Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Introducere
Rezultatele activităţilor de profilaxie şi tratament in cea mai mare parte sunt determinate de
disponibilitatea medicamentelor eficiente şi de buna lor calitate precum şi de gradul utilizării lor
raţionale.Marele savant fiziolog I.Pavlov scria: Primul procedeu de tratament universal este introducerea
substanţelor medicamentoase în organismul omului.
Medicamentele au o influenţă majoră şi asupra economiei sistemului de sănătate. În multe ţări
avansate cheltuielile pentru medicamente din bugetul familiei alcătuieşte cea mai mare cotă, iar în cadrul
sistemului de sănătate ele ocupă locul doi dupa cheltuielile pentru remunerarea muncii salariaţilor.În
suma cheltuielilor totale pentru sistemul de sănătate medicamentele alcătuiesc 7-20%- în ţările
dezvoltate, 15-30%-în ţările aflate în perioada de tranziţie.
Pe piaţa farmaceutică a ţărilor dezvoltate se află în circulaţie permanentă zeci de mii denumiri de
medicamente. Astfel, în Germania se află în circulatie cca.43 mii, în SUA-30 mii, Japonia-17 mii, Italia-
9 mii, Franţa-8 mii, Danemarca-4,8 mii, Norvegia-2,2 mii.
După volumul mondial al consumului, pe primul loc se situează medicamentele cardiovasculare,
apoi antibioticele, psihostimulatoare, analgezicile şi cele folosite la tratamentul afecţiunilor tractului
gastro-intestinal. Totodata în diferite ţări ale lumii cota consumului acestor grupe este diversă. Astfel în
Marea Britanie şi Elveţia se consumă cel mai mult medicamentele cardiovasculare, cele pentru tractul
intestinal şi tratamentul căilor respirtorii, în Franţa-anestezicele, hipnoticele şi tranchilizantele, în SUA-
40% din tot volumul de medicamente consumate alcătuiesc antibioticele, analgezicele şi
cardiovasculare.
Principalul factor ce influenţează consumul de medicamente este nivelul morbidităţii. Totodată
acest indicator este influenţat şi de situaţia economică a ţării, starea sistemului de asigurări medicale. Un
anumit grad de influenţă îl au factorii ecologici, geografici, nivelul profesional al personalului medical,
aplicarea metodelor de tratament, nivelul general de cultură a populaţiei ce determină atitudinea faţă de
propria sănătate, calificarea personalului farmaceutic etc.
După definiţia OMS medicamentul este orice substanţă sau amestec de substanţe utilizate pentru
diagnosticarea, tratamentul, ameliorarea sau prevenirea unei boli sau a tulburărilor funcţionale la om sau
animale. Originea medicamentelor poate fi minerală, animală, vegetală sau sintetică.
Primele medicamente(anestezice, somnifere etc.)au fost descoperite încă în antichitate. Dezvoltarea
rapidă în secolul precedent a ştiinţelor fundamentale a făcut posibilă obţinerea medicamentelor pe cale
chimică. Deja la începutul secolului XX a fost sintetizată novocaina, primele preparate somnifere etc. O
realizare grandioasă a anilor 20 a fost separarea din pancreas a insulinei, ceia ce a dat posibilitate nu
numai să fie tratat specificul diabetului zaharat, dar a condiţionat separara din organele şi ţesuturile
animalelor a altor preparate hormonale. Aşa dar obţinerea preparatelor medicamentoase din sursele
menţionate a avut loc de-a lungul veacurilor, însă pe parcursul secolului XX elaborarea medicamentelor
noi a avut cele mai înalte ritmuri. În anii 40 au fost descoperite antibioticele şi sulfanilamidele, în anii 70
au luat fiinţă tehnologiile biologice de performanţă care actualmente se află în fruntea progresului
tehnico-ştiinţific.
1
Expedierea produselor farmaceutice- transmiterea prin poştă, prin mesageri etc produse
farmaceutice, substanţe medicamentoase şi utilaje necesare in industria farmaceutică, la o anumită
adresă.
Importul produselor farmaceutice- ansamblu de operaţii privind cumpărarea şi introducerea pe
teritoriul naţional a medicamentelor şi cosmeticelor de provenienţă străină
Exportul produselor farmaceutice- expediere a produselor medicamentoase şi cosmetice în
străinătate în scop de vînzare sau schimb comercial.
2
Externi
Lumina
Temperatura
Componenţii aerului
Interni
Proprietăţile fizico-chimice
Structura substanţei
medicamentoase
Puritatea
Alţi factori
Ambalajul
Forma farmaceutică
Mecanici
3
Caracteristica sistemului de aprovizionare cu medicamente.
Noţiunea de aprovizionare provine de la franţuzescul "approvisionner" şi semnifică acţiunea de a
procura resurse, în acest caz-produse farmaceutice. În afară de realizarea nemijlocită a funcţiei de
aprovizionare, pentru acest sistem mai sunt caracteristice astfel de funcţii ca: încheierea contractelor
cu producătorii de medicamente sau furnizorii intermediari, transportarea, depozitarea, păstrarea,
distribuţia(livrarea "en gros"), importul, exportul etc.
Sistemul de aprovizionare cu medicamente ocupă un loc intermediar între întreprinderile-
producătoare şi reţeaua de farmacii şi instituţii curativ-profilactice. Propriu zis acest sistem include
reţeaua de depozite farmaceutice.
Importul
4
Chişinău, "Nord Farm", Bălţi şi "Farm Com", Comrat) s-au fondat un şir de noi depozite farmaceutice
private, numărul lor atingînd la finele anului 2001 cca. 120.
5
contractuale compartimente sau cele privind problemele ca nu necesită
indicarea amănunţită în contract, fiind bine cunoscute de
ambele părţi precum şi modul de soluţionare a lor.
8. Adresele juridice ale Se va indica aparte pentru fiecare parte contractantă:
părţilor contractuale -denumirea, codul şi adresa poştală, telefonul, rechizitele
bancare, codul fiscal şi alte date necesare.
9. Legiferarea Contractul va fi semnat de reprezentanţii abelor părţi
contractului indicate în contract şi se vor aplica ştampilele. În cazul
întocmirii anexei pentru specificarea mărfurilor ea va fi
legiferată prin semnătura şi parafa fiecărei părţi
contractante.
Autorizaţia de import este un document, eliberat de către stat unui agent economic pentru efectuarea
tranzacţiilor de comerţ exterior (import) pe o anumită perioadă de timp şi în limitele indicate în ea.
Autorizaţiile sunt eliberate agenţilor economici înregistraţi pe teritoriul Republicii Moldova şi nu sunt
transmisibile.
Ministerul Sănătăţii eliberează doua tipuri de autorizaţie pentru importul medicamentelor:
Autorizaţia generală, prin care se permite efectuarea de către titularul ei a operaţiunilor de import
dintr-o ţară (sau un grup de ţări) în volumul stabilit;
Autorizaţia ordinară, ce constituie o autorizaţie nomnală, eliberată unui agent economic pentru
efectuarea unei anumite tranzacţii economice externe.
Importatorul de medicamente este obligat să prezinte la MS a RM spre avizare în termen de 10 zile
din data importului, actele de extragere a probei medii de medicamente în 2 exemplare însoţită de:
1. Cerere către Laboratorul pentru Controlul şi Certificarea Medicamentelor(LCCM) a informaţiei
despre efectuarea controlului calităţii medicamentelor importate;
2. Certificatele de calitate ale producătorului pentru fiecare serie.
7
de capital al întreprinderilor farmaceutice, circuitul mijloacelor băneşti, veniturilor în buget(impozitele)
şi altor indici macroeconomici.
Rulajul întreprinderii farmaceutice se prezintă sub diferite tipuri şi forme:
a) Rulajul cu amănuntul- reprezintă valoarea realizării produselor farmaceutice populaţiei şi
altor consumatori prin numerar, finalizînd astfel procesul de circulaţie a lor pe piaţă.
b) Rulajul cu ridicata- reprezintă ralizarea produselor farmaceutice, ce au trecut un anumit
proces tehnologic de prelucrare în întreprinderea farmaceutică (transportarea, depozitarea, păstrarea,
divizarea), diferitor cumpărători angrosişti, ce vor organiza procesul de realizare a lor consumatorilor
finali.
Suma totală a realizărilor cu amănuntul şi cu ridicata constituie volumul brut al rulajului
întreprinderii farmaceutice sau rulajul total.
Ambalajul Descrierea
9
Bibliografie: V. Procopşin, V. Safta, M.Brumărel " Bazele activităţii farmaceutice"
10