Sunteți pe pagina 1din 58

Clasificarea fibrelor nervoase din nervii mamiferelor

Tipul de Diametrul Viteza Funcia


fibr (m) (m/sec)

A 12 - 22 70 120 Propriorecepie, somatomotorie


A 5 13 30 70 Presiune, atingere n tegument
A 38 15 30 Motorie, aferene spre fusurile neuro-
musculare

A 15 12 30 Durere, temperatur, atingere n tegu-


ment

B 13 3 15 Fibre preganglionare vegetative


C 0,4 1,2 0,5 2 Durere, temperatur, mecanorecepie,
o,3 1,3 0,7 2,3 rspunsuri reflexe simpatice, fibre
postganglionare vegetative
Substanele care afecteaz neuromediaia colinergic

Substana Originea Efectele


Curara Plante din America de Sud Interacioneaz cu Ach la ni-velul
Chododendron tomentosum i receptorilor din placa mo-torie
Strychnos toxifera
Botulina Bacilul Clostridium botulinum Inhib eliberarea Ach
Stricnina Seminele de Strychnos nux mpedic apariia PPSI n mdu-va
vomica, plant din India, spinrii
Ceylon, Africa de Sud,
Australia
Neostigmina Bobul nigerian Inhib AchE n celulele postsi-
naptice
Fizostigmin Sintez chimic Inhib AchE n celulele
postsinaptice
Succinilcolina Sintez chimic Blocheaz transmiterea sinapti-c,
fixndu-se pe receptorii Ach
Gaz neuroactiv Sintez chimic Inhib AchE n celulele postsi-
naptice
Tetrodotoxina Pete tropical Tetrodon Blocheaz canalele Na+
Caracteristicele fibrelor musculare roii (tipI),
intermediare (tip II A) i albe (tip II B).

Roii Intermediare Albe


Caractere
(tip I ) (tip IIA) (tip IIB)
Dimensiunile mici intermediare mari
Mioglobina mult moderat redus
Glicogenul redus intermediar prezen mare
Capacitatea oxidativ nalt nalt mic
Capacitatea glicolitic redus intens foarte intens
Vascularizaia bogat bogat redus
Viteza contraciei mic rapid rapid
Miozin ATP-aza sczut crescut crescut
Respiraia aerob aerob anaerob
Rezistena la oboseal nalt intermediar joas
Dup elementele care vin n contact se disting:

sinapse neuroneuronale (axo-somatice, axo-


dendritice, dendro-denditice i axo-axonice);
sinapse neuroefectoare: neuromusculare ntre
un neuron i o fibr muscular striat - placa
motorie sau jonciunea neuromuscular; ntre un
neuron i o fibr muscular neted;
de tip neuroglandular ntre un neuron i o
celul glandular.
Fibrele A, n funcie de grosime i de viteza de conducere, se
clasific n fibre - alfa (15 m, media 100 m/s), - beta (8 m,
media 50 m/s), - gama (5 m, media 25 m/s) i - delta (< 3
m, media 12 m/s). Astfel de fibre sunt ata-ate motoneuronilor
i proprioreceptorilor.
Tipul B de fibre, cu diametrul de 13 m i viteza de conducere
medie de cca. 7 m/s sunt fibre preganglionare vegetative.
Fibrele C, amielinice, cu diametrul sub 1 m, au o vitez de
conducere ntre 0,52,0 m/s.
Astfel, la viteza de 0,5 m/s, PA va traversa calea de la creier
pn la degetele picioarelor n timp de cca. 4 s; la viteza de 175
m/s aceast cale va fi traversat n timp de 0,01 s.
Fig.I.18. Potenialul de aciune, conductana membranar i
excitabilitatea
depolarizarea membranar i perioada refractar absolut: activarea ra-pid i
inactivarea conductaniei sodice (gNa+);
repolarizarea membranar i perioada refractar relativ: augmentarea foarte
tardiv i foarte lent a conductanei potasice (gK+);
postpotenialele: faza hiperexcitabilitii (perioada supranormal), prin re-tenia
polarizrii corespunde efluxului incomplet a ionilor Na+; faza hipo-excitabilitii
(perioada subnormal) rezult din influxul foarte lent a io-nilor K+.
Fig. II.1. Componentele neuronului
Fig. II.2. Conducerea saltatorie a excitaiei n fibra
mielinic
Fig. II.4. Convergena (A) terminaiunilor presinaptice ale mai
multor neuroni pe un singur neuron postsinaptic i divergena
(B) ramificaiilor axo-nice ale unui neuron presinaptic, pe mai
muli neuroni postsinaptici
Fig. II.3. Curentul local n fibra nervoas amielinic.
Poriunea excitant (1) a nervului este stimulul, care se
propag n direcia de la poriunea anterior ex-citat. n
poriunea anterioar (2) excitaiei apare depolarizarea
critic a mem-branei, iar n cea posterioar (3),
depolarizarea este compensat prin efluxul ionilor K+.
Fig. II.5. Eliberarea neurotransmitorului n
sinapsele chimice.
Fig. II.6. Sinapsa axo-axonic ntre terminaia
axonic A i terminaia axonic B. C este corpul
celular postsinaptic comun
Fig. III.1. Structura muchiului striat (n stare de
repaus)
Fig.III.2.Modificrile structurale a sarcomerelor n
repaus (II), alungire (I) i scurtare (III).
a) distribuia benzilor n miofibrila intact; b) dup
extracia chimic a miozinei; c) aranjarea filamentelor de
actin i miozin n seciunea transversal a diferitor
zone a sar-comerului.
Fig. III.3. Miofilamentul de miozin
Fig.III.4. Miofilamentul de actin
Fig. III.5. Funcia troponinei (T) n contracia
muscular
Fig. III.6. Placa motorie ter-minal n muchiul striat
Invaginaiile plasmalemei (sarcolema fibrei musculare)
formeaz fanta sinaptic n care neurotransmitorul
(Ach) se elibereaz din veziculele terminaiei axonice;
receptorii proteici pentru acetilcolin i acetilcolinesteraza
(AchE) sunt asociate cu membrana postsinaptic
Fig. III.7.A. Raportul lungime- Fig. III.7.B. Raportul sarcin-
tensiune n muchii scheletici. vitez n muchii scheletici.
Lungimea sarcomeru-lui: a 1,25 Creterea sarcinii pro-voac
m; b 1,65 m; c 2,0 m; d diminuarea vitezei de contracie.
2,25 m; e 3,65 m.
Fig.III.8. Etapele secusei musculare
a-latena; b-contracia; c-relaxarea.
Fig. III.9. Contracia muchiului gastrocnemian de
broasc, la excitaii cu diverse frecvene
Fig. III.10. Electromiografia elementar (sus) i
global (jos)
Fig.III.11. Producerea de cldur n timpul contraciei musculare i a
recu-perrii metabolice.
1-contracia muscular; 2-cldura de activare; 3-cldura de ntreinere; 4-
cldura de relaxare; 5-cldura tardiv.
Fig. III.12. Compararea a trei ci de sintez a ATP n
celula muscular
Fig. III.13. Oboseala aparent la contraciile frecvente.n condiii
de contracii izotonice (A) i contracii izometrice cu apariia
tetanosului (B).
Fig. III.14. Muchii netezi de tip visceral (A) i de tip
multiunit (B) (dup A.C.Guyton).
Fig. III.15. Relaiile dintre potenialul de membran (Em) i
fora (F) con-traciei n diverse tipuri de muchi netezi.
A - undele lente provoac apariia unui tren de poteniale de
aciune i activitatea contractil ritmic n muchii netezi fazici;
B - modificrile tonice ale potenialului de membran n muchii
netezi tonici nu provoac apariia potenialului de aciune.
Fig.IV.1. Structura funcional a diferitelor tipuri de celule
secretoare
A neuron; B celul neurosecretoare; C celul endocrin.
1 stimulul provoac: creterea permeabilitii, influxul Ca2+ i Na+,
depolarizarea;
2 secreia se realizeaz n condiii de: de-polarizare, permeabilitate
sczut, influx Ca2+.
Fig.IV.2. Formarea i realizarea granu-lelor secretoare.
Imediat dup exocitoz cu eliberarea granulelor secretoare,
sinteti-zate n aparatul Golgi, este posibil forma-rea veziculelor
noi prin endocitoz. 1- apa-ratul Golgi; 2 cisternele Golgi; 3
va-cuol de condensare; 4 granul secretoa-re; 5 exocitoz;
6 endocitoz; 7 vezi-cule marginale; 8 vezicule netede; 9
lizozomi; 10 reticul endoplasmic rugos.
Fig. IV.3. Cruii neurotransmitorilor n
membrana neuronului. 1 5-HT (serotonina); 2
glutamat; 3 GABA; 4 noradrenalina.
Fig.IV.4. Mecanismul secreiei HCl de ctre celulele parietale gastrice.
1 celu-la; 2 lumen; 3 metabolism; 4 carbo-anhidraza; 5 ATP-aza.
Fig.IV.5. Reglarea volumului celulei secretoare.

S-ar putea să vă placă și