EMBRIOLOGIA

 Ontogenia – totalitatea proceselor de evoluţie a fiinţelor

vii (ou  moarte)
 Etape:
I. PREZIGOTICĂ
 Gametogeneza
 Ovulaţia
 Copulaţia şi însămânţarea
 Fertilizaţia
II. PRENATALĂ (INTRAUTERINĂ)
1. Perioada de ou
2. Perioada embrionară (embriogeneza)
3. Perioada fetală (organogeneza)

III. POSTNATALĂ
 EMBRIOLOGIA
 EMBRIOLOGIA GENERALĂ
– Etapa prezigotică + embriogeneza

 EMBRIOLOGIA SPECIALĂ
– Organogeneza
 ETAPA PREZIGOTICĂ

 La om - reproducere sexuată (gametică)  fertilizaţie 

celula ou (zigotul)

 Celulele somatice = diploide (46 cromozomi):

– 44 autozomi  transmit caracterele ereditare
– 2 cromozomi sexuali (gonozomi, heterocromozomi) XY; XX 
determină sexul noului organism
–  formula cromozomială 44 XY; 44 XX

 Gameţii = haploidă ( 22+X sau 22+Y)

 Celulele somatice  multiplică
prin – mitoza (profaza,
metafaza, anafaza, telofaza) 
dedublarea nr. de cromozomi 
2 celule fiice (diploide)

 Gameţii  mitoze succesive 

meioză (reducţională)  2
celule fiice (haploide)
 FENOMENE PREGĂTITOARE
PRECONCEPŢIONALE

 Gametogeneza

 Ciclul lunar (menstrual) al viitoarei mame

 GAMETOGENEZA

 formarea celulelor sexuale mature (gameţi) apte pentru

fecundaţie.
 etape:
 ovogeneza  fenomenul de maturare a ovulelor

 spermatogeneza  formare a gameţilor masculini

(spermatozoizii)
 Pregătirile pentru fertilizaţie:
 celulele germinale masculine
 celulele germinale feminine
(modificări ale cromozomilor şi citoplasmei)

1. Reducerea numărului de cromozomi de la 46 la 23, prin

diviziuni meiotice (de maturaţie).

2. Modificări ale formei celulelor:

– celulele germinale masculine pierd citoplasma şi dezvoltă
un cap (nucleul), gât şi coadă (mobila).
– celulele germinale feminine acumulează citoplasmă
nutritivă pentru I săptămână de dezvoltare a produsului
de concepţie
 În interiorul gonadelor viitorilor
părinţi (din prenatal) 
 Celulele germinale primordiale :
– apar la embrionul uman la
sfârşitul săpt. 3 de dezvoltare în
peretele endodermal al veziculei
viteline
– migrează spre crestele genitale
(primordiul gl. genitale) săpt. 4-5
pr.de multiplicare, maturare
gameţii
1. Epiteliu celomic în dezvoltare
2. Expansiunea mezenchimului
3. Cordoane sexuale
1. Cellules germinales
4. Celule germinale primordiale
primordiales
5. Mezenchim
2. Allantoïde
6. Alantoida
3. Intestin postérieur
7. Canal vitelin
4. Ectoderme
8. Canalul intestinal
5. Intestin antérieur
6. Ebauche cardiaque 9. Mezenter dorsal
7. Vésicule vitelline secondaire 10. Creasta genitală
8. Endoderme (jaune) 11. Creasta urinară primitivă
9. Mésoderme (rouge) 12. Canal mezonefrotic Wolff
10. Cavité amniotique 13. Tubul mezonefrotic
14. Aorta
 OVOGENEZA
 începe la sfârşitul lunii a 3-a de
dezvoltare.
 3 faze:
1. Multiplicare (prenatal) - în primordiul
ovarian foliculii ovarieni - celule
geminative primordiale  ovogonii
( 500000 -700000)
2. Creştere  ovocite I (primare) 3. Ovogonies ovariennes 2.Follicules ovariens primordiaux
corticales corticaux
– faza 1+2 au loc doar intrauterin – după
naştere nu se formează ovocite
primare
– Luna VII-VIII de sarcină – ovogoniile
+ ovocit I + foliculii degenerează 
la pubertate rămân doar 40000 în
ambele ovare
3. Maturare - ovocite I (începe diviziunea
meiotică  profaza - ! perioadă de
aşteptare (luna VII  pubertate) Ovocit primar
 Ovocit secundar

 La pubertate
– Lunar (din 28 în 28 zile) 1
singur ovocit I îşi termină
diviziunea  ovocit II
(citoplasma + primul globul
polar)
– ovocit II ( intră în a 2 a diviz.
de maturaţie)  ovulaţia 
captat în tuba uterină

– Diviz. a 2 a de maturaţie se
încheie doar dacă ovocitul
este fertilizat, altfel celula
degenerează în 24 ore după
ovulaţie
1 1.Trompe
2
2.Fimbriae adhérant fortement
3.Liquide folliculaire qui a coulé du follicule
3 4.Ovocyte secondaire et corona radiata
5.Ovaire avec follicules atrésiques à
4
différents stades
5 6.Zone pellucide
7.Premier globule polaire
6
8.Ovocyte secondaire
7 9.Cellules de la corona radiata
10.Appareil microtubulaire atrésique
 Ovocitul fertilizat div. 2 de
maturaţie (mitotică) 2 celule fiice
(haploide):
– cea fecundată – este zigotul,
– a doua este polocitul secundar

– În perioada vieţii sexuale se

elimină 300 – 400 ovule.
4. al doilea globul polar
 1. trompa.,2 fimbrie, 3.ovar, 4.folicul, 5.stigma
 Ovulaţia
– Foliculul matur de Graaf
15mm ( FSH, LH)
– Ovocitul îşi încheie prima
diviziune meiotică suprafaţa
ovarului proiemină – punct
avascular stigma  expulsia
ovocitului – ovulaţia  captat în
tuba uterină
 Ovocitul secundar după
ovulaţie
 1.Ovocit secundar (aşteptând în
metafaza celei de a 2 a diviziune de
maturaţie)
2. Coroana radiata
3. Lichid folicular şi matricea
acide hyaluronique
4. Celule foliculare din jur (cumulus
oofor)

 În cavitatea restantă a foliculului,

celulele acumulează lipide,
secretă progesteron  corp
galben :
– corp albicans ≠
– corp galben de gestaţie
 A. Folicul primordial
 Concomitent cu fazele ovogenezei B. Folicul primar
se produc modificări şi la nivelul 1. Ovocit/ovule
2. Epiteliu folicular
foliculilor – ciclul folicular 1.Ovocit/ovul
2.Zona pellucida
 Ovocitele rămase + celule 3.Str. granulos

foliculare din jur  folicul

4.Teaca foliculară

5. Teaca externă
primordial 6. Cavitatea foliculară
7. Cumulus oofor
 La pubertate celulele foliculare 
cubice  foliculul primar;

  zona pelucida (mucopolizaharide)

separă ovocitul de celule folicul
secundar
  folicul terţiar – matur (de Graaf)

 cu fiecare ciclu ovarian se 1. Cavité folliculaire

dezvoltă 5-12 foliculi

2. Zone pellucide
3. Ovule
4. Couche granuleuse
(numai unul atinge 5. Thèque interne (avec de grandes
cellules riches en lipides, celule tecale-estrogeni)
maturitatea). Restul 6. Thèque externe

degenerează şi devin
7. Stroma de l'ovaire
FOLICUL TERŢIAR

atretici
 SPERMATOGENEZA
 diferenţierea celulelor germinative
primordiale la bărbat:
– în tubii seminiferi ai
testiculului, (pubertate 
bătrâneţe)
– debut (etapa intrauterină) 
stagnare – reluat la pubertate
 4 etape:
1. multiplicare (săpt. 21) 
spermatogonii
– spermatogonia A şi
spermatogonia B
2. creştere  spermatocit I
3. maturare  spermatocite II
( 22X şi 22Y )  2 spermatide
4. spermiogeneza
 Spermiogeneza 
Spermatidele urmează o serie
de schimbări care duc la
producerea de spermatozoizi:

– Formarea acrozomului care

se extinde peste ½ din
suprafată nucleului;
– Condensarea nucleului;
– Formarea gâtului, piesei
intermediare si cozii;
– Pierderea majorităţii
citoplasmei;
 Spermatozoidul complet
format intră în lumenul tubului
seminifer, unde dobândeşte
mobilitatea, iniţial redusă.
1.Membrane plasmique
2.Membrane acrosomiale externe
3.Acrosome
4.Membrane acrosomiale interne A. Tête
5.Noyau B. Collet
6.Centriole proximal C. Pièce
7.Restes du centriole distal intermédiaire
8.Faisceaux longitudinaux
extérieurs denses
D.Pièce principale
9.Mitochondrie E. Pièce terminale
10.Axonème
11.Annulus
12.fibres denses externes
 1.Cellule péritubulaire

2.Membrane basale
 Structura epiteliului germinal:
3.Spermatogonie
– Celule de susţinere
Sertolii 4.Tight junction (Jonction serrée)

– Celule germinale 5.Spermatocyte I

6.Spermatocyte II

7.Spermatide
Spermatide

8.Acrosome
9.Corps résiduel
10.Spermatozoïde

11.Noyau de la cellule de soutien

de Sertoli

A. Zone basale
 Stadii de dezvoltare a B. Zone adluminale

spermatogenezei
 secţiune prin tubii sminiferi 1. spermatocytes type I
contorţi 2. spermatocytes type I
3. spermatides jeunes
 Microscop optic 4. spermatides plus âgées (têtes
– Celulele aflate în acelaşi 5.
des spermatozoïdes visibles)
cellules de soutien de Sertoli
stadiu apar în grupuri (clone) 6. spermatogonie
  Ciclul spermatogenezei (spermatogonie spermatozoid)
– 64 zile 
– 4 faze inegale:

1. Spermatogonii  (mitoza) - 16 zile spermatocite I (primare)

2. Meioza I – 24 zile - spermatocite IspermatociteII
(secundare)
3. Meioza II – ore  spermatide
4. Spermiogeneza – 24 ore  spermatozoizi maturi

 Variaţii individuale ale spermatogenezei

– Influenţată parţial şi de factori psihici
– Se produc aprox. 100 milioane de spermatozoizi / zi
– În medie 50 - 200 milioane de spermatozoizi sunt eliberaţi
prin ejaculare ( normal OMS > 40 milioane)
 GAMETOGENEZA - ANOMALII

 Anomalii morfologice:
– gameţi anormali:
– ovocit cu doi nuclei
– folicul ovarian cu 2-3 ovocite primare
 Spermatozoizi anormali:
– cap dublu,
– coada dubla,
– giganţi sau mici
 10% din spermii pot fi anormale, fără afectarea fertilităţii
 peste 25% anormali, fertilitatea este afectată
 Anomalii cromozomiale -
cromozomii somatici (autozomi)
 Trisomia 21(sindrom Down –
idioţia mongolică)
– nedijuncţia crom. în meioză
– frecvenţa ↑ cu vârsta mamei
(ovogeneză); 1/2000 naşteri (<
25 ani); 1/100 naşteri (> 40
ani)
– facies particular (urechi jos
implantate, epicantus, protuzia
limbii) plică simiană, anomalii
cardiace, retard intelectual
 Trisomia 13 -15 Sindromul
PATAU
– 47 XX ( XY) + 13
– incidenţa 0,2/1000 NN –
deces până la 3 luni
– anomalie la nivelul
cromozomului D13
– microcefalie
– polidactilie
– buză de iepure cu sau fără
palatoschizis
– afecţiuni oculare  orbire
– urechi jos inserate şi
surditate
– malformaţii viscerale
multiple
– deficit mintal grav
 Anomalii cromozomiale -
cromozomii sexuali
(gonozomi)
 Sindromul Klinefelter
– afectează sexul masculin,
47 XXY, 1/500 – 1/1000 de
masculi.
– atrofie testiculară,
ginecomastie, imaturitate
sexuală-sterilitate, o
musculatura slab dezvoltată
 Sindromul Turner
– ♀ 45,XO
– ovare chistice nefuncţionale;
amenoree primară;
– pterygium colli,
– înălţime mai mică,
– imaturitate sexuală - sterilitate.
 Sindromul triplu X “superfemele”
– 2/3 din cazuri, afectări ale
performanţelor intelectuale,
– dezvoltare fizică normală dar
poate prezenta malformaţii
viscerale
 Anomalii cromozomiale structurale
–  din deleţii (clivaj) crs.
 Sindromul LEJEUNE (cri du chat)
– plânset ca de pisică
– anomalie la nivelul cromozomului
B5
– întârziere statuară ponderală
– dismorfism particular -
microcefalie
– retard intelectual profund
 FERTILIZAŢIA(fecundaţia)
 fuzionarea gametului
feminin cu cel masculin, la
nivelul regiunii ampulare a
tubei uterine (1/3 laterală)
– Spermatozoidul trăieşte în
tractul genital feminin
aprox. 24 ore.
– Ovocitul secundar moare
la 12-24 ore după ovulaţie,
dacă nu este fertilizat.
 Pasajul colului
– copulaţie  200-300
milioane spermii (ejaculare)
– 2-3000 spermii străbat tractul
genital feminin (1/3 lat.a
trompei) – 5 - 45minute
– înainte de ovulaţie colul
uterin este îngustat; mucusul
este un obstacol(bouchon du
col),
– după ovulaţie (estrogeni) 
dopul de mucus devine
permeabil pentru
spermatozoizi
 Spermatozoizii nu pot fertiliza
ovulul decât după ce suferă:

 1.Capacitaţia :
= ansamblu de modificări
funcţionale ,ce determină o
hiperactivitate a
spermatozoizilor
– dispare în aprox. 7 ore
 Capacitaţia
– pierderea învelişul de
glicoproteine şi proteine
plasmatice de la nivelul
acrozomului
–  reacţia acrozomială

1.Pores
2.Sortie du contenu acrosomique
3. Membrana internă
4. Contenu acrosomique (enzymes)
5. Membrane acrosomique externe
6. Membrane cellulaire
A. Tête
B. Collet
C. Pièce intermédiaire
 2. Reacţia acrozomială
– se declanşează în vecinătatea
ovocitului
– spematozoidul devine mai activ
(sub influenta substanţelor
expulzate de coroana radiata si
ovocit);
– apariţia punctelor de fuziune
între membrana plasmatica a
ovocitului şi membrana
exterioara a acrozomului;
– eliberarea conţinutului
acrozomial, necesar penetrării
coroanei radiate si zonei
pellucida:
 hialuronidaza (penetrarea
coroanei radiate);
 substante tripsinice (lizarea
zonei pellucida);
1. Zone post-acrosomique
 zonalizine (acrosina) 2. Membrane de l'ovule avec
microvillosités
3. Espace périvitellin
4. Zone pellucide
Fazele penetrării ovocitului :
 Penetrarea coroanei radiata:
– din 2-300 milioane de spermii
doar 3-500 au capacitatea de
fertilizare;
– unul străbate bariera de
protecţie a gametului feminin
(coroana radiata),

 Penetrarea zonei pellucida:

– cu ajutorul enzimelor
acrozomiale
– contactul capului spermiei cu
suprafaţa ovocitului modifica
permeabilitatea zonei pellucida
(respingerea altor spermii), fapt
ce caracterizează reacţia
zonala;
– doar una din spermii
penetrează ovocitul. 1. Zone pellucide
2. Espace périvitellin blocage de la polyspermie
3. Vésicule
4. Membrane de l'ovule
 Fuzionarea membranelor ovocit -
spermie
– conţinutul capului şi cozii
spermatozoidului intră în
citoplasma ovocitului;
– membrana plasmatică rămâne în
afara

Imprégnation de l'ovule

1. Membrane de l'ovule
2. Membrane cellulaire du
spermatozoïde
3. Kinocil
4. Noyau (compact) du spermatozoïde
5. Centrosome (transversal) du spermatozoïde
 Reacţia ovocitară:

– Contracţia citoplasmei
ovocitului spaţiu
perivitelinîmpiedică
pătrunderea altor spermii
2h après l'imprégnation
4. al doilea globul polar
– terminarea a 2-a diviziune
de maturaţie (eliminarea Ovocyte secondaire
0h après l'imprégnation
celui de al 2 globul polar)

1.Appareil microtubulaire de division et chromatides

2.Premier globule polaire
3.Zone pellucide
4.Espace périvitellin
5.Membrane cellulaire du spermatozoïde
(vestige appendiculaire)
6.Kinocil
7.Noyau (compact) du spermatozoïde Ovocyte mature
8.Centrosome proximal du spermatozoïde 1,4 primul şi al doilea globul polar
4h après l'imprégnation 1. Pronucleus paternel
2. Pronucleus maternel
3. Centrosome apporté par le spermatozoïde

– Cei 2 nuclei pierd

membranele nucleare 
pronuclei (paternal, 1. Pronucleus paternel
2. Pronucleus maternel
maternal) 3. Centrosome paternel
4. «Inner bodies»
5. Microtubules maternels de l'aster

6h après l'imprégnation
– Fuzionarea pronucleilor
(amfimixie) 
 refacerea nr. diploid
de cromozomi ai
speciei
 stabilirea sexului

– Sinteza ADN durează

12 -18 ore 20h après
18h après l'imprégnation l'imprégnation
3.centrosome paternel duplique
 Stabilirea sexului:

– spermie 22 +Y  ou 44+XY
– spermie 22 + X  ou 44+XX
 Formarea zigotului:
– membranele celor doi
pronuclei se lizează
– cromozomii pronucleilor se
aranjează pe planul
ecuatorial  aparat
microtubular comun
ce marchează debutul
zigotului (prima celulă a
noului organism) Zygote

1. Membrane nucléaire du pronucleus

en cours de lyse
2. Microtubules de l'appareil microtubulaire de division
 Rezultatele fertilizării:
1. Reconstituirea nr. diploid de
cromozomi.
2. Determinarea sexului noului
individ sexul cromozomial
(genetic)al embrionului este
determinat de fertilizaţie
3. Iniţiază clivajul fără
fertilizaţie, ovocitul degenerează
în 24 ore
 II. ETAPA PRENATALĂ

40 săptămâni
 Perioada de ou (zigotică)  prima săptămână

 Perioada embrionară  săptămână 2 - 9

 Perioada fetală  săptămână 10 - 40

 PERIOADA DE OU – PRIMA SĂPTĂMÂNĂ
A DEZVOLTĂRII - segmentaţia
 3 faze:
1. fisiune (clivaj, segmentare) – mitoze
succesive  celule = blastomere
(micromer, macromer)
– diviziuni succesive

Zygote Embryon à 2 blastomères

24h après une insémination

Embryon à 4 blastomères Embryon à 8 blastomères

2. de morulă 14 – 16 blastomere

Embryon au stade de morula

(env. 96h aprèsune insémination).

1.Zone pellucide
2. Blastomère
Morula représentée schématiquement 3. Globule polaire
 - formarea blastocistului

3. de blastocist unilamelar 1.Embryoblaste

nr. de celule, se organizează:
2. Zone pellucide
 3. Trophoblaste
– micromerele se dispun la 4. Blastocoele

periferie  trofoblastul
– macromerele rămân central 
embrioblast
– prin acumulare de lichid Schéma du blastocyste
intracelular apare o cavitate 
blastocel, care dislocă
embrioblastul ce rămâne ataşat Blastocyste
= pol embrionar au cinquième jour
 Din ziua 5 zona pelucida se
dislocă, (enzime), oul
eclozează
 Ziua 6 blastocistul vine în
contact cu mucoasa uterină
 Ziua 7 – începe implantarea
 trofoblastul va genera
placenta fetală
Blastocyste
hatching cette «première naissance».

1. Zone pellucide
2. Trophoblaste
(masse cellulaire externe)
3. Hypoblaste (partie de la masse
cellulaire interne)
4.Blastocoele
5.Epiblaste (partie de la masse cellulaire interne)
Zygote Embryon à 4 blastomères
(env. 16-20h) Embryon à 2 blastomères (env. 45h)
(env. 24h)

Embryon au stade de morula Embryon au stade de blastocyste

Embryon à 8 blastomères
(env. 96h) (env. 120h)
(env. 72h)

Hatching

Embryon au stade de blastocyste expansé (env. 144h)

 Migrarea oului spre uter -
6 zile:
– fluxul lichidului tubar,
– mişcarea cililor celulelor
tubare
– contracţiile peristaltice ale
trompei

1. Ovaire
2. Trompe
3. Endomètre
4. Myomètre
5. Cavité utérine
A. Ovule imprégné, jour 0
B. Stade bicellulaire, jour 1
C. Stade quadricellulaire, jour 2
D. Stade huit cellules, jour 3
E. Morula (16 cellules), jour 4
F. Blastocyste libre (après le hatching), jour 6
Déroulement chronologique des stades de la préimplantation
 Uterul în timpul implantării l'endomètre

 Peretele uterin: A. couche fonctionnelle

B. couche basale
– Endometru (mucoasa) C. myomètre
– Miometru (m. neted)
– Perimetrul
 endometrul stadiu secretor
(progestativ)progesteron
– glandele uterine +arterele
sinuoase
1. Epithélium glandulaire
– mucoasa  secretorie 2a. Couche compacte
 3 straturi: 2b. Couche spongieuse
2c. Couche basale
• superficial – compact 3. Glandes utérines tortueuses
4. Myomètre
• intermediar- spongios NB.2a + 2b = couche fonct.
• bazal - subţire
 Ovocit fertilizat:
– endometru  edematos
– implantarea blastocistului se
face în partea superioară şi
posterioară

Zone d'implantation normale

Zones possibles d'implantation ectopique

1. ovarienne
2. infundibulaire
3.tubaire (les plus fréquentes)
4. intersticielle
5. utérine basse (futur placenta praevia)
6. abdominale (sur une anse intestinale)
7. pelvienne
 Anomalii de implantatre
 Implantare ectopică  risc hemoragic,
strilitate (ruptură de trompă)
– Sarcina extra uterină (2,5% din
sarcini)
– cea mai frecventă  tubară 85%
– 6 facteurs de risque potentiels pour
les GEU:
 les infections gynécologiques
(salpingites)
 la chirurgie pelvienne

 le tabagisme

 la conception induite (FIV =

fertilisation in vitro)
 les anomalies congénitales
(malformations tubaires) Grossesse extra-utérine tubaire
 l'endométriose (fragments
Institut de pathologie, CHUV, Lausanne
ectopiques de muqueuse utérine)
 Placenta previa – în 1% din
sarcini
– Implantarea în partea
inferioară a uterului
obstruarea colului uterin 
hemoragii grave
– pericol de mortalitate
fetală/maternă
– Factorii de risc:
 Multiparitatea
 Avorturile
 Cicaticile şi malformaţiile
uterine
 Sarcinile gemelare
 Ovocit nefertilizat:
– venulele, sinusoidele  sânge
– faza menstruală – se elimină:
 sânge din arterele superficiale;
stromă, glande
– În 3-4 zile str. compact, spongios
se elimină; str. bazal se
reepitelizează.

A. Couche fonctionnelle
B. Couche basale
C. Myomètre
1. Lumière utérine (cellulesépithéliales, hématies et débris
muqueux desquamés
2. Glandes utérines intactes et partiellement desquamées

3. Couche basale intacte

4. Membrane basale
5. Stroma utérin
6. Hématies
7. Cellules libres du tissu conjonctif

Endomètre phase menstruelle