Curara Plante din America de Sud Interacioneaz cu Ach la ni-velul Chododendron tomentosum i receptorilor din placa mo-torie Strychnos toxifera Botulina Bacilul Clostridium botulinum Inhib eliberarea Ach Stricnina Seminele de Strychnos nux mpedic apariia PPSI n mdu-va vomica, plant din India, spinrii Ceylon, Africa de Sud, Australia Neostigmina Bobul nigerian Inhib AchE n celulele postsi- naptice Fizostigmin Sintez chimic Inhib AchE n celulele postsinaptice Succinilcolina Sintez chimic Blocheaz transmiterea sinapti-c, fixndu-se pe receptorii Ach Gaz neuroactiv Sintez chimic Inhib AchE n celulele postsi- naptice Tetrodotoxina Pete tropical Tetrodon Blocheaz canalele Na+ Caracteristicele fibrelor musculare roii (tipI), intermediare (tip II A) i albe (tip II B).
Roii Intermediare Albe
Caractere (tip I ) (tip IIA) (tip IIB) Dimensiunile mici intermediare mari Mioglobina mult moderat redus Glicogenul redus intermediar prezen mare Capacitatea oxidativ nalt nalt mic Capacitatea glicolitic redus intens foarte intens Vascularizaia bogat bogat redus Viteza contraciei mic rapid rapid Miozin ATP-aza sczut crescut crescut Respiraia aerob aerob anaerob Rezistena la oboseal nalt intermediar joas Dup elementele care vin n contact se disting:
sinapse neuroneuronale (axo-somatice, axo-
dendritice, dendro-denditice i axo-axonice); sinapse neuroefectoare: neuromusculare ntre un neuron i o fibr muscular striat - placa motorie sau jonciunea neuromuscular; ntre un neuron i o fibr muscular neted; de tip neuroglandular ntre un neuron i o celul glandular. Fibrele A, n funcie de grosime i de viteza de conducere, se clasific n fibre - alfa (15 m, media 100 m/s), - beta (8 m, media 50 m/s), - gama (5 m, media 25 m/s) i - delta (< 3 m, media 12 m/s). Astfel de fibre sunt ata-ate motoneuronilor i proprioreceptorilor. Tipul B de fibre, cu diametrul de 13 m i viteza de conducere medie de cca. 7 m/s sunt fibre preganglionare vegetative. Fibrele C, amielinice, cu diametrul sub 1 m, au o vitez de conducere ntre 0,52,0 m/s. Astfel, la viteza de 0,5 m/s, PA va traversa calea de la creier pn la degetele picioarelor n timp de cca. 4 s; la viteza de 175 m/s aceast cale va fi traversat n timp de 0,01 s. Fig.I.18. Potenialul de aciune, conductana membranar i excitabilitatea depolarizarea membranar i perioada refractar absolut: activarea ra-pid i inactivarea conductaniei sodice (gNa+); repolarizarea membranar i perioada refractar relativ: augmentarea foarte tardiv i foarte lent a conductanei potasice (gK+); postpotenialele: faza hiperexcitabilitii (perioada supranormal), prin re-tenia polarizrii corespunde efluxului incomplet a ionilor Na+; faza hipo-excitabilitii (perioada subnormal) rezult din influxul foarte lent a io-nilor K+. Fig. II.1. Componentele neuronului Fig. II.2. Conducerea saltatorie a excitaiei n fibra mielinic Fig. II.4. Convergena (A) terminaiunilor presinaptice ale mai multor neuroni pe un singur neuron postsinaptic i divergena (B) ramificaiilor axo-nice ale unui neuron presinaptic, pe mai muli neuroni postsinaptici Fig. II.3. Curentul local n fibra nervoas amielinic. Poriunea excitant (1) a nervului este stimulul, care se propag n direcia de la poriunea anterior ex-citat. n poriunea anterioar (2) excitaiei apare depolarizarea critic a mem-branei, iar n cea posterioar (3), depolarizarea este compensat prin efluxul ionilor K+. Fig. II.5. Eliberarea neurotransmitorului n sinapsele chimice. Fig. II.6. Sinapsa axo-axonic ntre terminaia axonic A i terminaia axonic B. C este corpul celular postsinaptic comun Fig. III.1. Structura muchiului striat (n stare de repaus) Fig.III.2.Modificrile structurale a sarcomerelor n repaus (II), alungire (I) i scurtare (III). a) distribuia benzilor n miofibrila intact; b) dup extracia chimic a miozinei; c) aranjarea filamentelor de actin i miozin n seciunea transversal a diferitor zone a sar-comerului. Fig. III.3. Miofilamentul de miozin Fig.III.4. Miofilamentul de actin Fig. III.5. Funcia troponinei (T) n contracia muscular Fig. III.6. Placa motorie ter-minal n muchiul striat Invaginaiile plasmalemei (sarcolema fibrei musculare) formeaz fanta sinaptic n care neurotransmitorul (Ach) se elibereaz din veziculele terminaiei axonice; receptorii proteici pentru acetilcolin i acetilcolinesteraza (AchE) sunt asociate cu membrana postsinaptic Fig. III.7.A. Raportul lungime- Fig. III.7.B. Raportul sarcin- tensiune n muchii scheletici. vitez n muchii scheletici. Lungimea sarcomeru-lui: a 1,25 Creterea sarcinii pro-voac m; b 1,65 m; c 2,0 m; d diminuarea vitezei de contracie. 2,25 m; e 3,65 m. Fig.III.8. Etapele secusei musculare a-latena; b-contracia; c-relaxarea. Fig. III.9. Contracia muchiului gastrocnemian de broasc, la excitaii cu diverse frecvene Fig. III.10. Electromiografia elementar (sus) i global (jos) Fig.III.11. Producerea de cldur n timpul contraciei musculare i a recu-perrii metabolice. 1-contracia muscular; 2-cldura de activare; 3-cldura de ntreinere; 4- cldura de relaxare; 5-cldura tardiv. Fig. III.12. Compararea a trei ci de sintez a ATP n celula muscular Fig. III.13. Oboseala aparent la contraciile frecvente.n condiii de contracii izotonice (A) i contracii izometrice cu apariia tetanosului (B). Fig. III.14. Muchii netezi de tip visceral (A) i de tip multiunit (B) (dup A.C.Guyton). Fig. III.15. Relaiile dintre potenialul de membran (Em) i fora (F) con-traciei n diverse tipuri de muchi netezi. A - undele lente provoac apariia unui tren de poteniale de aciune i activitatea contractil ritmic n muchii netezi fazici; B - modificrile tonice ale potenialului de membran n muchii netezi tonici nu provoac apariia potenialului de aciune. Fig.IV.1. Structura funcional a diferitelor tipuri de celule secretoare A neuron; B celul neurosecretoare; C celul endocrin. 1 stimulul provoac: creterea permeabilitii, influxul Ca2+ i Na+, depolarizarea; 2 secreia se realizeaz n condiii de: de-polarizare, permeabilitate sczut, influx Ca2+. Fig.IV.2. Formarea i realizarea granu-lelor secretoare. Imediat dup exocitoz cu eliberarea granulelor secretoare, sinteti-zate n aparatul Golgi, este posibil forma-rea veziculelor noi prin endocitoz. 1- apa-ratul Golgi; 2 cisternele Golgi; 3 va-cuol de condensare; 4 granul secretoa-re; 5 exocitoz; 6 endocitoz; 7 vezi-cule marginale; 8 vezicule netede; 9 lizozomi; 10 reticul endoplasmic rugos. Fig. IV.3. Cruii neurotransmitorilor n membrana neuronului. 1 5-HT (serotonina); 2 glutamat; 3 GABA; 4 noradrenalina. Fig.IV.4. Mecanismul secreiei HCl de ctre celulele parietale gastrice. 1 celu-la; 2 lumen; 3 metabolism; 4 carbo-anhidraza; 5 ATP-aza. Fig.IV.5. Reglarea volumului celulei secretoare.