Biochimie Master Test

1)Ţesutul adipos brun:
 error_outline este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi

 error_outline este ţesut specializat în termogeneză
 conţine puţine mitocondrii
 este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
 error_outline mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina
(proteine decuplante)
Examen biochimie: 00:06
2)Unitatea internaţională este:
 numarul mol de S ce se transformă în 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;

 cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S în 1 sec la 250 C ;
 cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S în 1 min la 250 C ;
 error_outline cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S în 1
min la 250 C;
 cantitatea de E necesară să transf. 1 µmol de S în 1 min la 250 C raportată la 1 mg
proteină.
3)Dezaminarea directa a aminoacizilor:
 histidaza este o enzimă cardiospecifică

 error_outlineeste o cale minoră, caracteristică anumitor aminoacizi
 error_outlineSer + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima – serindehidrataza)
 error_outlineHis → acid urocanic + NH3 (enzima – histidin amonioliaza)
 Thr + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima – treonindehidrataza)
4)Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de oxigen (O2) : ??????????????//?//////
 error_outlinemicşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

 error_outlinemărirea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului
 micşorarea temperaturii
 creşterea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
 error_outlinemicşorarea pH-ului
5)Hipoparatiroidismului se caracterizează prin:
 mobilizarea calciului şi fosfatului din oase

 hipercalciemie şi hiperfosfatemie
 error_outlinehipocalciemie şi hiperfosfatemie
 osteoporoză
 error_outlinedepolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor
musculare şi nervoas
6)Digestia lipidelor alimentare la adulţi:
 are loc în stomac

 bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce neutralizează HCl al sucului gastric
 enzimele lipolitice sunt de origine biliară
 error_outlineare loc în duoden
 error_outlinese digeră doar lipidele emulsionate
7)Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
 error_outline2 NADPH
 NADH
 ribulozo-5-fosfat
 glucozo-6-fosfat
 ATP
8)Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
 error_outlinese desfasoară în matricea mitocondriilor

 error_outlineconstă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
 se desfasoară in citozol
 se oxidează AG liberi
 acetil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
9)Oxitocina:
 este de natură steroidică

 error_outlineexercită acţiune contractilă asupra uterului în travaliu
 error_outlinecontribuie la contracţia celulelor mioepiteliale în glanda
mamară şi la ejecţia laptelui
 se mai numeşte hormon antidiuretic
 se sintetizează în foliculii ovarieni
10)Parathormonul:
 error_outlinestimulează reabsorbţia calciului, dar inhibă reabsorbţia fosfaţilor

în rinichi
 inhibă absorbţia calciului şi fosfaţilor din intestin
 creşte fosfatemia
 error_outlinecreşte calcemia
 creşte capacitatea osului de a fixa calciul şi fosfaţii
11)Selectaţi substanţele azotate neproteice:
 error_outlineureea
 corpii cetonici
 error_outlineacidul uric
 colesterolul
 fibrinogenul
12)Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:
 modificarea covalentă a RNA

 error_outlinetranziţie şi transversie
 error_outlinedeleţie de nucleotide
 error_outlineinserţie de nucleotide
 error_outlinemodificarea chimică a unor baze azotate din DNA
13)Hexokinaza:
 este activată de glicozo-6-fosfat

 posedă specificitate absolută de substrat
 error_outlineeste o enzima din glicoliza
 error_outlinecatalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
 este prezentă doar în ficat
14)Gluconeogeneza:
 error_outlineeste sinteza glucozei din surse neglucidice

 error_outlinedecurge intens în inaniţie
 are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
 toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei
 este sinteza glicogenului din glucoză
15)Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de oxigen (O2) :??????????
 error_outlinemicşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului

 creşterea temperaturii
 error_outlinemărirea pH-ului
 micşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)
 micşorarea concentraţiei 1,3-difosfogliceratului
16)Bioenergetica:
 error_outlineentropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem

termodinamic
 energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea
lucrului
 organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise
 error_outline∆E = ∆G + T∆S
 energia legată (T∆S) este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
17)Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de piruvat:
 3
 6
 30
 error_outline15
 2
18)Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:
 adrenalină
 calcitonină
 glucagon
 error_outlineiodtironine
 error_outlinecortizol
19)Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator:
 cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a ceda ē
 error_outlineîn lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea
creşterii Eo
 cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a adiţiona ē
 în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descreşterii Eo
 error_outlineeste o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox
de a adiţiona şi a ceda ē
20)Hiperglicemia poate fi condiţionată de:
 hiperinsulinism
 activarea glicolizei
 diminuarea gluconeogenezei
 error_outlinestres
 error_outlineactivarea glicogenolizei
21)Viteza proceselor metabolice:
 nu depinde de conţinutul de ATP

 nu este dependentă de raportul NADPH/NADP+
 nu este influenţată de modulatorii alosterici
 error_outlineeste dependentă de raportul NADH/NAD+
 error_outlineeste influenţată de hormoni
22)În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:
 error_outlinepalmitic
 caproic
 error_outlineoleic
 error_outlinestearic
 caprinic
23)Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
 activarea triglicerid lipazei

 inhibarea sintezei acizilor graşi
 error_outlineactivarea acetil-CoA carboxilazei
 inhibarea conversiei glucozei în glicerol
 error_outlineactivarea lipoproteidlipazei
24)Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):
 HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4

 error_outlineHCO3- + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP +
H3PO4
 enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
 error_outlineenzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
 HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
25)Inhibiţia lanţului respirator (LR):
 inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui

 transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
 error_outlinecomplexul III al LR este inhibat de antimicina A
 error_outlinecitocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO
 error_outlinecomplexul I al LR este inhibat de rotenonă
26)Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaţiile:
 error_outlinecodul este degenerat

 în RNAm codonii sunt separaţi între ei prin introni
 codonii sunt citiţi în direcţia 3'5'
 este singlet
 un codon specifică mai mulţi aminoacizi
27)Elementele figurate ale sângelui:
 lipoproteinele
 error_outlineeritrocitele
 micelele
 chilomicronii
 error_outlineleucocitele
28)Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:
 are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tironinei

 error_outlineare loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa
tireoglobulinei
 error_outlineoxidarea iodului şi iodurarea tirozinei sunt catalizate de
peroxidază
 are loc prin iodurarea tirozinei libere
 error_outlinepentru iodurarea tirozinei se utilizează iodul oxidat
29)Mecanismul fosforilării oxidative:
 error_outlineH+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei

 sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
 H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
 error_outlinefluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui
 error_outlinetransferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea
mitocondrială în spaţiul intermembranar
30)Biosinteza acizilor graşi:
 error_outlineintermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP

 ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA
 error_outlinedonator activ de unităţi carbonice este restul malonil
 sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
 error_outlineenzimele formează complexul acid gras-sintaza
31)Catabolismul hemoglobinei (Hb):
 error_outlinezilnic se degradează ≈ 6g de Hb
 are loc în toate ţesuturile
 începe în eritrocitele intacte
 error_outlineare loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
 are loc exclusiv în sânge
32)Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în plasmă:
 error_outlineproteic
 bicarbonat
 toate sistemele-tampon enumerate
 fosfat
 hemoglobinic
Examen biochimie: 00:00 33)Inhibiţia enzimatică necompetitivă:
 inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;

 error_outlinese formează un complex triplu: ESI;
 inhibitorul se fixează în centrul activ catalitic;
 se formează un complex dublu: EI.
 inhibitorul influenţează asupra legăturii S cu E;
34)Selectati enzimele care se refera la hidrolaze:
 fructozo-1,6-difosfat aldolaza
 error_outlinepepsina
 fosfofructokinaza
 error_outlineamilaza
 error_outlinelipaza
35)Absorbţia glucozei:
 error_outlinenecesită Na+
 implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu
 error_outlinenecesită enzima Na+,K+-ATP-aza
 necesită Ca2+
 implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu
36)Starea energetică a celulei:
 sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice

 error_outlinese caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x
[P])
 error_outlinese caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) :
([ATP] +[ADP] + [AMP])
 sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
 în condiţii normale sarcina energetică a celulei este 500-900
37)Specificitatea enzimatica:
 depinde atât de partea proteică, cât si de coenzimă

 e determinată de coenzimă
 este o proprietate a catalizatorilor nebiologici
 error_outlinepoate fi absolută de substrat
 error_outlinepoate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui
stereoizomer al substratului
38)Glicogenogeneza:
 error_outlineeste sinteza glicogenului

 error_outlinedecurge intens postprandial
 decurge intens în toate ţesuturile
 este sinteza glucozei
 se activează în situaţii de stres, inaniţie
40)Efectele insulinei:
 error_outlinemăreşte cantitatea de NADPH

 error_outlinefavorizează utilizarea glucozei în şuntul pentozo-fosfat
 inhiba transportul aminoacizilor în ţesuturi
 stimulează catabolismul proteinelor
 inhibă sinteza proteinelor
41)Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se manifestă prin:
 statură joasă
 retard mental
 exoftalmie
 error_outlinemicsorarea temperaturii corpului
 error_outlinebradicardie
42)Albinismul:
 persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete

 error_outlinepersoanele cu albinism prezintă în risc crescut pentru cancerul
de piele
 este cauzat de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
 error_outlineeste cauzat de deficienţa ereditară a tirozinazei
 este însoţit de retard mental
43)Carboxipeptidazele:
 error_outlinesunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul exocrin

 sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
 scindează aminoacizii de la capătul N-terminal
 sunt endopeptidaze
 error_outlinesunt exopeptidaze
44)Oxidarea microzomială:
 are rol de sinteza a ATP-lui

 error_outlineconstă în hidroxilarea unor compuşi chimici
 error_outlineeste catalizată de monooxigenaze
 are loc în mitocondrie
 error_outlineare loc în reticulul endoplasmatic
45)Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte afirmaţiile:
 error_outlinereceptorii sunt situaţi pe membrana plasmatică

 complexul hormon-receptor pătrunde în nucleu
 error_outlinee caracteristic pentru hormonii peptidici
 hormonul serveşte drept mesager secundar
 este un mecanism lent
46)Componentele structurale ale RNA-ului sunt:
 error_outlineguanina
 ribuloza
 error_outlineadenina
 timina
 error_outlinecitozina
47)Glicogen sintaza:
 error_outlineeste reglată prin fosforilare-defosforilare

 error_outlinenecesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru
initierea sintezei
 forma activă este cea fosforilată
 formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice
din glicogen
 este enzima reglatoare a glicogenolizei
48)Principalele componente organice ale sângelui:
 calciul
 magneziul
 error_outlineproteinele
 apa
49)Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este determinată de:
 serină şi treonină
 error_outlineaminoacizii acizi
 error_outlineaminoacizii bazici
 metionină şi cisteină
 prolină şi hidroxiprolină
50)Glicoliza este activată de:
 error_outlinefructozo-2,6-difosfat
 error_outlineAMP, ADP
 NADH
 ATP
51)Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi serveste NADPH

generat în:
 error_outlinereacţia catalizată de enzima malică

 glicoliză
 oxidarea acidului glucuronic
 error_outlinecalea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
 ciclul acizilor tricarboxilici
52)Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
 error_outlinepirofosfat
 error_outlineacetil-CoA
 error_outlinefosfoenolpiruvat
 UDP-galactoza
53)Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmațiile:
 error_outlineeste un proces procesiv

 error_outlineforţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
 error_outlineare loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentă
 la transcriere participă şi dezoxiribonucleotidele
 substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaţii
54)Alcaloza respiratorie este cauzată de:
 hipoventilaţie pulmonară
 supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
 error_outlinehiperventilaţie pulmonară
 vomă intensă
 cetonemi
55)Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului
Krebs:
 acidul tetrahidrofolic
 piridoxal fosfat
 error_outlineacidul lipoic
 error_outlinetiamin pirofosfat
 error_outlineNAD+
56)Selectaţi factorii sistemului fibrinolitic:
 error_outlinestreptokinaza
 transferina
 error_outlineplasminogenul
 heparina
 ceruloplasmina
57)Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):
 error_outlineUDP-galactoza ↔UDP-glucoza
 galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
 error_outlinegalactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
 error_outlinegalactozo-1-fosfat + UDP-glucoza ↔ UDP-galactoza +
glucozo-1-fosfat
 galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza + H4P2O7
58)Referitor la mecanismul de acţiune a insulinei sunt corecte afirmaţiile :
 subunitatea beta este extracelulară şi leagă insulina

 error_outlinereceptorul insulinei este un complex heterotetrameric α2β2
 error_outlinesubunitatea beta posedă activitate enzimatica de tip
tirozinkinazică
 error_outlinemecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a
celui membrano-intracelular
 insulina acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
59)Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:
 error_outlineare loc sub acţiunea tireoliberinei şi a tireotropinei

 în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T4
 nivelul scăzut de T3 plasmatic inhibă sinteza tireotropinei
 error_outlineglanda tiroidă posedă mecanisme de autoreglare independente
de tireotropină
 tireotropina inhibă secreţia iodtironinelor
 error_outlineactivarea acetil-CoA carboxilazei

 inhibarea sintezei acizilor graşi
 inhibarea conversiei glucozei în glicerol
 error_outlineactivarea lipoproteidlipazei
 activarea triglicerid lipazei
61)Bilanţul azotat pozitiv:
 arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de

biosinteză
 este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia
 error_outlineeste caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
 error_outlinedenotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui
eliminat
 este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
62)Afirmaţii corecte referitoare la RNA:
 este preponderent bicatenar

 compoziţia nucleotidică se supune legităţii complementarităţii
 cantitatea de RNA în celulă este constantă
 error_outlineconţine uracil, citozină, adenină şi guanină
 se conţine doar în nucleu şi mitocondrii
63)Hormonii neurohipofizari:
 error_outlineprezintă nonapeptide
 error_outlinesunt vasopresină şi oxitocină
 sunt hormonii tropi
 se produc în lobul anterior al hipofizei
 acţionează prin mecanismul citozolic nuclear
 64)Albuminele:
 sunt proteine bazice
 error_outlinemenţin presiunea oncotică sangvină
 error_outlineasigură transportul diferitor compuşi
 error_outlinesunt proteine ale plasmei sangvine
 sunt proteine conjugate
65)Biosinteza hemului (a doua reacţie):
 error_outline2 molecule de acid delta-aminolevulinic → porfobilinogen + 2

H2O
 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H3PO4
+ H2O
 reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetaza
 error_outlinereacţia este catalizată de delta-aminolevulinat dehidrataza
 coenzima este piridoxalfosfatul
66)Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr):
 ambii aminoacizi sunt indispensabili

 error_outlineTyr se sintetizează din Phe prin hidroxilare
 ambii aminoacizi sunt dispensabili
 error_outlinesunt aminoacizi micşti – gluco- şi cetoformatori
 Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr – cetoformator
67)Sindromul Cushing:
 este cauzat de hiposecreţia glucocorticoizilor

 error_outlinese caracterizează prin obezitate centripetă
 se caracterizează prin hipoglicemie
 se manifestă prin hipotensiune arterială
 este însoţit de diabet insipid
68)Funcţiile lipidelor:
 error_outlinestructurală
 contractilă
 error_outlineizolatoare
 catalitică
 error_outlineenergetică
69)Homeostazia extracelulară a calciului este asigurată de:
 error_outline1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
 error_outlineparathormonul
 error_outlinecalcitonină
 tireotropină
 vitaminele K şi E
70)Elongarea în biosinteza proteinelor necesită:
 error_outlinepeptidiltransferaza
 ATP
 error_outlinecomplexul de initiere
 aminoacil-RNAt-sintetaza
 factorii IF-1, IF-2, IF-3
71)Afirmaţii corecte referitor la glucide:
 ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică

 zaharoza este principalul glucid din sânge
 error_outlinelactoza se conţine în laptele mamiferelor
 prin hidroliza lactozei se obţin 2 molecule de alfa-galactoză
 zaharoza este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
72)La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
 error_outlinetransaminazele
 error_outlineglutamatdehidrogenaza
 acil-CoA-sintetaza
 acil-CoA-dehidrogenaza
 topoizomerazele
73)Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator şi acceptor de grupări:
 error_outlinemetilen
 error_outlinemetil
 amino
 carboxil
 acil
74)Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
 error_outlineîn etapa neoxidativă are loc conversia pentozelor în hexoze

 decurge activ numai în ţesutul adipos, suprarenale, glandele mamare
 reacţiile etapei neoxidative sunt ireversibile
 error_outlineîn etapa oxidativă are loc conversia glucozei în pentoze
 decurge activ numai în ficat şi eritrocite
75)Biosinteza nucleotidelor timidilice:
 error_outlinefluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza

 error_outlinedonator de grupare –CH3 pentru timină este N5,N10-CH2-THF
(tetrahidrofolat)
 donator de grupare –CH3 pentru timină este S-adenozilmetionina (SAM)
 precursorul nucleotidelor timidilice este UMP
 error_outlineprecursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
76)Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2):
 error_outlinedizolvat în plasmăc
 methemoglobina
 carboxihemoglobina
 error_outlinecarbhemoglobina
 error_outlineNaHCO3, KHCO3
77)Fosfodiesteraza:
 este activată de cofeină

 catalizează reacţia de formare a AMPc
 e localizată în nucleu
 error_outlinecatalizează reacţia de scindare a AMPc
 error_outlineeste inhibată de viagră
78)Angiotensina II:
 are efect vasodilatator

 error_outlinemăreşte presiunea sângelui
 inhibă secreţia de aldosteron
 error_outlinese sintetizează în formă inactivă
79)Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
 fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei

 ca cofactor serveşte vitamina B6
 error_outlinefosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea
fosfatidiletanolaminei
 error_outlineîn reacţie participă S-adenozilmetionina
 fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
80)Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:
 hidroliza cetoacil-CoA cetoacil hidrolaza

 error_outlinescindarea cetoacil-CoA tiolaza
 oxidarea cetoacil-CoA cetoacil oxidaza
 hidratarea cetoacil-CoA cetoacil hidrataza
 dehidratara cetoacil-CoA cetoacil dehidrataza
81)Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
 error_outlineactivează în mitocondrii
 conţine 2 coenzime
 error_outlinecatalizează reacţia de decarboxilare oxidativă a piruvatului
 decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil
 toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
82)Modificările posttranslaţionale includ:
 transversia
 error_outlinecarboxilarea glutamatului
 poliadenilarea
 tranziţia
 „cap"-area
83)Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
 error_outline2 H2O
 2 molecule de piruvat
 4 ATP
 glucoza
 error_outline2 molecule de lactat
84)Reglarea hormonală a glicemiei:
 error_outlineglucagonul amplifică glicogenoliza

 somatotropina inhibă gluconeogeneza
 error_outlinecortizolul facilitează gluconeogeneza
 catecolaminele inhibă glicogenoliza
 cortizolul activează absorbţia glucozei
85)Catabolismul VLDL:
 sunt degradate de lecitincolesterolacil transferază

 insulina inhibă catabolismul VLDL
 prin pierderea de colesterol se transformă în LDL
 error_outlinese transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
 error_outlinesunt degradate de lipoproteinlipază
86)Intermediarul comun in sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:
 monoglicerid
 UDP-diglicerid
 acidul fosforic
 error_outlineacidul fosfatidic
 CDP-diglicerid
87)Receptorii hormonali sunt:
 lipoproteine
 cromoproteine
 error_outlineglicoproteine
 metaloproteine
 error_outlineproteine multidomeniale
88)Excreţia renală a pigmenţilor biliari:
 stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta

 urina persoanelor sănătoase nu conţine pigmenţi biliari
 error_outlinestercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele
hemoroidale
 error_outlineo parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin în sânge trece
în urină
 error_outlinebilirubina conjugată poate trece în urină
89)Activitatea specifică este:
 сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la

250 C
 сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min
la 250 C
 error_outlinecantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de
substratîn 1 min la 250 C raportată la 1mg proteină
 сantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1 µmol de substrat in 1 min
la 250 C
 numărul mol de substrat ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă
90)Hidrolazele:
 error_outlinefosfatazele se referă la hidrolaze

 catalizează reacţii de interconversie a izomerilor optici
 reacţiile catalizate de hidrolaze sunt reversibile
 catalizează reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
 error_outlinecatalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente cu
adiţionarea apei
91)Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
 error_outlinedecarboxilarea oxidativă a piruvatului

 error_outlinebeta-oxidarea acizilor graşi
 error_outlinebiosinteza ADN-lui mitocondrial
 lanţul respirator
 glicoliza anaerobă
92)Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului sunt corecte afirmaţiile:
 angiotenzina II inhibă secreţia aldosteronului

 error_outlineenzima de conversie transformă angiotenzina I în angiotenzină
II
 renina transformă angiotenzinogenul în angiotenzină II
 creşterea volemiei şi a concentraţiei de natriu stimulează secreţia reninei
 error_outlineare loc prin intermediul sistemului renină-angiotensină
93)Insulina:
 are acţiune hiperglicemiantă

 error_outlineconţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B
- 30 resturi de aminoacizi
 este hormon de natură steroidă
 error_outlineeste produsă de celulele beta ale pancreasului
 lanţurile A şi B sunt legate prin legături necovalente
94)Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor biliari):
 bilirubina totală – cantitatea micşorată

 error_outlinebilirubina liberă – cantitatea mărită
 error_outlineîn urină apare bilirubina conjugată
 error_outlinebilirubina conjugată – cantitatea mărită
 pigmenţi biliari în intestin – cantitatea crescută
95)A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
 reducerea beta-cetoacil-CoA
 dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
 hidratarea beta-cetoacil-CoA
 error_outlinedehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
 decarboxilarea acil-CoA
96)Icterul hepatic premicrozomial (modificările pigmenţilor biliari):
 error_outlinebilirubina liberă – cantitatea crescută

 bilirubina conjugată – cantitatea crescută
 pigmenţi biliari în intestin – cantitatea mărită
 pigmenţi biliari în urină – cantitatea mărită
 error_outlinebilirubina totală – cantitatea crescută
97)DNA-polimeraza-RNA-dependentă:
 error_outlineeste numită şi reverstranscriptază

 posedă activitate 3'5'-polimerazică
 error_outlinepermite includerea informaţiei virale în genomul uman
 error_outlinese utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor gene
 participă la replicarea RNA
98)Funcţiile ficatului sunt:
 de transport
 error_outlinede depozitare a excesului glucidic
 de depozitare a excesului lipidic
 de depozitare a proteinelor
 error_outlinede dezintoxicare
99)Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii indispensabili:
 error_outlinefenilalanină
 serină
 alanină
 error_outlinetriptofan
 acid glutamic
100)În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele

modificări:
 error_outlinese scurtează cu 2 atomi de carbon

 se reduc
 se scurtează cu 4 atomi de carbon
 error_outlinese oxidează
 error_outlinese formează o moleculă de acetil-CoA
101)Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei :
 S-adenozilhomocisteina
 cisteina
 error_outlineS-adenozilmetionina
 serina
 tetrahidrofolatul
102)Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zisă a

acizilor graşi):
 enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD

 error_outlineenoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
 enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
 enoil-ACP reductaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
 enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
103)Amoniacul se obţine în următoarele procese:
 beta-oxidarea acizilor graşi

 glicoliză
 error_outlinedegradarea nucleotidelor purinice şi pirimidinice
 ciclul Krebs
 error_outlinedezaminarea aminoacizilor
104)Selectaţi enzimele glicogenolizei:
 glucokinaza
 glicogen sintaza
 error_outlinefosfoglucomutaza
 error_outlineglicogen fosforilaza
105)Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FAD):
 error_outlinecatalizează reacţii de oxido-reducere

 error_outlineadiţionează şi cedează electroni si protoni
 catalizează reacţii de carboxilare
 catalizează reacţii de izomerizare
 adiţionează şi cedează doar electroni
106)Mutaţiile prin deleţie:
 error_outlinepot conduce la formarea codonilor-stop

 error_outlinepot cauza maladii ereditare
 reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
 nu afectează structura şi funcţia proteinei codificate
 error_outlineconduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed
mutaţia
107)Selectaţi substanţele anticoagulante:

 protrombina
 error_outlinecitratul
 error_outlinederivaţii cumarinei
 malatul
 acidul epsilon-aminocapronic
108)Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:
 beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza

 beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
 trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
 error_outlinebeta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA
dehidrogenaza
 tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza
109)Manifestările clinice ale gutei:
 litiază biliară
 error_outlinenefrolitiază
 error_outlineartrită gutoasă
 xantoame cutanate
 error_outlinetofi gutoşi
110)Enzimele ciclului ureogenetic:
 error_outlineargininosuccinatliaza
 asparaginsintetaza
 error_outlineargininosuccinatsintetaza
 error_outlinearginaza
 asparaginaza
111)Globulinele plasmei sangvine:
 sunt proteine fosforilate

 error_outlinegama globulinele asigură protecţia imunologică
 error_outlinela electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globuline
 nu pot fi separate prin electroforeză
 sunt nucleoproteine
112)Catecolaminele sunt:
 derivaţi ai treoninei
 error_outlinederivaţi ai tirozinei
 hormoni proteino-peptidici
 hormoni ai cortexului suprarenal
 error_outlinedopamina, noradrenalina, adrenalina
113)Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinată de:
 serină şi treonină
 prolină şi hidroxiprolină
 fenilalanină şi tirozină
 metionină şi cisteină
 error_outlinehistidină
114)Transportul iodtironinelor este realizat de:
 error_outlinealbumine
 hemoglobină
 error_outlineglobulina fixatoare de tiroxină (TBG)
 error_outlineprealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)
 fibrinogen
115)Histonele:
 sunt componente ale ribozomilor

 error_outlinese disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4
 error_outlineintră în componenta nucleozomilor
 sunt proteine acide
116)Rolul proteinelor plasmei sangvine:
 participă la fagocitoză
 nu participă la menţinerea echilibrului hidro-salin
 transportă oxigenul
 error_outlineparticipă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
 error_outlinereprezintă o rezervă de aminoacizi
117)Rolul HCl în digestia proteinelor:

 error_outlineposedă acţiune antimicrobiană
 error_outlineactivează transformarea pepsinogenului în pepsină
 este emulgator puternic
 stimulează formarea lactatului în stomac
 inhibă secreţia secretinei
118)Azotemia apare în:
 sinteză excesivă de glicogen

 error_outlinecatabolismul intens al proteinelor tisulare
 catabolismul intens al lipidelor de rezervă
 aport scăzut de proteine în alimentaţie
 error_outlinemicşorarea eliminării renale a produselor azotate
119)Referitor la RNAm sunt corecte afirmaţiile:
 la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilică

 este implicat în activarea aminoacizilor
 este parte componentă a ribozomilor
 este copia exactă a catenei codificatoare de DNA
 error_outlineserveşte matriţă pentru sinteza proteinelor
120)ATP-sintaza:
 error_outlineinhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi

transferul de electroni prin lanţul respirator
 este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
 inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul
respirator
 error_outlineeste inhibată de oligomicină
 error_outlineeste enzimă responsabilă de fosforilarea oxidativă
121)Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea intrinsecă, cât şi
în calea extrinsecă:
 factorul XII - Hageman

 factorul VII - proconvertina
 error_outlinefactorul II - protrombina
 error_outlinefactorul XIII - stabilizator de fibrină
 factorul IX - globulina antihemofilică B
122)Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
 lauric (C12)
 lignoceric(C24)
 error_outlinebutiric (C4)
 miristic (C14)
 caprilic (C8)
123)În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
 hexokinaza
 glucokinaza
 error_outlinepiruvatkinaza
 error_outlinefosfogliceratkinaza
124)Gluconeogeneza:
 asigură cu glucoză ficatul şi rinichii

 error_outlineasigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul,
eritrocitele)
 error_outlinedecurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii
ireversibile din glicoliză
 error_outlinedecurge intens în ficat şi în rinichi
 are loc intens postprandial
125)Referitor la componenţa electrolitică a sângelui sunt corecte afirmaţiile:
 principalul ion al lichidului intracelular este Na+

 error_outlinehipernatriemia cauzează hipertensiune arterială şi edeme
 principalul ion al lichidului extracelular este K+
 hiponatriemia este prezentă în hiperaldosteronism
 error_outlinehipernatriemia este prezentă în nefrite, insuficienţa cardiacă
126)Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
 error_outlineUDP-glucozo-4-epimeraza
 UDP-galactozo-pirofosforilaza
 hexokinaza
 error_outlinegalactokinaza
 error_outlineUDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
127)Proteinele Gs:
 error_outlinesunt proteine-trimeri alcătuite din subunităţile alfa, beta şi

gama
 posedă un domeniu de legare cu proteinkinazele
 error_outlinesunt cuplate cu adenilatciclaza
 catalizează sinteza AMPc
 sunt amplasate pe suprafaţa externă a membranei citoplasmatice
128)Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:
 error_outlineaminoacizii glucoformatori
 beta-hidroxibutiratul
 error_outlinepiruvatul
 colesterolul
 bazele azotate purinice
129)Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):
 error_outlineconţine proteine cu fier şi sulf (FeS)

 error_outlineconţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē
în lanţul respirator şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
 conţine NAD+
 transferă H+ şi ē în lanţul respirator doar de pe succinat
 conţine citocromii a şi a3
130)Inducţia enzimatică (reglarea lac-operonului):
 error_outlinenecesită prezenţa represorului

 error_outlinee caracteristică pentru căile catabolice
 în calitate de inductor serveşte produsul final al căii metabolice
 necesită prezenţa corepresorului
 e caracteristică pentru enzimele constitutive
131)Proteinele plasmatice:
 nu participă la menţinerea pH-lui

 error_outlinetransportă hormoni, metale, vitamine
 error_outlinemenţin presiunea oncotică
 în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/L
 nu participă în coagularea sângelui
132)Agenţii decuplanţi:
 inhibă complexele lanţului respirator

 măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
 inhibă ATP-sintaza
 error_outlineînlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi
matricea mitocondrială
 error_outlinesunt substanţe liposolubile
133)Decarboxilarea aminoacizilor:
 error_outlinein organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de decarboxilare

 este un proces reversibil
 toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
 error_outlineeste reacţia de înlăturare a grupării –COOH din aminoacizi în
formă de CO2
 error_outlineîn rezultatul alfa-decarboxilării se obţin aminele biogene
134)Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
 error_outlineaproximativ 40% ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui

 toată ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
 error_outlineaproximativ 60% ∆G este utilizată pentru termogeneză
 decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
 inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza
135)Glutamat dehidrogenaza:
 error_outlineATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei

 este o enzimă din clasa hidrolazelor
 în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN
 error_outlineeste enzimă alosterică
 activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează
136)Gluconeogeneza:
 asigură cu glucoză ficatul şi rinichii

 error_outlinedecurge intens în ficat şi în rinichi
 are loc intens postprandial
 error_outlinedecurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii
ireversibile din glicoliză
 error_outlineasigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul,
eritrocitele)
137)Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
 error_outlinecortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale

gluconeogenezei
 adrenalina inhibă gluconeogeneza
 error_outlineglucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei
prin fosforilarea lor
 error_outlinecortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de
aminoacizi din muşchi şi glicerol din ţesutul adipos
 insulina activează gluconeogeneza
138)Fosfoprotein fosfatazele catalizează:
 activarea proteinelor Gs
 fosforilarea enzimelor reglatoare
 error_outlinedefosforilarea unor enzime reglatoare
 formarea AMP ciclic din ATP
 activarea proteinkinazelor
139)Căile catabolice şi anabolice:
 error_outlineposedă reacţii şi enzime comune

 error_outlineciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului
 sunt identice
 error_outlineca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare
 coincid ca direcţie
140)Hormonii somatomamotropi sunt:
 tireotropina
 error_outlinesomatotropina
 corticotropina
 error_outlinelactogenul placentar
 error_outlineprolactina
141)Hormonul luteinizant (LH):
 error_outlineeste o glicoproteină
 error_outlinestimulează sinteza estrogenilor şi a progesteronei
 stimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia
 se sintetizează în corpul galben
 promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni
142)Izomerazele:
 error_outlinereacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile

 catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
 peptidazele se referă la izomeraze
 error_outlinecatalizează reacţii de interconversie a izomerilor
143)Precursorul catecolaminelor:
 histidina
 error_outlinetirozina
 triptofanul
 glutamatul
 glutamina
144). Serotonina se sintetizează din:
 error_outlinetriptofan
 fenilalanină
 histidină
 glutamat
 tirozină
145)La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele funcţionale (1) ale radicalilor
aminoacizilor (2):
 error_outlineCOOH - Glu
 NH2 - Val
 COOH - Asn
 COOH - Gln
 error_outlineOH - Ser
146)Căile de utilizare a piruvatului:
 error_outlineîn condiţii aerobe se decarboxilează la acetil-CoA

 se oxidează în lanţul respirator
 error_outlineîn condiţii anaerobe se reduce la lactat
 error_outlinese carboxilează la oxaloacetat
 nu poate fi utilizat în gluconeogeneză
147)Hormonii adenohipofizari:
 error_outlinereglează funcţiile altor glande endocrine periferice

 acţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
 sunt steroizi
 sunt derivaţi ai aminoacizilor
 error_outlinesunt de natură proteică
148)Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
 error_outlinehexokinaza
 error_outlinefosfofructokinaza
 fosfoglucoizomeraza
 error_outlinepiruvatkinaza
 piruvatcarboxilaza
149)Inhibitia alosterică:
 este ireversibilă
 se caracterizează prin fixarea inhibitorului în centrul activ al enzimei
 este caracteristică tuturor enzimelor
 se înlătură prin exces de substrat
 error_outlineeste reversibilă
150)Ficatul şi metabolismul glucidelor:
 error_outlineficatul asigură nivelul constant al glucozei în sânge

 glicogenoliza hepatică se intensifică în perioadele postprandiale
 gluconeogeneza se activează în perioadele postprandiale
 error_outlineglicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţie
 glicogenogeneza se intensifică în inaniţie
151)Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea intrinsecă, cât şi
în calea extrinsecă:
 error_outlinefactorul X - Prower-Stuart
 error_outlinefactorul V - proaccelerina
 factorul XI - Rozenthal
 factorul VIII - globulina antihemofilică A
 factorul IX - globulina antihemofilică B
152)Biosinteza glutaminei (Gln):
 reacţia nu necesită energie

 error_outlineGln se sintetizează din acid glutamic
 error_outlineeste catalizată de glutaminsintetaza
 Gln se sintetizează din asparagină
 este catalizată de glutaminaza
153)Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
 error_outlineacid dihidroorotic + NAD+ → acid orotic + NADH+H+

 error_outlinecarbamoilfosfat + Asp → N-carbamoilaspartat + H3PO4
 error_outlineN-carbamoilaspartat → acid dihidroorotic + H2O
 N-carbamoilaspartat + H2O → acid dihidroorotic
 carbamoilfosfat + Asp + ATP → N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4
154) HDL:
 subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
 error_outlinesunt sintetizate ăi secretate de hepatocite şi enterocite
 sunt lipoproteine proaterogene
 error_outlinelecitincolesterolacil transferaza transformă HDL discoidale in
mature
 transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
155)Efectele metabolice ale T3 şi T4:
 error_outlineintensifică catabolismul proteinelor (bilanţ azotat negativ)

 error_outlinestimulează producerea ATP-ului
 scad viteza metabolismului bazal
 posedă efect anabolic asupra glucidelor şi lipidelor (glucide, lipide)
 nu posedă acţiune calorigenă
156)Natura chimică a enzimelor:
 error_outlinesunt proteine simple si conjugate

 sunt glicolipide
 error_outlineprezintă compuşi macromoleculari
 toate enzimele sunt doar proteine simple
 sunt numai nucleoproteide
157)Elementele figurate ale sângelui:
 globulinele
 error_outlinetrombocitele
 albuminele
 error_outlinelimfocitele
 corpii cetonici
158)Parathormonul:
 este sintetizat în glanda tiroidă

 este derivat al tirozinei
 error_outlinese sintetizează sub formă de preprohormon
 se sintetizează în formă activă
 error_outlineacţionează prin AMP ciclic
159)Hormonii sexuali sunt:

 hormonul luteinizant
 error_outlineprogesterona
 error_outlineestradiolul
 error_outlinetestosteronul
 folitropina
160)Reglarea biosintezei colesterolului:
 enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza

 enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
 error_outlineenzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-
reductaza
 error_outlineinsulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
 insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
161)Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
 glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat
 glucoza + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
 glucozo-6-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
 error_outlineglucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
 error_outlineglucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
162)Care din compuşii de mai jos au caracter acid?
 cerebrozidele
 error_outlinefosfatidilserina
 lecitinele
 trigliceridele
 cefalinele
163)Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:
 tripsina
 error_outlinelactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).
 error_outlinealdolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
 lipaza
 renina
164)Hipoproteinemia:
 reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare
 poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă
etc.)
 error_outlineeste caracteristică pentru ciroza hepatică
 este însoţită de retenţie de apă în patul sangvin
 error_outlineeste caracteristică pentru glomerulonefrite
165)Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
 error_outlineNAD+
 acidul tetrahidrofolic
 piridoxal fosfat
 error_outlinetiamin pirofosfat
166)Bilanţul azotat echilibrat:
 este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei

 denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
 arată predominarea proceselor de degradare a proteinelor faţă de cele de
biosinteză
 error_outlineeste caracteristic pentru adulţii sănătoşi
 este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravid
167)Reglarea activităţii fosfofructokinazei:
 NADH şi NADPH sunt principalii activatori ai enzimei

 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
 sarcina energetică mică a celulei inhibă activitatea enzimei
 error_outlinecitratul şi ATP sunt modulatori negativi
 error_outlinemodulatori pozitivi sunt AMP şi fructozo-2,6-difosfatul
168)Protrombina:
 este sintetizată în sânge

 error_outlineeste factor al coagulării
 nu necesită vitamina K pentru sinteza sa
 este factor anticoagulant
 error_outlinesub acţiunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activează în
trombină
169)Chilomicronii:
 se secretă din intestin direct în sînge

 apoproteina de bază este apoB100
 lipidul predominant este colesterolul
 se sintetizează în ficat
 error_outlinetrasportă trigliceridele exogene
170)Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
 error_outlinegenerarea de NADPH
 generarea de NADH
 formarea pirofosfatului
 error_outlinesinteza pentozelor
 generarea de FADH2
171)Citocromii:
 transferă H+ şi ē pe ubichinonă
 participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator
 un citocrom poate transfera 2 ē
 error_outlinereprezintă hemoproteine
 error_outlinefuncţionarea citocromilor implică transformarea: Fe2+ ↔ Fe3+
172)Bilirubina indirectă:
 error_outlineeste captată din sânge prin intermediul receptorilor specifici ai

hepatocitelor
 error_outlineîn microzomi se supune conjugării cu acidul glucuronic
 în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în sânge
 error_outlineeste transportată în microzomi de ligandine
 agent de conjugare este UDP-glucoza
173)Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială :
 H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de

către carnitină
 error_outlineH+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă
mitocondrială de sistema-navetă malat-aspartat
 H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de
către citrat
 membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+ şi NADH
 error_outlineH+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă
mitocondrială de sistema-navetă glicerol-fosfat
174)Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm) includ:
 error_outlineexcizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)

 error_outlineadăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
 înlăturarea dimerului de timină
 error_outlinepoliadenilarea capătului 3' al RNAm
 sudarea fragmentelor Okazaki
175)Corticosteroizii utilizează:
 error_outlineîn tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrită

nespecifică)
 ca agenţi fibrinolitici
 error_outlineca agenţi desensibilizanţi (în astmul bronţic, bolile alergice)
 în calitate de hemostatice
 error_outlineca imunodepresanţi în transplantarea organelor şi ţesururilor
176)Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastro-intestinal:
 acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - prin transport activ

 acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie facilitată
 acidul fosfatidic - prin transport pasiv
 error_outlineacizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin
difuzie micelară
 error_outlineacizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplă
177)Glicoliza:
 în condiţii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP

 error_outlineîn condiţii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
 în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
 toate reacţiile glicolizei sunt reversibile
 error_outlineîn condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 şi
H2O
178)Carenţa proteică:
 este însoţită de bilanţ azotat pozitiv

 error_outlineeste însoţită de bilanţ azotat negativ
 bilanţul azotat nu este dereglat
 error_outlineeste rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de
origine vegetală)
 error_outlineeste rezultatul inaniţiei totale sau parţiale
179)Albuminele plasmatice:
 error_outlineconstituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor

 sunt liposolubile
 sunt proteine bazice
 sunt hidrofobe
180)Selectaţi factorii trombocitari ai coagulării:
 globulina antihemofilică A
 globulina antihemofilică B
 error_outlinetrombostenina
 error_outlinefosfolipidele plachetare
 heparina
181)Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
 error_outlinefructokinaza
 error_outlinefructozo-1-fosfat aldolaza
 hexokinaza
 fructozo-1,6-difosfat aldolaza
 error_outlinetriozokinaza
182)Referitor la vasopresină sunt corecte afirmaţiile:
 în insuficienţa de vasopresină se dezvoltă diabetul steroid

 error_outlinese mai numeşte hormon antidiuretic
 error_outlineţesutul-ţintă pentru vasopresină este rinichiul - epiteliul tubilor
contorţi distali şi colectori
 se sintetizează în suprarenale
 error_outlinemenţine osmolaritatea şi volumul lichidului extracelular
183)Anemia falciformă (HbS):
 HbS posedă solubilitate mai înaltă, comparativ cu HbA

 error_outlineeste cauzată de substituţia Glu din poziţia 6 a lanţului beta al
hemoglobinei (Hb) cu Val
 error_outlineHbS dezoxigenată precipită uşor, formând fibre rigide ce
deformează eritrocitul
 anemia falciformă este cauzată de diminuarea sintezei Hb
 error_outlinepersoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
184)Alaninaminotransferaza (ALT):
 catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvat

 în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade
 are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardic
 error_outlinecatalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-
cetoglutarat
 error_outlineactivitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice,
hepatopatiile toxice
185)Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
 error_outlineinclude enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil

acetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil dehidrogenaza
 catalizează carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului
 error_outlinecoenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+,
HS-CoA
 coenzimele enumerate sunt derivaţi ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic
 este localizat în citozol
186)Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP
(3) se formează la oxidarea completă a acidului palmitic (C16):
 8 9 143
 5 6 121
 error_outline7 8 130
 6 8 131
 6 7 114
187)Hiperparatiroidismul se manifestă prin:
 error_outlinehipercalcemie şi hipofosfatemie
 error_outlineosteoporoză
 hipercalcemie şi hiperfosfatemie
 error_outlineexcreţia sporită a calciului cu urina
 hipocalcemie şi hiperfosfatemie
188)Sinteza fosfogliceridelor:
 ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul

 error_outlineca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
 error_outlinese poate realiza de novo din acid fosfatidic şi serină
 ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
 error_outlinese poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
189)Principalele componente organice ale sângelui:
 sodiul
 potasiul
 error_outlinecolesterolul
 error_outlineglucoza
 fierul
190)Schimbul de O2 şi CO2 (selectaţi reacţiile care au loc la nivelul plămânilor):
 error_outlineHHb + O2 → HHbO2
 KHbO2 + H2CO3 → HHbO2 + KHCO3
 error_outlineH2CO3 → CO2 + H2O
 KHb + O2 → KHbO2
 error_outlineHHbO2 + KHCO3 → KHbO2 + H2CO3
191)Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea activităţii ei sunt corecte
afirmaţiile:
 face parte din clasa transferazelor

 inhibitorii modifică structura primară a SDH
 error_outlineSDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH2
 acidul malonic provoacă o inhibiţie ireversibilă a SDH
 error_outlineinhibiţia depinde de concentraţia inhibitorilor
192)Selectaţi enzimele indicatorii cardiospecifice:
 error_outlineaspartataminotransferaza (ASAT)
 LDH5, LDH4
 glicinamidino transferaza
 error_outlineLDH1, LDH2
 aldolaza B
193)Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt) includ:
 ataşarea la capătul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei

 error_outlinemodificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor
azotate minore)
 error_outlineadăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCA
 poliadenilarea capătului 5' al RNAt
 înlăturarea primer-ului
194)Sinteza si secretia insulinei
 error_outlinesecreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+-dependentă

 error_outlineconversia preproinsulinei în insulină are loc prin proteoliza
limitată
 conversia preproinsulinei în insulină are loc prin fosforilare
 error_outlineinsulina şi peptida C se secretă în cantităţi echimolare
 .[true] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă
195)Glicerol-3-fosfatul se formează:
 error_outlineprin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol

kinaza
 în ţesutul adipos – se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului
 prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
 error_outlineprin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
 prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza
196)Glucagonul:
 error_outlineactivează gluconeogeneza
 stimulează sinteza proteinelor
 activează lipogeneza
 inhibă lipoliza
 inhibă catabolismul proteinelor
197)Oxidarea microzomială:
 error_outlinereacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B +

H2O
 error_outlineeste utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
 error_outlinelanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul
P450 ,flavoproteine
 reacţia sumară a procesului este: AH2 + O2 → A + H2O2
 error_outlineeste utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici
198)Iniţierea sintezei proteinelor necesită:
 error_outlineRNAm
 peptidiltransferaza
 factorii Tu, Ts, G
 error_outlinesubunitatea mică şi mare a ribozomului
 ATP
199)Catabolismul aminoacizilor:
 Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv cetoformatori

 His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori
 error_outlineLeu este aminoacid exclusiv cetoformator
 error_outlineAla, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
 Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
200)Biosinteza asparaginei (Asn):
 error_outlineAsn se sintetizează din acid aspartic

 reacţia nu necesită energie
 error_outlineeste catalizată de asparaginsintetaza
 este catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
 Asn se sintetizează din glutamină
201)Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de AMPc:
 reprezintă un mecanism de reglare a expresiei genelor

 este specific numai insulinei
 este caracteristic pentru cortizol
 error_outlineconduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
 error_outlineimplică activarea proteinkinazelor A
202)Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
 G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie

 error_outlineG-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi
 glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru
menținerea glicemiei
 error_outlineG-6-P se include în glicoliză
 G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
203)Hormonii hipotalamusului:
 error_outlineprezintă peptide scurte

 error_outlinesunt liberinele şi statinele
 sunt de natură steroidă
 error_outlinereglează secreţia hormonilor adenohipofizari
204)Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează atât în plasmă, cât şi în eritrocite:

 hemoglobinic
 proteic
 error_outlinefosfat
 error_outlinebicarbonat
205)Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):
 error_outlineîn coenzimă vitamina H se fixează de gruparea NH2 a lizinei

 sinteza necesită 2 molecule de ATP
 error_outlineeste o reacţie de carboxilare a CH3-CO-SCoA
 error_outlinecarboxilarea necesită ATP şi biotină
 ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B6
206)Acidul tetrahidrofolic (THF):
 Gly + THF ↔ Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O

 [x Ser + THF ↔ Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
 Ser + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
 error_outlineGly + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
 error_outlineparticipă la metabolismul serinei (Ser) şi al glicinei (Gly)
207)Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
 epimerazei ce modifică configuraţia grupei OH

 o moleculă de NAD+ suplimentară
 error_outlineprezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-izomerazei
 error_outlineprezenţa trans-Δ2-cis-Δ4-dienoil-CoA-reductazei
 o moleculă de HSCoA suplimentara
 randamentul energetic este acelaşi ca şi la oxidarea acizilor graşi saturaţi
208)Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
 glutamat DH
 error_outlinesuccinat DH
 gliceraldehid-3-fosfat DH
 error_outlineglicerol-3-fosfat DH
 acil-CoA-DH
209)Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
 participă la reactii de hidroliză

 error_outlinevitamina componentă este B2
 vitamina componentă este B6
 error_outlineparticipă la reactii de dehidrogenare
 contin nicotinamida
210)La reglarea expresiei genelor la om participă:
 glucagonul
 catecolaminele
 error_outlinecalcitriolul
 error_outlinecortizolul
 error_outlineretinolul
211)Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
 concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent

 error_outlineîn inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici
 concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
 error_outlineîn inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru
miocard
 nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
212)Insulina stimulează:
 error_outlineutilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor

 error_outlinetransportul glucozei în ţesuturi
 error_outlineviteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)
 transformarea aminoacizilor în glucoză
 conversia glicerolului în glucoză
213)Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:

 error_outlinepiruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
 piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
 piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
 piruvat + biotina + HS-CoA → acetil-CoA + biotina-CO2
 piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
214)Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:
 piruvat kinaza
 error_outlinepiruvat carboxilaza
 error_outlinelactat dehidrogenaza
 error_outlinefructozo-1,6-difosfataza
215)Efectele metabolice ale T3 şi T4:
 error_outlinestimulează fosforilarea oxidativă în mitocondrii şi utilizarea de

O2
 inhibă ATP-sintaza
 error_outlinereglează metabolismul oxidativ prin inducţia Na+/K+-ATP-azei
 în concentraţii fiziologice posedă efect decuplant puternic
 error_outlinereglează diviziunea şi diferenţierea celulară, îndeosebi a
sistemului nervos şi scheletic
216)La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
 hexokinazele
 error_outlinedecarboxilazele
 error_outlinemetiltransferazele
 error_outlinemutazele, carboxilazele
 helicazele
217)Referitor la enzimele conjugate sunt corecte afirmatiiile:
 error_outlinela cataliză participă atăt apoenzima, cât si cofactorul

 error_outlinespecificitatea este determinată de apoenzimă
 cofactorul e componenta termolabilă
 cofactorul e componenta proteică a enzimei
 specificitatea este determinată de cofactor
218)Bilanţul azotat negativ:
 error_outlineeste caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia

 error_outlinedenotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui
eliminat
 denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminat
 este caracteristic pentru adulţii sănătoşi
 este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravide
219)Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
 inhibarea glicogen sintazei

 activarea glicogen fosforilazei
 activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
 error_outlineinhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
 inhibarea glucokinazei
220)Diabetul zaharat se caracterizează prin:
 oligurie
 error_outlinehiperglicemie şi glucozurie
 error_outlinehipercetonemie şi cetonurie
 uremie
 error_outlinepolifagie, polidipsie, poliurie
221)Liazele:

 catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
 error_outlinedecarboxilazele se referă la liaze
 catalizează reacţii de interconversie a izomerilor optici
 error_outlinefumaraza se referă la liaze
222)Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaţiile:
 angajează simultan întregul cromozom

 are loc în citoplasmă
 error_outlineeste un proces asimetric
 error_outlineîn calitate de matriţă serveşte catena anticodogenă
 RNA este sintetizat în direcţia 3'→5
223)Globulinele plasmatice:
 toate sunt proteine simple

 îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncotice
 error_outlinereprezintă o clasă eterogenă de proteine
 îndeplinesc doar funcţie de transport
 error_outlinela electroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama
224)Bilirubina indirectă:
 complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugată

 error_outlineeste transportată de albumine
 error_outlinecomplexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină liberă
 error_outlineeste o substanţă puţin solubilă în apă
 circulă în plasmă în stare liberă
225)Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:
 amiloza
 error_outlineriboza, dezoxiriboza
 error_outlineglicogenul
 amilopectina
226)Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:
 error_outlinestimulează biosinteza proteinelor

 stimulează degradarea proteinelor
 determină bilanţ azotat negativ
 facilitează transportul aminoacizilor în muşchi
 inhibă biosinteza proteinelor
 este vitamină
 error_outlineparticipă la transferul grupărilor cu un atom de carbon
 error_outlineeste cofactor
 participă la carboxilarea aminoacizilor
 participă la decarboxilarea aminoacizilor
228)Insulina stimulează:
 error_outlineutilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor

 error_outlinetransportul glucozei în ţesuturi
 transformarea aminoacizilor în glucoză
 conversia glicerolului în glucoză
 error_outlineviteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)
229)Aminoacil-RNAt-sintetazele:
 error_outlineare capacitatea de autocontrol

 error_outlinecatalizează reacţia de activare a aminoacizilor
 error_outlineposedă specificitate faţă de ARNt şi aminoacid
 nu necesită ATP
 participă la formarea legăturilor peptidice
230)Ciclul gama-glutamilic:
 error_outlinefuncţionarea ciclului necesită resinteza glutationului

 error_outlinereprezintă un mecanism de transport al aminoacizilor prin
membranele celulare
 error_outlinenemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizată energia de
hidroliză a legăturilor –CO–NH– din glutation
 ATP-ul este utilizat direct la transportul aminoacizilor
 constă din 6 reacţii în care se utilizează 6 molecule de ATP
231)Fosforilarea oxidativă:
 reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR

 error_outlinereprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul
respirator (LR)
 toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza
ATP-lui
 error_outlinepentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial
trebuie să fie ≥ 0,224V
 error_outlineîn LR sunt trei puncte de fosforilare
232)Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:
 generarea acetoacetil-CoA
 formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
 formarea 5-pirofosfomevalonatului
 error_outlinesinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
 ciclizarea scualenului
233)Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:
 aspartataminotransferaza
 error_outlinepiruvat carboxilaza
 error_outlinefosfoenolpiruvat carboxikinaza
 piruvat kinaza
234)Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
 enzima ce catalizează procesul are activitate 1,4-glicozidazică

 este catalizată de glicogen fosforilaza
 este catalizată de glucozo-6-fosfataza
 error_outlineenzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,6-1,4-
glican transferazică
 error_outlineeste catalizată de enzima de deramificare
235)Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
 adrenalina stimulează glicogenogeneza

 insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
 error_outlineinsulina activează glicogenogeneza
 error_outlineglucagonul inhibă glicogenogeneza
 defosforilarea glicogen sintazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
236)Din grupa gama-globulinelor fac parte:

 error_outlineimunoglobulinele
 haptoglobina
 ceruloplasmina
 antitripsina
 macroglobulina
237)Catabolismul chilomicronilor:
 sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă

 error_outlinesunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
 error_outlinelipoproteinlipaza este activată de insulina
 lipoproteinlipaza este activată de apoB
 error_outlineresturile chilomicronice se supun hidrolizei in hepatocite
238)Hormonii sexuali:
 error_outlinesunt reglaţi prin intermediul gonadotropinelor

 acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
 se sintetizează numai în glandele sexuale
 utilizează receptori membranari
239)Adenilatciclaza:
 error_outlinecatalizează formarea AMPc din ATP

 generează inozitolfosfaţi
 este enzimă citoplasmatică
 error_outlineeste inhibată de proteina Gi
 participă la sinteza ATP-lui
240)Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte afirmaţiile:
 error_outlinela transducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi

 este caracteristic pentru hormonii steroidic
 hormonii pătrund în celulă
 error_outlineimplică formarea complexului hormon-receptor membranar
 receptorii sunt situaţi în nucleu
241)Reactia chimica: R-CH2-NH2 + H2O + O2 -7 R-CHO + NH3 + H2O2
 este reacţia de formare a aminelor biogene

 error_outlineeste catalizată de enzima monoaminoxidaza (MAO)
 error_outlineeste reacţia de neutralizare a aminelor biogene
 cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
 cofactorul MAO este NAD-ul
242)Glutamatdehidrogenaza face parte din:
 liaze
 error_outlineoxidoreductaze
 ligaze
 hidrolaze
 izomeraze
243)Polimerizarea şi stabilizarea fibrinei (formarea trombului):
 error_outlinenecesită prezenţa factorului XIII

 are loc sub acţiunea heparinei
 necesită prezenţa vitaminei K
 are loc sub acţiunea trombinei
 error_outlinenecesită prezenţa ATP-lui
244)Ureogeneza:
 are loc în rinichi

 error_outlineare loc exclusiv în ficat
 este sinteza acidului uric
 error_outlinedecurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondrii
 error_outlineeste mecanismul de dezintoxicare finală a NH3
245)Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
 malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2

 error_outlineoxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
 oxaloacetat + NADPH+H+ ↔ malat + NADP+
 malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
 oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
246)Fierul:
 error_outlinese absoarbe în intestin sub formă de Fe++
 Fe+++ este transportat de apoferitina
 se conţine preponderent în plasmă
 error_outlineeste un component preponderent al eritrocitelor
 este absorbit în intestin sub formă de Fe+++
247)Glucagonul:

 are efect hipoglicemiant
 error_outlineeste sintetizat sub formă de pre-pro-glucagon
 se sintetizează direct în formă activă
 error_outlinese transformă în hormon activ prin proteoliză limitată
248)Aspartataminotransferaza (AST):
 în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea serică a AST scade

 error_outlinecatalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-
cetoglutarat
 error_outlineîn infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori
maximale în 24-48 ore
 catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetat
 error_outlineactivitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale
afecţiunilor hepatice
249)Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
 error_outlinesuccinil-CoA → succinat
 succinat → fumarat
 fumarat → malat
 alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
 izocitrat → alfa-cetoglutarat
250)Chimotripsina:
 este secretată de pancreasul exocrin în formă activă

 activarea chimotripsinogenului are loc în pancreas
 error_outlineactivarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a
chimotripsinei prin proteoliza limitată
 este secretată de celulele principale ale mucoasei stomacale în formă de
chimotripsinogen inactiv
 error_outlineeste o endopeptidază
251)Reglarea hormonală a glicogenolizei:
 error_outlinefosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea

adrenalinei, glucagonului
 insulina activează glicogenoliza
 glucagonul inhibă glicogenoliza
 error_outlineadrenalina stimulează glicogenoliza
 insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
252)Clasificarea structurală a hormonilor:
 derivaţi ai fosfolipidelor
 derivaţi ai nucleotidelor
 error_outlineproteino-peptide
 error_outlinederivaţi ai aminoacizilor
 error_outlinesteroizi
253)Cauzele icterelor:
 error_outlinetulburări extrahepatice ale fluxului biliar

 error_outlineperturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă
 diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial
 diminuarea sintezei hemoglobinei
 mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
254)Intoleranţa la galactoză:
 error_outlinese manifestă clinic prin retard mintal

 se acumulează doar galactoză
 este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
 error_outlinese manifestă clinic prin cataractă
 error_outlineeste cauzată de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-
fosfat uridiltransferazei
255)Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):

 error_outlineactivează transformarea colesterolului în pregnenolonă
 error_outlinestimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor
androgeni
 amplifică sinteza glucagonului
 este un hormon de natură steroidică
256)Oxidoreductazele catalizează:
 reacţii cu utilizarea ATP-ului

 reacţii de interconversie a izomerilor optici
 error_outlinereacţii de transfer al electronilor şi protonilor
 reacţii de transfer al restului fosfat
 reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
257)Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol

(biosinteza acizilor graşi):
 piruvat dehidrogenaza
 error_outlinecitratliaza
 fumaraza
 succinat dehidrogenaza
 error_outlineenzima malica
258)Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
 error_outlinela conjugare participă enzimele hepatice UDP-

glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
 forma activă a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
 error_outlineconjugarea este precedată de oxidarea substanţelor toxice
 error_outlineforma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul
(PAPS)
 are loc în intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric şi acidul glucuronic
259)Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
 palmitic (С16)
 stearic (С18)
 error_outlinearahidonic (С20:4)
 nervonic (С24:1)
 oleic (С18:1)
260)Glucozo-6-fosfataza:
 error_outlineeste o hidrolază
 error_outlineeste enzimă a glicogenolizei
 se activează la o concentraţie înaltă de glucoză
 este activată de insulină
 este enzimă a glicogenogenezei
261)Trombina:
 stabilizează fibrina
 error_outlinetransformă fibrinogenul în fibrină
 transformă fibrina-monomer în fibrină-polimer
 error_outlineeste sintetizată în formă de protrombină neactivă
 este sintetizată în formă activă
262)Hemoproteinele:
 sunt proteine simple

 error_outlinela hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
 error_outlinela hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazele
 mioglobina este o proteină oligomeră
 toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe2+
263)Acidul folic:
 se sintetizează în organismul uman;

 Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu.
 error_outlinecontine: nucleul pteridinic,acid p-aminobenzoic si Glu;
 error_outlinetransferă fragmentele monocarbonice în diverse reacţii
enzimatice;
 error_outlineca coenzimă serveşte forma sa redusă: acidul tetrahidrofolic
(FH4);
264)Ciclul gama-glutamilic:
 error_outlinecofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)

 error_outlineenzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
 este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare
 decurge fără utilizare de energie
 cofactorul enzimei este acidul glutamic
265)Glicogenoliza:
 error_outlineeste scindarea glicogenului

 error_outlinese activează în situaţii de stres, inaniţie
 este un proces strict hidrolitic
 este scindarea glucozei
 decurge intens postprandial
266)A3 NAD +:
 error_outlineacceptor de H+ şi ē în NAD+ este nicotinamida

 error_outlineun H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în
solvent
 error_outlineadiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
 acceptor de H+ şi ē în NAD+ este adenina
 adiţionează 2H+ şi 2ē
267)Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a hormonilor este

caracteristic pentru:
 aldosteron
 error_outlineadrenalină
 cortizol
 error_outlineglucagon
 calcitriol
268)Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:

 energia obţinută în anabolism este utilizată în catabolism
 error_outlineanabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele
simple
 anabolismul este însoţit de degajare de energie
 catabolismul necesită energie
 error_outlinecatabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în
simple
269)Ciclul ureogenetic (prima reacţie):
 sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul

 error_outlinedebutează cu formarea carbamoilfosfatului
 error_outlinecarbamoilfosfatul este un compus macroergic
 pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
 sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
270)Selectaţi substanţele anticoagulante:
 proteina C reactivă
 acidul N-acetilneuraminic
 vitamina K
 error_outlineantitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
 error_outlineheparina
271)Ficatul şi metabolismul glucidelor:
 în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul glicogenolizei

 error_outlineîn ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi
gluconeogenezei
 în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul gluconeogenezei
 în ficat excesul de acizi graşi este transformat în glucide
 error_outlineîn ficat excesul de glucide este transformat în lipide
272)Icterul hepatic postmicrozomial:

 error_outlineeste caracteristic sindromului Dubin-Johnson şi sindromului
Rotor
 error_outlinesindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei
bilirubinei conjugate din hepatocite în capilarele biliare
 este cauzat de dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
 error_outlineeste cauzat de stază biliară intrahepatică
 este determinat de hemoliză
273)Glicoliza:
 are loc doar în ficat şi muşchii scheletici

 reprezintă scindarea glicogenului
 error_outlinereprezintă scindarea glucozei
 error_outlineare loc în toate ţesuturile
 atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O
274)Pepsina:
 acţionează asupra tuturor legăturilor peptidice

 error_outlinescindează legăturile peptidice la formarea cărora participă
grupările -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
 error_outlineeste o endopeptidază
 scindează legăturile peptidice din keratine, histone, protamine şi
mucopolizaharide
 scindează proteinele până la aminoacizi liberi
275)Câte legaturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?
 600
 200
 error_outline800
 400
 1000
276)Produsele finale ale scindării proteinelor simple:
 CO
 error_outlineNH3
 acidul uric
 error_outlineH2O
 error_outlineCO2
277)Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:
 error_outlineoxaloacetatul
 acizii graşi
 acetoacetatul
 acetil CoA
 error_outlinelactatul
278)Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal :
 error_outlinefosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează fosfogliceridele

 lipaza pancreatică scindează restul acil din poziţia beta a trigliceridelor .
 ceramidaza scindează sfingozina
 colesterolesteraza scindează colesterolul liber
 lipaza gastrică este activă la adulţi
279)Transportul sangvin al oxigenului (O2):
 metxemoglobina este principala formă de transport al O2

 error_outlineO2 se leagă la Fe2+ al hemului
 error_outlineO2 se transportă preponderent în formă de oxihemoglobină
 O2 se transportă preponderent în formă dizolvată
 O2 se leagă la subunităţile proteice ale hemoglobinei
280)Fibrinolizina:
 error_outlinehidrolizează moleculele de fibrină din componenţa trombilor

 inhibă sinteza fibrinogenului
 împiedică formarea trombilor
 inactivează trombina
 error_outlinedizolvă trombii deja formaţi
281)În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
 se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină

 pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
 se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
 se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid
 error_outlinese hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în
diglicerid
282)Corpii cetonici sunt urmatorii compuşi:
 acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic

 acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
 acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
 error_outlineacetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
 acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric
283)Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
 error_outlineeste activat de Ca2+

 error_outlineeste inhibat de NADH, succinil-CoA
 error_outlineîn calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2,
PP, HS-CoA, acidul lipoic
 în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul
folic
 este activat de ATP
284)Activarea aminoacizilor:
 necesită GTP
 error_outlinenecesită energia a 2 legături macroergice
 error_outlineare loc în citoplasmă
 constă în legarea aminoacidului la ARNm
 are loc fără participarea enzimelor
285)Rolul ficatului în metabolismul lipidic (selectaţi procesele care au loc în ficat):
 error_outlinesinteza VLDL (pre-blipoproteinelor)

 formarea chilomicronilor
 utilizarea corpilor cetonici
 error_outlinesinteza corpilor cetonici
 error_outlinesinteza glicerofosfolipidelor
286)Vitamina K:
 posedă acţiune anticoagulantă

 error_outlinetratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
 error_outlineeste coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa
factorilor coagulării II, VII, IX şi X
 vicasolul este forma vegetală a vitaminei K
 error_outlineposedă acţiune antihemoragică
287)Selectaţi hormonii care se sintetizează în cortexul suprarenal:
 progesterona
 noradrenalina
 error_outlinealdosteronul
 adrenalina
 error_outlinecortizolul
288)Transformarea plasminogenului în plasmină are loc sub acţiunea:
 error_outlineurokinazei
 error_outlinestreptokinazei
 heparinei
 accelerinei
 trombinei
289)Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:
 un citocrom transferă doi electroni

 NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē
 error_outlinecitocromii transferă doar elecroni
 CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē
 error_outlineFMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
290)Vitamina D:
 este derivat al glicerolului

 colecalciferolul este de origine vegetală
 nu se sintetizează în organismul uman
 error_outlinepoate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
 error_outlinese poate depozita în organismul omului (ficat)
 constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelor
 error_outlinesunt proteine acide
 error_outlinemenţin presiunea oncotică
 se sintetizează în sânge
 sunt proteine cu structură cuaternară
292)Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
 piruvat dehidrogenaza
 piruvat kinaza
 malat dehidrogenaza
 error_outlinelactat dehidrogenaza
 glicerolfosfat dehidrogenaza
293)Acizii biliari:
 error_outlineparticipă la emulsionarea grasimilor

 error_outlinesunt derivaţi ai colesterolului
 constau din 28 atomi de carbon
 se conjugă în ficat cu bilirubina
 error_outlinesunt compuşi polari
294)Gluconeogeneza:
 toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei

 error_outlineeste sinteza glucozei din surse neglucidice
 este sinteza glicogenului din glucoză
 are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
 error_outlinedecurge intens în inaniţie
295)Glicogenoliza:
 este un proces strict hidrolitic

 decurge intens postprandial
 error_outlinese activează în situaţii de stres, inaniţie
 este scindarea glucozei
 error_outlineeste scindarea glicogenului
296)Acidoza metabolică este prezentă în:

 error_outlineinaniţie
 diabetul insipid
 obezitate
 error_outlinediabetul zaharat
 diabetul steroid
297)Hormonul foliculostimulant (FSH):

 error_outlinepromovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor
pentru ovulaţie
 inhibă spermatogeneza
 error_outlinecontrolează funcţiile glandelor sexuale
 se sintetizează în foliculii ovarieni
298)Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
 sursă de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic

 error_outlineprocesul este activat de ATP
 error_outlinesursă de grupare amino pentru GMP este glutamina
 are loc prin patru reacţii succesive
 necesită consum de energie sub formă de GTP
299)Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
 error_outlineglucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi

utilizată pentru menținerea glicemiei
 G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
 G-6-P se utilizează ca sursă de energie doar pentru ficat
 error_outlineG-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-
fosfatazei
 G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
300)Sursele atomilor inelului pirimidinic:
 error_outlineacidul aspartic
 glicina
 derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
 asparagina
301)Căile metabolice:
 error_outlinepot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile

 toate reacţiile unei căi metabolice sunt catalizate de o singură enzimă
 toate constau doar din reacţii ireversibile
 error_outlinefiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă
distinctă
 error_outlinepot fi liniare, ciclice, ramificate
302)Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului

Krebs:
 error_outlineriboflavina
 acidul ascorbic
 acidul folic
 error_outlineacidul pantotenic
303)Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
 error_outlineTA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze

Schiff)
 în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în
piridoxaminfosfat (PAMP)
 în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în
piridoxalfosfat
 error_outlinealfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
 alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP
 error_outlineleagă şi reţin în sânge cationii

 error_outlineconţin mulţi aminoacizi dicarboxilici
 se sintetizează în ţesutul muscular
 la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gama
 leagă şi reţin în sânge anionii
305)Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în eritrocite:
 bicarbonat
 error_outlinehemoglobinic
 proteic
 fosfat
 Met + N5-metil-THF → homocisteină + THF

 error_outlinereacţia este catalizată de o metiltransferază
 error_outlineparticipă la metabolismul metioninei
 error_outlinehomocisteină + N5-metil-THF → Met + THF
 coenzima metiltransferazei este vitamina B6
307)Clasificarea funcţională a enzimelor plasmatice:
 error_outlinesecretorii
 error_outlineindicatorii (celulare)
 catabolice
 anabolice
 error_outlineexcreto-secretorii
308)În legatură cu codul genetic sunt corecte afirmațiile:
 error_outlineunii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codoni

 conține 3 codoni de inițiere
 codul are semne de punctuație
 error_outlinecodul este colinear
 conține un singur codon de terminare
309)Catabolismul aminoacizilor:
 Tyr şi Phe intră în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat

 error_outlineThr, Ile, Met şi Val se includ în ciclul Krebs prin succinil-CoA
 Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
 Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
 error_outlineArg, His, Pro se includ în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
310)Glicoliza este inhibată de:
 error_outlinecitrat
 AMP
 error_outlineacizii graşi
 NAD+
 glucoză
311)Enzimele ciclului ureogenetic:
 error_outlineornitincarbamoiltransferaza
 glutamatdehidrogenaza
 glutaminsintetaza
 glutaminaza
 error_outlinecarbamoilfosfatsintetaza I
312)ATP-sintaza:
 factorul F0 este localizat în matricea mitocondrială

 error_outlinefactorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei
 error_outlineeste alcătuită din factorii F0 şi F1
 factorul F1 este localizat în spaţiul intermembranar
 error_outlineeste localizată în membrana internă mitocondrială
313)Somatostatina:
 error_outlinese sintetizează în hipotalamus, pancreas (celule D), tractul

gastrointestinal, creier
 activează secreţia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina
 activează secreţia de glucagon şi insulină
 error_outlineinhibă secreţia de glucagon şi de insulină
314)Hipoxiile:
 error_outlinereprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi

 error_outlinepot fi cauzate de micşorarea presiunii parţiale a oxigenului în
aerul inspirat
 reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în sânge
 error_outlinepot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
 error_outlinepot fi secundare anemiilor
315)Selectaţi agenţii decuplanţi:
 rotenona
 oligomicina
 error_outline2,4-dinitrofenolul
 monooxidul de carbon
 error_outlineacizii graşi
316)La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
 error_outlinefosfolipidele plachetare
 error_outlinecatecolaminele
 error_outlineserotonina
 haptoglobinele
316)Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):
 error_outlinecolectează H+ şi ē de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)

 error_outlinecolectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)
 error_outlineconţine citocromii b şi c1
 conţine citocromii a şi a3
317)Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
 sunt utilizaţi doar de ficat

 error_outlinesunt utilizaţi efectiv de miocard, muşchii scheletici ca sursă de
energie
 error_outlineacumularea lor conduce la cetoacidoza
 pot fi convertiţi in piruvat, apoi in glucoza
 error_outlinenecesită prezenţa oxaloacetatului
318)Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:
 enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele

sintezei – nu
 error_outlinela sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare – nu
 sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea – în citozol
 error_outlinela oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză – NADPH
 error_outlinela sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la
oxidare – cu HSCoA
319)La cromoproteine se referă:
 metaloproteinele
 error_outlinehemoproteinele
 [ ] nucleoproteinele
 error_outlineflavoproteinele
 fosfoproteinele
320)Reacţia sumară a glicolizei anaerobe:
 glucoza + 2ATP + 2H2O → 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4

 glucoza + 2ATP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ADP + 2H2O
 glucoza + 4ADP + 4H3PO4 → 2 piruvat + 4ATP + 4H2O
 glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 piruvat + 2ATP + 2H2O
 error_outlineglucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ATP + 2H2O
321)Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr) sunt precursorii :
 serotoninei
 histaminei
 error_outlinecatecolaminelor
 error_outlinemelaninei
 error_outlinetriiodtironinei (T3) şi tiroxinei (T4)
322)Absorbţia aminoacizilor (AA):
 este dependentă de concentraţia Ca+ +

 error_outlineexista sisteme specifice de transport pentru AA înrudiţi
structural
 are loc in stomac si în intestinul gros
 error_outlineare loc in intestinul subţire
 error_outlineeste dependentă de concentraţia Na+
323)Conexiunea metabolismului proteic şi lipidic:
 aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3-fosfatului

 error_outlinesurplusul de proteine poate fi convertit în acizi graşi
 aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşi
 error_outlineaminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza
glicerol-3-fosfatului
 error_outlineaminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu
pot fi utilizaţi pentru sinteza lipidelor
324)Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:
 lignoсeric
 palmitoleic
 error_outlinelinoleic
 oleic
 error_outlinelinolenic
325)Fosfolipaza „C" :
 error_outlineeste activată de proteina Gq

 scindează fosfolipidele membranare, generând prostaglandine
 este activată de hormonii steroidici
 este localizată în citozol
 este inhibată de cofeină
326)Fructozuria esenţială:
 error_outlineare loc acumulare de fructoză

 se manifestă clinic prin retard mintal
 este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
 are loc acumulare de fructoză şi fructozo-1-fosfat
 error_outlineeste cauzată de deficitul ereditar al fructokinazei
327)Digestia nucleoproteinelor:
 acizii nucleici se scindează în stomac

 error_outlinescindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub
acţiunea DNA-zelor şi RNA-zelor pancreatice
 componenta proteică se scindează exclusiv în stomac
 scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
 error_outlineacizii nucleici se scindează în intestinul subţire
328)Glucokinaza:
 error_outlineeste enzimă iductibilă, activată de insulină

 error_outlineduce la formarea de glicozo-6-fosfat
 catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
 este inhibată de glicozo-6-fosfat
 este prezentă doar în muschii scheletici
329)Cofeina inhibă:
 fosfoprotein fosfataza
 adenilatciclaza
 proteinkinaza A
 error_outlinefosfodiesteraza
 proteina Gs
330)Hiperproteinemia:
 este caracteristică pentru glomerulonefrite

 error_outlinereprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmatice
 error_outlinepoate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii,
diaree, vomă intensă etc.)
 este caracteristică pentru ciroza hepatică
 reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculare
331)Tireoglobulina:
 error_outlineeste precursor al hormonilor tiroidieni

 error_outlineconţine peste 100 de resturi de tirozină
 este proteina de transport a hormonilor tiroidieni
 este hormon reglator al hipotalamusului
 este hormon trop al hipofizei
332)Afirmaţiile corecte referitoare la RNAr:
 sunt macromolecule bicatenare

 servesc matriţă pentru sinteza proteinelor
 reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"
 error_outlinesunt componente structurale ale ribozomilor
 se conţin doar în nucleu
333)Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt corecte afirmările:
 formarea complexului enzimă-substrat nu este obligatorie

 formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de
acţiune a enzimelor
 complexul enzimă-substrat e o structură stabilă
 error_outlineîn cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-
substrat
 complexul enzimă-substrat e o structură rigidă, stabilă
334)Transformarea fibrinogenului în fibrină:
 constă în carboxilarea resturilor de acid glutamic

 error_outlineare loc în sânge
 error_outlineconstă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide B
 are loc sub acţiunea protrombinei
335)Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
 sinteza aminoacizilor
 error_outlinesinteza corpilor cetonici
 error_outlinesinteza colesterolului
 beta-oxidare
 sinteza glucozei
336)Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
 error_outline6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat

 6-fosfogluconat + NAD+ → ribulozo-5-fosfat + NADH+H+ + CO2
 error_outlineGlucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă +
NADPH+H+
 Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactonă + NADH+H+
 error_outline6-fosfogluconat + NADP+ → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ +
CO2
337)Clasificarea enzimelor
 error_outlineclasa indică tipul de reacţie chimică

 fiecare enzimă posedă un cod alcătuit din 3 cifre
 clasa indică gruparea sau legătura chimică a substratului
 error_outlinese clasifică în şase clase
 cifra a doua a codului indică numărul de ordine a enzimei în clasa respectivă
338)Alcaloza metabolică este cauzată de:
 hiperventilaţie pulmonară
 hipoxie
 cetonemie
 error_outlinevomă intensă
 error_outlinesupradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor
gastrice
339)Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:
 carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H3PO4

 error_outlinecitrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7
 error_outlinecarbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4
 carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4
 citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H3PO4
340)Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt corecte afirmaţiile :
 stimulează activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli

 error_outlineutilizează receptori citozolici
 error_outlineacţionează prin mecanismul citozolic-nuclear
 stimulează activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
 utilizează receptori membranari
341)Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte afirmaţiile:
 cortizolul se sintetizează în foliculii ovarieni

 sinteza hormonilor steroidici nu se regleaza
 error_outlinepregnenolona este intermediar comun în sinteza hormonilor
steroidici
 progesterona se sintetizează în cortexul suprarenal
 toţi hormonii de natură steroidică se sintetizează doar în suprarenale
342)Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+:
 este o reacţie din glicoliză

 enzima ce catalizează această reacţie este lactonaza
 error_outlineeste o reacţie din calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei
 error_outlineenzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat
dehidrogenaza
 error_outlineenzima ce catalizează această reacţie este inhibată de NADPH
343)Piruvat carboxilaza:
 error_outlineeste enzimă reglatoare activată de acetil-CoA

 este enzimă a glicogenogenezei
 error_outlinegruparea prostetică a enzimei este biotina
 gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
 este enzimă a glicolizei
344)Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de acţiune a hormonilor

mediat de diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte afirmaţiile:
 DAG inhibă proteinkinazele C

 DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol
 error_outlineDAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din
fosfatidilinozitol-4,5-difosfat
 error_outlineeste caracteristic hormonilor, receptorii cărora sunt cuplaţi cu
proteina Gq
 este caracteristic pentru hormonii liposolubili
345)Lipidele sunt:
 error_outlinesubstanţe organice insolubile în apă

 substanţe organice solubile în apă
 error_outlinesubstanţe organice solubile în solvenţi organici
 substanţe neorganice solubile în apă
 omogene după structură
346)La menţinerea pH-ului fiziologic al sângelui participă:
 error_outlinesistemul renal
 error_outlinesistemele-tampon plasmatice şi eritrocitare
 error_outlinesistemul respirator
 sistemul coagulant
 sistemul fibrinolitic
347)Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
 decarboxilarea oxidativă a CH3COCH2COOH

 error_outlineformarea NADH pentru lanţul respirator
 formarea NADPH pentru sintezele reductive
 decarboxilarea oxidativă a CH3COOH
 error_outlinedehidrogenarea şi decarboxilarea CH3COCOOH
348)Variantele de hidroliză a ATP-lui:
 error_outlineH4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol

 ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
 ATP + H2O → ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
 error_outlineATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
 error_outlineATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
 enzimele nu sunt predispuse la asociere

 error_outlineenzimele sintezei sunt organizate în complexe polienzimatice
 error_outlineîn reacţiile de oxido-reducere participă NADPH
 are loc in mitocondrii
 ca donator de H se utilizează NADH

 are loc in mitocondrii
 error_outlineîn reacţiile de oxido-reducere participă NADPH
 enzimele nu sunt predispuse la asociere
 ca donator de H se utilizează NADH
 error_outlineenzimele sintezei sunt organizate în complexe polienzimatice
351)Absorbţia aminoacizilor (AA):
 error_outlinela transportul AA participă Na+ ,K+ -АТP-aza

 error_outlinela transportul AA are loc simportul AA şi a Na+
 la transportul AA participă GTP-sintaza
 la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na+
 AA sunt absorbiţi prin difuzie simplă
352)Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:
 posedă viteză catalitică mai mică, comparativ cu catalizatorii nebiologici

 catalizează reacţiile chimice doar la temperaturi înalte
 error_outlinecatalizează reacţiile în condiţii blînde
 activitatea lor nu poate fi reglata
 catalizează reacţiile chimice doar la pH extrem acid sau bazic
353)Insulina:
 inhibă enzimele reglatoare ale glicolizei

 error_outlineinduce sinteza glucokinazei în hepatocite
 activează glicogenfosforilaza
 activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei
 inhibă glicogensintaza
354)Repararea DNA necesită următoarele enzime:
 error_outlineDNA-ligaza
 telomeraza
 RNA polimeraza DNA-dependentă
 error_outlineendonucleaze specifice
 error_outlineDNA-polimeraza I
355)Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în biliverdină):

 iniţial are loc detaşarea globinei de la hem
 error_outlineiniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu
obţinerea verdoglobinei
 error_outlineulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe3+ cu
obţinerea biliverdinei
 Hb se transformă direct în biliverdină
 ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea
biliverdinei
356)Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte afirmaţiile:
 este o hidratază
 face parte din clasa liazelor
 error_outlinese obtine prin proteoliza limitată a pepsinogenului
 error_outlinese activează sub actiunea HCl si autocatalitic
 se activează prin fosforilare
357)Biosinteza hemului (prima reacţie):
 error_outlinereacţia este catalizată de delta-aminolevulinat sintaza

 Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP +
H3PO4
 error_outlineGly + succinil-CoA → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA +
CO2
 reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat decarboxilaza
 error_outlineenzima este reglată prin inducţie-represie de hem
358)Ateroscleroza:
 LDL sunt lipoproteine antiaterogene

 error_outlineLDL oxidate favorizează ateroscleroza
 error_outlineare loc acumulare de colesterol în macrofage
 este cauzată de creştera concentraţiei HDL-colesterolului
 chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
359)Icterul hepatic microzomial este determinat de:

 afecţiuni biliare
 error_outlineciroze hepatice
 error_outlinehepatopatii alcoolice
 hemolize masive
 error_outlinehepatite virale
360)Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) - a doua reacţie din

sinteza nucleotidelor purinice:
 PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7

 error_outlineamidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este
inhibată de AMP şi GMP
 error_outlinereacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferaza
 PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7
 error_outlinePRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7
361)Sinteza hormonilor pancreatici:
 celulele insulare alfa produc şi secretă insulina

 peptida C este sintetizată de celulele C
 error_outlinecelulele insulare D produc şi secretă somatostatina
 error_outlinepolipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F
 celulele insulare beta produc şi secretă glucagonul
362)Funcţiile biologice ale proteinelor:
 error_outlinecontractilă
 error_outlineantigenică
 error_outlinereglatoare
 genetică
363)Transreaminarea aminoacizilor:
 este un proces ireversibil

 error_outlineîn etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-
cetoacid
 este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
 error_outlineîn prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-
cetoglutaratului
 la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD+
364)NH3 este utilizat la sinteza:
 error_outlineureei
 acidului uric
 beta-hidroxibutiratului
 acetoacetatului
 acetonei
365)Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului (1) şi enzimele (2)

ce catalizează aceste reacţii:
 Glu + NADP+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3

glutamatdehidrogenaza
 error_outlineGlu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
glutamatdehidrogenaza
 Asp + H2O → oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza
 Asn + H2O → Asp + NH3 asparaginaza
 error_outlineAsp + alfa-cetoglutarat → oxaloacetat + Glu
aspartataminotransferaza
366)Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacţie în sinteza ureei):
 HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

 error_outlinecarbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat
 error_outlineenzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
 enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
 error_outlineHCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP +
H3PO4
367)Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:
 ambii radicali se leagă la gruparea –SH a cisteinei

 reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază
 în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizează ATP
 error_outlineîncepe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACP
 error_outlinereacţiile sunt catalizate de aciltransacilaza şi maloniltransacilaza
368)Selectaţi mesagerii secunzi ai hormonilor:

 error_outlineinozitolfosfaţii
 CMPc
 GTP
 error_outlineCa2+
 error_outlineAMP-ciclic
369)Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor sunt corecte

afirmaţiile:
 implică activarea proteinkinazelor

 are loc prin intermediul mesagerilor secundari
 error_outlinecomplexul hormon-receptor reglează expresia genelor
 error_outlinereceptorii hormonali sunt situaţi în nucleu sau citozol
 este un mecanism rapid
370)Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:
 error_outlineargininosuccinat → arginină + fumarat

 argininosuccinat + H2O → arginină + fumarat
 error_outlinearginină + H2O → H2N-CO-NH2 + ornitină
 arginină → H2N-CO-NH2 + ornitină
 argininosuccinat + ATP → arginină + fumarat + AMP + H4P2O7
371)Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):
 error_outlineO2- interacţionează cu protonii, formând apa

 error_outlinetransferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu
formarea a 2O2-
 error_outlineconţine ioni de cupru
 error_outlineconţine citocromii a şi a3
 conţine citocromii b şi c1
372)Intoleranţa la lactoză:
 este determinată de deficitul galactokinazei

 error_outlinedeficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi
moştenită şi dobândită
 error_outlinese manifestă prin dureri abdominale, diaree cronică
 error_outlineeste determinată de deficitul de lactază
 se manifestă prin cataractă
373)Caracteristicile principale ale membranei:
 imobilitatea componentelor
 error_outlineasimetria
 monostratul lipidic
 error_outlinefluiditatea
 simetria
374)Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:
 error_outlinebilanţ azotat negativ

 bradicardie
 somnolenţă, memorie scăzută
 error_outlinecreşterea temperaturii corpului
 obezitate
375)La coagularea sângelui participă (suplimentar factorilor plasmatici):
 lipoproteinele plasmatice
 error_outlineATP-ul
 error_outlinecalicreinele
 albuminele plasmatice
 imunoglobulinele
376)Biosinteza colesterolului:
 error_outlinenecesită NADPH
 error_outlinesubstrat serveşte acetil-CoA
 are loc numai în ficat
 viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
 substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
377)Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
 este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşi

 error_outlineeste reacţia de condesare a acetilului cu malonilul
 este catalizată de enzima tiolaza
 error_outlineeste catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
 este însoţită de consumul unei molecule de CO2
378)Funcţiile glucidelor:
 error_outlineconstituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici

 sunt emulgatori
 menţin presiunea oncotică
 de transport
379)Proteinele membranelor biologice:
 posedă numai capacitate de mişcare laterală

 error_outlinepot fi superficiale, semiintegrale sau integrale
 error_outlineîndeplinesc funcţiile de transport transmembranar, recepţie,
comunicare intercelulară, antigenică
 sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
 error_outlineformează legături atât cu lipidele, cât şi cu glucidele
membranare
380)Indicaţi afirmările corecte referitor la substrat :
 se leagă de centrul activ al enzimei exclusiv prin legături covalente

 toate enzimele fixează numai un singur substrat
 error_outlinee substanţa asupra careia acţionează enzima
 error_outlineunele enzime interacţionează cu cîteva substraturi
 este parte componentă a enzimei
381)Hipokaliemia:
 se dezvoltă în hiporfuncţia cortexului suprarenal

 error_outlineeste însoţită de dereglări ale funcţiei cardiace
 conduce la osteoporoză
 se dezvoltă în hipoparatiroidie
 error_outlinese dezvoltă în hiperaldosteronism
382)Reacţiile anaplerotice:
 sunt reacţii generatoare de ATP
 micşorează cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
 asigură cu acetil-CoA ciclul Krebs
 error_outlinecompletează rezervele intermediarilor ciclului Krebs
 sunt reacţii generatoare de NADH
383)Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacţie în sinteza nucleotidelor

purinice:
 error_outlinereacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetaza

 ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADP
 error_outlineribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP
 error_outlinePRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi
GTP
 ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7
384)Glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):
 glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice

 error_outlineglicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
 glicogen n glucoze + H2O → glicogen n-1 glucoze + glucoza
 glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat
 error_outlineglicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze +
glucozo-1-fosfat
385)Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare la RNAt :
 bucla anticodon conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm

 conţin doar baze azotate majore
 error_outlineaminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAt
 aceeaşi moleculă de RNAt poate transporta mai mulţi aminoacizi
 error_outlinetransportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
386)Vitamina A:
 se depozitează în ţesutul muscular

 include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
 retinolul întră în componenţa rodopsinei
 error_outlineare acţiune antioxidantă
 error_outlineinclude retinolul, retinalul şi acidul retinoic
387)Glucagonul:
 se sintetizează în celulele insulare beta

 error_outlinese sintetizează în celulele insulare alfa
 error_outlineeste o polipeptidă
 este un derivat al triptofanului
 este un compus de natură steroidă
388)Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte afirmaţiile :
 receptorii β sunt cuplaţi cu proteina Gp şi determină formarea diacilglicerolilor şi

a inozitolfosfaţilor
 error_outlinereceptorii α2 sunt cuplaţi cu proteina "Gi" şi determină
scăderea AMPc
 receptorii α1 şi α2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "Gs"
şi determină creşterea de AMPc
 toţi receptorii adrenergici sunt cuplaţi cu proteina Gs şi determină creşterea
concentraţiei AMPc
 error_outlinereceptorii α1 determină creşterea concentraţiei citoplasmatice
de Ca2+
389)Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal necesită:
 fosfolipazele A2, B, C, D
 colesterolesteraza
 error_outlinelipazele pancreatică şi intestinală
 lipaza gastrică
 lipoproteinlipaza
390)Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
 acid orotic + ribozo-5-fosfat → orotidinmonofosfat (OMP)

 error_outlineacid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) →
orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
 OMP + CO2 → UMP
 error_outlineOMP → UMP + CO2
 OMP → CMP + CO2
391)Alcaptonuria:
 se acumulează fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat

 este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
 error_outlineeste cauzată de deficienţa ereditară a
homogentizatdioxigenazei
 error_outlineconduce la artroze
 error_outlineurina se înnegreşte în contact cu aerul datorită prezenţei
acidului homogentizinic
392)Funcţiile biologice ale proteinelor:
 coenzimatică
 error_outlinecatalitică
 error_outlineplastică
 error_outlineimunologică
 error_outlinede transport
393)Ciclul Krebs:
 în ciclul Krebs oxaloacetatul se oxidează până la 2 molecule de CO2

 furnizează echivalenţi reducători pentru biosinteza acizilor grasi
 toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării
 error_outlinefuncţionează în condiţii aerobe
 decurge în citozol
394)Reglarea ciclului Krebs:
 error_outlineNADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-

cetoglutarat dehidrogenaza
 sarcina energetică mică inhibă activitatea ciclului
 error_outlinecomplexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de
succinil-CoA
 ADP-ul inhibă izocitrat dehidrogenaza
 viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ADP-lui
395)Complexul Ca++ -calmodulină reglează:
 expresia genelor
 biosinteza proteinelor
 error_outlineactivarea unor proteinkinaze
 error_outlinecontracţiile muşchilor netezi şi a microfilamentelor din
celulelele nemusculare
 sinteza DNA
 396) Conexiunea metabolismului proteic şi glucidic:

 error_outlineaminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din glucoză
 error_outlinemajoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori
 glucoza nu poate fi utilizată pentru sinteza aminoacizilor
 error_outlineaminoacizii care se transformă în piruvat pot genera glucoză
 aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi
transformaţi în glucoză
397)Obezitatea:
 este cauzată de hiperinsulinism

 este prezentă în hipertiroidie
 error_outlinepredispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
 se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos
 error_outlineactivitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
398)Proprietăţile comune ale enzimelor şi catalizatorilor anorganici:
 error_outlinenu modifică echilibrul reacţiei

 modifică direcţia reacţiei
 activitatrea lor se reglează
 catalizează reacţiile în condiţii blînde
 error_outlinenu se consumă în decursul reactiei
399)Citocromul P450:
 error_outlineutilizează în calitate de echivalenţi reducători NADH sau

NADPH
 error_outlinepoate reacţiona atât cu O2, cât şi cu CO
 este component al lanţului respirator
 error_outlinecatalizează reacţii de hidroxilare a diferitor substraturi
400)Ligazele:
 în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serveşte ca donor de grupare fosfat pentru

substrat
 error_outlinecatalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu
utilizarea ATP-ului
 reacţiile catalizate de ligaze sunt reversibile
 catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente
 error_outlineglutaminsintetaza se referă la ligaze
401)Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):
 la transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza

 pentru transport se utilizează GTP
 error_outlineeste însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza
acizilor graşi
 transportul este activ
 error_outlineeste realizat de sistemul-navetă al citratului
402)Acidoza respiratorie este cauzată de:
 error_outlinehipoventilaţie pulmonară
 cetonemie
 vomă intensă
 supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
403)Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei

acizilor graşi):
 AMP ATP
 error_outlinecitrat palmitoil-CoA
 ATP ADP
 acetoacetat citrat
 malonat AMP
404). Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
 error_outline2 NADP+
 error_outlineglucozo-6-fosfat
 ribozo-5-fosfat
 FADH2
 ATP
405)Prolactina:
 error_outlinestimulează dezvoltarea glandelor mamare şi lactaţia

 este un hormon de natură steroidă
 error_outlinecontrolează iniţierea şi întreţinerea lactaţiei
 reglează funcţia glandelor sexuale
 se sintetizează numai în glandele mamare
406)RNA polimerazele:
 necesită primer
 utilizează ca substraturi ribonucleozid-monofosfaţii
 nu necesită matriţă
 posedă activitate 3'5'-exonucleazică
 error_outlineau activitate 5'3'-polimerazică
407)Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea intrinsecă, cât şi în
calea extrinsecă:
 factorul XII - Hageman

 error_outlineionii de Ca++
 error_outlinefactorul I - fibrinogenul
 factorul III - tromboplastina tisulară
 factorul VII - proconvertina
408)Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare, deoarece:
 error_outlineasigură aprovizionarea cu acizi graşi nesaturaţi esenţiali

 participă la sinteza nucleotidelor
 servesc ca sursă de substanţe proteice
 error_outlineasigură absorbţia vitaminelor liposolubile
 sunt sursă de intermediari pentru sinteza bilirubinei
409)Conexiunea metabolismului glucidic şi lipidic:
 surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi graşi

 error_outlineglicerolul-3-fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei –
dihidroxiaceton-fosfat
 error_outlineglicerolul se transformă în glucoză
 error_outlinecalea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH
pentru sinteza acizilor graşi
 acizii graşi pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
410)Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte afirmaţiile:
 error_outlinesinteza calcitriolului este controlată de parathormon

 participă la reglarea concentraţiei plasmatice de sodiu şi potasiu
 se produce în intestin din vitamina D alimentară
 error_outlinese obţine prin 2 hidroxilări ale vitaminei D3 în ficat şi în rinichi
 error_outlineeste derivatul activ al vitaminei D3
 ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA

 error_outlineintermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP
 sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
 error_outlinedonator activ de unităţi carbonice este restul malonil
 error_outlineenzimele formează complexul acid gras-sintaza
412)Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs :
 error_outlineizocitrat dehidrogenaza
 error_outlinecitrat sintaza
 aconitaza
 error_outlinecomplexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
 error_outlineactivează lipoproteinlipaza
 măreşte sinteza corpilor cetonic
 accelerează lipoliza
 inhibă sinteza lipidelor
 error_outlineinhibă trigliceridlipaza din ţesutul adipos
414)Fenilcetonuria:
 error_outlineeste cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
 error_outlinemanifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei
fenilpiruvatului, fenillactatului, fenilacetatului
 error_outlinese manifestă clinic prin retard mental
 manifestările clinice sunt determinate de micşorarea concentraţiei de fenilalanină
 manifestările clinice sunt determinate de mărirea concentraţiei de tirozină
415)Calciul plasmatic:
 error_outlineCa++ ionizat constituie 50% din cantitatea totală

 este prezent în plasmă doar în formă liberă
 se conţine doar în formă ionizată
 error_outlineCa++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din
cantitatea totală
 error_outlinese conţine preponderent în plasmă
416)Bilirubina serică:
 error_outlineconstituie 8,5 – 20,5 μmol/L

 în condiţii fiziologice în ser este prezentă exclusiv bilirubina liberă
 în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina conjugată
 error_outlinecreşterea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin ictere
 error_outlinedeterminarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul
diferenţial al icterelor
417)Icterul prehepatic(hemolitic):
 în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate

 error_outlineeste determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
 error_outlineîn ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere
 conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
 este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
418)Utilizarea acetil-CoA:
 error_outlinese oxidează în ciclul Krebs

 se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
 se include in gluconeogeneză
 error_outlinese utilezează in cetogeneză
 error_outlinese utilizează pentru sinteza acizior graşi
419)Calcitriolul:
 inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia Ca2+ din intestin

 este vitamina D de origine vegetală
 error_outlinese sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în
rinichi din colecalciferol
 error_outlinecontribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
 acţionează prin AMPc
420)Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
 omega-dezaminare
 error_outlinereductivă
 error_outlineintramoleculară
 error_outlinehidrolitică
 error_outlineoxidativă
421)Substanţele organice neazotate ale sângelui:
 error_outlinetrigliceridele
 error_outlinecolesterolul
 bilirubina
 ureea
 acidul uric
422)Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX în hem):
 error_outlinereacţia este catalizată de enzima fierochelataza

 protoporfirina IX + Fe3+ → hem + 2H+
 error_outlineprotoporfirina IX + Fe2+ → hem + 2H+
 error_outlinedeficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară
 enzima este activată alosteric de hem
423)Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de

carbon:
 error_outlinefinalizează cu formarea butiril-ACP
 error_outlineutilizează 2 molecule de NADPH
 finalizează cu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbon
 foloseşte 2 molecule de malonil-ACP
 error_outlineforţa motrice a procesului este eliminarea CO2
424)Proteinkinaza A:
 este inhibată de adenilatciclază

 este activată de hormonii steroidici
 error_outlineeste activată de AMP ciclic
 este localizată în nucleu
 error_outlinecatalizează reacţia de fosforilare a unor enzime reglatoare
425)Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
 reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază

 error_outlinereacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
 error_outlineeste prima etapă a oxidării AG în ţesuturi
 se petrece în mitocondrii
 activarea este o reacţie reversibila
426)Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:
 error_outlinehormonul luteinizant
 corticotropina
 prolactina
 error_outlinehormonul foliculostimulant
 error_outlinetireotropina
427)Hormonii adenohipofizari sunt:
 error_outlinetireotropina
 error_outlinesomatotropina
 gonadoliberinele
 corticoliberina
 prolactostatina
428)Selectaţi enzimele secretorii ale ficatului:

 error_outlineceruloplasmina
 error_outlinefactorii coagulării sângelui
 creatinfosfokinaza
 error_outlinelecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
 glicinamidinotransferaza
429)Ficatul şi metabolismul proteinelor:
 error_outlineficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombinei

 în ficat are loc transformarea excesului de acizi graşi în proteine
 ficatul nu este sursă de enzime plasmatice
 error_outlineficatul reprezintă sediul de sinteză a ureei
 sinteza proteinelor în ficat este redusă
430)Referitor la hormonii sexuali feminini sunt corecte afirmaţiile:
 în prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special progesterona

 progesterona se sintetizează în folicului ovarieni
 în faza a doua a ciclului ovarian se sintetizează în special estrogenii
 error_outlineîn prima fază a ciclului ovarian se sintetizează în special
estrogenii
 estrogenii se sintetizează în corpul galben
431)Rolul HCl în digestia proteinelor:
 activează chimotripsinogenul
 error_outlineсreează рН optimal pentru acţiunea pepsinei
 creează рН optimal pentru acţiunea carboxipeptidazelor
 error_outlinedenaturează parţial proteinele alimentare
 activează tripsinogenul
432)Selectaţi procesele ce au loc în membrana internă mitocondrială:
 decarboxilarea oxidativă a piruvatului

 beta-oxidarea acizilor graşi
 error_outlinelanţul respirator
 biosinteza ADN-lui mitocondrial
 glicoliza anaerobă
433)Eliminarea renală a amoniacului:
 error_outlineîn rinichi glutaminaza catalizează reacţia: Gln + H2O →Glu +

NH3
 error_outlineNH3 + H+ + Cl- → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de
amoniu în rinichi
 este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido-coagulant
 error_outlineeste cuplată cu menţinerea echilibrului acido-bazic
 glutaminaza nu este prezentă în rinichi
434)Albuminele plasmatice transportă:
 error_outlineacizi graşi
 uree
 glucoza
 error_outlinebilirubina
 lipoproteine
435)Inhibitia competitivă:
 reprezintă o inhibiţie ireversibilă

 error_outlinereprezintă o inhibiţie reversibilă
 error_outlineinhibitorul se aseamană structural cu substratul
 se caracterizează prin fixarea concomitentă la enzimă a substratului şi a
inhibitorului
 inhibitorul competitiv se leagă în centrul alosteric
436)Galactozemia:
 error_outlinese manifestă prin cataractă determinată de acumularea

galactitolului în cristalin
 este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
 are loc acumulare de galactoză şi galactozo-1-fosfat
 se manifestă clinic prin retard mintal
 error_outlineeste cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
437)Succinat dehidrogenaza:
 error_outlineeste inhibată de malonat
 este inhibată de fumarat
 este o enzimă NAD+-dependentă
 error_outlineeste o enzimă a ciclului Krebs
 este inhibată de NADH
438)Trăsăturile comune ale biosintezei DNA și RNA:
 error_outlineca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţii

 sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'
 ambele procese necesită primer
 error_outlinedecurg în nucleu
 ambele procese angajează simultan întregul cromozom
439)Metabolismul
 error_outlineeste un sistem coordonat de transformări enzimatice ale

substanţelor şi energiei
 este un sistem necoordonat de transformări ale substanţelor şi energiei
 error_outlineconstă din două faze - catabolism şi anabolism
 nu necesită energie
 error_outlineaprovizionează celulele cu energie chimică
440)Selectaţi aminoacizii semidispensabili:
 fenilalanina
 asparagina
 glicina
 error_outlinearginina
 error_outlinehistidina
441)Statinele sunt:
 error_outlinesomatostatina
 gonadostatinele
 tireostatină
 error_outlineprolactostatina
 corticostatină
442)Citrat sintaza:
 este din clasa ligazelor

 error_outlineeste enzimă alosterică
 este activată de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
 error_outlineeste inhibată de acizii graşi
 catalizează prima reacţie a ciclului ornitinic
443)Centrul activ (CA) al enzimelor:
 CA se formează numai la proteinele cu structură cuaternară

 error_outlineCA se formează la proteinele cu structură terţiară si cuaternara
 în CA se fixează activatorii si inhibitorii enzimei
 error_outlineeste locul de legare a substratului
 CA este alcătuit din aminoacizi amplasaţi succesiv în lanţul polipeptidic
444)Biosinteza triacilglicerolilor:
 se intensifică în inaniţie
 are loc exclusiv în ţesutul adipos
 error_outlinedepozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
 se amplifică în diabetul zaharat tipul I
 error_outlineeste activată de insulină
445)Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
 error_outlineGTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH

 error_outlinesarcina energetică mică activează enzimele complexului PDH
 sarcina energetică mică inhibă enzimele complexului PDH
 toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare
 toate enzimele complexului PDH se supun doar reglării prin sarcină energetică
446)Mutaţiile prin transversie:
 error_outlinepot conduce la modificări ale structiurii şi funcţiei proteinei

codificate
 reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinică
 error_outlinepot determina formarea unui codon-stop
 conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţiei
 error_outlinepot conduce la formarea codonilor sinonimi
447)Influenţa pH-lui asupra activităţii enzimelor:
 pH-ul optimal al arginazei este 7

 error_outlinefiecare enzimă are pH optimal de actiune
 pH-ul optimal pentru pepsină este 7-8
 pH-ul nu modifică activitatea catalitică a enzimei
 pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
448)Acidoza respiratorie este prezentă în:
 diabet zaharat
 error_outlineemfizem pulmonar
 error_outlineastm bronşic
 inaniţie
 inaniţie
449)Produşii catabolismului uracilului şi al citozinei :
 error_outlinebeta-alanina
 error_outlineСО2
 acidul beta-aminoizobutiric
 alfa-alanina
450)Carenţa proteică:
 bilanţ azotat pozitiv

 error_outlineatrofie musculară
 error_outlinehipoproteinemie
 error_outlineedeme
 mărirea presiunii osmotice
451)Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:
 se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul gros

 sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta
 error_outlinese includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite
 sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
 error_outlinelipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi
formează chilomicronii
 452)Selectaţi efectele metabolice ale somatotropinei:

 error_outlinestimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
 inhibă lipoliza
 inhibă transcrierea şi translaţia
 inhibă gluconeogeneza
 error_outlinedetermină bilanţ azotat pozitiv
453)Produsele finale de dezintoxicare a NH3:
 error_outlinesărurile de amoniu
 acidul uric
 asparagina
 glutamina
454)Inhibitia necompetitivă:
 inhibitorul se aseamănă după structură cu substratul;

 V max scade dar creşte Km;
 error_outlineV max scade dar nu se modifică Km;
 între inhibitor şi substrat se realizează o competiţie pentru a se lega de enzimă;
 se inlatură prin exces de substrat;
455)Selectaţi enzimele glicogenogenezei:
 glicogen fosforilaza
 error_outlineglicogen sintaza
 error_outlinefosfoglucomutaza
 error_outlineUDP-glucozo-pirofosforilaza
 glucozo 6 fosfotaza
456)La oxidoreductaze se referă:
 error_outlinereductazele;
 kinazele.
 hidratazele;
 hidrolazele;
 error_outlinehidroxilazele;
457)Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:
 prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridele

 ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi
 glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
 error_outlinefosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi
colesterolul
 glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
458)În procesul terminării sintezei proteinelor are loc:
 error_outlinedisocierea ribozomului în subunităţi

 translocarea
 error_outlineînlăturarea RNAt din locusul P
 transpeptidarea
 error_outlinehidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
459)Hiperaldosteronismul (sindromul Conn) se caracterizează prin:
 hiperpigmentarea tegumentelor
 error_outlinemărirea excitabilităţii miocardului
 hipotensiune arterială
 error_outlinecreşterea concentraţiei de Na in sânge
 creşterea concentraţiei de K+ în sânge
460)Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):
 error_outlinefructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP

 fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
 fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
 error_outlinefructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat
 fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
461)Hiperglicemia poate fi condiţionată de:

 amplificarea glicogenogenezei
 error_outlinehipercorticism
 excitarea sistemului nervos parasimpatic
 maladia Addison
 adenoamele ţesutului insular al pancreasului
462)Reglarea metabolismului:
 viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii

comune ale anabolismului şi catabolismului
 hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
 error_outlinecăile catabolice şi anabolice au reacţii comune
 error_outlineca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai
proceselor anabolice
 procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile
463)Vitaminele liposolubile:
 se acumulează în ţesutul muscular

 nu se depozitează în organismul uman
 error_outlinesunt derivaţi izoprenici
 error_outlineinclud vitaminele A,E, K şi D
 includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic
464)Digestia glucidelor:
 sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza

 error_outlineamilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-
glicozidice din polizaharide
 error_outlineceluloza nu este scindată de amilaza pancreatică
 amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză
 dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
465)Produsele finale ale lanţului respirator:
 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului

CoQH2-citocrom c reductaza)
 H2O2
 error_outlineH2O
 error_outline2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul
complexului succinat-CoQ reductaza)
 error_outline3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul
complexului NADH-CoQ reductaza)
466)Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
 error_outlineenzima beta-glucuronidaza scindează resturile de acid

glucuronic de la bilirubină
 pigmenţii biliari din intestin nu se reabsorb în sânge
 error_outlinesuccesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină →
mezobilirubină → urobilinogen → stercobilinogen
 error_outlineau loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea
enzimelor bacteriilor intestinale
 succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen →
urobilinogen
467)Anabolismul:
 nu necesită enzime
 error_outlinereprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
 decurge preponderent în mitocondrii şi lizozomi
 error_outlinenecesită energie
 nu este supus reglării
468)Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
 îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-

dependente
 conţine FAD
 error_outlineconţine FMN
 error_outlineîndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la
dehidrogenazele NAD+-dependente
469)Dezaminarea oxidativă a aminoacizilor (AA):
 oxidazele L-AA posedă o activitate înaltă la pH-ul fiziologic

 coenzima oxidazelor L-AA este FAD
 coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
 error_outlineare loc sub acţiunea oxidazelor L- şi D aminoacizilor
 dezaminarea oxidativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA
470)Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor:
 în componenta complexului enzimă-substrat substratul nu se modifică

 error_outlineîn centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalentă
 error_outlineîn centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
 error_outlineîn componenta complexului enzimă-substrat substratul se
modifică
 la interacţiunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modifică
471)Afirmaţii corecte referitor la enzime:
 catalizează doar reacţii de scindare

 sunt catalizatori nebiologici
 catalizează numai reacţii de sinteză
 error_outlineposeda specificitate de actiune
 prezintă catalizatori anorganici
472)Complexul de iniţiere a sintezei proteinelor constă din:
 RNAm cu codonul AUG plasat în situsul A

 error_outlineribozomul integral
 factorii de iniţiere: IF-1, IF-2, IF-3
 error_outlineN-formilmetionil-tRNAfmet în situsul P
 error_outlineRNAm cu codonul AUG plasat în situsul P
473)Selectaţi inhibitorii ATP-sintazei:
 monooxidul de carbon
 tiroxina
 error_outlineoligomicina
 2,4-dinitrofenolul
 cianurile
474)Feocromocitomul:
 error_outlinese manifestă clinic prin hipertensiune arterială

 este determinat de hiperplazia cortexului suprarenalelor
 se caracterizează prin sinteza sporită a aldosteronului
 este determinat de sinteza sporită a melaninei în piele
 este cauzat de hiposecreţia de cortizol
475)Amoniacul se obţine în următoarele procese:
 error_outlineneutralizarea aminelor biogene

 gluconeogeneză
 oxidarea corpilor cetonici
 transaminarea aminoacizilor
 error_outlineputrefacţia aminoacizilor în intestin
476)Proteina Gs activă:
 este mesager secund al semnalului hormonal

 este inactivată de fosfodiesterază
 activează proteinkinazele
 error_outlinereprezintă complexul alfa-GTP
 error_outlineactiveaza adenilatciclaza
477)Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza nucleotidelor purinice:
 error_outlineacidul aspartic
 error_outlineglutamina
 error_outlineribozo-5-fosfat
 asparagina
 acidul glutamic
478)Coenzima NAD+ :
 error_outlinese uneste cu apoenzima prin legături necovalente, slabe

 contine riboflavina
 vitamina componentă este B3
 se uneste cu apoenzima prin legături covalente
 error_outlinetransferă hidrid-ionul
479)Modificările posttranslaţionale includ:
 excizia intronilor
 error_outlinemetilarea lizinei, argininei
 error_outlineformarea punţilor disulfidice
 formarea prolinei din hidroxiprolină
 error_outlinefosforilarea unor proteine
480)Calmodulină:
 este o nucleotidă
 error_outlineconţine 4 domenii de fixare pentru Ca2+
 poate fixa Fe2+ şi Mg2+
 conţine multe resturi de Arg şi Lys
 error_outlineîn complex cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni
481)Icterul hepatic postmicrozomial (modificările pigmenţilor biliari):
 error_outlinebilirubina conjugată – cantitatea crescută

 pigmenţi biliari în intestin – cantitate mărită
 bilirubina totală – cantitatea micşorată
 error_outlinebilirubina liberă – cantitatea crescută
 error_outlineîn urină apare bilirubina conjugată
482)Hemoglobina (Hb):
 error_outlinehemul este format din protoporfirina IX şi Fe2+

 error_outlinehemul se leagă prin intermediul Fe2+ la resturile de histidină
din componenţa lanţurilor alfa şi beta
 error_outlineHbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice
alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
 [ ] este o proteină tetrameră unită cu un hem
 fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔
Fe3+
483)Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:
 glucoza → glucozo-6-fosfat
 error_outline1,3-difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
 error_outlinefosfoenolpiruvat → piruvat
 fructozo-6-fosfat → fructozo-1,6-difosfat
 error_outlinesuccinil-CoA → succinat
484)Agenţii decuplanţi:
 transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
 inhibă transferul ē în lanţul respirator
 favorizează sinteza ATP-lui
 activează hidroliza ATP-lui
 error_outlinemăresc termogeneza
485)Fibrinogenul:
 error_outlineeste transformat în fibrină de către trombină

 error_outlinefibrinogenul este sintetizat în ficat
 constă din 6 lanţuri polipeptidice identice
 se activează în ficat
 necesită vitamina K pentru sinteza sa
486)Reutilizarea bazelor purinice:
 error_outlinecalea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-

pirofosfatul (PRPP)
 HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
 activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
 error_outlinePRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-
transferaza (APRT)
 error_outlinePRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-
fosforibozil-transferaza (HGPRT)
487)Icterul hepatic premicrozomial:
 sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliză intensă

 error_outlinesindromul Gilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei
de către ficat
 în sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubinei
 error_outlinesindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-
glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea bilirubinei
 error_outlineeste specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I
şi II
488)Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de lactat:
 3
 6
 15
 36
 error_outline18
489)A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
 error_outlineeste catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza

 este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
 este o dehidrogenare
 error_outlineprodusul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
 este o dehidratare
489)Selectați bazele azotate majore din componența ARN sunti:
 error_outlineuracilul
 2 - metiladenina
 error_outlineguanina
 5 - metilcitozina
 error_outlineadenina
490)Liberinele sunt:
 error_outlinetireoliberina
 tireotropina
 oxitocina
 error_outlinegonadoliberinele
 vasopresina
491)Icterul posthepatic este cauzat de:

 hemoliză
 dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
 diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
 error_outlineblocarea parţială sau totală a canalelor biliare
 stază biliară intrahepatică
492)Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
 sursă de grupare amino pentru AMP este glutamina

 necesită consum de energie sub formă de ATP
 sursă de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
 error_outlineare loc prin două reacţii succesive
 error_outlineprocesul este activat de GTP
493)Hormonii - derivaţi ai proopiomelanocortinei (POMC) sunt:
 tireotropina
 error_outlinecorticotropina
 somatotropina
 gonadotropinele
 prolactina
494)Catabolismul hemoglobinei (Hb):
 reacţiile au loc în hepatocite

 error_outlinereacţiile au loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
 reacţiile au loc în sânge
 succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină →
bilirubină
 error_outlinesuccesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină
→ biliverdină → bilirubină
495)Porfiriile:
 porfiriile sunt exclusiv cutanate

 se mai numesc ictere
 error_outlineporfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor
implicate în biosinteza hemului
 porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în
catabolismul hemului
 error_outlinemai frecvente sunt porfiriile hepatice şi eritropoietice
496)Decuplarea fosforilării oxidative:
 se caracterizează prin sinteza sporită de ATP

 error_outlineeste un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în
hibernare
 error_outlineeste un proces adaptiv la frig
 predomină în ţesutul adipos alb
 este prezentă în hipotiroidie
497)Mecanismul fosforilării oxidative:
 error_outlinetransferul de ē în LR generează gradient de protoni între

suprafeţele membranei interne mitocondriale
 error_outlinesuprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă
negativ, iar suprafaţa externă - pozitiv
 ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază
 în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus
intermediar macroergic
 membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
498)Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
 diabetul insipid
 error_outlinetumorile cortexului suprarenal
 hiperparatiroidia
 hipotiroidia
 error_outlinediabetul zaharat
499)Hipoglicemia poate fi cauzată de:
 activarea gluconeogenezei
 stimularea sistemului nervos simpatic
 error_outlinehiperinsulinism
 error_outlineamplificarea glicolizei
 activarea glicogenolizei
500)Efectele metabolice ale calcitoninei:
 acţionează prin intermediul calcitriolului

 stimulează absorbţia calciului şi a fosfaţilor din intestin
 inhibă reabsorbţia calciului şi a fosfaţilor în rinichi
 error_outlinemicşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă
 error_outlinesporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oase
501)Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:
 acil-CoA + NADH + H+
 enoil-CoA + NADH + H+
 cetoacil-CoA + FADH2
 hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
 error_outlineenoil-CoA + FADH2
502)Lanţul respirator (LR):
 error_outlinetransferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2

 este localizat în membrana externă mitocondrială
 error_outlineeste alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
 produsul final al LR este H2O2
503)Selectaţi reacţiile anaplerotice:
 acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA

 aspartat + alfa-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
 error_outlinepiruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
 error_outlinefosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
 error_outlineglutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ +
NH3
504)Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
 este catalizată de enzima glicogen sintaza

 enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică
 este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
 error_outlineenzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-
transglicozidazică
 error_outlineeste catalizată de enzima de ramificare
505)Oxihemoglobina:
 O2 se leagă la Fe3+ al hemului

 O2 se leagă la inelul tetrapirolic al hemului
 O2 se leagă la partea proteică a hemoglobinei
 conţine o moleculă de oxigen (O2)
 error_outlineO2 se leagă la Fe2+ al hemului
506)Caile generale de degradare a aminoacizilor:
 error_outlinedezaminarea
 error_outlinedecarboxilarea
 transamidinarea
 transsulfurarea
 error_outlinetransaminarea
507)Inozinmonofosfatul (IMP):
 error_outlineeste intermediar în sinteza nucleotidelor purinice

 error_outlineeste precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
 este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
 este produsul catabolismului AMP-lui şi GMP-lui
 este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice
508)Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+

 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
 error_outlineacetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ + 7malonil-ACP
 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
509)Funcţiile sângelui:
 catabolică
 energetică
 anabolica
 error_outlinede transport
 error_outlinehomeostatică
510)Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:
 error_outlineglicerolfosfat dehidrogenaza
 error_outlinefructozo-1,6-difosfataza
 error_outlineglicerol kinaza
 fosfoenolpiruvat carboxikinaza
 piruvat carboxilaza
511)Secreţia de insulină este activată de:
 adrenalină
 error_outlinefructoză, manoză
 somatostatină
 serotonină
 error_outlineglucoză
512)Katalul prezintă:
 cantitatea de E necesară pentru transformarea

 numarul mol de S ce se transformă in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzimă;
 cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S in 1 min la 250 C;
 cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
 error_outlinecantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1
sec la 250 C;
513)Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:
 error_outlinehistidaza
 amilaza
 error_outlinealaninaminotransferaza (ALAT)
 creatinfosfokinaza (CPK)
 lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
514)Biosinteza nucleotidelor citidilice:
 error_outlinesinteza este cuplată cu hidroliza ATP-lui până la ADP şi H3PO4

 error_outlinesursă de grupare amino pentru citozină este Gln
 error_outlineCTP se sintetizează din UTP
 sursă de grupare amino pentru citozină este amoniacul liber
 CMP se sintetizează din UMP
515)Calcitonina:
 error_outlineeste sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale

glandei tiroide
 acţionează asupra intestinului, rinichilor şi a oaselor
 hormon de natură steroidică
 error_outlinereglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
516)Transaminarea aminoacizilor (TA):
 error_outlinereprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la

un alfa-cetoacid
 numai Gln, Asn şi Ala se supun TA
 Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
 error_outlineeste o etapă a transdezaminării aminoacizilor
517)Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei în bilirubină):
 biliverdină + NAD+ → bilirubină + NADH+H+

 reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
 error_outlineare loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
 error_outlinebiliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+
 are loc în hepatocite
518)Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:
 creatinfosfat
 GTP
 ATP
 error_outlineglucozo-6-fosfat
 error_outlineglicerol-3-fosfat
519)Rolul vitaminei K în coagularea sângelui:
 participă la sinteza fibrinogenului

 error_outlineparticipă la sinteza protrombinei
 este necesară pentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
 error_outlineeste necesară pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-
carboxiglutamatului
 participă la activarea fibrinogenului
520)Selectaţi factorul coagulării sângelui care iniţiază calea extrinsecă:
 factorul X - Prower-Stuart
 factorul I - fibrinogenul
 ionii de Ca++
 error_outlinefactorul III - tromboplastina tisulară
521)Glicogen fosforilaza:
 este activată de ATP

 error_outlineforma activă este cea fosforilată
 scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice
din glicogen
 este reglată doar prin fosforilare-defosforilare
 error_outlineeste enzima reglatoare a glicogenolizei
522)Somatotropina (hormonul de creştere):
 este un derivat al aminoacizilor

 inhibă procesele anabolice
 error_outlineacţionează prin intermediul somatomedinelor
 error_outlinecontrolează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a
ţesuturilor moi
523)La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza
unei legături macroergice din ATP:
 ADP
 AMP
 GMP
 error_outlinefosfoenolpiruvat
524)Tripsina:
 error_outlineactivarea tripsinogenului are loc sub acţiunea enterokinazei şi a

tripsinei
 este o carboxipeptidază
 este o aminopeptidază
 error_outlineeste secretată sub formă de tripsinogen inactiv
 error_outlinepH-ul optimal de acţiune a tripsinei este 7,2-7,8
525)Substanţele organice neazotate ale sângelui:
 error_outlineacidul lactic
 creatinina
 creatina
 indicanul
 526)Tireotropina (TSH):
 error_outlineactiveaza sinteza şi secreţia iodtironinelor
 este sintetizată în glanda tiroidă
 este derivat al tirozinei
 error_outlineacţionează prin intermediul AMP cicli
 este precursorul hormonilor tiroidieni
527)Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea extrinsecă:
 factorul I - fibrinogenul
 ionii de Ca++
 error_outlinefactorul III - tromboplastina tisulară
 error_outlinefactorul VII - proconvertina
528)Selectaţi substanţele azotate neproteice:
 error_outlinecreatină
 trigliceridele
 albuminele
 error_outlineaminoacizii
 globulinele
529)Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului
enzimatic piruvat dehidrogenaza:
 acidul folic
 error_outlineacidul pantotenic
 error_outlineriboflavina
 acidul ascorbic
530)Intoleranţa la fructoză:
 error_outlinese manifestă clinic prin crize hipoglicemice

 error_outlinese acumulează fructozo-1-fosfat ce inhibă glucozo-6-fosfataza
 error_outlineconduce la insuficienţă hepatică, ciroză
 error_outlineeste cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei
 este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
531)Termolabilitatea enzimatică:
 la temperatura mai înaltă de 50C activitatea majoritătii enzimelor creşte

 error_outlinela temperatura mai înaltă de 50C majoritatea enzimelor
denaturează
 error_outlinetemperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-
400 C
 e determinată de coenzimă
 la temperatură scăzută, mai joasă de 10 C, activitatea enzimelor nu se modifică
532)Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor

ciclului Krebs:
 biotina
 CoQ
 error_outlineHS-CoA
 error_outlineFAD
 acidul ascorbic
533)Heparina:
 error_outlineeste anticoagulant direct

 este factor fibrinolitic
 este anticoagulant indirect
 este proteină
 error_outlineeste glicozaminoglican
534)Schimbul de O2 şi CO2 (selectaţi reacţiile care au loc la nivelul ţesuturilor):
 error_outlineCO2 + H2O → H2CO3

 HHbO2 → HHb + O2
 error_outlineKHbO2 → KHb + O2
 error_outlineKHb + H2CO3 → HHb + KHCO3
 HHb + KHCO3 → KHb + H2CO3
535)Centrul activ al enzimelor reprezintă:
 un plan in molecula enzimei

 un punct din structura terţiară a enzimei
 linie frintă în molecula enzimei
 error_outlinestructură compusă unicală tridimensională
 error_outlinelocul unde se fixează substratul
536)Hipocorticismul (boala Adison) se caracterizează prin:
 hiperglicemie, glucozurie
 obezitate centripetă
 hipertensiune arterială
 error_outlinehiperpigmentarea tegumentelor
 error_outlinescăderea conţinutului de Na+, Cl- şi creşterea K+ în sânge
537)VLDL:
 error_outlinesunt sintetizate în ficat

 error_outlinetransportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de
glucide
 apoproteina principală este apoB48
 reprezintă substrat pentru trigliceridlipaza hormon-sensibilă
 au rol antiaterogen
538)Precursorul histaminei:
 fenilalanina
 triptofanul
 tirozina
 error_outlinehistidina
 aspartatul
539)Creatinfosfokinaza (CPK) :
 este compusă din lanturi M si B, prezentînd 5 izoenzime;

 error_outlinecresterea concentratiei serice MB confirmă infarctul miocardic;
 creşterea concentraţiei serice BB confirmă infarctul miocardic;
 error_outlineeste un dimer alcătuit din asocierea de lanţuri M si B;
 este compusă din lanţuri M si H, prezentînd 3 izoenzime;
540)Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
 error_outlinedezoxiribonucleotidele se formează prin reducerea

ribonucleotidelor
 error_outlinereacţia este catalizată de o reductază care conţine tioredoxină
 la reducerea tioredoxinei participă FADH2
 error_outlinetioredoxina este o proteină ce conţine 2 grupări -SH
 iniţial are loc formarea dezoxiribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu
baza azotată corespunzătoare
541)Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesare):
 error_outlineglicina
 error_outlinesuccinil-CoA
 glutamina
 acidul aspartic
 error_outlineFe2+
542)Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de transport din
mitocondrie în citozol (2):
 butiril-CoA citrat
 acidul fumaric oxaloacetat
 acetil-CoA aspartat
 error_outlineacetil-CoA citrat
 hidroxibutirat carnitină
543)Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?
 error_outline3
 4
 5
 2
 1
544)Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte afirmaţiile:
 error_outlineare loc în medulosuprarenale

 are loc în cortexul suprarenal
 succesiunea reacţiilor este: tirozină → noradrenalină → dopamină → adrenalină
 error_outlinesuccesiunea reacţiilor este: tirozină → dopamină →
noradrenalină → adrenalină
 succesiunea reacţiilor este: tirozină → adrenalină → noradrenalină → dopamină
545)Reglarea metabolismului:
 error_outlinecăile catabolice şi anabolice au reacţii comune

 procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile
 hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
 error_outlineca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai
proceselor anabolice
 viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii
comune ale anabolismului şi catabolismului
546)Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmatiile:
 efectorii alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modifică conformatia

moleculei enzimei
 cinetica reacţiilor alosterice e asemănătoare cu a enzimelor obişnuite
 error_outlinemodulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice
 modulatorii alosterici se leagă covalent în centrul activ al enzimei
 error_outlinemodulatorii alosterici modifică conformaţia moleculei enzimei
547)La coagularea sângelui participă:

 factori eritrocitari
 error_outlinefactori plachetari
 error_outlinefactori plasmatici
 factori leucocitari
 error_outlinefactori tisulari
548)LDL :
 error_outlinetransportă colesterolul spre tesuturi

 error_outlineprocentul colesterolului atinge cota de 45%
 se formează în plasmă din chilomicroni
 error_outlinecontin apoB100
 se sintetizează în ficat
549)Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în metabolismul

fenilalaninei şi al tirozinei:
 error_outlinealcaptonuria
 error_outlinealbinismul
 boala urinei cu miros de arţar
 error_outlinefenilcetonuria
 boala Hartnup
550)Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă doar în calea intrinsecă:
 error_outlinefactorul XI - Rozenthal
 error_outlinefactorul IX - globulina antihemofilică B
 error_outlinefactorul VIII - globulina antihemofilică A
 factorul V - proaccelerina
551)La eicosanoizi se referă:
 error_outlineprostaciclinele
 endotelinele
 error_outlineleucotrienele
 error_outlinetromboxanii
 endorfinele
552)Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului
Krebs:
 biotina
 vitamina B12
 vitamina B6
 error_outlinetiamina
 error_outlinevitamina PP
553)Glicogenozele:
 în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat

 în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
 error_outlinesunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor
implicate în metabolismul glicogenului
 error_outlinese caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite
ţesuturi
 pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie
554)Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):
 sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul

 pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP
 error_outlinesursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
 error_outlinecarbamoilfosfatul este un compus macroergic
 pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
555)Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
 error_outlineoxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+

 propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
 error_outlinepropionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-
CoA
 error_outlineoxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
 error_outlineîn ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o molecuă de
propionil-CoA şi una de acetil-CoA
556)Selectaţi factorul plasmatic al coagulării sângelui care iniţiază calea

intrinsecă:
 factorul V - proaccelerina
 error_outlinefactorul XII - Hageman
 factorul XIII - stabilizator de fibrină
557)Cetonemia:
 este determinată de o raţie bogată în glucide

 error_outlineeste cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficat
 este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
 poate fi generată de o dietă săracă in lipide
 error_outlinepoate apărea în inaniţie
558)Clasificarea structurală a hormonilor:
 error_outlinecatecolaminele sunt derivaţi ai aminoacizilor

 hormonii hipotalamusului sunt de natură steroidă
 toţi hormonii sunt proteine conjugate
 toţi hormonii sunt proteine simple
 error_outlinehormonii pot fi derivaţi ai colesterolului
559)Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei succesiuni de 4

reacţii. Ordinea lor corectă este:
 hidratare, oxidare, dehidratare, clivare

 error_outlinedehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
 aditie, oxidare, reducere, hidratare
 oxidare, dehidratare, reducere, clivare
 dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
560). Guta:
 principala modificare biochimică în gută este uremia
 error_outlineprincipala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
 este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
 error_outlineeste cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în
sinteza nucleotidelor purinice
 este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul
nucleotidelor purinice
561)Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
 fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei

 fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
 error_outlinefosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea
fosfatidilserinei
 ca cofactor serveşte biotina
 error_outlineca cofactor serveşte vitamina B6
562)Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
 toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē

 unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
 toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H+
 toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar ē
 error_outlineunele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē,
altele doar ē
563)Catabolismul:
 nu necesită enzime
 nu este supus reglării
 necesită energie
 error_outlinereprezintă scindarea substanţelor compuse la substanţe simple
 error_outlineare loc atât extracelular, cât şi intracelular
564)Activitate biologică posedă:
 preprohormonul
 hormonul legat cu proteina de transport
 error_outlinehormonul liber
 prohormonul
 nivelul total al hormonului
565)Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminarea):
 la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+

 error_outlineîn etapa a doua are loc dezaminarea oxidativă a acidului
glutamic
 error_outlineîn prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-
cetoglutaratul
 este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili
566)Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
 error_outlinemalat-DH
 acil-CoA DH
 error_outlinelactat DH
 succinat DH
 error_outlinebeta-hidroxibutirat DH
567)Reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor (cortizolului):
 corticotropina inhibă sinteza şi secreţia de cortizol

 secreţia de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiului
 sinteza maximală de cortizol are loc seara
 error_outlineîn stări de stres are loc stimularea secreţiei de corticoliberină şi
corticotropină
 error_outlinenivelul plasmatic al cortizolului suferă variaţii diurne (ritm
circadian)
568)Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:
 surplusul de AA nu poate fi transformat în lipide

 scindarea AA nu generează energie
 toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogeneză
 error_outlinesinteza proteinelor, inclusiv şi a enzimelor
 error_outlinetoţi AA pot fi oxidaţi până la CO2 şi H2O
569)Proprietăţile generale ale enzimelor:
 error_outlinetoate enzimele posedă activitate maximală de actiune la un pH

optim
 activitatea enzimelor nu depende de pH mediului
 error_outlineenzimele sunt termolabile
 toate enzimele posedă doar specificitate relativă de substrat
 toate enzimele posedă doar specificitate absolută de substrat
570)Precursorul eicosanoizilor:
 acidul arahic
 error_outlineacidul arahidonic
 acidul fosfatidic
 acidul linolenic
 acidul behenic
571)Selectaţi enzimele complexului DNA-replicaza:
 dehidrogenazele
 RNA-polimeraza RNA-dependentă
 transaminazele
 error_outlineDNA-polimerazele I, II, III
 error_outlinehelicaza
 572)Hormonii sunt:
 error_outlinecompuşi chimici cu specificitate înaltă de acţiune
 catalizatori biologici
 receptori cu activitate reglatoare
 error_outlinesubstanţe biologice active
 sintetizaţi în sânge
573)Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic

piruvat dehidrogenaza:
 error_outlinetiamina
 vitamina B12
 vitamina B6
 error_outlinevitamina PP
 biotina
574)Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:

 insulină
 hormonul paratiroidian
 somatotropină
 error_outlinecalcitriol
 corticoliberină
575)Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii indispensabili:
 cisteină
 prolină
 error_outlinetreonină
 asparagină
 error_outlinemetionină
576)Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei

(LDH)?
 error_outlinelanţurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite

 sunt proteine dimere alcătuite din 2 tipuri de subunităti - M si H
 sunt proteine dimere
 lanţurile proteice M si H sunt codificate de aceeaşi genă
 LDH are 4 izoforme
577)Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
 cetoacil-CoA
 beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
 enoil-CoA + H2O
 acil-CoA + NADH + H+
 error_outlinebeta-hidroxiacil-CoA
578)Modificările concentraţiei calciului plasmatic:
 error_outlinehipercalcemia apare în adenomul paratiroidelor

 hipercalcemia este însoţită de tetanie
 hipocalcemia este determinată de hiperparatiroidism
 error_outlinehipocalcemia este prezentă în rahitism
 hipocalcemia este însoţită de retenţie de apă
579)Structura şi funcţile ribozomilor:
 reprezintă sediul de biosinteză a RNAm

 subunităţile sunt fixate rigid prin legături covalente
 constau din RNAr şi proteine histonice
 error_outlineribozomii pot disocia reversibil în subunităţi
 error_outlineconţin RNAm
580)Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza nucleotidelor

purinice:
 serina
 error_outlinederivaţii tetrahidrofolatului (THF)
 alanina
 error_outlineglicina
581)Functiile cofactorilor în cadrul activitatii enzimatice:
 error_outlinenemijlocit îndeplinesc funcţie catalitică

 error_outlineleagă substratul la enzimă
 error_outlinestabilizează conformaţia activă a enzimelor
 determină directia reactiei chimice
 determină specificitatea de acţiune a enzimei
582)Acidoza metabolică este cauzată de:
 error_outlinecetonemie
 hipercolesterolemie
 error_outlinehipoxie
 voma intensă
583)Replicarea DNA:
 error_outlinereprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNA

 error_outlineeste bazată pe principiul complementarităţii
 este un proces conservativ
 decurge fără desfacerea dublului helix de DNA
 nu necesită energie
584)Aminopeptidazele:
 sunt endopeptidaze
 scindează aminoacizii de la capătul C-terminal
 sunt secretate de pancreasul exocrin
 error_outlinesunt exopeptidaze
585)Mecanismele de activare a enzimelor sunt:
 activarea competitivă
 error_outlineactivarea alosterică
 error_outlinemodificarea covalentă (fosforilare-defosforilare)
 error_outlineproteoliza parţială
 autoasamblarea secundară
586)Coenzima NADP:
 se leagă covalent cu apoenzima

 error_outlineparticipă în reacţii de oxidoreducere
 contine B1
 contine un rest fosfat în pozitia 2' OH a acidului nicotinic
 participă la reactii de hidroliză
587)Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
 coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P

 carnitina + ATP + AG → acilcarnitina + ADP
 AG + ATP + HSCOA + H2O → acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
 AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P
 error_outlineAG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PP
588)Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmaţiile:
 concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat

 error_outlineeste un corp cetonic
 se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
 se utilizează în ficat
 error_outlinecompusul reprezintă acidul acetoacetic
589)Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):
 are loc decarboxilarea substratului

 are loc dehidratarea substratului
 are loc hidratarea substratului
 este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
 error_outlineeste catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-
dependentă
590)Sistema-navetă glicerol-fosfat:
 error_outlineglicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială

 este un mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol
 error_outlineîn citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔
glicerol-3-fosfat + NAD+
 error_outlineîn matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat +
FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
 în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔
dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
591)Transferazele catalizează:
 error_outlinereacţii de transfer al grupărilor funcţionale

 reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
 error_outlinereacţii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul
 reacţii cu utilizarea ATP-ului
 reacţii de interconversie a izomerilor optici
592)Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
 error_outlinemethemoglobina
 oxihemoglobina
 deoxihemoglobina
 carbhemoglobina
 error_outlinecarboxihemoglobina
593)Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea
mitocondrială):
 malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+

 malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2
 oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
 oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
 error_outlinemalat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
594)Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor

graşi):
 beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP

 error_outlineca donator de hidrogeni se utilizează NADPH
 beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
 ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
 error_outlinebeta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
595)Selectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor scheletici:
 izocitratdehidrogenaza
 arginaza
 leucinaminopeptidaza
 error_outlinecreatinfosfokinaza MM
596)Conjugarea bilirubinei:
 în rezultatul conjugării bilirubina devine mai puţin solubilă

 error_outlinecomplexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină
conjugată (directă)
 error_outlineagent de conjugare este UDP-glucuronatul
 complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină liberă (indirectă)
 error_outlineenzima ce catalizează conjugarea este UDP-glucuronil-
transferaza
597)Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-

oxidării:
 necesită energie
 AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
 error_outlineîn proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
 error_outlineAG sunt transportaţi în formă de acil-carnitină
 error_outlinesistemul-navetă transportă numai AG activaţi
598)Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):
 bilirubina totală – cantitatea scăzută

 bilirubina liberă – cantitatea crescută
 error_outlinepigmenţi biliari în intestin – cantitatea scăzută
 error_outlinebilirubina conjugată – cantitatea crescută
 error_outlineîn cazul obstrucţiei complete – lipsa urobilinogenului şi
stercobilinogenului în urină
599)NH3 este utilizat:
 error_outlinela sinteza glutaminei şi a asparaginei

 la sinteza aminoacizilor esenţiali
 error_outlineîn aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
 la sinteza corpilor cetonici
 error_outlinela formarea sărurilor de amoniu
600). Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):
 2,3-difosfoglicerat + H2O→ 2-fosfoglicerat + H3PO4

 error_outline1,3-difosfoglicerat → 2,3-difosfoglicerat
 2,3-difosfoglicerat + ADP → 3-fosfoglicerat + ATP
 error_outline2,3-difosfoglicerat + H2O → 3-fosfoglicerat + H3PO4
 3-fosfoglicerat + ATP → 2,3-difosfoglicerat + ADP
601)Oxidarea biologică:
 are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei

 error_outlineenzime sunt dehidrogenazele NAD+- şi FAD-dependente
 enzime sunt oxidazele FAD- şi FMN-dependente
 error_outlineîncepe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie
 error_outlinereprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg
în organismele vii
602)Centrul alosteric al enzimei:
 este caracteristic tuturor enzimelor

 este locul fixării substratului
 este locul fixării doar a activatorilor alosterici
 error_outlineeste un centru diferit de centrul activ
 error_outlineeste locul la care se fixează activatorii şi inhibitorii alosterici
603)Produşii catabolismului timinei:
 error_outlineacidul beta-aminoizobutiric
 alfa-alanina
 error_outlineСО2
 beta-alanina
604)Vitamina E:
 se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos

 error_outlinefavorizează fertilitatea
 include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
 error_outlineinclude α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
 error_outlineeste cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
605)Inhibiţia competitivă:
 inhibitorul este scindat fermentativ

 inhibiţia competitivă se inlatură prin exces de inhibitor
 inhibitorul concurează cu substratul pentru fixarea în centrul alosteric
 se caracterizează prin fixarea inhibitorului la centrul alosteric al enzimei
 error_outlinela centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui
concentraţie e mai mare
606)Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:
 hipoxantina
 ureea
 error_outlineacidul uric
 inozina
 xantina
607)Selectaţi efectele metabolice ale insulinei:
 reglează sinteza ATP-lui şi producerea căldurii

 error_outlineexercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală,
diferenţierea celulară, procesele de regenerare
 sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)
 error_outlinefavorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor
(efect anabolic)
 reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilor
608)Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
 6 ADP
 error_outline2 GTP
 error_outline2 molecule de piruvat
 error_outline4 ATP
 6 H3PO4
609)Hemoglobina (Hb) participă la:
 error_outlinetransportul sangvin al CO2

 error_outlinetransportul sangvin al O2
 transportul sangvin al fierului
 error_outlinereglarea echilibrului acido-bazic
 reglarea echilibrului fluido-coagulant
610)Iodtironinele:
 reglează metabolismul calciului şi al fosfaţilor

 error_outlinesunt triiodtironina (T3) şi tiroxina (T4)
 sunt sintetizaţi în glandele paratiroide
 error_outlinesunt derivaţi ai tirozinei
 acţionează prin mecanismul membranaro-intracelular
611)Glicogenul:
 se depozitează în ţesutul adipos
 error_outlinese depozitează în muşchii scheletici
 rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
 error_outlinese depozitează în ficat
 muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
612)Proprietăţile pepsinei:
 error_outlineactivarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul N-

terminal a unei peptide (42 de aminoacizi)
 pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,0-4,0
 error_outlinepH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 1,5-2,5
 activarea pepsinei are loc prin fosforilare
 error_outlinepepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele
principale ale mucoasei stomacale
613)Care enzime posedă stereospecificitate?
 error_outlinefumaraza
 ureaza
 carbanhidraza
 alcooldehidrogenaza
 citratsintaza
614)Secreţia de glucagon este
 error_outlineinhibată de somatostatină
 error_outlinestimulată de agoniştii beta adrenergici
 stimulată de hiperglicemie
 activată de insulină
 inhibată de hipoglicemie
615)Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
 acil-CoA-DH
 error_outlineglutamat DH
 succinat DH
 error_outlineizocitrat DH
 error_outlinealcool DH
616)Telomeraza prezintă:
 error_outlineo ribonucleoproteină
 enzimă ce utilizează ca substraturi ribonucleotide
 o ribonucleotidă
 error_outlineenzima ce alungeşte capetele cromozomilor
 error_outlineo transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA
617)Ureogeneza:
 error_outlinenecesită consum de energie

 ureea este compus toxic
 este sinteza de NH3
 error_outlineureea este sintetizată în ficat şi eliminată cu urina
 are loc în toate ţesuturile
618)Izoenzimele:
 error_outlinesunt alcătuite din diferiti protomeri

 error_outlinecatalizează una si aceeaşi reacţie
 catalizează diferite reacţii
 sunt proteine cu structură tertiară
 error_outlinesunt proteine oligomere
619)Ciclul Krebs:
 error_outlineeste calea finală comună a oxidării compuşilor organici

 error_outlinefurnizează substanţe intermediare pentru anabolism
 funcţionează în condiţii anaerobe
 în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2
 error_outlineîn ciclul Krebs acetil-CoA se oxidează până la 2 molecule de
CO2
620)Etapa de elongare în biosinteza proteinelor se caracterizează prin:
 error_outlineadaptarea aminoacil-ARNt în locusul A

 legarea aminoacidului la RNAt
 legarea fmet-RNAtfmet în locusul P
 error_outlinedeplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm
 error_outlineformarea legăturii peptidice între aminoacizi
621)Selectaţi efectele metabolice ale catecolaminelor:
 error_outlinestimularea lipolizei
 stimularea secreţiei de insulină
 inhibarea gluconeogenezei
 inhibarea glicogenolizei
 micşorarea tensiunii arteriale
622)Putrefacţia aminoacizilor în intestin
 crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice

 alcoolii, aminele, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxice
 error_outlineeste scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei
intestinale
 error_outlineconduce la formarea atât a substanţelor toxice, cât şi a celor
netoxice
 are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
623)Cauzele icterelor:
 error_outlinescăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina

 error_outlinescăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
 error_outlinecreşterea vitezei de formare a bilirubinei
 mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
 diminuarea degradării hemoproteinelor
624)Icterul neonatal:
 error_outlineeste determinat de o hemoliză intensă

 error_outlinebilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi
provoacă encefalopatie toxică
 creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
 în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei
 error_outlineeste determinat de o „imaturitate” a ficatului de a prelua,
conjuga şi excreta bilirubina
625)Insulina provoacă:
 error_outlineinduce sinteza transportatorilor de glucoză (GLUT)

 conversia aminoacizilor în glucoză
 error_outlineactivarea glicolizei
 activarea glicogen fosforilazei
 eliberarea acizilor graşi din ţesutul adipos
626)Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
 CoQ
 acidul ascorbic
 error_outlineHS-CoA
 biotina
 error_outlineFAD
627)Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):
 fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat

 error_outlinefructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat +
dihidroxiacetonfosfat
 fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
 error_outlinefructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
 error_outlinefructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
628)Gonadotropinele:
 error_outlineFSH promovează dezvoltarea foliculilor ovarieni şi pregătirea lor

pentru ovulaţie
 includ hormonul luteinizant (LH); hormonul foliculostimulant (FSH) şi prolactina
 FSH inhibă spermatogeneza
 FSH inhibă sinteza proteinei transportatoare de testosteron.
 error_outlinecontrolează funcţiile glandelor sexuale
629)Conexiunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:
 error_outlineintermediarul comun al ciclurilor este fumaratul

 error_outlineciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATP
 ciclul Krebs furnizează NADH şi FADH2 necesar pentru sinteza ureei
 intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
 fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
630)Dezaminarea (DA) aminoacizilor:
 în rezultatul DA intramoleculare se obţin alfa-cetoacizi şi amoniac

 error_outlineDA oxidativă conduce la formarea alfa-cetoacizilor şi a
amoniacului
 DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoacizii
 DA reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili
 toţi aminoacizii se supun DA oxidative directe
631)Reglarea hormonală a glicolizei:
 somatotropina stimulează glicoliza

 error_outlineglucagonul inhibă fosfofructokinaza prin micşorarea
concentraţiei de fructozo-2,6-difosfat
 error_outlineinsulina activează enzimele reglatoare ale glicolizei
 adrenalina stimulează glicoliza hepatică
 cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
632)Represia enzimatică:
 error_outlinenecesită prezenţa represorului

 necesită prezenţa inductorului
 e caracteristică pentru enzimele constitutive
 e caracteristică pentru căile catabolice
 în calitate de corepresor serveşte substratul căii metabolice
633)Selectaţi factorii sistemului fibrinolitic:
 accelerina
 antiplasmina
 error_outlineurokinaza
 error_outlineactivatorul tisular al plasminogenului

Biochimie Master Test

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

S-ar putea să vă placă și

Biochimie Master Test

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biochimie Master Test

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1)Ţesutul adipos brun:

 error_outline este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi

2)Unitatea internaţională este:

 numarul mol de S ce se transformă în 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;

3)Dezaminarea directa a aminoacizilor:

 histidaza este o enzimă cardiospecifică

4)Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de oxigen (O2) : ??????????????//?//////

 error_outlinemicşorarea presiunii parţiale a oxigenului (pO2)

5)Hipoparatiroidismului se caracterizează prin:

 mobilizarea calciului şi fosfatului din oase

6)Digestia lipidelor alimentare la adulţi:

 are loc în stomac

7)Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:

8)Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):

 error_outlinese desfasoară în matricea mitocondriilor

 este de natură steroidică

 error_outlinestimulează reabsorbţia calciului, dar inhibă reabsorbţia fosfaţilor

11)Selectaţi substanţele azotate neproteice:

12)Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:

 modificarea covalentă a RNA

 este activată de glicozo-6-fosfat

 error_outlineeste sinteza glucozei din surse neglucidice

15)Factorii ce măresc afinitatea hemoglobinei (Hb) faţă de oxigen (O2) :??????????

 error_outlinemicşorarea concentraţiei 2,3-difosfogliceratului

 error_outlineentropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem

17)Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de piruvat:

18)Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:

19)Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator:

21)Viteza proceselor metabolice:

 nu depinde de conţinutul de ATP

22)În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:

23)Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

 activarea triglicerid lipazei

24)Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

 HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4

 inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui

26)Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaţiile:

 error_outlinecodul este degenerat

27)Elementele figurate ale sângelui:

28)Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:

 are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tironinei

29)Mecanismul fosforilării oxidative:

 error_outlineH+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei

30)Biosinteza acizilor graşi:

 error_outlineintermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP

31)Catabolismul hemoglobinei (Hb):

32)Selectaţi sistemele-tampon care funcţionează doar în plasmă:

 inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;

34)Selectati enzimele care se refera la hidrolaze:

36)Starea energetică a celulei:

 sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice

 depinde atât de partea proteică, cât si de coenzimă

 error_outlineeste sinteza glicogenului

 error_outlinemăreşte cantitatea de NADPH

41)Hipofuncţia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se manifestă prin:

 persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete

 error_outlinesunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul exocrin

 are rol de sinteza a ATP-lui