Decelerarea falsificarilor prin substituirea speciilor
Determinarea specie de la care provine carnea se poate realize prin
analiza senzoriala, metode fizico-chimice, imunologice, electroforetice, cromatografice etc. invenstigandu-se atat grasimea cat si carnea. Analiza grasimii se face prin determinarea indicilor mentionati la analiza untului. ntrucat aceti indici au valori specifice pentru fiecare specie n parte, se poate identifica specia de la care provine carnea sau eventualele substituiri de grasime cu cele de calitate inferioar. Analiza crnii pentru identificarea specie de la care provine se realizeaza si prin metode imunologice cum sunt : -reactia de seroprecipitare Ulenhuth; -metoda de imunodifuziune n gel de agar- agar. Metodele imunologice se bazeaz pe diferentierea substanelor azotoase de diferite proveniene cu ajutorul unor seruri specifice (anticorpi sau antiseruri). Prezena crnii de cal se pune n eviden cu urmtoarea metod : Mod de lucru : Cu ajutorul unui cuit se taie din mijlocul crnii circa 30 grame carne fr grsime, se toac cu cuitul steril ( nclzit in flacr) i se aduce ntr-un balon Erlenmayer steril de 100 mL, acoperindu-se cu 50 mL solutie NaCl 0,85% steril.dac se utilizeaz carnea srat aceasta se desreaz n prealabil prin splare de mai multe ori cu ap distilat steril. Amestecul de carne si NaCl 0,85% se las n repaus circa 3 ore, timp n care are loc extragerea substanelor proteice; extractul obinut se filtreaz printr-o palnie Buchner cu kieselgur calcinat n strat de 2 cm pan devine perfect limpede. Se controleaz dac filtrul conine cantitatea necesar de substane proteice luandu-se ntr-o eprubeta2 mL extract care se agit bine pan formeaz spum, din aceasta landu-se 1 mL lichid peste care se adaug o picatur de acid azotic (densitate d= 1,15g/cm i se fierbe. Dac se formeaz o opalescen care n interval de 5 minute trece ntr-un precipitat fluoconos, extractul conine cantitatea necesar de substane proteice. Dac filtrul este mai concentrat ca 1:300 (concentraia necesar, la care reacia de sus este pozitiv) se dilueaz cu soluie steril de NaCl de concentraie 0,85 % pan cand reacia cu acidul azotic are loc n condiiile artate mai sus.Dac filtratul este prea acid se neutralizeaz cu NaCO 3 0,1 % pan la reacie slab alcalin. Se iau 6 eprubete si 6 pipete sterile: - n eprubetele I i II se pipeteaz cate 1 mL din lichidul preparat; - n eprubeta III se pipeteaz 1 mL extract carne de cal; - n eprubeta IV se pipeteaz 1 mL extract carne de vit; - n eprubeta V se pipeteaz 1 ml extract carne de porc; - n eprubeta VI se pipeteaz 1 mL soluie NaCl 0,85 %. n toate eprubetele, cu excepia eprubetei II, se adaug cate 1 mL ser anti-cal ( care precipit proteinele calului ) obinut de la un cobai imunizat cu ser de cal, astfel ncat serul s cad la fundul eprubetei (se lipete pipeta de peretele eprubetei). n eprubeta II se aduce n acelai mod 0,1 mL ser normal de cobai. Se las eprubetele la temperatura camerei fr a se agita dup care se face citirea. Dac n eprubetele I i III se formeaz o tulbureal uoar ncepand de la fund, care n intervalul de 5 minute se transform ntr-o tulbureal profund i care n cel mult 30 minute se depune la fund, n timp ce n celelalte eprubete lichidul rmane perfect limpede, se apreciaz ca rpba conine carne de cal. Serul anti-cal utilizat trebuie s aib un titru de 1:20000 i trebuie s fie limpede.