Metode Cuantice Pentru Studiul Sistemelor Cu Multe Particule

UNIVERSITATEA BABESBOLYAI CLUJNAPOCA
FACULTATEA DE FIZICA CATEDRA DE FIZICA TEORETICA
Ionel TIFREA
Ioan GROSU
Mircea CRISAN
METODE CUANTICE PENTRU STUDIUL SISTEMELOR CU MULTE PARTICULE. APLICATII LA SISTEME FERMIONICE SI BOSONICE
2005
Prefat a
Descrierea microscopic a sistemelor cu multe particule interactiune a a n aprut la a nceput sub forma unor capitole monograile de mecanic cuantic n a a sau zic statistic. Acest stadiu a fost depit dup elaborarea unui formalism a a as a bazat pe metodele teoriei cuantice a cmpurilor. Se poate constata c acest a a formalism, generalizat la temperatur nit, permite tratarea unitar a strilor a a a a cuantice macroscopice descoperite la temperaturi sczute sisteme cu multe a n particule interactie. n Primele capitole ale lucrrii contin o descriere amnuntit a principalelor a a a metode de investigare a sistemelor cu multe particule, i anume metoda cuans ticrii a doua, metoda ecuatiei de micare, metoda rspunsului liniar i a s a s metoda functiilor Green. Metodele generale de studiu a sistemelor cu multe particule i-au demonstrat ecacitatea s ntr-o serie de domenii ale zicii moderne, dar mai ales teoria materiei condensate i teoria nucleului. Partea a n s doua a lucrrii prezint aplicatii ale metodelor generale prezentate primele a a n capitole la teoria sistemelor magnetice, teoria supraconductibilitii i teoria at s sistemelor bosonice. Exemplele din teoria materiei condensate care aceste n metode sunt intens folosite pot continua, dar din considerente de spatiu nu au fost incluse aceast lucrare. n a Problemele concrete tratate lucrare, cum sunt supraconductibilitatea, n teoria magnetismului, sau teoria sistemelor bosonice interactie, au constin tuit preocuparea autorilor de-a lungul timpului, i au fost concretizate s ntr-un numr mare de lucrri tiintice publicate reviste de mare prestigiu. Aca a s n tivitatea lor cadrul Institutului de Fizic Teoretic de la Trieste (Italia), n a a Universitatea din Geneva (Elvetia), Universitatea din Camerino (Italia) i s Universitatea din Iowa (USA), a constituit o experient excelent pentru elaba a orarea unei lucrri care s contin probleme de baz dar i rezultate de mare a a a a s actualitate. Scopul acestei lucrri este de a prezenta studentilor din anii terminali, a masterat i doctorat, principalele metode de investigare a sistemelor cu multe s
particule. In general, pentru a putea parcurge capitolele acestei lucrri, studentii a trebuie s aib cunotinte de Mecanic Cuantic i Fizic Statistic. Parcurga a s a as a a erea acestei crti se poate face i selectiv, functie de domeniul abordat a s n n cercetrile care necesit aceste metode. a a Autorii multumesc colegilor de la Facultatea de Fizic a Universitii din a at Bucureti i Institutul de Fizic i Tehnologia Materialelor din Bucureti pens s as s tru sprijinul continuu acordat formarea i dezvoltarea grupului de Teoria n s Materiei Condensate din cadrul Catedrei de Fizic Teoretic de la Universia a tatea BabeBolyai din Cluj-Napoca, i tuturor celor care de-a lungul tims s pului au fcut parte din acest grup. a
Autorii
Cuprins
1 Cuanticarea a doua 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Fermioni i bosoni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . s Operatori cuanticarea a doua . . . . . . . . . . . . . . . . . n Interactiunea biparticul . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . a Vibratiile retelei cristaline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sisteme fermionice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 5 11 13 18 20 23 23 26 31 40 42 50 58 65 65 69 77 77 81 83
2 Ecuatia de micare s 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Reprezentri a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Metoda ecuatiei de micare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . s Aproximatia Hartree-Fock . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Micarea unei excitatii particul-gol. RPA . . . . . . . . . . . . s a Relatia de dispersie RPA. Plasmoni 3D i 2D . . . . . . . n n s Functia Lindhard static. Efecte de dimensionalitate . . . . . . a Ecuatia Landau. Sunetul nul . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 Teoria rspunsului liniar a 3.1 3.2 Rspunsul liniar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . a Susceptibilitatea dinamic. Instabilitatea Stoner . . . . . . . . a
4 Functii Green. Aplicatii 4.1 4.2 4.3 Functia Green fermionic la T = 0 K . . . . . . . . . . . . . . . a Determinarea numrului de ocupare . . . . . . . . . . . . . . . a Bucla de polarizare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
2 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9
CUPRINS Functia Green prezenta interactiilor. Ecuatia Dyson . . . . . n Masa efectiv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . a Imprtierea electronului pe un potential. Matricea t . . . . as 90 94 96
Conductia electric . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 a Timpul de ciocnire. Aproximatia Born . . . . . . . . . . . . . . 105 Functia Green fononic la T = 0 K . . . . . . . . . . . . . . . . 107 a
4.10 Functia Green fermionic la temperaturi nite . . . . . . . . . . 111 a 4.11 Functia Green fononic la temperaturi nite . . . . . . . . . . . 117 a 4.12 Reprezentri spectrale pentru functiile Green . . . . . . . . . . 122 a 4.13 Renormarea masei electronice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123 4.14 Sumri Matsubara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 a 4.15 Conductia electric la temperaturi nite . . . . . . . . . . . . . 136 a 4.16 Conductia prin hopping. Formula Mott . . . . . . . . . . . . . 141 5 Sisteme Magnetice 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 145
Particula cu spin 1/2 cmp magnetic . . . . . . . . . . . . . 145 n a Energia de schimb. Hamiltonianul de spin . . . . . . . . . . . . 148 Cmpul molecular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 a Unde de spin materiale feromagnetice . . . . . . . . . . . . . 151 n Unde de spin materiale antiferomagnetice . . . . . . . . . . . 158 n Teoria aliajelor diluate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161 167
6 Supraconductibilitatea 6.1 6.2 6.3 6.4
Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 Interactiunea electronfonon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170 Perechi Cooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Limita cuplajului slab. Ecuatiile Gorkov 6.4.1 6.4.2 6.4.3 6.4.4 . . . . . . . . . . . . 177 Temperatura critic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183 a Parametrul de ordine supraconductor . . . . . . . . . . 184 Proprieti termodinamice ale strii supraconductoare . 187 at a Ecuatia Ginzburg-Landau . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6.5 6.6
Instabilitatea Cooper. Criteriul Thouless . . . . . . . . . . . . . 194 Limita cuplajului puternic. Ecuatiile Eliashberg . . . . . . . . . 199
CUPRINS 6.7 6.8 6.9 Supraconductori cu temperatura critic ridicat . . . . . . . . a a Teoria BCS cazul simetriei d-wave . . . . . . . . . . . . . . . n Inuenta pseudogapului asupra strii supraconductoare . . . . a 6.9.1 Parametrul de ordine supraconductor la T = 0 K i s temperatura critic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . a 6.9.2 Coecientii GinzburgLandau prezenta pseudogapului n 6.9.3 Proprieti termodinamice ale strii supraconductoare at a prezenta pseudogapului . . . . . . . . . . . . . . . . . n 217 219 221 225 226 228 233 233 237 241 241 244 245 249
Sisteme Bose interactiune n 7.1 Condensarea Bose-Einstein gazul liber . . . n 7.2 Condensarea Bose-Einstein sisteme Bose n n 7.3 Suprauiditatea . . . . . . . . . . . . . . . . . 7.3.1 Fenomenologia strii suprauide . . . a 7.3.2 Modelul cuasiparticulelor . . . . . . . 7.3.3 Suprauiditatea o tranzitie de faz ? . a
. . . . . . . interactiune . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . .
. . . . . .
. . . . . .
Bibliograe
CUPRINS
Capitolul 1
Cuanticarea a doua
1.1 Fermioni i bosoni s
Prima cuanticare ne permite s facem trecerea de la zica clasic, la sisa a temele cuantice simple. Variabilele clasice, pozitie i impuls, sunt s nlocuite prin operatori, aa fel at: n s nc xx p p = i h (1.1) x E i h t timp ce paranteza Poisson, care leag variabilele conjugate canonic, este n a acum nlocuit cu comutatorul: a [, p] = i x h (1.2)
Acest comutator este cheia primei cuanticri, deoarece necomutativitatea a operatorilor duce la uctuatii cuantice, legate de principiul de incertitudine al lui Heisenberg. Cuanticarea a doua permite extinderea descrierii prin mecanica cuantic a la: sisteme cu multe particule. descrierea excitatiilor (cuasiparticulelor) sistemele cu energie joas. n a 5
CUANTIFICAREA A DOUA
Figura 1.1: Reprezentarea cmpurilor clasice. a descrierea rspunsului dinamic i a corelatiilor sistemele cu multe a s n particule. descrierea comportamentului colectiv i a tranzitiilor de faz cu rupere s a de simetrie. Cuanticarea a doua trece cmpurile clasice la statutul de operatori de a cmp. Cel mai simplu exemplu este cuanticarea unei corzi clasice. Clasic, a coarda este descris de cmpul (x), care msoar deplasarea fat de pozitia a a a a a de echilibru, i de cmpul conjugat (x), care msoar impulsul transversal s a a a pe unitatea de lungime. Hamiltonianul clasic este: H= dx T ( 2
2 x (x))
1 ((x))2 2
(1.3)
unde T este tensiunea din coard, iar masa pe unitatea de lungime. a In acest caz, cuanticarea a doua este asociat cu impunerea relatiei de a comutare canonic: a [(x), (y)] = i (x y) h (1.4) deci din acest punct de vedere, cuanticarea a doua nu difer de o cuanticare a conventional, cu exceptia faptului c gradele de libertate sunt denite ca a a ind continue spatiu. Aceast metod de cuanticare functioneaz pentru n a a a descrierea cmpurilor colective, cum ar vibratiile sonore, cmpurile electroa a magnetice, dar mai dorim s vedem cum putem dezvolta o teorie de cmp a a
1.1 Fermioni i bosoni s pentru sisteme de particule identice, cum ar gazul de electroni dintr-un metal, sau un uid format din atomi identici de He. Primul pas descrierea n sistemelor de multe particule se face 1925 (Pauli) prin introducerea prinn cipiului de excluziune. (Pentru a elege spectrele atomice trebuie ca s nu nt a e mai mult de un electron ntr-o stare cuantic). In 1926 Dirac realizeaz a a c cele dou tipuri de particule, fermionii i bosonii, sunt legate de paritatea a a s functiei de und multiparticul la interschimbarea particulelor: a a (particula in A, particula in B) = ei (particula in B, particula in A) (1.5) 2i . Dac functia Dac interschimbarea are loc de dou ori, faza total este e a a a a de und este univoc, atunci trebuie s avem: a a a e2i = 1 ei = +1 pentru bosoni 1 pentru fermioni (1.6)
Alegerea ei = 1 conduce la o functie de und antisimetric la interschim a a barea particulelor, care este legat de principiul de excluziune. In 1927 Jordan a i Wigner, pentru a trata sistemele de multe particule mod mai compact, s n propun introducerea unui operator de cmp: a (x) care poate considerat drept cuanticarea functiei de und Schrdinger. a o (x) i complex conjugatul su sunt considerate drept variabile conjugate. s a Cuanticarea a doua, pentru bosoni, se realizeaz prin introducerea comua tatorului ntre operatorii de cmp: a [(x), + (y)] = (x y) (1.7)
Operatorii de cmp joac rolul de a crea sau de a distruge particule. a a + (x) operator de creare pentru bosoni. (x) operator de distrugere pentru bosoni. Pentru fermioni, existenta unei functii de und antisimetrice conduce la a concluzia c operatorii de cmp trebuie s anticomute: a a a (x)(y) = (y)(x) (1.8)
CUANTIFICAREA A DOUA Atunci, cuanticarea a doua pentru fermioni cere ca relatia de comutare dintre operatorii de cmp conjugati s e a a nlocuit cu un anticomutator: a {(x), + (y)} = (x y) (1.9)
unde {a, b} = ab + ba. S analizm semnicatia zic pentru operatorii de a a a cmp. Pentru aceasta pornim cu formula densitii de probabilitate, cuana at n (x)(x). Trecnd de la functii de und la statutul ticarea aia, (x) = nt a a de operatori de cmp, avem: a (x) = |(x)|2 (x) = + (x)(x) (1.10)
(x) ind operatorul densitii de particule dintr-un sistem cu multe particule. at Considerm acum un sistem cu N particule, a nchise ntr-o cutie de volum V . In cuanticarea aia starea acestui sistem este descris de functia de und: nt a a (r1 , ..., rN ) depinznd de cele 3N coordonate ale particulelor din spatiul conguratiilor. a O asemenea reprezentare permite o generalizare a metodelor aplicate unei singure particule. S considerm un set complet de stri uniparticul, cum a a a a ar unda plan de impuls p (starea de spin nu este luat deocamdat a a a n considerare). Starea sistemului poate specicat indicnd numrul np de a a a particule din starea de impuls p. Atunci vom alege drept baz pentru spatiul a strilor sistemului, vectorii: a n1 , ..., np , ... unde ecare np poate lua orice valoare ntreag pozitiv. O astfel de stare a a este un produs (simetrizat sau antisimetrizat) de unde plane, cte una pentru a + ecare particul. Denim operatorul de creare ap prin relatia: a
+ ap ..., np , ... =
np + 1 ..., np + 1, ...
(1.11)
(aceasta este reprezentarea numerelor de ocupare). Complex conjugatul lui + + ap - operatorul de distrugere, denit prin: a+ este ap p ap ..., np , ... = np ..., np 1, ... (1.12)
1.1 Fermioni i bosoni s Obiectivul nostru este de a exprima toate mrimile sistemului prin operatorii a de creare i de distrugere. s Analizm pentru a nceput gazul bosonic. Aici considerm actiunea proa dusului: + ap a+ |...
p
Prin aceasta am creat o particul cu impulsul p , iar apoi a una cu impulsul a nc p. Acelai rezultat se obtine dac schimbm ordinea actiunii operatorilor, s a a n cazul cnd functia de und este invariant raport cu permutarea a dou a a a n a particule. Atunci avem relatia:
+ [ap , a+ ] = 0 p
(1.13)
In mod asemntor se stabilete i c: a a s s a [ap , ap ] = 0 [ap , a+ ] = p,p

p
(1.14) (1.15) (1.16)
Operatorul: N p = a + ap p msoar numrul de particule starea de impuls p: a a a n Np ..., np , ... = np ..., np , ... Functia de und normat, pentru o particul cu impulsul p, este: a a a 1 eipr V (1.18) (1.17)
Amplitudinea de probabilitate pentru distrugerea unui boson de impuls p la pozitia r, este atunci reprezentat prin operatorul: a 1 eipr ap V 1 (r) = V (1.19)
Atunci, operatorul de cmp de distrugere a unui boson, punctul r, este: a n ap eipr

p
(1.20)
10 i: s
1 ap = V
d3 r (r) eipr
(1.21)
In mod similar, operatorul de cmp de creare + (r) este denit prin: a 1 + (r) = V
+ ap eipr p
(1.22)
s Relatiile de comutare satisfcute de i + se obtin imediat, folosind ecuatiile a (1.13)-(1.15):

1 [(r), + (r )] = V
1 ap eipr , V 1 V
a+ eip r = p
p
1 V
ei(prp r ) [ap , a+ ] =
p p,p
ei(prp r ) p,p =
p,p
= Analog:
1 V
eip(rr ) = (r r )
p
(1.23)
[(r), (r )] = 0
[ + (r), + (r )] = 0
(1.24)
Pentru gazul fermionic, desemnm operatorul de creare pentru o para + ticul de impuls p, prin cp , iar operatorul de distrugere prin cp . Diferenta fat a a de sistemul bosonic se manifest proprietile de simetrie pentru functia de a n at und a sistemului de particule. Pentru fermioni ea este antisimetric la intera a schimbarea a dou particule. Atunci operatorii cp trebuie s satisfac relatii a a a de anticomutare: {cp , cp } = {c+ , c+ } = 0 p
p
{c+ , cp p
} = p,p
(1.25)
2 nseamn c o stare de impuls a a Din: {cp , cp } = 0 2cp = 0 c2 = 0, ceea ce p p poate avea cel mult o particul. Mai mult, operatorul numr de ocupare a a pentru fermioni: Np = c+ cp p
1.2 Operatori cuanticarea a doua n se bucur de proprietatea: a

+ + 2 Np = c+ cp cp cp = c+ (1 cp cp )cp = c+ cp (c+ )2 (cp )2 = c+ cp = Np p p p p p
11
(1.26)
s Operatorul Np este un proiector, deci are valorile proprii 0 i 1. Observatie: In mod riguros, deoarece fermionii au spin nenul, rolul acestuia trebuie luat deasemenea considerare. Deci, ecare stare va caracterizat n a prin impulsul p i indicele de spin . Atunci, operatorii fermionici satisfac s urmtoarele relatii de anticomutare: a
+ {cp, , cp , } = {cp, , c+ p ,
}=0 (1.27)
+ {cp, , cp , } = p,p ,
iar operatorii de cmp fermionici: a + + { (r), (r )} = { (r), (r )} = 0 + { (r), (r )} = (r r ), (1.28)
1.2
Operatori cuanticarea a doua n
Referindu-ne continuare doar la fermioni, vom calcula cteva mrimi zice n a a + a doua cuanticare. Cum tim c Np = cp cp reprezint numrul de particule n s a a a din starea p, atunci operatorul: + (r, ) = (r) (r) (1.29)
reprezint densitatea de particule la pozitia r. Atunci, numrul total de para a ticule din sistem este: N=
d3 r (r, ) =
+ d3 r (r) (r)
(1.30)
sau: N=
1 d3 r V
1 c+ eipr p, V
cp , eip r =
p
12 =
CUANTIFICAREA A DOUA d3 r 1 V 1 V
+ cp, cp , ei(pp )r = p,p
=
,p,p
c+ cp , p, =
p,
d3 r ei(p p)r =
,p,p
c+ cp , p ,p = p, Np, = c+ cp, p, (1.31)
c+ cp, p,
p,
Np,
Energia cinetic: a T =
i
p2 i 2m
(1.32)
se exprim felul urmtor: a n a T =

p,
p2 Np, = 2m
p,
p2 c+ cp, = 2m p,
p p,
+ cp, cp,
(1.33)
Componenta Fourier a densitii q q , se denete prin relatia: at s q = unde: (r) =
d3 r (r) eiqr
(1.34)
(r, )
(1.35)
Atunci avem: q = = d3 r
(r, ) eiqr = 1 V
d3 r
+ (r) (r) eiqr = cp , eip r eiqr =

p
d3 r
1 c+ eipr p, V 1 V
=
,p,p
c+ cp , p,
d3 r ei(p (p+q))r = c+ cp+q, p,

p, p,
=
,p,p
c+ cp , p ,p+q = p,
p,q,
(1.36)
Analizm operatorul densitii de curent, exprimat a doua cuanticare, a at n considernd h = 1: a j(r, ) = 1 + (r) 2mi (r) + (r) (r) (1.37)
1.3 Interactiunea biparticul a cu:
13
1 + (r) = V 1 (r) = V
c+ eipr p,
p
cp , eip r
p
Atunci:
i + (r) = V i (r) = V
c+ p eipr p,
p
cp , p eip r
p
i: s j(r, ) =
1 2mV
+ (p + p ) cp, cp , ei(p p)r p,p
(1.38)
Transformata Fourier jq , a densitii de curent, este: at jq = deci: jq = d3 r j(r) eiqr ; j(r) =
j(r, )
(1.39)
1 2m
(p + p ) c+ cp , p,
p,p ,
1 V
d3 r ei(p pq)r
Cum integrala de mai sus este V p ,p+q , avem: jq = 1 m p+

p,
q 2
c+ cp+q, p,
(1.40)
1.3
Interactiunea biparticul a
Analizm energia potential Vb , pe care o considerm c rezult din interactii a a a a a de tip biparticul, depinznd numai de pozitie: a a Vb = 1 2 V (ri rj )
i=j
(1.41)
14
Pentru un gaz format din particule punctiforme, densitatea poate scris sub a forma: (r) =
i
(r ri )
(1.42)
iar atunci, energia potential de interactie biparticul capt forma: a a aa Vb = 1 2 d3 r d3 r V (r r )[(r)(r ) (r)(r r )] (1.43)
Termenul al doilea din ecuatia (1.43) este introdus pentru a elimina interactia sarcinii ce ea ai. In plus: nss (r) =
(r, )
(r ) =
(r , )
(1.44)
Atunci:

1 Vb = 2 1 = 2
d3 r d3 r V (r r )
,
(r, )(r , )
(r, ) (r r ) =
d3 r d3 r V (r r )
,
+ + (r) (r) (r ) (r )
+ (r) (r) (r r )
Ultima sum din expresia de mai sus se scrie echivalent, sub forma: a + (r) (r) ,
,
i: s Vb =
1 2
d3 r d3 r V (r r )
,
+ + (r) (r) (r ) (r ) (1.45)
+ (r) (r) (r r ) , + Exprimm aici produsul (r) (r ) folosind relatia de anticomutare: a + + (r) (r ) + (r ) (r) = (r r ) ,
1.3 Interactiunea biparticul a de unde: + + (r) (r ) = (r r ) , (r ) (r) Folosind (1.46), paranteza din (1.45) devine:
15
(1.46)
+ + + (r) (r r ) , (r ) (r) (r ) (r) (r) (r r ) , = + + + = (r) (r )(r r ) , (r) (r ) (r) (r ) + (r) (r) (r r ) , Primul termen din expresia de mai sus, din cauza functiilor , poate scris echivalent astfel: + + (r) (r )(r r ) , = (r) (r)(r r ) , Atunci a, el se reduce cu ultimul termen i paranteza rmne: ns s a a + + + + (r) (r ) (r) (r ) = (r) (r ) (r ) (r) (1.48) (1.47)
unde s-a folosit relatia de anticomutare pentru ultimii doi operatori. Atunci, Vb devine: Vb = 1 2 , + + d3 r d3 r V (r r ) (r) (r ) (r ) (r) (1.49)
In general, este de preferat ca Vb s se exprime prin operatorii cp mai de grab a a (r). Atunci avem: dect prin operatorii a Vb = 1 2 , 1 d3 r d3 r V (r r ) V 1 V = 1 2V 2 1 cp2 , eip2 r V 1 + cp, eipr V cp3 , eip3 r =
p3
p1
c+ , eip1 r p1
p2
, p,p1 ,p2 ,p3
+ d3 r d3 r V (r r ) cp, c+ , cp2 , cp3 , ei(p3 p)r ei(p2 p1 )r p1
(1.50) Folosind transformata Fourier a potentialului: Vq = d3 r V (r) eiqr (1.51)
16 avem: V (r r ) = cu care (1.50) devine: Vb =
1 V
Vq eiq(rr )
q
(1.52)
1 2V 3
, p,p1 ,p2 ,p3 ,q
d3 r d3 r Vq c+ c+ , cp2 , cp3 , ei(p3 p+q)r ei(p2 p1 q)r = p, p1 = = 1 2V 1 V 1 2V

+ Vq c+ cp1 , cp2 , cp3 , p,
, p,p1 ,p2 ,p3 ,q
d3 r ei(p3 p+q)r
1 V
d3 r ei(p2 p1 q)r =
, p,p1 ,p2 ,p3 ,q
+ Vq cp, c+ , cp2 , cp3 , p,p3 +q p1 ,p2 q = p1
1 2V
, p2 ,p3 ,q
+ Vq c+ +q, cp2 q, cp2 , cp3 , p3
Renotnd impulsurile prin p3 p i p2 k avem: a s Vb = 1 2V Vq c+ c+ p+q,

, ,p,k,q kq,
ck, cp,
(1.53)
Relatiei (1.53) corespunde reprezentarea diagramatic din Figura 1.2. i a
k-q,
p+q, q
k,
p,
Figura 1.2: Reprezentarea diagramatic corespunztoare ecuatiei (1.53). a a
1.3 Interactiunea biparticul a Exemplu: Pentru interactiunea coulombian ecranat: a a V (r) = e2 qs r e r
17
(1.54)
(unde qs este vectorul de und de ecranare) calculm transformata Fourier Vq , a a pentru nceput cazul sistemelor tridimensionale, cnd: n a Vq = =
0 0 0 2
d3 r V (r) eiqr = e2 qs r iqr cos e e = r
r2 sin dr d d dr r eqs r
0
= 2e2
d sin eiqr cos
Fcnd schimbarea de variabil cos = y se ajunge la: a a a Vq = 2e2 iq

0
dr eqs r eiqr eiqr
iar de aici se obtine rspunsul: a Vq = q2 4e2 2 + qs (1.55)
In absenta ecranrii, qs 0, i transformata Fourier a potentialului coulom a s bian devine: 4e2 Vq = 2 (1.56) q Considerm cazul care sistemul este bidimensional. In aceast situatie: a n a Vq =
0 0 0 2
r dr d dr eqs r
e2 qs r iqr cos e e = r
2 0
= e2
d eiqr cos
(1.57)
Aici folosim reprezentarea integral pentru functia Bessel de argument imaga inar: p Ip (z) = p
z 2 +1 2
1 2
ez cos sin2p d
(1.58)
18 care, cu p = 0 i (1/2) = s
CUANTIFICAREA A DOUA , se reduce la:

0
ez cos d = I0 (z)
(1.59)
In cazul nostru, z = iqr, i (1.57) devine: s Vq = 2e2

0
dr eqs r I0 (iqr)
(1.60)
Folosim acum legtura functiei Bessel de argument imaginar I0 (z) cu functia a Bessel J0 (z): I0 (z) = J0 (iz) Atunci: Vq = 2e2 Aici folosim integrala:
0 0
dr eqs r J0 (qr)
(1.61)
dx eax J (bx) x =
1 (a2 + b2 )
2b 2 + b2 a
1 2
(1.62)
care pentru = 0 se reduce la integrala din (1.61). Obtinem imediat: Vq = 2e2 2 q 2 + qs (1.63)
In absenta ecranrii, transformata Fourier a potentialului coulombian, dou a n a dimensiuni, este: 2e2 Vq = (1.64) |q|
1.4
Vibratiile retelei cristaline
Considerm continuare regulile de cuanticare pentru vibratiile unei retele a n cristaline (fononi). Hamiltonianul pentru vibratiile retelei este [1]: H= 1 2
+ 2 Pq Pq + q Q+ Qq q q
(1.65)
1.4 Vibratiile retelei cristaline
19
unde Pq i Qq sunt impulsurile i coordonatele normale pentru modurile de s s vibratie. Ele satisfac regulile de comutare de tip oscilator: Pq , Pq = Qq , Qq =0 ; Pq , Qq = i q,q (1.66)
Trecerea la reprezentarea fononic, care apar operatorii care creaz (a+ ) i a n a q s cei care distrug (aq ) fononi, se face prin introducerea operatorilor: Pq = i Qq = q + aq aq 2 1 a q + a+ q 2q q a q a+ q 2 1 a+ + aq 2q q
(1.67)
Operatorii aq i a+ satisfac relatiile de comutare bosonice. Folosind (1.67): s q

+ Pq = i
Q+ = q i (1.65) devine: s H=
q
q 4
aq a+ aq aq a+ a+ + a+ aq + q q q q (1.68)
+a+ aq + a+ a+ + aq aq + aq a+ q q q q Folosind relatia de comutare: ap , a+ = p,p

p
exprimm produsele de operatori: a aq a+ = 1 + a+ aq q q aq a+ = 1 + a+ aq q q cu care hamiltonianul vibratiilor retelei devine: q 2a+ aq + 2a+ aq + 2 H= q q 4 q Schimbnd q q cel de-al doilea termen din expresia de mai sus, obtinem a n rezultatul nal: 1 H= q a+ aq + (1.69) q 2 q
20
1.5
Sisteme fermionice
Pentru hamiltonianul fermionic: H = c+ c (1.70)
ne propunem s calculm numrul mediu de ocupare N , la temperatura T , a a a ansamblul macrocanonic. n Pentru aceasta scriem operatorii fermionici sub form de matrici Jordana Wigner 2 2 : c= 0 0 1 0 c+ = 0 1 0 0 (1.71)
Ele opereaz asupra vectorilor de stare, care sunt matrici cu dou componente: a a |1 = 1 0 |0 = 0 1 (1.72)
corespunznd numerelor de ocupare 1 i 0. Operatorul numr de particule a s a este: N = c+ c (1.73)
care are valorile proprii 1 i 0, corspunztoare strilor proprii |1 i |0 . Atunci: s a a s N = T r { N } unde: = i: s Z = T r e(HN ) = T r e( Aici: = 1 1 0 0 1 c+ c = 1 0 0 0 (1.76)
)c+ c
(1.74)
1 (HN ) e Z
(1.75)
= T r ( )c+ c + ... 1
1.5 Sisteme fermionice Atunci, imediat: Z = Tr 1 0 0 1 1 0 0 1 ( ) 1 0 0 0 + ... =
21
= Tr
( ) 0 0 0 = Tr
+ ...
= = 1+e(
)
= Tr
1 ( ) + ... 0 0 1 + 0 + ...
e( ) 0 0 1
(1.77) Considerm continuare: a n N = = 1 Tr Z 1 1 T r e(HN ) N = T r e( Z Z e( ) 0 0 1 = Inlocuind expresia lui Z: N = e( ) 1 = ( ) ( ) 1+e e +1 (1.79) 1 0 0 0 1 ( e Z =

) )c+ c
c+ c = = (1.78)
1 Tr Z
e( ) 0 0 0
adic se obtine, aa cum era de ateptat, functia de distributie Fermi-Dirac. a s s
22
Capitolul 2
Ecuatia de micare s
2.1 Reprezentri a
Se cunosc trei reprezentri pentru teoria cuantic. a a In reprezentarea Schrdinger, functia de und: o a S (t) se modic timp acord cu ecuatia: a n n i care are solutia formal: a S (t) = eiH(tt0 ) S (t0 ) (2.2) S (t) = H S (t) t (2.1)
unde H este un operator hermitic (H = H + ), iar operatorul de evolutie U eiH(tt0 ) este un operator unitar. In reprezentarea Schrdinger operatorii OS o sunt independenti de timp: OS = OS (t) (2.3) In reprezentarea Heisenberg strile sunt stationare: a H 23
24
ECUATIA DE MISCARE
timp ce operatorii evolueaz timp, acord cu ecuatia de micare: n a n n s i In plus: OH (t) = eiHt OS eiHt (2.5) OH = H, OH t (2.4)
Cum, general, suntem interesati s analizm mrimile observabile, mai den a a a grab dect functii de und, vom face apel la reprezentarea Heisenberg. In a a a practic, general vrem s considerm anumite mrimi atunci cnd hamiltoa n a a a a nianul se modic putin. a Dac facem modicarea: a H0 H = H0 + V dar mentinem reprezentarea Heisenberg pentru H0 , ajungem la reprezenta rea de interactie. Strile i operatorii, acest reprezentare, sunt denite a s n a prin: I (t) = eiH0 t S (t) OI (t) = eiH0 t OS eiH0 t Ecuatia de evolutie a unui operator, descrierea de interactie, este: n i OI (t) = H0 , OI (t) t (2.7) (2.6)
timp ce strile I (t) evolueaz lent, dup o ecuatie care se stabilete n a a a s n felul urmtor: a I (t) = eiH0 t eiH(tt0 ) S (t0 )
t0 =0
= eiH0 t eiHt S (0) = (2.8)
= eiH0 t eiHt I (0) S analizm continuare, a a n

t
I (t) , innd seama c [H, H0 ] = 0. Avem: t a a I (0) =
eiH0 t eiHt I (t) = t t
2.1 Reprezentri a = eiH0 t iH0 eiHt + eiH0 t eiHt (iH) I (0) =
25
= ieiH0 t (H0 H) eiHt I (0) = ieiH0 t V eiHt I (0) = = ieiH0 t V eiH0 t eiH0 t eiHt I (0) = = i eiH0 t V eiH0 t sau: i Sumariznd avem: a eiH0 t eiHt I (0) = i VI (t) I (t)
I (t) = VI (t) I (t) t
(2.9)
Reprezentarea Schrdinger o Heisenberg Interactie
Strile a Se modic rapid (cf.(2.1)) a Constante Se modic lent (cf.(2.9)) a
Operatorii Constanti Evolueaz (cf.(2.4)) a Evolueaz (cf.(2.7)) a
S considerm ecuatia de micare (din reprezentarea Heisenberg), spatiul a a s n Fourier. Facem acest lucru direct, cu ajutorul nlocuirilor: iq t avnd: a i (iq ) Oq = H, Oq sau: H, Oq = q Oq Pentru conjugata complex avem: a i sau: i + + O (t) = H OH (t) t H
+
OH (t) Oq
(2.10)
OH (t) t
= H OH (t) OH (t)H
OH (t)H
+ + = OH (t)H + H + OH (t)
26 Cum a: H + = H, avem: ns i
ECUATIA DE MISCARE
+ + + + O (t) = OH (t), H = H, OH (t) t H
(2.11)
Trecnd spatiul Fourier: a n + + i (iq )+ Oq = H, Oq sau: + + H, Oq = q Oq (2.12) s Dac considerm c starea fundamental a unui sistem este 0 , i este cunosa a a a + cut, atunci Oq aplicat pe 0 creaz o excitatie elementar cu energia q . a a a In plus, mai avem: Oq 0 = 0 (2.13) Odat ce q i 0 sunt cunoscute, alte mrimi caracteristice sistemului pot a s a determinate, ntr-un mod mai mult sau mai putin complicat.
2.2
Metoda ecuatiei de micare s
Considerm cazul simplu de micare a unei singure particule, caracterizat a s a + prin operatorul de creare cp, . Particula se mic liber, deci sistemul este s a descris de hamiltonianul: 0 + H= (2.14) p cp, cp,
p,
Trebuie s analizm ecuatia: a a H , c+ = p, (unde q a fost rebotezat cu

p ), p
c+ p,
p.
cu scopul de a-l determina pe

0 p p ,
Avem:
+ H , cp, =
c+
p ,
cp , , c+ p,
Ultimul comutator se calculeaz folosind identitatea: a [A, BC] = [A, B] C + B [A, C] =
2.2 Metoda ecuatiei de micare s = {A, B} C B {A, C} felul urmtor: n a c+ = Atunci: H , c+ = p,

p , 0 p p ,
27 (2.15)
cp , , c+ = c+ , c+ p, p, cp , c+
p ,
p ,
cp , = c+
0 p p ,
= p,p , (2.16)
c+ , c+ p,
p ,
c+ , cp , p, c+
p ,
p,p , =
c+ p,
(2.17)
Comparnd (2.17) cu ecuatia de micare, observm c energia unei excitatii a s a a + elementare, asociate operatorului cp, , ntr-un mediu fr interactii, este: aa
p
0 p
p2 2m
(2.18)
Analizm continuare, energia unui gol, caracterizat prin operatorul cp, , a n dac hamiltonianul sistemului este dat tot de ecuatia (2.14). Atunci: a H , cp, =
p , 0 p
c+
p ,
cp , , cp, =
p ,
0 p
cp, , c+
p ,
cp , =
=
p ,
0 p
cp, , c+
0 p p ,
p ,
cp , c+
p ,
cp, , cp ,
0 p
= Energia golului este:
cp , p,p , =
cp,
(2.19)
p2 (2.20) p 2m La pasul urmtor ne propunem s studiem micarea unei perechi particul-gol, a a s a descris de operatorul: a + = c+ cp, (2.21) p,q, p+q, =
0 p
printr-un mediu descris de (2.14). Aici avem de calculat comutatorul: H , + p,q, =

p , 0 p
c+
p ,
+ cp , , cp+q, cp,
28
ECUATIA DE MISCARE
Folosind primul rnd al identitii (2.15), precum i faptul c: a at s a [A, B] = [B, A] expresia de mai sus devine:
p , 0 p + c+ p+q, , c p , + cp , cp, + c+ p+q, cp, , c p ,
cp ,
Cei doi comutatori din aceast expresie se calculeaz folosind cel de-al doilea a a rnd din identitatea (2.15). Primul dintre ei este: a
+ c+ p+q, , c p ,
cp , c+
p ,
c+ p+q, , cp ,
iar cel de-al doilea: cp, , c+

p ,
cp , c+
p ,
cp, , cp ,
Tinnd seama de regulile de anticomutare, avem: a H , + p,q, =

p , 0 p
c+
p ,
cp, p ,p+q ,
p , 0 p+q
0 p
+ cp+q, cp , p ,p , =
= Acest rezultat este de forma:
0 p
c+ cp, p+q,
(2.22)
+ 0 H , + p,q, = pq p,q,
(2.23)
unde:
pq q2 (p + q)2 p2 = + (2.24) 2m m 2m este energia unei excitatii particul-gol. a In nal, vom considera micarea unei particule, c+ , s p, ntr-un mediu cu 3 ): interactii, descris de hamiltonianul (V = 1 m
0 pq = 0 p+q
0 p
H=
p,
0 p
c+ cp, + p,
, ,p,k,q
Vq + c c+ c cp, 2 p+q, kq, k,
(2.25)
2.2 Metoda ecuatiei de micare s Atunci:

+ H , cp, = p , 0 p
29
c+
p ,
cp , , c+ + p, (2.26)
+
, ,p ,k,q
Vq + , c+ c c c c+ p, 2 p +q, kq, k, p ,
Primul termen din (2.26) este de fapt rezultatul (2.17). In cel de-al doilea termen vom calcula ai comutatorul: nt c+
p +q,
c+
kq,
+ + ck, cp , , cp, = cp, , c+
p +q,
c+
kq,
ck, cp ,
Considernd pentru a nceput: A = c+ p, B = c+

p +q,
c+
kq,
C = ck, cp ,
folosim prima identitate din (2.15) i obtinem rezultatul: s c+

p +q,
c+
kq,
c+ , ck, cp , p,
Aici folosim cea de-a doua identitate din formula (2.15), obtinnd: a c+ = c+ c+
p +q,
c+
kq,
ck, cp , , c+ = p,
p +q,
p +q,
kq,
ck, p,p , c+
c+
kq,
cp , p,k ,
Folosind acest rezultat i innd seama de simbolurile lui Kronecker, cel de-al s t a doilea termen din (2.26) devine: Vq + c c+ c 2 p+q, kq, k, Vq + c c+ c 2 p +q, pq, p , , p k i s
,k,q
,p ,q
In ultimul termen, reboteznd indicii de sumare prin a schimbnd q q , (Vq = Vq ), avem: a Vq + c c+ c 2 p+q, kq, k,
,k,q
,k,q
Vq + c c+ c 2 kq, p+q, k,
30
ECUATIA DE MISCARE
Folosind relatia de anticomutare pentru operatorii de creare din ultimul ter men, obtinem rezultatul: Vq c+ c+ p+q,
,k,q kq,
ck,
(2.27)
Atunci, ecuatia de micare devine: s H , c+ = p,

0 p
c+ + p,
,k,q
Vq c+ c+ p+q,
kq,
ck,
(2.28)
Se observ c micarea unei particule a a s ntr-un mediu cu interactii este cuplat a cu cea a dou particule i a unui gol. Altfel spus, particula este a s mbrcat a a ntr-un nor de particule itoare. Entitatea compozit format din parnsot a a ticul i nor, se numete cuasiparticul. Se mai observ c ecuatia (2.28) as s a a a nu reproduce o relatie de tipul (2.12). Atunci, pasul urmtor ar s scriem a a + c+ c care apare termenul al o ecuatie de micare pentru produsul de tip c s n doilea din (2.28), .a.m.d. Vom obtine o serie de ecuatii de micare cuplate, s s care general sunt foarte complicate pentru a rezolvate exact. Atunci se n recurge la aproximatii. Pentru a liniariza termenul triliniar din (2.28) facem urmtoarea aproximatie: a Pasul ai: Pstrm sum numai termenul cu q = 0, avnd: nt a a n a a H , c+ = p,
0 p
c+ + p,
,k
V0 c+ c+ ck, p,
k,
(2.29)
Pasul al doilea: Inlocuim produsul c+ ck, cu valoarea lui ateptat, s a n k, starea fundamental: a c+ ck, c+ ck,
k, k,
n0 k,
(2.30)
Atunci, ecuatia de micare devine: s H , c+ = p,
0 p + cp, + V0 ,k
n0 c+ = k, p,
0 p + V0
,k
n0 c+ p, k,
+ cp,
(2.31)
2.3 Aproximatia Hartree-Fock cu:

p
31
0 p
+ V0
,k
n0 k,
(2.32)
creaz o excitatie elementar cu energia p (care a a Se observ c operatorul a a este de fapt energia unei particule mbrcate interactie). Termenul suplia n mentar din (2.32) se datoreaz efectului mediu al celorlalte particule din sistem a asupra particulei a crei micare am studiat-o. In aproximatia folosit aici, a s a efectul suplimentar este doar o modicare (translatare) a valorii energiei, de la valoarea corespunztoare unei particule libere. Acest termen, de tip cmp a a mediu, este rezultatul aproximatiei Hartree. De regul corectia Hartree se a absoarbe expresia potentialului chimic, ducnd la o mic modicare a valorii n a a acestuia.
c+ p,
2.3
Aproximatia Hartree-Fock
Ecuatia de micare a unei particule, s ntr-un mediu cu interactii era: H , c+ = p,

0 p
c+ + p,
,k,q
Vq c+ c+ p+q,
kq,
ck,
Acum vom liniariza produsul de trei operatori astfel: c+ c+ c3 c+ c+ c3 c+ c+ c3 1 2 1 2 2 1 obtinnd: a c+ c+ p+q,

kq, + ck, cp+q, n0 c+ kq, kq,k kq,
(2.33)
n0 p+q, p+q,k ,
(2.34)
Aici s-a folosit relatia:

0 c+ cp , = c+ cp, p,p , np, p,p , p, p,
(2.35)
Atunci, termenul triliniar din ecuatia de micare devine: s

+ Vq cp+q, n0 kq, kq,k ,k,q ,k,q
Vq c+
kq,
0 np+q, p+q,k , =
32 =
k, + V0 cp, n0 k, k,
ECUATIA DE MISCARE
+ Vkp cp, n0 , = k,
=
k,
n0 k,
V0 Vpk ,
c+ p,
(2.36)
iar ecuatia de micare capt forma urmtoare: s aa a H , c+ = p, unde:

p
+ p
n0 k,
k,
V0 Vpk ,
c+ p c+ p, p,
(2.37)
0 p
+
k,
n0 k,
V0 Vpk ,
HF p,
(2.38)
sau:
HF p,
0 p
+ V0
k,
n0 k,
k,
Vpk n0 , k,
(2.39)
Termenul Hartree (al doilea din expresia de mai sus) reprezint energia medie, a de interactie, a electronului cu toti ceilalti electroni din sistem. El este o constant care poate absorbit potentialul chimic. Termenul Fock (al a a n treilea) este cel care corespunde energiei de schimb. Acest termen exist att a a timp ct , = 1, adic atunci cnd spinii sunt paraleli (orientarea este de a a a tip feromagnetic). HF In continuare, analizm p, , considernd termenul Hartree absorbit a a n potentialul chimic, i: s 1 , k < pF n0 = (2.40) k, 0 , k > pF Atunci:
HF p,
0 p
k,(k<pF )
Vpk
sau:
p
p2 2m
pF 0
(k<pF ) 0 0
dk 4e2 = 3 (2) p k 2
2
4e2 p2 2m (2)3
dk k 2 sin d d = p2 + k 2 2pk cos
2.3 Aproximatia Hartree-Fock p2 4e2 2 2m (2)3 p2 e2 2m

pF 0
33 dk k 2
0
p2
d sin + k 2 2pk cos d + k 2 2pk
Introducnd noua variabil = cos , avem: a a

p
pF 0
dk k 2
1 1
p2
Ultima integral este: a
1 p+k ln pk pk
p
astfel at: nc
p+k p2 e2 pF dk k ln 2m p 0 pk Notm integrala rmas prin I, avnd: a a a a = I=

pF 0
(2.41)
dk k ln |p + k|
pF 0
dk k ln |p k| I1 I2
(2.42)
Fcnd I1 schimbarea de variabil p + k = x, iar I2 , p k = y, gsim a a n a n a rezultatele: I1 = (p + pF )2 (p + pF )2 ln |p + pF | p(p + pF ) ln |p + pF | + p(p + pF ) 2 4
p2 p2 ln |p| + + p2 ln |p| p2 (2.43) 2 4 (p pF )2 (p pF )2 I2 = ln |p pF | p(p pF ) ln |p pF | + p(p pF ) 2 4 p2 p2 + p2 ln |p| p2 (2.44) ln |p| + 2 4 cu care: p2 p2 pF + p I=p F ln + pF (2.45) 2p pF p Atunci,
p
este:
p
p2 e2 p2 p2 pF + p F ln + pF 2m 2p pF p
Introducnd notatia x = p/pF , expresia de mai sus se aduce la forma: a

p
2e2 p2 pF F (x) 2m
(2.46)
34
ECUATIA DE MISCARE
Figura 2.1: Dependenta calitativ a functiei F (x). a unde: F (x) =
1 1 x2 1+x + ln 2 4x 1x
Dependenta calitativ a lui F (x) este redat Figura 2.1. a a n In apropierea suprafetei Fermi x 1, iar F (x) se aproximeaz astfel: a F (x) Deoarece: |1 x| = avem: F (x) i: s
2 p e2 pF 1 + p 1 ln p 1 2m pF pF p p2 e2 pF 1 + p 1 ln 1 p 2m pF pF
1 2 1 2
1 x1 1 2(1 x) + [ln 2 ln |1 x|] + ln |1 x| 2 4 2 2 1x , x<1 x1 , x>1 ln(x 1) , x > 1, x 1 ln(1 x) , x < 1, x 1
(2.47)
+ +
x1 2 x1 2
(2.48)
, p > pF , p pF , p < pF , p pF
(2.49)
2.3 Aproximatia Hartree-Fock Viteza electronului, apropierea suprafetei Fermi, vp = p /p, este: n
p e2 ln p 1 e2 ln p 1 m pF pF vp p e2 ln 1 p e2 ln 1 p m pF pF
35
, p > pF , p pF , p < pF , p pF
(2.50)
La suprafata Fermi, p = pF , viteza electronului este innit. Acest fapt a a ns nu este real. Aparenta problem se rezolv dac considerm interactiunea a a a a coulombian ecranat, cnd sistemul de electroni se rearanjeaz aa fel a a a a n s at s se anuleze partea de raz lung de actiune din interactia coulomnc a a a bian. Neconsiderarea ecranrii aduce probleme i expresia densitii de a a s n at stri energetice la nivelul Fermi. Densitatea de stri ( trei dimensiuni), pena a n tru ambele orientri ale spinului este: a N( ) = unde: dS = p2 d Atunci: N( ) = 1 4 3
p
2 (2)3
dS
p
(2.51)
= vp
(2.52)
p2 d p2 1 = 2 vp vp vp 1 2
(2.53)
In apropierea suprafetei Fermi, innd seama c: t a a F (x) avem:
p2 e2 p F 2m Absorbind termenul e2 pF / potentialul chimic, vom gsi c: n a a

p p
p2 p 2m 2m
F
2m
(2.54)
In plus: pF = astfel at raportul p/pF devine: nc
p = pF
36
ECUATIA DE MISCARE
Figura 2.2: Densitatea de stri energetice diferite aproximatii. a n Atunci, denstitatea de stri este: a

N( )
1 / F 1 1 ln 1 / F ln
, ,
> <
F, F,
(2.55)
F
Observm c aproximatia Hartree-Fock N ( F ) = 0. Acest rezultat se a a n modic a, dac se iau considerare efectele de ecranare. Oricum a, a ns a n ns exist o micorare a valorii densitii de stri fat de cazul electronilor liberi. a s at a a Figura 2.2 prezint comportarea calitativ a densitii de stri energetice ca a a at a functie de energie diferite aproximatii. n In continuare, analizm energia total a sistemului electronic, folosind a a aproximatia Hartree-Fock. Pentru aceasta folosim ecuatia (2.46), scris sub a forma: 0 (2.56) p = p + p,sch cu care, energia total este: a EHF =
p, 0 0 p np,
1 2
0 p,sch np, p,
=2
p2 1 d3 p + 2 (2)3 2m 2
d3 p 2e2 pF (2)3
F (x)
p pF
(2.57)
2.3 Aproximatia Hartree-Fock
37
Factorul 1/2 din termenul al doilea al ecuatiei (2.57) provine dintr-o interactiune de tip pereche. Primul termen din (2.57) este energia unui sistem de N fermioni liberi, i este egal cu: s a 3 p2 F N 5 2m Cel de-al doilea termen este contributia de schimb, i este: s d3 p 2e2 pF (2)3 F (x) = 4 (2)3 e2 p F
pF 0
(2.58)
dp p2 2F (x)
(2.59)
Cu x = p/pF , expresia de mai sus devine: e2 p 4 F 2 3

1 0
dx x2 1 +
1 x2 1+x ln 2x 1x
e2 p 4 F 4 3
(2.60)
deoarece integrala dup x este egal cu 1/2. Stiind c numrul N de fermioni a a a a este: N=
p,
n0 = 2 p,
(p<pF )
d3 p 2 = 4 (2)3 (2)3
pF 0
dp p2 =
p3 F 3 2
(2.61)
termenul (2.60) se rescrie sub forma: e2 pF 3 3 e2 p F N pF = 3 4 4 (2.62)
Atunci, energia Hartree-Fock per electron este: EHF 3 p2 3 e2 p F = F N 5 2m 4 (2.63)
Observatii: In legtur cu formula de mai sus, denim raza medie a particulei a a prin: 3 4r0 V =N 3 i dac V = 1 m3 , avem: s a N= 3 3 4r0
38 Pe de alt parte ( = 1): a h N=

p,
ECUATIA DE MISCARE
n0 = p,
p3 F 3 2
Atunci, din egalarea celor dou expresii de mai sus, obtinem: a pF = unde: = 4 9 1 r0
1/3
= 0, 521
Exprimm r0 functie de raza Bohr rB = 1/me2 , introducnd parametrul a n a adimensional: r0 rs = rB cu ajutorul cruia: a r0 = Atunci: pF = rs me2
1 me2 rs
Primul termen din ecuatia (2.63) devine: 3 p2 3 me4 1 F = 2 5 2m 5 2 2 rs Exprimnd energia Rydberg: a n 1 Ry = avem: me4 = 13, 6 eV 2 2, 21 2 rs (Ry)
3 p2 3 1 F = 2 5 2m 5 2 rs
Cel de-al doilea termen din (2.63) este: 3 me4 1 3 e2 pF = 4 2 2 rs
2.3 Aproximatia Hartree-Fock Exprimnd acest rezultat Rydberg, avem: a n 3 1 2 rs 0, 916 rs (Ry)
39
aa fel at energia Hartree-Fock per particul, Rydberg, este: n s nc a n EHF 2, 21 0, 916 = 2 N rs rs (Ry)
Acest rezultat este mai bun dect aproximatia Hartree, dar are neajunsul a (printre altele) c nu ia considerare corelatiile dintre perechile de electroni cu a n spini antiparaleli. Rezultatul de mai sus apare ca o serie de puteri cresctoare a 2 , r 1 , ...). Dac se iau considerare i alte efecte, seria ar putea a lui rs (rs a n s s 0 , ln r , r 1 , ..., aa fel at energia per particul completat cu termenii rs a n s nc a s s devine (Gell-Mann, Brueckner [2]): 2, 21 0, 916 E = 2 0, 094 + 0, 0622 ln rs + ... N rs rs Aici vom deni energia de corelatie, ca ind suma tuturor termenilor energetici afara energiei Hartree-Fock: n E EHF Ec = + N N N deci: Ec = 0, 094 + 0, 0622 ln rs + O(rs ) N In limita rs 0, ceea ce nseamn un sistem fermionic cu densitate mare, se a observ c termenul corespunztor energiei de corelatie este mai putin singular a a a dect termenul Hartree-Fock, aa fel at acesta domin. Concluzionm a n s nc a a atunci c, aproximatia Hartree-Fock, pentru fermioni, este bun limita dena a n sitilor mari. at
40
ECUATIA DE MISCARE
2.4
Micarea unei excitatii particul-gol. RPA s a
In aceast sectiune vom studia micarea unei excitatii particul-gol, descris a s a a + + ntr-un mediu descris de hamiltonianul: de operatorul p,q, = cp+q, cp, , H=
p , 0 + c p p ,
cp , +
, ,p ,k,q
Vq 2
c+
p +q ,
c+
kq ,
ck, cp , = Hc + Hp (2.64)
Pentru studiul micrii trebuie calculat comutatorul: s a

+ + H , + p,q, = Hc , p,q, + Hp , p,q,
(2.65)
Primul comutator a fost deja calculat, el reprezent micarea excitatiei nd s ntrun mediu fr interactii: aa Hc , + p,q, =
0 p+q
0 p
0 + pq + p,q, p,q,
(2.66)
Calculul celui de-al doilea comutator este mai lung, iar rezultatul care se obtine (aplicnd aceeai procedur ca i paragrafele precedente), este: a s a s n
+ Hp , p,q, = q
Vq 2
c+ cp+q , c+ p+q,
c p+qq , p,
+ +
q
++ c+ cp+q , c+ p+q,
q
c p+qq , p,
(2.67)
Ecuatia de micare pentru excitatia particul-gol, s a ntr-un mediu cu interactii este:

+ 0 H , + p,q, = pq p,q, q
Vq 2
c+ cp+q , c+ p+q,
c p+qq , p,
+ +
q
++ c+ cp+q , c+ p+q,
q
c p+qq , p,
(2.68)
Se observ c micarea excitatiei este it de dou perechi de excitatii. a a s nsot a a Pentru a gsi o solutie aproximativ pentru ecuatia (2.68), recurgem la RPA a a (Random Phase Approximation). In aceast aproximatie, pstrm suma a a a n
2.4 Micarea unei excitatii particul-gol. RPA s a
41
din (2.68) doar termenul cu q = q, iar apoi nlocuim produsele de operatori + c cu mediile lor pe starea fundamental c+ c = n0 , avnd: de tipul c a a
+ H , p,q, RP A 0 = pq + p,q,
Vq 2
+ c+ cp+q, cp, cp, p+q,
+ + q
++ q
+ cp+q, cp+q, c+ cp, p,
= (2.69)
+ 0 0 = pq + Vq np+q, n0 p, q p,q,
Termenul al doilea din (2.69) reprezint un termen de fort, pentru micarea a a s perechilor particul-gol. El poate interpretat ca un cmp de forte mediu a a produs de perechile particul-gol din sistem. Pstrarea doar a termenului cu a a q = q este echivalent cu neglijarea uctuatiilor acestui cmp de forte, care a a deci, RPA, sunt considerate ca ind foarte mici. n Ecuatia de micare pentru excitatia particul-gol are forma: s a
+ H , p,q, = + p,q,
(2.70)
Atunci, RPA: n
+ 0 0 0 + = pq p,q, Vq np+q, np, + p,q, q
(2.71)
i de aici: s
+ p,q,
Vq n0 n0 p, p+q,
0 pq
+ q
(2.72)
Sumnd aceast relatie dup p i , avem: a a a s + = + p,q, q

p,
i: s + = q
p,
Vq n 0 n 0 p, p+q,
0 pq 0 n0 np+q, p, p, 0 pq
+ q
iar de aici: 1 = Vq
(2.73)
Aceasta este relatia de dispersie, RPA, pentru modurile colective ale unui n sistem de fermioni interactie [3]. n
42
ECUATIA DE MISCARE
2.5
Relatia de dispersie RPA. Plasmoni 3D i n n s 2D
In cazul relatiei de dispersie (2.73), pentru o interactie repulsiv (Vq > 0), a modurile colective sunt denite att timp ct este a a ndeplinit conditia: a
0 > pq
(2.74)
Energia acestor moduri este diferit de cea a perechilor particul-gol. La a a 0 , (2.73) este singular. Dac introducem, ecuatia de micare, un = pq a a n s termen de fort exterioar (mic) i cerem ca rspunsul sistemului s e cauzal, a a s a a aceasta va implica (2.73) schimbarea: n + i astfel at: nc 1 = Vq
p,
>0, 0
(2.75)
n0 n0 p, p+q,
0 pq + i
Vq 0 (q, )
(2.76)
Atunci, solutiile ecuatiei (2.76) corespund unui complex, ceea ce este echiva lent cu oscilatii colective amortizate. Analizm, continuare, functia 0 (q, ) (functia Lindhard [4]): a n 0 (q, ) =
p,
n0 n0 p, p+q, (
0 p+q
0) p
+ i
=
p,
0 0 n0 (1 n0 p, p+q, ) np+q, (1 np, )
0 p+q
0 p)
+ i
=
p,
0 np, (1 n0 p+q, )
0 n0 p+q, (1 np, )
0 p+q
0) p
+ i
0 p+q
0) p
+ i
In ultimul termen din expresia de mai sus facem schimbarea p + q p, i s obtinem: 0 (q, ) =
p, 0 n0 (1 np+q, ) p, 0 p+q 0) p
+ i
n0 (1 n0 pq, ) p, (
0 p
0 pq )
+ i
2.5 Relatia de dispersie RPA. Plasmoni 3D i 2D n n s In ultima fractie facem schimbarea p p, i: s 0 (q, ) =
p, 0 n0 (1 np+q, ) p,
43
0 p+q
0) p
+ i
n0 (1 n0 p, pq, ) (
0 p
0 pq )
+ i
=
p,
n0 (1 n0 p, p+q, ) (
0 p+q
0 p)
+ i 1
0 np, (1 n0 p+q, )
0 p
0 ) p+q
+ i
=
p,
0 np, (1 n0 p+q, )
0 p+q
0 p)
+ i
0 p
1 0 ) + i p+q
(2.77)
Pentru p < pF i |p + q| > pF , avem: s n0 = 1 p, iar functia Lindhard va : 0 (q, ) =

,p<pF ,|p+q|>pF 0 p+q
n0 p+q, = 0
(2.78)
0 p)
+ i
0 p
1 0 ) + i p+q
(2.79) Observm c polii, planul complex , sunt energiile excitatiilor particula a n a 0 gol: (pq s ntotdeauna. Solutiile p+q p ), unde |p + q| > pF i p < pF ecuatiei 1 = Vq 0 (q, ) determinate grac (vezi Figura 2.3), sunt: a) Solutii de tip excitatii particul-gol (amortizate, datorit factorului a a i). Aici exist o frecvent maxim max , peste care nu mai exist excitatii a a a a particul-gol, pentru un q dat (i xat). Cea mai mare energie a excitatiei a s rezult pentru p = pF i cnd vectorii p i q sunt paraleli. Atunci: a s a s
0 pq = 0 p+q
0 p
pq q2 pF q q2 + max = + m 2m m 2m
(2.80)
b) Alt solutie posibil se a zona > max . Aceasta este solutia de a a a n tip plasmonic (legat de oscilatiile plasmei electronice). Ea implic micarea a a s tuturor particulelor, de aceea acest mod se numete mod colectiv. El se s
44
ECUATIA DE MISCARE
Figura 2.3: Rezolvarea grac a ecuatiei 1 = Vq 0 (q, ). a datoreaz potentialului coulombian de raz lung de actiune. Frecventa moda a a urilor plasmonice se determin folosind ecuatia (2.73) ( absenta amortizrii), a n a cnd la T = 0 K avem: a 1 = Vq
,p<pF
1 1 Vq 0 (q, ) 0 0 pq + pq
(2.81)
cu ( 3D): n Vq = 4e2 q2 ,
0 pq =
q2 pq cos + m 2m
Considerm, pentru a nceput, expresia lui 0 (q, ): 0 (q, ) =

,p<pF
1
pq cos m
q2 2m
1 +
pq cos m
q2 2m
In ultima fractie facem schimbarea p p, apoi summ dup strile de spin a a a i trecem de la suma dup impulsuri, la integrala dup impulsuri, obtinnd s a a a imediat: q2 d3 p 1 0 (q, ) = 2 (2.82) 2 3 4 m (2) pq cos q
m 4m2
2.5 Relatia de dispersie RPA. Plasmoni 3D i 2D n n s Cu (2.81) avem: 1= 4e2 2 m d3 p (2)3 1

pq cos 2 m
45
q4 4m2
In domeniul lungimilor de und mari (q 0) avem aproximativ: a 1= sau: 1= 4e2 2 m d3 p 1 3 cos (2) pq m d3 p (2)3 1 1
pq m 2
1 4e2 2 2 m
cos
Deoarece q este mic, iar este mare ( > max ), vom scrie integrandul de mai sus folosind dezvoltarea: 1 = 1 + 2x + 3x2 + ... (1 x)2 avnd: a 1= sau: 1= 4e2 2 m 2 d3 p pq 1+2 cos + 3 3 (2) m d3 p +4 (2)3 d3 p (2)3 pq m
2
p<pF
cos2 + ...
4e2 2 m 2
p<pF
p<pF
d3 p pq cos + (2)3 m
2
+3 2
p<pF
pq m
cos2
(2.83)
Integralele care apar (2.83) sunt: n I1 = 2 d3 p =N (2)3 (2.84)
p<pF
unde N este numrul de fermioni din volumul unitar. a I2 = 4 d3 p pq cos = 0 (2)3 m (2.85)
p<pF
46
ECUATIA DE MISCARE
deoarece la integrarea ( coordonate sferice, spatiul impulsului), apare, n n dup variabila , integrala: a
0
d sin cos = 0
Ultima integral este: a I3 = 3 2 =3 2 q2 2 2 (2)2 m

pF 0
p<pF 0
d3 p (2)3
pq m
cos2 = 3 q2 2 2 p5 (2.86) F 15 2 m
dp p4
d sin cos2 =
deoarece integrala unghiular este 2/3. Cu aceste rezultate, (2.83) devine: a 1= 1 3q 2 p5 4e2 N 1 F 2 1+ m N 15 2 m2 2 (2.87)
Folosind, parantez, pentru N , expresia: n a N= 2 (2)3

pF 0
4p2 dp =
p3 F 3 2
precum i faptul c pF = mvF , obtinem: s a 1=

2 3q 2 vF 4e2 N 1 2 1+ m 5 2
(2.88)
Rezolvm (2.88) iterativ, deoarece este sucient de mare. La primul pas a avem: 4e2 N 1 4e2 N 1 2 P L = (2.89) m m La pasul al doilea avem: 1 de unde: 2
2 P L 1 + 2 P L
1 3 1+ 2 5 3 5
qvF P L qvF P L
2
2.5 Relatia de dispersie RPA. Plasmoni 3D i 2D n n s
47
Figura 2.4: Dependenta de vectorul de und a frecventei plasmonice pentru a cazul unui gaz electronic 3D. i, nal: s n P L 1 + 3 10 qvF P L
2
(2.90)
La q = 0, = P L , deci aici exist un gap spectrul energetic plasmonic. a n Acest rezultat este valabil 3D. In legtur cu Figura 2.4 facem urmtoarea n a a a observatie important. Energia maxim pentru excitatia particul-gol max = a a a 2 /(2m) este deasemenea reprezentat pe gur. Ea crete de la zero, vF q + q a a s dar mai rapid dect (2.90). La o valoare critic a vectorului de und, qc , a a a unde cele dou curbe se alnesc, plasmonul se dezintegreaz a nt a ntr-o excitatie particul-gol. Plasmonii sunt cuantele corespunztoare oscilatiilor colective a a ale plasmei electronice. Valoarea qc se determin din conditia: a (qc ) = max (qc ) sau: P L 1 + 3 10 qc vF P L
2 2 qc 2m
(2.91)
= vF qc +
care, domeniul lungimilor de und mari, capt forma: n a aa P L vF qc qc P L vF (2.92)
48
ECUATIA DE MISCARE
Observm c, prim aproximatie, qc este proportional cu P L . In 3D, a a n a 29 (m3 ), astfel at energia pentru concentratii metalice obinuite, N 10 s nc plasmonilor este de cteva ori mai mare dect energia Fermi. a a In cele ce urmeaz, analizm problema modurilor plasmonice sisteme a a n bidimensionale (2D). Pentru aceasta vom deni prealabil, functia dielectric n a a unui sistem, prin: (q, ) = 1 Vq 0 (q, ) (2.93)
Privind cazul 3D, observm c frecventa modurilor plasmonice s-a determinat a a rezolvnd ecuatia (q, ) = 0, adic considernd zerourile functiei dielectrice. a a a Acesta este un rezultat cu caracter general, care ne d reteta de calcul a a frecventei modurilor plasmonice dintr-un sistem. In cazul bidimensional, vom folosi (2.93) relatiile: n Vq = 2e2 2q 2 , 0 (q, ) = |q| m d2 p (2)2 1
pq m
p<pF
cos
q4 4m2
(2.94)
Lucrnd domeniul lungimilor de und mari (q 0), avem: a n a 1= 2e2 q 2 m 2 d2 p (2)2 1 1

pq m
p<pF
cos
Dezvoltnd integrandul, mod asemntor cu cazul tridimensional, obtinem: a n a a 1= d2 p +4 (2)2 2e2 q m 2 d2 p (2)2 pq m
2
2 Aici:
p<pF
p<pF
d2 p pq cos + 3 2 (2)2 m
p<pF
cos2 (2.95)
d2 p = p dp d iar cele trei integrale care apar expresia de mai sus sunt: n 2 p2 d2 p = F N (2)2 2 (2.96)
p<pF
2.5 Relatia de dispersie RPA. Plasmoni 3D i 2D n n s N este numrul de fermioni din aria unitar. Celelalte integrale sunt: a a 4 i: s 32
p<pF
49
p<pF
d2 p pq cos = 0 (2)2 m pq m
2
(2.97)
d2 p (2)2
cos2 =
q2 3 p4 8 m2 2 F
(2.98)
Inlocuind aceste rezultate (2.95) vom avea: n 1=

2 2e2 qN 3 q 2 vF 1+ m 2 4 2
(2.99)
Aceast ecuatie se rezolv iterativ. La primul pas avem: a a 1 de unde: P L (q) = La pasul al doilea avem: 1=
2 2 P L (q) 3q 2 vF m 1+ 2 8e2 N
2e2 qN m 2 2e2 N q m
(2.100)
Inlocuind expresia lui N = p2 /2, pF = mvF , gsim urmtorul rezultat: a a F

2 2 = P L (q) 1 +
3 q 4me2 3 q 8me2
sau: P L (q) 1 +
(2.101)
cu P L (q) din (2.100). Dependenta frecventei plasmonice de valoarea vec torului de und este redat Figura 2.5. Se observ, spre deosebire de cazul a a n a tridimensional, c dou dimensiuni spectrul plasmonic este fr gap la a n a aa q = 0.
50
ECUATIA DE MISCARE
Figura 2.5: Dependenta de vectorul de und a frecventei plasmonice pentru a cazul unui gaz electronic 2D.
2.6
Functia Lindhard static. Efecte de dimension a alitate
In cele ce urmeaz, vom vedea functia Lindhard 0 (q, ), limita static i a n as domeniul lungimilor de und mari. Limita static n a a nseamn = 0, cnd: a a 0 (q, 0) =
p, 0 0 np+q, np, 0 pq
=
p,
0 n0 p+q, np, 0 p+q
0 p
(2.102)
Domeniul lungimilor de und mari a nseamn q 0, cnd: a a n0 p+q, = np, + q i: s

0 p+q
n0 p, p
= np, + q
0 np,
0 p
0 p
(2.103)
0 p
+q
0 p
(2.104)
Cu aceste rezultate, functia Lindhard static devine: a 0 (q 0, 0) = 2

p
n0 p,
0 p
= 2
p
0 p
N (0)
(2.105)
2.6 Functia Lindhard static. Efecte de dimensionalitate a
51
unde N (0) este densitatea de stri pentru ambele orientri ale spinului, la a a nivelul Fermi (ales ca origine). In RPA, functia dielectric a unui sistem este: a (q, ) = 1 Vq 0 (q, ) care, limita static i domeniul lungimilor de und mari, devine: n a s n a (q 0, 0) (q) = 1 + Aici s-a introdus notatia:
2 qT F = 4e2 N (0)
(2.106)
q2 F 4e2 N (0) 1 + T2 q2 q
(2.107)
(2.108)
qT F este un vector de und, a crui semnicatie zic se d felul urmtor. a a a a n a Considerm c avem sarcina electric e vid. Ea d natere potentialului: a a a n a s (r) = cu transformata Fourier: (q) = e r (2.109)
4e q2 (q) (q)
(2.110)
Intr-un mediu, innd seama de efectele de ecranare, potentialul este dat de: t a s (q) = sau: s (q) = (2.111)
4e 1 4e = 2 2 2 2 qT q q + qT F 1 + q2F
(2.112)
Se observ imediat c, qT F din numitorul ecuatiei (2.112) elimin divergenta a a 2 a din q = 0 a potentialului coulombian neecranat. In spatiul r, prin transformat a Fourier invers, avem: a e s (r) = exp (qT F r) (2.113) r aa fel at, interactia de lung raz de actiune este acum n s nc a a nlocuit cu a una de raz scurt (ecranat). Raza de actiune a interactiei este de ordinul a a a 1 lungimii de ecranare qT F , iar qT F se numete vector de und de ecranare s a Thomas-Fermi.
52
ECUATIA DE MISCARE
S analizm continuare expresia functiei Lindhard statice (la T = 0 K, a a n i absenta amortizrii), pentru orice valoare a vectorului de und i pentru s n a as diferite dimensionaliti. Pentru aceasta pornim de la relatia general: at a 0 (q, = 0) 0 (q) = 4
p<pF
1 0 pq
(2.114)
unde s-a fcut sumarea dup strile de spin. a a a In cazul tridimensional ecuatia (2.114) devine: 0 (q) = 4 d3 p 1 4 = 3 0 (2) (2)3 pq
pF 0 0 0 2
p2 sin dp d d
pq m
cos +
q2 2m
care se aduce imediat la forma: 0 (q) = 4 2m 2 (2) q

pF 0
dp p2
d sin q + 2p cos
In ultima integral se face schimbarea de variabil q + 2p cos = u, obtinnd: a a a 0 (q) = 4m (2)2 q

pF 0
dp p ln |q + 2p|
pF 0
dp p ln |q 2p|
(2.115)
Cele dou integrale din ecuatia (2.115) sunt: a I1 = = i: s I2 = = 1 2 p 2 F q 2

2 0 pF 0
dp p ln |q + 2p| = 1 p2 qpF F 2 2 2 1 2 q 2
2
1 2 p 2 F
q 2
ln |q + 2pF |
pF
ln |q|
(2.116)
dp p ln |q 2p| = 1 p2 qpF F + 2 2 2 + 1 2 q 2
2
ln |q 2pF |
ln |q|
(2.117)
Diferenta celor dou integrale, care apare ecuatia (2.115), devine: a n I1 I2 = qpF 1 1 x2 1+x + ln 2 4x 1x (2.118)
2.6 Functia Lindhard static. Efecte de dimensionalitate a Aici s-a notat x = q/(2pF ). Functia Lindhard devine: 0 (q) = Aici: mpF 2 1 1 x2 1+x + ln 2 4x 1x = mpF F (x) 2
53
(2.119)
mpF = N (0) (2.120) 2 este densitatea de stri la nivelul Fermi, pentru ambele orientri ale spinului a a i pentru h = 1. s Rezultatul obtinut este: 0 (q) = N (0) F (x) Functia dielectric static, trei dimensiuni, este: a a n (q) = 1 Vq 0 (q) = 1 + sau: (q) = 1 + 4e2 N (0) F (x) q2 (2.122) (2.121)
2 qT F F (x) q2
In limita q 0, ecuatia (2.122) se reduce la aproximatia Thomas-Fermi, deoarece F (x 0) = 1. Ecuatia (2.122) este expresia pentru functia dielec tric static RPA. In acest caz, potentialul unei sarcini electrice este: a a n s (q) = sau: s (q) = q2 + (q) 4e = 2 (q) q 1+ 4e
2 qT F F (q/2pF )
1
2 qT F q2
(2.123)
F (q/2pF ) (2.124)
Prin transformat Fourier invers se determin s (r): a a a s (r) = sau: s (r) = 4e 8 3

0 0 0 2
d3 q iqr e s (q) (2)3
(2.125)
dq q 2 sin d d
eiqr cos = 2 q 2 + qT F F (q/2pF )
54
ECUATIA DE MISCARE
Figura 2.6: Potentialul electric ca functie de pozitie - oscilatii Friedel. e

0
dq
q2 2 q 2 + qT F F (q/2pF )
d sin eiqr cos
Integrala unghiular se determin imediat, dac facem schimbarea de variabil a a a a cos = y, ind 2 sin(qr)/(qr), i cu acest rezultat: s s (r) = 2e r
0
dq
q sin(qr) 2 q 2 + qT F F (q/2pF )
(2.126)
Integrala care apare ecuatia (2.126) este complicat. Rezultatul care se n a obtine, pentru distante mari, are urmtorul comportament [5]: a s (r) cos(2pF r) r3 (2.127)
Se observ c aceast dependent nu mai este una de tip Thomas-Fermi, ci una a a a a de tip oscilatoriu. Originea acestor oscilatii este legat de comportamentul a sensibil al functiei Lindhard la q = 2pF . Comportamentul descris de ecuatia (2.127) atrage dup sine un comportament oscilatoriu i pentru densitatea de a s sarcin (oscilatii Friedel [6]). Chiar dac acesta nu este pronuntat, el poate a a pus evident prin msurtori de rezonant magnetic nuclear. Oscilatii n a a a a a a similare, dar ale densitii de spin, apar la introducerea unei impuriti paraat at magnetice ntr-un metal (oscilatii RKKY).
2.6 Functia Lindhard static. Efecte de dimensionalitate a Considerm continuare cazul bidimensional, folosind: a n 0 (q) = 4
p<pF
55
1 = 4 0 pq
d2 p 1 0 (2)2 pq
(2.128)
Aici: 0 p pF , 0 2 i d2 p = p dp d, astfel at: s nc 0 (q) = sau: 0 (q) = 1 2

pF 0
dp p
pF
2 0
d
2
1
pq m
cos + 1
q2 2m
2m 2q2
dp p
1+
2p q
cos
(2.129)
Pentru determinarea integralei unghiulare din ecuatia (2.129) folosim:

2 0
2 d 1a2 = 1 + a cos 0 2
;a<1 ;a>1 ;p< ;p>

q 2 q 2
(2.130)
obtinnd: a
2 0
d = 2p 1 + q cos 0
1(2p/q)2
(2.131)
Aici avem posibilitile: at q a. 0 < 2 < pF q < 2pF , cnd: a

q/2 0
2m 0 (q) = 2 2 q
dp p
2 0
d + 2p 1 + q cos
pF q/2
dp p
2 0
d 2p 1 + q cos
Ultima integral este zero, i: a s 0 (q) = 4m q 2

q/2 0
dp p 1 (2p/q)2
Fcnd schimbarea de variabil 2p/q = y, obtinem: a a a 0 (q) = m

1 0
dy
y 1 y2
Cum integrala din expresia de mai sus este 1, gsim rezultatul: a 0 (q) = m , q < 2pF (2.132)
56
ECUATIA DE MISCARE
Figura 2.7: Dependenta calitativ de vectorul de und a functiei Lindhard a a statice cazul 2D. n b. pF <
q 2
q > 2pF . In acest caz: 0 (q) = 2m 2q2

pF 0
dp p
2 1 (2p/q)2
Cu aceeai schimbare de variabil, 2p/q = y, avem: s a 0 (q) = Folosind:

0 a
2pF /q 0
dy
y 1 y2 1 a2 (2.133)
dy
y =1 1 y2
2
functia Lindhard devine:

m 0 (q) = 1
2pF q
q > 2pF
(2.134)
Reunind rezultatele (2.132) i (2.134), obtinem expresia functiei Lindhard stats ice dou dimensiuni (pentru o reprezentare grac vezi Figura 2.7): n a a 0 (q) =
m m 1
; q < 2pF 1
2pF q 2
; q > 2pF
(2.135)
2.6 Functia Lindhard static. Efecte de dimensionalitate a
57
Figura 2.8: Dependenta calitativ de vectorul de und a functiei Lindhard a a statice cazul 1D. n Aici, mrimea m/ = N (0) este densitatea de stri energetice, dou dimena a n a siuni, pentru un sistem fr interactii i pentru ambele orientri ale spinului. aa s a Pentru cazul unidimensional avem: 0 (q) = 4 cu:
0 pq = pF pF
dp 1 0 2 pq
(2.136)
q2 q pq + = [2p + q] m 2m 2m 4m q
pF pF
(2.137)
Atunci: 0 (q) = dp 2p + q
Ultima integral este elementar, iar rezultatul care se gsete este: a a a s 0 (q) = 2m 2pF + q ln . q 2pF q (2.138)
Dependenta calitativ a acestei functii de vectorul de und este redat a a a n Figura 2.8.
58
ECUATIA DE MISCARE
2.7
Ecuatia Landau. Sunetul nul
Considerm un lichid Fermi neutru, a ntre componentele cruia se exercit a a interactiuni de foarte scurt raz de actiune. Artm c a a aa a ntr-un astfel de sistem poate s apar un mod colectiv, a crui lege de dispersie va determinat [7]. a a a a Pornim de la relatia de dispersie: 1 = Vq
p, 0 n0 np+q, p, 0 pq + i
(2.139)
care: n Vq = Acestei forme corespunde: i
V = const. 2
(2.140) (2.141)
V (r) (r) numit i interactiune de contact. In plus, mai considerm c: as a a > vF q + q2 2m
pentru ca modurile s e bine denite (neamortizate). Atunci (2.139) devine: a 1 = Vq

,p<pF
1 1 0 0 pq + pq
(2.142)
sau: 1 = 2Vq d3 p (2)3 1

pq m
p<pF
cos
q2 2m
1 +
pq m
cos +
q2 2m
(2.143)
S analizm cele dou integrale din (2.143): a a a I1 = =

pF 0 0 0 pF 0 2
1 p2 sin dp d d = (2)3 pq cos q2 m 2m

0
1 (2)2
dp p2
d sin
pq m
cos
q2 2m
Integrala unghiular se rezolv cu ajutorul schimbrii de variabil a a a a pq q2 cos =x m 2m
2.7 Ecuatia Landau. Sunetul nul obtinnd: a I1 = m (2)2 q

pF 0
59
dp p ln
q2 qp + 2m m
pF 0
dp p ln
q2 qp 2m m (2.144)
Folosind formula: dx x ln(a + bx) = 1 2 a2 1 x2 ax x 2 ln(a + bx) 2 b 2 2 b (2.145)
cele dou integrale din paranteza de mai sus, devin: a I1 = 1 2 p 2 F + i: s I1 = = 1 2 p 2 F pF 2

pF 0 pF 0
dp p ln
2
qp q2 + = 2m m q2 p2 + qvF F + 2m 4
2
m q q 2 +
ln 1 2
pF 2
m q q 2
m q q 2
ln
q2 2m
(2.146)
dp p ln
2
qp q2 = 2m m q2 p2 qvF F 2m 4
2
m q q 2 +
ln 1 2
m q q 2
m q q 2
ln
q2 2m
(2.147)
Cu aceste dou rezultate, expresia integralei I1 devine: a I1 = mpF (2)2 m 1 1 + p2 2 q 2 2qpF F m q q 2

2
ln
+ qvF q 2 /2m qvF q 2 /2m (2.148)
In mod asemntor se calculeaz i: a a as I2 =

pF 0 0 0 2
1 p2 sin dp d d = (2)3 + pq cos + q2 m 2m
60 mpF (2)2 m 1 1 + p2 q2 2 2qpF F m q + q 2
ECUATIA DE MISCARE
2
ln
qvF + q 2 /2m + qvF + q 2 /2m (2.149)
Atunci, ecuatia (2.143) devine: 1 = 2Vq mpF (2)2 1 + pF 1 2q m q pF q 2pF

2 2
ln
+ qvF q 2 /2m + qvF q 2 /2m (2.150)
pF 1 2q
m q + pF q 2pF
ln
qvF + q 2 /2m + qvF + q 2 /2m
In aceast expresie scriem: a 1 i: s 1 In plus: 2Vq m q + pF q 2pF m q pF q 2pF

2
=1
( q 2 /2m)2 (vF q)2 ( + q 2 /2m)2 (vF q)2
(2.151)
=1
(2.152)
mpF V mpF V N (0) = = (2)2 2 2 2 2
(2.153)
In ecuatia (2.153), prin N (0) se elege densitatea de stri la nivelul Fermi, nt a pentru o singur orientare a spinului. a Cu aceste observatii, relatia (2.150) se rescrie astfel: 1= N (0)V 2 + 1 + pF 2q pF 2q ( q 2 /2m)2 qvF q 2 /2m 1 ln + (qvF )2 + qvF q 2 /2m (2.154)
( + q 2 /2m)2 + qvF + q 2 /2m 1 ln (qvF )2 qvF + q 2 /2m
In domeniul lungimilor de und mari (q 0), (2.154) se aproximeaz astfel: a a 1= N (0)V 2 + 1 + pF ( q 2 /2m)2 qvF ln + 2 2q (qvF ) + qvF =
+ qvF pF ( + q 2 /2m)2 ln 2q (qvF )2 qvF
2.7 Ecuatia Landau. Sunetul nul N (0)V pF q2 = 1 + 3 2 + 2 2m 2q vF = sau: N (0)V 2 1 +

2
61 q2 2m
2
+ qvF ln = qvF (2.155)
+ qvF ln qvF qvF
+ qvF 2 = 1 + ln N (0)V qvF qvF
Introducnd notatia /qvF = , ecuatia de mai sus devine: a +1 1 1 = + ln 2 1 2 N (0)V Membrul drept al acestei expresii se scrie echivalent: 1 1 1 1 + =1+ 2 N (0)V N (0)V 2 In limita cuplajului slab: N (0)V i: s 1 1 N (0)V 2 1+ 1 1 N (0)V (2.158) (2.157) (2.156)
Atunci (2.157) devine:
1 N (0)V
iar ecuatia (2.156) va cpta forma aproximativ: a a a +1 ln 2 1 1+ 1 N (0)V (2.159)
Aceasta este ecuatia Landau pentru sunetul nul. La T = 0 K acest mod colectiv poate interpretat ca o oscilatie a suprafetei Fermi. Notnd N (0)V = a F0 , calculm solutiile ecuatiei (2.159) limita cuplajului slab, scriind: a n f () 1 + +1 1 ln =0 2 1 F0 (2.160)
62
ECUATIA DE MISCARE
Figura 2.9: Solutia grac a ecuatiei (2.160) cazul 0 < F0 a n
1.
Pentru: F0 > 0, dar F0 1 (ceea ce corespunde unei repulsii slabe) ecuatia (2.160) are solutii reale, care se determin grac. Se observ c (vezi Figura a a a 2.9): >1 , 1
aa fel at ecuatia (2.159) poate scris aproximativ, astfel: n s nc a ln iar de aici, putem scrie: +1 = ea 1 unde: a=2+ Imediat gsim c: a a = Atunci: qvF 2 N (0)V 1 +1 1 2+ 2 N (0)V
ea + 1 ea 1
1 + 2ea 2 N (0)V
1 + 2e2 exp
2.7 Ecuatia Landau. Sunetul nul
63
Figura 2.10: Solutia grac a ecuatiei (2.160) cazul 1 < F0 < 0. a n de unde, frecventa modurilor de oscilatie devine: qvF 1 + 2 2 exp 2 e N (0)V qvF b (2.161)
Aici, b 1, b > 1. Aceste moduri de oscilatie ncep s se amortizeze atunci a cnd q = qc , unde qc se determin din conditia: a a = max qc vF + sau, cu (2.161):
2 qc 2m
(2.162)
2 qc 2m Cum qc = 0, i folosind expresia lui b, gsim valoarea critic a vectorului de s a a und ca ind: a 4 2 qc = 2 pF exp < pF (2.163) e N (0)V
qc vF b = qc vF +
Am vzut deja c pentru un sistem de particule arcate electric, exist a a nc a oscilatii colective cu lungime de und mare i a s P L (moduri plasmonice). In acest caz, fortele de revenire care actioneaz asupra particulelor sunt a cauzate de cmpuri electrice interne, produse de sarcinile electrice. In cazul a sunetului nul, avem un mod colectiv care apare ntr-un sistem Fermi neutru din
64
ECUATIA DE MISCARE
punct de vedere electric (He3 de ex.) i la T = 0 K. O interactiune de contact s (de foarte scurt raz de actiune V (r) (r)) este sucient pentru a duce la a a a aparitia acestui mod colectiv. Aici, oscilatiile densitii au o lege de dispersie at liniar = vF bq = v0 q. Dei aceast lege de dispersie seamn cu una a sunea s a a a tului obinuit, sunetul nul se deosebete esential de acesta. Sunetul nul este s s un mod colectiv datorat interactiei interne ntre particulele nvecinate, ntr-un regim fr ciocniri (cnd aa a 1, -timpul de ciocnire). Sunetul obinuit a, s ns implic echilibru termodinamic local, cnd a a T = 2/, sau 1. Dac: 1 < F0 < 0 (atractie slab), ecuatia (2.160) nu are solutie real a a a (vezi Figura 2.10). In acest caz, ea admite o solutie complex, care corespunde a unui mod colectiv amortizat.
Capitolul 3
Teoria rspunsului liniar a

3.1 Rspunsul liniar a
Considerm un sistem de particule descris de hamiltonianul independent de a timp H. Vectorul de stare |S (t) veric ecuatia Schrdinger ( = 1): a o h i |S (t) = H |S (t) t (3.1)
Considernd c la t = 0, vectorul de stare este |S (0) , solutia ecuatiei (3.1) a a este: |S (t) = eiHt |S (0) (3.2) Perturbm sistemul, a ncepnd de la momentul t = 0, prin cuplarea unei a interactiuni dependente de timp, descris de hamiltonianul Hext (t). In acest a caz, noul vector de stare S (t) veric ecuatia (t > 0): a i (t) = [H + Hext (t)] S (t) t S (3.3)
Cnd perturbatia este slab, solutia ecuatiei (3.3) are forma: a a S (t) = eiHt A(t) |S (0) Aici este evident c: a A(t) = 1 65 , t0 (3.5) (3.4)
66
TEORIA RASPUNSULUI LINIAR
Pentru a-l determina pe A(t) vom nlocui (3.4) (3.3), obtinnd: n a eiHt i A(t) |S (0) = Hext (t)eiHt A(t) |S (0) t (3.6)
Inmultind (3.6), la stnga, cu eiHt , avem: a i iar de aici: i unde: Hext (t) = eiHt Hext (t)eiHt Ecuatia (3.7), pentru A(t), se revolv iterativ scriind: a A(t) = A1 (t) + A2 (t) + ... cu: A1 (t) = 1 Atunci: i De aici: dA2 (t) = iHext (t)dt i: s A2 (t) = i Atunci, (3.8) devine: A(t) = 1 i
t 0 0 t
A(t) |S (0) = eiHt Hext (t)eiHt A(t) |S (0) t A(t) = Hext (t)A(t) t (3.7)
(3.8)
(3.9)
A2 (t) = Hext (t)A1 (t) Hext (t) t
Hext (t )dt
(3.10)
Hext (t )dt + ...
(3.11)
Inlocuind (3.11) (3.4), gsim vectorul de stare perturbat: n a S (t) = eiHt 1 i

t 0
Hext (t )dt + ... |S (0)
3.1 Rspunsul liniar a care, primul ordin de perturbare, devine: n S (t) = eiHt |S (0) ieiHt
t 0
67
Hext (t )dt |S (0)
(3.12)
Informatiile de natur zic, din sistem, se obtin calculnd elementul de ma a a a trice al unei observabile O(t) (care poate depinde explicit de timp): O(t) Aici: S (t) = S (0)| 1 + i Avem atunci: O(t) In aceast relatie: a B=i
0 ext 0 ext
S (t) O(t) S (t)

t
(3.13)
Hext (t )dt
eiHt
(3.14)
= S (0)| (1 + B)O(t)(1 B) |S (0)

t
(3.15)
Hext (t )dt
O(t) = eiHt OeiHt Analizm expresia: a (1 + B)O(t)(1 B) = O(t) O(t)B + B O(t) B O(t)B O(t) + B , O(t) (3.16)
Termenul B O(t)B a fost neglijat deoarece este ptratic Hext (t), iar aici a n suntem interesati studiul rspunsului liniar. Elementul de matrice devine: n a O(t)
ext
= S (0)| O(t) + B , O(t) |S (0)
Aici: |S (0) |0 corezpunznd strii fundamentale a sistemului. In aceste a a conditii: O(t) ext = 0 | O(t) |0 + 0 | B , O(t) |0 = = 0 | O(t) |0 + i
t 0
dt 0 | Hext (t ) , O(t) |0
(3.17)
68
Variatia elementului de matrice al observabilei O(t), ntre situatia cu, i fr, s aa perturbatia extern, este: a O(t) = O(t) sau: O(t) = i
0 t ext
O(t)
(3.18) (3.19)
dt 0 | Hext (t ) , O(t) |0
Denim densitatea operatorial O(x, t), prin: a O(t) = astfel at: nc d3 x O(x, t) = d3 x i
t 0
d3 x O(x, t)
(3.20)
dt 0 | Hext (t ) , O(x, t) |0
Rspunsul liniar al densitii operatoriale devine: a at O(x, t) = i

t 0
dt 0 | Hext (t ) , O(x, t) |0
(3.21)
Forma general a operatorului Hext (t) este: a Hext (t) = d3 x O(x, t) ext (x, t) (3.22)
Aici, ext (t) este o fort exterioar, cuplat cu densitatea operatorial. Cu a a a a ajutorul ec.(3.22), Hext (t ) se scrie: Hext (t ) = i mai apoi: s O(x, t) = i =i
t 0 t 0
d3 x O(x , t ) ext (x , t )
(3.23)
dt
d3 x 0 | O(x , t ) , O(x, t) |0 ext (x , t ) =
dt =
d3 x 0 | O(x, t) , O(x , t ) |0 ext (x , t ) =

t 0
dt
d3 x (x, x , t, t ) ext (x , t )
(3.24)
Aici s-a introdus functia de corelatie (retardat): a (x, x , t, t ) = i (t t ) 0 | O(x, t) , O(x , t ) |0 (3.25)
(t t ) este functia treapt, introdus pentru a avea un rspuns cauzal a a a a sistemului, la perturbatia extern [8]. a
3.2 Susceptibilitatea dinamic. Instabilitatea Stoner a
69
3.2
Susceptibilitatea dinamic. Instabilitatea Stoner a
Analizm folosind ecuatia (3.25) functia de corelatie numit susceptibilia a + , denit prin [9]: tatea transversal a a + (x, x , t, t ) = i (t t ) (x, t) , + (x , t ) (3.26)
In (3.26) s-a fcut prescurtarea ... 0 |...| 0 , iar + (x) i (x) sunt a s operatorii de cretere i coborre pentru densitatea de spin. Ei sunt introdui s s a s prin relatiile urmtoare: a + (x) =
q
eiqx
p
c+ cp, p+q, c+ cp, p+q,

p
(3.27) (3.28)
(x) =
q
eiqx
Considernd x = 0, t = 0 i folosind (3.28), (3.26) devine: a s + (x, t) =

p,q
eiqx i(t) =
p,q
cp+q, (t)p, (t) , + (0, 0) + c
= (3.29)
eiqx + (p, q, t)
unde: + (p, q, t) = i(t) c+ (t)p, (t) , + (0, 0) p+q, c (3.30) Evalum susceptibilitatea dinamic, folosind metoda ecuatiei de micare pena a s + (p, q, t). Scriind condensat (3.30): tru + = i(t) [A(t) , B(0)] avem: + = i {i(t) [A(t) , B(0)] } = t t dA(t) = (t) [A(t) , B(0)] (t) , B(0) dt Aici am folosit: (t)/t = (t). Folosind ecuatia Heisenberg: i i dA(t) = [A(t) , H] dt
(3.31)
(3.32)
70 relatia (3.31) se va scrie: i
+ = (t) [A(t) , B(0)] (t) t
1 [A(t) , H] , B(0) i
= (3.33)
= (t) [A(0) , B(0)] + i(t) [ [A(t) , H] , B(0)] Scriind desfurat: as i + (p, q, t) = (t) t +i(t) Aici: + (0, 0) =
p,q
c+ cp, , + (0, 0) p+q,
+ (3.34)
c+ (t)p, (t) , H , + (0, 0) p+q, c c+ cp, p+q,
(3.35)
Primul comutator din (3.34) este: c+ cp, , + (0, 0) = p+q,

p ,q
c+ cp, , c+ p+q,
p +q , p ,
(3.36)
Folosind, din nou, identitatea: [A , B] = [A , B] C + B [A , C] = {A , B} C B {A , C} comutatorul de sub suma din (3.36) devine: c+ cp , p +q ,p c+ p+q, iar suma este: c+ cpq , p+q,
q q
c p +q , p, c+
p ,p+q
(3.37)
c p+q+q , p,
(3.38)
Atunci, prima medie din ec.(3.34) este: c+ cpq , p+q,

q q
c+
c p+q+q , p,
Aici folosim relatia:

0 c+ cp , = np, p,p , p,
(3.39)
3.2 Susceptibilitatea dinamic. Instabilitatea Stoner a aa fel at, prima medie devine: n s nc
0 n0 p+q, np,
71
(3.40)
termenul al doilea din ec.(3.34) necesit calcularea unui comutator de tipul a + cp+q, cp, , H , cu: H=
p, 0 p + cp, cp, +
U N
c+ cp, c+ p+q,
p,p ,q
p q, p ,
(3.41)
Aici, U este repulsia Hubbard, iar N numrul de constituenti. Comutatorul a care trebuie calculat are doi termeni. Primul (T1 ) este cel cu partea cinetic, a iar cel de-al doilea (T2 ) este cel cu partea de interactie: T1 = T2 = U N
0 p+q
0 p
+ cp+q, cp,
(3.42)
+ n0 n0 p, p+q, c p
p+p +q, p+p ,
+ n0 , n0 , c+ cp, p+q, p p (3.43)
Ecuatia de micare (3.34) va cpta forma: s a a i +i(t)
+ 0 (p, q, t) = (t) n0 p+q, np, + t

0 p+q
0 p
c+ (t)p, (t) , + (0, 0) p+q, c
+i(t)
N
U
n0 n0 + p, p+q, c
p
p+p +q,
(t)p+p , (t) , + (0, 0) + c
+i(t)
n0 , n0 , cp+q, (t)p, (t) , + (0, 0) + c p p

p
(3.44)
Al doilea termen din dreapta ecuatiei (3.44) este:

0 p+q
0 p
+ (p, q, t)
(3.45)
iar ultimul se aduce imediat la forma: U N n0 , n0 , p p

p
+ (p, q, t)
(3.46)
72
Adunnd rezultatele (3.45) i (3.46), putem scrie expresia: a s

p+q
U N
n0 , p
p
U 0 p
n0 , + (p, q, t) p
p
Aici introducem notatia: p, =

0 p
U N
n0 , p
p
(3.47)
cu care, expresia de mai sus devine: p+q, p, + (p, q, t) (3.48)
Termenul al treilea din (3.44), poate rescris (dup a nlocuirea p + p p ) sub forma urmtoare: a
0 n0 p+q, np,
U N
+ (p , q, t)
p
(3.49)
Reunind aceste rezultate, ecuatia de micare (3.44) devine: s i + p+q, p, t + (p, q, t) = U N + (p , q, t)

p
0 0 0 = (t) n0 p+q, np, np+q, np,
(3.50)
Ecuatia (3.50) trebuie rezolvat, pentru a determina + (q, t). Totui, deoa a s + (q, ) dect de + (q, t), vom rerece suntem mai degrab interesati de a a zolva ecuatia (3.50) spatiul Fourier, scriind transformata Fourier: n () = respectiv: (t) = In plus mai cunoatem c: s a (t) =

dt (t) eit
(3.51)
d () eit 2 d it e 2
(3.52)
(3.53)
3.2 Susceptibilitatea dinamic. Instabilitatea Stoner a Atunci, (3.50) devine:

73
d + (p, q, ) eit + 2 = +

d 2
p+q, p, + (p, q, ) eit = eit +
d 2
0 0 np, np+q,
d 2
0 0 np, np+q,
U N
+ (p , q, ) eit
p
De aici imediat, ecuatia spatiul Fourier este: n + (p, q, ) + p+q, p, + (p, q, ) =

0 0 = np, np+q, + n0 n0 p, p+q,
U N
+ (p , q, )
p
(3.54)
In ec.(3.54) notm: a + (p , q, ) = + (q, )

p
(3.55)
avnd: a + (p, q, ) + p+q, p, = n0 n0 p, p+q, i de aici: s + (p, q, ) = n0 n0 p, p+q, + p+q, p, 1+ U + (q, ) N (3.57) 1+ U + (q, ) N (3.56)
Sumnd (3.57) dup p i cernd ca rspunsul sistemului s e cauzal, avem: a a s a a a + (p, q, ) + (q, ) =
p p 0 n0 np+q, p,
p, p+q, + i
1+
U + (q, ) N (3.58)
Aici vom nota: N + (q, ) = 0

p
n0 n0 p+q, p, p, p+q, + i
(3.59)
74 obtinnd: a
+ (q, ) = N + (q, ) 1 + 0
U + (q, ) N
Din aceast relatie se extrage expresia susceptibilitii dinamice transversale, a at ca ind: N + (q, ) 0 + (q, ) = (3.60) 1 U + (q, ) 0 Susceptibilitatea dinamic transversal, per atom, este: a a + (q, ) + (q, ) 0 = N 1 U + (q, ) 0 (3.61)
In plus, mai tim c starea paramagnetic i absenta unui cmp magnetic s a n a s n a exterior: n0 = n0 = n0 p, p, p (3.62)
(populatiile strilor cu spin sus i spin jos sunt egale). In aceste conditii: a s p, = iar diferenta: p, p+q, = In acest caz: + (q, ) 0 (q, ) = 0 1 N
0 np n0 p+q p 0 p 0 p
U N
n0 , = p
p
0 p
U N
n0 , p, p
p
(3.63)
0 p+q
(3.64)
0 p
0 p+q
+ i
(3.65)
Considerm, cele ce urmeaz, instabilitile care apar sistem, cazul a n a at n n static ( = 0), cnd Im 0 (q, = 0) = 0, i cnd: a s a 1 0 (q, = 0) = N
0 n0 np+q p p 0 p+q
0 p
(3.66)
Din ecuatia (3.61), criteriul de instabilitate cere ca: U 0 (q, = 0) = 1 (3.67)
3.2 Susceptibilitatea dinamic. Instabilitatea Stoner a
75
Pentru un vector de und q arbitrar, instabilitatea poate aprea pentru o a a valoare critic a triei interactiei U , dat de: a a a U= 1 0 (q, = 0) (3.68)
In particular, pentru q - mic, putem evalua (3.66) scriind:

0 n 0 = np + q p+q
n0 0 p p 0 p p
0 p
(3.69)
i: s
0 p+q
0 p
+q
(3.70)
Atunci, dup simplicri, obtinem: a a 0 (q 0, = 0) = La T = 0 K: i: s 0 (q 0, = 0) = 1 N

p
n0 p
0 p
(3.71)
n0 p
0 p
= 1 N
0 p
(3.72)
0 p
N (0)
(3.73)
Aici, N (0) este densitatea de stri energetice la nivelul Fermi , per atom. a Atunci, pentru q 0, criteriul de instabilitate (3.67) devine: U N (0) = 1 (3.74)
care se mai numete i criteriul Stoner. Instabilitatea la q 0 corespunde s s tendintei sistemului de a cpta spontan o ordonare de spin feromagnetic, a a a care apare atunci cnd potentialul repulsiv U este sucient de puternic. a
76
Capitolul 4
Functii Green. Aplicatii

4.1 Functia Green fermionic la T = 0 K a
Functia Green uniparticul, la T = 0 K, se denete prin [9, 10, 11, 12]: a s G0 (x, x ) = i 0 T (x) + (x ) 0 (4.1)
unde x = (x, t), x = (x , t ) i T este un operator de ordonare timp, a crui s n a actiune conduce la rezultatul: G0 (x, x ) =
i 0 (x, t) + (x , t ) 0
,t>t ,t >t
i 0 + (x , t )(x, t) 0
(4.2)
Pentru un sistem omogen, G0 (x, x ) G0 (x, x , t, t ) depinde numai de x x i t t . Alegnd t = 0, expresia (4.2) devine: s a G0 (x x , t) = Aici scriem:
i 0 (x, t) + (x , 0) 0
,t>0 ,t<0
i 0 + (x , 0)(x, t) 0 cp ei(px
p
0 t) p
(4.3)
1 (x, t) = V 1 + (x , 0) = V
c+ eip x
p p
(4.4)
77
78 i: s
FUNCTII GREEN. APLICATII
0 i 0 cp ei(px p t) c+ eip x 0 V p,p p G0 (x x , t) = 0 i 0 c+ eip x cp ei(px p t) 0 V p,p p
,t>0 ,t<0
Alegnd x = 0 avem: a
0 i 0 cp c+ 0 ei(px p t) V p,p p G0 (x, t) = 0 i 0 c+ cp 0 ei(px p t) V p,p p
,t>0 (4.5) ,t<0
Prima linie din ecuatia (4.5) se rescrie folosind relatia de anticomutare pentru operatori fermionici, de unde exprimm: a cp c+ = p,p c+ cp
p p
Avem atunci:
i p,p 0 c+ cp 0 V p,p p G0 (x, t) = 0 i 0 c+ cp 0 ei(px p t) V p,p p
ei(px
0 t) p
,t>0 (4.6) ,t<0
Mai tim a c: s ns a 0 c+ cp 0
p
c+ cp
p
= n0 p,p = n0 p,p p p
(4.7)
Atunci, ecuatia (4.6) se rescrie sub forma:

i V G0 (x, t) = i
V p,p
p,p
1 n0 p e
ei(px
0 t) p
,t>0 ,t<0
n0 p p,p p,p ei(px

p
i(px 0 t) p
sau: G0 (x, t) = Aici: n0 = p i V

0 t) p
1 n0 , t > 0 p ,t<0 n0 p
(4.8)
1 , |p| < pF 0 , |p| > pF
(4.9)
4.1 Functia Green fermionic la T = 0 K a
79
G0 (x, t), dat de ecuatia (4.8), este functia Green liber, pentru fermioni. a a Totui, mai degrab dect s lucrm cu G0 (x, t), vom lucra cu G0 (p, ), care s a a a a va calculat folosind relatia: a G0 (p, ) = Atunci, avem: i G0 (p, ) = V Aici folosim:
p
d3 x dt ei(pxt) G0 (x, t)
1 n0 n0
p
(4.10)
dt
d3 x ei(pp )x e
i(
0 p
)t
,t>0 ,t<0 (4.11)
1 V
d3 x ei(pp )x = p,p
i (4.11) devine: s G0 (p, ) = i = i

0
dt ei(
0 )t p
0 1 np , t > 0 = 0 np ,t<0
dt ei(
0 )t p
n0 + p
dt ei(
0 )t p
1 n0 p
Fcnd prima integral din expresia de mai sus schimbarea t t, obtinem: a a n a G0 (p, ) = i
0 0 dt np ei(
0 )t p
+ 1 n0 p
ei(
0 )t p
(4.12)
Aici avem urmtoarele situatii posibile: a

0 |p| < pF np = 1 1 n0 = 0 p 0 |p| > pF np = 0 1 n0 = 1 p
(4.13)
cu care:
i dt ei( 0 )t p 0 G0 (p, ) = 0 i dt ei( p )t

0
, |p| < pF , |p| > pF
(4.14)
Vom scrie condensat ecuatia (4.14), folosind: (|p| pF ) = 1 , |p| > pF 0 , |p| < pF
80
FUNCTII GREEN. APLICATII 1 , |p| < pF 0 , |p| > pF

0
(pF |p|) = Vom avea: G0 (p, ) = i (|p| pF )

0
(4.15)
dt ei(
0 )t p
(pF |p|)
dt ei(
0 )t p
(4.16)
In ecuatia (4.16) apar integrale de forma:

0
dt eiat
a > 0,
a<0
(4.17)
Pentru a avea o comportare bun la innit, vom a nlocui a a + i, unde 0, > 0, avnd: a
0
dt eiat
dt ei(a+i)t =
dt e(ia)t =
i a + i
(4.18)
Cu aceast observatie, (4.16) devine: a G0 (p, ) = i (|p| pF ) sau: G0 (p, ) = i

0 p
+ i
+ i (pF |p|)
i +
0 p
+ i (4.19)
(|p| pF ) (pF |p|) 0 + i + 0 i p p
Scriind (4.19) pe intervale, avem:

1 +i 0 p G0 (p, ) = 1 0
p i
, |p| > pF , |p| < pF
(4.20)
Se observ c singura deosebire a a ntre cele dou determinri este schimbarea a a semnului factorului i. Folosind: sign(|p| pF ) = 1 , |p| > pF 1 , |p| < pF (4.21)
ecuatia (4.19) (sau (4.20)) se scrie echivalent, i condensat: s G0 (p, ) =

0 p
1 + i sign(|p| pF )
(4.22)
4.2 Determinarea numrului de ocupare a
81
care este functia Green uniparticul, liber, i la T = 0 K. a a s Pentru a vedea semnicatia zic a functiei Green, introdus prin (4.1), a a + (x , t ) ne spune c se introduce sistem o particul, la pozitia observm c a a a n a t) aplicat pe starea + (x , t ) |0 va x i la momentul t . Operatorul (x, s scoate din sistem particula introdus mai a nainte. Operatorul (x, t) ( ntr-un alt punct x (= x ) i s ntr-un moment ulterior t (> t )), msoar amplitudinea a a de probabilitate ca particula introdus sistem s se deplasat din pozitia a n a x la momentul t , pozitia x la momentul t. Dinamica particulei introduse n sistem este descris, pentru t > t , de: n a (x, t) + (x , t ) |0 dar, este mai convenabil s se lucreze cu valoarea ateptat: a s a 0 (x, t) + (x , t ) 0 In esent, expresia de mai sus este o functie de corelatie. a
4.2
Determinarea numrului de ocupare a
Folosind functia Green uniparticul, liber, la T = 0 K, dat de (4.22), cal a a a culm: a d G0 (p, ) (4.23)
C
planul complex , considernd conturul de integrare C ca ind format n a din axa real i semicercul de raz innit, care se a s a a nchide prin semiplanul complex superior. Pentru: |p| > pF :
C
d G0 (p, ) =
1
0 p
+ i
ei
Polul este determinat din: deci: =

0 p 0 p
+ i = 0 i (4.24)
82
Figura 4.1: Conturul de integrare cazul |p| > pF . n Acest pol se gsete a afara conturului de integrare (vezi Figura 4.1). a s ns n Atunci: d G0 (p, ) = 0 , |p| > pF (4.25)
C
Pentru: |p| < pF : d G0 (p, ) = d 1

0 p
ei
Polul este: =
0 p
+ i
(4.26)
i este interiorul conturului de integrare (vezi Figura 4.2). s n Atunci:

C
d G0 (p, ) = 2i Rez G0 (p, ) ;

0 p
0 p
+ i = ( 0) (4.27)
= 2i
lim
0 +i p
1
0 p
ei = 2i
Folosind (4.25) i (4.27), concluzion c: s a a 1 2i d G0 (p, ) = 0 , |p| > pF 1 , |p| < pF (4.28)
4.3 Bucla de polarizare
83
Figura 4.2: Conturul de integrare cazul |p| < pF . n Cum a: ns n0 = p avem: n0 = p 1 2i 1 , |p| < pF 0 , |p| > pF d G0 (p, ) (4.29)
(4.30)
care este tocmai rezultatul cutat. (Factorul de convergent ei este introdus a a pentru ca, contributia semicercului de raz innit s e nul). a a a a
4.3
Bucla de polarizare
Bucla de polarizare (corespunztoare propagrii unei perechi electron-gol) se a a calculeaz folosind expresia: a 0 (q, ) = i d3 p (2)3 d G0 (p, )G0 (p + q, + ) 2 (4.31)
(se integreaz dup impulsurile i frecventele interne. Factorul de spin 2, nu a a s a fost inclus). In aceast expresie: a G0 (p, ) = (|p| pF ) (pF |p|) + , 0 + i 0 i p p
84
p,
(a)

p+q, q,
q,
p, (b)
Figura 4.3: Reprezentarea diagramatic corespunztoare a) functiei Green a a electronice i respectiv b) buclei de polarizare. s G0 (p + q, + ) = (pF |p + q|) (|p + q| pF ) + . 0 0 + p+q + i + p+q i
Din punct de vedere diagramatic functia Green electronic i respectiv bucla as de polarizare sunt prezentate Figura 4.3. n Pentru produsul G0 (p, )G0 (p + q, + ) avem patru cazuri distincte: |p| > pF , |p + q| > pF , cnd: a G0 (p, )G0 (p + q, + ) = (
0 p
1 + i)( +
0 p+q
+ i)
(4.32)
Integrala peste , din (4.31), este: I1 =

d 2 (
0 p
1 + i)( + 1 =
0 p
0 p+q
+ i)
= 2i
k
Rez f ( ) ; k
Polii sunt dati de expresiile: i
4.3 Bucla de polarizare 2 = +

0 p+q
85 i
Inchiznd conturul de integrare, planul complex , prin semiplanul supea n rior, observm c ambii poli nu se a interiorul conturului de integrare, a a a n deci: I1 = 0 (4.33)
|p| < pF , |p + q| < pF , cnd: a G0 (p, )G0 (p + q, + ) = Integrala peste este: I2 =

0 p
1 i)( +
0 p+q
i)
(4.34)
d 2 (
0 p
1 i)( +
0 p+q
i)
= 2i
k
Rez f ( ) ; k
Polii sunt dati de expresiile: 3 =

0 p
+ i
0 p+q
4 = +
+ i
De aceast dat, conturul ind a a nchis tot prin semiplanul complex superior, avem cei doi poli (simplii) interiorul conturului de integrare, pentru care: n Rez f ( ) ; 3 = 1 2
0 p
+ 1
0 p+q
(4.35)
Rez f ( ) ; 4 = Adunnd ultimele dou rezultate avem: a a
0 p
0 p+q
(4.36)
I2 = 0
(4.37)
86 |p| > pF , |p + q| < pF , cnd: a G0 (p, )G0 (p + q, + ) = Integrala peste este: I3 =

0 p
1 + i)( +
0 p+q
i)
(4.38)
d 2 (
0 p
1 + i)( +
0 p+q
i)
= 2i
k
Rez f ( ) ; k
Polii sunt dati de expresiile: 5 =

0 p
i
0 p+q
6 = +
+ i
In acest caz, polul simplu care se gsete interiorul conturului de integrare a s n este 6 , iar reziduul corespunztor lui este: a Rez f ( ) ; 6 = 1 2
0 p+q
0 p
+ i
(4.39)
(Aici s-a scris: i + i = 2i i , cu tinznd spre zero deasemenea. a Reboteznd apoi , gsim rezultatul (4.39)). Integrala I3 devine: a a I3 = i
0 p+q
0 p
+ i
(4.40)
|p| < pF , |p + q| > pF , cnd: a G0 (p, )G0 (p + q, + ) = Integrala peste este: I4 =

0 p
1 i)( +
0 p+q
+ i)
(4.41)
d 2 (
0 p
1 i)( +
0 p+q
+ i)
= 2i
k
Rez f ( ) ; k
Aici, cei doi poli simplii sunt: 7 =

0 p
+ i
4.3 Bucla de polarizare 8 = +

0 p+q
87 i
In acest caz, polul simplu care se gsete interiorul conturului de integrare a s n a este 7 , iar reziduul corespunztor lui este: Rez f ( ) ; 7 = i: s I4 =
0 p+q
1 2
0 p+q
0 p
(4.42)
i 0 i p
(4.43)
Rezultatele pentru I3 i I4 , innd seama de exprimarea functiilor Green cu s t a functia treapt (x), pot rescrise astfel: a I3 = i i: s I4 = i (pF |p|) (|p + q| pF ) 0 0 p+q p i (4.45) (|p| pF ) (pF |p + q|) 0 0 p+q p + i (4.44)
Revenind cu (4.44) i (4.45) (4.31), avem: s n 0 (q, ) = (|p| pF ) (pF |p + q|) (pF |p|) (|p + q| pF ) 0 0 0 0 p+q p + i p+q p i (4.46) In primul termen din (4.46) facem schimbarea: = p p q = (p + q) care va implica: (|p| pF ) (pF |p + q|) (|p + q| pF ) (pF |p|) i: s
0 p+q
d3 p (2)3
(4.47)
(4.48)
0 p
0 p
0 (p+q)
0 p
0 p+q
(4.49)
88 Atunci: 0 (q, ) = Cum a: ns

0 p+q
d3 p (pF |p|) (|p + q| pF ) (2)3 1 + i

0 p 0 p+q
0 p
0 p+q
1 i
0 p
0 = pq
avem: 1 d3 p 1 (pF |p|) (|p+q|pF ) 0 3 0 + i (2) pq pq i (4.50) Calculm continuare prtile real (Re0 (q, )) i imaginar (Im0 (q, )) a n a a s a pentru bucla de polarizare, folosind formula: 0 (q, ) = 1 1 = x i x i(x) (4.51)
(unde 1/x este luat sensul prtii principale). Atunci vom avea pentru: n a
0 pq
1 1 0 = 0 i pq + + i pq + 1 1 0 = 0 + i pq pq i 1 1 0 = 0 pq + i pq i
(4.52)
i: s
0 pq
(4.53)
Imediat:
1 1 0 0 + 0 i pq + + pq 0 pq + pq
(4.54)
Expresia buclei de polarizare, (4.50), devine: 0 (q, ) = d3 p (pF |p|) (|p + q| pF ) (2)3 (4.55)
1 1 0 0 + 0 + i pq + + pq 0 pq + pq
4.3 Bucla de polarizare Prtile real i imaginar a buclei de polarizare sunt: a as a Re0 (q, ) = d3 p (pF |p|) (|p + q| pF ) (2)3
89
Im0 (q, ) =
d3 p (pF |p|) (|p + q| pF ) (2)3
1 1 + 0 0 pq + pq (4.56)
0 0 pq + + pq
(4.57)
Analizm Re0 (q, ), folosind proprietatea functiei treapt: a a (x) = 1 (x) cu care: (|p + q| pF ) = 1 (pF |p + q|) In plus:
0 2pq 1 1 + 0 = 2 0 0 pq + pq (pq )2 0 2pq d3 p (pF |p|) [1 (pF |p + q|)] 2 0 (2)3 (pq )2
(4.58)
(4.59)
Atunci: Re0 (q, ) = (4.60)
Se observ c la transformarea: a a pp+q , p+q p

0 p+q
0 produsul (pF |p|)(pF |p + q|) este par, iar pq = astfel at, ecuatia (4.60) se reduce la: nc
0 p
este impar,
Re0 (q, ) =
0 2pq d3 p (pF |p|) 2 0 (2)3 (pq )2
(4.61)
Dac inem seama i de rolul spinului, prtile real i imaginar a buclei de at s a as a polarizare devin: Re0 (q, ) = 2 Im0 (q, ) =
0 2pq d3 p (pF |p|) 2 0 (2)3 (pq )2
(4.62)
d3 p (pF |p|) (|p + q| pF ) (2)2 (4.63)
0 0 + pq + pq
90
4.4
Functia Green prezenta interactiilor. Ecuatia n Dyson
Pentru determinarea functiei Green pentru un fermion care se mic s a ntr-un mediu cu interactii, considerm functii Green libere, separate a ntre ele prin insertii. Aceste insertii contin diverse procese (ciocniri, interactii, etc.) pe care le includem ntr-o mrime numit self-energie. In prezenta interactiilor, a a functia Green (propagatorul) are urmtoarea expresie analitic: a a G(p, ) = G0 (p, ) + G0 (p, ) (p, ) G0 (p, )+ +G0 (p, ) (p, ) G0 (p, ) (p, ) G0 (p, ) + ... (4.64)
Diagramatic, aceast functie Green este prezentat Figura 4.4. Relatia a a n (4.64) poate rescris: a G(p, ) = G0 (p, ) 1 + (p, ) G0 (p, ) + ((p, ) G0 (p, ))2 + ... = = G0 (p, ) G0 (p, ) = = 1 (p, ) G0 (p, ) G0 (p, ) G1 (p, ) (p, ) 0 = G1 (p, ) 0 1 , (p, ) (4.65)
relatie care s-a presupus c progresia din paranteza dreapt este conver n a a gent. Relatia (4.65) poate scris i astfel: a as G(p, ) [1 (p, ) G0 (p, )] = G0 (p, ) de unde: G(p, ) = G0 (p, ) + G0 (p, ) (p, ) G(p, ) (4.66)
=
Figura 4.4: interactiilor.
Reprezentarea diagramatic a functiei Green prezenta a n
4.4 Functia Green prezenta interactiilor. Ecuatia Dyson n
91
Figura 4.5: Reprezentarea diagramatic a ecuatiei Dyson. a Ecuatia (4.66) poart denumirea de ecuatia Dyson, iar diagramatic este a ilustrat Figura 4.5. Folosind (4.65) i tiind c: a n s s a G0 (p, ) = avem: G(p, ) =
0 p
0 p
1 + i sign(|p| pF )
1 + i sign(|p| pF ) (p, )
Fizic, self-energia (p, ) descrie norul de excitatii (particule, goluri) care acompaniaz electronul micare, dar poate deasemenea s descrie i alte a n s a s efecte, cum ar cele care apar procesele de ciocnire. n Pentru: |p| > pF sign(|p| pF ) = 1, i: s G(p, ) = Atunci: G(p, i) =
0 p
0 p
1 + i (p, ) 1 (p, i)
In general, self-energia are o parte real i una imaginar, astfel at putem as a nc scrie: (p, i) = Re(p, ) + i Im(p, ) i: s G(p, i) =
0 p
0 p
0 p
1 = Re(p, ) i Im(p, ) (4.72)
Re(p, ) + i Im(p, )
2
Re(p, )
+ [Im(p, )]2
(4.67)
(4.68)
(4.69)
(4.70)
(4.71)
92
Denim functia spectral uniparticul, prin: a a A(p, ) = avnd: a A(p, ) = 1 1 Im G(p, i) Im(p, )
0 p
(4.73)
Re(p, )
+ [Im(p, )]2
(4.74)
In limita cnd Im(p, ) 0, folosind: a (x) = lim avem: A(p, ) = Fie aici: g() = Ecuatia: g() = 0
0 are solutia p ( p = p + Re(p, p ) ). Aici vom folosi proprietatea c dac x0 a a este solutia ecuatiei g(x) = 0, atunci: 0 p 0 p 0
x2 +
(4.75)
Re(p, )
(4.76)
Re(p, )
(4.77)
[g(x)] =
(x x0 ) |g (x0 )|
(4.78)
Transpus cazul nostru, aceast formul va da: a n a a

0 p
Re(p, ) =
p Re(p, ) =
(4.79)
p
Aici vom introduce factorul de renormare: z(p) = 1 1

Re(p, ) =
p
(4.80)
astfel at, functia spectral devine: nc a A(p, ) = z(p)

p
(4.81)
4.4 Functia Green prezenta interactiilor. Ecuatia Dyson n Din prima linie a ecuatiei (4.72), cnd Im(p, ) 0, mai putem scrie: a lim
0 p
93
Im0
1 = Re i Im
0 p
1 +i Re
0 p
Re
(4.82)
Dar, de mai sus: Folosind formula: (ax) = vedem imediat c: a z(p) deci:
0 p p 0 p
Re = z(p) 1 (x) |a| 1 z(p)
(4.83)
(4.84)
Re =
1 z(p)
(4.85)
Atunci, ecuatia (4.82) se rescrie astfel:

1 z(p)
+ i z(p)
p
z(p) + z(p) i p
= z(p) z(p)
+ i
p
Im0
lim
1 i Im p
(4.86)
iar functia Green prezenta interactiilor devine [13]: n G(p, i) = z(p) p i Im p, (4.87)
p
Partea real a polului functiei Green ne va da energia (renormat) a cuasipara a ticulei:

p
0 p
+ Re p,
(4.88)
iar partea imaginar a polului ne d inversul timpului de viat al cuasipartica a a ulei.
94
4.5
Masa efectiv a
Masa efectiv a cuasiparticulelor m , modicat fat de masa liber m, a a a a datorit interactiunilor, apropierea suprafetei Fermi, este dat de relatia: a n a 1 p 1 = m pF p sau, cu (4.88):
0 1 p 1 = m pF p
(4.89)
p=pF
+
p=pF
1 Re (p, ) pF p
(4.90)
p=pF , =
p
Aici avem:
0 p
0 p2 p 2m p
=
p=pF
p m
=
p=pF
pF m
(4.91)
i: s
Re (p, ) = Re + Re p p p =
=
=
p
p pF Re + Re = Re + Re p p p m
(4.92)
Cu ajutorul relatiilor (4.91) i (4.92), expresia (4.90) devine: s

1 Re m = m m 1 + pF p Re
(4.93)
In general, numitorul ecuatiei (4.93) este foarte apropiat de unitate (ceea ce nseamn c variatia lui Re cu impulsul este foarte mic), astfel at, a a a nc n aceast situatie putem aproxima: a m m 1 Re (p, ) (4.94)
=
p
Comparnd (4.80) cu (4.94), avem: a 1 m = z(p) m (4.95)
4.5 Masa efectiv a
95
Figura 4.6: Numrul de ocupare ca functie de impuls; a) absenta a n interactiunilor; b) prezenta interactiunilor. n Deoarece self-energia electronului determin masa efectiv a cuasiparticulei, a a uneori ea se mai numete i operator de mas. s s a Observatii: La T = 0 K i absenta interactiilor, integrala pe contur, din G0 (p, ), s n 0 ne permitea s gsim numrul de ocupare np . Tot la T = 0 K, dar prezenta a a a n interactiilor, cu functii Green de forma (4.87), valoarea numrului de ocupare a se schimb corespunztor. Dependenta acestui numr de ocupare de impuls a a a este reprezentat Figura 4.6, absenta interactiunii (Fig. 4.6a) ct i a n n a s n prezenta acesteia (Fig. 4.6b). In aproximatia Hartree-Fock, energia cuasiparticulei este:
p
0 p
+ HF (p)
(4.96)
In (4.96), spre deosebire de forma general (4.88), nu s-a mai scris Re(p, p ), a deoarece HF are doar parte real i este o mrime complet static. Dac a s a a a partea imaginar lipsete, a s nseamn c timpul de viat al cuasiparticulelor, a a a n aceast aproximatie, este innit. In schimb, masa cuasiparticulei este renora mat, astfel at: a nc p2 (4.97) p = 2m
96 i: s
p p
p = m
0 p
+ HF (p) = p2 2m
0 p p
p HF (p)
Aici tim c: s a
0 p
0 p p
p m
(4.98)
iar
p HF (p)
notm: l a
p HF (p)
s p F1 m 3
(4.99)
s Aici, F1 este un parametru de interactie adimensional. Atunci:
p p Fs p 1 = m m m 3 de unde: Fs m =1+ 1 (4.100) m 3 Semnul minus din (4.99) este acord cu semnul prtii de schimb din energia n a Hartree-Fock, iar interactia coulombian se consider ecranat. a a a
4.6
Imprtierea electronului pe un potential. Maas tricea t
Considerm a mprtierea unui electron pe un potential atractiv, produs de as ctre un centru a mprtietor. Hamiltonianul problemei este: as H=
p 0 p + cp cp + Hsc
(4.101)
unde, termenul corespunztor a mprtierii este dat de expresia: as Hsc = Folosind: d3 r + (r)(r) U (r) (4.102)
1 + (r) = V
c+ eipr p
p
4.6 Imprtierea electronului pe un potential. Matricea t as 1 (r) = V U (r) = avem: Hsc = = c+ cp p

p,p
97
cp eip r
p
dq U (q) eiqr c+ cp ei(p p+q)r U (q) = p

p,p
d3 r
dq c+ cp p
1 V 1 V
dq
p,p
d3 r ei(p p+q)r U (q) = U (p p ) c+ cp p

p,p
dq U (q) q,pp =
(4.103)
U (p p ) d amplitudinea de transfer a impulsului p p . Functia Green unia particul, prezenta potentialului a n mprtietor, reprezentare diagramatic, as n a este urmtoarea: a
=
p p
p,p
+
p p p
+
p p p
(4.104) unde G0 (p, ) reprezint functia Green electronic corespunztoare diagramei a a a
p
iar U (p p ) amplitudinea de transfer a impulsului corespunztor diagramei a
98
Primul termen din (4.104) reprezint amplitudinea de transmitere, fr a aa mprtiere, iar restul contributiilor transmitere care implic as a mprtieri mulas tiple (una, dou, trei, .a.m.d., evenimente de a s mprtiere). Vom aduna toate as evenimentele de mpriere at ntr-o singur amplitudine, numit matricea t, a a reprezentat prin: a
+ p
+ p p
(4.105) Cu aceast notatie prescurtat, functia Green (4.104) devine: a a

tp,p( )
=
p p
p,p
+
p p p
(4.106) sau: G(p, p , ) = p,p G0 (p, ) + G0 (p, ) tp,p () G0 (p , )

+ + + = Matricea t dat de ecuatia (4.105), poate scris i astfel: a as p p p
=
(4.107)
+ p p p
+ p
4.6 Imprtierea electronului pe un potential. Matricea t as Explicit aceast ecuatie diagramatic poate scris: a a a tp,p () = U (p p ) +
p
99
U (p p ) G0 (p , ) tp
,p
()
(4.108)
sau ntr-o reprezentare diagramatic restrns a a a
tp,p( )
+ p
Un exemplu simplu de analizat, pentru ecuatia (4.108), este cazul mprtierii as undelor de tip s pe centrii mprtietori punctiformi, cnd: as a U (r) = U (r) (4.110)
In acest caz, U (q) = U (independent de transferul de impuls), ceea ce va implica i: s tp,p () t() Ecuatia (4.108) pentru matricea t devine: t() = U +
p
U G0 (p , ) t() = U + U t()
p
Notm: a F () =
p
G0 (p, )
i imediat obtinem: s t() =
U 1 U F ()
La energii sczute, F () < 0, astfel at, dac U < 0, produsul F ()U > 0, a nc a existnd posibilitatea aparitiei polilor matricea t. Aceti poli corespund a n s
(4.109)
G0 (p , )
(4.111)
(4.112)
(4.113)
100
strilor legate ale sistemului. Exemplicm aceasta pentru cazul bidimena a sional, cnd: a F () =
p
G0 (p, )
1 d2 p 2 0 + i (2) p p
(4.114)
(Aici s-a notat prescurtat p = sign(|p| pF )). Trecnd de la integrala dup a a impulsuri la cea dup energii, i innd seama c pentru d = 2 densitatea a s t a a de stri este constant (N (0) pentru sistemul fr interactii), ecuatia (4.114) a a aa devine: 1 d N (0) F () = (4.115) + i sign( ) 0 Limita superioar de integrare a fost introdus pentru a garanta convergenta a a integralei. Fizic, o asemenea tiere superioar corespunde energiei maxime a a pentru care centrul mprtietor se comport ca un centru punctiform. as a Deoarece ne intereseaz doar valoarea energiei strii legate, partea imagia a nar din (4.115) poate lsat la o parte. Atunci avem: a a a F () = N (0)
0
= N (0) ln
care, limita energiilor sczute ( - mic), se aproximeaz prin: n a a F () N (0) ln (4.116)
Tinnd seama c potentialul este atractiv: a a U = |U | i matricea t devine: s t() = |U | |U | = 1 + |U | F () 1 |U | N (0) ln

(4.117)
(4.118)
Polul matricii t se gsete rezolvnd ecuatia: a s a 1 |U | N (0) ln =0 (4.119)
4.7 Conductia electric a De aici imediat, valoarea (modulul) energiei este: =e

1 |U |N (0)
101
(4.120)
iar energia strii legate (negativ) va : a a 0 = e

1 |U |N (0)
(4.121)
Din (4.121) se vede c un potential atractiv, orict de mic, duce la aparitia a a unei stri legate. Acest rezultat este valabil pentru d 2. Mai mult, relatia a (4.121) nu poate scris ca o dezvoltare dup puterile lui U , astfel at acest a a nc rezultat este unul neperturbativ.
4.7
Conductia electric a
Urmrim s determinm () pentru un metal cu impuriti, folosind formala a a at ismul functiilor Green. Prezenta dezordinii sistem distruge invarianta la n translatii, astfel at apar probleme cnd trecem spatiul impulsului. In nc a n plus, pentru a nu avea complicatii legate de proprietile analitice ale functiei at Green, se denesc functiile Green retardat: a GR (p, ) = 0 1
0 p
+ i
(4.122)
Figura 4.7: Reprezentarea schematic a producerii unei perechi electrongol. a
102
G0 A G 0R
<GR>
<GA>
Figura 4.8: Reprezentarea diagramatic a medierii pe impuriti. a at (analitic semiplanul complex superior ), i avansat: a n s a GA (p, ) = 0 1
0 p
(4.123)
(analitic semiplanul inferior). Conductivitatea dinamic () se detera n a min analiznd dinamica unei perechi electron-gol, produs prin excitare de a a a ctre un cmp electric alternativ de frecvent (vezi Figura 4.7). Dinamica a a a electronului este descris de functia Green retardat, iar dinamica golului de a a functia Green avansat. Rspunsul sistemului se determin pentru q 0, a a a cnd vom avea doar (). Inainte de a reprezenta diagrama care permite a determinarea conductivitii, trebuie vzute noile functii Green (retardat i at a as avansat), obtinute dup procedura de mediere pe impuriti. Prin aceast a a at a procedur, se reface (formal) invarianta la translatii a sistemului. Totodat, a a pentru a se evita confuziile legate de (frecventa cmpului alternativ), i a s din expresia functiilor Green, aceasta din urm va a nlocuit cu , fcndu-se a a a
mediere pe impurit i

mediere pe impurit i
4.7 Conductia electric a i schimbarea s

0 p 0 p . Atunci vom scrie:
103
GR (p, ) = 0 GA (p, ) = 0
1 0 p + i 1 0 p i
In micarea lor prin metal, electronul i golul sufer ciocniri pe impuriti. s s a at Acestea se consider a nemagnetice, distribuite haotic i avnd o concentratie a s a mic. Diagramele corespunztoare acestor procese sunt prezentate Figura a a n 4.8. Cele dou functii Green, dup medierea pe impuriti, au expresiile: a a at GR GR (p, ) = i: s GA GA (p, ) = 1
0 p
i 2
(4.124)
1
0 p
i 2
(4.125)
unde este timpul de ciocnire. Functiile (4.124) i (4.125) vor folosite pentru s determinarea conductivitii dinamice, descris de diagrama: at a
,p
<GR> <GA>
- ,p
care la T = 0 K are urmtoarea expresie analitic ( d dimensiuni i cu a a n s h = 1): ij () = e2 2 2 dd p vi vj (2)d GR (p, ) GA (p, ) (4.126)
Factorul 2 din fata integralei provine de la sumarea dup strile de spin. Faptul a a c ecrei functii Green i s-a asociat o vitez, reect ideea c transportul a a a a a
104
curentului depinde mod esential de viteza particulelor. Fiind un curent n electric, s-a asociat deasemenea i sarcina electric. s a Integrala din (4.126) se calculeaz cu ajutorul retetei: a dd p B(p) (2)d GR GA N (0) dp B(pF ) Sd d GR GA (4.127)
Sd este suprafata sferei unitare d dimensiuni, dp este elementul de unghi n solid, iar N (0) este densitatea de stri energetice la nivelul Fermi, pentru o a singur orientare a spinului. Ultima integral din (4.127) este: a a I= Polii sunt: 1 = +

1 +
i 2
1 i 2
i 2
(4.128)
i 2 Inchiznd conturul de integrare prin semiplanul complex superior, vom avea: a 2 = I = 2i Rez (f (); 1 ) = In plus: 2 1 i (4.129)
dp 1 2 vi vj = ij vF Sd d
(4.130)
Atunci, expresia (4.126) a conductivitii devine: at ij () = () ij unde: () =

2 2e2 N (0)vF (1 i )d
(4.131)
(4.132)
In cazul unui sistem bidimensional (d = 2), cu h = 1, cunoatem c: s a N (0) = m 2

F
n m ne2 m
(4.133)
Inlocuind aceste rezultate formula (4.132), ajungem la: n () = 1 i = (4.134)
4.8 Timpul de ciocnire. Aproximatia Born In cazul sistemului tridimensional (d = 3): (2m)3/2 4 2 cu ajutorul crora regsim c: a a a N (0) = () =
1/2 F F
105
1 2m
3 2 n
2/3
(4.135)
ne2 = (4.136) 1 i m Acest rezultat este tocmai formula Drude pentru conductivitatea electric dia namic a unui metal. a
4.8
Timpul de ciocnire. Aproximatia Born
In acest paragraf, vom justica formele pentru functiile Green retardat i a s avansat, prezenta impuritilor. In aproximatia Born, self-energia datorat a n at a mprtierii pe impuriti (concentratia de impuriti este ni i este mic; as at at s a potentialul de mprtiere U este de scurt raz de actiune) este dat de as a a a urmtoarea diagram (dup medierea pe impuriti): a a a at
ni u u
G0(p, )
creia corespunde urmtoarea expresie analitic: a i a a = ni U 2
p
G0 (p, )
(4.137)
Trecnd de la suma peste impulsuri, la integrala peste energii, (4.137) se rescrie a astfel: 1 = ni U 2 N (0) d (4.138) + i sign( )
106 Pentru > 0 avem: = ni U 2 N (0) = ni U 2 N (0) = ni U 2 N (0) Pe de alt parte: a d
1 = + i
1 i( ) = d i ni U 2 N (0)
(4.139) (4.140)
= Re + i Im
Vom introduce timpul de ciocnire legtur cu partea imaginar a selfn a a a energiei, prin relatia: 1 Im = sign( ) (1.141) 2 In acest caz ( > 0) avem: Im ni U 2 N (0) = deci: 1 2
1 = 2ni U 2 N (0) (4.142) care este rezultatul aproximatiei Born pentru inversul timpului de ciocnire. Functia Green retardat se determin acum cu ajutorul ecuatiei Dyson: a a GR (p, ) = sau: GR (p, ) =
0 p
1 G1 (p, ) 0
(4.143)
1 Re i Im
(4.144)
Partea real a self-energiei poate absorbit potentialul chimic, astfel at, a a n nc nal, functia Green retardat este: n a GR (p, ) = Pentru < 0 avem: = ni U 2 N (0) d 1 = i 1
0 p
i 2
(4.145)
4.9 Functia Green fononic la T = 0 K a = ni U 2 N (0) Cum: = Re + i Im avem: Im = ni U 2 N (0) Pe de alt parte: a 1 1 sign( ) = 2 2 Se regsete expresia lui 1/ , iar functia Green avansat este: a s a Im = GA (p, ) = sau: GA (p, ) = 1 G1 (p, ) 0 = 1
0 p 0 p
107
d + i ni U 2 N (0)
(4.146)
(4.147)
(4.148)
1 Re i Im
i 2
(4.149)
4.9
Functia Green fononic la T = 0 K a
Fononii sunt cuantele corespunztoare vibratiilor unei retele cristaline, descrise a de hamiltonianul: 1 + 2 H= Pq Pq + q Q+ Qq (4.150) q 2 q Pq i Qq sunt impulsurile i coordonatele normale, pentru modurile de vibratie, s s i sunt legate de operatorii de creare i de distrugere pentru fononi prin s s relatiile: q Pq = i a+ aq (4.151) q 2 Qq = 1 2q aq + a+ q (4.152)
Cu ajutorul acestor relatii, hamiltonianul (4.150) devine: H=

q
q a+ aq + q
1 2
(4.153)
108
Expresia (4.153) descrie un sistem de fononi care nu interationeaz. Pentru a ei, denim functia Green fononic: a D0 (q, t t ) = i Aici: Aq = aq + a+ q deci: Aq (t) = aq (t) + a+ (t) q In ecuatia (4.156): aq (t) = aq eiq t a+ (t) = a+ eiq t q q Actiunea operatorului cronologic T , pe operatori bosonici, este: T Aq (t)Aq (t ) = Aq (t)Aq (t ) ; t > t Aq (t )Aq (t) ; t > t (4.158) (4.157) (4.156) (4.155) 0 T Aq (t)Aq (t ) 0 (4.154)
Media din (4.154) este luat pe starea fundamental fononic, pentru care: a a a 0 a+ ap 0 = 0 p 0 ap a+ 0 = 1 p (4.159) (4.160)
(4.159) ne spune c starea fundamental nu sunt excitati fononi. (4.160) se a n a obtine folosind ecuatia (4.159) i relatia de comutare ap , a+ = 1. s p Pentru: t > t , functia Green fononic este: a D0 (q, t t ) = i = i 0 aq eiq t + a+ eiq t q aq eiq t + a+ eiq t q eiq (tt ) + eiq (t+t ) = 0 =
0 aq aq 0 eiq (t+t ) + 0 aq a+ 0 q eiq (tt ) + 0 a+ a+ 0 q q ,t > t
+ 0 a+ aq 0 q
= i eiq (tt ) sau:
D0 (q, t t ) = i (t t ) eiq (tt )
4.9 Functia Green fononic la T = 0 K a Alegnd t = 0, avem: a D0 (q, t) = i (t) eiq t ,t > 0
109
(4.161)
Pentru: t > t procedm asemntor, folosind (4.158): a a a D0 (q, t t ) = i 0 aq eiq t + a+ eiq t q = i eiq (tt ) sau: D0 (q, t t ) = i (t t) eiq (tt ) care, cu t = 0 devine: D0 (q, t) = i (t) eiq t ,t < 0 (4.162) aq eiq t + a+ eiq t q ,t > t 0 =
Reunind (4.161) i (4.162) s ntr-o singur formul, valabil pentru orice moment a a a de timp t, functia Green fononic este: a D0 (q, t) = i (t) eiq t + (t) eiq t (4.163)
Deoarece suntem interesati mai degrab expresia lui D0 (q, ) dect cea a n a n a lui D0 (q, t), vom calcula D0 (q, ) cu formula: D0 (q, ) = Folosind: (t) = (4.163) se rescrie: D0 (q, t) = iar ecuatia (4.164) devine: D0 (q, ) =
0
dt D0 (q, t) eit
(4.164)
1 ,t>0 0 ,t<0
(t) =
1 ,t<0 0 ,t>0
i eiq t , t > 0 i eiq t ,t<0
(4.165)
dt D0 (q, t) eit +
dt D0 (q, t) eit =
110
0
FUNCTII GREEN. APLICATII dt (i) eiq t eit +

0 0
dt (i) eiq t eit =

0
= i
dt ei(+q )t +
dt ei(q )t
(4.166)
Pentru a nu avea probleme cu convergenta integralelor din (4.166), facem nlocuirile: + q + q i q q + i avnd: a D0 (q, ) = i De aici imediat gsim c: a a D0 (q, ) = 1 1 q + i + q i (4.167)
0
, 0 , 0
, > 0 , > 0
dt ei(+q i)t +
dt ei(q +i)t
Relatia (4.167) se rescrie mai condensat astfel: D0 (q, ) = 1 1 i( q ) i( + q ) = q + q 2 2q 2 i ( q ) + ( + q ) q (4.168)
= Aici folosim formula:
(x a) + (x + a) = 2 |a| (x2 a2 ) avnd: a D0 (q, ) = = 2q sau: D0 (q, ) = 2q 2 2 2 i 2q ( q ) = 2 q 2 1 2 2 2 i( q ) q 2q 2 2 q + i
(4.169)
(4.170)
4.10 Functia Green fermionic la temperaturi nite a care este forma cutat pentru functia Green fononic. a a a Observatie: Ecuatia (4.167) se poate rescrie astfel: D0 (q, ) = 1 1 + (q i) (q i)
111
cu polii: = (q i). Propagatorul fononic este o sum de doi termeni, a primul implicnd emisia unui fonon, iar cel de-al doilea implicnd absorbtia a a fononului.
4.10
Functia Green fermionic la temperaturi nite a
Pentru electroni, la T = 0 K, functia Green implica media pe starea fun damental a unui produs de operatori, de tipul cc+ . La temperaturi nite a (T = 0), o functie Green posibil, pentru electroni, este: a G0 cu: Z = T r eH i: s cp (t) = eitH cp eitH (4.172) Este de ateptat ca la temperaturi nite, functia Green electronic s implice s a a i numrul de ocupare pentru fermioni: s a f ( 0) = p (potentialul chimic este absorbit n f ( 0) = p 1 2 1 e
0 p
1 T r eH cp (t)c+ (t ) p Z
(4.171)
+1
(4.173)
0 ). p
Pe de alt parte: a 2
0 p
1 tanh
(4.174)
0 a Folosind teoria functiilor complexe, f ( p ) se poate exprima prin urmtoarea relatie: 1 1 1 f ( 0) = + (4.175) p (2n+1) 2 n= i 0 p
112
0 Observm c, a a ntr-adevr, f ( p ) are poli la energiile: a 0 p
in = i
(2n + 1) (2n + 1) n =
(4.176)
Prezenta acestor poli poate dedus imediat, din (4.173), scriind: a ein = 1 cos(n ) + i sin(n ) = 1 de unde: cos(n ) = 1 n = (2n + 1) n = Atunci, suma din ecuatia (4.175) are forma: 1 in
0 p
(2n + 1)
(4.177)
Mrimea de sub aceast sum are natura unei functii Green. Vom vedea c a a a a ea este tocmai functia Green fermionic la T = 0. Pentru a gsi forma ei, a a folosim metoda Matsubara. Pentru aceasta observm c expresia (4.171) a a n H ct i eitH . Deci, = 1/T poate considerat un timp apare att e a a s complex (imaginar), prin comparatia: it In metoda Matsubara se face a comparatia invers, tratnd timpul drept o ns a a temperatur complex, i notnd: a a s a = it Atunci, functiile Green sunt functii de , domeniul: n i le notm prin G0 (p, ). Odat ce G0 (p, ) este cunoscut, putem determina s a a a G0 (p, in ) folosind: G0 (p, in ) = 1 2

(4.178)
d ein G0 (p, )
(4.179)
4.10 Functia Green fermionic la temperaturi nite a
113
In cele ce urmeaz, vom determina G0 (p, ), denind functia Green electronic a a prin: (4.180) G0 (p, ) = T cp ( )c+ ( ) p T este operatorul de ordonare, care actioneaz astfel: a
+ T cp ( )cp ( ) = + cp ( )cp ( ) + cp (
, >
)cp ( ) , >
(4.181)
Vom considera, pentru simplitate, = 0. Atunci functia Green este: G0 (p, ) =

cp ( )c+ (0) p
, >0 , <0
c+ (0)cp ( ) p
(4.182)
Relatia (4.182) poate scris mai compact, folosind: a ( ) = Se obtine: G0 (p, ) = cp ( )c+ (0) ( ) + c+ (0)cp ( ) ( ) p p cu: cp ( ) = eH cp (0) eH Mai facem notatiile: cp (0) = cp c+ (0) = c+ p p (4.185) (4.184) 1 , >0 0 , <0 ( ) = 1 , <0 0 , >0 (4.183)
Vom calcula cele dou medii din (4.184), pentru un sistem fr interactii, cnd a aa a H H0 . Avem astfel: cp ( )c+ (0) = p = 1 + T r eH0 cp ( )cp (0) = Z
1 (4.186) T r eH0 eH0 cp eH0 c+ p Z In aceast expresia vom exprima cp ( ) = eH0 cp eH0 folosind identitatea: a eL A eL = A + 1 1 [L , A] + [L , [L , A]] + ... 1! 2! (4.187)
114 In cazul nostru: L = H0 Vom avea: cp ( ) = cp + [H0 , cp ] + Aici, H0 este dat de: H0 =
p
A = cp
(4.188)
1 [H0 , [H0 , cp ]] + ... 2

0 p
(4.189)
c+ cp
p
(4.190)
Atunci: cp ( ) = cp +
p 0 p
[c+ cp , cp ] + ... = cp
p p 0 p
0 p
[cp , c+ cp ] + ... =
p
= cp
p
{cp , c+ } cp c+ {cp , cp } + ... =

p p 0 p
= cp
p
cp p,p + ... = cp 1
0 p
0 p
0 p
cp + ... = (4.191)
= cp Media din (4.186) devine:
+ ... = cp e
cp ( )c+ (0) = p = e
0 p
1 T r eH0 cp e Z
0 p
c+ = p
0 1 1 + T r eH0 cp c+ = e p T r eH0 (1 cp cp ) = p Z Z 0 1 1 = e p T r eH0 T r eH0 c+ cp = p Z Z
= e La temperaturi nite:
0 p
+ 1 cp cp
(4.192) (4.193)
+ 0 cp cp = f ( p )
nc unde f ( 0 ) este functia Fermi, astfel at: p

+ cp ( )cp (0) = e
0 p
1 f ( 0) p
(4.194)
4.10 Functia Green fermionic la temperaturi nite a A doua medie din (4.184) este: c+ (0)cp ( ) = p Aici, din nou: cp ( ) = eH0 cp eH0 = cp e i (4.195) devine: s c+ (0)cp ( ) = p = e
0 p p
115
1 T r eH0 c+ (0)cp ( ) p Z
(4.195)
1 T r eH0 c+ cp e p Z
0 p
=
0 f ( p)
0 1 + T r eH0 c+ cp = e p cp cp = e p Z Folosind (4.194) i (4.196) (4.184), gsim: s n a
0 p
(4.196)
G0 (p, ) = e
0 p
0 f ( 0 ) ( ) 1 f ( p ) ( ) p
(4.197)
care este tocmai functia Green cutat. Cum a, mai degrab dect s a a ns a a a lucrm cu G0 (p, ), vom lucra cu G0 (p, in ), calculm G0 (p, in ) folosind a a (4.179): 1 G0 (p, in ) = d ein G0 (p, ) = 2 = 1 2
0
d ein G0 (p, ) +
1 2
d ein G0 (p, )
(4.198)
Pentru prima integral din (4.198), cnd < < 0, folosim proprietatea de a a antiperiodicitate a lui G0 (p, ). Aceasta se justic felul urmtor ( < 0): a n a G0 (p, ) = c+ cp ( ) = p = 1 + T r eH0 cp cp ( ) = Z
1 1 + T r eH0 cp eH0 cp eH0 = T r c+ eH0 cp eH0 eH0 = p Z Z 1 1 T r c+ eH0 cp e( +)H0 = T r eH0 cp e( +)H0 c+ = = p p Z Z 1 = T r eH0 eH0 eH0 cp e( +)H0 c+ = p Z 1 = T r eH0 e( +)H0 cp e( +)H0 c+ = p Z
116 =
FUNCTII GREEN. APLICATII (4.199)
1 + T r eH0 cp ( + )cp = cp ( + )c+ = G0 (p, + ) p Z Atunci, (4.198) devine: G0 (p, in ) = 1 2

0
d ein G0 (p, + ) +
1 2
d ein G0 (p, ) (4.200)
In prima integral facem schimbarea de variabil: a a + = d = d i: s G0 (p, in ) = 1 2

0
d ein (
G0 (p, ) + 1 2
1 2
0
d ein G0 (p, ) =
1 = ein 2
d ein G0 (p, ) +
d ein G0 (p, )
Reboteznd aici , avem: a G0 (p, in ) = 1 1 ein 2

0
d ein G0 (p, )
(4.201)
In (4.201) mai observm c: a a 1 1 1 ein = 1 ei(2n+1) 2 2 cu n = 0, 1, 2, .... Atunci: ei(2n+1) = 1 i: s 1 1 ein = 1 2 Obtinem pentru functia Green: G0 (p, in ) =
0
(4.202)
(4.203)
d ein G0 (p, )
(4.204)
In aceast expresie vom a nlocui ecuatia (4.197) avnd: a G0 (p, in ) =

0
d ein e
0 p
f ( 0 ) ( ) 1 f ( 0 ) ( ) p p
(4.205)
4.11 Functia Green fononic la temperaturi nite a Tinnd seama aici de (4.183), gsim c: a a a G0 (p, in ) = 1 f ( 0 ) p
0
117
d e(in
0 ) p
Efectum integrala din expresia de mai sus, inem seama c ein = 1, i a t a s nlocuim expresia functiei Fermi. Vom obtine imediat: G0 (p, in ) = iar de aici: G0 (p, in ) = 1 in
0 p
1 e
0 p
+1
1 + e
0 p
1 in
0 p
(4.206)
Identitatea din ecuatia (4.206) reprezint functia Green fermionic, la temper a a aturi nite i absenta interactiilor. Cu ajutorul ei se determin proprietile s n a at termodinamice ale sistemelor cu multe particule. In particular, polii z0 ai functiei G(p, z) dau energia cuasiparticulelor, cnd atenuarea lor este mic. a a 0 apare pe axa real, ceea ce indic lipsa amortizrii Pentru G0 , polul z0 = p a a a (sau un timp de viat innit). a
4.11
Functia Green fononic la temperaturi nite a

1 eq
Pentru fononi (bosoni) la T = 0 K, numrul mediu de ocupare este: a 1 Polii functiei Bose se determin scriind q in i folosind conditia: a s ein 1 = 0 cos(n ) + i sin(n ) = 1 de unde: 2n (4.208) Polii se a pe axa imaginar, la valori pare ale frecventelor Matsubara (spre a a deosebire de fermioni, unde frecventele erau impare). Atunci, nB (q ) se poate exprima prin seria: cos(n ) = 1 n = 2n n = 1 1 nB (q ) = + 2
n=
nB (q ) =
(4.207)
2n
1 q
(4.209)
118
Denim functia Green fononic la temperaturi nite, prin: a D0 (q, ) = T A(q, )A(q, ) unde: A(q, ) = e H aq + a+ e H q (4.211) , (4.210)
Media din ecuatia (4.210) este o medie statistic, ansamblul macrocanonic a n (fononii au a potentialul chimic nul), i: ns s T A(q, )A(q, ) = Alegem = 0, i: s D0 (q, ) = A(q, )A(q, 0) A(q, 0)A(q, ) , >0 , <0 (4.213) A(q, )A(q, ) , > A(q, )A(q, ) , > (4.212)
Pentru fononii liberi, hamiltonianul este: H H0 =

q
q a+ aq q
(4.214)
(contributia de zero a fost lsat la o parte). a a Pentru: > 0 avem: D0 (q, ) = eH0 aq + a+ eH0 aq + a+ q q Cu ajutorul lui H0 din (4.214), obtinem c: a eH0 aq eH0 = eq aq eH0 a+ eH0 = eq a+ q q iar (4.215) devine: D0 (q, ) = aq eq + a+ eq q aq + a+ q = (4.216) (4.215)
= aq aq eq + aq a+ eq + a+ aq eq + a+ a+ eq q q q q
4.11 Functia Green fononic la temperaturi nite a In aceast expresie, mediile nenule sunt: a a+ aq = nB (q ) nB (q ) q aq a+ = 1 + a+ aq = 1 + nB (q ) q q Atunci: D0 (q, ) = = aq a+ q eq + a+ aq q eq >0 = 1 + nB (q ) eq + nB (q ) eq
119
(4.217) (4.218)
(4.219)
Pentru: < 0 avem: D0 (q, ) = = aq + a+ eH0 aq + a+ eH0 = q q aq eq + a+ eq q =
aq + a+ q
= aq aq eq + aq a+ eq + a+ aq eq + a+ a+ eq q q q q i: s D0 (q, ) = = Folosind: ( ) = 1 , >0 0 , <0 ( ) = 1 , <0 0 , >0 (4.221) aq a+ eq + a+ aq eq q q = (4.220) 1 + nB (q ) eq + nB (q ) eq <0
scriem o singur expresie, pentru orice valoare a lui : a D0 (q, ) = ( ) 1 + nB (q ) eq + nB (q ) eq (4.222)
( ) nB (q ) eq + 1 + nB (q ) eq Folosind ecuatia (4.222) determinm D0 (q, in ), cu ajutorul relatiei: a D0 (q, in ) = sau: D0 (q, in ) = 1 2
0
1 2
d ein D0 (q, )
(4.223)
d ein D0 (q, ) +
1 2
d ein D0 (q, )
(4.224)
120
Considerm D0 (q, ) din prima integral din expresia de mai sus ( 0): a a D0 (q, ) = A(q, 0)A(q, ) = A(q, 0) eH0 A(q, 0)eH0 = 1 T r eH0 A(q, 0) eH0 A(q, 0)eH0 = Z 1 = T r A(q, 0) eH0 A(q, 0)eH0 eH0 = Z 1 = T r eH0 A(q, 0)eH0 eH0 A(q, 0) = Z 1 = T r eH0 eH0 eH0 A(q, 0)eH0 eH0 A(q, 0) = Z 1 = T r eH0 eH0 (+ ) A(q, 0)eH0 (+ ) A(q, 0) = Z 1 = T r eH0 A(q, + )A(q, 0) = Z = = A(q, + )A(q, 0) D0 (q, + ) Deci, D0 (q, ) se bucur de proprietatea de periodicitate: a D0 (q, ) = D0 (q, + ) Atunci, ecuatia (4.224) se rescrie astfel: D0 (q, in ) = 1 2
0
(4.225)
d ein D0 (q, + ) +
1 2
d ein D0 (q, )
In prima intergal din aceast expresie, facem schimbarea de variabil: a a a + = d = d i: s D0 (q, in ) = 1 2 1 2

0
d ein (
D0 (q, ) + 1 2
1 2
0
d ein D0 (q, ) =
= ein
d ein D0 (q, ) +
d ein D0 (q, )
4.11 Functia Green fononic la temperaturi nite a Reboteznd , avem: a D0 (q, in ) = Aici a: ns ein = 1 i: s D0 (q, in ) = Folosind aici ecuatia (4.219), avem: D0 (q, in ) =
0 0
121
1 2
ein + 1
d ein D0 (q, )
d ein D0 (q, )
(4.226)
d ein
0
1 + nB (q ) eq + nB (q ) eq =
0
= 1 + nB (q )
d e(in q ) nB (q )
d e(in +q )
Efectund cele dou integrale elementare, i folosind, din nou ein = 1, vom a a s gsi rezultatul urmtor: a a
D0 (q, in ) =
1 + nB (q )
eq 1
in q
nB (q ) eq 1 in + q
(4.227)
Cei doi numrtori din expresia (4.227) sunt: aa 1 + nB (q ) i: s nB (q ) eq 1 = Atunci, (4.227) devine: D0 (q, in ) = 1 1 in q in + q (4.230) eq 1 = 1 + 1 eq 1 eq 1 1 eq 1 = 1 (4.228)
eq 1 = 1
(4.229)
Exprimat forme alternative, (4.230) este: a n D0 (q, in ) = 2q 2 (in )2 q (4.231)
122 sau:
D0 (q, in ) =
2 n
2q 2 + q
(4.232)
Oricare dintre formele (4.230 4.232) reprezint functia Green fononic, la a a T = 0 K, pentru un sistem de fononi liberi.
4.12
Reprezentri spectrale pentru functiile Green a
Considerm c pentru functiile Green libere, electronic i fononic, pot a a a s a scrise urmtoarele reprezentri integrale: a a G0 (p, in ) = D0 (q, in ) =

dE S(p, E) 2 in E dE r(q, E ) 2 in E
(4.233) (4.234)
Aceste reprezentri integrale se numesc reprezetri spectrale pentru functiile a a Green. Pentru: S(p, E) = 2(E 0 ) (4.235) p r(q, E ) = 2 (E q ) (E + q ) (4.236)
se obtin formulele cunoscute, pentru cele dou functii Green libere. Prin a prelungirea analitic: a in + i se obtin functiile Green retardate. Pentru fermioni (nu neaprat liberi) putem a scrie atunci: dE S(p, E) GR (p, ) = (4.237) 2 E + i sau: dE 1 S(p, E) i(E ) = GR (p, ) = E 2 = Pe de alt parte: a GR (p, ) = Re GR (p, ) + i Im GR (p, ) (4.239)

dE S(p, E) 1 i S(p, ) 2 E 2
(4.238)
4.13 Renormarea masei electronice Comparnd (4.239) cu (4.238), avem: a 1 Im GR (p, ) = S(p, ) 2 sau: S(p, ) = 2 Im GR (p, )
123
(4.240)
Mrimea S(p, ) se numete functie spectral sau densitate spectral. a s a a Observatii: Uneori, reprezentrile spectrale (4.233) i (4.234) nu contin a s factorii 2. Atunci: 1 S(p, ) = Im GR (p, ) Functia spectral se mai noteaz i cu A(p, ), loc de S(p, ). Dac am a as n a lucrat cu functia Green avansat, semnul densitii spectrale s-ar schimbat. a at
4.13
Renormarea masei electronice
In cazul interactiei electronilor cu excitatiile de joas energie dintr-un sistem, a , i este dat de expresia [14]: masa electronilor devine m s a m =1 Re () m (4.241)
0
Astfel, pentru determinarea lui m trebuie cunoscut expresia self-energiei a (). Pentru ea vom considera contributia de tip Hartree-Fock, a crei a reprezentare diagramatic este urmtoarea: a a

p-p,
n-
p,
p,
p,
(4.242)
124
Linia continu corespunde functiei Green electronice G(p , im ), linia ondulat a a reprezint propagatorul bosonic R(p p , in im ) (el poate : fononic, a excitatii magnetice, etc.), iar punctele, din vrfuri, reprezint constanta de a a cuplaj electron-boson g. Atunci, expresia analitic corespunztoare diagramei a a (4.242), la temperaturi nite, este: (p, in ) = g2 dp G(p , im ) R(p p , in im ) (2)3 (4.243)
Pentru cei doi propagatori din ecuatia (4.243) folosim reprezentrile spectrale a (denite fr factorul 2): aa G(p , im ) =

dE
S(p , E) im E r(p p , E ) in im E (4.244)
R(p p , in im ) = Atunci self-energia devine: (p, in ) = g 2 1 dp (2)3

dE
dE
dE S(p , E) r(p p , E )
1 1 im E i(n m ) E
(4.245)
Suma din (4.245) se calculeaz cu ajutorul integralelor pe contur, planul a n complex, i are urmtorul rezultat: s a 1
E 1 1 1 tanh 2 + coth = im E i(n m ) E 2 in E E E 2
(4.246)
Atunci: (p, in ) = g2 2 dp (2)3

dE
dE S(p , E) r(p p , E ) E 2
1 E + E in (4.247)
tanh
E 2
+ coth
4.13 Renormarea masei electronice
125
In ecuatia (4.247) neglijm termenul coth(E /2) comparatie cu tanh(E/2) a n (ceea ce este echivalent cu neglijarea uctuatiilor termice), efectum prelun a girea analitic in + i, i notm p p = q. In plus: a s a f (E) = de unde: tanh i: s
1 f (E) 2 E + E i (4.249) Vom trece de la integrala dup impulsurile p la o integral peste energii i a a s totodat vom media ecuatia (4.249) la suprafata Fermi. Pentru aceasta folosim a geometria din gur: a
eE
1 1 E = 1 tanh +1 2 2 = (2) f (E) 1 2 (4.248)
E 2
(in ) = g 2
dp (2)3
dE
dE S(p , E) r(q, E )
q p
pF
SF
Aici: p +q =p de unde: q 2 = p2 + p 2 2 p p cos = 2p2 2p2 cos F F
126
Diferentiind aceast expresie, vom obtine: a sin d = Pe de alt parte: a dp = p 2 sin dp d d Aici scriem: p2 i folosim: s p 2 = 2m Vom avea: dp 1 = (2)3 (2)3 = = pF (2)2
2pF 0 p
q dq p2 F
p pF
p dp = m d
p pF sin d dp d = md dq q q dq mpF = (2)2 p2 F d

p
pF (2)2 dq q p2 F
2pF 0
p dp sin d = d = (4.250)
2pF 0
mpF 1 2 2 2p2 F
= N (0)
1 2p2 F
dq q
In plus, densitatea spectral S(p , E) este aproximat prin: a a S(p , E) Folosind i relatia: s 1 1 = + i(E + E ) E + E i E+E partea real a self-energiei electronice devine: a Re () = g 2 N (0) 1 2p2 F
2pF 0
(E
(4.251)
(4.252)
dq q
dE
dE
S(p , E) r(q, E ) (4.253)
1 f (E) 2 E+E Scriem densitatea spectral bosonic sub forma: a a
r(q, E ) =
1 1 Im R(q, E ) Im R(q, E )
(4.254)
127
(dependenta doar de q apare dup medierea la suprafata Fermi). Atunci, a ecuatia (4.253) devine: Re () = g 2 N (0) 2p2 F
2pF 0
dq q
dE
dE Im R(q, E )
1 f (E) 2 E+E (4.255)
Ultima integral din (4.255) se scrie astfel: a

0
dE Im R(q, E ) f (E) 1 2 + E+E
1 f (E) 2 = E+E 0 1 f (E) 2 E+E
dE Im R(q, E )
dE Im R(q, E )
In prima integral din expresia de mai sus facem schimbarea de variabil: a a E E Apoi inem seama de proprietatea: t Im R(q, E ) = Im R(q, E ) Cu aceste observatii, ultima integral din (4.255) se scrie astfel: a
0
dE dE
dE Im R(q, E ) f (E)
1 2
1 1 E+E EE
(4.256)
Relatia (4.255) va : Re () = Re

g 2 N (0) 2p2 F 1 2
2pF 0
dq q
dE Im R(q, E ) (4.257)
dE f (E)
1 1 E+E EE
In ultima integral din ecuatia (4.257) se consider partea real, deoarece a a a dorim s determinm partea real a self-energiei electronice. Evaluarea acestei a a a integrale se face felul urmtor: n a I = Re

dE f (E)
1 2
1 1 E+E EE
128 = Re 1 2

FUNCTII GREEN. APLICATII dE f (E) dE 1 1 E+E EE
1 1 E+E EE
Cea de-a doua integral din expresia de mai sus este zero, aa fel at mai a n s nc avem doar contributia: Re

dE
f (E) E+E
dE
f (E) EE
Aici, vom nlocui limitele de integrare innite, cu valori nite ( D i s D), evalum integralele, iar apoi revenim la limitele innite. Avem deci: a Re
D D
dE
f (E) E ( E )
D D
dE
f (E) E ( + E )
(4.258)
In acest punct, folosim integrala ( = 1 + 2 ):

f (E) = dE E D
D
1 2 1 2
i 2 i 2
+ ln + ln
2 D 2 D
i 2 i 2
, 2 > 0 , 2 < 0
(4.259)
unde (x) este functia digama. Deoarece E > 0, prima integral din n a (4.258) folosim cea de-a doua linie din (4.259), iar cea de-a doua integral n a folosim prima linie, avnd: a I = Re i 1 iE + 2 2 2 1 iE i 2 2 2 (4.260)
Deoarece termenii logaritmici, care contineau limita de integrare D, s-au redus, rezultatul nal nu mai contine valoarea limitelor de integrare, integrala initial a ind una convergent. Pentru excitatii de joas energie ( 0), vom folosi a a aproximatia (x - mic): (a + x) = (a) + x (a) cu ajutorul creia putem scrie: a 1 iE i + 2 2 2 = 1 iE 2 2 + i 2 1 iE 2 2 (4.261)
4.13 Renormarea masei electronice 1 iE i 2 2 2 1 iE 2 2 i 2 1 iE 2 2
129
(4.262)
Integrala I va deveni: I = Re i 1 iE 2 2 = = Re i 1 iE + 2 2 1 iE 2 2 =
Re i
(4.263)
Inlocuind acest rezultat ecuatia (4.257) determinm partea real a selfn a a energiei electronice datorat interactiei cu excitatiile de joas energie: a a Re () = g 2 N (0) 2 2 p2 F
2pF 0
dq q
dE Im R(q, E ) Re i
1 iE + 2 2 (4.264)
Cu acest rezultat, masa electronic renormat devine: a a 1 iE + 2 2 0 0 (4.265) Putem da o formul alternativ celei de mai sus, dac folosim proprietatea: a a a dq q dE Im R(q, E ) Re i Re i cu care: 1 iE + 2 2 0 0 (4.267) La temperaturi foarte sczute, ecuatia (4.267) poate simplicat mod a a n suplimentar, folosind: dq q dE Im R(q, E ) Im Im Atunci: m m 1 g 2 N (0) p2 F
2pF 0
g 2 N (0) m =1 m 2 2 p2 F
2pF
1 iE + 2 2
= Im
1 iE + 2 2
(4.266)
g 2 N (0) m =1+ m 2 2 p2 F
2pF
1 iz + 2 2T
2T z
(4.268)
dq q
dE Im R(q, E ) E
(4.269)
130
Ca dependent de E , R(q, E ) are general urmtoarea form: a n a a R(q, E ) = de unde: Im R(q, E ) = a b icE acE b2 + c2 E 2 (4.270)
(4.271)
Atunci, ultima integral din ecuatia (4.269) este: a

0
dE Im R(q, E ) = ac E
dE a = b2 + c2 E 2 b 2
(4.272)
Mai observm a c: a ns a R(q, E = 0) R(q, 0) = aa fel at: n s nc

0
a b
(4.273)
dE a Im R(q, E ) = R(q, 0) E b 2 2
(4.274)
Atunci, limita T 0, avem: n m m 1 g 2 N (0) 2p2 F

2pF 0
dq q R(q, 0)
(4.275)
Concluzionm c, cunoaterea prtii statice a propagatorului bosonic (sau a a s a partea static a unei functii de rspuns), ne permite s determinm ( anumite a a a a n conditii sau aproximatii) modicarea masei electronice, datorit interactiilor a cu excitatiile de joas energie existente sistem. a n Analizm, cele ce urmeaz, un exemplu de calcul a masei electronice a n a renormate, la T = 0 K, cazul interactiei electronilor cu excitatii (uctuatii) n magnetice, pentru care propagatorul bosonic are forma [15]: R(q, ) = Q + Aq 2 iCq (4.276)
Dac uctuatiile sunt de tip antiferomagnetic atunci Cq = C (independent de a q), iar pentru cele de tip feromagnetic Cq = C/q. In limita static ( = 0), a
131
propagatorul bosonic are aceeai structur a expresiei, pentru ambele tipuri s a de uctuatii: Q R(q, 0) = (4.277) + Aq 2 In acest caz: q m g 2 N (0)Q 2pF dq (4.278) =1 2 m + Aq 2 2pF 0 Fcnd schimbarea de variabil + Aq 2 = x, gsim imediat: a a a a 4Ap2 m g 2 N (0)Q F ln 1 + =1 2A m 4pF Considernd aici: a Q = 2N (0)(a,f ) (4.280) (indicii inferiori a i f se refer la cazurile antiferomagnetic i feromagnetic. s a s Factorul A, din (4.277), poate avea deasemenea forme diferite pentru cele dou a tipuri de uctuatii magnetice), avem: m 1 =1+ m 2A g pF
2
(4.279)
4Ap2 F N (0) N (0)(a,f ) ln 1 +
(4.281)
In relatia (4.276), msoar distanta fat de un punct de tranzitie de faz a a a a cuantic (tranzitia de faz cuantic are loc la T = 0 K i este indus de alti a a s a factori dect temperatura, cum ar : interactia, dopingul, presiunea, cmpul a a magnetic). Din (4.281) se observ c punctul de tranzitie de faz cuantic a a n a ( 0), masa efectiv diverge logaritmic: a m ln() m (4.282)
Din punct de vedere experimental, modicarea masei electronice se poate pune evident prin msurtori de rezonant ciclotronic sau de capaciti n a a a a a at calorice. La temperaturi sczute, capacitatea caloric electronic, pentru un a a a sistem fr interactii, este: aa C = 0 T (4.283) unde: 2 2 0 = 2 kB N (0) 3 (4.284)
132
este constanta Sommerfeld, iar N (0) = mpF /2 2 . In prezenta interactiilor:

2 m 2 m pF C = 2 kB T = 0 T T 3 2 2 m
(4.285)
astfel at, aceast situatie, coecientul Sommerfeld se modic la: nc n a a 0 = m 0 m
4.14
Sumri Matsubara a
La temperaturi nite, cnd se studiaz interactia electron-boson, apar sume a a dup frecventele discrete Matsubara, de forma: a S=T
n
1 1 T in z i(n n ) z
F (in )
n
(4.286)
Aici, functia F () este o functie analitic planul complex, cu exceptia unor z a n poli simplii. Pentru evaluarea sumei considerm functia: a g() = F () f () z z z unde: f () = z 1 +1 (4.287)
e z
(4.288)
este functia Fermi. g() este o functie analitic planul complex, cu exceptia z a n punctelor unde functiile F () i f () au poli. Functia Fermi are poli dati de z s z relatia:
e z + 1 = 0
(4.289)
In (4.289) scriem: z = in avnd: a ein = 1 cos(n ) + i sin(n ) = 1 De aici: cos(n ) = 1 n = (2n + 1)
4.14 Sumri Matsubara a i: s n =
133
2 1 n + 2
n = 0, 1, 2, ...
(4.290)
Polii functiei Fermi se a punctele in , pe axa imaginar din planul com a n a plex. Dac F () nu are poli care s coincid cu cei dati de in , atunci g() a z a a z va avea poli simplii aceste puncte (in ). Reziduurile aceti poli (in ) n n s sunt date de: Rez (g(); in ) = lim ( in )g() = lim ( in ) z z z z
z in z in e z
F () z = +1
= lim ( in ) z
z in
F () z ein
z e(in )
+1
= =
= lim ( in ) z
z in
F () z (1) 1 + ( in ) + z
2 z 2 (
in )2 + ... + 1 =
= lim ( in ) z
z in
F () z ( in ) z F () z
2 z 2 (
in )2 ... =
= lim ( in ) z
z in
( in ) 1 + z
z 2 (
in ) + ...
1 F (in ) (4.291)
Polii lui g() sunt reprezentati gur. z n a
Im
C z
C C C

n-z
Re
134
Dac C este un contur care a nconjoar polii lui g() care nu sunt poli ai lui a z F () (ci doar ai functiei Fermi), avem: z d F () f () = 2i z z z
n
Rez (g(); in ) z
(4.292)
sau, folosind (4.291): d F () f () = 2i z z z 1 F (in )

n
de unde: ST
n
F (in ) =
1 2i
d F () f () z z z
(4.293)
Conturul C const dou linii la Re z = i la Re z = . Totui, ina n a s s tegrala (4.293) poate deasemenea evaluat formnd contururi de integrare a a nchise prin semiplanurile Re z > 0 i Re z < 0. Aceste contururi contin i s s semicercurile C i C . Dac este s a ndeplinit conditia: a
|| z
lim | g()| = 0 z z
(4.294)
integralele de-a lungul acestor semicercuri tind la zero, atunci cnd raza lor a tinde la innit i, deoarece contururile sunt parcurse sensul acelor de ceas n sornic, avem: 1 S= (2i) f (a) Rez (F (); a) z (4.295) 2i a unde a sunt polii lui F (). In cazul nostru: z F () = z care are polii simplii: a1 = z a2 = in z Atunci: Rez (F (); a1 ) = lim ( z ) z z
z z
1 1 z z in z z
(4.296)
(4.297)
1 1 = ( z )(in z z) z in z z
(4.298)
4.14 Sumri Matsubara a Rez (F (); a2 ) = z i imediat: s S = f (a1 ) Rez (F (); a1 ) + f (a2 ) Rez (F (); a2 ) z z sau: S= Considerm f (in z): a f (in z) = = 1 e(in z) +1 = ein 1 = ez + 1 f (z ) f (in z) in z z lim ( in + z) z
135 1 1 = ( z )(in z z) z in z z (4.299)
z in z
(4.300)
1 1 = z = nB (z) ez + 1 e 1 Aici, nB (z) este functia Bose. Atunci: f (in z) = nB (z) Cum a: ns nB (z) = 1 nB (z) avem: f (in z) = 1 + nB (z) Atunci suma devine: S=
(4.301)
(4.302)
(4.303) (4.304)
f (z ) 1 nB (z) (4.305) in z z Exprimm functiile FermiDirac i BoseEinstein prin intermediul functiilor a s hiperbolice, apelnd la identitile: a at ex ex 1 1 x = 1 tanh +1 2 2 1 1 x = coth 1 2 2 1 (4.306) (4.307)
cu ajutorul crora gsim ( = 1/T ): a a f (z ) = 1 z 1 tanh 2 2T nB (z) = 1 z coth 2 2T 1 (4.308)
136
Atunci, numrtorul din ecuatia (4.305) devine: aa f (z ) 1 nB (z) = 1 z tanh 2 2T + coth z 2T (4.309)
iar suma dup frecventele discrete Matsubara capt forma nal: a aa a

z 1 tanh 2T + coth S= 2 in z z z 2T
(4.310)
4.15
Conductia electric la temperaturi nite a
Conductivitatea dinamic (), la temperaturi nite, se determin mod a a n asemntor cu cazul de la T = 0 K, analiznd dinamica unei perechi electrona a a gol produs prin excitare, de ctre un cmp exterior de frecvent m i de a a a a s vector de und q. In domeniul lungimilor de und mari (q 0), conductivia a tatea dinamic este dat de relatia (fr contributia diamagnetic): a a aa a () = lim unde: im + i iar de aici: i Atunci, domeniul lungimilor de und mari: n a m = () = ie2 (4.312) e2 m (4.311)
q0
(4.313)
iar reprezint bucla de polarizare, cu urmtoarea diagram: a a a

n+
m,p+q
m,q
m,q
n,p
4.15 Conductia electric la temperaturi nite a
137
La temperaturi nite, functia Green, prezenta impuritilor, are expresia n at urmtoare: a 1 G(p, n ) = (4.314) i in p + 2n cu: n = sign(n ) (4.315)
ind timpul de ciocnire. In trei dimensiuni, dup medierea la suprafata a Fermi, expresia analitic pentru bucla de polarizare este (q 0): a =
2 2N (0)vF 3
1 in + im +
2n+m
1 in +
i 2n
(4.316)
Aici N (0) este densitatea de stri pentru o singur orientare a spinului, vF a a este viteza Fermi (ecare functie Green este nmultit cu viteza Fermi, aceasta a reectnd faptul c transportul depinde mod esential de viteza particulelor), a a n iar factorul 2 provine de la sumarea dup strile de spin. Suma Matubara se a a calculeaz dup reteta cunoscut, fcnd o integral pe contur: a a a a a a 1 (...) =
n
1 2i
dz f (z) (...)
(4.317)
unde f (z) este functia Fermi. Atunci: =

2 2N (0)vF 3
1 dz f (z) 2i z + im +
2z+m
1 z+
i 2z
(4.318)
Conturul de integrare din planul complex const dintr-un cerc de raz innit, a a a cu dou tieturi la z real (= ) i z + im real (= ) (vezi Figura 4.9), a a s astfel at: nc
C
Partea de contur care d contributie cu sens zic problema conductiei este a n cea corespunztoare lui 2 . Atunci: a dz f (z) G(z + im )G(z) = 2i
138
Im z
Figura 4.9: Conturul de integrare corespunztor integralei din ecuatia (4.318). a dz f (z) G(z + im )G(z) i im +i 2i (4.319) In prima integral din (4.319) facem schimbarea de variabil z = i, a a (dz = d ), i inem seama c factorul i trebuie s apar doar G(z), care s t a a a n este functia direct legat de tietura de la z = . In G(z + im ) vom considera a a z = (i = 0, = 0). In cea de-a doua integral din (4.319) facem schimbarea a de variabil z = im + i, (dz = d ), iar aceast a a nlocuire o vom face acum G(z + im ). In G(z) este sucient s considerm z = im . Vom avea n a a atunci (functiile Fermi nu sunt afectate de factorul i): =
i
dz f (z) G(z + im )G(z) + 2i
im +i
d f ( )G( +im )G( i)+ 2i
d f ( im )G( +i)G( im ) 2i
Cum a: ns f ( im ) = f ( ) (4.320)
z= -i

z=
Re z
4.15 Conductia electric la temperaturi nite a expresia de mai sus devine:

139
d f ( )G( + im )G( i) + 2i =

d f ( )G( im )G( + i) = 2i
d f ( ) [G( im )G( + i) G( + im )G( i)] 2i
Aici facem prelungirea analitic: a im + i avnd: a

d f ( ) [G( i)G( + i) G( + + i)G( i)] = 2i =

d f ( ) G( i)G( + + i) 2i
d f ( ) G( i)G( + i) 2i
In ultima integral facem schimbarea: a = cu ajutorul creia obtinem: a

+ d =d
d f ( ) G( i)G( + + i) 2i
d f ( + ) G( i)G( + + i) 2i , avem: (4.321)
Reboteznd ultima integral a n a

d [f ( ) f ( + )] G( i)G( + + i) 2i
Cele dou functii Green, care apar ecuatia (4.321), sunt de fapt functiile a n Green avansat i retardat: as a G( i) GA ( ) = 1
i 2
(4.322)
140
FUNCTII GREEN. APLICATII G( + + i) GR ( + ) = 1 ++ (4.323)
i 2
Bucla de polarizare (4.318) devine: =

2 2N (0)vF 3
d [f ( ) f ( + )] 2i
GA ( )
GR ( + ) (4.324)
iar conductivitatea dinamic va cpta forma urmtoare: a a a a () = sau: () =

2 2N (0)vF e2 3 2 2N (0)vF e2 3
d f ( ) f ( + ) 2
GA ( )
GR ( + ) (4.325)
d f ( ) f ( + ) 2
GA ( )
GR ( + )
Pentru a aduce acest rezultat la o form asemntoare cu cea dat 4.7, a a a a n vom mai face o schimbare, i anume: s + = Atunci: () =
2 2N (0)vF e2 3
d =d
d f ( ) f ( ) 2
GA ( )
GR ( )
i reboteznd s a () =
2 2N (0)vF e2 3
d f ( ) f ( ) 2
GA ( )
GR ( ) (4.326)
Ultima integral a fost evaluat 4.7, rezultatul ind (4.129): a a n 2 1 i cu care: () =

2 2N (0)vF e2 3
f ( ) f ( ) 1 i
(4.327)
4.16 Conductia prin hopping. Formula Mott La frecvente sczute: a f ( ) = f ( ) astfel at: nc () = La temperaturi sczute: a
2 2e2 N (0)vF 3(1 i )
141
f ( ) f ( )
(4.328)
(4.329)
f ( )
=1
(4.330)
i regsim formula Drude pentru conductivitatea electric: s a a () =

2 2e2 N (0)vF 3(1 i ) 1 i
(4.331)
Observatii: La integrala pe conturul C s-a considerat c doar portiunea 2 a aduce contributie zic, 1 i 3 neavnd o astfel de contributie. Motivul este a s a urmtorul: Integralele pe cele dou portiuni de contur sunt luate peste proa a dusul a dou functii Green retardate, respectiv a dou functii Green avansate. a a Scopul urmrit de noi este calculul conductivitii, care pn la urm este a at a a a legat de probabiliti de tranzitie (probabilitatea de propagare a electronilor at sub actiunea unui cmp electric). In mecanica cuantic, probabilitile apar a a at ca produse ale amplitudinilor de probabilitate, direct legate de functia Green ). Functia Green retardat, reprezint amplitudinea de probabili( GG a a tate de tranzitie pentru particulele cuantice. Complex conjugata ei este functia Green avansat, astfel at dinamica procesului de conductie va descris a nc a prin termeni de tip produs ntre functia Green retardat i cea avansat. as a
4.16
Conductia prin hopping. Formula Mott
Formula Mott pentru conductia electric, cazul izolatorilor dezordonati, este a n unul dintre cele mai cunoscute rezultate din zica strii izolatoare [16]. Vom a deni un izolator drept un material care conductivitatea (DC) devine zero, n la T = 0 K, i limita termodinamic. Cnd un material devine izolator, prin s n a a
142
introducerea de impuriti, el nu va mai avea o retea cristalin perfect. In at a a acest caz, simetria la translatii va absent, iar proprietile zice vor cele a at care efectul excitatiilor localizate este dominant. Oricum, prin argumente n simple, putem deduce o serie de proprieti ale acestor materiale. Astfel, at vom vedea formula Mott pentru conductivitate. Pentru aceasta considerm a un izolator aat la temperatur sczut, cnd toti electronii se a stri a a a a a n a uniparticul localizate. La temperaturi nite, un electron poate excitat (cu a ajutorul unui fonon de ex.), astfel at el sare pe o alt stare localizat. nc a a
Conductia electric se va realiza printr-o succesiune de astfel de salturi. a Este foarte probabil ca electronul s fac saltul pe strile localizate a a a nvecinate, deoarece elementul de matrice pentru salt este cu att mai redus (exponential) a cu ct strile sunt mai a a ndeprtate. Pe de alt parte, este mai probabil ca a a ntre strile a ndeprtate s se gseasc unele de energie mai apropiat cu cea a strii a a a a a a de pe care electronul pleac, aa fel at, din acest punct de vedere, sunt a n s nc mai uor de atins. Competitia dintre aceste efecte va duce la salturi pe distante s variabile (variable range hopping). Presupunem c un electron aat a ntr-o stare localizat 1 face un salt a ntr-o alt stare localizat 2 , aat la distanta a a a r. Numrul de stri disponibile, pe unitatea de energie, aceast distant, a a n a a este ( trei dimensiuni): n 4 3 N = r N (0) (4.332) 3 unde N (0) este densitatea de stri la nivelul Fermi. Atunci, diferenta de a energie ntre strile 1 i 2 este: a s w(r) = 3 1 = N 4N (0)r3 (4.333)
4.16 Conductia prin hopping. Formula Mott
143
Conductivitatea, asociat cu procesul de salt, depinde de elementul de matrice a de tranzitie dintre cele dou stri: a a r e2r (4.334)
cu r = 3r/4 - distanta medie de salt, i de probabilitatea ca electronul s s a primeasc energia de activare necesar pentru salt, care este dat de distributia a a a Boltzmann: r ew(r) (4.335)
Reunind rezultatele (4.334) i (4.335), conductivitatea de hopping are urms a toarea dependent: a r e2rw(r) (4.336)
Calea optim urmat de electron este cea dat de distanta care minimizeaz a a a a relatia (4.336): r =0 (4.337) r Folosind ecuatia (4.336), gsim c: a a ropt = 3 2N (0)T
1/4
(4.338)
Revenind cu acest rezultat (4.336) avem: n (T ) e cu: T0 =

2
3 3 r 4 opt 4N (0)T r 3 opt
= e
T0 T
1/4
(4.339)
243 N (0)
(4.340)
Expresia nal a conductivitii Mott este: a at (T ) = 0 e

T0 T 1/4
(4.341)
Observatii: 0 realitate are o dependent slab de temperatur (de tip n a a a functie putere), care se datoreaz unor factori de important secundar, cum a a a
144
Figura 4.10: Densitatea de stri energetice cazul conductiei prin hopping a n (cu gap coulombian). ar lungimea unui salt, care dac este mai mare, d o contributie mai mare a a la valoarea curentului. In d-dimensiuni, ecuatia (4.341) se generalizeaz la: a (T ) = 0 e
T0 T 1/d+1
(4.342)
In plus, formulele (4.341) i (4.342) sufer modicri dac se ine seama s a a a t de efectele coulombiene. Intr-un izolator, interactiile coulombiene nu sunt ecranate, la lungimi de und mari i frecvente sczute, deoarece nu exist a s a a sarcini mobile. Atunci, efectul coulombian este unul puternic i se manifest s a prin scderea valorii densitii de stri la nivelul Fermi, unde ea devine zero a at a (vezi Figura 4.10). Acest efect se numete gap coulombian (Coulomb gap), s iar efectul su asupra conductiei prin salturi duce la dependenta: a (T ) e orice dimensiune. n
T0 T 1/2
(4.343)
Capitolul 5
Sisteme Magnetice
5.1 Particula cu spin 1/2 cmp magnetic n a
Considerm o particul cu spinul 1/2 a a ntr-un cmp magnetic B paralel cu axa a Oz. Particula are momentul magnetic de spin ms . Hamiltonianul de interactie spin-cmp este dat de: a H = ms B unde: ms = Atunci: H = B B sau: H = B z B Analizm valoarea medie a componentei z a spinului, la temperatura T : a Sz = i: s Sz = h z 2 145 = 1 kB T 1 T r { Sz } Z = eH Z = T r{} (5.4) (5.3) 2 2 h B S = B = B h h 2 (5.1)
(5.2)
146 deci: Sz
SISTEME MAGNETICE
H z h Tr e = H } 2 T r {e
(5.5)
Cele dou urme, care apar ecuatia (5.5), sunt: a n T r eH = T r eB z B = T r {1 B z B + ...} = = Tr 1 0 0 1 1 0 0 1 B B + 1 0 0 1 + ... =
= Tr
B B 0 0 B B
+ ...
= Tr
1 B B + ... 0 0 1 + B B + ... = Tr eB B 0 B B 0 e = eB B + eB B =
(5.6)
i: s T r eH z = T r {(1 H + ...)z } = T r {(1 B z B + ...)z } = = Tr 1 0 0 1 1 0 0 1 B B + 1 0 0 1 + ... z + ... z z = = =
= Tr
B B 0 0 B B
= Tr
1 B B + ... 0 0 1 + B B + ... eB B 0 0 eB B = Tr 1 0 0 1 =
= Tr
eB B 0 B B 0 e
5.1 Particula cu spin 1/2 cmp magnetic n a = eB B eB B Atunci, ecuatia (5.5) devine: Sz = h eB B eB B h = tanh (B B) B B + eB B 2 e 2
147 (5.7)
(5.8)
Folosind ecuatia (5.2), denim valoarea medie a componentei z a momentului magnetic ca ind: 2 mz = B Sz (5.9) h sau, cu (5.8): mz = B tanh (B B) (5.10)
Dac unitatea de volum avem N momente magnetice, magnetizarea (moa n mentul magnetic mediu a unitii de volum) este: at M = N mz = N B tanh B B kB T 1, avem: (5.11)
In limita temperaturilor ridicate, cnd B B/kB T a tanh i (B = 0 H): s M = B B kB T B B kB T
N 2 0 B HH kB T N 2 0 C B kB T T 1, i: s
(5.12)
unde, susceptibilitatea magnetic este dat de legea Curie: a a = (5.13)
In limita temperaturilor sczute, B B/kB T a tanh B B kB T 1
Atunci, magnetizarea capt valoarea constant: aa a M = N B = const. (5.14)
148
SISTEME MAGNETICE
5.2
Energia de schimb. Hamiltonianul de spin
Considerm molecula de hidrogen, care este un sistem cu doi electroni. Pentru a acest sistem avem dou stri fundamentale posibile ( = 1): a a h Singlet: S = 0 i cu energia Es . s Triplet: S = 1 i cu energia Et . s Denim energia de schimb J (sau integrala de schimb) prin: J = Es Et Energia sistemului de electroni poate scris sub forma: a E= Intr-adevr: a Pentru = 1: E= Pentru = 1: Es Et Es + Et 2 2 = 1 (5.16) (5.15)
Es + Et Es + Et = Et 2
Es + Et + Es Et = Es 2 Spinul total al sistemului este: E= S = S1 + S2 iar de aici:

2 2 2 S1 S2 = S 2 S1 S2
(5.17)
(5.18)
Construim operatorul: 1 1 2 2 + 2 S1 S2 = + S 2 S1 S2 2 2 Valorile proprii corespunztoare lui sunt: a 1 3 3 + S(S + 1) = S(S + 1) 1 2 4 4 (5.20) (5.19)
dup cum se observ din partea dreapt a ecuatiei (5.19). Aceste valori proprii a a a devin:
5.3 Cmpul molecular a
149
Pentru: S = 0 1 Pentru: S = 1 1 adic, coincid cu . Atunci, pentru a gsi operatorul energiei (H), a a nlocuim n 1 ecuatia (5.16) pe cu operatorul 2 + 2 S1 S2 , obtinnd hamiltonianul de spin a (sau de schimb, sau Heisenberg): Hs = sau: Hs = E0 J S1 S2 (5.21) Redenind nivelul de zero a energiei, putem omite constanta E0 , avnd: a Hs = J S1 S2 (5.22) Es + Et 2 1 + 2 S1 S2 2 Es Et Es + 3 Et = (Es Et ) S1 S2 2 4
Dac: J > 0 Et < Es , deci starea de triplet este mai mai favorabil din a a punct de vedere energetic, astfel at spinii sunt orientati paralel (feromagnc netism). Dac: J < 0 Es < Et , starea de singlet este mai mai favorabil din a a punct de vedere energetic, iar spinii sunt antiparaleli (antiferomagnetism).
5.3
Cmpul molecular a
Pentru un sistem de N spini, hamiltonianul Heisenberg este [17]: Hs =

i,j,i=j
Jij Si Sj Hint
(5.23)
In aproximatia cmpului molecular, se consider c spinul Si simte cmpul a a a a magnetic mediu Hm datorat orientrii medii Sj a celor z vecini de ordinul a unu (efectul vecinilor de ordin superior se consider a sucient de mic pentru a a putea neglijat). Pentru a determina Hm considerm hamiltonianul unui a sistem de spini introdui s ntr-un cmp magnetic exterior Bext ( plus alegem a n unitatile aa fel at 0 = 1, deci: Bext = Hext ): n s nc H = m
i
Si Hext = M Hext
M =m
i
Si
(5.24)
150
SISTEME MAGNETICE
m - este momentul magnetic al spinului, iar Si = 1 (descriind proiectia spinului pe axa Oz). In aproximatia cmpului molecular, ecuatia (5.23) se a rescrie astfel:

Hint =
i
Jij Sj Si m
i
Si Hm
(5.25)
Atunci: mHm =
j
Jij Sj zJ Sj
iar de aici:
zJ Sj (5.26) m Aici am considerat c integrala de schimb J are aceeai valoare pentru toti a s vecinii de ordinul unu. In acest caz, spinul i se va alinia cmpul magnetic n a efectiv Hext + Hm , iar magnetizarea este: Hm = M = 0 (Hext + Hm ) = Hext (5.27)
Urmrim s determinm susceptibilitatea magnetic . Vom folosi ecuatia a a a a (5.27) i ecuatia (5.26), avnd: s a 0 Hext + 0 zJ Sj = Hext m (5.28)
Dac unitatea de volum sunt N momente magnetice, magnetizarea va avea a n urmtoarea expresie: a M = N m Sj de unde: M Hext = Nm Nm Inlocuind acest rezultat expresia (5.28) obtinem: n Sj = 0 Hext + 0 zJ Hext = Hext m Nm zJ N m2 (5.29)
Exprimnd din relatia de mai sus pe 0 , putem scrie: a 0 = 1 0 (5.30)
5.4 Unde de spin materiale feromagnetice n
151
In paranteza relatiei (5.30) vom nlocui 0 , dat de legea Curie (5.13), scris a acum sub forma: N m2 0 = kB T cu ajutorul creia vom obtine: a (T ) = sau, echivalent: (T ) = 0 1 Tc T Tc = zJ kB (5.31)
1 C N m2 kB T T c T Tc
(5.32)
(5.31) sau (5.32) reprezint legea Curie-Weiss, iar Tc = zJ/kB este tempera atura Curie (sau temperatura critic). Pentru un feromagnet, J > 0, astfel a at Tc > 0, i este proportional cu integrala de schimb. La T = Tc observm nc s a a c (Tc ) , ceea ce indic o tranzitie de faz de ordinul doi sistem. a a a n
5.4
Unde de spin materiale feromagnetice n
Considerm un sistem de spini la temperaturi sczute. Spinii sunt puternic a a corelati, ind practic toti dirijati dup aceeai directie. Presupunem c un a s a spin se abate (datorit uctuatiilor), la un moment dat, fat de orientarea a a comun. El va inuenta i alti spini din sistem, astfel at abaterea se poate a s nc propaga sub forma unei unde de spin [18]. Pentru a trata aceast problem, a a considerm hamiltonianul Heisenberg: a Hs =
,,=
J S S
(5.33)
unde i desemneaz ionii cu spin din retea. Strile de spin ale ionului s a a pot clasicate prin strile proprii ale operatorului componetei z a spinului, a z , ( = 1): S h z S S = S S (5.34) In starea fundamental, care toti spinii au o ordonare dup Oz, functia a n a proprie este: |0 = |S 1 |S 2 ... |S ... |S N (5.35)
152
SISTEME MAGNETICE
unde s-a considerat c ecare din nodurile retelei S z ia valoarea maxim S. a n a Rescriem (5.33) astfel: Hs =
, x x y y z z J S S + S S + S S
(5.36)
(semnul prim nseamn c sum = ), i introducem operatorii: a a n a s

+ x y S = S + iS x y S = S iS
(5.37)
z Dac S actioneaz asupra uneia dintre functiile proprii ale operatorului S , a + a avem: z + S S S z x y = S (S + iS ) S z x z y = (S S + iS S ) S
(5.38)
Componentele operatorului de spin veric relatiile de comutare: a

x y z [S , S ] = iS y z x [S , S ] = iS z x y [S , S ] = iS
cu ajutorul crora avem: a

z x x z y S S = S S + iS
(5.39)
i: s
z y y z x S S = S S iS
(5.40)
Cu (5.39) i (5.40), ecuatia (5.38) devine: s

z + S S S x z y y z x = {(S S + iS ) + i (S S iS )} S
x z y y z x = (S S + iS + iS S + S ) S x y z x y = {(S + iS ) S + (S + iS )} S + z + = S S S + S S
= S = =
+ z + = S S + S + + S S
+ = S S S
5.4 Unde de spin materiale feromagnetice n

+ = S S + 1 S
153
= S +1
+ S S
deci:
z + S S S
= S +1
+ S S
(5.41)
z Observm c S |S coincide cu functia proprie a operatorului S corespunza a + a toare valorii proprii (S + 1), adic: a z S S + 1 = S + 1 S + 1
(5.42)
iar atunci:
+ S S
= S +1
(5.43)
+ S mrete cu o unitate valoarea proiectiei spinului pe axa Oz. In mod corea s va micora cu o unitate aceast proiectie. spunztor, S a s a Rescriem (5.36) astfel:
Hs =
,
z z J S S +
1 + + S S + S S 2
(5.44)
Vom aduce acest hamiltonian la forma unuia care descrie o colectie de oscilatori armonici i le vom determina energia. Pentru aceasta folosim: s
2 x y z z 2 x y S = (S )2 + (S )2 + (S )2 (S )2 = S (S )2 (S )2
Pe de alt parte: a
2 S = S(S + 1)
astfel at: nc
z x y (S )2 = S(S + 1) (S )2 + (S )2
(5.45)
Mai avem:
+ x y x y x y x y x y z S S = (S iS )(S +iS ) = (S )2 +(S )2 +i[S , S ] = (S )2 +(S )2 S
de unde:
x y + z (S )2 + (S )2 = S S + S
(5.46)
Inlocuim (5.46) (5.45): n

z + z (S )2 = S(S + 1) S S S
(5.47)
154
SISTEME MAGNETICE
z In partea dreapt a acestei expresii aproximm S S. Aceast aproximatie a a a este valabil dac considerm doar strile cele mai apropiate de ordonarea a a a a total. Atunci: a z (S )2 + S 2 S S = S 2 1 + S S S2
iar de aici:
z S
S 1
+ S S 2S 2
=S
+ S S 2S
(5.48)
Introducem operatorii: S+ + a = S = 2S a 2S S a+ = S = 2S a+ 2S i calculm comutatorul lor: s a [a , a+ ] = a a+ a+ a = = = 1 + (S + S S S ) = 2S (5.49)
1 1 y x y [S + , S ] = [S x + iS , S iS ] = 2S 2S
1 x x x y y x y y {[S , S ] i [S , S ] + i [S , S ] + [S , S ]} = 2S 1 Sz S x y = (2i) [S , S ] = =1 (5.50) 2S S S Observm c operatorii a satisfac ( mod aproximativ) relatii de comutare a a n (de tip bosonic). Totui, acetia sunt exprimati prin operatori de spin, care s s actioneaz spatii 2S + 1 dimensionale, deosebindu-se deci de operatorii a n bosonici obinuiti, care actioneaz spatiul functiilor cu numere de ocupare s a n arbitrare. Folosind (5.49) (5.48) avem: n
z S
S a+ a
(5.51)
i ecuatia (5.44) se rescrie: s Hs

,
J,
(S a+ a )(S a+ a ) +
1 2S (a a+ + a+ a ) = 2
5.4 Unde de spin materiale feromagnetice n =

,
155
J, S 2 S a+ a S a+ a + a+ a a+ a + S a a+ + S a+ a
,
J, S 2 + S a a+ + a+ a a+ a a+ a
(5.52)
Primul termen din (5.52) descrie energia strii fundamentale, iar ceilalti tera meni reprezint operatori care descriu explicit transmiterea abaterilor spinilor a de la un ion la altul (operatorii a i a+ anihileaz i genereaz deviatii de spin s as a localizate ntr-o anumit pozitie din retea). Termenul cu patru operatori, care a a fost neglijat, descrie interactia dintre undele (deviatiile) de spin. Rescriem (5.52) astfel: Hs
,
J, S 2
,
J, S a a+ + a+ a a+ a a+ a
Primul termen din expresia de mai sus notm cu H0 , i mai observm c l a s a a + + a a = a a , deoarece = , astfel at: nc Hs = H0
,
J, S a+ a + a+ a a+ a a+ a
sau: Hs = H0
,
J, S 2a+ a a+ a a+ a
(5.53)
(deoarece integrala de schimb depinde doar de valoarea distantei dintre nodu rile de retea, iar primul termen de sub sum am fcut schimbrile , n a a a ). Considernd c sistemul este invariant la translatii, introducem a a + operatorii de anihilare i de generare, aq i aq , prin: s s 1 a = N 1 a+ = N aq eiqR
q
a+ eiqR q
q
(5.54)
cu ajutorul crora, ecuatia (5.53) devine: a Hs = H0 +

l,q
2J(Rl )S 1 eiqRl a+ aq q
(5.55)
156
SISTEME MAGNETICE
Aici: Rl = R R , i am mai folosit faptul c: s a 1 N ei(q q)R = q,q (5.56)
iar N desemneaz punctele de retea. Pe de alt parte, tim c hamiltonianul a a s a unui sistem de oscilatori armonici este: H H0 =
q
q a+ a q q
(5.57)
Comparnd (5.55) cu (5.57) obtinem legea de dispersie pentru undele de a spin: q = 2J(Rl )S 1 eiqRl (5.58)
l
Mai observm c a a i aq sunt operatori de generare i anihilare pentru undele s s de spin, care reprezint excitatiile elementare ale sistemului. Unei excitatii i a se asociaz o cuasiparticul, numit acest caz magnon, i a crei energie a a a n s a este dat de ecuatia (5.58). In domeniul lungimilor de und mari: a a q =
l
a+ q
2J(Rl )S 1 cos(q Rl ) + i sin(q Rl ) (q Rl )2 2
2J(Rl )S 1 1
l
=
l
J(Rl )S (q Rl )2
sau: q q 2 q = C 2 q 2 In obtinerea relatiei (5.59), s-a mai folosit faptul c: a 2J(Rl )S i sin(q Rl ) = 0
l
(5.59)
deoarece intergrala de schimb se bucur de proprietatea J(Rl ) = J(Rl ), iar a functia sinus este impar. Mai observm c energia magnonului este de forma a a a legii de dispersie pentru o particul liber, de mas efectiv m : a a a a q = q2 2m (5.60)
5.4 Unde de spin materiale feromagnetice n Atunci: m =
157
1 2C 2
(5.61)
Fcnd simplicarea: J(Rl ) = J, observm c C 2 JSa2 , unde s-a mai a a a a considerat c Rl este proportional cu constanta de retea a. Putem scrie: a C 2 = bJSa2 i: s (5.62)
1 (5.63) 2bJSa2 Pentru feromagneti conventionali, cu temperatura Curie peste temperatura este de ordinul a zece mase electronice. Magnonii contribuie camerei, m la proprietile zice ale unui feromagnet. De exemplu, capacitatea caloric at a magnonic este: a dUm (5.64) Cm = dT unde Um este energia intern magnonic: a a m = Um =
q
q nB (q ) =
q
1 eq 1 1
(5.65)
sau: Um =
V (2)3
dq C 2 q 2
eC 2 q2
cu: dq = 4q 2 dq. Imediat gsim c: a a Um = C 2V 2 2

0
dq
q4 e
C 2 q 2
Fcnd schimbarea de variabil: x = C 2 q 2 , se obtine urmtorul rezultat: a a a a Um = V 4 2 C 3 5/2

0
dx
x3/2 V 5 = 2 3 ex 1 4 C 2
5 2
T 5/2
(5.66)
Capacitatea caloric magnonic devine: a a Cm = 5 5V 8 2 C 3 2 5 2 T 3/2 T 3/2 (5.67)
158
SISTEME MAGNETICE
5.5
Unde de spin materiale antiferomagnetice n
Considerm un antiferomagnet anizotrop, la temperaturi mult mai sczute a a dect TN . El este format din dou subretele avnd spinii sus (i), respectiv a a a n jos (j), aa fel at cei z vecini de ordinul ai a unui spin din subreteaua n n s nc nt (i) sunt cu totii spini din subreteaua (j), i invers. Deasemenea, se iau s n considerare numai interactiile de schimb cu vecinii de ordinul ai. In absenta nt unui cmp exterior, hamiltonianul sistemului este [19]: a H = 2J 1 Si Sj K 2 i>j
z z (Si )2 + (Sj )2 i,j
(5.68)
unde i i j sunt puncte de retea apartinnd celor dou subretele, K - constanta s a a de anizotropie, iar J integrala de schimb. Pentru a aduce (5.68) la o form de a tip unde de spin sunt necesari a parcuri o serie de pai. Fiind la temperaturi s s sczute, spinii din cele dou subretele se a majoritatea timpului strile a a a n n a z = S, respectiv S z = S. Atunci, valorile ateptate pentru operatorii care Si s j z i S z S, pentru cele dou subretele, vor descriu deviatiile de spin, S Si s j a mici. Denim operatorii de cretere i de coborre, pentru spinii din cele dou s s a a subretele, prin:
y + x Si,j = Si,j + iSi,j
y x Si,j = Si,j iSi,j
(5.69)
Reprezentarea operatorilor de spin prin operatori bosonici de creare i de diss trugere este urmtoarea: a
+ Si = 2S a+ ai i 1/2
ai
1/2
+ Sj = b+ 2S b+ bj j j Sj = 2S b+ bj j z Sj = S + b+ bj j
1/2
Si = a+ 2S a+ ai i i
1/2
bj (5.70)
z Si = S a+ ai i
Operatorii a+ i ai creaz i distrug deviatii de spin pentru spinul i din a s i s + subreteaua cu spinii sus. Operatorii ai , ai , b+ i bj satisfac relatii de n j s comutare de tip bosonic: [ai , a+ ] = i,i i [a+ , a+ ] = 0 i i [ai , ai ] = 0 (5.71)
5.5 Unde de spin materiale antiferomagnetice n
159
i similar pentru operatorii b+ i bj . In plus, toti operatorii ai i toti bj cos s j s mut. Mrimile a+ ai i b+ bj , din (5.70), reprezint valorile ateptate a a s a s i j ale deviatiilor de spin la pozitiile i, respectiv j, din cele dou subretele. Fac a , care apar ecuatia (5.70), reect n a i 2S b+ bj s torii 2S a+ ai j i diferenta ntre un spin i un oscilator armonic. Aceti doi factori dispar, de s s + z = S, prevenind astfel exemplu, starea pentru care ai ai = 2S, sau Si n ieirea din spatiul 2S + 1 al strilor spinului, prin aplicarea operatorilor de s a a cretere i de coborre. Totui, cnd a+ ai este mic, este rezonabil s facem s s a s a i aproximatia: 2S a+ ai i
1/2 1/2 1/2
(2S)1/2
(5.72)
In aceast aproximatie, de tip oscilator armonic, operatorii de cretere i de a s s coborre sunt proportionali cu operatorii Bose de distrugere i de creare a a s deviatiilor de spin, astfel at (5.70) se reduce la: nc
+ Si = (2S)1/2 ai Si = (2S)1/2 a+ i z Si = S a+ ai i + Sj = (2S)1/2 b+ j Sj = (2S)1/2 bj z Sj = S + b+ bj j
(5.73)
Pentru liniarizarea problemei, substituim (5.73) (5.68) i neglijm termenii n s a care contin produse de patru operatori Bose. Apoi, pentru a obtine undele de spin, introducem transformatele Fourier: 1 aq = N 1 a+ = q N ai eiqri
i
1 bq = N 1 b+ = q N
bj eiqrj
j
a+ eiqri i
i
b+ eiqrj j
j
(5.74)
ri i rj sunt vectori de retea pentru cele dou subretele, iar valorile lui q s a sunt valorile permise ale vectorilor de und prima zon Brillouin a retelei a n a reciproce, obtinut cu cerinta ca celula primitiv s contin doi ioni magnetici. a a a a Atunci, hamiltonianul devine: H = 2JzS
q
1+
K (a+ aq + b+ bq ) + q (a+ b+ + aq bq ) q q q q 2Jz
(5.75)
160 unde: q =
SISTEME MAGNETICE
1 z iqrn e z n=1
(5.76)
iar rn este vectorul care leag un spin dat cu vecinul su de ordinul unu. a a Evident, H nu este diagonal reprezentarea aq bq . Pentru a-l diagonaliza n folosim transformarea canonic: a
+ aq = uq q + vq q + a+ = uq q + vq q q + bq = vq q + uq q + b+ = vq q + uq q q
(5.77) (5.78)
cu: uq = cosh unde q este denit prin:
q 2
vq = sinh
q 2
tanh q = i: s
q K 1 + 2Jz
(5.79)
2 u2 vq = 1 q
(5.80)
In functie de noii operatori, pn la o constant, hamiltonianul sistemului a a a devine: q + + + + H= q q + q q + q q + q q (5.81) 2 q

+ Cum [q , q ] = 1, i analog pentru operatorii q , gsim, dac notm nq s a a a + q q , c: a 1 1 H= q n q + + nq + (5.82) 2 2 q
Pentru anizotropie mic, cnd K a a spin este:
2Jz, relatia de dispersie pentru undele de K Jz

1/2
2 q = 2JzS 1 q +
(5.83)
Deoarece, pentru q = 0, q = 1, spectrul undelor de spin va avea un gap initial, egal cu: 0 = 2S(JzK)1/2 (5.84)
5.6 Teoria aliajelor diluate
161
In absenta anizotropiei i domeniul lungimilor de und mari, relatia de s n a dispersie (5.83) se reduce la: q q q = Aq (5.85)
In acest caz, energia intern corespunztoare magnonilor antiferomagnetici a a este: V Aq Um = dq Aq (5.86) q nB (q ) = 3 (2) e 1 q Folosind dq = 4q 2 dq, obtinem imediat: Um = 2V T4 30A3 (5.87)
iar capacitatea caloric magnonic devine: a a Cm = dUm 2 2 V 3 = T dT 15A3 (5.88)
5.6
Teoria aliajelor diluate
Msurtorile magnetice au artat c prin introducerea unor impuriti cu moa a a a at ment magnetic metale nemagnetice, momentele magnetice pot s se mentin n a a la valoarea corespunztoare atomului de impuritate liber, sau s dispar. Un a a a exemplu tipic este M nCu, unde interactiunea dintre spini (asociati cu atomul de M n) i electronii liberi (din Cu nemagnetic) mentine momentele magnets ice. In mod surprinztor, impuritile de M n introduse Al duc la disparitia a at n momentului magnetic a impuritii. Avem deci un sistem electronic format at din electroni de tip d, care interactioneaz cu electronii s, i care are dou a s a stri: magnetic i nemagnetic. a as a Explicatia acestui fenomen, din punct de vedere microscopic, se bazeaz pe a modelul Anderson, care interactia unui orbital d cu electronii s este descris n a de hamiltonianul [20, 21]: H=
k, k
c+ ck, +
k,
Ed c+ cd, + d,
k,
Vkd c+ cd, + Vdk c+ ck, + d,

k,
162 +U c+ cd, c+ cd, d, d,
SISTEME MAGNETICE (5.89)
unde c+ i ck, sunt operatorii fermionici pentru electronii de conductie cu s k, energia cinetic k i spinul , Ed este energia orbitalului d (mic raport a s a n + cu energia Fermi), descris de operatorii cd, i cd, , Vdk este interactiunea care s descrie transferul de electroni ntre banda de conductie s i orbitalul d, iar ul s timul termen descrie repulsia coulombian dintre electronii cu spini opui. In a s acest model, cunoscut sub denumirea de modelul Anderson, ultimul termen este cel mai important. Intr-adevr, dac U = 0 hamiltonianul (5.89) descrie a a o problem uniparticul; electronii de conductie i electronii d interactioneaz, a a s a dar noua stare este decris tot de o stare uniparticul. In acest caz, numrul a a a de electroni cu orientri diferite ale spinului este identic, n = n , iar sisa temul nu prezint moment magnetic, chiar dac orbitalul d este prezent. Dac a a a considerm acum cazul unei interactiuni s d mici i aproximm Vkd = 0, un a s a electron cu o orientare determinat a spinului ocup orbitalul Ed , deoarece a a Ed < F . Dac un alt electron, cu spin opus, este considerat acest orbital, a n el va avea energia Ed + U , care este mai mare ca F astfel at, electronul de nc fapt nu poate rmne aceast stare. In cazul Vkd = 0, hamiltonianul (5.89) a a n a descrie o problem de zica sistemelor cu multe particule i este necesar s a s a folosim aproximatii i metode specice pentru determinarea mrimilor zice. s a Metoda cea mai folosit, deoarece este controlabil i cunoscut matematic a a s a este aproximatia Hartree-Fock, echivalent aceast problem cu aproximatia a n a a cmpului mediu (mean eld). Astfel, interactia a ntre electronii d, care are forma: Hd = U nd, nd, va transformat innd seama de relatia: at a nd,, = nd,, + (nd,, nd,, ) (5.91) (5.90)
astfel c, neglijnd termenii ptratici ai variatiei numrului de electroni, Hd a a a a se aproximeaz felul urmtor: a n a Hd = U [ nd, nd, + nd, nd, ] (5.92)
5.6 Teoria aliajelor diluate
163
Cu aceast aproximatie, hamiltonianul (5.89) este redus la un hamiltonian a uniparticul de forma: a HM F =

k, k
c+ ck, +
k,
(Ed + U nd, ) c+ cd, + d, (5.93)
+
k,
Vkd c+ cd, + Vdk c+ ck, d,

k,
Considerm acum c n este o functie proprie a hamiltonianului (5.93), cu a a + i c energia proprie n . Operatorii cn, s n, , care diagonalizeaz hamiltonianul a + + s HM F , sunt combinatii liniare de c i cd, , de forma:
k,
c+ = n,
k
n|k c+ + n|d c+ d,
k,
(5.94)
Orbitalul d este inclus functia proprie n, cu ponderea | n|d |2 , astfel c n a energia unui nivel izolat Ed + U nd, este modicat cu o lrgime de ordinul a a interactiei. Aceast stare d a fost numit de Friedel, stare virtual legat. a a a Pentru a calcula parametrii strii magnetice, la T = 0 K, este necesar a a cunoaterea densitii de stri Nd, (), denit prin: s at a a Nd, () =
n
n )|
n|d
|2
(5.95)
i care se poate calcula cu ajutorul functiei Green G (), folosind relatia: s d,d Nd, () = 1 Im G () d,d (5.96)
Pentru a calcula functia Green G (), se folosete metoda ecuatiei de mica s s d,d re, pentru functia Gm,n (), scris sub forma: a ( H)l,m Gm,n = l,n
l
(5.97)
care va duce la: ( E ) G d,d

k
Vdk G = 1 k,d
(5.98 a) (5.98 b)
G k,d
Vkd G = 0 d,d
164 ( E ) G k d,
k
SISTEME MAGNETICE Vdk G ,k = 0 k (5.98 c) (5.98 d)
( unde s-a introdus notatia:
G ,k k
Vk d G k = k,k d,
E = Ed + U nd, Din ecuatiile (5.98) obtinem:
(5.99)
G () = E d,d
k
|Vkd |2 k
(5.100)
Ultimul termen se aproximeaz prin: a |Vkd |2 = Ed i k (5.101)
unde Ed este partea principal a sumei (dup transformarea + i) i a a s reprezint o modicare a energiei orbitalului, cu o valoare constant. este a a lrgimea nivelului i se exprim prin: a s a = |Vkd |2 N () (5.102)
unde N () = k ( k ) va aproximat prin valoarea ei la nivelul Fermi, a iar medierea se refer la strile electronice de vector de und k. Forma util a a a a a functiei Green (5.100) este: G () = d,d iar densitatea de stri Nd, () este: a Nd, () = 1 ( E )2 + 2 (5.104) 1 E + i (5.103)
Numrul de spini cu cele dou orientri posibile se calculeaz folosind rezula a a a tatul de mai sus, avnd imediat: a nd, = 1
F
1 E = arccot 2 + 2 ( E )
(5.105)
5.6 Teoria aliajelor diluate Din aceast ecuatie se obtine: a 1 (Ed 1 cot nd, = (Ed Aceste ecuatii au solutia trivial: a cot nd, =
F
165
+ U nd, ) + U nd, )
(5.106 a) (5.106 b)
nd, = nd, = nd
(5.107)
care nu exist moment magnetic. Prin creterea raportului U/ aceast n a s a solutie devine instabil i vom avea o solutie nd, = nd, , dac: as a U 2 sin (nd ) relatie care este echivalent cu: a Nd (
F )U
(5.108)
(5.109)
similar cu instabilitatea Stoner. Relatia (5.109) se obtine prin aproximarea a densitii de stri (5.104) cu o functie delta, ceea ce este valabil la 0, at a adic Vkd 0. a Aparitia momentelor magnetice localizate, conditionat de relatia (5.108), a este puternic afectat de corelatiile electron-gol. Acest efect a fost studiat de a Schrieer i Mattis [22], aproximatia matricii t. In acest caz, functia Green s n (5.103) are forma: G () = d,d 1 E + i () (5.110)
unde self-energia () este exprimat prin (folosind o notatie simplicat a a pentru functia Green): () = dz t( + z) G (z) 2i (5.111)
Mrimea t(z) este cunoscut teoria ciocnirilor ca matricea t, acest caz a a n n descriind ciocnirea electron-gol pentru electronii d. In aproximatia ladder, aceast mrime satisface ecuatia integral: a a a t() = U + iU dz G (z + ) G (z) t() 2 (5.112)
166 care are solutia: t() = unde () se obtine din: () =
SISTEME MAGNETICE
U 1 + U ()
(5.113)
dz G (z + ) G (z) 2i
(5.114)
In limita 0, din ecuatia (5.114) se obtine: Im ( 0) = 0 i: s 1 arctan (5.115) Folosind acest rezultat putem deni o interactie efectiv Uef , prin Uef = t(0), a care este: U Uef = (5.116) U 1 + arctan Re ( 0) = iar conditia (5.109) devine acum: Nd (
F )Uef
Valoarea maxim a interactiei efective (5.116) este: a

max Uef =
arctan
(5.117)
Comparnd ecuatiile (5.116) i (5.117), avem: a s

max Uef < Uef
(5.118)
relatie care este echivalent cu: a Nd (

F )Uef
<
x 1 <1 1 + x2 arctan x
(5.119)
cu x = /. Relatia (5.119) arat c momentele magnetice localizate, nu a a apar, nici la o interactie U foarte mare, dac se consider efectul corelatiilor a a electron-gol limita densitilor electronice mici. Acest efect, care cazul n at n unor aliaje poate important, explic motivul comportrii magnetice diferite a a a acestor tipuri de aliaje diluate.
Capitolul 6
Supraconductibilitatea
6.1 Introducere
Fenomenul de supraconductibilitate a fost descoperit anul 1911 de ctre K. n a Onnes la Universitatea Leiden din Olanda [23]. La o temperatur de aproxa imativ 4 K mercurul, a crui stare normal este de tip metalic, prezint o a a a transformare de faz urma creia proprietile sale zice se schimb rada n a at a ical. Identicat initial prin lipsa rezistentei electrice, aceast stare zic a a a a sistemelor metalice a fost denumit sugestiv, stare supraconductoare. a Tranzitia de faz de la starea metalic la starea supraconductoare este carac a a terizat de o temperatur critic Tc i este o tranzitie de faz de ordinul al a a a s a doilea, adic cldura specic a materialului sufer o discontinuitate la trea a a a cerea din faza metalic cea supraconductoare. a n O nou perspectiv asupra strii supraconductoare, observate diferite a a a n sisteme metalice, a fost introdus anul 1933 cnd prin intermediul experia n a mentelor magnetice, Meissner i Ochsenfeld [24], au demonstrat c uxul mags a netic este expulzat total din sistemele zice supraconductoare, cu exceptia unei regiuni de la suprafata materialului, ceea ce implic faptul c starea a a supraconductoare este o stare diamagnetic perfect. Astfel, o denitie mai a a corect a strii supraconductoare implic att lipsa rezistentei electrice ct a a a a a i existenta unei stri diamagnetice perfecte. Odat cu dezvoltarea tehnis a a 167
168
SUPRACONDUCTIBILITATEA
cilor experimentale, alte proprieti zice anomale au fost puse evident at n a sistemele supraconductoare. Un experiment foarte important din punct de n vedere al dezvoltrii unei teorii unitare a strii supraconductoare materiale a a n metalice, a fost realizat anul 1950, i a avut ca rezultat principal punerea n s n evident a efectului izotopic. Msurnd temperatura critic de tranzitie pena a a a tru diferiti izotopi ai aceluiai metal, s-a demonstrat c valoarea temperaturii s a critice caracteristice tranzitiei metalsupraconductor depinde de masa izotop ului considerat, forma Tc M 1/2 = const., M ind masa atomic a izotopului n a [25]. Faptul c tranzitia metalsupraconductor este de ordinul al doilea a fost a demonstrat direct prin msurtori de cldur specic. Acelai experiment a a a a a s a demonstrat c la temperaturi joase dependenta de temperatur a cldurii a a a specice faza supraconductoare este de tip exponential [10], rezultat care n este consistent cu ideea de existent a unei benzi energetice interzise (gap) a n spectrul energetic caracteristic excitatiilor din starea supraconductoare. Pe lng eforturile destinate elegerii strii supraconductoare, un efort a a nt a sustinut a fost ndreptat spre descoperirea i dezvoltarea de noi materiale s supraconductoare cu o temperatur critic de tranzitie ct mai ridicat. Mera a a a curul devine supraconductor la Tc = 4, 15 K. Pn anul 1953 temperatura a a n critic a atins valoarea Tc = 17, 1 K compui de tipul vanadiusiliciu (V3 S). a n s Prima aplicatie practic a fost un r supraconductor realizat dintr-un aliaj a niobiutitan cu o temperatur critic Tc = 9, 8 K. Toate aceste materiale, a a a cror temperatur critic este mai mic dect 30 K, constituie clasa maa a a a a terialelor supraconductoare standard, a cror stare normal este de tip meta a alic. Temperatura de 30 K se considera a limita superioar posibil pentru a a existenta strii supraconductoare. Aceast barier a fost depit anul a a a as a n 2001, cnd starea supraconductoare a fost demonstrat compusul MgB2 cu a a n o temperatur critic de Tc = 39 K. Acest compus prezint deasemenea o stare a a a normal de tip metalic. a In anul 1979 starea supraconductoare a fost pus evident a n a ntr-o clas a diferit de materiale, cunoscut sub numele de heavy fermions, care starea a a n normal nu este de tip metalic. Compusul cu cea mai mare temperatur critic a a a clasa heavy fermions este CeRu2 , cu o valoare Tc = 6 K. Clasa materin
6.1 Introducere
169
alelor supraconductoare atipice sau anomale fusese pus evident. In a n a anii ce au urmat, clasa supraconductorilor anomali s-a mbogit treptat cu at noi reprezentanti. In 1980 a fost sintetizat primul supraconductor organic, (TMTSF)2 PF6 , a crui temperatur critic este de Tc = 1, 2 K prezenta a a a n unei presiuni ridicate. Materialele fulerene au fost incluse clasa supraconn ductorilor anomali anul 1985, temperatura critic maxim pentru aceast n a a a categorie ind Tc = 117 K cazul doprii compusului C60 cu CHBR3 . Din n a clasa supraconductorilor anomali mai fac parte i borocarbonatii (descoperiti s anul 1993) cu o temperatur critic maxim Tc = 23 K cazul compusului n a a a n YPd2 B2 C. In categoria materialelor supraconductoare anomale o clas aparte este a cea a perovskitilor, materiale ceramice ce prezint plane CuO structura lor. a n Primul material supraconductor din aceast categorie a fost descoperit 1986 a n cnd Bednorz i Muller [26] au artat c sistemul La1.85 Ba0.15 CuO4 devine a s a a supraconductor la Tc = 35 K. Ceea ce a fcut aceast descoperire extrem de a a important este faptul c astfel de materiale sunt mod normal izolatori. In a a n prezent, clasa perovskitilor detine recordul absolut pentru temperatura critic, a Tc = 138 K cazul compusului Hg0.8 Tl0.2 Ba2 Ca2 Cu3 O8.33 . n Din punct de vedere teoretic, caracterizarea materialelor supraconductoare, mai ai cele standard i mai pe urm cele anomale, a reprezentat nt s a o important directie de studiu pentru zica materiei condensate. Ceea ce a a fost clar de la nceput, a fost natura cuantic a strii supraconductoare. Primul a a pas important elucidarea i elaborarea unei teorii a strii supraconductoare n s a a fost fcut de ctre Frhlich [27], care a indicat interactiunea electronfonon a a o ca stnd la baza mecanismului supraconductibilitii, o ipotez perfect a at a n a concordant cu existenta efectului izotopic. Elaborarea unui model teoretic a complet pentru descrierea strii supraconductoare materiale metalice a fost a n nalizat de ctre Bardeen, Cooper i Schrieer (BCS) [28]. Cunoscut i sub a a s as numele de teoria BCS, descrierea strii supraconductoare sisteme metalice a n se bazeaz pe existenta perechilor electronice. Aceast teorie a fost nalizat a a a la 45 de ani de la descoperirea strii supraconductoare mercur. Pe lng suca n a a cesul teoriei la descrierea proprietilor zice corespunztoare strii supraconat a a
170
ductoare, aceasta a demonstrat, a odat dac mai era nevoie, importanta nc a a mecanicii cuantice elegerea corect a fenomenelor din zica materiei conn nt a densate. Dup cum mentionam anterior, o categorie aparte de materiale supracona ductoare o reprezint materialele supraconductoare anomale. Datorit coma a plexitii fenomenelor zice ce caracterizeaz aceste materiale, teoria BCS nu at a descrie corect starea supraconductoare a acestora. Mai mult, pentru aceste materiale, descrierea strii normale este complicat, teoria lichidului Fermi, a a folosit descrierea strii metalice, ind insucient. Datorit temperaturii a n a a a lor critice foarte ridicate, perovskitii reprezint clasa de materiale cea mai stu a diat zica materiei condensate. La sfritul acestui capitol, a n as ntr-o sectiune special vom a ncerca s punctm cele mai importante anomalii alnite a a nt n cazul acestor compui. s
6.2
Interactiunea electronfonon
Dup cum am mentionat intoducerea acestui capitol, putem clasica maa n terialele supraconductoare dou grupuri distincte. Teoria dezvoltat de n a a ctre Bardeen, Cooper i Schrieer descrie corect starea supraconductoare a a s materialelor ce fac parte din prima categorie. Din primul grup, cel al supraconductorilor a cror stare normal este una de tip metalic, fac parte materiale a a precum mercurul, aluminiul, titanul, dar i aliaje ale niobiului, vanadiului, s etc. In cazul acestor compui starea normal de tip metalic este descris s a a de teoria Landau a lichidului Fermi, iar starea ordonat, supraconductoare, a este descris de teoria BCS. Varianta original a teoriei BCS se bazeaz pe a a a o metod variational pornind de la functia de und a perechii electronice ce a a a caracterizeaz starea supraconductoare a acestor materiale. In cele ce urmeaz a a vom prezenta o teorie echivalent teoriei BCS bazat pe formalismul functiilor a a Green. Datele experimentale obtinute cazul supraconductorilor standard indic n a faptul c principala schimbare proprietile zice ale sistemului este legat a n at a de gazul electronic. Astfel, formularea BCS a teoriei supraconductibilitii se at
6.2 Interactiunea electronfonon
171
bazeaz pe o stare fundamental construit prin corelarea perechilor electrona a a ice de tip singlet, (k , k ), caracterizate de un impuls total nul. Prima ntrebare cruia trebuie s-i rspundem este legat de natura interactiunii a a a a care duce la formarea perechilor electronice (perechi Cooper). Intr-un gaz electronic simplu, care avem doar o interactiune de tip coulombian n ntre electronii constituienti, astfel de perechi nu se pot forma. Pentru a obtine o interactiune electronelectron atractiv, electronii constituienti trebuie s e a a cuplati la un alt sistem de particule prezent materialele solide. In general n n sistemele solide exist o multitudine de interactiuni care gazul electronic este a n implicat, de exemplu interactiunea cu fononii, cu undele de spin, cu electronii din alte benzi de conductie, cu modurile colective, dar cazul supraconducto n rilor standard, datele experimentale conduc spre o singur interactiune impora tant, i anume interactiunea electronfonon. Relevanta acestei interactiuni a s este direct indicat de efectul izotopic, care se rezum la dependenta tempera a aturii critice supraconductoare de masa fononilor din sistemul zic. In cele ce urmeaz vom prezenta un calcul simplu, care nal va demona n stra cum o interactiune electronfonon poate duce la o interactiune atractiv a electronelectron, i deci la formarea perechilor electronice. S pornim de la s a a considera urmtorul hamiltonian: a H = H0 + Hint , (6.1)
unde H0 descrie sistemul electronic liber, iar Hint descrie interactiunea dintre electroni i fononi. Forma termenului de interactiune este: s Hint =
k, q
Aq c
k+q
ck aq + a q
(6.2)
In aceast expresie, aq i a s reprezint operatorii de anihilare, respectiv creare a a excitatiilor fononice, ck i c reprezint operatorii de anihilare, respectiv s a k creare a excitatiilor electronice, iar Aq reprezint transformata Fourier a con a stantei de cuplaj electronfonon, caracterizat de relatia Aq = A . In cele a q ce urmeaz vom trata interactiunea electronfonon perturbativ. a Pornim de la solutia exact a sistemului de electroni liberi: a H0 |0 = E0 |0 , (6.3)
a q
172
|0 ind functia de und corespunztoare strii fundamentale a hamiltonian a a a ului liber H0 . Ecuatia Schrdinger corespunztoare hamiltonianului total al o a sistemului electronfonon poate scris mod similar: a n H | = E | , (6.4)
unde | reprezint functia de und corespunztoare strii fundamentale a a a a a hamiltonianului total. Relatia dintre cele dou stri fundamentale poate a a gsit dac introducem operatorul unitar U , denit de relatia: a a a U |0 = | , care mpreun cu ecuatia (6.4) conduce la relatia: a H |0 = E |0 , (6.6) (6.5)
unde H = U 1 HU . Dac rescriem U folosind un operator hermitic S ca a S , folosind relatia: U =e 1 eL AeL = A + [L, A] + [L, [L, A]] + . . . , 2 H devine: 1 H = H0 + Hint + [H0 , S] + [Hint , S] + [[H0 , S], S] + . . . . 2 (6.7)
S considerm c S este proportional cu (Aq )1 a a a ntr-un mod similar cu Hint . 1 continuti H descriu Toti termenii proportionali cu (Aq ) n mprtierea elecas tronilor de ctre impuriti, avnd ca rezultat nal fenomenul de rezistivitate a at a electric metale. Dac a ne intereseaz termenii superiori ai interactiunii a n a ns a cazul cnd termenul de ordinul ai este absent, putem discuta efectul n a nt acestora impunnd conditia: a Hint + [H0 , S] = 0 . Considernd doar termenii proportionali cu (Aq )2 , obtinem: a 1 H = H0 + [Hint , S] . 2 (6.9) (6.8)
6.2 Interactiunea electronfonon
173
In mod natural, cel de-al doilea termen acest hamiltonian renormat n va descrie deasemenea o interactiune de tip electronelectron ca rezultat al interactiunii initiale electronfonon. Cum exact acest lucru ne intereseaz, a cele ce urmeaz vom considera detaliu acest termen. O interactiune de n a n tip electronelectron va contine doar operatori corespunztori excitatiilor de a tip electronic, ceea ce face un avantaj din a media termenul de interactiune al hamiltonianului renormat pe starea fundamental fononic, 0q . Corea a spunztor vom obtine: a H2 = = 1 0q |[Hint , S]|0q 2 1 1 0q |Hint S|0q 0q |SHint |0q , 2 2
q
(6.10)
relatie care, folosind operatorul unitar 1 H2 = 2 0q |Hint |1q

q
1q
1q , poate rescris astfel: a 0q |S|1q 1q |Hint |0q . (6.11)
1q |S|0q
1 2
In aceast ecuatie elementele de matrice 0q |Hint |1q i 1q |Hint |0q pot a s calculate exact, deoarece forma hamiltonianului de interactiune Hint este cunoscut. Celelalte elemente de matrice vor evoluate folosind conditia a (6.8), mediat pe dou stri aleatorii n| i |m . Folosind aceast procedur a a a s a a obtinem: n|Hint |m +
p
n|H0 |p p|S|m
p
n|S|p p|H0 |m = 0 .
(6.12)
Cum H0 |m = Em |m , se poate arta uor c: a s a n|S|m = Corespunztor obtinem: a 1q |S|0q =

k,q
n|Hint |m . Em En
(6.13)
Aq c
k+q
ck
q,q
k
k+q
q q , (6.14)
=
k
Aq c
kq
ck
1
k
kq
174
unde k = k 2 /2mF reprezint energia electronului liber raportat la nivelul a a Fermi, iar q reprezint frecventa de oscilatie caracteristic a fononului. Al a a doilea element de matrice poate scris sub forma: 0q |Hint |1q =
k ,q
Aq c Aq c
k ,q
k +q
ck
0q |aq |1q + 0q |a |1q

q
= Intr-un mod similar:
k +q
ck q ,q =
k
Aq c
k +q
ck .
(6.15)
0q |S|1q =
k
Aq c
k+q
ck
1
k
k+q
+ q
(6.16)
i s 1q |Hint |0q =
k
Aq c
k q
ck .
(6.17)
Folosind aceste elemente de matrice, dup cteva operatii simple ecuatia (6.11) a a devine: 2q |Aq |2 1 H2 = c c c . (6.18) 2c 2 ( k kq )2 q k +q kq k k
k,k ,q
Acest hamiltonian reprezint interactiunea efectiv electronelectron, bazat a a a pe schimbul unui fonon virtual cu impuls q. O analiz simpl a acestui termen a a arat c interactiunea electronelectron devine atractiv cazul care a a a n n
k
kq
< D ,
(6.19)
relatie care am considerat frecventa caracteristic corespunztoare fononului n a a de ordinul frecventei Debye.
6.3
Perechi Cooper
Pentru rezolvarea problemei perechii Cooper vom folosi ecuatia lui Schrdinger o reprezentarea impulsului. Forma acestei ecuatii se obtine pornind de la n ecuatia Schrdinger temporal ( = 1): o a h i p2 (r, t) = + V (r, t) (r, t) , t 2m (6.20)
6.3 Perechi Cooper
175
unde (r, t) este functia de und reprezentarea coordonatei. Ecuatia (6.20) a n poate rescris reprezentarea impulsurilor folosind procedura standard: se a n nmultesc mai ai ambii membrii ai ecuatiei cu eipr /(2)3/2 , iar apoi acetia nt s se integreaz dup coordonate. Rezultatul, a a i p2 (p, t) = (p, t) + t 2m dp (p , t) V (p p , t) (6.21)
reprezint ecuatia lui Schrdinger reprezentarea impulsului. In ecuatia a o n (6.21) sau folosit notatiile (p, t) = (2)3/2 i s V (p p , t) = (2)3 dr ei(pp )r V (r, t) , (6.23) dr eipr (r, t) (6.22)
reprezentnd transformatele Fourier ale functiei de und i potentialului de a a s interactiune. In cazul strilor stationare, potentialul de interactiune nu de a pinde de coordonata temporal, V (r, t) V (r), iar ecuatia (6.21) admite a solutii de form separabil: a a (p, t) = (p) eiEt . Folosind aceast functie de und ecuatia Schrdinger, obtinem a a n o E (p) = unde V (p p ) = p2 (p) + 2m 1 (2)3 dp (p ) V (p p ) (6.25) (6.24)
dr ei(pp )r V (r) .
(6.26)
Ecuatia (6.25) reprezint o ecuatie integral a crei solutie este greu de gsit a a a a cazul care forma potentialului de interactiune este complicat. n n a S considerm continuare cazul special al perechilor electron-electron. a a n Pentru aceasta vom considera un sistem Fermi la T = 0 K, cruia adugm a i a a doi electroni suplimentari, caracterizati de impulsuri opuse i spini antiparaleli. s Electronii vor considerati apropierea suprafetei Fermi, interactionnd n a
176
printr-un potential slab de tip atractiv. In consecint, functia de und ataat a a s a perechii, (p), va solutia ecuatiei E (p) = 2 p2 (p) + 2m dp (p ) V (p p ) , (6.27)
cazul p > pF . Evident, pentru p < pF , avem (p) = 0. In continuare vom n intoduce notatia p = p2 /m, iar pentru potentialul atractiv V (p p ) vom considera urmtorul model a
V V (p p ) = 0
F, p
< D
; rest n
(6.28)
unde D reprezint energia Debye, iar F energia Fermi asociat sistemului a a fermionic. Pe baza acestor simplicri, ecuatia (6.27) devine a E (p) =
p
(p) V
dp (p ) .
(6.29)
In cel de-al doilea termen din partea dreapt a egalitii este convenabil trea at a cerea de la integrala dup variabile de impuls, la o integral dup variabile a a a energetice, trecere care se poate face prin introducerea densitii de stri enat a ergetice. Astfel, dp (p )
2 2
F +2D
N ( ) (
).
(6.30)
Cum intervalul energetic considerat [2 F , 2 F + 2D ] este sucient de ngust, dependenta energetic a densitii de stri poate neglijat, N ( ) N (0), a at a a N (0) reprezentnd densitatea de stri energetice la nivelul Fermi. Dac introa a a ducem notatia
2
F +2D
)=,
(6.31)
ecuatia (6.29) admite solutia ( p ) = Astfel obtinem

2 2
F +2D
N (0)V . pE N (0)V =, E p
(6.32)
(6.33)
6.4 Limita cuplajului slab. Ecuatiile Gorkov ecuatie ce permite calculul valorii energiei perechii Cooper ca ind E=2
F
177
e1/
2D , 1
(6.34)
unde = N (0)V reprezint constanta de cuplaj. In cazul unei interactiuni a + , e1/ 1 1/ , i deci energia perechii Cooper poate scris slabe, 0 e s a sub forma E 2
F
2D e1/ .
(6.35)
Dac interactiunea dintre cei doi electroni aati la suprafata Fermi se neglia jeaz ( = 0), energia perechii devine a E = E( = 0+ ) 2
F
(6.36)
Imediat observm c prezenta interactiunii atractive, energia perechii eleca a n tronice este mai mic dect absenta interactiunii, E < E , starea descris a a n a de ecuatia (6.35) ind mai stabil din punct de vedere energetic dect starea a a corespunztoare electronilor liberi. Concluzionnd, prezenta unei interactii a a n atractive slabe, gazul Fermi se destabilizeaz, trecnd a a ntr-o stare fundamental nou i diferit, starea cu perechi Cooper, mai favorabil din punct de a a s a a vedere energetic. Energia de legtur a perechii are valoarea: a a 0 = |E E | 2D e1/ . (6.37)
6.4
Limita cuplajului slab. Ecuatiile Gorkov
In aceast sectiune vom prezenta varianta teoriei BCS prezentat de ctre a a a Gorkov [29], ntr-un formalism bazat pe folosirea functiilor Green. Forma general cazul ansamblului macrocanonic a hamiltonianului ce a n descrie starea supraconductoare este: K= d3 r (r) 1 h 2 (r) V 2m 2 d3 r (r) (r) (r) (r) , (6.38)
178
(r) reprezintnd operatorii de cmp fermionici, ce se supun urmtoarelor a a a reguli de anticomutare (r), (r ) = (r r ) (r), (r ) = (r), (r ) = 0 . (6.39)
Primul termen din partea dreapt a ecuatiei (6.38) descrie gazul electronic a liber, timp ce cel de-al doilea termen descrie interactia atractiv electron n a electron. Hamiltonianul prezentat ecuatia (6.38) neglijeaz efectele legate de n a mprtierea particulelor, termenul de interactiune considerat ind responsabil as doar de formarea perechilor electronice. Cea mai simpl aproximatie pe care a o putem folosi, este aproximatia de cmp mediu, aproximatie care termenul a n de interactiune poate scris sub forma: 1 V 2 V d3 r (r) (r) (r) (r) = d3 r (r) (r) (r) (r) + (r) (r) (r) (r) .(6.40)
Caracteristica principal a strii fumdamentale supraconductoare este fora a marea perechilor electronice, astfel at valori medii de tipul < (r) (r) > nc sau < (r) (r) > nu se vor anula, ca cazul gazului electronic liber. n In continuare introducem operatorii Heisenberg:
h h k (r ) = eK / (r)eK / h h (r ) = eK / (r)eK / , k
(6.41)
care, baza teoriei generale a operatorilor Heisenberg pentru cazul T = 0, n satisfac urmtoarele ecuatii de micare: a s h k (r ) = K, k (r )
2
h h h (r ), (r) eK / d3 r eK / (r ) 2m V d3 r
h h (r ) (r ) eK / (r ) (r ), (r) eK /
6.4 Limita cuplajului slab. Ecuatiile Gorkov V = V = i s h (r )

k
179
d3 r
h h (r ) (r ) eK / (r ) (r ), (r) eK /
d3 r (r r ) d3 r
h 2 h h eK / (r )eK / 2m
(r ) (r ) (r r ) (r ) (6.42)
h 2 k (r ) V (r) (r) k (r ) 2m
h 2 (r ) V (r) (r) k (r ) . k 2m
(6.43)
La obtinerea ecuatiilor (6.42) and (6.43) am folosit urmtoarele reguli de co a mutare, valabile cazul operatorilor de tip fermionic: n [AB, C] = A {B, C} {A, C} B mpreun cu relatiile de anticomutare (6.39). a Cu aceste ingrediente putem deni functiile Green corespunztoare strii a a supraconductoare. Prin denitie, functia Green normal este dat de expresia: a a G(r, r ) = T k (r ) (r )
k
(6.44)
unde operatorul temporal T asigur ordinea temporal a operatorilor, astfel a a at valoarea cea mai mic se va aa partea dreapt a expresiei; T intronc a n a P , P reprezentnd numrul de permutatii ale duce deasemenea un factor (1) a a operatorilor fermionic necesare pentru a restabili ordinea original a acestora. a In cazul nostru putem scrie: T k (r ) (r ) =
k
k (r ) (r )( ) (r )k (r )( ) ,
k k
(6.45)
functia (x) ind denit ca: a (x) = 1, x > 0 0, x < 0 .
180
Folosind relatiile (6.42) i (6.43) obtinem ecuatia de micare corespunztoare s s a functiei Green normale sub forma: G(r, r ) = (r ) (r )( ) k k + (r )k (r )( ) k k (r ) ( ) = (r )( ) k (r ) (r ) k k k (r ) ( ) + (r ) ( ) + (r )k (r ) k k (r ) (r ) k k = (r )( ) + (r ) ( ) k k k (r ), (r ) ( ) , (6.46)
k
sau
k (r ) h G(r, r ) = (r r )( ) T h h (r ) k Introducnd relatia (6.42) (6.47) obtinem: a n h
. (6.47)
h 2 G(r, r ) = (r r )( ) h G(r, r ) 2m + V (r) (r) T (r ) (r )

k k
(6.48)
In mod natural, prezenta perechilor electronice starea supraconductoare n permite introducerea a dou functii Green noi. Cunoscute sub numele de a functii Green anomale, acestea sunt denite prin relatiile: F(r, r ) = T k (r )k (r ) i s F (r, r ) = T (r ) (r )
k k
(6.49)
(6.50)
Pe baza acestor denitii, ecuatia de micare corespunztoare functiei Green s a normale poate rescris: a h h 2 2m G(r, r ) V (r) (r) F (r, r )
6.4 Limita cuplajului slab. Ecuatiile Gorkov = h(r r )( ) .
181 (6.51)
In cazul unui hamiltonian care nu depinde explicit de timp, functiile Green normal i respective anomal vor depinde explicit doar de diferenta , as a fapt care permite introducerea urmtoarei notatii: a (r) V F(r + , r ) = V (r) (r) . (6.52)
Relatia (6.52) denete parametrul de ordine supraconductor (r) ( + = s lim0 ( + )). Folosind ecuatiile (6.51) i (6.52) obtinem: s h h 2 2m G(r, r ) + (r)F (r, r ) = h(r r )( ) . (6.53) Folosind aceeai procedur ca i cazul functiei Green normale, se pot s a s n obtine dup un calcul matematic nu foarte complicat, ecuatiile de micare a s corespunztoare functiilor Green anomale, sub forma: a h h 2 2m F(r, r ) = (r)G(r, r ) , (6.54)
h 2 2m
F (r, r ) = (r)G(r, r ) .
(6.55)
In general, determinarea functiilor Green normal i respectiv anomale se a s poate face considernd doar ecuatiile (6.53) i (6.55). In principiu, hamila s tonianul ce caracterizeaz sistemul zic este independent de timp, iar pentru a o simplicare putem considera cazul unei invariante translationale. Folosind aceste presupuneri, putem introduce transformatele Fourier corespunztoare a functiilor Green: G(r, r ) = 1 h 1 h ein (
n )
d3 k ik(rr ) e G(k, in ) , (2)3 d3 k ik(rr ) e F (k, in ) , (2)3
(6.56)
F (r, r ) =
ein (
n
(6.57)
182
unde n = (2n + 1)/ ( = 1/kB T ). Parametrul de ordine supraconductor h poate rescris deasemenea pe baza reprezentrii Fourier: a = V h ein
n
d3 k F (k, in ) . (2)3
(6.58)
Ecuatiile corespunztoare functiilor Green normale i respectiv anomale, pot a s scrise sub forma: (i n (k))G(k, in ) + F (k, in ) = h h (i n (k))F (k, in ) G(k, in ) = 0 , h (6.59)
Cele dou ecuatii (6.59), cunoscute sub numele de ecuatiile Gorkov, admit a urmtoarea solutie: a G(k, in ) = F (k, in ) = (i n + (k)) h h h 2 2 n + 2 (k) + ||2 h . (6.60)
h 2 2 n + 2 (k) + ||2
In ecuatiile (6.59) i (6.60), a fost folosit notatia (k) = 2 k 2 /2m , s a h reprezentnd energia electronului a crui impuls este k relativ la valoarea a a potentialului chimic. Pe baza ecuatiilor (6.58) i (6.60) obtinem ecuatia gen s eral pentru denirea parametrului de ordine supraconductor: a = V h ein
n
d3 k h . 3 2 2 (2) n + 2 (k) + ||2 h
(6.61)
Sumarea dup frecventele Matsubara se poate face exact i astfel avem: a s = V d3 k tanh (2)3 2 2 (k) + ||2 2 (k) + ||2 . 2kB T (6.62)
Aceast ecuatie admite general dou solutii. Prima, = 0, corespunde a n a strii normale, metalice, iar cea de-a doua, = 0, corespunde strii supraa a conductoare.
6.4 Limita cuplajului slab. Ecuatiile Gorkov
183
6.4.1
Temperatura critic a
Valoarea temperaturii critice, Tc , corespunztoare tranzitiei din stare supraa conductoare starea normal, poate calculat foarte uor pe baza ecuatiei n a a s functiei de gap corespunztoare strii supraconductoare. Pentru aceasta, vom a a considera c tranzitia de faz apare la o temperatur caracterizat de anua a a a larea parametrului de ordine supraconductor, (Tc ) = 0. Astfel, punctul n de tranzitie putem scrie: 1 = V d3 k 1 (k) tanh . 3 (2) 2(k) 2kB Tc (6.63)
Din nou, pentru a simplica calculele, putem introduce locul integrrii pe n a variabile de impuls, o integrare dup variabile energetice. Pentru aceasta a folosim densitatea de stri energetice, N (), i regula general: a s a d3 k F ((k)) = (2)3 dN ()F () ,
Amintindu-ne c interactiunea electronelectron era de tip atractiv doar a n intervalul energetic denit de relatia < | D | i folosind relatia de transfor h s mare anterioar obtinem: a 1 = N (0)V
h D 0
d tanh , 2kB Tc
(6.64)
relatie care N (0) reprezint densitatea de stri energetice corespunztoare n a a a nivelului Fermi. Valoarea integralei din partea dreapt a egalitii poate a at obtinut limita hD a n 2kB Tc , folosind relatia:
0
ln x = ln , 2 4 cosh x
ind constanta lui Euler. Pe baza acestei identiti, dup calcule matematice at a simple, temperatura critic corespunztoare tranzitiei din stare supraconduca a toare stare normal va dat de relatia: n a a kB Tc = 1 2 h D exp N (0)V . (6.65)
184
Observm imediat dependenta valorii acestei temperaturi critice de valoarea a frecventei Debye, caracteristic fononilor implicati existenta unei interactii a n de tip atractiv ntre electronii sistemului. Mentionam aceast dependent la a a nceputul capitolului, cnd pe baza msurtorilor de efect izotopic am tras a a a concluzia c mecanismul strii supraconductoare este strns legat de existenta a a a modurilor fononice. Prin denitie, valoarea efectului izotopic este caracteri zat folosind urmtorul parametru: a a = ln Tc , M (6.66)
M ind masa atomic a ionului retelei cristaline. Utiliznd ecuatia (6.65) i a a s faptul c frecventa Debye depinde de masa ionic printr-o relatie de forma a a 1/2 , coecientul izotopic ia valoarea = 0, 5. Acest rezultat este D M vericat experimental aproape pentru toti supraconductorii din clasa materi alelor supraconductoare standard.
6.4.2
Parametrul de ordine supraconductor
In continuare ne vom ndrepta atentia spre caracterizarea strii supracon a ductoare. Dup cum am vzut anterior, aceast stare este caracterizat de a a a a existenta unui parametru de ordine supraconductor, care poate calculat pe baza ecuatiei generale (6.62). S considerm mai ai cazul care temper a a nt n atura sistemului este xat la valoarea T = 0 K. In aceast limit argumentul a a a functiei hiperbolice ecuatia (6.62) devine innit, ecuatia simplicndu-se la n a forma: h D 1 d = . (6.67) 2 + 2 (0) N (0)V 0 Solutia ecuatiei (6.67) este imediat, putnd scris sub forma: a a a (0) = In cazul cuplajului slab, N (0)V h D sinh
1 N (0)V
(6.68)
1, obtinem: 1 N (0)V . (6.69)
(0) = 2 D exp h
185
Un alt parametru important al strii supraconductoare este R = 2(0)/kB Tc , a raportul dintre valoarea parametrului de ordine supraconductor la T = 0 K i valoarea temperaturii critice Tc . Pe baza ecuatiilor (6.65) i (6.69) acest s s raport se poate calcula ca ind: R= 2(0) = 3, 53 , kB Tc (6.70)
un rezultat care este bun concordant cu valorile obtinute experimental. n a a Pentru valori nite ale temperaturii, 0 < T < Tc , forma parametrului de ordine supraconductor poate obtinut folosind ecuatiile (6.62), (6.69) i a s denitia functiei hiperbolice. Folosind aceeai metod ca i cazul calculului s a s n valorii temperaturii critice, vom transforma integrala dupa variabile de impuls ntr-o integral dup variabile energetie, obtinnd: a a a 1 N (0)V = ln 2 h D +
h D 0
( D )2 + 2 (T ) h (T ) d 1 2 2 . 2 + 2 (T ) + (T ) 1 + exp
kB T
(6.71)
Partea stng a egalitii poate a a at nlocuit folosind rezultatul din ecuatia a (6.69), i astfel: s ln (T ) = 2 (0)
h D 0
d 1 + exp 2 + 2 (T )
2 + 2 (T ) kB T
(6.72)
Integrala dup variabile energetice din partea dreapt a ecuatiei anterioare a a poate transformat prin introducerea unei noi variabile = (T ) sinh i a s urmtoarea dezvoltare serie: a n
1 = (1)k1 exp [kx] . 1 + exp [x] k=1
Astfel obtinem: ln
(T ) = 2 (1)k1 (0) k=1 0
d exp k
(T ) cosh . kB T
(6.73)
186
Folosind denitia functiei Bassel cu argument imaginar, K (x): K (zx) =

0
dx exp [z cosh x] cosh x ,
valoarea parametrului de ordine supraconductor la temperaturi nite va solutia urmtoarei ecuatii: a ln

(0) (T ) (1)k1 K0 k =2 (T ) kB T k=1
(6.74)
In general, pentru o solutie exact, ecuatia (6.74) necesit o rezolvare nu a a meric. Analitic, aceast ecuatie permite calculul parametrului de ordine a a supraconductor limita temperaturilor joase. In aceast limit, (T ) n a a T, contributia dominant la sumarea dup indicele k ind datorat termenului a a a k = 1. Folosind aproximatiile: ln i s (0) (0) (T ) = (T ) (0)
exp [x] , 2x dependenta de temperatur a parametrului de ordine supraconductor este dat a a de relatia: (0) . (6.75) (T ) (0) 2kB T (0) exp = kB T K0 (x) = Dup cum ne ateptam valoarea parametrului de ordine supraconductor scade a s odata cu creterea temperaturii. s Un alt domeniu care dependenta de temperatur a parametrului de n a ordine supraconductor poate evaluat analitic este regiunea critic din jurul a a punctului critic, la valori ale temperaturii denite de relatia (Tc T )/Tc 1. Bine eles, prin calcul numeric, dependenta de temperatur a parametrului nt a de ordine supraconductor aceast domeniu de temperaturi poate calculat n a pe baza ecuatiei (6.74). In cazul unui calcul analitic, vom folosi identitatea: tanh x 4x 1 = . 2 k=0 (2k + 1)2 + x2
187
Folosind acest rezultat, ecuatia general pentru calculul parametrului de or a dine supraconductor (6.61) poate rescris sub forma: a 1 = 4kB T N (0)V
h D n 0
d , 2 n + 2 + 2 (T )
(6.76)
relatie care am introdus conventia h = 1. In regiunea critic valoarea n a parametrului de ordine supraconductor este mic, (T ) 0 cnd T Tc , i a a s consecint putem folosi partea dreapt a ecuatiei (6.76) o dezvoltare n a n a n serie. Astfel, 4kB T
n
1 1 2 + 2 + 2 (T ) = tanh 2k T 4kB T k B
2 (T ) . 2 [k + 2 ]2
(6.77)
La fel ca regiunea caracterizat de conditia T = 0 K, termenul de interactie n a va nlocuit, doar c regiunea critic vom folosi relatia de calcul a temperaa n a turii critice. Ca urmare, ecuatia pentru parametrul de ordine supraconductor, devine: Tc d ln = 42 (T )kB T . (6.78) 2 T [n + 2 ]2 n 0 Inversnd ordinea sumrii dup frecventele Matsubara cu integrala dup varia a a a abile energetice, dependenta de temperatur a parametrului de ordine supra a conductor regiunea critic va dat de relatia: n a a ln 7(3) 2 (T ) Tc = , T 8 2 (kB Tc )2 (6.79)
ecuatie care (z) reprezint functia zeta a lui Riemann. In consecint pentru n a a regiunea critic, T Tc , obtinem: a (T ) = 8 2 kB Tc 7(3) 1 T . Tc (6.80)
6.4.3
Proprieti termodinamice ale strii supraconductoare at a
In introducerea acestui capitol mentionam comportamentul diferit al cldurii a specice electronice starea normal, respectiv starea supraconductoare. n a n In starea normal, de tip metalic, dependenta de temperatur a cldurii a a a
188
specice este liniar, pe cnd la temperaturi joase, cldura specic depinde a a a a exponential de temperatur, indicnd prezenta unei benzi de energie interzise a a spectrul excitatiilor particulelor corespunztoare strii supraconductoare. n a a Evaluarea cldurii specice a unui sistem zic oarecare se face ca derivata a de ordinul doi raport cu temperatura a potentialului termodinamic. Astfel, n pentru a evalua cldura specic corespunztoare strii supraconductoare, va a a a a trebui mai ai s evalum potentialul termodinamic corespunztor acestei nt a a a faze. Pornim de la a scrie hamiltonianul total al sistemului ca o sum de doi a termeni: H = H0 + H1 , (6.81) limita 0 corespunznd cazului unui sistem liber. Pentru evaluarea functiei a 0 + K1 , cu K0 = H0 N i s de partitie introducem operatorul K() = K K1 = H1 . In consecint: a Z = exp [ ] = T r exp K() , (6.82)
nt unde = 1/(kB T ), iar prin T r(A) elegem urma operatorului A. Derivnd a ambii termeni ai egalitii raport cu parametru , obtinem identitatea: at n 1 dZ d = kB T . d Z d Pe de alt parte: a Z = T r exp K()
(6.83)
= T r exp (K0 + K1 )
n
1 ()n T r K0 + K1 n! n=0
(6.84)
expresie care mpreun cu denitia valorii medii a unui operator conduce la a urmtorul rezultat: a dZ = < K1 > exp [ ] . d Folosind ecuatiile (6.83) i (6.85) obtinem: s d 1 = < K1 > , d (6.86) (6.85)
189
relatie care integrat relativ la parametrul duce la urmtorul rezultat pentru a a potentialul termodinamic: () (0) =
0
d < K1 > .
(6.87)
Acest rezultat este cunoscut i sub denumirea de teorema Pauli. s S considerm continuare cazul strii supraconductoare, i s aplicm a a n a s a a teorema Pauli. Hamiltonianul strii supraconductoare reprezentarea celei a n de-a doua cuanticri poate scris ca: a H=
k
(k)a ak V
k k,k
a a
k k k k
(6.88)
unde prin denitie parametrul de ordine supraconductor poate calculat pe baza relatiei: k = V < ak ak > . (6.89)
k
Urmnd procedura standard aplicat cazul teoremei Pauli, obtinem: a a n s n =

0
1 V
2 .
(6.90)
Acest rezultat permite calculul diferentei dintre potentialele termodinamice corespunztoare strii supraconductoare i strii normale, la diferite valori ale a a s a temperaturii. Vom considera cele ce urmeaz dou domenii de temperatur diferite. n a a a Mai ai vom lucra limita temperaturilor joase. In apropierea valorii T = 0 nt n K ecuatia general pentru parametrul de ordine supraconductor (6.74) poate a modicat folosind valoarea acestuia la T = 0 K astfel: a
1 2 D h (T ) = ln 2 (1)k1 K0 k N (0)V (T ) kB T k=1
(6.91)
Folosind relatia: K0 (x) = K1 (x) , mpreun cu teorema Pauli, obtinem: a s n 2 N (0) 2 T N (0) 3 2 (0) + 2 23 (0)T exp (0) T . (6.92)
190
Cum primul termen din partea dreapt a egalitii (6.92) conduce la valoarea a at cldurii specice starea normal, putem identica cldura specic starea a n a a a n supraconductoare ca ind: Cs (T ) = 2N (0) 25 (0) (0) exp , 3 T T (6.93)
rezultat bun concordant cu datele experimentale obtinute cazul supran a a n conductorilor standard. In cazul regiunii critice, folosind ecuatia general (6.76) a mpreun cu faptul a c parametrul de ordine supraconductor aceast regiune este foarte mic, a n a obtinem: 1 d V 7(3) = 2N (0)(T ) 2 , (6.94) d 8 (kB Tc )2 i deci: s s n = 7(3) 1 4 (T ) . 2 8 2 (kB Tc )2 (6.95)
Folosind ecuatiile (6.80) i (6.95) saltul cldurii specice punctul critic poate s a n 2 /T 2 ): obtinut folosind relatia de denitie Cv = T ( Cs Cn |T =Tc = 8 2 N (0) 2 kB Tc . 7(3) (6.96)
Datorit faptului c acest salt are o valoare nit, tranzitia de faz normal a a a a supraconductor este o tranzitie de faz de ordinul al doilea. In cazul strii a a normale cldura specic poate calculat cadrul teoriei lichidului Fermi ca a a a n 2 /3)k 2 N (0)T . Astfel, combinnd acest rezultat cu ecuatia ind Cn (T ) = (2 a B (6.96), obtinem: Cs (Tc ) Cn (Tc ) = 1, 43 . (6.97) Cn (Tc )
6.4.4
Ecuatia Ginzburg-Landau
Existenta teoremei Pauli permite evaluarea potentialul termodinamic core spunztor strii supraconductoare i proprietile cldurii specice. Din punct a a s at a de vedere termodinamic, pe lng cldura specic, starea supraconductoare a a a a este caracteizat i de alti parametrii. In continuare vom introduce aceti a s s
191
parametrii i vom discuta o metod diagramatic de evaluare a acestora, s a a pornind de la evaluarea coecientilor Ginzburg-Landau. In introducerea acestui capitol am mentionat faptul c o important de a a osebit denitia strii supraconductoare o are componenta magnetic. Cona n a a form efectului Meissner, sistemele supraconductoare sunt diamagneti perfecti, adic uxul magnetic este expulzat totalitate din materialul supraconduca n tor. Implicit, dac cmpul magnetic aplicat este sucient de puternic, interia a n orul probei cmpul magnetic devine uniform, iar starea supraconductoare este a distrus. Valoarea cmpului exterior la care apare acest fenomen se numete a a s valoare critic i se noteaz de obicei prin Hc . Pe de alt parte, un cmp a s a a a magnetic slab, H < Hc , nu poate varia discontinuu la suprafata materialu lui supraconductor, ci va penetra pn la o adncime nit, cunoscut sub l a a a a a numele de lungime de penetrare, . Un alt parametru important, caracteristic strii supraconductoare este lungimea de coerent, , asociat cu distanta a a a medie dintre doi electroni ce formeaz o pereche Cooper. In cele ce urmeaz a a vom prezenta metoda de calcul a acestor parametrii, punnd accent pe cala culul dependentei de temperatur a acestora. Calculul acestor parametrii a a fost fcut initial pe baza unei teorii fenomenologice de ctre Ginzburg i Lana a s dau [30], teorie care considera tranzitia metalsupraconductor o tranzitie de faz de speta doua. Aceeai coecienti au fost calculati de ctre Gorkov [31] a s a folosind o teorie microscopic pentru a descrie un material supraconductor a aat cmp magnetic, la temperaturi regiunea critic. Cele dou evaluri n a n a a a ale parametrilor strii supraconductoare au generat rezultate identice. a Vom considera cazul unui supraconductor descris de ecuatiile Gorkov. In teoria tranzitiilor de faz de speta a doua, diferenta dintre energia liber core a a spunztoare strii supraconductoare i respectiv strii normale poate scris a a s a a astfel: B Fs Fn = A|q |2 + q 2 C|q |2 + |q |4 , (6.98) 2 indicele s ind asimilat strii supraconductoare, indicele n celei normale, q a este transformata Fourier a parametrului de ordine supraconductor, iar A, B, C coecientii Ginzburg-Landau. Folosind metoda diagramelor Feynmann,
192
aceti coecienti pot calculati pe baza urmtoarelor relatii: s a A 1 T V d3 k G(k, in )G(k, in ) (2)3 + F(k, in )F(k, in ) , d3 k G(k, in )G(k, in ) (2)3 + F(k, in )F(k, in )
2
(6.99)
B Tc
n
(6.100)
iar C este coecientul termenului q 2 |q |2 dezvoltarea Taylor a urmtoarei n a expresii: Tc

n
q q d3 k G(k + , in )G(k + , in ) (2)3 2 2 q q + F(k + , in )F(k + , in ) . 2 2 (6.101)
In ecuatiile anterioare, G(k, in ) i F(k, in ) reprezint functiile Green nor s a mal i anomal corespunztoare strii supraconductoare, iar prin V am notat as a a a valoarea absolut a interactiunii atractive electron-electron asociate aparitiei a strii supraconductoare. In general, pentru evaluarea coecientului A, vala oarea interactiei se nlocuiete din formula temperaturii critice de tranzitie. s Obtinem astfel: T Tc A = N (0) , (6.102) Tc Tc ind valoarea temperaturii critice de tranzitie, iar N (0) valoarea densitii at de stri energetice la nivelul Fermi pentru gazul electronic liber. Ceilalti a coecienti, B i C, pot calculati prin evaluarea expresiilor ce intervin s n denirea lor diagramatic. Obtinem: a B= i s C= 7(3)N (0) , 8 2 Tc2 (6.103)
2 7(3)vF N (0) , 32 2 Tc2
(6.104)
193
(z) ind functia zeta a lui Riemann, iar vF viteza Fermi. Dup cum ne a ateptam, conform teoriei tranzitiilor de faz de speta doua, conditia A = 0 s a implic faptul c sistemul se a punctul critic. Deasemenea, coecientii B a a a n i C depind mod uniform de temperatur acest lucru permitnd calculul s n a a lor punctul T = Tc . n Cunoaterea coecientilor Ginzburg-Landau permite calculul parametrilor s corespunztori strii supraconductoare. Valoarea lungimii de coerent, (T ), a a a la o anumit temperatur este dat de relatia: a a a (T ) = C = 0, 74 A (0) , 1 T /Tc (6.105)
unde (0) = 0, 18 vF /Tc reprezint lungimea de coerent la T = 0 K. Deasemea a nea putem extrage foarte uor valoarea lungimii de penetrare a unui cmp s a magnetic la suprafata materialul supraconductor folosind relatia: (T ) = c2 B 1 = 2 AC 32e 2 (0) , 1 T /Tc (6.106)
2 (0) = mc2 /(4ne2 ) ind lungimea de penetrare la temperatura T = 0 K (c reprezint valoarea vitezei luminii vid, n este densitatea electronic a a n a sistemului, iar e sarcina electric a electronului). a Cunoaterea coecientilor GinzburgLandau permite deasemenea evalus area saltului cldurii specice punctul critic i a valorii critice a cmpului a n s a magnetic necesar distrugerii strii supraconductoare, Hc . S considerm mai a a a a ai saltul cldurii specice. Functie de coecientii GinzburgLandau acest nt a salt poate exprimat astfel: Cv Tc = B A T Tc
2
(6.107)
ind volumul sistemului. Folosind aceast ecuatie, punctul critic obtinem: a n Cv = N (0)
Tc
8 2 Tc . 7(3)
(6.108)
Acelai rezultat a fost obtinut i pe baza teoremei Pauli (diferenta, un factor s s 2 , apare deoarece cazul formalismului diagramatic s-a folosit conventia n kB
194
kB = 1). Valoarea maxim a cmpului magnetic critic poate calculat pe a a a baza relatiei: 0 A T , (6.109) Hc = = Hc0 1 2 C Tc
2 s unde Hc0 = 160 Tc2 /(7(3)vF ) i 0 = c/e. Aceste rezultate, obtinute din considerente microscopice pe baza unei teorii diagramatice, conduc la aceleai s valori pentru parametrii strii supraconductoare ca i teoria fenomenologic a s a introdus de ctre Ginzburg i Landau. a a s
6.5
Instabilitatea Cooper. Criteriul Thouless
Am vzut c putem caracteriza complet starea supraconductoare pe baza a a celor dou functii Green asociate, i anume functia Green normal, respeca s a tiv functia Green anomal. In sectiunea anterioar, plecnd de la un formal a a a ism standard am reuit s obtinem un set de ecuatii (ecuatiile Gorkov) a crui s a a rezolvare ne-a condus la obtinerea valorii parametrului de ordine supraconduc tor ca functie de temperatur i a valorii temperaturii critice corespunztoare as a tranzitiei normalsupraconductor. Observm c aceste calcule au fost fcute a a a starea supraconductoare, iar evaluarea temperaturii critice de tranzitie s-a n fcut printr-o trecere din starea supraconductoare spre starea normal. In a a aceast sectiune, vom considera o abordare diferit a calculului temperaturii a a critice de tranzitie, prin trecerea din starea normal a nspre starea supraconductoare. S considerm cazul unui sistem fermionic aat la densiti mici care a a at n interactiunea dintre electroni se face prin intermediul unui potential de tip atractiv, similar celui ce duce la aparitia strii supraconductoare. In cazul a unui sistem electronic cu densitatea redus, proprietile zice ale sistemului a at se obtin pe baza diagramelor Feynman ce formeaz aproximatia de matrice a t (t-matrix approximation). In general, o astfel de aproximatie contine att a canalul particulgol ct i canalul particulparticul. Studiul acestor dou a a s a a a tipuri de diagrame relev faptul c cazul unei interactiuni repulsive a a n ntre electronii constituienti ai sistemului, grupul de diagrame important este cel corespunztor aproximatiei de matrice t pe canalul particulgol. Diferit, a a n
6.5 Instabilitatea Cooper. Criteriul Thouless
195
a)
b)
Figura 6.1: a) Diagrama corespunztoare instabilitii Cooper. b) Aceeai a at s diagram dup sumarea ciocnirilor repetate ale perechii de electroni. a a
cazul unei interactiuni atractive ntre electronii sistemului, propritile zat ice sunt descrise de aproximatia de matrice t pe canalul particulparticul. a a Aceste diagrame le vom considera continuare pentru evidentierea criteriului n Thouless. Pentru evidentierea criteriului Thouless vom considera cazul unei perechi de electroni caracterizat de impulsuri opuse i spini diferiti, (p, ) i respeca s s tiv (p, ). Vom urmri rspunsul sistemului la un cmp extern static, care a a a aduce perechea de electroni supraconductor. Cmpul extern (ipotetic) n a are vectorul de und q. In aceast situatie diagrama ce va determina instabila a itatea Cooper este cea prezentat Figura 6.1a. Liniile ondulate exterioare a n corespund cmpului extern. Liniile continue s propagatori tip particul a nt a (instabilitatea Cooper apare pe canalul particul-particul), pentru cei doi a a
q,
p,
n,
-p+q, -
n+
m,
q,
196
Figura 6.2: Reprezentarea diagramatic a matricii T . a electroni ai perechii. Liniile ondulate interioare corespund potentialului de interactiune V . Insumnd toate ciocnirile repetate ale perechii de electroni, a diagrama instabilitii Cooper poate redus la diagrama prezentat Figura at a a n este dat de relatia: 6.1b. Analitic, T a T = V + V G0 G0 T , sau T = V V . 1 V G0 G0 1V (6.110)
(6.111)
Diagramatic, matricea T este reprezentat Figura 6.2. In ecuatia (6.111), a n (q, m ) reprezint bucla de polarizare corespunztoare canalului para a ticul- particul, a crei expresie analitic este: a a a a
(q, m ) = T
n=
d3 p G0 (p, in )G0 (p + q, in ) . (2)3
(6.112)
Diagramatic, bucla de polarizare particulparticul este prezentat Figura a a a n 6.3. Temperatura Tc la care apare instabilitatea Cooper, se determin din a polul relatiei (6.111), atunci c analizm rspunsul sistemului la un c nd a a mp omogen (q 0) i static (m 0). Concret: s 1 V (q = 0, m = 0) = 0 , (6.113)
6.5 Instabilitatea Cooper. Criteriul Thouless
197
Figura 6.3: Bucla de polarizare particulparticul. a a sau: 1 = V Tc

n=
d3 p G0 (p, in )G0 (p, in ) . (2)3
Inlocuind aceast ecuatie expresiile functiilor Green, obtinem: n a
1 = V Tc
n=
d3 p 1 3 i (2) n
unde n = (2n + 1)Tc . Ecuatia (6.115) poate rescris sub forma: a
1 = V Tc
n=
1 d3 p 3 (2n + 1)2 2 T 2 + (2) c
Interactiunea electronelectron, V , duce la formarea perechilor Cooper i poate s modelat prin relatia: a V V D | p | , (6.117)
ceea ce nseamn c electronii interactioneaz atractiv doar dac au energiile a a a a ntr-un interval [D , D ], cu mijlocul intervalului centrat pe F (energiile ind msurate relativ la aceasta). Cu aceste precizri, ecuatia (6.116) devine: a a
1 = V Tc N (0)
n= D
q,
p,
1
p
in
,
p
2 p
1 (2n + 1)2 2 Tc2 +
-p+q,
n+
m=
q,
(6.114)
(6.115)
(6.116)
(6.118)
198
Integrala dup variabile energetice se poate rezolva exact, innd cont i de a t a s paritatea integrantului se obtine: 1= 4N (0)V 1 D arctan (2n + 1) (2n + 1)Tc n=0
(6.119)
Functia arctan(x) ia valoarea /2 c argumentul acesteia este mare, i tinde nd s la zero c argumentul ei este mic. Trecerea nd ntre aceste dou domenii are a 1, iar cazul din ecuatia (6.119) pentru: loc pentru x = n D D 1 =1n= nmax . (2n + 1)Tc 2Tc 2 In continuare vom aproxima functia arctangent prin: a arctan D (2n + 1)Tc (D (2n + 1)Tc ) , 2 (6.121) (6.120)
i astfel ecuatia (6.119) devine: s

nmax 1 1 = N (0)V n+ n=0 1 2
(6.122)
Pentru efectuarea sumrii ecuatia (6.122) folosim formula: a n

nmax m=1
1 = (nmax + 1 + z) (z + 1) , m+z
(6.123)
unde (x) reprezint functia digama, i relatia: a s (z + 1) = (z) + Dup un calcul simplu, relatia (6.122) devine: a 1 D 1 = +1 N (0)V 2Tc 2 . (6.125) 1 . z (6.124)
Cunoscnd c (1/2) = ln[exp()/4], ind constanta lui Euler, limita a a n D Tc , ecuatia (6.125) poate aproximat prin: a 1 N (0)V D 2Tc ln e 4 . (6.126)
6.6 Limita cuplajului puternic. Ecuatiile Eliashberg
199
Pentru argument mare (z ) folosim dezvoltarea functiei digama (z) = ln z 1/(2z) i astfel: s 1 N (0)V ln D 2Tc ln D Tc . e 4 (6.127)
ln 1, 13
Ecuatia (6.127) poate inversat pentru a se obtine temperatura critic ce a a corespunde tranzitiei metalsupraconductor: Tc 1, 13 D exp 1 , (6.128)
cu = N (0)V , constanta de cuplaj. Observm c temperatura critic obtinut a a a a folosind criteriul Thouless este aceeai cu cea obtinut din ecuatiile Gorkov. s a
6.6
Limita cuplajului puternic. berg
Ecuatiile Eliash
Descrierea proprietilor strii supraconductoare folosind teoria BCS a fost un at a succes de necontestat al zicii moderne. Predictiile teoretice ale acestei teorii sunt foarte bun concordant cu rezultatele experimentale obtinute cazul n a a n supraconductorilor standard. Cu toate c succesul teoriei BCS a fost imens, a pentru anumite materiale supraconductoare exist diferente importante a ntre predictiile teoretice i valorile experimentale msurate. De exemplu, cazul s a n probelor de Pb i Hg exist astfel de diferente. Valoarea raportului 2(0)/Tc , s a este de 4,3 cazul Pb i de 4,6 cazul Hg, diferit de predictia teoriei BCS, n s n 3,53. Valoarea saltului cldurii specice punctul critic este mai mare pentru a n ambele materiale dect valoarea 1,43 prezis de ctre teoria BCS. Deasemenea a a a valoarea coecientului izotopic este mai mic pentru ambele materiale dect a a cea prezis de teorie, = 0, 5. a Pentru a elege aceste diferente trebuie s elegem care sunt ipotezele nt a nt de lucru la elaborarea teoriei BCS. Conform hamiltonianului folosit teon ria BCS cuasiparticulele corespunztoare strii supraconductoare prezint a a a n
200
spectrul energetic o band de energie interzis prezenta unei interactii de tip a a n atractiv ntre electronii constituienti. Formarea perechilor electronice, prin cipala ipotez de lucru cadrul teoriei BCS, este restrictionat la electroni a n a cu impulsuri egale i antiparalele i spin opus. Prima cauz a discordantelor s s a dintre teorie i experiment, ar c ipoteza formrii perechilor electronice este s a a fals. Totui, aceast cauz este exclus datorit faptului c exist o bun a s a a a a a a a concordant a ntre rezultatele experimentale i cele teoretice pentru o gam s a larg de compui. Alte cauze ale diferentelor dintre rezultatele experimentale a s i cele teoretice, cazul Pb i Hg, pot legate de presupunerea c excitatiile s n s a n starea supraconductoare au timp de viat foarte lung. Interactiunea atractiv a a electronelectron se realizeaz prin intermediul unui fonon virtual a crui ena a ergie este de ordinul energiei Debye, hD . In materialele supraconductoare car acterizate de o interactiune de schimb puternic, unde ipoteza unei interactiuni a slabe N (0)V 1 nu este satisfcut, timpul de viat al cuasiparticulelor cu a a a energia hD este scurt, aa c descrierea adiabatic a excitatiilor poate s a a greit. Deasemenea, teoria BCS presupune interactia electronelectron ca s a ind instantanee, pe cnd realitate aceast interactiune este mediat de a n a a un fonon virtual, ceea ce face ca ea s e o interactiune retardat. In materia a alele caracterizate de o interactiune de schimb puternic dependenta de timp i a s spatiu a interactiunii efective electronelectron este important, ceea ce face ca a aceast ipotez s e greit. Pe de alt parte, o teorie mult mai realist dect a a a s a a a a teoria BCS ar trebui s considere faptul c electronii interactioneaz a a a ntre ei i prin intermediul unei interactiuni de tip coulombian i, deasemenea, s cons s a sidere efectele unei interactiuni electronfonon puternice. Valabilitatea teoriei BCS este strns legat de teorema Migdal [32], care arm c metalele a a a a n standard selfenergia electronic datorat interactiei electronfonon poate a a tratat perturbativ, corectiile de vertex ind de ordinul m/M 102 , cu a alte cuvinte aceste corectii pot neglijate (m reprezint masa electronului, iar a M masa ionului retelei cristaline). Introducerea formalismului functiilor Green descrierea strii supracon n a ductoare este atribuit lui Gorkov [29]. In acelai timp, Nambu [33] are o idee s asemntoare pentru descrierea strii supraconductoare cu ajutorul operatoa a a
201
rilor de cmp. Folosind operatori de cmp cu dou componente, formalismul a a a Nambu permite calculul simultan al contributiilor normale i datorate formrii s a perechilor electronice la calculul selfenergiei electronice. Pe baza acestui formalism Scalapino [34] au consideratat simultan efectele interactiunii coulombi ene i interactiunii electronfonon la calculul selfenergiei electronice. Intr-un s asemenea calcul, structura selfenergiei electronice, (p, n ), este important a pentru valori ale impulsului p de ordinul impulsului Fermi pF i frecvente Mats subara regiunea |n | n F . In acest regim, interactiunea coulombian duce a la ecranarea interactiunii electronfonon i la efecte de renormare a spectrelor s energetice corespunztoare fononilor i electronilor. In plus, o interactiune rea s pulsiv de tip coulombian este nefavorabil fenomenului de supraconductibila a itate. Pentru a prezenta formalismul Nambu vom folosi notatiile: Vc (p p ) pentru interactiunea Coulomb i gj (p, p ) pentru elementele de matrice core s spunztoare interactiunii electronfonon ecranate. Corectiile de vertex vor a clasicate astfel: a) Corectii de ordin superior datorate vertexului electronfonon. Astfel de corectii vor neglijate ind de ordinul m/M 102 . b) Corectii la vertexul electronfonon datorate interactiunii Coulomb. In general astfel de contributii sunt complicate, efectul lor ind o reducere put ernic a constantei de cuplaj electronfonon. De obicei, aceste corectii pot a exprimate prin intermediul unor factori constanti care multiplic constanta de a cuplaj gj i principiu ei vor absorbiti gj . Valoarea constantei de cuplaj s n n va extras din date experimentale. a c) Corectii datorate fononilor la vertexul Coulomb. Aceste corectii sunt deja considerate deoarece calculul ce urmeaz vom considera corectiile dan a torate interactiunii Coulomb la vertexul electronfonon, vezi conditia b). d) Corectii datorate interactiunii Coulomb la vertexul electronelectron. Aceste corectii conduc la o renormare a interactiunii Coulomb i vor incluse s Vc . De mentionat c aceste corectii nu depind de excitatiile de tip fononic. n a Valoarea selfenergiei electronice poate calculat pe baza formalismului a
202
Nambu, prin introducerea urmtorului operator de cmp: a a p = cp c p (6.129)
cruia corespunde urmtorul operator adjunct: a i a

p = c p
cp
(6.130)
cp ind operatorul electronic de creare corespunztor unui electron cu impuls a p i spin sus, iar cp este operatorul electronic de anihilare corespunztor s a unui electron cu impuls p i spin jos. Operatorul de cmp fononic poate s a scris sub forma: q = bq + b , (6.131) q
reprezentnd o combinatie liniar a a ntre operatorii fononici de anihilare i res spectiv creare corespunztori modurilor de vibratie cu vectorii de und q i a a s q. Folosind aceste notatii hamiltonianul corespunztor sistemului electron-ion a poate scris sub forma: H =
p p p 3 p
+
q
q b bq + q
pp p3 3 p1
gpp q 3 p
p p4 3 p2
1 2p
p3 p4 |Vc |p1 p2
(6.132)
1 p2 p3 p4
unde p reprezint energia electronului raportat la valoarea potentialului a a chimic, i (i = 1, 2, 3) reprezint matricile Pauli, iar q energia fononului. a In cazul formalismului Nambu, cele dou functii Green corepunztoare a a electronilor i respectiv fononilor pot denite ca: s
g(p, ) = U T p ( )p (0)
(6.133)
i s D (p, ) = T q ( ) (0) q unde A = T r eH A T r {eH } , (6.134)
(6.135)
6.6 Limita cuplajului puternic. Ecuatiile Eliashberg i s p ( ) = eH p (0)eH q ( ) = eH q (0)eH . Operatorul U ecuatia (6.133) poate exprimat ca: n U = 1 + R + R ,
203
(6.136)
(6.137)
unde R transform starea cu N particule a ntr-o stare cu N +2 particule, astfel c starea fundamental avem: a n a R |0, N = |0, N + 2 R |0, N = |0, N 2 . (6.138)
Matricea corespunztoare functiei Green electronice g(p, ) este o matrice a de tipul 2 2 a crei elemente diagonale, g11 (p, ) and g22 (p, ), reprezint a a functiile Green normale pentru electroni cu spinul sus i respectiv goluri cu s spinul jos, iar termenii nediagonali, g12 (p, ) and g21 (p, ), reprezint functiile a Green anomale atribuite perechilor electronice introduse de ctre Gorkov. Asta fel, obtinem:
g(p, ) =
T cp ( )c (0) p
RT c ( )cp (0) p
R T cp ( )cp (0) T c ( )cp (0) p
. (6.139)
In absenta interactiilor, functia Green electronic poate scris sub forma: a a

1 g0 (p, n ) = in 1 p 3
(6.140)
In prezenta interactiilor functia Green electronic se modic, calculul acesteia a a ind posibil pe baza ecuatiei Dyson folosind selfenergia electronic, (p, n ): a
1 g 1 (p, n ) = g0 (p, n ) (p, n ) .
(6.141)
Selfenergia electronic se poate exprima ca o combinatie liniar folosind maa a tricea identitate, 1, i matricile Pauli 1 , 2 and 3 : s (p, n ) = [1 Z(p, n )] in 1 + (p, n )1 + (p, n )2 + (p, n )3 , (6.142)
204
unde Z, , i sunt functii necunoscute a cror form o vom identica s a a n continuare. Selectarea fazei ne permite s simplicm relatia anterioar astfel a a a at = 0. Folosind ecuatiile (6.140) i (6.142) putem calcula functia Green: nc s g(p, n ) = Z(p, n )in 1 + (p, n )3 + (p, n )1 , [Z(p, n )in ]2 2 (p, n ) 2 (p, n ) (6.143)
unde am introdus notatia (p, n ) =

p
+ (p, n ) .
Folosind procedura standard din analiza sistemelor cu multe particule, in + i ( 0+ ), putem evalua spectrul excitatiilor elementare: =
2 1
+ 2 ,
(6.144)
unde am introdus notatia = /Z, iar 1 = /Z. Observm c spectrul a a excitatiilor elementare prezint o band de energie interzis, = pentru a a a 1 = 0. Forma celor dou functii, [1 Z(p, n )] i (p, n ), poate obtinut exa s a primnd selfenergia electronic sub forma a dou contributii, una de tip a a a fononic i cealalt de tip electronic (coulombian): s a (p, n ) = ph (p, n ) + c (p, n ) , contributia fononic ind: a ph (p, n ) = T
n
(6.145)
dp 3 g(p , n )3 (2)3
0 |gj (p, p )|2 Dj (p p , n n ) , j
(6.146) iar cea electronic: a c (p, n ) = T

n
dp 3 g(p , n )3 Vc (p p ) . (2)3
(6.147)
205
Sumarea dup frecventele Matsubara poate efectuat folosind reprezentarea a a spectral a functiei Green electronice i respectiv a functiei Green fononice: a s g(p , n ) = 1

dz
Im [g(p, z )] , in z bj (p p , z) , i(n n ) z
(6.148)
0 Dj (p p , n n ) =
1 2
dz
(6.149)
unde b(p, z) reprezint densitatea spectral fononic. Folosind reprezentarea a a a spectral, contributia fononic la selfenergia electronic poate exprimat a a a a sub forma: ph (p, n ) = dp (2)3 |gj (p, p )|2
j
dz 2
dz bj (p p , z) 2
(2)3 Im g(p , z ) 3 T
n
1 1 . (6.150) in z i(n n ) z
Evaluarea sumrii dup frecventele Matsubara relatia anterioar este exa a n a act: a T
n
1 tanh (z /2T ) + coth (z/2T ) 1 1 = , in z i(n n ) z 2 in z z
(6.151)
astfel at putem rescrie contributia fononic la selfenergia electronic sub nc a a forma: ph (p, ) = dp (2)3 |gj (p, p )|2
j
dz 2
dz bj (p p , z) 2
3 Im g(p , z ) 3
tanh (z /2T ) + coth (z/2T ) . (6.152) z z + i
In cazul metalelor standard (p, ) 0, aceast contributie putnd aba a sorbit potentialul chimic. Astfel putem folosi aproximatia: a n (p, n ) =
p
+ (p, n )
206
Pentru calculul contributiei fononice la selfenergia electronic vom face o a mediere la suprafata Fermi folosind urmtoarea regul: a a ph () = care mpreun cu transformarea a dp = (2)3 conduc la: ph () =
d2 p SF vp ph (p, ) d2 p SF vp
(6.153)
SF
d2 p , vp
(6.154)
dz 2
dz 2
SF
d2 p vp
SF
d2 p vp
1 SF
d2 p vp
|gj (p, p |2
j
bj (p p , z)
d 3 Im g(p , z ) 3
tanh (z /2T ) + coth (z/2T ) . z z + i (6.155)
Integrala dup variabilele energetice, , poate estimat folosind urmtoarea a a a identitate: 3 g(p , z )3 = Z(p , z )z 1 + (p , z )3 (p , z )1 Z(p , z )z
2
(6.156)
2 (p
, z ) 2 (p , z )
unde am folosit proprietatea matricilor Pauli 3 1 3 = 1 . Stiind c: a

2
d = i sign{ A} , A A
(6.157)
contributia fononic la selfenergia electronic devine: a a ph () =

dz
dz
1 4
SF
d2 p vp
SF
d2 p vp
|gj (p, p )|2 bj (p p , z)

j
SF
d2 p vp
tanh (z /2T ) + coth (z/2T ) Re z z + i
Zz 1 1 Z 2 z 2 2
sign{z }. (6.158)
6.6 Limita cuplajului puternic. Ecuatiile Eliashberg Pe de alt parte: a ph () = [1 Zph ()] 1 + ph ()1 ,
207
(6.159)
astfel at pe baza identicrii matricii unitate i respectiv a matricilor Pauli, nc a s 1 i 1 , obtinem: s [1 Zph ()] =
dz
1
dz 4
z 2T
SF
d2 p vp
SF
d2 p vp
|gj (p, p )|2 bj (p p , z)

j
SF
d2 p vp
tanh
+ coth
z 2T
z z + i
Re
z z 2 (z )
2
sign{z } , (6.160)
unde (z ) = (z )/Z(z ). Termenul din parantezele drepte din ecuatia (6.160) este cunoscut sub denumirea de nucleul fononic al ecuatiei, i general se s n noteaz cu Kph (z , ). Pentru a calcula valoarea sa, vom folosi densitatea a spectral a functiei Green fononice: a bj (p p , z) bj (q, z) = 2 [(z j (q)) (z + j (q))] . (6.161)
Procedura standard de calculare a nucleului fononic se bazeaz pe artirea a mp intervalui de integrare dup variabila z dou prti, prima de la la 0, a n a a iar a doua de la 0 la . Dup o schimbare de variabil cazul intervalului a a n (, 0), z z, folosind proprietile functiei delta, obtinem: at 1 dz 2 (z)F (z) 2 0 tanh (z /2T ) + coth (z/2T ) tanh (z /2T ) coth (z/2T ) z + z i z z i Kph (z , ) = unde functia spectral 2 (z)F (z) este denit prin relatia: a a (z)F (z) =
2
, (6.162)
SF
d2 p vp
SF
d2 p vp
|gj (p, p )| (z j (q))

j
SF
d2 p vp
. (6.163)
208 Astfel putem scrie: [1 Zph ()] =

dz Kph (z , )Re
z z 2 (z )
2
sign{z } .
(6.164) In mod similar, prin identicarea coecientilor matricilor Pauli, 1 , putem obtine forma functiei ph (): ph () Zph ()ph () =

dz Kph (z , )Re
(z ) z 2 (z )
2
sign{z } .(6.165)
Contributia electronic la functiile Z i , poate obtinut plecnd de la a s a a ecuatia (6.147) folosind reprezentarea spectral a functiei Green electronice a introdus ecuatia (6.148). Folosind identitatea: a n T
n
z 1 1 = tanh in z 2 2T
obtinem: z dz 3 Im g(p , z ) 3 tanh . 2T 2 (6.166) Conform ecuatiilor (6.156), (6.166), mpreun cu relatia: a c (p, n ) = dp Vc (p p ) (2)3 c = [1 Zc ] 1 + c 1 , pe baza paritii functiei integrate dup variabila z obtinem: at a Zc = 1 , i s c (p) =
0
(6.167)
(6.168)
z dz tanh 2T
dp (p , z ) . Vc (p p )Im 2 (z )z 2 2 2 (p , z ) (2)3 Z
p
(6.169)
6.6 Limita cuplajului puternic. Ecuatiile Eliashberg Folosim din nou medierea la suprafata Fermi conform relatiei c (p) =
d2 p SF vp c (p) d2 p SF vp
209
(6.170)
Din nou transformm integrala dup variabile de impuls a a ntr-o integral dup a a variabile energetice i astfel obtinem: s c (p) =
0
dz z tanh 2T
(p , z ) (6.171) d N (0)Vc (p, p )Im 2 , 2 2 2 (p , z ) Z (z )z
unde N (0) reprezint densitatea de stri electronice la nivelul Fermi, i: a a s

d2 p d2 p SF vp SF v
p
Vc (p p ) . (6.172)
N (0)Vc (p, p ) =
d2 p SF vp
Observm c acest caz Vc (p, p ), c (p), i (p , z ) sunt functii doar de a a n s valoarea impulsului electronic, i nu de directia i sensul acestuia. Scala de s s energie pentru interactiunea Coulomb este dat de energia Fermi, astfel c a a putem introduce o tiere scala de energii conform relatiei: a n D c F , (6.173)
D ind frecventa Debye. In limita frecventelor mari, z > c , interactiunea electronfonon poate neglijat, deci putem considera: a Z(z ) = 1 i s (p , z ) = c (p ) . Deasemenea aceast limit avem tanh(z /2T ) 1. Domeniul de integrare n a a dup variabila z va artit dou subdomenii, primul corespunztor a mp n a a
210
intervalului 0 < z < c , iar cel de-al doilea intervalului c < z < . Dac a considerm din nou o integrare dup variabile de impuls folosind relatia: a a N (0) obtinem: c (p) = dp Vc (p, p ) (2)3
c 0 c
d =
dp , (2)3

dz c (p ) Im z 2 2 2 (p ) c
p
dp Vc (p, p ) (2)3
dz (p , z ) z Im tanh . Z 2 (z )z 2 2 2 (p , z ) 2T
p
(6.174) Primul termen partea dreapt a ecuatiei (6.174) poate simplicat folosind n a relatia: dz (Ep c ) 1 Im , (6.175) = 2 2Ep z 2 Ep + i c
2 unde (x) reprezint functia treapt, iar Ep = a a scrie: 2 p
+ 2 (p ). Astfel, putem c
c (p) + =
(Ep c ) dp c (p ) Vc (p, p ) (2)3 2Ep

c 0
dp Vc (p, p ) (2)3
(p , z ) dz z Im . tanh Z 2 (z )z 2 2 2 (p , z ) 2T
p
(6.176) Putem rescrie ecuatia Eq. (6.176) dac considerm o ecuatie matricial cu a a a indicii matricii p i p : s (1 + c ) c = Vc F , (6.177) unde (Ep c ) Vc (p, p ) 2Ep reprezint elementele matricii c , a pp =
(6.178)
Fp =
c 0
z (p , z ) dz tanh Im , Z 2 (z )z 2 2 2 (p , z ) 2T
p
(6.179)
211
iar Vc reprezint interactiunea repulsiv. Operatorul din partea stng a a a a a ecuatiei (6.177) este nesingular, ceea ce permite evaluarea solutiei ecuatiei matriciale: c = (1 + c )1 Vc F Uc F , unde Uc este denit ca: Uc = (1 + c )1 Vc , sau: Uc = Vc c Uc . Dac dezvoltm aceast identitate obtinem: a a a Uc (p, p ) = Vc (p, p ) (Ep c ) dp Uc (p , p ) . Vc (p, p ) (2)3 2Ep (6.183) (6.182) (6.181) (6.180)
Astfel putem rescrie ecuatia (6.180) sub forma: c (p) = dp Uc (p, p )Fp , (2)3 (6.184)
sau folosind i rezultatul din ecuatia (6.179): s z . 2T 0 (6.185) In ecuatia (6.185) vom aproxima Uc (p, p ) Uc (p, pF ), astfel at integrala nc dup variabilele de impuls poate evaluat analitic folosind densitatea de a a stri energetice: a c (p) = dp Uc (p, p ) (2)3 Z 2 (z
2 c
dz Im
(z ) )z 2 2 (z ) p
tanh
c (p) = N (0)
c 0
dz Uc (p, pF ) Re
(z ) z 2 2 (z )
tanh
z . (6.186) 2T
Introducem notatia Uc Uc (p, pF ), i deci: s c (p) = Uc N (0)

c 0
dz Re
(z ) z 2 (z )
2
tanh
z . 2T
(6.187)
212
Pseudopotentialul de interactiune Uc poate evaluat folosind ecuatia (6.183). Aceast ecuatie poate rezolvat dac modelm interactiunea repulsiv astfel: a a a a a Vc (p, p ) = Vc , F < < 0 , rest n
F
(6.188)
2 + 2 , Folosim denitia Ep = a c mpreun cu modelul considerat pentru interactiunea repulsiv i obtinem: as
Uc + N (0)Vc
d + 2 c
+ 2 c Uc = Vc . c
(6.189)
F /c ),
Integrala ecuatia Eq. (6.189) poate calculat sub forma ln ( n a astfel obtinem pentru pseudopotentialul de interactiune Uc : Uc = Vc 1 + N (0)Vc ln(
F /c )
i s
(6.190)
Cele dou ecuatii, (6.187) i (6.190), descriu contributia interactiunii Coulomb a s la selfenergia electronic total. a a Cunoscnd cele dou contributii la selfenergia electronic, = ph + c , a a a aceasta poate exprimat form matricial: a n a a = [1 Zph ] 1 + ph 1 + [1 Zc ] 1 + c 1 = [1 Zph ] 1 + (ph + c ) 1 = [1 Z] 1 + 1 , unde [1 Z()] = i s () Z()() =

(6.191)
dz Kph (z , )Re
z z 2 (z )
2
sign{z }
(6.192)
dz Kph (z , )Re
c 0
(z ) z 2 (z )
2
sign{z } tanh z . 2T (6.193)
Uc N (0)
dz Re
(z ) z 2 (z )
2
213
Integrala dup variabila z ecuatiile (6.192) i (6.193), poate restrictionat a n s a doar la partea pozitiv a axei reale, astfel at: a nc [1 Z()] = = 1 2
0 0
dz
dz2 (z)F (z)Re
z z 2 (z )
2
z z + coth 2T 2T z z tanh coth 2T 2T tanh
1 1 z + z + + i z + z i 1 1 z z + + i z z i (6.194)
i s Z()() = = 1 2
0 0
dz
dz2 (z)F (z)Re
(z ) z 2 (z )
2
z z + coth 2T 2T z z coth tanh 2T 2T tanh

c 0
Uc N (0)
dz Re
1 1 + z + z + + i z + z i 1 1 + z z + + i z z i z (z ) tanh . (6.195) 2 2 (z ) 2T z
Cele dou ecuatii (6.194) i (6.195) permit calculul temperaturii critice ce a s caracterizeaz tranzitia de faz supraconductoare. Pentru a evalua aceast a a a temperatur, rescriem cele dou ecuatii form liniarizat: a a n a a 1 [1 Z()] = dz dz2 (z)F (z) 2 0 0 z z 1 1 tanh + coth 2T 2T z +z+ z +z z z 1 1 tanh coth 2T 2T z z+ z z (6.196) i s Z()() = 1 2
0
dz Re{(z )} z
dz 2 (z)F (z)
214
SUPRACONDUCTIBILITATEA z z 1 1 + coth + 2T 2T z +z+ z +z z z 1 1 tanh coth + 2T 2T z z+ z z c dz z Re{(z )} tanh Uc N (0) . (6.197) z 2T 0 tanh
O alt simplicare poate fcut dac pentru (z ) folosim urmtorul model: a a a a a (z ) = 0 , 0 < z < D , z > D . (6.198)
Deasemenea vom neglija toate contributiile datorate fononilor termici, ceea ce din punct de vedere al calculului este echivalent cu a considera coth z/2T 1. Pentru variabila de integrare fononic, z, vom considera frecventa Debye, D , a ca limit superioar de integrare. In consecint, limita frecventelor joase, a a a n 0, apropierea temperaturii critice de tranzitie, T Tc , obtinem: n Z(0)(0) =
D dz Re{(z )} dz2 (z)F (z) z 0 0 2 z 2 z +1 + tanh 1 tanh 2Tc z +z 2Tc z + z c dz z . (6.199) Uc N (0) Re{(z )} tanh z 2Tc 0
1 2
Folosind modelul (6.198) pentru (z ) ecuatia anterioar devine: a Z(0)(0) = 0 ln

dz D dz 1, 13 D + 2 (z)F (z) 2 Tc z z +z D 0 1, 13 D c Uc N (0)0 ln Uc N (0) ln , (6.200) Tc D
unde constanta de cuplaj, , este denit prin relatia: a =2

D 0
dz 2 (z)F (z) . z
(6.201)
Integralele din ecuatia (6.200) pot aproximate dup cum urmeaz: a a

D
dz 2 z
D 0
dz 2 (z)F (z) z +z

D
215
dz 2 z
D 0
dz 2 (z)F (z) z
dz 2 z2
D 0
dz 2 (z)F (z) z (6.202)
, D
unde este valoarea medie a frecventelor fononice i este de ordinul 0, 5 D . s Cum (0) 0 , obtinem: Z(0)0 = 0 ln 1, 13 D + Tc D 1, 13 D c Uc N (0)0 ln Uc N (0) ln Tc D
.(6.203)
Temperatura critic de tranzitie, Tc , poate obtinut din ecuatia (6.203) dac a a a cunoatem valorile Z(0) i . S considerm mai ai ecuatia (6.197) s s a a nt n limita i apropierea temperaturii de tranzitie: s n Z() = Uc N (0)0 ln 1, 13 D Tc Uc N (0) ln c D . (6.204)
Din ecuatia (6.196) limita obtinem: n Z() = 1 , i deci, va avea valoarea: s = N (0)Uc 1, 13 D 0 ln 1 + N (0)Uc ln (c /D ) Tc 1, 13 D 0 ln , Tc (6.205)
(6.206)
prin notnd pseudopotentialul de interactiune Coulomb: a = N (0)Uc . 1 + N (0)Uc ln (c /D ) (6.207)
Folosind ecuatia (6.190) putem rescrie sub forma: = N (0)Vc 1 + N (0)Vc ln (

F /D )
(6.208)
Acest relatie de denitie a pseudopotentialului Coulomb ne d posibilitatea a a s discutm natura sa zic. Interactiunea efectiv de natur repulsiv a a a a a a ntre
216
electroni este redus fat de valoarea initial a potentialului Coulomb cu un a a a factor ce se regsete numitorul fractiei din ecuatia (6.208). Din punct de a s n vedere zic, aceast reducere se datoreaz scalelor de energie diferite ce cara a acterizeaz energia repulsiv Coulomb, de ordinul energiei Fermi, i respectiv a a s a interactiunii atractive electronfonon, de ordinul frecventei Debye. Pe de alt parte, interactiunea efectiv repulsiv este legat de distanta caracterisa a a a tic dintre cei doi electroni ce formeaz o pereche Cooper. In general, aceast a a a 2 103 , o valoare mai mare dect distant este de ordinul vF /0 10 a h A a 0 . Interactiunea Coulomb este de ordinul e2 /a. constanta retelei, a 10 A Pentru a calcula valoarea temperaturii critice, Tc , mai trebuie s calculm a a Z(0). In cazul temperaturilor joase, unde putem considera tanh (z /2T ) 1, ecuatia (6.196) devine: Z() 1 = iar limita 0: n Z(0) = 1 + . (6.210) In acest punct putem calcula valoarea temperaturii critice, Tc . Folosind ecuatiile (6.203), (6.206) i (6.210) obtinem: s

0
dz
D 0
dz 2 (z)F (z)
2 , (z + z)2 2
(6.209)
Tc = 1, 13 D exp
1+ 1 + D
(6.211)
Acest rezultat poate comparat cu rezultatul clasic obtinut teoria BCS, n (6.65). Astfel identicm dou corectii. Prima, este atribuit cuplajului putera a a nic, prin intermediul functiei de renormare Z(0) = 1+, iar cea de-a doua, este atribuit interactiei repulsive renormate electronelectron, prin intermediul a pseudopotentialului Coulomb . In general, ecuatiile Eliashberg pot rezolvate pentru diferite valori ale cu plajului electronfonon. Solutia initial a fost prezentat de ctre Bogoliubov a a a pentru un cuplaj electronfonon slab. In aceast limit temperatura critic a a a corespunztoare tranzitiei metalsupraconductor are forma: a Tc = 1 2 D exp . (6.212)
6.7 Supraconductori cu temperatura critic ridicat a a
217
Acest rezultat este complementar formulei obtinut teoria BCS i contine a n s doar o corectie datorat repulsiei coulombiene. In limita unui cuplaj inter a mediar, valoarea temperaturii critice de tranzitie este dat de ecuatia (6.211). a Limita unui cuplaj puternic electronfonon a fost considerat de ctre McMila a lan [35], temperatura critic aceast limit ind dat de expresia: a n a a a Tc = D 1, 04(1 + ) exp 1, 45 (1 + 0, 62) . (6.213)
Aceast ecuatie este obtinut pe baza spectrului fononic corespunztor nioa a a biului, iar domeniul ei de aplicatie este pentru situatia care 1, 5. n Mentionm deasemenea faptul c cazul unor cuplaje electronfonon su a a n perioare, 1, 5, ecuatiile Eliashberg pot rezolvate numeric. Rezultatele obtinute folosind formalismul Eliashberg pot explica diferentele dintre valorile experimentale i predictiile teoriei BCS cazul unor materiale s n supraconductoare ale cror stare normal este de tip metalic. Dup cum vom a a a vedea a sectiunea urmtoare, acest formalism nu se poate aplica cazul ns n a n supraconductorilor cu temperatura critic ridicat, chiar dac valorile tema a a peraturii de tranzitie obtinute cazul ecuatiilor Eliashberg sunt mai ridicate n dect cele obtinute teoria BCS. a n
6.7
Supraconductori cu temperatura critic ridicat a a
Primul material din clasa supraconductorilor cu temperatura critic ridicat a a a fost descoperit 1986 de ctre Bednorz i Muller [26]. La1.85 Ba0.15 CuO4 n a s prezint o tranzitie la faza supraconductoare la o temperatur de 35 K. In a a general materialele din aceast clas de supraconductori sunt izolatori, dar a a introducerea structura acestor materiale a atomilor de oxigen schimb radn a ical proprietile lor zice. S considerm initial proprietile strii normale at a a at a corespunztoare acestor materiale. a 1. Interactiunea dintre particulele constituiente ale sistemului este foarte puternic, ceea ce face ca ipotezele teoriei Landau a lichidului Fermi s a a nu mai e valabile;
218
SUPRACONDUCTIBILITATEA 2. Rezistivitatea electric starea normal depinde liniar de tema n a peratur, ab T , timp ce teoria Landau prezice T 2 cazul a n n metalelor; 3. Coecientul Hall, RH , prezint o dependent de temperatur de tip a a a CurieWeiss, timp ce teoria Landau prezice independenta acestei n mrimi de temperatur; a a 4. Timpul de relaxare nuclear, T1 , este independent de temperatur, a timp ce cazul metalelor legea Korringa prezice 1/T1 T ; n n 5. Spectrul energetic al acestor materiale este caracterizat de prezenta unei benzi de energie interzise chiar i cazul strii normale, nesupras n a conductoare.
Pe de alt parte i proprietile strii supraconductoare difer fat de proa s at a a a prietile strii supraconductoare corespunztoare supraconductorilor stanat a a dard. Astfel 1. Temperatura critic cazul acestor compui este mult mai ridict a n s a dect cea a nregistrat cazul supraconductorilor standard; a n 2. Simetria parametrului supraconductor este de tip d-wave conn trast cu o simetrie de tip s-wave cazul supraconductorilor standard; n 3. Lungimea de coerent a perechilor Cooper cazul supraconductoa n rilor cu temperatura critic ridicat este mult mai mic dect cazul a a a a n supraconductorilor standard, semnalnd direct atractia puternic dintre a a electronii constituienti ai perechii; 4. Starea supraconductoare este asociat prezentei planelor CuO a n structura acestor materiale, dei se tie c cazul care dimensionals s a n n itatea sistemului este redus (d < 3) orice rupere spontan de simetrie a a este imposibil datorit uctuatiilor puternice; a a 5. Coecientul izotopic prezint valori foarte diferite de 0,5, ceea ce a sugereaz existenta unor mecanisme aditionale interactiunii electron a fonon pentru realizarea perechilor Cooper.
6.8 Teoria BCS cazul simetriei d-wave n
219
Lista proprietilor anomale determinate experimental cazul materialelor cu at n temperatura critic ridicat poate continua, majoritatea proprietilor acesa a at tor compui ind diferite de cele ale supraconductorilor standard. Cele cteva s a anomalii enumerate anterior pot a baza de identicare a mecanismului ns i modului de realizare a strii supraconductoare astfel de compui. Din s a n s pcate, dup mai mult de 15 ani de eforturi teoretice, acest subiect este a a a nc neelucidat, mecanismul strii supraconductoare supraconductorii cu tema n peratura critic ridicat ind necunoscut. a a In continuare vom analiza efectul prezentei benzii de energie interzise (pseudogap) spectrul excitatiilor energetice corespunztoare strii normale n a a a acestor compui. Ultimele evolutii ale tehnicilor experimentale, dovedesc c s a aceast proprietate a compuilor oxidici supraconductori poate foarte ima s portant elucidarea proprietilor lor zice. Experimental, prezenta pseua n at dogapului a fost conrmat pentru domeniul dopajului slab din diagrama de a faz a acestor materiale. Inc nu este clar dac zona dopajului puternic a a a n aceast proprietate este prezent. Ceea ce este a pe deplin elucidat este a a ns faptul c simetria pseudogapului este aceeai cu cea a parametrului de ordine a s supraconductor, de tip d-wave. Pe de alt parte, este a deschis a nc a ntrebarea dac originea celor dou benzi de energie interzis este aceeai sau nu. Anala a a s iza pe care o vom prezenta continuare presupune mecanisme diferite pentru n formarea celor dou benzi de energie interzis, corespunztoare strii normale a a a a i respectiv strii supraconductoare. Deasemenea vom considera o extindere a s a teoriei BCS care s ia calcul i prezenta pseudogapului starea normal. a n s n a
6.8
Teoria BCS cazul simetriei d-wave n
Teoria BCS poate adaptat pentru cazul care simetria parametrului de a n ordine supraconductor este de tip d-wave [36]. O astfel de simetrie poate transpus matematic prin introducerea problem a unui parametru de ora n a dine i a unui potential de interactiune atractiv electronelectron care depind s de impuls. In cel mai general mod aceast dependent poate scris sub a a a forma (k) = d (k), cu (k) = (cos kx cos ky ), sau sub o form simplia
220
cat (k) = d cos (2), unde = arctan (kx /ky ). In mod similar pentru a interactiunea atractiv electronelectron putem scrie V (p, k) = Vd (p)(k). a Folosind aceeai procedur ca cazul simetriei de tip s-wave, putem obtine s a n urmtoarea ecuatie pentru parametrul de ordine supraconductor a (k) = (p) d3 p V (p, k) tanh (2)3 2 2 (p) + |(p)|2 2 (p) + |(p)|2 . (6.214) 2T
In limita T = 0 parametrul de ordine supraconductor poate obtinut din ecuatia: W/2 2 d cos2 (2) , (6.215) 1 = gd d 2 2 + 2 cos2 (2) W/2 0 d0 unde gd = N (0)Vd /4 reprezint constanta de cuplaj pentru cazul unei simetrii a de tip d-wave, iar W reprezint o frecvent de tiere. Integrala dup variabilele a a a a unghiulare poate calculat exact, obtinndu-se urmtorul rezultat: a a a f (, d0 ) =
2 0
d 2
cos2 (2) 2 + 2 cos2 (2) d0 2 d0 2 + 2 d0 2 2 + 2 d0 K
2 2 = + 2 E d0 2 d0
2 d0 2 + 2 d0 (6.216)
unde E(x) i K(x) reprezint integralele eliptice complete. Pentru a rezolva s a i integrala dup energii folosim reprezentarea celor dou functii eliptice prin s a a intermediul unor serii complete, i astfel: s f (, d0 )

k+1/2
2 d0 = 4
1 2 + 2 d0
1 (2j 1)!! + j+1 2j j! j=1
2j d0 2 + 2 d0
(6.217) Cu aceste considerente, dup efectuarea integralei pe variabilele energetice, a ecuatia general pentru parametrul supraconductor la T = 0 devine limita a n
6.9 Inuenta pseudogapului asupra strii supraconductoare a d0 W:

k1 1 W (1)j (2k 1)!! + = ln gd d0 k=1 j=0 k + 1 2k k! 2 j Ck1 . 2j + 1
221
(6.218)
Dubla sumare cel de-al doilea termen din partea dreapt a ecuatiei (6.218) n a se poate efectua exact obtinndu-se valoarea ln (2/ e), i deci a s 1 2W d (0) = exp . e gd (6.219)
Temperatura critic caracteristic tranzitiei metalsupraconductor se obtine a a cazul care parametrul de ordine supraconductor se anuleaz, i poate n n a s obtinut din ecuatia: a 1 = gd
W/2 W/2
1 tanh 2Tc
2 0
d cos2 . 2
(6.220)
Aceast ecuatie poate rezolvat relativ simplu, obtinndu-se a a a Tc = 1 . W exp gd (6.221)
Observm c valoarea temperaturii critice pentru o simetrie de tip d-wave nu a a difer foarte mult de cea din cazul unei simetrii de tip s-wave. Ceea ce a este a ns diferit, este valoarea raportului R = 2d (0)/Tc , care cazul simetriei d-wave n este 4,28, valoare mai mare dect cea obtinut cazul supraconductorilor a a n clasici.
6.9
Inuenta pseudogapului asupra strii supracon a ductoare
Dezvoltarea recent a tehnicilor experimentale, special a spectroscopiei prin a n fotoemisie, a permis identicarea spectrul excitatiilor strii normale a supran a conductorilor cu temperatura ridicat a unei benzi de energie interzise, cunosa cut literatura de specialitate sub numele de pseudogap. Aceast propria n a , astfel at etate a strii normale este caracterizat de o temperatur T a a a nc
222
domeniul de temperaturi Tc < T < T proprietile sistemului sunt din at rect inuentate de prezenta pseudogapului. Evident, aceast situatie ne n a ateptm ca i starea supraconductoare a sistemului s e caracterizat de s a s a a proprieti zice modicate. Din punct de vedere experimental, exist dou at a a scenarii diferite pentru descrierea pseudogapului. In primul scenariu, mecanismul de aparitie al pseudogapului este acelai cu cel al strii supraconductoare, s a , dar condenseaz doar adic, perechile Cooper se formeaz la temperatura T a a a la o temperatur Tc , temperatur la care apare starea supraconductoare a a n aceste sisteme. Cel de-al doilea scenariu, presupune c mecanismul de aparitie a al pseudogapului este diferit de cel al strii supraconductoare, astfel at a nc pseudogapul poate identicat inclusiv starea supraconductoare, unde n parametrul de ordine supraconductor coexist cu pseudogapul. Din punct a de vedere teoretic aceste dou ipoteze implic abordarea sistemului complet a a diferit. In continuare vom prezenta o teorie simpl, derivat din teoria BCS, a a care vom analiza inuenta pseudogapului asupra proprietilor strii supran at a conductoare [37]. Ipoteza noastr de lucru este c mecanismul de aparitie al a a pseudogapului este diferit de mecanismul de aparitie al strii supraconduc a toare. Pentru a simplica descrierea pseudogapului starea normal vom pren a supune c prezenta acestuia introduce selfenergia electronic un termen a n a nou, care conformitate cu datele experimentale poate scris ca n
2 (k, in ) = Eg (k)G0 (k, in ) ,
(6.222)
unde G0 (k, in ) reprezint functia Green electronic, iar Eg (k) caracterizeaz a a a existenta pseudogapului starea normal. Pentru a determina functia Green n a electronic prezenta pseudogapului folosim ecuatia Dyson, obtinnd a n a G(k, in ) = u2 k in Ek +
2 vk
in + Ek
(6.223)
1 2 2 2 cu Ek = k + Eg (k), u2 = 2 (1 + k /Ek ) i vk = 1 (1 k /Ek ). Observm s 2 a 2 k c aceast functie Green este foarte asemntoare cu functia Green normal a a a a a caracteristic strii supraconductoare. Evident a, ea va caracteriza starea a a ns
6.9 Inuenta pseudogapului asupra strii supraconductoare a
223
normal a sistemului. Experimental, din punct de vedere al simetriei pseua dogapului s-a stabilit c aceasta este aceeai cu cea a parametrului de ordine a s supraconductor. Astfel, putem considera Eg (k) = Eg cos 2 , (6.224)
unde = arctan (ky /kx ). Cunoaterea simetriei pseudogapului permite evalus area densitii de stri energetice (DOS) starea normal, pe baza relatiei: at a n a N () = 1 dk Im G(k, ) . (2)2 (6.225)
Un calcul relativ simplu conduce la urmtoarea densitate de stri energetice a a prezenta pseudogapului: n N () = unde f Eg N0 f Eg , (6.226)
|| K || , || < Eg Eg Eg = K Eg , || > Eg ||
In aceast relatie N0 reprezint DOS pentru un gaz electronic bidimensional, a a iar K(x) este integrala eliptic complet de ordinul ai. Aceast densitate a a nt a de stri energetice este modicat de prezenta defectelor i a impuritilor a a s at n sistem, astfel c, pentru a considera i aceste efecte aproximm DOS prin: a s a
1 N || , || < E g 2 0 Eg N () = 1 N0 , || > Eg 2
(6.227)
Dup cum anticipam, vom considera o aproximatie asemntoare teoriei a a a BCS pentru caracterizarea strii supraconductoare, cu diferenta c cazul a a n de fat starea normal este caracterizat de prezenta pseudogapului. Astfel a a a vom considera ecuatiile Gorkov, care functia Green electronic liber este n a a nlocuit cu functia Green modicat (6.223): a a G1 (k, in )G(k, in ) + (k)F (k, in ) = 1 , (k)G(k, in ) G1 (k, in )F (k, in ) = 0 . (6.228)
224
G(k, in ) i F(k, in ) reprezint functia Green normal i respectiv functia s a a s Green anomal corespunztoare strii supraconductoare. Parametrul de ora a a dine supraconductor va denit prin (k) = T
n
dp Vef f (k, p)F (p, in ) . (2)2
(6.229)
Termenul de interactiune Vef f (k, p) este atractiv avnd o simetrie de tip d a wave, i este responsabil pentru formarea perechilor Cooper sistem. Cele s n dou ecuatii (6.228) pot rezolvate relativ simplu, i astfel obtinem ecuatia a s general pentru parametrul de ordine supraconductor prezenta pseudogaa n pului: 1 = Vd
dp 2 (p) (2)2 2 4 (T ) + 42 (T )E 2 g A2 (T ) tanh

2 p + A2 (T ) 2 (p)
2 p + A2 (T ) 2 (p)
2T
2 p + B 2 (T ) 2 (p)
B 2 (T )
2 p + B 2 (T ) 2 (p)
tanh
2T
(6.230) unde
2 A2 (T ) = Eg +
1 2 2 (T ) + 4 (T ) + 42 (T )Eg , 2 1 2 2 B 2 (T ) = Eg + 2 (T ) 4 (T ) + 42 (T )Eg . 2
(6.231)
In ecuatia (6.230) proprietile de simetrie ale pseudogapului, Eg (k), cele at ale parametrului de ordine supraconductor, (k), i cele ale termenului de s interactiune, Vef f (k, p), sunt incluse factorul de simetrie (p) = cos 2p n (p = arctan (py /px )). Cazul teoriei BCS se obtine simplu din aceast ecuatie, a considernd limita Eg 0, caz care A(T ) (T ) i B(T ) 0. a n s Rezolvarea analitic a ecuatiei (6.230) pentru valori nite ale temperaturii a este foarte complicat. Oricum, pentru cazurile T = 0 i T = Tc solutia a s
225
ecuatiei poate aproximat, pentru a obtine parametrul de ordine supracon a ductor, (0), i respectiv temperatura critic, Tc , corespunztoare tranzitiei s a a supraconductoare.
6.9.1
Parametrul de ordine supraconductor la T = 0 K i tems peratura critic a
S considerm mai ai cazul care T = 0 K. In aceast limit ecuatia a a nt n a a pentru parametrul de ordine supraconductor poate obtinut considernd a a tanh (x/2T ) 1. O alt aproximatie pentru simplicarea calculelor este a
2 A2 (0) 2 (0) + 2Eg , = B 2 (0) = 0 ,
(6.232)
o aproximatie ce poate justicat pe baza alegerii unei scale de energii a n conformitate cu datele experimentale. Astfel: 1 gd =
W/2 W/2 2 0
df
Eg cos2 2 , (6.233)
d 2
2 2 + (2 (0) + 2Eg ) cos2 2
unde gd = Vd N0 /4. Cele dou integrale, dup variabile unghiulare i dup a a s a variabile de energie pot calculate folosind aceeai procedur ca i cazul s a s n teoriei BCS pentru o simetrie de tip d-wave, obtinndu-se: a (0) = 0d (0) 1
2 3Eg Eg 0 (0) 22 (0) 0
(6.234)
unde 0d reprezint parametrul de ordine supraconductor la T = 0 K a n absenta pseudogapului. Observm, consecint, o reducere a parametrului a n a de ordine supraconductor prezenta pseudogapului. n Temperatura critic corespunztoare tranzitiei supraconductoare poate a a calculat din ecuatia (6.229) folosind denitia uzual (Tc ) = 0: a a 1 Vd = Tc
n 2 0
d 2
226
SUPRACONDUCTIBILITATEA cos2 2 (in )2 2 1 1

cos2 2 2 (in )2 2
2 Eg
dN ()
(6.235)
Pentru a rezolva aceast ecuatie va mult mai simplu s efectum sumarea a a a dup frecventele Matsubara dup integrarea pe variabilele energetice. Astfel: a a Tc = Tc0 1 1 Eg 21(3) 4 Tc0 16 2 Eg Tc0
2
(6.236)
unde Tc0 reprezint temperatura critic absenta pseudogapului, tempera a n atur critic ce se calculeaz folosind relatia (6.221). Observm c tempera a a a a atura critic corespunztoare tranzitiei supraconductoare este redus drasa a a tic de prezenta pseudogapului. Mai mult, valoarea temperaturii critice este pozitiv doar pentru anumite valori ale pseudogapului, ceea ce din punct a de vedere zic implic existenta unei valori minime a interactiunii atractive a electronelectron pentru care starea supraconductoare este posibil, 1/Vcr = a (m/4) ln [0, 892 W/(Eg )]. Starea supraconductoare este posibil doar cazul a n V > Vcr .
6.9.2
Coecientii GinzburgLandau prezenta pseudogapu n lui
Diferenta dintre energia liber corespunztoare strii supraconductoare i re a a a s spectiv a celei normale poate calculat folosind ecuatia a FS FN = A|(T )|2 + q 2 C|(T )|2 + B |(T )|4 , 2 (6.237)
unde indicele S reprezint starea supraconductoare, N starea normal, iar a a A, B, C reprezint coecientii GinzburgLandau. Aceti coecienti pot a s calculati astfel [38]: A 1 T V dk 2 (k) G(k, in )G(k, in ) (2)2 + F(k, in )F(k, in ) , (6.238)
6.9 Inuenta pseudogapului asupra strii supraconductoare a dk 2 (k) G(k, in )G(k, in ) (2)2 + F(k, in )F(k in )
2
227
B Tc
n
(6.239)
iar C este coecientul termenului q 2 |(T )|2 din dezvoltarea serie Taylor a n urmtoarei expresii: a Tc
n
dk q q 2 (k) G(k + , in )G(k + , in ) 2 (2) 2 2 q q + F(k + , in )F(k + , in ) . 2 2 (6.240)
Calculul acestor coecienti se face urmnd procedura standard de a nlocuire a integralei dup variabile de impuls printr-o integral dup variabile enera a a getice prin intermediul densitii de stri. Pentru evaluarea coecientului A, at a potentialul de interactiune va nlocuit cu valoarea sa functie de temperatura critic (6.235). Un calcul simplu, dar destul de elaborat, conduce la valoarea a A(T ) = N0 T Tc fA (Eg ) , 4 Tc (6.241)
unde Tc reprezint temperatura critic corespunztoare tranzitiei supracona a a ductoare, iar 2 1 Eg 21(3) Eg fA (Eg ) = 1 (6.242) 2 . 4 Tc0 8 2 Tc0 Coecientii B(Tc ) i C(Tc ) pot calculati mod asemntor obtinndu-se s n a a a B(Tc ) = i s C(Tc ) = 21(3)N0 fB (Eg ) 128 2 Tc2 (6.243)
2 7(3)N0 vF fC (Eg ) , 64 2 Tc2
(6.244)
unde vF reprezint viteza Fermi, iar a fB (Eg ) = 1 + 155(5) 30(4) Eg 2 (3) T 7 28 2 (3) c0 Eg Tc0
2
(6.245)
228
SUPRACONDUCTIBILITATEA 255(4) Eg 31(5) + 14(3) Tc0 7 2 (3) Eg Tc0

2
fC (Eg ) = 1
(6.246)
Mentionm c limita Eg 0 reobtinem valorile coecientilor Ginzburg a a n Landau corespunztori teoriei BCS pentru o simetrie de tip d-wave. a
6.9.3
Proprieti termodinamice ale strii supraconductoare at a prezenta pseudogapului n
Coecientii GinzburgLandau pot folositi pentru obtinerea de informatii de spre starea supraconductoare, i implicit despre efectul pseudogapului asupra s proprietilor zice ale acesteia. Vom evalua lungimea de coerent, (T ), at a lungimea de penetrare, (T ), i saltul cldurii specice punctul de tranzitie, s a n (T ) [38]. S considerm pentru a a nceput lungimea de coerent. Prin denitie, acest a parametru al strii supraconductoare poate calculat pe baza relatiei a 2 (T ) = C . A (6.247)
Pentru a simplica interpretarea rezultatelor, exprimm lungimea de coerent a a prezenta pseudogapului ca functie de lungimea de coerent obtinut n a a n teoria BCS pentru o simetrie de tip d-wave, 0 (T ). Astfel, avem (T ) 1 = 0 (T ) fT (Eg ) fC (Eg ) fA (Eg ) 1 T /Tc0 , 1 T /[fT (Eg )Tc0 ] (6.248)
unde fT (Eg ) poate extras rescriind valoarea temperaturii critice prezenta a n pseudogapului sub forma Tc = Tc0 fT (Eg ). Figura 6.4 prezint efectul pseudoa gapului asupra lungimii de coerent. Observm c prezenta pseudogapului a a a n lungimea de coerent se reduce semnicativ, lucru observat experimental a n cazul supraconductorilor cu temperatura critic ridicat, pentru care lungimea a a de coerent este mult mai mic dect cazul supraconductorilor standard. a a a n Experimental, dependenta de temperatur a lungimii de coerent i a a a s lungimii de penetrare este aceeai. Acest lucru poate eles pe baza denitiei s nt celor doi parametrii, lucru evident dac ne reamintim denitia lungimii de a
229
1.0
(T) / 0(T)
0.8
0.6
0.4 T/Tc0=0.9 T/Tc0=0.8 0.2
0.0 0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
Eg / Tc0
Figura 6.4: Valoarea relativ a lungimii de coerent prezenta pseudogapului a a n pentru diferite valori ale temperaturii regiunea critic. n a penetrare, (T ), functie de coecientii GinzburgLandau: 2 (T ) = c2 B , 2 e2 AC 32 (6.249)
unde c reprezint viteza luminii vid i e sarcina electronului. Observm pe a n s a baza denitiilor c cei doi parametrii, lungimea de coerent i lungimea de a a s penetrare, depind acelai mod de coecientul A, singurul coecient depenn s dent de temperatur. Lungimea de penetrare este la rndul ei inuentat de a a a prezenta pseudogapului (T ) = 0 (T ) fB (Eg ) fA (Eg )fC (Eg ) 1 T /Tc0 , 1 T /[fT (Eg )Tc0 ] (6.250)
0 (T ) ind valoarea lungimea de penetrare obtinut folosind teoria BCS a n cazul unui parametru de simetrie de tip d-wave. Figura 6.5 prezint vala oarea relativ a lungimii de penetrare ca functie de valoarea pseudogapului a regiunea critic din jurul punctului de tranzitie. O cretere semnicativ n a s a a lungimii de penetrare este explicat de existenta pseudogapului, un efect a observat deasemenea experiment. n
230
14
12
(T) / 0(T)
T/Tc0=0.9 T/Tc0=0.8 10
0 0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
Eg / Tc0
Figura 6.5: Valoarea relativ a lungimii de penetrare prezenta pseudogapua n lui pentru diferite valori ale temperaturii regiunea critic. n a
Msurarea cldurii specice materiale supraconductoare cu temperatura a a n critic ridicat reprezint o nou surs de rezultate anomale. Dac cazul a a a a a a n supraconductorilor standard, dependenta de temperatur a cldurii specice a a justic existenta unui parametru de ordine supraconductor starea ordoa n nat, pentru spraconductorii cu temperatura critic ridicat acest parametru a a a prezint anomalii att starea normal ct i punctul de tranzitie. In starea a a n a a s n normal pentru cazul unui dopaj slab, coecientul cldurii specice este dea a pendent de temperatur avnd un maxim jurul temperaturii T , contrast a a n n cu cazul teoriei lichidului Fermi care prezice un coecient al cldurii specice a independent de temperatur. In acceai regiune a diagramei de faz corea s a spunztoare supraconductorilor cu temperatura critic ridicat saltul cldurii a a a a specice punctul de tranzitie prezint anomalii, acest salt scznd odat cu n a a a a creterea valorii pseudogapului starea normal. s n a Cunoaterea valorii coecientilor GinzburgLandau permite deasemenea s
231
(Tc) / 0(Tc0)
1.00
0.96
0.92
0.88
0.84
0.80 0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
Eg / Tc0
Figura 6.6: Valoarea relativ a saltului cldurii specice punctul de tranzitie a a n ca functie de valoarea pseudogapului. calculul saltului cldurii specice punctul de tranzitie, a n (Tc ) = Cs Cn 1 = Tc B A T Tc
2
(6.251)
Aceast relatie permite evaluarea valorii relative a saltului cldurii specice a a prezenta pseudogapului n (Tc ) f 2 (Eg ) = A . (Tc0 ) fB (Eg ) (6.252)
Figura 6.6 prezint valoarea relativ a saltului cldurii specice punctul a a a n de tranzitie. Observm o descretere a acestui parametru odat cu cretera a s a s valorii pseudogapului, rezultat ce este concordant cu datele experimentale. n a Un calcul similar a fost efectuat folosind teorema Pauli, obtinndu-se acelai a s rezultat [39]. In concluzie, analiza inuentei pseudogapului asupra strii supraconduc a toare relev faptul c existenta unei benzi de energie interzise starea nora a n mal a acestor compui este defavorabil fenomenului de supraconductibilitate. a s a
232
Acest lucru poate uor eles indc prezenta pseudogapului la nivelul Fermi s nt a reduce numrul de electroni ce pot forma perechi Cooper. a
Capitolul 7
Sisteme Bose interactiune n

Sistemele Bose interactie sunt formate din particule care satisfac statistica n Bose-Einstein i interactioneaz slab s a ntre ele. Exemple tipice sunt atomii de 4 He, atomii metalelor alcaline la temperaturi joase i cuasiparticulele de tipul s fononilor sau a undelor de spin. Fenomenele zice cele mai interesante sunt asociate cu aparitia aceste sisteme a unor faze cuantice macroscopice. Cel n mai cunoscut fenomen este condensarea Bose-Einstein, studiat a din 1925, a nc pentru un gas bosonic liber. Un alt efect cuantic macroscopic, sistemele de n 4 He i explicat bosoni, este fenomenul de suprauiditate [40, 41], descoperit n s de Bogoliubov prin condensarea bosonilor interactiune. Dicultatea prinn cipal a acestor tipuri de teorii, care aplic metode perturbative sisteme a a n bosonice interactiune, este c 4 He interactiunile sunt puternice, ceea ce n a n duce la invalidarea aproximatiilor sau la acceptarea lor sub rezerva unui model mult simplicat i nerealist. In concluzie, pentru suprauiditate, fenomenolos gia Landau-Feynman ofer explicatii partiale, iar teoria microscopic Bogolia a ubov rmne valabil la nivel calitativ [42]. a a a
7.1
Condensarea Bose-Einstein gazul liber n
Considerm un gaz Bose liber, la temperatura nit T . Condensarea are loc a a 0 , numit temperatur critic, determinat de a a a a sub o anumit temperatur Tc a a 233
234
SISTEME BOSE INTERACTIUNE N
egalitatea dintre lungimea de und termic T i distanta medie a a s ntre particule. Pentru un gaz Bose d-dimensional, cu densitatea n, aceast lungime este de a 1/d , iar conditia pentru determinarea temperaturii T 0 este: ordinul n c 2 din care se obtine: Tc0 4n2/d (7.2) n1/d Tc0 (7.1)
Termodinamica sistemului se obtine din functia de partitie Z ansamblul n macrocanonic, care are forma: Z= D + D exp[S( + , )] (7.3)
unde mrimea S numit actiune are forma: a a S( + , ) =

0
dd x + (x, ) [
] (x, )
(7.4)
ind timpul imaginar, iar = 1/T . Operatorii pentru bosoni, (x, ), pot transformati (k, n ) i functia Green a gazului Bose liber are forma: n s D0 (k, n ) = 1 (k 2 )2 k2 n 2 n k (7.5)
2 n
unde se consider energia cinetic a bosonilor ca ind k = k 2 (aici vom lua a a 2m = 1) i n = 2nT . s Energia liber F (T, ) se obtine din relatia general: a a F = 1 1 T ln Z = T r ln[D0 (k, n )] V (7.6)
care T r este echivalent cu efectuarea sumelor peste frecventele n i inten a s grarea spatiul k. Folosind relatiile (7.5) i (7.6) se obtine expresia general n s a a energiei libere: F = dd k (2)d k2 + T ln 1 exp k 2 2 (7.7)
7.1 Condensarea Bose-Einstein gazul liber n
235
Primul termen este energia de zero i este innit. Considernd pentru cmpul s a a a bosonic i energia de vid, aceasta are aceeai valoare, dar cu semn contrar, asts s fel c F dat de relatia (7.7) rmne nit. Ipoteza fundamental condensarea a a a a n Bose-Einstein este c, dei nu avem interactie, o fractiune n0 de particule trec a s starea fundamental, considerat o stare cu impuls k = 0, iar o fractiune n a a nex rmn strile excitate. Aici este important s mentionm dou aspecte: a a n a a a a Fenomenul de aglomerare starea fundamental, numit condensare n a Bose-Einstein se poate descrie numai spatiul k, i apare lipsa unei n s n interactiuni. Din acest motiv, trecerea dintr-o stare alta, datorit variatiei tempern a aturii, nu este o tranzitie de faz sensul denitiei termodinamice, dei se a n s trateaz analog. a Densitatea total n este: a n = n0 + nex unde: nex = dd k fB (k 2 , T ) (2)d (7.8)
(7.9)
Aici s-a notat (pentru evitarea confuziilor) fB () functia de distributie Bose 2 , pentru o Einstein, iar expresia de mai sus are sens dac 0. In cazul > k a valoare kc numrul de ocupare cu k < kc este negativ obtinndu-se un rezultat a a nezic. Din ec.(7.9) se calculeaz: a nex (T ) = 1 g (z) (T )d d/2 (7.10)
unde z = e , iar functia g (z) este denit prin: a g (z) = 1 ()

0
dx
x1 z 1 ex 1
(7.11)
() este functia gama a lui Euler. Pentru z sub forma: l z g (z) = l l=1
1 functia g (z) se dezvolt a (7.12)
236
In limita z 1 i 1, g1 (z) se aproximeaz prin: s a g1 (z) = ln(1 z) (7.13)
deci pentru z 1, g (z) este divergent logaritmic. Prin substitutia z = ea a obtinem: g1 (ea ) ln(1/a) (7.14)
iar pentru a 0, dac < 1 functia g (ea ) devine: a g (ea ) = pentru 0 < < 1. Temperatura critic Tc0 se calculeaz din conditia z(Tc0 ) = 1 i din ec.(7.10) a a s se obtine: d (Tc0 ) nex = (d/2) T (7.16) 1 (1 ) a1 (7.15)
Aici s-a folosit g (1) = (), () ind functia zeta a lui Riemann. In cazul 0 este dat de expresia: d = 3, Tc a Tc0 = 4 i: s n(T ) = n 1 T Tc0
3/2
n (3/2)
2/3
(7.17)
(7.18)
Aceste rezultate vor acum generalizate la o dimensiune arbitrar, pentru a a studia dependenta de dimensiunea d a temperaturii critice. Din ec.(7.16) se calculeaz: a 2/d 1 n Tc0 = (7.19) 2 (d/2) Din ecuatia general (7.16) se constat c pentru d 2, T i Tc0 0, a a a s ceea ce arat c nu exist condensare Bose-Einstein la temperaturi nite, a a a n sisteme cu dimensionalitatea d care satisface conditia d 2, limita termod n inamic. Acest rezultat este echivalent cu teorema Mermin-Wagner pentru a tranzitiile de faz reale, care apar prezenta interactiilor. a n
7.2 Condensarea Bose-Einstein sisteme Bose interactiune n n
237
7.2
Condensarea Bose-Einstein sisteme Bose n n interactiune
Modelul gazului Bose cu interactie slab de natur repulsiv a fost studiat de a a a Bogoliubov, pentru explicarea fenomenului de suprauiditate. Modelul nu este realist pentru condensarea 4 He, dar condensarea Bose-Einstein s-a realizat n sisteme de atomi ai metalelor alcaline, la densiti mici, unde modelul este n at valabil. Actiunea, pentru un sistem Bose interactie, are forma: n g (x, ) + | + (x, )(x, )|2 2 0 (7.20) unde constanta de cuplaj g = 8a, iar a este lungimea caracteristic cazul a n ciocnirilor de tip s. Temperatura critic prezenta interactiilor, Tc , se obtine din conditia a n + (0, 0) i (0, 0) au valori nite, astfel c operatorii + (x, ) (Tc ) = 0, unde s a + (x, ) au forma: i s (x, ) = 0 + 1 (x, ) (7.21) S= d dx + (x, )
2 + + + (x, ) = 0 + 1 (x, )
(7.22)
unde 0 este dat prin ecuatia: |0 |2 +

k=0
fB ( k , = 0) = n
(7.23)
Folosind ecuatiile (7.21) i (7.22) se obtine, pentru actiunea dat de relatia s a (7.20), forma S = S0 + S1 , unde: S0 [0 ] = S1 [0 , 1 ] =
0
g 4 2 dx 0 0 2
(7.24)
g 2 + + (7.25) 1 1 + 0 (1 + 1 )2 2 0 Din actiunea dat de relatia (7.24) se calculeaz imediat potentialul termodi a a namic: g 4 2 0 (0 , ) = 0 + 0 (7.26) 2 d dx
238
iar din conditia de minim obtinem: 0 = Energia liber are expresia: a F (0 ) = 2 2g (7.28) g (7.27)
Densitatea n, denit prin n = F/, va da pentru potentialul chimic a expresia urmtoare: a = gn (7.29) care este rezultatul din cadrul aproximatiei Hartree. Energia strii fundamen a tale, E0 , este acest caz: n E0 = F + n = 4an2 (7.30)
Spectrul excitatiilor elementare se determin prin calculul functiei de corelare a (k, ), pentru sistemul care contine i contributia S1 , adic a dependentei s a spatio-temporale operatorii 1 (x, ). Pentru simplicarea calculului intro n ducem notatia: 1 (7.31) 1 (x, ) = [X(x, ) + iY (x, )] 2 i expresia actiunii devine: s S[0 , X, Y ] = S0 +
0
d 2
dx X
2 + 2g0 X + Y
Y + 2iX Y (7.32)
In obtinerea acestei expresii am folosit identitatea:

0
d X X =
1 2 X 2
=0
0
(7.33)
(aici X(x, ) = X(x, + )) i teorema Gauss: s 1 2 dx (X

2
Y Y
X) =
1 2
dx (X Y Y
X) = 0
(7.34)
Transformarea folosit prin introducerea combinatiei dat de ecuatia (7.31) dea a scrie de fapt uctuatiile amplitudine i faz a cmpului asociat cu fenomenul n s a a
7.2 Condensarea Bose-Einstein sisteme Bose interactiune n n
239
de condensare Bose-Einstein. Prin introducerea vectorului (k, n ) denit astfel: X(k, n ) 1 (k, n ) = (7.35) 2 Y (k, n ) (aici X(k, n ) i Y (k, n ) sunt transformatele Fourier a mrimilor X(x, ) i s a s Y (x, )), obtinem actiunea sub forma: S = S0 + 1 2 + (k, n ) 1 (k, n ) (k, n )
k,n
(7.36)
unde (k, n ) este propagatorul excitatiilor bosonice datorit uctuatiilor am a plitudinii, i are forma: s (k, n ) = 1 1 2 2 2 k 2 (k 2 + 2g0 ) + n k2 n 2 + 2g 2 n k 0 (7.37)
Polii acestui propagator dau energia excitatiilor, care are forma (in = ): (k) =
2 2 unde k0 = 2g0 . Pentru |k| 2 2 k 2 (k 2 + 2g0 ) = k k 2 + k0
(7.38)
k0 , (k) devine: s|k| s = 0 2g (7.39)
(k)
Pentru k > k0 , energia (k) este aproximat cu energia particulelor lipsa a n 2 s interactiei. In aproximatia cea mai simpl, folosit de Bogoliubov, = g0 i a a spectrul energetic este de forma: (k) = k k 2 + 2 Energia liber se calculeaz cu ajutorul relatiei (7.6): a a F (, T ) = F0 La temperaturi joase, T F (, T ) 2 T + 2 2g 2
0
(7.40)
dk k 2 ln 1 e(k)
(7.41)
2 i folosind expresia de mai sus, obtinem: s 4 2g 2 2T 4 2 1 2g 15 2 90(2)3/2 (7.42)
240
Din aceast expresie se calculeaz densitatea total n = F/, ca functie a a a de temperatur: a n(T ) = 1 g 2g 2 2T 4 + 3 2 30(2)5/2 (7.43)
iar de aici potentialul chimic se obtine sub forma: (T ) = ng 1 + 2T 4 2ng 3 + 3 2 30(2)5/2 (7.44)
Densitatea particulelor de pe nivelurile excitate, nex , se denete prin mes + (k, )(k, ) i se calculeaz folosind relatia (7.37), sub dia nex (k) = s a n n forma: 1 k 2 + 2 (k) nex (k) = (7.45) 2 2 n n + 2 (k) Densitatea total de particule se calculeaz, limita T a a n n(T ) = n0 + 1 4 2
2ng, ca: (7.46)
dk
k 2 [k 2 + 2 (k)] fB [(k)] (k)
i se aproximeaz nal prin (rezultat obtinut de Lee i Yang): s a n s n(T ) 8 n0 1 + 3 T2 n0 a3 + 24 2gn0 (7.47)
Din expresia (7.47) putem calcula parametrul [n(T ) n0 ]/n0 , care msoar a a densitatea relativ de particule care trec din starea condenst starea nora a n mal, datorit temperaturii. La T = 0 acest numr se datorete interactiei a a a s 3 , iar corectia temperatur este neglijabil la i este proportional cu na s n a a temperaturi joase. Estimrile experimentale au artat c rezultatele teoretice a a a obtinute prin acest metod (de tip aproximatie de cmp mediu) au abateri a a a relativ mici. O aproximatie mai bun a fost dat de Popov, care consider a a a variatia cu temperatura a numrului de particule din starea condensat i a a s corecteaz mrimile zice limita temperaturilor a a n nalte. In jurul temperaturii de condensare, aproximatia nu este valabil, dar ofer o explicatie cal a a itativ pentru variatia temperaturii critice cu mrimea interactiei, problem a a a
7.3 Suprauiditatea
241
care a nu este rezolvat. In teoriile existente, aceast variatie are forma: nc a a Tc = cn1/3 a Tc0 (7.48)
d = 3, dar constanta c nu a fost determinat cu acuratetea necesar, astfel n a a c valoarea ei este diferit diferite lucrri, diferentele ind chiar mari. a a n a
7.3
Suprauiditatea
La presiuni joase 4 He devine suprauid sub o temperatur critic T = a a 2, 17 K, numit i punct critic , din cauza formei cldurii specice CV (T ) as a n apropierea acestui punct. Acest uid este de fapt un uid cuantic (lungimea de und de Broglie asociat cu atomii este de ordinul distantei dintre partica a ule), starea suprauid are vscozitate zero, iar uidul poate curge prin tuburi a a fr frecare. Faza uid, la T > T se numete faz normal, iar trecerea aa a s a a ntre cele dou faze este o tranzitie de faz, asociat cu ruperea spontan de a a a a simetrie la simetria global U (1). Starea condensat, limbajul tranzitiilor a a n de faz, este, acest caz, starea suprauid. Metodele teoretice de descriere a n a a fenomenului aproximeaz sistemul de particule cu un sistem de bosoni a n interactiune slab. In realitate, acest uid cuantic este un sistem Bose puter a nic corelat. Cea mai simpl abordare a fost cea datorat lui Bogoliubov, a a n care fenomenul de aparitie a suprauiditii este descris ca o condensare Bose at 4 He interactie slab. a atomilor de n a
7.3.1
Fenomenologia strii suprauide a
Dac temperatura uidului 4 He contact cu vaporii este cobort sub T , a n aa sistemul trece ntr-o faz termodinamic diferit (numit i He II), care a a a a s n cldura specic prezint o dependent de forma C(T ) ln |T T | de ama a a a bele prti (T > T i T < T ) a temperaturii de tranzitie (critice). Aceast a s a form a generat pentru tranzitia normal-suprauid denumirea de tranzitie , a dar descrierea teoretic a fenomenului este a nerezolvat. Proprietile a nc a at hidrodinamice a He II, descoperite de Kapitza, sunt deasemenea remarcabile.
242
Astfel, He II curge prin canale nguste fr frecare cu peretii, ceea ce imaa plic vscozitate nul. De fapt, acest lichid cuantic poate considerat ca un a a a amestec ntre o fractiune suprauid, cu densitatea s i viteza vs i o com a s s ponent normal, cu densitatea n i viteza vn . Componenta suprauid este a a s a un uid irotational, ipotez avansat de Landau, i acest caz vs satisface a a s n relatia: vs = 0 (7.49)
Curgerea unui suprauid devine un fenomen disipativ la o vitez critic vc , a a care depinde de dimensiunea canalului i este independent de temperatur. s a a Studiul suprauidului rotatie poate oferi informatii importante asupra acesn tei faze, chiar limita clasic. Dac viteza vs este mic comparatie cu viteza n a a a n sunetului, se poate considera faza suprauid ca incompresibil ( vs = 0), a a ceea ce implic obtinerea acestei mrimi ca solutie a ecuatiei Laplace, adic: a a a vs = iar pentru potentialul :
2
1 m
(7.50)
=0
(7.51)
Pentru a analiza efectul rotatiei presupunem o suprafat cilindric, continnd a a a un suprauid. Sistemul se rotete uniform, cu viteza unghiular , i cons a s siderm drept conditie la frontier /n = 0. In acest caz obtinem, din a a relatiile (7.50) i (7.51), = const. i vs = 0. Relatia s s vs = 0 implic a faptul c faza suprauid nu se rotete, iar forma suprafetei lichidului este: a a s z= 2 r2 n 2g (7.52)
unde r este raza, g este acceleratia gravitational, iar este densitatea total. a a Experienta arat a c forma suprafetei este: a ns a z= 2 r2 2g (7.53)
identic cu a uidului clasic. Originea acestei diferente este relevant, aducnd a a a aspecte zice noi. Pentru simetria cilindric, relatia vs = 0 are solutia de a
7.3 Suprauiditatea forma: vs (r) = C r
243
(7.54)
unde r = (r, ). Dac vs este satisfcut pentru orice r, inclusiv r = 0, a a a constanta C = 0, ceea ce nu este acord cu experienta. Pentru a rezolva n aceast dicultate Feynman sugereaz o alt restrictie asupra mrimii vs (r), a a a a mai slab ( sens matematic) dect cea a lui Landau [43]. Ideea lui Feyna n a man este c vs (r) devine singular puncte izolate ale uidului, iar tria a a n a singularitii este caracterizat prin circulatia C, denit prin: at a a C= care corespunde solutiei: vs (r) = C 2r (7.56) dl v (7.55)
i care de fapt este viteza unui vortex liniar paralel cu axa Oz. Acest rezultat s a fost generalizat de Feynman, considernd c He II rotatie contine un a a n aranjament uniform al vortexurilor, pe unitatea de suprafat. Din relatia a (7.55) se obtine, aceast ipotez: n a a mC = dl mv = dl p (7.57)
adic o conditie similar cu cea de cuanticare Bohr-Sommerfeld. Energia a a unei linii de vortex este: Ev = d2 r 1 2 C 2 2 s vs = s 2 4
R
dr 2 C 2 R = s ln r 4
(7.58)
unde R este o distant nit, pentru a obtine o energie nit, iar este raza a a a vortexului. Se observ c problema este specic bidimensional i forma dat a a as a de relatia (7.58) are o important deosebit pentru ideea de vortex asociat cu a a a perechile Cooper i cu tranzitia Kosterlitz-Tholess. Exist a alte aspecte, s a ns cum ar termodinamica strii suprauide, care nu se explic prin aceste a a considerente mai mult clasice.
244
7.3.2
Modelul cuasiparticulelor
Cercetrile experimentale au artat c la temperaturi foarte joase (T a a a T ), cldura specic a He II suprauid depinde de temperatur proportional a a a 3 . Pentru a explica aceast dependent, Landau postuleaz aparitia cu T a a a unor stri excitate [44], care se comport ca un gaz cu interactii slabe a a ntre componenti, cu energia: (7.59) k = uk unde u este o vitez de ordinul vitezei sunetului. Acest energie, similar cu a a a legea de dispersie cazul cuasiparticulelor, este valabil numai la valori mici n a ale vectorului de und k. La valori mai mari ale vectorului de und spectrul a a este modicat i are forma: s
k
=+
(k k0 )2 2mr
(7.60)
unde k0 este o valoare caracteristic pentru spectrul noilor excitatii, numite a rotoni. Landau a obtinut acest parametru din dependenta de temperatur a a 1 , iar din msurtori de cldurii specice, gsind k0 = 1, 95 A a a a a mprtiere de as 1 . Mrimea este o valoare neutroni s-a determinat valoarea k0 = 1, 91 A a constant, care a fost determinat din date experimentale ca ind = 8, 6 a a 9, 6 K. In modelul propus de Landau energia liber este dat de excitatii a a similare cu cuasiparticulele excitate termic, iar numrul de cuasiparticule nu a este o mrime care se conserv, astfel at trebuie determinat din minimizarea a a nc energiei libere F , prin conditia: F N =0
T,V
(7.61)
ceea ce arat c potentialul chimic este zero. In acest caz, energia liber a a a a cuasiparticulelor are forma general: a F (T, V ) = V T iar numrul de cuasiparticule este: a N (T, V ) = V d3 k 1 3 e k 1 (2) (7.63) d3 k ln 1 e (2)3
k
(7.62)
7.3 Suprauiditatea
245
Relatiile de mai sus sunt formule generale, valabile formularea termodinam n icii sistemelor care apar cuasiparticule. Folosind pentru energia k forma n dat de relatiile (7.59) i (7.60), avem: a s F = Fph + Fr N = Nph + Nr (7.64) (7.65)
unde prima contributie se datorete excitatiilor liniare descrise de relatia (7.59) s (similar cu cazul fononilor), iar a doua excitatiilor rotonice. Din aceste relatii a se calculeaz contributiile separate, fononice: a Nph = (3)V 2 2 VT 90 T u T u
3
(7.66)
3
Fph = i rotonice: s Nr =
(7.67)
2 2V k0 (mr T )1/2 e/T (2)3/2
(7.68) (7.69)
Fr = T Nr
Imediat se observ c, limita temperaturilor foarte sczute, cldura specic a a n a a a 3. are un comportament de tipul T
7.3.3
Suprauiditatea o tranzitie de faz ? a
In general, se ncearc tratarea fazei suprauide ca o stare condensat, sena a n sul tranzitiilor de faz de ordinul doi. Aceast stare cuantic macroscopic a a a a poate descris cu ajutorul unor functii similare cu functia de und din a a mecanica cuantic, sau cu operatori de cmp bosonici, de forma [45, 46, 47]: a a (x, ) = [(x, )]1/2 ei(x, ) Inlocuind aceast form relatia (7.20), actiunea S devine: a a n S=
0
(7.70)
dx i +
1 1 ( )2 + ( )2 ( + ) + g2 4 2 (7.71)
246
In aceast expresie primul termen este nentlnit majoritatea problemelor a a a n din teoria sistemelor de multe particule i arat c mrimile i (numrul de s a a a s a particule i faza) sunt variabile conjugate canonic. Pentru a obtine informatii s despre densitatea , s-a introdus un cmp conjugat (x, ), aditional potena ialului chimic. Vom considera cazul cnd la temperaturi joase potentialul t a chimic este pozitiv, i cnd va dat de: s a
2 = 0 + =
+ g
(7.72)
In ipoteza c fenomenul de suprauiditate apare la energii joase, vom utiliza a calcule faptul c n i k ( , ) sunt mici, i neglijnd termenii de ordinul n a s s a 2 , actiunea (7.71) devine: doi ( ) S
0
1 2 dx i + 0 ( )2 + g()2 2
(7.73)
unde derivata fazei este mic, dar faza poate mare. Fizic, a nseamn c a a aceast actiune poate descrie situatii care uctuatiile fazei distrug faza cona n densat. Aceast form a actiunii descrie integral proprietile suprauidului, a a a at la energii joase. Primul termen este irelevant pentru faza condensat (apare a deasemenea magnetism i descrie faza Berry), iar al doilea apare deoarece n s 0 = 0, i reprezint rigiditatea (stines) fazei , similar cu termenii din s a elasticitate sau magnetism. Al treilea termen descrie uctuatiile densitii, at iar ultimul cmpul de test cuplat cu uctuatiile densitii. Curentul j(x, ) a at asociat cu functia de und (x, ) se calculeaz cu ajutorul relatiei cunoscute: a a j(x, ) = 1 + (x, ) (x, ) + (x, ) (x, ) 2i 2 = 2(x, ) (x, ) 20 (x, )
(7.74)
Actiunea exprimat de relatia (7.73) este similar cu actiunea unui oscilator, a a iar ecuatiile de micare Heisenberg le vom obtine din conditia S = 0: s (x, t) = (x, t) g (x, t) ef (x, t) t (x, t) 2 = 20 t
2
(7.75) (7.76)
(x, t) =
j(x, t)
7.3 Suprauiditatea
247
unde am trecut la timpul real, prin it. Aceste ecuatii se numesc ecuatiile Josephson pentru suprauiditate, dup ecuatiile similare care de a scriu perechile Cooper cazul efectului Josephson. Se constat c cazul n a a n simplu a unui potential chimic omogen = 0 i (x, t) = (x), adic faza s a este dependent numai de coordonata spatial, iar curentul j(x, t) = j(x) a a exist mod similar cu cel generat de tunelarea Josephson supraconduca n n tori. In cazul = 0 vom trece din nou spatiul k = (k, n ), i vom introduce n s vectorul: (k) (k) = (7.77) (k) astfel c actiunea exprimat prin relatia (7.73) devine: a a S
k
+ (k) 1 (k) (k)
(7.78)
unde: (k) = din care obtinem: (k) = 1 2 + 2 (k) n
2 20 |k|2 n n g
(7.79)
2g 0 |k| = c|k|
(7.80)
Aceast energie este egal cu cea din cazul studierii excitatiilor gazul Bose a a n cu interactie slab. Identitatea se datorete aproximatiilor fcute descrierea a s a n uctuatiilor fazei. Deci, cazul g = 0, chiar dac apare condensarea Bose, n a suprauiditatea nu exist. Din aceste rezultate se poate calcula corelatia a densitate-densitate S(k), denit prin: a N S(k) = (k) (k) = T V
2 20 |k|2 2 n + 2 (k) 2 20 |k| (k)
(7.81)
2 Dac vom aproxima acum N/V = 0 , vom obtine pentru (k) urmtoarea a a relatie: 2 |k|2 (7.82) (k) = S(k) sau, introducnd unitile 1 2m : a at
(k) =
|k|2 m S(k)
(7.83)
248
Rezultatele anterioare sugereaz posibilitatea descrierii tranzitiei starea a n suprauid folosind teoria Landau, similar cu descrierea din supraconductibila itate. Formal acest lucru este posibil, dar valabilitatea teoriei fenomenologice este discutabil, din cauza faptului c jurul punctului critic relatia a a n |T T | T nu este respectat. Din acest motiv este necesar formulaa a rea unei teorii care s in seama de interactia uctuatiilor. at a
Bibliograe
[1] C. Kittel, Quantum Theory of Solids, John Wiley, (1987). [2] M. Gell-Mann and K.A. Brueckner, Phys. Rev. 106, 364 (1957). [3] D. Pines and P. Nozieres, The Theory of Quantum Liquids, vol. I, Benjamin, New York, (1966). [4] J. Lindhard, Kgl. Danske Videnskab. Selskab, Mat.-Fys. Medd. 28, no. 8 (1954). [5] W.A. Harrison, Solid State Theory, Dover, (1979). [6] J. Friedel, Phil. Mag. 43, 153 (1952). [7] L.D. Landau, Sov. Phys. JETP 3, 920 1957; 5, 101 (1957). [8] Al. Anghel, Magnetismul metalelor, Editura Dacia, Cluj-Napoca, (1986). [9] S. Doniach and E.H. Sondheimer, Greens Functions for Solid State Physicists, World Scientic, (1998). [10] A.A. Abrikosov, L.P. Gorkov, and I.E. Dzyaloshinski, Methods of quantum eld theory in statistical physics, Dover, New York (1975). [11] A.L. Fetter and J.D. Walecka, Quantum Theory of Many Particle Systems, McGraw-Hill, (1971). 249
250
BIBLIOGRAFIE
[12] G. Rickayzen, Greens Functions and Condensed Matter, Academic Press, London, (1980). [13] L. D. Landau and E. M. Lifshits, Statistical Physics. Part 2, Butterworth Heinemann, (1980). [14] P. Fulde and J. Jensen, Phys. Rev. B 27, 4085, (1983). [15] I. Grosu and M. Crian, J. Supercond. 16, 981, (2003). s [16] N.E. Mott, Adv. Phys. 16, 49 (1967). [17] N.W. Ashcroft and N.D. Mermin, Solid State Physics, Saunders, Philadelphia, (1976). [18] T. Holstein and H. Primako, Phys. Rev. 58, 1098 (1940). [19] P.W. Anderson, Phys. Rev. 86, 694 (1952). [20] P.W. Anderson, Phys. Rev. 124, 41 (1961). [21] M. Crian, Teoria cuantic a magnetismului, Editura Dacia, Cluj s a Napoca, (1977). [22] J.R. Schrieer and D.C. Mattis, Phys. Rev. A 140, 1412 (1966). [23] H.K. Onnes, Commun. Phys. Lab. 12, 120 (1911). [24] W. Meissner and R. Ochsenfeld, Naturwiss. 21, 787 (1933). [25] E. Maxwell, Phys. Rev. B 78, 477 (1950). [26] J.G. Bednorz and K.A. Mller, Z. Phys. 64, 189 (1986). u [27] H. Frhlich, Phys. Rev. B 79, 845 (1950). o [28] J. Bardeen, L.N. Cooper, and J.R. Schrieer, Phys. Rev. B 108, 1175 (1957). [29] L.P. Gorkov, Sov. Phys. JETP 7, 505 (1958).
BIBLIOGRAFIE
251
[30] V.L. Ginzburg and L.D. Landau, Zh. Eksp. Teor. Fiz. 20, 1064 (1950). [31] L.P. Gorkov, Sov. Phys. JETP 9, 1364 (1959). [32] A.B. Migdal, Sov. Phys. JETP 7, 996 (1958). [33] Y. Nambu, Phys. Rev. 117, 648 (1960). [34] D. Scalapino, Superconductivity, editor R.D. Parks (Dekker, New n York 1969). [35] W.L. McMillan, Phys. Rev. 167, 331 (1968). [36] M. Crisan, I. Tifrea, and I. Grosu, J. Supercond. 13, 89 (2000). [37] I. Tifrea, I. Grosu, and M. Crisan, Physica C 371, 104 (2002). [38] I. Tifrea, J. Supercond. 16, 993 (2003). [39] I. Tifrea and C. P. Moca, Eur. Phys. J. B 35, 33 (2003). [40] F. London, Superuids, vol II, Dover, New York (1964). [41] L. Tisza, Nature 141, 913 (1938). [42] N.N. Bogoliubov, J. Phys. (URSS) 11, 23 (1947). [43] R.F. Feynman, Phys. Rev. 91, 1301 (1953); 94, 262 (1954). [44] L.D. Landau, J. Phys. (USSR) 5, 71 (1941); 11, 91 (1947); [45] V.N. Popov, Functional integrals in quantum eld theory and statistical physics, C.D. Reidel, Dordecht (1983). [46] H. Si and A. Grin, Phys. Rep. 304, 1 (1998). [47] M. Bijlsma and H.T.C. Stoof, Phys. Rev. B 54, 5085 (1996).

Metode Cuantice Pentru Studiul Sistemelor Cu Multe Particule

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Metode Cuantice Pentru Studiul Sistemelor Cu Multe Particule

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA BABESBOLYAI CLUJNAPOCA

FACULTATEA DE FIZICA CATEDRA DE FIZICA TEORETICA

2 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9

6 Supraconductibilitatea 6.1 6.2 6.3 6.4

In mod asemntor se stabilete i c: a a s s a [ap , ap ] = 0 [ap , a+ ] = p,p

(1.14) (1.15) (1.16)

Atunci, operatorul de cmp de distrugere a unui boson, punctul r, este: a n ap eipr

s Relatiile de comutare satisfcute de i + se obtin imediat, folosind ecuatiile a (1.13)-(1.15):

1.2 Operatori cuanticarea a doua n se bucur de proprietatea: a

iar operatorii de cmp fermionici: a + + { (r), (r )} = { (r), (r )} = 0 + { (r), (r )} = (r r ), (1.28)

Operatori cuanticarea a doua n

c+ cp , p ,p = p, Np, = c+ cp, p, (1.31)

se exprim felul urmtor: a n a T =

Componenta Fourier a densitii q q , se denete prin relatia: at s q = unde: (r) =

+ (r) (r) eiqr = cp , eip r eiqr =

d3 r ei(p (p+q))r = c+ cp+q, p,

1.3 Interactiunea biparticul a cu:

+ (p + p ) cp, cp , ei(p p)r p,p

Transformata Fourier jq , a densitii de curent, este: at jq = deci: jq = d3 r j(r) eiqr ; j(r) =

Cum integrala de mai sus este V p ,p+q , avem: jq = 1 m p+

+ + (r) (r) (r ) (r ) (1.45)

, p,p1 ,p2 ,p3

+ d3 r d3 r V (r r ) cp, c+ , cp2 , cp3 , ei(p3 p)r ei(p2 p1 )r p1

(1.50) Folosind transformata Fourier a potentialului: Vq = d3 r V (r) eiqr (1.51)

16 avem: V (r r ) = cu care (1.50) devine: Vb =

, p,p1 ,p2 ,p3 ,q

d3 r d3 r Vq c+ c+ , cp2 , cp3 , ei(p3 p+q)r ei(p2 p1 q)r = p, p1 = = 1 2V 1 V 1 2V

, p,p1 ,p2 ,p3 ,q

, p,p1 ,p2 ,p3 ,q

+ Vq cp, c+ , cp2 , cp3 , p,p3 +q p1 ,p2 q = p1

+ Vq c+ +q, cp2 q, cp2 , cp3 , p3

Renotnd impulsurile prin p3 p i p2 k avem: a s Vb = 1 2V Vq c+ c+ p+q,

Relatiei (1.53) corespunde reprezentarea diagramatic din Figura 1.2. i a

Figura 1.2: Reprezentarea diagramatic corespunztoare ecuatiei (1.53). a a

1.3 Interactiunea biparticul a Exemplu: Pentru interactiunea coulombian ecranat: a a V (r) = e2 qs r e r

d3 r V (r) eiqr = e2 qs r iqr cos e e = r

d sin eiqr cos

Fcnd schimbarea de variabil cos = y se ajunge la: a a a Vq = 2e2 iq

dr eqs r eiqr eiqr

iar de aici se obtine rspunsul: a Vq = q2 4e2 2 + qs (1.55)

CUANTIFICAREA A DOUA , se reduce la:

In cazul nostru, z = iqr, i (1.57) devine: s Vq = 2e2

Vibratiile retelei cristaline

1.4 Vibratiile retelei cristaline

Operatorii aq i a+ satisfac relatiile de comutare bosonice. Folosind (1.67): s q

+a+ aq + a+ a+ + aq aq + aq a+ q q q q Folosind relatia de comutare: ap , a+ = p,p

Pentru hamiltonianul fermionic: H = c+ c (1.70)

corespunznd numerelor de ocupare 1 i 0. Operatorul numr de particule a s a este: N = c+ c (1.73)

1.5 Sisteme fermionice Atunci, imediat: Z = Tr 1 0 0 1 1 0 0 1 ( ) 1 0 0 0 + ... =

(1.77) Considerm continuare: a n N = = 1 Tr Z 1 1 T r e(HN ) N = T r e( Z Z e( ) 0 0 1 = Inlocuind expresia lui Z: N = e( ) 1 = ( ) ( ) 1+e e +1 (1.79) 1 0 0 0 1 ( e Z =

adic se obtine, aa cum era de ateptat, functia de distributie Fermi-Dirac. a s s

= eiH0 t eiHt S (0) = (2.8)

= eiH0 t eiHt I (0) S analizm continuare, a a n

I (t) , innd seama c [H, H0 ] = 0. Avem: t a a I (0) =

eiH0 t eiHt I (t) = t t

2.1 Reprezentri a = eiH0 t iH0 eiHt + eiH0 t eiHt (iH) I (0) =

I (t) = VI (t) I (t) t

Reprezentarea Schrdinger o Heisenberg Interactie

Strile a Se modic rapid (cf.(2.1)) a Constante Se modic lent (cf.(2.9)) a

Operatorii Constanti Evolueaz (cf.(2.4)) a Evolueaz (cf.(2.7)) a

+ + + + O (t) = OH (t), H = H, OH (t) t H

Metoda ecuatiei de micare s

Trebuie s analizm ecuatia: a a H , c+ = p, (unde q a fost rebotezat cu

cu scopul de a-l determina pe