Sunteți pe pagina 1din 10

Reologie - Curs 7

Reologia suspensiilor

Suspensiile solid-lichid sunt ntlnite n aproape toate domeniile existenei


umane. ncepnd cu turnarea prefabricatelor n construcii i terminnd cu sistemele
biologice, se pot enumera o gam larg de utilizri, actuale i poteniale.
Aplicaiile inginereti ale suspensiilor prezint interes pentru industria
petrolier, industria de construcii, industria lacurilor i vopselelor. n industria
chimic, suspensiile solid-lichid i-au gsit utilizare n diferite domenii dintre care se
pot cita:
reactoarele n strat fluidizat pentru reducerea minereurilor de uraniu;
prepararea pastelor de pigmeni i cerneluri;
obinerea benzinelor sintetice prin procedeul Fischer-Tropsch;
reactoarele nucleare cu jet de suspsnsie pentru sinteza etilenglicolului i a
hidratului de hidrazin;
polimerizarea n suspensie;
obinerea antibioticelor prin biosintez.
Proiectarea oricrei instalaii n care se lucreaz cu suspensii necesit
cunoaterea proprietilor de curgere ale acestora. Acest fapt explic interesul
acordat studiilor de reologia suspensiilor, concretizat n numrul mare de lucrri
publicate ce abordeaz acest domeniu.

1. Definirea suspensiilor. Proprieti.

Suspensiile reprezint un caz particular al sistemului de dou faze numit


dispersie i anume cazul n care faza continu este un lichid (care poate fi
newtonian sau nenewtonian), iar faza dispersat este alctuit din particule solide.
n principiu, datorit absenei tensiunii superficiale, subdiviziunii i
distorsiunii, suspensiile solid-lichid reprezint sisteme mai simple dect sistemele
gaz-lichid sau lichid-lichid. Totui, n practic, apar complicaii, datorit unui numr
mare de variabile ce trebuie luate n considerare n vederea alctuirii modelului de
curgere i a stabilirii unei descrieri cantitative ct mai exacte.
Proprietile suspensiilor omogene de solide n lichide sunt n unele cazuri,
simple funcii de proprietile materialelor pure i concentraia acestora. Aceste
proprieti sunt menionate ca proprieti fizice intrinsece.
Alte proprieti sunt functii de mrimea particulei, forma acestora,
concentraie, i, pe msura scderii mrimii particulelor ctre dimensiuni coloidale,
de forele de interaciune fizico-chimice. De asemenea, aceste proprieti mai depind
i de prezena sau absena electroliilor, de gradientul de vitez, i sunt menionate
ca proprieti fizice extrinsece.

1.1. Proprieti fizice intrinsece

Densitatea. Densitatea unei suspensii este egal cu suma produselor


densitilor componenilor puri i fracia de volum a acestora.
Capacitatea caloric a unei suspensii este dat de suma produselor
capacitilor calorice ale componentului pur, exprimate pe unitatea de greutate i
fracia n greutate a acelui component, toate valorile fiind considerate la temperatura
medie a suspensiei.
1
Conductivitatea termic. Pentru exprimarea conductivitii termice a
suspensiei se poate folosi ecuaia Maxwell pentru conductivitatea electric a
mediilor discontinui:

k s kl
l
2k k p 2 k k p
l (7.1)
l p
2k k k k
l p
n care: ks este conductivitatea termic a suspensiei;
kl este conductivitatea termic a mediului de suspendare;
kp este conductivitatea termic a particulei;
este concentraia volumic, exprimat ca fracia de volum a solidului.
Datele experimentale concord cu ecuaia n limita unei erori de 5%, la o
fracie de volum = 0.1; pentru o fracie de volum = 0.3 datele experimentale sunt
cu aproximativ 30% mai mici.

1.2. Proprieti fizice extrinsece

Reducerea uneia sau a mai multor dimensiuni ale particulelor la mai puin de
5 pn la 10 microni are ce rezultat creterea relativ a importanei forelor fizico-
chimice responsabile de comportarea distinctiv a materialelor coloidale.
ntr-o suspensie floculat particulele se adun sub forma unor ciorchini
neregulai, n care mai poate fi recunoscut forma particulelor iniiale. n aceste
condiii, adugarea de cantiti mici de electrolit sau variaia vitezei de deformare pot
afecta n mod marcant acele proprieti ca viscozitatea i viteza de sedimentare,
care sunt influenate de structura precipitatului floconos.
Adsorbia ionilor la interfaa solid-lichid este deseori interpretat cu ajutorul
unui potenial electrocinetic caracteristic. Diferena de potenial care apare n
vecintatea interfeei se datorete tendinelor inegale ale ionilor de a fi distribuii
ntre solid i faza lichid.
Mrimea relativ a forei repulsive, datorat acestei diferene de potenial i a
forei de atracie, datorat forelor Van der Waals, determin existena fie a unei
atracii, fie a unei repulsii ntre particule. Deoarece forele atractive i au originea n
interiorul materialului se poate face prea puin pentru a le modifica. Forele repulsive
sunt dependente de cantitatea i natura electrolitului din suspensie i schimbrile
acestor variabile conduc la modificri importante ale proprietilor fizice ale
suspensiei.
Astfel, o suspensie stabil, defloculat, poate s se floculeze la adugarea
unui electrolit, i s se defloculeze la adugarea ulterioar de electrolit i s devin
din nou floculat, pe msura creterii concentraiei electrolitului peste limita
necesar comprimrii stratului de ioni adsorbii. ntruct suspensiile i etaleaz
proprietile nenewtoniene atunci cnd sunt n stare floculat, condiiile de floculare
prezint un interes deosebit i vor fi discutate ulterior.

2. Caracteriaticile reologice ale suspensiilor

Calcularea viscozitii efective a unei suspensii este o problem tiinific ce


rmne nc n actualitate. n ultimii ani a devenit evident faptul c majoritatea
fenomenelor complexe legate de curgerea suspensiilor nu pot fi explicate folosind
2
abordarea newtonian clasic, a unui fluid cu viscozitate efectiv, i c suspensiile
trebuie privite ca fluide nenewtoniene, a cror comportare reologic este influenat
de un mare numr de variabile.
ntruct suspensia este un sistem bifazic, proprietile reologice ale acesteia
depind ce natura i proprietile fazei continui i a celei dispersate, mrimea i forma
particulelor fazei disperse, prezena unor aditivi (electrolii, ageni tensioactivi) i de
condiiile hidrodinamice.
Faza continu poate fi un fluid newtonian sau nenewtonian, a crui
viscozitate este n corelaie direct cu viscozitatea suspensiei. De asemenea,
constituia chimic a fazei continue, polaritatea i pH-ul acesteia influeneaz
viscozitatea suspensiei prin efectul pe care l exercit asupra interaciunii dintre
particulele solide.
Concentraia volumic a fazei disperse este un parametru de importan
major i mult vreme a fost considerat drept unica variabil care influeneaz
proprietile reologice observabile ale suspensiei. Studiile experimentale au de-
monstrat, ns, faptul c forma particulelor, mrimea acestora i distribuia mrimii
ntr-o suspensie dat au un efect marcant asupra viscozitii suspensiei.
Particulele solide ale fazei disperse, cum ar fi cristalii de pigmeni anorganici
sau sferele mici de sticl pot fi considerate drept corpuri rigide, n timp ce sferele de
polimeri preparai prin polimerizare n suspensie sau n emulsie sufer deformri
viscoelastice.
Pentru calculul viscozitii unei suspensii de particule sferice Einstein a
propus o ecuaie de forma:

s l 1 a (7.2)

valabil pentru cazurile n care fracia volumic,, definit ca

volumul ocupat de particule


= (7.3)
volumul total al suspensiei

satisface condiia 1. La deducerea acestei ecuaii s-a presupus c particulele


sunt sfere rigide, suficent de deprtate unele de altele ( mic) pentru a fi
considerate independente , interaciunea lor poate fi neglijat, iar curgerea n jurul
acestor particule este descris de legea lui Stockes. De asemenea, s-a admis c
particulele sunt uniforme, iar densitatea lor este egal cu cea a mediului de
dispersie ( prin urmare particulele nu se depun ).
n cazul n care concentraiile sunt mici ( 0.3), dac mediul de dispersie
este newtonian, comportarea reologic a suspensiei este newtonian. La creterea
concentraiei, ns, particulele se apropie unele de altele i apar interaciuni care
modific proprietile de curgere. n acest caz, ecuaia Einstein i alte ecuaii bazate
pe aceleai prezumii simplificatoare nu mai sunt aplicabile. Faptul c asupra
particulelor aflate n suspensie acioneaz i alte fore dect cele hidrodinamice este
n prezent unanim acceptat. Aceste fore sunt considerate de teoria DLVO
(Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeck) a stabilitii coloidale i includ forele
browniene, forele Van der Waals i forele electrice ce apar datorit ncrcrii
electrice a particulelor.

3
n cazul suspensiilor polidisperse, fracia de volum nu mai poate fi
considerat ca atare i este nlocuit printr-o funcie de distribuie (t). Aceast
funcie este astfel definit nct (r)dr reprezint fracia de volum a particulelor a
cror raz este cuprins ntre r i r +dr si satisface condiia de normalizare:


r dr (7.4)
0
Dac suspensia este format dintr-un numr finit de specii cu raza ri (i
= 1,2, ...), fracia de volum i a speciei poate fi folosit n loc de (r); normalizarea
devine n acest caz i=
Viscozitatea aparent a suspensiilor de particule coagulante depinde de
viteza de forfecare. Comportarea reologic a acestor suspensii devine
nenewtonian atunci cnd concentraia depete o anumit limit. n general, cu
creterea vitezei de forfecare, viscozitatea descrete i apare curgerea
pseudoplastic. Cu creterea n continuare a concentraiei, curgerea trece n
domeniul plastic. Suspensiile concentrate prezint tixotropie, iar n cazul n care
curgerea este oprit brusc, fluxul se comport elastic. Creterea concentraiei poate
avea ca efect aranjarea particulelor sub forma unei reele, sistemul devine gel i
apare o elasticitate marcant.
Suspensiile de particule cu densitate mare dispersate n lichid sunt sisteme
instabile, care lsate s stea sedimenteaz. Prin sedimentare particulele solide
interacioneaz. Cele cu tendin de coagulare ader unele la altele imediat ce iau
contact, nglobnd n interstiiile lor o mare cantitate de lichid. La aplicarea
tensiunii, particulele separ unele de altele sau i schimb starea de coagulare,
ceea ce conduce la comportare plastic, tixotrop i elastic.
Pe de alt parte, particulele fr tendine de coagulare sunt separate unele
de altele i la sedimentare nu las spaii ntre ele, mpachetarea fiind foarte strns.
n aceast situaie, particulele nu au libertate de micare i pentru deformare este
nevoie de o energie considerabil. Pentru ca un astfel de sistem s curg este
necesar s se desfac mpachetarea i s se creeze interstiii. n acest caz volumul
aparent al sistemului crete, fenomen cunoscut sub numele de dilatan.
Tipul de curgere impus suspensiei poate, de asemenea, afecta proprietile
reologice ale acesteia deoarece este greu de presupus c particulele n suspensie
sunt distribuite izotropic. n acest sens efectul formei particulei este important. n
general, particulele lungi i particulele plate prezint o anizotropie marcant, ceea
ce, evident, influeneaz curgerea. De altfel, faptul c unele modele pentru calculul
viscozitii efective nu au corespuns curgerii nenewtoniene a fost explicat prin
admiterea apriori de condiii izotropice.

2.1. Viscozitatea suspensiilor de particule sferice


2.1.1. Viscozitatea suspensiilor de particule sferice n medii newtoniene
2.1.1.1 Influena concentraiei fazei disperse

n general, suspensiile diluate de particule sferice n medii newtoniene se


comport newtonian. Creterea concentraiei peste o anumit limit determin
modificarea comportrii reologice a suspensiei. Variaia viscozitii suspensiei cu
concentraia este lent pn la o anumit concentraie denumit concentraie critic.
La atingerea acestei concentraii intervin interaciunile dintre particule i ceilali
factori care au fost analizai anterior i care determin creterea viscozitii cu
4
concentraia. Valoarea concentraiei critice depinde de natura particulelor solide,
forma i dimensiunile acestora.
Studiile referitoare la comportarea reologic a suspensiilor de particule
sferice n medii newtoniene au fost efectuate n cea mai mare parte cu faza continu
de viscozitate mic (pn la 3P). n schimb dimensiunile particulelor folosite au
variat considerabil, diametrul acestora fiind cuprins ntre 4 i 400. Dei numeroase,
studiile reologice nu sunt concordante i este extrem de dificil stabilirea unei ecuaii
de stare reologic general valabil sau mcar larg aplicabil.
Majoritatea cercettorilor au stabilit c suspensiile n medii newtoniene se
comport newtonian pn la concentraii ale fazei solide = 0,25, dar se citeaz i
concentraii mai ridicate, de pn la = 0,45.
ntr-un studiu amplu asupra cercetrilor referitoare la reologia suspensiilor de
particule sferice, Rutgers afirm c ecuaia Einstein poate fi aplicat cu exactitate
numai pentru concentraii ale fazei solide 0.1 i reprezint grafic variaia r -
(fig.1). Se remarc dispersia datelor, fapt care poate fi explicat prin condiiile diferite
de lucru, polidispersitate, turbulen, sedimentare.
Curba 1 este o curb medie, trasat de ctre Rutgers i valabil pentru
concentraii de peste = 0,25, la viteze de forfecare medii. n intervalul de pn la
= 0,1 curba concord cu ecuaia Einstein. O ncercare asemntoare a fost
efectuat de Thomas (fig. 2).
n figur, datele experimentale obinute de diferii autori sunt dispersate n
interiorul celor dou curbe punctate. Considernd c dispersia rezultatelor este
cauzat de mrimea diferit a particulelor i diferena valorilor vitezei de forfecare,
Thomas a ncercat alinierea rezultatelor prin procedee de extrapolare adecvate.

5
Fig. 1. Dependena viscozitii
relative de concentraia fazei
solide dup datele experimentale
ale mai multor cercetori -
reprezentarea lui Rutgers
1 - curba medie a lui Rutgers; 2 -
relaia lui Einstein; 3,4 - datele lui
Oden; 5,6 - Maron; 7,8 - 2.1.1.2. Influena vitezei de forfecare ( deformare )
Robinson; 9 - Ting-Luebbers; 10
- Eillers; 11,12 - Sweeney Investignd comportarea suspensiilor de
particule sferice (1m ) n diferite fluide, la
concentraie constant, dar la diferite viteze de
forfecare, s-au obinut rezultatele reprezentate n figura 3. n aceast figur,
viscozitatea relativ a suspensiilor este reprezentat n funcie de parametrul
adimensional r = a3/kT, unde este tensiunea de forfecare ( n loc de 0 ) ; a este
raza sferei; k - constanta Boltzman, iar T - temperatura. Curba obinut indic o
comportare de tip pseudoplastic. ncercnd s se stabileasc dependena viscozitii
relative de concentraia a fazei solide, s-a admis existena a dou valori limit ale
viscozitii relativa i anume o valoare 1 pentru r i o valoare 2 pentru r 0,
care depind numai de .
Pentru particulele de diametru 0.2 - 1.0 acest fenomen se observ la =
0.3 - 0.47. La diferite valori ale vitezei de forfecare s-a remarcat modificarea
comportrii reologice a suspensiei de la pseudoplastic la dilatant.

Pentru a se explica trecerea de la


pseudoplasticitate la dilatan s-au efectuat
studii de difracie asupra suspensiilor.
Astfel, sub viteza de forfecare critic, s-a
sesizat prezena unor straturi regulate de
particule, n timp ce peste valoarea critic
particulele se mic n mod dezordonat,
modelul fiind difuz. La punctul critic ambele
modele - modelul n straturi i modelul difuz -
Fig.3. Reprezentarea viscozitii au caracter instabil. Se pare c printre
relative a unor suspensii de cauzele care determin stabilizarea
particule sferice n diferite medii, n straturilor se afl i forele Van der Waals
funcie de valoarea parametrului r care la suspensiile diluate nu sunt luate n
considerare.

2.1.1.3. Influena mrimii particulelor i a distribuiei acestora


Fig. 2. Dependena viscozitii
Studiile experimentale au indicat relative a suspensiei de
faptul c proprietiile reologice ale concentraia fazei solide -
suspensiilor monodisperse de particule reprezentarea Thomas
sferice sunt influenate de mrimea
particulei. Rezultatele obinute de Parkinson i Matsumoto sunt concludente n acest
sens (Fig.4). Datele viscozitate relativ - concentraie volumic au fost obinute cu
suspensii de sfere de PMMA la viteze de forfecare mari. Se remarc faptul c
mrimea particulei influeneaz sensibil viscozitatea relativ i c efectul devine
progresiv mai mare pe msur ce descrete mrimea particulei.
6
Dou din ecuaiile cele mai cunoscute n reologia suspensiilor au forma:

a
r 1 (7.5)
1 hs

sau

a
ln (ecuaia Mooney)
rel 1 hs

Dac pentru constanta a, n pofida diferitelor interpretri, s-a stabilit c


valoarea de 2,5 concord satisfctor cu rezultatele experimentale, semnificaia
termenului hs nu este nc pe deplin elucidat. Astfel, dup unii autori, hs este un
factor de aglomerare care apare atunci cnd ntr-o suspensie exist particule de mai
multe mrimi. n cazul cel mai simplu, atunci
cnd sunt implicate dou mrimi de particule,
hs este funcie de raportul dimensiunilor
acestora. Dup Vand, hs este o constant de
interaciune hidrodinamic. Sweeney i
Geckler au gsit c hs variaz ntre 1.00 i
1.47 valoarea sa crescnd pe msura creterii
mrimii particulei.
n general, ecuaiile propuse nu includ
termenii referitori la mrimea particulei;
interaciunea dintre particule este luat n
considerare prin ncorporarea puterilor
superioare ale lui . Totui, ntruct
viscozitatea se modific atunci cnd mrimea particulei variaz, chiar dac se
menine constant, simpla considerare a
Fig.4. Influena mrimii particulei puterilor superioare lui nu este
asupra relaiei rel - pentru satisfctoare. Dei ecuaiile de viscozitate
suspensii de sfere de polimetacrilat pentru suspensii nu conin termeni specifici
de metil pentru mrimea particulei, valorile constantelor
1 - particule cu d = 0,1; 2 - particule cu din aceste ecuaii depind de mrimea
d=0,6; 3 - particule cu d = 1,0;
particulei.
4 - particule cu 4,0

2.1.1.4. Influena mediului de dispersie

Faptul c viscozitatea suspensiilor este proporional cu viscozitatea fazei


continue este unanim acceptat i luat n considerare n toate ecuaiile reologice.
Termenul 0 este considerat a fi viscozitatea fazei continue care include agentul de
stabilizare sau emulgatorul n cazul emulsiilor i nu cea a fluidului de imersie pur,
adic o viscozitate de volum. Studii experimentale au artat ns c viscozitatea
unui film subire de lichid ( 100 - 250 ) este cu mult mai mare dect viscozitatea de
volum a aceluiai lichid. Dac aceast constatare se aplic suspensiilor foarte
concentrate, n care particulele sunt separate de filme foarte subiri de faz
continu este ndoielnic dac viscozitatea de volum mai este reprezentativ. Atunci

7
cnd faza continu prezinta caracteristici nenewtoniene, aceasta se reflect marcant
n proprietile suspensiilor, indiferent de concentraia volumic.
S-a remarcat c prin adugarea de sfere de sticl mici ( 20 ) la diferite
fluide polimere newtoniene se obin suspensii care prezint un caracter
pseudoplastic pronunat. Creterea viscozitii peste cea a mediului de dispersie a
fost explicat prin formarea unei interfaze de polimer imobilizat adiacenta suprafeei
particulelor.

2.2. Suspensii de particule nesferice

Viscozitatea suspensiilor de particule nesferice depinde n mare msur de


modul de orientare al particulelor fa de direcia de curgere. Aceast orientare
poate fi modificat de dou efecte i anume: rotaia particulei datorit forfecrii
aplicate fluidului i, opus acesteia, micarea de rotaie brownian a particulelor.
Prima ncercare de determinare a vitezei de rotaie a unei particule elipsoidale,
izolat, suspendat ntr-un mediu newtonian, a fost fcut de Jeffrey, care a calculat
viscozitatea aprut ca urmare a disiprii energiei. S-a stabilit c aceasta este mult
influenat de orienterea iniial a particulelor.
Viscozitatea sistemelor multifazice poate fi dedus prin evaluarea vitezei
medii de disipare a energiei n funcie de gradientul de forfecare aplicat. Termenii
importani legai de energia disipat sunt lucrul mecanic necesar pentru rotirea
tuturor particulelor n mediul viscos i lucrul mecanic necesar pentru ruperea
aglomeratelor. Acesta din urm depinde de forele de frecare dintre particule care
sunt, la rndul lor, funcii de apropierea dintre particule i parametrul de interaciune.
Astfel, pentru fluide polimere cu masa molecular mic, unde nclcirea lanului
polimerului este redus, forele de friciune dintre particule sunt diminuate de o
posibil interaciune material-fluid.
n ceea ce privete viscozitatea suspensiilor de particule de form neregulat,
exist deocamdat puine informaii. Se poate ns admite apriori existena unor
deosebiri marcante ale comportrii reologice, n special la viteze de forfecare mici,
deoarece potenialul de atracie dintre particulele floculate variaz cu forma i
distana de separare. O complicaie suplimentar este adus de neuniformitatea
suprafeei particulelor, o parte din fluidul de imersie fiind imobilizat n interiorul
adnciturilor suprafeei.
Caracterul nenewtonian al suspensiilor de fibre de celuloz n ap a fost
remarcat de mai mult vreme i a fost corelat cu faptul c la curgerea ntr-o
conduct sau ntr-un canal profilul de vitez este departe de cel parabolic, fiind
foarte apropiat de cel al fluidelor cu prag de tensiune (curgere n bloc) (Bingham).
O astfel de descriere fenomenologic este, totui, depit deoarece s-a
demonstrat existena n suspensie a unor reele de fibre care confer sistemului
caracteristici elastice.
S-a considerat c sistemul bifazic lichid-fibre reprezint un fluid viscoelastic
analog cu soluiile de macromolecule liniare. S-au efectuat o serie de experiene
asupra proprietilor viscoelastice ale suspensiilor diluate de fibre naturale i
artificiale, pentru explicarea rezultatelor elaborndu-se un model care se bazeaz
pe prezumia unei reele continue de fibre care permite transmiterea tensiunii prin
punctele de contact (condiia ca aceast reea s fie activ este legat de existena
a cel puin trei puncte de contact). Conform acestui model, nu exist interaciune
dintre particule i mediu.

8
Un sistem mai detaliat asupra comportrii reologice a suspensiilor de fibre a
fost publicat de Atanasio, Bernini i Segre. Domeniul de concentraie investigat,
situat sub valoarea de 1% n greutate, a permis studierea formrii incipiente a reelei
de fibre. Cercettorii au gsi c, pentru fibre cilindrice cu un raport lungime/raz ar =
l /r exist dou concentraii critice. Prima, C0 = 6/ar2, peste care este posibil o
interaciune dinamic ntre fibre, care nu mai pot s se mite independent i care are
efect asupra contribuiei particulelor la viscozitatea sistemului. Cea de-a doua, Cv min
108/ar, a fost calculat pe baza ipotezei c fiecare fibr are cel puin trei puncte
de contact cu alte fibre; peste valoarea acesteia este posibil formarea unei reele
continui n care forele pot fi transmise prin fibre i de la fibr la fibr. Aceast
concentraie este de scelai ordin de mrime cu concentraia de sedimentare, Cs.
Sistemele testate au fost alctuite din fibre celulozice naturale, reprezentnd
o mare varietate de prelucrri, dispersate n sirop de glucoz 8%, de viscozitate
ridicat, ceea ce a permis un grad de stabilitate nalt. Toate suspensiile investigate
au prezentat comportare viscoelastic, dar rezultatele experimantale nu au prezentat
o concordan satisfctoare cu modelul discutat anterior. S-a stabilit c modulul de
forfecare G depinde nu numai de concentraie, ci i de lungimea acesteia i tipul
acesteia.

2.3. Efecte specifice n reologia suspensiilor

Studiul comportrii reologice a suspensiilor n viscozimetre cu capilar a


evideniat faptul c, pentru diferite dimensiuni ale tubului capilarei, se obin curbe de
curgere diferite. Faptul a fost explicat prin prezena unor aa numite pierderi de
intrare i a efectului de perete, (sau efecte de capt), care apar la curgerea unei
suspensii printr-o conduct, datorit unui gradient de presiune. La intrarea
suspensiei n capilar dintr-un rezervor mai larg, are loc o deformare a probei, care
poate fi echivalat cu creterea lungimii efective a capilarei de la L la L + L, unde
L = nRc (Rc fiind raza capilarei, iar n o constant cu valori cuprinse ntre 0 i 1,2 ).
La lungimi mari ale conductei, adic pentru rapoarte lungimea capilarei / raz de
peste 200 / 1 efectul de capt ( sau de intrare) devine mai puin important.
Atunci cnd o suspensie este forat s treac printr-o conduct de raz R i
lungime L, sub un gradient de presiune P, tensiunea de forfecare aparent la
perete este dat de relaia:

RP
a (7.6)
2L

iar viteza de forfecare aparent, de relaia:

4Q
(7.7)
R 3
n care Q reprezint debitul volumetric.
Relaia (7.7) se aplic numai fluidelor newtoniene. Pentru fluidele
nenewtoniene se poate aplica relaia Mooney- Rabinovici:

3n 1 Q
(7.8)
n R 3
9
unde n reprezint panta curbei obinut prin reprezentarea tensiunii de forfecare
funcie de viteza de forfecare n coordonate logaritmice:

d log
n (7.9)
d log

Ecuaia (7.8) se aplic att fluidelor nenewtoniene ct i celor newtoniene.


Totui, datorit efectelor de intrare, presiunea total aplicat Pt, poate fi
considerabil mai mare dect cderea de presiune de-a lungul conductei, Pv.
Aceasta conduce la valori eronate ale lui , calculate cu ecuaia (7.6), care, n cazul
suspensiilor foarte concentrate, pot fi considerabile, chiar la conducte cu un raport
L/R relativ mare.
Efectele de intrare reprezint cderea de presiune necesar pentru a
determina variaia brusc a profilului de vitez, la trecerea suspensiei dintr-un
rezervor larg ntr-o conduct. Aceasta determin o perturbaie a modelului de
curgere care se extinde de-a lungul unei anumite lungimi a conductei, nainte de a
se atinge un profil de vitez caracteristic. Astfel, presiunea total Pt exercitat
asupra suspensiei n rezervor, poate fi considerat ca fiind format din dou
componente: (1) cderea de presiune necesar pentru a menine o curgere viscoas
n conduct (Pv) i (2) cderea de presiune legat de efectele de intrare i, n mai
mic msur, de pierderile de energie cinetic, Pc.

Pt = Pv + Pc (7.10)

n acest caz, introducnd expresia pentru P n ecuaia (7.6) se obine:

a

RPv R Pt Pc (7.11)
2L 2L

La viscozimetrele cu cilindri concentrici poate s apar, de asemenea,


alunecare la suprafaa cilindrilor. n acest caz se msoar viscozitatea fazei fluide i
nu cea a dispersiei omogene. Pentru prevenirea alunecrii suprafaa cilindrilor
trebuie s fie rugoas, gradul de rugozitate necesar fiind funcie de mrimea
particulelor. n cazul suspensiilor de particule mari suprafaa cilindrilor trebuie s fie
nervurat, iar limea poriunii inelare dintre cei doi cilindri trebuie s fie de circa 10 -
100 ori mai mare dect diametrul maxim al perticulelor din suspensie. De exemplu,
pentru studierea suspensiilor de fibre celulozice distana dintre cilindri trebuie s fie
de civa centimetri.

10