Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
FAIMA - IEAM - Cursuri - Test I PDF
FAIMA - IEAM - Cursuri - Test I PDF
Tipul factorilor poluani produi de C(T)E i mediile asupra crora i exercit efectele
Sectorul energiei (neles ca ansamblul sistemelor de extracie, transport, transformare, distribuie,
utilizare a energiei) este o activitate cu puternic impact asupra mediului. Cele mai mari surse de
poluare sunt sursele de electricitate; practic ele produc toate tipurile de fluxuri, de mas i energie,
care intr n categoria poluanilor. Numeroi factori poluani (factori nocivi sau noxe) apar
datorit activitii umane. Noxele fizice i chimice pot fi fenomene, substane sau cmpuri:
care nu existau anterior activitii umane respective (n aceast categorie intr i noxele a cror
prezen n natur era extrem de rar nainte de manifestarea activitii umane respective).
care existau anterior n natur, dar a cror prezen s-a amplificat mult prin activitatea uman.
Un exemplu tipic n acest sens l constituie CO2 din atmosfer.
Ele perturb mediul i ciclurile naturale prin aciuni directe sau indirecte.
n analiza ecologic trebuie s identificm:
sursa de poluare (n cazul de fa CE, la modul general i CTE n special);
factorul poluant (cmp, substan, etc) i tipul de poluare;
sistemul poluat (receptor sau int) i modul n care se exercit efectele asupra sa;
limitele de poluare suportabile;
cile i mijloacele de a reduce efectele polurii.
Tipul polurii
Agentul poluant
Gaze de ardere
Poluare chimic sub form de substane miscibile sau
Soluii chimice
solubile
Cenu (unele comp.)
Ap de rcire
Poluarea Poluare fizic direct, sub form de cldur
Gaze de ardere
produs
Zgur i cenu
de C(T)E Poluare fizic direct, sub form de substane
Vapori de ap
Poluare fizic indirect
CO2 (efect de ser)
Unde sonore
Poluare fizic direct, sub form de oscilaii, unde i
Unde electromagnetice
cmp
Radiaii ionizante
Mediul poluat
Apele
subterane
Solul (poluare
pedologic i
geologic)
Poluarea
produs
Atmosfera
de C(T)E
Apele
supraterane
Biosfera
Exemple
Poluare chimic sau radioactiv prin infiltraii de soluii
Poluare termic prin infiltrare de ap cald
Schimbarea destinaiei unor terenuri, scoaterea lor din circuitul agricol
Poluare fizic i chimic prin depozite de zgur i cenu
Amplasarea unor mase mari (baraje la CHE, fundaii, etc).
Poluare fizic, chimic sau radioactiv prin pulberi i gaze nocive
Poluare termic la turnurile de rcire i prin gazele de ardere
Poluare fizic cu vapori de ap
Poluare chimic sau radioactiv prin evacuare de soluii
Poluare termic prin ap cald
Schimbarea circulaiei unor fluxuri de ap (n special la CHE)
Efectele indirecte ale factorilor de mai sus asupra mediului de via
Ingerarea de noxe chimice sau radioactive
Exemple
Poluarea pedologic
Poluarea cu cenu zburtoare
Poluarea termic a apelor de suprafa
Fenomene de tip ploaie acid (datorate SOx i NOx)
Poluare radioactiv n caz de accident
Contribuia la efectul de ser (n principal prin CO2)
Scara
Zonal (zeci de km)
geografic
de poluare
Regional (sute de km)
Global (ntreaga planet)
Efectele ecologice regionale pot cuprinde suprafeele a mai multe ri i pun problema polurilor
transfrontaliere (poluatorul se afl ntr-o ar iar inta n alta). Limitarea polurilor regionale
transfrontaliere i a polurii globale necesit acorduri interstatale.
Efectul factorului timp asupra intensitii polurii
Dup situaiile
n care apare
poluarea
deosebim:
Regimul de lucru
Poluare n regim de
funcionare normal 1
Poluare accidental 2
Intervalul de timp
nainte de PIF
Exemple
Poluarea cu gaze de ardere, cenu zburtoare
Poluarea termic a apelor de suprafa
Viituri provocate de ruperi de baraje la CHE
Poluare radioactiv n caz de accident nuclear
Exemple
Poluarea din activitatea de construcie a centralei i
de realizare a echipamentelor acesteia
Poluarea din funcionarea propriu zis a centralei
Poluare din activiti conexe funcionrii centralei (de
exemplu la minele de crbune, fabrici de ap grea, etc)
Are loc cu fluxuri masice i energetice mici dar pe durate de timp mari. Aceasta se datoreaz eliberrii
permenente, continue i eventual controlabile a fluxurilor de noxe ce apar n regimul normal de
funcionare a centralelor.
2
Apare n regimuri accidentale, cnd se pot elibera ntr-un interval scurt de timp cantiti mari de substane
i/sau energie, cu efecte catastrofice. Pentru studiul acestor situaii se dezvolt analize de risc ce trebuie
s determine amploarea efectelor i probabilitatea de apariie a evenimentelor cu efecte ecologice grave. La
situaii de tip catastrofic se determin probabilitatea admis a evenimentelor conform principiului
ALARA (As Low As Reasonable Achievable).
3
Pentru integrare pe durata de via a centralei a efectelor noxelor accidentale cu cele normale trebuie
s se in seama de probabilitatea de apariie a accidentelor.
2
mg SO2 _ emis
m 3N g .a.
] . Acest tip
de concentraie la emisie este supus unor limitri prin reglementri specifice. Acestea trebuie s
prevad inclusiv modul de exprimare a fluxurilor de agent purttor.
Concentraia de noxe la imisie reprezint raportul ntre cantitatea de noxe i cantitatea de agent
poluat de aceste noxe. Exemplu: [
mg SO2 _ emis
m N3 aer
De exemplu inventarul de substane radioactive evacuate n mediu la un accident nuclear, sau cantitatea
de ap din lacul de acumulare la o spargere de baraj CHE.
5
De exemplu inventarul de radioactivitate asociat substanelor evacuate n mediu la un accident nuclear
(innd seama i de tipul de dezintegrri, energia radiaiilor i durata de njumtire), sau cantitatea de
energie din lacul de acumulare, la o spargere de baraj CHE.
3
n tabelul de mai jos sunt prezentai principalii poluani atmosferici rezultai din arderea
combustibililor fosili. Dintre acetia, n cazul CCA (Central Convenional cu Abur) cei mai
importani poluani sunt oxizii de sulf, oxizii de azot i pulberile. Exist norme care prevd limitele
maxime admisibile pentru concentraiile acestor trei poluani n gazele de ardere evacuate n
atmosfer.
Poluani rezultai din arderea combustibililor fosili
Poluant
Efecte
Oxizi de sulf (SO2, SO3)
Duneaz direct organismului uman.
Acioneaz asupra florei i faunei.
Determin formarea ploilor acide.
Oxizi de azot (NO, NO2)
Duneaz direct organismului uman.
Determin formarea ploilor acide.
Pulberi (cenua zburtoare)
Iritaii ale mucoaselor oculare i cele ale cilor respiratorii.
Dioxidul de carbon (CO2)
Contribuie la efectul de ser.
Protoxidul de azot (N2O)
Contribuie la efectul de ser.
Favorizeaz distrugerea pturii protectoare de ozon din
stratosfer.
Monoxidul de carbon (CO)
Efecte toxice asupra regnului animal (fixarea
hemoglobinei din snge, ducnd n final la nrutirea
alimentrii cu oxigen a organismului i la sufocare).
Clorul; fluorul (Cl, F)
Formare de acizi (HCl, HF) cu efecte toxice.
Fluorul contribuie la distrugerea stratului de ozon.
Aerosoli toxici
Efecte toxice i cancerigene.
Metale grele (Cr, Ni, Cd, As, Pb,
Efecte toxice i cancerigene. Exemple: Plumbul - anemie
Hg mercurul, etc.)
i intoxicaii cronice; Mercurul - neurotoxin.
Funinginea (carbon nears)
Efecte negative asupra regnului animal (afecteaz vederea
i respiraia) i vegetal.
Dioxidul de carbon reprezint unul din principalii poluani rezultai n urma arderii combustibililor
fosili. Din punct de vedere al concentraiei n atmosfer se manifest o accentuat cretere n ultimii
dou sute de ani: de la aproximativ 285 ppm n anul 1800, la 300 350 ppm n zilele noastre.
Principalul efect negativ al CO2 este legat de absorbia radiaiilor IR emise de pmnt i accentuarea
efectului de ser, cu toate efectele sale negative (schimbri ale zonelor climaterice, topire a calotelor
polare, ridicare a nivelului mrilor i oceanelor).
Dintre msurile de reducere a emisiei de CO2 se amintesc:
- Creterea eficienei de conversie a energiei primare din combustibilii fosili.
- Utilizarea unor combustibili cu coninut sczut de carbon. Din figura urmtoare se poate
constata c din acest punct de vedere gazul natural este avantajat.
- nlocuirea combustibililor fosili cu alte forme de energie primar (ex. combustibili nucleari,
surse regenerabile, etc.).
0,45
0,42
kg CO2/kWht
0,4
0,35
0,33
0,3
0,27
0,25
0,2
0,2
0,15
Carbune inferior Carbune superior
Pacura
Gaz natural
Metale grele
Efectele negative ale cenuii zburtoare sunt accentuate de prezena n compoziie a unor
metale cu aciune toxic i cancerigen. Reinerea acestor metale se face odat cu cenua, n
instalaii specializate. Concentraia de metale grele n cenu este dependent evident de
caracteristicile crbunelui utilizat.
5
S0
Ss
sulfur
Masa min.
necomb.
Sulf
organic
Wt
Umiditatea
higroscopic
de mbibaie
[kJ/kg]
Conform definiiei puterea calorific inferioar se determin pornind de la cea superioar i innd
seama de cldura latent de condensare a vaporilor de ap (2 509) kJ/kg:
Hi = Hs 2509 (9H/100+W/100)
[kJ/kg]
[kJ/kg]
CH 4
j =n
j
j =1
Combustibil
gaze de sond, asociate zcmintelor petroliere
gazos fosil
gaze naturale din pungi fr hidrocarburi lichide
Dup
Combustibil gazos
gaz de cocserie
surs
din industrie
gaz de furnal
deosebim:
Combustibil gazos sintetic, obinut din comb. solizi sau lichizi: gaz de gazogen
Biogaz combustibil gazos de fermentaie
13
Cu ct petrochimia extrage mai multe produse albe (ex. prin hidrogenare sau cracare termic i
catalitic) scade procentul de pcur i crete participaia de hidrocarburi grele n pcur.
7
Compoziia combustibililor gazoi variaz mult n funcie de surs. n afar de gaze combustibile
ei pot s conin i gaze care nu particip la ardere (N2; CO2, .a.). n plus:
comb. gazoi industriali (gaze de cocs, de furnal etc.) conin particule solide, din care unele
pot fi combustibile;
compoziia la utilizare poate s difere n raport cu cea de la surs.
n calcule aceti combustibili sunt tratai ca amestecuri de gaze. Puterile calorifice superioar i
inferioar ale amestecului se determin ca medii aritmetice ponderate ale puterilor calorifice ale
componentelor:
fiecare component este luat cu ponderea molar n amestec;
pentru fiecare component Hi i Hs se raporteaz la 1m3N, iar rezultatul se obine n aceeai UM;
valorile Hi i Hs pe componente sunt determinate exact, experimental;
componentele necombustibile se iau cu puteri calorifice nule 14.
Denumirea
Formula Hi [kJ/1m3N]
Hidrogen
H2
10 742
Oxid de Carbon
CO
12 635
Hidrogen sulfurat
H2S
23 381
Metan
CH4
35 707
Etan
C2H6
63 572
Propan
C3H8
91 023
Butan
C4H10
118 339
Pentan
C5H12
145 767
Etilen
C2H4
59 461
Propilen
C3H6
86 402
j =n
Hs =
Hsj
Hij
j =1
j =n
Hi =
f
j =1
Componentele care prezint pericol ecologic sunt C (din CO2, CO i hidrocarburi) i S (din
H2S).
Necesarul de aer de ardere i producia specific de gaze de ardere umede i uscate,
exprimate n m3N de aer (sau de g.a.) pe 1m3N de combustibil gazos se determin tot pornind de la
ecuaiile de ardere pe componente, apoi se face media aritmetic ponderat molar, pentru amestec.
Noxe de ardere totalitatea noxelor legate de procesul de combustie.
Mrimea noxelor de ardere este puternic influenat de:
calitatea combustibilului;
tipul tehnologiei de ardere;
folosirea instalaiilor de reinere a noxelor.
Din punct de vedere al calitii combustibilului, mrimile cele mai importante sunt:
Hi - puterea calorific inferioar;
C coninutul de carbon
depind de compoziia elementar
S coninutul de sulf
A coninutul de substan anorganic
L0a [
m N3 aer
] - cantitatea de aer rezultat n urma arderii stoechiometrice
kg combustibil
V ga0 _ uscat [
m N3 g .a.
] cantitatea de gaze de ardere uscate rezultate n urma arderii stoechiometrice
kg combustibil
V ga0 _ umed [
m N3 g .a.
] cantitatea de g.a. umede rezultate n urma arderii stoechiometrice
kg combustibil
14
Att concentraiile de noxe ct i factorii de emisie sunt rapoarte ntre fluxuri dar fiecare din
fluxurile de la numrtor i numitor este proporional cu debitul de combustibil. Acesta permite ca
n expresia concentraiilor i factorilor de emisie s nu intervin elemente legate de mrimea
instalaiei.
Factori de emisie de noxe de ardere la instalaiile energetice.
Prin definiie: f emisie =
Cantitate noxe
noxe
=
Wenergie
Putere
Explicaie:
f emisie
= noxe =
Putere
kg noxe
g
]
Debit masic [ noxe ]
g
s
s
h = g noxe = Masanoxe
3,6 10 3 [ ] 10 3 [ noxe ] =
kWh Energie
Putere[ kW ]
h
kg noxe
Putere[kW ]
Debit masic [
D.p.d.v. dimensional pentru o nox sub form de substan cantitatea se poate exprima n uniti de
Masa noxe g
mas i: f emisie =
Wenergie kWh
Obs. 1: n factorul de emisie energia de la numitor poate fi cea primar (dezvoltat prin arderea
combustibilului) sau cea util (la CTE cea electric).
Obs.2: Nu toate noxele produse sunt emise. Unele pot fi reinute n C(T)E. Aceasta face ca factorul
de emisie s depind att de producia de noxe (pentru noxele de ardere aceasta este dictat n
mare msur de compoziia combustibilului) ct i de factorul (factorii) de reinere.
Influena calitii combustibilului asupra noxelor de ardere. Exemplu pentru factorul de emisie
de CO2.
n cazul CO2, din cauza debitelor mari i costurilor extrem de ridicate, nu se practic (momentan)
reinerea. Ca urmare emisia de CO2 este egal cu producia. Poluatorii trebuie s plteasc taxe
de CO2 ($/t CO2).
Masa CO 2 =
1000
1000
=
100
A atomica _ C
100 12
kg combustibi l
kg combustibi l
kg CO 2
C organic M molara _ CO 2 kg CO 2
g CO2
kg
3
Debit CO 2 = B s combustibi l Masa CO 2
= Bs
10
s
100
A atomica _ C s
kg combustibi l
g CO 2
kJ
kg
Putere termica _ dezvoltata _ prin _ ardere = Ptc kWtermici _ dezvoltati _ prin _ ardere = B s H i
s
kg
Dac energia de la numrtor este cea dezvoltat prin arderea combustibilului, avem:
rap _ energ _ prim
f emisie
_ CO 2
kg CO2
Debit CO2
g CO2
s 3,6 10 6 C organic 44
6
= 3,6 10
=
Ptc [kWtermici ]
Hi
100 12 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere
Factorul de emisie raportat la energia dezvoltat prin ardere este caracteristic combustibilului;
pentru reducerea sa trebuie s se utilizeze un combustibil cu un raport Corganic/Hi ct mai mic (ex.
gazul natural).
n al doilea caz:
kJ
kg
Pelectrica _ utila = Ptc net kWelectrici _ livrati = B s H i net
s
kg
kg CO2
Debit CO2
g CO2
3,6 106 Corganic 44
s
= 3,6 106
=
g SO 2 _ produs S combustibi l 64
S combustibi l M molara _ SO 2
1000
1000
=
100
A atomica _ S
100
32
kg combustibi l
g SO 2 _ produs
3,6 10 6 S combustibi l 64
Hi
100
32 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere
g SO 2 _ emis
S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
1000 (1 f SO
) (1 f SO
)
2
2
100
32
kg kg _ combustibi l
g SO 2 _ emis
3,6 *10 6 S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
(1 f SO
) (1 f SO
)[
]
2
2
Hi
100
32
kWh dezv _ prin _ ardere
g SO 2 _ emis
3,6 10 6 S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
(1 f SO
) (1 f SO
)[
]
2
2
H i net
kWhelectr _ livrata
100
32
g zgura &cenusa
1000
100
kg combustibi l
g zgura &cenusa
3,6 *10 6 A anorganic
=
Hi
100 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere
A anorganic
3,6 10 6 A anorganic
H i net
100
g zgura &cenusa
10
g cen _ zb . _ emis
3,6 *10 6 A anorganic
_ focar
_ filtru
(1 k retinere
) (1 k retinere
)[
]
zgura &cen
cen _ zb .
Hi
100
kWh dezv _ prin _ ardere
g cen _ zb . _ emis
3,6 10 6 A anorganic
_ focar
_ filtru
) (1 k retinere
)[
]
(1 k retinere
zgura &cen
cen _ zb .
100
H i net
kWh electrica _ livrata
m 3N g .a.
dezvolt prin arderea stoechiometric o cantitate de gaze de ardere V [
] . n condiiile
kg combustibi l
reale de ardere, cu coeficientul de exces de aer evacuare cantitatea real de gaze de ardere va fi:
0
ga
real
0
Vga
= Vga
+ ( evacuare 1) L0a [
m 3N g.a.
]
kg combustibi l
M SO 2
real
Vga
c cen _ zb _ emisa =
S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
1000 (1 f SO
) (1 f SO
) g
2
2
SO _ emis
100
32
=
[ 32
]
0
0
Vga + ( evacuare 1) L a
m N g.a.
M cen _ zb
real
Vga
A
_ focar
_ filtru
1000 (1 k retinere
) (1 k retinere
) g
zgura &cen
cen _ zb .
cen _ zb
100
[ 3
]
=
0
0
Vga + ( evacuare 1) L a
m N g.a.
Spre exemplu se consider g.a. uscate cu 3 % O2, corespunztor unui exces de aer de 7/6.
11
16
Mecanismul de formare al NOtermic a fost descris pentru prima oar de Y. ZELDOVICH en 1946. El a fost
dezvoltat ulterior de ali autori..
17
Ca i n cazul NOtermic, sursa de azote este N2 din aer, dar acesta din urm este supus unor reacii de
oxidare cu radicali ai hidrocarbonailor, iar compuii astfel formai recioneaz dup un mecanism apropiat
de cel al NO din combustibil.
12
13
Aer sec.
Aer sec.
Comb.
Comb.
Cenu
Aer secundar
Zgura
Aer
Aer primar
Comb.
Comb.
Zgur,
Cenu
14
Procedeul se aplic la nivelul focarului. Reducerea NOx prin introducerea aerului n etape se
bazeaz pe crearea a dou zone distincte de ardere n focar: o zon primar, cu lips de oxigen i o
zon secundar cu exces de oxigen pentru a asigura arderea complet a combustibilului.
16
Aceast metod reduce cantitatea de oxigen din prima zon de ardere la 70 90 % din necesar.
Arderea substoechiometric suprim conversia azotului din aer n NOx. Este redus de asemenea
formarea de NOx termic. n cea de a doua zon arderea devine complet prin introducerea restului
de aer necesar. Temperatura joas din a doua zon de ardere limiteaz de asemeni producia de
NOx termic.
gaze de ardere
Zona II
>1
t
aer
Zona I
combustibil
<1
t
aer
Principiul de aplicare a arderii cu trepte de aer
Exist dou mari dezavantaje dac procedeul nu este corect aplicat: formarea de monoxid de
carbon i arderea incomplet a carbonului.
Arderea cu trepte de combustibil i comburant (aer) se bazeaz pe realizarea unui zone
intermediare, cu exces de combustibil, n care NOx-ul, deja format n urma arderii, s se reduc la
azot molecular. Mediul reductor se realizeaz cu ajutorul radicalilor de hidrocarburi provenii
din descompunerea combustibilului. Prin urmare, combustibilul trebuie introdus n dou trepte, cea
de-a doua treapt avnd rolul de a forma mediul reductor pentru NOx-ul format anterior. Pentru a
limita formarea de NOx i n prima zon de injecie a combustibilului, excesul de aer va fi mai mic
dect cel necesar arderii complete. Pentru a oxida combustibilul nears, rmas din prima zon de
injecie, precum i pe cel introdus n cea de-a doua zon, este necesar existena unei a treia zone
n care s se introduc aerul necesar pentru arderea complet a combustibilului. Astfel, zona de
reducere a NOx-ului devine o zon intermediar.
Cele trei zone formate, prin aplicarea procedeului de ardere cu trepte de combustibil i comburant
(aer), se remarc prin urmtoarele:
I. n prima zon se arde combustibil ntr-un mediu uor oxidant. Cantitatea de combustibil injectat
n aceast zon dezvolt prin ardere circa (80 85) % din puterea termic total. n urma
arderii rezult NOx. Cantitatea de NOx format este cu att mai mic cu ct ponderea puterii
termice dezvoltate prin ardere este mai mic fa de puterea termic total. Pentru a reduce
formarea de NOx se introduce un exces de aer mai mic dect cel necesar pentru arderea
complet a combustibilului. Aceasta face ca, la ieirea din aceast zon, s existe o cot mic de
combustibil nears. Cu ct excesul de aer este mai mare dect cel stoechiometric, cu att
cantitatea de NOx rezultat n urma arderii este mai mare. Arztoarele folosite pot fi obinuite
sau cu NOx redus. Prin folosirea arztoarelor cu NOx redus se combin, practic, dou msuri
primare de reducere a NOx. n principiu, orice tip de combustibil fosil poate fi ars prin acest
procedeu.
17
gaze de
ardere
aer
Zona III
3 > 1
Mediu oxidant (t )
combustibil
Zona II
2 <1 ( 0,9)
Mediu reductor
combustibil
aer
Zona I
1 1,1
Mediu uor oxidant
Pentru o instalaie funcionnd pe crbune, NOx termic nu reprezint dect o mic fracie din NOx
total. n consecin, reducerea atins pentru centralele pe crbune este de ordinul 5% i de 20 - 50
% pentru centralele pe combustibil lichid sau pe gaz natural. Recircularea implic 10 12 % din
volumul total de gaze de ardere.
Focar
800C
Prenclzitor
aer
Electrofiltru
Aer secundar
Diferitele
intrri
de
aer
(comburant) trebuie s creeze
straturi concentrice n raport cu
axul flcrii.
Aer primar
Perdea de separare;
g.a. recirculate.
Exemplu de arztor cu producie redus de NOx - Arztor cu trepte de aer i recircularea unei cote
de gaze de ardere
Exemplul din figura de mai sus, care se refer la un arztor de crbune praf, folosete 4 canale
concentrice:
Canalul central pentru aerul primar.
Canalul inelar semicentral pentru aerul (gazele de ardere) de transport i crbunele praf.
Canalul inelar semiexterior pentru realizarea unei perdele de separare i rcire din gaze de
ardere recirculate, cu coninut redus de Oxigen i temperatur mic.
Canalul inelar exterior pentru aerul secundar.
Construcia concret a arztoarelor uscate cu coninut redus de NOx trebuie adaptat la tipul
combustibilului, sistemului de transport (pneumatic, antrenare cu gaze de ardere, aer) etc.
Pentru pcur reducerea produciei de NOx se mai poate realiza i prin folosirea sistemelor de
pulverizare cu abur, sau prin pulverizarea amestecului pcur-ap. La temperatura ridicat din
focar, vaporii de ap se combin cu C din coxul pcurii i degaj gaze combustibile care determin
apariia unei atmosfere reductoare.
C + H2O CO + H2
Folosirea emulsiei ap-pcur are n plus un efect pozitiv prin vaporizarea brusc a apei.
Construcia de arztoare cu NOx redus, la ITG:
Dificultile meninerii concentraiei de NOx n limite acceptabile la ITG moderne provin din faptul
c:
- prin creterea continu a temperaturii n ciclu s-au atins i chiar depit temperatura de
formare a NOx termic;
- camera de ardere este nercit sau slab rcit;
- ncrcarea specific n camera de ardere este foarte mare;
- coeficientul de exces de aer este foarte mare.
Primele sisteme cu NOx redus la camerele de ardere la ITG (indiferent dac ele utilizeaz
combustibil gazos sau lichid) au fost de tip umed cu injecie de ap n nucleul flcrii. Dezvoltarea
procedeelor uscate pentru cazanele energetice au condus la aplicarea oxidrii n trepte i la
camerele de ardere ale ITG, n construcii de tip DLN (Dry Low NOx).
20
gazogen gazogen
crbune
Instalaii
reinere noxe
abur zgur i
(H2O) cenu
noxe
reinute
gaz de gazogen
curat
1
O2 CO
2
C + H2O CO +H2
D.p.d.v. al schimburilor de energie cu exteriorul n cazul gazeificrii apar att reacii exoterme ct
i endoterme. Pentru anclanarea reaciei este nevoie de aport de cldur din exterior, dup care
prin echilibrul dintre reaciile exoterme i endoterme temperatura n reactorul de gazeificare poate
ajunge la valoarea optimizat pentru proces.
D.p.d.v. energetic:
- orice reactor de gazeificare este caracterizat printr-un randament subunitar i are pierderi de
tipul celor de la cazan: radiaie, convecie, nearse chimic;
- n gazeificator se rein substanele provenite din partea anorganic a combustibilului; totui
exist i antrenri;
- dintre substanele organice, majoritatea trec n gazul de gazogen;
D.p.d.v. al tipurilor de procese de gazeificare se pot face clasificri dup:
a) presiune: - sub presiune mare
- sub uoar suprapresiune
b) comburantul folosit: - aer
- oxigen
c) procedeul folosit pentru a menine particulele de combustibil greu n fluxul de comburant i ap:
- pe grtar fix
- pe grtare mobile
- n pat fluidizat
- n stare pulverizat
Calitatea gazului de gazogen depinde de compoziia elementar a combustibilului i de tipul
procesului utilizat.
21
aer
abur
oxidant
preparare
crbune
crbune
gazogen
abur
gaz de
gazogen
rcire gaz de
gazogen
filtrare gaz de
gazogen
gaz de
gazogen
ap
gaz de
gazogen
ciclu combinat
gaze-abur fr
postcombustie
Instalaie de gazeificare
Fcentrifuga
G
m w2
w2
acceletatia _ centripeta
w2
= R = R =
=
m g
g
acceletatia _ gravitationala R g
mici.
Eficiena de reinere a cenuii n filtrele ciclon este suficient pentru cazane mici i cel mult medii,
dar pierderile de presiune pe partea de gaze de ardere sunt nc mari.
Filtrarea electrostatic a gazelor de ardere
este cea mai eficient i mai rspndit n energetic.
Tensiunile de alimentare sunt de ordinul 3070 kV, iar intensitatea cmpului electric depete
100 kV/m i trebuie meninut la limita "conturnrii" prin descrcare n gaze, fr scurtcircuitarea
sursei de c.c.23.
_
stationare
depunere
L
wg .a.
L wdepunere
=
=
d
d wg .a.
wdepunere
n acest scop EF moderne utilizeaz surse de c.c. pulsatoriu de frecven audio (mai mare dect frecvena
industrial), cu redresare prin dispozitive statice (tiristori), comandate pe fiecare semiperioad n funcie de
tendina de evoluie a curentului n semiperioada anterioar.
24
Forma tablelor trebuie s evite reantrenarea (vezi buzunarele din dreptul electrozilor de ionizare).
24
L wdepunere
d wg . a .
=1 e
Eficiena de reinere (kreinere): k retinere = 1 e
poate depi 99%.
Principalul avantaj energetic i economic este dat de pierderea de presiune foarte mic (mult mai
mic ca la filtrele ciclon), fapt ce reduce consumul suplimentar de energie electric al
ventilatoarelor de gaze.
Eficiena electrofiltrului este foarte mare la particule de dimensiuni mici. Filtrarea electrostatic
permite eficiene foarte ridicate i ncadrarea concentraiei de cenu zburtoare n cele mai severe
norme ecologice.
25