MORFOLOGIA I ANATOMIA ORGANELOR

PLANTELOR
Un organ reprezint o parte component a corpului la cormofite
(ferigi, gimnosperme, angiosperme), i care este adaptat pentru
ndeplinirea unor funcii specifice.
Organele sunt alctuite din mai multe tipuri de esuturi
specializate, dintre care cele mai caracteristice sunt esuturile
conductoare.
Dup funciile fundamentale pe care le ndeplinesc, organele se
grupeaz n dou categorii: vegetative i generative.
Organele vegetative au ca funcie principal ntreinerea vieii
plantei (nutriie, cretere etc.) i sunt reprezentate de rdcin,
tulpin i frunze.
Organele generative au ca funcie principal nmulirea plantelor
i aici se ncadreaz floarea, smna i fructul.

NSUIRI GENERALE ALE ORGANELOR

Indiferent ct de deosebite sunt ntre ele, organele manifest o
serie de nsuiri comune i anume:
9Structura celular i tisular (toate organele sunt alctuite
din celule i esuturi);
9Caracterul sistemic i corelaia (structura i funciile
organelor sunt corelate ntre ele i subordonate activitilor
biologice generale ale organismului);
9Polaritatea (diferenierea morfo-anatomic i fiziologic a
organelor, n raport cu cei doi poli: bazal i apical); polaritatea
se manifest i n cazul fragmentelor de organe (spre
exemplu, butaii din tulpin vor forma ntotdeauna rdcini
adventive doar la polul bazal, iar la polul apical ramuri i
frunze)

9 Orientarea n spaiu
este nsuirea general a
organelor de a crete ntr-o
anumit poziie n raport cu
axa vertical.
Aici se disting dou categorii:
-organe ortotrope - cresc dea lungul axei verticale
(rdcina, tulpina);
-organe plagiotrope -cresc
perpendicular fa de axa
verical (frunzele, unele tipuri
de tulpini etc.).

Polaritatea i orientarea n spaiu la un

buta de tulpin

9Simetria (organele plantelor sunt alctuite din pri

asemntoare simetric). Planul imaginar care separ un
organ n dou pri egale se numete plan de simetrie.

Dup numrul planurilor de simetrie, organele pot fi:

-cu simetrie radiar organe circulare n seciune transversal
(rdcina, tulpina, unele flori) (florile cu simetrie radiar se
numesc actinomorfe);
-cu simetrie monolateral organe la care se poate trasa doar
un singur plan de simetrie, aa cum sunt majoritatea frunzelor,
unele flori (florile cu simetrie dorsi-ventral se numesc
zigomorfe);
-organe asimetrice
care nu pot fi
secionate n pri
egale (ex. frunzele
de
Ulmus
sau
Begonia, florile de
Canna etc.)

9Regenerarea este nsuirea organelor de a-i reface

prile distruse, prin funcionarea unor meristeme primare sau
secundare.
9Plasticitatea ecologic este nsuirea organelor de a se
modela n funcie de variabilitatea factorilor de mediu i a
asigura, astfel, adaptarea organismului. Frunzele manifest
plasticitatea cea mai ridicat prin marea lor variabilitate (la
acelai individ) privind mrimea, forma, culoarea, poziia n
spaiu etc.

RDCINA
Rdcina este un organ vegetativ nearticulat, cu cretere
geotropic pozitiv, lipsit de muguri (normali), frunze i stomate,
adaptat s ndeplineasc dou funcii specifice: fixarea plantei n
sol i absorbia apei cu substane minerale.
n scara evolutiv a plantelor, rdcina apare ncepnd cu
ferigile. Plantele inferioare i muchii se fixeaz pe substrat prin
intermediul rizoizilor.

rdcina

Ontogenetic, rdcina se dezvolt din radicula embrionului.

Rdcina rezultat din dezvoltarea radiculei embrionului se
numete rdcin embrionar.
Pe lng rdcinile embrionare, la multe plante se pot forma
rdcini pe tulpin, ramuri sau pe frunze. Asemenea rdcini se
numesc adventive.

rdcin embrionar

rdcini adventive

Formarea rdcinii prin

germinarea seminei, la fasole
(Phaseolus vulgaris)

MORFOLOGIA RDCINII
Examinnd rdcina unei plante tinere, obinut prin germinarea
seminei, observm c rdcina are o baz prin care se fixeaz
pe tulpin i un vrf liber, conic sau rotunjit.
Morfologic, baza rdcinii se confund cu baza tulpinii; din
punct de vedere anatomic, ns, exist o zon de trecere de la
structura rdcinii la cea a tulpinii, numit colet.
La o rdcin tnr, distingem urmtoarele cinci regiuni,
ncepnd de la vrf ctre baz: piloriza, vrful vegetativ, regiunea
neted, regiunea pilifer, regiunea aspr.
9Piloriza acoper vrful rdcinii ca un degetar i protejeaz
esuturile meristematice care alctuiesc vrful vegetativ al
rdcinii. Piloriza este format din mai multe straturi de celule,
parenchimatice, parial suberificate. Celulele externe ale
pilorizei se exfoliaz pe msur ce rdcina ptrunde n
pmnt i n locul acestora se formeaz noi celule din iniialele
apicale, aa nct grosimea pilorizei rmne constant.

Zona aspr
Peri
absorbani
Zona
pilifer

Zona neted

Vrful vegetativ
(meristematic)
Piloriza

9Vrful vegetativ cuprinde celula iniial (la ferigi) sau celule

iniiale (la gimnosperme i angiosperme) din a cror diviziune
se formeaz foiele histogene ale meristemelor primordiale:
dermatogenul, periblemul i pleromul. Lungimea total a
acestei regiuni atinge abia 2-3 mm.
9Regiunea neted este situat deasupra vrfului vegetativ i
coincide cu zona de cretere n lungime a rdcinii. Celulele
din aceast regiune nu se mai divid ci cresc prin ntindere,
mrindu-i de cteva ori dimensiunile iniiale. n felul acesta
rdcina se alungete i poate ptrunde n sol.
9Regiunea pilifer. Deasupra zonei netede, pe o distan de
1 pn la civa cm, rdcina este acoperit de numeroi peri
subiri i lungi. Aceast poriune a rdcinii formeaz regiunea
pilifer. Periorii iau natere prin alungirea pereilor externi ai
celulelor rizodermei. Deoarece ei au nsuirea de a absorbi
apa i srurile minerale dintre particulele solului, se numesc
peri absorbani.

Numrul perilor absorbani variaz ntre 200 i 400/ mm2,

lungimea lor oscileaz ntre 1-10 mm, iar durata de via a
acestora este relativ scurt (cca. 10-20 de zile).
Numai la puine plante (Gleditschia triacanthos, unele
Asteraceae .a.) perii absorbani pot tri i funciona civa ani.
Pe msur ce rdcina crete n lungime, periorii mai vechi
din partea superioar a regiunii pilifere se suberific, mor i
cad. n acelai timp, la partea inferioar a regiunii pilifere se
formeaz periori noi. n felul acesta regiunea pilifer rmne
cu o lungime constant.
Unele plante acvatice (Nuphar, Butomus), numeroase plante
terestre din familiile Liliaceae, Fagaceae, Pinaceae etc, ca i
plantele epifite au rdcinile lipsite de peri absorbani.

9Perii absorbani sunt vii, bogai n citoplasm, care este mai

dens spre vrf unde se afl i nucleul. Fiecare pr posed i
o vacuol central mare, plin cu suc celular. Pereii celulari ai
perilor sunt bogai n substane pectice i, datorit acestui fapt,
periorii pot adera intim la particulele de sol.
9La nivelul regiunii pilifere se difereniaz, din meristemele
primare, rizoderma, scoara i cilindrul central.

9Regiunea aspr se ntinde deasupra celei pilifere, ocupnd

tot restul rdcinii.
9Odat cu moartea periorilor absorbani la acest nivel, se
distruge i rizoderma, de aceea, rolul de protecie a rdcinii n
dreptul zonei aspre este preluat de primele straturi de celule
ale scoarei, care i suberific pereii i formeaz aa numitul
cutis sau exoderm (vezi i esuturile protectoare primare !).

Ramificarea rdcinii
La foarte puine plante rdcina principal nu se ramific (de
exemplu la Lemna). Majoritatea plantelor au rdcina ramificat.
Modul obinuit de ramificare a rdcinii este ramificarea
monopodial: din rdcina principal, care crete continuu, se
formeaz ramuri laterale de ordinul I numite rdcini secundare;
acestea la rndul lor, pot da natere la ramificaii de ordinul II
.a.m.d.
Totalitatea ramificaiilor formate pe rdcina principal se
numesc radicele sau rdcini laterale.
Dispoziia radicelelor pe rdcina principal nu este
ntmpltoare. Astfel, radicelele se dispun n iruri longitudinale.
Numrul acestor iruri este egal cu numrul fasciculelor
conductoare din cilindrul central, deoarece, radicelele iau
natere, de regul, din periciclul situat n dreptul acestor fascicule.

CLASIFICAREA RDCINILOR
Clasificarea rdcinilor se poate face dup mai multe criterii:
Dup originea lor, rdcinile se mpart n :
-Rdcini embrionare, care provin din radicula embrionului i
ndeplinesc funciunile specifice rdcinii.
-Rdcini adventive, care nu iau natere din radicula
embrionului, nu se formeaz pe rdcina principal sau pe
radicele, ci se formeaz pe tulpini sau pe frunze;
Rdcinile adventive au origine endogen ca i radicelele; sub
raport fiziologic, funciile ndeplinite de rdcinile adventive sunt
identice cu cele ale rdcinilor normale;
Proprietatea plantelor de a forma rdcini adventive este
utilizat n practic pentru nmulirea pe cale vegetativ a unor
specii cultivate.

Dup raportul dintre axa principal i cele laterale sunt trei

feluri de rdcini: pivotante, rmuroase i fasciculate.
-Rdcinile pivotante - axa principal se dezvolt mult n
lungime i grosime, n timp ce ramificaiile laterale rmn mult mai
scurte i mai subiri (ex.: la cnep, lucern, trifoi, bumbac, traista
ciobanului etc.);
-Rdcinile rmuroase - radicelele de ordinul nti au
aceeai lungime i grosime ca i rdcina principal (asemenea
rdcini ntlnim la arbori i la pomii fructiferi);
-Rdcinile fasciculate - rdcina principal se dezvolt
foarte puin sau moare de timpuriu i locul ei este luat de radicele
sau de numeroase rdcini adventive formate la nodurile bazale
ale tulpinii; acestea sunt subiri, fibroase, aproximativ de aceleai
dimensiuni, formnd un mnunchi sau fascicul; asemenea
rdcini sunt caracteristice poaceelor (gru, secar, firu etc.) i
plantelor cu bulbi (ceapa, laleaua etc.).

rdcin
rmuroas

rdcin
pivotant

rdcin
fasciculat

Dup funciile ndeplinite, rdcinile pot fi: normale i

metamorfozate.
-Rdcinile normale ndeplinesc funciile specifice
rdcinii (de absorbie a sevei brute i de fixare a plantei n sol);
-Rdcini metamorfozate ndeplinesc alte funcii dect
cele caracteristice rdcinii i din aceast cauz i modific
morfologia i anatomia.
La rndul lor rdcinile metamorfozate se mpart n dou
grupe:
-rdcini metamorfozate subterane;
-rdcini metamorfozate aeriene.
Dintre
rdcinile
metamorfozate
subterane
menionm
urmtoarele tipuri: rdcinile tuberizate, rdcinile contractile,
rdcinile drajonante, rdcinile simbiotice.
Dintre rdcinile metamorfozate aeriene se pot meniona:
rdcinile cu velamen, rdcinile fixatoare, rdcinile proptitoare
etc.

Rdcinile contractile. Acestea au nsuirea de a se scurta dup

ce i-au terminat creterea n lungime. Scurtarea are loc prin
micorarea celulelor scoarei interne i ncreirea scoarei externe,
fapt posibil numai n lipsa esuturilor mecanice (ex. la Crocus
sativus). Prin contractarea rdcinilor la Crocus, bulbotuberculul
este nfipt n profunzime n sol, fiind protejat de secet (vara) sau
de nghe (iarna).
Rdcinile tuberizate sunt acele rdcini
n parenchimurile crora se acumuleaz
diverse substane organice de rezerv i
ap, devenind crnoase i uneori
voluminoase (de ex. la sfecl). La unele
plante se tuberizeaz rdcina principal
(de ex. la Daucus carota), la altele se
tuberizeaz
radicelele
(Filipendula,
Dahlia),
sau
rdcinile
adventive
(Ranunculus ficaria).

Rdcini
contractile

10

Daucus carota

Ficaria verna

Dahlia variabilis

Exemple de rdcini tuberizate

Rdcinile drajonante sunt rdcini purttoare de muguri

adventivi, din care se dezvolt lstari numii drajoni; acetia
strbat solul, genernd noi tulpini ale plantei; nmulirea prin
drajoni este ntlnit la multe plante ierboase (Linaria vulgaris,
Convolvulus arvensis, Cirsium arvense etc.) sau lemnoase (Tilia
tomentosa, Cerasus vulgaris etc.)
Rdcini drajonante la Linaria vulgaris

11

Rdcinile simbiotice. ntre rdcinile multor plante i anume

bacterii sau ciuperci se stabilesc simbioze de pe urma crora
beneficiaz ambii parteneri. Asemenea rdcini se numesc
simbiotice (rdcini cu nodoziti, rdcini cu micorize)
- Rdcinile cu nodoziti se gsesc la plantele din familia
Fabaceae i la cteva specii
aparinnd
genurilor
Alnus,
Elaeagnus, Hippophae etc.
Nodozitile sunt mici umflturi
ale rdcinilor produse de bacterii
saprofite din sol (Rhizobium) care
ptrund n rdcini i consum
glucidele din celule. Aceste bacterii
au capacitatea de a fixa azotul liber
molecular din sol sub form de
compui minerali pe care i cedeaz
plantei gazd n schimbul glucidelor.

Nodoziti pe rdcinile de mazre

(Pisum sativus)

- Rdcinile cu micorize se ntlnesc la numeroi arbori i

arbuti ca: teiul, prunul, mrul, stejarul, fagul, alunul, nucul etc,
precum i la unele plante ierboase, mai ales dintre graminee.
Rdcinile acestor plante sunt lipsite de peri absorbani, n
schimb, au vrfurile nvelite ntr-o psl deas de celule (hife) ale
unor ciuperci cu care triesc n simbioz. Aceste hife pot rmne
la exteriorul rdcinilor formnd micorize ectotrofe, sau ptrund n
celulele din scoara rdcinii i n acest caz micorizele se numesc
endotrofe.
Micoriz
endotrof

Micoriz
exotrof

12

Rdcinile aeriene cu velamen se ntlnesc la speciile epifite din

familiile Orchidaceae, Bromeliaceae i Araceae. Rdcinile
aeriene ale acestor plante sunt lipsite de peri absorbani, dar au n
schimb un esut special numit velamen, care reprezint un
adevrat rezervor de ap (vezi parenchimurile de depozitare !).
Rdcinile aeriene fixatoare le
ntlnim la numeroase liane. Astfel
de plante au n pmnt rdcini
normale, iar pe tulpini se formeaz
numeroase rdcini adventive ce
fixeaz liana de tulpina arborilor
suport. Dintre lianele pdurilor
noastre Hedera helix (iedera) are
rdcini aeriene fixatoare.
rdcini aeriene fixatoare la
Hedera helix

Rdcinile aeriene proptitoare

sunt rdcini adventive care apar
pe tulpin, atrn i cresc n jos
pn ating pmntul, apoi se
ngroa, se ramific i sprijin
coroana
arborelui
ca
nite
proptele.

Rdcini proptitoare la Ficus

benghalensis

Asemenea rdcini ntlnim la

specii ale genului Ficus din familia
Moraceae,
la
plantele
din
mangrove (ex. Rhizophora sp.) etc.
La Ficus benghalensis, ce crete
mai ales prin India, datorit
rdcinilor proptitoare ce se
formeaz pe ramuri, un singur
arbore poate constitui o adevrat
pdurice.

13

Rdcini proptitoare la
Rhizophora mangle

Plante superioare lipsite de rdcini

Rdcina fiind un organ susceptibil de adaptri la mediu, poate
suferi nu numai schimbarea formei i structurii ci i reduceri sau
atrofieri cnd i pierde funciunile.
Astfel, la unele plante care triesc n mediul acvatic, nefixate,
absorbia fcndu-se prin toat suprafaa corpului, rdcinile au
disprut deoarece au devenit inutile (ex. la Ceratophyllum).

Plant lipsit de rdcini:

Ceratophyllum

14

ANATOMIA RDCINII
n cursul dezvoltrii sale, rdcina poate prezenta o structur
primar, rezultat din activitatea meristemelor primare
(protodermul, procambiul i meristemul fundamental) i o
structur secundar format prin funcionarea meristemelor
secundare (cambiul i felogenul).
Structura primar o ntlnim la rdcinile tuturor plantelor n
primele faze ale dezvoltrii lor, dar persist toat viaa plantei la
Polypodiophyta, unele magnoliopside i la Liliopsida. La
Pinophyta i majoritatea speciilor din clasa Magnoliopsida,
structura primar nu are dect o existen tranzitorie, rdcinile
lor prezentnd apoi o structur secundar.

STRUCTURA PRIMAR A RDCINII

Dac examinm structura unei rdcini, pe o seciune
transversal la nivelul regiunii pilifere, se pot distinge trei zone
anatomice concentrice, dispuse de la exterior spre centru n
ordinea urmtoare: rizoderma, scoara i cilindrul central
(stelul).
1. Rizodema mbrac la exterior rdcina. Ea este alctuit, n
mod obinuit, dintr-un singur strat de celule parenchimatice,
strns unite ntre ele, cu toi pereii subiri i celulozici. Pereii
externi de la cele mai multe celule ale rizodermei sunt prelungii n
peri absorbani. Rizoderma rdcinilor aeriene de la numeroase
epifite tropicale este pluristratificat i formeaz un esut
absorbant numit velamen.
Rizoderma are o via scurt. La limita superioar a
regiunii pilifere, odat cu moartea perilor absorbani, rizoderma se
exfoliaz, rolul de protecie fiind preluat de exoderm (cutis).

15

Structura primar a rdcinii

2. Scoara este format din mai multe straturi de celule

parenchimatice, vii, cu pereii subiri, celulozici i care las ntre
ele numeroase spaii intercelulare. La nivelul regiunii aspre,
scoara rdcinilor de la majoritatea plantelor este difereniat n
trei subzone: exodermul, mezodermul sau parenchimul cortical i
endodermul.
a) Exodermul (cutisul) reprezint primul sau primele
straturi de celule ale scoarei, care-i suberific pereii i devin
impermeabile pentru ap i gaze, avnd rol protector.
b) Mezodermul sau parenchimul cortical constituie partea
cea mai groas a scoarei i este format din mai multe straturi de
celule parenchimatice, bogate n substane nutritive de rezerv.
c) Endodermul este stratul cel mai intern de celule al
scoarei. Rareori endodermul este format din dou straturi de
celule (la Smilax, Schizandra).
Celulele endodermului prezint unele caracteristici pe baza
crora aceast zon a scoarei se poate identifica uor:

16

Astfel, la Magnoliopsida celulele endodermului prezint pe

pereii lor laterali, externi i interni, n regiunea median, cte o
band suberificat; aceste benzi sunt cunoscute sub numele de
cordoanele lui Caspary. Pe seciune transversal, cordoanele a
dou celule vecine apar ca nite ngrori lenticulare pe pereii
laterali; aceste ngrori sunt numite punctele lui Caspary.
La Liliopsida, endodermul este format, n general, din
celule cu pereii interni i laterali ngroai i lignificai, iar pereii
externi subiri, celulozici. Celulele endodermului din dreptul
fasciculelor lemnoase rmn cu pereii subiri i se numesc celule
de pasaj.
punctele lui Caspary
endoderm la Liliopsida
celul
de pasaj

endoderm la Magnoliopsida

3) Cilindrul central (stelul) reprezint ansamblul esuturilor

situate la interiorul endodermului, care ocup zona central a
rdcinii. El este format din: periciclu, fascicule conductoare,
raze medulare i mduv.
a) Periciclul este format dintr-un singur strat de celule
parenchimatice vii, cu pereii subiri, dispuse n alternan cu
celulele endodermului.
La Vitis vinifera periciclul este pluristratificat. n cazuri rare lipsete
(la Equisetum).
Prin diferenierea local a celulelor periciclului, se pot forma:
radicele, arcuri de cambiu, muguri adventivi, laticifere etc.
b) Fasciculele conductoare din structura primar a rdcinii
sunt simple (lemnoase i liberiene), dispuse altern i cu
dezvoltare centripet (de la exterior spre interior).

17

Fasciculele de lemn sunt formate din vase de lemn i uneori

celule de parenchim lemnos.
Dezvoltarea elementelor de lemn are loc n sens centripet: la
exterior (lng periciclu) iau natere primele vase, care sunt
inelate i spiralate cu lumenul mic (protoxilemul); vasele care iau
natere mai trziu, spre centrul stelului, sunt mult mai largi, de tip
reticulat, scalariform sau punctat (metaxilemul).

protoxilem
fascicul de lemn
metaxilem

Fasciculele de liber sunt formate din tuburi ciuruite, celule anexe

(prezente numai la Magnoliophyta) i, uneori, celule de parenchim
liberian. Lng periciclu se gsesc primele vase de liber aprute
(protofloemul) iar spre centru ultimele vase de liber formate
(metafloemul). Deci i fasciculele liberiene se dezvolt de la
periferie ctre centru (centripet), ca i cele de lemn.

endoderma
periciclu
protofloem
fascicul de liber
metafloem

18

Fasciculele conductoare sunt separate ntre ele prin raze

medulare primare (formate din celule mici, cu pereii subiri,
celulozici), iar n centrul rdcinilor tinere se gsete mduva,
format, de asemenea, din celule parenchimatice.
Mai trziu mduva poate lipsi, locul ei putnd fi luat de
metaxilem. Uneori att mduva ct i razele medulare au celule
cu pereii ngroai i lignificai (ex. la Iris germanica).
ntr-o rdcin dat, numrul fasciculelor de lemn este egal cu
numrul fasciculelor de liber.
La diferite specii acest numr poate varia. Astfel, dup numrul
fasciculelor de lemn (numr egal cu acela al fasciculelor de liber)
structura rdcinii poate fi: diarh (Brassicaceae, Apiaceae,
Solanaceae etc.); triarh (unele Fabaceae: Pisum, Medicago,
Lens, Phaseolus .a.); pentarh (multe Ranunculaceae); poliarh
(specii de Citrus, Quercus, Fagus).

exoderm
mezoderm

Structura rdcinii la
Magnoliopsida (ex.
Ranunculus)

endoderm

cilindrul centralvezi detaliu in fig.

urmatoare

19

mezoderm
endoderm
periciclul
fascicul
lemnos
fascicul
liberian
mduv
raze medulare

structura rdcinii la Magnoliopsida (detaliu)

exoderm

mezoderm

endoderm

periciclul
fasc. lemn.
fasc.
endoderm
liber.
maduva
Structura rdcinii la Liliopsida (ex. Zea mays)

20

endoderma
periciclul
fascicul
lemnos
raze med.

mduva

fascicul
liberian

structura rdcinii la Liliopsida (detaliu)

Dezvoltarea radicelelor
Radicelele sau rdcinile laterale au origine endogen, ele
lund natere din celulele periciclului situate n dreptul fasciculelor
de lemn.
Astfel, celulele periciclului intr n diviziune i formeaz trei
straturi de celule suprapuse, care devin celule iniiale, ntocmai ca
la vrful rdcinii principale.
Aceste celule prin diviziuni repetate formeaz meristemele
(dermatogenul, periblemul i pleromul), din care vor lua natere
prile componente ale radicelei.
Primordiile radicelare, care la nceput au forma unor masive de
celule, strpung scoara rdcinii-mame, ieind la suprafa.

21

Dezvoltarea unei radicele la rdcina de salcie (Salix sp.)

Dezvoltarea unei radicele la

Ranunculus sp.

22

Formarea unei rdcini adventive pe tulpin, pornind de la periciclul tulpinii

STRUCTURA SECUNDAR A RDCINII

La gimnosperme (Pinophyta) i unele dicotiledonate
(Magnoliopsida), structura primar a rdcinii este nlocuit, la un
moment dat, de structura secundar rezultat ca urmare a
funcionrii meristemelor secundare (felogen i cambiu).
Felogenul apare n scoar (uneori chiar i n cilindrul central,
dar ntotdeauna la exteriorul cambiului), genernd spre exterior
suber, iar spre interior feloderm.
Dup cum se tie, suberul, felogenul i felodermul formeaz
periderma sau scoara secundar.
Cambiul se difereniaz n cilindrul central, avnd iniial un
contur sinuos care ocolete pe la exterior fasciculele de lemn i
pe la interior fasciculele de liber.

23

9Prin funcionarea unilateral a cambiului n dreptul fasciculelor

liberiene se formeaz spre interior lemn secundar care,
acumulndu-se mpinge spre exterior att fasciculele liberiene ct
i zona generatoare.
9n cele din urm, cambiul va cpta, astfel, un contur circular,
moment n care acesta ncepe s funcioneze bifacial, genernd
spre exterior liber secundar i spre interior lemn secundar.

24

Liberul i lemnul secundar sunt dispuse sub forma a dou zone

conductoare concentrice, separate de cambiu i ntretiate n
sens radiar de raze medulare secundare (care rezult tot din
activitatea cambiului).
Lemnul primar (din fostele fascicule conductoare lemnoase) este
treptat mpins spre interior i strivit de dezvoltarea lemnului
secundar; de asemenea, liberul primar este mpins spre exterior i
strivit, devenind nefuncional.
esuturile conductoare secundare se deosebesc de cele primare
nu doar prin originea i dispoziia lor, ci i prin prezena fibrelor
(lemnoase, respectiv liberiene), care sunt absente n structura
primar.

periderma
liber secundar
lemn secundar

Structura secundar a rdcinii la Pinophyta (ex. Metasequoia)

25

cambiu

lemn
secundar
raze
medulare
sec.

liber
secundar
periderma

structura secundar a rdcinii la Medicago

suber
felogen

Structura secundar a rdcinii

26