Eleva: Voiasciuc Simona

Clasa: a XII-a D
 Afectiune a vaselor sangvine care
atinge extremitatile, se traduce prin
simptome identice cu cele ale bolii cu
acelasi nume (constrictie brusca a
micilor artere care antreneaza
paloare, racire si dureri in degetele de
la maini si de la picioare), dar
provocata de o cauza determinata. In
plus, in fenomenul lui Raynaud,
dereglarile circulatorii care afecteaza
degetele sunt unilaterale, pe cand in
boala lui Raynaud tulburarea atinge,
de obicei in mod simetric, degetele
ambelor maini.

Cauze - O succesiune de mici

traumatisme ce afecteaza degetele
persoanelor care utilizeaza masinile
vibrante pentru exercitarea meseriei
lor, predispune la fenomenul lui
Raynaud secundar. Taietorii de lemne
si muncitorii care utilizeaza picamerul
sunt cei mai afectati si, in mai mica
masura, dactilografele si pianistii.
 Unele conditii anatomice sunt, de
asemenea, susceptibile sa joace un
rol declansant: existenta unei
coaste cervicale sau compresia
arterei subclaviculare pot sta la
originea unui fenomen al lui
Raynaud secundar. Vasoconstrictia
care il caracterizeaza poate fi
consecutiva luarii anumitor
medicamente vasoconstrictoare
(betablocante, ergotamina,
metisergid).

Tratament - In afara cauzelor

medicamentoase, tratamentul este
chirurgical: sectionarea fibrelor
nervoase care controleaza calibrul
arterelor, la nivelul extremitatilor.
Acesta mai consta si in suprimarea
cauzelor fenomenului. Vindecarea
este treptata.
Sinonime: fenomen al lui Raynaud
secundar, fenomenul Raynaud.
 Ansamblu de tulburari care
asociaza episoade de apnee
nocturna (stop respirator), o
somnolenta diurna, o cianoza
(buze si unghii albastre) si o
obezitate.

Sindromul lui Pickwick, prost

cunoscut, se traduce printr-un
somn de proasta calitate, cu
sforaituri si cu hipersomnolenta
in timpul zilei.

Aceasta boala reprezinta o

forma rara a sindromului apneei
de somn.
 Ansamblu de manifestari
care asociaza o paralizie
faciala recidivanta, o
inflamatie a buzelor (cheilita)
si un aspect particular al
limbii, care este parcursa de
santuri profunde
longitudinale (limba
plicaturata).

Acest sindrom ramane

neexplicat.

Tratamentele medicale
impotriva simptomelor bolii
se dovedesc putin eficace.
 Afectiune neurologica cronica rara
caracterizata prin existenta unor ticuri,
insotite sau nu de coprolalie (emisia
de cuvinte murdare) si de ecolalie
(repetarea unor fragmente de cuvinte
sau de fraze).

Originea: sindromului lui Gilles de La

Tourette este inca prost cunoscuta; ea
ar fi o hiperactivitate a sistemelor
dopaminergice. Caracterul familial al
bolii nu este exceptional.
Ticurile apar in mod obisnuit intre 2 si
10 ani, cu o neta predominanta la sexul
masculin. Ele se repeta adesea in
salve care le confera o aparenta de
ritmicitate, si pot afecta majoritatea
muschilor scheletului. Faptul ca ele
pot fi controlate prin vointa le
deosebeste de alte miscari anormale.

Tratamentul: este bazat pe

neuroleptice care vindeca pana la 80%
din cazuri.

Sinonim: boala a ticurilor, Tourette.

 Ruptura superficiala si
longitudinala a
mucoasei situate la
jonctiunea esofagului
cu stomacul. Survine
dupa importante
eforturi de a voma si
se manifesta printr-o
hemoragie digestiva
inalta.

Tratamentul este
aproape intotdeauna
medicamentos si
poate face apel la
transfuzii in caz de
hemoragie masiva.
 Boala inflamatorie febrila
legata de o disfunctie
imunitara.

Boala se manifesta printr-

o febra ridicata care
dureaza mai mult de 5 zile,
o conjunctivita, o
inflamatie a buzelor, a
gurii si a faringelui, o
inrosire sau un edem al
degetelor de la maini si
picioare.
In cea de-a cincea zi apar
diferite eruptii.

Trebuie administrata
aspirina timp de cel putin 2
saptamani.

Sinonim: sindrom
adenocutaneomucos.
 Afectiune caracterizata printr-o
atingere, de cele mai multe ori
benigna, a vaselor mici
(vascularita) si prin manifestari
cutanate, digestive si articulare.

Frecventa si cauze - Acest sindrom,

denumit fie boala, fie sindromullui
Schonlein, afecteaza mai ales
copiii, cu cea mai mare frecventa
intre 4 si 7 ani, si adultii tineri.
Originea sa este probabil
imunoalergica.

Simptome si semne - Boala se

manifesta printr-o purpura, eruptie
de pete purpurii (petesii, echimoze)
usor in relief, amplasate de
preferinta pe membrele inferioare.
Membrele superioare si fata sunt
foarte rar atinse. Eruptia poate fi
insotita de dureri articulare si de
tulburari digestive (varsaturi, de
exemplu), iar evolutia se face in
pusee.
 Complicatii - Gravitatea bolii tine de riscul
de complicatii digestive, de prim ordin fiind
o invaginare intestinala acuta (replierea
unei portiuni de intestin), ori de complicatii
renale.
Tratament - Formele benigne nu necesita un
tratament particular. Majoritatea copiilor si
a adultilor tineri se vindeca in cateva
saptamani sau in cateva luni. Totusi, pot
surveni recidive in lunile, chiar si in anii
care urmeaza primei manifestari a bolii.
In caz de atingere renala severa, confirmata
printr-o biopsie a rinichiului, se poate
recurge la corticosteroizi sau la
imunosupresoare. Insuficienta renala
necesita un tratament prin dializa, in
anumite cazuri o grefa de rinichi.

Sinonim- purpura reumatoida, purpura

alergica, purpura anafilactica, purpura
Schonlein-Henoch.
 Afectiune ereditara
caracterizata prin asocierea
unei hipertrofii a radacinii
nasului si a sprancenelor cu
malformatii ale ochiului
(depigmentarea irisului,
leziuni ale retinei, departare
excesiva a orbitelor una de
alta), ale urechii, ale pielii
(pete depigmentate
amplasate mai ales pe gat,
frunte, piept, burta, genunchi
si spatele mainilor) si ale
fanerelor (suvite de par alb).
 Asociere a unei eruptii acute febrile
formate din papulonoduli (ridicaturi
rotunde si de consistenta tare), cu un
edem foarte pronuntat cauzat de
infiltratia in derm a anumitor globule
albe, polinuclearele neutrofile, precum
si cu o crestere in sange a numarului
acestor polinucleare neutrofile.
Sindromul lui Sweet afecteaza femeile
intre 30 si 50 ani.

Tratamentul - Consta in luarea de

corticosteroizi pe cale orala timp de 3
luni. Evolutia este, in general,
favorabila. Sunt posibile recidivele si ele
depind de afectiunea subiacenta; o
supraveghere sangvina indelungata este
necesara din cauza posibilitatii de a
surveni ulterior sindroame
mieloproliferative.

Sinonim: dermatoza acuta febrila

neutrofilica.
 Este o afectiune dermatologica grava
caracterizata printr-o dezlipire a intregului
epiderm. Sindromul lui Lyell survine la
adult, cu ocazia luarii anumitor
medicamente sau la copil ca urmare a unei
infectii cu stafilococ. Acest sindrom se
manifesta prin aparitia brusca a unei roseli
cutanate generalizate, pe care apar
basicute umplute cu lichid, care se rup
foarte repede, lasand dezvelite tesuturile
subiacente si dand bolnavului un aspect
caracteristic de oparit. Se mai observa
febra, dureri articulare, deshidratare,
oboseala intensa. Tratamentul se
realizeaza de urgenta, in mod intensiv, intr-
un serviciu specializat de reanimare. Pe
langa antibioticele pentru prevenirea
riscului de suprainfectie, tratamentul mai
consta in stavilirea simptomelor, ingrijiri
cutanate repetate, alimentatie artificiala,
rehidratare cu perfuzie intravenoasa.

Sinonim: necroliza epidermica acuta.