Inflamatia
1. Infeciile oportuniste apar n urmtoarele condiii:
a. patogenul infecteaz gazda
b. flora rezidual provoac boli infecioase
c. bacteriile sunt rspndite prin splare uoar a minilor
d. bacteriile tranzitorii se rspndesc n rndul pacienilor hipitalizai
e. bacteriile afecteaz persoanele n condiii de temperatur sczut
2. Un canal epitelizat care conecteaz poriunea median a jejunului i un punct pe
piele la trei cm n stnga de la nivelul ombilicului este un exemplu de:
a. autoliz
b. coriostom
c. chist
d. fistula
e. structur supranumerar
3. "Reacia de faz acut" n inflamaia acut este un grup de modificri biochimice
mediate de:
a. dilatarea vaselor mici sanguine
b. factori eliberai din macrofage
c. componente de histamin i complement
d. leziunea neutrofil a esutului
e. creterea ratei de sedimentare a eritrocitelor
4. Care din urmtoarele celule este caracteristic n inflamaia cauzat de helmini:
a. eosinofil
b. limfocit
c. macrofag
d. neutrofil
e. plasmocit
5. Care dintre factorii enumerai, sunt asociate cu inflamaia acut:
a. neutrofile
b. macrofage
c. limfocitele
d. fibroza esutului
e. necroza tisular
6. Inflamaia acut poate fi declanat de infecii, traume, ageni fizici sau chimici,
necroz tisular, corpi strini i reacii imune. Care dintre urmtoarele condiii NU
sunt observate n inflamaia acut:
a. modificri ale calibrului vascular
b. scderea fluxului sanguin
c. schimbri structurale n microcirculaie (edem)
d. proteinele plasmatice i leucocitele care prsesc circulaia
e. infiltrat leucocitar pentru eliminarea agentului cauzal
7. Modificrile vasculare asociate cu inflamaia acut includ ____ i ____
permeabilitii vascular.
a. vasoconstricia; scderea
b. vasoconstricia; creterea
c. vasodilataia; scderea
d. vasodilataia; creterea
e. vasodilataia; normalizarea
8. Care dintre urmtoarele nu este un principiu general al mediatorilor chimici ai
inflamaiei:
a. mediatorii provin fie din plasm, fie din celule
b. producia de mediatori activi este declanat de microbi sau proteine
c. un mediator poate stimula eliberarea altor mediatori de ctre celulele int
d. mediatorii pot aciona pe una sau cteva tipuri de celule int
e. odat activai i eliberai din celul, majoritatea acestor mediatori persist pe o
perioad lung de timp (durata lung de via)
9. Care dintre urmtoarele condiii este fals n ceea ce privete contribuia la
inflamaie:
a. componentele lizozomale cresc permeabilitatea vascular i deteriorarea esuturilor
b. radicalii liberi de oxigen amplific cascada care provoac rspunsul inflamator
c. neuropeptidele favorizeaz iniierea i propagarea rspunsului inflamator
d. rspunsul la hipoxie scade permeabilitatea vascular
e. rspunsul la celulele necrotice este pro-inflamator
10. O consecin posibil a inflamaiei acute este rezoluia, celelalte consecin fiind
inflamaia cronic i fibroza (pierderea funciei). Care dintre urmtoarele condiii
nu este asociat cu rezoluia:
a. agenezia
b. apariia celulelor inflamatorii acute
c. nlocuirea celulelor necrotizate
d. funcie normal
e. angiogenez
11. Care dintre urmtoarele procese patologice se manifest histologic, ca o reea
eozinofil de fibre sau uneori ca un coagul amorf:
a. inflamaia seroas
b. inflamaia fibrinoas
c. inflamaia purulent
d. ulcerul
e. inflamaia gangrenoas
12. Care dintre urmtoarele procese patologice se caracterizeaz prin producerea
unor cantiti mari de exudat purulent constnd din neutrofile, celule necrotice i
lichid de edem:
a. inflamaia seroas
b. inflamaia fibrinoas
c. inflamaia purulent
d. ulcerul
e. inflamaia gangrenoas
13. Care dintre urmtoarele procese patologice este marcat de revrsarea unui
lichid transparent, care, n funcie de mrimea leziunii, este derivat fie din plasm,
fie din secreiile celulelor mezoteliale care cptuesc cavitile peritoneale, pleurale
i pericardice:
a. inflamaia seroas
b. inflamaia fibrinoas
c. inflamaia purulent
d. ulcerul
e. inflamaia gangrenoas
14. Granulomul reprezint un focar al inflamaiei cronic constnd dintr-o agregare
microscopic a macrofagelor. Care dintre urmtoarele sunt cauza unui granulom
infecios i nu a unui granulom de corpi strini:
a. talc
b. suturile
c. microbii
d. sol
e. virui
15. Care dintre urmtoarele nu este un efect sistemic al inflamaiei:
a. febra
b. creterea proteinelor fazei acute
c. leucocitoza
d. scderea pulsului i tensiunii arteriale
e. eliberarea citokinelor (IL-1 i TNF)
17. La autopsie, zona focal de necroz coagulativ a miocardului nconjurat de
fibroblaste i angioblaste proliferative indic faptul c infarctul a aprut:
a. cu 1 pn la 2 ore nainte de moarte
b. 7 - 24 ore nainte de moarte
c. 7 pn la 14 zile nainte de moarte
d. 25-48 de ore nainte de moarte
e. cu mai mult de 5 luni nainte de moarte
18. Durerea asociat cu o reacie inflamatorie poate fi cel mai bine explicat prin:
a. lezarea nervilor n contact direct cu agentul inflamator
b. efectul combinat al creterii presiunii n esuturi i al anumitor mediatori chimici (de
exemplu, bradikinina)
c. eliberarea serotoninei din mastocite
d. aciunea direct a enzimelor lizozomale
e. aciunea direct a histaminei i a fragmentelor de complement
21. Care dintre urmtoarele nu este un semn cardinal al inflamaiei:
a. durere
b. cldura
c. rceala
d. roeaa
e. tumefierea
22. Semnele cardinale ale inflamaie sunt cel mai probabil asociate cu:
a. reacii inflamatorii acute
b. reacii cronice inflamatorii
c. reacii inflamatorii granulomatoase
d. vindecarea plgilor
e. reacii inflamatorii subacute
23. Celule care apar cu cel mai mic grad de frecven ntr-o reacie inflamatorie
cronic sunt:
a. fibroblaste
b. angioblastelor
c. macrofage
d. limfocite
e. neutrofilelor
24. Celula caracteristic pentru inflamaia granulomatoas este:
a. miofibroblastul
b. celula epitelioid
c. celula plasmatic
d. celula gigant
e. mastocitul activat
25. Celulele epitelioide sunt derivate din:
a. celulele microgliale
b. monocitele sanguine
c. T-limfocite
d. bazofilele activate
e. celulele gigante
26. Care celule inflamatorii sunt considerate a fi "semnul distinctiv" al inflamaiei
acute:
a. celulele epitelioide
b. miofibroblastele
c. neutrofilele
d. B-limfocitele
e. eozinofilele
27. Care dintre celulele enumerate au capacitatea de a se reproduce n locul
leziunii:
A. neutrofilele i macrofagee
b. limfocitele i eozinofilele
c. bazofilele i neutrofilele
d. macrofagele i limfocitele
e. celulele plasmatice i macrofagele
29. Caracteristica precoce a modificrilor hemodinamice n inflamaia acut este:
a. scderea fluxului de snge ctre esutul afectat
b. permeabilitatea crescut a capilarelor i venulelor
c. eliberarea histaminei n esutul afectat
d. exudarea neutrofilelor
e. creterea fluxului sanguin ctre esutul afectat
30. n stadiile precoce ale inflamaiei acute, histamina este responsabil de creterea
permeabilitii n:
a. vene i capilare
b. venule i capilare
c. artere mari i arteriole
d. arteriole i venule
e. vene i arterele mari
31. Care dintre urmtoarele celule nu este un component activ al procesului
inflamator:
a. neutrofilele
b. bazofilele
c. eritrocitele
d. monocitele
e. eozinofilele
36. Procesul prin care se produce diapedeza leucocitelor prin lumenul vasului
sanguin n esutul perivascular este denumit:
a. endocitobioz
b. migraie
c. marginaie
d. fagocitoz
e. chemotaxis
37. nglobarea particulelor strine de ctre celulele inflamatorii este denumit :
a. migraie
b. fagocitoz
c. chemotaxis
d. leucocitoz
e. anaplazie
38. Care dintre urmtoarele afirmaii este valabil pentru exudatul fibrinos, cu
excepia:
a. fibrina este componentul major al exudatului fibrinos
b. exudatul fibrinos este asociat cu reacii inflamatorii
c. exudatul fibrinos este un component major al flegmonului
d. exudatul fibrinos apare n principal pe membranele mucoase i seroase
e. exudatul fibrinos servete drept substrat pentru procesele de reparare
39. Toate din cele enumerate reprezint caracteristici ale exudatului purulent, cu
excepia:
a. prezena neutrofilelor
b. prezena bacteriilor piogenice
c. moartea celulelor
d. lichefiere
e. membrane difterice
40. Exudatul caracterizat prin producia excesiv de mucin este denumit:
a. exudat cataral
b. exudat seros
c. exudat non-inflamator
d. exudat hemoragic
e. exudat purulent
41. Care din urmtoarele structuri are cea mai mare capacitate de regenerare:
a. glomerulii renali
b. cardiomiocitele
c. celulele muchilor scheletali
d. neuronii sistemului nervos central
e. hepatocitele