Sunteți pe pagina 1din 26

BIOCHIMIE

Curs 8

4.2.5. PROPRIETI CHIMICE ALE AMINOACIZILOR


Proprietile chimice sunt determinate de natura
grupelor funcionale existente n molecul, respectiv
grupa amino (-NH2) i grupa carboxil (-COOH).
4.2.5.1. Reacii datorate grupelor funcionale carboxil
4.2.5.2. Reacii ale aminoacizilor datorate grupei
funcionale amino
4.2.5.3. Proprieti chimice ale aminoacizilor care implic
participarea ambelor grupe funcionale
4.2.5.4. Proprieti ale aminoacizilor datorate radicalului R

4.5.2. 1. REACII DATORATE GRUPELOR FUNCIONALE CARBOXIL

a) Reacia aminoacizilor cu hidroxizii cu formare de sruri:

b) Reacia aminoacizilor cu alcoolii cu formare de esteri :

c) Reacia aminoacizilor (sau a esterilor aminoacizilor) cu


amoniac cu formare de amide:

Reacia de formare a amidelor are o mare importan


biochimic, reprezentnd una dintre cile de reglare a
coninutului de amoniac din organismele vegetale,
deoarece o concentraie prea mare de amoniac devine
toxic pentru plante. Prin formarea amidelor, plantele
realizeaz blocarea amoniacului n exces, prin reacia
invers, amoniacul fiind la nevoie, pus n libertate.
4

d) Decarboxilarea aminoacizilor cu formare de amine


biogene:

Decarboxilarea aminoacizilor este biocatalizat n


organismele vii de enzime din clasa liazelor
(aminoaciddecarboxilaze). Unele dintre aminele biogene
rezultate sunt compui toxici, altele sunt precursori ai
unor coenzime. Astfel, -alanina rezultat din acid
aspartic este component a coenzimei A i a acidului
pantotenic, din histidin se formeaz histamina, din
aminoacizii diaminomonocarboxilici ornitina i lizina se
formeaz heterocicli cu azot (pirol, piridin) prezeni n
structura vitaminelor sau a unor alcaloizi cu rol fiziologic.
5

4.5.2. REACII ALE AMINOACIZILOR DATORATE GRUPEI


FUNCIONALE AMINO
a) Reacia aminoacizilor cu acizii cu formare de sruri :
Aceast reacie a aminoacizilor se datoreaz caracterului
bazic (acceptor de protoni, datorit electronilor
neparticipani ai azotului aminic). n funcie de tipul
acidului se formeaz sruri numite: clorhidrai, sulfai,
azotai ai aminoacizilor.

b) Alchilarea aminoacizilor :
Alchilarea aminoacizilor (de exemplu metilarea) cu
derivai halogenai, conduce la derivai de amoniu
cuaternar, denumii betaine. Aceti derivai au o mare
importan fiziologic, fiind donatori de grupe metilice. n
cazul glicocolului, metilarea complet conduce la
formarea glicocol-betainei (cu structur amfionic), care
se gsete n sfecla de zahr.

c) Acilarea aminoacizilor :
Acilarea aminoacizilor decurge prin tratarea aminoacizilor cu
cloruri acide sau cu anhidride acide n mediu bazic i conduce
la formarea de N-acilderivai. Astfel, din glicocol i clorur de
benzoil (C6H5-CO-Cl) rezult acidul hipuric (benzoilglicocolul).

d) Condensarea aminoacizilor cu aldehide cu formare de baze


Schiff

Aceast reacie prezint importan biochimic deosebit,


deoarece reprezint o cale de biosintez a aminoacizilor
(transaminarea cetoacizilor rezultai la biodegradarea aerob a
glucidelor prin ciclul Krebs).

e) Dezaminarea aminoacizilor
Dezaminrile aminoacizilor sunt reacii catalizate enzimatic i constau
n principiu n eliminarea grupei amino (sub form de NH3 sau de N2) i
conservarea grupei carboxil. Se formeaz substane aparinnd unor
clase diferite de derivai funcionali. Reaciile de dezaminare au loc n
organismele vii vegetale i animale i sunt deosebit de importante n
metabolismul aminoacizilor introdui prin alimentaie sau rezultai n
metabolismul proteic. Dezaminrile aminoacizilor sunt de mai multe
tipuri:
Dezaminarea oxidativ, conduce la formarea, pe lng NH3, a
cetoacidului cu acelai numr de atomi de carbon ca aminoacidul:

10

Dezaminarea hidrolitic, conduce la obinerea, pe lng amoniac a


unui hidroxiacid cu numr de atomi de carbon egal cu cel al
aminoacidului iniial:

Dezaminarea reductiv are ca produs de reacie un acid saturat


care pstreaz numrul de atomi de carbon:

11

Dezaminarea desaturant (intramolecular) conduce la


formarea unui acid nesaturat cu acelai numr de atomi
de carbon:

12

4.2.5.3. PROPRIETI CHIMICE ALE


AMINOACIZILOR CARE IMPLIC PARTICIPAREA
AMBELOR GRUPE FUNCIONALE
a)

Reacia aminoacizilor cu ionii metalelor (Cu, Ni, Pb,


Ca, Mg.) cu formare de compleci de tip chelatic:

Compuii chelatici sunt combinaii stabile, nedisociabile,


frumos colorate, utilizate n chimia analitic.

13

b) Reaciile de condensare ale aminoacizilor pot


fi de mai multe feluri:
condensarea intermolecular cu formarea de legturi peptidice -CONH-, implic eliminarea apei ntre o grup -COOH a unui aminoacid i
grupa NH2 a altui aminoacid-se formeaz astfel: di-, tri-, tetra-, ...,
polipeptide.

Datorit mpiedicrii sterice a rotaiei libere, impus de caracterul parial de


legtur dubl C=N, apare posibilitatea apariiei izomeriei sterice geometrice
(cis-trans, sau E-Z), evideniat prin existena n proteinele naturale doar a
izomerului trans (E).

14

condensarea intermolecular a dou molecule de


aminoacizi care implic ambele grupe funcionale ale
acestora, conduce la compui cu ciclu dicetopiperazinic.

condensarea intramolecular implic grupele funcionale COOH i -NH2 ale aceluiai aminoacid, aflate cel puin, n
poziie una fa de alta; se formeaz compui denumii
lactame.

15

4.2.5.4. PROPRIETI ALE AMINOACIZILOR DATORATE


RADICALULUI R
Aminoacizii liberi, peptidele i proteidele prezint i reacii chimice care
depind de natura radicalului R i a grupelor funcionale grefate pe el.

Reacii ale nucleelor aromatice


Acidul azotic concentrat acioneaz asupra nucleului aromatic al
aminoacizilor cu structur aromatic: triptofan, fenilalanin, tirozin etc.
sau al aminoacidului cu structur heterociclic histidin, formnd
nitroderivai de culoare galben (reacia xantoproteic de recunoatere a
proteinelor).

Reacii ale grupelor funcionale grefate pe radicalul R


Acest tip de reacii pot fi de exemplu, reacii de formare de legturi
hidrofobe n care sunt implicate catenele hidrocarbonate sau reacii de
esterificare a grupelor hidroxil din hidroxiaminoacizi cu formare de
fosfoproteide. n medii puternic bazice grupa -SH a cisteinei i grupa -OH
fenolic a tirozinei pot disocia elibernd protoni.
Grupele funcionale polare din catenele laterale ale aminoacizilor
contribuie la formarea de legturi de hidrogen ntre diferitele pri ale
lanului peptidic, stabiliznd molecula proteinei.
16

4.3 PEPTIDE (POLIPROTIDE INFERIOARE)


Peptidele sunt poliprotide inferioare, constituite dintr-un
numr relativ mic de aminoacizi (monoprotide) unii
prin legturi peptidice -CO-NH-. Acestea se stabilesc
ntre grupa amino de la carbonul al unui aminoacid i
grupa carboxil a altui aminoacid, prin eliminare de ap.
Dup numrul unitilor structurale de aminoacizi
coninui, peptidele se mpart n:
oligopeptide;
polipeptide;
peptone;
albumoze.
17

4.3.1. OLIGOPEPTIDE
Sunt constituite dintr-un numr mic de aminoacizi (convenional 2-10)
i denumite n consecin: di-, tri-, tetra-, ..., decapeptide.
Datorit naturii aminoacizilor constitueni, a succesiunii (secvenei) i
conformaiei lor, peptidele se pot prezenta sub forma unui numr
foarte mare de izomeri (de exemplu, o pentapeptid format din 5
aminoacizi diferii, prezint 120 de izomeri). Existena unei
asemenea diversiti de forme izomere, explic enorma variabilitate
structural, configuraional i funcional a diferitelor forme de
proteine din organismele vegetale i animale.
Orice peptid se caracterizeaz prin prezena legturilor peptidice, n
care sunt implicate toate grupele carboxil i amino grefate la C, cu
excepia unei grupe carboxil i a unei grupe amino care rmn la
capetele catenei peptidice (polipeptidice). Aceste dou grupri
funcionale neimplicate n formarea legturilor peptidice sunt
denumite grupare carboxil C-terminal (aminoacid C-terminal),
respectiv, grupa amino N-terminal (aminoacid N- terminal).
18

Prin convenie, aminoacidul N-terminal dintr-un lan peptidic (polipeptidic) se


consider a fi primul aminoacid din structura respectiv. Numele peptidelor se
stabilete prin indicarea succesiv a denumirii fiecrui aminoacid component,
cu adugarea sufixului il i terminnd cu numele ntreg al aminoacidului care
are gruparea carboxil intact. Denumirea poate fi acordat i prin utilizarea
prescurtrii numelui aminoacidului, respectiv primele trei litere din denumire:

Pentru a preciza faptul c este vorba de o molecul de sine stttoare, se scrie:

ceea ce nseamn c, atomul de hidrogen din grupa -NH2 a primului


aminoacid i grupa -COOH a ultimului aminoacid nu particip la formarea
altor legturi peptidice. Datorit grupelor funcionale terminale (-NH2 i COOH), peptidele manifest caracter amfoter.
Prin hidroliz acid sau enzimatic (cu enzimele peptidaze), peptidele
sunt scindate n aminoacizii componeni.
19

4.3.1.1.PROPRIETI FIZICO-CHIMICE ALE


OLIGOPEPTIDELOR
Peptidele sunt rspndite att n regnul vegetal ct i n cel animal, unde
ndeplinesc un anumit rol fiziologic, sau se formeaz n metabolism ca
faze intermediare, sau intr n compoziia unor hormoni, antibiotice etc.
Ciupercile i bacteriile produc antibiotice care conin i peptide.
Se cunoate un mare numr de oligopeptide i polipeptide cu funcii
fiziologice importante: hormonal, endorfine i encefaline din sistemul
nervos central etc. Peptidele prezint proprieti intermediare ntre cele
ale aminoacizilor i cele ale proteinelor. Peptidele cu mas molecular
mare sunt solubile n ap i insolubile n alcool, solubilitatea scznd
odat cu creterea masei moleculare. Sub aciunea cldurii nu coaguleaz
i nu sunt denaturate. Hidroliza enzimatic a peptidelor (sub influena
enzimelor peptidaze) conduce, n cazul homopeptidelor, la aminoacizii din
care s-au format, iar n cazul heteropeptidelor, se obine, pe lng
aminoacizi, i o component neproteic (component prostetic).
Proprietile chimice ale peptidelor sunt determinate de prezena
grupelor funcionale amino i carboxil libere, de la capetele sistemului,
manifestndu-se sub forma reaciilor specifice acestor grupe funcionale.
Legtura peptidic se caracterizeaz i prin mobilitatea atomului de
hidrogen aminic care poate fi substituit cu halogeni sau cu metale.
20

Glutationul ndeplinete n organism roluri biochimice complexe:


rol de sistem redox neenzimatic, rol antioxidant, de protejare a
unor substraturi (de exemplu, acid ascorbic) fa de procesele de

oxidare, component al coenzimei donatoare de atomi de hidrogen


n procese redox etc.

21

Neuropeptidele reprezint o grup de peptide ntlnite n sistemul nervos


central. Un interes deosebit prezint endorfinele, deoarece se leag de
receptori care pot lega i morfina. Cel mai simplu reprezentant este
grupul pentapeptidelor denumite encefaline.
Insulina i proinsulina sunt hormoni peptidici care joac un rol foarte
important n reglarea metabolismului glucidic. Insulina a fost prima
protid a crei secven de 51 de aminoacizi a fost clarificat n 1953,
constituind din punct de vedere tiinific un pas foarte important n
cercetarea biochimic.
Antibiotice peptidice. Din aceast clas fac parte substane produse de
ciuperci sau microorganisme care conin tipuri de aminoacizi
neproteinogeni. Una dintre cele mai cunoscute substane din aceast
serie este penicilina (care are n structur aminoacizii valin i cistein).
Gramicidina este o peptid ciclic format din 10 aminoacizi, printre care
fenilalanina. O structur complicat (un colorant legat de o pentapeptid)
prezint actinomicina, care manifest proprieti antibiotice i citostatice.
Otrvuri. O serie de otrvuri de origine vegetal sau animal sunt de
natur peptidic. Amanitina i faloidina secretate de ciuperci sunt peptide
ciclice formate din 7 aminoacizi. Veninul de arpe conine neurotoxine de
origine peptidic.
22

4.3.1.2. REPREZENTANI NATURALI AI OLIGOPEPTIDELOR


Glutationul, un reprezentant important al oligopeptidelor este o tripeptid,
i anume, glutamil-cisteinil-glicina, cu rspndire universal.
n regnul vegetal, glutationul se gsete n special n semine, unde
coninutul su crete n timpul ncolirii. In embrionul de gru i n esuturi,
glutationul se gsete att sub form redus, ct i sub form oxidat.

Glutationul, prezent n semine, drojdie de bere, ficat, este o substan


solid, de culoare alb, solubil n ap, alcool. Prezint activitate optic i
un pronunat caracter acid, datorat celor dou grupe carboxil libere.
Importana biologic a glutationului deriv din uurina cu care se poate
oxida grupa funcional -SH (tiol). Oxigenul molecular, n prezena
urmelor de metale cu rol catalitic (de exemplu, Fe), determin oxidarea
formei R-SH, iar reducerea formei R-S-S-R este biocatalizat de glutationreductaz, enzim prezent n toate organismele vii.

23

4.3.2. POLIPEPTIDE
Polipeptidele sunt peptide n compoziia crora intr peste 10 aminoacizi,
(pn la 100 de aminoacizi). Delimitarea ntre oligopeptide i polipeptide,
ca i fa de proteine este relativ, fiind greu de stabilit, pe baza unor
reacii chimice specifice. O astfel de reacie este de exemplu reacia
biuretului (reacie de culoare ntre peptide i o soluie alcalin de CuSO4).
Oligopeptidele se coloreaz roz-rou, poliprotidele se coloreaz violet, iar
aminoacizii nu dau aceast reacie.
Biuretul este compusul rezultat din dou molecule de uree, care n
reacia cu Cu din CuSO4 prezint o coloraie albastr.

24

POLIPEPTIDE
Polipeptidele sunt peptide n compoziia crora intr peste
10 aminoacizi, (pn la 100 de aminoacizi).
delimitarea ntre oligopeptide i polipeptide, ca i fa de
proteine este relativ, fiind greu de stabilit, pe baza unor
reacii chimice specifice.
o astfel de reacie este de exemplu

reacia biuretului (reacie de culoare ntre peptide i o soluie


alcalin de CuSO4).
oligopeptidele se coloreaz roz-rou, poliprotidele se coloreaz
violet, iar aminoacizii nu dau aceast reacie.
biuretul este compusul rezultat din dou molecule de uree, care
n reacia cu Cu din CuSO4 prezint o coloraie albastr.
25

4.3.2.1. SUBSTANE INTERMEDIARE NTRE PEPTIDE I PROTEIDE


Prin hidroliza menajat a proteinelor, sau la biosinteza acestora, se
formeaz ca substane intermediare, albumozele i peptonele.

Albumozele i peptonele sunt substane cu mase moleculare situate


ntre cele ale peptidelor i proteinelor, cu structur asemntoare
peptidelor.
Albumozele formeaz cu apa soluii coloidale, precipit sub aciunea
acizilor, a sulfatului de amoniu, coaguleaz la temperaturi ridicate,
asemnndu-se mai mult cu proteinele, n timp ce peptonele, care nu
prezint aceste proprieti se aseamn mai mult cu peptidele.
26