Lab Chimie Naval

Lector Univ. Dr.
Chimist Sabina ZGAN

Preparator Chimist Irina ENACHE

CHIMIE GENERAL
Indrumar de laborator

CUPRINS

Tehnica securitii muncii in laboratorul de chimie
Partea I
Analize fizico chimice pentru ap
Lucrarea 1. Operaii specifice laboratorului de chimie
Lucrarea 2. Caracterul acido bazic al soluiilor. Determinarea
pH-ului soluiilor
Lucrarea 3. Determinarea alcalinittii p i m a apei
Lucrarea 4. Determinarea duritii totale a apei
Lucrarea 5. Determinarea duritii de calciu i magneziu a apei
Lucrarea 6. Determinarea coninutului ionilor de clor i a
salinittii
Partea II
Analize fizico chimice pentru produsele petroliere
Lucrarea 7. Determinarea densitii relative
Lucrarea 8. Determinarea viscozitii cinematice cu
viscozimetrul Ubbelohde metoda manual
Lucrarea 9 Determinarea viscozitii cinematice cu
viscozimetrul Schott metoda automat
Lucrarea 10. Determinarea viscozitii Engler
Lucrarea 11. Determinarea determinarea punctului de
inflamabilitate
Lucrarea 12. Determinarea indicelui de aciditate i bazicitate
pentru uleiuri minerale
Bibliografie

- 2 -

TEHNICA SECURITII MUNCII N
LABORATORUL DE CHIMIE

Condiiile speciale n care se desfoar unele procese
tehnologice - la presiuni i temperaturi sczute sau ridicate, cu
substane corozive, toxice, explozive sau inflamabile, cu producere
de zgomot sau lumin puternic sau la tensiuni ridicate impun
anumite msuri de protecia muncii, msuri care sunt obligatorii.
Lucrrile experimentale din cadrul laboratorului de chimie pot
provoca diferite accidente, care pot fi ns evitate prin respectarea
normelor de tehnica securitii muncii.

1. Principalii factori de periculozitate care pot genera
accidente sau mbolnviri sunt:
operaiile cu lichide agresive ce provoac arsuri;
degajri de substane inflamabile;
aciunea curentului electric;
aciunea cldurii;
zgomotul;
vibraiile;
degajri de substane toxice sub form gazoas;
explozii datorate unor materiale explozive.
Substanele toxice sub form gazoas, vapori sau prafuri
care acioneaz asupra organismului provoac modificarea
permeabilitii membranelor celulare n desfurarea proceselor
metabolice, prin inhibarea sau otrvirea enzimelor. Aa de exemplu,
vaporii de benzin provoac narcoza letal, metale ca Mn, Hg atac
celulele ganglionare, uleiul din gudronul de crbune sau praful de
crom produc cancer pulmonar.
De mare importan este iluminarea corect i suficient a
spaiului de lucru deoarece protejeaz ochii i descrete tensiunea i
oboseala.
- 3 -
Lucrrile practice de laborator trebuie s fie executate cu
cantitile i concentraiile necesare msurate precis prin cntrire,
cu vasele i instalaiile indicate.
Este interzis s se lucreze n instalaii superficial concepute
sau improvizate.
Piesele componente trebuie s fie bine fixate pe supori, n
cleme i dispozitive de mbinare i legtur.

Atunci cnd se lucreaz dup o reet dat, aceasta trebuie
aplicat cu strictee fr nicio modificare sau improvizaie.

2. Reguli generale de protecia muncii
Activitatea de laborator ncepe cu prezentarea normelor de
tehnica securitii muncii n laboratoare i cu ntocmirea fiei de
protecie a muncii.
nainte de pornirea unei instalaii de laborator, studentul
trebuie s prezinte cadrului didactic instalaia respectiv, pentru
verificare n ceea ce privete corectitudinea legturilor ce au fost
fcute pentru buna ei funcionare.
Laboratorul trebuie s fie prevzut cu instalai utilitare
(energie electric, ap, gaze, canalizare, ni).
Ferestrele trebuie s fie mari pentru ca s se poat realiza
la nevoie o ventilaie bun n cel mai scurt timp.
n laborator trebuie s se gseasc nie prevzute cu
ventilaie i meninute n bun stare de funcionare.
Se interzice lucrul n vase deschise, cu substane toxice
care eman vapori, gaze, sau praf toxic, sub nie care nu au
aspiraia asigurat perfect.
Este interzis s se ncarce nia cu vase, n afara celor ce
sunt necesare pentru efectuarea operaiilor respective.
Este interzis a se lsa n funciune instalaiile fr a fi
supravegheate continuu.
Dup terminarea lucrrilor i dup ncetarea funcionrii
instalaiei, prile componente trebuie s fie complet golite de
coninutul lor.
Nu este permis vrsarea coninutului vaselor la canalul
din interiorul niei i nici evacuarea gazului din interiorul diferitelor
vase prin legarea la trompe de la acest canal, n afar de cazul cnd
canalizarea este legat la reeaua de ape chimic pure.
- 4 -
Mesele de laborator vor fi construite din materiale anti
acid i vor fi prevzute cu toate cele necesare (ap, scurgere, gaze,
curent electric).

3. Organizarea locului de munc
- Lucrrile cu substane nocive i acizi concentrai trebuie
executate sub ni.
- Mesele de lucru trebuie s rmn curate dup
terminarea edinei de lucru.
- Pe mese trebuie s existe doar substanele necesare
lucrrii respective.
-
- Lucrrile trebuie s fie executate n vase curate, care se
vor spla imediat dup terminarea lucrrii.
- La primirea i folosirea substanelor pentru experiene,
trebuie citite cu atenie instruciunile de pe etichet.
- Nu se vor gusta substanele chimice.
- Nu se va ine vasul nclinat spre manipulant, spre a se
evita stropirea cu picturi de lichid.
- Deeurile periculoase se vor distruge fr ntrziere.
- Neutralizarea sau captarea substanelor toxice ce rezult
din reacie sau a celor care rmn n exces (la captul instalaiei) i
se evacueaz, este obligatorie.

4. Manipularea sticlriei
- nainte de nceperea experienelor trebuie verificat
calitatea sticlriei care se folosete.
- Vasele de sticl care prezint zgrieturi, crpturi sau
bule de aer nu vor fi utilizate.
- Pentru evitarea supranclzirii lichidelor se folosesc
bucele de porelan poros care asigur o fierbere progresiv.
Porelanul poros se va introduce ntotdeauna n lichidul rece i nu n
cel fierbinte.
- Splarea vaselor de sticl se face imediat dup
terminarea operaiei cu lichide potrivite, n care impuritile
respective sunt solubile.
- Aparatura de sticl fierbinte se va feri de oc termic,
respectiv nu se va aeza pe un loc rece i nu se vor turna lichide reci
n interior.

- 5 -
5. Manipularea dispozitivelor de nclzire i alimentarea
cu gaze din reeaua laboratorului
Deschiderea robinetului de gaz trebuie s se fac cu atenie.
Robinetul de gaz prezint la partea superioar o cresttur sau un
an. Dac aceast cresttur coincide cu direcia de ieire a
gazului atunci robinetul este deschis, iar dac este perpendicular,
atunci robinetul este nchis.
Se va controla tubul de legtur cu care este racordat becul.
Este interzis lucrul cu un tub nvechit i defect.
Este interzis a se lsa aprins becul de gaz chiar dac
personalul lipsete un timp scurt din laborator.
Dac se observ scurgeri de gaze, se iau urmtoarele msuri
obligatorii:
- se ntrerupe lucrul;
- se anun personalului delegat pentru remedierea
situaiei;

- se ntrerupe curentul electric, lsndu-se numai coloana
de for pentru ventilaie;
- se pun n micare toate ventilatoarele;

- se deschid ferestrele;

- se controleaz robinetele de gaz pentru a fi nchise i se
verific dac exist guri n conductele de gaz sau n cauciucuri;
- se aerisete camera pn la dispariia complet a
mirosului de gaz.

6. Manipularea substanelor inflamabile combustibile i
explozive
Lichidele inflamabile i volatile vor fi manipulate cu mare
atenie.
Nu se vor pstra n vase de sticl cantiti de lichide
inflamabile mai mari de un litru; nclzirea se va face n vase
metalice, n cantiti de pn la cinci litri.
Dac se vars o cantitate oarecare de lichid inflamabil, se
procedeaz astfel:
- 6 -
- se sting imediat toate lmpile i se ntrerupe nclzitorul
electric;
- se nchid uile i se deschid ferestrele;
- lichidul vrsat se terge cu o crp i se colecteaz ntr-
un balon cu dop prin stoarcere;
- se va ntrerupe aerisirea numai dup ce se constat
dispariia complet a vaporilor de lichid vrsat n ncpere;
- n cazul substanelor inflamabile n ap (alcooli) flacra se
poate stinge cu stingtoarele de spum chimic, dioxid de carbon
sau tetraclorur de carbon.

7. Manipularea aparatelor de laborator cu aciune
electric
Instalaiile i echipamentele electrice vor fi construite,
montate i exploatate astfel nct s previn electrocutrile prin
atingere direct sau indirect, arsurile, incendiile i aprinderile
neprevzute, provocate de curenii de dispersie.
Aparatele de nclzire electrice (cuptoare, etuve, bi
electrice) trebuie aezate pe mese protejate cu tabl de oel i
acoperite cu foi de azbest.
Aparatele electrice vor fi legate la o priz de pmnt pentru a
evita electrocutrile.

Se interzice conectarea aparatelor electrice dac lipsete
fia corespunztoare. Se interzice utilizarea conductorilor neizolai
sau montai neregulamentar.
Se interzice conectarea mai multor aparate electrice la o
singur priz.
Se interzice folosirea aparatelor la care se observ scntei
sau care prezint scurtcircuite.
Aparatele electrice vor fi conectate respectnd condiiile de
voltaj indicate pe aparatul respectiv.
Se interzice manipularea aparatelor electrice precum i a
instalailor electrice (comutatoare) din laborator, cu mna umed.

8. Ustensile utilizate n laboratorul de chimie
Eprubete simple de laborator servesc la efectuarea
reaciilor din punct de vedere calitativ, pentru ncercri de solubilizate
a substanelor. Exist i eprubete gradate.
- 7 -
Pahare Berzelius servesc la evaporri, dizolvri,
precipitri i operaii care au loc la temperaturi joase.
Pahare Erlenmeyer (pahare conice sau pahare de titrare)
pentru dizolvri, titrri, nclziri, degazri, pstrarea unor soluii.
Sticle de ceas pentru cntrirea substanelor, acoperirea
vaselor de laborator, pentru inerea substanelor n exicatoare.
Fiole de cntrire sunt prevzute cu capace rodate pentru
a realiza o nchidere etan. Se utilizeaz pentru cntriri la balana
analitic a substanelor volatile sau higroscopice ca i pentru
pstrarea substanelor.
Plnii de sticl pentru filtrare la presiune atmosferic i
transvazare (trecerea soluiilor dintr-un vas de laborator n altul).
Plniile Bhner - servesc pentru filtrarea la presiune
sczut. Fundul plniei este perforat iar pentru a realiza filtrarea, se
aeaz o hrtie de filtru astfel ca poriunea perforat s fie complet
acoperit.
Piseta sau stropitorul este un balon de sticl cu gt lung i
fund plat, de 250 1000 cm
3
capacitate. Piseta este prevzut cu un
dop de cauciuc cu dou guri, prin care se introduc dou tuburi de
sticl. Unul din tuburi ajunge aproape de fundul balonului, iar captul
din afar este efilat i ndoit, formnd un unghi ascuit. Cel de-al
doilea tub este scurt i ndoit, formnd un unghi obtuz. Se utilizeaz
pentru pstrarea i utilizarea apei distilate cu care se spal
ustensilele de laborator, precipitatele, se prepar soluiile, etc.
Cilindri gradai pentru msurarea volumelor de lichide
atunci cnd se cere o precizie mare.

Baloane cotate se utilizeaz pentru msurarea exact a
volumelor de lichide, prepararea unor soluii cu o anumit
concentraie i pentru diluarea unor soluii. Baloanele cotate sunt
prevzute cu un dop rodat (lefuit) i au un reper (cot) care
delimiteaz capacitatea lor.
Pipete gradate pentru msurarea rapid a volumelor de
lichid, avnd capacitatea ntre 1 i 25 mL. Pentru umplerea pipetelor
se aspir cu para de cauciuc pe la partea superioar, iar cnd nivelul
lichidului a depit reperul, se astup orificiul pipetei cu degetul
arttor, se ridic pipeta la nivelul ochilor i prin intermediul
degetului
arttor se coboar nivelul lichidului astfel ca meniscul s devin
tangent la diviziunea dorit.
- 8 -
Biuretele pentru operaii de titrare i msurare a volumelor
de lichide. Capacitatea lor variaz ntre 10 i 50 mL. Gradaia
biuretelor permite citirea volumelor de reactiv utilizat cu precizii de
zecimi de milimetru.
Biuretele pot fi de mai multe tipuri:
a) Biuretele Pellet au recipientul in care se depoziteaz
reactivul de titrare din sticl. O astfel de biuret este constituit
din:
- dou tuburi capilare verticale , din care unul este gradat;
- la partea superioar a tubului vertical gradat se afl
rezervorul de prea plin de form sferic prevzut cu un mic tub
care permite ca surplusul de lichid s fie evacuat ctre exterior;
- un tub orizontal la care se ataeaz para de cauciuc pentru
umplere, prevzut cu o deschidere cu exteriorul;
- un tub inclinat prevzut cu un robinet de sticl cu ajutorul
cruia se regleaz viteza de curgere a picturilor de reactiv in
timpul titrrii.
Umplerea biuretei Pellet se face utiliznd para de cauciuc.
Se aspir reactivul din recipientul de sticl pn cnd acesta ajunge
la partea inferior a rezervorului de prea-plin, obturnd deschiderea
de pe tubul orizontal, apoi se elibereaz deschiderea, nivelul
lichidului stabilindu-se in dreptul diviziunii zero de pe tubul capilar
gradat.
Pentru msurarea analitic, de precizie ridicat, se utilizeaz
microbiuretele cu capacitatea cuprins ntre 1 i 5 mL.
b) Biuretele Schilling au o contrucie asemntoare cu cele
Pellet numai c rezervorul in care se depoziteaz reactivul de titrare
este din material plastic. Umplerea se face apasnd pe rezervorul
din material plastic pn cnd nivelul reactivului ajunge la partea
inferior a rezervorului de prea-plin.
c) Biuretele manuale sunt constituite dintr-un singur tub
capilar vertical gradat, prevzut la partea inferior cu robinet de
reglare a

vitezei de curgere a picturilor. In acest caz, umplerea se face pe la
partea superioar a acestora, cu ajutorul unor plnii mici. Pentru
lucrul
cu biureta, aceasta se fixeaz n poziie vertical, pe un stativ
metalic, cu ajutorul unor cleme.
Atenie:
- 9 -
- Inainte de inceperea operaiilor de titrare, se umple biureta
pn in dreptul diviziunii zero.
- Dup terminarea operaiei de titrare se determin volumul
de reactiv utilizat. Pentru aceasta se citete de pe tubul gradat
reperul care este tangent la meniscul inferior de lichid (in cazul
soluiilor apoase).
Mojare pentru frmiarea i pulverizarea substanelor
solide.
Creuzete de porelan pentru analiza cantitativ, pentru
calcinarea i cntrirea substanelor.
Exicatoare pentru uscarea i conservarea substanelor
higroscopice.

- 10 -

PARTEA I.
ANALIZE FIZICO CHIMICE PENTRU AP

LUCRAREA NR. 1

OPERAII SPECIFICE
LABORATORULUI DE CHIMIE

1. nclzirea
- La becul de gaz
nclzirea se face cu ajutorul becurilor de gaz. Aceste becuri
sunt legate de robinetul de la conducta de gaz prin intermediul unui
tub de cauciuc. Cu ajutorul discului de la partea inferioar se permite
accelerarea aerului n cantitatea dorit, pentru a obine o
temperatur de ardere maxim.
Flacra unui bec de gaz trebuie s fie albastr pentru a fi
oxidant i a da temperatura maxim. Dac flacra are culoare
galben nseamn c arderea este incomplet i are caracter
reductor.
- La etuv
Etuva este un aparat de form cilindric sau paralelipipedic,
nclzit electric cu ajutorul unei rezistene i se utilizeaz la uscarea
diferitelor substane pn la temperaturi de 200 250
0
C.

2. Filtrarea
Filtrarea este operaia de separare a fazelor unui amestec
eterogen lichid solid, prin trecerea lui peste un strat filtrant hrtie
de filtru - prin care trece numai faza lichid. Pentru separarea
particulelor solide mari, a precipitatelor, se folosete hrtia de filtru
calitativ, care are porii fini. n cazul analizelor cantitative se
utilizeaz hrtia de filtru care are porii fini, astfel nct faza solid
este reinut cantitativ.
Tipuri de filtrare:
a) Filtrarea simpl se face atunci cnd intereseaz faza
solid cu hrtie de filtru.
b) Filtrarea la presiune normal se face cu ajutorul unei
plnii simple n care se aeaz hrtia de filtru. Acesta trebuie s
adere bine la pereii plniei i de aceea se umezete cu ap distilat.
Marginile hrtiei de filtru trebuie s fie cu 1 cm sub marginea plniei.
- 11 -

Filtrarea se face n aa fel ca lichidul din plnie s rmn
ntotdeauna cu 1 cm sub marginea plniei.
c) Filtrarea la presiune sczut - decurge cu o vitez mai
mare, iar separarea soluiei se face complet (utiliznd un filtru cu pori
mici), precipitatul este bine separat de faza lichid fiind aproape
uscat.
Pentru filtrarea la presiune sczut se folosete plnia
Bchner n care se aeaz o rondel de hrtie de filtru cu diametrul
egal cu cel al plniei perforate i se umezete cu ap. Plnia se
monteaz cu ajutorul unui dop de cauciuc la un flacon de filtrare la
vid, legat printr-un tub de cauciuc rezistent la trompa de vid. Trompa
de vid se leag la un robinet al reelei de ap. Se deschide robinetul
de ap, dup care se toarn n plnie amestecul de separat. Lichidul
nu trebuie s umple complet plnia. La trecerea precipitatului pe filtru
trebuie avut grij ca acesta s se distribuie pe toat suprafaa lui.
Datorit diferenei de presiune la are loc filtrarea; filtratul se
acumuleaz n flacon. Instalaia se las n funcie pn nu mai curg
picturi de lichid. Pentru oprire, se scoate mai nti cauciucul de la
balonul de filtrare la vid, dup care se nchide robinetul de ap.

3. Cntrirea la balana analitic
Balana este unul din cele mai importante aparate folosite n
analiza chimic cantitativ. Prin cntrire se determin masa
corpurilor, dei frecvent se spune c se determin greutatea.
Pentru determinarea masei corpurilor n toate laboratoarele
se folosesc diferite balane. Dup precizia cntririi, se disting
urmtoarele tipuri de balane:
- balana tehnic cu precizie de o zecime de grad;
- balana farmaceutic cu precizia de 0,1 0,2 mg;
- balana analitic obinuit cu precizie de 0,1 0,2 mg,
fiecare balan analitic are cutia ei proprie de greuti, iar
manipularea greutilor se face cu ajutorul pensetelor.
Etapele care trebuie parcurse n cazul cntririi la
balana analitic:
Verificarea poziiei de zero. nainte de cntrire, balana
trebuie verificat. Se controleaz dac dispozitivele nu sunt
deplasate de la locul lor, dac balana este perfect orizontal. Dup
aceste verificri se rotete butonul de deschidere - nchidere pentru
- 12 -
a se vedea echilibrul balanei. Rotirea butonului se face ncet, i
numai atunci cnd acul indicator ncepe s oscileze uor se poate
roti butonul pn la capt.

Dac dup mici oscilaii, diviziunea zero a scalei se fixeaz
n dreptul reperului de pe fereastr, putem considera c balana se
gsete n poziia zero.
Cntrirea propriu zis. Pentru cntrirea unui obiect se
nchide balana, obiectul sau substana de cntrit se aeaz pe
sticla
de ceas i pe talerul din stnga. Pe talerul din dreapta se aeaz
greutile. Orice introducere sau scoatere a greutilor se face numai
cu balana nchis.
Pentru echilibrare se folosesc submultiplii gramului, adic
zecimi i sutimi de gram, greuti ce se mnuiesc din butoanele din
partea dreapt, jos. Determinarea celei de a treia i a patra zecimal
se face citind direct scala gradat care este iluminat atunci cnd
balana este deschis.
Reguli de cntrire:
1. Nu se ncarc balana peste sarcina maxim;
2. Nu se cntresc obiecte calde sau fierbini;
3. nainte de cntrire se verific poziia zero;
4. Aezarea obiectelor i a greutilor pe platanele balanei
se face numai dup nchiderea ei;
5. Deschiderea balanei se face ncet i cu atenie;
6. Se va evita oscilaia platanelor;
7. Citirea trebuie fcut cu uile balanei perfect nchise;
8. Cutia cu greuti se scoate numai n timpul aezrii
greutilor pe platanele balanei;
9. Mnuirea greutilor se face numai cu penseta;
10. Fiecare serie de cntriri se face la aceeai balan;
11. Dup terminarea lucrului nu se las balana ncrcat
nici n priz.

4. Operaia de titrare
n analiza volumetric se msoar volumele de soluie, de
concentraie cunoscut care se adaug treptat la soluia de analizat
- 13 -
pn la satisfacerea proporiilor stoechiometrice determinate de
reacile chimice de baz.
Operaia prin care soluia de analizat se adaug treptat un
volum msurat de soluie de concentraie cunoscut pn se ajunge
la punctul de echivalen se numete titrare.
Momentul reaciei n care cantitatea de reactiv adugat este
echivalent cu cantitatea de substan determinat marcheaz
punctul de echivalen.

Problema central a unei titrri este aprecierea punctului de
echivalen, adic a mometului cnd n soluia de analizat au fost
adugate cantiti echivalente din soluia cu care se titreaz.
Pentru a observa punctul de echivalen cu ochiul liber se
folosesc indicatorii care adugai n cantiti mici n soluia de
analizat, fac vizibil prin schimbarea de culoare, momentul atingerii
punctului de echivalen. Indicatorii folosii pentru reacile de
neutralizare sunt
indicatorii de pH, substane a cror culoare depinde de concentraia
ionilor de H
3
O
+
sau OH
-.

Titrarea este operaia efectuat n vederea determinrii
coninutului ntr-un component al soluiei de analizat, creia i se
adaug treptat soluie de reactiv n concentraie cunoscut pn la
punctul de echivalen cnd se msoar volumul consumat.

Aplicaii

Probleme rezolvate:
1. Cte grame de sulfat de cupru cristalizat sunt necesare
pentru a prepara 200 g soluie 10% CuSO
4
? (Sulfatul de cupru este
cristalizat cu 5 molecule de ap).

10 g CuSO
4
anhidru ....................... 100 g soluie
x g ............................................. 200 g soluie
x = 200x10/100 = 20 g CuSO
4
anhidru

M
CuSO4 5 H2O = 250;
M
CuSO4 = 160

250g CuSO
4
5H
2
O ......................... 160 g CuSO
4
- 14 -
y g ............................................. 20 g CuSO
4
y = 250x20/160 = 31,25 g CuSO
4
cristalizat

2. O soluie conine 8,9 g AlCl
3
n 200 cm
3
soluie. Care este
normalitatea soluiei?

Eg
AlCl3
= M
AlCl3
/3 = 44,5 g
Nr. Eg
AlCl3
= 8,9/44,5 = 0,2

0,2 Eg ............................ 200 cm
3
x ................................ 1000 cm
3
x = 0,2x1000/200 = 1 C
n
= 1

3. Ct substan dizolvat conin 0,1 dm
3
soluie acid
clorhidric de concentraie 0,1M?

3,65g HCl ................................. 1 dm
3
x ........................................ 0,1dm
3

x = 3,65x0,1 = 0,365 g HCl

Probleme propuse:
1. Scriei formulele chimice ale urmtoarelor substane:

a) hidroxid de calciu
b) sulfur feroas
c) acid clorhidric
d) oxid de aluminiu
e) sulfat de sodiu
f) monoxid de carbon
g) bicarbonat de magneziu
h) azotat de argint
i) acid sulfuric
j) hidroxid de cupru II
- 15 -
k) oxid feros
l) clorur de sodiu
m) trioxid de sulf
n) carbonat de magneziu
o) carbonat acid de potasiu
p) acid azotic

2. Calculai echivalentul gram al urmtoarelor substane:

a) calciu

b) hidroxid de magneziu

c) acid fosforic

d) sulfat de bariu

e) clor

3. Determinai concentraia molar a unei soluii care conine
19,6g acid sulfuric n 100 cm
3
soluie.

- 16 -

4. Ce mas de substan s-a dizolvat n vederea obinerii a
0,7 m
3
soluie de hidroxid de potasiu de concentraie 0,01N?

LUCRAREA NR. 2

CARACTERUL ACIDO BAZIC AL SOLUIILOR
DETERMINAREA pH-ULUI SOLUIILOR

1. Consideraii teoretice
O soluie n care ionii HO
-
sunt n exces se numete soluie
bazic, iar o soluie n care ionii H
3
O
+
sunt n exces se numete
soluie acid.
Noiunea de pH i pOH
pH-ul este un parametru de msurare al aciditii unei soluii,
concretizat prin concentraia ionilor hidroniu H
3
O
+
din soluia
respectiv i se definete ca fiind valoarea cu semn schimbat al
logaritmului zecimal din concentraia ionilor hidroniu (sau a ionilor de
hidrogen).
Formula de calcul pentru pH este:

- 17 -

pH= - lg [H
3
O
+
]

unde [H
+
] este concentraia ionilor de hidrogen prezeni n
soluie.
pOH-ul msoar concentraia ionului OH
-
, respectiv
bazicitatea soluiei i reprezint valoarea cu semn schimbat din
concentraia ionilor hidroxid din soluie, iar formula de calcul este:

pOH = - lg[OH
-
]

ntre pH i pOH exist urmtoarea relaie de
interdependen:

pH + pOH = 14

Gama uzual de valori pentru pH este de la 1 la 14;
- valorile 1-7 corespund soluiilor acide,
- valorile 7-14 corespund soluiilor bazice,
- punctul central al scalei (7) indic faptul c soluia are un
caracter neutru (pH = 7 numai dac apa este chimic
pur).

Principalele metode de determinare a pH-ului sunt:
a) determinarea pH-ului cu ajutorul soluiilor indicatoare;
b) determinarea pH-ului cu ajutorul hrtiei indicatoare de pH
(role sau benzi);
c) determinarea pH-ului cu ajutorul pH-metrului;

2. Aparatur i reactivi

- 18 -
Aparatur:
- eprubete simple;
- set 3 role indicatoare;
- benzi indicatoare de pH;
- pahare Berzelius;
- pH-metru;

Reactivi:
- Indicatori de pH: metilorange, fenolftalein i turnesol;
- Soluii de analizat :
- soluia 1 - HCl 0,1N;
- soluia 2 - HCl 10 N;
- soluia 3 - H
2
C
2
O
4
0,1N;
- soluia 4 - H
2
C
2
O
4
10 N;
- soluia 5 - NaOH 0,1N;
- soluia 6 - NaOH 10 N;
- soluia 7 - NH
4
OH 0,1N,
- soluia 8 - NH
4
OH 10 N,
- soluia 9 - ap potabil,
- soluia 10 - ap de mare (filtrat n prealabil).

a) DETERMINAREA pH-ULUI CU
AJUTORUL SOLUIILOR INDICATOARE

Soluiile indicatoare de pH (indicatorii acido bazici) sunt
substane organice a cror form acid sau bazic (molecular) are
o alt culoare n mediu acid i o alt culoare n mediu bazic.
Condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc o soluie
indicatoare sunt:
schimbarea de culoare trebuie s fie reversibil;
schimbarea de culoare trebuie s se produc ntr-un
interval de pH ct mai restrns;

indicatorul s fie suficient de solubil n ap pentru ca
soluia s fie suficient de colorat;
fiecare indicator prezint un interval de pH n care are
loc schimbarea culorii, domeniu denumit interval de viraj.
- 19 -
n tabelul 1 se prezint principalii indicatori utilizai pentru
determinarea pH-ului unei soluii, precum i virajul de culoare
caracteristic:

Tabelul nr. 1. Cei mai folosii indicatori pentru determinarea pH-ului
i intervalele de viraj

Indicator Viraj culoare Interval de pH
Albastru de timol Rou-galben 1,2 - 2,8
Metilorange Roz galben 3,1 4,4
Verde de brom crezol Galben - albastru 3,6 5,2
Rou de metil Rou galben 4,2 6,2
Rou de Congo Albastru rou 3,0 5,0
Albastru de bromtimol Galben albastru 6,2 7,6
Rou crezol Galben-roz-violaceu 7,2 8,8
Turnesol Rou - albastru 5,0 8,0
Fenolftalein Incolor roz violaceu 8,2 10,6

Mod de lucru
- Soluiile de analizat se prepar n baloane cotate de 100
mL;
- Se eticheteaz baloanele cotate notnd pe etichet
denumirea soluiei i concentraia acesteia;
- n 10 eprubete se introduc cte 3 mL din soluiile de
analizat (inclusiv ap i ap de mare) dup cum urmeaz:
- n eprubetele 1 4 se adaug cteva picturi de
metiloranj;
- n eprubetele 5 - 8 se adaug cteva picturi de
fenolftalein;
- n ultimele 2 eprubete se adaug cteva picturi de
turnesol.
Culorile care se obin pentru fiecare soluie de analizat n
parte i intervalul de pH corespunztor tabelului 1, se trec n tabelul
cu rezultate metoda a.

- 20 -

Tabel cu rezultate metoda a

Soluii indicatoare Soluia de
analizat Indicator Culoare Interval pH
Caracterul
soluiei
Soluia 1:
HCl 0,1n
metilorange

Soluia 2:
HCl 10n
metilorange

Soluia 3:
H
2
C
2
O
4
0,1n
metilorange

Soluia 4:
H
2
C
2
O
4
10n
metilorange

Soluia 5:
NaOH 0,1n
fenolftalein

Soluia 6:
NaOH 10n
fenolftalein

Soluia 7:
NH
4
OH 0,1n
fenolftalein

Soluia 8:
NH
4
OH 10n
fenolftalein

Soluia 9:
ap potabil
turnesol

Soluia 10:
ap de mare
turnesol

b) DETERMINAREA pH-ULUI CU AJUTORUL
HRTIEI INDICATOARE DE Ph (DE TIP ROLE)

Mod de lucru
- Cu ajutorul unei pipete se ia o pictur de soluie din
fiecare balon cotat;
- Pictura de soluie se pune pe o bucic din hrtia
indicatoare sub form de role. Se va utiliza rola de pH
corespunztoare caracterului soluiei determinat prin metoda
anterioar;
- 21 -
- Se ateapt 30 - 40 sec. i apoi se compar culoarea
obinut pe hrtia indicatoare cu paleta de culori standard pe de
cutia de pH care conine rolele;
- Se noteaz pH-ul n tabelul cu rezultate metodele b i c.

c) DETERMINAREA pH-ULUI CU AJUTORUL
BENZILOR DE pH

Mod de lucru
- Se pun cte aproximativ 5 mL din soluiile preparate
anterior n 10 eprubete;
- Se introduce cte o band de pH n fiecare eprubet timp
de cteva secunde;
- Se ridic banda i se ateapt cteva secunde pn la
stabilizarea culorii;
- Se compar setul de culori obinute pe banda de pH cu
setul de culori de pe cutia cu benzi;
- Se identific pH ul i se trece n tabelul cu rezultate
metodele b i c.

Tabel cu rezultate metodele b i c

Role indicatoare
(metoda b)
Benzi indicatoare
(metoda c)
Soluia de
analizat
Interval pH Interval pH
Caracterul
soluiei
Soluia 1:
HCl 0,1n

Soluia 2:
HCl 10 n

Soluia 3:
H
2
C
2
O
4
0,1n

Soluia 4:
H
2
C
2
O
4
10 n

Soluia 5:
NaOH 0,1n

Soluia 6:
NaOH 10 n

Soluia 7:
- 22 -
NH
4
OH 0,1n
Soluia 8:
NH
4
OH 10 n

Soluia 9:
ap potabil

Soluia 10:
ap de mare

d) DETERMINAREA pH-ULUI CU AJUTORUL
pH-METRULUI
Determinarea exact a pH-ului se poate efectua prin metoda
electrochimic cu electrod de sticl. n acest caz, diferena de
potenial existent ntre un electrod de sticl i un electrod de
referin (calomel soluie KCl saturat) introdui n proba de
analizat, variaz liniar cu pH-ul probei.

Mod de lucru
- Se introduc cte 10 mL din soluiile de analizat n 10
pahare Berzelius;
- Se introduce electrodul pH-metrului n fiecare pahar;
- Se apas tasta ON i se ateapt pn cnd pe disply-ul
aparatului apare valoarea final a pH-ului;
- Se fac 5 determinri iar media aritmetic a pH-ului obinut
pentru fiecare soluie se trece n tabelul cu rezultate metoda d.

Tabel cu rezultate metoda d

Metoda electrochimic Soluia de
analizat valoare pH
Caracterul soluiei
Soluia 1:
HCl 0,1n

Soluia 2:
HCl 10n

Soluia 3:
H
2
C
2
O
4
0,1n

Soluia 4:
H
2
C
2
O
4
10n

Soluia 5:
NaOH 0,1n

Soluia 6:
NaOH 10n

- 23 -
Soluia 7:
NH
4
OH 0,1n,

Soluia 8:
NH
4
OH 10n

Soluia 9:
ap potabil

Soluia 10:
ap de mare

Aplicaii

1. Calculai pH-ul unei soluii apoase de acid azotic de
concentraie 0,001 M.

2. Calculai pH-ul unei soluii apoase de hidroxid de potasiu
de concentraie 10
-2
M.

3. Determinai concentraia normal a unei soluii de acid
clorhidric cu pH = 3.

- 24 -
4. Ce concentraie molar are o soluie de hidroxid de sodiu
cu pH=13?

LUCRAREA NR. 3

DETERMINAREA ALCALINITII p I m A APEI

Alcalinitatea apei reprezint coninutul de ioni care imprim
apei un caracter alcalin. Aceti ioni provin din dizolvarea n ap a
hidroxizilor precum i a srurilor formate din acizi slabi i baze tari.
Alcalinitatea se determin fa de doi indicatori:
- alcalinitatea p fa de fenolftalein;
- alcalinitatea m fa de metiloranj
Notnd ntre paranteze drepte concentraiile ionilor
respectivi rezult:
1 1
[ ] [ ] [ ]

+ + =
3
4
2
3
3 2
PO CO HO p tea alcalinita
-

[ ] [ ] [ ] [ ]

+ + + =
3
3
4
2
3
3
2
HCO PO CO HO m tea alcalinita
-

Ca uniti de msur, se folosesc:
- milival/ L (mval/L), sau miliechivalent gram/L (a milioana
parte dintr-un echivalent gram)
- pri per milion (ppm) sub form de carbonat de calciu
(CaCO
3
), ceea ce reprezint pri carbonat de calciu care
se gasesc intr-un milion de pri de ap.
- 25 -
n cazul apelor naturale, alcalinitatea este dat doar de ionul
bicarbonat (HCO
3
-
) provenit din bicarbonatul de calciu, Ca(HCO
3
)
2
i
bicarbonatul de magneziu, Mg(HCO
3
)
2
(ce reprezint duritatea
temporar, d
tp
) i din bicarbonatul de sodiu.


Aparatur:
- biuret;
- plnie;
- pahare Erlenmeyer
- cilindru gradat;
- piset;

Reactivi:
- soluie HCl 0,1N;
- indicator fenolftalein;
- indicator metilorange.

3. Mod de lucru
- Se spal vasele de titrare, se cltesc cu ap distilat i se
usuc;
- Se pregtete biureta cu soluie de HCl 0,1N;
- Se msoar cu cilindrul gradat 50mL ap de analizat i se
introduc n vasul de titrare (dac proba este tulbure, se filtreaz n
prealabil);
- Se adaug 2 - 3 picturi indicator fenolftalein;
- Se titreaz cu soluie de HCl 0,1N pn la virajul culorii de
la rou la incolor;
- Se citete volumul de HCl 0,1N folosit la titrare n prezen
de fenolftalein, V
1
;
- Se adaug peste prob 2-3 picturi indicator metilorange;
- Se titreaz cu soluie de HCl 0,1N pn la viraj de la galben
la portocaliu;
- Se citete pe biuret volumul de HCl 0,1N folosit de la
nceputul titrrii cu fenolftalein pn la sfritul titrrii n prezen de
metiloranj, V.

- 26 -
4. Exprimarea rezultatelor
Alcalinitile p i m se calculeaz cu relaiile:

( ) L mval F V p =
1
2
( ) L mval F V m = 2

n care:
V
1
= volumul de HCl 0,1N folosit la titrare n prezen de
fenolftalein;
V = volumul soluiei de HCl 0,1N folosit la titrare, de la
nceputul titrrii cu fenolftalein pn la virajul metilorange-ului;
F = factorul soluiei HCl.
Valorile pentru alcalinitatea p i m obinute n mval/L se
transform n ppm CaCO
3
, utiliznd relaia:
1mval/L = 50 ppm CaCO
3

5. Tabel cu rezultate

Alcalinitatea p

Alcalinitatea m

Nr.
det.
Produs
V
prob
(mL)

V
1
(mL)
V
(mL)
F
HCl
mval/L
ppm
CaCO
3
mval/L
ppm
CaCO
3
1.
Ap
potabil
50

2.
Ap
tehnic
50

3.
Ap de
mare
50

4.
Ap
distilat
50

6. Aplicaii

1. Scriei reaciile de disociere ale urmtoarelor substane a
cror prezen n ap i imprim acesteia caracter alcalin: NaOH,
Ca(OH)
2
, CaCO
3
, Mg(HCO
3
)
2
, Al(OH)
3
, KHCO
3
, KOH, Na
2
CO
3
.

- 27 -

2. Calculai echivalentul-gram al substanelor de la punctul 1.

LUCRAREA NR. 4

DETERMINAREA DURITII TOTALE A APEI (D
T
)

Pentru utilizarea apei n scopuri industriale sau pentru
obinerea aburului, este foarte important natura chimic a reziduului
fix adic a coninutului n sruri solubile, n special a celor care dau
duritate apei. Srurile de calciu i de magneziu care confer apei
duritate, sunt:
- CaSO
4
sulfat de calciu;
- CaCl
2
clorur de calciu;
- Ca(HCO
3
)
2
carbonat acid de calciu;
- MgSO
4
sulfat de magneziu;
- 28 -
- MgCl
2
clorur de magneziu;
- Mg(HCO
3
)
2
carbonat acid de magneziu.
n timpul funcionrii generatoarelor de abur, din cazan
pleac numai vaporii de ap, iar apa se concentreaz treptat in
sruri. Prezena srurilor ridic punctul de fierbere al soluiei apoase,
consumul de combustibil se mrete, iar srurile mai greu solubile se
depun pe pereii i pe tuburile de nclzire formnd cruste.
Aceste cruste nu conduc cldura i micoreaz transferul
termic, scznd randamentul termic al cazanului. De asemenea,
crustele produc supranclziri ale cazanului i uneori explozii dac se
desprind de pereii cazanului n timpul funcionrii.
Duritatea total (D
T
) reprezint coninutul total de sruri de
calciu i magneziu corespunztor coninutului n sruri de calciu i
magneziu dizolvate ntr-un litru de ap corespunztor tuturor
anionilor prezeni (cloruri, azotai, fosfai, carbonai, bicarbonai).
Duritatea temporar (D
t
) reprezint coninutul de ioni de
calciu i magneziu corespunztor coninutului de bicarbonai acizi de
calciu i de magneziu ntr-un litru de ap. Aceste sruri precipit la
fierbere trecnd n sruri insolubile.
Duritatea permanent (D
p
) reprezint coninutul de ioni de
calciu i de magneziu corespunztor srurilor acizilor tari ntr-un litru
de ap.
Duritatea rezidual (d
r
) reprezint duritatea total dup
aplicarea unui procedeu de tratare.

Exprimarea duritii se face n grade de duritate,
miliechivaleni-gram/L sau pri per milion (ppm);
- grade de duritate,
o
d: germane, franceze, engleze,
americane, etc.
- milival, mval (miliechivalent gram sau a milioana parte
dintr-un echivalent gram):
1mval Ca
2+
= 20 mg Ca
2+
/1L ap
1mval Mg
2+
= 12 mg Mg
2+
/1L ap
Relaia de dependen ntre mval/L i gradele de duritate
este:

1mval/L = 2,8
0
g = 5
0
f = 3,5
0
e = 50
0
a = 50 ppm CaCO
3
1
0
g = 0,357 mval
- 29 -
Principiul metodei
Duritatea total se determin prin titrare cu sarea disodic a
acidului etilendiaminotetraacetic (EDTA, Complexon 3, Chelaton 3)
n prezen de eriocrom negru T la pH alcalin.
Mecanismul titrrii complexonometrice se bazeaz pe faptul
c indicatorul formeaz cu ionii metalici combinaii complexe colorate
n rou, instabile. Sfritul titrrii este marcat de reacia
complexonului cu combinaiile complexe metal indicator, cu
punerea n libertate a ionului provenit de la indicator, colorat n
albastru.
Reaciile au loc n mediu alcalin, meninut la pH = 10 cu
ajutorul unei soluii tampon, NH
3
NH
4
Cl.
Notnd cu A radicalul acidului (A = C
10
H
12
O
8
N
2
Na
2
), reaciile
care au loc sunt:
Ca
2+
+ H
2
A = CaA + 2H
+
Mg
2+
+ H
2
A = MgA + 2H
+
sau

CH
2
CH
2 N
N
NaOOCCH
2
CH
2
COONa
CH
2
COOH
+
Me
+
2
HOOCCH
2

CH
2
CH
2 N
N
NaOOCCH
2
CH
2
COONa
+
CH
2
COOMe
MeOOCCH
2
2 H
+


Aparatur:
- 30 -
- pipete;
- pahare Erlenmeyer;
- piset;
- cilindru gradat;
- plit electric cu termostat pentru nclzirea probelor;

Reactivi:
- soluie EDTA 0,01N;
- soluie tampon amoniacal NH
3
NH
4
Cl;
- indicator negru eriocrom T.

3. Mod de lucru
- Se spal vasele de titrare i se cltesc cu ap distilat;
- Se msoar cu cilindrul gradat sau cu pipeta 10mL ap de
analizat i se introduc n vasul de titrare (pahar Erlenmeyer);
- Se adaug 2mL soluie tampon NH
3
NH
4
Cl;
- Se nclzete proba uor (la o temperatur de aproximativ
50
o
C) pe plita electric;
- In proba cald se adaug aproximativ 0,1g pulbere (un varf
de spatul) sau 2-3 picturi soluie de indicator negru eriocrom T;
- Se titreaz cu soluie de EDTA 0,01N pn la virajul culorii
de la rou la albastru net;
- Se citete pe biuret volumul de EDTA 0,01N folosit la
titrare.

Duritatea total pentru cele patru probe de ap se
calculeaz conform relaiei:

( ) L mval F V d
T
=
n care:
d
T
= duritatea total, n mval/L;
- 31 -
V = volumul de EDTA 0,01N folosit la titrare, n mL;
F = factorul soluiei de EDTA 0,01N


Duritatea total (d
T
)
Nr.
Det.
Produs
V
prob
(mL)
V
EDTA
(mL)
F
EDTA
mval/L
o
g
o
d
o
e
o
f
o
a
1.
Ap
potabil
10

2.
Ap
tehnic
10

3.
Ap de
mare
10

4.
Ap
distilat
10

6. Aplicaii
Problem rezolvat
Se cere duritatea unei ape dac pentru reacia cu carbonatul
acid coninut n 100 cm
3
ap, se consum 5 cm
3
HCl 1/10 n.

Acid consumat:
36,5 x 1/10 x 5/1000 = 0,01825g sau 18,26 mg

Reacia chimic ce are loc la tratarea carbonatului acid de calciu din
ap cu soluia de acid clorhidric se poate scrie astfel:

2HCl + Ca(HCO
3
)
2
CaCl
2
+ 2CO
2
+ 2H
2
O

Dup egalarea reaciei prin aplicarea legii conservrii maselor,
conform reaciei, se obine:

2x36,5 mg HCl 1 mmol Ca(HCO
3
)
2
56 mgCaO . 40 mg
Ca
18,25 mg HClx = 14 mg CaO .. y = 10 mg
Ca

- 32 -
deci la 1 l de ap .. 140 mg CaO i 140.10 = 14
0
d

sau la 1 l ap 100 mg Ca
2+
i 100:20 = 5 mval

Deci, duritatea apei in acest caz este 14 grade germane.

Verificare:
14: 2,8 = 5 mval

Probleme propuse:

1. Se cere duritatea unui litru de ap dac pentru reacia cu
carbonatul acid coninut n 500 mL ap, se consum 5 mL soluie
HCl 0,1 molar.

2. Care este duritatea unei soluii de CaCl
2
0,02%?

- 33 -

LUCRAREA NR. 5

DETERMINAREA DURITII DE CALCIU I MAGNEZIU

Calciul este un element prezent n toate apele. El se gsete
sub form de cloruri, sulfai, carbonai, bicarbonai, etc. Lipsa
calciului detemin tulburri funcionale ale cordului, iar excesul
imprim apei un gust slciu i determin diverse disfunciuni renale.
Ionii de magneziu se gsesc n ap sub form de cloruri, sulfai,
carbonai i bicarbonai. Imprim apei un gust amar, mai ales n
prezena anionilor sulfat.
Duritatea de calciu, d
Ca,
reprezint coninutul total de ioni
de calciu dintr-un litru de ap, corespunztor tuturor anionilor
prezeni n ap (coninutul total de sruri de calciu dintr-un litru de
ap).
- 34 -
Duritatea de calciu se determin prin dozarea ionilor de
calciu (Ca
2+
) cu acid etilen-diamino-tetraacetic (EDTA) n prezena
indicatorului murexid.
Duritatea de magneziu, d
Mg,
reprezint coninutul total de
ioni de magneziu dintr-un litru de ap, corespunztor tuturor anionilor
prezeni n ap (coninutul total de sruri de magneziu dintr-un litru
de ap).
Duritatea de magneziu se determin prin diferena dintre
duritatea total i duritatea de calciu, ambele exprimate n mval/L
sau grade de duritate.
Ca uniti de msur pentru cele dou tipuri de duriti se
folosesc:
- milimval/L (mval/L);
- grade de duritate,
o
d;
- pri per milion (ppm) CaCO
3

- ppm Mg
2+


Aparatur:
- biuret;
- pipet;
- cilindru gradat;

- pahare Erlenmeyer (pahare de titrare);
- piseta cu ap distilat

Reactivi:
- soluie EDTA 0,01N;
- indicator murexid;
- soluie de hidroxid de sodiu, NaOH 2N.

3. Mod de lucru
- Se msoar cu cilindrul gradat 10ml ap de analizat i se
introduc n vasul de titrare;
- Se adaug cu pipeta 0,5ml soluie soluie NaOH 2N;
- Se adaug cca. 0,1g pulbere indicator murexid;
- Se aduce biureta cu soluie de EDTA 0,01N la semn;
- 35 -
- Se titreaz cu soluie de EDTA 0,01N pn la virajul culorii
de la rou la violet;
- Se citete pe biuret volumul de EDTA 0,01N folosit la
titrare.


- Pentru duritatea de calciu
Duritatea de calciu, d
Ca
exprimat n mval/L sau grade de
duritate, se calculeaz cu relaia:

( ) L mval F V d
Ca
=

n care:
d
Ca
= duritatea de calciu, n mval/L;
V = volumul de EDTA 0,01N folosit la titrare, n mL;
F = factorul soluiei de EDTA 0,01N
Pentru exprimarea duritii de calciu n pri per milion, se
folosesc relaiile:
1 mval/l = 20 ppm Ca
2+
1 mval/l = 50 ppm CaCO
3

- Pentru duritatea de magneziu
Duritatea de magneziu, d
Mg
exprimat n mval/L sau grade
de duritate, se calculeaz cu relaia:

( ) L mval d d d
Ca T Mg
=

n care:
d
Mg
= duritatea de magneziu, n mval/L;
d
T
= duritatea total, n mval/L;
d
Ca
= duritatea de calciu, n mval/L;

Pentru transformarea n ppm, se folosete relaia:
1 mval/l = 12 ppm Mg
2+

5. Tabele cu rezultate

- 36 -
Tabel cu rezultate pentru duritatea de calciu:

d
Ca
Nr.
det.
Produs
V
prob
(mL)
V
EDTA
(mL)
F
EDTA
mval/L
o
g ppm Ca
2+
1.
Ap
potabil
10

2.
Ap
tehnic
10

3.
Ap de
mare
10

4.
Ap
distilat
10

Tabel cu rezultate pentru duritatea de magneziu:

d
T
d
Ca
d
Mg
Nr.
det.
Produs
mval/L
o
g mval/L
o
g mval/L
o
g ppm Mg
2+
1.
Ap
potabil

2.
Ap
tehnic

3.
Ap de
mare

4.
Ap
distilat

6. Aplicaii

1. Calculai duritatea unei soluii de sulfat de calciu de
concentraie 0,5%.

- 37 -

2. Care este duritatea unei soluii de sulfat de magneziu de
concentraie 0,1%?

LUCRAREA NR. 6

DETERMINAREA CONINUTULUI DE IONI DE CLOR
I A SALINITII

- 38 -
Pentru apa de cldare, coninutul de cloruri sau salinitatea
apei folosete la verificarea gradului de concentrare al apei i la
stabilirea purjei. Coninutul de ioni de clor folosete i la aprecierea
contaminrii diferitelor ape tehnice cu ap de mare.
Salinitatea apei reprezint coninutul total de sruri dizolvate
dintr-un litru de ap. Salinitatea apei este direct proporional cu
coninutul de ioni de clor, [Cl
-
].
Metoda de determinarea a coninutul de ioni clorur dintr-o
prob de ap const n titrarea cu o soluie de AgNO
3
cu factor
cunoscut. n timpul titrrii are loc o reacie de precipitare, cnd se
obine clorura de argint (precipitat) conform reaciei chimice:

Cl
-
+ AgNO
3
= AgCl + NO
3
-

Determinarea Cl
-
se face prin metode titrimetrice. Conform
metodei Mohr, probele de ap sunt titrate cu soluie de AgNO
3
n
mediu neutru n prezena cromatului de potasiu. Reaciile care au loc
sunt:

Cl
-
+ Ag
+
AgCl (pp. alb)
CrO
-2
4

+ 2 Ag
+
Ag
2
CrO
4
(pp. brun - rocat )
Aceast metod poate fi aplicat probelor care nu conin
concentraii mari de fosfai.


Aparatur:
- biuret;
- pipet;
- plnie;
- cilindru gradat;
- pahar Erlenmeyer;

Reactivi:
- soluie AgNO
3
0,01N;
- indicator soluie de cromat de potasiu;
- indicator soluie alcoolic de fenolftalein.

3. Mod de lucru
- Se pregtete biureta cu soluie de AgNO
3
0,01n;
- 39 -
- Se msoar cu cilindrul gradat 10mL ap de analizat i se
introduc n vasul de titrare;
- Se adaug 2-3 picturi soluie cromat de potasiu,
obinndu-se coloraia galben;
- Se titreaz cu soluie de AgNO
3
0,01n pn la obinerea
unui precipitat de culoare galben-brun;
- Se citete volumul de AgNO
3
0,01n folosit la titrare, V.

Coninutul de cloruri n mg/L se determin utiliznd formula:

[ ]
( )
5 , 35 =
V Cl
L mg

n care:
V - volumul de de AgNO
3
0,01n folosit la titrare;
35,5 - echivalentul-gram al clorului
Transformnd valoarea [Cl
-
]
mg/L
n [Cl
-
]
g/L
se determin apoi
salinitatea n g/L utiliznd relaia empiric:

( )
[ ]
( )
03 , 0 8 , 1 + =

L g L g
Cl S


Nr.
det.
Produs
V
prob
(mL)

V
AgNO3
(mL)
[Cl
-
] (mg/L) [Cl
-
] (g/L) S (g/L)
1. Ap potabil

2. Ap tehnic

3. Ap de mare

4. Ap distilat

6. Aplicaii

1. Calculai masa de cromat de argint care se formeaz n
urma titrrii ntregii cantiti de clorur de potasiu aflat n 100 mL
soluie de concentraie 2M.

- 40 -

2. Ce volum de azotat de argint de concentraie 0,01 N este
necesar pentru titrarea a 100 g soluie HCl de concentraie 0,1%?

3. Care este valoarea salinitii n cazul soluiilor de la
problemele 1 i 2?

PARTEA II.
- 41 -
ANALIZE FIZICO CHIMICE PENTRU PRODUSELE
PETROLIERE

LUCRAREA NR. 7

DETERMINAREA DENSITII RELATIVE
A PRODUSELOR PETROLIERE

Produsele petroliere (combustibili i uleiuri minerale lichide)
sunt substane de provenien organic, a cror compoziie depinde
de natura materiei prime i de tehnologia de obinere.
Componentele de baz ale combustibililor sunt
hidrocarburile, specii chimice organice care conin numai carbon i
hidrogen. Hidrocarburile din produsele petroliere au toate greutile
moleculare posibile de la 16 (metan) pn la circa 1800, i pot face
parte din urmtoarele clase:
- alcani: (hidrocarburi saturate cu formula general* C
n
H
2n+2
caracterizai de o reactivitate chimic mic) n special de
tipul: normal alcani, izoalcani, cicloalcani;
- arene cu catene laterale (hidrocarburi aromatice, Ar-H;
conin unul sau mai multe nuclee benzenice separate sau
condensate, la care unul sau mai multi atomi de hidrogen
sunt inlocuii cu o serie de radicali organici);
- alchene (hidrocarburi nesaturate cu formula general*
C
n
H
2n
ce conin n molecul o legatur dubl ntre doi
atomi de carbon consecutivi, care prezint o reactivitate
chimic mare);
- alchine (hidrocarburi nesaturate cu formula general*
C
n
H
2n-2
ce conin n molecul o legatur tripl ntre doi
atomi de carbon consecutivi);
* = in formulele generale: C
n
H
2n+2,
C
n
H
2n,
C
n
H
2n-2,
n reprezint
numrul atomilor de carbon din molecul.
Alchenele i alchinele sunt componentele de baz ale
petrolului prelucrat, dar nu se gsesc n petrolul brut deoarece sunt
structuri chimice instabile.

- 42 -

Densitatea absolut,
t
reprezint raportul dintre masa
unui corp, n vid, m, i volumul su, V, la temperatura, t:

V
m
t
=

n Sistemul Internaional de uniti, densitatea absolut se
msoar n kg/m
3
. n practic se pot folosi i alte uniti de msur:
t/m
3
, kg/L sau g/cm
3
.

Densitatea relativ, d
t
reprezint raportul dintre
densitatea absolut a unui corp i densitatea unui corp de referin,
aflat ntr-o stare dat. n cazul produselor petroliere se consider
drept corp de referin apa distilat, n vid, la temperatura de 4
o
C i
presiunea de 760 torri; (
a
4
= 1000,000 kg/m
3
):

4 4
a
t
p t
d
=

n care:
t temperatura produsului a crui densitate se determin
(temperatura de lucru);
4 - temperatura corpului de referin;
a
4
densitatea absolut a apei distilate la 4
o
C;
p
t
densitatea absolut a produsului petrolier la
temperatura t;
Densitatea absolut este o mrime adimensional i se
exprim, de regul, la temperatura etalon de 15
o
C (d
4
15
) sau 20
o
C
(d
4
20
), aa cum este exemplificat n tabelul II.1.

Tabelul II.1. Valorile densitilor relative pentru o serie de
produse petroliere

Denumirea produsului d
4

15
Uleiuri de motoare, Clasa SAE (*) 30 0,880
Uleiuri de motoare, Clasa SAE 40 0.888
Uleiuri de motoare, Clasa SAE 50 0,925
Denumirea produsului d
4

20
Uleiuri minerale rafinate grupa 100 0,950
Uleiuri rafinate grupa 300 0,950
Uleiuri rafinate grupa 400 0,950
Ulei pentru transformatoare 0,900 - 0,910
- 43 -
Ulei cilindru distilat la 250 i C 270 0,950
Ulei de vaselin tehnic

(*) Gradul de viscozitate SAE este un sistem bazat pe
msurarea viscozitii, acest lucru fiind fcut n urma unor teste.
Cu ct valoarea SAE este mai mic, cu att este mai mic i
temperatura la care uleiul poate fi folosit pentru protecie sigur.


Descrierea termodensimetrului
Datorit rapiditii determinrii i preciziei
suficient de bune a metodei, se utilizeaz curent
determinarea densitii relative cu areometrul sau
densimetrul, aparat prezentat n figura II. 1.
Termodensimetrul este un tub de sticl
imprit in trei compartimente, astfel:
1. Partea inferioar conine rezervorul cu
mercur i alice de plumb impregnate cu o rin
special. Acestea dau o anumit greutate
termodensimetrului i fac posibil ptrunderea
acestuia in interiorul produsului petrolier;
2. Partea de mijloc corespunde scalei
gradate pentru citirea temperaturii, in grade
Celsius, temperatura avand o importan deosebit
in determinarea densitii relative a produsului de
analizat;
3. Partea superioar care corespunde
scalei gradate unde se citete densitatea relativ a
produsului de analizat.

Aparatur:
- densimetru sau termodensimetru;
- termometru 0 50
o
C;
- cilindru de sticl sau de metal n cazul n care se
fac determinri la temperaturi mai mari de 40
o
C;

Reactivi:
- produse petroliere de analizat (combustibil,
uleiuri minerale);

Fig. II. 1.
Termodensimetru
- 44 -
- solveni pentru curat aparatura.

3. Mod de lucru
- Se omogenizeaz produsul petrolier prin amestecare
pentru a se obine aceeasi valoare a densitii relative in fiecare
punct din interiorul volumului de produs petrolier de analizat;
- Produsele vscoase sau cu puncte de congelare ridicate
se nclzesc pe baie de ap la 50 60
o
C;
- Se toarn produsul n cilindrul de sticl sau de metal,
evitnd pe ct posibil spumarea, cilindrul fiind aezat pe o suprafa
plan;
- Dac s-au format bule, acestea se sparg prin apropierea
unei baghete nclzite sau a unui b de chibrit stins, fr a atinge
suprafaa lichidului;
- Se cur areometrul cu solveni.
- Areometrul curat i uscat se ine de partea superioar, se
introduce n lichid cu atenie, astfel nct s nu ating pereii
cilindrului sau partea inferioar pentru a nu se sparge;
- Dac densimetrul nu este prevzut cu termometru, se
introduce n produs i un termometru, se omogenizeaz produsul
- 45 -
prin amestecare cu termodensimetrul i se las n produs timp de
aproximativ 5 minute, pentru a ajunge la echilibru termic cu produsul;
- Cnd oscilaiile densimetrului au ncetat, se citete pe scala
superioar a densimetrului densitatea relativ, innd ochii la nivelul
suprafeei lichidului. Citirea se face astfel:
- pentru produsele transparente se va citi reperul din
dreptul meniscului inferior;
- pentru produsele nchise la culoare, opace se va citi
reperul din dreptul meniscului superior, dar la aceast valoare se va
aduga diferena de densitate ce corespunde unui milimetru de scal
a densimetrului, considernd distana de la meniscul superior la
suprafaa lichidului de un milimetru.

Calculul densitii, d
4
15
, cnd se cunoate d
4
t
, se face
utilizand relaiile:

( ) 15
4
15
4
+ = t c d d
t

( )
1 2 4 4
2 1
t t c d d
t t
+ =

n care:

d
4
t
= densitatea relativ a produsului la temperatura t;
t = temperatura la care se face determinarea, n
o
C;
c = coeficient de corecie pentru dilatarea lichidului la o
diferen de temperatur de 1
o
C, conform tabelului II.2.

Tabelul II.2. Valori ale coeficienilor de corecie pentru
dilatarea lichidului la o diferen de temperatura de 1
o
C

Densitatea citit Coeficient de corecie pentru 1
o
C
0,6900 ... 0,6999 0,000910
0,7000 ... 0,7099 0,000897
0,7100 ... 0,7199 0,000884
0,7200 ... 0,7299 0,000870
0,7300 ... 0,7399 0,000857
0,7400 ... 0,7499 0,000844
- 46 -

0,7500 ... 0,7599 0,000831
0,7600 ... 0,7699 0,000818
0,7700 ... 0,7799 0,000805
0,7800 ... 0,7899 0,000792
0,7900 ... 0,7999 0,000770
0,8000 ... 0,8099 0,000765
0,8100 ... 0,8199 0,000752
0,8200 ... 0,8299 0,000733
0,8300 ... 0,8399 0,000725
0,8400 ... 0,8499 0,000712
0,8500 ... 0,8599 0,000699
0,8600 ... 0,8699 0,000686
0,8700 ... 0,8799 0,000673
0,8800 ... 0,8899 0,000660
0,8900 ... 0,8999 0,000647
0,9000 ... 0,9099 0,000633
0,9100 ... 0,9199 0,000620
0,9200 ... 0,9299 0,000607
0,9300 ... 0,9399 0,000594
0,9400 ... 0,9499 0,000581
0,9500 ... 0,9599 0,000567
0,9600 ... 0,9699 0,000554
0,9700 ... 0,9799 0,000541
0,9800 ... 0,9899 0,000528
0,9900 ... 1,0000 0,000515

n cazul n care temperatura la care se face determinarea
este diferit cu mai mult de 10 grade de temperatura la care s-a
etalonat densimetrul, se aplic o corecie pentru dilatarea cubic a
sticlei, conform formulei:

( )
1
000024 , 0 1 t t
densitatea
corectata Densitatea
citita
+
=

n care:
0,000024 = coeficient de dilatare cubic a sticlei;
t = temperatura la care s-a efectuat determinarea, n
o
C;
t
1
= temperatura la care s-a etalonat aparatul, n
o
C

- 47 -


Nr.
det.
Produs t
o
C

d
4
t
c d
4
15
1.

2.

3.

4.

6. Aplicaii

1. S se calculeze densitatea relativ a unui produs petrolier
la temperatura de 15
o
C, dac densitatea lui, msurat la 25
o
C, este
de 0,891 g/cm
3
.

2. S se afle temperatura t
o
C la care s-a determinat
densitatea relativ a unui produs petrolier, tiind c, densitatea
relativ la temperatura t
o
C este de 0,91 g/cm
3
, iar la 20
o
C este de
0,93 g/cm
3
.

- 48 -

3. Scriei formulele generale i structurale ale claselor de
hidrocarburi in cazul in care numrul atomilor de carbon este n = 4.
Precizai dac substanele respective au izomeri i scriei structura
acestora i denumirea lor.

LUCRAREA NR. 8

DETERMINAREA VISCOZITII CINEMATICE
CU VISCOZIMETRUL UBBELOHDE
- METODA MANUAL DE DETERMINARE -

- 49 -
Viscozitatea este proprietatea fluidelor datorit creia n
interiorul lor iau natere tensiuni tangeniale ce se opun deplasrii
straturilor de molecule. Aceast proprietate se datoreaz forelor de
frecare intern dintre molecule.
Viscozitatea constituie un parametru care caracterizeaz
calitatea unui lichid din punct de vedere al compoziiei chimice i al
puritii acestuia, din acest motiv determinarea experimental a valorii
viscozitii este foarte important n practic.

Viscozitatea dinamic, , se definete ca fiind raportul dintre
tensiunea de forfecare, , dintre straturile interne de fluid i gradientul
de vitez, .
=

Unitatea de masur n Sistem Internaional este N
.
s/m
2
.
Unitatea de masur utilizat n practic este Poise-ul (P) sau
centi Poise-ul (cP).

Viscozitatea cinematic, , reprezint raportul dintre
viscozitatea dinamic i densitatea absolut a produsului, ambele la
aceeai temperatur, t.
t
t
t
=

n care:
t
viscozitatea dinamic a produsului, la temperatura t;
t
- densitatea absolut a produsului la aceeai temperatur,
t.

Unitatea de msur n Sistem Internaional pentru
viscozitatea cinematic este m
2
/s.
Unitatea de masur utilizat n practic este Stockes ul (St)
sau centiStokes: 1 mm
2
/s = 1cSt = 10
-2
St

- 50 -
Viscozitatea cinematic se determin cu ajutorul
viscozimetrelor capilare, msurndu-se timpul de scurgere a unui
anumit volum de produs printr-un tub capilar calibrat.


Aparatur:
- baie ultratermostat (cu mediu de
nclzire ap sau ulei);
- vscozimetru Ubbelohde (Fig. II 2.)
- termometru cu diviziuni de 0,1
0
C, 50
105
o
C;
- cronometru;

Reactivi:
- produi de analizat;
- solveni pentru curarea
vscozimetrului.

Prile componenete ale
viscozimetrului Ubbelohde:
1, 2, 3 tuburi (brae) de sticl;
4 rezervor produs petrolier;
5 rezervor inferior;
6 tub capilar;
7- rezervor calibrat de volum constant;
8 rezervor suspendat;
M reper pn la care se introduce
produsul petrolier;
M
1
reper superior;
M
2
reper inferior

Fig. II. 2.
Viscozimetru
Ubbelohde

3. Mod de lucru
- Se cur viscozimetrul cu solveni i se usuc prin suflare
cu aer; la inceperea determinrii acesta trebuie s fie perfect curat i
uscat, fr impuriti;
- Se introduce produsul n capilar, prin braul 3 pn la
reperul M de pe rezervorul inferior 5;
- 51 -
- Se aduce baia la temperatura de lucru (40- 45
o
C);

- Se aeaz capilara n baia termostat;
- Se introduce termometrul n braul 3;
- Cnd temperatura bii i temperatura produsului au ajuns
la valoarea de lucru i se menin constante timp de 5 minute, se
aspir produsul printr-un tub de cauciuc montat la captul tubului 2,
pn cnd acesta depete reperul superior M
1
(tubul 1 se
obtureaz n timpul aspiraiei) al balonului Ubbelohde de volum
constant;
- Se las produsul s curg (destupnd tubul 1) i se
pornete cronometrul n momentul cnd meniscul inferior al lichidului
atinge reperul M
1
;
- Se oprete cronometrul cnd meniscul lichidului atinge
reperul M
2
al balonului Ubbelohde de volum constant i se noteaz
timpul n secunde, t.

Viscozitatea cinematic se calculeaz cu formula:

( ) cSt t k =

n care:
= viscozitatea cinematic, n cSt;
t = timpul, n secunde;
k = constanta aparatului (k = 1 cSt/s)


Viscozitatea determinat cu
viscozimetrul Ubbelohde Nr.
det.
Produs
petrolier temperatura
(
0
C)
timp
(s)
k
(cSt/s)

(cSt)
1.

2.

3.

- 52 -

6. Aplicaii

1. Scriei formula general a alcanilor, precum i primii cinci
termeni ai seriei omologe.

2. S se scrie formula general a alchenelor i primii cinci
termeni ai seriei omologe.

3. Scriei formula general a alchinelor i primii cinci termeni
ai seriei omologe.

- 53 -

4. Scriei formulele structurale ale urmtoarelor hidrocarburi
saturate:

a) 2-metil-pentan

b) 3,3-dimetil-hexan

c) 2,2,3,3-tetrametil-butan

d) 2,2,4-trimetil-pentan (izooctan)

e) 3-etil-2,2,-dimetil-pentan

- 54 -
d) neo-pentan sau 2,2 dimetil propan

LUCRAREA NR. 9

DETERMINAREA VISCOZITII CINEMATICE
- METODA AUTOMAT DE DETERMINARE -

Calitatea unui ulei lubrifiant este unul din factorii care
determin durabilitatea unui motor. Acesta conine dou
componente:uleiurile de baz i aditivii. Uleiurile de baz pot fi
formate din: petrol, materiale sintetizate chimic, o combinaie de
materiale sintetice i petroliere. Pentru uleiurile utilizate la ungerea
motoarelor, viscozitatea este proprietatea de baz care le mparte n
mai multe clase. n tabelul II. 3. sunt prezentate cteva valori ale
unor uleiuri minerale utilizate la lubrifierea matoarelor n funcie de
clasa SAE.

Tabelul II.3. Valori ale viscozitilor unor uleiuri minerale
la diferite temperaturi de lucru

Viscozitate, Cst (mm
2
/s)
Denumire produs
Uleiuri de motoare 40
o
C 50
o
C 100
o
C
Clasa SAE 30 99 60 11,0
Clasa SAE 40 160 86 15,2
Clasa SAE 40 144 86 14,6
Clasa SAE 50 210 110 17,4
Clasa SAE 50 187 120 17,3
Clasa SAE 20 65 42 8,3
- 55 -
Clasa SAE 30 105 62 11,5
Clasa SAE 40 150 91 14,7


Aparatur:
- dispozitiv ViscoClock (Fig II.3)
- viscozimetru Schott (asemnator ca i construcie cu viscozimetrul
Ubbelohde);
- baie termostat (cu ap).

Reactivi:
- soluie H
2
O
2
15%;
- soluie HCl 15% .

- 56 -

ViscoClock-ul const dintr-un
stativ pentru montarea viscozimetrului
Schott i a unitii electronice de
msurare. Dispozitivul electric de
msur este introdus ntr-o carcas
de polipropilen.
Prile componente ale
dispozitivului ViscoClock:
5 - prisma central pentru
poziionarea i susinerea capilarului
6 - carcas lateral de susinere
7 - limita inferioar de msurare
8 - limita superioar de msurare
9 - suport pentru centrarea
capilarului
10 - partea inferioar a suportului
de susinere
11D - buton de silicon pentru
operaia de umplere
12 - partea superioar a
suportului de susinere
13 - unitatea electric de
masurare
14 - display (timp, secunde)
15 - buton Start
16 - buton pentru acionarea
membranei de nchidere sau
deschidere a tubului capilar
17 - membran de nchidere sau
deschidere a tubului capilar
Fig. II. 3.
Dispozitivul ViscoClock

Datorit folosirii lichidelor purttoare de cldur, pot
aprea schimbri de culoare la nivelul suportului, dar care nu
afecteaz exactitatea msurtorilor.
Dispozitivul automat ViscoClock msoar timpul de curgere
al unui lichid ntr-un viscozimetru Schott n scopul determinrii
viscozitii relative i cinematice

- 57 -
Timpul msurat reprezint timpul necesar unui lichid
pentru a parcurge capilarele unui viscozimetru de la gradaia cea de
mai sus pn la gradaia cea mai de jos a bulbului de msurare.

3. Mod de lucru

a. Pregtirea probelor
nainte de a ncepe msurtorile, probele cu o viscozitate
sczut trebuie filtrate folosind un filtru special cu o porozitate
cuprins ntre 2 i 4 (10 - 100m ), n timp ce probele cu viscozitate
ridicat trebuie trecute printr-o sit cu ochiurile de 0,3 mm.
n cazul probelor cu puncte de solidificare sau topire care nu
sunt cu cel puin 30C mai sczute dect temperatura de testare,
acestea trebuie nclzite pn la o temperatur mai mare de 50C,
nainte de a ncepe msuratorile.

b. Umplerea viscozimetrului Schott
nainte de prima folosire, se cur viscozimetrul cu o soluie
de H
2
O
2
15% i HCl 15%, apoi se cltete cu un solvent
corespunzator (capilarul trebuie s fie perfect uscat i curat de
praf).
Se toarn prin tubul viscozimetrului n rezervorul de produse
aproximativ 15 mL de prob filtrat. Capacitatea de umplere este
indicat de gradaia de umplere nscris pe rezervor.

c. Introducerea viscozimetrului Schott n aparat
Diametrul capilarului trebuie astfel ales, ncat incertitudinea
inerent n corecia energiei cinetice s nu depaeasc eroarea
permis pentru timpul msurat. De aceea, este indicat s se
foloseasc un capilar cu un diametru mai mic.
Dup alegerea capilarului se efecteaz urmtoarele operaii
de fixare a acestuia n dispozitivul ViscoClock:
- se apas placa de fixare n sus, n direcie opus fa de
placa de mnuire;
- se introduce viscozimetrul Schott n suport; tubul de
umplere al viscozimetrului se va afla sub membrana de silicon.
Atunci cnd tija cu para de umplere este situat n poziia sa cea mai
nalt, tubul de umplere este deschis;
- cnd placa de fixare este n pozitia cea mai de jos
viscozimetrul este fixat;
- 58 -
- se verific dac dopul de silicon este aezat n mod
corespunztor pe tubul de umplere i pe tubul capilar.

d. Introducerea dispozitivului ViscoClock n baia
termostat
Se utilizeaz o baie de ap care pstreaz temperatura
constant pe toat perioada determinrilor.
- se introduce transformatorul bii de ap n priz;
- se pornete nclzirea bii de ap, fixnd temperatura de
lucru la 50
o
C;
- se introduce dispozitivul ViscoClock cu viscozimetrul Schott
n baia de ap. Determinarea trebuie s nceap numai dup ce
produsul petrolier din viscozimetru este n echilibru termic cu apa
(50
o
C se citete cu ajutorul termometrului) din baie (aproximativ 10
minute).

e. Pregtirea Viscoclock-ului pentru msurtori
- se verific dac proba de produs petrolier a ajuns la
echilibru termic (temperatura de lucru este de 50
o
C);
- se mpinge tija cu para de umplere n sus;
- se plaseaz manual adaptorul pe dopul de silicon i se
aspir prin tubul capilar pn cnd rezervorul de sus al
viscozimetrului se umple cel puin pe jumtate;

f. Pornirea dispozitivului ViscoClock:
- se ndeprteaz manualul adaptorul de la pomp;
- se apas rapid butonul START, considernd c lichidele
de msurare vor ncepe imediat s coboare,
- se seteaz afiajul la zero;
- se ridic tija cu para de umplere, elibernd tubul de
umplere;
- msurarea este pornit atunci cnd meniscul inferior al
lichidului de msurare ajunge:
- la gradaia de sus, timpul de msurare ncepe
- la gradaia de jos, timpul de msurare se termin.

g. Citirea timpului de curgere:
ViscoClock-ul nregistreaz timpul necesar curgerii
produsului imediat ce meniscul lichidului de msura ajunge la
gradaia de jos.
- 59 -
Timpul de curgere va fi afiat pe ecran n secunde i
valoarea msurat afiat va rmne pe ecran pn cnd:
- va fi apasat butonul START;
- va fi ntrerupt alimentarea cu energie.

Atenie: Nu se atinge ViscoClock-ul n timpul msurtorilor
deoarece ocul poate produce erori!

Valoarea obinut prin folosirea viscozimetrului capilar
reprezint viscozitatea cinematic, msurat n mm
2
/s, indiferent de
modul de lucru adoptat:
- manual cu viscozimetrul Ubbelohde sau;
- automat cu dispozitivul ViscoClock.
Considernd c viscozitatea este dependent de
temperatur ntr-un grad foarte ridicat, msurarea temperaturii
trebuie s fie exact, fiind inclus n rezultat.
Viscozitatea cinematic relativ (cSt sau mm
2
/s) se determin
direct, utiliznd relaia:

( ) cSt t k =
n care:
k constanta capilarului (k = 0,01 cSt/s)
t - timpul de curgere a produsului petrolier de pe display
ul dispozitivului Viscoclock, n secunde


Viscozitatea determinat cu
dipozitivul ViscoClock Nr.
det.
Produs
petrolier temperatura
(
0
C)
timp
(s)
k
(cSt/s)

(cSt)
1.

2.

3.

- 60 -
4

6. Aplicaii

1. Calculai compoziia procentual a celui mai simplu
compus organic, metanul, a crui formul molecular este CH
4
.

2. Modelai formulele structurale ale urmtoarelor
hidrocarburi nesaturate:

a) 1-buten;

b) 2-buten;

- 61 -
c) 1-butin;

d) 2-butin;

e) 2-metil-1-buten

LUCRAREA NR. 10

DETERMINAREA VISCOZITII ENGLER
A ULEIURILOR MINERALE

Viscozitatea uleiurilor minerale reprezint una din cele mai
importante proprieti deoarece de ea depinde eficacitatea
procesului de ungere a mainilor i motoarelor prin curgerea
lubrifiantului spre suprafeele metalice n frecare, randamentul
motoarelor, intensitatea uzurii, durata de utilizare a acestora, etc.
O mare importan n realizarea normal a procesului de
ungere o are alegerea corect a viscozitii uleiului folosit, n funcie
de condiiile de funcionare ale mainii sau ale motorului.
Factorii care influeneaz viscozitatea uleiurilor minerale sunt
de natur:
- intern (masa molecular, structura hidrocarburilor)
- i extern (gradientul de vitez, temperatura i
presiunea).
Viscozitatea lichidelor scade mult cu creterea temperaturii
ca urmare a slbirii forelor intermoleculare. Variaia viscozitii cu
temperatura este deosebit de important n cazul uleiurilor minerale.
n timpul funcionrii mainilor, piesele se nclzesc i pentru ca
- 62 -
ungerea s fie corespunztoare, viscozitatea lubrifiantului trebuie s
varieze ct mai puin cu temperatura pentru a se pstra pelicula de
ulei la suprafaa pieselor.
Creterea excesiv a fluiditii uleiului duce la scderea
calittii sale de ungere. Pentru a reduce variaia viscozittii cu
temperatura, uleiurilor li se adaug aditivi
Viscozitatea Engler sau viscozitatea convenional a unui
lichid se definete ca fiind raportul dintre viscozitatea lichidului la
temperatura dat i cea a apei distilate la 20
o
C.
Viscozitatea Engler se determin prin msurarea timpului de
curgere a unui volum de 200cm
3
lubrifiant la temperatura dat
raportnd la durata de curgere a unui volum de 200cm
3
ap distilat
la temperatura de 20
o
C.
Unitatea de msur este gradul Engler (
o
E).


Aparatur:
- Vscozimetru Engler (Fig II.4.);
- Cronometru;
- Balon Engler;

Reactivi:
- ulei mineral;
- eter de petrol;
- alcool etilic analitic pur

viscozimetrului Engler:
1 vas metalic;
2 capac;
3 tub de scurgere;
4 tij de lemn;
5 orificiu de scurgere;
6 baie metalic;
7 termometru;
8 termometru baie;
9 agitator manual;
10 balon Engler.

Fig. II. 4.
Viscozimetru Engler
- 63 -

Viscozimetrul Engler se compune dintr-un vas (1) din alam
prevzut cu un capac (2) i tubul de curgere (3).
Capacul are dou orificii: unul pentru termometru (7) i altul
pentru o tij de lemn (4) cu vrf conic, care nchide orificiul de
curgere (5). Vasul (1) este prevzut pe peretele interior cu trei repere
de metal care servesc la identificarea nivelului final la care se toarn
lichidul de cercetat.
Vasul este introdus ntr-o baie metalic (6) sprijinit pe un
suport cu trei picioare, astfel nct vscozimetrul s fie aezat pe
orizontal. n interior, la partea superioar, baia metalic este
prevzut
cu o ram metalic ce indic nlimea pn la care se umple baia
cu lichidul care servete ca mediu pentru meninerea temperaturii
constante n timpul determinrii (n cazul de fa, apa).
Temperatura bii este indicat de termometru (7). Pentru
omogenizarea temperaturii lichidului din baie, aparatul este prevzut
cu

agitator manual (9). Temperatura uleiului este citit de termometru
(8). Baia se poate nclzi cu ajutorul unei rezintene electrice.

3. Mod de lucru
a. Verificarea i determinarea constantei viscozimetrului
nainte de a efectua determinrile de viscozitatea a uleiului
de cercetat, se stabilete constanta aparatului. Pentru determinarea
constantei vscozimetrului se vor efectua urmtoarele operaii:
- Se spal vasul interior i orificiul de curgere cu eter de
petrol, apoi cu alcool i la sfrit cu ap distilat;
- Se usuc viscozimetrul prin meninere n etuv la 105
o
C
timp de 30 minute;
- Se umple baia cu ap la temperatura de 20
o
C;
- Se astup orificiul vasului interior cu tija de lemn;
- Se umple vasul interior cu ap distilat (fiart i rcit la 20
o
C) pn la vrful reperelor interioare, avnd grij ca orificiul de
curgere s fie plin;
- Se monteaz capacul i se aeaz balonul Engler (curat
i uscat n prealabil) sub orificiul de curgere;
- Se regleaz temperatura bii astfel nct lichidul din vasul
interior s-i menin temperatura la 20
o
C, timp de 5 minute;
- 64 -
- Concomitent cu ridicarea tijei care nchide orificiul de
curgere se pune n funciune cronometrul, care se oprete n
momentul n care apa a ajuns n viscozimetrul Engler la reperul de
200 cm
3
. Acest timp trebuie s fie cuprins ntre 50 i 52 secunde i
constituie constanta aparatului. Constanta aparatului este media a
cel puin cinci determinri care trebuie s nu difere cu mai mult de
0,5 secunde ntre ele. Valorile obinute n urma acestor determinri
se trec n tabelul de rezultate.

Tabel cu rezultate pentru determinarea constantei
aparatului Engler utilizat:

Nr.
det.
Ap distilat la 20
o
C
Timp
(secunde)
1.
2.
3.
4.
5.
c = constanta viscozimetrului
(Valoarea medie a timpului, n secunde)
C =

b. Efectuarea determinrii:
Pentru determinarea viscozitii, vasul metalic (1) i tubul de
curgere (3) trebuie s fie foarte bine curate i uscate.
- Se introduce n vasul interior uleiul lubrifiant de cercetat
pn la vrfurile reperelor metalice de pe pereii vasului. Tubul de
curgere (3) trebuie s fie plin, lucru care se realizeaz ridicnd puin
tija de lemn i apoi cobornd-o;
- Pentru nclzirea lichidului din baie (40 - 45
o
C) se
manevreaz autotransformatorul cuplat cu rezistena electric
cufundat n lichid astfel nct viteza de cretere a temperaturii
lichidului s fie de circa 1
o
C/minut, iar la ultimele 10 grade se scade
aceast vitez sub 0,5
o
C/minut pentru a nu depi temperatura
determinrii;
- Cu ajutorul agitatorului manual (8) se omogenizeaz
temperatura bii n timpul nclzirii. n timpul determinrii,
temperatura bii se menine cu un grad mai mult peste temperatura
la care se face determinarea;
- Cnd s-a constatat c att uleiul ct i apa din baie se
menin timp de 5 minute la temperatura dorit, se determin
- 65 -
viscozitatea - se oprete nclzirea, se ridic tija de lemn (4) i se
msoar timpul de curgere a 200 cm
3
de ulei cu ajutorul
cronometrului. Uleiul curge n balonul Engler (9) curat i uscat n
prealabil.

E
c
t
Viscozitatea Engler la o anumit temperatur (t) exprimat n
grade Engler, se calculeaz cu relaia:
=
0

n care:
t - timpul de curgere a 200cm
3

de ulei (n secunde);
c - constanta viscozimetrului (de obicei egal cu 52 secunde,
adic timpul de curgere a 200cm
3
de ap distilat la 20
o
C, dar
valoarea exact a constantei va fi cea determinat.


Nr.
det.
Temperatura
(
o
C)
Timpul
(s)
Viscozitatea
(
o
E)
1.
2.
3.

6. Aplicaii

1. S se stabileasc formula molecular a unei substane
organice A, dac are masa molecular egal cu 126 i conine
57,14%C, 4,76%H i 38,09%O.

2. Calculai volumul de oxigen necesar arderii a 224 L etan.

- 66 -

3. S se scrie ecuaiile reaciilor chimice de clorurare
fotochimic a metanului i s se calculeze ce cantitate de metan s-a
consumat pentru fabricarea a 200 kg tetraclorur de carbon. Ce
cantitate de acid clorhidric rezult ca produs secundar?

LUCRAREA NR. 11

DETERMINAREA PUNCTULUI DE INFLAMABILITATE
CU INFLAMETRUL CU CREUZET INCHIS
PENSKY-MARTENS

Combustibilii lichizi i uleiurile lubrifiante pot fi caracterizai,
din punct de vedere al comportrii la aprindere, prin temperatura de
inflamabilitate i temperatura de ardere.
- 67 -
Benzinele trebuie sa fie volatile pentru a forma cu uurin
amestec exploziv cu aerul in timp ce uleiurile lubrifiante trebuie s fie
foarte puin volatile pentru a nu forma vapori inflamabiuli in contact
cu aerul.
Temperatura (punctul) de inflamabilitate este temperatura
cea mai sczut la care, n condiiile determinate i la presiune
atmosferic normal, amestecul de vapori i aer de la suprafaa
produsului se aprinde pentru prima dat n contact cu o flacr
deschis.
Clasificarea produselor petroliere n funcie de temperatura
de inflamabilitate este prezentat n tabelul II.4.

Tabelul II.4. Clasificarea produselor petroliere n funcie de
temperatura de inflamabilitate

Categoria
Temperatura de
inflamabilitate (
o
C)
Produsul petrolier
I
uor
inflamabile
sub 28
benzin, gazolin,
iei benzinos
II inflamabile 28 45
petrol lampant,
combustibili speciali,
gaze lichefiate
III combustibile 45 120
motorin, iei brut,
pcur
IV
greu
combustibile
peste 120
lubrifiani, unsori
minerale, bitum

Temperatura de inflamabilitate depinde de:
- compoziia produsului petrolier lichid,
- suprafaa de evaporare,
- condiiile in care se afl in recipient (inchis sau deschis),
- atmosfera de deasupra suprafetei lichidului (agitat sau
linitit)
Punctul de inflamabilitate se poate determina experimental
cu ajutorul inflametrelor. Cele mai utilizate sunt:
- 68 -
- Inflametrul Abel Pensky; se utilizeaz n cazul n care
se testeaz produse petroliere cu punct de inflamabilitate
sub 50
o
C i a cror viscozitate cinematic nu depete 20
cSt;
- Inflametrul Pensky Martens; se folosete pentru
produsele petroliere cu punct de inflamabilitate de peste
50
o
C (motorine, uleiuri minerale);
- Inflametrul Marcuson; este utilizat n special pentru
produse petroliere care au puncte de inflamabilitate ridicate
(uleiuri, pcur, produse petroliere semisolide).


Aparatur:
- aparat Pensky-Martens;
- baie de nclzire;

Reactivi:
- solvent pentru curat
creuzetul;
- produs de analizat;

inflametrului Pensky
Martens:
1. creuzet (rezervor cilindric) de
alam prevzut cu un reper
circular;
2. capac prevzut cu 3 orificii;
3. dispozitiv de aprindere;
4. dispozitiv de agitare;
5. dispozitiv de nclzire;
6.dispozitiv de susinere a
creuzetului metalic, utilizat in
timpul umplerii i curirii

Fig. II. 5.
Inflametru Pensky - Martens

3. Mod de lucru
- Se aeaz aparatul ntr-un loc ferit de curent;
- 69 -
- Se cur cu solvent toate prile recipientului i
accesoriile nainte de nceperea testului i se usuc;
- Se introduce produsul n creuzet, astfel nct s nu
spumeze i s nu umecteze pereii creuzetului deasupra reperului.
Eventualele bule se sparg cu o baghet ncins sau cu un b de
chibrit stins, care se apropie de produs, fr s-l ating;
- Se aeaz creuzetul n lcaul aparatului, evitndu-se
agitare lui, se acoper cu capacul i se monteaz termometrul, astfel
nct s nu fie lovit de paletele agitatorului;
- Se ncepe nclzirea produsului cu o vitez de 10-
12
o
C/min, pentru produsele cu punct de inflamabilitate presupus
peste 150
o
C i 6-8
o
C/min, pentru produsele cu punct de
inflamabilitate presupus sub 150
o
C;
- Concomitent cu nclzirea, se ncepe i agitarea cu
60rot/min;
- Cu 30-40
o
C sub punctul de inflamabilitate presupus, se
reduce viteza de nclzire la 3 - 4grade/min;
- Cu 15
o
C sub punctul de inflamabilitate presupus se
aprinde flacra de testare i se regleaz prin intermediul urubului
valvei de pe blocul arztorului astfel nct s aib un diametru de
mrimea unui bob de orez;
- Se aprinde flacra dispozitivului de aprindere, se regleaz
la o lungime de 3 - 4 mm i se face ncercarea aprinderii vaporilor la
fiecare cretere a temperaturii cu 1 grad prin coborrea flcrii n
spaiul de vapori, meninerea ei timp de o secund i revenirea n
poziia iniial; n apropierea punctului de inflamabilitate flacra este
vizibil mai mare;
- Se noteaz ca punct de inflamabilitate necorectat, t
p
,
temperatura la care deasupra ntregului produs apare o flacr
albastr.

Observaii:
- Dac nu se cunoate punctul de inflamabilitate presupus,
se face o determinarea prealabil, n aceleai condiii, dar cu o
ncercare de aprindere la fiecare cretere a temperaturii cu cte 2
o
C.
- Temperatura de inflamabilitate caracterizeaz gradul de
siguran contra incendiului n timpul depozitrii. Este important
meninerea temperaturii de transport i depozitare sub punctul de
inflamabilitate, de aceea este necesar cunoaterea lui exact i nu
faptul c se gsete peste limita standardizat (peste 60
o
C), aa
cum apare uneori n buletinele de analiz.
- 70 -

Punctul de inflamabilitate este atunci cnd se obine pe
suprafaa produsului o flacr albastr.
Punctul de inflamabilitate necorectat se aduce la presiune
normal (760 torri) cu formula:

30
760
760

=
p
t t
p

n care:
t
760
= punctul de inflamabilitate corectat la presiunea normal
(760 torri), n
o
C
t
p
= punctul de inflamabilitate necorectat, la presiunea la care
s-a fcut determinarea, n
o
C
p = presiunea la care s-a fcut determinarea, n torri.


Nr.
det.
Produs t
p
(
o
C) p (torr) t
760
(
o
C)
1.

2.

3.

6. Aplicaii
1. Scriei formula chimic i structural pentru urmtoarelor
hidrocarburi aromatice mononucleare:
a) toluen

b) o-, m- i p- xilen

- 71 -

c) nitrobenzen

d) clorbenzen

e) o- i p- diclorbenzen

2. Scriei formula chimic i structural pentru urmtoarelor
hidrocarburi aromatice polinucleare
a) naftalina

b) alfa-nitronaftalina

c) alfa- i beta-clornaftalina

- 72 -

d) acid alfa-naftalensulfonic

e) acid beta-naftalensulfonic

f) antracen

- 73 -

LUCRAREA NR. 12

DETERMINAREA INDICELUI DE
ACIDITATE I BAZICITATE PENTRU ULEIURI

Uleiurile minerale utilizate ca lubrifiani trebuie s fie lipsite
de aciditate (organic sau mineral), deoarece aceasta determin
coroziunea pieselor unse.
Aciditatea mineral a uleiurilor poate fi cauzat de acidul
sulfuric rmas datorit neutralizrii incomplete dup rafinarea acid a
acestora. Aciditatea organic este determinat de prezena acizilor
naftenici i a acizilor grai inferiori.
Aciditatea este mic dac uleiurile au fost bine rafinate, ns
crete n timpul utilizrii datorit tendinei de oxidare a hidrocarburilor
n contact cu aerul.
Indicele de aciditate reprezint cantitatea de KOH
necesar pentru a neutraliza acizii dintr-un gram de ulei mineral (mg
KOH/g ulei).
Bazicitatea unui ulei reprezint totalitatea substanelor cu
caracter bazic prezente n ulei, ca urmare a tratrii uleiurilor cu
surplus de aditivi bazici. Bazicitatea reprezint capacitatea unui ulei
de a neutraliza acizii printr-o reacie de neutralizare.
Cifra de bazicitate total (TBN - Total Base Number)
arat componentele bazice sau alcaline din uleiuri. Determinarea se
efectueaz prin titrare cu un acid, de regul acid clorhidric, dar
valoarea sa se exprim tot n mg KOH/g.
Cifra de bazicitate total se determin la uleiurile detergente,
deoarece acestea conin aditivi bazici. Valoarea acestei cifre exprim
- 74 -
coninutul n aditivi cu reacie alcalin, deci cu capacitate
neutralizant pentru acizi, adic rezerva alcalin a uleiului.
Aditivii care confer TBN reacioneaz cu acizii puternici cu
formare de acizi slabi, necorozivi.
La uleiurile de baz, proaspete, valorile pentru TBN sunt de
obicei mici, dar uleiurile aditivate proaspete sau uzate pot prezenta
valori mai mari pentru TBN. In general, la uleiurile uzuale, valorile
pentru TBN sunt cuprinse ntre 8 - 12.

Cunoaterea cifrei de aciditate i a cifrei de bazicitate, la
uleiul proaspt i i la acelai ulei in expolatare, permite s se
apreciaze momentul optim de inlocuire al acestuia.


Aparatur:
- cilindru gradat de 50 mL cu dop rodat de sticl;
- pipet de 5mL;
- pahare Erlenmeyer;
- biuret;

Reactivi:
- alcool etilic neutralizat cu o soluie de KOH 0,05N n
prezena indicatorului alkaliblau;
- soluie alcoolic de KOH 0,05N;
- soluie alcoolic de indicator alkaliblau 2%;
- ulei de analizat.

3. Mod de lucru
Lucrarea const n determinarea aciditii organice prin
extragerea componenilor acizi din ulei cu alcool etilic i titrarea
acestora cu soluie alcoolic de hidroxid de potasiu n prezena
indicatorului alkaliblau.
- n cilindrul gradat cu dop rodat se introduc 15cm
3
de ulei de
analizat peste care se adaug 15cm
3
alcool etilic neutralizat n
prealabil cu o soluie de KOH 0,05N.
- 75 -
- Se astup cilindrul cu dopul de sticl i se agit continuu 1-
2 minute. n acest fel, alcoolul etilic extrage acizii organici din uleiul
mineral.
- Se las apoi cilindrul nemicat circa 15 minute pentru a se
separa cele dou straturi (cel de alcool i cel de ulei).
- Cu ajutorul unei pipete, se iau 5 cm
3
din stratul de alcool ce
conine acizii organici grai i se introduc ntr-un pahar Erlenmeyer
curat i uscat.
- Se adaug 4 - 6 picturi de indicator alkaliblau i se titreaz
cu soluie alcoolic de KOH 0,05N pn la coloraie rou-brun.
- Se citete la biuret volumul de soluie alcoolic de KOH
0,05N utilizat la titrare, V
3
.

Indicele (cifra) de aciditate se calculeaz dup formula:

( )
ulei organic
g mgKOH
V
f T V
V
V
Aciditate

=
3
1
2

n care:
V
1
volumul de soluie alcoolic luat pentru titrare, cm
3
;
V
2
volumul total al soluiei alcoolice care a extras acizii
organici, cm
3
;
V
3
volumul de soluie KOH 0,05N folosit la titrarea volumului V
1

de soluie alcoolic, cm
3
;
T titrul soluiei KOH 0,05N (2,8055mg KOH/cm
3
);
F factorul soluiei KOH 0,05N;
V volumul de ulei mineral luat n analiz, 15 cm
3
;
densitatea uleiului mineral luat n analiz, g/cm
3
.


Nr.
det.
V
1
(cm
3
)
V
2
(cm
3
)
V
3
(cm
3
)
T F
Aciditatea
(mgKOH/ulei)
1.
2.
3.
- 76 -

6. Aplicaii

1. Scriei reaciile de disociere ale urmtorilor acizi minerali i
precizai numrul treptelor de disociere:
a) acid clorhidric

b) acid sulfuric

c) acid azotic

d) acid fosforic

e) acid carbonic

f) acid sulfhidric

g) acid sulfuros

- 77 -

2. Completai i egalai ecuaiile reaciilor chimice de mai jos:
a) Ca(OH)
2
+ HCl =

b) KOH + H
2
SO
4
=

c) NaOH + HNO
3
=

d) Mg(OH)
2
+ HBr =

3. Scriei reaciile de disociere pentru urmtoarele baze
anorganice:
a) hidroxid de aluminiu

b) hidroxid feros

c) hidroxid feric

- 78 -
d) hidroxid de potasiu

e) hidroxid de magneziu

f) hidroxid de sodiu

LUCRAREA NR. 13

DETERMINAREA TIMPULUI DE DEZEMULSIONARE
A UNUI ULEI LUBRIFIANT

Emulsionarea lubrifianilor petrolieri se produce la
contactul cu apa i este favorizat de prezena substanelor
tensioactive aflate in uleiuri in proporii mici. Formarea emulsilor
constituie un inconvenient deoarece pelicula de lubrifiant nu mai este
continu i astfel nu asigur o ungere optim, ceea ce in final poate
duce la apariia coroziunii pieselor metalice aflate in micare.
Emulsiile sunt sisteme disperse alctuie dintr-o faz continu
numit mediu de dispersie i o faz dispers adic o substan
distribuit uniform in mediul de dispersie. In cazul emulsiilor, mediu;
de dispersie i faza de dispersie sunt lichide.
- 79 -
O emulsie se obine agitnd energic un lichid mai polar, de
obicei apa, i un lichid mai puin polar sau nepolar. In emulsiile
diluate, faza dispersa este repartizat in mediu sub forma unor
picturi sferice, de raz foarte mic.
Emulsiile sunt sisteme instabile i prezint tendina de a se
separa in dou straturi. Stabilizarea emulsiilor se face cu ajutorul
substanelor tensioactive care au molecule formate dintr-o parte
polar, de obicei grupe COOH (radical acid organic), -OH (grupri
hidroxil) sau atomi de clor, sulf, precum i o grupare nepolar adica
un lan hidrocarbonat. Aceste substane se numesc emulgatori i
formeaz in jurul particulelor dispersate un strat de absorbie
protector care impiedic alipirea particulelor i deci separarea in
straturi a lichidelor care compun emulsia.
Stabilitatea emulsiilor este redus in cazul uleiurilor bine
rafinate, ca urmare a indeprtrii substanelor tensioactive. Uleiurile
lubrifiante petroliere formeaz emulsii cu apa prin agitare mecanic,
picturile de ulei dispersndu-se sub form de bule mici, aparnd
astfel fenomenul de spumare.
Pentru a impiedica spumarea uleiurilor lubrifiante in timpul
funcionarii motorului, li se adaug aditivi pe baz de ulei de silicon.


Aparatur:
Se utilizeaz un
dispozitiv asemntor cu cel
prezentat in Fig. II. 6., format
din:
1- cilindru gradat
2- clem metalic
3 baie de ap
4 - dop
5 - termometru

Reactivi
30 mL ap distilat
30 mL din uleiul de
analizat.
Fig II.6.
Dispozitiv pentru determinarea
timpului de dezemulsionare

- 80 -

3. Mod de lucru
- In cilindrul gradat (1) curat i uscat se introduc 30 mL ap
distilat i 30 mL din uleiul de cercetat;
- Cilindrul se fixeaz cu ajutorul clemei (2) in baia de ap
inclzit la 50
o
C i se lasa 10 minute pentru ca uleiul s ajung la
temperatura bii;
- Se scoate apoi cilindrul din baie, se inchide cu dopul (4) i
se agit timp de 1-2 minute;
- Apoi se las cilindru pe mas nemicat i se citete, la
intervale de 5 minute, volumul de ulei (separat din emulsie in stratul
superior) care se noteaz cu V
1
i volumul de ap (separat din
emulsie in stratul inferior) care se noteaz cu V
2
;
- Ultimele valori pentru V
1
i V
2
sunt cele pantru care volumul
de emulsie scade la 3 cm
3
.


Emulsia t
1
t
1
t
1
t
1
t
1
t
1
t
1
V
1

V
2

5. Aplicaii
Scriei formulele generale pentru urmtoarele clase de
substane organice:
a) alcooli

b) nitroderivai

c) amine primare

d) amine secundare

- 81 -

e) amine teriare

f) acizi carboxilici

2. Scriei formulele chimice pentru urmtoarelor substane
chimice organice cu molecule formate din pri polare:
a) metanol

b) etanol

c) 1 butanol

d) 2- butanol

e) nitrometan

f) nitrobenzen

- 82 -

g) alfa nitronaftalina

h) 2,4,6 trinitrotoluen

i) etilamina

j) acid acetic

k) acid oxalic

BIBLIOGRAFIE

1. Berdan I. Structura i reactivitatea substanelor
anorganice Editura Universitii Iai, 1992
2. Metodiu Rileanu Influena mediului de reacie asupra
reactivitii chimice, Editura Scrisul Romnesc, Craiova, 1981
3. Nicolae Naum, Sabina Zagan Chimie Curs pentru
ingineri, Editura Ovidius University Press, Constanta, 2004.
4. G. A. Rdulescu Fabricarea uleiurilor lubrifiante,
Editura Tehnic, Bucureti, 1965
- 83 -
5. St Popa, D. Dobrescu, M. Petrof, F. Florea, A. Popescu,
Gh. Andronic, Uleiuri minerale pentru utilaje i procese
industriale, Editura Tehnic, Bucureti, 1978
6. L. Stoica, I. Constantinescu, R. Alexandru, I. Lupu, P.
Onu Chimie general i analize tehnice, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1983
7. P. Arsene, t. Popescu Chimie i probleme de chimie
organic, Editura Tehnic, Bucuresti, 1979
8. N. Demian, E. Butuceanu Aplicaii i probleme de
chimie general, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti,
1980
9. J.G. Stark, H.G. Wallace John Murray Selected Stability
Constants - Chemistry Data Book 2nd Edition, University of York,
London, UK, 1982
10. A.J. Bard, R. Parsons and J. Jordan Standard
Potentials in Aqueous Solutions New York USA, 1985
11. N.N. Greenwood and A. Earnshaw Chemistry of
Elements 2nd Edition Butterworth Heinemann, Oxford, UK 1997
12. IUPAC Compedium of Chemical Terminology second
edition, 1997

- 84 -

Lab Chimie Naval

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Lab Chimie Naval

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Lector Univ. Dr.

Chimist Sabina ZGAN

S-ar putea să vă placă și