2. Stadializarea HTA la copil 3. Caracteristicile biologice ale sindromului nefrotic primitiv pur 4. Fibroza chistica- principii de tratament 5. Diagnosticul diferential al sdr de hepatocitoliza la copil
1. Tetralogia Fallot este o malformație cardiacă congenitală cianogena,
caracterizată prin următoarele elemente: stenoză de arteră pulmonară, hipertrofie ventriculară dreaptă, defect septal ventricular și dextropoziția aortei. Diagnostic echocardiografic: - Secțiune parasternal ax lung și apical: DSV larg perimembranos, dextropozița aortei și gradul în care aorta se suprapune pe septul interventricular - Secțiune parasternal ax scurt: DSV perimembranos, artera pulmonară, stenoză infundibulară - Incidență apical 4 camere: cavități drepte dilatate, hipertrofia peretelui lateral al ventriculului drept - Incidență apical 5 camere: DSV perimembranos, aorta călare pe septul interventricular 2. Stadializarea HTA- in functie de percentile: - <90- in limite normale - 90-95- normal inalta - 95-99 + 5mmHg – HTA gradul I - >99 + 5mmHg- HTA gradul II
3. Caracteristici biologice ale sindromului nefrotic primitiv pur:
-hipoproteinemie cu hipoalbuminemie -proteinurie -hiperlipemie, hipercolesterolesmie -lipidurie -tulburări de coagulare
4. Fibroza chistică- principii de tratament:
a. Tratamentul bolii pulmonare: - drenajul bronșic: fizioterapie, exerciții fizice, terapie inhalatorie cu bronhodilatatoare în aerosoli, mucolitice- alfa Dornaza (Pulmozyme fiole 2500 UI/2,5 ml) cu administrare zilnică, timp de 6 luni - tratamentul infecțiilor: antibioterapie, imunoterapie, terapie antiinflamatorie - transplantul pulmonar: în cazurile de insuficiență respiratorie severă
b. Tratamentul afecțiunilor digestive:
- tratamentul insuficienței pancreatice: enzime pancreatice (Kreon) - ileusul meconial: clisme repetate cu Gastrografin sau tratament chirurgical în cazul complicațiilor - sindromul de ocluzie intestinală joasă: administrare orală sau pe sondă de Polietilenglicol 20-40 mg/ h și/ sau clismă cu Gastrografin - tratamentul afectării hepato-biliare: Acid ursodeoxicocolic 15- 20 mg/kg/zi (hepatopatia cronică cu colestază); transplant hepatic (hipertensiune portal, hypersplenism)
3.Tratamentul sindromului carențial
4. Tratamentul diabetului zaharat
4. Diagnosticul diferențial al sindromului de hepatocitoliză:
- citolizele extrahepatice - icterul de diverse etiologii - hepatitele - ciroza - tumorile hepatices au alte tumori care asociază hepatomegalie - colagenozele şi fibroza hepatică