1 BIOSTRATIGRAFIA Ramur a stratigrafiei care se ocup cu distribuia fosilelor 1 n nregistrrile stratigrafice i cu organizarea stratelor n uniti bazate pe coninutul lor

fosil.
Foarte scurt istoric - Biostratigrafia s-a conturat ca tiin prin 1800 n urma observaiilor fcute de inginerul englez William Smith (1769 - 1839). Acesta a observat c fiecare organism a avut un interval larg de existen, care s-a suprapus parial sau n totalitate cu intervalele de existen ale altor organisme. Pe baza acestor observaii, a enunat Legea Succesiunii Faunelor organismele fosile se succed n nregistrrile geologice ntr-o manier ordonat i recognoscibil . Legea Succesiunii Faunelor este considerat principala surs de inspiraie a Principiului Evoluiei Organice enunat de Darwin (1859) , formele de via de pe Pmnt s-au dezvoltat gradat dintr-unul sau mai multe organisme simple n organisme din ce n ce mai complexe. n 1842 Alcide d'Orbigny a introdus conceptul de Etaj Geologic (Geologic Stage). Etajele geologice reprezint, n definiia dat de autor, subdiviziuni ale coloanelor geologice, caracterizate de asociaii specifice de fosile, care se succed unele dup altele. Etajele au fost definite ca intervalele delimitate de prima apariie i extincia grupelor majore de vieuitoare, avnd rezoluie stratigrafic mic, ntruct dureaz zeci la sute de Ma. De ex. etajul dinozaurilor are o durat de cca 175 Ma, din Triasic la finele Cretacicului. n orice caz, multe subdiviziuni ale coloane cronostratigrafice au fost stabilite de dOrbigny, stratotipurile lor fiind nc utilizate: Toarcian, Callovian, Oxfordian, Kimmeridgian, Aptian, Albian and Cenomanian. Albert Oppel, student al lui dOrbigny, a completat i detaliat observaiile mentorului su i a introdus conceptul de Zon Biologic n 1856. Acestea sunt uniti cu rezoluie mai mare, ce includ toate stratele acumulate n timpul existenei unui anumit organism fosil. Sunt extrem de utile pentru corelrile la scar mare. Acestora li se pot da vrste numerice cnd se integreaz cu datele radiometrice (biocronologia).

Stratele i fosilele Studiul fosilelor a oferit un volum enorm de informaii asupra istoriei evoluiei vieii pe Pmnt. Fosilele care nu au corespondeni actuali dovedesc faptul c, n timp geologic, lumea vie a suferit schimbri dramatice. Evident, cele mai spectaculoase din aceast categorie sunt reptilele cu reprezentanii lor gigantici din Mezozoic, care au ocupat toate niele ecologice posibile: uscatul, vzduhul i adncurile oceanelor. n afara dinozaurilor mai pot fi menionai amoniii, ns i lumea plantelor a avut reprezentani spectaculoi. Catalogarea fosilelor descoperite n rocile sedimentare a nceput nc din secolul al XVIII lea. Naturalitii acelor timpuri au observat cteva lucruri importante: uniti cu litologie diferit pot conine fosile similare ca i, evident, diferite; uniti cu litologie similar pot conine fosile complet diferite; uniti litologice caracterizate de anumite fosile pot fi trasate lateral i considerate ca aparinnd aceluiai strat, indiferent unde se gsesc ele din punct de vedere geografic (Europa, Australia etc); unitile litologice caracterizate de asociaii diferite de fosile pot fi datate calitativ (mai vechi sau mai noi) pe baza principiilor stratigrafice fundamentale (lg. superpoziiei n principal); rocile caracterizate de un anumit tip de fosile au frecvent aceeai litologie (datorit dependenei organismelor de anumite substraturi); roci diferite pot fi caracterizate de aceeai asociaie de fosile (observaie crucial pentru dezvoltarea ulterioar a stratigrafiei). Progresele fcute n paleontologie au permis evidenierea unor modele de distribuie a grupelor fosile. Anumite tipuri de fosile pot domina n anumite grupuri de strate. Aceast observaie a dus la dezvoltarea schemei sistemelor echivalate cu depozitele acumulate n cele trei ere ale timpului geologic: viaa veche Paleozoic; viaa de la mijloc Mezozoic; viaa recent Cainozoic:
1

Termenul fosil vine din lat. fossilis = obinut n urma excavrii. n sec al XVIII lea nceputul sec al XIX lea se folosea pentru rocile i minerale curioase care erau numite fosile naturale. Fosilele n sensul pe care l tim astzi erau atunci numite fosile accidentale; Abraham Gottlob Werner a publicat prima lucrare de, am zice noi astzi, mineralogie-petrografie descriptiv numit Vonden ausserlichen Kennzeichen der Fossilien (Asupra trsturilor exterioare ale fosilelor)

2 Atunci cnd a fost introdus aceast schem, perioadele de timp la care fac referire sistemele erau pur speculative. Explicaia pentru distribuia fosilelor de organisme n nregistrarea stratigrafic a venit abia cu apariia ideii de evoluie a vieii pe Pmnt. Tendine evolutive Formele de via au nregistrat o tendin de cretere a complexitii i gradului de sofisticare, de la cele care apar n rocile mai vechi i terminnd cu cele care populeaz azi biosfera. Pe aceast tendin exist dovezi ale apariiei i diversificrii grupelor de organisme, ca i semnale ale declinului i chiar extinciei acelorai sau altor grupuri. Anumite grupuri de organisme prezint modificri ale morfologiei pe tot parcursul evoluiei lor. Modificarea morfologiei ca rezultat al evoluiei organismelor este unul din perceptele fundamentale ale teoriei evoluioniste. Conform acestuia, procesul este ireversibil: dup ce un anumit organism i-a dezvoltat o nou caracteristic pentru a deveni mai avansat (mai degrab adaptat), schimbrile ulterioare nu vor duce la revenirea la forma primitiv. Conceptul de trend evolutiv ne ofer o baz de interpretare a coninutului fosil identificat n rocile sedimentare, n termenii schimbrilor biologice survenite n timp. Aceasta, la rndul ei, ofer un mijloc de corelare a rocilor i de determinare a vrstelor lor relative pe baza vrstelor fosilelor pe care le conin. Clasificarea biologic i clasificare paleontologic n biologie organismele sunt clasificate dup aa-numitul sistem Linnaean, o schem bazat pe ideea c organismele pot fi ordonate ntr-un mod ierarhic (regn, ncrengtur, clas, ordin, familie, gen, specie). Unitatea de baz a sistemului Linnaean este specia. Un sistem echivalent se utilizeaz i n paleontologie. Specia definete un tip de organisme cu acelai trsturi genetice, capabil s produc urmai fertili. Aceast definiie funcioneaz pentru biologi, dar n paleontologie este problematic deoarece capacitatea de a da urmai fertili este imposibil de dovedit. Recent s-au fcut progrese n stabilirea codurilor genetice ale unor organisme fosile, ns demersul este compromis de vechimea mare a multora. Paleontologii lucreaz pe baza asemnrilor i deosebirilor formelor, astfel c au definit aanumita morfospecie. Aceasta este denumirea adevrat a speciilor fosile, dei foarte rar folosit. Morfospeciile sunt definite, n principal, pe baza caracteristicilor lor externe, a prilor scheletice dure, iar acolo unde este posibil i pe baza mulajelor prilor moi. Cu toate c morfospecia este baza sistemului de clasificare n paleontologie, vor exista ntotdeauna o ndoieli asupra definirii ei, cum ar fi: - similitudinea scheletelor/cochiliilor/testurilor este suficient pentru a presupune c organismele aparin aceleiai specii (psrile din diferite specii au schelete suficient de asemntoare)?; - reversul poate fi la fel de adevrat, unii cini au aspecte fundamental diferite, ns capacitatea lor de a da urmai viabili este, cel puin teoretic, evident deoarece aparin aceleiai specii. Identificarea speciilor n paleontologie este necesar numai atunci cnd rezultatele sunt utilizate n biostratigrafie, altfel este suficient determinarea genului. Filiaii evolutive i modele de evoluie Din punct de vedere biostratigrafic, sunt importante mai multe aspecte ale procesului de evoluie. Un asemenea aspect este cel al filiaiei evolutive sau filogeniei. Filogenia este istoria evoluiei unei specii sau unui grup ierarhic superior de organisme, care accentueaz liniile de descenden i relaiile cu alte grupe de organisme. Exist dou modele de filogenie: - ramificat, caracteristic speciilor din care deriv alte specii atunci cnd apar suficiente caracteristici noi care s le diferenieze de cele originare; prin acest mecanism, crete, n timp, numrul speciilor;

3 - liniar, caracteristic speciilor care i modific n timp caracteristicile, astfel nct pot deveni morfologic i genetic diferite de specia originar; acest proces poarte numele de evoluie filetic. Ambele modele sunt utilizate n stratigrafie, ntruct implic apariia unor noi grupe taxonomice n timp. Evoluia liniar, la rndul ei, este exprimat prin dou teorii: - teoria gradualismului filetic care consider c schimbrile genetice apar ca rspuns la modificarea factorilor de mediu i c aceste modificri vor fi eventual suficient de importante nct s duc la apariia unei noi specii; practic, se consider c evoluia este un proces continuu i constant ; n aceast situaie nregistrarea stratigrafic ar trebui s ofere o succesiune de fosile ale cror trsturi s-au modificat treptat; - teoria echilibrului punctual conform creia modificrile apar episodic, fiind separate de perioade ndelungate de staz (n care rmn nemodificate); unele nregistrri stratigrafice, continue, relev existena speciilor fr forme de tranziie. Extincia speciilor se poate datora: evoluiei filetice ntr-o nou form (cu dispariia implicit a formei anterioare); evoluiei pn ntr-un punct terminus pentru o anumit ramur a unei filiaii (ex. Hipparion). Fosilele n stratigrafie Reprezint cel mai important instrument de stabilire a unei scheme stratigrafice detaliate i de corelare a rocilor sedimentare. Rocile acumulate n ultimele 600 Ma au fost subdivizate i corelate n principal pe baza asociaiilor fosile pe care le conin. Nivelul de detaliere a acestor scheme depinde de: natura domeniului depoziional; modul n care organismele au trit i au evoluat. n depozitele geologice au fost definite patru tipuri de intervale n funcie de coninutul lor fosil: - strate fr fosile; - strate cu organisme care au trit i au fost ngropate n aria n care au trit (biocenoze); - strate cu organisme care au fost transportate i ngropate dup moarte n alt zon dect cea n care au trit (thanatocenoze); - strate cu organisme care transportate vii din mediul lor de via. Aceste tipuri de intervale pot fi amestecate sau interstratificate n orice proporie. Unitile lipsite de fosile nu fac obiectul de studiu al biostratigrafiei. Condiiile cele mai importante pe care trebuie s le ndeplineasc fosilele pentru a fi considerate index: s aib distribuie areal important, aa nct s permit corelri la scar mare; s prezinte morfologie unic, adic s fie uor de recunoscut i difereniat ntre speciile asemntoare; s aib evoluie temporal scurt, aa nct s mreasc rezoluia stratigrafic; s fie prezente n numr mare i facil de colectat, aa nct nu numai s apar n preparate, dar s dea evenimentului i semnificaie statistic; s fie robuste d.p.d.v. mineralogic, astfel nct s reziste diagenezei i chiar metamorfismului (ex. polenul, sporii); s fie gsite ntr-un mare numr de domenii depoziionale (fosilele de facies sunt excluse deci); deoarece condiiile ambientale variaz f. mult n mediile depoziionale diferite. Din pcate, fosila index ideal nu exist, ntruct apar o serie de probleme: - cel mai problematic criteriu de ndeplinit este poate cel al independenei de faciesul sedimentar; cele mai multe organisme depind puternic de anumite domenii depoziionale, astfel c vor avea

4 extindere spaial limitat; exemplul cel mai evident este cel al imposibilitii corelrii fosilelor marine cu cele terestre; foarte puine dintre fosilele marine utilizate frecvent n corelrile la scar mare sfresc prin a fi ngropate sub depozite continentale, permind astfel stabilirea relaiilor temporale dintre cele dou mari categorii de vieuitoare; pe de alt parte, din fericire, resturile biologice continentale sunt frecvent transportate i resedimentate n domenii marine (sporii i polenul cel mai frecvent), permind uneori corelarea biozonelor continentale cu cele marine; organismele planctonice i nectonice sunt cele care ndeplinesc n cea mai mare msur condiia independenei de facies nu neaprat deoarece ele nu prefer un anumit domeniu depoziional, ct mai degrab deoarece dup moarte sunt resedimentate n domenii variate; acesta este motivul pentru care graptoliii din Ordovician i Silurian, amoniii din Mezozoic i foraminiferele Cenozoice sunt printre cele mai utilizate grupe de vieuitoare n biostratigrafie; - dou domenii depoziionale identice ca procese i cadru climatic, dar situate la poli opui pot fi populate de vieuitoare diferite; acest aspect este mai accentuat n cazul regiunilor continentale izolate geografic; grupele de mamifere din Australia sunt exemplul cel mai elocvent n condiii de mediu similare Europei sau Asiei au evoluat mamifere diferite; fenomenul poart numele de provincialism sau endemism faunistic i se manifest i n mediile izolate geografic (ex. Paratethysul); - dimensiunea fosilelor este o alt problem major; n ultima vreme, din nevoia elaborrii unor scheme biostratigrafice pentru datele din subteran, s-a dezvoltat foarte mult micropaleontologia care ofer baza de date necesar interpretrii biostratigrafice; - potenialul de conservare este imposibil de apreciat cte specii au evoluat n timp geologic, ntruct multe dintre acestea, probabil, nu s-au fosilizat; pe baza fosilelor se poate urmri doar o mic secven a evoluiei vieii fie din cauz c unele organisme nu au avut pri conservabile, fie pentru c au vieuit n medii nefavorabile conservrii lor; - rata speciaiei frecvena cu care speciile noi apar i le nlocuiesc pe cele vechi determin precizia cu care se poate aplica datarea biostratigrafic; unele organisme nu au evoluat aproape deloc (Lingula contemporan are trsturi similare cu ale fosilelor ei din rocile Paleozoice), astfel c valoarea lor este mic (ele indic vrsta .... phanerozoic); alte grupe au evoluat la intervale regulate (unele specii de amonii au evoluat cca 1 Ma, fiind nlocuite de altele, episodic) astfel c se poate face biostratigrafie de mare rezoluie pe baza lor; - absena fosilelor dintr-un depozit care se poate datora i emigrrii, controlului facial prea puternice, eroziunii, deformrii prin diagenez sau distrugerii prin metamorfism, eantionrii eronate, confuziei fosilelor, nu neaprat faptului c nu au existat ntr-un anumit interval de timp. Taxoni utilizai n biostratigrafie Fosile index frecvent utilizate: - macrofosile marine prile scheletice ale nevertebratelor marine au potenial mai mare de conservare i au format baza divizrii coloanei stratigrafice n: sisteme ( perioade), serii ( epoci) i etaje ( vrste) n sec. XVIII i XIX; - microfosile i nannofosile marine (foraminifere, radiolari, coccolite); se prefer varietile planctonice; - palinomorfele (polen, spori, semine) i material vegetal fosilizat (frunze, rdcini etc); - schelete fosile. Uniti biostratigrafice Unitile biostratigrafice sunt corpuri de roci definite sau caracterizate de fosilele pe care le conin. Biozonele sunt uniti definite obiectiv dup identificarea taxonilor fosili. Unitatea fundamental a biostratigrafiei este biozona.

5 Biozonele sunt definite de taxonii fosili (specii sau subspecii) pe care i conin. Teoretic, sunt independente de litologie, dei factorul de mediu depoziional trebuie adesea s fie luat n considerare cnd se definesc sau interpreteaz. Extinderea unitilor biostratigrafice fie pe vertical (n timp), fie pe orizontal (n spaiu) se face dup obinerea unor date suplimentare. n plus, ntruct depind de practica taxonomic, schimbrile care apar n ncadrrile taxonomice duc automat la lrgirea sau restrngerea corpurilor de roci ale unei biozone. O biozon se poate defini fie pe seama unui singur taxon, fie pe o combinaie de taxoni, pe baza abundenei lor, pe trsturile morfologice specifice sau pe variaii ale oricrei alte caracteristici legate de coninutul i distribuia fosilelor n stratele de roci. Acelai interval de roci poate fi zonat diferit, n funcie de grupul ales de fosile. De aceea pot fi mai multe tipuri de uniti biostratigrafice care definesc acelai pachet de roci, iar acestea se pot suprapune sau se pot succeda dup hiatusuri fie pe vertical, fie pe orizontal (ex: biozone de foraminifere, de nannoplancton, de radiolari etc). Unitile biostratigrafice difer de alte uniti stratigrafice prin faptul c organismele ale cror fosile se conserv indic schimbrile evolutive n timp geologic, iar acestea nu sunt repetitive. Din acest motiv, asociaiile fosile de o anumit vrst difer de toate celelalte asociaii. Ierarhia unitilor biostratigrafice Biozona termen general pentru orice unitate biostratigrafic, indiferent de grosimea sau extinderea ei geografic, dar i de extinterea ei temporal. Subbiozona o subdiviziune a biozonei. Superbiozona Un grup de dou sau mai multe biozone cu atribute biostratigrafice nrudite. Zonula unitate biostratigrafic subordonat subbiozonei. Se recomand evitarea utilizrii. Intervale sterile intervale stratigrafice lipsite de coninut fosil (parte din depozitele oligocene din fliul carpatic de ex.) Tipuri de biozone La ora actual, Ghidul stratigrafic internaional recunoate cinci tipuri de biozone: - zona de extindere (range zone); - zona de interval (interval zone); - zona de asociaie (assemblage zone); - zona de abunden (abundance zone); - zona de filiaie (lineage zone). Aceste tipuri de biozone nu au semnificaie ierarhic. Acelai interval stratigrafic poate fi divizat n zone de extindere, zone de interval etc., n funcie de criteriile biostratigrafice alese. 1) Zona de extindere = corp de roci care reprezint extinderea stratigrafic sau geografic cunoscut n care apare un taxon sau o combinaie de taxoni de orice rang (paleontologic). Dou tipuri principale de zone de extindere sunt recunoscute: - biozona de extindere a taxonului (eng. taxon range zone) = corp de roci acumulat n perioada n care a evoluat un taxon i pe zona geografic pe care a ocupat-o; este suma tuturor ocurenelor cunoscute din toate seciunile i punctele studiate n care a fost identificat acel taxon; zona de extindere a taxonului este delimitat de bio-orizonturi care marcheaz limitele ocurenelor cunoscute ale specimenului, respectiv prima i ultima apariie a acestuia; numele acestei uniti este dat de taxonul al crui interval de apariie este definit; - biozona de extindere simultan (eng. concurrent range zone) = corp de roci acumulat n intervalul n care se suprapun dou biozone diferite de extindere a taxonului; acest tip de unitate poate include i ali taxoni n afara celor desemnai s defineasc biozona, dar numai cei doi sunt utilizai pentru definirea limitelor; limitele biozonei de extindere simultan sunt definite ntr-o anumit coloan

6 stratigrafic de prima ocuren a taxonului care i ncepe evoluia, respectiv ultima ocuren a taxonului care i finalizeaz evoluia; numele acestei uniti conine numele ambilor taxoni.
Biozona de extindere a taxonului i biozona de extindere simultan: a, b taxoni; t linii de timp; A, B... puncte de studiu; Y ultima ocuren a taxonului

2) Zona de interval = corp de roci fosilifere localizat ntre dou bio-orizonturi specifice; o asemenea zon nu reprezint ea nsi zona de extindere a vreunui taxon sau zona de extindere simultan a unor taxoni; este definit i identificat numai pe baza bio-orizonturilor de delimitare; limitele acestei biozone sunt date de bio-orizontul care marcheaz debutul evoluiei unuia dintre taxoni, respectiv bioorizontul care marcheaz ultima ocuren a celuilalt taxon; numele unei asemenea biozone poate fi derivat dup numele taxonilor care definesc limitele ex. Zona de interval Globigerinoides sicanusOrbulina suturalis. Cnd se definete o asemenea zon se precizeaz criteriul, respective prima apariie sau ultima apariie a taxonilor.

Stnga - Biozona de interval stabilit pe baza bio-orizonturilor din baz i din top, respectiv prima apariie a taxonului a i ultima a taxonului b; Dreapta Zona de interval n investigaiile subterane definit ntre ultimele apariii ale celor doi taxoni.

n cazul investigaiilor n subteran, unde depozitele sunt deschise din top ctre baz, iar identificarea materialului paleontologic se face din probe de sit contaminate prin recircularea sedimentelor anterior deschise (de deasupra) i czute din pereii gurii de foraj, zonele de interval sunt definite ca seciuni stratigrafice delimitate de ultimele apariii (sau primele deschise de foraj) ale celor doi taxoni luai n discuie. Acest tip de interval a fost numit zona de ultim ocuren. 3) Zona de filiaie sau de extindere consecutiv (lineage zone) corp de roci definit de intervalul stratigrafic n care un taxon se transform n alt taxon i precede urmtoarea transformare pe aceeai linie de filiaie; corpul de roci care conine specimene reprezentnd zona de extindere a unui taxon de pe o linie de filiaie; acest segment succede unul n care a evoluat un alt taxon de pe aceeai linie de filiaie i precede un segment pe care va evolua din taxonul curent un altul; limitele sunt bio-orizontului; numele se d dup numele taxonului care caracterizeaz intervalul.

Zone de filiaie: Stnga: zona de filiaie este echivalent cu intervalul de extindere total a taxonului b, care succede topul intervalului de extindere a strmoului a i precede baza intervalului de extindere a descendentului c. Dreapta: Zona de filiaie reprezint acea parte a intervalului de extindere a taxonului y, definit de prima lui ocuren din strmoul x i prima apariie a descendentului z.

Zona de filiaie poate fi definit fie ntre prima apariie a unui taxon din strmoul lui i ultima apariie coincident cu apariia unui descendent sau poate fi acea poriune a unui interval definit de prima apariie a taxonului dintr-un strmo i apariia descendentului. Zonele de filiaie sunt cele mai valoroase mijloace de corelare a timpului relativ dintre cele biostratigrafice. 4) Zona asociaiei (assemblage zone)= corp de roci caracterizat de o asociaie de trei sau mai muli taxoni care, mpreun, se difereniaz de asociaiile din rocile adiacente; limitele unei asemenea zone se traseaz dup bio-orizonturile care marcheaz limitele ocurenelor asociaiei ce d nota caracteristic unitii; numele este derivat dup numele celui mai proeminent taxon (sau taxoni) din asociaia fosil. 5) Zona de abunden =corp de roci n care abundena unui anumit taxon sau unui grup de taxoni este semnificativ mai mare dact n rocile adiacente; abundena nefireasc a unui taxon (sau taxoni) poate fi rezultatul unei conjuncturi locale favorabile, care se pot repeta n timp sau n spaiu; limitele acestei uniti sunt bio-orizonturi care marcheaz variaii tranante ale abundenei taxonului sau taxonilor; numele unitii se d dup numele taxonului sau taxonilor cu abunden remarcabil. Nu se poate folosi n corelaii deoarece este greu de stabilit dac o specie a atins abundena maxim simultan n toate zonele geografice. Este util mai degrab pentru definirea setului de condiii locale la un moment dat n evoluia unei specii.

Stnga - Zona de asociaie n exemplul de mai sus este definit pe baza a 9 taxoni cu intervale diferite de extindere. Pentru ca aceast asociaie s fie util ar fi necesar s oferim unele descrieri explicite ale limitelor: de ex. Limita inferioar este prima ocuren a taxonilor a i g, iar limita superioar este ultima ocuren a taxonului e. Pentru ca biozona s fie recunoscut, majoritatea taxonilor trebuie s fie prezeni ntr-o unitate.

8
Dreapta zona de abunden.

Procedurile de stabilire a unitilor biostratigrafice Se recomand ca definirea sau caracterizarea unei uniti biostratigrafice s includ desemnarea uneia sau mai multor seciuni de referin care s demonstreze contextul stratigrafic al taxonului sau taxonilor diagnostic ai unitii. Este vorba de stabilirea unor stratotipuri ca i n cazul unitilor litostratigrafice. Stratotipurile trebuie s respecte aceleai condiii. Numirea unitilor biostratigrafice Pentru biozone se stabilete o seciune tip (sau o arie tip) n care se descrie stratotipul. Biozona este denumit dup taxonul (sau taxonii) cel mai frecvent. Numele formal al unei uniti biostratigrafice conine numele uneia, maxim dou fosile adecvate, la care se adaug rangul (Nume formal = componenta paleontologic + rang). Rolul acestui nume este s indice tipul biozonei. Orice taxon dintr-o asociaie caracteristic unei biozone poate fi utilizat ca nume pentru respectiva biozona atta timp ct nu este deja utilizat. Scrierea numelor taxonilor fosili se face n conformitate cu prevederile Codului Internaional de Nomenclatur Zoologic, respectiv Codului Internaional de Nomenclatur Botanic. Numele unitilor biostratigrafice (Biozona, Zona, Zona de asociaie) se scriu cu liter mare, numele genului care definete unitatea tot cu liter mare, iar numele speciei cu liter mic. Ex. Zona de extindere a Exus albus sau Zona asociaiei cu Exus albus. Numele taxonului ales pentru definirea unei biozone trebuie s fie cel complet ( Exus albus, nu Exus). Codificarea unitilor biostratigrafice prin litere sau numere sau o combinaie de litere i numere a devenit o practic (ex. NP 1 la NP 25 reprezint biozonele de nannoplancton din Paleogen). Asemenea codificri pot fi extrem de utile dac sunt utilizate constant i judicios. Aceste coduri sunt scurte i indic succesiunea i poziia relativ a unor biozone interesante i faciliteaz comunicarea dintre stratigrafi, geologi n general, i alte categorii profesionale. Odat ce codurile au fost publicate i acceptate, ele nu mai pot fi supuse completrilor, anulrilor, combinaiilor sau altor modificri. O surs suplimentar de confuzii este realizarea mai multor zonri pentru acelai pachet de strate i pe baza aceluiai grup de fosile. n orice caz, definirea biozonelor pe baz de coduri este considerat informal. Revizuirea unitilor biostratigrafice Revizuirea unitilor trebuie s se fac respectnd principiul prioritii de dragul stabilitii i preciziei n comunicare. n orice caz, prima zonare biostratigrafic descris nu este neaprat cea mai bun i/sau cea mai util. Revizuirea sau realizarea unei noi biozonri trebuie s fie clar definit pentru a deveni mai larg aplicabil sau mai precis sau mai uor de utilizat. Modificrile se supun acelorai coduri internaionale de nomenclatur zoologic i botanic. Unitile biostratigrafice revizuite i vor modifica automat scopul n conformitate cu noile caracteristici. Un nume de taxon odat utilizat pentru o biozon nu mai poate fi utilizat de ctre alt autor pentru alta, cu sens diferit de cel original. Este de dorit s existe o continuitate i n utilizarea denumirilor taxonilor care nu mai sunt valabile, dar trebuie puse ntre ghilimele. Ex. Biozona cu Rotalia beccari (Rotalia = Ammonia, adic Rotalia a fost rebotezat Ammonia, dar numele biozonei se pstreaz). Proceduri de extindere a unitilor biostratigrafice. Corelarea biostratigrafic Unitile biostratigrafice pot fi extinse n afara zonelor n care au fost definite sau a seciunile lor de referin. Aceasta se poate face prin corelare biostratigrafic sau biocorelare, procedeu care stabilete asemnrile dintre caracteristicile biostratigrafice ale seciunilor separate din punct de vedere geografic, pe baza coninutului lor fosil. Corelarea biostratigrafic nu este echivalent neaprat cu o

9 corelare temporal. Ea poate aproxima o corelare temporal sau poate identifica acelai biofacies. Biofaciesurile au caracter diacron. Scheme grafice de corelare Grosimea unei uniti biostratigrafice ntr-o anumit seciune este determinat de rata acumulrii sedimentului n intervalul corespunztor biozonei. O succesiune n care se consider c sedimentarea s-a fcut continuu i uniform se alege, de regul, ca seciune de referin, pe care se marcheaz poziiile taxonilor marker care definesc biozonele (apariia i dispariia, de regul). O alt succesiune de strate poate fi comparat ulterior cu cea de referin. Alan Shaw (1964) a propus o metod grafic de corelare a unei succesiuni noi cu seciunea de referin. Dac ntr-un sistem ortogonal se reprezint grafic informaiile referitoare la prima i ultima apariie a unei asociaii de taxoni fa de un nivel reper considerat, se obine o linie cu gradient mai mare sau mai mic; daca rata sedimentrii a fost identic n ambele puncte dreapta va nclina la 45. O linie frnt (dog-leg) va marca modificri ale ratei de sedimentare, un palier orizontal marcheaz nesedimentare sau eroziune n seciune i implicit prezena unei diasteme sau a unei discordane. Cu ct gradul de corelare al punctelor reprezentate grafic este mai mare, cu att taxonii utilizai sunt mai utili pentru datri biostratigrafice de precizie. Metoda grafic a lui Shaw are mai multe avantaje: 1) oblig cercettorul s msoare i s descrie cu acuratee seciunile analizate; 2) ofer o vizualizare bun a preciziei grupului de taxoni utilizat; 3) permite calcularea ratei sedimentrii; 4) permite identificarea hiatusurilor. Biostratigrafia i cronostratigrafia Dac o speciaie se produce suficient de rapid pentru a fi considerat instantanee n timp geologic, iar noul taxon se rspndete rapid pe suprafa mare, atunci baza unei biozone poate fi privit ca un orizont izocron. Dac conceptul de echilibru punctual se aplic organismelor nectonice i planctonice, atunci bazele unitilor definite biostratigrafic sunt suprafee cronostratigrafice efective. Extinciile n mas ale anumitor grupe fosile pot fi considerate, de asemenea, suprafee izocrone. n toate celelalte cazuri trebuie avut n vedere c limitele biozonelor sunt diacrone. Diacronismul biozonelor Biozonele sunt diacrone n cele mai multe cazuri, diacronismul lor avnd cauze comune cu diacronismul unitilor litologice. Liniile de timp sunt intersectate de nivelele de extincie, de ex., trasate pe principiul orizontalitii iniiale a stratelor (vezi schema! E f. clara!). Probleme i precauii Extincii n mas - dispariia brusc i simultan a mai multor grupe de vieuitoare. Aceste evenimente sunt markere biostratigrafice puternice. Caracterul brusc: Identificarea unei extincii adevrate cere coloane stratigrafice continue i eantionare rezonabil de dens: - discordanele creaz impresia unei extincii brute; discordanele sunt mai frecvente dect adevratele extincii n mas, de aceea ele sunt motivele cele mai frecvente pentru dispariiile simultane ale unor grupe de vieuitoare; - eantionarea rar introduce erori statistice n coloanele altminteri bune din punct de vedere al informaiei. Chiar n cazul depozitrii continue cu nregistrare bun, taxonii pot fi neltori:

10 - taxonii Lazarus: sunt cei care dispar temporar i apoi reapar n nregistrrile faunistice. Acest lucru se poate datora schimbrilor de mediu depoziional, extirprii locale sau reimigrrii; efect al dependenei de facies a majoritii taxonilor; - efectul Zombie: remanierea postextincie a specimenelor; - infiltraia taxoni mai noi n depozite mai vechi (infaun perforatoare de ex) - taxonii Elvis: taxonii care seamn cu formele extincte, dnd falsa impresie de taxoni Lazarus o problem comun n cazul foraminiferelor planctonic, a cror morfologie este puternic controlat biomecanic; - taxonii infiltrai taxoni introdui prin intermediul fluidelor de ex. n depozite mai vechi; - efectul condensrii stratigrafice la rate extrem de mici ale sedimentrii se dezvolt aa-numitele seciuni sau secvene condensate pachete de roci cu grosimi foarte mici n care sunt amestecate sau asociate intim asociaii de fosile de vrste diferite i din medii diferite. - evoluie prea lung n timp; - fragilitatea prilor scheletice; - diacronismul biozonelor.