Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
APARATULUI
URINAR
HISTOLOGIA RINICHIULUI
CORTICALA, HE, 10X
CD10, 10x
RINICHIU
L
Organ retroperitoneal,
regiune dorsala superioara a cavitatii
abdominale
ANATOMIE
Greutate 120-150g
capsula de tesut conjunctiv
artera, vena, limfatice si plexul renal
pelvisul renal care se divide in 3 calice majore
si cateva calice minore
1 milion glomeruli/ rinichi
ghem de anse capilare
GLOMERUL
CELULE EPITELIALE
VISCERALE (podocite)
(rosu) si CELULE
ENDOTELIALE (galben)
MEMBRANA BAZALA
GLOMERULARA/ MBG
(verde) inchide
mezangiul si capilarele
atasate.
Celula mezangiala cu
citoplasma maro inchis
si nucleu negru,
Matricea mezangiala
reprezentata de o
structura fibrilara
Procesele
citoplasmatice ale
celulelor mezangiale
sunt conectate la MBG
direct sau indirect, prin
microfibrile in matricea
RINICHI
UL
[fibre reticulare,
celule interstitiale,
limfatice si nervi[.
TIPURI DE
NEFRONI:
nefroni corticali
nefroni juxtamedulari
IDEI PRINCIPALE
PATOLOGIA RENALA
acut
INSUFICIENA RENAL
TOTAL
reversibil,
cronic;
ireversibil prin distrucia definitiv
a nefronilor.
INSUFICIENA RENAL
PARIAL
sindromul nefritic
SINDROMUL NEFRITIC
SINDROMUL NEFROTIC
CEA MAI FRECVENT
CAUZ DE SINDROM
NEFRITIC
sindrom nefrotic
proteinurie, hipoproteinemie,
edeme.
glomerulonefrita acut difuz
post-streptococic
IDEI PRINCIPALE
PATOLOGIA RENALA
CEA MAI FRECVENT
CAUZ DE INSUFICIEN
RENAL CRONIC
CELE MAI FRECVENTE
TUMORI RENALE
E. Coli
polachiurie, piurie, disurie.
papilomul tranziional
TUMORILE VEZICII
URINARE
carcinomul tranziional cu
diferite grade de difereniere.
SINDROMUL NEFROTIC
proteinurie cu hipoproteinemie
(scderea albuminei plasmatice),
CLINICO-BIOLOGIC
CAUZELE
SINDROMULUI
NEFROTIC
LA ADULT
CAUZELE
SINDROMULUI
NEFROTIC
LA COPIL
SINDROMUL
NEFROTIC
HISTOPATOLOGIC
3 FORME
NEFROPATIA
MEMBRANOAS
SINDROMUL NEFRITIC
hematurie microscopic,
CLINICO-BIOLOGIC
HISTOPATOLOGIC
glomerulonefrita focal i
segmental proliferativ
glomerulonefrita membranoproliferativ
infecioase,
ETIOLOGII
autoimune,
idiopatice.
PROLIFERARE
CELULARA
INFILTRARE
LEUCOCITARA
INGROSAREA
ANSELOR
CAPILARE
GLOMERULARE
REACTIA MBG
HIALINOZA
FIBROZA
(CICATRICE DE
COLAGEN)
MODIFICARI
CELULARE
EPITELIALE
Proiectii epimembranoase
(virfuri)
Duplicari ale MBG (dublucontur)
Acumulare de material
omogen, eozinofil, amorf
(proteina plasmatica
precipitata?)
Leziune ireversibila
glomerulara partiala/ totala
Edemul corpilor celulari
Stergerea pedicelelor
GLOMERULONEFRITA ACUT
DIFUZ
POSTSTREPTOCOCIC
depunerea
complexelor imune
n glomeruli,
consecutiv unei
infecii n
antecedente
Streptococ beta
hemolitic de grup
A.
se recupereaz, /
progreseaz spre
insuficien renal
acut sau cronic.
ETIOPATOG
HE, 20x
hipercelularitate
mezangial
HISTOPATOLOGI
C
inflamaie
glomerular difuz
cu PMN
depozite
subepiteliale de
GLOMERULONEFRITA
LUPIC hipercelularitate
mezangial
HISTOPAT
capilare n
srm (wire
loops),
semilune
(crescents)
fibroase
IF
ngroarea
membranei
bazale
depozite
subendoteliale
de Ig, C3 i
fibrin
mezangial
DUP OMS
(1999), EXIST
focal
proliferativ
GLOMERULONEFRITA MEMBRANO-PROLIFERATIV
CLINIC
HISTOPATOLOGIC
POATE FI DE 2 TIPURI :
GLOMERULONEFRITA SEMILUNAR
FRECVENTA
CLINICO-PATOLOGIC
SINDROMUL
GOODPASTURE
glomerulonefrit rapid
progresiv
anticorpi anti-membran bazal
glomerular.
CLINICA
NEFROPATIA DIABETIC
DEFINITIE
microangiopatie
PATOGENIE
CONSECINTE
GLOMERULOSCLEROZA
DIABETIC
DIFUZ SAU NODULAR /
NODULI KIMMELSTIEL WILSON)
EVOLUTIE
ischemie glomerular.
proteinurie,
hialinizare glomerular
insuficien renal cronic.
AMILOIDOZA RENALA
Nefropatie glomerular
DEFINITIE
MACROSCOPIC,
MICROSCOPIC,
AMILOIDOZA RENALA,
ROSU CONGO, 10X
LUMINA POLARIZATA,
40X
RINICHIUL POLICHISTIC
afeciune transmis autosomal dominant,
implicate 2 gene:
ETIOPATOGENIE
MACROS
hemoragie intrachistic
compresie pe organele abdominale.
Distrugerea treptat a nefronilor
duce la insuficien renal cronic i HTA.
nefronoftizia familial juvenil
RINICHIUL POLICHISTIC
BOALA CHISTICA RENALA
DEFINITIE
CLINICA
HISTOPAT
CARACTERISTIC
2/3 pacienti cu IR
complicatii vasculare
RINICHIUL POLICHISTIC
BOALA CHISTICA RENALA
CLINIC
MACROSCOPIC
COMPLICATII SI PROGNOSTIC
IR inainte de adolescenta
BOALA CHISTICA MEDULARA
CLINIC:
autozomal dominanat,
evidenta in decada 3/ 4.
PATOLOGIE
rinichi mici,
atrofie tubulara,
fibroza interstitiala,
inflamatie interstitiala cronica,
calice normala,
numar variabil de chiste
PROGNOSTIC:
IR in citiva ani
INFARCTUL RENAL
infarct alb (organ cu circulatie terminala)
DEFINITIE
CONDITII DE PRODUCERE
MACROSCOPIE
CLINIC
hematuria
PIELONEFRITA
infecie bacterian a parenchimului renal
ascensiunea germenilor n tractul urinar
DEFINITIE
CLINICO-BIOLOGIC:
PIELONEFRITA
ACUT
[ PNA]
HISTOPATOLOGIC
PIELONEFRITA
PIELONEFRITA
CRONIC [ PNC]
MACROS PNC
CAUZE PNC
PIELONEFRITA
ACUTA
HE, 10x
PIELONEFRIT
CRONIC
HE, 10x
HE,
4x,
TBC
PATOGENIE
RENALA
FAZA
INCHISA
MACROS
FAZA
DESCHISA
TBC
RENALA
CELULA GIGANTA LANGHANS,
HE, 40X
HE, 10x
SCLEROZA RENALA
NEFROANGIOSCLEROZ
BENIGNA
datorit infarctelor
anemice
prin obstrucia arterelor de
calibru mic
MICROSCOPIC
FIBROZA INTERSTITIALA
DIFUZA PERIVASCULARA SI
PERITUBULARA
EVOLUIA
CARACTERIZARE
ctre nefroangioscleroz
sau necroz fibrinoid a mediei vasculare (cnd
HTA este malign).
SINDROMUL HEMOLITIC UREMIC
insuficien renal acut,
coagulare intravascular diseminat
i anemie hemolitic microangiopatic.
APAR IN
NEFROPATIILE TUBULO-INTERSTIIALE
cadrul tulburrilor de dezvoltare (rinichi
polichistici, displazia chistic sau medulara
spongiform),
a rejeciei de gref
sau imun mediate (droguri, virusuri).
CARCINOMUL RENAL
frecvent la brbai (B/F = 3:1),
FRECVENTA
> 50 de ani
hematurie,
CLINIC
dureri lombare
mas lombar palpabil.
policitemie prin hipersecreie de eritropoietin
SINDROAME
PARANEOPLAZICE
EVOLUTIE
CARCINOMUL RENAL
MACROSCOPIC
MICROSCOPIC
FUHRMANN 1
FUHRMANN 2
FUHRMANN 3
nucleu cu NUCLEOL
VIZIBIL
FUHRMANN 4
GRADING
MARIMEA TRASATUR
NUCLEULU
I
I
NUCLEARE
NUCLEOLI
GRAD 1
10 m
Regulat
Absent
GRAD 2
15 m
Neregulat
Present
400X
GRAD 3
20 m
Neregulat
Present
100X
GRAD 4
> 20 m
Bizar
Present
CARCINOMUL RENAL
IMUNOHISTOCHIMIC
MOLECULAR
pierderi genice de pe Cz 3p
i 14q,
carcinoamele cu celule
cromofobe
pierderi ale heterozigozitii
(LOH)
i rearanjamente ale DNA
mitocondrial
TUMORA GRAWITZ
HE, 4x
HE,
10x
EMA,
10x
VIM, 10x
MACROSCOPIC
MOLECULAR
HISTOPATH
NEFROBLASTOMUL (TUMORA
WILMS)
HE, 4x
VEZICA
URINARA
HISTOLOGIE
ESTE ASEMANATOARE CU A CALICELOR, PELVIS RENAL, URETER.
epiteliu transitional
lamina propria (tesut conjunctiv laxo-dens).
UROTELIUL SAU EPITELIUL TRANSITIONAL este un epiteliu
pluristratificat, 5-6 celule in grosime,
stratul superficial avind celule rotunde si proeminente in
lumen, poliploide/ binucleate.
MUCOASA
VEZICA
URINARA
HISTOLOGIE
celularitate redusa
fibre nervoase.
celule musculare netede
STRATUL MUSCULAR
dispozitie elicoidala,
spre orificii circulara.
seroasa peritoneala a domului,
tesut conjunctiv lax,
ADVENTICEA
VEZICA URINARA
PATOLOGIA INFLAMATORIE
INFLAMAIILE
TIPURI
cistite
acute
cronice
polachiurie,
CLINIC
piurie
disurie.
CISTITE ACUTE
supurative
ulcerative
pseudomembranoase,
CISTITE CRONICE
polipoide
emfizematoase.
VEZICA URINARA
PATOLOGIA TUMORALA
ETIOPATOG
MOLECULAR
MACROSCOPIC
IMUNOHISTOCHI
MIC
solid invazive
mixte ~ 80%.
pozitive KL1, CK7, CK20
A) NORMAL; B) CARCINOM IN
SITU; C) CARCINOM SOLID
INVAZIV, D) CARCINOM PAPILAR
SUPERFICIAL, E) CARCINOM MIXT
CARCINOM TRANZITIONAL DE
URETER
OMS, 1973
PAPILOM
PAPILOM
CARCINOM
TRANZIIONAL
GRAD I
NEOPLAZIE UROTELIAL
PAPILAR CU POTENIAL SCZUT
DE MALIGNITATE
CARCINOM
TRANZIIONAL
GRAD II
CARCINOM TRANZIIONAL DE
GRAD SCZUT
CARCINOM
TRANZIIONAL
GRAD III
CARCINOM TRANZIIONAL DE
GRAD NALT
TUMOR
A
GROSIME
(STRATUR
I)
DIFERENIERE
CELULAR
CITOPLASMA
CLAR
MITOZE,
PLEOMORFISM
POLARIZA
RE
NUCLEAR
PAPILO
M
<7
Strat superficial
prezent
++
TCC I
>7
Pierdere focal a
stratificrii
+/-
+/-
TCC II
Multistratificat
Pierderea extins
a stratificrii
+/-
TCC III
Multistratificat
Nedifereniat
++
CK 20