Sindactilia

Sindactilia este cea mai comuna malformatia congenitala ce se formeaza

in timpul sarcinii, in perioada de gestatie. Aceasta anomalie a copiilor este
caracterizata prin fuzionarea articulatiilor putand fi corectat insa chirurgical la o
varsta frageda.

Sindactilia reprezinta o malformatie congenitala a articulatiilor (maini sau a

picioare). Caracteristic pentru sindactilie este lipsa de diferentiere in care
degetele nu se separa in apendici individuali. De mentionat este ca aceasta este
intalnita de regula la 1 din 2000 de nasteri. Deseori sindactilia este punctul de
pornire a altor 28 de sindroame incluzand sindromul Poland, Apert si Hort-Oram.

Sindactilia apare de obicei in saptamana 6-8 a gestatiei.

Acesta malformatie congenitala este clasata drept o conditie cosmetica
neafectand functii vitale fiind clasata drept una dintre cele mai comune anomalii
cu o frecventa mai mare la baietei decat la fetite.

Cauze ale sindactiliei

 
Cauza sindactiliei este lipsa separarii pielii sau a tesutului osos dintre
degete in timpul dezvoltarii. La nivel molecular lipsa proteinei sentrina are putea
declansa aceasta anomalie. In timpul dezvoltarii embrionare lipsa sentrineinu mai
determina apoptoza controlata a celulelor epiteliale dintre degete. Copiii unor
parinti cu sindactilie prezinta 50% risc de a mosteni aceasta anomalie
congenitala.
 
 

 
 
Simptomele sindactiliei

Sindactilia este o anomalie congenitala prin care doua sau mai multe
degetele ale mainii si ale picioarelor sunt legate. Sindactilia poate avea mai multe
nivele de severitate ( incompleta, completa, complexa).

Sindactilia simpla incompleta

Aceasta conditie reprezinta unirea partiala a tesuturilor moi fara a se extinde la
varfurile degetelor.
 
Sindactilia simpla completa
Cand tesuturile moi fuzioneaza pana la varfurile degetelor fiind unite complet,
conditia poate fi clasata drept sindactilie simpla completa.

Sindactilia complexa
In cazul in care ligamentele sunt unite prin os sau cartilaj indiferent de exinderea
fuzionarii.

Sindactilia complicata
Aceasta este forma cea mai severa de sindactilie pentru ca este caracterizata de
anomalii osoase de forma anormala (falange delta).

Tratamentul pentru sindactilie

 
Sindactilia poate fi tratata chirurghical prin separarea degetelor unite prin
grefe de piele ce acopera lipsa de tegument, aceste grefe fiind preluate din
abdomenul inferior.
Conditia pentru ca acesta procedura sa fie una de succes este ca pacientul sa
intre in intervalul de varsta intre 6 luni si 2 ani.
Dupa interventie mana este puna in ghips pana la cot pentru protectia grefelor si
pentru a imobiliza membru operat.

Tratamentul post-operator include un departator interdigital ce trebuie tinut timp

de 6 saptamani, timp in care copilul va urma un program de gimnastic
terapeutica.