CICLURILE BIOGEOCHIMICE

n etapa abiogen circulaia i transformarea materiei erau rezultatul interaciunii a trei geosfere: atmosfera, hidrosfera i litosfera. Odat cu apariia vieii, materia vie a adus schimbri n intensitatea, ritmul i sensul acestui proces prin apariia, desfurarea i dezvoltarea ciclurilor bio-geo-chimice desfurate sub influena vietilor. Vietile au nevoie de 60 de elemente pentru sinteza protoplasmei lor. Aceste elemente antrenate n circuitul biologic al materiei se numesc elemente biogene. Trecerea alternativ a elementelor biogene din materia vie n cea nevie alctuiete ciclurile bio-geo-chimice a elementelor respective. Aceste circuite nu se desfoar n interiorul unui singur ecosistem, ele depesc limitele ecosistemului, desfurndu-se la nivelul ecosferei.

Ciclurile bio-geo-chimice se clasific n:

gazoase (perfecte) sedimentare (imperfecte)

Ciclurile gazoase:
sunt nchise, intrrile i ieirile de biomas sunt compensate, astfel nct aceste cicluri sunt echilibrate. pe timpul desfurrii lor nu se nregistreaz pierderi mari, sub form de stocri n sedimente. din aceast categorie fac parte ciclurile bio-geo-chimice ale carbonului, azotului, oxigenului, apei.

Caracteristicile acestor cicluri sunt:

vitez mare de circulaie a elementelor din mediu n biomas i invers. elementul care circul se afl n natur, rezervorul principal din ecosfer este atmosfera. au mecanisme bine puse la punct care compenseaz fluctuaiile cantitative ale elementului respectiv, acestea fiind mici.

Ciclurile sedimentare:

sunt deschise, neechilibrate n desfurarea lor prezint anumite momente de stocare sub form de sedimente, astfel nct pierderile nu mai sunt compensate de intrrile corespunztoare. sunt cicluri deficitare precum ciclurile fosforului, sulfului, calciului, fierului, magneziului. Pentru acestea, izvorul principal este litosfera din care elementele biogene sunt eliberate prin procese fizico-chimice. Unele cicluri (ale sulfului, iodului) au i faze gazoase, dar acestea nu au importan practic pentru c rezervoarele gazoase sunt mici. Ele se numesc cicluri imperfecte pentru c viteza de circulaie a elementului respectiv este mic. Numrul mecanismelor de echilibru este redus, astfel nct coninutul elementului n mediu poate prezenta fluctuaii.

Ciclul biogeochimic al azotului

Cea mai mare parte a acestui ciclu se desfoar n sol. Pentru majoritatea plantelor sursa de azot o reprezint srurile amoniacale i azotaii. Azotiii (nitriii) sunt utilizai de plante n cantiti mici, deoarece sunt toxici, iar n sol se afl n cantiti mici, ca produi intermediari n procesul nitrificrii. n sol, cantitatea cea mai mare de azot se afl sub form organic din dejecii, resturi de plante i cadavre de animale. Din azotul total din sol o cantitate mic se afl sub form de sruri minerale (azotai, azotii, sruri amoniacale) solubile n ap i asimilabile de plante. Aceste forme accesibile plantelor reprezint 1% din azotul total din sol. Sub aceste forme azotul este absorbit de plante i utilizat n sinteza materiei organice n prezena luminii i a energiei rezultate din reaciile chimice. Aceste rezerve de forme accesibile din sol rmn relativ constante datorit unor mecanisme de compensare biologice sau nebiologice.

Mecanisme de compensare:

Pe msur ce rezervele de azot accesibil plantelor se consum, se rennoiesc prin activitatea organismelor amonificatoare i nitrificatoare. Sub influena diferitelor specii de ciuperci, bacterii, resturile organice sunt degradate n compui intermediari, din care, prin dezaminare, rezult amoniac. Toate aceste reacii se desfoar cu degajare de energie. O parte din amoniac se combin cu H2CO3, H2SO4, HNO3 din sol i rezult sruri ale acestor acizi, care reintr n fondul de rezerve accesibil plantelor. Alt parte din amoniac se degaj n aerul din sol, apoi n cel din atmosfer. Alt parte de amoniac prin oxidare se transform n HNO2 i apoi n HNO3, acizi, care la rndul lor sunt neutralizai de baze din sol, rezultnd sruri (azotii, azotai) care reintr n fondul accesibil plantelor. Procesul de transformare a NH3 prin oxidare n azotii i azotai se numete nitrificare. n prima faz a acestui proces intervin nitritbacteriile (Nitrosomonas, Nitrosocystis). O parte din HNO2 se combin cu bazele din sol rezultnd azotii. O parte din azotii ntr n fondul de rezerv accesibil plantelor. Alt parte din HNO2 este preluat de nitratbacterii (Nitrobacter, Nitrocystis) i oxidat la HNO3, care va fi neutralizat de bazele din sol i reintr n fondul de rezerv accesibil plantelor sub form de nitrai. Azotul acumulat prin nitrificare nu rmne tot la dispoziia plantelor. n acest proces au loc pierderi pentru c o parte din azotul nitric este preluat de bacteriile denitrificatoare (Thiobacillus denitrificans) i redus la azot molecular, care se adaug celui din atmosfer i reprezint fondul relativ nedisponibil, care nu poate fi utilizat direct, dect de puine specii de plante.

O parte din azotul molecular sub influena descrcrilor electrice trece n NH3, care este splat de ploi, revine pe sol i reintr n circuit adugndu-se fondului de rezerv accesibil plantelor. Alt mecanism de reglare de natur biologic l reprezint activitatea organismelor fixatoare de azot. n sol exist organisme (bacterii) care utilizeaz N2 atmosferic pentru sintetizarea substanelor organice azotoase proprii (Azotobacter, Clostridium pasteurianum). Din grupa bacteriilor fixatoare de azot fac parte i bacteriile cu nutriie chimiotrof (Chlorobacterium, Bacillus hydrigenes, Chromatium). Exist i alge care fixeaz N2 algele albastre-verzi (Nostoc, Anabaena). Organisme fixatoare de N2 sunt i bacteriile din genul Rhizobium i ciuperci (Phoma betae) care triesc n simbioz cu rdcinile plantelor leguminoase. Aceste organisme, prin protoplasma lor aduc n circuitul de rezerv disponibil plantelor, o parte din azotul atmosferic.

Alt mecanism de reglare este de lung durat. O parte din produii azotai de pe sol sunt splai de ap, se acumuleaz n mri ca sedimente superficiale sau reprezint sursa de azot necesar dezvoltrii fitoplanctonului, care reprezint productorul principal al ecosistemului marin. n acest fel, N2 intr n lanurile trofice marine, iar prin petii pelofagi i a altor organisme marine, care reprezint sursa de hran a diferitelor specii de psri, produii organici sau anorganici cu azot sunt readui la suprafa prin dejeciile psrilor marine, ca depozite guano. Prin intermediul omului sau pe cale natural acest azot ajunge pe sol i se adaug fondului de rezerv disponibil plantelor. Un alt mecanism cu durat mare: o parte din sedimentele superficiale, prin apele de infiltraie, devin sedimente adnci, unde zac milioane de ani, pn cnd micrile orogenetice le aduc la suprafa, sub form de lav vulcanic. Emanaiile vulcanice au cantiti mari de NH3, care se adaug celui din atmosfer i reintr n fondul de rezerv disponibil plantelor.

Ciclul biogeochimic al azotului

Ciclul biogeochimic al carbonului

Singura surs utilizabil de plantele autotrofe pentru sinteza materiei organice este CO2 din aer sau dizolvat n ap. Carbonul rocilor sub form de carbonai nu este utilizabil. Ciclul carbonului este unul din ciclurile perfecte, n care carbonul este returnat din biocenoz n mediul abiotic la fel de repede pe ct este fixat de biot. n atmosfer, C se afl n stare gazoas sub form de CO2 (0,03-0,04%). n ape s-a evaluat o cantitate de circa 50 de ori mai mare dect n atmosfer, aceste rezervor fiind foarte important n reglarea cantitii de C atmosferic. n natur, sensul principal al deplasrii C este de la rezervorul atmosferic la productori, apoi la consumatori i de la ambele grupe la descompuntori i din nou n atmosfer. n cadrul acestui ciclu se disting dou procese eseniale i contradictorii. Primul este reprezentat de intrarea C atmosferic n circuitul biologic, prin fixarea sa n timpul fotosintezei de ctre plante. O mic parte din C poate intra n circuitul biologic fiind fixat direct de unele nevertebrate marine. Al doilea proces este reprezentat de eliberarea CO2 n atmosfer prin activitatea respiratorie a organismelor (productori, consumatori, descompuntori). Descompuntorii n descompunerea i mineralizarea substanelor organice restituie atmosferei cea mai mare parte din CO2 asimilat.

O restituire adiional a CO2 din biot are loc prin procesul nebiologic al arderilor, att prin folosirea intenionat substanelor organice drept combustibil, ct i n urma incendiilor. n acest proces sunt antrenate toate tipurile de organisme. O cantitate mare de C este fixat n urma descompunerii anaerobe sub form de CH4, la care se adaug o cantitate mare de CH4 produs n stomacul rumegtoarelor. Metanul degajat n atmosfer este oxidat prin descrcri electrice i pe cale fotochimic se transform n CO2. Componentul geologic de lung durat al acestui ciclu implic depunerea i acumularea C n zcminte naturale, biogene sub form de turb, petrol, gaze naturale. n rocile calcaroase este stocat o cantitate mare de C de origine biogen, cea mai mare parte a depozitelor de calcar au origine biogen, provin din CaCO3 rezultat n urma activitii animalelor i plantelor. Plantele acvatice din mediul alcalin elibereaz CO2 ca produs auxiliar al fotosintezei.

Prin dizolvarea i descompunerea rocilor calcaroase, arderea combustibililor fosili, activitatea vulcanic, care antreneaz depozitele de origine biogen, este retrocedat atmosferei o cantitate mare de CO2. i n cazul circuitului carbonului exist mecanisme de autoreglare, unul dintre aceste mecanisme este reprezentat de procesul de fotosintez. Creterea concentraiei de CO2 din atmosfer este urmat de o cretere a intensitii fotosintezei, deci o fixare intens de C. Un alt mecanism de autoreglare este de natur geologic fixarea C n roci calcaroase i depozite de combustibili fosili, returnarea lui n atmosfer n urma activitii vulcanice.

Utilizarea de ctre om a rezervelor de carbon din combustibilii fosili i roci biogene echivaleaz cu restituirea unei cantiti mari de CO2 care a existat n atmosfera primitiv. Acest proces nu se limiteaz numai la arderi. Restrngerea suprafeelor de pduri, extinderea punatului sporesc procesele de descompunere i degajare de CO2, reducnd procesul fotosintezei, deci determinnd n final, creterea concentraiei de CO2 n atmosfer. Sub form de CO2, C formeaz un ecran care oprete radiaiile termice, infraroii emise de suprafaa terestr rezultnd efectul de ser.

Ciclul biogeochimic al carbonului

Ciclul biogeochimic al fosforului

Fosforul reprezint componentul esenial al acizilor nucleici (ADN, ARN), prin urmare are rol important n procesul de stocare i transmitere a informaiei genetice. Intr n alctuirea fosfolipidelor, scheletului vertebratelor, are rol esenial n procesul de fotosintez, precum i n procesele de transfer de energie prin compuii si macroergici (ATP). Rezervorul principal de fosfor l reprezint apatita (fosfat natural de Ca), la care se adaug fosforul din rocile magmatice i guano. P din rocile sedimentare i eruptive este eliberat prin dezagregare chimic, splat de apele de precipitaii, i transportat treptat, prin ruri spre mri i oceane, unde se depune sub form de sedimente superficiale sau de adncime.

n ecosistemele terestre, o parte din P eliberat prin dezagregarea rocilor este preluat de plante, apoi o cantitate mic trece la animale. Excrementele i cadavrele plantelor i animalelor sunt degradate prin activitatea microorganismelor, ceea ce duce la eliberare de P. O parte din acesta reintr n circuit, alt parte formeaz compui insolubili. Din acest circuit se produc permanent pierderi antrenate de ap sub form de compui organici sau anorganici solubili i sub form de detritus organic. O dat ajuni aceti componeni n mediul acvatic, P organic dizolvat este preluat de fitoplancton i intr n circuitul biologic. O parte din fitoplancton este consumat de zooplancton, care la rndul su este consumat de diferite categorii de consumatori. Cadavrele i excrementele sunt mineralizate permind reintroducerea parial a P, deoarece o parte important din cadavre se depune sub form de sedimente. De aici P poate reveni la suprafa doar prin cureni de convecie.

ntoarcerea P din mediul acvatic n cel terestru nu compenseaz nici pe de parte scurgerile de P. Sunt dou ci mai importante de ntoarcere: depunerea excrementelor psrilor marine i pescuitul efectuat de om. Deoarece n circuitul P au loc permanent pierderi, acest element devine factor limitant al productivitii biologice. Carena P este compensat de activitatea uman (aplicarea de ngrminte chimice cu P, exploatarea rocilor fosfatice, deeurile organice, folosirea detergenilor). Cantitile execesive de P, datorit activitilor umane, ajunse n apele lacurilor au determinat nmulirea excesiv a algelor (nflorirea fitoplanctonului) i reprezint un factor important al eutrofizrii apelor i o form a polurii.

Ciclul biogeochimic al fosforului

Ciclul biogeochimic al sulfului

Sulful intr n alctuirea unor aminoacizi importani (cisteina, cistina, metionina), n structura unor molecule proteice, cum sunt cele ale vitaminelor i a altor substane organice. Principalele rezervoare de sulf se gsesc att n atmosfer (sub form de SO2 de provenien industrial din arderea combustibililor fosili, de origine vulcanic sau biologic), ct i n litosfer (zcminte biogene crbuni, petrol, humus, detritus organic; zcminte minerale pirit, calcopirit, gips). Circuitul biogeochimic al sulfului se realizeaz printr-o interaciune indisolubil a circuitului hidrologic cu procesele fizico-chimice i cu cele biologice.

H2S odat ptruns n atmosfer (fie din activitatea industrial, fie din emanaiile vulcanice) este oxidat i transformat n SO2, care se adaug celui din atmosfer. SO2 n prezena apei este transformat n H2S04 i antrenat de precipitaii pe suprafaa Terrei, unde n prezena cationilor se transform n sulfai. Sulfaii sunt folosii de plante pentru sinteza materiei organice, i apoi ajung la animale. Excretele animalelor mpreun cu resturile de plante i cadavrele animalelor sunt mineralizate sub aciunea descompuntorilor.

n funcie de pH-ul mediului, de prezena sau absena oxigenului, procesele de mineralizare se pot desfura n sensul reducerii sau oxidrii S i a compuilor si. Astfel, n condiii de anaerobioz, deci n condiii reductoare, microorganismele transform S organic n sulfuri, inclusiv H2S, care n condiii de oxigenare este transformat n S elementar. Att H2S, ct i S elementar sub aciunea bacteriilor sulfoxidante sunt transformai n sulfai, care pot fi absorbii de plante sau splai de ape i iau calea circuitului hidrologic. n condiii reductoare att sulfaii, ct i S elementar pot fi transformai n sulfuri. H2S rezultat din activitatea microorganismelor se poate transforma n sulfuri (pirite) sau se poate degaja n atmosfer. Cnd piritele ajung la suprafa, n contact cu aerul sau apa se formeaz n sulfat de fier, acid sulfuric, hidroxid de fier, care cu diferii cationi din ap sau sol produc sulfai. Sulfaii iau calea circuitului hidrologic, iar o mic parte sunt utilizai de plante.

n unele ecosisteme, H2S poate avea un rol ecologic foarte important. n apele normale, H2S format prin descompunerea anaerob a substanelor organice nu persist mult vreme, datorit circulaiei, mai ales, pe vertical a apei, diurne sau sezoniere, determinat de diferenele de temperatur, densitate sau vnt. n urma acestui proces se aduce un aport de oxigen de la suprafa care determin oxidarea H2S i transformarea lui n sulfai. Cnd o astfel de circulaie este mpiedicat, n straturile acvatice profunde se produce o concentrare a H2S, blocnd dezvoltarea vieii, care persist doar sub forma bacteriilor sulfatreductoare.

Ciclul biogeochimic al sulfului