1.

Deficiența de NADPHmethemoglobin-reductază:

A)determină diminuarea nivelului de methemoglobina

B)prezintă simptome ca dispneea şi cianoza

C)poate apare după administrarea de izoniazidă

D)se manifestă prin disfuncție gastrointestinală

E)poate fi produsă şi după administrarea paracetamolului

2. Medicamentele cu acțiune selectivă asupra unor subtipuri de receptori sunt:

A)ondansetron

B)adrenalina

C)morfina

D)salbutamol

E)selegilina

  3. Selectivitatea unei substanţe medicamentoase  este:

A)capacitatea acesteia de a genera o activitate biologică cu un efect maxim posibil

B)proprietatea unui medicament de a avea un număr cât mai limitat de acţiuni farmacodinamice în
organism

C)capacitatea acesteia de-a influenţa un teritoriu cât mai larg în organism

D)proprietatea ei de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organism

E)intervalul de timp necesar unui medicament pentru a genera un efect farmacodinamic

4.Care dintre afirmațiile privind latenţa acţiunii farmacodinamice a unui medicament sunt corecte:

A)medicamentele din aceeaşi grupă farmacodinamică au o latenţă identică

B)formele farmaceutice retard au o latenţă mai mare decât formele cu eliberare rapidă

Cproporția legării medicamentului de proteinele plasmatice nu are nici o legătură cu latenţa acţiunii
sale
Dmedicamentele cu legare slabă de proteinele plasmatice au o latenţă mai

mare

E)în urgențele medicale se utilizează medicamente cu perioadă de latenţă scurtă şi foarte scurtă

    5.Sinergismul de potențare
  prezintă următoarele caracteristici:

A)apare când două substante medicamentoase sunt administrate concomitent şi acţionează pe

receptori diferiti

B)este uneori nedorit şi de evitat în terapeutică

C)efectul generat prin asocierea a două substante medicamentoase este mai mare decât suma
efectelor lor separate

D)se întâlneşte când două substanţe medicamentoase administrate concomitent acționează pe

acelaşi tip de receptori

E)uneori asocierile de acest tip implică şi reducerea dozelor substantelor medicamentoase implicate

6.Precizaţi asocierile clinice favorabile ale substanțelor medicamentoase care acționează printr-un
sinergism de potențare:

A)anestezic general + tranchilizant

B)deprimante SNC + alcool

C)analgezic + neuroleptic

D)hipogliceminate + beta-adrenolitice

E)antihipertensiv + diuretic

  7.Identificați situaţiile în care asocierea medicamentelor determină un antagonism

farmacodinamic:

A)anticoagulante cumarinice + vitamina K

B)fentanil + droperidol

C)morfină + naloxona
D)atropină + pilocarpina

E)enalapril + hidroclortiazida

8. Sunt exemple de interacţiuni medicamentoase prin mecanism farmacodinamic, cu risc de reacţii

adverse, asocierile dintre:

A)contraceptive orale - bromazepam

B)sulfamidele antidiabetice -fenilbutazona

C)sulfamidele antidiabetice - beta blocante

D)perindopril - indapamida

E)anti coagulantele orale - aspirina

9. Medicamentele de tip antagonişti competitivi prezintă următoarele caracteristici:

A)se leagă de receptorii specifici pe care îi acţionează

B)au afinitate şi sunt capabile să se lege de receptori la nivelul situsurilor de legare ale agoniştilor
specifici

C)se leagă de receptori la nivelul unui situs de acţiune diferit de situsul de legare al agonistului
specific şi generează un efect farmacodinamic

D)diminuă potența agoniştilor specifici prin competitiv cu aceştia pentru aceeaşi receptori

E)nu au activitate intrinsecă şi nu sunt capabili sa declanşeze un efect la nivelul receptorilor, pe

care doar îi blochează

  10.Acţiunea antimicotică a fluconazolului este din punct de vedere farmacoterapeutic o acţiune:

A)patogenică

B)paleativă

C)etiologică

D)de substituţie

E)simptomatică
11. Potența este:

A)proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organism

B)capacitatea unui medicament de-a genera o activitate biologică de intensitate maximă

C)timpul scurs de la administrarea substanţei medicamentoase până la apariţia efectului său

farmacodinamic

D)capacitatea unei substanţe medicamentoase de a avea o activitate biologică

E)intervalul de timp cât persistă efectul farmacodinamic al unui medicament în organism

12. Sunt medicamente cu acţiune selectivă pentru anumite subtipuri de receptori:

A)antiacidele

B)metoprolol

C)ranitidina

D)sucralfatul

E)risperidona

  

13. Care dintre medicamentele de mai jos pot genera efecte opuse prin acţionarea de receptori
diferiți în funcţie de doze:

A)aspirina

B)telmisartanul

C)adrenalina

D)amlodipina

E)ondansetronul

14. Acţiunea retard a unui medicament este o consecinţă  a:

 

A€căii sale de administrare

B)formulării sale farmaceutice

C)numărului de receptori acţionat de

către acesta

D)modificării structurii sale chimice

E)tipului de legătură dintre medicament şi receptorii săi

15.Sunt parametrii caracteristici ai acţiunii farmacodinamice a medicamentelor:

A)reversibilitatea legăturii lor cu receptorii

B)sensul acţiunii

C)selectivitatea

D)durata administrării

E)doza de medicament administrată în scop terapeutic

16. Sunt medicamente cu acțiune topică:

A)furosemidul

B)lidocaina spray

C)amlodipina

D )carbonatul de calciu

E)amoxicilina

17. Ritmul administrării unui medicament influenţează:

A)durata totală a efectului farmacodinamic

B)sensul acţiunii farmacodinamice

C)latenţa efectului farmacodinamic

D)legarea acestuia de receptorii farmacologici

E)procentul de legare de proteinele plasmatice

18. Factorii ce influentează durata acţiunii farmacodinamice a unui medicament sunt:

A)tipul de legătură care se stabileşte între medicament şi receptori

B) substanţei medicamentoase

C)afinitatea moleculei pentru substraturile receptoare

D)volumul de distribuţie al moleculei de medicament

E)concentrația plasmatică a metaboliților inactivi

19. Medicamentele care se administrează dimineața, înainte de masă, sunt:

A)purgativele

B)antihelminticele

C)diureticele

D)antiinflamatoarele nesteroidiene

E)hipocolesterolemiantele

20. Nivelul plasmatic al cortizolului în organism prezintă variații circadiene cu o valoare:

A)maximă între orele 10,00-12,00

B)maximă între orele 6,00-8,00

C)minimă între orele 20,00-23:00

D)maximă între orele 16,00 - 16,00

E)minimă între orele 6,00 - 8,00

21. Stările patologice pot modifica răspunsul organismului la acțiunea unor medicamente astfel:

A)hipercalcemia creşte efectul şi toxicitatea cardiotonicelor

B)hipopotasemia scade efectul cardiotonicelor

C)hipercalcemia scade toxicitatea cardiotonicelor

D)ciroticii au o sensibilitate particulară la cirotici

E)bolnavii uremiei prezintă o sensibilitate particulară la colimicină

22. Reglarea down (downregulation) a stării receptorilor:

A)este procesul de creştere a numărului de receptori

B)este o consecinţă a concentrației mari de agonişti fiziologici

C)este o consecinţă a blocării receptorilor cu antagonişti competitivi

D )se produce prin accelerarea procesului de degradare a receptorilor

E)se produce prin intemalizarea acestora în membrana celulară

23. Care dintre exemplele de mai jos reprezintă incompatibilităţi medicamentoase:

A)ampicilina în soluție injectabilă i. V.+ glucoză perfuzabilă

B)gentamicina soluție injectabila i.V.+ bicarbonat de sodiu soluție perfuzabilă

C)heparină + insulina

D)tetraciclinele + ionii de calciu

E)salmeterol inhaler + fluticazonă inhaler

  24.Identificați interacţiunile de ordin farmacodinamic cu consecinţele lor clinice din exemplele de

mai jos:

A)antihipertensivele + AINS pot da retentie antihipertensive

B)anti coagulantele orale + aspirina pot produce accidente hemoragice

C)sulfamidele antidiabetice + fenilbutazona sunt responsabile de hipoglicemie

D)lidocaina + indapamida sunt generatoare de tulburări de ritm ventricular prin hipopotasemie

E)glicozizi cardiotonici + diuretice hipokalemiante determină toxicitate crescută a glicozizilor

25. Care dintre afirmațiile de mai jos este falsă:

A)antipireticele scad febra, dar nu şi temperatura normală

B)hipercalcemia reduce toxicitatea digitalicelor

C)tiopentalul poate induce narcoza la doze de doua ori mai mici pentru pacienţii uremiei

D)anticoagulantele de sinteză sunt mai eficace în insuficienta hepatică

E)ciroticii sunt mai sensibili la morfină

  26.Factorii dependenţi de medicament care influentează acţiunea farmacodinamică sunt:

A)culoarea şi gustul medicamentului

B)structura chimică

C)coeficientul de partiție lipide/apă

D)doza administrată

E)concentrația plasmatică

27.DE50 reprezintă:

A)doza medie eficace la 50% din indivizi

B)doza medie letală la 50% din indivizi

C)exprimarea cantitativă a potenţei acţiunii farmacodinamice a unui medicament

D)doza maximă / 24 ore

E)doza minimă eficace la 50% din indivizi

28. Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:

A)IT = indicele terapeutic al unui medicament

B)IT > 10 semnifică ca medicamentul are un grad ridicat de toxicitate

C)IT = DL50 / DE50

D)OIT < 10 semnifică că substanţa medicamentoasă prezintă un anumit grad de toxicitate

E)IT = DL1 / DE99

29. Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:

A)antiastmaticele îşi exercită efectul bronhodilatator doar în prezenţa bronhospasmului

B)antipireticele scad temperatura organismului indiferent de starea fiziologică sau patologică a

acestuia

C)cardiotonicele au efect inotrop pozitiv doar în insuficienţa cardiacă

D)tranchilizantele au efect doar în stările de anxietate

E)cardiotonicele au efect inotrop pozitiv atât pe miocardul sănătos cât şi pe cel bolnav

30. Care dintre medicamentele de mai jos trebuiesc administrate înainte de mese cu 30 minute:

A)antiacidele

B)anorexigenele

C)hipoglicemiantele

D)stimulatoarele secreției gastrice

E)hipocolesterolemiantele

31. Care dintre afirmațiile referitoare la receptorii intracelulari este adevărată:

A)sunt receptori cuplați cu proteinele G

B)sunt receptori pentru hormonii steroizi

C)sunt prezenţi la nivelul nucleului

D)cuprind în structura lor un canal ionic

E)sunt receptori în serpentină

32. Care sunt receptorii ce includ canale ionice în structura lor:

A)colinergici nicotinici

B)dopaminergici

C)GABA-ergici

D)serotoninergici

E )cei pentru insulină

33. Care sunt receptorii cuplați cu proteinele G:

A)adrenergici

B)colinergici nicotinici

C)colinergici muscarinici

D)dopaminergici

E)GABA-ergici

34.Sunt aspecte caracteristice ale receptorilor cuplați cu proteinele G:

A)sunt de tip serpentină

B)au ca efectori canale ionice

C)efectorii lor sunt sistemele enzimatice membranare secunde

D)sunt prezenți în grosimea membranei celulare

E)sunt prezenţi în grosimea membranei nucleare

35. Receptorii membranari presinaptici sunt:

A)localizați pe membrana postsinaptică

B)modulatori ai concentrației de neuromediator în fanta sinaptică

C)reprezentaţi de receptorii alfa2 adrenergici

D)responsabili de declanşarea efectului farmacodinamic urmărit

E)localizați la nivelul nucleului

36. Transmisia la nivelul sinapselor chimice implică următoarele etape:

A)biosinteza neuromediatorului şi depozitarea lui în veziculele presinaptice

B)endocitoza veziculelor sinaptice şi eliberarea mediatorului în celula presinaptică

C)interactiunea neuromediatorului cu receptorii postsinaptici specifici

D)eliberarea neuromediatorului în fanta sinaptică ca urmare a apariției unui potenţial de acţiune

urmat de depolarizarea membranei şi creşterea concentratiei de calciu în celula presinaptică

E)exocitoză veziculelor sinaptice şi eliberarea mediatorului în fanta sinaptică

37. Receptorii colinergici:

A)muscarinici M1 sunt prezenți la nivel neuronal

B)muscarinici M3 sunt prezenţi în musculatura netedă a bronhiilor

C)nicotinici N2 se găsesc la nivelul plăcii motorii

D)muscarinici M2 sunt prezenți la nivel neuronal

E)nicotinici N1 se găsesc la nivelul plăcii motorii

38. Efectele farmacodinamice ale receptorilor colinergici sunt:

A)tahicardie prin acţionarea receptorilor muscarinici M2 la nivelul miocardului

B)bronhodilație prin actionarea receptorilor muscarinici M3

C)bronhospasm prin acţionarea receptorilor muscarinici M3

D)bradicardie prin actionarea receptorilor muscarinici M2 la nivelul miocardului

E)hiperaciditate prin actionarea receptorilor nicotinici N1 de la nivel gastro-intestinal

39. Receptorul nicotinic  colinergic:

A)este format numai din doua subunități alfa si beta

B)este format din 5 subunități ce delimitează un canal ionic pentru Na+

C)are drept agonist fiziologic Serotonină

D)este un receptor cuplat cu proteina G

E)include un canal pentru Cl

40. Care din afirmaţiile referitoare la sinapsa chimică este adevărată:

A)receptorii sunt situați exclusiv pe membrana postsinaptică

B)neuromediatorul este stocat în vezicule de depozit în fanta sinaptică

C)neuromediatorul este stocat în vezicule de depozit în fanta presinaptică

D)transmisia influxului nervos este bidirecțională

E)un neuron din S.N.C. poate realiza doar o singură conexiune sinaptică

41. Receptorii transmisiei adrenergice sunt astfel localizati:

A)beta 1 la nivelul miocardului

B)beta 1 la nivelul musculaturii netede bronşice

C)alfa 1 la nivelul musculaturii netede vasculare

D)beta 1 la nivelul aparatului juxtaglomerular de la nivel renal

E)beta2 la nivelul musculaturii netede bronşice

  42. Efectele farmacodinamice generate prin acţionarea receptorilor adrenergici sunt reprezentate
de:

A)bronhospasm, efect beta2 adrenergic

B)creşterea debitului cardiac, efect betal adrenergic

C)stimularea secreției de renină, efect beta2 adrenergic

D)vasoconstricția arteriolară, efect alfal adrenergic

E)lipoliză, efect betal adrenergic

43. Care dintre afirmațiile de mai jos referitoare la transmisia adrenergică în SNC

sunt corecte:

A)depresia se datorează reducerii nivelelor de noradrenalină

B)depresia se datorează reducerii nivelelor de dopamină

C)mania este consecinţa creşterii nivelelor de noradrenalină

D)mania este consecinţa reducerii numărului de receptori adrenergici în SNC

E)depresia se asociază şi cu o reducere a numărului de receptori beta adrenergici în SNC

44. Următoarele afirmații sunt adevarate cu privire la grupele farmacoterapice cu acţiune la nivelul
transmisiei dopaminergice:

A)antiparkinsonienele sunt agonisti D2

B)neurolepticele sunt antagonisti D1, D2 si 5-HT2A

C)bromocriptina este un antagonist D2(A-C)

D)domperidona este un antagonist D2 periferic

E)metoclopramidul este un agonist D2 periferic

45.Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:

A)hipofuncţia dopaminergică induce schizofrenie

B)hiperfuncţia dopaminergică poate favoriza apariția delirului

C)deficiența în Serotonină este responsabilă de apariţia bolii Parkinson

D)schizofrenia se datorează unei hiperactivităţi a transmisiei colinergice

E)în boala Parkinson există o reducere a depozitelor de dopamină

46.Sunt aspecte caracteristice transmisiei serotoninergice şi acţionării receptorilor omologi:

A)are drept neuromediator Serotonină

B)Serotonină intervine şi în hemostază prin vasodilatație

C)toți receptorii cu excepţia celor 5HT3 sunt cuplaţi cu proteinele G

D)receptorii 5HT3 se găsesc la nivel neuronal şi au rol în mecanismul vomei

E)receptorii 5HT3 se găsesc la nivel vascular şi produc vasoconstricţie

47.Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt corecte:

A)excesul neuronal de Serotonină are rol în depresie

B)deficienta neuronală în Serotonină se traduce prin apariţia stărilor depresive

C)excesul neuronal de Serotonină poate induce anxietate

D)deficienta neuronală în Serotonină stă la baza aparitiei bolii Parkinson

E)ondansetronul este un antagonist al receptorilor 5HT1

48. Receptorii histaminergici:

A)au ca mediator histamina

B)sunt localizați postsinaptic

C)sunt cuplaţi cu proteine G

D)sunt situaţi pre şi post sinaptic

E)delimitează în interior un canal ionic

49. Efectele farmacodinamice consecinţă a stimulării receptorilor histaminergici sunt reprezentate

de:

A)hipotensiune arterială, efect H1 histaminergic

B)hipersecretie gastrică acidă, efect H2 histaminergic

C)creşterea permeabilității capilare, efect H2 histaminergic

D)bronhodilataţie, efect H1 histaminergic

E)creşterea permeabilităţii capilare, efect H1 histaminergic

50. Antagoniştii receptorilor histaminergici sunt:

A)astemizol pentru receptorii H1

B)ranitidina pentru receptorii H1

C)ketotifenul pentru receptorii H1

D)famotidina pentru receptorii H2

E)cromoglicatul sodic pentru receptorii H2

51. Caracteristicile transmisiei GABA- ergice sunt:

A)prezenţa sa atât la nivel central cât şi în periferie

B)acidul GABA este un neuromediator inhibitor al SNC - ului

C)receptorii conţin în interior un canal ionic pentru ionul de Nat

D)receptorii conţin în interior un canal ionic pentru ionul de Cl"

E)acidul GABA este un neuromediator excitator al SNC - ului

52. Receptorii GABA-A:

A)sunt receptori postsinaptici efectori

B)prezintă situsuri de legare pentru benzodiazepine şi barbiturice

C)produc efecte excitatoare la nivelul SNC - ului

D)delimitează în interior un canal ionic pentru K+

E)prezintă situsuri de legare pentru neurosteroizi

53. Receptorii opiozi sunt:

A)alfa

B)beta
C)miu

D)delta

E)kappa

54.Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt corecte:

A)morfina este un agonist al receptorilor opioizi miu

B)pentazocina este un agonist al receptorilor opioizi miu

C)morfina este un antagonist al receptorilor opioizi miu

D)pentazocina este un agonist al receptorilor opioizi kappa

E)naloxona este un antagonist receptorilor opioizi miu şi kappa

55. Tipul de acţiune farmacodinamică prezintă variații dependente de calea de administrare a

medicamentului cu consecinţe diferite:

A)sulfatul de magneziu administrat per os are efect deprimant pe SNC iar injectabil este purgativ

B)lidocaina în administrare locală este antiaritmic iar i.v. este un anestezic

C)procaina în administrare locală este anestezic iar i.v este antispastic

D)sulfatul de magneziu administrat per os este purgativ iar injectabil are efect deprimant pe SNC

E)lidocaina în administrare i.v este antiaritmic iar local se utilizează în stomatologie ca anestezic

56. Identificați interacțiunile

  medicamentoase de tip antagonic utilizate în practica medicală:

A)naloxona în intoxicaţia cu morfină

B)heparină în supradozajul cu anticoagulantele orale

C)diureticele tiazidice cu antidiabeticele orale

D)vitamina K în supradozajul cu anticoagulantele orale

E)diureticele de ansă cu diureticele tiazidice

57.Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:

A)medicaţia ocitocică are efecte slabe asupra uterului negravid

B)calea de administrare a unui medicament poate influenţa acţiunea sa farmacodinamică

C)hipertiroidienii prezintă o rezistenţă la deprimantele SNC

D)barbituricele se utilizează în doze mai mari la vârstnici comparativ cu adulții

E)vârstnicii sunt mai sensibili la benzodiazepinele de tipul diazepam, nitrazepam

  58. Selectivitatea actiunii acidului acetil salicilic în inhibarea ciclooxigenazei din diferite ţesuturi
este dependentă de doză după cum urmează:

A)în doze mici este inhibată ciclooxigenaza din endoteliul vascular şi biosinteza de PGI2 cu efect
proagregant plachetar

B)în doze mici este inhibată ciclooxigenaza din țesuturile articulare inflamate cu efect
antiinflamator

C)în doze mari este inhibată ciclooxigenaza din endoteliul vascular şi biosinteza de PG12 cu efect
proagregant plachetar

D)în doze mici este inhibată ciclooxigenaza din trombocite şi biosinteza de TXA2 cu efect
antiagregant plachetar

E)în doze mari este inhibată ciclooxigenaza din trombocite şi biosinteza de TXA2 cu efect
proagregant plachetar

59. Precizați care dintre medicamentele de mai jos îşi exercită efectul farmacodinamic doar în
prezenţa unei stări patologice:

A)antipireticele reduc temperatura crescută a organismului

B)antipireticele reduc în general temperatura organismului

C)digoxinul creşte forţa de contractie atât a miocardului sănătos cât şi bolnav

D)antiastmaticele îşi exercită efectul bronhodilatator doar în prezenţa bronhospasmului

E)digoxinul exercită efectul inotrop pozitiv doar în prezenţa insuficienţei cardiace

60. Identificați interacțiunile medicamentoase de tip sinergism de potențare care trebuiesc evitate în
practica medicală datorită consecinţelor lor clinice:

A)metoprolol + indapamida

B)metoprolol + antidiabeticele orale

C)bromazepam + alcool

D)pilocarpina + atropină

  E)perindopril + indapamida

61. Următoarele asocieri medicamentoase sunt interacţiuni de tip farmacodinamic cu risc crescut
de efecte adverse:

A)neuroleptice + antiepileptice

B)nebivolol + amlodipina

C)hipnotice + bromura de ipratropium

D)candesartanul + indapamida

E)acenocumarol + acidul acetilsalicilic

62. Agonistul este:

A)de tip total, atunci când administrarea unui medicament produce un efect farmacodinamic de
intensitate maximă

B)Do substanta ne medicamentoasă care produce un efect de tip placebo

C)de tip parţial, atunci când administrarea unui medicament generează în organism un efect
farmacodinamic minimal

D)medicamentul care activează receptori specifici

E)o substanţă medicamentoasă care blochează receptori specifici

63. Precizați momentul optim al administrării unor medicamente pentru a obține efectul
farmacodinamic dorit:

A)antiacidele înaintea fiecărei mese alimentare

B)diureticele dimineaţa, înainte de masă

C)hipocolesterolemiantele în cursul prânzului

D)hipoglicemiantele cu 30 min înainte de fiecare masă

E)purgativele seara, înainte de culcare

64. Identificați afirmaţiile false de mai jos referitoare la consecinţele clinice ale proceselor de
reglare de tip „up” si „down" ale receptorilor:

A)rebound - ul medicamentos este un fenomen de up - reglare

B)toleranta medicamentoasă la nitrați este un fenomen de up - reglare

C)sindromul de abstinenţă la morfină este o reacţie de tip down - reglare

D)întreruperea bruscă a beta blocantelor este responsabilă de fenomene de rebound ce au la bază

mecanisme de down - reglare a receptorilor betal-adrenergici

E)toleranta medicamentoasă se dezvoltă ca urmarea a unei fenomen de down - reglare a

receptorilor

65.Identificați interacțiunile medicamentoase de tip farmacodinamic, benefice terapeutic, ale

antihipertensivelor:

A)metoprolol + hidroclorotiazida + diclofenac

B)perindopril + spironolactona

C)bisoprolol + metformin

D)candesartan + hidroclorotiazida

E)O perindopril + indapamida

66. Mesagerii secunzi intervin în generarea efectului farmacodinamic astfel:

A)salbutamolul produce efect bronhodilatator prin creşterea biosintezei de AMPc în celula

musculară netedă bronşică

B)nitroglicerina produce vasodilatatie prin creşterea concentrației de GMPC în celula musculară

netedă vasculară
C)cardiotonicele scad concentraţia de Ca 2+ în celula miocardică, favorizând astfel creşterea fortei
de contractie a miocardului

D)fenoterolul inhibă adenilatciclaza membranară şi scade sinteza de AMPC în fibra musculară

netedă bronşică

E)ranitidina creşte concentraţia de AMPc în celula parietală gastrică prin stimularea

adenilatciclazei membranare, cuplată cu receptorii H2 histaminergici

67. Identificați răspunsul fals referitor la mecanismul intim ce stă la baza acţiunii farmacodinamice
a diferitelor medicamente:

A)fluoxetina inhibă recaptarea serotoninei

B)antiinflamatoarele nesteroidiene inhibă ciclooxigenaza

C)antiinflamatoarele steroidiene inhibă fosfolipaza A1

E)selegilina inhibă biotransformarea dopaminei de către enzimă MAO-B

antiinflamatoarele steroidiene inhibă fosfolipaza A2

  68. Canalele ionice sunt locul de acţiune al medicamentelor după cum urmează:

A)verapamilul blochează canalele lente de calciu

B)amiodarona blochează canalele de potasiu dependente de voltaj

C)benzodiazepinele cresc influxul de clor în celula nervoasă, cu hiperpolarizare şi inhibiţie celulară

consecutivă

D)amiodarona blochează canalele de K dependente de ATP

E)barbituricele scad frecventa deschiderii canalelor ionice de clor

69. Acţiunea medicamentelor asupra pompelor ionice se exercită astfel:

A)digoxina inhibă influxul de Na şi efluxul de K+ în celula musculară cardiacă

B)digoxina inhibă pompa Na+/K+ATP-aza la nivelul miocardului

C)pantoprazolul inhibă pompa Na/K+ATP-aza din celula parietală gastrică

D)famotidina blochează pompa de protoni, reducând producţia de HCI gastric

E)omeprazolul inhibă pompa H+/K+ATP-aza din celula parietală gastrică

70. Cotransportul ionilor este modulat prin intervenţia diferitelor medicamente astfel:

A)furosemidul, diuretic tiazidic, inhibă cotransportul Na+K+/2Cl de la nivelul ansei lui Henle

B)indapamida inhibă cotransportul Na+/Cl de la nivelul tubului contort proximal

C)furosemidul inhibă cotransportul Nat/Kt2cl de la nivelul ansei lui Henle

D)hidroclorotiazida inhibă cotransportul Na+/Cl' de la nivelul tubului contort distal

E)digoxinul inhibă transportul transmembranar Na+/Ca2+ la nivelul celulei miocardice, sporind

concentratia calciului la acest nivel şi în consecinţă forţa de contracție

71. Mecanismele intime responsabile de acţiunile antiinflamatoarelor steroidiene se bazează pe:

A)inhibarea ciclooxigenazei de la nivelul țesuturilor inflamate

B)inhibarea fosfolipazei A2, reducând sinteza de acid arahidonic

C)stabilizarea membranelor lizozomale, protejând celulele de agresiunea enzimelor litice

D)stabilizarea membranelor mitocondriale, reducând producţia de ATP

E)creşterea sintezei de AMPc prin activarea adenilatciclazei membranare

72. La nivelul canalelor ionice de potasiu, medicamentele îşi exercită acţiunea astfel:

sulfamidele antidiabetice orale blochează canalele de K sensibile la ATP antrenând o depolarizare

membranară cu creşterea concentratiei ionilor de Ca intracelular şi respectiv exocitoză veziculelor
cu insulină

sotalol deschide canalele de K dependente de voltaj

amiodarona blochează canalele de K dependente de voltaj

verapamil blochează canalele lente de K

fenitoina blochează canalele de K dependente de voltaj şi de Ca

73. Sediul de legare de pe suprafaţa receptorilor:

A)fixează agoniştii competitivi la nivelul lui

B)reprezintă locul de fixare al antagoniştilor competitivi cu afinitate pentru receptorul respectiv

C)sunt complementare chimic, electric şi spaţial cu molecula agonistului

D)sunt activate de agonişti, ce posedă activitate intrinsecă

E)stabilesc legături ionice cu medicamentele, în majoritatea cazurilor

74.Receptorii intracelular! sunt locul de acţiune al:

A)hormonilor tiroidieni

B)vitaminei K.

C)vitaminei D

D)estrogenilor

E)insulinei

75. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteina G:

A)glutamatergici

B)colinergici nicotinici

C)colinergici muscarinici

D)histaminergici

E)serotoninergici

76.Care dintre receptorii membranari alăturaţi sunt cuplaţi direct cu canale ionice: 

A)GABA-ergici

B)opioizi

C)glutamatergici

D)colinergici muscarinici

E)colinergici nicotinici
77. Receptorii membranari cuplați cu enzime membranare prin intermediul proteinei G sunt:

A)AT1 ai angiotensinei

B)H1 histaminergici

C)5HT3 serotoninergici

D)D2 dopaminergici

E)M3 muscarinergici

78. Transmisia colinergică are implicaţii patologice complexe:

A)exacerbarea transmisiei colinergice la nivel central determină tulburări de învătare şi

memorizare

B)distrugerea neuronilor colinergici din cortexul cerebral este implicată în apariţia bolii Alzheimer

C)hiperreactivitatea transmisiei colinergice prin distrugerea de neuroni dopaminergici din substanta

neagră este responsabilă de tremorul din boala Parkinson

D)stimularea transmisiei colinergice din cortexul cerebral stă la baza aparitiei bolii Alzheimer

E)creşterea numărului de receptori colinergici este caracteristică miasteniei gravis

79. Afectarea transmisiei adrenergice în SNC are consecinţe patologice manifestate clinic prin:

A)depresie, secundară sporirii concentratiei de Catecolamine si dopamina

B)depresie, ca urmare a reducerii nivelelor de noradrenalina si de Serotonină

C)boala Alzheimer, ca rezultat al distrugerii neuronilor colinergici

D)manie, rezultat al sporirii numărului de receptori adrenergici si scăderii nivelelor de

noradrenalina

E)manie, ca o consecinta a acumulării de noradrenalină şi reducere a concentratiei de Serotonină

  80. Acţionarea receptorilor adrenergici periferici poate genera următoarele efecte:

A)midriază, efect alphal adrenergic

B)atenuarea stării de vigilenta, efect alphal adrenergic

C)relaxarea musculaturii uterine, efect beta2 adrenergic

D)glicogenoliză cu hiperglicemie consecutivă, efect beta2 adrenergic

E)sporirea excitabilității miocardului, efect betal adrenergic

    81. Hiperactivitatea transmisiei dopaminergice în SNC:

A)este mecanismul implicat in genezabolii Parkinson

C)stă la baza apariției schizofreniei

D)se bazează pe o diminuare a răspunsului receptorilor la dopamină

se datorează sporirii numărului de receptori dopaminergici D2 în sistemul mezolimbic

este consecinţa reducerii densității receptorilor dopaminergici în cortexul motor

82. Dopamină este implicată într-o serie de funcții fiziologice, cu excepţia uneia:

A)motricitate

B)voma prin mecanism central

C)favorizează bronhodilatatia

D)secreţia de prolactină

E)reducerea peristaltismului gastrointestinal

    83. Efectele stimulării receptorilor serotoninergici sunt reprezentate de:

A)anxietate

B)agitaţie psiho - motorie

C)voma

D)vasodilatatie periferică

E)agresivitatea

84.La nivel periferic transmisia serotoninergică intervine în:

A)reglarea aportului hidric prin mecanismul setei

B)hemostaza

C)nociceptie

D)motilitatea gastro-intestinală

E)termoreglare

85. Afectarea transmisiei serotoninergice are consecinţe patologice manifestate clinic prin:

A)depresie

B)manie

C)anxietate

D)bulimie

E)inflamație

86.Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt corecte:

A)risperidona este un antagonist al receptorilor 5HT2A

B)amitriptilina stimulează recaptarea serotoninei

C)buspirona este un agonist al receptorilor 5HT1A

D)ondansetronul antagonizează receptorii 5HT3

E)paroxetina inhibă recaptarea serotoninei

87.Precizați afirmaţiile false din exemplele de mai jos:

A)ergotamina este un antimigrenos, agonist 5HT2B

B)fluoxetina este un inhibitor al recaptării dopaminei

C)moclobemida inhibă reversibil şi selectiv MAO-A

D)sertralina este un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei

E)mirtazapina inhibă recaptarea adrenalinei, histaminei şi serotoninei

88. Din punct de vedere patologic transmisia histaminergică este incriminată în următoarele situații
clinice:

A)şocul anafilactic

B)ulcerul gastro-duodenal

C)astmul bronşic alergic

D)conjunctivita bacteriană

E)rinita atrofică

89. Sistemul receptor GABAA este un complex macromolecular constituit din următoarele
subunități:

A)un lanţ polipeptidic ce traversează de 7 ori membrana celulară

B)o proteină ce înglobează un sistem efector enzimatic la polul intracelular al său

C)o proteină receptoare cu multiple situsuri de legare

D)o proteină ce reglează fixarea neuromediatorului GABA

E)canalul ionic pentru clor

90. Proteina receptoare a receptorului GABAA prezintă mai multe situsuri de legare pentru
agoniştii endogeni şi farmacologici, şi anume:

A)situsul de legare a acidului gamaaminobutiric, localizat pe lanțul a

B)situsul benzodiazepinelor, localizat pe lanţul B

C)un situs alosteric barbituricelor

pentru zolpidem

D)situsul barbituricelor, localizat în vecinătatea situsului pentru benzodiazepine

E)un situs alosteric benzodiazepinelor pentru zopiclonă

91. Precizați afirmațiile corecte referitoare la funcțiile acidului gamaaminobutiric în cadrul

transmisiei GABA-ergice în SNC:

A)scade frecventa de deschidere a canalului de sodiu

B)diminuă eliberarea de neuromediatori precum glutamat, dopamina, Serotonină

C)reduce pragul excitabilităţii cerebrale

D)creşte pragul convulsivant

E)declanşează închiderea prematură a canalelor de potasiu cu hiperpolarizarea membranei

neuronale

92. Sunt efecte farmacodinamice caracteristice activării receptorilor opioizi, la nivel central:

A)creşterea secrețiilor la nivelul tractului digestiv

B)analgezia supraspinală (pe receptorii miu)

C)hipotensiunea arterială

D)diminuarea peristaltismului gastrointestinal

E)analgezia spinală (pe receptorii kappa)

93. Identificați principalele tipuri de icosanoide:

A)endorfinele

B)prostaglandinele

C)leucotrienele

D)tromboxanii

E)prostaciclinele

94. Sunt aspecte caracteristice ale receptorilor icosanoidergici:

A)efectorii lor intracelular! sunt canalele ionice de sodiu

B)sunt localizati pe membrana celulelor ţintă

C)transmit mesajul intracelular prin intermediul sistemului mesager secund reprezentat de

fosfolipaza A2

D)sunt cuplaţi cu sisteme efectoare de tipul guanilatciclazei

E)au drept efectori canalele ionice de calciu