Tehnologie Si Inovatie CAP1

Te h n o l o g i e i ino v a i e
1. STRUCTURA I PROPRIETILE METALELOR. TRATAMENTELE TERMICE ALE METALELOR INTRODUCERE Studiul structurii materialelor metalice este impus de faptul c aceasta determin n mod hotrtor proprietile i modul de comportare a materialelor n exploatare, respectiv domeniile de utilizare ale acestora. n tehnologia metalurgic modern, pe baza cunoaterii temeinice a structurii, se pot obine noi materiale metalice, cu caracteristici fizico-mecanice i chimice precise, impuse de utilizarea acestor materiale. Cuvinte cheie: aliaj, reea cristalin, miscibilitate, curba solidus, curba lichidus, subrcire, solidificare, tratament termic, supranclzire 1.1. STRUCTURA METALELOR. REELE CRISTALINE CARACTERISTICE LA METALE tomii i moleculele pot forma, n funcie de factorii interni, cum sunt natura i mrimea forelor de interaciune i externi !temperatura, presiunea, natura i intensitatea cmpurilor n care se afl", corpuri aflate n cinci stri de agregare# solid, lichid, gazoas, plasm i materie hiperdens neradiativ !blac$-holes % guri negre". &orpurile n stare solid, dup gradul de ordonare reciproc a particulelor elementare, pot fi ntlnite n trei stri structurale# amorf, mezomorf i cristalin. Starea amorf se caracterizeaz prin existena unei distribuii dezordonate a particulelor elementare !molecule, atomi, ioni", ntre care nu exist relaii de orientare, simetrie i periodicitate. &orpurile amorfe sunt izotrope !proprietile lor sunt aceleai n toate direciile". Starea mezomorf face tranziie ntre strile amorf i cristalin. n aceast categorie intr aa numitele cristale lichide. Se cunosc mai multe tipuri de stri mezomorfe# Starea nematic caracterizat prin existena unei distribuii regulate unidimensionale a unor particule alungite filiforme, aran'amentul particulelor elementare fiind aperiodic( Starea colesteric, ce se caracterizeaz prin tendina de realizare a unor agregate cu axe paralele unidimensionale, formate din particule alungite i spiriforme( Starea smectic constituit prin dispunerea unor particule de form tabular n aran'amente cu fee tabulare paralele. Starea cristalin este caracterizat prin distribuia ordonat n spaiul tridimensional a particulelor elementare, dup o anumit periodicitate. cest aran'ament regulat de particule elementare poate fi divizat n paralelipipede elementare n contact i egale ntre ele, care constituie cristale sau celule elementare. )aturile acestor celule elementare formeaz un sistem de drepte paralele n trei direcii necoplanare !ortogonale sau nu". nsamblul acestor paralelipipede formeaz o reea cristalin !fig. *.*,a", ale cror noduri sunt punctele de intersecie ale laturilor paralelipipedelor.
Fig. . Structura unei reele cristaline: a! "ivizarea reelei cristaline n paralelipipede elementare# b! Cristalul elementar $i definirea parametrilor reelei cristaline. ,n sistem cristalin este definit prin parametrii cristalului elementar a, b, c i unghiurile , , ale paralelipipedului elementar !fig. *.*, b". n funcie de valoarea unghiurilor , , i de relaiile ntre parametrii reelei a, b i c, reelele cristaline se mpart n apte sisteme cristalografice !cubic, hexagonal, romboedric, ptratic sau tetragonal, rombic, monoclinic i triclinic". -imensiunile unui cristal elementar sunt extrem de mici, parametrii a, b i c avnd valori cuprinse ntre .,/ i 0,+ !* % *angstr1m % *2-3 cm". 4etalele i alia'ele metalice cristalizeaz ntr-un numr limitat de reele cristaline, dintre care importan deosebit prezint urmtoarele# a) %eeaua cubic cu volum centrat - &5& - !fig. *.., a" este caracterizat prin prezena a opt atomi n reea, aezai la distane egale, alctuind n spaiu un cub, n centrul cruia se mai gsete nc un atom, deci n total nou atomi. -eoarece fiecare cristal elementar se mrginete n spaiu de alte opt cristale, fiecare atom din nodul reelei intervine n formarea unui cub cu *63. &a atare o reea elementar conine n agregatul cristalin, numai# 3 + * = . particule elementare. n reeaua &5& cristalizeaz *+ metale printre care# 7a, 8, )i, 5, 7b, 9a, &r, 4o, :, ;e. 4a'oritatea acestor metale au rezisten mecanic ridicat i plasticitate moderat. b" %eeaua cubic cu fee centrate - &;& - !fig. *.., b" dispune de particule elementare n nodurile reelei i de nc o particul n centrul fiecrei fee a cubului elementar !3 < 0 % *= particule elementare". ;iecare atom din centrul celor ase fee ale cubului intervine n coninutul reelei n proporie de *6.,
componena total a unei reele din agregatul cristalin fiind# 0 + 3 = = * . * 3 * 3
particule elementare. n reeaua &;& cristalizeaz *+ metale, printre care &a, Sr, l, ;e, 7i, >t, >b, ?h, @r, &u, g, u, >b. ceste metale se caracterizeaz prin ductilitate i maleabilitate mari. c" %eeaua he&agonal compact ' (C are atomi dispui n strate hexagonale, astfel nct fiecare atom dintr-un strat este ncon'urat de ase atomi alturai, situai la distan egal i ali ase atomi vecini tot la aceeai distan, trei
Fig. .). %eelele cristaline caracteristice la metale : a! cubic cu volum centrat *C+C!# b! cubic cu fee centrate *CFC!# c! he&agonal compact *(C! fiind n stratul superior i trei n stratul inferior, !fig. *.., c". -istana ntre atomi n stratul hexagonal este notat cu a iar nlimea celulei elementare cu c. n reeaua A& cristalizeaz .+ de metale multe dintre ele aparinnd grupei lantanidelor( metalele uzuale cristalizate n reea A& sunt# Be, 4g, Cn, &d, 9i, Cr( aceste metale avnd plasticitate sczut. &ompactitatea unei reele cristaline poate fi caracterizat prin numrul de coordinaie i prin gradul de compactitate. ,umrul de coordinaie C reprezint numrul de atomi vecini care ncon'oar un atom al cristalului la distan minim de acesta. -radul de compactitate reprezint !conform modelului sferelor rigide", raportul ntre volumul efectiv ocupat de atomii cristalului elementar i volumul cristalului. Spaiile libere dintre atomii n contact reprezint interstiiile reelei cristaline. n reeaua &5&, numrul de coordinaie este 3 !& 3". Structura reelelor cristaline a metalelor se deosebete de structura altor corpuri cristaline, alctuind o structur specific - structura metalic. n reeaua cu structur metalic apar trei tipuri de particule elementare# atomi, ioni pozitivi i electroni liberi. n nodurile reelei sunt dispui atomi i ioni pozitivi rezultai prin ionizarea atomilor de metal. Dlectronii eliberai prin ionizare ocup spaiile dintre atomi i ionii pozitivi, formnd un aa-zis Enor electronic. sau /gaz electronic. !fig. *./".
Fig. .0. %eeaua metalic. Fn masa metalului, ntre atomi i ioni are loc un schimb permanent de electroni. &u toate c, n masa metalului exist n permanen sarcini electrice
G
pozitive !ionii pozitivi" i sarcini negative !electronii", aceste sarcini sunt echilibrate pe ansamblu, masa de metal fiind neutr din punctul de vedere al sarcinilor electrice. -atorit acestei structuri specifice, metalele au o serie de proprieti caracteristice ca# luciul metalic, conductibilitatea electric i termic, capacitatea de deformare plastic .a. 1. SOLIDI!ICAREA METALELOR "URE >rocesul de solidificare, denumit i cristalizare primar const n esen, n ordonarea atomilor dup o anumit geometrie ntr-o anumit reea cristalin specific. >rocesul de cristalizare poate fi studiat prin trasarea curbei de rcire, n coordonatele temperatur-timp !fig. *.=", care prezint un palier n dreptul temperaturii de solidificare. >alierul indic faptul c temperatura se menine constant n timpul solidificrii din cauza cldurii latente de solidificare care se dega' i care anihileaz scderea de temperatur a metalului. 9emperatura de solidificare constitue un punct critic a. ,nele metale se pot menine un anumit timp n stare lichid sub temperatura de solidificare, fenomen cunoscut sub denumirea de subrcire b. Hradul de subrcire este dat de diferena# t % te - ts !*.*" n care# t este gradul de subrcire( te - temperatura de solidificare de echilibru( ts - temperatura de solidificare la gradul cel mai nalt de subrcire. Hradul de subrcire depinde de natura metalului i de viteza de rcire. ,nele metale, de exemplu Sn, Sb i Si, au o susceptibilitate deosebit la subrcire. >rocesul de cristalizare al metalelor are loc n urmtoarele etape !fig. *.+"# a" 1pariia centrelor de cristalizare . &nd metalul lichid atinge 9emperatura de solidificare, n masa acestuia apar primele cristale elementare, la care apoi se altur alte asemenea cristale, formnd numeroase centre de cristalizare !germeni". ;ormarea germenilor este posibil prin dou mecanisme# a" germinarea omogen !autogen", care se datoreaz variaiilor de temperatur i de concentraie !suprasatura-ie" local n masa lichidului( b" germinarea eterogen, care se produce pe suprafee- suport preexistente n topitur, suprafee oferite de pereii formei de turnare sau de particule insolubile aflate n suspensie n topitur. n condiiile germinrii eterogene, Fig. .2. Curba de rcire a unui metal pur.
Fig. .3. 4tapele solidificrii unui metal pur: a ' formarea centrelor de cristalizare# b ' formarea dendritelor# c ' formarea grunilor cristalini#d ' aspectul unei dendrite cristalizarea se produce la subrciri considerabil mai mici dect cele pentru germinarea omogen. b" Formarea dendritelor. >rocesul de cristalizare se continu din centrele de cristalizare pe direcia celor trei axe ale unui octaedru, lund natere n masa lichidului formaiuni cristaline arborescente, denumite EdendriteI !dendron nseamn arbore n limba greac". c" Formarea grunilor cristalini. n spaiile libere dintre axele primare, secundare i teriare ale dendritelor, cristalizeaz restul de metal lichid, cu formarea grunilor cristalini, ale cror dimensiuni depind de o serie de factori ca# sistemul de cristalizare a metalului, gradul de impurificare a acestuia, temperatura de supranclzire peste temperatura de topire i durata de meninere a metalului la aceast temperatur, viteza de rcire nainte i dup solidificare, felul turnrii metalului lichid, temperatura la turnare etc. Structura dendritic, care este specific la turnarea metalelor, este favorizat de vitezele de rcire mici, cnd se formeaz din masa de lichid cristale puine i mari. n cazul unei viteze mari de rcire, se obine o structur poliedric fin, cu gruni cristalini numeroi pe unitatea de suprafa i de dimensiuni reduse. 1.#. TRANS!ORM$RI ALOTRO"ICE ALE METALELOR ,nele metale pot prezenta n starea solid mai multe tipuri de reele cristaline. cest fenomen poart denumirea de alotropie sau polimorfism, diversele forme alotropice ale aceluiai metal fiind stabile n intervale de temperatur bine determinate. 4a'oritatea metalelor care prezint transformri alotropice aparin grupelor secundare ale sistemului periodic - metale de tranziie, lantanide, actinide - !Sc, 9i, Cr, Af, :, 4n, ;e, &o, 7i, ?h, )a, &a, 9h, ,, >u .a.". 9ransformrile alotropice sunt nsoite de efecte termice !cedare sau consum de cldur", iar temperaturile la care acestea se produc constituie puncte critice. -iversele forme alotropice ale unui metal sunt simbolizate cu litere din alfabetul grec ! , , , , ,J" n figura *.0 se prezint curbele de rcire i nclzire ale fierului pur, pe care punctele critice sunt notate cu r sau c dup cum se face referin la curba de rcire sau de nclzire. Strile alotropice ale fierului pur sunt urmtoarele# ;e - stabil pn la 3K3o & pe curba de rcire !punctul ! 1r/ " i K*.o & pe curba de nclzire ! 1c/ "( cristalizeaz n reeaua &5&, cu parametrul reelei !a" de .,3+ . ;e este ferromagnetic pn la GG2o &( peste aceast temperatur devine paramangnetic !;e".
Fig. .5. Curbele de rcire $i nclzire ale fierului pur. ;e - stabil ntre 3K3o & i */K*o & pe curba de rcire ! 1r= " i ntre K*.o & pe curba de nclzire ! 1c= "( cristalizeaz n reeaua &;& cu parametrul reelei a %/,0/ . 9ransformarea are loc cu mrire de volum. ;e - stabil n intervalul */K* - *+/3o &, cristalizeaz n reeaua &5&( este paramagnetic. Se constat c ntre punctele 1r/ i 1c/ exist o diferen, denumit h6sterezis termic, provocat de faptul c transformarea la rcire se produce cu un grad de subrcire cu att mai pronunat cu ct viteza de rcire este mai mare. 9ransformarea magnetic de la temperatura . !punctul &urie, de trecere a ;e din stare feromagnetic n stare paramagnetic" este o transformare de ordinul @@ !spre deosebire de transformrile i care sunt de ordinul @" manifestat prin punctul de inflexiune pe curbele de rcire6nclzire, produs de variaia brusc a cldurii specifice. 1.%. STRUCTURA ALIA&ELOR 1.%.1. Clasificarea alia'elor. lia'ele metalice sunt produse omogene sau eterogene de dou sau mai multe metale sau metale cu metaloide, din care cel puin unul, cel care se gsete n cantitate mai mare este metal. lia'ele omogene sunt alctuite dintr-o singur faz, iar cele eterogene din mai multe faze. n studiul alia'elor o importan deosebit o are legea fazelor enunat de :@)) ?- H@BBS, care are urmtoarea expresie matematic# ;<5%&<p !*.." n care# ; este numrul de faze( 5 - numrul gradelor de libertate !variana"( & numrul de componeni( p - numrul de factori externi, care condiioneaz echilibrul !temperatura, presiunea, concentraia etc.". -e regul, alia'ele metalice se obin prin amestecul n stare topit a componenilor i apoi solidificarea a amestecului rezultat. n prezent, exist tendina de a numi alia'e i produsele metalice obinute din pulberi sub aciunea presiunii i temperaturii, dar fr topire. -up numrul componenilor alia'ele pot fi# binare, ternare, cuaternare, politernare. ,n alia' binar, care formeaz soluii omogene n stare lichid, se poate prezenta n stare solid, n unul din urmtoarele moduri#
*2
a" &ele dou metale !componeni" prezint o solubilitate reciproc complet, alctuind pentru orice concentraie soluii solide. n stare lichid, un astfel de alia' formeaz soluii omogene, adic o singur faz. )a trecerea n stare solid, aceast omogenitate a structurii se pstreaz, alia'ul solid fiind alctuit dintr-o singur faz. L astfel de faz se numete soluie solid. Soluia solid poate exista ntr-un interval de concentraie. ?eeaua cristalin a unei soluii solide poate fi de dou feluri !fig. *.G"# ' %eeaua de nlocuire !substituie", n care atomii componentului B nlocuiesc atomii componentului n reeaua cristalin a acestuia. n reeaua de nlocuire poate avea loc o substituie ordonat sau neordonat. - %eeaua de ptrundere !interstiie", n care atomii metalului B ptrund n interspaiile dintre atomii metalului . Solidificarea soluiilor solide se produce ntr-un interval de solidificare. b" &ei doi componeni prezint o insolubilitate complet, formnd pentru orice concentraie simple amestecuri mecanice. ,n asemenea alia' este eterogen, fiind alctuit din dou faze !componenii i B". c" &ei doi componeni prezint o solubilitate incomplet !limitat". >entru anumite limite de concentraie cei doi componeni formeaz soluii solide iar pentru altele amestecuri mecanice de soluii solide. d" &ei doi componeni formeaz n stare solid compu$i intermetalici !compui definii". n acest caz, cei doi componeni se combin ntr-un anumit raport, dnd un compus cu anumite proprieti chimice i cu o formul chimic de tipul mBn. n structura alia'elor intervine o gam foarte complex de compui intermetalici, dintre care unii sunt extrem de stabili !de exemplu 7i l", avnd puncte de topire mult mai ridicate dect ale metalelor componente( aceti compui se topesc congruent !sunt stabili pn la temperatura de topire cnd trec direct n stare lichid". li compui cu stabilitate mai mic !7i l/" se descompun la topire !topire incongruent".
Fig. .7. Schema formrii soluiilor solide. @nteresul practic al compuilor intermetalici rezid n proprietile lor fizico-mecanice, n special duritate mult mai mare dect a metalelor componente. ,nii compui n stare pur, datorit proprietilor lor fizice deosebite, au aplicaii importante n electrotehnic i electronica industrial !compui magnetici, compui semiconductori". 4area diversitate a compuilor intermetalici poate fi grupat n trei clase principale# a" Compu$i electrochimici, care sunt compui de valen normal cu legtur interatomic ionic sau covalent. Sunt compui, n marea ma'oritate, cu temperaturi de topire nalte, de exemplu 7a&l, &a;., CnS .a. b" Compu$i de tip geometric, care sunt compui al cror criteriu de formare este raportul ntre dimensiunile atomilor componeni. cetia pot fi# ' Fazele 8aves, care sunt compui intermetalici de stoechiometrie B. cristalizai n trei reele cristaline strns nrudite, izomorfe cu compuii 4g&u., 4gCn., respectiv 4g7i.. Heometria reelelor n care cristalizeaz fazele )aves se
**
realizeaz la un anumit raport ntre diametrele atomilor componeni !d 6dB % *,..+". Fn structura unei faze )aves de stoechiometrie B., fiecare atom este ncon'urat de patru atomi vecini de specie i *. atomi vecini de specie B !numr coordinaie *0", iar fiecare atom B are un numr de coordinaie *., ceea ce conduce n medie, la un numr de coordinaie */,//. &omponenii fazelor )aves pot aparine oricrei grupe a sistemului periodic, chiar din aceeai grup !de exemplu 87a.". - Fazele sunt compui intermetalici cristalizai ntr-o reea complex cu /2 de atomi n celula elementar, ntr-un aran'ament n straturi, analog cu cel al reelei hexagonale. ;azele se formeaz ntre metalele de tranziie din grupele 5 i 5@ ale sistemului periodic cu metale de tranziie din grupele 5@@ i 5@@@. ;azele au legtur interatomic metalic i, ca urmare, prezint domenii de omogenitate largi. >recipitatea fazelor , n special a compusului ;e&r n oelurile anticorozive i refractare, precum i n superalia'ele cu baz nichel, are un efect fragilizant. ' Compu$ii interstiiali sau fazele de ptrundere care sunt compui formai ntre metalele de tranziie i elementele cu diametrul atomic mic !A, 7, &, B", cu formarea de hidruri, nitruri, carburi i boruri. ceti compui au structuri cristaline simple !&;&, A& i uneori &5&" atunci cnd raportul ntre raza atomului nemetalic rx i raza atomului metalic r4 este rx6r4 M 2,+K. >entru valori rx6r4 N 2,+K apar reele cristaline mai complicate. Spre exemplu, n cadrul carburii de fier !;e /&" cu rc6r;e % 2,0/, atomii de carbon, fiind prea mari, pentru a ocupa interstiiile reelei fierului, se formeaz o reea ortorombic, coninnd *. atomi de fier i = atomi de carbon, celula fiind constituit dintr-o serie de octaedri de atomi de fier, n centrul fiecrui octaedru fiind amplasat un atom de carbon !fig. *.3". n reeaua ;e/&, o parte din atomii de fier pot fi substituii prin atomii unor elemente de aliere !4n, &r, 5, 4o, :", iar o parte din atomii de carbon cu atomi de azot. &omplexitatea reelei cristaline i prezena unor componente nemetalice ale legturii interatomice n cementit, confer acestei faze o duritate foarte ridicat !AB da76mm.", absen total a ductilitii i rezisten negli'abil la traciune. c" Compu$ii electronici sunt compui intermetalici care se formeaz ntre metale din grupele de tranziie cu valen inferioar !&u, g, ;e, &a, 7i, >d, >t" pe de o parte i metalele de valen superioar !Be, l, Cn, &d, Sn, Si" pe de alt parte. ceti compui se caracterizeaz printr-un anumit raport ntre numrul electronilor de valen i numrul atomilor !/6., .*6*/ sau G6=". >entru fiecare raport corespunde o anumit reea cristalin, pentru raportul /6. se formeaz o Fig. .9. %eeaua cristalin a cementitei. reea &;&, pentru raportul .*6*/ o reea cubic complex !cu atomi n nodurile reelei, centrul celulei i centrele feelor unei reele cubice", iar pentru raportul G6= o reea hexagonal. 1.%. . Dia(rame )e ec*ili+r, termic ale alia'elor +inare. -iagramele de echilibru termic sunt reprezentri grafice, cu a'utorul crora se pot studia variaiile de structur ale alia'elor n funcie de modificrile de concentraie i de
*.
temperatur. n cazul unui sistem format din doi componeni, diagrama se traseaz folosindu-se un sistem de axe de coordonate rectangulare n plan. >e axa Lx se noteaz variaia concentraiei alia'ului, iar pe axa LO variaia de temperatur. n mod obinuit, pe axa Lx se noteaz numai concentraia de metal B. >entru trasarea diagramei se stabilesc n prealabil curbele de rcire ale unui numr ct mai mare de alia'e ale sistemului considerat. Dia(rama )e ec*ili+r, a ,n,i sistem c, misci+ilitate total -n stare soli) !fig. *.K". Se ia ca exemplu sistemul binar Bi-Sb. )a trasarea diagramei se procedez n felul urmtor # - Se construiesc curbele de rcire ale acestor dou metale# Bi i Sb i se transpun pe diagram punctele de topire ale acestor metale. 9emperatura de .G* 2 &, care reprezint punctul de solidificare a Bi, se noteaz pe diagram n dreptul concentraiei de *22P Bi, iar temperatura de solidificare a Sb !0/2 2&" se noteaz n dreptul concentraiei de *22P Sb. - Se construiesc apoi curbele de rcire ale unui numr ct mai mare de alia'e. Se determin astfel o serie de puncte care reprezint nceputul procesului de solidificare !a*, a., a/, J" i o alt serie de puncte care marcheaz sfritul procesului de solidificare !b*, b., b/, J".
Fig. .:. "iagrama de echilibru termic ;i ' Sb. ceste puncte se transpun pe diagram n dreptul concentraiilor corespunztoare. >rin unirea punctelor de nceput de solidificare se obine o curb cu concavitatea n 'os denumit curba lichidus, iar prin unirea punctelor de sfrit de solidificare se obine o curb cu concavitatea n sus, denumit curba solidus. -easupra curbei lichidus este domeniul n care alia'ele Bi - Sb se gsesc n stare lichid. Sub curba solidus se afl domeniul de existen al alia'elor Bi - Sb n stare solid. ria dintre cele dou curbe reprezint intervalul de solidificare al sistemului Bi - Sb. Dxaminnd transformrile la rcire ale alia'ului de concentraie c se constat c la temperatura t a ncepe solidificarea alia'ului sub form de cristale mixte !care conin att Bi ct i Sb". Separarea acestor cristale are loc pn la temperatura tb, care reprezint sfritul procesului de solidificare. >e diagram se disting urmtoarele trei zone# ' zona < - deasupra curbei lichidus( cuprinde o singur faz( soluia lichid omogen( - zona << - limitat la curbele lichidus i solidus( cuprinde dou faze# cristale mixte i soluia lichid( - zona <<< - sub curba solidus( cuprinde o singur faz i anume soluia de cristale mixte.
*/
&ristalele mixte formeaz o singur faz i un singur constituent metalografic. Se numete constituent metalografic#/un element constitutiv al structurii aliajului, alctuit din una sau mai multe faze ale sistemului respectiv.. &u a'utorul diagramei,n orice punct al intervalului de solidificare m se pot determina # ' Concentraiile celor dou faze. >entru aceasta se traseaz prin punctul m o paralel la axa 2x pn cnd intersecteaz cele dou curbe. >unctele l i s proiectate pe axa 2x dau concentraiile fazei lichide & l i fazei solide &s. >e msura scderii temperaturii, compoziia fazei lichide se modific dup curba lichidus iar a fazei solide dup curba solidus. -up terminarea solidificrii alia'ul are din nou compoziia &. ' %aportul ntre cantitile celor dou faze, fa de cantitatea total de alia', cu a'utorul regulei prghiilor este#
l ms s ml = = ( sl l sl
!*./"
-ac solidificarea alia'ului se face cu vitez mare se obin cristale de compoziii diferite, sau chiar n interiorul aceluiai cristal pot rezulta diferenieri de la strat la strat. lia'ul va avea n acest caz o structur dendritic. -ac rcirea
Fig. . = "iagrama de echilibru termic >b ' Sb: a - diagrama 9amman pentru faze( b - diagrama 9amman pentru constituieni alia'ului se realizeaz cu o vitez mai redus sau printr-o nclzire ulterioar se produce o egalizare a compoziiei, datorit unui fenomen de difuzie. Dia(rama )e ec*ili+r, a ,n,i sistem +inar c, nemisci+ilitate total -n stare soli) !fig. *.*2". >entru acest caz se poate lua ca exemplu sistemul binar >b - Sb. >entru trasarea diagramei se procedeaz ca i n cazul precedent, adic# - se traseaz curbele de rcire ale celor dou metale pure >b i Sb. >unctele de solidificare ale celorlalte metale i anume temperatura de /.G 2& pentru >b i 0/22 & pentru Sb se transpun pe diagram, n dreptul concentraiilor de *22P >b i *22P Sb(
*=
- se traseaz curbele de rcire ale unui numr ct mai mare de alia'e >b - Sb, stabilindu-se astfel intervalele de solidificare a - b ale acestor alia'e. -in analiza curbelor de rcire se observ c alia'ul cu 3GP >b i */P Sb se comport ca i un metal pur, deoarece se solidific la o temperatur constant !.=0 2 &", fr s prezinte un interval de solidificare. 9oate celelalte alia'e prezint un interval de solidificare a - b. >rin unirea punctelor n diagram care reprezint nceputul procesului de solidificare, se obine curba lichidus cu dou ramuri D i BD. ,nind punctele care reprezint sfritul intervalului de solidificare se obine curba solidus, care este o dreapt paralel la axa 2x. >entru studiul sistemului >b - Sb se iau trei tipuri caracteristice de alia'e. &onsiderndu-se c aceste alia'e sunt n stare lichid, se observ transformrile care se produc n masa lor prin rcire. 1liajul de concentraie 3GP >b i */P Sb. 9ransformrile n acest alia' prin rcire se pot urmri pe verticala *. >rin coborrea temperaturii, alia'ul se rcete treptat pn la .=02 &, cnd din masa lui se separ concomitent cristalele de >b i Sb. 9emperatura rmne constant, n tot timpul procesului de solidificare, alia'ul comportndu-se ca un metal pur. -up terminarea procesului de solidificare, temperatura ncepe s coboare din nou. lia'ul n stare solid se prezint sub forma unui amestec fin de cristale de >b i Sb care poart denumirea de aliaj eutectic. 9emperatura de formare a eutecticului poart denumirea de temperatur eutectic sau punct eutectic. 4asa de eutectic este format din dou faze !cristale de >b i Sb" i dintr-un singur constituent metalografic !eutecticul". n timpul cristalizrii eutectice, n alia' coexist trei faze !soluie lichid omogen, cristale de >b i cristale de Sb". plicnd legea fazelor, rezult# 5 % & < *- ;( nlocuind numrul componenilor# &%. !>b i Sb"( numrul factorilor de echilibru# p%* !temperatura"( numrul fazelor# ;%/, rezult# 5%.<*-/%2. Sistemul nu are nici un grad de libertate !este invariant", ceea ce nseamn c este n echilibru numai n condiii bine determinate de temperatur !.=02 &". 1liajul ) !K2P >b < *2P Sb". >rin rcire la o anumit temperatur corespunztoare punctului a. de pe curba lichidus, din alia'ul lichid ncep s se separe cristale mari de >b, n exces, peste compoziia eutecticului !3GP >b i */P Sb". )a temperatura eutectic dup separarea excesului de cristale de >b, alia'ul lichid rmas, avnd compoziia eutecticului, se va solidifica sub form de mas eutectic. &a atare, acest alia' n stare solid va fi format dintr-o mas de eutectic i un exces de cristale mari de >b. lia'ul este alctuit din dou faze !>b i Sb" i doi constitueni metalografici !>b i eutectic". 9oate alia'ele cu o astfel de structur se numesc aliaje hipoeutectice. 1liajul 0 !02P Sb < =2P >b". cest alia', avnd o cantitate mai mare de Sb dect alia'ul eutectic, separ n intervalul de solidificare a / - b/ cristale mari de Sb, n exces, peste compoziia eutecticului. )a temperatura eutectic, se solidific i restul alia'ului, care are compoziia eutecticului. -eci, n stare solid, alia'ul va fi alctuit din cristale mari de Sb i o mas de eutectic. lia'ele de tip / se numesc hipereutectice i sunt alctuite din . faze !>b i Sb" i . constitueni metalografici !Sb i eutectic". -eci, pe diagrama de echilibru >b - Sb apar cinci zone# ?ona < # soluie lichid omogen !o singur faz"( ?ona << # cristale de >b i soluie lichid !dou faze"( ?ona <<< # cristale Sb i soluie lichid !dou faze"( ?ona <+ # cristale de >b i eutectic( dou faze !>b i Sb" i doi constitueni metalografici !cristale de >b i eutectic"(
*+
# cristale de Sb i eutectic( dou faze !>b i Sb" i doi constitueni metalografici !cristale de Sb i eutectic". Dchilibrul ntre cele dou faze !>b i Sb" se poate reprezenta cu a'utorul diagramei 9amman pentru faze !a". &oninutul de eutectic n alia'ele solidificate se poate determina cu a'utorul diagramei 9amman pentru constitueni !b". >e diagram, se poate vedea c n dreptul punctului eutectic D, alia'ul este alctuit din *22P eutectic. &oninutul n eutectic scade pe msur ce compoziia alia'ului se ndeprteaz de aceea a eutecticului i dispare n cazul metalelor pure. ;olosindu-se regula prghiilor, cu a'utorul diagramei de echilibru, se pot determina compoziia i greutatea fazelor lichid i solid n intervalul de solidificare. Dia(rama )e ec*ili+r, termic a ,n,i sistem c, misci+ilitate .ar/ial 0c, transformri e,tectice1 *fig. . !. ceast diagram se refer la un sistem binar, care n stare solid prezint o miscibilitate reciproc limitat a acelor doi componeni, formnd soluii terminale i , precum i un eutectic !<". Soluia se obine prin dizolvarea componentului n reeaua componentului B, n timp ce soluia este soluie de component B n component . &urba lichidus este curba DB, iar curba solidus este curba -D&B. Solubilitatea reciproc a componenilor i B scade cu reducerea de temperatur dup curbele -; i &H, prin separarea intercristalin din cristalele sau a fazelor secundare @@, respectiv @@. n practic, rcirea alia'ului fiind rapid, separrile secundare se produc n msur redus sau uneori chiar deloc. Dia(rama )e ec*ili+r, termic a ,n,i sistem +inar c, misci+ilitate .ar/ial 0c, transformri .eritectice1 !fig. *.*.". ,n astfel de sistem binar prezint ca i sistemul precedent soluii solide terminale ! i ", ns fr apariia alia'ului eutectic. Sistemul prezint dou tipuri caracteristice de alia'e# 1liajul !concentraia >Q--Q". lia'ul separ n intervalul a* - b* cristale pn la temperatura peritectic t p, cnd lichidul rmas )c, fiind bogat n component , corodeaz cristalele pentru a forma o nou soluie solid , cu compoziia corespunztoare punctului >!p", dup relaia# )c < - p. -eoarece, n cazul de fa, cantitatea de lichid este mai mic dect cristalele separate, faza lichid se va consuma n ntregime, rmnnd dou faze pn la temperatura obinuit# faza -, rmas dup corodare, i faza > rezultat n urma corodrii dintre lichid i soluia solid . 1liajul ) !concentraia D->Q" prezint la temperatura t > aceeai transformare peritectic, cu deosebirea c, de data aceasta, cantitatea de lichid este mai mare dect cantitatea cristalelor separate pn la temperatura peritectic t p, din care cauz lichidul )c va coroda complet soluia solid -, care va dispare,
?ona +
*0
Fig. . . "iagrama de echilibru Fig. . ). "iagrama de echilibru termic a unui sistem binar cu termic a unui sistem binar *cu miscibilitate parial *cu eutectic!. transformare peritectic!. Curba @ipuri de aliaje: ' soluie solid # )' lichidus: 1C;# curba solidus: 1>";# soluie solid # 0' eutectic *A!# 2' @ipuri de aliaje: ' soluii solide A eutectic cu e&ces de cristale # 3' *cu separaii secundare << $i <<!# ) ' eutectic cu e&ces de cristale # 5' soluie solid *cu separaii <<!. soluii solide A<<# 7' soluii solide A<<. formnd soluia solid p. Dste de remarcat c, i n acest caz, datorit micorrii solubilitii reciproce a componenilor i B, prin scderea temperaturii, dup curbele >D i -;, se formeaz soluiile secundare @@ i @@. Dia(rama )e ec*ili+r, termic a ,n,i sistem +inar care formeaz com.,2i intermetalici 0)efini/i1 !fig. *.*/". n acest caz, cei doi componeni formeaz, pentru o anumit compoziie &c, un compus intermetalic mBn, care are un punct fix de solidificare. -iagrama poate fi considerat ca fiind alctuit din dou diagrame binare# - mBn i mBn-B, cu nemiscibilitate total n stare solid, n care compusul mBn se comport ca un component pur. Sistemul prezint dou alia'e eutectice# alia'ul e*! < mBn" i e.! mBn < B".
Fig. . 0. "iagrama de echilibru termic cu formare de compu$i intermetalici 1m ;n. Curba lichidus: 1e Ce);# curba solidus: "e Ce)4.
*G
Dia(rame )e ec*ili+r, c, transformri -n stare soli). Dxist sisteme binare care prezint tran-sformri structurale i n stare solid datorate# - variaiei solubilitii recipro-ce a componenilor i B, prin variaia temperaturii( transformrilor alotropice ale componenilor puri.
Fig. . 2 "iagrame cu transformri n stare solid. Fn figura *.*= este prezentat diagrama unui alia' binar care formeaz dou tipuri de soluii solide i , prin variaia temperaturii, datorit transformrilor alotropice ale componenilor puri. stfel, alia'ul * care se solidific n intervalul a - b sub forma soluiei solide se transform n soluie solid , n intervalul c - d, datorit faptului c ambii componeni trec dintr-o stare alotropic ntr-alta i B B, ceea ce atrage dup sine soluiei solide transformarea integral a fazei primare n faza secundar . n unele cazuri, transformarea se produce numai n anumite limite de concentraie !*.*=, b". fier- ca r b o n . Di a g r a m a sis t e m u l u i d e ali a j e fie r - ca r b o n . lia'ele fier-carbon sunt oelurile i fontele, ce se deosebesc, n principal, prin coninutul n carbon care variaz n limitele 2,2/ J .,23P pentru oeluri i .,23 J 0,0GP pentru fonte. n afar de fier - carbon ele conin i alte elemente nsoitoare ca# 4n, Si, >, S sau elemente de aliere ca# 5, :, 4o, 7i, &o, &r etc. Fn structura primar a alia'elor fier - carbon se gsesc urmtorii constitueni metalografici# ferita, cementita, grafitul, perlita, austenita, ledeburita i eutecticul fosforos !steadita". !erita este o soluie solid de carbon n ;e, cu un coninut foarte redus de carbon !2,2.P la G.G2 & i 2,22=P la temperatura obinuit". Dste moale, maleabil i feromagnetic pn la G032 & !punctul &urie al fierului", devenind paramagnetic peste aceast temperatur. -up aspectul microscopic ferita poate fi# poliedric, n reea, lamelar sau acicular. -up domeniul n care are loc separarea ei, ferita poate fi liber sau eutectoid. ;erita liber este separat din austenita cu mai puin de 2,GGP &, n timp ce ferita eutectoid rezult din austenita cu concentraie eutectoid !2,GGP &". &ementita !carbura de fier % ;e/&" este un compus chimic cu 0,0GP &, foarte dur i casant, rezistent la aciunea reactivilor metalografici. >rin meninerea 1.%.#. Str,ct,ra alia'elor
*3
ndelungat la temperaturi superioare punctului de G.G 2& cementita devine instabil, descompunndu-se n ferit i grafit !reacie nereversibil", dup relaia# ;e/& /;e < & !grafit". ,nele elemente de aliere !4n, &r, 5, : etc." mresc stabilitatea cementitei, iar altele !Si, 7i etc." uureaz descompunerea ei. -up aspectul microscopic, cementita poate fi lamelar, globular, n reea sau acicular. -up domeniul de formare se disting# ' cementita primar !;e/&@"# cementit sub form de lamele sau de plci separate din faza lichid( apare n fontele albe !hipereutectice", crora le imprim duritate i fragilitate( ' cementita eutectic: faz separat din alia'ul lichid cu =,/P & la 2 **=3 , concomitent cu faza de austenit( ' cementita secundar !;e/ &@@"# cementit sub form acicular, n insule sau n reea intercristalin( se separ din faz solid !austenit"( ' cementit eutectoid !eutectoidul este un eutectic separat din faza solid"# cementit sub form lamelar separat din austenit la temperatura de G.G2 & i compoziia eutectoid !2,GGP &"( ' cementit teriar !;e/&@@@"# cementit sub form de reea sau de insule dispuse la rosturile cristalelor( se separ din ferit la temperaturi sub G.G 2 &, producnd o scdere a plasticitii fierului. 3rafit,l este un constituent caracteristic fontelor, care se gsete, sub diverse forme# lamelar !n fonte cenuii", globular !fonta globular sau nodular" sau n cuiburi !fonta maleabil". -up domeniul n care are loc separarea, grafitul poate fi# primar, eutectic, secundar, eutectoid sau teriar. "erlita este un amestec mecanic de ferit i de cementit secundar cu 2,GGP &, care se separ din faz solid la G.G2 & !alia' eutectoid". Dste rezistent, suficient de plastic i apare n fonte i oeluri. -up aspectul microscopic, perlita poate fi# lamelar, globular sau n rozet. A,stenita este un constituent care apare sub form poliedric, este o soluie solid de & n ;e, putnd conine pn la .,23P & la **=3 2 &. ?eeaua cristalin a austenitei este reeaua cubic cu fee centrate a ;e cu un atom de carbon n interior. ustenita este plastic, moale, rezistent la coroziune i nemagnetic. Dste stabil, n mod normal peste G.G2 &, putnd fi ns stabil i sub G.G2 & n oelurile mediu aliate n stare clit sau n oelurile bogat aliate cu 7i, 4n !elemente care stabilizeaz austenita". Le)e+,rita este un alia' eutectic cu =,/P &, separat din faz lichid la 2 **=3 &, care apare n fontele albe. Dste alctuit din cementit eutectic, cementit secundar i perlit. )a microscop are un aspect zebrat sau n form de puncte. E,tectic,l fosforos !steadit" este un constituent al fontelor cenuii alctuit din ;e/& < ;e.> < soluie solid ;e - & - >. )a microscop, apare sub forma unor insule cu contururi coluroase i cu structur de amestec mecanic. &onine *,K0P & i 0,3KP > i se solidific la K+/ 2 &. Steaditul nu apare pe diagrama ;e & fiind un constituent ternar. "iagrama de echilibru Fe ' C !fig. *.*+". Studiul structurii alia'elor ;e - & se realizeaz cu a'utorul diagramei de echilibru, care prezint dou particulariti# - se traseaz numai pentru concentraii cuprinse ntre 2 J 0,0GP & !practic nu se obin alia'e cu coninut mai mare de 0,0GP &"(
*K
Fig. . 3. "iagrama de echilibru Fe ' C. - prezint dou variante# a" diagrama fier-cementit !sistemul metastabil" i b" diagrama fier - grafit !sistemul stabil". >e diagram apar urmtoarele linii de transformare mai importante# a" curba lichidus ! B&-"( b" curba solidus ! ARD&;"( c" curba HLS, care marcheaz nceputul transformrii feritei din austenit( d" curba DS, care reprezint nceputul separrii cementitei secundare din austenit( e" linia >S8, care reprezint transformarea austenitic perlit i f" linia >S, care marcheaz limita de solubilitate a carbonului n ferit. >entru studierea sistemului ;e - ;e/& trebuie luate n consideraie ase tipuri reprezentative de alia'e# 1liajul cu 2,GGP &( se solidific n intervalul de solidificare a* - b* sub form de austenit !soluie solid ", care este apoi stabil pn la G.G2 &, cnd se transform n perlit !ferit < cementit eutectoid". lia'ul poart denumirea de oel eutectoid sau perlitic. 1liajul ) de concentraie 2,2. J 2,GGP &, se solidific n intervalul a. - b. prin formarea cristalelor de soluie solid !carbon dizolvat n ;e". )a *=K+2 & se produce o reacie peritectic ntre soluia lichid i soluia solid cu formarea soluiei solide !austenita", dup relaia# cristale *(! A soluia lichid *;! cristale *B!. 9ransformarea se produce i n faz solid pn la curba 7R, cnd ntregul alia' se transform n austenit !sistem monofazat". ustenita rezultat este stabil pn la o anumit temperatur, corespunztoare unui punct a. de pe curba HLS, cnd ncepe separarea cristalelor de ferit, n exces, peste compoziia eutectoidului. Separarea feritei are loc pn la G.G2 &, cnd austenita nedescompus, avnd compoziia eutectoidului !2,GGP &", se transform n perlit !ferit < cementit eutectoid". Sub G.G 2 & alia'ul . va fi alctuit din doi constitueni metalografici# ferita < perlita. lia'ele de tip . !2,2. J 2,GGP &" se numesc aliaje *oeluri! hipoeutectoide. 1liajul 0, cu intervalul de concentraie n carbon 2,GG J .,23P, se solidific n intervalul a/ - b/, prin cristalizarea soluiei solide !austenit", care este
.2
apoi stabil pn la o anumit temperatur corespunztoare unui punct a /, de pe curba DS, cnd ncepe separarea excesului de carbon, peste compoziia eutectoidului !2,GGP &" sub forma cementitei secundare !;e /&@@". n intervalul de transformare sunt prezente dou faze# austenita i cementita secundar. )a G.G 2 &, austenita netransformat, avnd compoziia eutectoidului !2,GGP &", se transform n perlit. &a atare, sub G.G2 & alia'ele de tip / sunt alctuite din doi constitueni metalografici# cementit secundar !;e/&@@" i perlit# ele poart denumirea de aliaje *oeluri! hipereutectoide. 1liajul 2, cu =,/P &, se solidific la **=32 & !punct eutectic" sub forma unui amestec mecanic de austenit i cementit eutectic, denumit ledeburit. Sub **=32 &, austenita din ledeburit separ cementita secundar pn la G.G2 &, cnd austenita rmas netransformat, avnd compoziia eutectoidului !2,GGP &", se transform n perlit. ?ezult c, ledeburita sub G.G2 & va fi format din cementita eutectic, cementit secundar i perlit. lia'ul = poart denumirea de font eutectic. 1liajul 3 conine .,23 J =,/P &. n intervalul a+ - b+, din alia'ul lichid se separ pe msura scderii de temperatur, cristale de austenit. )a **=3 2 &, lichidul rmas dup cristalizarea austenitei, avnd compoziia eutecticului !=,/P &" se solidific sub forma amestecului mecanic de austenit i cementit eutectic !ledeburita". n intervalul **=3 - G.G2 &, austenita separ cementita secundar, iar la G.G2 & se produce transformarea eutectoid a austenitei cu 2,GGP & n perlit. Sub G.G2 &, alia'ul este alctuit din perlit A cementit secundar A ledeburit !transformat". lia'ele de tip + se numesc alia'e !fonte" hipoeutectice. 1liajul 5 !=,/ J 0,0GP &" se solidific n intervalul a 0 - b0, prin separarea excesului de carbon peste compoziia eutecticului !=,/P &", sub forma cristalelor de cementit primar. )a **=32 &, lichidul rmas conine =,/P & i se solidific sub forma amestecului mecanic de austenit i cementit eutectic !ledeburita". Sub **=32&, austenita din ledeburit sufer aceleai transformri ca i n cazul alia'ului =. lia'ele de tip 0 se numesc fonte hipereutectice. Fn sistemul ;e - & sunt de reinut urmtoarele puncte critice !fig. *.*0", care prezint importan n studiul tratamentelor termice ale oelurilor# - punctul 1c* ! 1r* " , la G.G2 &, care marcheaz transformarea eutectoid !austenit perlit"( - punctul 1c/ ! 1r/ " - de pe curba HLS- marcheaz nceputul transformrii austenitei n ferit( - punctul cem- de pe curba DS- marcheaz nceputul transformrii austenitei n cementit secundar.
Fig. . 5. >unctele critice importante de pe diagrama Fe ' C.
1.4. TRATAMENTELE TERMICE ALE METALELOR
.*
1.4.1. 3eneralit i . 9ratamentele termice sunt procese de prelucrare a metalelor, prin care se urmrete modificarea structurii i, ca atare, a proprietilor, sub aciunea temperaturii. ;actorii principali care acioneaz n cazul tratamentelor termice sunt temperatura $i timpul. &a urmare, orice tratament termic poate fi reprezentat grafic n sistemul temperatur - timp i poate fi realizat dup un ciclu simplu sau complex !fig. *.*G". n primul caz, tratamentul const dintr-un proces de nclzire pn la o temperatur !t max", meninerea un timp determinat la aceast temperatur i apoi rcirea la temperatura mediului ambiant, cu o anumit vitez de rcire. 9ratamentul complex const din nclziri i rciri n trepte cu duratele i meninerile corespunztoare. Stabilirea temperaturilor de nclzire se efectueaz fie cu a'utorul diagramelor de echilibru termic, fie folosindu-se relaii empirice. ?elaiile de calcul stabilite pe cale empiric ncearc s in seama de influena elementelor de aliere asupra poziiei punctelor de transformare. -urata total de nclzire rezult din suma# tot % inc < men < r n practic, durata de nclzire se obine, de asemenea, din relaii empirice. L astfel de relaie este# tot % 2,*8f 8m 8u - [min], n care# 8f este coeficient de form, ce are valorile# * - pentru sfer( . - pentru cilindru( .,+ - pentru paralelipiped( = - pentru plac( 8m - coeficient de mediu, ce caracterizeaz viteza de nclzire i care are valorile# . - pentru mediu gazos( * - pentru bi de sruri( 2,+ - pentru bi de plumb( 8u - coeficient ce caracterizeaz uniformitatea nclzirii, respectiv ine seam de modul de aran'are a pieselor n cuptor !* J ="( - -caracteristica dimensional a piesei !diametru sau grosime", n mm. Se pot trata termic numai metalele sau alia'ele care prezint transformri n faza solid, de exemplu# oelurile, fontele, alia'ele de &u, l .a.
Fig. . 7. Cicluri de tratament termic: a ' simplu# b ' comple&. 9ratamentele termice ale oelurilor se clasific n# - tratamente termice simple, care se realizeaz numai sub aciunea temperaturii i care sunt# recoacerea, clirea i revenirea( - tratamente termochimice !n atmosfer diri'at", care se realizeaz att sub aciunea temperaturii ct i a unor ageni chimici, acestea fiind# cementarea, nitrurarea, cianizarea, metalizarea prin difuzie i sulfinizarea.
..
1.4. . 5azele teoretice ale tratamentelor termice la oe l u r i . a" Condiii energetice de echilibru. -iversele stri structurale ale unui metal sau alia' sunt n funcie de starea energetic a sistemului considerat, care, la rndul ei, depinde de valoarea rezervei de energie liber ; a sistemului. transformrile structurale evolueaz n sistemul stabilirii unei energii libere minime, fora motrice a acestor transformri fiind temperatura, cu creterea creia energia liber a sistemului scade. n figura *.*3 sunt prezentate schematic, curbele de variaie a energiilor libere a dou modificri structurale posibile ale unui sistem, i . Se constat c, la rcire sub temperatura absolut 9 2 modificaia se transform n modificaie cu energie liber mai mic, iar la nclzire se va produce transformarea invers, deoarece la temperaturi peste 9 2 modificaia este mai stabil, ea avnd n acest caz energie liber mai mic. 9emperatura 92, la care valorile energiei libere ale celor dou stri i sunt egale, reprezint singura temperatur la care pot coexista, timp nedefinit, cele dou modificri !temperatur de echilibru". >entru a se asigura deplasarea echilibrului ntr-un anumit sens trebuie realizate condiii termodinamice ct mai favorabile prin ndeprtarea de temperatura 92. stfel, pentru a se asigura transformarea este necesar o
Fig. . 9. +ariaia energiei libere F cu temperatura @ n cazul a dou modificaii $i . rcire, ct de mic sub 92, numit subrcire. b! @ransformarea perlit austenit. Dste una din transformrile de baz n practica tratamentelor termice ale oelurilor, fiind un proces reversibil, care decurge dup schema# ;e!&" ;e!&" < ;e/& austenit ferit cementit eutectoid n conformitate cu diagrama ;e - &, transformarea perlit - austenit are loc n punctul *, la G.G2 &, ceea ce corespunde cu cazul unei nclziri foarte lente. n condiii obinuite de nclzire, transformarea are loc peste punctul 1c* , ntr-un interval de transformare, situat la temperaturi cu att mai nalte cu ct viteza de nclzire este mai mare. cest lucru este ilustrat n figura *.*K, pe care sunt
./
reprezentate curbele de nclzire !5*, 5., 5/" i curbele de transformare izoterm a austenitei ntr-un oel hipereutectoid. n cazul unei nclziri lente, cu viteza 5*, nceputul transformrii perlitei n austenit are loc n punctul a*, iar sfritul n punctul b*. n punctul c* are loc dizolvarea cementitei secundare, iar n punctul d* omogenizarea austenitei. ?ezult, deci, c transformarea perlit - austenit se produce n intervalul a - b, n urma unui fenomen de supranclzire. n cazul unor viteze de nclzire mai ridicate !5., 5/", transformrile sunt identice, dar se produc ntr-un interval mai mic de timp i la o temperatur mai nalt. n condiiile unei nclziri foarte lente, transformarea se produce Entr-un singur punct 1c* I, ceea ce corespunde transformrii de echilibru dup diagrama ;e - &.
Fig. . :. Curbele de nclzire $i de transformare izoterm a cementitei.
Fig. .)=. "iagrama de transformare izoterm a austenitei *diagrama @@@!. 9ransformarea invers austenit perlit se produce n urma unui fenomen de subrcire, sub punctul 1r* , ntr-un interval de transformare a-b. 9ransformarea se poate produce la temperatur constant !izoterm" sau prin rcire continu. n cazul transformrii izoterme, dac se transpun intervalele a-b ntr-un sistem de coordonate temperatur-timp, se obin curbele de transformare izoterm a austenitei sau diagrama @@@ !transformare-temperatur-timp" !fig. *..2". 9ransformarea izoterm se produce ntr-un interval de timp a-b, situat la temperaturi cu att mai coborte cu ct gradul de subrcire este mai avansat sub
.=
1r* . Hradul de subrcire influeneaz gradul de dispersie a constituenilor de tip perlitic. stfel, la grade de subrcire mai reduse !t *" se obine perlita, care este un amestec relativ grosier de ferit i cementit !uor observabil la microscop". )a grade de subrcire mai avansate !t ., t/" se obin constitueni de tip perlitic cu grade mai avansate de dispersie# sorbita i troostita. 9ransformarea austenitei n constitueni de tip perlitic se poate realiza i n cazul unei rciri continue. n figura *..* sunt reprezentate curbele 999 peste care s-au suprapus curbele de rcire continu !*, ., /", din care rezult c odat cu creterea vitezei de rcire !gradul de subrcire" se obin, ca i n cazul transformrii izoterme, constitueni de tip perlitic cu grade de dispersie din ce n ce mai avansate !perlita, sorbita i troostita". c" @ransformarea martensitic reprezint principalul tip de transformare, care are loc la clirea oelurilor. n cazul cnd rcirea substanei are loc cu o vitez mai mare dect o anumit vitez critic de clire vc !curba = din fig. *..*", transformarea perlitic este substituit de transformarea austenitei n martensit. ceasta este o soluie solid suprasaturat de carbon n ;e - ;e!&", avnd o reea tetragonal central. n fiecare cristal de austenit se formeaz un numr foarte mare de cristale aciculare de martensit, ale cror dimensiuni variaz n limitele *2-/ J *2-= cm. martensita este foarte dur ! 3+2 AB", fragil, feromagnetic i greu atacat de acizi. vnd un volum specific mai mare, cu un coeficient de dilatare mai mic dect al austenitei, n oelul clit se produc tensiuni interne. 4ersul transformrii austenitei este reprezentat i pe diagrama temperatur - vitez de rcire !fig. *...", de unde se observ c la viteze mai mari dect viteza critic de clire v c unicul constituent rezultat este martensita. 9ransformarea austenit-martensit are loc fie la temperatur constant !izoterm", fie n cazul unei rciri continue. n ultimul caz, transformarea se produce ntr-un interval de temperatur, delimitat de punctul martensitic superior Cs $i punctul martensitic inferior Cf.
Fig. .) . Suprapunerea curbelor de rcire peste diagrama @@@ $i influena

vitezei de rcire asupra naturii constituenilor.
.+
Fig. .)). Formarea constituenilor de tranziie austenit'martensit.
Fig. .)0. "ependena de temperatur a energiilor libere ale martensitei $i austenitei.
Fig. .)2. Curbele de transformare izoterm ale austenitei $i domeniile de transformare

.0
>rin creterea coninutului de carbon i a unor elemente de aliere, de exemplu 7i, 4n, intervalul de transformare martensitic se lrgete i coboar n domeniul temperaturilor 'oase. -in punct de vedere termodinamic, transformarea este posibil sub o anumit temperatur critic 9 2, cnd martensita are o energie liber ;4 mai mic dect aceea a austenitei ; !fig. *../.". >ractic, transformarea se produce la temperaturi marcate de linia 4s, care sunt cu circa .222 & mai mici dect 92. d" @ransformarea bainitic. n cazul descompunerii izoterme a austenitei, se mai formeaz un constituent de tranziie - bainita - care este un constituent de tip perlitic, format ntre domeniile de formare ale troostitei i martensitei, n urma unui proces de difuzie. -up temperatura de formare se disting# ' bainita superioar Bs , format mai aproape de domeniul troostitei, cu care uneori se suprapune, avnd un aspect fulgos !pene de pasre"( ' bainita inferioar i, format la temperaturi apropiate de punctul 4s, avnd un aspect acicular i proprieti asemntoare cu cele ale martensitei. n figura *..= sunt reprezentate curbele de transformare perlitic, martensitic i bainitic. 1.4.#. Tratamente termice sim.le ale oe l u r i l o r . Recoacerea este tratamentul termic prin care se urmrete aducerea oelului ntr-o stare de echilibru fizico - chimic sau structural, precum i nlturarea tensiunilor interne. ?ecoacerea are ca scop corectarea sau nlturarea complet a unor defecte provocate de prelucrrile anterioare la cald sau la rece sau de a asigura o structur care s permit desfurarea n mai bune condiii a operaiilor ulterioare tratamentului. n funcie de temperatura de nclzire, recoacerea poate fi# a" %ecoacerea incomplet, cnd nclzirea se face la temperatura 1c* 2 < !.2J/2 &", cu durate de meninere mari i viteze de rcire mici !.2J=2 2&6h". Se obin modificri ale gradului de dispersie a constituenilor i se micoreaz starea de tensiune. cest tip de recoacere se aplic la oelurile care au o structur corespunztoare, dar cu o duritate prea mare datorit gradului avansat de dispersie a constituenilor. b" %ecoacerea complet este tratamentul prin care se urmrete realizarea unui echilibru fizico - chimic i structural complet, prin nclzirea i meninerea piesei un timp ndelungat la temperatura 1c/ < !.2 J /22 &" sau cem < !.2 J /22 &", urmat de o rcire lent !.2 J =2 2 &6h", cel puin n intervalul de transformare( rcirea mai departe pn la temperatura ambiant se poate face mai mult sau mai puin rapid. ?ecoacerea complet se aplic pieselor prelucrate prin deformare plastic i are drept scop finisarea granulaiei, micorarea duritii, reducerea strii de tensiune i mrirea prelucrabilitii prin achiere. 7u se recomand, n general, folosirea recoacerii complete n cazul oelurilor hipereutectice, ntruct aceasta favorizeaz separarea carburilor n reea i nrutirea caracteristicilor mecanice. n funcie de natura transformrilor i de scopul urmrit se cunosc# recoaceri fr transformri de faz n stare solid care sunt# recoacerile pentru detensionare, pentru recristalizare i pentru omogenizare( - recoaceri cu transformri de faz n stare solid, recoacerile de regenerare, de nmuiere !globulizare", recoacerea izoterm i normalizarea. c" %ecoacerea pentru detensionare este un tratament practicat pentru nlturarea tensiunilor interne reziduale, cauzate de ocurile termice din timpul nclzirilor i rcirilor alternate brute. &onst din nclzirea oelului, n toate
.G
cazurile sub punctul 1c* . 9ratamentul se aplic pieselor turnate, clite, deformate plastic sau sudate. ,n caz frecvent de tensionare se aplic la piesele sudate, care const n nclzirea acestora la 022 J 032 2 &, meninerea pieselor cteva ore la aceast temperatur, funcie de grosimea lor, dup care urmeaz o rcire lent. ?ecoacerea de detensionare se practic i n cazul unor oeluri aliate, n scopul creterii prelucrabilitii prin achiere. >entru construcii sudate de mare importan, cum sunt recipienii n industria petrochimic .a., detensionarea este absolut necesar din considerente mecanice ct mai ales pentru asigurarea rezistenei la coroziune a mbinrilor sudate. n aceste cazuri, n lipsa tratamentului de detensionare are loc un proces accelerat de coroziune n mbinrile sudate, proces favorizat tocmai de prezena tensiunilor interne. d" %ecoacerea pentru recristalizare. Se aplic produselor din oeluri cu coninut sczut de carbon !table, benzi, srme, evi", obinute prin deformare plastic la rece, n scopul micorrii duritii excesive i mririi plasticitii. >rin acest tratament se uureaz prelucrarea plastic la rece ulterioar, !laminare sau trefilare" sau se amelioreaz capacitatea de ambutisare. 9emperatura de nclzire pentru recristalizare este de obicei cu +2 - *+2 2 & peste temperatura pragului de recristalizare, a crei valoare orientativ este dat de relaia# 9recr % 89top [8], !*.G" n care# 8 % 2,. J 2,0 este o constant ce depinde de material( 9top - temperatura de topire a materialului. e" %ecoacerea de omogenizare. &onst n nclzirea i meninerea un timp ndelungat !*2 J *+ ore i chiar mai mult" la o temperatur mult superioar punctului de transformare ! 1c/ < *22 J *+22 &", urmat de rcire lent !.2 J =2 2 &6h". cest tip de recoacere se aplic lingourilor de oel !n special oeluri aliate", pentru uniformizarea compoziiei i nlturarea segregaiei dendritice. >ractic, nclzirea oelurilor aliate pentru omogenizare se realizeaz la *2+2 J *.+2 2 &. n urma omogenizrii se mbuntete macrostructura lingoului, dar, n schimb, se nrutete microstructura acestuia, lingoul capt o structur grosolan ca urmare a supranclzirii sale puternice. >entru a se evita acest nea'uns, dup omogenizare, lingourile sunt supuse unui alt tratament de recoacere complet sau de normalizare, pentru finisarea granulaiei. Lmogenizarea comportnd nclziri ndelungate la temperaturi nalte, necesit consumuri mari de energie i necesit utila'e de construcie special, din care cauz este un tratament costisitor. Se aplic numai n cazuri 'ustificate din punct de vedere tehnic, de exemplu, la lingourile din oel aliat cu &r, 7i i 4o. f" %ecoacerea de regenerare !pentru grunte fin". Se aplic n cazul oelului turnat sau supranclzit n vederea deformrii plastice !laminare, for'are", care are o structur cu gruni grosolani, caracterizat prin plasticitate i rezisteme mecanice sczute. ,neori, n cazul oelului supranclzit, apare o structur specific structura :idmanstaetten - care se remarc prin separaii aciculare de ferit !oel hipoeutectoid" sau de cementit secundar !oel hipereutectoid", cu dispunerea cristalelor de form acicular n unghiuri regulate de 022, K22 sau *.22. 9ratamentul const n nclzirea oelului puin peste punctul 1c/ , meninerea la aceast temperatur pn la trecerea complet n austenit i rcirea cu o anumit vitez, n funcie de structura dorit. n cazul oelurilor hipereutectoide, pentru frmiarea grunilor este suficient nclzirea numai cu puin peste punctul 1c* , cu condiia ns, ca n 'urul grunilor de austenit s nu fi existat n prealabil reea de cementit( n caz contrar se impune nclzirea peste punctul cem !linia DS", urmat de o rcire rapid, pentru ca reeaua de cementit secundar s nu se mai formeze.
.3
g" %ecoacerea de nmuiere *globulizare!. cest tratament se aplic oelurilor, n scopul uurrii prelucrrii lor prin achiere. >rin acest tratament, perlita lamelar, se transform n perlit globular, caracterizat printr-o mai mare tenacitate. n practic, se folosesc diverse tratamente de globulizare ca# - recoacerea subcritic, la care nclzirea se face sub 1c* !0+2J G222 &", cu un timp de meninere de . J = h, n funcie de gradul de fineei al perlitei, perioadele mai ndelungate fiind indicate pentru cazul unei perlite mai fine( - recoacerea incomplet, la care nclzirea i meninerea se fac la temperatura 1c* < /2 J +22 &6h, urmat de rcire pn la 0222&, dup care piesele se pot rci n aer( tratamentul se aplic la oelurile hipereutectoide i la fontele cenuii( - recoacerea prin pendulare care const din . - / pendulri cu /2 2 +2 & peste i sub 1c* , respectiv 1r* ( prin acest tratament se scurteaz ciclul de globulizare n comparaie cu recoacerile incomplete sau subcritice !nu este indicat pentru piese de dimensiuni mari". h" %ecoacerea izoterm. ceasta poate fi o recoacere complet sau incomplet. &onst dintr-o nclzire la o temperatur superioar punctului 1c/ pentru oelurile hipoeutectoide i punctului 1c* i cem pentru oelurile hipereutectoide, meninerea la aceast temperatur un anumit timp, rcirea apoi rapid sub 1r* , meninerea la aceast temperatur pn la transformarea complet a austenitei n constitueni de tip perlitic !transformarea izoterm", dup care urmeaz rcirea la temperatura ambiant !fig. *..+". ?ecoacerea izoterm se practic pentru loturi mici de piese de dimensiuni medii, cnd se realizeaz importante economii de timp i energie, n comparaie cu recoacerea obinuit !cu rcire continu". n cazul unor oeluri aliate, recoacerea izoterm devine un tratament absolut necesar, dac prin recoacerea obinuit nu se realizeaz o reducere suficient a duritii. i" ,ormalizarea. Dste un tip limit de recoacere, n care piesele de oel se nclzesc la temperatura 1c/ < +2 J G22 &, urmat de rcire n aer linitit, iar n cazul pieselor cu forme complexe n curent forat de aer pn la atingerea temperaturii de circa 0222 &, dup care se continu lent !n cuptor". 7ormalizarea se aplic ca tratament primar la semifabricatele din oel carbon pentru scule sau slab aliate obinute prin turnare, semifabricatelor din oeluri cu coninut redus de carbon, care au fost deformate plastic pentru eliminarea structurilor n benzi .a. Structura de normalizare depinde de compoziia oelului. )a oelurile cu maximum 2,/P &, structura este ferito ' perlitic, n timp ce la oelurile cu coninut mediu de carbon i slab aliate, structura este sorbitic, cu o mic cantitate de ferit structural liber.
.K
Fig. .)3. %ecoacerea obi$nuit $i recoacerea izoterm.
Fig. .)5. "omeniile de nclzire pentru diferite tipuri de recoacere, transpuse pe diagrama Fe ' C.
Fig. .)7. 1legerea temperaturii de nclzire la clire.

/2
Fn figura *..0 se prezint domeniile de nclzire pentru diferite tipuri de recoaceri. Clirea Dste tratamentul care const din nclzirea oelului n domeniul austenitic, meninerea un timp determinat n acest domeniu, urmat de rcirea cu o vitez suficient de mare !mai mare dect viteza critic de clire vc", pentru a asigura formarea unei structuri n afar de echilibru !martensita". Scopul clirii este mbuntirea caracteristicilor mecanice ale materialelor metalice, n special duritatea i rezistena. >arametrii procesului de clire sunt# a" @emperatura de nclzire. n vederea austenitizrii, pentru oelurile carbon !nealiate", temperatura de nclzire se alege cu a'utorul diagramei ;e-&, dup cum urmeaz !fig. *..G"# - oeluri hipoeutectoide# 1c/ < !/2 J +22 &"( - oelurile eutectoide i hipereutectoide# 1c* < !.2 J =22 &". n cazul oelurilor hipoeutectoide, se urmrete trecerea complet a oelului n domeniul austenitic !peste curba HLS", pentru a se evita apariia n urma rcirii a feritei n structura oelului clit, ceea ce atrage dup sine scderea duritii acestuia. n schimb, la nclzirea pentru clire a oelurilor hipereutectoide pstrarea n structura de clire alturi de martensit a carburilor secundare !n special de form globular, fine i uniform dispersate" influeneaz favorabil asupra duritii i rezistenei la uzur. n plus, austenitizarea peste cem, pe lng faptul c este inutil, duce la o cantitate mai mare de austenit rezidual, structur mai grosolan, prezint pericolul de deformare i fisurare, datorit apariiei de tensiuni interne i intensific oxidarea i decarburarea suprafeei piesei. n cazul oelurilor aliate, temperaturile de nclzire sunt mai ridicate, deoarece pe de o parte elementele de aliere !&r, 4o, 5, :" urc poziia punctelor de transformare, iar pe de alt parte, la oelurile care prezint carburi n structur, se cere punerea lor n soluie. Se a'unge astfel ca la oelurile nalt aliate de scule !rapide", austenitizarea s se realizeze la *.22 J *.+22 &. b" +iteza de nclzire $i durata de meninere. nclzirea pentru clire trebuie efectuat cu viteze adecvate, evitndu-se nclziri brute, care pot genera tensiuni interne, ce pot duce la fisurarea pieselor. >e de alt parte, o nclzire prea lent este neeconomic, datorit reducerii productivitii agregatului de nclzire i creterii consumului de energie, nsoite i de creterea pericolului de decarburare i oxidare superficial a pieselor din oel. )a temperatura final de nclzire, piesele se in un timp suficient, pentru a se asigura o nclzire uniform a pieselor, care n final s permit o clire ptruns. c" +iteza de rcire. Cedii de clire. 5iteza de rcire depinde de structura de clire urmrit i se asigur prin intermediul mediului de clire, n care sunt rcite piesele. &a medii de clire se folosesc# - apa i soluiile apoase care conin fie substane activante !7a&l i 7aLA", fie inhibitori ce micoreaz capacitatea de rcire !silicai, gelatin"( - uleiuri minerale( - bi de alcalii sau sruri topite, de exemplu 7aLA < 8LA( &a&l. < Ba&l. < 7a&l( 7a7L/ < 87L/ < 7a&7 < 8&7( - metale sau alia'e topite !>b, Sb, silumin, alia'e >b - Sn - &d sau BiSn-&d", aduse la o temperatur prescris( - gaze, n particular aer sau hidrogen. Fn ultimul timp, la clirea unor oeluri i superalia'e pe baz de nichel sau alia'e de titan, cu susceptibilitate mare la oxidare se practic rcirea cu gaze inerte !argon, heliu", n recipiente vidate n prealabil la *2-/ J *2-= mbar. ,n mediu bun de clire trebuie s asigure o rcire rapid n intervalul 2 0+2 J =22 &, cnd austenita are cea mai mare instabilitate, se transform uor n
/*
constitueni de tip perlitic i o rcire relativ lent n intervalul =22 - .22 2 & de transformare martensitic, pentru ca la tensiunile structurale s nu se adauge tensiunile termice datorate rcirii rapide. &el mai utilizat mediu de clire este apa, care determin o rcire rapid att n intervalul 0+2 J =222 &, ct i la =22 - .222 &. cest din urm efect constitue un nea'uns, din care cauz, n cazul oelurilor aliate, a cror vitez critic de clire este mai mic, rcirea se face n ulei, procedeu care asigur o vitez de clire de / - = ori mai mic dect a apei, rcirea n domeniul formrii martensitei avnd loc de zece ori mai lent. Structurile obinute prin clire sunt# martensita, bainita, troostita $i austenita. Structura austenitic se obine la clirea oelurilor aliate cu elemente care stabilizeaz austenita !gamagene", de exemplu nichelul sau manganul. Lelurile austenitice se remarc prin rezisten mare la coroziune !oeluri anticorozive", sunt nemagnetice i rezistente la uzur !oelurile nemagnetice". >rin clire se mresc duritatea i rezistena la uzur a oelurilor i fontelor. >rintr-o clire necorespunztoare, n piesele clite pot s apar unele defecte ca tensiuni interne i fisuri. Cetode de clire. n practica clirii se aplic frecvent urmtoarele metode de clire !fig. *..3"# Clirea obi$nuit !a" const n rcirea oelului, adus n prealabil n domeniul austenitic, ntr-un singur mediu de clire !ap sau ulei". Dfectul de rcire este intensificat, prin agitarea puternic a pieselor n mediul de clire. ;iind o metod simpl, se preteaz la automatizare avansat. &lirea ntr-un singur mediu asigur o rcire energic, cu o vitez mult mai mare dect viteza critic de clire. cest tratament nu se recomand n cazul oelurilor cu coninut mare de carbon !& N 2,GGP" i a pieselor cu Fig. .)9. Curbele de rcire, configuraie complicat, caracterizDnd diferite metode de clire. deoarece se creeaz tensiuni interne mari. Clirea ntrerupt sau n dou medii !b". 4etoda const n rcirea piesei la nceput ntr-un mediu cu o vitez de rcire mare !ap", apoi ntr-un al doilea mediu cu vitez de rcire mic !ulei". >rin aceasta, se asigur parcurgerea relativ lent al intervalului martensitic, ceea ce favorizeaz evitarea apariiei de tensiuni interne. >rincipalul dezavanta' al metodei rezid n dificultatea determinrii riguroase a meninerii n primul mediu. 9ratamentul se aplic n cazul sculelor din oel carbon. Clirea n trepte !c". Se aplic n aceleai cazuri ca i clirea ntrerupt, eliminnd ns deficienele acestuia. >iesele de oel se rcesc ntr-un mediu cu o temperatur puin peste punctul 4s. 4eninerea n mediu fierbinte are loc pn la
/.
uniformizarea temperaturii n seciunea piesei !+ J *+ min", dup care se continu n bi de ulei sau de sruri topite. 4etoda este indicat pentru piesele mici din oel carbon sau slab aliate, care se clesc de obicei n ap. Clirea izoterm !d". Se realizeaz prin rcirea pieselor ntr-un mediu cu temperatur constant, deasupra punctului 4s, un timp suficient de mare, pentru a asigura transformarea izoterm a austenitei n bainit sau troosit, urmat de rcirea pn la temperatura ambiant, cu o vitez dictat de dimensiunile piesei. 9emperatura mediului se alege n intervalul transformrii bainitice !.+2 2 J =22 &". &a medii de clire se folosesc sruri sau alcalii topite !7a7L /, 87L/, 8LA, 7aLA .a.". &lirea izoterm prezint o serie de avanta'e# - se obin structuri cu duriti apropiate de ale martensitei, dar caracterizate prin apariia unor tensiuni interne mult mai mici( - se poate conduce tratamentul n sensul structurii dorite, prin reglarea temperaturii mediului( - este mai economic deoarece structurile rezultate !bainita sau troostita" sunt structuri finale care nu necesit tratamente termice ulterioare( - structurile obinute se remarc prin tenaciti i duriti ridicate !+2 A?&". Clirea sub ==. Se aplic la clirea oelurilor la care punctul 4f este situat sub 22 & !oeluri carbon cu peste 2,0P & i oeluri aliate cu elemente ce stabilizeaz austenita". >rin clirea obinuit a oelurilor rezult o cantitate mare de austenit netransformat !rezidual", care micoreaz duritatea oelului clit. 9ratamentul const n imersarea pieselor din oel, imediat dup clirea n medii obinuite, n medii refrigerente cu temperaturi cuprinse ntre -G22& i -*K22& !zpad carbonic < azot lichid( aer lichid( azot lichid". &lirea sub 2 2 & se recomand pentru# - durificarea oelurilor speciale pentru construcii, cementate i clite !duritatea crete cu . J */ A?&"( - mrirea stabilitii dimensionale a calibrelor executate din oeluri speciale !clirea sub 22 & stabilizeaz att martensita ct i austenita"( - durificarea oelurilor carbon pentru scule i nalt aliate de scule !rapide", ca urmare a transformrii integrale a austenitei. >entru oelurile carbon i slab aliate, introducerea pieselor n mediu refrigerent se face la cel mult . - / ore dup clirea obinuit. >entru reducerea la minimum a cantitii de austenit rezidual sunt indicate mai multe rciri n mediu refrigerent, separate prin reveniri 'oase pentru detensionare. Clirea superficial prin inducie !metoda &@;". Se practic cnd se urmrete obinerea unor piese cu suprafee dure i rezistente la uzur dar cu miezul tenace. Fnclzirea prin inducie are la baz fenomenul de inducie magnetic i efectul pelicular, potrivit crora n piesa de clit introdus ntr-un cmp magnetic se induce un curent electric, care este distribuit numai n straturile periferice ale piesei. 4fectul Boule, care apare sub aciunea curentului indus, duce la nclzirea peste punctele critice de transformare ntr-un timp foarte scurt. >ractic, tratamentul const n introducerea pieselor din oel n interiorul unui inductor, confecionat din eav de cupru, rcit n interior cu ap, prin care trece curent alternativ de nalt frecven !. J *222 $Az". &mpul magnetic alternativ ce se formeaz genereaz cureni indui la suprafaa pieselor, foarte inteni n straturile superficiale i slabi n profunzime, ceea ce determin nclzirea superficial puternic a pieselor. -up nclzire, piesele sunt rcite brusc cu 'eturi de ap.
//
dncimea de ptrundere a curenilor indui depinde de proprietile electrice i magnetice, precum i de frecvena curentului folosit, potrivit relaiei#
= +,2/ *2= f
[mm]
!*.3"
n care# este rezistivitatea materialului piesei !mm.6m"( - permeabilitatea magnetic !gauss6oersted, H6Le"( f - frecvena curentului !Az". &lirea cu cureni de nalt frecven este un procedeu modern de tratament termic superficial, ce se preteaz la automatizare avansat i are o productivitate nalt. Re6enirea este tratamentul termic final !secundar" al oelului, prin care se urmrete obinerea unor structuri stabile, ndeprtarea tensiunilor interne i micorarea duritii i fragilitii excesive !rezultate la clire" cu creterea proprietilor de plasticitate !, C, 8&,", cu o oarecare scdere a proprietilor de rezisten !?p2,., ?m". 9ratamentul const n nclzirea oelului clit sub 1c* , dup care urmeaz o rcire lent sau rapid. n timpul nclzirii, martensita i austenita rezidual se descompun separnd particule de carburi, la nceput foarte fine, care sunt supuse apoi coalescenei, rezultnd o structur globular de tip perlitic !sorbit sau troostit de revenire". n funcie de temperatura de nclzire, revenirea poate fi# 'oas, medie i nalt. a" %evenire joas !*+2 J .+22 &" se aplic pieselor care necesit duriti ridicate, rezistene mari la uzur i la oboseal. 9emperatura de nclzire fiind sub punctul 4f, nu au loc transformri structurale, meninndu-se n structur o martensit de revenire. Scopul tratamentului este ndeprtarea tensiunilor interne. Se supun acestui tratament sculele din oel carbon i slab aliate, piese care au fost cementate i clite sau clite superficial. 9ratamentul se efectueaz n bi de ulei sau de sruri, acestea asigurnd o nclzire uniform i rapid a pieselor. >iesele supuse revenirii se rcesc ntotdeauna lent. b" %evenirea medie !.+2 J ++22 &" se aplic pieselor la care se impune o tenacitate mai bun, fr a se reduce prea mult duritatea sau elasticitatea, cum este cazul la arcuri. >rin acest tratament, martensita este transformat n troostit de revenire, care este un amestec fin de ferit i cementit secundar, cu structur globular fin. c" %evenirea nalt !++2 J G222 &" se aplic oelurilor pentru construcii n vederea creterii considerabile a tenacitii. &onstituentul rezultat este sorbita, alctuit din globule fine de cementit pe fond feritic. >rin revenirea nalt se nltur duritatea i fragilitatea excesiv a oelului clit. 9ratamentul de clire, urmat de revenire nalt, poart denumirea de mbuntire, care se aplic n cazul pieselor care necesit plasticitate i rezilien ridicate, asociate cu rezisten mecanic i duriti nalte. )a oelurile slab aliate cu 4o, &r, &r - 4o, 4o - Si, &r - Si, &r - 4o Si, &r - 7i, dup revenire se constat, pentru anumite valori ale parametrilor termici i temporali, o tendin de fragilizare - fragilitate de revenire, n special la piesele groase, meninute timp ndelungat la +22 - ++22 & i rcite lent n aer. >entru a se preveni apariia fragilizare se aplic temperaturi mai nalte de nclzire !peste 0222 &" i durate scurte de meninere, asociate cu rciri relativ rapide n ulei cald sau chiar n ap. *.+.=. 9ratamentele termochimice ale o el u r i l o r . 9ratamentele termochimice se deosebesc de tratamentele termice simple prin faptul c, n afar
/=
de modificrile structurale, au loc i modificri ale compoziiei chimice ale straturilor superficiale. Dle se aplic la piesele din oel care trebuie s aib o suprafa dur, rezistent la uzur i la coroziune, dar miezul tenace, de exemplu roi dinate, arbori de transmisie, osii, aibe, role etc. semenea tratamente constau n difuzia n straturile superficiale ale pieselor din oel a unor elemente, de exemplu &, 7, l, Si, B, : . a., ceea ce se realizeaz practic prin meninerea pieselor ntrun mediu bogat n elementul difuzant. -ifuzia const n ptrunderea atomilor de element difuzant adsorbii la suprafaa piesei, n adncimea metalului. cest proces este posibil dac elementul ce difuzeaz este solubil n metalul de baz i dac temperatura este suficient de nalt, pentru a se transfera atomilor difuzani un potenial energetic suficient de ridicat. n timpul difuziei are loc un flux de atomi dT ai elementului difuzat de la suprafa spre interior, dup relaia#
dE = " dC dSd d6
!*.K"
n care# - este coeficientul de difuzie, n cm.6s( d&6dO - gradient de concentraie, n mol6cm( dS - element de arie, n cm.( d - element de timp, n s. &oeficientul de difuzie -, caracteristic pentru diferite elemente, crete exponenial cu temperatura dup ecuaia#
F " = 1 exp %@
[cm6s.]
!*.*2"
n care# este parametrul ecuaiei care depinde de distana interatomic( S energia de activare, n R( ? constanta universal a gazelor !3,/*G *2G Rmol-*8"( 9 temperatura absolut, n 28. )a meninerea constant a temperaturii, creterea adncimii stratului de difuzie variaz dup o funcie de form parabolic, de forma . % 8, unde# este durata procesului. Cementarea const n mbogirea n carbon a straturilor superficiale ale pieselor de oel. Se supun cementrii oelurile carbon cu un coninut sub 2,.+P & i oelurile aliate cu 7i sau &r-7i !oeluri de cementare". &ementarea poate fi efectuat n mediu solid, lichid sau gazos. a" Cementarea n mediu solid. Dste rentabil la producia individual, datorit simplitii sale. >iesele de cementat se mpacheteaz n lzi !cutii" de cementare metalice mpreun cu un mediu de cementare !carburizator" care este un amestec alctuit din mangal de mesteacn i carbonai !7a.&L/, Ba&L/". >iesele mpachetate se nclzesc n cuptoare la K22 J K/2 2 &, un timp determinat, n funcie de adncimea de cementare !3 J *2 ore pentru * mm". Se produc reaciile# & < L. &L., &L. < & .&L Ba&L/ BaL < &L., .&L &L. < &. &arbonul activ format difuzeaz n startul superficial, formnd cu fierul soluia solid !austenita", care apoi la temperatur 'oas sufer transformarea perlitic cu formarea ;e/&@@, ceea ce practic se soldeaz cu durificarea stratului superficial. &ementarea n mediu solid prezint urmtoarele dezavanta'e# costul ridicat al cutiilor de cementare, necesit timp ndelungat i conducerea dificil a procesului. b" Cementarea n mediu gazos. >rocedeul folosete drept carburizator gazul metan, care sub aciunea temperaturii se disociaz dup reacia# &A= & <
/+
.A.. &arbonul activ rezultat difuzeaz n piese. >rocesul decurge ntr-o retort nchis ermetic, n care piesele sunt puse n contact cu carburizatorul gazos. ,n asemenea tratament ofer avanta'ele c necesit durate mai scurte != - + ore pentru o adncime de * mm", nu utilizeaz cutii de cementare i permite o reglare precis a procesului. ,n procedeu modern de cementare n mediu gazos este cementarea n endogaz cu adaosuri de hidrocarburi, care, comparativ cu procedeul clasic, ofer unele avanta'e# viteze superioare de cementare, precizie n reglarea potenialului de carbon, evitarea apariiei funinginii. tmosferele controlate de tip endoterm sunt realizate prin reacia endoterm dintre gaze combustibile i aer, la o valoare a coeficientului de consum de aer de 2,.+ - 2,.3, rezultnd alturi de azotul din aer i componentele reductoare &L i A.( mai pot aprea n atmosfera endoterm mici cantiti de &L., !A.L"vap i &A=. Structura straturilor cementate variaz de la exterior spre interior. stfel, prin cementarea corect a oelurilor carbon pe o adncime de *,+ J . mm, stratul cementat este alctuit din trei zone succesive( zona hipereutectoid !la suprafa", zona eutectoid i zona hipoeutectoid !spre interior". -up cementare, piesele se supun la tratamente de clire i revenire 'oas, pentru a se modifica structura i compoziia straturilor superficiale carburate grosolan. Nitr,rarea este tratamentul termochimic de mbogire a suprafeelor n azot. Se supun nitrurrii att piesele din oel ct i din font la care se urmrete mrirea duritii superficiale !**22 - *.22 A5", a rezistenei la uzur, la oboseal i chiar la coroziune. >iesele clite i revenite !mbuntite" i prelucrate la dimensiunile finale se nclzesc n atmosfer de amoniac la +22 J ++2 2 &, timp de =2 J 02 ore !pentru o adncime a stratului nitrurat de 2,. J 2,= mm". Sub aciunea temperaturii, amoniacul se disociaz, dup reacia .7A / .7 < /A.. zotul activ, rezultat difuzeaz n stratul superficial formnd nitruri. Se supun nitrurrii, de regul, oeluri mbuntite aliate cu l, 9i, &r, 4o, 5, adic cu elemente care formeaz nitruri stabile la temperatura ambiant i de mare duritate. -eoarece nitrurile de fier sunt instabile la rcire, nitrurarea oelurilor carbon nu este eficient. Fn ultimul timp se aplic n construcia de mini procedeul de nitrurare ionic, care comparativ cu nitrurarea clasic prezint o serie de avanta'e# viteze superioare de nitrurare, consum redus de energie, pierderi de energie prin conducie i convecie practic nule. 7itrurarea ionic reprezint un proces de absorbie a azotului la suprafaa pieselor i de fixare a lui interstiial, n reeaua fierului cu formarea de soluii solide i compui chimici. >rocesul const n + bombardarea suprafeei cu ioni !7< , . , 7i6A'<" i a retro-difuziei particulelor pulveriza-toare catodic sub form de ;e7. cest bombardament asigur att nclzirea superficial a piesei, ct i iniierea i accele-rarea procesului de difuzie. 7itrurarea ionic se produce numai n prezena unei descrcri luminiscente anormale, n atmosfer de azot i hidrogen !amoniac disociat".
/0
Fig. .):. Schema instalaiei de nitrurare ionic. Fn principiu, o instalaie de nitrurare ionic !fig. *..K" este alctuit din catodul descrcrii &, care reprezint de fapt piesele de nitrurat, anodul , constituit dintr-un recipient metalic, n care se face un vid preliminar cu a'utorul pompei >p. limentarea electric este asigurat de redresorul ?, iar msurarea presiunii i a temperaturii cu manometrul 4, respectiv termoelementul 9. -up o atent curire a pieselor i introducerea lor n recipient, se execut vidarea i degazarea pieselor sub * torr !mmAg", timp n care se realizeaz i curirea superficial a pieselor prin pulverizarea catodic. -up degazare, se mrete presiunea la / J *2 torr, iar puterea de descrcare pn la atingerea temperaturii de nitrurare !=+2 J 0222 &". -atorit avanta'elor tehnico - economice deosebite, nitrurarea ionic are largi aplicaii n industrie. n prezent, se fabric i n ara noastr instalaii de nitrurare ionic la @nstitutul de ;izic i 9ehnologia paratelor cu ?adiaii !;9 ?" din Bucureti i la 4etalotehnica din 9g. 4ure. Cianizarea se efectueaz n acelai scop ca i cementarea i nitrurarea i const n mbogirea simultan a suprafeelor n carbon i azot. Se poate realiza n mediu lichid sau gazos. a" Cianizarea n mediu lichid. Se efectueaz prin imersarea pieselor n bi de cianuri topite# 7a&7, 8&7, 8=;e!&7"0 n amestecuri cu sruri neutre topite ca 7a&l, Ba&l., 7a.&L/ .a. ,n amestec des utilizat se compune din# /2P 7a&7, =2P 7a.&L/ i /2P 7a&l, cu temperatura de topire de 0/2 2 &. Sub aciunea temperaturilor nalte, cianurile se disociaz i pun n libertate carbon i azot care difuzeaz n stratul superficial al pieselor. Dxist dou variante de lucru# cianizarea de temperatur joas !++2 J 0+22 &" executat n bi de cianuri aproape pure, care se practic pentru mrirea durabilitii sculelor achietoare din oeluri rapide, i cianizarea la temperatur nalt !3+2 J K+22 &" n bi de concentraie de .2 J =2P sruri cianice practicat n scopul mririi duritii. -up cianizare, la temperaturi nalte, piesele se supun clirii i revenirii 'oase. b" Cianizarea n mediu gazos !carbonitrurarea". &onst n meninerea pieselor ntr-un amestec gazos alctuit din G2 - K2P endogaz, la care se adaug . J .2P &A= i . J *2P 7A/. 9emperatura de nclzire este de 322 J 3+22 &, iar durata se alege n funcie de grosimea stratului carbonitrurat i temperatura adoptat. -atorit prezenei azotului n austenit i de carbonitruri, n urma clirii, stratul carbonitrurat are o duritate i o rezisten la uzur mai mari dect cel obinut prin cementare.
/G
Metalizarea .rin )if,zie const n saturarea prin difuzie a straturilor superficiale cu diverse elemente ca# &r, l, Si, B, :, 9i, 4o, Be, n scopul creterii duritii superficiale, a refractaritii i a rezistenei la coroziune. 9ratamentul poart denumirea elementului difuzant, de exemplu, cromizare, aluminare !alitare", silicizare, borizare, erardizare !cementare cu zinc", titanizare etc. S,lfocianizarea este un tratament modern care const n saturarea superficial a pieselor de oel cu carbon, sulf i azot. Se aplic n scopul creterii rezistenei la uzur, n producia de segmeni de pistoane, cmi de cilindru, poansoane de calibrare din oel rapid, piulie, uruburi etc. Se efectueaz la +02 +322 & n sruri topite ce conin 7a&7, 7a&7L, 8&7, 7a&7L, 8&7S . a. L compoziie activ i netoxic conine =+P 8.&L/ < ++P &L7.A= la care se adaug la fiecare 0 h, .P 7a.S.
/3

Tehnologie Si Inovatie CAP1

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tehnologie Si Inovatie CAP1

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Te h n o l o g i e i ino v a i e

Fig. . 5. >unctele critice importante de pe diagrama Fe ' C.

1.4. TRATAMENTELE TERMICE ALE METALELOR

Fig. . :. Curbele de nclzire $i de transformare izoterm a cementitei.

Fig. .) . Suprapunerea curbelor de rcire peste diagrama @@@ $i influena

Fig. .)). Formarea constituenilor de tranziie austenit'martensit.

Fig. .)0. "ependena de temperatur a energiilor libere ale martensitei $i austenitei.

Fig. .)2. Curbele de transformare izoterm ale austenitei $i domeniile de transformare

Fig. .)3. %ecoacerea obi$nuit $i recoacerea izoterm.

Fig. .)7. 1legerea temperaturii de nclzire la clire.

S-ar putea să vă placă și