Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Reologia suspensiilor
k s kl
l
2k k p 2 k k p
l (7.1)
l p
2k k k k
l p
n care: ks este conductivitatea termic a suspensiei;
kl este conductivitatea termic a mediului de suspendare;
kp este conductivitatea termic a particulei;
este concentraia volumic, exprimat ca fracia de volum a solidului.
Datele experimentale concord cu ecuaia n limita unei erori de 5%, la o
fracie de volum = 0.1; pentru o fracie de volum = 0.3 datele experimentale sunt
cu aproximativ 30% mai mici.
Reducerea uneia sau a mai multor dimensiuni ale particulelor la mai puin de
5 pn la 10 microni are ce rezultat creterea relativ a importanei forelor fizico-
chimice responsabile de comportarea distinctiv a materialelor coloidale.
ntr-o suspensie floculat particulele se adun sub forma unor ciorchini
neregulai, n care mai poate fi recunoscut forma particulelor iniiale. n aceste
condiii, adugarea de cantiti mici de electrolit sau variaia vitezei de deformare pot
afecta n mod marcant acele proprieti ca viscozitatea i viteza de sedimentare,
care sunt influenate de structura precipitatului floconos.
Adsorbia ionilor la interfaa solid-lichid este deseori interpretat cu ajutorul
unui potenial electrocinetic caracteristic. Diferena de potenial care apare n
vecintatea interfeei se datorete tendinelor inegale ale ionilor de a fi distribuii
ntre solid i faza lichid.
Mrimea relativ a forei repulsive, datorat acestei diferene de potenial i a
forei de atracie, datorat forelor Van der Waals, determin existena fie a unei
atracii, fie a unei repulsii ntre particule. Deoarece forele atractive i au originea n
interiorul materialului se poate face prea puin pentru a le modifica. Forele repulsive
sunt dependente de cantitatea i natura electrolitului din suspensie i schimbrile
acestor variabile conduc la modificri importante ale proprietilor fizice ale
suspensiei.
Astfel, o suspensie stabil, defloculat, poate s se floculeze la adugarea
unui electrolit, i s se defloculeze la adugarea ulterioar de electrolit i s devin
din nou floculat, pe msura creterii concentraiei electrolitului peste limita
necesar comprimrii stratului de ioni adsorbii. ntruct suspensiile i etaleaz
proprietile nenewtoniene atunci cnd sunt n stare floculat, condiiile de floculare
prezint un interes deosebit i vor fi discutate ulterior.
s l 1 a (7.2)
3
n cazul suspensiilor polidisperse, fracia de volum nu mai poate fi
considerat ca atare i este nlocuit printr-o funcie de distribuie (t). Aceast
funcie este astfel definit nct (r)dr reprezint fracia de volum a particulelor a
cror raz este cuprins ntre r i r +dr si satisface condiia de normalizare:
r dr (7.4)
0
Dac suspensia este format dintr-un numr finit de specii cu raza ri (i
= 1,2, ...), fracia de volum i a speciei poate fi folosit n loc de (r); normalizarea
devine n acest caz i=
Viscozitatea aparent a suspensiilor de particule coagulante depinde de
viteza de forfecare. Comportarea reologic a acestor suspensii devine
nenewtonian atunci cnd concentraia depete o anumit limit. n general, cu
creterea vitezei de forfecare, viscozitatea descrete i apare curgerea
pseudoplastic. Cu creterea n continuare a concentraiei, curgerea trece n
domeniul plastic. Suspensiile concentrate prezint tixotropie, iar n cazul n care
curgerea este oprit brusc, fluxul se comport elastic. Creterea concentraiei poate
avea ca efect aranjarea particulelor sub forma unei reele, sistemul devine gel i
apare o elasticitate marcant.
Suspensiile de particule cu densitate mare dispersate n lichid sunt sisteme
instabile, care lsate s stea sedimenteaz. Prin sedimentare particulele solide
interacioneaz. Cele cu tendin de coagulare ader unele la altele imediat ce iau
contact, nglobnd n interstiiile lor o mare cantitate de lichid. La aplicarea
tensiunii, particulele separ unele de altele sau i schimb starea de coagulare,
ceea ce conduce la comportare plastic, tixotrop i elastic.
Pe de alt parte, particulele fr tendine de coagulare sunt separate unele
de altele i la sedimentare nu las spaii ntre ele, mpachetarea fiind foarte strns.
n aceast situaie, particulele nu au libertate de micare i pentru deformare este
nevoie de o energie considerabil. Pentru ca un astfel de sistem s curg este
necesar s se desfac mpachetarea i s se creeze interstiii. n acest caz volumul
aparent al sistemului crete, fenomen cunoscut sub numele de dilatan.
Tipul de curgere impus suspensiei poate, de asemenea, afecta proprietile
reologice ale acesteia deoarece este greu de presupus c particulele n suspensie
sunt distribuite izotropic. n acest sens efectul formei particulei este important. n
general, particulele lungi i particulele plate prezint o anizotropie marcant, ceea
ce, evident, influeneaz curgerea. De altfel, faptul c unele modele pentru calculul
viscozitii efective nu au corespuns curgerii nenewtoniene a fost explicat prin
admiterea apriori de condiii izotropice.
5
Fig. 1. Dependena viscozitii
relative de concentraia fazei
solide dup datele experimentale
ale mai multor cercetori -
reprezentarea lui Rutgers
1 - curba medie a lui Rutgers; 2 -
relaia lui Einstein; 3,4 - datele lui
Oden; 5,6 - Maron; 7,8 - 2.1.1.2. Influena vitezei de forfecare ( deformare )
Robinson; 9 - Ting-Luebbers; 10
- Eillers; 11,12 - Sweeney Investignd comportarea suspensiilor de
particule sferice (1m ) n diferite fluide, la
concentraie constant, dar la diferite viteze de
forfecare, s-au obinut rezultatele reprezentate n figura 3. n aceast figur,
viscozitatea relativ a suspensiilor este reprezentat n funcie de parametrul
adimensional r = a3/kT, unde este tensiunea de forfecare ( n loc de 0 ) ; a este
raza sferei; k - constanta Boltzman, iar T - temperatura. Curba obinut indic o
comportare de tip pseudoplastic. ncercnd s se stabileasc dependena viscozitii
relative de concentraia a fazei solide, s-a admis existena a dou valori limit ale
viscozitii relativa i anume o valoare 1 pentru r i o valoare 2 pentru r 0,
care depind numai de .
Pentru particulele de diametru 0.2 - 1.0 acest fenomen se observ la =
0.3 - 0.47. La diferite valori ale vitezei de forfecare s-a remarcat modificarea
comportrii reologice a suspensiei de la pseudoplastic la dilatant.
a
r 1 (7.5)
1 hs
sau
a
ln (ecuaia Mooney)
rel 1 hs
7
cnd faza continu prezinta caracteristici nenewtoniene, aceasta se reflect marcant
n proprietile suspensiilor, indiferent de concentraia volumic.
S-a remarcat c prin adugarea de sfere de sticl mici ( 20 ) la diferite
fluide polimere newtoniene se obin suspensii care prezint un caracter
pseudoplastic pronunat. Creterea viscozitii peste cea a mediului de dispersie a
fost explicat prin formarea unei interfaze de polimer imobilizat adiacenta suprafeei
particulelor.
8
Un sistem mai detaliat asupra comportrii reologice a suspensiilor de fibre a
fost publicat de Atanasio, Bernini i Segre. Domeniul de concentraie investigat,
situat sub valoarea de 1% n greutate, a permis studierea formrii incipiente a reelei
de fibre. Cercettorii au gsi c, pentru fibre cilindrice cu un raport lungime/raz ar =
l /r exist dou concentraii critice. Prima, C0 = 6/ar2, peste care este posibil o
interaciune dinamic ntre fibre, care nu mai pot s se mite independent i care are
efect asupra contribuiei particulelor la viscozitatea sistemului. Cea de-a doua, Cv min
108/ar, a fost calculat pe baza ipotezei c fiecare fibr are cel puin trei puncte
de contact cu alte fibre; peste valoarea acesteia este posibil formarea unei reele
continui n care forele pot fi transmise prin fibre i de la fibr la fibr. Aceast
concentraie este de scelai ordin de mrime cu concentraia de sedimentare, Cs.
Sistemele testate au fost alctuite din fibre celulozice naturale, reprezentnd
o mare varietate de prelucrri, dispersate n sirop de glucoz 8%, de viscozitate
ridicat, ceea ce a permis un grad de stabilitate nalt. Toate suspensiile investigate
au prezentat comportare viscoelastic, dar rezultatele experimantale nu au prezentat
o concordan satisfctoare cu modelul discutat anterior. S-a stabilit c modulul de
forfecare G depinde nu numai de concentraie, ci i de lungimea acesteia i tipul
acesteia.
RP
a (7.6)
2L
4Q
(7.7)
R 3
n care Q reprezint debitul volumetric.
Relaia (7.7) se aplic numai fluidelor newtoniene. Pentru fluidele
nenewtoniene se poate aplica relaia Mooney- Rabinovici:
3n 1 Q
(7.8)
n R 3
9
unde n reprezint panta curbei obinut prin reprezentarea tensiunii de forfecare
funcie de viteza de forfecare n coordonate logaritmice:
d log
n (7.9)
d log
Pt = Pv + Pc (7.10)
a
RPv R Pt Pc (7.11)
2L 2L
10