Ter Moteh Nica

TERMOTEHNICA
Conf.dr.ing. Floriana D. STOIAN

Inginerie Industrial i Ingineria Materialelor
ANUL II C
An universitar 2012-2013

NOTE DE CURS IN FORMAT ELECTRONIC

Materialul didactic este destinat exclusiv pregatirii
individuale
a studentilor anului II C, pentru sustinerea examenului la
disciplina Termotehnica
in sesiunile aferente anului universitar 2012-2013.

Termotehnica, II C, 2012-2013: Note de curs in format electronic

1
Cuprins

1. CONCEPTE I DEFINIII ....................................................................................... 3
1.1. Sisteme i procese termodinamice .................................................................................. 3
1.2. Descrierea macroscopic a strii unui sistem termodinamic....................................... 5
1.2. Energia unui sistem....................................................................................................... 10
2. Principiul zero al termodinamicii ............................................................................. 12
2.1. Temperatura i msurarea temperaturii..................................................................... 12
2.2. Principiul zero al termodinamicii................................................................................. 12
2.3. Scri de temperatur..................................................................................................... 14
2.4. Metode i instrumente de msurare a temperaturii ................................................... 18
3. Principiul I al termodinamicii................................................................................... 28
3.1. Introducere..................................................................................................................... 28
3.1.1. Energia unui sistem si schimbul de energie dintre sistemul termodinamic si mediul ambiant28
3.1.2. Ecuaiile calorice de stare ....................................................................................................... 29
3.2. Lucrul mecanic............................................................................................................... 30
3.2.1. Expresia general a lucrului mecanic pentru un sistem nchis ................................................ 30
3.2.2. Lucrul mecanic de curgere...................................................................................................... 32
3.2.3. Lucrul mecanic tehnic............................................................................................................. 32
3.2.4. Lucrul mecanic exterior total al unui sistem deschis .............................................................. 34
3.3. Puterea............................................................................................................................ 34
3.4. Cldura ........................................................................................................................... 34
3.5. Principiul I al termodinamicii....................................................................................... 37
3.5.1. Bilanul de energie .................................................................................................................. 37
3.5.2. Echivalentul mecanic al cldurii ............................................................................................. 38
3.5.3. Formulrile Principiului I al termodinamicii .......................................................................... 39
3.5.4. Exprimarea Principiului I al termodinamicii pentru un sistem izolat...................................... 40
3.5.5. Exprimarea Principiului I al termodinamicii pentru un sistem nchis ..................................... 40
3.5.6. Exprimarea Principiului I al termodinamicii pentru un sistem deschis................................... 41
3.5.7. Exprimarea Principiului I al termodinamicii pentru un proces ciclic...................................... 43
3.5.8. Importana Principiului I al termodinamicii pentru analiza termodinamic............................ 44
4. Proprietile unei substane pure. Gaze perfecte. Vapori si gaze reale ................... 45
4.1. Caracteristici de baz ale unei substane pure............................................................ 45
4.2. Procese termodinamice in gaze perfecte...................................................................... 46
4.3. Amestecuri de gaze perfecte.......................................................................................... 51
4.4. Echilibrul de faz lichid vapori ................................................................................. 54
4.5. Procese termodinamice (transformri simple) ale vaporilor..................................... 57
4.6. Aerul umed..................................................................................................................... 59
Marimile de stare ale aerului umed................................................................................................... 60
Diagrama i-x a aerului umed............................................................................................................. 62
Cap.5. Principiul al doilea al termodinamicii .............................................................. 64


2
5.1. Probleme generale privind ciclurile termodinamice................................................... 64
5.2. Ciclul Carnot .................................................................................................................. 67
5.3. Principiul al II-lea al Termodinamicii ......................................................................... 71
Enunuri ale Principiului II ............................................................................................................... 72
Factori care determina ireversibilitatea proceselor termodinamice................................................... 73
Utilizarea Principiului II ................................................................................................................... 73
5.4. Exprimarea matematica a Principiului II al termodinamicii. Entropia................... 74
5.4.1. Inegalitatea lu Clausius ........................................................................................................... 74
Principiul cresterii entropiei.............................................................................................................. 75
Diagrame entropice........................................................................................................................... 76
Calculul variatiei de entropie pentru gazul ideal............................................................... 78
Variatia de entropie un sistem termodinamic.................................................................................... 79
6. Cicluri termodinamice simple ................................................................................... 80
6.1. Ciclul Clausius - Rankine.............................................................................................. 81
6.2. Ciclul Joule Brayton................................................................................................... 82
6.3. Ciclurile Otto i Diesel ................................................................................................... 83
6.4. Ciclul Stirling ................................................................................................................. 84
6.6. Ciclul Ericsson................................................................................................................ 85
7. Principiul III al termodinamicii................................................................................ 86


3

1. CONCEPTE I DEFINIII

1.1. Sisteme i procese termodinamice

Sistemul termodinamic reprezint o regiune din spaiu mrginit de o suprafa
arbitrar ce definete frontiera sistemului pe care l selectm pentru analiz (fig.1.1).
Poate fi reprezentat i de o cantitate de materie
1
de mas fix i natur cunoscut, care
este luat n studiu.
Suprafaa frontierei poate fi una real sau imaginar, sau poate fi n repaus sau n
micare. Prin frontier se poate transfera att energie ct i substan (mas). n funcie
de tipul de interaciune, deosebim urmtoarele tipuri de frontiere ale sistemului:
frontier mobil sau flexibil permite transferul de energie sub form
de lucru mecanic;
frontier rigid - nu permite transferul de energie sub form de lucru
mecanic;
frontier diaterm - permite transferul de energie sub form de cldur;
frontier adiabatic nu permite transferul de energie sub form de
cldur;
frontier permeabil permite transferul de mas; dac dou sisteme
sunt separate printr-o frontier permeabil, atunci se spune c cele dou
sisteme sunt n contact difuziv.
frontier impermeabil nu permite transferul de mas.

Mediul ambiant (nconjurtor) reprezint regiunea din spaiu ce nconjoar
sistemul termodinamic analizat, cu care acesta poate s interacioneze prin schimb de
energie i /sau de mas.

1
Materia n stare de gaz sau lichid este denumit fluid.


4

Tipuri de sisteme termodinamice
Putem clasifica sistemele termodinamice n
urmtoarele categorii:
a) sistem izolat un sistem care nu
interacioneaz sub nici o form cu mediul
ambiant;
b) sistem nchis (Fig.1.2) un sistem care
schimb doar energie cu mediul ambiant
dar nu schimb mas.
c) sistem deschis (Fig.1.3) un sistem care
schimb att energie ct i mas cu mediul
ambiant.

Figura 1.1

Fig.1.2 Fig.1.3

Sistemul termic este un ansamblu complex de componente interconectate,care au un
comportament structurat comun. De exemplu, un frigider este un ansamblu care include:
conducte de legtur, un compresor, un motor electric, schimbtoare de cldur,
supape, izolaie, carcas, ui, bec, etc., care interacioneaz mpreun pentru a produce
frig n interior. Astfel, frigiderul este un sistem termic, n timp ce fluidul frigorific sau
spaiul din interior sunt sisteme termodinamice.
Clasificarea sistemelor termice se poate face n funcie de sensul de transfer al energiei
(sub form de cldur, Q, sau lucru mecanic, L) i al masei, m, prin frontiera sistemului.
Simbolizarea indic semnul "" pentru evacuarea din sistem i semnul "+" pentru
introducerea n sistem:

Q: sisteme termice de disipare a cldurii rcitoare;

Sistem
termodinamic
E
in
E
ev
Mediul ambiant
m
in
m
ev
Sistem termodinamic
deschis

Sistem
termodinamic
E
in
E
ev
Mediul ambiant
Sistem termodinamic
nchis

Sistem
termodinamic
Frontiera
Mediul
ambiant


5
+ Q: sisteme termice de generare a cldurii: nclzitoare, cuptoare, boilere,
cazane, pompe de cldur;
L: sisteme termice de producere a lucrului mecanic: motoare termice,
motoare chimice, propulsie;
+ L: sisteme termice de producere a frigului: frigidere (maini frigorifice) i
instalaii de aer condiionat;
m: sisteme de separare a amestecurilor i procese termice de sintez
chimic: usctoare, distilatoare i reactoare. O anumit substan trebuie s
parseasc sistemul.
+ m: sisteme de amestecare i diluie: o anumit substan este introdus n
sistem.

1.2. Descrierea macroscopic a strii unui sistem termodinamic
Descrierea macroscopic a strii unui sistem se realizeaz prin variabile
macroscopice, denumite parametrii (proprietati termodinamice) de stare. Din punct
de vedere macroscopic, starea unui sistem termodinamic poate fi descris de un numr
redus de parametrii de stare. Urmtoarele mrimi reprezint parametrii de stare:
Temperatura
Notaie: T
Unitatea de msur S.I. [K], K - Kelvin
Definire ca proprietate macroscopic: Temperatura este o msur a echilibrului termic
al unui sistem cu un alt sistem (de referin).
Pe parcursul dezvoltrii cunoaterii tiinifice au fost inventate diverse tipuri de
instrumente pentru msurarea temperaturii, principalele tipuri fiind prezentate n
Capitolul 2.

Presiunea
Notaie: p
Unitatea de msur S.I. [Pa = N/m
2
], unde Pa = Pascal
Presiunea este o msur a forei exercitate pe unitatea de suprafa la frontiera unui
sistem.
Pentru msurarea presiunii mediului ambiant se utilizeaza instrumentul de msura
denumit barometru.
Msurarea presiunii n instalaiile industriale n care presiunea de lucru este diferit de
cea a mediului ambiant se realizeaz cu ajutorul unor instrumente denumite generic
manometre - dac presiunea msurat este mai mare decat cea atmosferic, respectiv
vacuummetre dac presiunea msurat este mai mic dect cea atmosferic. In figura
1.4 este ilustrat grafic relaia dintre presiunea absolut si cele determinate cu ajutorul
instrumentelor de msur.


6

(a) (b)
Fig. 1.4. Relaia dintre presiunea absolut i cea atmosferic n cazul:
a presiunea absolut este mai mare dect cea atmosferic, i
b presiunea absolut este mai sczut dect cea atmosferic
Masa
Notaie: m
Unitate de msur n S.I.
2
kilogram [kg]. Un kilogram este o mas egal cu masa unei
bare de referin realizat din Pt-Ir (Platin - Iridiu), i aproximativ egal cu masa unui
litru de ap aflat n condiiile standard de temperatur i presiune (1 atm i 0C).
Masa este o msur a cantitii de materie prezent ntr-un corp (ntr-un sistem
termodinamic.
Densitatea
Notaie:
Unitate de msur S.I. [kg/m
3
]
Densitatea unei substane este masa de substan raportat la volumul pe care aceasta l
ocup.
In cazul substanelor n stare lichid sau solid, densitatea se msoar cu ajutorul unui
instrument denumit densimetru. In cazul substanelor aflate n stare gazoas, densitatea
se determin pe baza valorilor msurate ale parametrilor p, V i T.
Volumul
Notaie: V
Unitate de msur S.I. [m
3
].

2
S.I. Sistemul internaional standard de uniti de msur
p
abs
= p
b
p
V

0
p
atm
= p
b
p
abs
= p
b
+ p
M

p
V
p
b
p
M
0
p [Pa] p [Pa]


7
Volumul reprezint mrimea spaiului tridimensional pe care l ocup un corp (un
sistem termodinamic).
Volumul unui corp (sistem) se poate determina prin calcul, pe baza formei geometrice a
acestuia.
Volumul specific
Notaie: v
Unitate de msur S.I. [m
3
/kg]
Volumul specific al unei substane este volumul (V) de substan raportat la masa (m)
acesteia.
m
V
= v

Spre exemplu, starea unui sistem termodinamic reprezentat de un volum de gaz poate fi
specificat complet prin masa, volumul, temperatura si presiunea sa.

Proprietile termodinamice pot fi separate n dou clase generale:
- propieti intensive,
- proprieti extensive.
O proprietate intensiv este independent de masa de substan a sistemului, iar
valoarea unei proprieti extensive a unui sistem variaz cu masa acestuia.
Exemple de proprieti intensive: temperatura, presiunea, volumul specific, densitatea.
Exemple de proprieti extensive: masa, volumul, energia intern.
Descrierea microscopic a starii unui sistem format din N atomi se poate realiza pe
baza legilor mecanicii newtoniene prin 3N seturi de coordonate (x, y, z)) i 3N seturi de
momente (m
x
, m
y
, m
z
). Dac lum n considerare faptul c, de exemplu, un sistem
macroscopic tipic conine N = 10
23
atomi, rezult c pentru caracterizarea starii acestui
sistem din punct de vedere microscopic, este necesar rezolvarea unui sistem de 610
23

ecuaii!
Starea staionar reprezint acea situaie n care n volumul de control nu se
acumuleaz mas sau energie i proprietile macroscopice ale sistemului, n orice punct
al acestuia, sunt independente de timp.
Ecuaia de stare este o funcie care exprim relaia de legtur ntre parametrii de stare
caracteristici ai sistemului aflat n echilibru. Spre exemplu, dac parametrii de stare
caracteristici care descriu complet starea sistemului sunt p, V i T, atunci ecuaia de
stare poate fi exprimat printr-o funcie ( ) 0 , , = T V p f , ce reduce numrul de variabile
independente la dou. In aplicaiile de termotehnic sunt de obicei utilizate substane
pure i amestecuri ale acestora.
Substanta pura este acea substan care este stabil chimic i omogen.


8
Dac ntr-un amestec de substane nu se produce separarea n timpul unui proces
termodinamic, atunci amestecul respectiv poate fi considerat o substan pur.
Substana pur reprezint o idealizare, deoarece n orice substan din natur exist
ntotdeauna impuriti. Puritatea de 99% corespunde unei substane pure de uz
comercial, iar cea de 99,99% corespunde unei substane pure de uz pentru laborator
(dei n anumite cazuri puritatea necesar pentru uz n laborator poate ajunge pn la
99,9999%).
Substanta izotropa are proprietati independente de directia in spatiu, adica are aceleasi
proprietati pe toate directiile in spatiu.
Starea unei substane pure poate fi definit prin intermediul a orice dou proprieti
independente. n consecin, este posibil s reprezentm starea unui sistem printr-un
punct (adic un punct de stare) situat ntr-o diagram a proprietilor (adic avnd drept
coordonate proprietile).

Fig.4.1
Starile de agregare in care se poate gasi o substanta, in functie de parametrii de stare
caracteristici, sunt: starea gazoasa, starea lichida, starea solida.
Dac o substan se afl n aceeai stare de agregare n ntreaga mas, atunci se spune c
este ntr-o faz. Dac se afl ntr-o singur faz se spune c este monofazic, iar dac n
masa respectiv coexist dou faze (stari de agregare) ale substanei se spune c este
bifazic.
Echilibrul termodinamic se atinge atunci cnd sistemul termodinamic este n
echilibru din punct de vedere macroscopic n raport cu toate schimbrile posibile ale
strii n care se afl, sistemul este n echilibru termodinamic.
Spre exemplu, n cazul unui sistem termodinamic reprezentat de un volum de gaz
echilibrul termodinamic implic aceeai temperatur i presiune n toate punctele
sistemului.
Procesul termodinamic este o succesiune de stri prin care sistemul trece ntre dou
stri, numite iniial i final. Dac cele dou stri iniial i final coincid, atunci
procesul se numete ciclic.
Procesele termice sunt acelea care dau natere la efecte termice. Toate procesele fizico-
chimice care se desfoar la temperaturi ridicate sau sczute implic procese termice,
cel puin pentru a menine condiiile de temperatur necesare i pentru a le msura.
p [Pa]

V [m
3
]


9
Procesul reversibil este acel proces care, odat ncheiat, poate fi parcurs n sens invers,
fr s determine nici o modificare n sistem sau n mediul ambiant, adic sistemul i
mediul ambiant sunt readuse la starea iniial, dinainte de nceperea procesului.
In natur nu exist procese reversibile. Totui, pentru simplificarea analizei unui proces
termodinamic i determinarea randamentului termic teoretic sau a eficienei maxime
teoretice, se utilizeaz aceast aproximare.
O modalitate de a apropia procesele din natur de cele reversibile este ca acestea s se
desfoare ntr-o succesiune de pai mici sau infinitezimali.
Procesul ireversibil este acela care nu poate readuce sistemul i mediul ambiant la
starea original, dinaintea nceperii sale. Exist o multitudine de cauze care determin
ireversibilitatea unui proces. Printre cele mai importante se numr: frecarea,
transmiterea de cldur cu diferen finit de temperatur, amestecul a dou substane
diferite.

Procesul cvasi-static este acela care se desfoar att de ncet nct sistemul este tot
timpul n apropiere de echilibru.

Tipuri de procese termodinamice
Procesul adiabatic: este acela n care nu are loc schimb de cldur ntre sistemul
termodinamic i mediul ambiant. Sistemul poate fi considerat ca perfect izolat.
Procesul izentropic: este acela n care entropia sistemului (fluidului) rmne constant.
Condiia este ndeplinit doar dac sistemul parcurge un proces reversibil i adiabatic.
Procesul politropic: este acela n care se produce permanent un schimb de energie att
sub form de cldur ct i sub form de lucru mecanic, cu mediul ambiant i toate
mrimile termice de stare variaz.
Procesul izobar: este acela n care presiunea fluidului rmne constant
Procesul izocor: este acela n care volumul fluidului rmne constant.
Procesul izoterm: este acela n care temperatura fluidului rmne constant.
Procesul de laminare: este acela n care entalpia fluidului rmne constant.


10

1.2. Energia unui sistem

In general, conceptul de energie reprezint capacitatea unui sistem de a produce un efect
(materializat, de exemplu, prin micare). Energia este o proprietate scalar a unui sistem
de particule (cu mas), dependent de poziiile i vitezele acelor particule, care rmne
constant n timp pentru un sistem izolat, iar atunci cnd trece prin frontiera sistemului
se manifest sub form de lucru mecanic sau cldur.

Analiza termodinamic are n vedere interaciunea sistemului termodinamic cu mediul
ambiant. Din aceast perspectiv, a analiza energia unui sistem nseamn a determina
energia acumulat n sistem i energia schimbat de acesta cu mediul ambiant. Energia
nmagazinat include energia potenial a particulelor componente, energia cinetic a
acestora i energia intramolecular, suma acestor componente reprezentnd energia
intern. Energia schimbat cu mediul ambiant poate fi reprezentat de lucru mecanic
sau cldur.

Termenul de energie (en-ergos = lucru n exterior)a fost introdus n 1807 de Young ca sinonim
pentru vis viva (energia cinetic), iar din cercetarile efectuate la mijlocul secolului al XIX lea
s-a stabilit c energia de un anumit tip poate fi convertit parial sau total n alt tip de energie,
inclusiv energie termic.

Tabelul 1.1. Modaliti de conversie a energiei dintr-o form n alt form

din
n
Energie
termic
Energie
mecanic
Energie
electric
Energie
chimic
Energie
radiant
Energie
nuclear
Energie termic
Transfer de
cldur
Frecare Efect Joule Reacie exotermic Inclzire solar Surs izotopic
Energie
mecanic
Motorul termic Roata hidraulic Motor electric Explozii, micarea
muchilor
Navigare solar Arma nuclear
Energie electric
Pila
termoelectric
Generatorul
electric
Transformator
electric
Bateria, Celula
(pila) de combustie
Celula
fotovoltaic
Centrala
nuclearoelectric
Energie chimic
Reacie
endotermic
Osmoza invers Electroliz Rectificare Fotografia -
Energie radiant
Incandescen Triboluminescen

Lmpi
luminescente
Chemiluminescen Emisia stimulat Arma nuclear
Energie
nuclear
- Acceleratori Acceleratori - - Dezintegrare


12

2. Principiul zero al termodinamicii

2.1. Temperatura i msurarea temperaturii

Temperatura unui corp poate fi perceput prin contact direct, fr ns ca informaia s fie
ntotdeauna infailibil. De exemplu, dac atingem o pies metalic sau un pachet de
legume, ambele extrase simultan dintr-un congelator, vom simi c piesa e mai rece
dect pachetul, dei ambele au aceeai temperatur (nu ns i aceeai capacitate de a
prelua energie din minile noastre).
O msur a temperaturii se obine cu ajutorul termometrului - un instrument construit
pentru a pune n eviden o anumit proprietate a unei substane de a se modifica cu
temperatura. Printre proprietile de material care variaz cu temperatura i care sunt
utilizate ca baz pentru construcia termometrelor se numr:
- variaia volumului unui lichid
- variaia lungimii unui corp solid
- variaia presiunii unui gaz meninut la presiune constant
- variaia rezistenei electrice a unui mediu conductor electric
- modificarea culorii unui obiect
Dintre proprietile menionate cea mai utilizat este expansiunea termic, adic variaia
dimensiunilor sau a volumului unei substane cu temperatura. Astfel, un termometru
uzual este cel cu coloan de lichid, care este bazat pe expansiunea i contracia lichidului
de obicei mercurul sau un alcool colorat. Cea mai simpl dependen este cea liniar:
( ) b ax x t + =
unde t este temperatura substanei care se modific cu modificarea proprietii x a
substanei. Constantele a i b depind de substana utilizat i pot fi evaluate prin
specificarea a dou puncte de temperatura pe scal.

2.2. Principiul zero al termodinamicii

Pentru nelegerea principiului de funcionare al termometrului este necesar definirea a
dou concepte:
- contactul termic atunci cnd se transfer energie sub form de cldur
ntre dou corpuri, chiar dac acestea nu se afl n contact direct;
- echilibrul termic atunci cnd nu se mai transfer energie sub form de
cldur ntre corpuri aflate n contact termic, corpurile avnd aceeai
temperatur.


13
Utilizarea termometrului se bazeaz pe principiul zero al termodinamicii (legea
echilibrului, ilustrat n fig.2.1) care postuleaz c:
Dac corpurile A i B sunt separat n echilibru termic cu un al
treilea corp C, atunci A i B sunt n echilibru termic unul cu cellalt
dac sunt aduse n contact termic.

Acest principiu poate fi demostrat experimental cu uurin i este extrem de important
deoarece ne permite s definim riguros temperatura ca fiind proprietatea unui corp care
determin dac acesta este n echilibru termic cu alte corpuri.
Astfel, putem determina dac dou corpuri au aceeai temperatur fr s le
aducem n contact termic, dac dispunem de un termometru. Termometrul trebuie s aib
dimensiuni suficient de reduse pentru ca s nu modifice temperatura obiectului pe care l
msoar. Dac se msoar temperatura aerului dintr-o ncpere, termometrul este
suficient de mic, dar dac se msoar temperatura unei picturi de ap, contactul ntre
pictur i termometru poate s modifice temperatura picturii, ceea ce constituie un caz
clasic de modificare a ceea ce procesul de msurare msoar.

Fig.2.1. Ilustrarea principiului zero al termodinamicii

Din principiul zero al termodinamicii rezult c indicaiile termometrului au o semificaie
fizic ns este necesar calibrarea acestuia. Calibrarea unui termometru se realizeaz
astfel nct unei temperaturi date s i poat fi asociat o valoare numeric. Pentru
definirea oricrei scri standard sau oricrei uniti de msur, sunt necesare dou puncte
fixe.


14

2.3. Scri de temperatur

Cele dou scri de temperatur empirice utilizate n practic la msurarea temperaturii
sunt scara Celsius (C) i scara Fahrenheit (F). Scara Celsius (scara centezimal) a fost
introdus de J.P. Cristin (1743) i este denumit dup astronomul suedez Anders Celsius
(1701-1744) care a utilizat-o ns n form inversat, fiind scara de temperatur folosit
n prezent uzual n laborator. Scara Fahrenheit a fost propus de fizicianul de origine
polonez Gabriel Daniel Fahrenheit (1686-1736).
Scara Celsius are 100 de uniti ntre aceste dou puncte, iar scara Fahrenheit are 180 de
uniti. Punctul de zero al fiecrei scri a fost ales arbitrar. Astfel, pentru scara Celsius
punctul de zero l constituie temperatura de nghe a apei. Punctul de zero al scrii
Fahrenheit a fost ales la cea mai sczut temperatur posibil a fi atins cu un amestec de
ghea i ap de mare, srat. Pentru temperatura de fierbere a apei la presiune normal
fizic fost ales reperul 100 de pe scara Celsius, respectiv la reperul 212 pe scara
Fahrenheit.

Scara Fahrenheit prezint cteva avantaje pentru utilizarea n viaa de zi cu zi:
- gradele Fahrenheit sunt mai mici n comparaie cu gradele Celsius,
ceea ce ofer o mai mare acuratee citirii temperaturii mediului
ambiant atunci cnd se indic doar valorile ntregi;
- dac se indic temperatura ntr-o zi foarte clduroas drept 100 F,
ideea de cald este indus mai pregnant fa de cazul cnd se indic 38
C, valoarea corespunztoare n grade Celsius;
- scara este bazat pe caracteristici ale corpului uman, ca mare parte a
sistemului anglo-saxon de msur.

Scrile de temperatur emipirice sunt dependente de proprietile substanelor. Pentru a
evita acest neajuns a fost introdus o scar absolut de temperatur, definit pe baza
principiului doi al termodinamicii. Cel care a propus o asemenea scar pentru prima dat
a fost fizicianul englez William Thomson (Lord Kelvin, 1824-1907), motiv pentru care
scara absolut de temperatur se mai numete i scara Kelvin de temperatur, iar unitatea
de msur este Kelvin-ul (i nu gradul Kelvin), simbolizat prin litera K - definit ca a
1/273,16 parte din temperatura termodinamic a punctului triplu al apei

Scara de temperatur Kelvin este calibrat n termeni de energie. Punctul de zero este
asociat temperaturii de zero absolut, adic cea mai mic temperatur posibil. Cel de-al
doilea punct de referin este punctul triplu al apei, care reprezint un set unic de condiii
n care apa coexist simultan n echilibru ca solid, lichid i gaz. Condiiile pentru punctul
triplu sunt presiunea de 610 Pa i o temperatur aleas a fi 273,16 K (sau 0,01 C). Cel


15
de-al doilea punct fix permite realizarea unei legturi ntre scrile empirice de
temperatur, bazate pe proprieti ale apei, i scara termodinamic de temperatur.

Pe lng scara Kelvin a mai fost propus nc o scar absolut de temperatur, scara
Rankine, cu unitatea de msur R, legat de scara Fahrenheit.

In 1989 Comitetul Internaional de Greuti i Msuri a adoptat Scara Internaional de
Temperatur 1990 (ITS-90), n concordan cu solicitarea din rezoluia nr. 7 a celei de-a
18-a Conferine Generale de Greuti i Msuri din 1987.

Scara ITS-90 se ntinde de la 0,65K pn la cea mai ridicat temperatur msurabil
practic (conform cu legea de radiaie a lui Planck), cuprinznd un numr de domenii i
subdomenii care sunt definite prin temperaturile punctelor fixe ale scrii. De exemplu,
ntre 0,65 K i 5,0 K, temperatura n scara ITS-90, notat cu T
90
, este definit n funcie
de relaia dintre temperatura i presiunea vaporilor pentru He
3
i He
4
. ntre 3,0 K i
punctul triplu al neonului (24,5561 K) temperatura T
90
este definit pe baza unui
termometru cu gaz calibrat la trei temperaturi realizabile experimental i care au valori
numerice prestabilite (puncte fixe definitorii) i utiliznd metode de interpolare specifice.
ntre punctul triplu al hidrogenului (13,8033 K) i punctul de solidificare al argintului
(1234.93 K) T
90
este definit cu ajutorul termometrelor cu rezisten electric (cu platin)
calibrate la seturi predefinite de puncte fixe i utiliznd metode specifice de interpolare.
Deasupra punctului de solidificare al argintului temperatura T
90
este definit pe baza unor
puncte fixe i a legii de radiaie Planck. De asemenea, se ine cont i de efectul presiunii
datorat adncimii de imersare a senzorului de temperatur sau din alte cauze.


16

Relaiile dintre scrile de temperatur, ilustrate i n figura 2.2 sunt:

( )( )
( )
67 , 459
5 / 9 0 . 32
15 , 273
9 / 5 0 . 32
+ =
+ =
+ =
=
F R
C F
C K
F C

Figura 2.3a. Domenii de temperatur i valori semnificative
Fig.2.2. Scri de temperatur uzuale
T [K]
10
-9
10
-5
10
0
10
5
10
9

Cea mai
sczut
temperatur
obinut
pentru nucleul
unui solid
Cea mai sczut
temperatur pentru
electroni n metal
Temperatura
spaiului
interplanetar
Explozia
nuclear
Interiorul
stelelor
fierbini


17

Figura 2.3b. Domenii de temperatur i valori semnificative

100C - punctul de fierbere al apei la presiunea de 1
atm

58C (136F) cea mai ridicat temperatur
nregistrat n lume (El Azizia, Libia, septembrie
1992)

37C (98,6F) temperatura normal a corpului uman

20C temperatura normal tehnic

0C (32 F) punctul de nghe al apei lichide la
presiunea de 1 atm

-89C (-129F) cea mai sczut temperatur
nregistrat n lume (Vostok, Antarctica, iulie 1983)


18

2.4. Metode i instrumente de msurare a temperaturii
Scurt istoric

Principial, un termometru este un sistem termodinamic suficient de mic, astfel nct s
ajung n echilibru termic cu sistemul de msurat, cu efecte ct mai reduse asupra
acestuia din urm. Una din primele ncercri de a stabili o scar de temperatur s-a
produs n a dou jumtate a secolului II, cnd Claudius Galenus din Pergamum (131-
201) a propus o temperatur neutr standard obinut din cantiti egale de ap clocotit
i ghea. Fa de aceast temperatur standard a definit patru grade de cald i patru grade
de rece.
Primul tip de dispozitiv/ instrument de msurat temperatura termometrul florentin, a
fost denumit termoscop, invenie atribuit lui Galileo Galilei, dar i lui Santorio, Robert
Fludd sau Cornelius Drebbel. Acest instrument consta dintr-un bulb de sticl cu o
prelungire tip tub (fig.2.4) pn ntr-un recipient cu ap colorat (sau cu vin Galileo).
Scala acestui termometru era destul de arbitrar, cele dou puncte fixe fiind cea mai
rece i cea mai clduroas zi dintr-un an n Florena (Italia).
O parte din din aerul existent n tub era evacuat nainte de a introduce tubul n lichid, ceea
ce determina ridicarea nivelului lichidului n tub. Pe msur ce aerul rmas n tub era
nclzit sau rcit nivelul lichidului n tub varia, reflectnd modificarea temperaturii
aerului. Pe tub era ataat o scal inscripionat pentru a msura cantitativ fluctuaiile.
Aerul din bulb era denumit thermometric medium mediul a crui proprietate se
modific cu temperatura.

Fig.2.4. Termoscoape: a) Galileo, b) florentin


19

Primul termometru al crui mediu activ nu era n contact cu aerul a fost construit n 1641.
Mediul activ era alcoolul , scala avea 50 de diviziuni, ns fr un punct fix. Douzeci de
ani mai trziu R. Boyle a adugat vopsea roie n alcool iar scala a inclus un punct fix
punctul de nghe al apei (la presiunea mediului ambiant).
Termometrul cu dou puncte fixe zpada i punctul de fierbere al apei (la presiunea
mediului ambiant) a fost propus de suedezul Ole Roemer.
Dei mercurul a fost utilizat ca fluid termometric nc din 1659 de ctre Boullian,
termometrul cu mercur a fost inventat, n accepiunea de azi, n 1724 de Daniel Gabriel
Fahrenheit. Iniial Fahrenhreit a studiat termometrul cu alcool bazat pe trei puncte fixe: 0
un anumit amestec de ap srat i ghea, 32 punctul de nghe al apei i 96
temperatura corpului uman. Utilizarea ulterioar a mercurului i-a permis s utilizeze drept
punct fix maxim punctul de fierbere al apei la presiunea mediului ambiant.

Tipuri de instrumente i metode

In Tab.2.1 sunt prezentate principalale metode de msurare a temperaturii, cu dependena
proprietii termometrice de temperatur.

Tab.2.1
Nr.
crt.
Termometrul Proprietatea
termometrica, simbol
Modul de determinare a temperaturii
Termometru cu lichid
n tub capilar
Lungimea, l
l
l
T
t
l
|
|
\
|
=
16 , 273

Termometru metalic Lungimea, l T l l = / ,
- coef. de expansiune termica
Termocuplu (la
presiune constant i
curent zero)
Tensiunea
termoelectromotoare,
E
E
E
T
p
t
e
|
|
\
|
=
16 , 273
, p=constant
Termometru cu gaz la
volum constant
Presiunea, p
p
p
T
V
t
p
|
|
\
|
=
16 , 273
, V=constant
Termometru cu gaz la
presiune constant
Volumul, V
V
V
T
p
t
V
|
|
\
|
=
16 , 273
, p=constant
Termometru cu
rezisten electric (la
presiune i curent
constant)
Rezistena electric,
R
R
R
T
I p
t
R
,
16 , 273
|
|
\
|
= , p= constant,
I=constant


20
( ) | |
0 0
1 T T + =

Termometru cu
termistor
Rezistena electric,
R

T
A
temperatura mediului ambiant
T
I
temperatura iniial a probei
t timpul
- constanta termic de timp a
dispozitivului
Termometru de radiaie Radiaia termic a
obiectului, R
R T
4

Termometru cu diode,
tranzistori, circuite
integrate
Jonciuni P-N

Termometre de sticl cu coloan de lichid

Fig. 2.5. Termometru cu coloan de lichid

Acest termometru (fig. 2.5) se imerseaz n mediul a crui temperatur se msoar.
Msurarea temperaturii se realizeaz atunci cnd lichidul din interiorul bulbului ajunge n
echilibru termic cu mediul n care este imersat. Poziia meniscului coloanei de lichid din
tubul capilar al termometrului este proporional cu variaia volumului lichidului din
termometru. In vederea obinerii unei msurri ct mai precise se realizeaz calibrarea
termometrelor prin compararea citirilor cu valori standard sau cu citiri ale unor
instrumente etalon.

Termometre cu gaz

Termometrul cu gaz utilizeaz proprietile termice ale gazului. Exist dou tipuri de
asemenea instrumente:
a) gazul este meninut la volum constant, iar presiunea este proprietatea termometric
(fig. 2.6.a);


21
b) gazul este meninut la presiune constant, iar volumul este proprietatea termometric
(fig.2.6.b).

(a) (b)

Fig.2.6. Principiul de functionare al termometrului cu gaz:
(a) la volum constant; (b) la presiune constant

Principiul de funcionare al unui termometru cu gaz la volum constant este prezentat n
figura 6a. Balonul B n care se afl gaz (de ex. hidrogen), este conectat cu un manometru
cu mercur (C), prin intermediul unui tub de foarte mic volum. Bulbul B are rol de senzor
de temperatur. Nivelul de mercur din manometru poate fi ajustat prin ridicarea sau
coborrea rezervorului de mercur (R). Presiunea gazului, care reprezint variabila x,
dependent liniar de temperatur, este dat de diferena de nivel dintre D i C, plus
presiunea de deasupra punctului D.
Principiul de funcionare al unui termometru cu gaz la presiune constant este prezentat
n figura 6b. Un balon cu gaz se conecteaza la un manometru. Inaltimea unuia dintre
bratele manometruluii este ajustabila, astfel ca aerul din balon s ramana tot timpul la
presiunea atmosferica (cele dou coloane de lichid ale manometrului s fie la acelai
nivel).

Termocuple

Termocuplul (fig.2.7) const dintr-o pereche de conductori din metale diferite conectai
electric - un cap fiind denumit jonciunea de referin (sau sudura rece), iar celellalt
cap jonciunea de msur (sau sudura cald); ntre cele dou capete este indus o
tensiune termoelectromotoare, proporional cu diferena de temperatur dintre ele efect


22
cunoscut sub denumirea de efectul Seebeck. Termocuplele sunt instrumente de msur pe
domenii largi de temperatur, de dimensiuni adaptabile pn la scar redus (de ordinul
micronilor), rspuns rapid, rezisten la uzur, simplitate i economicitate. In afara
jonciunii de msur se pot conecta i conductori din alte materiale, cu condiia ca s nu
apar gradieni de temperatur mari de-a lungul acestora. Aceti conductori utilizeaz
aliaje cu o toleran mai mare n ceea ce privete compoziia i de grosimi mai reduse; n
plus materiale izolatoare sunt mai puin costisitoare.

Figura 2.7. Masurarea temperaturii cu ajutorul unui termocuplu

Materialele din care se realizeaza uzual termocuple sunt: cupru, fier, cromel, alumel,
constantan, platina, platina/rodiu. In tehnic sunt standardizate o serie de combinaii de
materiale pentru termocuple, dintre care cele mai utilizate sunt:

Tab. 2.2. Codificarea tipurilor de termocupluri, conform ANSI (American National
Standard Institute)
Izolatia extern a Tip
extensiei conductorul
ui
Polaritatea
conductorul
ui
Materialul Proprietati de
identificare
alb (+) fier puternic
magnetic
J negru
rosu (-) constantan -
galben (+) cromel Moderat
magnetic
K galben
rosu (-) alumel -


23
cupru (+) cupru culoare T albastru
constantan (-) constantan -
mov (+) cromel rigiditate E mov
rosu (-) constantan -
negru (+) 87% Platina
13% Rhodiu
rigiditate R verde
rosu (-) Platina -
negru (+) 90% Platina
10% Rhodiu
rigiditate S verde
rosu (-) Platina -

Termometre bimetalice

Dac dou materiale cu coeficieni de dilatare termic liniar diferii sunt lipii, dilatarea
lor va fi diferit. Aceasta va face ca ntregul ansamblu s se curbeze ca un arc, ca n fig.
2.8. Dac temperatura crete, se formeaz un arc n jurul materialului cu coeficient de
expansiune mai mic. Acest ansamblu format din dou materiale similare cu proprieti
disjuncte, este cunoscut ca element bimetalic (sub form de band). Modificarea benzii
bimetalice constituie baza termometrului bimetalic. Acest termometru este instrumentul
cel mai des folosit la msurarea temperaturii alimentelor.

Fig.2.8. Principiul de constructie al unui termometru bimetalic


24
Termometrele bimetalice au o scal care variaz cel mai adesea de la 18C la 104C.
In Tabelul 2.3 sunt prezentate cteva materiale utilizate la elementele bimetalice.

Tab. 2.3.
Materialul Coef. dilatare [10
-6
m/m K]
3

Oel 11,5
Alam 21,0
Aluminiu 24,0
Aur 14,3
Argint 18,8
Zinc 26,3
Staniu 26,9
Pyrex 3,3
Sticl 3-7
Cuar 0,5
Granit 6,5
Ghea 50,7

Termometre cu rezisten electric

Termometrele cu reziten electric i bazeaz funcionearea pe variaia rezistenei
electrice a unui conductor cu temperatura. Rezistivitatea electric a metalelor poate fi
aproximat cu formula de mai jos:
=
0
(1+(T-T
0
)
unde
0
rezitivitatea electric la temperatura de referin de 0C, [mm
2
/m]
coeficient de dilatare [1/K]
In Tabelul 2.4 sunt indicate cteva valori pentru materialele cele mai utilizate la
fabricarea termometrelor cu rezisten electric.

Tab.2.4
Materialul
0
[mm
2
/m] [1/K]
Cupru 0.017 0.0039
Nickel 0.068 0.007
Wolfram 0.054 0.0045
Platina 0.11 0.003850

Platina este materialul utilizat n majoritatea cazurilor, datorit domeniului larg de
temperatur pe care poate fi utilizat (- 267 C + 1000C), preciziei, liniaritii i a

3
l/l


25
stabilitii sale. In mod uzual firul are aproximativ 0,05 mm (sau mai mic) si 2 m
lungime, nfurat n jurul unui izolator, avnd o rezisten nominal de 100 la 0C, ce
corespunde unei variaii de 0.385 /K.
Termometrele cu rezisten electric trebuie alimentate de la o surs de energie electric
pentru a putea funciona, au o amplificare mic, trebuie s se in seama de rezistena
tijelor (firelor) de legtur. In fig. 2.9 se prezint principalele componente ale unui
termometru cu rezisten electric.
Pot fi utilizate n diverse aplicaii pentru msurtori de laborator (cromatografia gazelor,
cuptoare i instalaii frigorifice de laborator, spectrometre, laseri, dispozitive
termoelectrice, pH-metre, celule de msurare a conductivitii, termometre digitale,
calorimetre, detectoare de gaz etc.), aplicaii biomedicale (compensarea temperaturii n
testerele personale de glicemie, senzori de respiraie, managementul/monitorizarea
temperaturii pacientului, etc.).

Fig.2.9. Principiul de constructie al unei termorezistente

Termistori

Termistorii sunt dispozitive realizate din materiale metalice conductoare oxizi metalici
(mangan, nichel, cobalt, fier, cupru, titan) sau silicon, a cror rezisten electric este
funcie de temperatur, oferind avantajul unor coeficieni termici mult mai mari dect
termorezistenele (un ordin de mrime). Se realizeaz prin combinarea a dou sau mai
multe tipuri de pudre metalice cu liani corespunztori, modelate ntr-o geometrie
corespunztoare, uscate i sinterizate la temperatur nalt. Prin variaia tipurilor de oxizi
metalici, concentraiei n amestec, atmosfera i temperatura procesului de sinterizare, se
poate obine o mare varietate de rezitiviti i coeficieni diferii de temperatur.

Exist dou tipuri de termistori cu coeficient de temperatur pozitiv (rezistena electric
crete cu temperatura) i cu coeficient de temperatur negativ (dependena este invers
a se vedea fig. 2.10).


26

Fig.2.10

Sisteme optice de msur a temperaturii (Pirometre optice i de radiaie)

Sunt instrumente de msur a temperaturii fr contact direct cu mediul de msurat. Sunt
preferate pentru determinarea temperaturii unor obiecte inaccesibile, de dimensiuni
reduse sau aflate n micare, procese dinamice care necesit rspuns rapid, precum i
pentru temperaturi ridicate (aprox. 3000 K).
Termometrele de radiaie pot fi clasificate n funcie de criterii cum sunt:
a) rolul uman n msurtoare
b) locaia sistemului de benzi spectrale;
c) prezena unei surse adiionale de radiaie;
d) numrul sistemelor de benzi spectrale;
e) numrul de puncte de msur;
f) limea sistemului de benzi spectrale i a mediului de transmisie.

Pirometrul (sau termometrul de radiaie, cum mai este cunoscut) const dintr-un sistem
optic i un detector (fig.2.11). Sistemul optic focalizeaz energia emis de un obiect n
detector, care este sensibil la radiaie. Semnalul de ieire al detectorului este proporional
cu cantitatea de energie radiat de obiectul int (mai puin cantitatea absorbit de
sistemul optic), i rspunsul detectorului la o radiaie de o anumit lungime de und.
Acest semnal de ieire poate fi utilizat pentru a indica temperatura obiectelor.


27

Fig. 2.11. Principiul de funcionare al unui pirometru cu comparare vizual

Sistemul optic trebuie s fie transparent la radiaia n infrarou (de ex. din Germaniu).
Exist dou tipuri de detectori de radiaie: detectori termici i detectori cuantici. Cele mai
obinuite termometre de radiaie au un detector format dintr-o serie de termocuple (fig.
2.12) conectate ntre ele n serie pentru a obine o senzitivitate mai precis a temperaturii.

Fig, 2.12

Termometele de radiaie au un singur senzor n care se concentreaz radiaia incident.
Dac se dispune un ir liniar de senzori se poate obine un profil liniar al temperaturii.
Cel mai adesea ntlnim n echipamentele de imagistica termic o suprafa 2D de senzori
sau un sistem optic 2D care produc o hart 2D a regiunii investigate observabil la o
frecven ridicat de msur.

Termotehnic - Note de curs
F.D. Stoian

28
3. Principiul I al termodinamicii

3.1. Introducere

3.1.1. Energia unui sistem si schimbul de energie dintre sistemul
termodinamic si mediul ambiant

Energia total a unui sistem se compune din:
- energia intern, U reprezint energia tuturor formelor de micare i de
interaciune dintre particulele sistemului: energia micrii de translaie i
de rotaie a moleculelor, energia micrii oscilatorii a atomilor, energia
interaciunii moleculare, energia intramolecular, intraatomic a nivelelor
electronice ocupate, energia intranuclear, etc i
- energia extern energia de micare a sistemului ca ntreg i energia
potenial a acestuia ntr-un cmp de fore.

n analiza termodinamic se neglijeaz n general micarea sistemului i variaia energiei
lui poteniale la o asemenea micare. De aceea, considerm drept energie a sistemului
energia intern, U.
Energia de poziie a unui sistem n cmpul forelor exterioare intr n compunerea
energiei externe dac starea termodinamic a sistemului nu se modifica la deplasarea sa
n cmpul de fore. Dac starea sistemului se modific la deplasarea sa, atunci o parte
determinat a energiei poteniale intr n componena energiei interne a sistemului.

Interaciunea sistemului cu mediul exterior const ntr-un schimb de energie prin lucru
mecanic i/ sau cldur.
Lucrul mecanic (L) reprezint schimbul de energie condiionat de variaia parametrilor
externi ai sistemului. Lucrul mecanic este o form macrofizic de transmitere a energiei
ce se datoreaz micrii ordonate a moleculelor.
Cldura (Q) reprezint schimbul de energie condiionat de variaia parametrilor interni
(U) i a temperaturii T (necondiionat de variaia parametrilor externi). Cldura este o
form microfizic de transmitere a energiei ce se datoreaz micrii dezordonate
(haotice) a moleculelor.

Convenia de semne:
L (+) cnd este efectuat de sistem asupra corpurilor exterioare,
L(-) cnd este efectuat de forele exterioare asupra sistemului,
Q(+) cnd este primit de sistem,
Q(-) cnd este cedat de sistem.

F.D. Stoian

29
Cldura schimbat de un gaz ideal cu mediul exterior, n condiii de volum constant, este
egal cu variaia energiei cinetice a moleculelor componente (variatia energiei interne).
Schimbul de energie sub form de cldur nu este legat doar de energia de micare
termic a moleculelor, ci i de ali factori energetici cum ar fi schimbarea strii de
agregare, caz n care schimbul de cldur se numete cldura latent.

Cldura schimbat de un gaz ideal ntr-un proces izobar se numete entalpie. Se noteaz
cu I (sau H n literatura de specialitate international). Unitatea de msur n S.I. este
Joule (J).
Este o mrime de stare extensiv, I =i m,
unde m masa sistemului,
i entalpia masic [J/kg].
I = U + pV [J] (1)
I = f(p,T) entalpia este o mrime dependent de presiune i temperatur.

3.1.2. Ecuaiile calorice de stare

Sunt ecuaiile care exprim mrimile calorice de stare n funcie de marimile termice
de stare, sau n funcie de mrimile termice i calorice de stare.

( )
( ) p T I I
V T U U
,
,
=
=
(2)

Exprimarea n form diferenial a celor dou ecuaii:
dp
p
I
dT
T
I
dI
dV
V
U
dT
T
U
dU
T
p
T V
|
|
\
|
+ |
\
|
=
|
\
|
+ |
\
|
=
(3)
Pentru un proces termodinamic la volum constant (dV = 0) rezult:
V
V
Q
T
U
dU = |
\
|
=
Cum dT C Q
V V
= , rezult c:
V
V
C
T
U
= |
\
|
(4)
Pentru un proces termodinamic la presiune constant (dp = 0) rezult:
F.D. Stoian

30
p
p
Q dT
T
I
dI =
|
\
|
=
Cum dT C Q
p p
= , rezult c:
p
p
C
T
I
=
|
\
|
(5)

3.2. Lucrul mecanic
3.2.1. Expresia general a lucrului mecanic pentru un sistem nchis

Lucrul mecanic este, prin definiie, produsul scalar dintre for i deplasarea punctului ei
de aplicaie, n direcia forei.
In termodinamic, prin lucru mecanic al transformrii termodinamice inelegem
interaciunea sistemului cu mediul exerior ce are drept rezultat schimbarea volumului
sistemului, condiionat de deplasarea corpurilor exterioare sistemului (de exemplu a
unui piston, n fig.3.1).

Fig.3. 1

L=Fdx (6)

L=pAdx, iar Adx = dV

L=pdV (7)

dF
d
x

dF
A
F.D. Stoian

31

Fig.3. 2

Se consider destinderea unui gaz ntr-un cilindru cu piston, de la starea iniial (p
1
,V
1
) la
o stare final (p
2
,V
2
), reprezentat n fig. 3.2. La deplasarea pistonului presiunea variaz
continuu, odat cu creterea volumului, dup curba p=p(V,T), iar lucrul mecanic va fi:

( ) 1 12 ,
1 2 12
V V Aria dV T V p pdV L

= = =
(7)

Putem compara lucrul mecanic n dou transformri diferite desfurate ntre aceleai
stri, prin compararea ariilor corespunztoare.

T

( ) 1 2 1 ,
1 2
2
1
V V a A dV T V p L
a
a
= =
(8)

( ) 1 2 1 ,
1 2
2
1
V V b A dV T V p L
b
a
= =
(9)
n cazuri particulare, cnd presiunea p sau temperatura T sunt constante, sau Q = 0, lucrul
mecanic are caracterul unei mrimi de stare.
p
a
b
V
1
V
2
V
Fig. 3.3
Lucrul mecanic nu este o mrime de stare
deoarece presiunea p depinde nu numai de
volumul gazului V, ci i de temperatura T,
la trecerea din starea iniial (p
1
,V
1
) n
starea final (p
2
, V
2
), pe drumurile a i b
(fig.3.3). Temperatura variaz n mod
diferit, n funcie de natura procesului,
astfel c lucrul mecanic L
a
este diferit de
lucrul mecanic L
b
:
dL=pdV
p

1
2
p=p(V,T)
V
p
V
1
dV V
2

F.D. Stoian

32

3.2.2. Lucrul mecanic de curgere

Pentru determinarea lucrului mecanic de curgere al unui fluid printr-o conduct se
delimiteaz sistemul analizat (masa de fluid) de mediul exterior printr-o suprafa
nchis (fig.4).

Fig.3.4

Debitul de fluid prin conduct este V
&
[m
3
/kg], la presiunea p = constant. Dac
mprim volumul de fluid din sistem n pri egale de lungime
A
V
&
, unde A este
seciunea liber a conductei.
Lucrul mecanic de curgere al coloanei de fluid pe distana
A
V
&
sub aciunea forei pA
este L = pV sau, in form diferenial:
dL = d(pV) (10)
Deoarece p i V sunt mrimi de stare, rezult c i lucrul mecanic de curgere este o
mrime de stare, dac curgerea este staionar:
( )
1 1 2 2
2
1
V p V p pV d L = =
(11)

3.2.3. Lucrul mecanic tehnic

Fluidul poate efectua lucru mecanic contra forelor exercitate de perei: fore
tangeniale de frecare i fore normale de presiune. Acest lucru mecanic se numete
lucru mecanic tehnic, L
t
.
p
A
V
&

A
V
&

A
V
&

A
V
&

F.D. Stoian

33
Lucrul mecanic tehnic este egal cu zero n toate cazurile n care pereii conductei sunt
fici. Exist cazuri cnd pereii care conduc curentul se deplaseaz de exemplu,
deplasarea unui fluid printre paletele unei turbine.

Fig. 3.5

Pentru exemplul de mai sus lucrul mecanic tehnic se compune din lucrul de destindere
a gazului n turbin
pdV i din diferena ntre lucrul de curgere a gazului a gazului

n conducta de admisie (p
1
V
1
) i lucrul de curgere a gazului n conducta de evacuare
(p
2
V
2
):
2 2 1 1
V p pdV V p L
t
+ =

(12)

Exprimnd lucrul mecanic din (12) prin aria corespunztoare, rezult:

1 2 1 2 2 1 2 1 1 1
12 2 2 1 12 1 p p p op V V V op V p t
A A A A L = + = (13)

Aceast arie reprezint lucrul mecanic disponibil sau tehnic care se poate obine prin
destinderea unui gaz de la p
1
sau p
2
.
= = Vdp L A
t p p p
1 2 1
12
(14)

Semnul minus intervine n expresia (14) deoarece, n sensul 1-2 considerat, dp este
negativ iar lucrul produs de sistem este pozitiv.

2
1
p
1
P
2
p

V
1
V V
2
V
dL= - Vdp
F.D. Stoian

34

3.2.4. Lucrul mecanic exterior total al unui sistem deschis

Nelund n considerare lucrul mpotriva forelor de frecare i mpotriva forelor
gravitaiei, pe baza celor spuse mai nainte, rezult c lucrul mecanic exterior total ce
poate fi efectuat de la un curent de fluid este:

( )
t
dL pV d dL + = (15)

3.3. Puterea

O multitudine de analize termodinamice au n vedere viteza de transfer a energiei (fluxul
de energie). Fluxul de energie transferat sub form de lucru mecanic ntre un sistem i
mediul exterior se numete putere.
Puterea se noteaz cu litera P (sau W
&
n literatura anglo-saxon). Unitatea de msur n
S.I. este J/s = W (numit watt).
Dac interaciunea sistem termodinamic mediu exterior implic aciunea unei fore
macroscopice, observabile, puterea poate fi exprimat ca produsul dintre for i viteza la
punctul de aplicare a forei, adic:
w F P
r
r
= (16)

Lucrul mecanic efectuat de sistem ntr-un interval de timp de la
1
la
2
se exprim sub
forma:

= =
2
1
2
1
d w F Pd L
r
r
(17)

3.4. Cldura

Exprimm cldura Q pe care o primete un corp care se nclzete cu dT prin:
CdT Q = (16)
Factorul de proporionalitate C se numete capacitate termic (sau capacitate caloric)
i reprezint cldura necesar pentru nclzirea corpului cu un grad. Capacitatea
termic depinde de masa i de natura corpului, de temperatur, de presiune, iar la gaze
depinde i de condiiile n care se face nclzirea gazului (la presiune sau la volum
constant).
F.D. Stoian

35
n domeniul temperaturilor uzuale, capacitatea termic este o funcie de forma:
C=a + bt + ct
2
+
ai crui coeficieni sunt funcie de natura corpului i de intervalul de temperatur
considerat.
Viteza de transfer a energiei sub form de cldur numit flux de cldur, se
noteaz cu Q
&
i are ca unitate de msur n S.I. J/s = W (watt), ca i puterea.
Cantitatea de energie transferat sub form de cldur ntr-un interval de timp de la
1

la
2
se exprim sub forma:
=
2
1
d
Q Q
&
(17)
n anumite situaii este preferat utilizarea fluxului de cldur raportat la unitatea de
suprafa prin care este transferat, mrime denumit densitatea fluxului de cldur i
notat cu q& , avnd drept unitate de msur W/m
2
.
)

=
A
q Q dA &
&
(18)

Transferul de cldur prin frontiera sistemului este un fenomen complex pe care l
dividem n trei procese mai simple: conducia termic, radiaia termic i convecia
termic.
Conducie termic transmiterea energiei termice are loc prin contactul direct al
particulelor celor dou sisteme; n acest caz, n lichide energia se transmite prin unde
elastice, n gaze se realizeaz prin difuzia atomilor sau moleculelor, iar la metale i prin
difuzia electronilor liberi.
In tratatul Thorie Analythique de la Chaleur (Teoria analitic a cldurii), publicat n
1822, Joseph Fourier a expus teoria conduciei termice, formulnd legea conduciei
termice:
Densitatea fluxului de cldur, | |
2
m W q& , transmis prin conducie termic este
proporional cu magnitudinea gradientului de temperatur i de semn opus. Constanta de
proporionalitate, notat cu , este denumit conductivitate termic:
| |
2
m W
dx
dT
q = & (19)

Convecie termic - transmiterea energiei termice ntre un mediu fluid i un perete solid
care i delimiteaz micarea.
In funcie de natura micrii fluidului deosebim:

)
In literatura american pentru Q
&
se utilizeaz denumirea de viteza de transfer a cldurii (heat transfer
rate), iar pentru q& - flux de cldur (heat flux).
F.D. Stoian

36
- convecia termic liber micarea fluidului se poate produce liber, ca urmare a
diferenelor de densitate cauzate de diferenele de temperatur ntre fluid i perete.
Curentul predominant de fluid se deplaseaz vertical (fig.3.6a).
- convecia termic forat micarea fluidului se produce datorit diferenelor de
presiune create artificial. Curentul de fluid poate avea orice direcie (fig.3.6b).

(a) (b)
Fig.3.6. Curgerea fluidului in jurul peretelui solid in convectia termica:
a convectia libera; b convectia fortata

( )
f p
T T A Q =
&
[W] (20)
reprezint legea conveciei termice (sau legea Newton de rcire).
unde [W/m
2
K] este coeficientul de transfer de cldur prin convecie, o mrime ce
depinde de proprietile fluidului i ale peretelui cu care se afl n contact.

Radiaia energia emis de orice substan sub form de unde electromagnetice (sau
fotoni).
Radiaie termic forma de radiaie emis de substan datorit temperaturii la care se
afl suprafaa sa. Fluxul maxim de radiaie termic (corespunztor corpului negru) este
dat de legea Stefan Boltzmann:
] / [
2 4
m W T q = & (21)
unde = C
N
constanta Stefan Boltzmann , = C
N
= 5,67 10
-8
W/(m
2
K
4
)
Pentru corpurile cenuii se definete coeficientul de emisie (emisivitatea) notat cu
(avnd valori cuprinse n intervalul 0 1). In consecin, legea de mai sus se rescrie:
] / [
2 4
m W T q = & (22)
Se definesc urmtoarele tipuri de corpuri n funcie de radiaia termic absorbit,
transmis sau reflectat:
- corpul negru absoarbe ntreaga radiaie termic incident.
- corpul alb (oglinda perfect) reflect ntreaga radiaie termic incident
- corpul transparent transmite ntrega radiaie termic incident
- corpul cenuiu o parte din radiaia incident este absorbit, o parte este
reflectat i o parte este transmis.
Pentru un sistem, fluxul de cldur transmis prin radiaie termic este semnificativ
relativ la cel transmis prin conducie termic sau convecie termic natural, ns relativ
neglijabil n raport cu cel transmis prin convecie termic forat.
F.D. Stoian

37
Intr-un sistem, n funcie de structura intern a acestuia, putem ntlni cel mult
dou din cele trei moduri de transfer a cldurii. Astfel, n medii solide opace cldura se
transmite doar prin conducie, n timp ce prin mediile solide semitransparente prin
conducie i radiaie. Dac avem un sistem fluid (lichis sau gaz) n repaus, cldura se
transmite prin conducie i radiaie termic, iar daca fluidul este n micare transferul de
cldur se realizeaz prin convecie i radiaie termic. Gazele sunt n mare parte
transparente la radiaia termic, cu excepia ctorva dintre acestea, care absorb radiaia de
o anumit lungime de und. Printre acestea din urm se numr: ozonul care absoarbe
radiaia UV (ultraviolet), gazele cu efect de ser - CO
2
, vaporii de ap, CH
4
, N
2
O,
CF
x
Cl
x
absorb radiaia IR (infrarou).

3.5. Principiul I al termodinamicii

3.5.1. Bilanul de energie

Variaia net (cretere sau descretere) a energiei totale a sistemului pe parcursul unui
proces este egal cu diferena ntre energia total care intr i energia total care iese din
sistem.
sistem ev in
E E E = (23)

Aceast relaie reprezint bilanul de energie i este aplicabil oricrui tip de sistem care
parcurge orice tip de proces care este nsoit de schimb de energie. Pentru a determina
variaia energiei sistemului, este necesar evaluarea energiei sistemului la nceputul i
sfritul procesului.

Ecuaia bilanului de energie:

sistem ev in
E E E = (24)

Ecuaia de bilan pentru fluxul de energie [J/s] = [W]:

sistem ev in
E E E
& & &
= (25)

Ecuaia de bilan de energie pentru unitatea de mas de substan, [J/kg]

sistem out in
e e e = (26)

Ecuaia de bilan de energie n form diferenial:

sistem ev in
dE E E = (27a)
F.D. Stoian

38
sistem ev in
de e e = (27b)

Energia total a sistemului este o mrime de stare i valoarea unei mrimi de stare nu se
schimb dac starea sistemului nu se schimb. De aceea, dac starea unui sistem nu se
schimb, atunci variaia energiei sistemului este nul sau, altfel spus, energia
sistemului e constant.
Rezult c energia unui sistem termodinamic izolat este constant.

3.5.2. Echivalentul mecanic al cldurii

James Prescott Joule a prezentat n 1843 n lucrarea On the Calorific Effects of Magneto-
Electricity and on the Mechanical Value of Heat, experimentul prin care a determinat
echivalentul mecanic al cldurii. Pentru aceasta a utilizat un stand similar celui din figur,
n care un sistem de scripei cu greuti este legat cu o palet care se rotete n interiorul
unui vas calorimetric (izolat adiabatic fa de mediul exterior) n care a introdus o
cantitate de 13,92 lb ap (1lb = 0,4356 kg).

Fig. 3.7. Experimentul lui Joule, n vederea determinrii echivalenei dintre lucru
mecanic i cldur

Greutatea care a fost lsat s cad corespunztoare unei mase de 57,6 lb, de la o
nlime de 1260 inch (1 inch = 2,54 cm) a determinat variaia temperaturii apei cu
0,5632 F. Experimentul su a permis obinerea raportului dintre lucrul mecanic
consumat i cldura degajat n masa de ap (adic variaia energiei interne a apei) din
vasul calorimetric. Valoarea raportului de echivalen obinut de Joule a fost A =1
kcal/423,4 kgfm (unde 1 kgf = 9,81 N).
Prin perfecionarea experimentului i reducerea erorilor de msur, valoarea raportului a
fost corectat, astfel c n prezent acesta se consider c este A = 1 kcal/427 kgfm. O
contribuie la determinarea ct mai precis a acestui raport au avut Henry A. Rowland (n
F.D. Stoian

39
1878, a determinat A = 1/429,8 1/425,8
4
) i cercettorul romn Constantin
Miculescu
5
, n teza sa de doctorat susinut n 1892, la Universit de Paris.
De asemenea, a rezultat pentru capacitatea termic masic a apei valoarea de 4,152 kJ/kg
K. Determinrile experimentale actuale au condus la obinerea unei valori puin diferite
(cu 0,8 %): 4,185 kJ/kg K.
Astfel, ntre unitile de msur calorie i Joule rezult echivalena:
1 cal
15

= 4,1855 J, adic pentru nclzirea unui gram de ap cu un grad, de la 14,5 C la
15,5 C, este necesar o cantitate de cldur egal cu 4, 1855 J.
sau
1 cal
IT
= 4,1868 J, adic caloria exprimat conform Tabelei Internaionale de Abur
(1956), adic 1/860 Wh sau 180/43 J.

3.5.3. Formulrile Principiului I al termodinamicii

Referitor la fenomenele termice nsoite de schimb de energie, pe parcusul dezvoltrii
Termodinamicii, au fost abordate mai multe scheme de tratare i au fost date enunuri
pentru principiul I, astfel
6
:
a) Nu se poate realiza o main termic care s produc lucru mecanic fr a consuma o
cantitate echivalent de cldur.
Maina termic care ar produce lucru mecanic fr s consume o cantitate echivalent de
cldur se numete perpetuum mobile de spea I.

b) Perpetuum mobile de spea I este imposibil.

c) Cldura se poate transforma n lucru mecanic sau poate fi obinut prin transformarea
lucrului mecanic, ntotdeauna cu respectarea raportului de echivalen 1 kcal = 427kgfm.

Generaliznd principiul I i la alte domenii caracterizate de interaciuni prin schimb de
energie, au fost formulate i alte enunuri:
d) Nu se poate realiza o main care s produc energie de o anumit form fr a
consuma o cantitate echivalent de energie de alt form.

e) Nu se poate realiza o main care s consume energie fr a ceda n exterior o cantitate
echivalent de o alt form de energie.

Din reunirea i generalizarea enunurilor d) i e) rezult urmtorul enun general:
f) Energia nu se poate crea i nu se poate distruge. Energia se poate doar transforma
dintr-o form n alta.

4
E.H. Griffiths, The thermal measurement of energy, Lectures delivered at Philosophical Hall, Leeds,
Cambridge University Press, 1901, p.57, books.google.com
5
www.larousse.fr/archives/grande-encyclopedie/page/4934
6
S. Petrescu, V. Petrescu, Principiile termodinamicii, Editura Tehnica, Bucureti, 1987.
F.D. Stoian

40
3.5.4. Exprimarea Principiului I al termodinamicii pentru un sistem
izolat

Un sistem termodinamic izolat nu interacioneaz cu mediul exterior, astfel c energia
sistemului rmne constant, adic variaia sa e nul:

0 sau 0 = =
sistem sistem
U E

unde E
sistem
reprezint energia total a sistemului, iar U
sistem
energia intern a acestuia.

nchis

Se adopt urmtoarea convenie de semne pentru schimbul de energie:
+ cldura introdus n sistem i lucrul mecanic efectuat de sistem;
- cldura evacuat din sistem i lucrul mecanic efectuat asupra sistemului

sistem ev net in net
E L Q =
, ,
(28)

unde:
ev in in net
Q Q Q =
,
(29)

ev in in net
L L L =
,
(30)

De exemplu, sistemul din fig.3.8 un rezervor cu perei rigizi, schimb energie cu mediul
ambiant sub form de lucru mecanic i cldur. In rezervor este un fluid cald care este
rcit n timp ce este agitat cu o elice. Iniial, energia intern a fluidului este 1000 kJ. Pe
parcursul procesului de rcire fluidul pierde 500 kJ cldur, iar elicea efectueaz 300 kJ
de lucru mecanic asupra fluidului. S determinm energia intern final a fluidului,
neglijnd energia acumulat n elice.

Fig. 3.8. Sistem termodinamic nchis

Q
in
=500kJ
L
in
=300 kJ
U
1
=1000kJ
F.D. Stoian

41
Volumul rezervorului nu variaz i n consecin nu se transfer prin frontier lucru
mecanic (L
ev
= 0) . Se pierde cldur din sistem (Q
ev
) i se efectueaz lucru mecanic
tehnic asupra sistemului (de ctre elice), L
in
.
Rezervorul este staionar, astfel c variaiile energiei cinetice i poteniale sunt nule. n
consecin, E = U, iar
1 2
U U U Q L
ev lt
= =
300 kJ-500 kJ=U
2
1000 kJ
U
2
= 800 kJ

deschis

In fig. 3.9 3.11 sunt prezentate o serie de tipuri de sisteme deschise si modul de
interactiune al acestora cu mediul ambiant (schimb de energie si de masa).

Fig.3.9

Fig.3.10
m
in

i
in
m
ev,1

i
1
L
ev
Q
in
L
in
Q
ev
E
sis
m
ev,2

i
2
m
in

i
in
m
ev

i
ev
L
ev
Q
in
L
in
Q
ev
E
sis
F.D. Stoian

42

Fig.3.11

Pe parcursul procesului de curgere staionar proprietile intensive i extensive ale
sistemului (volumul de control) nu se modific cu timpul. Astfel, volumul V, masa m i
energia total E n volumul de control rmn constante. Ca rezultat, lucrul mecanic la
frontiera sistemului este nul pentru curgere staionar (V = constant) iar masa sau energia
care intr n sistem trebuie s ias din sistem.
Proprietile fluidului la intrare i ieire rmn constante pe parcursul procesului de
curgere staionar. Proprietile pot fi diferite la intrarea n sistem fa de cele de la ieirea
din sistem. Proprietile, inclusiv viteza i denivelarea fluidului trebuie s rmn
constante cu timpul ntr-un anumit punct la intrarea sau ieirea din sistem. Rezult c
debitul masic al fluidului la o ieire ( m
ev
) /intrare (m
ev
) trebuie s rmn constant pe
parcursul procesului staionar. Ca o simplificare n plus, proprietile fluidului la intrare i
ieire se consider a fi uniforme (egale cu cte o valoare medie singular) pe ntreaga
seciune.
De asemenea, cldura i lucrul mecanic schimbate de sistem cu mediul ambiant sunt
constante n timp. Astfel, puterea produs de sistem i fluxul de cldur ctre sau de la
sistem rmn constante pe parcursul procesului staionar.

Bilanul masic pentru sistemul deschis este:
ev in
m m & & = [kg/s] (31)
iar dac avem mai multe intrri (sau ieiri):

=
e i
m m & & (32)

Bilanul de energie pentru sistemul deschis
sistem ev in
E E E
& & &
= (33)

|
|
\
|
+ + + + =
|
|
\
|
+ + + +
ev
ev
ev ev ev ev in
in
in in in in
gz
v
i m L Q gz
v
i m L Q
2 2
2 2
&
& &
&
& &
(34)
m
in,1

i
in,1
m
ev

i
ev
L
ev
Q
in
L
in
Q
ev
E
sis
m
in,2

i
in,2
F.D. Stoian

43

De exemplu, n fig. 3.12 se prezint cazul unui sistem deschis n care avem i o surs
intern de energie (rezistena electrica de nclzire).

Fig.3.12

Energia total a apei crete pe msur ce trece peste nclzitor, cu o cantitate egal cu
energia electric primit minus pierderea de cldur. Putem exprima principiul I al
termodinamicii astfel:
( ) ( )

|
|
\
|
+ + + + = + =
1
2
1
1 2
2
2
2
2 2
gz
v
h gz
v
h m L L Q Q L Q
ev in ev in
&
& & & & & &
(35)

3.5.7. Exprimarea Principiului I al termodinamicii pentru un proces
ciclic

Pentru un ciclu starea iniial este identic cu starea final, astfel c energia sistemului nu
variaz (fig.3.13).
Fig.3.13. Exemplificarea principiului I pentru un proces ciclic
(variaia energiei interne a sistemului este nul)

Exprimarea principiului I pentru procesul ciclic este:

m
ev
= m
in

apa calda)
m
in
(apa rece)
Q
ev
(pierdere de caldura)
L
in
(rezistenta electrica
pentru incalzire)
p
V

= 0
ciclu
dU
F.D. Stoian

44

=
ev net in net ciclu
L Q dU
, ,

(36)

innd cont de variaia nul a energiei interne pe ciclu, rezult:

=
ev net in net
L Q
, ,

(37)

3.5.8. Importana Principiului I al termodinamicii pentru analiza
termodinamic

Principiul I al termodinamicii a introdus urmtoarele noiuni:
Echivalena transferului de energie sub form de lucru mecanic i cldur ntr-un
raport unic, ntr-un camp gravitational.
Energia unui sistem
Conservarea energiei unui sistem.

Pe baza principiului I se poate realiza bilanul de energie al unui sistem pentru a
determina eficiena conversiei energiei dintr-o form n alt form, n acel sistem.

Cu referire la mainile termice motoare, principiul I postuleaz imposibilitatea crerii
unei maini care s produc continuu lucru mecanic, fr s consume energie de nici un
fel. O astfel de main poart denumirea de perpetuum mobile de speta I.

F.D. Stoian

45
4. Proprietile unei substane pure. Gaze perfecte.
Vapori si gaze reale

4.1. Caracteristici de baz ale unei substane pure

Starea gazoas
Starea gazoas reprezint starea unei substane n care evaporarea din starea lichid este
complet. Substane ca aerul, oxigenul, azotul, hidrogenul pot fi privite ca gaze n
limitele de temperatur ale proceselor termodinamice n care sunt implicate.
Starea de vapori starea de gaz din imediata apropiere a strii lichide. Dac vaporii
conin i picturi de lichid n suspensie se numesc vapori umezi, dac lichidul e complet
evaporat vapori uscai, iar dac vaporii uscai sunt nclzii n continuare la o
temperatur mai ridicat, se obin vapori supranclzii. Vaporii supranclzii se
comport similar cu un gaz perfect.

Gazul ideal particule componente independente, fr volum propriu, cu interaciuni
reprezentate de ciocniri elastice.
Gaze perfecte gazele reale care ntre anumite limite de temperatur se comport ca un
gaz ideal.
Comportarea gazului ideal este guvernat de anumite legi:
a) legea Boyle: pV = constant
b) legea Charles: V/T = constant (Volumul unei mase date crete sau scade de 1/273,15
ori din volumul su iniial la temperatura de 0C).
c) legea Avogadro: Volumul tuturor gazelor la aceeai temperatur i presiune conin un
numr egal de molecule: m
1
/m
2
=M
1
/M
2

d) legea Joule: Enegia intern a unui gaz depinde doar de temperatura sa i este
independent de presiunea i volumul su.
dT
T
U
dU
V
|
\
|
=
e) legea Regnaults: Capacitile termice la p, respectiv V constant, nu se modific cu
temperatura. Totui, aceast lege i pstreaz valabilitatea doar ntr-un mic domeniu de
temperaturi.
C
p
/C
V
= constant=k (k - exponentul adiabatic)
Ecuaia general a gazelor Clapeyron:

Pentru unitatea de mas: p
1
V
1
/T
1
=p
2
V
2
/T
2
=Rn,
unde: R constanta universala a gazelor (a gazului ideal), R= 8314,5 J/kmol K
n numarul de moli, n=m/M
i

M
i
fiind masa molecular a unui gaz perfect [kg/kmol]
F.D. Stoian

46
Daca notam raportul R/M
i
= R
i
, R
i
[J/kg K] - constanta unui gaz perfect, rezulta ecuatia
de stare a unui gaz perfect:
pV=mR
i
T

4.2. Procese termodinamice in gaze perfecte

a) Procesul izocor (la volum constant)

Fig.4.2

Legea de dependen a parametrilor:
2
2
1
1
T
p
T
p
=
Pentru cele dou stri iniial i final (1 i respectiv 2), fiind stri de echilibru
termodinamic, se aplic ecuaia de stare:
- pentru starea 1:
1 1 1
T mR V p
i
=
,
- pentru starea 2:
2 2 2
T mR V p
i
=

Schimbul de energie cu mediul ambiant se face sub form de:
0
12
= L [J]
( )
1 2 12
T T mc U
V
= [J]
12 12
U Q = [J]

p
V
1
2
F.D. Stoian

47
b) Procesul izobar (la presiune constant)

Fig.4.3

Legea de dependen a parametrilor:
2
2
1
1
T
V
T
V
=
- pentru starea 1:
1 1 1
T mR V p
i
=
,
- pentru starea 2:
2 2 2
T mR V p
i
=

( )
1 2 12
T T mc U
V
= [J]
( )
1 2 12
T T mc Q
p
= [J]
( )
1 2 12
V V p L = [J]

p
V
1 2
F.D. Stoian

48
c) Procesul izoterm (la temperatur constant)

Fig.4.4

Ecuaia transformrii este:
2 2 1 1
V p V p =
- pentru starea 1:
1 1 1
T mR V p
i
=
,
- pentru starea 2:
2 2 2
T mR V p
i
=


0
12
= U
1
2
1 1 12 12
ln
V
V
V p L Q = = [J]
p
V
1
2
F.D. Stoian

49
d) Procesul adiabatic

Fig. 4.5

k k
V p V p
2 2 1 1
=
unde
v
p
C
C
k = (definit astfel de Legea lui Regnault) este exponentul adiabatic.
- pentru starea 1:
1 1 1
T mR V p
i
=
,
- pentru starea 2:
2 2 2
T mR V p
i
=


0
12
= Q
1
2 1 1
12 12
ln
1 V
V
k
V p
U L
= = [J]
p
V
1
2
F.D. Stoian

50

e) Procesul politropic

Fig.4.6

n n
V p V p
2 2 1 1
=
- pentru starea 1:
1 1 1
T mR V p
i
=
,
- pentru starea 2:
2 2 2
T mR V p
i
=


n
V p V p
L
=
1
1 1 2 2
12
[J]
( )
1 2 12
T T mc Q
n
=

unde
1
=
n
k n
c c
v n
[J/kg K] este capacitatea termic masic politropic.
Daca n are anumite valori limita, atunci procesul politropic corespunde dupa cum
urmeaza:
n = 1, pV
1
= constant = pV procesul izoterm;
n = 0, pV
0
= constant = p procesul isobar;
n = k, pV
k
= constant - procesul adiabatic;
n = , pV
= constant = V procesul izocor.

p
V
1
2
F.D. Stoian

51

4.3. Amestecuri de gaze perfecte

Amestecul este un sistem care este compus din cel puin dou substane pure (de ex. aerul
poate fi analizat ca un amestec de azot i oxigen, oxigenul poate fi considerat ca un
amestec natural al izotopului O
16
n proporie de 99,8% i a izotopului O
18
n proporie de
0,2%, coninutul unui boiler poate fi considerat ca fiind un amestec de lichid i vapori ai
acestuia etc. Pentru amestecul de gaze perfecte, se presupune c proprietile volumice i
energetice sunt o combinaie liniar a proprietilor corespondente ale componentelor
ponderate cu proporiile lor relative.
S analizm pentru nceput amestecurile de substane simple, care nu reacioneaz ntre
ele i care formeaz un sistem monofazic, n stare gazoas.
Ecuaia termic de stare se aplic i amestecurilor de gaze, cu condiia ca gazele
componente s fie gaze perfecte.
Dac ntr-un spaiu de volum V se introduc mai multe gaze, fiecare gaz ocup ntregul
volum ca i cnd celelalte gaze n-ar exista, deoarece distana ntre moleculele gazelor este
foare mare n comparaie cu dimensiunile moleculelor.

Modele pentru amestecurile de gaze ideale (perfecte)
Modelul Dalton fiecare componenta din amestec este un gaz ideal (moleculele
acestuia nu au volum propriu) si se comporta in amestec ca si cand s-ar afla doar
ea la temperatura T si ar ocupa intregul volum V al amestecului;
Modelul Amagat fiecare componenta din amestec se comporta ca un gaz ideal
ca si cand ar exista separat la presiunea p si temperatura T in amestec.

Legea Dalton: presiunea total p a unui amestec de gaze este egal cu suma presiunilor
pariale ale gazelor componente:
= + + + =
i n
p p p p p ...
2 1

Constanta unui amestec: Pentru a calcula constanta unui amestec de gaze la care se
cunosc masele componentelor i constanta fiecrui component, scriem ecuaia de stare
pentru fiecare component aflat n amestec, dup ce s-a stabilit echilibrul de
temperatur:
i
R Tm Vp
1 1
=
i
R Tm Vp
2 2
=
i
R Tm Vp
3 3
=
.
.
.
i n n
R Tm Vp =
Se nsumeaz i, utiliznd legea Dalton, rezult:
i i
R m T pV

=
Scriem ecuaia de stare pentru ntregul amestec:
am am
R Tm pV =
F.D. Stoian

52
Rezult:
am
i i
am
m
R m
R

=

Participaia masic a gazelor ntr-un amestec:
Participaia masic a unui component oarecare i la 1 kg de amestec se definete ca:
m
m
i
i
=

Participaia volumic a gazelor ntr-un amestec:
Volumul parial al unei componente din amestec la p si T ale amestecului se definete ca:
p
p
V
V
i i
i
= =

Volumul specific i densitatea unui amestec:
m
v ... v v
m
...
m
V
v
2 2 1 1 2 1
am
n n n
m m m V V V + + +
=
+ + +
= =

n n
v ... v v v
2 2 1 1 am
+ + + =

V
...
V
m
2 2 1 1 n n
am
V V V
+ + +
= =
n n am
+ + + = ...
2 2 1 1

Transformarea participaiilor:
Dac se cunosc participaiile volumice, se poate determina participaia masic a unui
component din amestecul de gaze:
i
am
i
am
i
i
am
i
i
am
i i i
i
R
R
M
M
V
V
m
m

= = = = =
Dac nu se cunosc M
am
i R
am
ale amestecului, atunci:
= = = = =
i i
i i
mol
i
i
mol
i
i
i i
i
i
am
i i i
i
M
M
V
M
V
M
V
V
m
m

Invers, fiind date participaiile masice ale componentelor, se poate determina participaia
volumic a unui component:

= = = = =
i
i
i
i
i
mol
i
i
mol
i
i i
i i i i i
i
M
M
M
V
M
V
v
v
mV
v m
V
V

F.D. Stoian

53
Presiunea parial a unui component n amestec:
Este o mrime dificil de msurat i, n consecin, se determin prin calcul astfel:
- ecuaia termic de stare pentru componentul i din amestec: T R m V p
i i i
=
- ecuaia termic de stare pentru amestec: T R m pV
am am
=
Rezult:
am am
i i i
R m
R m
p
p
= sau
am
i
i
am am
i i
i
R
R
p
R m
R m
p p = =
Dac se cunoate participarea volumic a unui component, se scrie:
- ecuaia termic de stare pentru componentul i din amestec: T R m V p
i i i
=
- ecuaia termic de stare pentru componentul i adus la presiunea p a amestecului:
T R m pV
i i i
=
Rezult:
i i
pV V p = sau
V
V
p p
i
i
=

Masa molecular aparent a amestecului:
Dac se cunosc participaiile volumice ale componentelor, utiliznd
mol am
V M = i
mol i
V M = rezult:

= + + + =
i i n n 2 2 1 1 am
M M M M M ...
F.D. Stoian

54

4.4. Echilibrul de faz lichid vapori

Definiii:
Echilibrul lichid vapori reprezint echilibrul dintre lichid i vaporii sai pentru o
substan pur.
Presiunea vaporilor este presiunea la care o component pur n stare de lichid i vapori
exist n echilibru la o temperatur dat.
Starea de saturaie corespunde strii unei substane aflat la presiunea vaporilor la o
temperatur dat. Substana poate fi 100% n faz lichid, 100% n faz gazoas sau o
combinaie a celor dou faze.
Temperatura de saturaie este temperatura la care o substan pur coexist n echilibru
n faza de lichid i vapori.
Vapori supranclzii corespunde strii vaporilor la o temperatur mai mare dect
temperatura de saturaie (la o presiune mai mic dect cea de saturaie la temperatura
dat).
Lichid subrcit sau comprimat corespunde strii lichide aflate la o temperatur mai mic
dect temperatura de saturaie la presiunea dat (deasupra presiunii de saturaie la
temperatura dat).
Titlul (calitatea) vaporilor raportul dintre masa de vapori i masa total lichid i vapori.
Punctul critic este limita superioar a temperaturii i presiunii corespunztoare
echilibrului lichid vapori. Deasupra temperaturii critice, substana se afl n faz
gazoas.
Fuziunea echilibrul lichid solid.
Sublimarea echilibrul vapori solid.
Punctul triplu temperatura i presiunea la care cele trei faze se afl n echilibru.

Fig.4.7. Diagrama fazelor Regnault i cmpurile de existen a fazelor

Pentru a exemplifica procesul de vaporizare, s considerm sistemul termodinamic din
figura 4.8 n care o mas de 1 kg de ap lichid aflat iniial la temperatura de 20 C i
presiunea de 1 atm (meninut constant), este nclzit. Pe msur ce este transferat
F.D. Stoian

55
cldur n sistem temperatura lichidului crete considerabil, volumul specific crete puin,
presiunea rmnnd constant.

Fig.4.8. Procesul de vaporizare

La atingerea temperaturii lichidului de 100C, nclzirea suplimentar a lichidului
determin schimbarea de faz. Pe parcursul acestui proces, temperatura i presiunea
rmn constante, iar volumul crete considerabil. Dup ce ultima pictur de lichid s-a
vaporizat, orice nclzire suplimentar conduce la creterea temperaturii i a volumului
specific.

Fig.4.9. Diagrama Andrews (p-V) i zonele relative de existen a fazelor

La starea critic starea lichid saturat i cea de vapori saturai sunt identice (densitile
vaporilor i ale lichidului sunt egale). Parametrii termodinamici p, V, T de la starea
critic sunt numii parametrii critici. In Tabelul 4.1 sunt prezentai parametrii critici
pentru cteva substane.

F.D. Stoian

56
Tabelul 4.1: Parametrii strii critice

Denumire subst. Denumire subst. Denumire subst. Denumire subst. t [C] t [C] t [C] t [C] p [MPa p [MPa p [MPa p [MPa
Apa (H2O) 374,14 22,09
Dioxid de carbon
(CO2)
31,05 7,39
Oxigen (O2) -118,35 5,08
Hidrogen (H2) -239,85 1,30

Fiecare mrime specific care definete starea termodinamic poate fi exprimat astfel:
i
I
m
m i m i
m m
xi x i i xi
V V L L
V L
V L L LV
=
+
+
= + = + ( ) 1

v v l l g l
v m v m V V V + = + =
adic:
( )
l v l x
v v x v v + =
Similar, se pot exprima i urmtoarele mrimi energetice de stare:
( )
l v l x
u u x u u + =
( )
l v l x
i i x i i + =
( )
l v l x
s s x s s + =

Tabelul 4.2: Parametrii punctului triplu

Substana Temperatura TTR [C] Presiunea pPR [Pa]
Hidrogen (H2) -259 7194
Oxigen (O2) -219 150
Azot (N2) -210 12530
Dioxid de carbon (CO2) -56.4 520800
Mercur (Hg) -39 0.00013
Apa (H2O) 0.01 611.3
Zinc (Zn) 419 5066
Argint (Ag) 961 10
Cupru 1083 0.079
F.D. Stoian

57

4.5. Procese termodinamice (transformri simple) ale vaporilor

1. Transformarea izocor (V=constant)

Fig.4.10
V
1
=V
2
=V
3

Cele trei stri termodinamice sunt caracterizate de urmtorii parametri de stare:
starea 1: V
1
, p
1
, T
1
, x
1
(parametri inde
starea 2: V
2
, p
2
, T
2
, x
2

starea 3: V
3
, p
3
, T
3

Pentru o masa de 1 kg:
q
12
= u
12
= u
2
u
1
=
u
2
+ x
2
(u
2
-u
2
) u
1
x
1
(u
1
-u
1
) =
u
2
u
1
+ x
2
(u
2
-u
2
) x
1
(u
1
-u
1
)

l
12
= 0

K
p
V
1

3
2
p
3

p
2

p
1

F.D. Stoian

58

2. Transformarea izobar (p = constant)

Fig.4.11

q
12
= i
2
i
1
= i
12
[J/kg]

l
12
= p
1
(v
2
v
1
) = p
1
(v
1
-v
1
)(x
2
-x
1
) [J/kg]

u
12
= (x
2
-x
1
)(u
1
-u
1
)

3. Transformarea izoterm (T = constant)

Fig.4.12
u
12
= 0
q
12
= l
12
= T(s
2
-s
1
) [J/kg]

F.D. Stoian

59

4.6. Aerul umed

Un exemplu de amestec de gaze il reprezinta aerul atmosferic. In stare uscat, la suprafaa
Pmntului, aerul curat are compozitia volumic i masic indicat n tabelul de mai jos.

Compo-
zitia
N
2
O
2
Ar CO
2

H
2
Ne N
2
O He Kr CH
4
Xe H
2
O
i
[%]
78,08 20,99 0,933 0,03 0,00005 0,0018 0,00005 0,0005 0,00011 0,0002 0,87e
-7
1,57

In afara de aceste componente, aerul mai contine in apropiere de sol vapori de ap i praf.
La altitudine mai mare, vaporii de ap se condenseaz n form de picturi foarte fine,
fomrnd norii, iar la altitudine foarte mare picturile fine nghea, formnd norii tip
cirrus.
Datorit presiunii pariale sczute la care se afl vaporii de ap, este posibil evaporarea
apei la temperaturi mult inferioare celei de vaporizare la presiunea total, care la 760 Torr
este 100 C.
In atmosfera clar (fr cea), vaporii de ap se afl n stare supranclzit, deoarece
presiunea lor parial este mai sczut dect presiunea corespunztoare vaporizrii, la
temperatura pe care o are atmosfera (i vaporii de ap din ea). Dac temperatura
atmosferei scade, fr ca participarea vaporilor de ap s se fi schimbat, deci fr ca
presiunea lor parial s se fi modificat, se poate ajunge la o temperatur inferioar celei
de vaporizare la presiunea parial corespunztoare. In acest moment o parte din vapori
condenseaz sub form de cea, pn cnd presiunea parial a vaporilor rmai ajunge
la o nou valoare, necesar pentru vaporizarea la temperatura respectiv a aerului. Dac
temperatura respectiv se afl sub 0C, vaporii condensai se depun pe corpurile solide i
nghea, producnd fenomenul de givraj. Acelai lucru se petrece cnd se mrete
cantitatea de vapori de ap din aer, la temperatur constant prin aducere de vapori de
vnt, dintr-o alt zon cu temperatur mai ridicat.
Dei vaporii de ap au masa molecular mai mic dect cea a aerului uscat (18 kg/kmol
fa de 28,9 kg/kmol), acetia sunt ntlnii n atmosfer pn la aprox. 6000 m. In
atmosfer, odat cu creterea altitudinii se produce o rarefiere a aerului i o rcire a
acestuia. Datorit scderii temperaturii vaporii de ap condenseaz, sau se transform n
ghea.
Roua si bruma reprezint ap n stare de condens, respectiv de ghea, care rezult prin
condensare n nopile senine, cnd solul pierde prin radiaie cea mai mult cldur iar
aerul din apropierea sa se rcete sub punctul de saturaie, adic sub temperatura la care
presiunea paial a vaporilor de ap corespunde temperaturii de vaporizare.
Aerul umed poate fi considerat ca un amestec de gaze perfecte, deoarece vaporii de ap
se gsesc la presiuni foarte sczute, iar temperatura amestecului de aer uscat i vapori
este mult superioar temperaturii de saturaie corespunztoare presiunii pariale a
vaporilor de ap. Exist totui o diferen fa de un amestec de gaze perfecte prin faptul
c vaporii de ap se pot condensa, iar cantitatea lor n amestec este limitat.
F.D. Stoian

60
Notnd cu:
p
a
presiunea paial a aerului uscat,
p
v
presiunea parial a vaporilor de ap (care este cu att mai mare cu ct cantitatea de
vapori din ap este mai mare),
presiunea total a aerului umed (conform Legii Dalton) este:
p = p
a
+ p
v
[Pa]
La temperatura t a aerului umed, p
v
p
s
, unde p
s
este presiunea de saturaie a vaporilor
corespunztoare temperaturii t.
Domeniile de stare ale aerului umed sunt:
- aer umed nesaturat (p
v
< p
s
), conine doar vapori supranclzii de ap;
- aer umed saturat cu ap (p
v
= p
s
, t > 0C), conine vapori saturai de ap i ap n
stare lichid, numit i domeniul de cea;
- aer umed saturat cu ghea (p
v
= p
s
, t < 0C), conine vapori saturai de ap i
ghea, numit i domeniul de ghea.
Dac aerul umed are o temperatur pentru care presiunea parial a vaporilor p
v
= p
s
, se
spune ca aerul atinge punctul de rou, iar temperatura respectiv se numete temperatura
de rou.

Marimile de stare ale aerului umed

Pentru precizarea diferitelor stri de umiditate ale aerului umed s-au introdus urmtoarele
mrimi:
a) Coninutul de umiditate, notat cu x: reprezint cantitatea de umiditate din aerul
umed, care conine 1 kg de aer uscat, adic (1+x) kg de aer umed.
kg umiditate
kg aer uscat
v
a
m
x
m
(
=
(

Aplicnd ecuaia termic de stare (pentru aerul uscat i pentru vaporii de ap) se obine:
pentru aerul uscat
pentru vaporii de apa
a a a
v v v
p V m R T
p V m R T
=
=

unde R
a
= 287,2 J/K kg este constanta aerului uscat i
R
v
= 461,5 J/K kg este constanta vaporilor de ap.
a v
p p p =
Rezult c:
0, 622
v v a a v v
a v a v v v
m p V R T R p p
x
m R T p V R p p p p
= = = =

Din relaia de mai sus rezult expresia presiunii pariale a vaporilor:
| |
0, 622
v
x
p p Pa
x
=
+

Dac p
v
= p
s
, atunci aerul este saturat cu umiditate. n aceast stare coninutul de
umiditate este:
F.D. Stoian

61
0, 622
s
s
s
p
x
p p
=

depinznd, la o presiune p, numai de temperatura aerului. Dac x > x
s

, numai partea x
s
m
a

se gsete n aer sub form de vapori saturai, restul de (x-x
s
)m
a
se gasete sub form de
lichid sau ghea, n funcie de valoarea temperaturii n raport cu 0C.

b) gradul de saturaie, notat cu , este raportul dintre coninutul de umiditate x al
aerului i coninutul de umiditate la saturaie x
s
, la aceeai presiune i temperatur.
| |
1
0, 622
0, 622
v v s
s
s v s v
s
p p p p x
p
x p p p p p
p p

= = =

Cum att p
v
ct i p
s
sunt mult mai mici dect p n valoare absolut, putem aproxima
gradul de saturaie ca fiind egal cu:
] [
s
v
p
p

c) umiditatea relativ (gradul higrometric), notat cu , reprezint raportul dintre
cantitatea de vapori de ap m
v
din aer i cantitatea maxim de vapori m
s
pe care o poate
conine aerul la temperatura t.
| |
| | 100
v v
s s
v
s
m p
m p
p
p
= =
=

F.D. Stoian

62

Diagrama i-x a aerului umed

Diagrama i-x este una dintre diagramele care permite determinarea marimilor
caracteristice i reprezentarea proceselor suferite de aerul umed n instalaiile tehnice
specifice.

Figura 4.13. Digrama i-x a aerului umed (varianta Ramzin)

Ecuaia utilizat la construcia acestei diagrame este:
| | kg kJ t d t i / 10 ) 595 47 . 0 ( 24 , 0
3
+ + =
unde t temperatura [], d [g/kg] umiditatea.
F.D. Stoian

63

Diagrama i+x este construit ntr-un sistem de coordonate oblice, cu unghiul ntre axe de
135 pentru ca s apar distinct curbele de umiditate relativ (). Pe axa ordonatelor se
prezint entalpia, iar pe axa absciselor coninutul de umiditate x. Pentru simplificarea
diagramei, coninuturile de umiditate sunt trecute pe o ax orizontal.

Curba de umiditate relativ = 1 mparte diagrama n dou zone:
- domeniul de aer umed nesaturat
- domeniul de aer umed saturat.

La rndul su, domeniul de aer umed saturat este divizat n dou pri de izoterma de 0
C, i anume:
- domeniul de cea (t > 0C);
- domeniul de ghea (t < 0C).
n domeniul de cea izotermele au aproximativ aceeai direcie cu cele de entalpie
constant.

F.D. Stoian

64

Cap.5. Principiul al doilea al termodinamicii

5.1. Probleme generale privind ciclurile termodinamice

Un fluid parcurge o succesiune de transformri termodinamice care formeaz un ciclu
termodinamic (proces ciclic) dac, plecnd dintr-o stare iniial, fluidul este supus la o
serie de transformri termodinamice dup care revine n aceeai stare.

Dac n urma parcurgerii acestui ciclu termodinamic fluidul efectueaz lucru mecanic
asupra mediului exterior, ciclul este motor (direct), iar dac, n aceleai condiii, asupra
fluidului se efectueaz lucru mecanic din exterior, ciclul este generator (indirect).

Integrnd ecuaia diferenial a Principiului I al termodinamicii:
dQ dU dL = + (5.1)
pe conturul ciclului, se obine:

+ = dL dU dQ (5.2)
Cum energia intern este o mrime de stare, integrala pe un contur nchis din U este nul,
astfel c:

= dL dQ (5.3)
Dac notm lucrul mecanic efectuat (sau primit) de sistem L
ciclu
i Q
ciclu
cldura
schimbat de sistem (fluid) cu mediul exterior, atunci putem scrie:
L
ciclu
= Q
ciclu
(5.4)
Pe parcursul ciclului termodinamic fluidul primete i cedeaz cldur. S notm cu Q
cldura primit i cu Q
0
cldura cedat de fluid pe parcursul ciclului.
Atunci L
ciclu
= Q
ciclu
= Q + |Q
0
| (5.5)
p
a
b
V
1
V
2
V
Fig. 5.1
1
2
F.D. Stoian

65
Definim randamentul termic al unui ciclu raportul dintre lucrul mecanic al ciclului i
cldura introdus n sistem (fluid) pe parcursul ciclului:
0 0
1
ciclu
t
Q Q Q
L
Q Q Q

= = = (5.6)
Randamentul termic al ciclului termodinamic caracterizeaz performana ciclului. Cu ct
valoarea acestuia este mai mare, cu att performana ciclului este mai ridicat.
Pe parcursul ciclului termodinamic, sistemul (fluidul) se afl n contact cu dou surse de
cldur (numite i izvoare termodinamice), primind cldur de la sursa cald i cednd
cldur sursei reci.
Sursa de cldur (izvorul termodinamic) este un sistem termodinamic care o capacitate
termic att de mare astfel nct primirea sau cedarea de cldur nu i modific
temperatura, care rmne constant. Astfel, considerm sursa cald ca fiind un sistem
termodinamic avnd temperatura mai mare dect cea a fluidului i care cedeaz cldur
fluidului pe parcursul ciclului, iar sursa rece un sistem termodinamic de temperatur mai
sczut dect cea a fluidului i care primete cldur de la acesta pe parcursul ciclului.
n consecin, dac n urma realizrii unui ciclului termodinamic de ctre fluid aflat n
contact cu dou surse de cldur, se obine energie sub form de lucru mecanic (net),
instalaia n care se desfoar ciclul se numete main termic motoare (vezi fig.5.2).
Exemple de maini termice motoare sunt motoarele cu ardere intern, turbinele cu abur
sau turbinele cu gaze. Msura conversiei enegiei introdus n maina termic motoare sub
form de cldur n lucru mecanic efectuat de sistem asupra mediului exterior este dat
de randamentul termic
t
, definit de rel. (5.6).
Fig.5.2. Schema de principiu a masinii termice motoare - MT

Dac n urma realizrii ciclului de ctre fluid se consum lucru mecanic din mediul
exterior pentru ca fluidul s cedeze energie sub form de cldur n exterior, instalaia n
MT
Q

Q
0
L
ciclu
Sursa cald
Sursa rece
F.D. Stoian

66
care se desfoar ciclul se numete main termic generatoare (vezi fig.5.3). n acest
caz se difereniaz dou tipuri de maini termice, i anume maina frigorific (MF) i
pompa de cldur (PC). Maina frigorific menine o temperatur sczut ntr-un spaiu
izolat prin extragerea continu a cldurii Q
0
din acest spaiu cu ajutorului fluidului de
lucru. Utiliznd lucru mecanic din exterior (|L
ext
|), fluidul transfer apoi cldura |Q| sursei
calde (mediul ambiant), aflat la temperatura T = T
amb
.

Fig.5.3. Schema de principiu pentru cele dou tipuri de maini termice generatoare
maina frigorific (MF) i pompa de cldur (PC)

Aprecierea economicitii (performanei) ciclului termodinamic al mainii frigorifice se
face cu ajutorul eficienei frigorifice, definit astfel:
0
f
ext
Q
L
= (5.7)
Pompa de cldur introduce energie sub form de cldur |Q| pentru a crete temperatura
T ntr-un spaiu nchis, prelund cldur de la o surs rece aflat la T
0
= T
amb
, prin
consum de energie sub form de lucru mecanic din exterior (|L
ext
|). Aprecierea
economicitii (performanei) ciclului pompei de cldur se face cu ajutorul eficienei
calorice:
c
ext
Q
L
= (5.8)

Q
0
|Q|
|L
ext
| PC
T
0
=T
amb
T>T
amb
sursa cald
sursa rece
Q
0
|Q|
|L
ext
| MF
T
0
<T
amb
T=T
amb
sursa cald
sursa rece
F.D. Stoian

67
5.2. Ciclul Carnot

Acest ciclu termodinamic a fost propus i studiat pentru prima dat de Saadi Carnot (n
1824). Ciclul pe care l efectueaz un fluid n acest caz se desfoar ntre dou surse de
cldur: o surs cald (Q
H
) i o surs rece (Q
C
), constnd din patru transformri
termodinamice (procese reversibile), dup cum urmeaz:
a b: transformare izoterm, la temperatura sursei calde;
b c: transformare adiabatic;
c d: transformare izoterm, la temperatura sursei reci;
d- a: transformare adiabatic.

Pe parcursul transformrii izoterme a b fluidul primete cldur de la sursa cald.
Cldura primit determin dilatarea a fluidului, ce produce lucru mecanic (deplasnd, de
exemplu, un piston ntr-un cilindru, conform figurii). Putem presupune c acest transfer
de cldur are loc fr modificarea temperaturii fluidului (T), dac scderea temperaturii
fluidului este compensat de aportul de cldur de la sursa cald (Q
H
).

a) Definiti masina termica generatoare de tip masina frigorifica?
b) Care este marimea care caracterizeaza eficienta conversiei energiei in cazul
ciclului generator frigorific?

Figura 5.4. Ciclul Carnot

F.D. Stoian

68
In starea b aportul de cldur de la sursa cald nceteaz, astfel c dilatarea fluidului are
loc n continuare n condiii adiabatice (fr schimb de cldur), pn n starea c. Deci,
transformarea b c este o transformare adiabatic, pe parcursul creia temperatura
fluidului scade de la T la T
c
, deoarece lucrul mecanic se produce doar prin micorarea
energiei sale interne. Dup atingerea strii c dilatarea fluidului inceteaz, iar acesta revine
ctre starea iniial, fiind comprimat prin aport de lucru mecanic din exterior de la o
surs extern. Pe parcursul acestei comprimri fluidul cedeaz cldur ctre sursa rece,
procesul avnd loc astfel nct temperatura fluidului rmne constant pe parcursul
comprimrii pn cnd fluidul ajunge n starea d, care se afl pe aceeai adiabat cu
starea a. In consecin, comprimarea c d are loc la temperatur constant (T
C
), fiind o
transformare izoterm. Din starea d fluidul continu s se comprime pn ajunge n
starea a fr schimb de cldur, astfel c transformarea d a este o transformare
adiabatic.

a-b:
a
b
ab H
V
V
n nRT L Q l
min
= = (5.9)
b-d: 0
V
V
n nRT L Q
c
d
C cd C
< = = l (5.10)
( )
( )
a b
d C
H
C
H
C
V V n
V V n
T
T
Q
Q
l
l
=

( )
1
d C
1
a H
V T V T

= ( )
1
C C
1
b H
V T V T

=
d
c
a
b
V
V
V
V
= (5.11)
( )
( )
a b
d C
H
C
H
C
V V n
V V n
T
T
Q
Q
l
l
=
H
C
H
C
T
T
Q
Q
= (5.12)

Rezult c randamentul termic al ciclui Carnot este:
min
max
1 1 1
C C
t Carnot
H H
Q
T T
Q T T
= = = (5.13)

Particulariti ale ciclului termodinamic Carnot
a) Randamentul termic
tC
depinde numai de temperaturile celor dou surse de cldur,
fiind cu atat mai mare cu ct temperatura T
H
mai mare i cu ct temperatura T
C
e mai
sczut.
b) Randamentul termic
tC
nu depinde de natura fluidului care parcurge ciclul, de
construcia i condiiile de funcionare ale instalaiei.
c) Va lorile limit ale randamentului termic se obin pentru urmtoarele condiii:
- T
C
0 sau T
H
, L
c
=0, rezultnd
tC
=1,
- T
C
= T
H
, L
c
=0, rezultnd
tC
= 0.

F.D. Stoian

69
d) Ciclul Carnot are randamentul termic maxim pentru intervalul de temperaturi ntre care
se desfoar:
L
max
=t
C
Q [J] (5.14)

L
max
= Ex = E
Q
[J], reprezint exergia, adic fraciunea maxim din cldur care poate fi
transformat n lucru mecanic, n condiiile date de temperatur ale sursei calde, T
H
, i
sursei reci (mediului ambiant), T
C
.
| |
max
1
C
Q
H
T
L Ex E Q J
T
| |
= = =
|
\
(5.15)
Partea din energia sub form de cldur care nu se poate transforma n lucru mecanic se
numete anergie, fiind notat cu An sau A
Q
.
| |
1
C C
Q
H H
T T
An A Q Ex Q Q Q J
T T
| |
= = = =
|
\
(5.16)
e) Ciclul Carnot nu poate fi aplicat n practic, deoarece schimbul de cldur izoterm cu
cele dou surse de cldur impune dimensiuni att de mari ale mainii termice nct
lucrul mecanic produs abia ar ajunge pentru nvingerea frecrilor. De aceea, ciclul Carnot
este utilizat ca referin pentru stabilirea performaei energetice a unui ciclu
termodinamic care se desfoar ntre aceleai limite de temperatur, fiind cel care, prin
valoarea randamentului termic (determinat de limitele de temperatur ale ciclului),
stabilete limita impus de natur pentru transformarea energiei introdus n sistem sub
form cldur n lucru mecanic.

Astfel, s considerm un ciclu termodinamic oarecare (vezi fig.5.5), format dintr-o
succesiune de transformari izobare si izocore, temperaturile ntre care se desfoar fiind
T
4
(temperatura minim) i T
2
(temperatura maxim).

Fig.5.5. Ciclu termodinamic format din
dou izobare (1-2 i 3-4) i dou izocore (2-3 i 4-1)
p
V
1 2
3
4
T
2
T
4
F.D. Stoian

70
Randamentul termic al acestui ciclu termodinamic este dat de:

( )
( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
12 41 23 34
12 23 34 41
12 41 12 41
2 1 1 4 3 2 4 3
2 1 1 4
3 2 4 3
2 1 1 4
3 3 2
4 4 4
4
2
1
1 1
1
1
ciclu
t
p v v p
p v
v p
p v
v p
p v
Q Q Q Q
L L L L L
Q Q Q Q Q
mc T T mc T T mc T T mc T T
mc T T mc T T
m c T T c T T
m c T T c T T
T T T
c c
c T T c T
T
T
+ +
+ + +
= = = =
+ +
( + +

= =
+
+
= =
( +

| | | |
+
|
\ \
=
1 1 4
2 2 2
3 3 2
4 4 4
4 4
2 2
1 1 4
2 2 2
1 1
1
1 1
1
1 1
1 1
1
p v
v p
p v
v p
T T T
c c
c T c T T
T T T
c T T c T
T T
T T
T T T
c T c T T
|
=
(
| | | |
+
( | |
( \ \

| | | |
+
| |
\ \
= <
(
| | | |
+
( | |
( \ \

Randamentul termic al ciclului Carnot care se desfoar ntre limitele de temperatur ale
ciclului considerat este:
4
2
1
tC
T
T
=
Din cele de mai sus rezult c randamentul ciclului considerat este mai mic dect
randamentul ciclului Carnot care se desfoar ntre limitele de temperatur cu acesta.

F.D. Stoian

71

5.3. Principiul al II-lea al Termodinamicii

Cu ajutorul acestui principiu se poate determina sensul natural de desfurare a
proceselor termodinamice, stabilind totodat limitele de transformare a cldurii n lucru
mecanic.
Procesele spontane din natur decurg ntotdeauna n sensul micorrii lucrului mecanic
potenial i a nivelului temperaturii, dac aceasta se situeaz deasupra temperaturii
mediului ambiant.
Tratarea principiului II i propune urmtoarele:
a) s dovedeasc existena unei mrimi de stare, denumit entropie, a crei variaie e
dat de expresia:

( ) ( )
T
Vdp dI
T
pdV dU
T
Q
dS
rev rev rev

=
+
= =

b) s arate c entropia este o proprietate (mrime) aditiv:
... + + =
B A sistem
S S S

S
A
, S
B
, entropiile fiecrei componente omogene din sistem

c) s demonstreze c entropia crete n procesele ireversibile (reale):
0
,
>
irev tot
S

unde
mediu sistem tot
S S S + =

d) s demonstreze c numai la limit (adic n procesele reversibile) variaia de
entropie este zero.
0
,
=
rev tot
S

e) s introduc noiunea de temperatur absolut.

F.D. Stoian

72

Enunuri ale Principiului II

In tratarea principiului II exist trei scheme (abordri) distincte:
i) Clausius Thomson: se bazeaz pe studiul efectuat de S. Carnot asupra
mainilor termice i al randamentului acestora.
ii) Plank Poincar (cu contribuia lui Kelvin): are n vedere procesele ciclice
reversibile, pentru care se demonstreaz c este imposibil transformarea integral
a cldurii n lucru mecanic fr ca n acelai timp o parte din cldur s fie
transferat unui corp mai rece.
iii) Caratheodory Born: are n vedere strile termodinamice ce pot fi atinse cu
ajutorul unei transformri (reversibile, ireversibile) sau care nu pot fi atinse (sunt
inaccesibile).

a) n abordarea clasic:
Enunul lui S. Carnot: O main termic nu poate produce n mod continuu (ciclic)
lucru mecanic dect dac fluidul de lucru (fluidul termic) schimb cldur cu dou surse
de cldur (izvoare termodinamice) de temperaturi diferite.

Enunul lui R. Clausius: Cldura nu poate trece de la sine (n mod naural) de la un corp
cu temperatur sczut la un corp cu temperatur mai ridicat.

b) n abordarea Plank Poincar (cu contribuia lui Kelvin):

Enunurile lui Plank:
(1) Este imposibil construirea unei maini care s funcioneze ciclic i care s nu
produc nici un efect n afara de producerea de lucru mecanic i care s schimbe energie
sub form de cldur cu o singur surs (izvor termodinamic).

(2) Crearea de caldura prin frecare este ireversibila.

Enunurile lui Kelvin:
(1) Este imposibil construirea unui perpetuum mobile de spea a doua (prin perpetuum
mobile de spea a doua nelegem o main termic care ar transforma n mod continuu n
lucru mecanic cldura preluat de la un rezervor de cldur, fr s necesite i existena
unei alte surse de temperatur sczut creia s i cedeze o parte din cldura preluat.

(2) Este imposibila obtinerea de lucru mecanic din orice parte a materiei prin racirea sa
sub temperatura celui mai rece obiect care o inconjoara.

c) n abordarea Caratheodory Born:

F.D. Stoian

73
Enuntul Caratheodory: In vecintatea oricrei stri termodinamice care poate fi atins
cu ajutorul unei transformri reversibile, exist stri care nu pot fi atinse pe cale adiabat
reversibil (adic exist stri care pot fi atinse doar printr-un proces ireversibil sau sunt
total inaccesibile).

Factori care determina ireversibilitatea proceselor termodinamice

Printre factorii care determina ireversibilitatea proceselor se numara:
a) Frecarea (solid-solid, solid-fluid, fluid-fluid);
b) Expansiunea fara constrangeri;
c) Transferul de caldura cu diferenta finita de temperatura;
Transferul de caldura reversibil reprezinta procesul in care diferenta de temperatura se
apropie de valoarea 0 K (diferenta de temperatura infinitezimala), ceea ce ar necesita insa
o durata de timp infinit de lunga sau o suprafata de transfer infinita!!!
d) Amestecarea a doua substante diferite;
e) Efecte de histerezis si efectul Joule in circuite electrice;
f) Arderea unui combustibil.

Utilizarea Principiului II

Principiul II al Termodinamicii este utilizat pentru :
Predictia directiei de desfasurare a unor procese;
Stabilirea conditiilor pentru echilibru;
Determinarea celei mai bune eficiente teoretice a unui ciclu termodinamic: a unui
ciclu motor sau a unui ciclu generator;
Evaluarea cantitativa a factorilor care impiedica obtinerea celei mai bune eficiente
teoretice (randament/ eficienta calorica/ eficienta frigorifica);
Definirea unei scari termodinamice de temperatura care este independenta de
proprietatile termice ale unei substante scara Kelvin;
Dezvoltarea de metode de evaluare a energiei interne U si a entalpiei I, in functie
de marimi care pot fi determinate experimental cu usurinta.

F.D. Stoian

74
5.4. Exprimarea matematica a Principiului II al termodinamicii.
Entropia

Inegalitatea lu Clausius

Termenul de entropie (notat cu S) a fost introdus de R. Clausius in 1865, pentru a defini
raportul dintre integrala cldurii introduse ntr-un proces reversibil la temperatur
constant, pe baza conceptului pe care l introdusese anterior ceea ce se schimb, dup
ce se revine la starea iniial, dup un ciclu, fiind considerat i o msur a capacitii
sistemului de a efectua lucru mecanic util.
rev
T
Q
dS
|
\
|
=

(5.17)

Putem defini entropia i cu ajutorul ciclului Carnot. Astfel, randamentul termic al ciclului
Carnot motor este (vezi rel. 5.6 i 5.9):
0
min
max
1 1
tC
Q
T
Q T
= =
rezultnd c
0
min
max
0
min max
Q
T
Q T
Q
Q
T T
=
=

Raportul dintre cldura schimbat de sistem i temperatura la care s-a fcut schimbul n
condiii izoterme, Q T , este denumit cldur redus (sau cldur Lorenz), fiind o
expresie particular, pentru acest caz, a entropiei.

Aceast mrime termodinamic este o mrime de stare a sistemului, fiind n acelai timp
o mrime extensiv, adic:
| |
/ S s m J K = ,
unde s [J/K kg] reprezint entropia masic
m [kg] masa sistemului.

Integrand diferentiala dS intre doua stari initiala (1) si finala (2) ale unui process
termodinamic reversibil, rezulta variatia de entropie in cazul acestui tip de proces:
\
|
= =
2
1
1 2
rev
T
Q
S S S

(5.18)

Pentru cazul unui proces ciclic, Clausius a introdus urmatoarea relatie (inegalitatea lui
Clausius):
F.D. Stoian

75
0 |
\
|
frontiera
T
Q
(5.19)

Astfel, calculand integrala in cazul unui process ciclic reversibil, se obtine:
0 = |
\
|
rev
T
Q
(5.20)
iar pentru procesul ciclic ireversibil rezulta:
0 <
|
\
|
irev
T
Q
(5.21)

Principiul cresterii entropiei

Pornind de la inegalitatea lui Clausius, exprimata pentru un proces termodinamic
ireversibil, intre doua stari initiala (1) si finala (2):
0
2
1
2
1
|
\
|
+

rev
T
Q
T
Q
(5.22)

in care termenul al doilea al inegalitatii (corespunzator procesului in conditii reversible)
poate fi exprimat prin diferenta S
2
S
1
, adica:
=
2
1
1 2 12
T
Q
S S S

(5.23)
adica

rev
T
Q
dS
|
\
|
=

si
irev
T
Q
dS
|
\
|
>

Rezulta ca: Variatia de entropie intr-un sistem inchis, pe parcursul unui proces
ireversibil, este mai mare decat integrala raportului dQ/T evaluata pentru acel
proces (Principiul cresterii entropiei).

Expresia matematica a acestui principiu este:
\
|
>
2
1
, 12
rev
irev
T
Q
S

(5.24a)
adica
gen
rev
irev
S
T
Q
S + |
\
|
=

2
1
, 12

(5.24b)
unde S
gen
reprezinta entropia generata, care poate fi:
F.D. Stoian

76
<
=
>
imposibil proces 0,
reversibil proces 0,
l ireversibi proces , 0
gen
S (5.25)

Diagrame entropice

Diagramele termodinamice care utilizeaz pe axele de coordonate entropia se numesc
diagrame entropice. Cele mai utilizate sunt diagrama T-s (temperatur absolut
entropie masic) i diagrama i s (entalpie masic entropie masic), reprezentate n
figurile de mai jos.

Digrama T - s
T [K]
s [J/(K kg)
T=constant
S = constant
p =ct.
V=ct.
F.D. Stoian

77

Diagrama i - s

Alte definitii ale entropiei termodinamice

L. Boltzmann a artat n 1877 c entropia, S, este proporional cu numrul
microstrilor egal probabile () dup legea:

S=kln, (5.26)
unde k constanta lui Boltzmann, k = 6,18 10
-21
J/K
astfel nct starea de echilibru este cea cu cea mai mare probabilitate.

In 1930 A. Eddington a denumit entropia sgeata timpului i a legat-o de
expansiunea Universului.

N. Georgescu Roegen (19061994) a aplicat Principiul II si entropia la sisteme
economice, prin relatia dintre timp, productie si experienta schimbari evolutive in
procese economice. Rezultatele cercetarilor sale au fost publicate in 1971 in lucrarea sa
de referinta: The entropy law and the economic process. London: Harvard
University Press/ Oxford University Press.

In 1948 C. Shannon a introdus termenul de entropie informationala, derivata din
entropia termodinamica dar nu identica cu aceasta, pornind de la observatii privind
comportarea sistemelor in apropierea starii de echilibru.

I = ct.
p =ct.
V=ct.
i [J/kg]
s [J/(K kg)
T=ct.
F.D. Stoian

78

Calculul variatiei de entropie pentru gazul ideal

Din combinarea expresiilor pentru Principiul I si Principiul II ale termodinamicii, rezulta
ecuatiile fundamentale ale termodinamicii:

pdv Tds du = (5.27)
Vdp Tds di + = (5.28)
In cazul gazului ideal dT c du
v
= , rezultand din inlocuirea in ec.(5.27):
dv
T
p
T
dT
c ds
pdv dT c Tds
v
v
+ =
+ =
sau (5.29)
Utilizand ecuatia de stare pentru gazul ideal: nRT pV = (pentru n=1), rezulta pentru
variatia de entropie a gazlui ideal urmatoarea expresie:
v
dv
R
T
dT
c ds
v
+ = (5.30)
Integrand ec. (4) intre doua stari de echilibru 1 si 2, rezulta:

+ = =
2
1
2
1
1 2
v
v
T
T
v
v
dv
R
T
dT
c s s s (5.31)
In cazul gazului ideal, cu capacitati termice (c
v
, c
p
) constante, se obtine:
|
|
\
|
+
|
|
\
|
= =
1
2
1
2
1 2
ln ln
v
v
R
T
T
c s s s
v
(5.32)
Daca inlocuim 1 = k
c
R
v
, atunci obtinem variatia de entropie specifica a unui gaz perfect:
( )
|
|
\
|
+
|
|
\
|
=
1
2
1
2
ln 1 ln
v
v
k
T
T
c
s
v
(5.33)
Alternativ la relatiile (5.32) si (5.33), in care variatia de entropie este exprimata in functie
de temperatura si volum, se poate determina si o expresie in care acesta se exprima in
functie de presiune si volum.
Din logaritmarea ecuatiei de stare a gazului ideal:
T R v p ln ln ln ln + = +
si apoi din diferentiala acesteia:
T
dT
v
dv
p
dp
= +
introducem aceasta relatie in ec. (5.30), si tinand cont de relatiile lui R. Mayer
( k
c
c
R c c
v
p
v p
= + = ; ) obtinem:
v
dv
R
v
dv
p
dp
c ds
v
+
(
+ = (5.34)
sau
F.D. Stoian

79
v
dv
k
p
dp
c
ds
v
+ =
Integrand intre doua stari 1 si 2, rezulta:
(
(
|
|
\
|
=
|
|
\
|
+
|
|
\
|
=
k
v
v
v
p
p
v
v
k
p
p
c
s
1
2
1
2
1
2
1
2
ln ln ln (5.35)
Din ecuatia (5.35) rezulta ca:
| |
v
c
s
k
k
k
e pv
v p
v p

= =
2
1
1 1
2 2
(5.36)

Ecuatia (5.36) caracterizeaza un proces general, iar in cazul cand entropia procesului
ramane constanta ( 0 = s ), se obtine relatia constant =
k
pv , care se aplica unui proces
adiabatic reversibil. Astfel, rezulta din principiul II ca procesul adiabatic reversibil este
caracterizat de entropie constanta adica este un proces izentropic.

Variatia de entropie un sistem termodinamic

Variatia entropiei unui sistem deschis
gen ev in sistem
S S S S + =
unde S
in
- S
ev
reprezinta transferul de entropie dintre sistem si mediul exterior, care se
poate realiza fie sub forma de transfer de caldura, exprimat in acest caz prin:
=
2
1
12
T
Q
S

(5.37)
fie sub forma de transfer de masa, adica:
1 1 2 2 12
s m s m S = (5.38)

Variatia entropiei unui sistem inchis
gen ev in sistem
S S S S + = (5.39)
adica:
gen
rev
S
T
Q
S + |
\
|
=

2
1
12

(5.40)

Variatia entropiei pentru un sistem izolat
gen mediu sistem iz
S S S S = + =
.
(5.41)

F.D. Stoian

80

6. Cicluri termodinamice simple

Ciclurile termodinamice utilizate pentru producerea energiei electrice i/sau termice sunt ciclurile
termodinamice motoare care produc lucru mecanic la funcionarea n legtur cu dou izvoare
termodinamice de temperatur constant, crora li se adaug cele care utilizeaz pile de
combustie. Randamentul termic teoretic al ciclurilor termodinamice motoare (fig.4.1.) este
proporional cu lucrul mecanic produs i invers proporional cu cldura introdus (
Q
L
t
= ), iar
valoarea maxim a randamentului termic al unui ciclu termodinamic corespunde ciclului Carnot
care se desfoar ntre aceleai limite de temperatur (
max
min
,
1
T
T
C t
= ).

Figura 6.1. Variaia randamentului ciclului termodinamic n funcie de valoarea temperaturii maxime n ciclu
F.D. Stoian

81

6.1. Ciclul Clausius - Rankine

Majoritatea centralelor electrice i motoarele navale mari utilizeaz vaporii de ap (aburul) drept
fluid de lucru, urmrind, cu unele variaiuni, ciclul termodinamic Rankine (numit dup
inventatorul scoian William Rankine), singurul ciclu cu vapori n folosin din 1840 i pn n
1984, cnd a fost patentat ciclul Kalina.
Sursa de energie pentru generatorul de abur (GA fig.6.2) este obinut din arderea unui
combustibil (crbune, petrol sau gaz) i aer cldura introdus n ciclu, iar energia cedat n ciclu
este evacuat n condensator de abur (CA fig.6.2), unde are loc transformarea de faza vapori
umezi (starea 4) lichid (1). Dei iniial elementul motor n ciclu a fost un motor cu abur, n 1882
a fost introdus turbina cu abur (TA fig.6.2), unde are loc destinderea adiabatica (procesul
teoretic) a vaporilor supraincalziti (starea 3) pana la starea de vapori umezi (starea 4).

(a) (b)
Figura 6.2. Ciclul Clausius Rankine teoretic: a schema termic simplificat,
b reprezentarea ciclului termodinamic n diagrama entropic T-s

Temperatura gazelor de ardere n generatorul de abur ajunge la valori n jur de 1800 C, iar
temperatura aburului produs este n jur de 500 600 C. Pentru reluarea ciclului termodinamic se
utilizeaza o pompa de apa (P fig.6.2) pentru transferul lichidului (starea 1) in generatorul de
abur si ridicarea presiunii lichidului la presiunea de lucru in GA (starea 2). Ireversibilitatea
schimbului de cldur determinat de aceast diferen mare de temperaturi indic o imperfeciune
a acestui ciclu termodinamic.
Centralele moderne funcionnd pe baza ciclurilor Rankine supracritice cu resupranclzire i
prenclzire regenerativ, ai cror parametrii de producere a aburului se situeaz n jur de 600 C
i 350 bar au un randament termic care se situeaz n jur de 48-49 %. O alt metod de cretere a
performanelor acestui ciclu este ridicarea limitelor metalurgice, prin utilizarea unor materiale
rezistente la temperaturi ridicate sau a altor ageni termici n locul apei. Spre exemplu, prin
utilizarea unor materiale speciale, s-a reuit obinerea unei temperaturi de supranclzire de 816
C n cadrul unei centrale demonstrative de 4 MW. n ceea ce privete utilizarea altor ageni
termici, alegerea acestora depinde de nivelul temperaturii. Pentru temperaturi ridicate (peste 500
C) este necesar un agent termic cu temperatur critic ridicat, cum sunt mercurul sau potasiul.
~
3
4
1
2
GA
TA
GE
CA
P
F.D. Stoian

82
La temperaturi medii aburul (apa) rmne cea mai bun opiune, fiind ieftin, uor disponibil,
netoxic i cu proprieti termofizice relativ bine cunoscute. Pentru temperaturi joase, fluidele
organice de tip clorofluorocarbon (CFC) sau altele, cu temperaturi critice mai sczute,
reprezint o soluie. Datorit efectelor nocive ale CFC asupra stratului de ozon, sunt preferai ali
ageni termici de exemplu dimetil eterul, dar i amestecuri de dou sau mai multe componente.
Randamentul termic teoretic al ciclului este:

3 4
,
3 2
( )
( )
p
net
e Rankine
in lv p
c T T
l
q i c T T

= =
+
(6.1)
unde: l
net
[J/kg] lucrul mecanic specific produs,
q
in
[J/kg] cldura specific introdus n ciclu cu combustibilul, apa i aerul pentru
ardere,
c
p
[J/(Kkg)] capacitatea termic masic a apei,
i
lv
[J/kg] entalpia specific de vaporizare a apei la presiunea din cazan
T
1
T
4
[K] temperaturile corespunztoare strilor termodinamice 1 4.

6.2. Ciclul Joule Brayton

Ciclul Brayton, numit dup inginerul american George Brayton (care a construit un motor cu
ardere intern n doi timpi n 1876 i camere de ardere la presiune constant), este un model bun
al modului de funcionare a turbinei cu gaze (testat penru prima dat de F. Whittle n 1937, i
aplicat prima dat de and Heinkel Aircraft Company n 1939), este utilizat n prezent practic de
toate avioanele cu excepia celor de dimensiuni mici, de multe brci rapide, i este din ce n ce
mai utilizat n centralele electrice, n special atunci cnd se produce att energie electric ct i
energie termic.
Ciclul termodinamic const din dou transformri izentropice i dou transformri izobare:
comprimarea adiabatic a combustibilului, urmat de arderea la presiune constant nsoit de
aport de cldur transformat n lucru mecanic pe parcursul destinderii izentropice i, n final,
cedarea cldurii rmase direct ctre mediul ambiant. In figura 6.3(a) este prezentat succesiunea
transformrilor termodinamice, iar n figura 6.3(b) schema termic a ciclului.
Turbinele cu gaze au un randament ridicat (34 42 %) i pot ajunge la puteri la arbore de pn la
271 MW (turbina 701G1 produs de Westinghouse). Totui, gazele evacuate au temperaturi n jur
de 400 600 C, ceea ce reprezint o important pierdere de energie, iar excesul ridicat de aer
necesar pentru rcirea turbinei determin un coninut relativ ridicat de oxigen (14 16 %) n
gazele de ardere i un debit masic mai mare comparativ cu un motor pe gaz.
mbuntirea randamentului termic total al ciclului se poate realiza prin recuperarea cldurii din
gazele de ardere i introducerea unei arderi suplimentare.
Din punct de vedere funcional, un dezavantaj important l constituie faptul c la sarcini pariale,
randamentul termic al turbinei cu gaze scade considerabil de exemplu, la o ncrctur de 50%
din sarcina nominal, randamentul scade la aproximativ 75 %. Pentru mbuntirea
performanelor la sarcini pariale se utilizeaz vane de admisie controlate i construcia n trepte.
Creterea lucrului mecanic util din destinderea izentropic se poate realiza prin renclzire
(recuperarea cldurii din gazele de ardere), n plus fiind posibil obinerea unei eficiene la
sarcin nominal pentru un spectru mai larg de sarcini prin variaia debitului de combustibil
renclzit.
F.D. Stoian

83
Principalii parametrii ai ciclului Joule Brayton ideal sau real sunt temperatura de intrare a
gazelor n turbin, T
3
, raportul de comprimare, =p
2
/p
1
(avnd valori tipice ntre 4 i 30),
randamentul turbinei i al compresorului, precumi marimea debitului masic de aer. Randamentul
termic i cel exergetic pentru ciclul Brayton ideal (randamentele compresorului i ale turbinei se
presupun 100 %) pot fi exprimate astfel:
1
1
1

= =
in
t
t
Q
L
(6.2)
3
1
2
1
max ,
1
1
1
T
T
T
T
L
L
t
t
ex
= = (6.3)

(a)
Figura 6.3a. Ciclul Joule Brayton teoretic (reprezentare n diagrama T-s si reprezentare n diagrama p-V)

(b)
Figura 6.3b. Schema termic a ciclului Joule - Brayton

6.3. Ciclurile Otto i Diesel

Ciclul Otto este ciclul motor cu aprindere prin scnteie. Ciclul teoretic (fig. 6.4) const
dintr-o comprimare izentropic, nclzire (ardere) la volum constant, destindere izentropic a
gazului nclzit i evacuarea de cldur n mediul ambiant la volum constant. Ciclul Diesel este
F.D. Stoian

84
ciclul motor cu aprindere prin comprimare, n care nclzirea gazului are loc la presiune
constant (ciclul teoretic). In ambele cazuri cilindrul este expus la temperaturi nalte pe o
durat scurt de timp, astfel nct temperatura maxim admis n ciclu este de pn la 2500 C.

(a) (b)
Figura 6.4. Ciclul Otto (a) i ciclul Diesel (b)

Motoarele cu aprindere prin comprimare au randamente ridicate, fiind utilizate ndeosebi
pentru generarea de energie electric cu puteri de pn la 70 MW cu o eficien de pn la 50%
n timp ce motoarele cu aprindere prin scnteie sunt utilizate pentru puteri de pn la 500 kW
i cu o eficien mai redus. Marele lor dezavantaj este greutatea i volumul mare caracteristic
puterilor ridicate. De exemplu, un motor Diesel de 51 kW cntrete mai mult de 1500 t, n
timp ce o turbin cu gaze de aceeai putere cntrete doar 95 t. Se pot obine mbuntiri
pentru ambele tipuri de cicluri prin creterea raportului de comprimare, prin turboalimentare i
rcire intermediar.
Randamentul ciclului Otto (ideal) este:
( ) ( )
4 3 2 1
34 12 1
, 1
23 3 2 2
1
1 1
e Otto
T T T T
W W T
Q T T T r
= = = =
(6.4)
Randamentul ciclului Diesel (ideal):
, 1
1 1
1
( 1)
c
e Diesel
c
r
r r
(6.5)

6.4. Ciclul Stirling

Motorul Stirling a fost inventat de Robert Stirling n 1816 i, dei a fost desconsiderat
vreme de mai bine de un secol comparativ cu motoarele cu abur i cele cu gaz, de curnd a
cptat o atenie considerabil. Ciclul Stirling ideal (teoretic) const din dou procese izocore i
dou procese izoterme. Schimbul de cldur cu mediul ambiant se realizeaz pe parcursul
proceselor izoterme, astfel c randamentul termic al ciclului teoretic este egal cu cel al ciclului
Carnot.
( ) ( )
( ) ( )
2 1 0
2 1 0
ln
ln
V V RT T T C
V V T T R
v
t
+

= (6.6)
F.D. Stoian

85

Figura 6.5. Ciclul Stirling cu piston

Pot fi utilizate diferite tipuri de gaze ca fluid de lucru: aer, heliu, metan i hidrogen.
Dintre acestea, hidrogenul ofer cea mai mare densitate de putere, ceea ce reprezint un avantaj
deosebi pentru aplicaiile mobile. In cazul motoarelor staionare cu ciclu Stirling se poate utiliza
heliul sau metanul.
Un alt avantaj al ciclului Stirling este c i menine performanele de eficien i la
sarcini paiale, precum i un nevel mai redus al noxelor produse comparativ cu un motor Otto sau
Diesel, la acelai randament termic. Totui, pn n prezent nu a ajuns la nivelul de dezvoltare al
motoarelor cu ciclu Otto sau Diesel, puterile maxime pentru care a fost construit variind de la
cteva sute de watt (motorul Stirling cu piston) pn la aproximativ 25 kW pentru un motor
Stirling cinematic, propus pentru un sistem cu cogenerare cu panou solar.

6.6. Ciclul Ericsson

Ciclul Ericsson este bazat pe ciclul Joule, la care se pot efectua un numr de rciri
intermediare i renclziri, n vederea apropierii de ciclul Carnot (atins dac numrul rcirilor i al
renclzirilor este infinit). n practic se pot aplica pn la dou rciri intermediare i dou
renclziri.

Figura 6.6. Ciclul Ericsson
Randamentul termic al ciclului Ericsson este:
4
2
1
T
T
t
= .

F.D. Stoian

86
7. Principiul III al termodinamicii

Teorema lui Nernst
In orice sistem aflat in echilibru intern si care parcurge un proces izoterm intre doua stari,
variatia entropiei procesului tinde catre zero pe masura ce temperatura procesului se
apropie de temperatura de 0K.

( ) 0 0
0
0
0
= =
=

T S
dT
dq
S S
T
rev
(7.1)

Reactiile chimice desfasurate la temperatura de 0K au loc fara modificarea entropiei.

( )
S
T
G
p
= |
\
|

(7.2)
unde G este energia libera Gibbs, definita prin relatia TS I G = .

( )
0 T la , 0 = = = |
\
|

S
T
G
p
(7.3)
( ) 0 si , 0 ce masura pe
,

p
T G I G T
I G

rezulta ca:
( ) 0 0
0
= = T S

Enuntul Principiului III:
Este imposibil sa se reduca temperatura unui corp (sistem) material la zero absolut
(0K) intr-un numar finit de operatii (procese).

Ter Moteh Nica

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Ter Moteh Nica

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

TERMOTEHNICA

Conf.dr.ing. Floriana D. STOIAN

pdV i din diferena ntre lucrul de curgere a gazului a gazului

= constant = V procesul izocor.

S-ar putea să vă placă și