Ldh-Elastomer Acest articol trece n revist progresele din hidroxid dublu stratificat (LDH), materiale i thesynthesis de bazate pe LDH

compozite elastomeri. Potenialul de tuning structura de materiale LDH pentru proprieti i aplicaii dorite a atras att de interes academic i industrial in ultimii ani. Modificarea materialelor LDH i utilizarea unor astfel de materiale n sinteza compozitelor cu matrice elastomer diferite au fost analizate critic. Accentul a fost dat la utilizarea Mg-Al LDH i Zn-Al LDH cu diferite elastomeri..Utilizarea LDH modificate cu elastomeri mbuntete considerabil proprietile lor mecanice, termice i optice. Chiar i "proprieti inteligente" de elastomeri, cum ar fi caracteristicile optice termotropic reversibile, s-au realizat cu utilizarea aditivilor multifuncionale LDH bazate n formulri de cauciuc. Ignifugare a unor compozite elastomer a fost mbuntit prin utilizarea de LDH modificate.Posibili-tatea de a nlocui ZnO cu LDH n timpul a cauciucului a fost, de asemenea, discutate, ceea ce ar duce la interventii drastice n materialele de prelucrare a cauciucului technologies.LDH bine stabilite, de asemenea, au fost raportate pentru a fi biocompatibil. Prin urmare, printre aplicaiile posibile vari-ous de LDH n diferite procese de dezvoltare a materialelor, utilizarea lor n tehnologia de cauciuc ofera un potential pentru produse din cauciuc ecologice, chiar i anvelope. De-a lungul acestui articol, structura, sinteza, proprietatile si aplicatiile de elastomeri / (LDH) compozite sunt discutate, inclusiv exemple adecvate luate din literatura de specialitate. Obiectiv LDH de baz au fost un subiect de interes considerabil pentru oamenii de stiinta de cauciuc pentru a investiga capacitatea lor potenial de a vindeca XNBR i pentru a consolida compui de cauciuc. Metode exfolierii i reconstrucie metod este o alt tehnic promitoare pentru sintetizarea modificat organo LDH. Se poate obine straturi LDH exfoliat prin aceast metod, care ulterior a ajuta la dispersarea acestor polimeri layersinto. Un numr de rapoarte [69,91-96] susin thatthe exfoliere a straturilor LDH au fost efectuate cu succes ntr-o mare msur.

Modificarea de hidroxizi dublu stratificate Aa cum sa discutat anterior, modificarea LDH materialelor este aproape o cerin prealabil pentru fabricarea compozitelor elastomer deoarece acest proces faciliteaz intercalarea lanurilor elastomeri, rezultnd proprieti mbuntite. Modificarea LDH cu grupri funcionale organice cuprinde o parte important a procesului de producere a compozitelor de elastomeri. Deoarece straturile de hidroxid de materiale LDH pltesc pozitiv, substanele chimice utilizate pentru modificarea n mod clar i n mod natural poseda sarcini negative. Scopul de baz al procesului de modificare organic este de a crete distana dintre straturi de materiale LDH a face intercalarea speciilor de talie mare, suchas lanuri polimerice

i segmentele de lan, mai uor. Se crede c agenii tensioactivi anionici organici care au cel puin o grupare anionic capt i o coad lung hidrofob sunt cele mai bune materiale pentru care servete scopului dorit [97]. Energia superficial a LDH modificate este redus n mod semnificativ n comparaie cu LDH nemodificate datorit avantajul de a avea cozi hidrofobe. De fapt, acest fenomen ajuta la obinerea unei mai bune dispersii a LDH n matricea polimeric. Mai mult, compatibilitatea termodinamic de LDH cu materiale polimerice devine superioar, ceea ce faciliteaz mai mult procesul de dispersie straturile de LDH n nanocompozitelor elastomer. Diverse rapoarte [88,98-100] susin c metodele utilizate pentru sinteza de materiale LDH sunt, n principiu, de asemenea, necesar pentru modificarea lor folosind de suprafa organice. Anumite modificri chimice i de tuning ca necesar ar spori cu succes spaiul de baz prin ncorporarea radicalii anionici n straturilor. Prin urmare, procesele de sintez i modificarea LDH practic nu difer ntre ele printr-o mare msur, ceea ce indic faptul c traseul de baz a ambelor de procese este identic. Prin urmare, tipuri de structuri identice LDH, cu structuri chimice acordabile i morfologii, pot fi sintetizate folosind diferite proceduri i tehnici. Prin urmare, acest avantaj unic al structurii LDH pot fi exploatate n chimie cauciuc prin selectarea unui grup funcional activ vulcanizare n modificatorul organic sau ionii metalici adecvai n structura de baz a straturilor de cristal ca activatori de vulcanizare. Metode similare pentru a co-precipitarea ntr-o soluie apoas de surfactani organici, metode schimbtoare de ioni, etc, se ncadreaz n aceste categorii. Pe lng toate aceste metode convenionale, "metoda de regenerare" este, de asemenea, pe larg n acelai scop de a modifica metoda LDHs.This se bazeaz n mod obinuit pe "efectul de memorie" demonstrate de LDH care au ioni carbonai n straturi intermediare lor. In timp ce nclzirea la temperaturi mai mari de 450 C timp de cteva ore, astfel de materiale LDH sunt considerate a fi transformat ntr-un oxid mixt amorf [101,102]. Amestecul de oxizi, dup dispersie ntr-o soluie apoas coninnd fragmente anionici preferai urmate de un anumit grad de mbtrnire, revine la structura original LDH. Aceasta tehnica a fost practicat cu succes la scara de laborator. Acest fenomen ntreg pare s fie posibil n materialele amintii structura lor original [101], motiv pentru care acest proces este denumit "efect de memorie". Un fapt interesant care trebuie luat n considerare este c prezena speciilor anionice mari, de exemplu, muli ageni activi de suprafa anionici, face ca acest proces de regenerare posibil. Pn n prezent, numeroase metode practice au fost ncercat pentru modificarea materialelor LDH. Fiecare ncercare este complet dependent de aplicaiile dorite ale compozitelor elastomer. O diagrama simplificat este prezentat n Fig. 5 care afieaz calea de sintez pentru obinerea LDH modificate. Exist un numr limitat de rapoarte privind nanocompozite cauciuc-LDH n care modificate LDH au fost folosite cu o matrice elastomer. In cele mai multe cazuri, fie Zn-Al LDH sau Mg-Al LDH au fost utilizate n formele lor modificate cu diferite elastomeri. Structurile i formulele chimice ale anionilor de agent tensioactiv utilizate n mod obinuit n procesul de modificare sunt prezentate n tabelul 2. Reinei c lungimile i naturi de coada hidrofob de diferite de suprafa difer de la ntre ei, din cauza naturii lor chimice diferite. Din structurile acestor surfactani, este clar c dodecilsulfat (DS) i laurat posed o coad

identic n-C12 butthat dodecilbenzensulfonat (DBS) are un inel benzenic n coloana vertebral cozii. Bis (2-etilhexil) fosfat de hidrogen (BEHP) containsa pereche de lanuri de hidrocarburi ramificate, n sale de back-os. Protocolul pentru sintetizarea LDH modificat de la forma sa nemodificat este prezentat schematic n fig. 5. n acest articol, vom discuta despre diferite aspecte ale Mg-Al LDH i Zn-Al LDH, deoarece aceste dou materiale LDH sunt folosite mai ales cu diverse combinaii de elastomeri, n sinteza materialelor compozite elastomeri. Compui organici utilizai pentru modificarea LDH: Dodecyl sulfate DS, Dodecylbenzenesulfonate DBS, Laurate, Bis (2-ethylhexyl) hydrogen phosphate Caracterizare ldh modificate: DRX Cu toate acestea, rapoarte [102] susin c nici una dintre probe LDH modificate prezint un maxim la d = 0,76 nm, dar acolo cu siguran exist reflexii slabe i largi veryclose ntre ele, care apar datorit prezenei unei mici poriuni a LDH care are nu a fost modificat, artnd o reflecie de ordin superior in care l-am? 0 0? serie n probele modificate. Primul caz pare a fi cel mai puternic punct n contextul acestei explicaii ca Difractogramele de toate probele modificate arat reflecii corespunztor unei singure? 0 0 l? serie i nomixed? h k l? comparativ cu LDH nemodificate. Analiza FTIR. Un alt instrument foarte important pentru intelegerea interactiunilor chimice dintre moleculele LDH i ageni de modificare, de exemplu, tensioactivi, ISFT-IR. Procesul de modificare implic n principal ncorporarea materialelor oaspei suplimentare, care sunt salts.Hence anionic, sunt de ateptat dou tipuri diferite de interaciuni corespunztoare materialelor oaspei (radicali anionici) i LDH gazd care trebuie observate n spectrul FTIR al LDH modificate . Fig. 9 arat spectrele tipic FT-IR al DS, DBS i NO3 modificat materiale LDH [106], i tabelul 5presents statistici complete [102] n cazul LDH-DS i LDH-DBS, au fost observate benzi de absorbie puternice la 2957, 2920 i 2845 cm-1, care sunt atribuite pentru modurile de vibraie CH3/CH2 asimetrice i simetrice produse de lanurile alchil lungi n ambele DS i anioni DBS. LDH-DS a prezentat o band puternic la 1220 cm-1, care provine de la anionul DS. O pereche de benzi la 1200 i 1042 pentru LDH-DBS datorit caracteristic DBS absorbia anionului 1appeared-cm. O alt pereche de benzi de la 1133 i 1011 cm-1pentru LDH-DBS originea din cauza CH aromatic n plan vibraiilor de deformare. In toate cele trei forme modificate ale LDH (Fig. 9), a fost observat o band de absorbie larg ntre 3700 i 3000 cm-1. Aceast band larg este atribuit intinderea grupa OH [106]. Analiz termic

Aceast analiz este de obicei realizat prin investigarea diferite stadii de descompunere ( pierderea n greutate ) la intervale de temperatur corespunztoare din grafice TGA . n principal , ar trebui s existe un anumit grad de diferen ntre comportamentul termic alLDH modificat n comparaie cu cea aLDH nemodificat din cauza prezenei de anioni de surfactant stratului intermediar din material gazd . TGA este instrumentul perfect de caracterizare pentru estimarea acest sens . De-a lungul anilor , acesta a fost un loc de munc de rutin pentru cercetatori, pentru a studia i , ulterior, s neleag comportamentul termic al nemodificat Mg - Al LDH [ 102 ] . Printre concluziile bazate pe aceste constatari la concluzia cel mai puternic acceptat sugereaz un proces de descompunere n dou etape , cu o temperatur sczut ( ~ 225 C ) etapa de deshidratare din cauza disappearanc eof apa intermediar i o descompunere temperatur relativ mare ( 225 - 500 C ) etapa atribuit dispariia carbonat strat intermediar i dehidroxilare astratului de hidroxid de metal [ 111 ] . Fig. 10 i 11 oferi perspective clare n comportamentul termic al LDH nemodificat i LDH modificate. Se observ n mod clar c o etap de descompunere la temperatur joas exist n LDH nemodificat sub 230 C. Vrful de descompunere apare la aproximativ 210 C. Aceast pierdere n greutate corespunde calitativ la dispariia moleculelor de ap dintre straturi, iar pierderea corespunde cantitativ la aproximativ 10% n greutate [102]. Totui, n LDH modificat, comportamentul pierderea de ap este diferit. LDH-SDS (dodecil sulfat de sodiu-modificat LDHmaterial) a prezentat un vrf de temperatur de descompunere a apei la 230 C, n timp ce alte materiale LDH modificate, cum ar fi LDH-SDBS (sodiu dodecilbenzensulfonat-modifiedLDH), LDH-laurat (LDH modificat-laurat) i LDH-BEHP (bis (2-etilhexil) fosfat acid de modificat-LDH), nu a avut nici un comportament ap elibernd proeminent. Aceast tendin este dezvluit n fig. 10 i 11, n cazul n care temperatura de descompunere sczut deplasarea vrfurilor spre o temperatur mai sczut. Este pe larg raportat c moleculele de ap strat intermediar tind s aib o interaciune strns cu stratul intermediar ionii carbonat i foile de hidroxid prin legturi de hidrogen n eantion LDH nemodificat. Spre deosebire de modelul nemodificate, un proces de descompunere n dou etape este foarte proeminent n specimenele LDH modificate. Aceast tendin este foarte clar observat n cazul LDH-SDBS n intervalul de la 240 la 600 C n complot TGA. Ca de obicei, exist o tendin clar de ambele vrfuri de trecere la valori mai mari n comparaie cu LDH nemodificat. Exist o strongreason spatele acestui fenomen.Dodecilbenzensulfonat prezent n molecula de suprafa se descompune la acest interval de temperatur i apoi interacioneaz cu materialul gazd [102]. Comparativ cu toate specimenele LDH modificate, LDH-SDS afieaz o stabilitate termic mai mic cu stabilitate, cu o pierdere mai mare greutate de pn la 230 C. n acest caz, dodecilsulfat descompune n intervalul de temperaturi de aproximativ 210-250 C [72]. Prin urmare, o pierdere in greutate mai mare are loc sub 250 C O limit larg n graficul rezultatelor DTG din pierderea ionilor carbonat rmase i dehidroxilare simultan a stratului gazd n LDH-SDS cu o vitez relativ lent ntr-un interval de temperatur de 280-300 C [102].

Zinc-stearate-modified LDH Zn-Al LDH a fost modificat cu acid stearic a obine zinc-stearat de LDH. Este o practic obinuit n tehnologia elastomer utilizarea acidului stearic, mpreun cu oxid de zinc n vindecarea (vulcanizare sulf) amestec timp ce compoziia cu cauciuc. -Zn-stearat modificat LDH este judecat ntr-o ncercare de a investiga efectul asupra proprietilor de cauciuc n absena oxidului de zinc i acid stearic n amestecul de compunere. S-a raportat c zinc-modificat-stearat LDH cure cauciuc nitrilic considerabil mai rapid n comparaie cu formularea convenional cu adugat din exterior ZnO i acid stearic [112]. In plus, a fost de asemenea raportat c este posibil s se obin frumos transparent cauciuc vulcanizat sulf (Fig. 12 (a)) n timp ce vindeca foi cu zinc-modificat-stearat de LDH, ceea ce nu este posibil cu procesul de vindecare ZnO convenional. In materialul, atunci cnd (Fig. 12 (b) i (c)) sunt realizate cear i TEM studii, particule LDH intercalate sau exfoliate se dovedesc a fi ncorporate n matricea de cauciuc. Aplicaii poteniale de materiale LDH Utilizarea de materiale solide cu estructures cristaline stratificate ca ageni n matrice elastomer consolidarea a fost o sarcin dificil pn hidroxizi dublu stratificate (LDH), a evoluat ca o surs de inspiraie benigne. Aceste materiale gsi game largi de utilizare n aplicaii poteniale. Datorit avantajelor lor unice, inclusiv a structurilor adaptate i compoziii chimice, non-toxicitate (spre deosebire de zincoxide), capacitatea de a fi modificate cu ajutorul unui numr mare de specii organice anionici, etc, opiunea de a alege metalin straturile mixte de metal , iar disponibilitatea lor ca att materiale naturale i sintetice, LDH au cercetatorii foarte motivai de pe tot globul i sunt considerate ca poteniale candidate pentru o gam larg de aplicaii. Studii intensive sunt efectuate pentru a elucida comportamentul de armare a materialelor LDH atunci cnd sunt amestecate cu elastomeri. Fig. 13 ofer o privire de ansamblu asupra diferitelor domenii de aplicare pentru materiale LDH. Popularitatea de materiale LDH n domeniul catalizei este bine cunoscut, i-a lungul anilor, au existat rapoarte cu privire la utilizarea lor n cataliz de baz (de exemplu, de polimerizare de oxizi de alchene, condensare aldolic, etc), hidrogenarea (producia de metan, alcooli, olefine, etc), reacii de oxidare, i ca materiale de suport pentru catalizatori Ziegler-Natta timpul de polimerizare a olefinelor, printre altele. [7,8].Natura baz Lewis a acestor materiale le face potrivite pentru majoritatea aplicaiilor menionate mai sus. Utilizarea materialelor LDH n domeniul biomedical, este inevitabil pentru c biocompatibilitatea lor. n acest sens, cererea cea mai important i promitoare de materiale LDH este eliberarea controlat a medicamentelor. Mg-Al LDH a fost explorat mult n formularea de medicament anti-gastrice, care este o alt aplicaie popular biomedicale. De ntrziere, potrivit unui raport de Lee i Chen [113], hidrogeluri nanocompozite sintetizate folosind Mg-AlLDH i de poli [acrilic co-poli (etilen gli-col acrilat de metil etil)-Acid adipic] au eliberare a medicamentului-behavior.LDH organic hibrizi gsi, de asemenea, folosirea pe

scar larg n proiectarea biosenzori electrochimice pentru diferite substane chimice. Zn AlLDH este de asemenea presupus a fi un material biocompatibil foarte bine, i ar trebui s fie luate n considerare. Polyphenyleneoxidase-intercalate hibrizi Zn-Al LDH pentru determinare fenol [34] i-ureaz intercalate Zn-Al LDH pentru detectarea uree [114] sunt cteva exemple adecvate ale acestui nou tip de aplicaie. Aa cum am menionat mai devreme n acest articol, Mg-Al LDH a explorat beenwell n matrici termoplastice, datorit compatibilitii sale excelente i rodnicie. Utilizarea acestui tip de LDH ca stabilizator i captator de halogen n policlorur de vinil (PVC) formulare [11115] este unul dintre acele cazuri. Uurina de reglarea structurii din structura de baz a brucite face Mg-Al LDH un material de umplutur foarte bine acceptate pentru utilizare cu matrici termoplast ice. O alt trstur unic i interesant a acestui LDH s fie luate n considerare cu materiale termoplastice este faptul c este necesar doar o cantitate foarte mic de material LDH a obine proprieti mari. Un astfel de exemplu, care a fost raportat este c utilizarea unei cantiti mici de LDH n PVC creste in mod considerabil stabilitatea termic a polimerului i supus procesului de degradare n mare msur. Mai trziu, n acest articol de revizuire, s-ar fi dat seama c pentru diferite elastomeri, utilizarea de cantiti foarte mici de materiale LDH a mbuntit n mod semnificativ comportamentul termic al compozitelor. Foarte interesant, LDH au fost luate n considerare n elaborarea de electrolii nanocompozite polimer [115118]. Nanocompozite compuse din poli (etilenoxid) [119], sulfat de polioxietilen i poli (etilenglicol) diacrilat cu Mg-Al LDH sunt raportate a avea conductiviti ionice ridicate la temperatura camerei i, prin urmare, pot fi considerate materiale inteligente pentru fabricarea filmelor subiri de litiu-polimer secundar celule baterie. LDH ar putea fi, de asemenea, considerate ca purttori pentru ageni chimici orientate spre aplicaii, de exemplu, UV-sau fotostabilizatori, produse chimice vopsea sau colorani, substane chimice fluorescente i antioxidani pentru a fi utilizate cu diferite polimeri [1619,120-123]. Dublu hidroxid stratificat-elastomer (LDH) compozite Prepararea stratificat-elastomer dublu hidroxid (LDH) compozite Aa cum sa discutat mai devreme n acest articol, numrul de rapoarte privind nanocompozite cauciuc-LDH este destul de limitat, comparativ cu cea a termoplastice LDH bazate pe sau nanocompozite termorezistente. Unul dintre motivele principale din spatele acestei diferene este dificultatea de dispersie omogen i stabil a acestui nanomaterial stratificat roman ntr-o matrice de cauciuc, spre deosebire de proprietile altor tipuri de materiale termoplastice. Greutate molecular mare, vscozitate ridicat, lipsa de rezisten la topire i factorul de incompatibilitate organice-anorganice, precum i fore de atracie puternice ntre cele dou straturi hidroxizi, sunt cauzele cruciale responsabile de dispersie nesatisfctoare a LDH ntr-o matrice de cauciuc. Oameni de tiin i cercettori din cauciuc au sarcina major de a depi aceast provocare de a crea o dispersie omogen de nanoparticule n matricea de cauciuc de un grad semnificativ de mbuntire a proprietilor mecanice, termice i morfologice, cu o concentraie de umplere mic. n rapoartele disponibile

n prezent [124-127] cu privire la nanocompozite cauciuc-LDH, metoda soluie intercalare a fost angajat n cele mai multe cazuri de prelucrare a nanocompozitelor LDH-cauciuc. Tabelul 6 prezint diferite tehnici de sintez utilizate att pentru modificarea LDH i formarea compozitelor elastomer-LDH. LDH ca material potenial n tehnologia de elastomer: Vulcanizare, Proprieti optice, Ignifug, Armare, Ecologic.

Diferite umplute-LDH compozite elastomeri Un numr de rapoarte au fost gsite pe nanocompozitelor polimerice pe baz de LDH, n care cea mai mare parte matrici polimerice termoplastice sunt n natur. Potenialul de LDH cu matrici termoplastice au fost raportate n literatura de specialitate pentru un deceniu, dar puine rapoarte sunt acum disponibile care descriu efectul LDH pe materiale elastomerice. Das i colab. au publicat un raport cu privire la utilizarea de oxid de zinc, care este un produs chimic toxic i urt pentru flora i fauna acvatic. Acest articol raporteaz producia global de oxid de zinc (105 de tone pe an) i consumul de mare anual de ctre industria cauciucului [112]. O problem utilizare concernsthe de oxid de zinc (ZnO) n produse din cauciuc, care au un impact asupra mediului periculoase asupra societii [128] , n special atunci cnd ZnO este n cele din urm eliberat n litosfer n timpul degradrii cauciuc dup sfritul duratei de via a produselor [5]. Prin urmare, un substitut trebuie gsit i explorate, dar fr a sacrifica proprietatea dorit a compusului final. Eforturile sunt, astfel, se face pe o baza de urgenta de catre cercetatori pentru a reduce nivelul de zinc din compui de cauciuc [129-132]. Ca urmare, unul dintre multe alternative este niveluri foarte sczute de ncrcare de ZnO: 3-5 pri per ZnO cauciuc 100 pri n formulrile care implic sisteme de ntrire sulf . mpreun cu acidul stearic, zincul este un activator inevitabil n procesul de ntrire-sulf pentru reticularea lanurilor de cauciuc. In plus, foi minerale LDH furniza o cantitate semnificativ de o izotropie care ajuta consolidarea matricea de cauciuc. Conform acestei lucrri, acest material roman LDH poate ZnO complet substituit, precum i acidul stearic n pachetul cura convenional pentru prepararea compozitelor cauciuc i ofer o platform puternic pentru reducerea nivelului de zinc din vindecat product.The produsul final final se pretinde a conine mai puin de zinc de aproximativ 10 ori dect materialul existent. Aceast seciune prezint eficacitatea LDH ca umplutur n diferite sisteme de elastomeri, cum ar fi cauciucul carboxylatednitrile (XNBR), cauciuc etilen propilen dien (EPDM), cauciuc cloropren (CR), cauciuc siliconic (Q), acetat de etilen vinil (EVA), poli-1buten sau cauciuc isobutyleneisoprene (IIR), poliuretan-nitril amestec de cauciuc (PU-

NBR), soluie de cauciuc stiren-butadienic (SSBR), nitrilerubber (NBR) i cauciuc natural (NR) (Tabelul 6). Scopul de urmtoarele date i discuia este de a motiva alti cercetatori pentru a dezvolta noi compozite elastomer-LDH pentru o gam larg de aplicaii. Compozite cauciuc nitrilic carboxilat (XNBR) / LDH n ciuda faptului c un cauciuc sintetic polar foarte interesant, nu au existat mai multe studii axate pe XNBR i LDH. Prezena carboxilic acid suplimentar groupin structura XNBR ar putea fi un punct foarte promitoare de investigaii, precum i modul n care acest grup interacioneaz cu gruparea hidroxil de baz pe suprafaa de LDH. Pradhan i colab. [133], cu toate acestea, a ncercat pentru a studia efectul de Mg-Al LDH modificat cu decan sulfonat pe matricea XNBR n termeni de dispersie (morfologie) i proprieti mecanice. Ei au susinut n acest articol, care a modificat particule LDH au suferit exfoliere i a proceselor de intercalare, dnd natere la exfoliate, straturi intercalate i tactoid. Oxid de zinc a fost cunoscut de zeci de ani pentru a lua parte la procesul de ntrire de sulf de compui de cauciuc. n acest studiu, a fost, de asemenea, a declarat c LDH modificat (mLDH) pot participa la procesul de vulcanizare sulf de cauciuc, agravat cu reteta de uscare de sulf. Hidroxizii metalelor prezente n materialele LDH aciona, n general, n trei moduri diferite: (1) ca umpluturi de ranforsare de dispersie a straturilor n form exfoliate i intercalate, (2) ca curativ care promoveaz reticulare sulf prin nlocuirea parial rolul de oxid de zinc convenionale, (3) furnizarea de ionii de metal pe metal-carboxilat de reticulare. Efectul general care rezult din aceste trei fenomene se reflect n proprietile mecanice superioare ale compozitelor XNBR. Cu toate acestea, rolul Mg-Al LDH n comportamentul vindecarea-sulf nu a fost gsit n EPDM [133] sau alte cauciucuri pana in prezent. mbuntirea proprietilor mecanice ale XNBR umplute cu materiale de LDH, cel mai probabil nu provine de la intercalarea sau exfolierea materialelor LDH ci de modificarea gradului de ansamblu reticulare prin interaciunea chimic direct ntre grupul carboxilic al XNBR i ionii metalici prezeni n LDH materiale. n acest sens, LDH compus din zinc i ioni de aluminiu ar putea fi aplicat n compozitele cauciuc pentru a observa aciunea simultan a LDH n ntrire cauciuc, precum i capacitatea de ntrire a LDH [112]. Ca o extensie a acestei lucrri, XNBR a fost explorat n continuare cu un alt tip de material de LDH compus din zinc i aluminiu. n fig. 14 (a), creterea LDH ncrcare determin cuplul de ntrire a crete.ncrcateLDH compus 100 phr au artat o reacie mai rapid de ntrire dect toate celelalte compounds.Fig. 14 (b) prezint curbele de stres-tulpina de XNBR umplute cu diferite cantiti de materiale LDH. Din aceste curbe, o cantitate mai mare de LDH expuse n mod clar mai puternice proprieti de stres-tulpina. Puternic interaciune de umplere din cauciuc (carboxilat-metal) i un nivel mai ridicat de a vindeca de stat prin participarea direct a ionilor de metale prezente n particulele de LDH n timpul procesului de ntrire-sulf sunt responsabile pentru astfel de accesoriu.

Aici trebuie s discutm mai critic comportamentul stres-tulpina de XNBR vindecat de materiale LDH, care a fost raportate de Pradhan et al. Compusul gum XNBR expuse tipic pn comportament rndul su, dup o regiune platou aparent rmne neschimbat strestulpina complot (Fig. 15), care este relativ comun n vulcanizate din cauciuc natural. Datorit prezenei de proteine, cauciuc natural este de obicei responsabil pentru tulpinainduse cristalizare a unitilor poli-soprene, careeste caracteristic demonstrate de o revenire brusc n complot tensiune-deformare. Pradhan colab. a susinut c XNBR urmeaz, de asemenea, aceeai tendin ca i cauciucul natural n termeni de-tulpina induse de cristalizare arat o revenire n curba de stres-tulpina la tulpina relativ ridicat. Costa i colab. [6] a afirmat n raportul lor c modificatori organici n organoclay i umpluturi dispersate contribuie n mod semnificativ la procesul de cristalizare, atunci cnd lanul de cauciuc este supus-tulpina induse de cristalizare. Similare cu munca de Pradhan et al. [133], acest lucru a aratat, de asemenea, unele dovezi proeminent din lanuri XNBR au suferit-tulpina induse de cristalizare. Costa i colab. folosit pe scar larg modificate parcele Mooney-Rivlin (Fig. 16 (a)) pentru a nelege procesul de cristalizare-tulpina induse. Din studiul lor intensiv, redresarea brusc / F () din modificat complot Mooney-Rivlin pentru concentraii mai mari de LDH modificate n XNBR indic puternic de stres indus de cristalizare care produce rezisten la traciune mai mare. Cu toate acestea, n conformitate cu acest lucru, acestea au doar un mod clar visibl ein cazul LDH-C10, n timp ce modificarea XNBR cu 1-hexadecanesulfonate, care are 16 atomi de carbon, nu produce nici o cristalizaretulpina induse [6]. Thereas pe spatele acestui fenomen a fost citat s fie interaciunea relativ puternic ntre lan XNBR i relativ dens ambalate molecula LDH-C16, care limiteaz n cele din urm mobilitatea segmentului de lan polimeric. Lanul de XNBR nu are libertatea de a se alinia n timpul ntindere, ceea ce duce la nici un efect de cristalizare, la toate. mpiedicarea steric evolueaz de prezena unei molecule voluminoase, cum ar fi C16 ar putea avea o contribuie important aici. Microscopie de forta atomica (AFM), imagini i unghi larg X-ray scattering modele (WAXS) (Fig. 16 (b)) a sprijinit, de asemenea, discuia. Dei Costa i colab. [6] a discutat elaborat comportamentul stres-tulpina a sistemului XNBR LDH umplute, pn n prezent nu exist nici alte rreport cu privire la comportamentul de cristalizare-tulpina induse de o fXNBR. Cel mai probabil, curba abrupt stres-tulpina obinute de la XL10 (XNBR modificat cu 10 phr LDH-C 10), pot fi atribuite la gradul mai ridicat de reticulare de la participarea interaciune-metal carboxilat. Thakur si al. [134] au descris mai trziu acest comportament diferit. n aceast lucrare, au investigat rolul LDH n comportamentul de reticulare ionic al matricei XNBR care a fost susinut s apar cu ZnO fr curatives convenionale sau ali aditivi. Din graficul tensiune-deformaie (Fig. 17 (b)), att nemodificate i modificate LDH influeneaz puternic pe ionic reticulare, n cele din urm ca rezultat descreterea proprietilor la ntindere a compozitelor. Exist mai multe rapoarte n care XNBR este neles, pentru a forma un ionomer cu oxizi metalici, cum ar fi oxid de zinc, oxid de calciu i oxid de magneziu, datorit formrii de multiplei carboxilat de metal ionic i clustere la temperaturi ridicate, care produc n final o imobilizare separat faze regim. n aceast lucrare, am susin c legtura ionic puternic de XNBR-ZnO poate fi rezultat din

mecanismul "hopping-ion" implicat (Fig. 17 (a)). Toate aceste observaii au indicat c LDH att nemodificat i modificat inhib eficient formarea ionic-grup ntre XNBR i ZnO. Thakur i colab. au sugerat o analiza ulterioara a compozitelor theXNBR -ZnO dup efectuarea unor variaii n ZnO / concentraie LDH, care ar putea desfasura potential mai multe astfel de mecanisme complexe implicate n sistemele de ionomer. Compozite etilen propilen dien monomer cauciuc (EPDM) / LDH EPDM este un tip de elastomer specialitate. Datorit prezenei de o coloana vertebrala saturate, acest cauciuc ofer o proprietate substanial anti-imbatranire, dar proprietile sale de rezisten la petrol sunt inferioare celor ale altor elastomeri de specialitate, cum ar fi BNR i CR. Materiale polari, cum ar fi LDH, sunt dificil de dispersat n matricea EPDM nepolar. Nivelul de dispersie de particule LDH modificate n matricea EPDM a fost de interes crescnd pentru cercettorii din cauciuc. Simpla amestecare a topiturii convenional de EPDM cu modificate Mg-AL LDH nu a fost cauza efectului de ntrire a LDH ca umplutur. Modele WAXS de nanocompozite EPDM-LDH indic n primul rnd faptul c nu exist nici o intercalare a LDH modificat n matricea EPDM, cu toate c a fost observat o reducere a intensitii de vrf, ceea ce nseamn c nu exist nici o schimbare semnificativ n safter reflexie vrf modificarea [133 ]. Spre deosebire de matricea XNBR polar, LDH se situeaz n mod semnificativ mult n urm n consolidarea matricea EPDM nepolare. Cu toate acestea, unele mbuntiri este evident cu creterea de ncrcare de particule LDH modificate, dar tendina general n proprietile mecanice ale nanocompozitelor EPDM-LDH nu sa schimbat foarte mult. Fig. 18 (a) descrie efectul de Zn-Al LDH (nemodificat) asupra comportamentului de ntrire din EPDM. Curbele de ntrire au fost comparate cu sistemul de uscare ZnO convenional. 4 phr ZnO vindecat EPDM mai rapid i la un nivel mai ridicat de ntrire n intervalul de timp de 60 min investigat. Cu toate acestea, o cantitate mai mare de LDH vindecat EPDM ntr-o msur considerabil. LDH folosit aici a fost nemodificat, att de intercalare i exfoliere nu poate fi de ateptat de la particulele de LDH. Un nivel mai ridicat de ntrire este cauza principal a generaie de un cuplu mai mare. Fig. 18 (b) este format ofthe parcele derivate din analiza mecanic dinamic ofthose probe. Cu o cantitate mai mare de LDH, temperatura de tranziie vitroas deplaseaz n sus, care indic o stare de reticulare mai mare a matricei EPDM. Cu toate acestea, ntr-o alt lucrare, Acharya et al. [124,125] au exfoliat succes modificat Mg-Al LDH parial ntr-o matrice nepolar EPDM sintetic prin adoptarea metodei soluie intercalare. Difractogramele i microscopul TEM n Fig. 19 sugereaz posibilitatea de dispersie a LDH modificat cu dodecilsulfat (DS) (desemnat ca DS-LDH) n matricea EPDM, mpreun cu intercalare i exfoliere parial. Proprietile mecanice (Fig. 19) au fost de asemenea raportate de mbuntire cu 2-8% ncrcare de LDH modificat n EPDM (EPDM-LDH nanocompozit), n comparaie cu EPDM neocupate. EPDM fost ales de Kumar et al. [135] ca thematrix cauciuc de interes pentru explorare a stabilitii foto-oxidare, atunci cnd este amestecat cu Mg-Al LDH. Acest grup a raportat c, n mediu acid, LDH demonstrat potenial mai bun de a aciona ca material de imbatranire anti-foto-oxidare.

3.2.3. Compozite cauciuc cloropren (CR) / LDH Das i colab. [69] explorat utilizarea i efectul a dou tipuri chimic opuse ale nanofiller interiorul unui cauciuc polar, cum ar fi cauciucul cloropren (CR). n seciunea 2.1, am discutat despre diferena chimice dintre montmorillonit dou materiale, montmorilonit (MMT) i hidroxid dublu stratificat (LDH). Investigaia cu aceste dou tipuri diferite de materiale, att n forme pure i modificate organic (OMMT i OLDH), ncorporate cu o ncrcare de 5 phr ntr-o matrice polar (CR), a scos n eviden un nou aspect al cercetrii cauciuc-LDH. In studiul lor, Das i colab. raportat c MMT este mai predispus la armare dup modificarea organic dect LDH n compozitele CR bazate, cel mai evident din rezultatele mecanice ale nanocompozitelor (Tabelul 7). Autorii au raportat, de asemenea, c MMT tinde s cristalizeze lanuri CR mai mult de LDH, care rezist cristalizare, pe baza observaiilor din analiza proprietate mecanic dinamic (DMA). n complot DMA (Fig. 20 (c)), comparativ cu OLDH com-lire, OMMT-umplut CR are o nlime de varf clar redus n tan , care presupune capacitatea mai mare de armare OMMT comparativ cu OLDH. Dac libera circulaie a lanului polimeric corespunztor este limitat la o anumit msur, atunci natura armare a nanocompozitului mbuntete n mod natural. Aici, n cazul de ncorporare a dou tipuri diferite de materiale, OMMT i OLDH, OMMT limiteaz mobilitatea lanurilor CR puin mai muli n virtutea producerea mpiedicare steric mai mult OLDH, ducnd la o nlime redus a vrfului tan . De aceea, o cantitate foarte mic (5 phr) de OMMT ar putea consolida considerabil cauciuc cloropren [69]. Rezultatele tan frumos corespund cu datele modulului de stocare obinute nanocompozitelor la temperatura camerei. Vulcanizate OMMT-ncorporate au aratat o crestere de cinci ori fata de cel OLDH-umplute, care ntrete i mai mult argumentul a naturii superioare de consolidare a OMMT cu cauciuc CR comparativ cu cel al OLDH. Fig. 20 (a) arat, de asemenea, o scdere brusc n modulul acumulrii de CR -OMMT la temperaturi relativ ridicate, care sunt atribuite topirea cristalelor policloropren. Cristalele sunt solicitate pentru a forma datorit ncorporrii de nanoumpluturi n matricea polar CR. Comparativ cu toi ceilali, pierderea n modul de stocare n intervalul de temperatur menionat (35-45 C) este cel mai proeminent n cazul CR-OMMT, care este o dovad puternic c formarea de domenii cristaline ale CR este facilitat numai n prezena OMMT dar nu OLDH, n cazul CR-OLDH, nici o scdere a modulului de stocare se observ c, la interval de temperatur. Nemodificat MMT, de asemenea, se comport la fel (fig. 20 (b)). Cu toate acestea, modulele de stocare de LDH nemodificat i N220 negru de fum nu se schimba in acel interval de temperatur. Aceste dovezi obligat n consecin la autorii la concluzia ca LDH i negru de fum nu se deda nici formarea cristalelor la intervalul de temperatur menionat, mai degrab restricionarea formarea ntr-o mare msur. Aceast restricie se poate datora prezenei diferitelor situri de reticulare de particule OLDH, pe care lanul de CR

sunt grefate la suprafa, conferind o microstructur eterogen a compozitelor i inhibarea cristalizrii. Cu toate acestea, n cazul OMMT, orientarea atomilor confer un anumit grad de ordine i faciliteaz formarea cristalelor.

3.2.4. Compozite cauciuc siliconic anorganic (Q) / LDH Pradhan colab., ntr-un efort intens, a artat c, similar cu elastomeri organici convenionali, elastomeri anorganici, cum ar fi cauciuc siliconic, sunt, de asemenea, promitoare pentru nanocompozite noi cnd sintetizat cu LDH Un grad semnificativ de exfoliere de LDH modificat cu dodecilsulfat (DS), ntr-o matrice de cauciuc siliconic pentru fabricarea a nanocompozitului prin metoda soluie intercalare a fost raportat a fi practic posibil de acest grup [136,140]. Rezultatele (Fig. 21 i 22) au demonstrat ferm exfoliere, precum i dispersia omogen a LDH DS-modificat (mLDH) straturi nano (30-80 nm) lungi, prin faptul nanocompozitelor, cu dovezi concludente de modele WAXS i micrografiilor TEM [136,140]. Chiar i cu adugarea unei cantiti foarte mici (5 phr) de LDH modificat, mbuntiri substaniale au fost atinse n rezistena la traciune (53%), iar alungirea la rupere (38%) pentru Q / nanocompozitelor m-LDH (Tabelul 8).Excelent interaciunea dintre funcionalitatea polar SiO i OH grupei funcionale a LDH dodecilsulfat-modificat este probabil cauza proprietilor mecanice mbuntite, n special rezistena la traciune, a nanocompozitelor. La aplicarea de stres, trombocite formate n nanocompozitelor sunt orientate ntr-un mod regulat, care mbuntete n cele din urm rezistena la traciune i elongaia la rupere a nanocompozitelor. Pentru a dobndi cunotine i ulterior conectai capacitatea de armare a umpluturii cu proprietile mecanice mbuntite ale nanocompozitelor Q / m-LDH pe baz ascientific, gradul de interaciune polimer-material de umplutur a fost estimat la echilibru umflare n solveni cu ajutorul Flory-REHNER ecuaia [141]. Fig. 23 de exponate Influena m-LDH pe proprietatile de absorbtie toluen de curat Q i nanocompozitelor Q / m-LDH. Din Fig. 23, ntruct coninutul de DS crete rmne neschimbat nanocompozit la 5% n greutate, rezistena de a se umfla, absorbind (vrac) sau adsorbia (suprafa) solventul tinde s creasc, ceea ce reprezint o mbuntire observat n nanocompozit. Excelent interaciunea dintre coloana vertebral anorganic din elastomer (Si O) i LDH modificat (grupa funcional OH) conduce la un fel de barier pentru a solventului s fie absorbit [136,140].

3.2.5. Compozite de etilen acetat de vinil (EVA) / LDH Un alt elastomer, care a fost consolidat de LDH modificat este etilen acetat de vinil (EVA). n lucrarea de Kuila et al. [126], EVA coninnd 60% n greutate coninut de acetat de vinil a fost amestecat cu LDH modificat de dodecil (DS) folosind tehnica soluie intercalare. Proprietile mecanice, i anume rezisten la rupere i alungire la rupere (Fig.

24 (a)), a nanocompozitelor EVA-LDH au fost observate pentru a imbunatati in mod semnificativ cu privire la EVA neocupate. Conform acestui studiu, a modificat-dodecilsulfat LDH ofera suprafa mare. Ca urmare, stresul aplicat n timpul caracterizare mecanic este transferat la nanoparticule LDH din matrice, care, mpreun cu interaciunea puternic dintre gruparea funcional acetat de EVA i OH grup de DS, acioneaz mpreun pentru a mbunti proprietile mecanice ale nanocompozitelor . Acest grup a studiat inflamabilitatea nanocompozitelor EVA-LDH, cu diferite niveluri de LDH ncrcare. Rezultatele prezentate n Fig. 24 (b) [137] dezvlui concluziile cu privire la indicele de limit de oxigen (LOI) din pur EVA i nanocompozite sale. Formarea unui strat izolator de char n prezena flamea opune ctually arderea nanocompozit prin crearea unei bariere ntre suprafaa de ardere i alimentarea cu oxigen. Autorii au considerat, de asemenea, c descompunerea-endother mic de LDH a creat o sum substanial de vapori de ap, care s-au dovedit a fi responsabil pentru reducerea de inflamabilitate a nanocompozitelor; comportament destul de similar pot fi de asemenea observate cu nanocompozite termoplasticLDH (70.126). Aadar, nanocompozitului a fost dovedit a fi un bun material ignifug material.Much utilizarea de raportare literatura de Mg-Al LDH cu anumite materiale termoplastice, cum ar fi polipropilena, ca un material ignifug exist on-line. Cu toate acestea, Kuila i colab. [137] au fost primii sa raporteze ca nanocompozitului elastomer bazat pe LDH similar este un potential material ignifug.

3.2.6. Compozite poli (1-buten) (PB-1) / LDH O combinaie neortodoxe de poli (1-buten) i LDH a fost folosit de ctre Marega i colab. [138] ntr-o ncercare de a understandt el cinetica i termodinamica ale polimerului pur. Tranziia favorabila termodinamic din faza tetragonal (II) din poli (1-buten) la faza hexagonal (I) a fost raportat a fi fezabil cu succes cu ncorporarea de LDH. Uurina de sintez i flexibilitatea reglarea structurii fcut LDH materialul cel mai potrivit pentru accelerarea II I tranziia poli (1-buten). Probe nanocompozite au fost preparate prin aceast grup prin adugarea diferitelor concentraii de withpoly perkalite (1-buten) i compatibilizare prin extrudare urmat de presare la cald pentru a obine 1 mm grosime de samples.Perkalite este introdus ca un material sintetic lut hidrotalcit, care, ntr-o ncercare de modificare, este tratat cu un surfactant anionic, cum ar fi acizi grai hidrogenai [138]. Perkalite a fost gasit pentru a reduce perfectiunea cristalelor, aa cum sa observat n analiza WAXS (Fig. 25 (a)), mai mult dect polimerul curat, facilitnd astfel creterea ratei a II trecerea de faza I. Bazat pe parcela n Fig. 25 (b), jumtate din timpul II tranziie de faz I, t1 / 2, poate fi determinat. Perkalite este capabil de a reduce timpul de njumtire a nanocompozitului mai mult dect dublu fa de polimer curat, prin urmare, perkalite este un agent eficient pentru accelerarea procesului de tranziie II I [138].

3.2.7. Cauciuc poliuretan-nitril (PU-BNR) compozite amestec / LDH

n seciunile anterioare ale acestui articol de revizuire, ne-am raportat mai multe utilizri ale modificat-dodecilsulfat Mg-AlLDH n diferite matrici de elastomeri. Lucrarea menionat mai sus a fost bazat pe polimerii puri. Kotalet colab. [127] sintetizat u n nanocompozit n care dodecilsulfat-intercalat Mg-Al pe baz de hidroxid dublu stratificat (mLDH) a fost folosit ca un nanofiller ntr-un amestec 1:1 (g / g) amestec de material termoplastic, i anume poliuretan, i un elastomer , i anume nitril cauciuc butadien (PU / BNR). Analiza morfologic pe baza XRD (Fig. 26 (a)) i TEM (Fig. 26 (b)) rezultatele au artat c dispersia parial straturi ofMg-Al n PU / NBR amestecuri se realizeaz la niveluri mai sczute de umplere ncrcare. Cu toate acestea, se formeaz agregate la nivele mai ridicate de umplutur ncrcare n nanocompozit. Un nivel mai sczut de ncrcare de umplere (1% n greutate) este de asemenea util pentru mbuntirea proprietilor mecanice ale nanocompozitelor (Fig. 27 (a)), cum ar fi rezistena la traciune i alungirea la rupere. Cu o cretere suplimentar n procesul de ncrcare a LDH modificate, proprietile mecanice se deterioreze ca urmare a formrii de aglomerate, care a fost n mod clar observat n imagini TEM. Interaciunea dintre puternic legtura OH de m-LDH i grupele funcionale polare, cum ar fi CONH si CN, care aparin poliuretan i nitril cauciuc butadien, respectiv, acioneaz eficient cel mai bine la niveluri mai sczute de ncrcare m-LDH, n timp ce, la mare ncrcarea nivelurile, aceast interaciune devine mai slab i rezultate n proprieti mecanice slabe. Straturile m-LDH, bine dispersate sunt de asemenea raportate de a transfera eficient stresul din elastomeri, avnd ca rezultat mbuntirea proprietilor mecanice ale nanocompozitelor corespunztoare [127]. mbuntirea alungire la rupere ar putea fi atribuite complicatiile ale lanurilor polimerice, ceea ce duce la un efect sinergic de derapaj lan i orientare de trombocite din straturile m-LDH corespunztoare [133,142,143]. Acest nanocompozit se raporteaz de asemenea aciona ca un potenial material ignifug, pe baza indicelui de oxigen limitare a nanocompozitelor (Fig. 27 (b)), care este mai mare dect cea a amestecului curat PU / NBR. Se crede de ctre au torii care LDH conduce la formarea unui strat de char timp ce arderea n prezena oxigenului. Acest strat de mangal(carbune) este raportat a fi responsabil pentru crearea unei bariere fizice ntre suprafaa de contact a nanocompozitului i furnizarea de oxigen. Drept urmare, oxigenul nu poate arde n continuare nanocompozit timpul arderii process.Cu o cretere a concentraiei de LDH modificat, grosimea stratului crete char i mpiedic nanocompozit de ardere suplimentar [127].

3.2.8. Soluie cauciuc butadien stirenic (SSBR) compozite LDH Un compozit foarte promitor i interesant bazat pe SSBR i LDH a fost raportat de ctre Das i colab. [112,139]. In acest studiu, compozite elastomerice au fost fabricate cu soluie-stiren butadien cauciuc (SSBR) i-aluminiu stratificat zinc hidroxizi dublu (Zn-Al LDH). Un sistem de cura de sulf convenional a fost folosit n acest studiu. Una dintre cele mai importante avantaje ale utilizrii LDH cu elastomeri este c o cantitate destul de mare d e material poate fi uor amestecate, spre deosebire de silice i negru de fum. Capacitatea proces

de nivelul de ncrcare mai mare a LDH n matricea de elastomer nu este comod deloc. In acest raport, pn la 100 pri per suta de cauciucuri de Zn-Al LDH a fost utilizat n matricea de elastomer. Pentru prima dat, un astfel de compozit elastomer este raportat a afia fenomenul interesant de termo transparen reversibil datorit prezenei de LDH, proba transparent devine opac atunci cnd este nclzit, iar transparena este repus cnd rcit din nou la temperatura camerei (Fig. 28 (a)). Acest compozit elastomer ar putea fi denumit un "elastomer termotropic '.Cantitatea de LDH ncrcate n interiorul matricei SSBR controleaz calitativ magnitudinea transparenei. Niveluri mai ridicate de ncrcare de LDH a reprezentat pentru transparena mai mare a compozitelor. O presupunere bazat pe nepotrivire indice de refracie ntre curat SSBR i LDH se pretinde a fi responsabil pentru acest efect. O schimbare de schimbri de temperatur aparent indicele de refracie al LDH, de asemenea. Cte un exemplar din cauciuc SSBR amestecat cu ZnO i acid stearic i un altul de acelai cauciuc cu LDH modificat-acidul stearic sunt, de asemenea, prezentate n Fig. 28 (b). Proba de cauciuc cu LDH modificat-acid stearic este transparent, n timp ce ZnO i combinaia de acid stearic transform opac compozit de cauciuc. Pe lng proprietile inteligente i unice, cum ar fi thermotropicity, proprieti comune de elastomeri, cum ar fi performana mecanic mecanic i dinamic, precum i stabilitatea termic a elastomerului de baz sunt, de asemenea, mbuntite substanial o ncorporarea LDH. Prin urmare, Das i colab. [139] au fost de prere c aceste elastomeri ar putea fi folosite ca materiale inteligente n diferite aplicaii. n acest sens, dezvoltarea unor astfel de compozit roman a deschis un nou orizont pentru materiale inteligente. Spectroscopie UV-vizibil a fost folosit pentru a estima cantitativ comportamentul termotropic acestor compozite. Probele cu dimensiuni de 2 mm grosime, 10 mm lime i 35 mm lungime au fost msurate cu un spectrometru UV-vis echipat cu un regulator de temperatur ntr-o camer ntunecat [139].Aparent gradul de thermotropicity a fost determinat pe baza urmtoarei ecuaii:

unde A0 i At sunt valorile absorbanei la 500 nm la 40and 80 C, respectiv. Datele de la diferite niveluri de ncrcare de LDH n matrice SSBR, obinut cu ajutorul formulei de mai sus, sunt furnizate n tabelul 9. Din datele de mai sus, nivelul de ncrcare al materialului LDH este n mod clar semnificativ pentru cuantificarea thermotropicity acesteia. Weshould menionm aici c un nivel de ncrcare foarte mic de LDH (4 phr) nu afecteaz deloc comportamentul termotropic a compozitului. n plus fa de uurina de prelucrabilitate de un astfel de nivel de ncrcare mai mare (pn la 100 phr) de material LDH n matrice SSBR, se observ n imaginea TEM (Fig. 29 (a)), care excelent i dispersia fin LDH este practic fezabil n matricea SSBR. Nu aglomerare sau agregare a fost gsit n compozit, n schimb, a fost observat predominant tip plcu morfologie de LDH. Potrivit autorilor acestui raport, intercalare sau exfolierea nu au scos n eviden la mare imagine mrire TEM, fie [139]. Analiza tulpina matura (Fig. 29 (b)) este, de asemenea, n acord cu concluziile de la TEM. Efectul Payne datorit interaciunii umplere-umplere nu este proeminent vizibil n cazul probelor-LDH amestecat n analiza

tulpina matura de modul de stocare (E) tulpina dinamic vs care este afiat n Fig. 29 (b). n acest caz, efectul de umplutur cum ar fi silicea convenional este mult mai proeminent dect cea a LDH n acelai elastomer matrice. Pentru sistemul neocupate, n mod normal, complot rmne plat, n timp ce pentru un sistem de umplut, valoarea scade cu tulpina, ca urmare a ruperii reelelor de umplere-adaos; aceast tendin este demonstrat n Fig. 29 (b), n care valoarea lui E de la 60 phr silice ncrcare este mult mai mare la tulpina sczut dect cea a sistemului de 100 phr umplute cu LDH-filled. n concluzie, ambele imagini TEM si analize tulpina-matura confirmat dispersie frumos, cu un nivel de ncrcare mai mari de LDH n matrice SSBR. n afar de prelucrare foarte convenabil, compozite S-SSBR-LDH au avantajul unic de proprieti reglabile, mpreun cu un cost relativ redus i viabilitatea mediului [139]. Acest lucru marcheaza primul raport de cauciuc transparent cu un nivel de umplere de ncrcare la fel de mare ca 100 phr. Nu exist nici o tehnologie cunoscut pn n prezent, prin care o matrice din cauciuc transparent ar putea fi produs de vulcanizare sulf cu o cantitate suficient de mare de umplere n interiorul matricei de cauciuc. Prin acest raport, Das et al. a propus ca aceste materiale vor duce cu siguran la descoperirea de materiale inteligente, cum ar fi senzori de temperatur pentru anvelope auto sau chiar, cu modificrile ulterioare, OLED flexibil. Cu toate acestea, grupul a sugerat c este nevoie de investigatii suplimentare pentru a explora aspectele necunoscute ale acestor noi materiale compozite elastomerice Msurtorile indice de refracie la diferite temperaturi propuse de autorii pot furniza mai multe cunotine aprofundate [139].

3.2.9. Compozite cauciuc acrilonitril-butadien (NBR) / LDH Das i colab. [112] au fost primii care au dezvoltat un compozit de cauciuc pe baza de zinc-modificat-stearat de materiale LDH cu NBR ca un elastomer matrice care nu necesit ncorporarea ZnO i acid stearic n pachetul vindecare. Particulele aceleai LDH sunt raportate a fi de armare, de asemenea. Prin urmare, combinaia dintre un compus elastomer ecologic i consolidarea mecanic bazat pe LDH a fost o uurare pentru muli cercettori. Evoluia LDH ca material multifuncional, n special cu o matrice elastomer, a fost categoric ilustrat n acest studiu. Capacitatea de reticulare de cauciuc a fost explorat, mpreun cu investigarea caracterului consolidarea mecanic de LDH. De fapt, LDH ndeplinit cu succes aceste dou condiii, n special atunci cnd NBR servit drept matrice elastomer. n afar de a demonstra aceste dou necesitile de baz ale materialelor compozite pe baz de elastomeri, LDH a fost observat pentru a da transparen la compozit, care este aproape imposibil de realizat n vindecat-ZnO cauciuc convenional [112]. Starea superioar de dispersie a LDH n matricea BNR atinge o margine sublim peste oxid de zinc n aceast privin. Formarea de aglomerate sau agregate este mai evident n cazul zinc probe vindecat-oxid, de aici, lumina vizibila ar fi mprtiate. n schimb, structura stratificat i dispersia uniform a LDH ntr-un cont matrice BNR pentru capacitatea de lumina s treac prin exemplarele compozite, rezultnd ntr-o transparen mai mare. Prin urmare, LDH cu morfologie stratificat va produce un indice de refracie mai mare dect morfologia particule de ZnO, permind proba

vindecat-LDH s fie mult mai transparent n natur dect proba vindecat-ZnO. Am menionat deja n acest articol de mai multe ori c eforturile constante sunt efectuate de cercetatori pentru a nlocui potenial oxid de zinc cu un material care este punct de vedere ecologic, dar nu sacrifica proprietatile mecanice finale ale compozitelor elastomer. Cu aceast motivaie n minte, Das et al. [112] a artat c, prin utilizarea mai puini ioni de zinc even10 ori (n Znmodificat-stearat LDH) dect oxidul de zinc convenional n formulare, este posibil s se mbunteasc eficiena marja de ntrire (valoarea cuplului) din produsul ntrit cu 30 %. Terenul Rheometric tipic prezentat n Fig. 30 evidentiat puternic aceast afirmaie. ntr-o ncercare de a nelege fenomenele mai sus n detaliu mai bine (fig. 31), autorii au studiat originea fizic o fthe uniaxial multe / histerezis comportament stress / deformare a sistemului de elastomer umplut. Nomenclatoarele fizice ale simbolurilor corespunztoare utilizate n astfel de analize sunt aici de furnizat (Tabelul 10). Dei aceste discuii micromecanice sunt de natur calitativ, Das i colab. comunicate prin aceast analiz c eficiena vulcanizare a sistemului LDH-St este mai bun dect cea a sistemului vindecat-ZnO [112]. Feng i colab. [144], se raporteaz c sulfonat stiren Mg-Al LDH modifiedwith sodiu (SSS) produce proprieti mecanice mbuntite cu BNR ca matricea de elastomer (NBR SSS) comparativ cu cele de sulfonat de sodiu dodecilbenzen (SDBS) combinaie modificat (NBR-SDL).Nesaturare prezent n SSS faciliteaz intercalarea lanurilor BNR i rezultatele n interaciunea interfacial mbuntit a compozitului. Prin urmare, proprietile mecanice ale BNR-SSS sunt mult mai bune dect cele de la BNR-SDL. SDBS nu putea chiar da acelai grad de eficacitate a LDH datorit prezenei inelului benzenic aromatic n structura sa.

4. Concluzii Un efort a fost fcut pentru a explora domeniul elastomer-LDH, cu o scurt trecere n revist de ctre un grup de oameni de stiinta de la Leibniz-Institute fr Polymerforschung Dresden eV n form oa scurt trecere n revist [145], dar acest raport scurt, nu acoper complet ntreaga gam larg de materiale compozite elastomer-LDH pe baza de sintez, proprieti, caracterizare i aplicaii. Doar cteva elastomerii sintetici au fost discutate pe scurt. Prin urmare, articolul de revizuire curent a fost necesar pentru a explora spectrul total de lucru pe elastomeri pe baz de LDH raportate pana in prezent. Potenialul LDH, mai ales n utilizarea sa de populare cu elastomeri, cum ar fi Mg-Al LDH i Zn-Al LDH, ca un nou tip de umplere nano pentru sinteza nanocompozitelor pe baza de elastomeri au fost discutate n acest articol. Mai multe caracteristici avantajoase ale materialelor LDH multifuncionale au fost evideniate cu ajutorul unui numr de rapoarte tiinifice care dezvluie posibilitatea de dificulti asociate cu dispersie cu umpluturi anorganice convenionale, cum ar fi hidroxizi metalici i montmorillonit, i s le introduc nanoumpluturi ca competitive cu existente i nanoumpluturi argil utilizate n mod obinuit, cum ar fi silicaii stratificat. Procedura de sintez relativ uor, sarcina cationic a straturilor de hidroxid de metal, natura chimic activ si

reglare de structurile chimice sunt printre cele mai diverse aspecte benigne care creeaz materiale grave LDH interesante printre cercettorii moderni. Tehnici de sintez, cum ar fi co-precipitare urmat de un tratament hidrotermal adecvat, nu numai s ofere nalt cristaline nanomateriale dar i rasa posibilitatea de a sintetiza LDH cu o serie de combinaii d e ioni metalici. Pe scurt, acest material ofer o foarte mare flexibilitate a materialelor oameni de tiin, deoarece poate fi "potrivit" pentru a fi utilizate cu matricea polimeric. Una dintre utilizrile cele mai importante de astfel de material n ignifugare a fost rezultatul naturii sale active chimic extrem de util. LDH a aprut ca rspunsul perfect pentru oamenii de stiinta de cauciuc pentru problemele de mediu care provin din utilizarea de oxid de zinc. Potenialul de acest material ca un "material inteligent" a fost, de asemenea, explorate. Caracterul optic reversibil termotropic de elastomer a fost realizat cnd LDH a fost utilizat elastomeri DIN n locul oxidului de zinc convenionale. Becauseo f aceste avantaje abundente, sinteza materialelor compozite pe baza de elastomeri LDH-este un domeniu n cretere rapid n cercetare compozit polimer. O privire de ansamblu detaliat a sintezei, proprietile i aplicaiile de LDH, precum i diverse sisteme nanocompozite elastomer pe baz de LDH, raportate de-a lungul anilor este mobilat n articolul curent. Utilizarea LDH nemodificat cu matrici polimerice nu produce de fapt orice mbuntire pozitiv n materialele compozite, prin urmare, este necesar modificarea organic. Deoarece LDH este o argil anionic, diferite materiale organice i anorganice, cum ar fi ageni activi de suprafa anionici, anioni-oxo i polyoxometallate i anioni compleci organometalici, ar putea fi ales n scopul modificrii. Domeniul de aplicare n utilizarea acestor surfactani pentru a modifica LDH curat variaz n funcie de tipul de polimer, mpreun cu proprieti i applications.The surfactani anionici existente utilizate la data la modificarea LDH au fost discutate n detaliu n acest articol de revizuire. Funciile de baz ale acestor specii organice sunt de a mri distana dintre straturi sau de a transmite mai organophilicity a materialelor. Prin extinderea distana dintre straturi, lanuri polimerice se pot intercala cu uurin i apoi exfoliaza, obinndu-se proprieti mai bune. Tensioactivi au fost n mod normal, alese n funcie de funcionalitatea lor, lungimea lanului sau alte proprieti. Caracterizri morfologice, cum ar fi TEM i analiza XRD, a argilei modificate demonstreaz clar c anionii de surfactani sunt aranjate ca un singur strat n regiunea strat intermediar de material LDH i a sporirii, n cele din urm distana dintre straturi proporional cu lungimea catenei de hidrocarbur. Moleculele de ap sunt, de asemenea, observate n regiunea stratului intermediar n LDH modificate pentru a stabiliza structura i sunt, de asemenea, de obicei, aranjate ntr-un singur strat ntre coada tensioactivi i stratul de hidroxid de metal. Cu toate acestea, ncorporarea de resturi voluminoase, cum ar fi molecule BEHP, la stratul intermediar ar putea duce la dispariia de molecule de ap. Numerele exces de lanuri de hidrocarburi, evidente n cazul moleculei BEHP, funcie ca stabilizatorii ale structurii. Acesta este destul de clar observat n diferite rapoarte care, din toate celelalte functionalitati ale tensioactivi ncercat n matrici polimerice, LDH (n special Mg-AlLDH) afieaz mai bine afinitate fa de sulfat i sulfonat anionici funcionaliti, evideniat prin modelele lor XRD. De exemplu, n cazul LDH-DS i LDH-DBS, un maximum de reflecie

care corespunde argila nemodificat nu a fost observat deloc. Cu toate acestea, n cazul fosfatului i carboxilat, formarea unor LDH nemodificat n timpul procesului de regenerare este confirmat prin prezena reflexia XRD caracteristice n materialele modificate. Micrografiilor TEM au confirmat c sub form de plac morfologia iniial a particulelor de materiale LDH nemodificat nu a fost modificat dup procesul de modificare organic, n afar de o uoar cretere a rugozitii suprafeei i prezena margini dezordonate. Analiza termic prin TGA indic faptul c reprezint LDH nemodificat pentru vrfuri de descompunere mari la temperaturi mai mici de 300 C datorit evaporrii moleculelor de ap dintre straturi i unele pierderi de anioni de carbonat de asemenea. Modificare organic, mai ales cu DBS, n acest context, acioneaz n mod semnificativ pentru a potoli aceste vrfuri la un grad semnificativ sau, mai degrab i ajut trecerea la temperaturi mai ridicate. Preparare, caracterizare i proprieti ofLDH-umplute compozite pe baz de elastomeri, cu un numr de diferite elastomeri au fost discutate n aceast revizuire. Cele mai multe dintre proprietile compozitelor elastomer / LDH s-au dovedit a fi superioare celor ale matricei elastomer de baz, precum i alte (ZnO, MMT) compozite pe baz curativ. Aceste proprieti mbuntite ale nanocompozitelor au fost obinute n mod practic, n anumite cazuri, la niveluri mai ridicate de ncrcare (100 phr) de LDH, care prea a fi imposibil cu alte ingrediente, cum ar fi oxidul de zinc. Aceast revizuire a compozitelor elastomer / LDH a subliniat cererile lor poteniale biomedicale n anii urmtori. Un ghid evident este, de asemenea, prevzut n acest articol, care LDH poate servi ca un agent de ranforsare i ar putea substitui lung folosit negru de fum convenional i siliciul n sistemele de elastomeri. La optic, termic, mecanic, mbtrnire i ignifuge proprietile LDH ntr-o matrice elastomer trebuie s fie explorat i mbuntite cu privire la potentiale aplicatii. Introducerea de LDH ca nanofiller a deschis o nou dimensiune pentru producerea de lumin-greutate, materiale compozite de nalt performan low / cost, ecologic i de o gam larg de aplicaii.