INSUFICIENȚA CARDIACĂ
CRONICĂ
Natalia Capros,
profesor universitar,
Cardiolog, MD, PhD,
Department Medicină Internă
Disciplina Sinteze Clinice, Clinica Medicală
nr1
Definitie
• Sindrom ce se caracterizează:
1. anomalia structurii cardiace sau
2. disfuncţia cardiacă
care duce la:
3. insuficienţa inimii de a furniza O2
la o rată proporţională cu cerinţele
ţesuturilor metabolizante,
4. presiunii redicate de umplere .
Prevalenţa IC
• Bradiaritmii:
• disfuncția de nod sinusal
• blocuri.
Clinic
• simptome tipice :
– dispnee
– edeme gambiere
– oboseală
• semne
– (jugulare turgescente).
Simptome IC atipice
• Tusea Nocturnă
• Wheezing
• Lipsa de apetit
• Confuzie
• Depressie
• Palpitații
• Vertij
• Sincopă
Simptome IC nespecifice
• Creșterea masei corporale(>2 kg/s)
• Scăderea masei corporale(in advanced HF)
• Cahexia
• Sufluri Cardiace
• Crepitații Pulmonare
• Epașament Pleural
• Tahicardia
• Tahipnea
• Respiratia Cheyne Stokes
• Hepatomegalie
• Ascită
• Extremități reci
• Oliguria
• Scăderea presunii pulsatile
Terminologie
• Disfuncție sistolică asimptomatică de VS
– (FE redusă, dar fără simptome/semne de IC)
• ICC (simptome/semne de IC un timp oarecare)
• ICC stabilă (simptome/semne stabile de IC 1
lună)
• ICC decompensată (simptome/semne
progresante)
• ICC cu decompensări recurente (decompensări
frecvente după compensări)
• De-novo- IC acută timp de 1 săptămână/lună.
Clasificarea (NYHA) a ICC bazate
pe simptome şi activitate fizică
Clasa I. Fără limitarea activităţii fizice: efortul fizic obişnuit nu
produce fatigabilitate, dispnee sau palpitaţii.
Clasa II
Uşoară limitare a activităţii. Fără simptome în repaus, dar activitatea
obişnuită produce dispnee, fatigabilitate, palpitaţii.
Clasa III
Limitare importantă a activităţii fizice. Fără simptome în repaus, dar
simptome- le apar la eforturi mai mici decât cele uzuale.
Clasa IV
Imposibilitatea de a efectua orice activitate fără disconfort. Pot fi
prezente simptome în repaus. Orice activitate creşte gradul
disconfortului.
Clasificarea ICC bazata
pe structura cadiacă
Terminologia principal
utilizată
pentru a descrie IC
este istorică și bazată pe
măsurarea FE a VS.
• Coronarografie:
- Ocluzia arterei descendente
anterioare
• Ventriculografie:
Ventriculografie:
EDV 188 ml
ESV 107 ml
SV 81 ml
EF 38 %
Low cost
Low risk
Available
Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie 2016
Tratament
Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie 2016
VAZOCONSTRICTIE VASODILATARE
ALDOSTERON PROSTAGLANDINE
VASOPRESIN Kininogen
SIMPATETIC
Kallikrein
Angiotenzinogen
RENIN
Angiotenzin I
BRADIKININ
Indicaţii:
1.Pentru reducerea riscului de spitalizare pentru IC şi mortii
premature la pacienţii cu o FEVS ≤40% care sunt intoleranţi
la un IECA din cauza tusei.
2.Pentru reducerea riscului de spitalizare la pacienţii cu FEVS
≤40% şi simptome persistente (NYHA II-IV) în ciuda
tratamentului cu un IECA şi β-blocant care sunt intoleranţi la
antagoniştii de aldosteron.
Contraindicaţi la pacienţii trataţi concomitent cu un IEC şi un
antagonist de aldosteron !
Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie 2012
European Journal of Heart Failure, 2012;14:803–69
Riscul de spitalizare din cauza agravării insuficienței
cardiace.
Valsartan – scăderea riscului cu 27,5%.
1.0 27,5%
Probabilitatea de lipsă a evenimentelor
scăderea
riscului
0.9 р=0,00001
0.8
Valsartan® Placebo
0.7
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27
Timp de la randomizare (luni)
Cohn et al. N Engl J Med 2001;345:1667–75
Placebo
15
p=0.0062
Mortalitatea
Metoprolol
% succinat
10
5 RR 34%
NYHA II-IV
N=3991
0
0 3 6 9 12 15 18 21 Luni
MERIT-HF
Lancet 1999; 353: 2001
β-blocantele la Insuficienţă Cardiacă
Supravieţuirea, %
100
90
NYHA III-IV
N = 2289
80
Carvedilol
70
p=0.00014
35% RR
60 Placebo
50
COPERNICUS 0 4 8 12 16 20 24 28 Luni
1
Supra- Bisoprolol
vieţuirea 0.9 11.8%
0.8
P< 0.00005
0.7 Placebo
n=2647 17.3%
0.6
NYHA III-IV Mortalitatea Anuală: bisoprolol=8.2%; placebo=12%
0.5
0 200 400 600 800
CIBIS-II
Zile
Lancet 1999;353:9
Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie 2016
Tratament
Diureticele : Insuficienţă Cardiacă
Efecte Clinice
• Reduc:
• congestia pulmonară şi sistemică
• Psimptomele şi
semnele de congestie
Locul de Acţiune
a Diureticelor
0.8
0.7 Aldacton
N = 1663 0.6
NYHA III-IV p < 0.0001
0.5
luni
Placebo
Pitt B. NEJM 1999;341:709-17 0 6 12 18 24 30 36
Eplerenon la Risc Redus,
Pacienţii cu
Insuficienţă
Cardiacă
Sistolică cu
Simptome
Uşoare
(EMPHASIS-
HF)
n=2737
NYHA II
EF ≤35%
Ani
ameliorarea clinică -1 kg
a insuficienței
-2 kg
cardiace, cu o
rezoluție de stagnare -3 kg furosemid
a simptomelor,a torasemid
-4 kg
avut loc cu -4,4
4
4 zile mai devreme -5 kg Ameliorarea
simptomelor
tratați cu -6 kg
torasemid, -7 kg
comparativ cu
grupul tratat cu
furosemid.
Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie 2016
Tratament
Inhibitorii de angiotensin
și enzimei neprilizin
• Sacubitril/valsartan 49/51 mg - 97/103 mg.
• inhibă enzima neprilizin
• Care e responsiblă de degradarea
• PN Cerebrale și atriale
• Cu efect de a reduce volumul sanguin.
•
Ivabradin la Insuficienţă Cardiacă Cronică - SHIFT
Mortalitate Cardiovasculară sau Spitalizare Pentru Agravarea IC
Ivabradin - scăde FCC în ritm sinusal
(nu scade rata ventriculară în FA).
Mecanism de acţiune
Indicatii:
Ivabradina se considera pentru :
reducerea riscului de spitalizare
pentru agravarea IC la pacientii in ritm sinusal cu o
FEVS ≤35%, o frecventa cardiaca ≥70 b.p.m.,
si simptome persistente (NYHA II–IV) în ciuda
tratamentului cu un β-blocant,
un IECA (or BRA) şi un antagonist de aldosteron.
Ghidul Societăţii Europene de Cardiologie 2012
European Journal of Heart Failure, 2012;14:803–69
Prevenţia secundară:
• Pentru pacienţii care au susţinut o aritmie ventriculară
hemodinamic instabilă, şi care au speranţă de
supravieţuire cu status funcţional bun pentru >1an.
Prevenţie primară:
• La pacienţii cu cardiomiopatie ischemică (la cel
puţin 40 zile post IM) sau non-ischemică, care au FE
≤35%, în NYHA II sau III, primind terapie optimă
medicală ≥3 luni, şi care au speranţă de
supravieţuire cu status bun funcţional pentru >1 an.
40
Mortalitatea
% 30
Placebo
20 n=3403 p = 0.8
N=6800
NYHA II-III 10 Digoxin
n=3397
0
DIG 0 12 24 36 48
Luni
N Engl J Med 1997;336:525
Digoxin la Insuficienţă Cardiacă
A-HeFT:
43% risc
reducere a
mortalitatii
• BRA, IECA.
• Beta-blocantele
• pot avea efecte variate asupra indicilor glicemici.
• Tiazolidionele (glitazonele) produc retenţie de sodiu și
apă și cresc riscul de înrăutăţire a IC și a spitalizării,
• și astfel ar trebui evitate.
• Metforminul nu este recomandat la pacienţii cu dis-
funcţie severă renală sau hepatică datorită riscului de
acidoză lactică, dar este larg (și aparent în siguranţă)
folosit la alţi pacienţi cu IC.
Disfuncția erectila
• Disfuncţia erectilă ar trebui tratată în modul
obișnuit;
• inhibitorii 5 fosfodiesterazei
• sunt contraindicaţi doar la pacienţii ce iau
nitraţi.
Guta
• Atacurile de gută -colchicină
• Corticosteroizii intraarticulari sunt o
alternativă pentru guta monoarticulară,
• dar corticosteroizii sistemici produc retenţie
de sodiu și apă.
Hipertensiunea
• IECA (sau BRA),
• beta-blocant,
• ARM și
• diuretic,
• hidralazină sau
• amlodipină (sau felodipină),
• sunt agenţi antihipertensivi ce sunt arătaţi a fi
siguri în IC sistolică.
Insuficiența renală și sindromul cardiorenal
• Blocantele de renină-angiotensină-aldosteron
(IECA, inhibitori de renină, BRA, ARM) cauzează
frecvent o scădere a GRF,
• deși orice reducere este de obicei mica.
• ̆ Diureticele tiazidice pot fi mai puţin eficiente la
pacienţii cu RFG foarte scăzut,
• iar anumite medicamente cu excreţie renală
(digoxin, insulină, sau heparină cu greutate
moleculară mică) se pot acumula la pacienţii cu
disfuncţie renală.
Insuficiența cardiacă acută
Suspect de
ICA
• Cardiogenic șoc Circulatory support
(pharmacological,mechanical)
• Insuficiență respir.e Ventilatory support (O2, non-invazive
pozitive pressure ventilation:
• CPAP, BPAP, mecanical ventil.)
• Identificarea etiologiei (60-120min):
– C- Acute coronary syndrome
– H- Hypertension emergency
– A-Arrhyphmia
– M- Acute mecanical cause
– P-Pulmonary embolism
– Optimal management
Recommendations for the management of patients
with acute heart failure: oxygen therapy and
ventilatory support
Management în ICA
Management în ICA
Management în ICA
Management în ICA
Farmacoterapia