Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Complement simplu
1. Pentru criza hemolitic nu este caracteristic:
A. diminuarea cantitii de eritrocite;
B. reticulocitoza;
C. icterul sclerotegumentar;
D. hiperbilirubinemia;
E. fierul seric diminuat.
2. Cel mai informativ criteriu pentru hemoliza intravascular este:
A. majorarea bilirubinei indirecte;
B. reticulocitoza;
C. icterul;
D. creterea hemoglobinei plasmatice;
E. majorarea indicelui color.
3. Pentru hemoliza extravascular nu este caracteristic:
A. sferocite, microcite;
B. majorarea bilirubinei indirecte;
C. majorarea bilirubinei directe;
D. reticulocitoza;
E. splenomegalia.
4. n cadrul sferocitozei ereditare eritrocitele au urmtoarea caracteristic:
A. diametrul majorat;
B. crete diametrul, se micoreaz grosimea;
C. scade diametrul, se mrete grosimea;
D. scade diametrul, se micoreaz grosimea;
E. eritrocitele nu se schimb.
5. n mielogram n perioada de criz hemolitic n cadrul microsferocitozei ereditare se depisteaz:
A. inhibarea sistemului eritroid;
B. hiperplazia tuturor sistemelor;
C. lipsa de modificri;
D. sporirea sistemului eritroid;
E. prezena megacariocitelor.
6. Pentru criza hemolitic n cadrul sferocitozei ereditare nu este cacteristic:
A. paliditate;
B. icter;
C. mrirea splinei;
D. mrirea ganglionilor limfatici;
E. culoarea normal a scaunului.
7. Pentru sferocitoza ereditar nu este caracteristic:
A. anemia;
B. reticulocitoza;
C. microsferocitoza;
D. eritrocitele n form de int.
E. scderea rezistenei osmotice minime a eritrocitelor.
8. Pentru B-talasemie nu este caracteristic:
A. anemia;
B. eritrocitele n form de int;
C. majorarea fierului seric;
D. hipocromia;
E. hipercromia.
9. n anemia falciform (siclemie) se depisteaz totul, n afar de:
A. tipuri patologice de hemoglobin;
B. eritrocitele n form de secer;
C. mrirea nivelului hemoglobinei fetale;
D. n perioada de criz ocul hipovolemic;
E. criza vaso-ocluziv.
10. Anemia hemolitic dobndit, legat de administrarea medicamentelor, este:
A. autoimun;
B. heteroimun;
C. izoimun;
D. transimun;
E. neimun.
11. n cadrul tratamentului anemiei hemolitice imune pe primul plan se impun:
A. terapia de substituie;
B. glucocorticoizii;
C. splenectomia;
D. citostaticele;
E. prepatatele dezagregante.
C. hemoglobinurie;
D. hepatosplenomegalie;
E. reducerea numrului de reticulocite.
20. Pentru criza hemolitic n sferocitoza ereditar sunt corecte:
A. paliditatea;
B. icterul;
C. hepatomegalia;
D. splenomegalia;
E. hemoragiile nazale.
21. Pentru anemia hemolitic prin deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaz sunt corecte urmtoarele:
A. mai frecvent se ntlnete la barbai;
B. hemoliza peste 48 ore dup administrarea medicamentelor;
C. splenectomia eficient;
D. hemoliza intravascular;
E. hemoglobinuria.
22. n cadrul talasemiei la bolnavi se observ:
A. oasele cutiei craniene au aspectul periei (semnul ariciului);
B. craniul de turn;
C. reinerea creterii copilului;
D. hipoplazia mduvei osoase;
E. urolitiaza i litiaza biliar frecvente.
3-C
4-C
5-D
6-D
7-D
8-E
9-C
10-B
11-B
12-A
13-A
14-C
15-B
Complement multiplu.
1-BCDE
2-ABCE
3-BDE
4-ACDE
5-ABC
6-BD
7-ABC
8-ABC
9-ABCD
10-BCE
11-ABCE
12-ABDE
13-BCE
14-AB
15-BCE
16-ABCD
17-ABCD
18-ABDE
19-ABCD
20-ABD
21-ABDE
22-ABCE
8)
9)
10)
13)
15)
16)
B.
C.
D.
E.
Complement multiplu
1) Cauzele apariiei anemiei fierodeficitare la copii:
A. insuficiena fierului n produsele alimentare;
B. aplazia mduvei osoase;
C. sindromul de malabsorbie;
D. cerinele sporite ale copilului n Fe;
E. bolile infecioase.
2)
Depozitul Fe n organism se afl n:
A) noduli limfatici;
B) ficat;
C) rinichi;
D) esut muscular;
E) splin.
3)
Tabloul clinic al anemiei fierodeficitare include:
A) paliditatea tegumentelor;
B) limfadenopatia;
C) schimbrile trofice ale pielii, prului, unghiilor;
D) suflul sistolic la apex;
E) febra.
4) Pentru anemia fierodeficitar sunt caracteristice reducerea urmtorilor indici:
A) hemoglobin;
B) hematocrit;
C) reticulocitele sngelui periferic;
D) indicele de culoare;
E) diminuarea moderat a numrului de eritrocite.
5) n anemia fierodeficitar se observ:
A) diminuarea fierului seric;
B) reducerea capacitii fierocaptante a plasmei;
C) hipercromia;
D) hipocromia;
E) prezena sursei de hemoragie.
6) Pentru anemia B12 deficitar sunt caracteristice:
A) hematopoieza de tip megaloblastic;
B) diminuarea reticulocitelor;
C) anemia hipercrom;
D) sporirea fierului seric;
E) anemia microcitar
7) Pentru deficitul latent de fier sunt caracteristic:
A) diminuarea hemoglobinei;
B) nivelul Hb n norm;
C) testul disferal pozitiv;
D) reducerea nivelului fierului seric;
E) reticulocitoza.
8) n condiii fiziologice, fierul se absoarbe mai bine din:
A) produsele din carne;
B) crupe;
C) produsele din pete;
D) legume;
E) fructe.
9) Tratamentul anemiei fierodificitare include:
A) terapia de substituie cu plasm;
B) glucocorticoizi;
C) vit. B12;
D) acid ascorbinic;
E) preparatele fierului.
10) Profilaxia anemiei fierodeficitare la sugari include:
A) preparate de Fe n ultimele 3 luni de sarcin;
B) alimentarea cu lapte de vaci;
C) alimentarea natural a copilului;
D) preparate de fier la toi copiii sugari;
E) preparate de fier prematurilor pe parcursul primului an de via.
11) Un copil de 7 ani prezint paliditate, cefalee, dureri abdominale. Analiza general a sngelui: Er. 3,8x10 12/l,
Hb 99g/l, Ic 0,78. Analiza maselor fecale ou de helmini. Indicaiile optime sunt:
A) mebendazol;
B) acid acetilsalicilic;
C) preparate de fier paranteral;
D) preparate de fier peros;
E) biseptol.
12) Un copil de 2 ani. n anamnez: infecii respiratorii frecvente, enterocolit. Este palid, pofta de mncare
diminuat. An.general a sngelui: Hb 92 g/l; Er. 3,8x10 12/l; I.c 0,72, VSH 7 mm/h. Sunt corecte
urmtoarele afirmaii:
A) anemie fierodeficitar;
B) tratamentul cu preparatele de Fe s fie efectuate pn la normalizarea indicilor sngelui rou;
C) preparatele de fier s fie administrate pn la normalizarea hemoglobinei plus nc 2 luni;
D) preparatele de fier administrate parenteral;
E) doza curativ este de 56 mg/kg Fe elementar n 24 ore.
13) Un copil de 8 luni, este palid, excitat, transpir, tresare, doarme ru. Fontanela mare 2x3 cm., capul de form
patrat, occipit aplatisat. Analiza general a sngelui: Er. 3,6x10 12/l; Hb 89g/l, I.c 0,74, VSH 7 mm/h.
Diagnosticul prezumtiv:
A) anemie gradul I;
B) anemie gradul II;
C) rahitism gr. I, evoluie acut;
D) rahitism gr. II evoluie acut;
E) rahitism gr II evoluie subacut.
14)Absorbia de fier n intestine se deregleaz n:
A) celiachie;
B) mucoviscidoz;
C) parazitoze intestinale;
D) rahitism;
E) colecistit.
15) Care indici confirm diagnosticul de anemie fierodeficitar?
A) diminuarea fierului seric;
B) mrirea capacitii generale de conjugare a fierului n plasm;
C) reticulocitoza marcat;
D) majorarea capacitii latente de conjugare a fierului;
E) macrocitoza.
16) La reducerea eritrocitelor n cadrul anemiei fierodeficitare se depisteaz:
A) anizocitoz, microcitoz;
B) eritrocite n form de int;
C) poikilocitoz;
D) sferocitoz;
E) macrocitoz.
17)Anemia fierodeficitar e necesar de difereniat cu urmtoarele:
A) anemia hemolitic dobndit;
B) talasemie;
C) anemia cu celule semilunare;
D) hemofilie;
E) diateza hemoragic.
18)Pentru anemia foliodeficitar sunt corecte:
A) se dezvolt la alimentaia cu lapte de capr;
B) se observa in cadrul sindroamelor de malabsorbtie;
C) se dezvolt n boli maligne;
D) poate fi n sarcin;
E) administrarea fenobarbitalului nu influeneaz asupra metabolismului acidului folic.
19) Un copil de 8 luni. n luna a 7-a i-a fost introdus complement sub form de terci. Scaun abundent, spumos,
lipicios. Coprograma: acizi grai +++, spunuri ++. Analiza general a sngelui: Er. 3,5x10 12/l. Hb 90g/l. Indice
de culoare 0,76. Care din afirmaiile menionate mai jos sunt corecte?
A) mucoviscidoz;
B) celiachie;
C) anemie fierodeficitar;
D) excluderea din alimentaie a terciului din cereale;
E) administrarea preparatelor de fier
.
20) Un copil de 3 luni. Venit n policlinic pentru vaccinare. Analiza sngelui Er.3,8x10x12/l, Hb 92 g/l. I.C.
0,72. Deciziile optime:
A) permiterea vaccinrii;
B) introducerea suplimentului;
C) prescrierea fierului timp de 2 sptmni;
D) nu se prescrie administrarea fierului;
E) prescrierea tratamentului cu preparate de fier n decurs de 3 luni per os.
21) Care din simptoamele sideropenice sunt caracteristice anemiei fieriprive:
A) tremurul n extremiti;
B) modificrile pielii, unghiilor, prului;
C) splenomegalia;
D) gustul pervers;
E) suflul sistolic la apex.
22)Anemia microcitar este caracteristic n urmtoarele:
A) deficit de fier;
B) anemia B12-deficitar;
C) intoxicaie cu plumb;
D) patologie membranar a eritrocitelor;
E) talasemie.
23)Anemia macrocitar este caracteristic n urmtoarele:
A) anemie B 12-deficitar;
B) talasemie;
C) anemia Fanconi;
D) anemia acid folic deficitar;
E) enzimopatii.
24) Copil de 8 luni se afl numai la alimentaie natural. Indicele sngelui: Hb 102g/l, Er. 4,2x10x12/l, I.C.
0,72. Concentraia de fier seric 14 mcm/l. Sunt corecte urmtoarele afirmaii:
A) deficitul latent de fier;
B) anemia fierodeficitar;
C) introducerea complementului;
D) preparate de fier parenteral;
E) preparate de fier per os pe 2 luni.
25) Un copil de 8 sptmni, nscut prematur cu greutatea de 2500 g. La alimentaie natural. Acuze nu prezint.
Analiza general a sngelui este normal. Recomandrile medicului:
A) preparate de fier profilactic 1-2 mg/kg corp;
B) preparate de fier 6 mg/kg corp;
C) nu necesit preparate de fier;
D) preparate de fier parenteral;
E) durata profilaxiei pn la 1 an.
26) n cadrul profilaxiei specifice a anemiei fierodeficitare sunt corecte urmtoarele afirmaii:
A) se indic preparate de fier prematurilor de la 8 sptmni;
B) se indic preparate de fier gravidelor cu sarcin multigemelar;
C) doza Fe este 6 mg/kg n zi;
D) doza Fe este 12 mg/kg n zi;
E) durata cursului 12 ani
COMPLEMENT MULTIPLU
1. A,C,D,E
2. B,D,E
3. A,C,D
4. A,B,D,E
5. A,D,E
6. A,C
7. B,C,D
8. A,C
9. D,E
10. A,C,E
11. A,D
12. A,C,E
13. B,E
14. A,B,C
15. A,B,D
16. A,C
17. A,B,C
18. A,B,C,D
19. B,C,D,E
20. A,E
21. B,D
22. A,C,E
23. A,C,D
24. B,C,E
25. A,E
26. A,B,D
2. Care clas de inunoglobuline este implicat n patogenia astmului bronic atopic la copii:
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgM
E. IgG
Cs
3. Veriga principal n patogenia astmului bronic atopic este:
A. Inflamaia cronic alergic al mucoasei bronhiilor
B. Procesul inflamator al cilor respiratorii de origine virotic
C. Procesul inflamator al cilor respiratorii de origine bacterian
D. Procese autoimune
E. Procesul inflamator al cilor respiratorii de origine micotic
Cs
4. Hiperreactivitatea bronhiilor n astmul bronic este legat de:
A. Blocarea 2-adrenoreceptorilor
B. Leziunile morfologice ale peretelui bronhial
C. Leziunile imunopatologice ale peretelui bronhial
D. Leziunile funcionale ale peretelui bronhial
E. Leziunile infecioase ale peretelui bronhial
Cs
5. Efectele locale ale histaminei sunt toate cu excepia:
A. Crete permiabilitatea capilarilor
B. Crete producia de mucus local
C. Dilatare bronic
D. Bronhoconstrisie
E. Edem i congestie
Cs
6. Pentru criza de astm bronic la copii nu este caracteristic:
A. Tus spastic cu sput albicioas
B. Dispnee expiratorie
C. Stare de agitaie, fric, cefalee
D. Dispnee inspiratorie
E. Accese le survin frecvent noaptea-dimineaa
Cs
7. Blocarea 2-adrenoreceptorilor n astmul bronic la copii este determinat de urmtorii factori:
A. Acumularea calciului n citoplasm
B. Diminuarea sintezei leucotrienelor
C. Diminuarea sintezei citochinelor
D. Diminuarea calciului n citoplasm
E. Sinteza micorat a reaginelor
Cs
8. Care este calea cea mai eficace de administrare a cromoglicatului de sodiu n tratamentul astmului bronic la
copii:
A. Intravenos
B. Submuscular
C. Intramuscular
D. Inhalator
E. Per os
Cs
9. Rolul principal n patogenia astmului bronic atopic l are:
A. Infecia virotic
B. Influena unor elemente chimice
C. Predispunerea ereditar
D. Infecia bacterian
E. Infecia mixt (virotic i bacterian)
Cs
10. Inhibitori ai degranulrii mastocitelor n tratamentul astmului bronic au efectul:
A. mpiedic eliberarea mediatorilor reaciilor alergice
B. Blocheaz B-2 receptori bronici
C. Micoreaz hiperreactivitatea bronhiilor
D. Majoreaz hiperreactivitatea bronhiilor
C. Sensibilizare
D. Excitabilitatea sistemului nervos central
E. Apnee
Cm
8. Simptoamele clinice ale statusului astmatic la copii sunt:
A. Acces de dispnee mai mult de 6 ore
B. Dereglri din partea sistemului nervos
C. Dezvoltarea plmnului mut, dispariia tusei
D. Acces de dispnee care a trecut dup 4 ore de la nceputul terapiei
E. n plmni respiraie aspr, expiraie prelungit, raluri umede
Cm
9. Acuzele caracteristice astmului bronic sunt:
A. Tuse n accese, chinuitoare
B. Accese de dispnee
C. Prurit cutanat
D. Expiraie prelungit
E. Strnut
.
Cm
10. Criteriile de gravitate pentru astmul bronic la copii sunt:
A. Frecvena acceselor de dispnee
B. Caracterul i durata acceselor
C. Frecvena IRVA
D. Frecvena crizelor nocturne
E. Tolerana la efort fizic
Cm
11. Cauzele dezvoltrii statusului astmatic la copii sunt urmtoarele:
A. Anularea nemotivat a glucocorticoizilor din tratament
B. Folosirea hiposensibilizanilor
C. Folosirea necontrolat i ndelungat de adrenomimetici
D. Acutizarea procesului inflamator n plmni
E. Inhalaii de gucocorticoizi
Cm
12. Care afirmaii sunt caracteristice astmului bronic:
A. Obstrucie reversibil a cilor respiratorii
B. Patologia este legat de hiperreactivitatea bronic
C. Debutul maladiei este preponderent la sugar
D. Este o inflamaie cronic a cilor aeriene
E. Inhalaiile cu simpatomimetice sunt eficace
Cm
13. Factorii de risc, crescut n astmul bronic la copii, sunt:
A. Predispoziia genetic
B. Infeciile virale respiratorii frecvente cu antibioticoterapia necontrolat
C. Diateza alergic n primul an de via
D. Absena maladiilor alergice la rude
E. Disfuncia sistemului nervos vegetativ
Cm
14. Planul de investigare n astmului bronic la copii de vrst colar include:
A. IgE n serul sanguin (comuni i specifici)
B. Radiografie abdominal
C. Aprecierea complexilor imunocirculante
D. Investigaia sputei
E. Spirografia
Cm
15. Efectele adverse ale teofilinei sunt urmtoarele:
A. Vom, grea, diaree
B. Tahicardie, hipotensiune arterial, aritmie
C. Tuse, strnut
D. Cefalee
E. Prurit cutanat
Cm
16. Care simptoame din cele enumerate sunt caracteristice pentru Triada de aspirin:
A. Accese de dispnee
B. Prurit cutanat
C. Adenoide
D. Sinusita
E. Urticria
.
Cm
17. Complicaiile astmului bronic la copii sunt:
A. Ru astmatic
B. Insuficiena cardiac cronic
C. Pneumotorax spontan
D. Emfizemul mediastinal i subcutan
E. Dereglri neurologice
Cm
18. Stadiile statusului astmatic sunt urmtoarele:
A. Compensare relativ
B. Compensare absolut
C. Decompensare
D. Coma hipoxic fulminant
E. Coma hipoxic treptat
Complementul simplu
C
C
A
A
C
D
A
D
C
A
E
A
Complementul multiplu
1. A,B,C,D
2. A,B,C,E
3. A,B,C,D
4. A,B,C,E
5. A,B,D
6. B,C,D,E
7. A,B,D
8. A,B,C
9. A,B,D,E
10. A,B,D,E
11. A,C,D
12. A,B,D,E
13. A,B,C,E
14. A,C,D,E
15. A,B,D,E
16. AC,D
17. A,C,D,E
18. A,C,D,E
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
D
Factorii micotici
E
Virusurile
Cs
2. n bronita acut la copii examenul va obiectiva urmtoarea modificare:
A
Crepitaie
B
Matitate unilateral
C
Murmur vezicular
D
Raluri umede difuze care se modific dup tuse
E
Raluri localizate
Cs
3. Caracterul tusei n debutul bronitei acute la copii este:
A
Productiv cu expectoraii
B
Ltrtoare (spasmatic)
C. Paroxistic (chinuitoare)
D. Uscat
E. Mixt
Cs
4. Ce semn marcheaz diferena ntre bronita obstructiv i bronita simpl la copii?
A Expir prelungit
B. Tusea productiv
C. Matitatea percutorie
D. Tusea bitonal
E. Tusea uscat
Cs
5. n broniolite nu este caracteristic urmtorul aspect radiologic
A Desenul pulmonar accentuat
B Opacitate lobar confluent
C Modificri bilaterale interstiiale cu infiltraie peribronic
D Accentuarea desenului pulmonar
E Hiperinflaie pulmonar
Cs
6. Ca criteriu definitoriu pentru broniolit nu servete:
A
Este inflamaia broniolelor
B
Polipnee, tahipnee
C
Raluri crepitante localizate
D
Raluri crepitante difuze
E
Wheezing
Cs
7. Cele mai multe cazuri de broniolit la copii sunt cauzate de:
Virusul respirator-sinciial
Virusul gripei A1
Virusul gripei A2
Virusul paragripal
Enterovirisurile
Cs
8. Care din afirmaii nu caracterizeaz broniolita la copii:
Afecteaz cile respiratorii mici (broniolele)
Este produs de virusuri
Este caracteristic wheezing-ul
Dispnee inspiratorie
Tahipnee
CS
9.La formularea diagnosticului de bronit acut la copii se ine cont de prezena :
A. Percutor matitate
B. Raluri difuze buloase
C. Crepitaii localizate
D. Semne de toxicoz infecioas
E. Dispnee
CS
10. In tratamentul bronitei acute la copii se indic:
A.
Antibiotice
B.
Bronhodilatatoare
C.
Anticoagulante
D.
Antitusive
E.
Expectorante
CS
11.Utilizarea antibioticelor n tratamentul bronitei acute la copii se recomand n caz de :
A. Infecie viral
B. Infecie bacterian onfirmat
A.
B.
C.
D.
E.
CS
A.
B.
C.
D.
E.
A
B
C
D
E
3.
Complimentul multiplu
1. C,D,E
2. B,C,D
3. A,D
4. A,B,C,D
5. A,B,C
6. B,C,D,E
7. A,C
8. A,B,D,E
9. B,C,D,E
10. A,B,C,D
11. A,B,D
12. A,C,D,E
13. A, C
14. A,B,C,D
15. A,B,C,D
16. A,B,D
A. Endocardectomie
B. Terapia sindromului de insuficien cardiac
C. Prevenirea accidentelor trombembolice
D. Terapia aritmiilor
E. Transplantul de cord
8. Monitorizarea Holter se indic n cardiomiopatiile primare la copil n:
A. Ritmul idioventricular pe ECG standard
B. Dispnee n repaus
C. Orice copil cu suspiciune de cardiomiopatie primar
D. Tahicardie
E. Edeme periferice
9. Metodele obligatorii de diagnostic n cardiomiopatie primar la copil sunt, cu excepia:
A. Biopsia endomiocardic
B. Electrocardiografia cu nregistrarea Holter
C. Ecocardiografia
D. Anchet familial complet
E. Radiografia cardiopulmonar
10. Cardiomiopatia hipertrofic la copil difer de cea a adultului prin urmtorul criteriu:
A. ipertrofie ventricular stng
B. Pronostic mult mai nefavorabil
C. Nu necesit supraveghere
D. Lipsa complicaiilor aritmice
E. Sincope
A.
B.
C.
D.
E.
Complement multiplu
1. Clasificarea etiologic divizeaz cardiomiopatiile primare n urmtoarele grupe:
A. Genetice
B. Acute
C. Restrictive
D. Virale
E. Mixte
2. Marcherii serici specifici utilizai n diagnosticul de miocardita acut la copii sunt :
A. Creatininkinaza fracia MB
B. Troponina cardiac T
C. Lactatdehidrogenaza fraciile 1,2
D. Antistreptolizina O
E. Troponina cardiac I
3. Factorii etiologici virali frecvent implicai n miocarditele acute la copii sunt:
Coxsackie A
Coxsackie B
Adenovirus
Herpesvirus
Trpanosoma cruzi
4. Investigaiile instrumentale neinvazive utilizate la copii pentru confirmarea diagnosticului de miocardit sunt:
A. Radiografia cutiei toracice
B. Biopsia endomiocardic
C. Electrocardiografia
D. Cateterismul cardiac
E. Ecocardiografia
5. Modificrile electrocardiografice sugestive pentru miocardita acut la copii sunt:
A. Bloc incomplet de ram drept al fasciculului His
B. Tahicardie sinisal
C. Modificri de segment ST i de und T
D. Sindrom de preexcitare ventricular
E. Bloc atrioventricular de gradul II sau III
6. Cele mai comune criterii de diagnostic ecocardiografic n miocardita acut la copii sunt:
A. Dilatarea cavitii ventriculului stng
B. Hipo-/akinezia peretelui ventriculului stng
C. Hipertrofia peretelui ventriculului drept
D. Scderea fraciei de ejecie
E. Hiperkinezia pereilor ventriculului stng
7. Complicaiile cele mai frecvente n miocardita acut la copil mare sunt:
A. Cardiomiopatia dilatativ
B. Insuficien cardiac congestiv
C. Accident vascular cerebral
D. Hipertensiune arterial
E. Tulburri de ritm i de conducere
8. Pentru miocardita acut fulminant la copil mic sunt caracteristice urmtoarele semne:
A. Prodrom viral scurt
B. oc cardiogen
C. Hipertensiune arterial
D. Sindrom convulsiv
E. Dimensiuni normale ale cordului la radiografia cardiopulmonar
Diagnosticul diferenial n miocardita acut la copilul mic se face cu urmtoarele entiti clinice:
A. Deficit de carnitin
B. Hipertensiunea pulmonar primitiv
C. Originea anormal a arterei coronariene stngi
D. Bloc atrio-ventricular congenital
E. Coarctaie de aort
10. Caracteristicile comune ale cardiomiopatiei dilatative la copil:
A. Cea mai frecvent form de cardiomiopatie primar
B. Etiologie mixt (acut/genetic)
C. Debuteaz cu accese hipoxice
D. Se asociaz cu disfuncie sistolic a ventriculului stng
E. Este cea mai frecvent cauz de moarte subit de origine cardiac
11. Indicai modificrile ECG sugestive n cardiomiopatia hipertrofic la copil:
A. Modificri ale segmentului ST-T
B. ECG normal la sugari
C. Semne de hipertrofie ventricular dreapta
D. Asocierea de interval QT lung
E. Unda Q patologic
12. Diagnosticul diferenial n cardiomiopatia hipertrofic la sugar se face cu urmtoarele entiti clinice:
A. Stenoza aortic
B. Sindromul Down
C. Cardiomiopatia restrictiv
D. Miocardita acut
E. Glicogenoze
13. Examinare clinic a rudelor de gradul I a unui copil cu cardiomiopatie hipertrofic va include:
A. Electrocardiografia
B. Ecocardiografia
C. Troponine i enzime cardiace
D. Consultul geneticianului
E. Scintigrafia miocadului
14. Managementul copilului cu cardiomiopatie hipertrofic include:
A. Restricii moderate n activitatea fizic cu evitarea sportului de performan
B. Blocantele canalelor de calciu la copil asimptomatic
C. Betaadrenoblocantele la copil cu variant obstructiv de boal
D. Profilaxia endocarditei infecioase pe via
E. Digoxina
A, B, E
A, B, C,E
A, B, C, D
A, C,E
B, C, E
A, B, D
A, B,E
A, B, E
9.
10.
11.
12.
13.
14.
1.
a.
2.
a.
b.
c.
d.
e.
3.
a.
b.
c.
d.
e.
4.
a.
b.
c.
d.
e.
5.
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
7.
8.
A, C, D, E
A, B, D
B,D,E
A,C,E
A,B,D
A,C,D
CM
1.
a.
b.
c.
d.
e.
2.
a.
b.
c.
d.
e.
3.
a.
b.
c.
d.
e.
4.
a.
b.
c.
d.
e.
5.
a.
b.
c.
d.
e.
6.
a.
b.
c.
d.
e.
7.
a.
b.
c.
d.
e.
8.
a.
b.
c.
d.
e.
9.
a.
b.
c.
d.
e.
10.
a.
b.
c.
d.
e.
11.
a.
b.
c.
d.
e.
12.
a.
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
b
c
a
e
b
e
a
b
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
abc
abc
abde
abcd
abc
abcd
abde
abc
abde
abce
abcd
abc
abc
abcd
abc
CM
16. abc
17. abc
1.
A.
B.
C.
D.
E.
2.
A.
B.
C.
D.
E.
3.
A.
B.
C.
D.
E.
4.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
Glomerulonefritele la copii.
Cs
Glomerulonefrita cu schimbri minimale glomerulare (morfologic) clinic se manifest prin sindromul:
Nefritic
Nefrotic
Urinar izolat
Nefrotic cu hematurie i hipertensiune arterial
Hematuric
Cs
Ce variant morfologic corespunde glomerulonefritei acute rapid progresive?
GN minimal
GN mesangio-proliferativ
GN extracapilar cu semilune
GN membrano-proliferativ
GN difuz sclerozant
Cs
Pentru sindromul nefrotic idiopatic la copii nu este caracteristic:
Hematuria
Proteinurie
Hipoalbuminemie
Edeme generalizate
Hiperlipidemie
Cs
Care este cel mai frecvent factor etiologic al sindromului nefritic acut la copii?
Stafilococul
Streptococul -hemolitic
Virusurile
Alergia alimentar
Vaccinrile
Cs
5. Pentru sindromul nefrotic cu schimbri minimale glomerulare la copii nu este caracteristic:
Debut la 3-8 ani
Proteinuria sub 2.0 g/24h
Edeme generalizate
Proteinuria >3,5g/24h
Hipercolesterinemie
Cs
6. Pentru glomerulonefrita acut poststreptococica la copii nu este caracteristic?
A. Hipertensiune arterial
B. Hematuria
C. Edeme moderate
D. Proteinuria >3,5g/24h
E. Proteinuria <2,5g/24h
Cs
7. In tratamentul sindromului nefritic acut din glimerulonefrita poststreptococic la copii nu este indicat?
Corticoterapia
Dieta hipoalergic, restricie sare, potasiu, lichide
Terapia antibacteriala
Antiagregante trombocitare
Regim de pat pe perioada edemelor
Cs
8. Pentru care variant clinic a glomerulonefritei acute este caracteristic hipercolesterinemia?
Sindromul nefritic acut
Sindromul urinar izolat
Sindromul nefritic cronic
Sindromul hematuric
Sindromul nefrotic
Cs
9. Ce grad de proteinurie este caracteristic pentru sindromul nefrotic idiopatic la copii?
Pn la 1 g/l
1.0 -2.0 g/l
Peste 3,5 g/l
Nu este caracteristic
E.
1.
A.
B.
C.
D.
E.
2.
A.
B.
C.
D.
E.
3.
A.
B.
C.
D.
E.
4.
A.
B.
C.
D.
E.
5.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
Puls-terapia cu prednisolon
Citostatice
Terapie simptomatic
Plasmafereza
Cm
Care sunt criteriile de diagnostic ale glomerulonefritei de origine imunocomplex primar la copii?
Nivel crescut al complecselor imune circulante n ser
Nivel sczut al complementului seric
Afectarea difuz a ambilor rinichi conform ecografiei
Depozitarea imunoglobulinelor de-a lungul membranei bazale glomerulare
Date ecografice de afectare unilateral a rinichilor
Cm
6. Pentru sindromul nefritic acut (glomerulonefrita poststreptococic) la copii sunt caracteristice:
A. Se dezvolta peste 10-14 zile dupa infecia suportat
B. Debut acut cu macrohematurie
C. Edeme periferice generalizate
D. Edeme periferice moderate
E. Pronosticul este favorabil
Cm
7. Complicaiile tratamentului cu corticosteroizi n sindrom nefrotic la copii sunt:
Octeoporoz
Retard fizic
Hipercorticism
Hemoragii
Insuficiena hepatic
Cm
8. Indicaiile pentru administrarea anticoagulantelor n glomerulonefrit la copii sunt:
Hipoalbuminemia sub 20-25 g/l
Hipocalciemia
Micorarea indicelui protrombinic
Fibrinogenul peste 5 g/l
Nivel sczut de antitrombina III
Cm
9. Care sunt indicaiile pentru biopsia renal la copii?
Proteinurie i hematurie de etiologie necunoscut
Hipertensiune arterial de etilogie necunoscut
Sindromul nefrotic corticorezistent
Suspecie la amiloidoz
Tuberculoza renal
Cm
10. Care sunt contraindicaiile biopsiei renale la copii?
Faza terminal a Insuficienei Renale
Anevrism a arterei renale
Rinichi unic
Hipertensiune arterial
Evoluia torpid a glomerulonefritei
Cm
11. Tratamentul sindromului nefritic acut din glomerulonefrit la copii include urmtoarele:
Antibiotice
Dieta cu reducerea de ap, sare, proteine
Corticoterapie
Citostatice
Reducerea efortului fizic
Cm
12. Investigaiile obligatorii n cazul suspeciei glomerulonefritei la copii sunt:
Ureea, creatinina, -lipoproteidele, proteina general
Hemograma
Sumarul urinei
Ecografia rinichilor
E. Biopsia renal
Cm
13. Enumerai simptomele extrarenale din glomerulonefrita acut poststreptococic la copii?
Edemele
Oliguria
Hematuria
Inapeten
Febr
Cm
14 .Criteriile sindromului nefrotic idiopatic la copii sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.Edeme generalizate
B.Proteinuria >3-3,5g/24h
C.Proteinuria pna la 1g/24h
D.Hipoalbuminemia
E.Hipercolesterinemia si hiperlipidemia
Cm
15. Edemele din glomerulonefrite la copii sunt determinate de:
Hipertensiunea arterial
Reducerea filtrrii glomerulare
Creterea permeabilitii capilarelor
Micorarea excreiei de Na cu urina
Micorarea volumului de snge circulant
Cm
16. Pentru sindromul nefritic acut la copii sunt caracteristice semnele clinice:
Hipertensiunea arterial
Edeme generalizate, anasarc
Hematurie macroscopic
Micorarea excreiei de Na cu urina
Oligurie
Cm
17. Pentru sindromul nefrotic idiopatic la copii sunt caracteristice semnele clinice:
Hipertensiunea arterial
Edeme generalizate, anasarc
Hematurie macroscopic
Proteinurie
Oligurie
Cm
18. Sedimentul urinar din sindromul nefritic acut la copii va prezenta:
Eritrocite dismorfe
Eritrocite nemodificate
Cilindri hematici, granuloi
Proteinurie moderat
Piurie
Cm
19. Sedimentul urinar din sindromul nefrotic idiopatic la copii va prezenta:
Hematurie
Piurie
Cilindri hialini, ceroi
Proteinurie moderat
Proteinurie peste 3.0g/l
Cm
20. Modificrile biochimice din sindromul nefrotic idiopatic la copii sunt:
Complementul seric sczut
Hipoalbuminemie
Hiperfibrinogenemie
ASL0 crescut
Colesterolul crescut
Glomerulonefrita la copii.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Complementul simplu
B
C
A
B
B
D
A
E
C
C
A
B
E
D
E
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Complementul multiplu
B,C,E
A,B,C
A,D
A,D
A,B,C,D
A,B,D,E
A,B,C,D
A,D,E
A,B,C,D
A,B,C
A,B,E
A,B,C,D
A, D,E
A,B,D,E
B,C,D
A,C,E
B,E
18. A,C,D
19. C.E
20. B,C,E
Complement multiplu
1. Tabloul clinic al Hemofiliei include urmtoarele:
A. hemoragii abundente;
B. hematoame;
C. hemartroze;
D. echimoze i peteii;
E. hemoragie peste 12 ore dup traum.
2. Diagnosticul de hemofilie se stabilete n baza:
A. anamnezei eredocolaterale;
B. creterii duratei sngerrii dup Duke;
C. consumului redus al protrombinei;
D. diminuarea numrului trombocitelor;
E. creterea timpului de coagulare dup Le-White.
3. Pentru hemofilie sunt caracteristice:
A. durata de sngerre crescut;
B. timpul de coagulare dup Le-White crescut;
C. timpul tromboplastinei parial activate sporit;
D. reducerea adeziei i agregaiei trombocitelor;
E. deficitul factorului VIII sau IX.
4. onfirmarea tipului de hemofilie se bazeaz pe:
A. insuficiena factorului Willibrand;
B. deficitul factorului VIII;
C. deficitul factorului IX;
D. deficitul factorului XII;
E. deficitul factorului XI.
5. Care din afirmaii sunt caracteristice pentru Hemofilie:
A. durata de sngerare crescut;
B. timpul de coagulare crescut;
C. timpul de tromboplastin parial activat crescut;
D. tip hematom de sngerare;
E. este o boal genetic.
6. Pentru boala Willebrand sunt caracteristice:
A. scderea adeziunii trombocitelor;
B. deficitul factorului IX;
C. deficitul factorului XII;
D. deficitul factorului Willibrand;
E. reterea timpului de sngerare.
7. Care din afirmaii sunt caracteristice pentru boala Willebrand:
A. transmiterea recesiv, X lincat;
B. transmiterea autosomal dominant;
C. diminuarea adeziunii i agregaiei trombocitelor;
D. tipul mixt de sngerare;
E. hemartroze frecvente.
8. Pentru hemofilia B sunt orecte afirmaiile:
A. prezena hematoamelor i hemartrozelor;
B. creterea timpului tromboplastinei parial activate;
C. prognosticul pentru via este favorabil;
D. deficitul factorului IX;
E. deficitul factorului XI.
9. Pentru hemofilie sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. tip hematom de sngerare;
B. hemartroz manifestare caracteristic a bolii;
C. tipul mixt de sngerare;
D. hemofilia B este mai frecvent ca hemofilia A;
E. tratamentul de substituie este esenial.
10. n hemofilie se modific urmtorii indici ai coagulogramei:
A. timpul tromboplastinei parial activat;
B. consumul protrombinei;
C. testul cu etanol;
D. timpul trombinic;
E. timpul recalcificrii plasmei.
11. n tratamentul hemofiliei sunt contraindicate:
A. crioprecipitatul;
B. imobilizare de scurt durat a articulaiei afectate;
C. imobilizare de durat a articulaiei afectate;
D. transfuzii de snge;
E. concentrate liofilizate ale f. VIII.
Complement multiplu.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12. B,C
13. A, D, E
14. A, D
15. A, C, D
16. A, B, C, E
17. A, D
D. Silimarina
E. Vitamina
Cs
7.Contraindicaii absolute la terapia cu interferon n hepatita cronic viral la copii sunt, cu excepia:
A. Valori crescute ale transaminazelor;
B. Coma hepatic;
C. Hepatit autoimun;
D. Alte boli autoimute;
E. Depresie n anamnez.
Cs
8.Pentru sindromul de colestaz din hepatita cronic la copil nu este caracteristic:
A. Bilirubina seric crescut;
B. Fosfataza alcalin crescut;
C. Colesterolul crescut;
D. Betalipoproteinele crescute;
E. Hiperfibrinogenemie.
Cs
9. Ce nu este caracteristic pentru sindromul hepatopriv din hepatita cronic la copil :
A. Hipoalbuminemie;
B. Hiperbilirubinemie;
C. Hipofibrinogenemie;
D. Diminua factorii de coagulare;
E. Scade protrombina seric
Cs
10. Pentru sindromul mezenhimal-inflamator din hepatita cronic la copil nu este caracteristic:
A. Hipergamaglobulinemie;
B. Nivel crescut imunoglobuiline serice;
C. Leucocitoz, neutrofiloz;
D. Nivel sczut gamaglobuline serice;
E. Autoanticorpi organ-specifici
Cs
11.La instituirea preparatelor antivirale n hepatitele cronice virale sunt folosie
urmtoarele criterii, n afar de:
A. Prezena Ag HBs, Ag Hbe, AND-HBV, Anti Hbcor IgM;
B. Prezena Anti-HCV, ARN-HCV;
C. Prezena Anti-Delta, ARN-HDV;
D. Prezena semnelor clinice;
E. Transaminaze sczute.
CS
Complement multiplu
Cm
1. Care sunt caracteristicele fazei replicative a hepatitei virale cronice :
A. Antigenul Hbe;
B. Anticorpii antiHbe;
C. ADN HBV;
D. Anticorpii antiHBcor IgM;
E. Antigenul HBs
Cm
2.Care hepatite cronice pot fi tratate cu interferon alfa ?
A. Autoimun;
B. Induse medicamentos;
C. Hepatita ;
D. Hepatita ;
E. Criptogene
Cm
3. Hepatita cronic viral prezint virusologie:
A. ADN- HBV
B. HBs Ag
C. ARN-HCV
D. HBcorAg
E. HBe Ag
Cm
4. Care sunt factorii precipitant al encefalopatiei hepatice la copii?
A. Hemoragia gastro-intestinal;
B. Excesul de glucide din alimentaie;
C. Constipaia;
D. Consumul exagerat de legume;
E. Hipopotasemia
Cm
5. Hepatita cronic viral are caracteristici:
A. Prezint anticorpi anti Hbcor;
B. Are ARN-HCV;
C. Se trateaz cu prednizolon;
D. Are anticorpi anti HBs;
E. Are anticorpi anti HCV.
Cm
6. Terapia imunosupresiv n hepatita autoimun la copil se face cu urmtoarele preparate:
A. Prednisolon;
B. Azatioprin;
C. Interferon alfa;
D. Levamizol;
E. Delaghil
Cm
7. Sindromul de hepatocitoliz n hepatita cronic la copil este evideniat prin urmtoarele teste:
A. Nivel seric crescut al transaminazelor;
B. Nivel seric crescut lactatdehidrogenaz;
C. Nivel seric crescut fibrinogen;
D. Nivel seric crescut bilirubin;
E. Nivel seric crescut crioglobuline
Cm
8. Sindromul de colestaz n hepatita cronic la copil este evideniat prin urmtoarele teste:
A. Nivel seric crescut protrombin;
B. Nivel seric sczut gama glutamiltranspeptidaza;
C. Nivel seric crescut fosfataza alcalin;
D. Nivel seric crescut bilirubin;
E. Nivel seric crescut crioglobuline
Cm
9. Sindromul hepatopriv n hepatita cronic la copil este evideniat prin urmtoarele teste:
A. Nivel seric crescut al transaminazelor;
B. Hipoalbuminemie;
C. Nivel serie crescut fosfataza alcalin;
D. Hipofibrinogenemie;
E. Hipoprotrombinemie
Cm
10. Marcherii sindromului imuno-inflamator n hepatita cronic la copil sunt:
A. Hipergamaglobulinemie;
B. Hipoalbuminemie;
C. Nivele crescute imunoglobuline serice;
D. Hiperfibrinogenemie;
E. Creterea litrului complementului
Cm
11. Enumerai manifestrile clinice extrahepatice din hepatita autoimun la copil:
A. Icterul sclerotegumentar;
B. Artralgii i artrite;
C. Vergeturi abdominale violacee;
D. Erupii cutanate maculopapuloase;
E. Hepatomegalie
Cm
12. Contraindicaiile tratamentului cu interferon n hepatita cronic viral la copil sunt:
A. Infecia cu virusul slbatic;
B. Hepatita autoimun;
C. Coma hepatic;
D. Sexul femenin;
E. Leucopenie, trombocitopenie severe
Cm
13. Factorii predictivi pentru rspunsul favorabil la terapia antiviral n hepatita cronic viral la copil sunt:
A. Nivel crescut de 2-5 ori ale ALT;
B. Boal de scurt durat;
C. ncrctura viral redus;
D. Sexul masculin;
E. Infecia dobndit perinatal.
Cm
14. Care din urmtoarele nu sunt criterii de diagnostic pentru hepatita autoimun la copil?
A. Hipergamaglobulinemie;
B. Anticorpi antinucleari pozitivi;
C. Prezena markerilor hepatitelor virale;
E
D
C
B
A
C
A
E
B
D
E
Complement multiplu
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
ACDE
CD
ABDE
ACE
BE
AB
AB
CD
BDE
ACE
BCD
BCE
ABC
CE
ABE
A,B,C,D
A,B,D,E
10. Care este procedura obligatorie postoperatorie la copii purttori de proteze sintetice:
A. Profilaxia endocarditei infeciose pe toat viaa
B. Tratament anticoagulant sub controlul coagulrii odat la 1 lun
C. Cateterism cardiac odat la 6 luni
D. Controlul coagulrii odat la 2 sptmni pe toat viaa
E. Hemocultura obligatorie odat la 3 luni
Complement multiplu
Cm
1. Pentru Tetralogia Fallot sunt caracteristice urmtoarele anomalii anatomice:
A. Defect septal ventricular
B. Stenoz pulmonar
C. Defect septal atrial
D. Hipertrofia ventricului drept
E. Dextropoziia aortei
Cm
2. Semnele clinice caracteristice n defectul septal interventricular cu debit mare sunt:
A. Dispnee
B. Dificulti de alimentaie
C. Suflu diastolic
D. Deficit nutriional
E. Infecii respiratorii recurente
Cm
3. Care din malformaiile congenitale de cord enumerate se consider malformaii vasculare?
A. Anomalia Ebstein
B. Coarctaia de aort
C. Anomaliile arterelor coronariene
D. Anomalia arcului aortic
E. Ventricul unic
Cm
4. Evoluia natural a defectului septal interventricular depinde de:
A. Dimensiunile defectului
B. Direcia untului interventricular
C. Localizarea defectului
D. Presiunea n artera pulmonar
E. Grosimea peretelui ventriculului stng
Cm
5. Criteriile ecocardiografice n canalul atrioventricular complet sunt:
A. Defect septal atrial de tip ostium primum
B. Defect septal ventricular cu localizare nalt
C. Stenoza arterei pulmonare
D. Valv atrioventricular unic
E. Defect septal ventricular muscular
Cm
6. Malformaii congenitale de cord cianogene sunt:
A. Ventricol unic
B. Trunchiul arterial comun
C. Transpoziia de vase mari
D. Defect septal ventricular
E. Persistena canalului arterial
Cm
7. Aspectele clinice n coarctaia de aort de tip postductal (adult) sunt:
A. Tensiunea arterial la membrele inferioare mai mic ca la membrele superioare
B. Cianoz difuz
C. Hipertensiune arterial sistemic
D. Diminuarea pulsului la membrele inferioare
E. Tensiunea arterial la membrele inferioare mai mare ca la membrele superioare
Cm
8. Malformaiile congenitale de cord cianotice cu hipervascularizare n circuitul pulmonar sunt:
A. Tetralogia Fallot
B. Transpoziia de vase mari necorectat (D transpoziie)
C. Defect septal atrial
D. Anomalia total de ntoarcere venoas pulmonar
E. Canal arterial persistent
Cm
9. Complicaiile postchirurgicale n MCC cu unt stnga dreapta sunt:
A. Dereglrile de ritm cardiac i conductibilitate
B. Infecii respiratorii frecvente
C. unturile reziduale
D. Endocardita bacterian
E. Hemoragii intestinale
Cm
10. Defectul septal interatrial mic se caracterizeaz prin:
A. Suflu continuu la focarul aortei
B. Asimptomatic
C. Suflu sistolic discret de cu maximum de auscultaie la baza cordului
D. Zgomotul II dedublat
E. Dispnee de efort
C
C
B
C
B
B
D
B
C
B
Complement multiplu
1. A,B,D,E
2. A,B,D,E
3. B,C,D
4. A,B,C,D
5. A, B, D
6. A,B,C
7. A, C,D
8. B, D
9. A,C,D
10. B,C,D
D.
E.
Cs
5.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
6.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
7.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
8.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
9.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
10.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
11.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
12.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
13.
A.
B.
C.
D.
E.
Cs
14.
Encefalopatic
Neuroendocrin
Care din factorii enumerai mai jos nu constituie o greeal alimentar cantitativ n malnutriia dobndit:
Hipogalactia la mam
Copil anorexic
Numrul de mese mrit
Aport insuficient cantitativ, determinat de vomitri cronice
Dereglri de supt
Malnutriia congenital este consecina urmtorilor factori etiologici, cu excepia:
Gestozele la mam
Influiena toxic a diferitor factori nocivi profesionali la mam i ft
Supraalimentaia mamei n timpul sarcinii
Boli cronice ale mamei
Alimentaia deficitar a mamei n timpul sarcinii
Malnutriia dobndit poate fi consecina urmtoarelor malformaii congenitale, cu excepia:
Pilorostenoz
Sindactilie
Megacolon
Atrezie a cilor biliare
Malformaii congenitale de cord
A. 10-11 g/kg
B. 11-12 g/kg
C. 12-13 g/kg
D. 13-15 g/kg
E. 16-17 g/kg
Cs
15. La etapa a III-a a dietoterapiei n malnutriie, la 1 kg mas real a corpului revin, kkalorii:
A. 100-110 kkal/kg
B. 110-120 kkal/kg
C. 130-150 kkal/kg
D. 150-160 kkal/kg
E. 170-180 kkal/kg
Cm
1. Tabloul clinic al malnutriiei dobndite de gradul II se caracterizeaz prin:
A. esutul adipos subcutan dispare pe abdomen i torace
B. Indicele de nutriie egal cu 0,95-1,1
C. Indicele ponderal egal cu 0,76-0,61
D. Apetit redus
E. Tolerana digestiv redus
Cm
2. Tabloul paraclinic al malnutriiei dobndite de gradul II se caracterizeaz prin:
A. Scderea secreiei i aciditii sucului gastric
B. Scderea metabolismului bazal
C. Scderea IgA secretorii
D. Creterea activitii dizaharidazelor
E. Reducerea mobilitii fagocitelor
Cm
3. Greeli alimentare calitative ca factori etiologici ai malnutriiei dobndite:
A. Raie insuficient de glucide
B. Raie insuficient de proteine
C. Carena de lipide
D. Numrul de mese mrit
E. Folosirea preponderent a proteinelor vegetale
Cm
4. Din greelile alimentare cantitative ca factori etiologici ai malnutriiei dobndite fac parte:
A. Apetit sczut la copil
B. Aport insuficient cantitativ determinat de vomitri cronice
C. Hipogalactie la mam
D. Alimentaie artificial
E. Dereglri de supt/deglutiie
Cm
5. Criteriile de apreciere a gradului de malnutriie la sugar sunt:
A. Curba ponderal
B. Dispariia treptat a esutului adipos subcutan
C. Indicele ponderal
D. Indicele de nutriie
E. Factorul etiologic
Cm
6. Mflnutriia dobndit poate fi provocat de urmtorii factori etiologici:
A. Alimentari
B. Infecii recidivante
C. Malformaii congenitale a tractului digestiv
D. Vaccinoprofilaxie
E. Enzimopatii ereditare
Cm
7. Mflnutriia dobndit (dup Gomez) i admis de OMS, n dependen de gradul de severitate, se clasific:
A. Suspecie la malnutriie
B. Malnutriie uoar gradul I
C. Malnutriie medie gradul II
D. Malnutriie sever gradul III
E. Malnutriie lipido-caloric
Cm
8. Tulburrile cronice ale strilor de nutriie la copiii sugari includ urmtoarele:
A. Malnutriie
B. Hipostatur
C. Paratrofie
D. Eutrofie
E. Hipoplazie
Cm
A.
B.
C.
D.
E.
Complementul multiplu
1. ACDE
2. ABCE
3. ABCE
4. ABCE
5. ABCD
6. ABCE
7. BCD
8. ABC
9. ABCD
10. ABCD
11. ABC
12. ABCD
13. ABCD
14. ABCD
15. ABCD
16. ABCD
17. BCDE
18. ABCE
19. BCDE
20. ACDE
21. ABCD
22. ABCE
23. ACDE
24. ABDE
Pielonefrita la copii.
Cs
1.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A. Vulvita
B. Gastrita
C Helmintiozele
D. Constipatii
E. Disbacterioza
Cs
6. La un copil n vrst de 3 ani este stabilit diagnosticul de infecie a tractului urinar, acesta fiind primul episod
documentat. Ce examinare include evaluarea imagistic?
Urografia
Cistografia
Ecografia abdominal
Scintigrafia rinichilor i urografia
Nici una din cele enumerate mai sus
Cs
7.O feti de 5 ani, anterior sntoas, este diagnosticat cu pielonefrit acut. Ce indice de laborator nu este esenial
pentru diagnostic la moment?
Ureea, creatinina
Sumarul urinei
Colestrolul seric, acidul uric
Urocultura
Analiza urinei dup Necipurenco
Cs
8.Feti n vrst de 9 ani prezint acuze la dureri periodice n abdomen, dizurie. n analiza sumar a urinei este
prezent leucocituria. Primar s-a mbolnvit la vrsta de 6 ani, cnd au aprut dureri lombare, periodic leucociturie.
Care din examinri nu este obligatorie la moment?
A.Sumarul urinei
B.Ultrasonografia
C.Urocultura
D.Biopsia renal
E.Clearence-ul creatinei.
Cs
9.Ce investigaie nu este indicata n enurezis la copil:
Anamnesticul familial
Examenul fizical complet
Ritmul urinarii
Biopsia renal
Cistografia
Cs
10.Ce patologie renal se manifest cu pneumaturie?
Glomerulonefrita
Sindromul Alport
Cistita
Pielonefrita
Reflux vezico-renal
Cs
11. Pentru cistita cronica nu este caracteristic:
A. Dizuria
B. Durere suprapubian
C. Leucocituria, microhematuria
D. Hipercolesterinemie
E. Ingrosarea peretilor vezicii urinare la examenul ecografic
Cs
12. Selectai afirmaia corect referitor la pielonefrita acut la copii:
A. Inflamaia esutului interstiiului renal
B. Inflamaia mucoasei vezicii urinare
C. Inflamaia glomerular
D. Inflamaia tubular
E. Inflamaia a ureterelor
Cs
13. Selectai calea principal de ptrundere a bacteriilor n tractul urinar la copii:
A. Calea limfatic
B. Calea hematogen
C. Calea ascendent
D. Calea aerogen
E. Calea endogen
Cs
14. Indicai bacteriuria semnificativ n pielonefrit la copii:
A. 50000 colonii pe 1 ml. urin
Indicaiile pentru efectuarea cistografiei micionale la copii cu infecia tractului urinar sunt:
Disuria, incontenen urinar
Enurezis la copil peste 4-5 ani
Colica intestinal
Hipotensiunea arterial
Leucocituria recidivant
Cm
Ceare metode imagistice confirm diagnosticul de pielonefrit la copii?
Urografia
Scintigrafia renal
Ultrasonografia renal
Radiografia cutiei toracice
Cistoscopia
Cm
Factorii de risc n dezvoltarea pielonefritei la copil sunt:
Focare cronice de infecie
Infecii intercurente frecvente
Anemia carenial
Gastroduodenita acut
Vulvovaginitele i cistitele
Cm
Care manifestri clinice sunt caracteristice pielonefritei la copiii de vrst fraged?
Sindromul dizuric
Durere suprapubian
Sindromuol febril prelungit
Sindromul dispeptic
Sindromul toxiinfecios generalizat
Cm
Factorii de risc locali in dezvoltarea pielonefritei la copii sunt:
Hidronefroza
Urolitiaza
Tumoare renal
Sindromul Alport
Polichistoza renal
Cm
Factorii predispozani antenatali n dezvoltarea pielonefritei la copii sunt:
Nefropatia n sarcin
Pielonefrita cronic la gravid
Dermatita alimentar acut
Infecii intercurente frecvente la gravid
Focare cronice de infecie la gravid
Cm
Contraindicaiile pentru efectuarea urografiei intravenoase la copii sunt:
Sensibilitatea crescut la iod
oc, colaps
Oliguria, anuria, indicii ureei majorai
Colica renal
Proces activ de tuberculoz
Cm
Cu ce maladii este necesar de efectuat diagnosticul diferenial n pielonefrit acut la copii?
Glomerulonefrita
Tuberculoza renal
Cistita
Bronita acut
E.
A.
B.
C.
D.
E.
Apendicita acut
Cm
9. Ca criterii de diagnostic a pielonefritei acute la copil sunt:
A. Complexul de simptome clinice (intoxicaia, febra, durerea abdominal)
B. Leucocituria neutrofilic
C. Bacteriuria 10000/ml urin
D. Bacteriuria 100000/ml urin
E. Hematuria
Cm
10. Indicai tratamentul pielonefritei acute necomplicate la copii:
Repaos la pat 1-2 zile dup normalizarea temperaturii
Aport crescut de lichide
Glucocorticosteroizi
Cefalosporine de generatia II sau III
Cotrimoxazol
Cm
11.Care din urmtoarele situaii sunt indicaii pentru urografie excretorie la copii?
A.Colica renal
B.Hipertensiunea arterial neclar
C.Traumatismul abdominal
D.Proces acut de tuberculoz
E.Oligurie
Cm
12.Indicai afirmaiile corecte referitor la tratamentul pielonefritei acute complicate la copii:
A.Terapie antibacterian sistemic
B.Perfuzii intravenoase
C.Terapia antioxidanta
D.Imunosupresante
E.Dezagregante
Cm
13.Care sunt indicaiile pentru efectuarea cistografiei micionale la copii?
A.Pieloectazia
B.Enurezisul
C.Traumatism abdominal
D.Prezena la ecografia rinichilor a urinei reziduale
E.Hipertensiune arterial
Cm
14.Care sunt manifestrile clinice tipice n pielonefrit la copii peste 3 ani?
A.Dureri abdominale, lombare
B.Disurie
C.Diaree
D.Sindrom toxic-infecios generalizat
E.Febr, frison
Cm
15.Care manifestri clinice sunt caracteristice cistitei la copii?
A.Tenesme vezicale cu polachiurie
B.Urina tulbure cu miros fetid
C.Dureri abdominale suprapubiene
D.Bacteriurie, leucociturie
E.Ureea seric crescuta
Pielonefrita la copii
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Complementul simplu
C
B
D
B
B
C
C
D
D
C
D
A
C
E
D
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Complementul multiplu
A,B,E
A,B,C
A,B,E
C,D,E
A,B,C,E
A,B,D,E
A,B,C,E
A,B,C,E
A,B,D
AB,D
A,B,C
A,B,C
A,B,D
A,D,E
A,B,C,D
A
B
C
D
E
Cs
E. Tetraciclina
CS
10. Care este durata optimal a antibioticoterapiei la copil cu pneumonie comunitar necomplicat?
A. 1 zi dup normalizarea temperaturii
B. 3 zile dup normalizarea temperaturii
C. 5 zile dup normalizarea temperaturii
D. Pn la dispariia tusei
E. Pn la rezorbie total a opacitilor pulmonare
CS
11. Pneumonia atipic este de regul produs de:
A. Haemophilus influenzae
B. Mycobacterium tuberculosis
C. Mycoplasma pneumoniae
D. Streptococcus pneumoniae
E. Pseudomonas aeruginosa
CS
12. Tratamentul de prima alegere n pneumonia atipic la copil este cu:
Macrolide
Cefalosporine gen. II
Cefalosporine gen. III
Aminoglicozide
Aminopeniciline
A.
B.
C.
D.
E.
CS
A.
B.
C.
D.
E.
CS
A.
B.
C.
D.
E.
CS
A.
B.
C.
D.
E.
CS
16. Pentru un copil cu vrsta sub 2 luni respiraie accelerat este de:
20 resp./min i mai mult
30 resp./min i mai mult
40 resp./min i mai mult
60 resp./min i mai mult
50 resp./min i mai mult
Complement multiplu
A.
B.
C.
D.
E.
Cm
1. Criteriile de diagnostic a pneumoniei comunitare la copil dup OMS, recomandate pentru sectorul primar sunt:
A
B
C
D
E
A Tusea
B Tahipnee
C Prezena sindromului bronhoobstructiv
D Tirajul intercostal i substernal
E Refuz la supt
Cm
2. Factori de risc pentru producerea pneumoniei comunitare la copilul mic sunt:
Malnutriia
Strile imunocompromise
Alimentaia artificial
Rahitismul
Prematuritatea
Cm
Cm
7. Sindromul de condensare pulmonar din pneumonia comunitar se manifest prin:
A. Raluri ronflante bilateral, difuze
B. Submatitate localizat
C. Expir prelungit
D. Accentuarea vibraiilor vocale
E. Raluri crepitante localizate
Cm
8. Ineficacitatea terapeutic n pneumonia comunitar este remarcat prin urmtoarele afirmaii:
A Sindrom febril rebel
B Infiltraie pulmonar redus la examenul radiologic control
C Leucocitoz progresiv cu devierea formulei leucocitare spre stnga
D Agravarea strii generale
E Progresarea simptomatologiei pulmonare
Cm
9. Ce afirmaii confirm prezena bronhopneumoniei n focar la copil?
A. Evolueaz cu sindrom toxicoinfecios, care domin examenul fizic pulmonar
B. Este cea mai frecvent form n pneumologia pediatric
C. Se localizeaz bilateral, diseminat sau paravertebral
D. Se produce preponderent la copilul > 5 ani.
E. Radiologic se exprim prin opaciti cu diametrul pn la 2-3 cm
Cm
10. Radiografia pulmonar va evidenia urmtoarele n pneumonia necomplicat la copii:
A. Emfizem lobular
B. Interlobit
C. Accentuarea desenului pulmonar
D. Opaciti micro-macronodulare
E. Accentuarea desenului inrestiial
Cm
11. Care sunt complicaiile n evoluia nefavorabil a pneumoniei comunitare la copii?
A. Afectarea pleurei
B. Otita purulent
C. Meningita purulent
D. Atelectazii pulmonare
E. Corp strin n cile respiratorii
Cm
12. Diagnosticul diferenial n pneumonia comunitar la copii se va face cu urmtoarele maladii?
A. Rinofaringit acut
B. Edemul pulmonar
C. Tuberculoza pulmonar
D. Epiglotit
E. Corp strin n cile respiratorii inferioare
Cm
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
Complimentul multiplu
1. A,B,D,E
2. A,B,D,E
3. A,B,C,E
4. A,B,C,D
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
D
C
C
A
C
C
C
A
C
E
A
D
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
B,C,D,E
A,B,C
B,D,E
A,C,D,E
A,B,C,E
C,D,E
A,B,C,D
B,C,E
A,B,C,D
A,D,E
A,D,E
A,B,C,D
A,B,C
B,C,D
A,E
B,E
A. Perioada de debut
B. Perioada de stare
C. Perioada de reconvalescen
D. Perioada de sechele postrahitismale
E. Perioada avansat
Cm
2. Din preparatele vitaminei D fac parte:
A. Calciferolul
B. Terpol
C. Calcidiolul
D. Calcitriolul
E. Bio-splatul
Cm
3. Clasificarea rahitismului carenial, propus de E.M.Lukianova, cuprinde:
A. Perioada bolii
B. Gradul de gravitate a maladiei
C. Evoluia bolii
D. Variantele de evoluie
E. Caracterul afectrii sistemului cardiovascular
Cm
4. Perioada de stare a rahitismului carenial decurge cu urmtoarele semne craniene:
A. Craniotabes
B. Aplatizarea occipital lipsete
C. Cap ptrat
D. Frunte olimpian
E. Bose frontale i parietale
Cm
5. Funciile metabolitului 1,25(OH)2D3 sunt:
A. Nu influeneaz absorbia calciului n intestin
B. Influeneaz mineralizarea oaselor
C. Influeneaz sinteza osteocalcinei
D. Mrete reabsorbia calciului i fosforului n tubii renali
E. Influeneaz contractarea muchilor
Cm
6. Funcia cror organe este influenat de metabolitul 1,25-dihidrocolecalciferol?
A. Intestinului subire
B. Rinichilor
C. Plmnilor
D. Sistemului muscular
E. Glandelor paratiroide
Cm
7. Sinteza 25(OH)D3 n ficat este activat de:
A. Hipocalciemie
B. Hipovitaminoza D
C. Hiperparatireoidism
D. Hipercalciemei
E. Hipovitaminoza A
Cm
8. Care este rolul parathormonului n patogenia rahitismului carenial?
Mobilizeaz calciul din oase n condiiile de hipercalciemie
Stimuleaz sinteza de 1,25(OH)2D3
Stimuleaz reabsorbia calciului i magneziului n tubii renali
Mrete excreia fosfailor cu urina
Mrete excreia bicarbonailor cu urina
Cm
9. Hipotonia muscular ntlnit n rahitismul carenial decurge cu urmtoarele simptome:
A. Pareza diafragmei
B. Abdomenul de broasc
C. Dehiscena muchiului drept al abdomenului
D. Constipaie cu scaune moi
E. Coxa vara, genu varum
Cm
10. Profilaxia antenatal nespecific a rahitismului cuprinde:
A. Folosirea neraional a concediului de maternitate
B. Respectarea unui regim bine chibzuit
C. Plimbri la aer liber
D. Alimentaia gravidei conform cerinelor fiziologice
E. Evidenierea gravidelor cu risc mrit pentru apariia rahitismului precoce la copil dup natere
Cm
Rspunsuri Rahitism:
Complementul simplu
1. A
2. E
3. B
4. D
5. C
6. A
7. E
8. B
9. E
10. A
11. E
12. E
13. C
14. C
15. D
Complement multiplu
1. A,B,C,D
2. A,B,C,D
3. A,B,C
4. A,C,D,E
5. B,C,D,E
6. A,B,D,E
7. A,B,C
8. B,C,D,E
9. A,B,C,D
10. B,C,D,E
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
A,B,C
A,C,D
A,B,C
A,B,C
A,B,C
A,B,C,D
A,B,C,E
A,B,C
B,C,D
A,B,C,D
A,B,D,E
A,B,C,D
A,B,C,D
A,B,C,E
A,B,C,E
C
D
E
Prednizolon
Peridoxin
Dimedrol
Cs
8.Calea preferenial de administrare a diazepamului n convulsii la sugari este :
A Intravenoas
B Intrarectal
C Intramuscular
D Prin sond nazogastric
E Percutanat
Cs
9. Tratamentul unui sugar cu febr peste 38C nu va include:
A. Descoperirea tegumentelor (dezbrcarea)
B. tergerea pielii cu un burete nmuiat n ap cald
C. Acetaminofen
D. Ibuprofen
E. Acid acetilaminosalicilic
Cs
10. Care din afirmaii nu este corect n tratamentul unei stri febrile la copil:
A. Preparatul de prima alegere este acetaminofen
B. Calea preferenial de administrare acetaminofen este parenteral
C. Preparat de alternativ este ibuprofen
D. Se va trata obligatopr cauza febrei
E. Se vor folosi metode nemedicamentoase (fizicale)
Cm
Examinarea bacteriologic este necesar n caz de urmtoarele stri febrile :
A Infecii virale acute
B Dureri n abdomen cu diaree
C Erupia dinilor
D Otit acut
E Dureri n regiunea lombar
Cm
2 Convulsiile febrile complexe la copii au urmtoarele manifestri :
A Dureaz peste 15 minute
B Pot genera status convulsiv
C Nu se repet n serie n aceai zi
D Adesea sunt unilaterale
E Apar n afara unui context febril
Cm
3 Convulsiile febrile simple la copii au urmtoarele caracteristici :
A Anamneza neurologic negativ
B Apar n context de febr
C Primar generalizate
D Dureaz peste 15 minute
E Se repet n aceeai zi.
Cm
4.Pierderile de cldur se produc prin :
A Iradiere
B Termogenez
C Convecie
D Evaporare
E Conducie
Cm
5 Variaiile nictimerale ale temperaturii corporale sunt determinate de :
A Temperatura mediului
B Activitatea fizic
C Activitatea sistemului endocrin
D Culoarea pielii
E Tranzitul gastrointestinal
Cm
6 Cauzele sindromului febril la copii sunt :
A Luxaia congenital de old
B Infecii virale
C Infecii bacteriene
D Febr metabolic
E Hipocalcemia
Cm
7 Substanele pirogene, care provoac febra , se clasific n :
A Pirogene exogene
B Pirogene metabolice
C Pirogene endogene
D Pirogene primare
E Pirogene secundare
Cm
8 Pirogene - secundare sunt :
A Bacteriile
B Virusurile
C Prostoglandinele
D Proteina C - reactiv
E Ceruloplasmina
Cm
9 Pentru febr benign ( roz ) sunt caracteristice urmtoarele :
A Piele palid, acrocianoza
B Contiina pstrat
C Extremiti reci
D Rspuns adecvat la antipiretice
E Piele roz , umed
Cm
10 Pentru febra malign ( palid ) sunt caracteristice :
A Simptomul ,, pat alb pozitiv
B Rspuns adecvat la antipiretice
C Piele palid, acrocianoz, rece
D Extremiti calde
E Comportament obinuit
Cm
11 Evaluarea copilului cu febr include urmtoarele :
A Aprecierea strii imunologice
B Antropometria
C Rigiditatea muchilor occipitali
D Erupii cutanate generalizate
E Dureri n ureche
Cm
12 Cele mai frecvente cauze ale sindromului febril la sugari sunt :
A Otita
B Pneumonia
C Infecia tractului urinar
D Rahitismul
E Anemia carenial
Literatura:
1. E. Ciofu, C. Ciofu. Esenialul n pediatrie.Bucureti , 1999
Sursa : Cursul,, Sindromul febril i convulsiv la copii
E.
C.
A.
B.
D.
C.
A.
B.
E.
B
Complement multiplu
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
B. D. E.
A. B. D.
A. B. C.
A. C. D. E.
A. B. C.
B. C. D.
A. C. D. E.
C. D. E.
B. D. E.
A. C.
C. D. E.
A. B. C.
A.
B.
C.
D.
E.
15.
A.
B.
C.
D.
E.
16.
A.
B.
C.
D.
E.
17.
A.
B.
C.
D.
E.
18.
A.
B.
C.
D.
E.
19.
A.
B.
C.
D.
E.
20.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
Intoleran la dizaharide
Fibroza chistic
Complement multiplu.
1. Cm. Celiachia este intolerana la proteinele din:
Gru
Orz
Soia
Orez
Secar
2. Cm. Celiachia este rezultatul interaciunii urmtorilor factori:
Factorul infecios-parazitar
Infecia viral persistent
Factorul genetic
Factorul toxic-gliadin
Factorul imunologic
3. Cm. Distrugerea enterocitelor n celiachie este datorat urmtoarelor:
efectului toxic al gliadinei
intermediul Ig E
mecanismelor imune
aciunea cronic a virusurilor
aciunea cronic a microbilor
4. Cm. Leziunile caracteristice la biopsia intestinal n celiachie:
Hipoplazia criptelor intestinale
Numr crescut de limfocite intraepiteliale
Hipocelularitate n lamina propria
Atrofia vilozitar subtotal
Doar o reacie vascular
5. Cm. Semnele digestive tipice n celiachie sunt:
Saune apoase, cu mucus, spumoase, frecvente
Diaree cu mucus, puroi, snge
Scaune voluminoase, fetide, steatoreitice
Abdomen voluminos (pseudoascit)
Anorexie rebel constant
6. Cm. Stadiu avansat n celiachie se caracterizeaz prin urmtoarele:
Scaune cu snge, mucus, puroi
Hipocalciemie
Malnutriie sever
Deshidratare
Constipaie
7. Cm. Boala celiac atipic are urmtoarele manifestri:
Sindromul anemic cronic
Osteoporoza prematur
Artrita deformant
Nanism
Neuropatie periferic
8. Cm. Care afirmaii despre tratamentul celiachiei sunt corecte:
Regimul dietetic este unica condiie pentru vindecare
Excluderea parial a glutenului din alimentaie
Excluderea absolut a glutenului din alimentaie
Regimul fr gluten toata viaa
Regimul fr gluten pn la pubertate
9. Cm. Care produse sunt contraindicate n celiachie:
Din orez
Din gru
Din soia
Din secar
Din porumb
10. Cm. Care produse sunt permise n celiachie:
A. Din hric
B. Din porumb
C. Din soia
D. Din orz
E. Din secar
11. Cm. Caracteristicele genetice ale fibrozei chistice sunt:
A. Boala autosomal X-lincat
B. Boal monogenic
C. Boal autosomal -recesiv
D. Boal autosomal dominant
E. Aberaie cromosomial
12. Cm. Organele afectate primar n fibroza chistic sunt:
A. Creierul
B. Glandele sexuale femenine
C. Cile biliare hepatice
D. Pancreasul
E. Mucoasa traheobronic
13. Cm. Pentru ileusul meconial din fibroza chistic sunt caracteristice:
A. Debutez n primele 24-48 ore dup natere
B. Diaree, vrsturi, meteorism
C. Vrsturi bilioase, deshidratare
D. Lipsa eliminrii de meconiu
E. Radiologic-absena aerului n colon
14. Cm. Diareea din fibroza chistic are urmtoarele caracteristici:
A. Scaune steatoreice, nedigerate
B. Scaune voluminoase, lucioase, fetide
C. Scaune apoase, frecvente, acide
D. Scaune cu mucus, snge, puroi
E. Scaune cu aspect normal
15. Cm. Care din manifestrile clinice sunt caracteristice pentru fibroza chistic:
A. Alergie alimentar
B. Tuse recidivant, dispnee, wheezing
C. Diaree cronic-steatoree
D. Ileus meconeal
E. Malnutriie staturoponderal
16. Cm. Elementele fiziopatologice eseniale n fibroza chistic sunt:
A. Secreie de mucus vscos, abundent, deshidratat
B. Obstrucia canalelor excretorii ale glandelor exocrine
C. Dezvoltarea fibrozei pulmonare
D. Secreie normal de mucus
E. Secreiile celulelor afectate sunt srace n calciu, proteine
17. Cm. Urmtoarele examene paraclinice confirm diagnosticul de fibroza chistic
A. Nivele crescute de IgE serice
B. Nivele crescute anticorpi antiendomisiali
C. Testul sudorii pozitiv
D. Creatoree, steatoree n mase fecale
E. Nivele sczute tripsina n masele fecale
18. Cm. Tratamentul fibrozei chistice include urmtoarele:
A. Dieta hipercaloric
B. Dieta fr gluten
C. Mucolitice
D. Substituie cu enzime pancreatice
E. Kinetoterapie
19. Cm. Terapia nutriional din fibroza chistic include urmtoarele cu excepia:
A. Dieta bogat n glucide
B. Dieta bogat n lipide
C. Suplinire cu vitamine liposolubile
D. Substituie cu enzime pancreatice
E. Dieta fr gluten
B
D
C
B
E
B
E
COMPLEMENT MULTIPLU
1. A,B,E
2. C,D,E
3. A,C
4. B,D
5. C,D,E
6. B,C,D
7. A,B,D,E
8. A,C,D
9. B,D
10. A,B,C
11. B,C
12. C,D,E
13. A,C,D,E
14. A,B
15. B,C,D,E
16. A,B,C
17. C,D,E
18. A,C,D,E
19. A,E
32.Care din factorii enumerai mai jos provoac apariia icterului "fiziologic"?
a) [ ] Imaturitatea ficatului la nou-nscui
b) [ ] Intestinul steril la nou-nscui
c) [ ] Transfuzie placento-fetal
d) [ ] Activitate nalt a -glucoronidazei n peretele intestinal la nou-nscui
e) [x] Toate cele enumerate mai sus
33.n ce cazuri apare icterul la nou-nscui n I zi de via?
a) [ ] Boala Mincovschii-ofar
b) [ ] Galactozemia
c) [ ] Atrezia coledocului
d) [x] Incompatibilitatea dup sistemul ABO
e) [ ] Hipotiroidism
34.Ce este corect pentru icterul cauzat de laptele matern?
a) [ ] Apare n primele 24 ore de via
b) [ ] Se caracterizeaz printr-un nivel mrit al bilirubinei conjugate
c) [ ] Este legat de cantitatea mrit n lapte a colinesterazei
d) [ ] Dispare la administrarea dozelor mrite de phenobarbital
e) [x] Este legat de nivelul mrit a pregnandiolului n lapte
35.Boala hemolitic a nou-nscuilor apare n caz de:
a) [ ] Incompatibilitate ABO
b) [ ] Incompatibilitate Rh factor
c) [ ] Antigen Rh rar ntlnite
d) [ ] Antigene sistem Liuteran
e) [x] Toate cele expuse
36.Prin ce se caracterizeaz varianta displastic a reinerii de dezvoltare intrauterin?
a) [ ] Retenia n mas
b) [ ] Retenia n lungime a copilului
c) [ ] Retenia proporional n mas i n lungime
d) [x] Se asociaz cu diferite anomalii congenitale
e) [ ] Se mai numete variant simetric
37.Care tip al retardului dezvoltrii fizice intrauterine se numete displastic?
a) [ ] Masa corporal mic
b) [ ] Masa i lungimea mic
c) [ ] Masa i lungimea mic + anomalie congenital
d) [ ] Masa mic + anomalie congenital
e) [x] Lungimea mic + anomalie congenital
38.Hipertonusul fiziologic la prematuri se menine pn la:
a) [ ] 2-3 sptmni
b) [ ] 3-4 sptmni
c) [x] 1-2 luni
d) [ ] 3 luni
e) [ ] 4 luni
39.Pentru scaunul prematurului ce se afl la alimentaia natural e caracteristic:
a) [x] Culoarea galben - aurie
b) [ ] Culoarea cafeniu - deschis
c) [ ] Scaun incolor
d) [ ] Culoarea cu adaus verzui
e) [ ] Nici unul din cele enumerate mai sus
40.Care trebuie s fie temperatura n incubator pentru ngrijirea prematurilor cu greutatea de 1,5 kg n a II sptmn
de via:
o
a) [ ] 30 C
o
b) [ ] 28 C
o
c) [ ] 37 C
o
d) [x] 32-33 C
o
e) [ ] 34-35 C
41.Care din strile enumerate mai jos sunt caracteristice pentru prematuri:
a) [ ] Simptomul Finkeltein
b) [ ] Lanugo
c) [ ] Sclerema
d) [ ] Hipotonie muscular
e) [x] Toate
42.Pn la ce vrst meninerea icterului se socoate fiziologic la copiii prematuri:
a) [ ] 5-6 zile
b) [ ] 8-10 zile
c) [ ] 10-15 zile
d) [x] 1 lun
e) [ ] 2 luni
43.Reflexul de supt i deglutiie apare la prematuri :
a) [x] 32-33 sptmni de gestaie
b) [ ] 34 sptmni de gestaie
c) [ ] 29 sptmni de gestaie
d) [ ] 30 sptmni de gestaie
e) [ ] Nici una din cele enumerate mai sus
44.Care este necesarul n calorii la vrsta de 1 lun la prematuri:
a) [ ] 100 kcal /kg
b) [ ] 110 kcal/kg
c) [ ] 120 kcal/kg
d) [x] 135 - 140 kcal/kg
e) [ ] Nici una din cele enumerate mai sus
45.Reflexul Babchin dispare la vrsta de:
a) [ ] O lun
b) [ ] 3 luni
c) [x] 4 luni
d) [ ] 6 luni
e) [ ] 1 an
46.Indicai dimensiunea corect a sondei endotraheale corespunztoare greutii la natere de 1000 - 2000 g:
a) [ ] 1,0
b) [ ] 1,5
c) [ ] 2,0
d) [ ] 2,5
e) [x] 3,0
47.Care din urmtoarele sunt recomandate pentru aspiraia meconiului din trahee?
a) [x] Sonda endotraheal
b) [ ] Sonda de aspiraie 6 sau 8 Fr
c) [ ] Sonda de aspiraie introdus prin sonda endotraheal
d) [ ] Nici una din cele enumerate mai sus
e) [ ] Toate cele 3 enumerate mai sus
48.Cnd se manifest conjunctivita cu chlamidia:
a) [ ] Imediat dup natere
b) [ ] La 3-5 zi de via
c) [x] Dup I sptmn de via
d) [ ] n sptmna III de via
e) [ ] Nici una din cele enumerate mai sus
49.Pentru conjunctivita condiionat de Neisseria gonorrhae e caracteristic:
a) [ ] Afectarea unui ochi
b) [x] Conjunctivita bilateral
c) [ ] Afectarea ambilor ochi, apoi concentrarea infeciei doar la unul singur
d) [ ] Toate cele enumerate mai sus
e) [ ] Nici una din cele enumerate mai sus
50.Cnd apar semnele clinice ale enterocolitei ulcero-necrotice:
a) [ ] 1 zi
b) [x] 3-10 zi
c) [ ] 14 zi
d) [ ] 16 zi
e) [ ] Nici una din cele indicate mai sus
CM
1.Culoarea pmntie a pielii la nou-nscut poate vorbi despre:
a) [x] Acidoz metabolic
b) [x] Infecie intrauterin
c) [ ] Canal arterial comun
d) [ ] Tetrada Fallot
e) [ ] Insuficiena cardiac pe stnga
2.Complicaiile hipotermiei la nou-nscui:
a) [x] Hipoglicemia
b) [x] ocul
c) [x] Apnea
d) [ ] Hemoragia intraventricular
e) [x] Acidoza metabolic
3.Pentru meninerea temperaturii corpului copilului n timpul transportrii e necesar de a fi folosite urmtoarele
metode:
a) [x] Contactul "piele la piele"
b) [x] Incubatoarele de transport
c) [x] Saltele umplute cu ap
d) [x] Copilul nvelit n plapum
e) [ ] Copilul nfat foarte strns
4.Mecanismele transmiterii de cldur la nou-nscui:
a) [x] Radiaia
b) [ ] Iradierea
c) [x] Conducia
d) [x] Convenia
e) [x] Evaporarea
5.Laptele matern poate fi pstrat:
o
a) [x] 6 luni la t -20 C
o
b) [ ] O sptmn la t +4 C
o
c) [ ] 24 ore la t +10 C
o
d) [ ] 3 zile la t +15 C
o
e) [x] 24 ore la t +4 C
6.Beneficiile laptelui matern:
a) [x] Protecia mpotriva infeciei
b) [x] Protecia fa de alergie
c) [x] O inciden mai sczut a sindromului morii subite la copii
d) [x] O mai bun dezvoltare psihomotorie
e) [ ] Risc pentru diabet infantil
7.Pentru suptul corect al copilului la sn e caracteristic:
a) [x] Copilul trebuie s cuprind o poriune ct mai mare a snului n gur
b) [x] Copilul suge ntr-un ciclu supt-nghiit-respirat
c) [x] Mamelonul, areola au form de "tetin" n gura copilului
d) [x] Limba copilului cuprinde ca o cup mamelonul i o und de compresie se deplaseaz de-a lungul limbii ctre
partea din spate a gurii
e) [ ] Mandibula se ridic apsnd laptele
8.Semne ale unei poziii corecte la sn sunt:
a) [x] Gura copilului e larg deschis
b) [x] Brbia copilului atinge snul
c) [ ] Mamelonul arat aplatizat
d) [x] Buza inferioar a copilului este curbat ctre exterior
e) [ ] Laptele va fi gsit insuficient n sn
9.Indicai care sunt gesturile de reanimare neonatal pentru componentul B ABC-ului reanimrii:
a) [x] Folosirea balonului i a mtii
b) [ ] Medicaia
c) [ ] Introducerea sondei endotraheale
B. Ztmartroza
C. Sindromul hemoragic cutaneo-mucos
D. Hemoragiile gastrointestinale
E. Hematomele subcutane
Cs
8. Semnul ce nu caracterizeaz sindromul hemoragic cutanat n trombocitopenie la copii este :
A. Spontanietatea apariiei
B. Localizarea strict specific
C. Polimorfizmul elementelor hemoragice
D. Policromia
E. Asimetria
Cs
9. Pentru purpura trombocitopenic idiopatic la copii nu este caracteristic:
A. Numr sczut de trombocite
B. Durata de via a trombocitelor sczut
C. Numr normal de trombocite
D. Prezena anticorpilor antitrombocitari
E. Prezena de megacariocite
Cs
10. Alterarea funciilor trombocitare la copii cuprinde urmtoarele, cu excepia:
A. Deficit de factor III
B. Sindromul trombocitelor cenuii
C. Modificri ale adezivitii trombocitelor
D. Scderea fibrinogenului plachetar
E. Factorii fizici, chimici
Cm
1. Purpura trombocitopenic idiopatic la copii se manifest prin urmtoarele simptoame:
A. Gingivoragii
B. Epistaxis
C. Hematoame
D. Echimoze
E. Metroragii
Cm
2. n tratamentul trombocitopatiilor la copii snt indicate:
A. Terapia hormonal grupul prednizolonei
B. Dezagregante curantil, trental
C. Preparate de magneziu, carbonat de litiu
D. Plasma proaspt congelat
E. Tratament simptomatic
Cm
3. Tratamentul n purpura trombocitopenic idiopatic la copii include urmtoarele:
A. Corticosteroizi
B. Imunoglobulin intravenos
C. Concentrate de factor VIII
D. Splenectomie
E. Mas trombocitar
Cm
4. n trombocitopatii la copii pot fi dereglate urmtoarele funcii:
A. Funcia de adgezivitate i agregare a trombocitelor
B. Funcia de coagulare sangvin
C. Funcia de contractibilitate a cheagului sanguin
D. Funcia fibrinolitic
E. Funcia de autoliz
Cm
5. Reducerea i lipsa trombocitelor la copii duc la:
A. Dereglri de coagulare sanguin
B. Majorarea permeabilitii vaselor sanguine
C. Dereglri funcionale trombocitare
D. Majorarea fragilitii vaselor sanguine
E. Majorarea potenialului anticoagulant
Cm
6. Trombocitopatiile la copii snt determinate de:
A. Deficiena calitativ a sistemului trombocitar al hemostazei
B. Dereglrile microcirculaiei n rezultatul activrii n exces a tromboplastinei
C. Insuficiena cantitativ al sistemului trombocitar al hemostazei
D. Toate tipurile de incompeten trombocitar
Complementul simplu
E
B
E
B
C
D
C
B
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Complementul multiplu
A,B,D,E
C,E
A,B,D,E
A,C
B,D
A,D
B,C,E
A,B,C
A,B,D,E
A,B,C,D
B,C,D
A,D,E