FORME FARMACEUTICE STERILE

Preparate injectabile:

 Sub formă de pulbere: ANTIBIOTICE :de ex., AUGMENTIN 875/125mg x 2blistere x

7cpr.film.

Augmentin este un antibiotic si actioneaza ucigand bacteriile care provoaca infectii. Contine doua
medicamente diferite denumite amoxicilina si acid clavulanic. Amoxicilina apartine unei clase de
medicamente denumite “peniciline”, carora le poate fi blocata functionarea (pot fi inactivate). Cealalta
substanta activa (acidul clavulanic) previne intamplarea acestui lucru.
Augmentin este indicat pentru tratamentul urmatoarelor infectii bacteriene, la copii si adulti:
 infectii ale urechii sau ale sinusurilor;
 infectii ale tractului respirator;
 infectii ale tractului urinar;
 infectii ale pielii si ale tesuturilor moi, inclusiv infectii dentare;
 infectii osoase si articulare. 
Contraindicatii:
Nu luaţi Augmentin:
- dacă sunteţi alergic la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament. 

Precautii:
Inainte să utilizaţi Augmentin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

Augmentin poate provoca reacţii adverse, iar simptomele vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu greutatea de cel puţin 40 kg
- doza uzuală – 1 comprimat de două ori pe zi
- doza crescută – 1 comprimat de trei ori pe zi
Copii cu greutate mai mică de 40 kg
Copiii cu vârsta de cel mult 6 ani trebuie să fie trataţi, de preferinţă, cu Augmentin suspensie orală sau
plicuri.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului când administraţi Augmentin comprimate
copiilor cu greutate mai mică de 40 kg.
Comprimatele filmate nu sunt adecvate utilizării la copii cu greutate mai mică de 25 de kg.

1
Compozitie:
- Substanţele active sunt amoxicilina şi acidul clavulanic. Fiecare comprimat filmat conţine amoxicilină
875 mg sub formă de amoxicilină trihidrat şi acid clavulanic 125 mg sub formă de clavulanat de potasiu.
- Celelalte componente sunt: Nucleu-stearat de magneziu, amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu
coloidal anhidru, celuloză microcristalină. Film-dioxid de titan (E171), hipromeloză, macrogol (4000,
6000) şi dimeticonă.

 REACŢII ADVERSE POSIBILE: Reacţii alergice: • erupţie pe piele • inflamaţia

vaselor de sânge (vasculită) care poate fi vizibilă ca pete umflate roşii sau violet
pe piele, dar care poate afecta şi alte părţi ale corpului • febră, durere articulară,
umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului, axilei (subsuoară) sau zonei inghinale
• umflare, uneori a feţei sau gâtului (angioedem), care determină dificultăţi de
respiraţie • colaps. Contactaţi un medic imediat dacă prezentaţi vreunul dintre
aceste simptome. Întrerupeţi administrarea de Augmentin.
 Reacţii adverse frecvente • candidoză (candida – o infecţie fungică a vaginului,
cavităţii bucale sau a pliurilor pielii) • senzaţie de rău (greaţă), mai ales în cazul
dozelor mari. În acest caz, luaţi Augmentin în timpul mesei • vărsături • diaree (la
copii).
 SOLUȚIE:
o ANTIINFLAMATOARE:
 ASAprin 500 mg x 20 comprimate
  este un medicament antiinflamator nesteroidian, ce actioneaza pe
reducerea febrei, durerii si inflamatiei. în doze medii are acţiune
analgezică şi antipiretică și este indicat pentru:
 combaterea durerilor de intensitate slabă sau moderată, în dureri de cap,
dureri musculare, dureri reumatice articulare şi periarticulare, nevralgii,
dureri dentare, dureri din timpul ciclului menstrual;
 combaterea febrei.
 Mod de actiune si indicatii:
 In doze medii are actiune analgezica si antipiretica si este indicat
pentru: combaterea durerilor de intensitate slaba sau moderata, In dureri
de cap, dureri musculare, dureri reumatice articulare si periarticulare,
nevralgii, dureri dentare, dureri din timpul ciclului
menstrual; combaterea febrei.
 Mod de administrare:
 Comprimatele se administreaza cu o cantitate suficienta de apa, de
preferinta dupa mese.
 Adulti, adolescenti si copii cu varsta peste 16 ani:
 Pentru efectul analgezic si antipiretic se administreaza 1 comprimat
ASAprin (500 mg acid acetilsalicilic), repetand In functie de necesitati la
interval de 4-6 ore.  Doza zilnica maxima este de 8 comprimate ASAprin
(4 g acid acetilsalicilic).
 Copii si adolescenti cu varsta mai mica de 16 ani: Nu este indicata
administrarea la aceasta categorie de varsta.

2
  Precautii si contraindicatii:
 Nu luati Asaprin daca:
 sunteti alergic la acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
 sunteti alergic la alti salicilati sau medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS)
 ati avut o criza de astm bronsic sau vi s-au umflat unele parti ale
corpului, ca de exemplu fata, buzele, gatul sau limba (angioedem) dupa
ce ati luat salicilati sau AINS.
 aveti probleme severe la nivelul  ficatului, rinichilor, sau la nivelul inimii
 aveti In prezent sau ati avut vreodata un ulcer la nivelul stomacului sau
intestinului subtire sau orice tip de sangerare, cum este un accident
vascular cerebral.
 ati avut vreodata probleme legate de faptul ca sangele nu se coaguleaza
corespunzator.
 Reactii adverse posibile:
 Dozele mici de acid acetilsalicilic sunt, de regula, bine tolerate.
 Reactiile adverse rare:
 prelungirea timpului de sangerare, trombocitopenie
 reactii de hipersensibilitate, cum sunt: urticarie, edem Quincke,
bronhospasm, reactii alergice cutanate, tulburari de echilibru, zgomote In
urechi, declansarea crizelor de astm bronsic, greata, varsaturi, hemoragii
digestive de origine necunoscuta, care, In cazuri rare pot fi responsabile
de anemie prin lipsa de fier, utilizarea de doze mari timp Indelungat
poate determina afectarea rinichilor.
 Compozitie:
 Substanta activa este acidul acetilsalicilic. Un comprimat contine acid
acetilsalicilic 500 mg.
 Celelalte componente sunt: celuloza microcristalina, croscarmeloza
sodica, talc.
 Mod de prezentare: cutie cu 2 blistere a cate 10 comprimate.

o VITAMINE: Vitamina B-12 1000 mcg (016925), 90 tablete,
 Proprietati:
 Un ingredient esential in functionarea sanatoasa a circulatiei sangvine si a
sistemului nervos.
 Noi, oamenii, nu avem nevoie de o cantitate mare de Vitamina B-12 in dieta,
Acest nutrient cu functii multiple are actiune asupra numeroaselor procese ale
organismului, de la functionarea sanatoasa a nervilor pana la suportul
metabolismului.
 Aceasta se regaseste doar in alimentele de origine animala si este dificil de
obtinut doar prin alimentatie de catre persoanele cu o dieta vegana sau
vegetariana.

3
 Beneficii:
Vitamina esentiala in formarea tesutului nervos;
Necesara in formarea sanatoasa a celulelor rosii;
Este implicata in metabolismul carbohidratilor si in productia de energie;
Tablete cu eliberare prelungita;
Nu contine zahar, coloranti si arome artificiale, conservanti, sodiu, grau, gluten,
lactate.
 *Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata
si echilibrata si un stil de viata sanatos.
 Compozitie/tableta:
 Vitamina B-12 (cianocobalamina) 1000 mcg, Calciu 220 mg
 Alte ingrediente:
 - fosfat dicalcic, celuloza microcristalina, hidroxipropil metilceluloza, ulei
vegetal hidrogenat, carbonat de calciu, dioxid de siliciu, stearat de magneziu din
sursa vegetala, ceara de carnauba, acetogliceride vegetale, polietilen glicol, silicat
de calciu, polisorbat 80, pulbere din boabe de orez (Oryza sativa).
 Nu contine: zahar, coloranti artificiali, arome artificiale, conservanti, sodiu, grau,
gluten, lactate.
 Mod de administrare:
 Ca supliment alimentar, administrati 1 tableta vegetala.
o MINERALE: Magnevie Stress Resist, 30 comprimate filmate
 Proprietati:
 Magnevie Stress Resist este o combinație inovatoare de vitamine, minerale și
extracte naturale. Acest supliment alimentar susține rezistența la stress și nivelul
de energie a organismului.
 Beneficii:
 - Susține rezistența la stres, datorită extractului natural de Rhodiola;
 - Menține nivelul de energie, prin conținutul de Magneziu marin și Vitaminele
B6 si B9.
 - Contribuie la menținerea sănătății psihice.
 - Supliment alimentar eficient administrat sub forma unei singure doze pe zi.
 Mod de administrare:
 1 comprimat filmat pe zi cu un pahar cu apă.
 Se recomandă utilizarea timp de 30 de zile. Administrarea poate fi reluată la
nevoie.
 Nu este recomandat copiilor sub 15 ani.
 Ingrediente:
 1 comprimat conține: extract de Rhodiola rosea 144 mg, Magneziu marin 300
mg, Vitamina B6 2 mg, Vitamina B9 200 μg.
o ANTIEMETICE: Emetix
 Descriere Scurta
 Combinatie unica dintre vitamina B6 şi extractul de ghimbir standardizat in
gingerol.

4
 Ghimbirul, un cunoscut condiment, este folosit si ca tonic digestiv. Prin
continutul sau de gingerol, extractul de ghimbir grabeste propulsia continutului
gastric spre intestine indepartand astfel una din cauzele ce contribuie la aparitia
disconfortului abdominal dupa mesele copioase.
 Vitamina B6 este binecunoscuta pentru actiunea sa benefica asupra sistemului
nervos.
 Indicatii
 Emetix®, comprimate este indicat in stari de greata si voma, precum:
 - raul de miscare din timpul calatoriilor
 - starile de greata din timpul perioadei de sarcina
 - starile de greata şi distensiile abdominale aparute dupa mesele copioase
 Avantaje
 - Actiune rapida
 - Poate fi administrat copiilor de la 3 ani
 - Poate fi administrat in sarcina
 - Nu da somnolenta
 - Nu influenteaza capacitatea de a conduce autovehicule
 Compozitie
 Ingrediente: indulcitor (sorbitol), extract de ghimbir, talc, stearate de magneziu,
indulcitor (extract de stevia), pirodoxina clorhidrat, ulei essential de menta.
 - Extract uscat de rizom de ghimbir (Zingiber officinalis) standardizat in gingerol
15.0 mg/comprimat
 - Vitamina B6 2.0 mg/comprimat (142.8% DZR*)
 *DZR = Doza zilnica recomandata
 Doze si mod de administrare
 - Copii peste 6 ani: 1 comprimat la nevoie, dar nu mai mult de 3 comprimate pe
zi
 - Adulti: 2 comprimate la nevoie, dar nu mai mult de 8 comprimate pe zi.
 Administrarea se face cu jumatate de ora inainte de calatorie si poate fi reluata la
interval de 4 ore.
 Comprimatul se inghide ca atare sau se lasa sa se dizolve lent in gura.
 La copii cu varsta intre 3 si 5 ani poate fi administrat, dupa prealabila sfaramare,
un comprimat la nevoie, dar un mai mult de 3 comprimate pe zi. Comprimatul
sfaramat se administreaza cu putina apa.
 Recomandari
 Utilizarea concomitenta cu anticoagulantele orale creste efectul acestora.
 Mod de eliberare
 Fara prescriptie medicala
 Forma de prezentare
 Cutie cu 1 blister a 20 comprimate
o ANTIALGICE: Algifen, 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml solutie injectabila, 5 fiole
 Indicatii:
 Algifen este un medicament alcătuit dintr-o combinaţie de substanţe active, cu
proprietăţi antispastice şi analgezice intense.

5
 Algifen este indicat în tratamentul simptomatic al sindroamelor algice intense
însoţite de spasme ale musculaturii netede: (colică renală, colică biliară,
pancreatită cronică, cistalgii, colite, dismenoree).
 este recomandat în tratamentul durerilor postoperatorii şi posttraumatice intense,
în migrene.
 Contraindicatii:
 Nu trebuie să vi se prescrie şi să vi se administreze Algifen:
 - dacă aveți hipersensibilitate la oricare dintre componente, în special la
metamizol şi la pirazolone în general sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament.
 Precauţii:
 Înainte să utilizaţi Algifen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
 Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
 Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
 Sarcina:
 Datele disponibile cu privire la utilizarea metamizolului în timpul primelor trei
luni de sarcină sunt limitate, însă nu indică efecte dăunătoare asupra embrionului.
În anumite cazuri, dacă nu există alte opțiuni de tratament, poate fi acceptabilă
administrarea unei singure doze de metamizol/ Algifen în timpul primului și celui
de-al doilea trimestru de sarcină, după ce ați discutat cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul și după ce au fost evaluate cu atenție beneficiile și riscurile
utilizării de metamizol. Cu toate acestea, în general, nu este recomandată
utilizarea metamizolului/ Algifen în timpul primului sau celui de al doilea
trimestru.
 În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu trebuie să luați Algifen din cauza unui
risc crescut de apariție a complicațiilor, atât la mamă, cât și la copil (sângerare,
închidere prematură la copilul nenăscut a unui vas important de sânge, numit
ductus Botalli, care, în mod normal, se închide numai după naștere).
 De asemenea datorită componentei atropinice, administrarea de Algifen în
ultimul trimestru de sarcină prezintă riscuri pentru nou născut (ileus meconial).
 Alăptarea:
 Atropina se excretă în laptele matern şi există risc de efecte atropinice la sugar şi
de asemenea produșii de metabolizare a metamizolului trec în laptele matern în
cantități considerabile și nu poate fi exclus un risc pentru copilul alăptat. Prin
urmare, trebuie evitată, în special, administrarea repetată a Algifen în timpul
alăptării. Alăptarea trebuie evitată în timpul administrării metamizolului şi timp
de 48 ore după aceea, deoarece medicamentul se excretă în laptele matern.
 În cazul administrării unei doze unice de Algifen, mamele sunt sfătuite să
colecteze și să arunce laptele matern timp de 48 ore de la administrarea dozei.
 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

6
 Administrat în dozele recomandate, Algifen nu are efecte asupra capacităţii de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje. La administrarea de Algifen în doze
mari, trebuie luat în considerare faptul că poate fi influenţată capacitatea de a
conduce vehicule şi de a efectua manevre riscante.
 Dacă observaţi că apar tulburări de echilibru sau senzaţie de învârtire a obiectelor
din jur după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial
periculoase, cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
 Mod de administrare:
 Acest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau
asistenta medicală.
 Doza este dependentă de intensitatea durerii sau a febrei și de sensibilitatea
individuală în ceea ce privește răspunsul la Algifen. Algifen vă va fi administrat
sub forma unei injecții într-o venă sau intr-un mușchi.
 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 Compozitie:
 - Substanţele active sunt metamizol sodic, clorhidrat de pitofenonă, bromură de
fenpiverină. Fiecare mililitru soluţie injectabilă conţine metamizol sodic 500 mg,
clorhidrat de pitofenonă 2 mg şi bromură de fenpiverină0,02 mg. O fiolă a 5 ml
soluţie injectabilă conţine metamizol sodic 2500 mg, clorhidrat de pitofenonă 10
mg şi bromură de fenpiverină0,1 mg.
 - Celălalt component este: apă pentru preparate injectabile.
 Prezentare:
 5 fiole
o SOLUTII ULEIOASE: Algocalmin, 1 g/2 ml solutie injectabila
 Indicatii:
 ALGOCALMIN soluţie injectabilă conţine substanţa activă metamizol, care
aparţine unui grup de medicamente numite analgezice (împotriva durerilor) şi
antipiretice (medicamente care scad febra).
 ALGOCALMIN soluţie injectabilă este indicat pentru ameliorarea durerii acute
şi severe după operaţii şi traumatisme, durerii cauzată de colică, durerii asociată
cu tumori şi alte dureri severe, acute sau cronice, când nu sunt indicate alte
tratamente.
 De asemenea, metamizolul este indicat împotriva febrei, când aceasta nu scade
prin alte tratamente.
 Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
 Contraindicatii:
 Nu utilizaţi ALGOCALMIN 1 g/2 ml soluţie injectabilă:
 - dacă sunteţi alergic la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament.
 Precauţii:
 Înainte să utilizaţi ALGOCALMIN 1 g/2 ml soluţie injectabilă, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.

7
 Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
 Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
 Sarcina:
 Datele disponibile cu privire la utilizarea metamizolului în timpul primelor trei
luni de sarcină sunt limitate, însă nu indică efecte dăunătoare asupra embrionului.
În anumite cazuri, dacă nu există alte opțiuni de tratament, poate fi acceptabilă
administrarea unei singure doze de metamizol/ Algocalmin în timpul primului și
celui de-al doilea trimestru de sarcină, după ce ați discutat cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul și după ce au fost evaluate cu atenție
beneficiile și riscurile utilizării de metamizol. Cu toate acestea, în general, nu
este recomandată utilizarea metamizolului în timpul primului sau celui de al
doilea trimestru.
 În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu trebuie să luați Algocalmin din cauza
unui risc crescut de apariție a complicațiilor, atât la mamă, cât și la copil
(sângerare, închidere prematură la copilul nenăscut a unui vas important de
sânge, numit ductus Botalli, care, în mod normal, se închide numai după naștere).
 Alăptarea:
 Produșii de metabolizare a metamizolului trec în laptele matern în cantități
considerabile și nu poate fi exclus un risc pentru copilul alăptat. Prin urmare,
trebuie evitată, în special, administrarea repetată a metamizolului în timpul
alăptării. În cazul administrării unei doze unice de metamizol, mamele sunt
sfătuite să colecteze și să arunce laptele matern timp de 48 ore de la
administrarea dozei.
 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
 La dozele recomandate, ALGOCALMIN soluţie injectabilă nu are efecte asupra
capacităţii de a conduce vehicule sau de folosi utilaje. Totuşi, administrat în doze
mari, ALGOCALMIN soluţie injectabilă poate afecta capacitatea de concentrare
şi de reacţie, ceea ce constituie un risc de accidente, mai ales dacă se asociază cu
consumul de alcool etilic.
 Dacă observaţi că apar tulburări de echilibru sau senzaţie de învârtire a obiectelor
din jur după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial
periculoase, cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
 Mod de administrare:
 Acest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau
asistenta medicală.
 Doctorul dumneavoastră vă va explica cât ALGOCALMIN soluţie injectabilă vă
va fi administrat şi pentru cât timp. Aceasta depinde de motivul pentru care vă
este administrat.
 Informaţi medicul dacă aveţi probleme de rinichi sau de ficat, pentru că acest
lucru poate necesita ajustarea dozelor.
 Doze:

8
  Doza este dependentă de intensitatea durerii sau a febrei și de sensibilitatea
individuală în ceea ce privește răspunsul la Algocalmin. Algocalmin vă va fi
administrat sub forma unei injecții într-o venă sau intr-un mușchi.
 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 Compozitie:
 - Substanţa activă este metamizolul. Fiecare 2 mililitri soluţie injectabilă (o fiolă)
conţin metamizol sodic anhidru 1 g, sub formă de metamizol sodic monohidrat
1,05 g.
 - Celălalt component este apa pentru preparate injectabile
 Prezentare:
 5 fiole
o ANTIDIABETICE: SOLUTIE PERFUZABILA NACL 0.9% 500 ML
 Compozitie
 1000 ml solutie perfuzabila contin: clorura de sodiu 9,0 g, glucoza anhidra 50,0 g
si excipienti: apa pentru preparate injectabile. Na+: 154,0 mmol Cl-:154,0 mmol
 Osmolaritate teoretica = 585,4 mosm/l Valoarea energetica: 840 kJ (=200 Kcal)/l
 Grupa farmacoterapeutica
 Solutii care influenteaza balanta electrolitica
 Indicatii terapeutice
 - Deshidratare izotona (varsaturi, diaree, afectiuni renale);
 - Deshidratare hipotona (afectiuni renale cronice, insuficienta
corticosuprarenala);
 - Mentinerea echilibrului hidroelectrolitic si hemodinamic intra- si postoperator
la pacientii cu functie cardiovasculara si renala normale;
 - Vehicul pentru concentratele de electroliti si medicamentele compatibile;
 - Substrat energetic;
 - Pierderi de clor;
 - Substituient hidroelectrolitic, in conditii de alcaloza hipocloremica.
 Contraindicatii
 - hiperhidratare;
 - deshidratare hipertona;
 - hipokaliemie;
 - insuficienta renala acuta;
 - coma diabetica hiperosmolara;
 - delirium tremens;
 - solutia nu va fi folosita pentru hemodilutie deoarece induce aglutinarea
eritrocitelor si dezvoltarea hemolizei. Din acest motiv, solutia continand glucoza
nu va fi administrata prin acelasi sistem de perfuzie pentru sange.
 Precautii
 In timpul tratamentului cu solutie perfuzabila de clorura de sodiu 0,9% si glucoza
5% este necesara monitorizarea ionogramei sanguine si a echilibrului hidric.
Interactiuni
 Incompatibilitati

9
 Atunci cand este amestecata cu alte medicamente trebuie avut in vedere faptul ca
solutia perfuzabila de clorura de sodiu 0,9% si glucoza 5% are un pH acid, care
poate produce precipitarea unor medicamente.
 Solutia nu va fi administrata concomitent cu sange prin acelasi sistem de perfuzie
datorita posibilitatii de aparitie a aglutinarii eritrocitelor
 Doze si mod de administrare
 Doza se stabileste in functie de necesitatile de lichide, electroliti si cele
energetice .
 Reactii adverse
 Datorita aciditatii solutiei de Clorura de sodiu 0,9% si Glucoza 5%, se pot
produce reactii iritative tisulare locale, mai putin evidente decat in cazul
administrarii de solutii hipertone de glucoza, totusi putand induce durere la locul
administrarii, iritatie venoasa si tromboflebita.
 Administrarea solutiei perfuzabile poate produce dezechilibre hidroelectrolitice,
incluzand hipokalemie, hipomagnezemie, hipofosfatemie, hipernatremie si
hipercloremie.
o ANTIACIDE: Dicarbocalm antiacid
 Indicații:
 Dicarbocalm este indicat pentru tratamentul simptomatic al manifestărilor
dureroase din afecţiunile eso- gastro-duodenale care evoluează cu hiperaciditate.
 Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţimai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
 Compoziție:
 -Substanțele active sunt: carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11
mgşi trisilicat de magneziu 6 mg
 -Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600
CP, povidonă K 30, zahăr, talc, ulei de mentă.
 Mod de administrare:
 Doza uzuală recomandată este de 3 - 4 comprimate masticabile Dicarbocalm pe
zi, administrate oral.
 Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală.
 Se administrează dupămasă sau în faza dureroasă.
 Contraindicaţii:
 Nu luați Dicarbocalm:
 -dacă sunteți alergic la carbonat de calciu, carbonat de magneziu sau trisilicat de
magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
 -dacă aveți insuficienţă renală severă (din cauza sărurilor de magneziuconținute
în Dicarbocalm)
 -dacă aveți o creștere a nivelului de calciu în sânge
 -dacă aveți o creștere a cantității de calciu eliminată în urină
 -dacă aveți calculi la nivelul rinichilor
 -dacă luați concomitent medicamente digitalice (utilizate pentru afecțiuni ale
inimii)
 -dacă aveți sarcoidoză(o boală inflamatorie a plămânilor).

10
 Precauţii:
-Înainte să luaţi Dicarbocalm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului:dacă aveți insuficiență renală cronică
 -dacă aveți antecendente de calculi la nivelul rinichilor
 -dacă aveți insuficiență cardiacă (o afecțiune a inimii)
 Copii:
 Se recomandă supravegherea medicală pentru utilizarea Dicarbocalm la copii.
 Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
 Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
 Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă
a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
 Dicarbocalm trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării numai la
recomandarea medicului.
 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
 Dicarbocalm nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
 Prezentare:
 20 comprimate masticabile
o SUSPENSIE INJECTABILĂ: ANTIINFLAMATOARE:
 Venofer, 100 mg fer/5 ml solutie injectabila/perfuzabila, 5 fiole
 Indicatii:
 Venofer este un medicament care conţine fer.
 Medicamentele care conţin fer sunt utilizate când nu aveţi suficient fer în
organism. Acesta este numit „deficit de ferˮ.
 Venofer este administrat când:
 - nu puteţi lua fer pe cale orală – cum se întâmplă în cazul în care comprimatele
de fer vă fac să vă simţiţi rău.
 - aţi luat fer pe cale orală şi tratamentul nu a dat rezultate.
 Contraindicatii:
 Nu luaţi Venofer:
 - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la medicament sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament.
 Precautii:
 Înainte să luaţi Venofer, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
 Venofer nu a fost testat la femei aflate în primele trei luni de sarcină. Este
important să spuneţi medicului că sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă
sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.
 Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului, solicitaţi sfatul medicului.
 Medicul va decide dacă trebuie să luaţi sau nu acest medicament.
 Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua Venofer.

11
  Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
 Este posibil să vă simţiţi ameţit, confuz sau dezorientat după ce vi se
administrează Venofer. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu
folosiţi utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
 Mod de administrare:
 Medicul dumneavoastră va decide cât Venofer trebuie să vă administreze.
Medicul va decide de asemenea cât de frecvent şi pentru cât timp aveţi nevoie de
acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va efectua o analiză de sânge
pentru a stabili doza necesară.
 Medicul sau asistenta medicală va administra Venofer în unul dintre următoarele
moduri:
 - injecţie lentă într-o venă – 1 până la 3 ori pe săptămână.
 - sub formă de perfuzie (cu picătura) într-o venă – 1 până la 3 ori pe săptămână.
 - în timpul dializei – va fi administrat în linia venoasă a aparatului de dializă.
 Venofer va fi administrat într-o locaţie unde reacţiile imunoalergice pot fi tratate
adecvat şi prompt.
 Veţi fi monitorizat de medic sau de asistenta medicală cel puţin 30 de minute
după fiecare administrare.
 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 Compozitie:
 - Substanţa activă este fer (sub formă de complex hidroxid de fer(III)-sucroză).
Fiecare fiolă/flacon de 5 ml conţine fer 100 mg.
 - Celelalte ingrediente sunt apă pentru preparate injectabile şi hidroxid de sodiu.
 Prezentare:
 5 fiole

Substanţele utilizate pentru medicamente otologice pot avea diferite efecte şi se clasifică în funcţie de
acţiunea farmacodinamică în următoarele subgrupe:

a. Antimicrobiene

– antibiotice (cloramfenicol, tetraciclină, neomicină);

- antiseptice (acid boric, acid salicilic, derivaţi organo-mercurici etc.);

b. Antifungice (nystatin, clotrimazol etc.);

c. Antiinflamatoare:

12
- steroidiene (betametazon, hidrocortizon);

- nesteroidiene (indometacin).

d. Anestezice locale (anestezină, procaină, lidocaină).

e. Vasoconstrictoare (efedrina).

f. Agenţi cerumenolitici (dioctilsulfocuccinat de sodiu).

g. Analgezice – antipiretice (aminofenazona).

h. Astringente (săruri de cupru, aluminiu, zinc).

Formele farmaceutice sterile cuprind :

preparate injectabile

preparate perfuzabile

colirele

13