Universitatea "Al. I. Cuza" Iasi, Facultatea de Geografie si Geologie, Petrologie Metamorfic (Iancu O. G.

23. GEOTERMOMETRIA I GEOBAROMETRIA ROCILOR METAMORFICE

Cnd schema faciesurilor metamorfice a fost pentru nceput dezvoltat, geologii aveau o mic
idee despre valorile absolute ale presiunii i temperaturii pe care le puteau atinge rocile supuse
metamorfismului. Odat cu dezvoltarea tehnicilor instrumentale pentru studiul echilibrelor de faz
mineralogice la temperaturi i presiuni nalte n anii 1950 i 1960, au fost definite i condiiile de
formare ale multor ansambluri mineralogice naturale. n prezent avem o imagine rezonabil a valorilor
de presiune i temperatur necesare pentru formarea marii majoriti a rocilor. Indicatorii mineralogici
pentru P i T din timpul metamorfismului sunt cunoscui ca geobarometri i geotermometri.
Exist mai multe ci de aflare a condiiilor P-T de formare a unui ansamblu mineralogic odat
ce s-a stabilit c acel ansamblu s-a format la echilibru. Cele mai utilizate metode se bazeaz pe reaciile
metamorfice, care pot fi univariante, continue sau cu schimb de cationi. n mod evident, cele mai
folosite reacii pentru stabilirea presiunii sunt acelea care au loc la aproximativ aceeai presiune pe un
interval larg de temperatur iar cele mai uzitate reacii pentru stabilirea temperaturii metamorfismului
sunt acelea care au loc la aproximativ aceeai temperatur pe un interval larg de presiune.
Geotermometria in sistemele minerale
Stiinta care se ocupa cu masurarea temperaturii la care s-au format, pe cale naturala, mineralele
formatoare de roci si minereuri, si cu interpretarea geologica a rezultatelor se numeste geotermometrie.
n geotermometria clasica este extrem de important determinarea compozitiei chimice a
mineralele iar cele utilizate in acest scop sunt numite geotermometre.
Temperatura exercita o mare influenta asupra cristalizarii mineralelor din solutii;
Mineralele cu un continut bogat n apa sunt stabile la T mai joase, n timp ce acele anhidre sau
cu un coninut mic n ap sunt stabile la T mai ridicate.
Apariia sau dispariia unui mineral sau a unei parageneze de minerale la o anumita T este
rezultatul unor transformari nsoite de unele reacii ntre diferii componeni ai mineralelor.
Geobarometria in sistemele minerale
Geobarometria este tiinta care se ocupa cu masurarea presiunii la care s-au format, pe cale
naturala, mineralele formatoare de roci si minereuri si cu interpretarea geologica a rezultatelor.
Un geobarometru este un echilibru chimic scris intre minerale, care este sensibil la modificarile
de presiune, din cauza diferentelor mari de volum dintre reactanti si produsele lor de reacie.
Cele mai bune geobarometre au o panta redusa a dP/dT pe o diagrama P-T si pot fi calibrate
prin experimente precise a echilibrului fazei sau pe date termochimice credibile.
Ansamblurile minerale alese trebuie sa se gaseasca in tipuri comune de roci pe un larg interval
de temperatura si presiune.
Multe barometre de succes depind de contrastul dintre volumul molar mare al feldspatului
(anortit sau albit) si a unui membru final al unei faze dense precum granatul si piroxenul:
Grossular + 2Cianit + Cuart = 3Anortit;
Jadeit + Cuart = Albit.
Aceste echilibre chimice intre minerale se folosesc ca geobarometre. In rocile in care feldspatul
nu apare, asa cum este cazul in eclogite, se folosesc echilibrele chimice intre alte minerale.
Geobarometrele au fost concepute si n funcie de variaia compozitiei chimice a unui mineral
cu presiunea.
Geotermometre bazate pe reacii de schimb ionic
Reaciile de schimb implic rocada dintre doi atomi similari ntre diferite poziii :
- dintr-un mineral (schimb intracristalin);
91

Universitatea "Al. I. Cuza" Iasi, Facultatea de Geografie si Geologie, Petrologie Metamorfic (Iancu O. G.)

- sau ntre dou minerale (schimb intercristalin).

Atomii pot fi elemente cu sarcini i raze ionice identice sau un izotop stabil
Geotermometrul granat-biotit (cel mai des folosit)
Fe3Al2Si3O12 + KMg3AlSi3O10(OH)2 = Mg3Al2Si3O12 + KFe3AlSi3O10(OH)2
almandin
flogopit
pirop
annit
Observaii:
Abundena Mg n metamorfite este direct proporional cu T (Frost, 1962; Perchuk, 1968)
Domeniul de aplicabilitate: faciesul amfibolitic

Geotermometrul granat-cordierit
2Fe3Al2Si3O12 + 3Mg2Al4Si5O18 = 2Mg3Al2Si3O12 + 3Fe2Al4Si5O18
almandin
cordierit
pirop
Fe-cordierit
Expresia termodinamic:
TC = [2725 + 15,5P(kbar)]/(ln KD + 0,896) 273,
unde KD (coeficient de distribuie) = (Fe/Mg)Grt/(Fe/Mg)Crd
Domeniul de aplicabilitate: faciesul granulitic
Geotermometrul granat-clinopiroxen
1/3 Mg3Al2Si3O12 + CaFeSi2O6 = 1/3 Fe3Al2Si3O12 + CaMgSi2O6
pirop
hedenbergit
almandin
diopsid
Expresia termodinamic a reaciei este:
T(oC) = [3030 + 10,86P(kbar) + 3104XCaGrt]/(lnKD + 1,9034) 273,
unde KD (coeficient de distribuie) = (Fe2+/Mg)Grt/(Fe2+/Mg)Cpx
Aplicabil pentru: - faciesul granulitic,
- faciesul eclogitic de temperatur ridicat.
Geotermometrul granat-ortopiroxen
Mg3Al2Si3O12 + 3FeSiO3 = Fe3Al2Si3O12 + 3MgSiO3
pirop
ferosilit
almandin
enstatit
Ecuaia termodinamic:
T(C) = [1882 + 705XCa + 11,50P(kbar)]/(ln KD + 0,986) 273
unde KD = (Fe/Mg)Grt/(Fe/Mg)Opx
XCa = Ca/(Fe+Mn+Mg+Ca) n granat.
Aplicabil pentru:: faciesul granulitic i eclogitic.
Geotermometrul izotopic
Geotermometrul izotopic se bazeaz pe dependena de temperatur a echilibrului izotopilor
stabili uori (tipic pentru C, O, S) ntre dou faze coexistente.
Schimburile izotopice nu sunt caracterizate de o modificare de volum, ceea ce nseamn c sunt
independente de presiune.
92

Universitatea "Al. I. Cuza" Iasi, Facultatea de Geografie si Geologie, Petrologie Metamorfic (Iancu O. G.)

Geotermometrul izotopilor de oxigen

Geotermometru bazat pe schimbul de izotopi 16O-18O din perechea cuar-feldspat:
Si16O2 + KAlSi318O8 Si18O2 + KAl Si316O8
A-B = (18O/16O)A (18O/16O)B-1,
1000ln mineral 1-mineral 2 = A(106/T2) + B,
unde = factor de fracionare pentru oxigen,
A, B = constante determinate experimental (Clayton i Kieffer, 1991).
Aplicabil pentru toate domeniile metamorfice, mai puin cele de intensitate mare.
Geotermometrul izotopilor de carbon
1000ln = -2,988(106/T2) + 7,6663(103/T) 2,4612
(Bottinga, 1969), pentru intervalul 0-700 oC
1000ln = 0,18(106/T2) + 0,17,
(Sheppard i Schwartz, 1970), pentru intervalul 100-650 oC
calcit-grafit = 0,00748T(oC) + 8,68
(Valley i ONeil, 1981), valabile n intervalul 610-760 oC
calcit-grafit = 5,6(106/T2) 2,4
(Wada i Suzuky, 1983), pentru intervalul 400-680 oC
dolomit-grafit = 5,9(106/T2) 1,9
(Wada i Suzuky, 1983), pentru intervalul 400-680 oC
Geotermometre bazate pe reaciile de solvus
Mineralele cu structur similar formeaz soluii solide la temperaturi nalte i nu sunt miscibile
la temperaturi sczute.
n domeniile subsolvus micile schimbri din compoziia mineralelor corespund unor diferene
moderate ale temperaturii..
Geotermometrul ortopiroxen-clinopiroxen
Geotermometrul cu doi piroxeni este bazat pe distribuia Ca i Mg ntre clinopiroxenul i
ortopiroxenul coexisteni (solvusul enstatit-diopsid).
Ecuaia termodinamic:
T(C) = 7341/(ln K + 3,355 + 2,44XFe) 273, (Wells, 1977)
unde XFe= Fe/(Fe+Mg) n ortopiroxen,,
K (constanta de echilibru) = a(en,Opx)/a(di,Cpx) , a = activitatea mineralului
Aplicabil: - faciesul granulitic
Geotermometrul calcit-dolomit
Aplicabil - n metamorfismul regional, faciesul isturilor verzi,
- n metamorfismul de contact, unde timpul de rcire a fost redus.
93

Universitatea "Al. I. Cuza" Iasi, Facultatea de Geografie si Geologie, Petrologie Metamorfic (Iancu O. G.)

Geotermometrul plagioclaz-feldspat alcalin (bifeldspatic))

Cei mai muli feldspai sunt bine reprezentai de trei componeni albit, ortoz, anortit, cu soluii
solide extensive ntre NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8 (albit-anortit) i NaAlSi3O8 KAlSi3O8 (albitortoz).
Aplicabil pentru: - faciesul granulitic (n special n gnaise de grad ridicat)
Geotermometrul muscovit-paragonit
Aplicabil pentru: rocile de presiune ridicat i/sau temperatur sczut n care muscovitul are
<3.05 atomi Si pe unitatea de formul
Geotermometrul andaluzit-cianit-sillimanit
Pe baza determinrilor experimentale n condiii de presiune hidrostatic, s-a considerat c
punctul triplu al Al2SiO3 este la:
- 500 oC i 3,8 kbar (Holdaway, 1971),
- 504 20 oC i 3,75 0,25 kbar (Holdaway and Mukhopadhyay, 1993).
Determinrile experimentale i de teren arat c Fe3+ i Mn3+ au un efect asupra relaiilor de
stabilitate a polimorfilor Al2SiO5 ntre 564-796 oC (25 oC) i 5-10 kbar.
Un punct triplu unic al Al2SiO5 exist doar pe grilele petrogenetice la aproximativ 4 kbar i 500
oC, dar depinznd de gradul de fibrolitizare al sillimanitului i de variaia coninutului de metal a
silicailor de aluminiu.
Aplicabil doar pentru metapelite
Geobarometrul calcit-aragonit
Aplicarea reaciei de echilibru calcit-aragonit pentru rocile metamorfice este complicat de
anumii factori dintre care amintim:
Aragonitul este o faz larg distribuit n unele roci formate n condiii de presiune ridicat ale
metamorfismului de tip Franciscan din California, dar nu este comun n alte terenuri cu isturi
albastre. Aceast observaie este datorat ratelor ridicate de reacie, ceea ce nseamn c pe parcursul
exhumrii rocilor cu aragonit, acestea trebuie s intre n cmpul de stabilitate al calcitului ntre 125
i 175 oC (Bucher i Frey, 2002).
Creterea metastabil a aragonitului n formaiunile Franciscane i conversia spre calcit este un
fenomen bine cunoscut i se pune problema dac aragonitul metamorfic se poate forma n afara
cmpului su de stabilitate. S-a demonstrat c aragonitul se poate forma n locul calcitului la presiuni
mult mai joase, dac este precipitat din fluide cu ali ioni dizolvai.
Condiiile de stabilitate calcit-aragonit sunt influenate i de energia deformaional.
Poate fi aplicat pentru rocile de presiune ridicat unde aragonitul este asociat cu jadeit
Geobarometrul cuar-coesit
Prezena coesitului indic medii de formare a rocilor metamorfice n condiii barice foarte
accentuate (25-30 kbar n condiii statice, la adancimi de peste 75 km).
Geobarometrul granat- Al2SiO5 -cuar-plagioclaz (GASP)
94

Universitatea "Al. I. Cuza" Iasi, Facultatea de Geografie si Geologie, Petrologie Metamorfic (Iancu O. G.)

2Al2SiO5 + Ca3Al2Si3O12 + SiO2 = 3CaAl2Si2O8

cianit
grossular
cuar
anortit
Ecuaia termodinamic a reaciei:
0 = -48,357 + 150,66T(K) + (P-1)(-6,608) + RTlnK,
unde R = constanta universal a gazelor, K = constanta de echilibru.
Domeniul de aplicare: - faciesul amfibolitic
- faciesul granulitic
Geotermobarometrul granat-plagioclaz-muscovit-biotit
Mg3Al2Si3O12 + Ca3Al2Si3O12 + KAl3Si3O10(OH)2 = 3 CaAl2Si2O8+KMg3Si3AlO10(OH)2
pirop
grossular
muscovit
anortit
flogopit
G = 0 = 1482 4067T + 1,738(P-1), unde CP = 0, Vsolide = constant..
Fe3Al2Si3O12 + Ca3Al2Si3O12 + KAl3Si3O10(OH)2 = 3 CaAl2Si2O8 + KFe3Si3AlO10(OH)2
almandin
grossular
muscovit
anortit
annit
G = 0 = 28849 37,23T(K) + 1,802[P(bar)-1], unde G = energia liber Gibbs, C P = capacitatea
caloric la P constant.
Fe3Al2Si3O12 + KMg3Si3AlO10(OH)2 = Mg3Al2Si3O12 + KFe3Si3AlO10(OH)2
almandin
flogopit
pirop
annit
Aplicabil pentru rocile din faciesul amfibolitic i faciesul granulitic ns nerecomandat de Bucher i
Frey, 1994.
Geotermobarometrul clinopiroxen-plagioclaz-cuar
NaAlSi2O6 + SiO2 = NaAlSi3O8
jadeit
cuar
albit
Aplicabilitate pentru: - faciesul isturilor albastre
- partea inferioar a faciesului eclogitic
Geobarometrul granat-rutil-Al2SiO5-ilmenit-cuar (GRAIL)
Fe3Al2Si3O12 + 3TiO2 = 3 FeTiO3 + Al2SiO5 + 2SiO2
almandin
rutil
ilmenit
cuar
Aplicabil pentru metapelitele din: - faciesul amfibolitic
- faciesul granulitic
Geobarometrul sfalerit-pirotin-pirit
Metod bazat pe coninutul de Fe din sfalerit aflat n echilibru cu pirita i pirotina hexagonal.
Aplicabil pentru temperaturi ntre 300 i 750 oC..
Geobarometrul fengit-biotit-feldspat alcalin-cuar
3KMgAlSi4O10(OH)2 = KMg3AlSi3O10(OH)2 + 2KAlSi3O8 + 3SiO2 + 2H2O
celadonit
flogopit
ortoz
cuar
(Massonne i Schreyer,1987)
Aplicabil pentru rocile de grad inferior i mediu. S-au obinut rezultate foarte bune i pentru
metagranitele din faciesul eclogitic
95

Universitatea "Al. I. Cuza" Iasi, Facultatea de Geografie si Geologie, Petrologie Metamorfic (Iancu O. G.)

Geobarometrul Si4+ din Fengit

n rocile metamorfice metapelitice cu biotit, feldspat potasic i cuar, mica alb nu are n general
compoziia muscovitului K[Si3AlO10]Al2(OH)2. Ea corespunde n marea majoritate a cazurilor unei
soluii solide de muscovit-celadonit K[Si4O10]Al(Mg, Fe)(OH)2. n realitate aceast soluie solid nu
este complet i compoziia natural a micei albe potasice evolueaz ntre polul muscovit i polul
fengit. Aceast evoluie este caracterizat de o substituie a Al de ctre Si n poziiile tetraedrice i a Al
de ctre Fe i Mg n poziiile octaedrice, astfel nct echilibrul electrostatic s fie meninut. Formula
general a acestor mice albe este urmtoarea:
K[Si3Al(4-y) O10](Al, Fe, Mg)x(OH)2
unde Mg + Fe = x + 3y 9 i Al6 = 9-x-2y
si
3<y<4
n funcie de ocuparea poziiilor tetraedrice de ctre Si, compoziia micei albe potasice n
echilibru cu feldspat potasic, biotit i cuar pentru pH 2O = Ptotal, constituie un excelent
geobarometru.

96