Curs 4

Geotehnic note de curs
Prof.dr.ing. Anghel Stanciu
Cursul nr. 4
Compoziia mineralogic a particulelor solide
Alctuirea i proprietile fazelor lichid i gazoas
Interaciunea dintre fazele solid, lichid, gazoas i factorii ce o influeneaz
Tensiunea superficial i ascensiunea capilar
Bibliografie:
A. Stanciu & I. Lungu, FUNDAII I Fizica i Mecanica Pmnturilor, Ed. Tehnic, 2006
Compoziia chimico-mineralogic a particulelor solide

Rocile, mineralele i respectiv substanele sunt compui ai elementelor chimice. Prin element chimic se nelege
totalitatea atomilor ale cror nuclee au acelai numr atomic z, deci acelai numr de sarcini pozitive.
Modelul structurii atomilor unor elemente

Configuraia stabil, pentru un nveli electronic presupune existena a opt electroni pe orbit (octet) i prin urmare
atomii caut s-i stabileasc aceast configuraie printr-o serie de legturi cu ali atomi.
legtur ionic sau de electrovalen
legtura covalent
Legtura metalic
Geotehnic - note de curs
Prof. Anghel Stanciu
Fore masice (Newtoniene), calculate cu relaia:
m1 m2
d2
Forele Van der Waals se exercit ntre moleculele corpurilor cu naturi diferite. Astfel, n funcie de cauzele ce le
genereaz, forele Van der Waals pot fi:
fore de dispersie sau London;
fore de orientare sau Keesom;
fore de inducie sau polarizare ale lui Debye.
Forele de dispersie, predominante n cazul moleculelor nepolare se datoreaz fluctuaiilor instantanee ale
straturilor de electroni, ce determin transformarea, pentru scurt timp, a moleculelor nepolare n dipoli de sens contrar
i prin aceasta atracia lor.
Forele de orientare sunt predominante ntre moleculele polare (dipoli) i ele apar prin orientarea dipolilor, ce
determin asocieri ale moleculelor de tip liniar, antiparalel sau triunghiular. Intensitatea acestor fore, numite uneori i
fore coulombiene
Forele de inducie, sunt fore ce apar ca urmare a
polarizrii moleculelor
nepolare, fenomen datorat
cmpului electric pe care-l induc moleculele polare.
Contribuia celor trei cauze, respectiv a intensitii
forelor pe care le genereaz n rezultanta lor, fora Van der
Waals, este urmtoarea:
fore de orientare 77%,
fore de dispersie 19%,
fore de inducie 4%.

Asocieri moleculare prin fore de orientare
Toate legturile ce se stabilesc ntre molecule sau particule ca urmare a aciunii acestor fore, independent sau combinat, sunt
denumite legturi Van der Waals.
Legtura de hidrogen sau puntea de hidrogen este o legtur intermolecular

de natur electrostatic, care se stabilete ntre atomii puternic electronegativi ai
moleculelor, prin intermediul unui atom de hidrogen.
Datorit acestui caracter bipolar al moleculei, dei n ansamblu este electric
neutr, ntre atomii de oxigen dintr-o molecul, electronegativi, i atomii de
hidrogen din alte molecule, electropozitivi, se stabilete o atracie electrostatic, ce
determin legturi ntre molecule, numite legturi de hidrogen
Rezumnd cele prezentate rezult c atomii elementelor naturale, prin legturile chimice prezentate, determin apariia
moleculelor, care la rndul lor printr-o serie de legturi determin substane i minerale, care prin asociere au dat natere rocilor.
Deci unitatea fundamental constituent a rocilor sedimentare este mineralul.
Numrul mineralelor descoperite n natur este foarte mare, iar gruparea lor pe specii difer n funcie de clasificarea adoptat;
totui, n momentul de fa se poate aprecia c numrul lor este de cca. 2500 de minerale, numr ce crete continuu cu cca. 40 minerale
anual. Din punctul de vedere al inginerului constructor ns, nu intereseaz n principal numrul mineralelor identificabile, ci
contribuia lor la compoziia scoarei terestre i implicit a rocilor sedimentare. Astfel, se consider c gradul de participare al diferitelor
clase de minerale n compoziia scoarei terestre este urmtoarea:
silicai 81% din care 55% feldspai i 11% silice;
oxizi - hidroxizi (oxizi i hidroxizi de fier, aluminiu, mangan, titan etc.) 14%;
carbonai ( carbonatul de calciu, dolomit etc.) 0,7%;
fosfai (brushit, farmacolit etc.) 0,7%;
halogenuri (sarea gem, fluorin, clorocalcit etc.) 0,5%;
sulfuri i sulfai (baritin, mercalit etc.) 0,3- 0,4%;
elemente native (hidrogen, oxigen, fier, aur, argint, cupru, plumb, platin, diamant, arsen, sulf etc.) cca. 0,1%.
Pe baza studiilor efectuate, compoziia chimico - mineralogic a particulelor solide din pmnt ar fi:
particule alctuite predominant din cuar, caracterizate prin forme rotunjite i dimensiuni ntre 0,2- 2,mm
i care constituie fraciunea nisip;
particule constituite din asocierea natural a mineralelor de tipul feldspailor, micelor i carbonailor, cu
dimensiuni cuprinse ntre 0,002 mm i 0,2 mm i care alctuiesc fraciunea praf;
particule constituite din minerale secundare, rezultate prin alterarea chimic a mineralelor primare, n
special a silicailor, caracterizate prin forme plate i aciculare i dimensiuni mai mici de 0,002 mm i care
se regsesc n fraciunea argil.
Analizndu-se cu ajutorul razelor X,
structura silicailor (ntruct majoritatea
mineralelor constituente a particulelor ce
alctuiesc rocile sedimentare, fac parte din
clasa silicailor) s-a constatat c la baza
structurii lor st grupa tetraedric SiO4 4- n
care ionul de siliciu Si4+, este nconjurat de
patru ioni de oxigen O2-, situai n colurile
unui tetraedru i grupa octaedric cu ioni de
aluminiu, magneziu, fier etc., situai n
centrul unui octaedru i nconjurai de ase
ioni de hidroxil, ele comportndu-se ca
macroioni.
a) tetraedru de siliciu
b) octaedru de Al, Mg, Fe, etc.
Elementele structurale ale silicailor

n funcie de modalitile de
asociere a macroionilor, deci a
tetraedrelor i octaedrelor i de
numrul lor n unitatea de baz,
prin valenele disponibile rezult
o mare varietate de silicai
grupai n :
nezosilicai, silicai
cu
grupri tetraedrice izolate de
SiO4;
sorosilicai, silicai cu
grupri de dou tetraedre de SiO4
ciclosilicai, silicai cu
grupri inelare de 3, 4 i 6
tetraedre ;
Structura silicailor
Filosilicaii sunt rezultatul asocierii tetraedrelor de siliciu [SiO4]4-, prin
intermediul a cte trei ioni de oxigen din planul bazei tetraedrului, rezultnd o
reea plan infinit, asemntoare unei reele hexagonale. Prezena valenelor
disponibile ale ionului de oxigen face ca reelele tetraedrice s se lege ntre ele
prin cationi de Al3+, Mg3+, Fe2+, care apar n coordonarea octaedric determinnd
mineralele argiloase ca montmorillonitul, caolinitul, illitul, mica, etc.
ionosilicai, silicai formai din

lanuri infinite simple sau duble de
tetraedre, legai prin ioni comuni de
oxigen;
filosilicai, silicai cu structuri
infinite de tetraedre de SiO4 legai
prin intermediul a trei ioni de oxigen
cuplai sau nu cu octaedre
tectosilicai, silicai cu reele
tridimensionale continui de tetraedre
(Al; SiO4), prin intermediul a patru
ioni comuni de oxigen
6
Structura caolinitului
Caolinitul ((OH)8Al4Si4O104H2O) s-a format prin alterarea rocilor

eruptive bogate n aluminosilicai, prin aciunea apei ncrcat cu CO2 ce a
ndeprtat alcaliile i elementele feromagneziene, rezultnd o mbogire
n alumin, ce mpreun cu SiO2 au format caolinitul; n unele cazuri,
acesta a fost erodat i redepus departe de locul de formare, n lacuri i mri
determinnd depozitele de sedimente argiloase. Ca structur, caolinitul
este format din pachete suprapuse din tetraedre de siliciu i octaedre de
aluminiu.
Datorit modului de dispunere a tetraedrelor i octaedrelor n cadrul
pachetelor de caolinit, pe feele lor se gsesc radicali diferii (O2-) i (OH-)
ce face posibil apariia unor legturi de hidrogen ntre pachete i care
confer caolinitului o anumit rigiditate a reelei sale cristaline n raport cu
apa i deci un potenial de umflare contracie redus, iar introdus n ap
nu se disperseaz n particulele componente.
Montmorillonitul, ((OH)4Al4Si8O20nH2O), s-a format prin
alterarea rocilor eruptive bazice ntr-un mediu alcalin, el putnd fi ntlnit
i n alctuirea unor varieti de soluri din ara noastr (Slnic, Cmpia
Turzii, Simeria, Valea Chiuarului etc.).
Structura montmorillonitului const n dou straturi de tetraedre de
siliciu, interconectate ntr-un sistem hexagonal, ce cuprind ntre ele un
strat de octaedre de aluminiu.
Straturile de tetraedre sunt orientate cu vrfurile spre stratul
octaedric, cu care se interconecteaz prin intermediul oxigenilor activi, ce
substituie o parte din gruprile hidroxil (OH-). Datorit existenei pe
planurile de separaie dintre pachetele tristrat, a acelorai radicali (O-),
forele de legtur sunt de tipul Van der Waals, cele mai slabe fore ce se
manifest la nivel interparticular.
Structura montmorillonitului
Spre deosebire de pachetul de caolinit, pachetul de montmorillonit nu este electric neutru, el avnd o sarcin
electronegativ necompensat de cca. 0,25 0,66, datorit diferitelor substituiri de ioni n special a Al3+ cu Mg2+,
cu valene diferite din tetraedrele i octaedrele straturilor din pachete.
Existena sarcinilor electronegative necompensate i a slabelor fore de legtur dintre pachete, face ca
montmorillonitul s adsoarb n spaiul dintre pachete molecule de ap i ioni hidratai, n special cationii Na+, K+,
Ca2+, de aceea distana dintre pachete variaz ntre 8,6 (uscat) i 19,6 (saturat). Deci el este un mineral cu o
reea cristalin extensibil, ce prezint variaii mari de volum la variaiile de umiditate i respectiv, poate dezvolta
presiuni de umflare importante.
Reprezentarea schematic a unor filosilicai

Dei prin adsorbia apei i a cationilor hidratai, structura pachetului de montmorillonit nu se modific, proprietile
lui fizico-mecanice sunt diferite n funcie de natura cationilor adsorbii, fapt ce a determinat separarea montmorillonitului
n montmorillonit Na i montmorillonit Ca.
Montmorillonitul este un component principal al unor argile. Argila ce conine peste 75% montmorillonit se numete
bentonit, utilizat la susinerea pereilor spturilor i forajelor.
Illitul, ((OH)4 Ky(Al4Fe4Mg4)(Si8-y Aly)O20) un mineral cu

structur tristrat, asemntoare montmorillonitului, s-a format ca
rezultat al alterrii rocilor eruptive, pe seama micelor sau altor minerale
asemntoare, ntr-un mediu bogat n ap.
Deosebirea fa de montmorillonit const n substituirea unor ioni
de Si4+ cu ioni de Al3+ n reeaua tetraedric [cca. 1/6] ce determin o
ncrcare electronegativ a pachetului, care atrage astfel ioni de K+, n
spaiul dintre ele, rezultnd o legtur mai puternic ntre pachete.
Ca rspndire, illitul se ntlnete n rocile sedimentare argiloase

i n bentonit, alturi de montmorillonit i caolinit. Proprietile sale
fizico-mecanice, precum i comportamentul n raport cu apa, l situeaz
ntre caolinit i montmorillonit.
Structura feldspailor
Tectosilicaii sunt silicai cu o structur tridimensional, rezultat

prin conectarea n spaiu a tetraedrelor de siliciu i aluminiu, rezultnd
structuri hexagonale. Din aceast categorie, mineralele cu larg
rspndire n structura rocilor sedimentare (cca. 10%) sunt feldspaii i
mineralele cuaroase.

Structura cuarului
Cuarul (dioxidul de siliciu), constituie mineralul predominant al fraciunii de nisip, fiind un tectosilicat cu reea
spaial hexagonal de tetraedre, legai ntre ei prin vrfuri, puni de oxigen.
Fiecare vrf fiind comun altor patru tetraedre identice [SiO4]4-, rezult pentru fiecare atom de siliciu, doi atomi
de oxigen i prin aceasta o structur cu toate valenele satisfcute, stabil chimic, fr clivaj, dur i rezistent la
compresiune.
Diferenele de simetrie ce apar n reeaua cristalin determin existena a dou tipuri de cuar numite -cuar, cuar. Structura spaial poroas i neutr electric face ca densitatea cuarului s fie de 2,65 g/cm3, mai mic dect a
mineralelor argiloase. Ca rspndire, cuarul se gsete n majoritatea rocilor din ara noastr ca isturile cristaline,
granite, gresii i n rocile sedimentare (nisipul de Kliva din Carpaii Orientali, nisipul de la Aghire i de la Glodna
Romn etc.).
10
Alctuirea i proprietile fazei lichide i gazoase
Faza lichid apa, lichid ce posed proprieti specifice determinate de

propria ei structur influeneaz proprietile fizice, chimice i mecanice
ale corpurilor cu care vine n contact.
Schema dipolului de ap
Structura apei ngheate

Aceste legturi de hidrogen precum i polaritatea moleculelor de ap, cuplate cu
existena n ap a diferitelor gaze (cca. 30% oxigen, 60% azot i 10% dioxid de carbon ce se
regsesc n apa de ploaie) fac ca apa s exercite o puternic aciune de dizolvare, hidratare,
hidroliz i oxidare a diferitelor substane i minerale ce intr n componena pmnturilor,
determinnd fenomene ce influeneaz decisiv comportamentul acestora.
11
Aciunea de dizolvare a apei
se manifest n funcie de tipul reelei mineralelor componente

a particulelor solide
Dizolvarea solidelor
cu reea ionic
Dizolvarea solidelor cu reea molecular polar i reea molecular nepolar

12
Aciunea de hidratare a apei
Hidratarea este procesul prin care, ionii substanei (sau solidului) de

dizolvat atrag i leag, prin fore electrostatice, n reea dipoli de ap dnd
natere hidrailor. Hidraii cu structur cristalin n care moleculele de ap
se prezint ca uniti independente sunt denumii cristalohidrai (ex.
CaCl2.6H2O; MgSO4.7H2O etc.). Apa din reea este denumit ap de
cristalizare, ce se pierde prin nclzire la diferite temperaturi.
Hidratarea montmorillonitului sodic

13
Aciunea de hidroliz a apei

Hidroliza este o reacie chimic dintre ionii unei sri (substane
cu molecule formate din resturi acide i resturi bazice, spre
exemplu Na+ + Cl-) i ionii apei. Prin hidroliz, n funcie de
tipul srii (neutr, acid sau bazic) rezult un acid i o baz,
ale cror molecule, mai mult sau mai puin disociate n ioni,
determin caracterul acid sau bazic al soluiei.
Spre exemplu, carbonatul de sodiu Na2CO3, disociind n ioni de
Na+ i CO32- reacioneaz cu ionii apei (H+, OH-), determinnd
prin hidroliz, apariia unei baze tari disociate i a unui acid
slab.
2 Na
CO32 2 H OH 2 Na OH H 2CO3

14
Oxidarea i reducerea
sunt dou fenomene cuplate, caracterizate prin pierderea (oxidarea) sau

captarea (reducerea) de electroni de ctre atomi sau ioni i trecerea lor n
ioni respectiv n atomi neutri. Aceste procese se desfoar n prezena
unor substane care capteaz electroni (oxidantul) sau a unei substane
care cedeaz electroni (reductorul), cele mai obinuite sunt O2; H2SO4 ca
oxidani i C; CO ca reductori.

15
Faza gazoas
const n gazele cuprinse n interspaiile dintre particule i este constituit,

n principal, din vapori de ap, 70 80% azot, 10 20% oxigen, 0,1 10%
dioxid de carbon, hidrogen sulfurat, etc.
Aerul din pmnt se deosebete de cel din atmosfer, prin coninutul de 2200 de ori mai mare n CO2. Pe msur ce crete adncimea, coninutul de
oxigen se reduce i cel de CO2 crete.
Gazele existente n pori pot comunica cu atmosfera, n cazul porilor

deschii compoziia, presiunea i temperatura lor fiind determinat de
variaiile atmosferice din zona cea mai apropiat.
n cazul porilor nchii, care nu comunic cu atmosfera, gazele cuprinse n

pori contribuie la delimitarea suprafeelor libere de ap existente n pori
(meniscuri) i apariia tensiunilor superficiale, a meniscurilor capilare i
prin aceasta influeneaz permeabilitatea i deformabilitatea
pmnturilor, conferindu-le o anumit elasticitate, n special pentru
ncercrile de scurt durat.
16
Interaciunea dintre faza solid, lichid i gazoas

localizat, n principal,
n zona de contact a
fazelor, unde apare o
zon de discontinuitate
(ntre fazele n contact),
cu o grosime de cca.
2,10-8 cm, ce determin
aa numitele fenomene
de suprafa: tensiunea
superficial;
adsorbia; schimbul
ionic; liofilia-liofobia;
electrocapilaritatea.

17
... n vecintatea particulelor
Localizarea planului extremei apropieri

Sarcini
electrice
necompensate la suprafaa
particulelor
solide
(din
alctuire, din fragmentare)
Ioni hidratai care au fost
discolcai din reeaua cristalin
(aciunea de dizolvare i
hidratare a apei)
Cmp de fore n jurul
particulei
migrarea
cationilor i dipolilor de ap
spre particul
Apropierea de particul se face
la distana impus de propria
lor dimensiune (a cationilor
hidratai), pe rnduri succesive,
corespunztor forelor de
legtur
18
Structura complexului de adsorbie din jurul particulei

(teoria stratului dublu difuz)

Adsorbie
proprietate a
particulelor
minerale
a
pmntului, de a atrage i fixa
pe suprafaa lor lateral
substane lichide sau gazoase
19
ap strns legat sau solidificat ce prezint

proprietile unui solid (densitate mare i
rezisten la forfecare de cca. 2
daN/mm2)
fr s fie sub aciunea unui cmp de
fore, dipolii de ap sunt ntr-o micare
continu, haotic, apa prezent la o
anumit distan de particul este ap
liber
stratul de ap mrginit de conturul apei
strns legate i al apei libere poart
numele de ap slab legat sau pelicular
ansamblul apei strns legate i al apei slab
legate n grosime de cca. 0,25 0,50
constituie apa adsorbit
Aceast ap adsorbit nu poate fi
eliminat din pmnt dect prin crearea
unui cmp de fore exterior, fie de
natur electrostatic, fie de natur
termic, care s nving cmpul
electrostatic al particulei; drenarea
gravitaional nu este eficient.
Apa n pmnt

20
Factorii care influeneaz interaciunea

ntre fazele pmntului
dimensiunile i forma particulelor

compoziia mineralogic
condiiile de mediu (concentraia
electrolitic, pH)
natura cationilor adsorbii
21
Dimensiunea i forma particulelor
Mineral
Raportul
dimensiunilor
Dimensiuni
(1 =10-10 m =10-7mm)
lungime
grosime
Aria
specific
n m2/gram
Caolinit
10 x 10 x 1
1000-2000
100-1000
10
Illit
20 x 20 x 1
1000-5000
50-500
80
100 x 100 x 1
1000-5000
10-50
80
Montmorillonit

este
determinat
de
compoziia mineralogic i
intensitatea proceselor de
alterare chimic
cu
ct
mineralele
constituente sunt mai puin
dure, cu att rezult
particule cu dimensiuni mai
mici
gradul de dispersie, = 1/d
aria
(suprafaa)
specific,
(Asp = A/V sau Asp = A/M).
Asp= K
Coeficientul (K), numit i
constanta de form
22
Compoziia mineralogic
tectosilicaii, respectiv cuarul, mineral preponderent n

fraciunea nisip, nu posed sarcini electrice necompensate,
spre deosebire de mineralele argiloase (filosilicai) ce posed
astfel de sarcini pe anumite direcii, ce iniiaz declanarea
fenomenelor de interfa
ca urmare, la fraciunea nisip fenomenele de interfa sunt de

slab intensitate n raport cu intensitatea lor la fraciunea
argil, unde rolul preponderent revine raportului n care se
gsesc n masa argilei cele trei minerale principale,
montmorillonit - illit - caolinit, cu un potenial electrodinamic
descresctor de la montmorillonit la caolinit, variabil i n
raport de ionii atrai n complexul de adsorbie
23
Condiiile de mediu
determin major iniierea i desfurarea fenomenelor

de interfa
sunt relevante prin posibilitatea practic de modificare a

lor, prin diferite mijloace, n sensul modificrii
controlate a proprietilor pmnturilor cu caracteristici
constructive slabe sau dificile de fundare.
pH-ul i salinitatea apei din pmnt

24
pH-ul apei din pmnt
Indicele de aciditate
(pH) este definit ca
logaritm n baza zece,
cu semn schimbat, al
concentraiei ionilor de
hidroniu (H+) dintr-o
soluie
pmnt cu reacie
acid cu reacie
alcalin
particulele pmnturilor cu reacie acid devin electropozitive pe

msur ce pH-ul scade,
creterea pH-ului, deci a alcalinitii determin o ncrcare
electronegativ suplimentar a particulelor.
25
Salinitatea apei din pmnt
pentru o salinitate inferioar valorii

de 2, particulele sunt ncrcate cu
sarcin electric negativ;
pentru valori ntre 2 i 6, apare o
zon de tranziie delimitat de un
domeniu izoelectric, pentru care
flocularea este maxim;
de la valoarea salinitii de cca. 6,
sarcinile sedimentelor naturale (cuar
+ argil), devin pozitive i variaz
liniar n funcie de salinitate.

26
Natura cationilor din soluie
determin prin valena lor, grosimea stratului dublu electric i respectiv

grosimea nveliului de ap adsorbit
n funcie de tipul ionilor din complexul de adsorbie, grosimea stratului

argilos, la aceeai cantitate de substan solid, variaz, fiind mai mare
pentru argilele cu complex sodic fa de cele cu complex calcic sau de
aluminiu.
Li+ Na+ Ca++ Ba++ Mg++ Al+++ Fe++ K+H+ NH4+

27
Schimb ionic
Fenomenul de nlocuire a ionilor fixai pe suprafaa particulei, prin

fore electrostatice cu ali ioni din soluie poart numele de
schimb ionic, iar proprietatea particulelor solide ale pmntului ce
permit schimbul ionic se numete capacitate de schimb ionic
Aceste schimbri ale naturii ionilor din complexul de

adsorbie sunt nsoite de modificri ale grosimii peliculei de
ap adsorbit i prin aceasta, de modificri ale unor
proprieti fizico-mecanice ale pmntului

28
Mecanismul schimbului ionic

29
Importana modificrii complexului de adsorbie
Capacitatea de schimb
cationic este ns selectiv,
n sensul c n reaciile de
dublu schimb se manifest o
anumit
ordine
preferenial, indicat de
valena cationilor.
n general se admite urmtoarea ordine de schimb:

H+ Ca2+ Mg2+ K+ Na+ Li+
se poate interveni n vederea micorrii hidrofilitii pmnturilor, micorrii

potenialului de contracie-umflare, reducerii permeabilitii (prin mrirea nveliului de
ap adsorbit) sau creterii rezistenelor mecanice
30
Efectul cmpului electric
Fenomenul de migrare a cationilor hidratai spre catod poart numele de electroosmoz, iar
migrarea particulelor spre anod se numete electroforez. Totodat are loc i disocierea
electrolitic a apei, ce determin acumularea de ioni de hidroniu la catod i
ioni de oxidril la anod.
rezult o mbuntire a caracteristicilor fizico-mecanice prin electrodrenare
(deplasarea apei spre catod de unde este evacuat), electrondesare
(micorarea nveliului de ap adsorbit) i ntrire electrochimic (datorit
proceselor de cimentare i de schimbare a complexului de adsorbie)
31
Efectul unui cmp termic

Spre deosebire de cmpul

electric ce acioneaz asupra
cationilor
i
particulei
electronegative,
cmpul
termic acioneaz asupra
energiei
cinetice
a
moleculelor de ap mrind
sau
micornd
viteza
micrii browniene
procesul de migrare a apei

adsorbite
sub
aciunea
gradienilor de temperatur
poart
numele
de
termoosmoz
32
Proprietile pmntului n raport cu apa
tensiunea superficial i ascensiunea capilar a apei n

pmnt;
plasticitatea i consistena pmntului;
variaiile de volum determinate de variaiile de

umiditate;
sensibilitatea la nghe-dezghe a pmnturilor.

33
Proprietile pmntului n raport cu apa
tensiunea superficial i ascensiunea capilar a apei n

pmnt;
suciunea apei din porii pmntului;
plasticitatea i consistena pmntului;
variaiile de volum determinate de variaiile de

umiditate;
sensibilitatea la nghe-dezghe a pmnturilor.

34
Tensiunea superficial
tensiunea superficial este definit ca fiind fora perimetral, exercitat tangenial la interfaa a dou
faze, pe unitatea de lungime
Corpurile umectate de ctre un lichid / ap sunt denumite liofile /hidrofile, iar cele ce nu
sunt umectate de ctre un lichid / ap sunt denumite liofobe / hidrofobe
De-a lungul perimetrului de umectare, n fiecare punct, la interfaa celor trei faze, solid,
lichid, gaz se consider c se exercit urmtoarele tensiuni superficiale sau interfazice:
gl -tensiunea superficial dintre gaz i lichid;
sg -tensiunea superficial dintre solid i gaz;
sl -tensiunea superficial dintre solid i lichid;
F1 t sg ls gl cos ut t R f t
35
Tensiunea de adeziune
ls sg
la echilibru sg ls gl cos u 0 cos u
gl
diferena
Tensiunea de adeziune se poate determina n funcie de tensiunea

superficial a lichidului gl sau mai simplu Ts i unghiul de umectare u
a ls sg
adeziune/tensiune de adeziune
a Tv
a Ts cos u
ntr-un vas cu ap, suprafaa apei la contactul cu pereii se curbeaz prin

meniscuri concave (componenta vertical a tensiunii superficiale nvinge
adeziunea) i se ridic pn la o nlime hc
Vas tub cu diametrul mic (2-3mm) n care apa se ridic prin unirea celor
dou meniscuri tub capilar

36
Ascensiunea capilar
a) nlimea capilar hc
b) adeziunea a
c) similitudinea cu membrana elastic
Curbarea membranei prin apariia deficitului de presiune p u

Determinarea u numit i suciune prin stabilirea aciunilor asupra membranei, Ts (Tv
i To), deficitul de presiune p ui aplicarea condiiei de echilibru pe direcie
vertical
37
2 r1 cos u Ts cos u
Lichid
72,8 10-5
Mercur
- n aer
514,6 10-5
- n vacuum
486,8 10-5
Carbon tetraclorid
26,8 10-5
Alcool, etil
22,3 10-5
Ulei
36,6 10-5
u dA cos 0
2 Ts 2 cos 2 u
u
r1 1 cos 2u
Tensiunea superficial
N/cm
Ap
90 u

2 Ts
r1
valoarea
deficitului
de
presiune din interiorul apei
situat sub menisc concav, n
imediata sa vecintate, este
invers proporional cu raza
tubului capilar.
38
nlimea capilar
Acest deficit de presiune, aceast sorbie, rezultat al fenomenelor de

interfa, menine meniscul curbat i totodat determin ridicarea apei prin
tubul capilar din poziia (1) n poziia (2), la o nlime echivalent (nlimea
capilar hc), deasupra nivelului apei din vas.
Determinarea valorii nlimii capilare hc se face
din corelaia ca fora ascensional dat de
sorbie s fie egalat de greutatea coloanei de
ap din tub.
r 2 u r 2 hc [ g w v ]
u
2 Ts cos u
2 Ts cos u
hc
r
r g w v
hc
0,154 cos u
r

hc
2 Ts cos u
r w
hc (cm)
0,154
r
39
Ascensiunea apei capilare n pmnturi
a) angrenajul capilar din pmnturi
b) nlimea capilar n capilarele Jamin
n cazul pmnturilor necoezive exist o anumit concordan n privina ordinului de

mrime al nlimii capilare furnizat de relaiile de calcul teoretice i datele experimentale
ns pmnturile coezive, ai cror pori au dimensiuni de ordinul micronilor (dpor
0,2dparticul), relaiile teoretice indic nlimi capilare de ordinul zecilor de metri, n total
discordan cu determinrile experimentale (hc 2-3m), fapt cauzat printre altele de
prezena apei adsorbite n jurul particulelor, ce obtureaz porii de dimensiuni capilare.
40
Dimensiunile porilor prin:

pori supracapilari ( 0,508 mm), la care nu se manifest fenomenul de
capilaritate, apa deplasndu-se sub influena cmpului gravitaional
pori capilari ( 0,0002 0,508 mm ), n care circulaia apei are loc sub
aciunea deficitului de presiune, apa ridicndu-se la hc
pori subcapilari ( 0,00002 mm ),la care apa este reinut n complexul de
adsorbie al particulei
Natura pmntului
Nisip mare
(cm)
5-10
Nisip mijlociu
10-30
Nisip fin
30-60
Praf
60-100
Argil prfoas
120-160
Argil
400
hc
c
e d10
c - coeficient empiric care variaz ntre 10

i 40 mm2;
e - indicele porilor;
d10 - diametrul eficace (efectiv) al
pmntului, exprimat n mm.

41
Zone de ap capilar n pmnt

zona de saturare capilar, a,
delimitat de linia continu a
meniscurilor i de nivelul hidrostatic, se
caracterizeaz prin existena continu a
coloanelor capilare ce umplu complet
golurile dintre particule. nlimea
acestei zone este dependent de
fluctuaiile nivelului hidrostatic;
zona de saturare parial capilar, b, situat deasupra zonei de saturare, prezint o nlime
dependent de nivelul hidrostatic. Pe aceast zon, coloanele de ap capilar pot fi continui sau ntrerupte
(apa capilar suspendat), delimitat de coloane sau bule de aer sau gaz ce sunt sau nu, n contact cu
atmosfera. Ca urmare, n aceast zon, gradul de saturaie este variabil i n general se constat o scdere a lui
vertical, pe msura deprtrii de nivelul hidrostatic;
zona de ap capilar de contact, c, cuprinde apa capilar localizat n jurul contactelor dintre particule.
Cum ea este situat n vecintatea suprafeei terenului, apa capilar provine n principal din infiltraiile apei de
precipitaie, condensri ale vaporilor de ap din goluri, la variaii de temperatur i n mai mic msur prin
scderea nivelului hidrostatic. Golurile capilare n aceast zon sunt de regul continui i n majoritate n
contact cu atmosfera.
42
Presiunea capilar
deficit de presiune u To (componenta orizontal tinde s apropie pereii

tubului) i Tv (componenta vertical determin comprimarea scheletului
solid)
Rezultanta forelor de compresiune, pe unitatea de suprafa, egal cu fora ascensional a
meniscurilor, se numete presiune capilar
k u hc w

43
n cazul n care apare i presiunea atmosferic

uz pat w z
dac z z0, n apa capilar vor aprea tensiuni de

ntindere, iar n scheletul solid, tensiuni de
compresiune de valoare egal cu cele de ntindere
(d).
dac z z0 n ap vor rezulta solicitri de
compresiune (conform legii hidrostatice), scheletul
solid fiind supus la eforturi de ntindere (for
ascensional arhimedic). n lipsa presiunii
atmosferice, apa capilar pe toat nlimea capilar
va fi supus tensiunilor de ntindere iar scheletul la
compresiune (b)
presiunea care ncarc scheletul solid (pk)
pk As k Ag
pk As k 1
pk e k e uz
pk 1 n k

pk 1 e k
44
Concluzii practice:
pentru zona de saturare capilar a unui pmnt necoeziv, presiunea capilar pe schelet
(pk) trebuie considerat la nivelul respectiv ca o sarcin exterioar continu, uniform
repartizat (valori orientative n tabelul de mai jos);
presiunea/tensiunea efectiv u la o anumit cot z hc va fi suma a 3 presiuni:
pz
z pk

presiunea din
actiunea exterioar
sarcina geo log ic

calculat cu
presiunea
capilar
pentru fundaiile de suprafa, la care talpa se plaseaz sub nivelul liniei de saturare
capilar, dar deasupra nivelului apei subterane, presiunea capilar pe schelet (pk) se va
considera asemeni sarcinii geologice ( z D f ) de la nivelul tlpii uniform i continuu
distribuit.
Tipul de pmnt
pietri mic
nisip mare
nisip mijlociu
nisip fin
praf
argil
nlimea capilar
(mm)
Presiunea capilar
(kN/m2)
< 100
100 150
150 300
300 1000
1000 10000
> 10000
< 1,0
1 1,5
1,5 3,0
3,0 10,0
10,0 100,0
> 100,0

45
Apa capilar de contact
aceasta, prin tensiunile superficiale ale meniscurilor, induce presiuni capilare apreciabile, datorit
razelor mici ale meniscurilor, ce tind s preseze granulele unele n altele, determinnd o anumit
legtur ntre granule, similar ca aciune unor fore de atracie, ceea ce a determinat introducerea
noiunii de coeziune aparent, ce caracterizeaz acest fenomen.
coeziunea aparent se manifest atta timp ct exist meniscuri capilare n masa de pmnt i
dispare odat cu dispariia meniscurilor de contact, prin uscarea pmntului sau saturarea lui
(umplerea tuturor porilor cu ap)
prin valorile importante ale coeziunii aparente face ca nisipurile (pmnturi necoezive), la valori
ale umiditii de cca. 5- 6%, s prezinte rezistene la ntindere i forfecare sporite i chiar s se
menin n taluz vertical pe cca. 50 cm i totodat s prezinte o nfoiere caracterizat printr-o
porozitate maxim

46
nfoierea pmnturilor
gradul de nfoiere, definit ca fiind raportul dintre densitatea
pmntului n stare natural () i densitatea volumic a
pmntului dup spare (g)
utilizat n calculul volumelor de pmnt rezultate din
spturi, ce sporesc prin afnare cu cca. (i-1)100
pentru terenuri foarte coezive. 30- 35%
pentru terenuri de coeziune mijlocie..... .25- 30%
pentru terenuri slab coezive i necoezive..15- 25%
Tipul pmntului
nfoierea iniial (%)
nfoierea remanent (%)
Pmnturi nisipoase
Nisipuri argiloase
Argile nisipoase
Argile compacte
Roci masive moi
Roci masive tari
15
20
25
30
40
50
3
4
5
7
15
25
La
recompactarea
pmntului rezultat din
sptur i care s-a nfoiat se
constat obinerea unui grad
de compactare mai mic dect
cel pe care l-a avut n stare
natural, diferena defininduse prin aa numita nfoiere
remanent
47
Suciunea apei din porii pmntului
este definit (STAS 3950-81) ca fiind deficitul de presiune n

raport cu presiunea atmosferic, care apare n apa din porii
materialelor hidrofile nesaturate (porii sunt parial umplui
cu ap).
suc cm.H2O =13,59 h - h0 cm.Hg
suciunea poate fi interpretat nu numai ca deficit de

presiune dar i ca efort de traciune, ce se exercit
asupra apei i prin urmare se poate msura n N/cm2,
bari sau centimetri coloan echivalent de ap (h).
indicele sorbional pF sau potenialul de umiditate,

exprimat ca logaritmul n baza zece din nlimea
coloanei de ap echivalent: pF= log10h
48
n cazul pmnturilor necoezive, fenomenele de

interfa determin apariia meniscurilor
capilare, ce induc n masa apei pe care o
mrginesc un deficit de presiune (u), care
determin sorbia apei din tensiometru i prin
aceasta denivelarea manometrului, ce se
stabilizeaz n momentul echilibrrii cmpului
de fore ce se exercit asupra apei capilare. Ca
urmare, pentru aceste pmnturi suciunea este
egal cu fora ascensional a meniscurilor
capilare, deci , suc = -u = -(-hc).
n cazul pmnturilor coezive, fenomenele de interfa

determin existena n jurul particulelor a complexului de
adsorbie, respectiv a apei adsorbite, cu grosime dictat
de valoarea potenialului termodinamic al particulelor.
Dac grosimea nveliului de ap adsorbit din jurul
particulelor nu asigur saturarea potenialului
termodinamic, atunci cmpul de fore nesaturat tinde si asigure grosimea maxim de ap adsorbit, prin
exercitarea unei sorbii asupra apei libere din
tensiometru, pn la atingerea grosimii corespunztoare
a nveliului de ap adsorbit.

49
Pentru acelai pmnt, cu ct coninutul de ap este mai mic, deci pmntul mai uscat, razele
meniscurilor capilare rezult mai mici i deficitul de presiune u mai mare respectiv grosimi ale
nveliurilor de ap adsorbite mai mici i intensitatea cmpului de fore nesaturate mai mare,
determinnd astfel migrarea apei capilare i adsorbite prin pmnt, n vederea regsirii strii de
echilibru, momentan perturbate.
n principiu, metodele de determinare a suciunii se bazeaz pe ideea supunerii probelor de pmnt unei sorbii /
suciuni induse de o anumit valoare (PF 1033 cm coloan de ap = 1 atm = 0,98 bar = 0,97 daN/cm2 100 kPa
la 25oC), ateptarea unui anumit timp prestabilit (bazat pe ncercri anterioare), pn la realizarea unui echilibru ntre
sorbia indus probei de pmnt i forele de legtur care menin apa adsorbit n prob. La acel moment se
determin, prin metodologia clasic, umiditatea probei (wi) i se obine astfel un punct (i) al curbei prin coordonatele
sale (wi, pFi =lg suci).
50

Drenare gravitaional
Filtre aciculare vacumate
Drenare electro-osmotic
Umiditatea corespunztoare unei
suciuni de 15 bari (pF=4,2) este
denumit, umiditatea de ofilire
permanent (wof).
Umiditatea corespunztoare suciunii
de 1/3 bari (pF = 2,5) este definit
ca fiind capacitatea de cmp
(w0,33=wcmp) adic umiditatea
corespunztoare
cantitii
maxime de ap strns i slab
legat din pmnt.
n
concluzie,
cunoaterea
capacitii de reinere a apei de
ctre pmnturi la diferite
suciuni permite soluionarea
unor probleme tehnice ca:
estimarea tasrilor sau umflrilor
ca urmare a variaiilor de volum,
drenarea i irigarea terenurilor i
respectiv
proiectarea
mbrcminilor rutiere i de
aerodromuri
51

Curs 4

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Curs 4

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Geotehnic note de curs

Prof.dr.ing. Anghel Stanciu

Compoziia chimico-mineralogic a particulelor solide

Modelul structurii atomilor unor elemente

legtur ionic sau de electrovalen

Fore masice (Newtoniene), calculate cu relaia:

fore de orientare 77%,

fore de dispersie 19%,

fore de inducie 4%.

Legtura de hidrogen sau puntea de hidrogen este o legtur intermolecular

silicai 81% din care 55% feldspai i 11% silice;

carbonai ( carbonatul de calciu, dolomit etc.) 0,7%;

fosfai (brushit, farmacolit etc.) 0,7%;

halogenuri (sarea gem, fluorin, clorocalcit etc.) 0,5%;

sulfuri i sulfai (baritin, mercalit etc.) 0,3- 0,4%;

b) octaedru de Al, Mg, Fe, etc.

Elementele structurale ale silicailor

Geotehnic - note de curs

ionosilicai, silicai formai din

Caolinitul ((OH)8Al4Si4O104H2O) s-a format prin alterarea rocilor

Reprezentarea schematic a unor filosilicai

Illitul, ((OH)4 Ky(Al4Fe4Mg4)(Si8-y Aly)O20) un mineral cu

Ca rspndire, illitul se ntlnete n rocile sedimentare argiloase

Tectosilicaii sunt silicai cu o structur tridimensional, rezultat

Geotehnic - note de curs

Alctuirea i proprietile fazei lichide i gazoase

Faza lichid apa, lichid ce posed proprieti specifice determinate de

Structura apei ngheate

Aciunea de dizolvare a apei

se manifest n funcie de tipul reelei mineralelor componente

Dizolvarea solidelor cu reea molecular polar i reea molecular nepolar

Geotehnic - note de curs

Aciunea de hidratare a apei

Hidratarea este procesul prin care, ionii substanei (sau solidului) de

Hidratarea montmorillonitului sodic

Geotehnic - note de curs

Aciunea de hidroliz a apei

Geotehnic - note de curs

sunt dou fenomene cuplate, caracterizate prin pierderea (oxidarea) sau

Geotehnic - note de curs

const n gazele cuprinse n interspaiile dintre particule i este constituit,

Gazele existente n pori pot comunica cu atmosfera, n cazul porilor

n cazul porilor nchii, care nu comunic cu atmosfera, gazele cuprinse n

Interaciunea dintre faza solid, lichid i gazoas

Geotehnic - note de curs

... n vecintatea particulelor

Localizarea planului extremei apropieri

Geotehnic - note de curs

Structura complexului de adsorbie din jurul particulei

Geotehnic - note de curs

ap strns legat sau solidificat ce prezint

Geotehnic - note de curs

Factorii care influeneaz interaciunea

dimensiunile i forma particulelor

Dimensiunea i forma particulelor

Geotehnic - note de curs

tectosilicaii, respectiv cuarul, mineral preponderent n

ca urmare, la fraciunea nisip fenomenele de interfa sunt de

determin major iniierea i desfurarea fenomenelor

sunt relevante prin posibilitatea practic de modificare a

pH-ul i salinitatea apei din pmnt

Geotehnic - note de curs

pH-ul apei din pmnt

particulele pmnturilor cu reacie acid devin electropozitive pe