Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SUPORT CURS
ANUL III
REZUMAT.................................................................................................................................3
INTRODUCERE........................................................................................................................4
CAPITOLUL I............................................................................................................................5
TERMINOLOGIE . DEFINIREA CONCEPTULUI DE CALITATE.......................................5
1.1.DEFINIREA CALITĂŢII CA TERMEN GENERAL.........................................................5
1.2.DEFINIREA CALITĂŢII SERVICIILOR MEDICALE.....................................................8
1.3. INDICATORI DE CALITATE...........................................................................................15
CAPITOLUL II..........................................................................................................................18
INFECŢIILE NOSOCOMIALE ÎN CHIRURGIA ONCOLOGICĂ........................................18
2.1. CADRU GENERAL...........................................................................................................18
2.2 . FACTORI DE RISC PENTRU INFECTIILE NOSOCOMIALE......................................21
CAPITOLUL III.........................................................................................................................23
APLICAŢIE ─ PROTOCOL DE PREVENIRE A INFECŢIILOR NOSOCOMIALE ÎN
SECŢIADE CHIRURGIE ONCOLOGICĂ...............................................................................23
3.1.NORME GENERALE..........................................................................................................23
3.2 PROFILAXIA ANTIBIOTICĂ ÎN CHIRURGIA ONCOLOGICĂ....................................32
3.3 PROCEDURILE PENTRU EVITAREA INFECŢIILOR PRIN MATERIALE
SANITARE CONTAMINATE...................................................................................................39
3.4 ATRIBUŢIILE PERSONALULUI SANITAR...................................................................,.42
CONCLUZII................................................................................................................................44
BIBLIOGRAFIE .........................................................................................................................44
LISTA FORMELOR GRAFICE..................................................................................................45
LISTA ABREVIERILOR............................................................................................................45
LISTA CUVINTELOR CHEIE...................................................................................................46
ANEXE…………………………………………………………..……………………………...46
REZUMAT
1
Capitolul I este structurat în trei părţi : definire conceptului de calitate , definirea calităţii
serviciilor medicale si indicatorii de calitate.
Acest capitol reprezintă o introducere în managementul calităţii cu definirea termenului de calitate în
general, note despre sistemele de management al calităţii şi cele opt principii ale sale: leadership,
implicarea angajaţilor, abordarea bazată pe proces; abordare sistemică a managementului;
îmbunătăţirea continuă; luarea deciziilor pe baza faptelor; relaţie reciproc avantajoase cu furnizorii.
A doua parte a capitolului cuprinde definiţia Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii a calităţii serviciilor
medicale, noţiuni despre calitatea îngrijirilor medicale (calitatea tehnică/ profesională,
calitatea interpersonală / percepută de pacient/ client, calitatea totală), câteva modele de
îmbunătăţirea calităţii cu cele patru principii ce stau la baza acestora(focalizarea pe necesităţile
pacientului,focalizarea pe sisteme şi proces, focalizarea recrearea unui sistem de date care să stea la
baza luării deciziei, focalizarea pe participare şi lucrul în echipă în îmbunătăţirea calităţii), noţiuni
despre ghidurile de practică medicală.
Partea a treia a acestui capitol conţine definiţia indicatorilor de calitate, cum se construiesc aceştia,
cum se selectează şi cum se utilizează aceşti indicatori.
Capitolul II cuprinde o scurta istorie a infecţiilor nosocomiale, obiectivele principale ale
epidemiologiei într-o secţie de spital, respectiv de chirurgie oncologică, enumerarea celor mai
frecvente localizări ale infecţiilor nosocomiale şi cei mai importanţi factori de risc intrinseci şi
extrinseci pentru apariţia infecţiilor.
Capitolul III ne prezintă modurile prin care se respectă obiectivul principal al programului de control
al infecţiilor nosocomiale, evitarea / eliminarea infecţiilor. Adică: responsabilităţile şi atribuţiile
instituţionale şi individuale în activitatea de prevenire a infecţiilor nosocomiale, asigurarea
curăţeniei , dezinfecţiei, efectuarea şi păstrarea sterilităţii obiectelor în unităţile sanitare.
Capitolul IV este un protocol de prevenire a infecţiilor nosocomiale în secţia de
chirurgieoncologică cu referiri la: circulaţia personalului în spital echipamente de protecţie, igiena paci
enţilor şi a lenjeriei, norme tehnice privind dezinfecţia şi curăţenia, atitudini în cazul infecţiilor cu
punct de intrare tegumentar şi a celor infecţiilor căilor aeriene, profilaxia antibiotică în chirurgia
oncologică, proceduri pentru evitarea infecţiilor prin materiale sanitare contaminate şi
atribuţiile personalului sanitar în cadrul acestui protocol. Anexele cuprind protocoalele de
antibioprofilaxie, de tratament în cazul infecţiilor tratate la capitolul IV şi un protocol de tehnică de
nursing.
INTRODUCERE
Calitatea ca şi concept a fost abordată în diferite domenii de specialitate de către specialişti de-a lungul
istoriei.
În definirea conceptuală a acesteia există încă păreri contradictorii. Raţiunea percepţiei
diferenţiate sau chiar diferite în zona nivelurilor de calitate rezidă din varietatea multiplă a beneficiarul
ui acestuia respectiv clientul (în mod specific, pacientul).
Organizaţiile sunt rezultatul menţinerii unei stări de echilibru în condiţiile constrângerilor interne şi
externe pentru obţinerea profitului. Organizaţiile îşi concentrează strategiile manageriale astfel încât
eforturile să fie focalizate pe client, pe satisfacerea cerinţelor şi nevoilor acestora în condiţiile în care
încrederea actorilor interesaţi în realizarea produsului să fie demonstrată de asigurarea calităţii.
Tot mai multe organizaţii şi un număr mereu în creştere de produse/servicii sunt încompetiţie pentru a
câştiga o poziţie pe piaţa europeană. Pe pieţele Europei vor avea succes numai cei care implementează
în cadrul organizaţiei sisteme de managementul calităţii având ca referinţă standardul ISO 9001-2000.
Datorită legii Uniunii Europene de responsabilitate juridică pentru produs / serviciu care deja a fost
adoptată ca lege naţională în multe state membre ale Uniunii, organizaţiile prestatoare de servicii sunt
mai mult sau mai puţin obligate să asigure sisteme de Managementul Calităţii cu înregistrări
corespunzătoare, probatorii cu caracter obiectiv în scopul de a putea furniza în justiţie dovezile
2
necesare examinării dacă este cazul. Managerii vor fi obligaţi să implementeze , să menţină şi să
îmbunătăţească continuu sistemele de managementul calităţii fiind obligaţi să-şi certifice sistemul
implementat.
Realizarea calităţii presupune folosirea de standarde în toate cele teri componente descrise
de Donabedian: standarde privind resursele, procesul, procedurile şi cele legate de îngrijire şi
standardele de rezultat.
Standardele traduc calitatea în termeni operaţionali. Ele stabilesc nivele minime, de excelenţă sau
intervale de compatibilitate a performanţei. Sistemul de sănătate este un ansamblu de elemente şi
relaţii care influenţează starea de sănătate a indivizilor şi comunităţii.
Sistemele de îngrijiri de sănătate reprezintă doar un subsistem al sistemului de sănătate şi cuprinde
subansamble utilizate în combinaţii variabile pentru a produce îngrijiri şi servicii care au drept scop
îmbunătăţirea sau menţinerea stării de sănătate.
Nevoia îngrijiri de sănătate reprezintă diferenţa dintre starea de sănătate prezentă şi cea ideală,
dezirabilă.
După constituţia Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii "fiecare individ are dreptul la cea mai bună sănătate
posibilă".Colaborarea între Organizaţia Mondială a Sănătăţii şi alte organizaţii a dus la realizarea
unor concepte referitoare la calitatea serviciilor medicale. Acestea sunt folosite de statele membre
pentru elaborarea strategiilor proprii de control şi asigurarea a serviciilor medicale.
Datorită valorilor sociale şi a consumului de servicii de sănătate apare importanţa asigurării calităţii
serviciilor medicale furnizate prin aplicarea principiilor ce stau la baza conceptului de management al
calităţii în sănătate publică.
În mod punctual, în cadrul serviciului de chirurgie standardele de calitate pot fi evaluate în cadrul
standardului de rezultat prin analiza infecţiilor nosocomiale.
CAPITOLUL I
TERMINOLOGIE . DEFINIREA CONCEPTULUI DE CALITATE
1.1.DEFINIREA CALITĂŢII CA TERMEN GENERAL
Preocuparea pentru calitatea produselor realizate este străveche, începuturile înfiripării în conştiinţa
oamenilor a semnificaţiei utilităţii obiectelor utilizate datând din perioada timpurie a epocii primitive.
Odată cu apariţia comunităţilor umane şi cu diversificarea relaţiilor dintre oameni, se dezvoltă şi
semnificaţiile conceptului de calitate iar modul de şedere a acesteia se face în cadrul relaţiei producător
- piaţă de desfacere - utilizator direct.
Apariţia aşezărilor construite (case, turnuri, piramide, cetăţi, oraşe etc), şi a mijloacelor de transport,
diversificarea rapidă a mărfurilor şi relaţiile de schimb ale acestora, apariţia apoi a structurilor
organizate de producţie a mărfurilor (manufacturi antice, ateliere, bresle) şi a căilor comerciale de
transport şi desfacere a mărfurilor, fac ca treptat să apară reglementări, tehnici şi metodologii specifice
(de multe ori confidenţiale) de realizare şi comercializare a produselor .
Aprecierea calităţii în acest context se făcea prin utilizarea diverselor mijloace deverificare şi măsurare
iar la criteriile de apreciere precizate anterior se adaugă uneori şi gradul de conformitate al produselor
realizate cu mărimile, instrucţiunile sau reglementările stabilite. Este apreciată şi măiestria artizanală
a meseriaşilor.
Trecerea la producţia şi consumul de masă al produselor precum şi diversificarea extrem de mare a
acestora, a avut un impact deosebit asupra lărgirii conceptului de calitate. La obţinerea calităţii în acest
nou context conta modul de proiectare, punerea la punct şi menţinerea proceselor şi modul de ambalare
şi livrare al produselor. Terminologia şi semnificaţia calităţii se dimensionează acum în raport cu toate
aceste aspecte. Se diferenţiază o calitate proiectată, o calitate fabricată şi o calitate livrată.
3
Noţiunea de calitate devine din ce în ce mai complexă iar preocuparea pentru definirea ei,
considerabilă. Se impun treptat diverse definiţii (fără a se ajunge la un punct de vedere unitar) cum ar
fi:
- satisfacerea unei necesităţi;
- conformitatea faţă de specificaţie;
- gradul de satisfacere al consumatorului;
- conformitatea cu caietul de sarcini;
- un cost mic pentru o utilizare dată;
- capacitatea de a îndeplini o trebuinţă;
- ansamblul mijloacelor pentru realizarea unui produs viabil;
- conformitatea cu un model dat;
- respectarea caietelor de sarcini cu cele mai mici costuri de fabricaţie;
- satisfacerea în totalitate a beneficiarilor;
- reflectarea mărcii fabricii în ansamblul necesităţilor beneficiarilor;
- corespunzător pentru utilizare şi conformanţa faţă de cerinţe;
- expresia gradului de utilitate socială a produsului, măsura în care satisface nevoia pentru care a fost
creat şi în care respectă restricţiile şi reglementările sociale în contextul unei eficiente economice.
Un moment de referinţă în evoluţia conceptului de calitate este cel al apariţiei standardului ISO 8402
prin care se ajunge la consensul internaţional în ceea ce priveşte termenii, definiţiile şi conceptele
aplicabile calităţii. În conformitate cu ISO 8402, calitatea reprezintă: ansamblul de proprietăţi şi
caracteristici ale unei entităţi care îi conferă acesteia aptitudinea de a satisface necesităţile exprimate şi
implicite.
Standardul ISO 9000:2000 aduce o nouă viziune asupra conceptelor specifice calităţii. Calitatea este
definită aici ca: măsura în care un ansamblu de caracteristici implicite satisface cerinţele. Prin cerinţă
se înţelege nevoia sau aşteptarea care este declarată, implicită sau obligatorie, iar caracteristica este o
trăsătură distinctivă de natură: fizică, senzorială, comportamentală,temporală sau funcţională.
Se remarcă în ultimul timp o redimensionare a noţiunilor referitoare la calitatea produselor şi
serviciilor în relaţie directă cu preocupările, reglementările şi normele sociale referitoare la protecţia
omului, a mediului înconjurător şi a naturii.
Trebuie să se ţină seama de redefinirea răspunderii juridice ce revine producătorului şi de contextul
concurenţial acerb de astăzi de pe piaţă şi că în adevăratul sens al conceptului de produs trebuie să
înţelegem produsele de tip material (tangibil) şi produsele de tip imaterial (netangibile) în care
categorie intră serviciile.
5
Chonberger, de exemplu, pune accentul pe îmbunătăţirea continuă şi asigurarea calităţii proceselor.
Merii, delimitează următoarele principii de bază: satisfacerea clientului, calitatea pe primul plan,
îmbunătăţirea continuă, implicarea întregului personal.
Stora şi Montaige consideră ca principii de bază ale managementului calităţii: angajarea conducerii,
adeziunea întregului personal,îmbunătăţirea raţională a calităţii. In opinia lui Haist , aceste principii ar
fi următoarele: orientarea spre client, promovarea principiului „zero defecte", îmbunătăţire continuă,
accentul pe prevenire.
Juran consideră că, în „managementul calităţii la nivelul întregii organizaţii", este deosebit de
importantă formularea unei politici a calităţii, cu luarea în considerare a următoarelor principii de bază:
orientare spre client, competitivitate, îmbunătăţirea continuă a calităţii, internalizarea relaţiei client -
furnizor, iar operaţionalizarea acestor principii este posibilă numai prin implicarea puternică a
conducerii de vârf a organizaţiei .In urma unei anchete organizate de ISO, în care au fost implicate
peste 1000 de organizaţii,şi care avea ca principal scop identificarea principiilor care ar trebui luate
în considerare în procesul îmbunătăţirii continue a performanţelor unei organizaţii, în vederea
satisfacerii cerinţelor clienţilor şi a tuturor părţilor interesate, au fost identificate opt principii ale
managementului calităţii:
- Focalizare către client;
- Leadership; Implicarea angajaţilor;
- Abordarea bazată pe proces;
- Abordare sistemică a managementului;
- Îmbunătăţirea continuă;
- Luarea deciziilor pe baza faptelor;
- Relaţie reciproc avantajoase cu furnizorii
7
In mod obişnuit, pacienţii nu posedă abilitatea sau cunoştinţele necesare evaluăriicompetenţei tehnice a
furnizorului saufelului în care au fost folosite măsurile de control alinfecţiilor, dar ştiu cum se simt,
cum au fost trataţi şi dacă nevoile, aşteptările le-au fost îndeplinite.
Ei se raportează adeseori la posibilitatea de a pune întrebări, şi pot aprecia un serviciu medical ca fiind
convenabil sau nu.
Existenţa acestei dimensiuni a calităţii conduce către: comportamente pozitive din partea pacientului
(acceptarea recomandărilor, complianţă crescută la tratament, continuitatea tratamentului, scăderea
ratei abandonării tratamentului etc), imagine pozitivă a serviciului de îngrijire şi, cel mai important,
satisfacţia clientului/pacientului.
Uneori, clientul aşteaptă de la medic mai mult decât acesta poate da. Alteori, clientul are o vedere
rigidă şi tinde să opună rezistenţă la ceea ce el consideră drept o mixtiune în probleme
personale. De aceea, percepţia pacientului asupra sănătăţii este mai degrabă o consecinţă decât un
atribut al îngrijirilor de sănătate.
Privită de specialişti, satisfacţia pacientului este un element al sănătăţii psihologice careinfluenţează re
zultatele îngrijirilor şi impactul lor. Un pacient satisfăcut tinde să coopereze cu medicul şi să accepte
mai uşor recomandările acestuia.
Satisfacţia pacientului influenţează accesul la serviciile medicale - un client satisfăcut va
reveni la medicul respectiv sau la unitatea sanitară respectivă. Ne putem aştepta însă ca rezultatele
evaluării satisfacţiei pacientului să fie diferite de cele ale evaluării profesioniştilor.
Aceasta se întâmplă deoarece pacientul se axează în special pe relaţiile interpersonale pe care le
percepe şi le poate evalua mai uşor, deşi sunt subiective, spre deosebire de aspectele tehnice sau de
specialitate pe care le poate evalua mai greu.
In concluzie, evaluarea satisfacţiei pacientului reprezintă felul în care furnizorul vine în întâmpinarea
valorilor şi aşteptărilor pacienţilor.
Calitatea totală
Managementul Calităţii Totale (MCT), a treia dimensiune a calităţii, nu este un concept nou,dar nu a
fost încă pe deplin dezvoltat în sfera serviciilor medicale. Prin „calitate totală" se înţelege atât calitatea
serviciilor cât şi calitatea sistemului. Managementul calităţii totale extinde conceptul managementului
calităţii,înglobând atât participarea cât şi motivarea tuturor membrilor organizaţiei.
Managementul calităţii totale este un model organizaţional care implică participare generală în vederea
planificării şi implementării unui proces de îmbunătăţire continuă a calităţii ce depăşeşte aşteptările
clienţilor.
Acest model pleacă de la premisa că 90% din probleme sunt probleme legate de proces, nu de
personal. Cele trei principii ale calităţii totale sunt:
- focalizarea pe client;
- îmbunătăţirea continuă a calităţii;
- lucrul în echipă.
Modelul calităţii
După apariţia conceptului de calitate totală, Donabedian a descris un nou model tridimensional al
calităţii - modelul structură – proces - rezultat, în acelaşi timp dând şi definiţia
următoarelor componente:
-„structură" - caracteristicile relativ stabile ale furnizorului de îngrijiri, ale tehnicilor, instrumentelor
şi resurselor pe care le are la dispoziţie, caracteristicile organizaţiei şiinfrastructurii unde munceşte;
-„proces"- un set de activităţi care au loc în cadrul stabilit şi între furnizor şi pacient;elementele
proceselor de îngrijiri de sănătate presupun calitate doar în momentul în care a fost stabilită o relaţie cu
starea de sănătate dorită.
-„rezultat"- schimbarea în starea sănătăţii prezente şi viitoare a pacientului, care poate fi atribuită
îngrijirilor de sănătate acordate.
Modele de îmbunătăţire a calităţii
8
Există patru principii importante care stau la baza procesului de îmbunătăţire a calităţii,rezumate în:
- focalizarea pe necesităţile/aşteptările pacientului (clientului) îmbunătăţirea calităţii
începe cu definirea noţiunii de client şi înţelegerea necesităţilor/ aşteptărilor acestuia; în cadrul
noţiunii de "client", fiecare angajat joacă roluri complementare, în servirea clienţilor şi în rolul
de client pe care el însuşi îl are în cadrul organizaţiei;
- focalizarea pe sisteme şi proceseproblemele apărute în domeniul calităţii sedatorează ad
eseori deficienţelor existente în cadrul proceselor derulate în cadrul sistemului, saueşecului în
coordonarea proceselor aflate în interrelaţie; dacă procesele sunt deficitare, rezultatele vor fi pe
măsură; îmbunătăţirea calităţii necesită înţelegerea proceselor relevante
şi a nivelurilor acceptabile de variaţie în cadrul acestora;
- focalizarea pe crearea unui sistem de date care să stea la baza luării deciziei
îmbunătăţirea proceselor necesită existenţa informaţiei privitoare la modul de funcţionare;
trebuie stabilit un sistem obiectiv de colectare a datelor relevante pentru realizarea analizei;
- focalizarea pe participare şi lucrul în echipă în îmbunătăţirea calităţii pentru
îmbunătăţirea calităţii, angajaţii trebuie să participe în procesele de schimbareiniţiate la nivelul
sistemelor şi al proceselor. In procesul de îmbunătăţire a calităţii există mai multe modele care
pot fi utilizate de manageri. Dintre cele mai frecvent utilizate sunt: ciclul PDCA (Shewhart şi
Deming), modelul în 10 paşi (JointCommission of Accreditation), modelul FADE
(Organizational Dynamics).
Criteriile
9
Pentru realizarea şi măsurarea standardelor se elaborează criterii care reprezintă elemente descriptive
ale performanţei, comportamentului, circumstanţelor sau stării clinice (Joint Commissionof
Accreditation of Health Care Organization).
Criteriul poate fi o variabilă sau un număr stabilit drept indicator al calităţii. Caracteristicile unui
criteriu:
- să fie măsurabil, concret;
- să fie specific standardului pe care îl ilustrează;
- să realizeze o descriere clară a resurselor, comportamentului, procesului cerut sau dorit;
- să fie uşor de identificat;
- să fie relevant pentru nivelul de performanţă descris;
- să fie realist, posibil de atins;
- să fie clar, uşor de înţeles;
- să suporte o eventuală modificare periodică.
Conform modelului Donabedian, criteriile se clasifică în criterii de:
- structură (legate de clădiri, mediu, infrastructură, organizaţie, servicii desuport, farmacie
, laborator, tehnologie, resurse umane, expertiză,abilităţi ale personalului, proceduri
informaţionale);
- proces (legate de proceduri de prevenţie, diagnostic şi tratament,documentare, relaţie
medic-pacient etc);
- rezultat (rate infecţii nozocomiale, mortalitate, fatalitate, raportate la
o anumită procedură etc).
Măsurarea standardelor şi stabilirea faptului că au fost atinse, sau nu, se face prin mai multe metode,
stabilite tot de experţii care au creat standardele, cele mai frecvente metode fiind controlul
înregistrărilor, observarea directă, ancheta pacienţilor.
Faptul că nu există o definire universal acceptată a calităţii, că standardizarea pune accentul
pe documentaţie,uneori creând un sistem birocratic, şi faptul că deseori asigurarea complianţei
personalului la sistemul calităţii este lăsată integral la latitudinea conducerii, creează puncte slabe în
relaţiile terţului plătitor cu spitalele. Aceste puncte vor putea fi depăşite în momentul în care
conducerea spitalelor va înţelege obligativitatea standardizării şi necesitatea introducerii sistemelor de
calitate.
10
- sunt prezente la un număr mare de pacienţi;
- determină costuri crescute pentru sistemul de sănătate;
- există cercetări (studii) în domeniu;
- prezintă un mare interes pentru medici.
Motive pentru elaborarea ghidurilor de practică:
- profesionalizarea;
- responsabilizarea;
- eficienţa.
Atingerea acestor trei obiective - profesionalizarea, responsabilizarea şi eficienţa – reprezintă idealul.
În practică însă, programele de dezvoltare a ghidurilor nu reuşesc să le îndeplinească pe toate. De
aceea, este foarte important să se specifice de la început cine este responsabil de programul de
elaborare.
Este evident că programele elaborate de guvern şi/sau casa de asigurări vor "croi" de la început o
imagine diferită de cea produsă de către asociaţiile profesionale sau de institutele de cercetare.
Actorii din sectorul sanitar au interese diferite, iar aceste motivaţii se vor reflecta în natura, şi, posibil,
efectul programelor.
Metodologia de dezvoltare folosită în practică pentru introducerea ghidurilor de practică cuprinde
următoarele principale etape:
1. design si dezvoltare;
2. diseminare;
3. adaptare la nivel local;
4. implementare;
5. evaluare.
Există mai multe modalităţi de utilizare a ghidurilor de practică printre care:
- utilizarea voluntară de către medici — ei pot să decidă asupra utilizării ghidurilor
de practică; standardele conţinute de ghidurile de practică sunt aşa numitele standarde "soft",
pe care medicul sau unitatea sanitară pot să le urmeze, dar nu sunt obligatorii sau nu sunt de
impus pentru acreditare;
- utilizarea ghidurilor de practică ca standarde pentru asigurarea calităţii, necesare
certificării sau acreditării — s-a dovedit că duc la rezultate mai bune, în condiţiile în care
standardele "soft" se transformă în standarde "hard", obligatorii.
- rambursarea serviciilor în funcţie de utilizarea ghidurilor de practică — ar fi cea mai
eficientă metodă de eliminare a îngrijirilor necorespunzătoare, dacă aceste servicii
necorespunzătoare nu ar fi rambursate; unele case de asigurări din alte ţări folosesc forme ale
ghidurilor de practică pentru pre atestare, dar nu în România.
Standardele ISO în calitate
Aceste standarde internaţionale, definite pentru prima oară în 1979, în cadrul unui grup de lucru format
din aproximativ 180 comitete tehnice, au avut drept scop realizarea standardizării în domeniul generic
al managementului calităţii, incluzând sistemele de calitate, asigurarea calităţii,tehnologiile de
suport generice, inclusiv standardele care furnizează ghidarea în selecţia şi utilizarea acestor standarde.
Pentru a se asigura relevanţa standardelor privind sistemele de management al calităţii, în condiţiile
schimbării permanente a necesităţilor şi aşteptărilor în economia de piaţă, Organizaţia Internaţională
pentru Standardizare le revede şi le ajustează periodic (ultima revizie a fost realizată în anul 2000).
Aceste standarde îşi au originea în industrie, nu au nimic „specific" pentru sănătate, dar reprezintă
cadrul general pentru asigurarea unui management al calităţii.
În anul 2001 a apărut standardul IWA 1: 2001- Sisteme de management al calităţii –linii directoare
pentru îmbunătăţirea proceselor în organizaţii de servicii de sănătate. Organizaţia Internaţională pentru
Standardizare (ISO) a definit un set de standarde, pentru care existenţa complianţei la nivelul unei
organizaţii semnifică asigurarea unui rezultat de calitate.
11
Aceste standarde reprezintă un set de cerinţe de bază pentru orice sistem de management al calităţii
totale. Printre cerinţele standardelor ISO pentru servicii există unele aplicabile instituţiilor furnizoare
de îngrijiri de sănătate:
- existenţa unui scop bine definit,
- responsabilităţi bine definite pentru angajaţi,
- specificaţii clare pentru servicii, atât global, cât şi pentru fiecare client, specificaţii
înţelese şi acceptate de către aceştia,
- procese clar definite pentru realizarea specificaţiilor,
- mijloace de monitorizare a proceselor şi a rezultatelor acestora,
- evaluare periodică a proceselor şi a eficacităţii acestora,
- rectificare sistematică a erorilor,
- investigare sistematică a erorilor pentru prevenirea recurenţei lor,
- mijloace de asigurare a calităţii bunurilor şi serviciilor primite,
- întreţinere sistematică a echipamentelor pentru asigurarea acurateţei şi fiabilităţii
acestora,
- identificare clară a nevoilor de formare şi calificare a personalului, cu demonstrarea
aplicării practice a competenţelor individuale,
- înregistrări care să documenteze toate elementele de mai sus,
- reevaluare periodică a tuturor elementelor de mai sus de către conducerea organizaţiei.
Este nevoie ca şi în spitale să se creeze şi implementeze sisteme de management al calităţii. Deşi actul
medical propriu-zis nu este inclus în acest sistem al calităţii, ci ţine de activitatea de evaluare a
personalului şi acreditarea unităţii, sistemul calităţii are în vedere tot ce ţine de infrastructură, mediu
de îngrijire, logistică, tehnologie, servicii de suport.
Sistemul de management al calităţii va fi însoţit de manualul calităţii care va descrie activităţile şi
procesele din organizaţie, alocarea responsabilităţilor şi documentaţia însoţitoare.
Standardele din seria ISO 9000:2000 reprezintă o oportunitate de a face organizaţia mai eficientă prin
cele 8 principii de management al calităţii ce reflectă cele mai bune practici de management. Aceste
principii sunt:
- orientarea către client,
- leadership participativ,
- implicarea angajaţilor,
- abordarea bazată pe proces,
- abordarea managerială bazată pe sistem,
- îmbunătăţirea continuă,
- abordarea luării deciziilor pe baza de dovezi,
- relaţii reciproc avantajoase între clienţi-furnizori-plătitori.
In România, aplicarea standardelor ISO se face în unităţile sanitare la nivel de laborator,sterilizare şi
imagistică medicală, însă se poate extinde şi la serviciile auxiliare tip curăţenie, bucătărie etc.
Prin Ordinul comun al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, al Ministrului Sănătăţii
şi Familiei şi al preşedintelui Colegiului Medicilor din România nr.559/874/ 4017 /2001 s-au înfiinţat
nucleele de calitate, în unele unităţi spitaliceşti din ţară. Acestea asigură constant şi permanent
monitorizarea internă a calităţii.
Ulterior s-a elaborat Metodologia de lucru privind înfiinţarea şi funcţionarea nucleelor de
calitate aprobată prin Ordinul comun al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, al
Ministrului Sănătăţii şi Familiei şi al preşedintelui Colegiului Medicilor din România nr.604/1109/487
/februarie 2002.
Obiectivele nucleelor de calitate sunt:
12
pe termen scurt:
autoevaluarea activităţii din punctul de vedere al calităţii serviciilor medicale furnizate;
eficientizarea activităţii, urmărind îmbunătăţirea continuă a calităţii;
modificarea comportamentului personalului unităţii spitaliceşti, prin creşterea atenţiei
acordate pacientului;
evaluarea satisfacţiei pacienţilor;
pe termen mediu:
selectarea şi definitivarea unor standarde şi criterii de calitate aplicabile şi acceptabile la
nivel naţional;
realizarea unui clasament al spitalelor cuprinse în studiu după criteriile de calitate, pe
baza punctajelor acceptate de comun acord de toate părţile;
pe termen lung:
proiectarea şi implementarea unui sistem de management al calităţii conform ISO
9001:2000 în unităţile spitaliceşti;
plata serviciilor medicale în mod diferenţiat, ţinând cont şi de standardele de calitate
atinse de spitalul respectiv.
MĂSURAREA CALITĂŢII
Măsurarea calităţii reprezintă identificarea sistematică a nivelului actual al calităţii realizat de o unitate
sau un sistem, şi constă în cuantificarea nivelului de performanţă conform standardelor prevăzute.
Primul pas în procesul de măsurare a calităţii constă din identificarea ariilor de îmbunătăţire.
Activităţile de asigurare a calităţii incluse în măsurarea calităţii sunt:
- evaluarea internă a calităţii,
- monitorizarea calităţii,
- evaluarea externă a calităţii.
Evaluarea calităţii este un pas al asigurării calităţii care include furnizarea feed-backului, formarea şi
motivarea personalului şi crearea de soluţii de îmbunătăţire a calităţii. Evaluarea se poate realiza prin
mai multe metode cum ar fi:
- observarea serviciilor (de către observatori experţi, supervizori, tehnică peer review),
- evaluarea satisfacţiei pacientului,
- tehnica pacientului anonim (evaluatorul joacă pentru o zi rolul de pacient),
- revederea datelor înregistrate,
- testări ale personalului medical,
- ancheta personalului medical,
- ancheta la externarea pacientului.
Distorsiunile induse de aceste metode tind fie către supraestimarea performanţei, fie către nerealizarea
ei sub observaţie directă. De asemenea, performanţa individuală poate varia de la o zi la alta datorită
factorilor de natură personală, ai medicului şi pacientului.
13
Un indicator este expresia unei caracteristici sau a unei variabile specifice pentru o anumită problemă;
este operaţionalizarea variabilei/variabilelor care definesc problema.
Cel mai frecvent, indicatorii sunt utilizaţi pentru a diagnostica o situaţie, a compara două populaţii sau
procese având aceeaşi caracteristică, a evalua comparativ variaţiile în timp şi spaţiu a două sau mai
multe caracteristici (IMSS, 2000).
Indicatorul se defineşte printr-un raport numărător-numitor. Numărătorul reprezintă fenomenele
observate, iar numitorul reprezintă valoarea cu care se doreşte compararea (standardul, populaţia
generală, valoarea de referinţă).
De exemplu: proporţia de cazuri de explorări radiologice la pacienţii cu diabet, într-o lună de zile, în
spitalul X:
a = număr explorări radiologice la pacienţi diabetici, pe lună, în spitalul X,
b = număr pacienţi diabetici, pe lună, în spitalul
X,P = proporţia/indicatorul.
Numărător: a
------ =P
Numitor: b
Fenomenul este măsurat în timp şi spaţiu şi permite cuantificarea unor nevoi pentru îmbunătăţirea
calităţii unui serviciu (în cazul prezentat, indicatorul poate ajuta la planificarea serviciului de
radiologie, pentru evitarea prelungirii timpului de aşteptare, achiziţia de materiale,. etc).
Cum se construieşte un indicator de calitate?
Pentru construirea unui indicator sunt necesari următorii paşi:
- descrierea cât mai exactă a fenomenului ce se doreşte măsurat;
- identificarea aspectelor măsurabile în fenomenul descris;
- descrierea indicatorului;
- stabilirea formulei de calcul;
- determinarea sursei de informaţii pentru numărător şi numitor;
- definirea limitelor superioară şi inferioară pentru indicatorul construit.
După descrierea fenomenului, indicatorii ce urmează a fi construiţi trebuie să răspundă la întrebări de
tipul: cât de frecvent este fenomenul, când, unde se produce şi pe cine afectează.
Astfel,indicatorii de calitate pot măsura aspecte ale procesului, structurii sau rezultatelor. În cazul
serviciilor de sănătate, indicatorii de calitate oferă informaţii asupra accesului, rezultatelor,experienţei
pacienţilor şi procesului de acordare a îngrijirilor de sănătate.
Odată clarificat ce anume măsurăm, indicatorii pot fi compuşi şi calculaţi stabilind modul de
exprimare (număr, proporţie, rată, incidenţă, prevalentă etc).
Pentru a utiliza indicatorii, trebuie ulterior identificate sursele din care pot fi culese datele (surse
directe, documente, informaţii,statistici, observaţia directă, cercetarea consensului).
Informaţia obţinută trebuie prelucratămatematic (rapoarte, proporţii, medii, tendinţe etc) şi exprimată î
n manieră grafică prin tabele, histograme, grafice. Pentru ca un indicator construit să-şi demonstreze
utilitatea, este nevoie să fie comparat cu un termen de referinţă sau cu un nivel de calitate standard.
Acest standard poate fi: o normă tehnică, performanţa istorică a unei activităţi, nivel minim sau
maxim, funcţie de posibilităţile de intervenţie.
Indicatorii de acces evaluează măsura în care pacienţii primesc îngrijiri de sănătate corespunzătoare şi
la timp (de ex: internări posibil evitabile, de exemplu, prin imunizare etc). Astfel de indicatori pot
genera informaţii distorsionate fiind limitaţi de existenţa bazei materiale
necesare acordării de îngrijiri medicale
adecvate situaţiei medicale şi de variaţiile de practicămedicală.Indicatorii de rezultat se referă la starea
de sănătate a unui pacient căruia i-au fost acordate îngrijiri de sănătate (ex: procent de pacienţi cu
infecţii postoperatorii, procent de pacienţi cu recidive etc).
14
Aceşti indicatori pot sugera ce servicii necesită îmbunătăţiri, dar pentru focalizarea adecvată a
intervenţiilor, este necesară determinarea unor indicatori de structură şi de proces. Pentru acest tip
de indicatori, distorsionarea rezultatelor poate apărea ca urmare anumărului mic de cazuri ce nu
permit generalizarea. De asemenea, sunt sensibili la aspecte externe, cum ar fi, modalitatea de
internare, statutul social, terenul genetic al pacienţilor etc. Acest tip de indicatori sunt cel mai greu
acceptaţi de profesioniştii din sănătate.
Experienţa pacienţilor poate fi cuantificată în urma chestionării acestora sau a observaţiei directe. De
multe ori rezultatele depind de regiunea geografică, aspecte culturale. Indicatorii de proces evaluează
un serviciu de sănătate furnizat unui pacient. De obicei se referă la complianţa pacienţilor la medicaţie
sau recomandări, putând identifica şi mai bine nivelul la care sunt necesare intervenţiile (de ex: procent
de pacienţi satisfăcuţi de tratament, procent de pacienţi ce au necesitat schimbarea tratamentului,
naşteri prin cezariană fără indicaţie etc).
Indicatorii de rezultat şi de proces au fost foarte mult diversificaţi prin introducerea sistemului de
clasificare în grupe de diagnostice şi a clasificării procedurilor. Datele administrative obţinute astfel
relativ uşor, prin raportări obligatorii lunare, pe un număr mare de cazuri, au permis dezvoltarea unor
indicatori de calitate cu costuri mici, aplicabili la populaţia generală. Aceşti indicatori pot furniza
informaţii screening privind potenţiale probleme de siguranţa pacienţilor,efecte adverse, evaluarea
riscului de erori medicale, în special la nivel de spital, structurile cele mai mari consumatoare
de resurse în orice sistem de sănătate din lume. Pe baza lor se pot dezvolta analize mai detaliate ale
calităţii la nivelul unor spitale cu rate scăzute de rezultate. De exemplu, un spital la care se determină
rate crescute de utilizare a anumitor proceduri costisitoare poate ridica suspiciuni de utilizare
inadecvată a acestor proceduri.
Printre criticile aduse acestor indicatori sunt:
- datele administrative nu iau în considerare toate complicaţiile unui caz
- definirea în sine a unor diagnostice/proceduri este vagă şi poate genera gruparea mai
multor cazuri eterogene
- raportarea incompletă cauzată fie de greşeli, fie de teama de consecinţe, oprobriu public,
generează suspiciuni în legătură cu acurateţea datelor
În general indicatorii de calitate sunt utilizaţi pentru îmbunătăţirea calităţii, în scop de evaluare şi
pentru cercetare.
Îmbunătăţirea calităţii
Indicatorii de calitate pot servi la îmbunătăţirea calităţii atât la nivelul unei organizaţii cât şi la nivelul
unui sistem furnizor de îngrijiri de sănătate.
Pentru a îmbunătăţi calitatea într-o organizaţie sunt necesari următorii paşi:
- identificarea problemelor ce pot fi îmbunătăţite,
- selectarea măsurilor adecvate şi utilizarea lor în vederea obţinerii unei evaluări de bază
a practicii medicale,
- utilizarea măsurilor adoptate pentru monitorizarea efectelor şi eforturilor de
îmbunătăţire a performanţei.
Rezultatele unui indicator de calitate de bază pot fi utilizate pentru mai buna înţelegere a unei
probleme de calitate, furnizează motivaţia pentru schimbare şi stabilesc o bază pentru comparaţii între
organizaţii sau în timp.
Rezultatele de bază permit utilizatorului să prioritizeze ariile ce necesită îmbunătăţiri. Rezultatele
obţinute în urma măsurătorilor repetate ale performanţelor clinice pot fi utilizate în programele
de îmbunătăţire internă a calităţii şi evaluarea îmbunătăţirii performanţei în urma eforturilor de
schimbare.
Indicatorii de calitate pot fi utilizaţi şi în evaluări externe, la nivel naţional sau regional, pentru
stimularea organizaţiilor ce furnizează servicii de sănătate de a adopta măsuri interne de
creştere a calităţii. De obicei, beneficiarii
unor astfel de evaluări externe sunt chiar organizaţiile participante sau instituţii finanţatoare. Astfel de
evaluări sunt realizate de instituţii care colectează date periodic, le verifică validitatea şi întocmesc
rapoarte privind calitatea serviciilor de sănătate furnizate, în formate ce permit, pe de o parte,
comparaţii directe între furnizori, dar şi clasificări ale acestora.
Evaluarea performanţelor
Cercetare
16
Indicatorii de calitate sunt utilizaţi în cercetare pentru dezvoltarea sau producerea de noi informaţii
privind sistemul de sănătate ce pot fi generalizate la un număr mare de organizaţii şi determină baza de
dezvoltare a politicilor de sănătate. Cercetarea calităţii este adesea necesară în evaluarea programelor,
a impactului schimbărilor generate de diferitele politici de sănătate asupra calităţii îngrijirilor de
sănătate.
Utilizarea indicatorilor de calitate în scop de cercetare, încomparaţie cu utilizarea lor în alte scopuri,
necesită obţinerea de date pe loturi mari şi analize complexe. Totuşi, utilizarea indicatorilor de calitate
şi pentru alte scopuri devine extrem de utilă şi pentru cercetare.
18
In multe tari dezvoltate supravegherea si controlul infectiilor nozocomiale a devenit
oadevarata supraspecializare in epidemiologie si infectologie sub denumirea de epidemiologieclinica.
Obiectivele principale ale epidemiologiei clinice intr-un spital / sectie de spital:
- observarea continua si evaluarea caracteristicilor cantitative si calitative ale sindroamelor infectioase
la bolnavii asistati, analiza si interpretarea modificarilor care pot avea loc inspectrul de manifestare
clinica si epidemiologica a sindroamelor infectioase observate;
- identificarea cauzelor comune sau specifice, generale sau locale, care pot favoriza aparitiaunor
infectii nozocomiale in unitatea sanitara cu paturi (cele mai comune sau frecvente modalitati /
mecanisme de facilitare a transmiterii infectiilor de la bolnav la bolnav, de la personal la bolnav si
invers, respectiv din mediul de spital (dotari, materiale, instrumente,etc.) la bolnav sau personalul de
ingrijire;
- definirea aspectelor majore a epidemiologiei infectiilor nozocomiale in conditiile concrete ale unitatii
si cunoasterea aspectelor caracteristice a evolutiei unor sindroame infectioase clinic manifeste din
unitate;
- cautarea, identificarea si utilizarea celor mai adecvate metode, manopere si proceduriinglobate intr-o
strategie proprie prin care pot fi prevenite si / sau eliminate principalele cauze favorizante a aparitiei
infectiei nozocomiale se poate obtine limitarea difuziunii unei infectii aparute la bolnavii asistati sau
personalul de ingrijire.
Legislatia in vigoare cuprinde un numar de 13 grupe principale de infectii nozocomiale, fiecare fiind
identificabila prin elemente clinice si paraclinice relevante, prevazute in definitia decaz standardizata
si specifica:
1. Infectiile cailor urinare;
2. Infectiile postoperatorii locale (de plaga sau de cavitate operatorie) ;
3. Infectiile cailor respiratorii;
4. Infectiile cutanate si ale tesuturilor moi subcutane;
5. Infectiile cardio-vasculare;
6. Infectiile osoase si ale articulatiilor;
7. Infectiile tractului digestiv;
8. Infectiile genitale;
9. Infectiile sistemului nervos central;
10. Infectiile ochiului, urechii, faringelui si cavitatii bucale;
11. Infectii sistemice diseminate (septicemia) si starea toxemica infectioasa;
12. Infectii nozocomiale la bolnavii cu spitalizare cronica, de lunga durata;
13. Infectii cu microorganisme genetic modificate artificial si cu transmitere accidentalasau prin
actiuni intentionale.
Nu pot fi considerate infectii nozocomiale acele infectii care:
- au fost prezente la admiterea bolnavului in spital sau infectiile care apar ca o
complicatie sau exacerbare a unei infectii anterior semnalate sau daca etiologia dovedita a
infectiei care apare in timpul spitalizarii este identica cu o infectie dovedita anterior admiterii in
spital;
- infectiile transplacentare ale nou nascutului care se manifesta clinic sau sunt identificate
in primele 48-72 ore de la nastere (herpes simplex, toxoplasmoza,rubeola congenitala,
citomegalia, sifilis congenital, etc.) sau daca este posibila transmiterea infectiei in-utero sau
intra-partum prin infectia dovedita a gravidei sau parturientei (de ex. infectia HIV, Hepatita C,
etc);
- colonizare microbiana identificata fara nici o manifestare clinica sau sindromul
inflamator tegumentar sau al mucoaselor cauzat prin agenti chimici sau toxici;
- infectiile personalului medico-sanitar care sunt boli infectioase curente sau cu frecventa
in comunitate, dar nu sunt recunoscute la nivelul persoanelor ingrijite in unitate sau cele care
apar ca urmare dovedita, a nerespectarii unor proceduri sau manopere / tehnici de protectie,
disponibile si eficiente, pentru prevenirea infectiei la locul de munca.
19
2.2 . FACTORI DE RISC PENTRU INFECTIILE NOSOCOMIALE
20
- accesibilitatea adecvata a personalului pentru asigurarea igienei personale cu accent pe
igiena mainilor si utilizarea mijloacelor de protectie individuala;
- asigurarea suportului financiar necesar pentru functionarea in bune conditii a serviciilor.
In cea de a doua categorie a factorilor de risc extrinseci pot fi incadrati:
- deficiente in pregatirea profesionala si comportamentul profilactic al personalului;
- deficiente in respectarea conceptului precautiunilor universale;
- deficiente in respectarea principiilor asepsiei, antisepsiei;
- deficiente in sterilizare si mentinerea sterilitatii;
- deficiente in respectarea conditiilor adecvate de decontaminare / dezinfectie;
- deficiente in starea de igiena a asistatilor si alimentatia bolnavilor;
- utilizarea nejustificata a explorarilor endocavitare manuale sau instrumentare;
- prelungirea nejustificata a duratei de spitalizare;
- deficiente in pregatirea profesionala si comportamentul profilactic al personalului;
- deficiente in respectarea conceptului precautiunilor universale;
- deficiente in respectarea principiilor asepsiei, antisepsiei;
- deficiente in sterilizare si mentinerea sterilitatii;-deficiente in respectarea conditiilor
adecvate de decontaminare / dezinfectie;
- deficiente in starea de igiena a asistatilor si alimentatia bolnavilor;
- utilizarea nejustificata a explorarilor endocavitare manuale sau instrumentare;
- prelungirea nejustificata a duratei de spitalizare;
- deficiente in alegerea unor alternative de ingrijire cu risc mai scazut si individualizat
infunctie de evaluarea celui ingrijit si in functie de riscurile extrinseci cunoscute:
- interventii diagnostice invazive;
- tehnici operatorii cu risc recunoscut;
- respiratie asistata, tracheostomie;
- interventii chirurgicale in urgenta;
- pregatirea preoperatorie si ingrijirile postoperatorii;
- cateterisme, intubatii, drenaje;
- sutura si toaleta plagii operatorii;
- terapie imunosupresiva si antibioticoterapia;
- izolare functionala si / sau terapeutica adecvata.
- deficiente in colaborarea pluridisciplinara dupa caz investigarea etiologica a infectiei;
- absenta sau disfunctionalitate in supravegherea si prevenirea infectiilor nozocomiale;
- absenta nominalizarii responsabilitatilor specifice pentru
supravegherea si controlul prevenirii infectiilor nozocomiale;
- omiterea intentionata a sesizarii, raportarii si notificarii infectiei constatate;
- lipsa colaborarii profesionale cu serviciile abilitate de epidemiologie;
- adoptarea unui concept de 'infectie nozocomiala = culpa medicala', respectiv infectia
nozocomiala este un atribut al serviciilor medicale din afara spitalului.
Interpretarea rezultatelor evaluarii se efectueaza pe baza de indicatori cantitativi si
calitativi privind:
- incidenta infectiilor nozocomiale prin raportarea numarului de cazuri noi
de infectiinozocomiale, intr-o unitate de timp si la o populatie asistata prin spitalizare (numar
externati) in acelasi interval de timp;
- prevalenta infectiei nozocomiale prin existenta la un moment dat (intr-o unitate de timp
stabilit) a unor infectii nozocomiale in evolutie, raportate la o populatie analizata dinspital /
sectie (existenti in sectie).
Indicatorii calitativi se refera la:
- numarul cazurilor de infectii nozocomiale depistate / unitate si timp determinat;
21
- numarul cazurilor de infectii nozocomiale investigate in laborator, pentru etiologie, in
raport cu numarul infectiilor depistate;
- procentul probelor biologice pozitive in raport cu cele investigate pentru identificare
etiologica;
- numarul probelor microbiologice pozitive la care a fost testata sensibilitatea la
antibiotice;
- rata incidentei infectiilor nozocomiale raportand numarul cazurilor noi la 100 externati,
pe tipuri de sectii, tipuri de infectii si unitate de timp;
- densitatea incidentei prin numarul cazurilor noi de infectii nozocomiale pe an si pe
unitate, raportata la numarul total de zile de spitalizare ale tuturor pacientilor asistati in aceeasi
unitate si perioada de timp;
- respectiv, forma de manifestare a procesului epidemiologic (cazuri sporadice, cumul de
cazuri si stare endemica, episod epidemic) si indice de gravitate a infectiei tratate, pe baza
duratei de spitalizare pentru rezolvarea cazului si mortalitatea / letalitatea specifica prin
infectii nozocomiale.
CAPITOLUL III
APLICAŢIE ─ PROTOCOL DE PREVENIRE A INFECŢIILOR NOSOCOMIALE ÎN SECŢIA
DE CHIRURGIE ONCOLOGICĂ
3.1.NORME GENERALE
Se consideră că o treime din totalul infecţiilor nozocomiale poate fi prevenit prin aplicarea
concomitentă a următoarelor măsuri:
1. Supravegherea locală şi naţională a infecţiilor nozocomiale. Trebuie evaluată
sensibilitatea şi specificitatea măsurilor de supraveghere, mai ales în cazul unor
infecţii dificil de diagnosticat, cum este pneumonia la bolnavii
asistaţi sau ventilaţi mecanic. în plus, trebuie dezvoltat un sistem de evaluare şi supraveghere a
infecţiilor nozocomiale care apar la bolnavii îngrijiţi la domiciliu.
2. Asigurarea că metodele de supraveghere a infecţiilor nozocomiale sunt corespunzătoare.
Sunt necesare dispoziţii de la autoritatea care acreditează unităţile sanitare şi metode de
supraveghere a evenimentelor individual.
3. O sursă de succes în profilaxia infecţiilor nozocomiale este ameliorarea dispozitivelor
de monitorizare şi tratament invaziv. Utilizarea unor dispozitive moderne, menite să reducă
riscul infecţiilor nozocomiale este recomandată. între modificarea comportamentului uman
(măsuri de asepsie) şi ameliorarea dispozitivelor
4. ultimul aspect s-a dovedit întotdeauna mai fezabil şi mai eficient. În acelaşi sens,
progresul metodelor neinvazive de monitorizare reduce riscul infecţiilor nozocomiale prin
respectarea barierelor naturale de apărare a pacientului (piele, mucoase).
5. Este necesar un control riguros al antibioterapiei (din punctul de vedere al indicaţiei, al
antibioticului şi duratei tratamentului). Se speră că în viitor vor fi disponibile noi metode de
tratament: vaccinarea şi flora competitivă.
6. Introducerea pe scară tot mai largă a xenotransplantelor ridică problema
apariţiei unor zoonoze, nemaiîntîlnite până în prezent. Rolul microbiologiei în acest context
este crucial.
7. Acolo unde tuberculoza a fost stăpânită, s-a demonstrat că limitarea unei îmbolnăviri
infecţioase este posibilă prin colaborarea între factorii medicali, comunitari şi organizaţii cu rol
de control. Dar pe lângă bolile infecţioase, se prevede că în viitorul foarte apropiat va fi necesar
şicontrolul afecţiunilor provocate de noxele specifice epocii noastre: polimeri, unde magnetice,
contaminarea mediului cu medicamente, etc.
ECHIPAMENTUL DE PROTECŢIE
a). Portul echipamentului de protecţie prevăzut de normele MS, pe tot timpul prestaţiei în unitate, de
către personalul medico-sanitar cât şi de persoanele care prestează o activitate ocazională sau dirijată
(elevi, studenţi, personal de întreţinere).
b). Portul obligatoriu al echipamentului pentru intervenţii chirurgicale de către personalul care lucrează
în intervenţii în sălile de operaţii şi de naşteri.
c). Schimbarea obligatorie a echipamentului de către personalul dare lucrează în secţii de boli
contagioase şi secţii cu compartimente septice la ieşirea din salonul respectiv.
d). Personalul care lucrează în saloanele de mari receptivi (prematuri, distrofici, bolnavi cu
transplanturi, etc.) este obligat să pună echipament steril la intrarea în salon, insistându-se asupra
portului corect al măştii (masca din 4 straturi de tifon, purtată pe nas, schimbată după30 minute de
folosire).
e). Personalul care lucrează în secţii septice precum şi în secţii cu receptivitate mare (anestezie terapie-
intensivă) va purta obligatoriu halate colorate diferit. Se recomandă culoarea galbenă pentru personalul
din secţiile septice şi culoarea albastră pentru personalul din secţiile cu receptivitate mare 1.2.2.6
Interzicerea accesului în spital a personalului retribuit sau a celui ocazional sau dirijat cu haine şi
încălţăminte de stradă în secţiile de nou-născuţi, prematuri,distrofici, anestezie terapie-intensivă,
blocuri operatorii, blocuri de naştere.
OBLIGAŢII PRIVIND ACTUL MEDICAL
a). Efectuarea anamnezei şi a examenului clinic complet la internare, în scopul depistării oricărei
infecţii sau boli transmisibile (sau suspiciuni de boală transmisibilă) şi în caz de suspiciune, recoltarea
imediată a probelor pentru examene microbiologice.
b). Urmărirea în cadrul supravegherii clinice zilnice a semnelor şi simptomelor caracteristice stării de
infecţie respiratorie (coriză, tuse, strănut), boală diareică (scaune diareice, vărsături, pierdere în
greutate la copil, etc), infecţie cutanată, urinară, genitală, infecţie la plagă,sindrom febril, etc.
c). Recoltarea probelor de laborator pentru diagnostic microbiologic la apariţia primelor semne de
infecţie, înainte de administrarea de antibiotice sau chimioterapice.
d). Recoltarea probelor de laborator la contacţi pentru depistarea purtătorilor, la orice suspiciune
epidemiologică.
e). Tratamentul cu antibiotice şi chimioterapice orientat în funcţie de antibiogramă şi evoluţia clinică a
bolnavului, a metodelor şi tehnicilor celor mai adecvate în efectuarea intervenţiilor chirurgicale,
exploratorii şi terapeutice, pentru evitarea complicaţiilor septice.
f). Respectarea cu stricteţe a regulilor de tehnică aseptică specifice fiecărei proceduri medico-
chirurgicale, în scopul eliminării contaminării sterilelor şi evitării introducerii microorganismelor în
ţesuturile şi mucoasele organismului în timpul efectuării acestor proceduri.
23
g). Recipientele cu produse patologice (eprubete, sticluţe, borcane) folosite pentru diagnostic
delaborator, după fiecare utilizare vor fi autoclavate la laborator, înainte de spălare, iar după spălare
vor fi din nou sterilizate la autoclav.
h). Efectuarea obligatorie a diagnosticului microbiologic la bolnavii decedaţi în spital cu diagnostic de
infecţie (cauză principală sau asociată).
i). Menţionarea în foaia de observaţie a oricărei stări de infecţie (simptome, semne) a probelor pentru
diagnostic microbiologic şi a datei recoltărilor, a rezultatelor examenelor de laborator,diagnosticului şi
tratamentului antiinfecţios.
j). Menţionarea în foaia de observaţie a diagnosticului de infecţie intraspitalicească, ori de câte ori
sunt elemente clinice şi epidemiologice care dovedesc că infecţia a fost contractată în timpul şi din
cauza spitalizării.
k). Înscrierea zilnică în registrul de infecţii interioare existent în secţie a tuturor
cazurilor diagnosticate ca infecţii intraspitaliceşti şi raportarea către forul ierarhic superior conform
reglementărilor legale.
l). Asigurarea izolării prin amplasare şi izolării funcţionale a bolnavilor receptivi.
m). Aplicarea măsurilor antiepidemice la orice caz de infecţie; transferul imediat de boli contagioase a
cazurilor sau suspecţilor de boli transmisibile, carantinarea contactanţilor receptivi în saloane separate,
pe perioadă egală cu incubaţia maximă de la ultimul contact; izolarea bolnavilor septici în saloane sau
compartimente prevăzute pentru aceasta, luând toate măsurile de izolare funcţională,
măsuri privind personalul, efectuarea examenelor microbiologice, dezinfecţia obiectelor şi a
echipamentului, curăţenia generală şi dezinfecţia încăperilor şi a mobilierului,efectuarea dezinfecţiei
salonului din care a fost evacuat bolnavul septic sau contagios, dezinfecţia mijloacelor de transport
(salvări, autoturisme) care au transportat bolnavi contagioşi
IGIENA BOLNAVILOR ŞI ASISTAŢILOR
a). Prelucrarea igienică a bolnavului la internare (îmbăiere prin duş, tăierea unghiilor, la nevoie
deparazitare). Dacă starea bolnavului nu permite îmbăierea, se asigură spălarea prin ştergere umedă.
b). Cabinetele de consultaţii, la internare vor fi dotate cu: termometre dezinfectate, de utilizare
individuală.
c). Valve şi specule sterile de utilizare individuală în cabinete de obstetrică şi cele de ginecologie.
d). Aleze curate de utilizare individuală.
e). Truse individuale sterile (aparate şi lame de ras) pentru toaleta locală.
f). Apăsătoare de limbă, sonde, pense, siringi, ace, etc. sterile.
g). Înscrierea tuturor cazurilor de pediculoza internate în spital din teren sau prin transfer, într-un caiet
special şi anunţarea lor la centrul sanitar-antiepidemic.
h). Consultarea, trierea şi repartizarea bolnavilor de la internare şi conducerea lui de către infirmieră la
salonul la care a fost repartizat.
i). Asigurarea de lenjerie curată pentru fiecare bolnav nou internat şi schimbarea acesteia ori de câte
ori e nevoie şi cel puţin o dată pe săptămână.
j). La bolnavii care prezintă incontinenţă de urină sau fecale, la cei care au vărsături, supuraţii precum
şi la copii mici salteaua se acoperă cu o muşama sau husă de plastic care se spală şi se va şterge cu
soluţie dezinfectantă zilnic, precum şi ori de câte ori e nevoie.
k). Asigurarea spălării paturilor, huselor (dosurilor) de pernă şi de saltea ori de câte ori e nevoie şi cel
puţin semestrial.
l). Asigurarea în timpul internării a toaletei zilnice a bolnavilor şi îmbăierea acestora cel puţin o
dată pe săptămână şi de câte ori e nevoie. Îmbăierea obligatorie în ziua dinaintea operaţiei a bolnavilor
ce se supun intervenţiilor chirurgicale (excepţie urgenţele).
m). Asigurarea cu termometre dezinfectate, de utilizare individuală, pentru fiecare bolnav.
n). Asigurarea asistaţilor la care este necesar, cu ploscă, oliţă sau urinar, dezinfectat şi uscat,înainte de
fiecare utilizare.
o). Interzicerea purtării în spital, de către bolnavi, a efectelor personale. Efectele personale
ale bolnavilor vor fi depuse la magazia pentru efectele bolnavilor.
24
p). Deparazitarea efectelor bolnavilor parazitaţi.
q). Dezinfecţia efectelor personale ale bolnavilor internaţi în secţiile de boli contagioase.
r). Reglementarea circulaţiei bolnavilor în special (în aşa fel încât să fie respectate izolările stabilite)
şi programarea examenelor de specialitate pentru a evita supraaglomerări şi întâlnirea bolnavilor
septici şi potenţial septici cu cei receptivi.
s). Asigurarea obiectelor individuale (pahar sau cană pentru băut apă, săpun prosoape şi hârtie
igienică) şi asigurarea pentru fiecare bolnav a lenjeriei curate de pat şi de corp conform haremurilor şi
schimbarea acesteia cel puţin săptămânal şi ori de câte ori e nevoie.
t). Instruirea bolnavilor (şi familiei) să-şi procure pastă şi perie de dinţi, batiste şi pieptene.
u). Educarea permanentă a bolnavilor asupra comportamentului igienic în spital.
IGIENA LENJERIEI
a). Colectarea lenjeriei de pat şi de corp utilizate va fi făcută în saci de doc curaţi care se închid la gură
imediat după colectare. Lenjeria cu umiditate excesivă se colectează în saci de material plastic sau
impermeabilizaţi. Sacii care s-au folosit pentru colectarea şi transportarea lenjeriei se dezinfectează
chimic după fiecare transport. După dezinfectare sacii se spală odată cu lenjeria.
b). Efectuarea spălării mecanice a rufăriei după prescripţiile producătorului aparaturii privind procesul
de spălare şi respectarea timpului de spălare cu apă la cel puţin 80°C timp de 30 de minute sau 60°
timp de 60 de minute.
c). Rufăria de pat şi corp provenită de la secţiile de nou-născuţi, pediatrie, contagioase, dermato-
venerice şi tuberculoză şi de la bolnavii septici, precum şi cea murdărită cu sânge sau produse
patologice va fi colectată separat şi transportată la spălătorie unde se supune dezinfecţiei chimice
înainte de spălare. Această lenjerie se spală separat.
d). Sterilizarea înainte de spălare a lenjeriei provenite de la bolnavii cu antrax.
e). Spălarea în program separat a rufăriei provenite de la secţiile (compartimentele) de nou-născuţi,
prematuri şi obstetrică.
f). Călcatul obligatoriu al întregii lenjerii folosite în spital în afara celei supuse sterilizării.
g). Asigurarea depozitării separate a lenjeriei curate, în spaţii separate ferite de praf şi umezeală şi de
posibilităţi de contaminare prin insecte sau rozătoare.
a). Organizarea blocului operator astfel încât să cuprindă o zonă aseptică destinată operaţiilor aseptice
şi o zonă septică, destinată intervenţiilor septice. Este recomandabil ca fiecare zonă să aibă sală de
spălare chirurgicală şi îmbrăcare a echipamentului steril, cameră de colectarea instrumentelor utilizate,
spaţiu separat pentru depozitul de sterile.
b). Programarea întâi a operaţiilor aseptice şi apoi a celor septice în unităţile în care nu există decât o
singură sală de operaţie.
c). Sălile de operaţie se debarasează şi se curăţă după fiecare operaţie. La sfârşitul programului
operator se face curăţenia şi dezinfecţia sălilor de operaţie şi a anexelor.
d). Sălile de operaţie se curăţă şi se dezinfectează cupă fiecare operaţie.
e). Dezinfecţia ciclică a sălilor de operaţie se face săptămânal (în ziua de repaus a sălii).
f). în operaţiile de curăţire şi dezinfecţie menţionate se cuprind atât sălile de operaţie cât şi sălile de
spălare a instrumentelor, spălare chirurgicală şi îmbrăcare sterilă.
g). Curăţenia spaţiilor de circulaţie în blocul operator se efectuează ori de câte ori e nevoie şi
obligatoriu zilnic, după curăţenia şi dezinfecţia blocului operator.
h). Limitarea la maximum a circulaţiei pe coridoarele blocului operator, asigurarea ventilaţiei sau
aerisirii regulate a acestora.
i). Limitarea la maximum a circulaţiei, intrărilor şi ieşirilor în sălile de operaţie în timpul programului
operator printr-o bună pregătire a materialelor necesare pentru intervenţii şi stabilirea măsurilor de
împiedicare a pătrunderii persoanelor care nu fac parte din echipa operatorie.
25
j). La sălile prevăzute cu sisteme de ventilaţie se va urmări eficienţa instalaţiilor defiltrare/sterilizare a
aerului. Sălile fără asemenea sisteme se aerisesc după programul operator, în timpul efectuării
curăţeniei şi înainte de dezinfecţie.
CONTROLUL MICROBIOLOGIC
a). Controlul microbiologic al personalului medico-sanitar şi a asistaţilor .
b). Personalul medico-sanitar, bolnavii şi asistaţii se controlează microbiologic (probe de pe
tegumente, din secreţii nazale şi faringe, materii fecale şi altele) ori de câte ori este nevoie, la
apariţia cazului (suspectului) de infecţie intraspitalicească. Examenele se efectuează pentru bolnavii
şi asistaţii contacţi cu cazul respectiv (sau expuşi la acelaşi focar de risc) şi personalul care
a participat la îngrijirea lui. Aceste controale nu înlocuiesc examenele medicale la angajare şi
controalele medicale periodice prevăzute prin Ordinul MS nr.15/1982.
c). Controlul microbiologic al sterilizării se efectuează pentru stabilirea modalităţilor deîncărcarea
aparatelor după intervenţiile de întreţinere şi lunar, pentru fiecare aparat. Controlul microbiologic al
sterilităţii materialelor sanitare se efectuează lunar iar controlul apei sterile de la sălile de operaţie,
săptămânal.
d). Controlul microbiologic al condiţiilor de igienă (aeromicrofloră, suprafeţe şi inventar moale,utilaje
din blocurile alimentare) se efectuează în următoarele împrejurări:
- în maternităţi, secţii de nou-născuţi, prematuri, distrofici, secţii de pediatrie (pentru copii 0-3 ani), la
apariţia oricărui caz de infecţie interioară.
- în celelalte secţii, la apariţia de cazuri de boli transmisibile, la izbucniri de infecţii intraspitaliceşti şi
ori de câte ori frecvenţa crescută a cazurilor de infecţie ridică ipoteza unor greşeli de tehnică aspetică
sau a unor surse sau căi de transmisie din mediul spitalicesc.
e). Controlul microbiologic al medicamentelor injectabile se efectuează potrivit Ordinului MSnr.
120/1980 pentru stabilirea normelor tehnice privind prepararea,manipularea şi administrarea
medicamentelor injectabile elaborate în farmaciile de spital.
f). Controlul microbiologic al medicamentelor neinjectabile se efectuează pentru verificarea modului
de preparare, păstrare şi administrare.
g). Controlul microbiologic al condiţiilor de transport, depozitare, preparare şi distribuire a alimentelor
se efectuează conform normelor în vigoare.
h). Controlul curăţeniei de rutină se face prin observare directă. Controlul eficienţei metodelor de
curăţenie şi dezinfecţie se face în următoarele împrejurări:
- verificarea eficienţei metodelor folosite, periodic planificate în cadrul autocontroalelor;
- la introducerea de noi metode, aparate, substanţe sau produse de curăţenie şi dezinfecţie;
- în izbucniri epidemice, când se presupune că frecvenţa îmbolnăvirilor este legată deficienţa de
dezinfecţie.
NORME TEHNICE SPECIALE PRIVIND CURĂŢENIA ŞI DEZINFECŢIASALOANELOR, B
LOCURILOR DE OPERAŢII, SĂLILOR DE TRATAMENTE,SPĂLATUL ŞI
DEZINFECTATUL MÂINILOR
26
Mobilierul se curăţă cu cârpe curate, umezite în soluţii dezinfectante care vor fi schimbate la fiecare
salon. Este interzisă folosirea pentru curăţirea mobilierului a cârpelor şi a recipientelor întrebuinţate la
curăţirea pavimentelor. După efectuarea curăţeniei, găleţile folosite se spală, se dezinfectează prin
ştergere cu soluţii clorigene (0,5g% clor activ) şi se menţin uscate până la utilizarea următoare:
cârpele, periile, teurile folosite se spală, se dezinfectează prin submersare în soluţii ciori gene (0,5 g %
clor activ) timp de 30 de minute, după care se usucă şi se menţin uscate până la utilizarea următoare.
Chiuvetele şi lavoarele se întreţin în permanenţă curate prin spălare cu apă şi soluţii de detergent 1-
2%.Pavimentele din saloane şi săli de tratament se dezinfectează cu soluţii de cloramină2% (0,5g %
clor activ) sau hidrod. Pavimentele spaţiilor de circulaţie se dezinfectează cu hidrod sau soluţii
clorigene în concentraţie de 0,5g% clor activ.
b. Curăţenia şi dezinfecţia blocurilor operatorii
La sfârşitul programului operatori se face:
- Ştergerea lămpii scialitice cu o bucată de pânză curată şi înmuiată în soluţie dezinfectantă.
- Curăţirea mobilierului prin spălare cu soluţii de detergenţi 2% în apă călduţă. După spălarea şi
clătirea mobilierului (mese de instrumente, masa de operaţie, etc) se dezinfectează prin ştergere cu o
pânză curată înmuiată în alcool sanitar sau detergenţi amfolitici (ex. TEGO 103 S,soluţie 2%).
- Suprafeţele plane (pervazuri, ferestre, uşi, etc.) şi pereţii se curăţă prin ştergere cu o soluţie de
cloramină 1% iar în cazul în care sunt murdărite cu produse patologice se spală cu apă caldă li
detergenţi sol. 2%, se dezinfectează în acelaşi mod.
- Pavimentul se spală începând de la extremitatea opusă ieşirii din cameră, cu o soluţie de detergenţi
2% în apă caldă şi se dezinfectează cu o sol. Cloramină 1%.
SĂLILE DE OPERAŢIE SE CURĂŢĂ ŞI SE DEZINFECTEAZĂ DUPĂ FIECARE
OPERAŢIE.
Dezinfecţia ciclică a sălilor de operaţie se face săptămânal (în ziua de repaus a sălii) prin formolizare
(vaporizare cu formol) sau stropire cu formol în concentraţii de 3-5% aldehidă formică şi o expunere
de 6-12-ore, urmată de aerisire sau neutralizare cu soluţie de amoniac sau nebulizare cu sol. Vesfene
10% asigurând lg Vesfene/m3, cu o expunere de 2-3 ore, urmată de aerisire.
În acţiunile de curăţire şi dezinfecţie menţionate se cuprind atât sălile de operaţie cât şi sălile de
spălare instrumente şi spălare chirurgicală şi echipare sterilă.
Curăţenia spaţiilor de circulaţie în blocul operator se efectuează prin ştergere umedă ori de câte ori este
nevoie şi obligatoriu zilnic, după curăţenia şi dezinfecţia blocului.
Aparatura din blocul operator (anestezie, terapie intensivă, etc.) se decontaminează prin demontare şi
curăţire minuţioasă şi dezinfecţie, potrivit recomandărilor producătorului.
Orice piesă suportă sterilizarea va fi supusă sterilizării. Tubulatura, sondele endotraheale, măştile de
oxigen vor fi de preferinţă sterilizate prin autoclavare sau dezinfectare prin fierbere, dacă prin
instrucţiunile de utilizare date de producător nu se contraindică aceste metode, recomandându-se altele.
În cazul utilizării altor metode, aparate sau instalaţii de sterilizare sau dezinfecţie, se recomandă
testarea eficienţei acestora dă către institutele de igienă şi sănătate publică.
Dezinfecţia mâinilor
27
Se utilizează antisepticele aprobate de Ministerul S. Antisepticele se aplică numai după spălarea
mâinilor prin turnare, într-o cantitate suficientă pentru a umecta tegumentele, timpul decontact fiind
până la uscarea mâinilor. Mâinile nu se şterg după aplicare de antiseptice .Soluţiile antiseptice se
prepară în cantităţi mici şi se ţin în flacoane cu etichetă şi cu data preparării. Nu se admite
utilizarea dopurilor de plută pentru flacoanele cu soluţii antiseptice.
INFECŢII CU PUNCT DE PORNIRE TEGUMENTENTAR
1. CATETERE VENOASE PERIFERICE
Cateterizarea venoasă este cea mai frecventă manoperă medicală efectuată la bolnavii din secţia ATI şi
chirurgie oncologică. Riscul de infecţie la locul de cateterizare este dependent de mai mulţi factori:
aplicarea aseptică, terenul bolnavului, modul şi durata de menţinere a cateterului. Terenul bolnavului
nu poate fi modificat, dar toţi ceilalţi factori sunt dependenţi de personalul medical. Cel mai frecvent,
flebitele asociate cateterelor venoase periferice se datoresc ignorării regulilor de aplicare şi menţinere
aseptică, precum şi menţinerii în poziţie timp prea îndelungat.
Profilaxia flebitelor asociate cu catetere periferice
1. Tehnica aseptică de inserţie:
- Personalul va purta mănuşi de protecţie sterile, de unică folosinţă
- Locul unde urmează să fie inserat cateterul va fi dezinfectat cu Betadină timp de 1 minut(efectul
preparatului de iodină este dependent de timpul de aplicare), după care se va spăla cu alcool sau ser
fiziologic steril.
- Cateterul se fixează strâns cu bandă adezivă, pe locul de puncţie se aplică un ungvent cu antibiotic,
apoi un pansament steril.
2. .Menţinerea
- Cateterul se pansează zilnic, după acelaşi protocol.
- Cateterul venos periferic se menţine de regulă 48 de ore. Pe banda cu care este menţinut în poziţie se
notează data inserţiei şi data pansamentului.
- În cazul în care este necesară menţinerea lui mai îndelungată, se verifică zilnic starea locului de
inserţie şi se evaluează simptomatologia locală a bolnavului (durere, jenă, etc).
3. Flebitele asociate cateterelor venoase periferice sunt mai puţin frecvente în
cazul utilizării fluturaşilor (ace de puncţie epicraniană), dar şi aceştia trebuie întreţinuţi conform
aceluiaşi protocol şi menţinuţi în mod normal numai 48 de ore.
Tratamentul flebitelor superficiale de cateter
1. Simptomatologie locală, fără colecţie purulentă: fenomene celsiene localizate: tratament local cu
ungvent cu antibiotice, antiinflamatorii, măsuri fizice (comprese).
2. Simptomatologie regională: flebită extinsă, eventual limfangită regională, cu flegmon
sau colecţie purulentă: tratament local (identic cu situaţia anterioară), recoltare de secreţie şi
antibiogramă de la locul de puncţie, tratament sistemic antibiotic. Deoarece în serviciul nostru, cei mai
frecvent izolaţi germeni au fost stafilococii şi E.coli, iar infecţia la locul de puncţie venoasă este
în marea majoritate a cazurilor datorată însămânţării de pe mâinile personalului medical,tratamentul
antibiotic empiric (până la identificarea tulpinii şi a sensibilităţii la antibiotice) se face cu un antibiotic
a cărui spectru de acţiune cuprinde ambii germeni. Cel mai bun profil în acest sens îl au
Cefalosporinele de generaţia a doua şi Aminoglicozidele.
28
- Infecţia de la locul de puncţie la vârful cateterului - este foarte rară. Semnele celsiene la
locul de puncţie sunt elemente care obligă la abandonarea căii venoase centrale şi abordul
alteivene.
- Infectarea vârfului cateterului - situaţie care pare să fie cea mai frecventă, datorată
în principal infectării de-a lungul lumenului cateterului prin contaminare cu ocazia manipulării
capătului distal.
- Infecţia hematogenă - mai greu de documentat, posibilă la bolnavii cu bacteriemie sau
septicemie.
Profilaxie
1. Inserarea cateterului conform tehnicii aseptice (vezi inserarea cateterelor periferice).
2. Menţinerea sterilă a locului de puncţie cutanată (la fel cu menţinerea cateterelor periferice).
3. Adaptarea truselor de perfuzie în condiţii de sterilitate (mănuşi sterile, truse schimbate la începerea
programului de perfuzie, sau zilnic în cazul perfuziei continue, sau imediat după transfuzie).
4. Monitorizarea PVC se face în condiţii aseptice. Se menţine cateterul în poziţie cât mai puţin posibil.
Se schimbă poziţia la maximum 14zile, sau, dacă nu este posibil, se supraveghează semnele generale şi
locale de infecţie, în special flebita de venă profundă abordată (subclavie, jugulară internă, femurală).
Tratament
1. Se suprimă cateterul, se însămânţează vârful
2. Tratament empiric cu un antibiotic antistafilococic, deoarece infecţiile cateterelor venoase centrale
s-au dovedit a fi în marea majoritate a cazurilor datorate acestui germen. Tratamentul iniţial (empiric)
este diferenţiat în funcţie de tipul de cateter şi motivul care a determinat abordul căii venoase
centrale. (Tabel 5, Anexa1.).
3. Tratament antibiotic în continuare, conform antibiogramei.
4. CATETERE VEZICALE
Cauzele infecţiilor urinare datorate cateterelor vezicale
1. Absenţa "spălării" normale a uretrei prin fluxul urinar micţional.
2. Contaminarea urinii prin intermediul cateterului sau al joncţiunii cu punga colectoare.
3. Refluxul retrograd de urină infectată în vezică , provenită din sistemul de colectare
Profilaxie
1. Manoperă aseptică de inserţie (Anexa 2 - Cateterizarea vezicii urinare)
2. Sistem închis, steril de colectare.
3. Evitarea fluxului retrograd al urinii (pungi cu supapă)
4. Menţinerea corectă a cateterului.
Tratament
Tratamentul infecţiei urinare, conform antibiogramei.
Pneumonia
Pneumonia este considerată a doua cea mai frecventă cauză de infecţie nozocomială, fiind asociată cu
morbiditate şi mortalitate semnificativă.
Factori de risc:
- Factori care ţin de bolnav: extreme de vârstă, boala de bază de gravitate mare,
imunosupresia
- Factori care favorizează colonizarea orofaringelui şi/sau a stomacului
cu microorganisme (administrare de antibiotice, tratament antiacid, internare în secţii de terapie
intensivă, boli cronice pulmonare, comă)
- Condiţii care favorizează aspiraţia sau refluxul (intubaţia endotraheală, catetere nazo-
gastrice, poziţie în decubit dorsal)
- Condiţii care necesită ventilaţie mecanică prelungită cu expunere potenţială la
echipamentul de ventilaţie contaminat sau colonizarea de pe mâinile personalului sanitar
- Factori care alterează toaleta pulmonară normală (procedee chirurgicale care implică
capul şi gâtul, toracele sau abdomenul superior, imobilizare prelungită ca urmare
a traumatismelor sau a bolilor cronice).
- Descrierea metodelor de profilaxie, diagnostic şi tratament a pneumoniei în secţiile dete
rapie intensivă este prezentată în anexa 2.
INFECŢII SISTEMICE
Infecţiile cu fungi
Candida sp. este considerată în prezent ca fiind a patra cauză de infecţie generalizată în secţiile de
chirurgie. Candida sp. este responsabilă de cea mai mare rată de mortalitate datorată infecţiilor
generalizate. în Europa se consideră că 17% dintre infecţiile dovedite microbiologic din
secţiile de Chirurgie Oncologică sunt datorate Candidei sp.
Mai puţin de jumătate dintre aceste infecţii sunt datorate Candidei albicans, restul fiind datorate
altor specii de Candida, ceea ce ilustrează modificarea spectrului infecţiilor profunde cu fungi.
Factori de risc pentru infecţii sistemice cu fungi, în principal Candida albicans, la bolnavii din secţiile
de Chirurgie Oncologică:
- bolnavul neutropenic febril
- menţinerea pentru durate lungi de timp a cateterelor venoase centrale
30
- bolnavi cu antibioterapie cu spectru larg
- toate formele de cateterisme vasculare
- ventilaţia mecanică
- transfuzia sangvină
- hemodializa
- diabetul zaharat.
- tratamentul corizonic cronic
- tratamentele imunosupresive
- alimentaţia parenterală totală (în special administrarea lipidelor)
- prezenţa cateterelor urinare.
Factori de risc independenţi pentru infecţia nozocomială cu Candida:
- durata tratamentului antibiotic cu spectru larg anterior;
- severitatea afecţiunii pentru care necesită terapie intensivă (măsurată prin scorul APACHE II);
- intensitatea colonizării cu Candida (măsurată prin numărul de locuri colonizate la nivelul
organismului)M
Lipsa unui sit de colonizare a Candidei constituie un factor de prognostic favorabil de 100%, adică
bolnavii la care nu s-a evidenţiat nici o localizare a infecţiei cu Candida nu va face infecţie sistemică
cu acest germen.
Profilaxie
Măsurile generale de profilaxie
Administrarea profilactică de antimicotic, adjuvantă tratamentului antibiotic, are eficienţă discutabilă.
Tratament
Majoritatea (75%) bolnavilor din secţiile de Chirurgie Oncologică care prezintă infecţie sistemică cu
Candida sunt purtători de catetere venoase centrale. In aceste cazuri se recomandă scoaterea acestora.
Tratamentul medicamentos se face cu medicamente antifungice.
31
- Chimioterapia
- Stresul
- Vârsta extremă (sub un an şi peste 60 de ani).
Un indicator mai fidel al riscului de infecţie la plagă îl constituie evaluarea concomitentă a statusului
biologic al bolnavului şi caracteristicile actului chirurgical. Prin această prismă se definesc următoarele
situaţii cu risc crescut de infecţie a plăgii chirurgicale:
- Chirurgie abdominală;
- Durata actului chirurgical mai mare de 2 ore;
- Plagă contaminată;
- Prezenţa a trei sau mai multe boli asociate.
Alţi factori care ţin de tehnica operatorie: tipul de sutură, drenajul, hemostaza, profilaxia antibiotică.
Evaluarea preoperatorie a imunocompetenţei pacientului
In final, toate afecţiunile asociate influenţează riscul de producere al infecţiilor la plaga operatorie
prin acelaşi mecanism: supresia sistemului imunitar.
Cei mai importanţi mediatori ai imunodepresiei sunt prostaglendma E-2 (PgE- 2), factorul de necroză
tumorală (TNF),endotoxinele bacteriene, interleukina-1 şi peptidul activ supresiv (SAP).
Calitativ: Imunocompetenţa mediată celular se identifică cel mai simplu prin reacţia de
hipersensibilitate tadrivă, prin intradermoreacţie la tuberculină. Tehnicile de determinare cantitativă a
riscului de infecţie la plagă sunt în curs de esperimentare.
Mediul local al plăgii
Mediul local este determinat direct de tehnica operatorie care influenţează contaminarea plăgii.
Contaminarea plăgii este urmată la un interval de 3 - 6 ore de proliferare bacteriană. Această perioadă
este definită ca "perioada decisivă precoce".
Cauze care alterează mediul local al plăgii:
1. Acumularea de exudat în grosimea plăgii alterează răspunsul leucocitelor la infecţie,cel mai probabil
prin diluarea opsoninelor, a complementului şi a altor elemente umorale care sunt necesare apărării
celulare. Evacuarea colecţiei remediază chemotactismul, fagocitoza şi bacterioliza.
2. În cazul colecţiilor sangvinolente, ionul de fier, liber şi legat susţine creşterea bacteriană, ceea ce
explică de ce în prezenţa hematoamelor este redusă rezistenţa la infecţie a plăgilor chirurgicale.
3. Spaţiul mort excesiv favorizează de asemenea apariţia infecţiei. La bolnavii obezi cu intervenţii
colo-rectale, riscul de infecţie la plagă este de 20% în cazul în care profunzimea inciziei depăşeşte 3,5
cm, comparativ cu 10,6% la bolnavii normoponderali. Aceste date implică obezitatea ca focator
predispozant al infecţiei la plaga operatorie.
4. Drenajul subcutanat menţine plaga uscată, dar prin soluţia de continuitate pe care o crează
favorizează colonizarea plăgii, De aceea se recomandă utilizarea unui sistem de drenaj aspirativ închis
sau drenajul chirurgical la nevoie.
5. Oxigenarea tisulara este un alt factor decisiv în profilaxia infecţiei Hipotensiunea
intraoperatorie, insuficienţa circulatorie, vasoconstricţia indusă de administrarea locală de adrenalină şi
ischemia prin presiune alterează atât eliberarea oxigenului la nivelul plăgii cât şi penetrarea locală a
componentelor umorale ale sistemului de apărare. Oxigenoterapia cu o presiune parţială a oxigenului
în aerul inspirator de 45% favorizează activitatea leucocitelor şi oferă protecţie împotriva germenilor
gram negativi. Asocierea oxigenoterapiei cu antibioterapie profilactică acţionează cumulativ asupra
reducerii riscului de infecţie a plăgii.
6. Alţi factori care influenţează calitatea mediului local al plăgii sunt: utilizarea excesivă a
electrocauterizării, ligaturi masive, alegerea incorectă a materialului de sutură, delabrare extinsă,
debridare incorectă, utilizarea de materiale heterologe, prelungirea duratei intervenţiei chirurgicale.
Natura inoculului
Clasificarea plăgilor operatorii în funcţie de riscul de infecţie prin posibilitatea contaminării
intraoperatorii:
Plagă curată:
- Caz netraumatic
32
- Fără inflamaţie
- Fără încălcarea asepsiei şi antisepsiei
- Fără soluţii de continuitate cu tractul digestiv,respirator sau urinar.
- Ex. tumori cutanate, patologia părţilor moi, patologia limfo-ganglionară, tiroidiană, paro
tidiană, castrarea.
Plagă curată - contaminată:
- Soluţii de continuitate cu tractul respirator, digestiv sau urinar, fără contaminare semnificativă.
- Apendicectomie
- Deschiderea orofaringelui, vaginului, tractului urinar (cu urină sterilă), atractului biliar (bilă sterilă=
- Încălcarea normelor de asepsie şi antisepsie.
Plagă contaminată
- Încălcarea majoră a normelor de asepsie şi antisepsie
- Contaminarea masivă din tractul gastrointestinal
- Pătrunderea în tractul genito-urinar (urină infectată) şi biliar (bilă infectată).
Plagă murdară şi infectată
- Inflamaţie acută bacteriană (fără puroi)
- Incizie în ţesut indemn pentru acces la o colecţie purulentă
- Plagă traumatică veche cu ţesuturi devitalizate, corpi străini, contaminare fecală.
- Cantitatea şi caracteristicile germenilor care colonizează plaga şi competenţa imunologică
a pacientului sunt elementele definitorii ale agresivităţii infecţiei.
Aşa cum am menţionat anterior, plăgile chirurgicale sunt clasificate conform riscului de infecţie. Pe
lângă acest risc, anumite proceduri chirurgicale sunt caracterizate de un risc de infectei specific,
inerent.
- Contaminarea plăgii chirurgicale se poate produce de la bolnav (tegument, cavităţi septice),de la
personalul medical sau prin aerofloră.
Profilaxia inoculării de microorganisme în timpul actului chirurgical cuprinde:
1. .Dezinfecţia şi pregătirea câmpului preoperator
Scopul: reducerea încărcăturii bacteriene endogene care poate contribui la contaminarea plăgii.
- bărbieritul zonei se face imediat preoperator. Leziunile cutanate şi inflamaţia rezultată în urma
depilării în seara dinaintea operaţiei constituie factori predispozanţia ai infecţiei.
- nu este necesară baia cu antispetice decât în cazul bolnavilor cu leziuni cutanate infectate cu germeni
rezistenţi (ex. stafilococul aureu meticilino-rezistent). În acest caz soluţia dezinfectantă recomandată
este clorhexidina.
- dezinfecţia pielii cu Povidone-iodine 10% (Betadină).
2. Reducerea aero florei
- echipament de protecţie, masca acoperă nasul;
- curăţirea şi sterilizarea sălilor de operaţie;
- reducerea circulaţiei persoanelor;
- asigurarea unui curent de aer filtrat.
3. Spălatul mâinilor chirurgului 2 minute cu soluţie dezinfectantă, portul mănuşilor de cauciuc.
4. Antibioterapia profilactică
Scopul acesteia constă în reducerea numărului de microorganisme cu cel mai
probabil potenţial de contaminare pentru intervenţia respectivă, până la un nivel la care mecanismele b
iologice ale pacientului devin efective.
Antibioterapia profilactică nu are ca scop sterilizarea mediului plăgii de toate microorganismele
potenţial contaminante. Profilaxia antibiotică este justificată numai în cazul în care riscul de infecţie la
plagă este semnificativ sau în care consecinţele unei eventuale infecţii sunt grave.
Antibioterapia profilactică se recomandă în următoarele situaţii:
1. Chirurgia digestivă şi a căilor respiratorii considerată a produce plăgi contaminate;
2. Bolnavi cu două sau mai multe afecţiuni asociate;
3. Bolnavi imuno incompetenţi;
33
4. Bolnavi cu valvulopatie sau plastie de valvă;
5. Chirurgia ortopedică;
6. Bolnavi cu tulburări de coagulare
Antibioterapia profilactică nu este indicată în următoarele situaţii:
- Bolnavii cu risc redus de infecţie (bolnavii fără afecţiuni asociate şi cu operaţii aseptice);
- Chirurgia capului şi a gâtului, fără soluţii de continuitate ale tractului digestiv sau ale căilor aeriene;
- Chirurgia stomacului şi a căilor biliare, cu excepţia unor anumite situaţii:
- Hemoragie
- Obstrucţie a căii digestive
- Ulceraţii
- Tumori maligne
- Tratament prelungit cu anti H2
- Icter obstructiv
- Colecistită
- Litiază coledociană
- Vârsta peste 70 de ani
Situaţii în care profilaxia antibiotică este obligatorie:
- Chirurgia colonului şi a rectului. Se recomandă curăţirea mecanică a colonului şi rectului şi
antibioterapie profilactică cu cefalosporine de generaţia a doua (cu activitate pe germeni anaerobi).
Cefalosporinele de generaţia a treia nu sunt recomandate în profilaxie în cazul chirurgiei colo-rectale
din cauza activităţii reduse pe germenii gram-pozitivi şi anaerobi, a costului mare şi a riscului
de a produce rezistenţă microbiană.
Asocierea antibioterapiei per orale în pregătirea preoperatorie, cu cea profilactică nu s-a dovedit a fi
superioară antibioterapiei profilactice singure.
- Chirurgia ginecologică. Antibioterapia profilactică se face cu cefalosporine de generaţia a doua.
- Chirurgia ortopedică aseptică cu implant de proteze sau fixare internă.
- Antibioterapia profilactică se face cu agenţi antistafilococici.
- Cranitomia. Antibioterapia profilactică se adresează tot stafilococilor.
Modul de administrare al antibioterapiei profilactice:
- doză de antibiotic la inducţia anestezică sau în intervalul de 2 ore preoperator
- a doua administrare se face la un interval dublu faţă de semiviaţa plasmatică a antibioticului utilizat.
- administrarea antibioterapiei profilactice pentru perioade mai lungi de timp nu s-a dovedit mai
eficientă.
In serviciul nostru, majoritatea germenilor izolaţi din aerofloră, suprafeţe şi din colecţii purulente de la
bolnavi au fost stafilococi (30%), E. coli (30%), streptococi (23%), restul fiind alte tulpini.
Predominând infecţiile cu stafilococ şi E. coli, antibioticul preferat în profilaxie, este unul al cărui
spectru să acopere ambii germeni. O clasă de antibiotice a cărui spectru cuprinde ambii germeni este
ce a cefalosporinelor de generaţia a doua. Această clasă de antibiotice prezintă câteva avantaje: nu
interferează cu medicația anestezică, are acţiune pe germenii anaerobi. Pentru bolnavii cu alergie la
cefalosporine se recomandă administrarea profilactică de amoxicilină, al căror spectru de acţiune este
superpozabil .
Riscul antibioterapiei profilactice:
- Reacţiile alergice;
- Colita membranoasă;
- Dezechilibre ale florei microbiene;
- Selectarea unor tulpini rezistente.
ORARUL DE ADMINISTRARE PARE SĂ FIE DETERMINANTUL EFICIENŢEI
-ora 13, 14 şi 23 în ziua dinaintea operaţiei, operaţia programată la ora 8.Dacă operaţia începe la altă
oră, se menţine intervalul de 19 ore de pregătire.
NU SUNT INDICATE MAI MULTE DOZE DE ANTIBIOTIC DEOARECE INDUCREZISTE
NŢĂ MICROBIANĂ.
35
1. Un studiu al Grupului Norvegian de Chirurgie Colorectală propune pregătire mecanică asociată
cu o singură doză i.v. preoperatorie de DOXICICLiNĂ pentru activitatea pe germeni aerobi şi
TINIDAZOL pentru spectrul anaerob.
2. O singură doză de CEFOTETAN, la fel de eficientă ca CEFOXITIN, mai multe doze.
Majoritatea autorilor consideră limitarea antibioterapiei profilactice la una până la cinci doze,
administrate în primele 24 de ore postoperator.
COMBINAŢII DE ANTIBIOTICE UTILIZATE ÎN PROFILAXIA PARENTERALĂ
Antibiotice cu activitate pe bacterii aerobe (se asociază cu cele cu activitate pe bacterii anaerobe)
Amikacina Ceftriaxonă Aztreonam Gentamicină Cefoperazona Tobramicină
Antibiotice cu activitate pe bacterii anaerobe (se asociază cu cele cu activitate pe bacterii aerobe)
Clindamicină Mezloclimă Metronidazol Ticarcilină Cloramfenicol
MONOTERAPIE ANTIBIOTICĂ PROFILACTICĂ
Cefoxitină Imipenem –cilastatin Cefuroximă Piperacilina Cefotetan
1.
Asocierea unui antibiotic cu spectru larg (aerob şi anaerob) - CEFOXITIN,CEFONICID, CEFTRIAX
ONĂ - cu antibioterapia p.o. a fost urmată de mai puţine infecţii postoperatorii.
2. Asocierea s-a dovedit eficientă în următoarele situaţii:
a). intervenţii cu durată de peste 215 minute - în cazul în care nu s-a respectat orarul de pregătire
preoperatorie, situaţie în care antibioticul parenteral acoperă perioada critică.
PREGĂTIREA COLONULUI ÎN URGENŢĂ
1. Lavajul intraoperator
2. Antibioterapia parenterală : aceleaşi antibiotice administrate preoperator. În funcţie de situaţia locală
poate fi continuată cu antibioterapie curativă timp de 7 zile postoperator
3. Tratament antimicrobian local (topic) cu antibiotice aplicate pe plaga chirurgicală sau dezinfecţie
prin spălarea plăgii cu Povidon-viodin.
PREGĂTIREA COLONULUI PENTRU INTERVENŢIILE PE ALTE ORGANEABDOMINAL
E
1. Curăţirea mecanică prin clismă
2. Lavajul intestinal total cu o zi înainte de operaţie, printr-o tehnică modificată a procedurii din
chirurgia colorectală.
3. Antibioterapia profilactică per orală nu este indicată decât pentru anumite intervenţii extra colice în
care e posibilă transocaţia microflorei colice:rezecţia anevrismelor aortice, rezecţii ileale segmentare
pentru obstrucţie. Rolul acesteia nu a fost confirmat.
2.ANTIBIOTERAPIE PROFILACTICĂ
Scopul antibioterapiei preoperatorii
Scade incidenţa morbidităţii febrile la 5-10%Mod de administrare: cu 2 ore înaintea operaţiei, la
inducţia anestezică sau în timpul intervenţiei.
Următoarele doze se administrează la intervalele de 6 ore, în total 3 doze.
36
Antibioticele utilizate:
-Cefalosporine de generaţia a doua: CEFUROXIMĂ l,5g în inducţia anestezică, urmată de 2 doze de
0,750g la interval de 6 ore
ALTERNATIVE
- Peniciline semisintetice B lactamaze semisintetice cu spectru larg
Administrarea antibioterapiei profilactice pe durată de 24 de ore (trei doze) are aceeaşi eficienţă ca şi
administrarea antibioterapiei profilactice timp de 5-7 zile.
Tehnică chirurgicală corectă.
C.ANTIBIOTERAPIA PROFILACTICĂ ÎN CHIRURGIA MAMARĂ
Principii:
•Nu se indică în operaţiile de mică amploare (sectorectomie, biopsie incizională în scop diagnostic)
•Cu excepţia tumorilor exulcerate, intervenţiile chirurgicale pe glanda mamară sunt considerate
operaţii curate la care antibioterapia profilactică este justificată de factorii de teren şi de
particularităţile de tehnică chirurgicală.
Indicaţii:
•Radioterapie preoperatorie : CEFUROXIM 1,5 g în inducţia anestezică, urmat de 2doze postoperatorii
de 0,750 g la interval de 6 ore.
•Chimioterapie neoadjuvantă: bolnave cu leucopenie: CEFUROXIM 1,5 g îninducţia anestezică,
urmată de 2 doze postoperatorii de 0,750 g la interval de 6 ore
Intervenţii chirurgicale pentru tumori exulcerate:
•Recoltarea de secreţie din plagă, efectuarea culturii bacteriene din secreţie şi aantibiogramei
-Tratament dezinfectant local al leziunii septice
•Tratament antibiotic preoperator, timp de 2 zile cu antibioticul eficient identificat la antibiogramă
•Tratament antibiotic postoperator pe perioadă de 5-7 zile cu antibioticul identificat eficient la
antibiogramă
E.ANTIBIOTERAPIA PROFILACTICĂ ÎN INTERVENŢIILE SFEREI O.R.L.
Operaţii pe laringe
a. Biopsii pe teren iradiat (durata tratamentului 24-48 ore)
b. Laringoscopie directă (durata tratamentului 24 ore)
37
c. Laringectomie parţială (durata tratamentului 8-10 zile)
d. Laringectomie totală (durata tratamentului 10 zile)
e. Faringolaringectomie totală (durata tratamentului 10 zile)
ANTIBIOTERAPIE PROFILACTICĂ
Cefalosporine:- FORTUM 2g/zi la 12 ore sau KEFUROX l,5g i.v. la 8 ore
Aminoglicozid- NETILMICINĂ 2x200mg/zi
METRONIDAZOL - (Soluţie 500mg, supozitoare 500mg) l,5g /zi
ALTERNATIVĂ
a). AUGMENTIN - 2g preoperator, apoi lg la 6-8 ore.
b). CIPROFLOXACINĂ - 2x200mg/zi i.v. (CIPROBAY)
c). Operaţii pe căi bucale-orofaringe
i. BPTM (durata 10-14 zile)
ii. Glosectomii (durata 7 zile)
ANTIBIOTERAPIE PROFILACTICĂ
a. FORTUM 2gi.v./zi la 12 ore sau KEFUROX l,5g i.v./zi la 8 ore
b. Aminoglicozid NETILMICINĂ 2x200mg/zi
c. METRONIDAZOL l,5g i.v./zi (injectabil sau supozitoare)
d. SPĂLATURI CU BETADINĂ
ALTERNATIVĂ
CIPROFLOXACINĂ 2x200mg i.v. /zi.
ANTIBIOTERAPIE PROFILACTICĂ
a. FORTUM 2g i.v./zi la 12 ore sau KEFUROX l,5g i.v./zi la 8 ore
b. METRONIDAZOL l,5g /zi (oral sau supozitoare)
ALTERNATIVĂ
a. STANDACILIN2xlg/zi,i.m.
Evidări ganglionare pe teren iradiat (durata 5-7 zile)
evidări ganglionare radicale (durata 5-7 zile)
ANTIBIOTERAPIE PROFILACTICĂ
a). FORTUM 2gi.v./zi la 12 ore
b). KEFUROXl,5g/zi la 8ore
c). METRONIDAZOL l,5g/zi (oral sau supozitoare)
ALTERNATIVĂ
CLINDAMICINĂ 600-800mg i.v./zi
GENTAMICINĂ 1,5 mg/kg corp/zi.
38
Pentru organizarea sistemului de gestionare a deşeurilor într-o unitate existentă se impune un studiu
prealabil al producţiei şi al fluxurilor (tipuri, cantităţi produse, locuri de producere, etc),adică un audit
de mediu cu componenta de efect asupra sănătăţii.
Pentru unităţile noi, aflate în faza de proiectare şi construcţie, în studiul de impact asupra meciului cu
componenta de impact asupra sănătăţii, se vor trata şi problemele legate de gestionarea deşeurilor.
Se vor elabora proceduri scrise ca parte integrantă în regulamentul de funcţionare a unităţii sanitare,
care să cuprindă:
- Separarea şi colectarea la sursă
- Ambalarea şi condiţionarea
- Depozitarea intermediară
- Persoanele responsabile pe fiecare operaţiune şi secţie, cabinet, etc, după caz.
- Modul de înregistrare al datelor.
Abordarea economică a problemei deşeurilor
Scăderea cantităţii produse: va trebui găsit un raport convenabil între costul şi beneficiile legate de
utilizarea materialelor de unică folosinţă. Jumătate din costul total al eliminării deşeurilor de spital
revine colectării interne şi ambalării.
Se recomandă să se evite acceptarea unei soluţii tehnice de îndepărtare foarte scumpe care ar face să nu
mai rămână fonduri disponibile pentru gestionarea internă (saci, containere, cheltuieli de depozitare
intermediară). Echivalenţa definiţiilor deşeurilor cu denumirile din catalogul european al deşeurilor
Deşeuri nepericuloase: corespund codului 19 01 04, deşeuri ale căror colectare şi evacuare nu fac
obiectul unor măsuri speciale privind prevenirea infecţiilor (cum ar fi: îmbrăcăminte, lenjerie,aparate
gipsate, scutece);
Deşeuri anatomo - patologice corespund codului 10 01 02, fragmente şi organe umane, incluzând
recipienţii de sânge şi sânge conservat.
Deşeuri infectate corespund codului 10 01 03, alte deşeuri ale căror colectare şi evacuare fac obiectul
unor măsuri speciale privind prevenirea infecţiilor (de exemplu, siringi folosite);
Deşeuri chimice şi farmaceutice corespund codului 10 01 05, substanţe chimice şi medicamente
expirate. Deşeuri care pot fi recuperate sticla necontaminate-radiografii neutilizate-resturi alimentare
provenite de la blocurile alimentare ( cu excepţia unităţilor care au secţii de boli infecţioase) – hârtie –
cartoane - fier vechi , etc. Materialele care sunt reutilizate trebuie să prezinte garanţii sigure că nu sunt
contaminate. Stocarea lor trebuie făcută separat de deşeurile periculoase, în locuri special destinate
acestui scop.
COLECTAREA MATERIALELOR SANITARE DE UNICĂ FOLOSINŢĂ
Colectarea reprezintă o etapă esenţială în managementul deşeurilor de spital şi este legată de trierea pe
categorii de deşeuri.
Existenţa unei clasificări necorespunzătoare a deşeurilor duce la o colectare defectuoasă a acestora. In
acest sene se poate aminti cazul deşeurilor întepătoare – tăietoare care sunt colectate în recipiente
improprii din punct de vedere al rezistenţei mecanice
(prin perforare prezentând un potenţial infecţios major).
Ambalajul este prima măsură de protecţieîmpotriva expunerii la risc. Deşeurile întepătoare - tăietoare
se depun în recipiente etanşe şi cu pereţi rezistenţi. Ambalajul care vine în contact direct cu deşeurile
periculoase trebuie să fie de unică folosinţă şi se neutralizează odată cu conţinutul.
Colectarea deşeurilor trebuie făcută în ambalaj dublu:
- Primul ambalaj (cel care vine în contact direct du deşeurile) este un sac de polietilenă
sau o cutie cu pereţi rezistenţi pentru colectarea deşeurilor întepătoare-
tăietoare. Cutia sedepune în al doilea ambalaj, după umplere şi închidere. Sacul de polietilenă
este pus într-o pubelă cu capac şi pedală; când se umple la două treimi din volumul său,
sacul se închide prin legare şi se depune în cel de-al doilea ambalaj.
- Al doilea ambalaj este reprezentat de containerul rigid, etanş, prevăzut cu sistem de
închidere şi de prindere adaptat; sacii şi cutiile se depun, în funcţie de marcaj, în acest
container,din care nu se mai scot decât când ajung la locul neutralizării. Pentru a uşura
39
colectarea pe categorii de deşeuri este necesară folosirea de containere dimensionate după
volumele produse, marcate vizibil cu culori distincte, uşor de recunoscut şi etichete specifice
tipului de deşeu..
Se recomandă folosirea următorului cod de culori pentru containerele din unităţile de îngrijire
medicală (Conform OMS):
- Container galben pentru deşeuri infecţioase
- Container verde pentru deşeuri anatomo-patologice
- Container roşu pentru deşeuri cu risc infecţios major şi pentru cele întepătoare-tăietoare
- Container negru pentru deşeuri nepericuloase (cele fără risc infecţios şi cele asimilabile
cu cele menajere)
DEPOZITAREA INTERMEDIARĂ
Depozitarea intermediară se referă la păstrarea pe o perioadă limitată de timp a deşeurilor ambalate,
până la preluarea şi transportul lor pentru a fi neutralizate definitiv.
Depozitarea intermediară trebuie realizată în funcţie de categoriile de deşeuri colectate. Se interzice
accesul persoanelor neautorizate în încăperile destinate acestei etape. Durata depozitării intermediare
va fi cât mai scurtă, iar condiţiile de depozitare vor respecta normele de igienă referitoare la această
etapă.
O filieră ideală de neutralizare nu trebuie să depăşească 72 de ore; în incinta unităţii se depozitează
maxim 48 de ore, iar transportul şi neutralizarea se vor realiza în maxim 24 de ore. Spaţiul de
depozitare intermediară trebuie să existe obligatoriu în fiecare unitate de îngrijire medicală. în unităţile
în care acest spaţiu nu a fost prevăzut în proiectul de construcţie este necesar ca acesta să fie amenajat
ulterior pentru a permite desfăşurarea în condiţii optime a filierei de eliminare a deşeurilor.
Spaţiul de depozitare trebuie să aibă două compartimente: unul destinat deşeurilor periculoase,
prevăzut cu dispozitiv de închidere, în aşa fel încât să permită numai accesul persoanelor autorizate, şi
un compartiment pentru deşeurile asimilabile cu cele menajere, amenajat conform cerinţelor Normelor
de Igienă. Condiţiile spaţiului de depozitare a deşeurilor periculoase:
- Să permită depozitarea temporară a deşeurilor din interiorul unităţii în condiţii conforme cu normele
de igienă;
- Să ofere o funcţionare a instalaţiei de incinerare prin asigurarea unui volum corespunzător de deşeuri;
Fiind o zonă cu potenţial septic, spaţiul de depozitare intermediară a deşeurilor periculoase trebuie
separat funcţional de restul construcţiei şi asigurat prin încuiere. Încăperea trebuie prevăzută cu sifon
în pardoseală pentru evacuarea apelor uzate în reţeaua de canalizare a apelor uzate, rezultate în
urma curăţiriişi a dezinfectării, precum şi posibilitatea de a asigura ventilaţiacorespunzătoare şi
evitarea temperaturilor prea ridicate în interiorul spaţiului de depozitare.
Deşeurile asimilabile cu cele menajere nu necesită încăperi special amenajate pentru depozitarea
intermediară. Ele se depozitează şi se evacuează conform prevederilor din Normele de Igienă privind
modul de viaţă al populaţiei.
TRANSPORTUL DEŞEURILOR (MATERIALELOR DE UNICĂ FOLOSINŢĂ) INFECTATE
Transportul deşeurilor periculoase până la locul de neutralizare se face în condiţii speciale de igienă şi
securitate, în scopul de a proteja personalul şi populaţia în general.
Transportul deşeurilor periculoase pe drumurile publice spre locul de neutralizare se face pe rute
autorizate de către structurile teritoriale ale MS şi ale MAPPM-urilor abilitate. Vehiculul trebuie
conceput şi amenajat special pentru transportul deşeurilor periculoase. El va fi utilizat numai pentru
transportul deşeurilor periculoase. Conducătorul auto trebuie format profesional şi informat cu privire
la natura încărcăturii.
Pentru a realiza un transport sigur, vehiculul trebuie prevăzut cu:
- Compartiment destinat containerelor, separat de cabina şoferului şi realizat din material
erezistente la agenţi chimici folosiţi la dezinfecţie, imputrescibile şi uşor lavabile.
- Dispozitive de fixare a containerelor în timpul transportului
40
- Sistem automat de preluare a containerelor, pentru a reduce la minim manipularea lor
- Sisteme etanşe de închidere a uşilor, pentru a evita pierderile de orice fel în timpul
transportului
- Sisteme de asigurare împotriva răspândirii deşeurilor periculoase în mediu în caz de
accident.
După ce se golesc, containerele se vor spăla şi dezinfecta la locul neutralizării deşeurilor. Dezinfecţia
se realizează în cadrul unităţii sanitare numai dacă există dubii asupra calităţii serviciului făcut de
unitatea prestatoare de servicii.
ÎNREGISTRAREA DATELOR
Controlul filierei producere - transport – neutralizare se realizează prin înregistrarea datelor
referitoare la cantităţile, calitatea deşeurilor, data prelucrării şi neutralizării acestora. Aceste
înregistrări vor fi păstrate în registre sau în bănci de date, la nivelul unităţii producătoare. Bazele de
date vor putea fi accesate de persoanele interesate şi autorizate dinafara unităţii producătoare.
Baza de date trebuie să conţină informaţii referitoare la:
- cantităţile de deşeuri, pe categorii, generate în fiecare secţie;
- cantităţile de deşeuri produse în întreaga unitate;
- cantităţile directe pentru furnituri şi materiale utilizate pentru colectare,depozitare,
tratament, transport şi eliminare;
- costurile făcute de unitate pentru educarea şi formarea personalului;
- costurile pentru asigurarea protecţiei muncii pentru personalul expus la risc şi a
măsurilor de combatere a incidentelor şi a accidentelor de muncă;
- costurile pentru repararea şi întreţinerea incineratoarelor şi a altor tehnologii de
neutralizare, dacă instalaţiile sunt în posesia unităţii medicale-costurile pentru
serviciile contractate, etc.
O parte din datele de intrare provin dintr-un document numit borderou de însoţire a deşeurilor
periculoase. Acest borderou se completează de către persoanele autorizate la predarea deşeurilor către
agenţii economici contractaţi pentru servicii de transport şi neutralizare. Borderoul este vizat succesiv
de către fiecare persoană care intervine în filieră.
După neutralizarea deşeurilor, un exemplar al borderoului este returnat unităţii producătoare, care va
avea astfel o evidenţă clară asupra cantităţilor de deşeuri produse, precum şi a întregii filiere de
eliminare.
Borderoul va conţine:
- cantităţile, pe tipuri, de deşeuri periculoase;
- data predării pentru transport şi data neutralizării;
- agenţii economici prestatori de servicii, de transport şi neutralizare;
- tratamentul aplicat deşeurilor;
- numele şi semnăturile persoanelor responsabile cu activităţile de transport şi neutralizare.
Cantităţile reduse de deşeuri provenite de la cabinetele stomatologice nu trebuie să suporte un
tratament special privind transportul lor. Posesorii de astfel de cabinete trebuie să încheie un
contract cu o societate care să preia deşeurile ambalate conform normelor şi să ţină evidenţa serviciilor
efectuate. Fiecare producător are dreptul şi obligaţia de a cere câte o copie a borderoului pentru a
justifica neutralizarea deşeurilor sale.
DISTRUGEREA MATERIALELOR SANITARE DE UNICĂ FOLOSINŢĂ
41
Deşeurile nepericuloase, asimilabile cu cele menajere, nu necesită tratament special şi pot fi incluse în
ciclul de eliminare al deşeurilor municipale. Excepţie fac resturile alimentare provenite din. unităţi de
boli contagioase, care necesită autoclavare înainte de a fi prelucrate deserviciile de salubritate.
Tratamentul deşeurilor periculoase poate consta din:
- sterilizare, urmată de depozitare sanitară pe rampa municipală;
- dezinfecţie, urmată de depozitare sanitară pe rampa municipală;
- incinerare
- depozitare controlată sanitar pe rampa specială de deşeuri.
In general, filiera de tratare este dictată de tipul deşeurilor.
Tabelul de mai jos prezintă modalităţile de tratament pentru fiecare categorie de deşeuri.
Categoria Prevenire Pretratament Reutilizare Combustie Incinerare Depozitare
cu medicala
recuperare
Anatomia * *
patologica
Intepatoare * * * * * *
Chimice * * * * *
Infectioase * * * * *
Radioactiv * *
Tabel 3. 6. Modalităţi de distrugere a deşeurilor rezultate din activitatea sanitară
SPĂLAREA ŞI DEZINFECŢIA MATERIALELOR DE SANITARE DE FOLOSINŢĂ
ÎNDELUNGATĂ
Dezinfecţia este un procedeu de distrugere a microorganismelor patogene, fără a fi însă necesară
distrugerea germenilor saprofiţi. în practică, tehnicile de dezinfecţie care folosesc în general substanţe
chimice dezinfectante realizează cel mai adesea o sterilizare.
Metodele folosite pentru dezinfecţie pot fi metode fizice sau chimice. Ca agenţi fizici se folosesc
microundele şi radiaţiile ionizante de tip gama. Dintre substanţele chimice utilizate sunt cele pe bază
de clor activ.
Un dezinfectant bun trebuie să îndeplinească următoarele condiţii:
- să acţioneze asupra unui număr t mai mare de agenţi patogeni;
- să producă inactivarea ireversibilă a germenilor într-un timp cât mai scurt şi
să acţioneze cât mai independent de condiţiile mediului în care se desfăşoară activitatea sa;
- să fie cât mai puţin toxic pentru om şi animale;
- să nu aibă miros neplăcut;
- să fie cât mai stabil şi să-şi păstreze calităţile cât mai mult timp în condiţii obişnuite;
- să fie uşor manevrabil şi să nu fie inflamabil sau explozibil.
Pentru neutralizarea deşeurilor cu risc infecţios există procedee care se bazează pe prelucrarea
mecanică, urmată de dezinfecţie sau sterilizare, întregul proces fiind complet automatizat. Prelucrarea
mecanică constă în mărunţirea lor, în urma acestui proces obţinându-se o reducere a volumului
deşeurilor cu 80%.
42
3.4 ATRIBUŢIILE PERSONALULUI SANITAR
Directorul Unităţii sanitare:
1. Prevede fonduri pentru asigurarea condiţiilor de igienă şi pentru activităţile de prevenire
şi control a infecţiilor nozocomiale.
2. Urmăreşte realizarea clauzelor autorizaţiei de funcţionare şi a recomandărilor tehnice
ale Direcţiei de Sănătate Publică şi Inspectoratului de Poliţie Sanitară şi Medicină Preventivă şi
asigură baza materială pentru aducerea lor la îndeplinire.
3. Controlează starea de curăţenie, comportamentul igienic şi respectarea tehnicilor
aseptice de către personal, starea de igienă a bolnavilor, a încăperilor, a însoţitorilor, efectuarea
curăţeniei şi a dezinfecţiei curente şi periodice, aerisirea şi încălzirea saloanelor de bolnavi.
Medicul de specialitate:
1. Supraveghează permanent starea de curăţenie şi ventilaţie a încăperilor.
2. Supraveghează, instruieşte şi controlează personalul în subordine în ceea ce priveşte
comportamentul igienic şi respectarea normelor de igienă şi tehnică aseptică, păstrarea
instrumentelor sterile. Controlează permanent starea de igienă şi efectuarea corectă a
dezinfecţiei curente în saloanele de care răspunde şi în spaţiile aferente.
Asistenta şefă:
1. Răspunde de comportamentul igienic al personalului în subordine şi de respectarea
regulilor de tehnică aseptică de către acesta.
2. Răspunde de starea de curăţenie în secţie, de respectarea normelor de igienă şi
antiepidemice.
3. Propune medicului şef de secţie planificarea aprovizionării
cu materialele necesare prevenirii infecţiilor nozocomiale şi menţinerii stării de igienă.
4. Anunţă imediat şeful de secţie asupra deficienţelor în asigurarea condiţiilor de igienă.
Asistenta:
1. Anunţă imediat asistenta şefa asupra deficienţelor de igienă.
2. Răspunde de curăţenia saloanelor, controlează igiena însoţitorilor şi face educaţie
sanitară.
Infirmiera
43
1. Efectuează curăţenia saloanelor, sălilor de tratament, blocurilor operatorii, blocurilor de
naştere, etc. coridoarelor şi a grupurilor sociale.
2. Transportă pe circuitul stabilit reziduurile solide din secţie, la rampa de gunoi sau la
incinerator, curăţă şi dezinfectează recipientele.
3. Îndeplineşte toate indicaţiile asistentei şefe privind întreţinerea curăţeniei,salubrizarea,
dezinfecţia şi dezinsecţia.
4. Poartă în permanenţă echipamentul de protecţie stabilit, pe care îl schimbă de câte ori
este nevoie.
CONCLUZII
BIBLIOGRAFIE
1. Alexandru,Gh.Managementul serviciilor medicale.Editura EfiCon Press,Bucureşti,2004
2. Alexandru Gh.,Evaluarea eficienţei activităţilor sanitare;Editura Lumina Lex, Bucureşti,2002
3. Catharina E. Jacobi, Hendriek C. Boshuizen, Ines Ruppi, Huibert J. Dinant, Geertrudis A.M. vanden
Bos. Quality of rheumatoid arthritis care: the patient’s perspective. International Journal for Quality in
Health Care, 2004; 16 (1): 73-81.
4. Druguş,L.Managementul sănătăţii.Editura Sedcom Libris,Iaşi,2003
5. Jan Mainz. Defining and classifying clinical indicators for quality improvment. InternationalJournal
for Quality in Health Care, 2003; 15 (6): 523-530.
6. Juran, J.M., Quality Control Handbook, Editura McGraw Hill, New York, 2001.
7. Jaradat,M.Managementul unităţilor sanitare,Editura Universităţii Bogdan Vodă, Cluj- Napoca,2004
44
8. Legea 95 din 14.04.2006 privind reforma în domeniul sănătăţii
9. Mocean,F.,Borzan,C.,Managementul calităţii şi planificarea strategică în managementul
organizaţional din sănătatea publică. Editura Alma Mater, Cluj-Napoca,2003
10.Opincaru,C.,Găleţescu,M.,Imbri,E.Managementul calităţii serviciilor în unităţilesanitare.Editura C.
N.I.Coresi,Bucureşti,2004
11. Oprean, C. Managementul calităţii. Editura Universităţii Lucian Blaga din Sibiu, Sibiu,2004.
12.Oprean, ş.a. Managementul integrat al calităţii. Editura ULBS, 2004.
13. Oprean, C., Vanu Alina, Dicţionar de management integrat al calităţii, Editura AGIR,Bucureşti,
2006.
14. Oprean, C., Ţîţu, M., Oprean Cristina. Managementul strategic. Editura ULBS, Sibiu, 2004.
15. Oprean, C., Ţîţu, M., Oprean Camelia, Studii de caz în managementul strategic. EdituraULBS,
Sibiu, 2004.
16. Oprean, C., Suciu, O. Managementul calităţii mediului. Editura Academiei, Bucureşti, 2004.
17. Oprean, C., Ţîţu, M. Managementul inovaţional şi al calităţii. Editura Universităţii Lucian Blaga
din Sibiu, Sibiu, 2000.
18. Oprean, C., ş.a., Metode şi tehnici ale cunoaşterii ştiinţifice, Editura Universităţii„Lucian Blaga”
din Sibiu, Sibiu, 2006.
19.Opincaru,C.,Găleţescu,M.,Imbri,E.Managementul calităţii serviciilor în unităţilesanitare.Editura C.
N.I.Coresi,Bucureşti,2004
20. Ordin 994/10.08.2004 privind aprobarea Normelor de supraveghere şi control a
infecţiilor nosocomiale
21. Petru Armean. Managementul calităţii serviciilor de sănătate. Editura Coresi, Bucureşti,2002.
22. Regulamentul intern al spitalelor aprobat prin ordinul ministrului sănătăţii 950/26.07.2004
23. Reuben Eldar. Quality of Care in Rehabilitation Medicine. International Journal for Qualityin
Health Care, 1999; 11 (1): 73-79.
24. Robert H. Brook, Elizabeth A. McGlynn, Paul G. Shekelle. Defining and measuring qualityof care:
a perspective from US researchers. International Journal for Quality in Health Care,2000; 12 (4): 281-
295.
25. Scott B. Ransom, Maulik S. Joshi, David B. Nash. The Healthcare Quality Book.
Vision,Strategy and Tools. Health Administration Press, Chicago, Illinois, AUPHA Press,
Washington,D.C., 2005.
26. Şcoala Naţională de Sănătate Publică şi Management Sanitar. Managementul
Spitalului. Editura Public H Press,Bucureşti,2006
27. Temmink D., J. B. F. Hutten, A. L. Francke, H. Huyer Abu-Saad, J. van der Zee. Qualityand
continuity of care in Dutch nurse clinics for people with rheumatic diseases. InternationalJournal for
Quality in Health Care, 2000; 12 (2): 89-95.
28. Ţîţu, M., Oprean, C. Managementul calităţii. Curs universitar. Editura Universităţii din
Piteşti,Piteşti, 2007.
29. Ţîţu, M., Oprean, C. Managementul strategic şi al dezvoltării durabile. Curs universitar. Editura
Universităţii din Piteşti, Piteşti, 2007.
30. Ţîţu, M., Oprean, C., Oprean Cristina, Managementul strategic şi al dezvoltării durabile în
organizaţia bazată pe cunoştinţe, Editura AGIR, Bucureşti, 2007.
31. Ţîţu, M., Oprean, C., Tomuţă, I., Cercetarea experimentală şi prelucrarea datelor. Studii de
caz, Editura Universităţii „Lucian Blaga” din Sibiu, Sibiu, 2007.
32. Vlădescu,C.Managementul serviciilor de sănătate. Editura Expert,Bucureşti,2000
LISTA ABREVIERILOR
-HIV=virusul imunodeficienţei umane
-HVB= hepatita virala B-ISO=Organizaţia Internaţională pentru Standardizare
-i.v.= injecţie intravenoasă
-M.S.=Ministerul Sănătăţii
-Obs= Observaţii
-PVC=presiune venoasă centrală
Anexa 1. Tabelul 4.1. Profilaxia antibiotica pentru princialele tipuri de
proceduri si intervenii chirurgicale
Tipul de chirurgie Profilaxie antibiotica Doza Comentarii
Chirurgia capului şi a Cefuriximel 5g IV, doză unic Administrarea se face
gâtului (în cazul în care ă cu 30 minute înainte de
există soluţii de continuitate debutul intervenţiei
cu calea digestivă sau
Clindamicina 600-900 mg IV,
doza unica, ±
Gentamicina 1,5
mg/kg corp, IV
Chirurgia ginecologică
Anexa 1. Tabelul 4.5. Tratamentul infecţiior sistemice cu fungi apărute în secţiile de Chirurgie
Oncologica
Cateterizarea vezicii urinare reprezintă inserarea în vezica urinară a unei piese care asigură drenajul
urinii. Cateterizarea poate fi intermintentă sau continuă.
Cateterizarea intermitentă a vezicii urinare este recomandată pentru golirea rezidiului de urină din
vezică rămas după micţiune. Este recomandat fie postoperator, fie în cazul unor afecţiuni urinare:
51
incontinenţă urinară, strictură uretrală, cistită, obstrucţie de cauză prostatică,vezică neurogenă sau alte
afecţiuni care alterează evacuarea vezicii urinare.
Cateterizarea permite evitarea distensiei vezicale cauzată de obstrucţia uretrei sau disfunctia
neurogenă a vezicii,tranzitorie sau definitivă. Cateterizarea vezici urinare permite monitorizarea
diurezei în condiţiile în care evacuarea vezicii este compromisă.
Pregătirea bolnavului pentru cateterismul vezical
Bolnavul este informat asupra necesităţii cateterizării şi asupra procedurii. Se menţionează disconfortul
potenţial şi faptul că de cele mai multe ori cateterizarea vezici nu este dureroasă. De asemenea se
asigură bolnavul că în cazul apariţiei unui disconfort major se sistează procedura. Se pregătesc
materialele necesare.
Tehnica cateterizării vezicii urinare
Procedura de cateterizare a vezicii se desfăşoară într-un loc în care se poate asigura intimitatea
bolnavului. Este necesară de asemenea o sursă de lumină pentru vizualizarea meatului uretral.
1.1.1 Poziţionarea pacientului
a. Pacientele. Femeile se poziţionează în decubit dorsal, cu picioarele depărtate şi ambii genunchi
flectaţi. În cazul în care bolnava nu poate menţine această poziţie, se flectează numai un genunche.
Celălalt picior se depărtează şi rămâne pe pat.
b. Pacienţii. Bărbaţii se poziţionează în decubit dorsal cu picioarele apropiate, întinse pe pat. Pacientul
este instruit să-şi menţină această poziţie pe tot parcursul procedurii.
1.1.2 Cateterizarea vezicii
Se spală regiunea perineală a bolnavului cu apă şi săpun (dacă este necesar), şi apoi se usucă. După
această manoperă este necesară spălarea mâinilor. Se plasează o compresă impermeabilă între
picioarele pacientului, care se fixează sub şolduri.
Persoana care execută cateterizarea ia mănuşi sterile. Se pune apoi un câmp steril (din trusa specială
pentru cateterizare) care acoperă abdomenul inferior, coapsele şi perineul posterior, în aşa fel încât
se izolează numai organele genitale ale pacientului. Se verifică sonda urinară iar dacă se inserează o
sondă cu balonaş - sondă Foley – se recomandă verificarea acesteia prin umflarea balonaşului cu 8-10
ml ser fiziologic sau apă sterilă.
Dacă balonaşul este etanş, se goleşte lichidul lăsând siringa plină, ataşată la supapă. Se lubrifiază
vârful cateterului şi următorii 5-7 cm cu un lubrifiant hidrosolubil.S e îmbibă trei tampoane de vată cu
soluţie dezinfectantă. Soluţia dezinfectatnă folosită esteB etadina care trebuie lăsată să acţioneze
1 minut.
1. La femei: se vizualizează meatul urinar prin îndepărtarea labiilor mici cu o mână, iar cu cealaltă
se dezinfectează o labie, apoi labia de cealaltă parte şi în final meatul urinar, de fiecare dată utilizând
un alt tampon de vată îmbibat în dezinfectant şi de fiecare dată printr-o singură mişcare de sus în jos.
2. Bărbaţi: se prinde penisul cu o mână; la bărbaţii fără circumcizie sedecapează glandul pentru a
vizualiza meatul urinar. Cu mâna liberă se dezinfectează meatul urinar cu un tampon de vată cu
dezinfectant prin mişcări circulare, pornind de la meatul urinar înspre şanţul balană-prepuţial. Se
repetă dezinfecţia cu un nou tampon cu dezinfectant. Se ia cu mâna liberă cateterul prinzându-1 la cea.
7 cm de vârf şi se introduce în meatul urinar.
Pentru a facilita introducerea se cere pacientului să tuşească în momentul introducerii. Se avansează
apoi uşor în uretră (aproximativ 7,6 cm la femeie şi 15-18 cm la bărbat), sau până începe să se
elimine urină. În acest timp se cere pacientului să respire profund şi rar, în acest fel prevenind spasmul
sfmcerului. Pentru a facilita introducerea cateterului la bărbat se creează o tracţiune şi se îndreaptă
penisul la un unghi de 60-90° pentru a îndrepta uretra. După introducerea cateterului se repune
prepuţul în poziţia iniţială pentru a preveni apariţia edemului şi a ischemiei consecutive acestuia. Este
contraindicată avansarea forţată a cateterului în timpul introducerii, în cazul în care se întâmpină
rezistenţă la avansare, se manevrează cateterul în timp ce bolnavul este rugat să tuşească.
Dacă cateterizarea nu este posibilă nici în aceste condiţii este întreruptă şi se apelează la un medic. In
cazul în care cateterizarea se face pentru drenarea rezidiului vezical se colectează urina într-un
52
recipient gradat pentru a putea fi măsurată. După golirea vezicii se retrage cateterul, având grijă ca
manevra să fie făcută în condiţii de asepsie.
Dacă se introduce o sondă Foley se procedează la fel, dar după ce fluxul urinar a încetat se umflă
balonaşul cu ser fiziologic steril (sau apă sterilă) şi apoi se retrage până la apariţia unei rezistenţe.
Această rezistenţă este semnul că poziţia sondei în vezica urinară este corectă (în cea mai de clivă
poziţie).După montarea cateterului se ataşează punga colectoare, având grijă ca aceasta să
fie poziţionată sub nivelul vezicii; în acest fel este favorizată golirea vezicii şi este prevenit refluxul
urinii din punga colectoare în vezică.
Atenţie: nu se umflă balonaşul înainte de apariţia fluxului de urină pentru a nu poziţiona greşit capătul
sondei în uretră. Dacă în momentul cateterizării vezica este goală, se avansează cateterul15-18 cm
înainte de a umfla balonaşul.
53