CAPITOLUL 4 ANTROPOLOGIE FIZIOLOGIC

ontogeneza (creterea i dezvoltarea individului uman); antropologie auxologic; diferenierea sexual.

Ontogeneza (creterea individului uman)

dezvoltarea

Ontogeneza (grec.: ontos ,,individ, genesis ,,natere) cuprinde toate transformrile i diferenierile pe care le sufer o fiin de la nceputul su ca celul fecundat, pn la ncetarea existenei sale. n cercurile biologilor se afirm ca fiind o lege a dezvoltrii, o faimoas i oarecum bombastic enunare: ,,Ontogenia repet filogenia. Aceasta nseamn c ontogenia (dezvoltarea individului) repet filogenia (istoria evoluiei speciilor). Primii embriologi au sesizat n dezvoltarea embrionului i a fetusului istoria stadiilor de evoluie a speciilor. De exemplu, fetusul dezvolt o coad i chiar structuri care sunt considerate a fi branhiale. n fapt, fetusul timpuriu al unui om este practic de nedistins de al altor vertebrate. Bineneles c fetusul nu mai trece exact prin toate fazele de evoluie ale speciilor; stadiile timpurii de dezvoltare sunt cele conservative i s-au schimbat foarte puin de-a lungul timpului. Majoritatea specializrilor apar mai trziu n dezvoltarea fetal i multe sunt rezultatul alterrii modelului de cretere. Adolf Schultz scria: ,,Toate inovaiile evoluiei achiziionate de aduli se datoresc n principal unor alterri n unul din detaliile complicate ale creterii i dezvoltrii. Astfel, specializrile nu devin regul n dezvoltarea de mai trziu dac nu au fost prezente n stadiile timpurii de evoluie ale speciilor. Atingerea stadiului adult impune trecerea succesiv prin stadii de cretere i dezvoltare intrauterine, din momentul concepiei

pn la natere, i extrauterine pe o perioad de aproximativ 20 de ani din evoluia uman. Ontogeneza cuprinde deci succesiunea treptelor i perioadelor de cretere i difereniere; este ansamblul ciclului de evoluie al unui organism din momentul fecundrii i formrii zigotului i pn n stadiul de adult capabil de reproducere (dup unii autori, ntre zigot i moartea biologic). Ea este rezultatul factorilor genetici i epigenetici (legat de organism i de factorii ecologici). Viaa unui individ poate fi divizat n cteva perioade: perioada preembrionar, prenatal, postnatal. Perioada preembrionar se desfoar n organismul genitorilor parentali i const n spermatogenez i ovogenez. Perioada prenatal (viaa intrauterin) cuprinde la rndul ei dou subperioade ramificate n mai multe etape fiecare: subperioada embrionar (03 luni) i cea fetal (39 luni), cu etapele corespunztoare. Subperioada embrionar se caracterizeaz printr-o suit de etape n care au loc procese de citogenez (geneza celulelor), histogenez (geneza esuturilor), organogenez (geneza organelor). Cele cinci etape ale acestei subperioade sunt: fecundaia, segmentarea, blastulaia, gastrulaia i organogeneza. n organogenez se dezvolt derivatele foielor embrionare astfel: din ectoblast se dezvolt: esutul nervos i epidermul; din mezoblast rezult: scheletul, muchii, esutul conjunctiv, aparatul circulator i aparatul renal; din endoblast apar: glandele digestive, mucoasa digestiv i mucoasa respiratorie. n aceast perioad se poate face simit influena factorilor teratogeni (care determin apariia malformaiilor): medicamente, radiaii, virusuri, bacterii, etc. n subperioada fetal are loc definirea complet a structurilor i diferenierea funcionrii organelor, a cror activitate se instaleaz progresiv. Sistemul nervos i aparatul genital continu organogeneza, la nivelul unor organe se produce

diferenierea celular, iar acest timp se caracterizeaz prin creterea organelor. Perioada postnatal se ntinde de la natere pn la sfritul vieii. i n cadrul acesteia se difereniaz mai multe intervale pe care le vom denumi vrste. Vrsta copilriei (014 ani) cu mai multe etape: copil mic (03 ani) din care, nou nscut (030 zile) i sugar (30 zile1 an); copil precolar (36 ani), etap care ncepe cu apariia dinilor de lapte i se nchide odat cu apariia primilor dini permaneni; copil colar (610 ani), etap ce corespunde creterii capacitii de cunoatere; copil mare (pubertatea, 1014 ani), etap ce corespunde transformrilor somatosexuale. Vrsta tinereii (1424 ani) cu dou etape: adolescent (1418 ani); tnr (1824 ani). Vrsta adult (2470 ani) cu urmtoarele etape: adult tnr (2435 ani); adult matur (3560 ani); adult vrstnic (6070 ani). Vrsta btrneii (peste 70 ani) avnd i ea cteva etape: btrn (7080 ani); senescent (8090 ani); longeviv (peste 90 ani). Dintre aceste etape ale dezvoltrii omului pubertatea este foarte important i necesit o atenie deosebit. Ea este marcat de dou fenomene remarcabile: acceleraia i neotenia. Acceleraia este fenomenul biologic constatat n prezent, conform cruia generaia actual, comparativ cu generaiile trecute nregistreaz un spor de nlime i greutate. Astfel la noi n ar, comparativ cu perioada 19301940 se constat o cretere medie a nlimii bieilor cuprins ntre 1214 cm, iar a fetelor ntre 1012 cm. Explicaia acestui fenomen este nc destul de controversat, dar majoritatea autorilor admit implicarea a trei

factori: alimentaia cantitativ superioar, mai bogat n proteine, urbanizarea i factorii genetici. n ultimul timp s-a dovedit c melatonina secretat de epifiz, cu rol n cretere este produs n cantitate mai mare n condiiile influenei luminii, pe o perioad de timp mai lung. Corelnd aceasta cu timpul activ din 24 de ore, care incontestabil a sporit comparativ cu deceniile trecute rezult o posibil condiionare a unei secreii de melatonin mai mari sub incidena radiaiilor luminoase artificiale i naturale i implicit, o cretere a nlimii generaiei actuale. Neotenia este fenomenul biologic de accelerare a maturizrii somatosexuale i de ntrziere a maturrii psihointelectuale, odat cu ntrzierea maturizrii sociale (creterea perioadelor de colarizare, determinat de sporirea volumului informaional necesar pentru specializarea n diferite domenii). Accelerarea maturizrii somatosexuale reprezint o realitate n toat lumea, vrsta pubertii cobornd, comparativ cu deceniile trecute. La noi n ar, fa de perioada 19301940, pubertatea la fete i biei apare cu 1,5 ani mai repede. n Norvegia pubertatea la fete aprea la 17 ani, iar acum apare la vrsta de 1314 ani. Maturizarea psiho-intelectual, care n urm cu cteva decenii se ncheia la vrsta de 1920 n prezent continu pn la 2223 de ani. Aceast maturizare const n continuarea procesului de permeabilizare a sinapselor sistemului nervos central (SNC), ceea ce confer o funcionalitate i o plasticitate sporit a structurilor nervoase. Cercetrile neurologice au dovedit c odat cu ncheierea maturizrii psihointelectuale ncepe un proces de distrucie neuronal n SNC (aproximativ 10.00020.000 neuroni zilnic), proces care continu pn la moarte i care este cu att mai redus cu ct activitatea fizic i psihic sunt mai intense. Acceleraia i neotenia dovedesc faptul c specia uman actual, Homo Sapiens Sapiens este n continu evoluie spre alte forme hominiene mai evoluate. n acest sens, marele antropolog Teilhard de Chardin prefigureaz n viitor o nou form uman, Homo Sapientissimus, cu caliti net superioare, de natur s dovedeasc dialectica evoluiei i depirea ,,minusurilor actuale.

Un alt interval important din punct de vedere social este vrsta adult sau maturitatea care practic ncepe odat cu ncheierea perioadei de cretere. Ea ncepe sub semnul unei uzuri compensate a organismului. Pn la 21 de ani creterea este progresiv, ulterior ea fiind pentru un timp stabil. n realitate, fiecare organ i fiecare funcie a organismului are ciclul su de dezvoltare propriu. Unele organe, cum ar fi timusul, involueaz ncepnd de la pubertate, iar ritmul de diviziune al celulelor musculare i nervoase este blocat nc de la natere. Putem reine urmtoarele repere temporale orientative: creterea n nlime nceteaz la 21 de ani; puterea de regenerare a esuturilor intr n declin vizibil dincolo de 50 de ani; capacitile de procreaie nceteaz la 4550 de ani la femei i dincolo de 5560 de ani la brbai; perioada de maxime realizri familiale, sociale i culturale se situeaz (statistic vorbind) ntre 30 i 50 de ani; insuficiena prestaiilor sociale devine aparent la 5560 de ani la femeie i 6065 de ani la brbat (vrstele de pensionare); dincolo de 4550 de ani se profileaz o patologie incomod sau amenintoare (obezitate, diabet, boli cardiovasculare, arterioscleroza i hipertensiunea arterial, cancerul, la brbai hipertrofia de prostat); la om se deosebete o inteligen spontan i ,,fluid, care intr n declin pe la 30 de ani i una ,,cristalizat (legat de raionamentul formal i de nvtur), care poate progresa nc dou decenii sau mai mult n funcie de antrenamentul intelectual. n concluzie, termenul de ,,ontogenie se refer la creterea i dezvoltarea individului. O caracteristic major n evoluia primatelor este lrgirea stadiilor majore ale ciclului vieii, cum ar fi gestaia, copilria i durata total de via. Mrirea acestor perioade, mai ales ale copilriei, permite achiziia i transmiterea multor modele comportamentale nvate. Aceast caracteristic permite dezvoltarea culturii umane.

Antropologie auxologic
Antropologie auxologic ( gr. auxe cretere, logos discurs, studiu) studiaz dezvoltarea individului uman din perioada intrauterin pn la maturitate. Creterea se refer la aspectele cantitative (sporirea greutii, a taliei, modificri ale formelor corporale cauzate de schimbarea raportului de mrime a diferitelor segmente ale corpului), iar dezvoltarea cuprinde n plus aspecte calitative, de difereniere i perfecionare (maturizarea unor esuturi i organe, fenomenele de regresie a unor esuturi si organe care involueaz, esut limfoid timusul) in acelai timp. Scopul final al acestor procese este adaptarea la mediul exterior. Creterea i dezvoltarea pot fi evideniate la toate nivelurile de organizare ale fiinei umane: subcelular, celular, tisular (visceral), la nivelul organismului n ntregul su i la nivelul colectivitilor umane. La nivelul grupurilor umane, dezvoltarea fizic se caracterizeaz prin variabilitatea cantitativ a parametrilor i prin dispersia valorilor acestor parametrii n jurul unor valori medii. Deosebirile rasiale ale creterii generale n lungime i mas corporal constau, dup Schwidetzky (1970), n modificrile de mrime absolut atinse n anumite clase de vrst, n timp ce curbele de cretere sunt asemntoare n desfurarea lor. Astfel, pn la nou ani, pentru toate rasele, se realizeaz 75% din statur, iar pn la 15 ani, 95%. n cercetrile efectuate de ea pe tipurile antropologice din rasele mari a constatat c exist o corelaie evident ntre intensitatea strii de dezvoltare, statur i indicele Rohrer. Legile creterii i dezvoltrii 1. Legea creterii inegale si asimetrice a esuturilor i organelor esuturi, aparate, sisteme ale organismului i chiar segmente corporale se dezvolt diferit pentru aceeai perioad de timp dat. Dezvoltarea rapid a unor organe sau esuturi este nsoit de o cretere mai lent, o stagnare sau chiar o regresiune a altor organe

i esuturi. Variaiile de cretere i dezvoltare sunt determinate ereditar, dar sunt influenate de ctre factorii mezologici. 2. Legea ritmului diferit de cretere i dezvoltare Ritmul dezvoltrii scade cu vrsta (creterea se nscrie ntr-o curb de aspect parabolic). Ritmul dezvoltrii diferitelor organe, esuturi depinde de natura i funcia pe care acestea le ndeplinesc n diferitele etape ontogenetice ale vieii. 3. Legea schimbrii proporiilor i a raporturilor dintre organism i prile sale componente Dezvoltarea i creterea sunt allometrice, iar sensul este cefalo-caudal. 4. Legea creterii i dezvoltrii difereniate pe sexe Dezvoltarea celor dou sexe are particulariti care le difereniaz (dimorfism sexual). Aceste particulariti apar nc din stadiul intrauterin al dezvoltrii. 5. Legea marilor alternante n cretere Este vorba despre alternana n timp ntre procesul de cretere i dezvoltare, de alternana ntre creterea n nlime i cea n greutate, ntre creterea toracelui i membrelor inferioare, ntre creterea diferitelor segmente i cea a membrelor, alternana ntre creterea activ a diferitelor segmente i dezvoltarea organelor (Bartels i Stratz mpart vrsta de la 1 la 20 ani n perioade alternante de ,,mplinire" i ,,ntindere"). Utiliznd criterii de apreciere somatoscopic i avnd n vedere tendinele de cretere predominant n lungime i n grosime a copilului, Stratz a difereniat o perioad a primei rotunjiri ntre 1-4 ani, o perioad a primei alungiri ntre 5-7 ani, o perioad a celei de a doua rotunjiri ntre 8-10 ani i a celei de a doua alungiri ntre 11-15 ani i n sfrit, perioada celei de a treia rotunjiri ntre 15-20 ani. Zeller a utilizat criterii fizionomice pentru diferenierea primei schimbri de nfiare la copiii de 5-7 ani (trecerea de la vrsta

precolar la vrsta colar) i o perioad a celei de a doua schimbri de nfiare ntre etapa de evoluie prepubertar pn la nivelul instalrii pubertii. Anumii pediatri nu accept evidena n perioada de 5-7 ani a unor transformri morfo-funcionale care s justifice etapizarea lui Zeller, dar este evident ca odat cu nceperea apariiei dentiiei definitive se instaleaz transformri corporale semnificative: alungirea extremitilor, dezvoltarea aparatului masticator, diminuarea pernelor de grsime, formarea unui relief muscular mai evident, aplatizarea seciunii transversale a trunchiului, submprirea trunchiului n segmentul toracal i abdominal (,,durduliul" se transform n copilul de coal ,,efilat"). Hellbrugge contest creterea n faze calitativ diferite (1963), fapt evideniat ns prin efectuarea pe baza msurtorilor a unor medii aritmetice care s niveleze curbele individuale (s-a observat un spor diferit n timp al lungimilor, limilor sau adncimilor corporale). Dovada clinic a schimbrilor corporale din prima perioad de restructurare (,,msurtoarea filipinez") este posibilitatea atingerii pavilionului urechii stngi cu mna dreapt peste cap. Pentru aprecierea evoluiei normale sau patologice a dezvoltrii somatice a copilului se folosesc repere i criterii caracteristice comparate la cele standard de vrst. De obicei, ele sunt specifice populaiei din rndul creia copilul face parte i se difereniaz n raport de sex i de tipul morfologic familial. Valorile nregistrate i prelucrate prin metode transversale i longitudinale trebuie ncadrate n procesul general de accelerare genetic secular ntlnit la generaiile actuale. Tulburrile de cretere pot fi expresia unor tulburri prin exces sau prin deficit (cele mai frecvente fiind cele prin deficit). O deviaie standard a taliei de peste 8% n minus poate fi apreciat ca o ntrziere a creterii.

Particulariti ale rspunsului organismului n cretere la aciunea factorilor de mediu Organismul n cretere are o sensibilitate crescut la aciunea factorilor de mediu i aceasta se reflecta n intensitatea reaciilor i calitatea lor diferit fa de cea a adultului. Reaciile organismului n dezvoltare au tendina de generalizare rapid. Rspunsul la noxe are un caracter global, organele nrudite genetic sau funcional reacionnd n bloc. Reaciile organismului copiilor trebuie ntotdeauna judecate n funcie de vrst i de sex. Se tie c n toate etapele dezvoltrii, sexul masculin este sexul cu ecosensibilitate crescut. Homeostazia copilului se menine cu att mai greu cu ct vrsta este mai mic, deci nevoile metabolice de cretere sunt mai mari. Un esut n plin proces de cretere intens reacioneaz diferit la aciunea agenilor patogeni n comparaie cu acelai esut n perioada creterii lente. Factorii de mediu nu acioneaz niciodat izolat, ci ntotdeauna n complexe ecologice i sociale, avnd de-a face cu agresiuni polifactoriale, mult mai greu de recunoscut i de tratat. W. Roux deosebete un complex de: factori de determinare ai creterii i dezvoltrii: specifici, ereditari i intrinseci. Cercetrile de genetic a populaiilor au demonstrat existena unor ,,genotipuri auxologice" i a unor ,,constante familiale" ereditare ce pot fi ntlnite la mai multe generaii. De aceea o anamnez minuioas poate dezvlui date importante pentru diagnosticul i prognosticul auxologic. factori de realizare, reprezentai de premizele mezologice ale creterii i dezvoltrii. Tisserand Perrier spune c: ,,gena nu este dect o potenialitate", factorii mezologici influennd ritmul creterii umane, determinismul caracterelor morfofiziologice i biochimice n devenirea adultului. Dezvoltarea copiilor este influenat i de factori mezologici, printre care: mediul geografic si clima;

succesiunea anotimpurilor; alimentaia; urbanizarea i condiiile de locuit; factori sociali, culturali, educaionali, ambiana afectiv.

Dintre factorii interni care influeneaz procesele de cretere i dezvoltare amintim: particularitile organismului matern; factori genetici; factori endocrini;

influena sistemului nervos. Dezvoltarea este influenat i de bolile cronice. Toate bolile care influeneaz nivelul oxigenului la nivel celular vor avea repercusiuni asupra dezvoltrii staturo-ponderale a copiilor, n orice etap ontogenetic de dezvoltare intervin. Printre aceasta se enumer bolile cronice, renale, hepatice, intestinale, cardiace, dar i cele endocrine sau metabolice, precum i bolile genetice care determin perturbri cronice progresive i/sau definitive pe unele din organele menionate anterior. Cu ct factorii patologici intervin mai devreme i un timp mai ndelungat n viaa copilului, cu att influena lor este mai ma re asupra creterii i dezvoltrii ulterioare a acestuia.

Diferenierea sexual
Conceptul de sex. n sens foarte larg, prin sex se neleg toate caracterele care permit ca un individ s fie definit ca brbat sau femeie sau, n mod excepional, ca intersexuat. O asemenea sistematizare poate fi fcut la niveluri diferite ale organizrii biologice: cromozomial, gonadal, somatic i altul morfologic. Sexul genetic este determinat de natura gonozomial a celor doi gamei, cel gonadic depinde de structura gonadelor: ovare sau testicule, iar sexul morfologic se refer la organele

genitale interne i externe. Structura organelor genitale externe condiioneaz sexul legal. Diferenierea sexual. Numeroase cercetri de genetic au artat c procesul de difereniere sexual, de orientare a individului spre un sex sau altul ncepe o dat cu fecundarea. Fiecare gamet aduce n fecundaie elementele necesare dezvoltrii caracterelor fundamentale ale fiecrui sex. Aceste elemente sunt reprezentate de genele cuprinse n cromozomii de sex. Omul posed 46 de cromozomi: 44 de autozomi i 2 cromozomi de sex (gonozomi). Brbatul are un complement cromozomial XY. El reprezint astfel sexul homogametic. Dezvoltarea normal a individului implic cu necesitate prezena tuturor cromozomilor. Cromozomii de sex condiioneaz dezvoltarea progonadei spre testicul sau ovar. n absena unei informaii genetice complete, progonada nu se va diferenia. Sexualizarea uman este un proces determinat genetic i endocrin. Putem vorbi despre o sexualizare primar, secundar i morfologic caracterizat prin: apariia caracterelor sexuale primare (organe genitale interne i externe); caractere sexuale secundare, aprute la pubertate (pilozitate cu dispoziie difereniat la cele dou sexe, glande mamare, menarha, schimbarea vocii, pubarha, telarha); la sexul feminin forme gracile, proporii n general ,,rotunde, la sexul masculin reliefuri osoase proeminente; la sexul feminin membre inferioare mai scurte dect trunchiul i invers la sexul masculin; la sexul feminin limea oldurilor mai mare dect cea a umerilor i invers la sexul masculin; la sexul feminin procent mai mare a esutului adipos comparativ cu cel muscular, invers la sexul masculin;

existena corpusculului Barr la sexul feminin (cromatina sexual) i chiar a unui corpuscul sexual leucocitar, tot la femei; la femei tendin de rotunjire a orbitelor, frunte dreapt, mandibul mai mic, unghiul goniac deschis > 120o ; la femei unghiul inferior al arcadei pubiene mai mare ca cel al brbailor (aprox. 110o ), vrful coccisului orientat spre exterior, fosele iliace mai largi i proiectate n afar; la brbai dezvoltarea pronunat a apendicelui xifoid; inseria prului cranian la brbai este cu golfuri frontale, la femei i copii inseria este concav; occipital la copii prul este inserat dup o linie orizontal, la brbai inseria este n W, iar la femei prezint trei vrfuri inferioare; adipozitatea este dispus la femei pe coapse i olduri, iar la brbai predominant n jumtatea superioar a corpului (primele trei vertebre cervicale, pe abdomen, etc) la brbai caninii sunt mai lungi dect incisivii laterali, n timp ce la femei incisivii laterali sunt mai lungi; la brbai predomin tipul respirator abdominal, la femei tipul toracic; glandele sebacee mai dezvoltate la brbai dect la femei; procese psihice difereniate, fr a se putea face ns o delimitare net pentru cele dou sexe.

Dimorfismul sexual. Dimorfismul sexual este ntlnit la toate celulele organismului. Prima dovad c embrionul va fi fat sau biat se poate gsi dup sptmna a doua de via intrauterin la nivelul celulelor. n celulele feminine se observ prezena unui mic corpuscul de form triunghiular sau plan convex lipit de faa intern a membranei nucleare. La brbat acest corpuscul lipsete. Dimorfismul sexual este ntlnit i n globulele albe din

snge periferic. La un numr restrns de leucocite polinucleare se remarc prezena n citoplasm a unui mic corpuscul rotund legat de corpul nucleului printr-un filament subire; este corpusculul sexual leucocitar. Originea acestor formaiuni particulare i specifice este legat de structura cromozomial diferit a celor dou sexe. S-a demonstrat c fiecare organism are nevoie de un singur cromozom X, restul devin heteropicnotici i constituie cromatina sexual. ntruct femeia posed doi cromozomi X, ea va avea i cromatin sexual. La brbat, care are un singur cromozom X, aceasta va lipsi. La natere cel mai important element diferenial ntre cele dou sexe l constituie organele sexuale i gonadele. Dimorfismul somatic este mai puin evident. Creterea i dezvoltarea prezint particulariti pentru fiecare grup de vrst i mai ales pentru fiecare sex n parte. Ritmurile dezvoltrii fizice i cel al dezvoltrii sexuale sunt diferite. Dimorfismul sexual se manifest nc din perioada intrauterin: greutile i dimensiunile corporale ale feilor de sex masculin sunt mai mari dect ale celor de sex feminin (copie a dimorfismului sexual de tip adult), dar fetia este mai avansat evolutiv, de exemplu apariia nucleelor de osificare este mai avansat dect la biei. i n privina dimensiunilor capului i feei exist un gradient al creterii capului superior la biei fa de fete nc din primele faze ale ontogenezei, determinat genetic. Acest gradient se menine pentru dimensiunile cefalice i n timpul puseului pubertar cnd dimensiunile corporale sunt mai mari la fete dect la biei (dup datele Mariei Cristescu 1970, pentru Moldova, dei Goldstein i Shutleworth descriu acest dimorfism inversat de sens opus celui adult i la nivelul capului). nc din 1959, Enchescu a remarcat c la fetie adipozitatea este ceva mai accentuat dect la biei i are tendina de a se depune n regiunile specific feminine, ndeosebi pe coapse. Cele mai semnificative elemente difereniale le reprezint circumferina coapsei i indicele coaps-greutate. Se pare c la

fetie circumferina coapsei este deja mai mare dect la biat. De asemenea, indicele coaps-greutate este ceva mai mare la fete dect la biei. La natere, fetele se deosebesc de biei i prin dimensiunile mai mici ale bazinului i ale capului. Un fenomen microevolutiv observat n ultimul timp, dei nu suficient documentat tiinific este anularea treptat a dimorfismului sexual probabil ca urmare a modificrii asemntoare pentru ambele sexe.