Termotehnica

- 1 CUPRINS
CAPITOLUL I - INTRODUCERE
1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC ...................................................
.............................. 4
1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU ....................................
................ 6
1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE .....................................
.. 6
1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI .................................................
.......................... 7
1.5. PROCESE TERMODINAMICE ...................................................
.............................. 8
CAPITOLUL II - PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII
2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA ...................................................
...................... 9
2.2. ENTALPIA ................................................................
................................................ 16
2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI .............................. 16
2.4. ECUAII CALORICE DE STARE .................................................
......................... 20
CAPITOLUL III - GAZUL PERFECT
3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE ......................................
............... 22
3.2. COEFICIENII CALORICI .....................................................
................................ 26
3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE .............................................
...................... 29
3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE ..................................
.. 34
CAPITOLUL IV - PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII. ENTROPIA
4.1. PROCESE CICLICE (CICLURI TEMODINAMICE) ..................................
........... 50
4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR ..................................................
......................... 51
4.3. PROCESE REVERSIBILE I IREVERSIBILE .......................................
................ 53
4.4. CICLUL CARNOT REVERSIBIL DIRECT .........................................
................... 53
4.5. CICLUL CARNOT REVRSIBIL INVERSAT ........................................
................. 56
4.6. COMPARAIA RANDAMENTELOR A DOU CICLURI CARNOT PENTRU
GAZUL PERFECT, UNUL REVESIBIL CELLALT IREVERSIBIL .................. 58
4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL DOI AL
TERMODINAMICII .................................................................
................................ 60
4.8. ENUNURI ALE PRINCIPIULUI DOI AL TERMODINAMICII ..........................
61
4.9. ENTROPIA I DEFINIIA EI ....................................................

.............................. 63
4.10. PROPRIETILE ENTROPIEI ABSOLUTE S .............................................
...... 65
4.11. DEFINIREA ENTROPIEI CU AJUTORUL CICLULUI CARNOT ....................... 66
4.12. ECUAIA GENERAL A TERMODINAMICII ............................................
........ 69
4.13. DIAGRAME ENTROPICE. VARIAIA ENTROPIEI N
TRANSFORMRILE SIMPLE ALE GAZULUI PERFECT .................................. 70
4.14. VARIAIA ENTROPIEI LA AMESTECURI DE GAZ ....................................
...... 74
4.15. FUNCIUNI I POTENIALE TERMODINAMICE ..........................................
... 75
4.16. LUCRUL MECANIC TEHNIC MAXIM ..............................................
................... 78
CAPITOLUL V - PRINCIPIUL AL TREILEA AL TERMODINAMICII ..........................
.. 81
CAPITOLUL VI - GAZELE REALE. VAPORI
6.1. PROPRIETILE GAZELOR REALE .................................................
................... 84
6.2. ECUAII TERMICE DE STARE ALE GAZELOR REALE ................................
... 86
6.3. ECUAIA VAN DER WAALS .....................................................
........................... 87
6.4. SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL NTI ..............................................
........ 90
- 2 6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE ..................................................
............................ 91
6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI UMEZI.
CURBE DE TITLU CONSTANT ........................................................
..................... 95
6.7. DIAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR ....................................
...... 96
6.8. LAMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE THOMSON ......................... 101
6.9. CICLUL CLAUSIUS RANKINE. INSTALAII DE ABUR ..............................
105
CAPITOLUL VII - AERUL UMED.
MSURAREA PARAMETRILOR AERULUI UMED
7.1. CARACTERIZAREA AERULUI UMED
CA PARAMETRU TERMODINAMIC ......................................................
............ 112
7.2. MRIMI DE STARE. DIAGRAMA (h
1+x
-x) ......................................................... 113
7.3. TRANSFORMRI ALE AERULUI UMED.
DOMENII DE UTILIZARE ...........................................................
......................... 123
7.4. INSTALAII DE CLIMATIZARE LA BORDUL NAVELOR ............................. 1
31
CAPITOLUL VIII - INSTALAII FRIGORIFICE
8.1. PROCEDEE DE PRODUCERE A FRIGULUI ARTIFICIAL .............................
.. 136
8.2. TERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI ARTIFICIAL PRIN
COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA FRIGORIFIC ..................................... 137

8.3. TIPURI DE INSTALAII FRIGORIFICE ..... 139
8.3.1. Instalaia frigorific cu o treapt de comprimare .. 139
8.3.2. Instalaia frigorific n dou trepte de comprimare ... 140
8.3.3. Instalaia frigorific n cascad . 144
8.3.4. Instalaia frigorific cu ejector (I.F.E.) . 144
8.3.5. Instalaia frigorific cu absorbie (I.F.A.) . 146
8.4. CALCULUL TERMIC AL IFCMV NTR-O TREAPT .....................................
.. 148
8.5. CALCULUL TERMIC IFCMV N DOU TREPTE ........................................
..... 149
CAPITOLUL IX - DINAMICA GAZELOR
9.1. GENERALITI ................................................................
.................................... 152
9.2. ECUAIA FUNDAMENTAL A MICRII GAZELOR ................................... 153
9.3. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ
CONVERGENT .....................................................................
................................. 154
COVERGENT - DIVERGENT ..........................................................
..................... 159
9.5. MRIMI DE FRNARE 161
9.6. MICAREA CU FRECARE A GAZELOR .............................................
............... 162
9.7. MSURAREA DEBITELOR CU AJUTORUL DIAFRAGMEI ........................... 163
CAPITOLUL X - ARDEREA
10.1. NOIUNI GENERALE ...........................................................
................................ 166
10.2. ARDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I LICHIZI ..................................
...... 167
10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI .............................................
............. 170
10.4. CLDURA DE REACIE ...........................................................
........................... 171
10.5. TEMPERATURA DE ARDERE ....................................................
......................... 175
CAPITOLUL XI - COMPRESORUL CU PISTON
11.1. COMPRESORUL TEORETIC CU PISTON ...........................................
............... 178
11.2. COMPRESORUL TEHNIC .......................................................
............................. 180
11.3. COMPRESORUL N TREPTE ......................................................
......................... 183
11.4. FUNCIONAREA REAL A COMPRESORULUI TEHNIC .............................. 186
11.5. DEBITUL, PUTEREA I RANDAMENTELE
COMPRESOARELOR CU PISTON .. 187
- 3 CAPITOLUL XII - CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR
CU ARDERE INTERN
12.1. GENERALITI .................................................................
................................... 191
12.2. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE MIXT .......................... 192
12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului ....................................................
............................. 193
12.2.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ............................

............ 195
12.2.3. Calculul randamentului termic ..........................................
.............................. 195
12.3. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA
VOLUM CONSTANT .................................................................
............................ 196
PRESIUNE CONSTANT ...............................................................
...................... 197
12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE PRELUNGIT ................................
198
12.5.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune variabil ...................................................
.................... 198
12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice ale ciclului ....................................................
................. 199
12.5.1.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ........................
..... 202
12.5.1.3. Calculul randamentului termic ......................................
...................... 202
alimentat la presiune variabil i ardere izocor .....................................
...... 203
alimentat la presiune variabil i ardere izobar .....................................
...... 204
alimentat la presiune constant ...................................................
.................. 205
12.5.4.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune constant i ardere la volum constant ................ 209
12.5.4.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin alimentat
la presiune constant i ardere la presiune constant ............................ 21
0
CAPITOLUL XIII - TURBINE CU GAZE
13.1. TURBINE CU GAZE ..........................................................
.................................... 212
13.2. CICLUL INSTALAIILOR DE TURBINE CU GAZE
CU RECUPERARE DE CLDUR ...........................................................
........... 214
13.3. TURBINA CU ARDERE LA v = ct. .............................................
.......................... 217
CAPITOLUL XIV - TURBINE CU ABURI
14.1. MRIMI PRINCIPALE ALE TURBINEI.
PROCESUL TEORETIC I CEL REAL ....................................................
............ 219
14.2. RANDAMENTELE TURBINEI I CONSUMURI SPECIFICE ........................... 220
14.3. CONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR .......................................
221
Bibliografie ...................................................................
......................................................... 223
- 4 CAPITOLUL I
INTRODUCERE
Termodinamica reprezint acea parte a fizicii macroscopice care se
ocup cu studiul relaiilor dintre fenomenele termice i cele netermice
(mecanice, elecromagnetice, etc.), fenomene care intervin n caracterizarea
strilor sistemelor fizico-chimice i a transformrilor lor.
n terminologia curent, prin termodinamic se nelege tiina despre
energie n sensul cel mai larg al cuvntului. Din punct de vedere al
domeniului de utilizare, termodinamica se mparte n trei mari capitole:
termodinamica tehnic (termotehnic) termodinamica chimic i
termodinamica fizic.
Termotehnica se ocup cu studiul proceselor ce se desfoar n
mainile i n instalaiile termice, procese n care transferul de energie ntre
corpuri se face sub form de cldur i lucru mecanic.
1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC

Numim sistem termodinamic un sistem fizico-chimic n care se
delimiteaz un spaiu sau o cantitate de materie pentru a studia proprietile
termice sau condiiile de echilibru energetic. Delimitarea sistemului se face
prin suprafee de control (reale sau imaginare). Ansamblul corpurilor
nconjurtoare rmase n afara sistemului se numete mediu ambiant.
Exemple: un sistem termodinamic poate fi reprezentat de cilindrul unei
maini termice, cu posibilitatea de a studia proprietile gazelor din cilindrul
acelei maini cu piston.
Un sistem termodinamic poate fi constituit i din ntreaga main.
Sistemul n ansamblul su poate schimba energie cu mediul exterior, n
termotehnic interesnd schimbul de energie sub form de cldur i lucru
mecanic ntre sistemul termodinamic studiat i M.E.
Dup proprietile granielor sistemului se disting tipurile de sisteme:
- sistem nchis (izolat i neizolat);
- sistem deschis.
Un sistem se numete nchis dac nu are schimb de substan cu M.E.
(deci conine ntotdeauna aceeai cantitate de materie). Un exemplu de
sistem termodinamic nchis l constituie un volum de gaz aflat ntr-un
cilindru n care se deplaseaz etan i fr frecare un piston.
Prin sistem izolat se nelege un sistem termodinamic cruia i este
interzis schimbul de energie cu M.E. (ex: nu este posibil efectuarea d
e
- 5 lucru mecanic prin
deplasarea pistonului, iar pereii cilindrului nu pe
rmit
schimbul de cldur gaz - M.E.).
Un sistem este izolat adiabatic dac ntre acesta i M.E. se realizeaz
numai schimb de energie sub form de lucru mecanic, dar schimbul de
cldur nu este permis.

Sistemul din figur este nchis dar neizolat, deoarece, prin deplasarea
pistonului are loc un schimb energetic (lucru mecanic).
Figura 1.1
Sistem nchis. Gaz nchis ntr-un cilindru prevzut
cu piston etan i fr frecare
Un sistem se cheam deschis dac acesta schimb cu M.E. i energie i
substan.
Exemplu de sistem deschis:
Figura 1.2
Boiler n care apa cald nclzete
un curent de ap rece
Un sistem se numete adiabatic atunci cnd schimbul energetic sub
form de cldur cu alt sistem sau cu M.E., prin suprafaa sa delimitatoare
este imposibil.
- 6 1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU

Starea unui S.T. se poate determina prin msurarea direct a unui
numr (restrns) de mrimi fizice caracteristice, numite mrimi de stare.
Starea n care valoarea mrimilor de stare nu variaz n timp se
numete stare de echilibru.
Totalitatea mrimilor fizice msurabile ale unui sistem care precizeaz
starea sistemului la un moment dat reprezint
parametrii de stare (ex:
presiune, temperatur, volum, densitate, etc).
Parametrii macroscopici descriu situaia unui sistem la un moment dat.
Parametrii macroscopici care descriu echilibrul termodinamic se
numesc parametrii termodinamici (P.T.). Acetia pot fi:
- dependeni de cantitatea de substan i se cheam extensivi sau
aditivi (ex: volumul, entalpia, entropia);
- independeni de mas i se numesc intensivi (ex: temperatura,
presiunea, etc);
- externi, depind de relaiile sistemului cu M.E.;
- interni, reprezentai de mrimi care depind de proprietile interne ale
corpurilor sistemului (ex: presiunea, temperatura, densitatea);
1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE

ntre parametrii termodinamici care caracterizeaz starea unui sistem,
exist o legtur observat experimental de forma:
( )
, , ,... 0 f p v T
(1.1)
Aceast relaie permite determinarea unuia dintre parametrii de stare
, , , p v T
dac se cunosc valorile celorlali doi parametrii care caracterizeaz
o anumit stare de echilibru a sistemului.
La sistemele simple, la care variaz un singur parametru extern
(volumul), ecuaia (1.1) devine:
( )
, p p v T =
(1.2)
iar sub form de diferenial:
T p
v
p T v
1
v p T

=

(1.3)
7
1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI
Sunt derivatele pariale din ecuaia (1.3) i se raporteaz, de obicei, la
starea normal (
5
0
1, 01325 10 p Pa =
;
0
273,15 T K =
) marcat prin
indicele zero la mrimile termofizice utilizate.
- coeficientul de dilatare izobar a volumului:
0
1
V
p
V
T
(1.4)
coeficientul de vriie izocor a presiunii:
0 v
1
P
P
T
(1.5)
coeficientul de compresiilitte izoterm:
0
1
V
T
V
P

=

(1.6)
coeficientul de compresiilitte ditic:
S
0
1
V
S
V
P

=

(1.7)
coeficientul de compresiilitte politropic:
n
0
n
1 V
V p

=

,
n = indicele politropic
(1.8)
coeficientul de destindere lminr:
h
T
p

=

(1.9)
Ecuia caracteristic de stare pentru sisteme simple (1.3) se scrie sub
forma unei relaii ntre coeficienii termodinamici:
0
P =
(1.10)
Rlia (1.10) reprezint forma care permite calculul unuia dintre
coeficienii termodinamici atunci cnd se cunosc ceilali.
- 8 1.5. PROCESE TERMODINAMICE
Un sistem termodinamic aflat n echilibru poate fi scos din aceast stare
printr-o aciune din exterior. Astfel, are loc un proces termodinamic care are
drept urmare o transformare a strii sistemului (adic o succesiune de stri
prin care trece n timp un sistem).
S ne imaginm un proces idealizat care se desfoar infinit de lent
astfel nct strile intermediare s poat fi riguros stri de echilibru. Astfel
de procese nu se pot realiza practic i sunt denumite cvasistatice. Dup
modul n care un sistem se rentoarce la starea iniial se disting:
- procese reversibile, n care sistemul revine la starea iniial trecnd
prin aceleai stri ca i procesul direct;
- procese ireversibile, n care sistemul revine la starea iniial pe alt
traseu, trecnd prin alte stri.
n toate cazurile reale, procesele termodinamice sunt ireversibile.
Procesele cvasistatice - reversibile sunt procese idealizate care
ndeplinesc att condiia de cvasistaticitate, ct i pe cea de reversibilitate.
Procesele cvasistatice se pot reprezenta n diagrame, spre deosebire de
cele nonstatice (care cuprind stri de neechilibru).
Figura 1.3
Reprezentarea unui proces cvasistatic
Procesul cvasistatic este reprezentat prin curba din planul
( )
, a A
dat
de succesiunea continu de stri de echilibru.
- 9 CAPITOLUL II
PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII
2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA

La interaciunea a dou sisteme pot avea loc transferuri de energie n
diverse moduri:
- modul de transfer de energie prin efect termic se numete cldur (i
este caracteristic sistemelor care nu-i modific parametrii externi n timpul
procesului);
- modul de transfer de energie prin efect mecanic se numete lucru
mecanic (i este caracteristic sistemelor la care parametrii externi variaz n
timpul procesului).
Lucrul mecanic i cldura se definesc numai n procese de transfer de
energie, definirea lor pentru stri fiind o imposibilitate.
LUCRUL MECANIC
Este energia schimbat ntre un sistem i M.E. n cursul unei
interaciuni mecanice. Se noteaz cu L, iar n mecanica elementar, lucrul
mecanic elementar schimbat de sistem cu M.E., " L" st:
L F x = (2.1)
Un:
F fora
x deplasarea punctului de aplicaie al forei, pe direcia forei.
Figura 2.1
Sistem termodinamic nchis ntr-un cilindru cu piston.
- 10 n cazul simplu al unui gaz aflat ntr-un cilindru cu piston de seciune
A, asupra cruia acioneaz o for F paralel cu deplasarea dx
,
ca n figur,
sistemul primete lucru mecanic din exterior. n termodinamica tehnic el
este considerat negativ, deoarece n tehnic se urmrete obinerea de lucru
mecanic.
Deci:
L pdV =
(2.2)
un p
prsiun xrcitt de gaz asupra pistonului.
OBSERVAIE: lucrul mecanic este o form de energie. Un sistem nu

poate nmagazina lucrul mecanic, ci numai energie, de aceea spunem c
lucrul mecanic reprezint una din formele de transmitere a energiei ntre
sisteme.
n termodinamic se stabilete urmtoarea convenie de semne:
- dac sistemul primete energie pe calea interaciunii mecanice, atunci
lucrul mecanic corespunztor este negativ (L<0);
- dac sistemul cedeaz energie pe calea interaciunii mecanice, atunci
lucrul mecanic corespunztor este pozitiv (L >0).
Lucrul mecanic n transformrile de stare reversibile

Pentru a calcula lucrul mecanic consumat prin variaia volumului
considerm figura urmtoare:
1. Stare termodinamic iniial.
2. Stare termodinamic final.
- 11 Figura 2.2
Lucrul mecanic ntr-o transformare
de stare reversibil.
n starea intermediar gazul are presiunea p i ocup volumul V.
Pentru o deplasare infinitezimal dx
a pistonului (
. p const
, volumul
crete cu
) dV
:
lucrul mcnic prous sistm st pozitiv.
L pdV =
Lucrul mcnic totl fctut su consumt ntr poziiile 1 i 2 ale
pistonului va fi:
[ ]
2 2
12
1 1
L L pdV J = =

(2.3)
Vriia presiunii gazului din cilindru
se reprezint n funcie de
volumul ocupat n diagrama mecanic (
p v
). S osrv c lucrul
mecanic efectuat de gaz (
12
L ) este reprezentat de aria cuprins sub curba
1-2.
2
12 1'122'
1
L pdV A = =
(2.4)
iar lucrul mecanic elementar L fost hurat dublu.
Pentru o mas de gaz egal cu unitatea, lucrul mecanic efectuat de gaz:
[ ]
2
12
1
l pdv J / kg =
(2.5)
- 12 OBSERVAIE: S-a notat L i nu dL deoarece lucrul mecanic
depinde de drum. Deci lucrul mecanic nu este o diferenial total exact.
Figura 2.3
Lucrul mecanic schimbat ntre strile A i B
Pentru drumuri diferite, lucrul mecanic (aria de sub curbur) ia valori
diferite.
Lucrul mecanic de dislocare (de deplasare)
Figura 2.4
Interaciunea mecanic g-g n cazul unui sistem deschis
Exemplificm cu cilindrul unei maini cu piston n care intr gaz la
. p const =
, printr-o conduct care face legtura cu mediul ambiant.
Pentru introducerea fiecrui kg de gaz n sistem se cheltuiete din
exterior un lucru (de deplasare sau de dislocare) care este cedat fie
crei
trane de gaz de ctre masa de gaz aflat n spatele su:
[ ]
d
l F x p A x p v J / kg =
(2.6)
- 13 Lucrul mecanic tehnic

Considerm maina termic (M.T.) din figur care produce un lucru
mecanic i prin care trece o mas de agent termic m ntr-un anumit
interval de timp. Aceast M.T. este un sistem deschis i este delimitat
printr-o suprafa permeabil (schiat punctat).
Dup admisia n main, agentul termic sufer o transformare
termodinamic, ajungnd din starea 1 n starea 2.
Figura 2.5
Lucrul mecanic tehnic
Lucrul mecanic total pe care l dezvolt agentul termic n main se
numete lucru mecanic tehnic (sau lucru mecanic la ax deoarece el poate fi
produs la axa unei maini care poate reprezenta sistemul).

Expresia lucrului mecanic tehnic este:
t12 ad 12 ev
L L L L = + +
(2.7)
unde:
ad
L - lucru mecanic de dislocare la intrarea n main (este pozitiv).
ad 1 1
L p V =
ev
L - lucru mecanic consumat pentru evacuarea agentului n main (este
negativ).
ev 2 2
L p V =
12
L lucru mcnic prous l trcr l str 1 l str 2
Rlia (2.7) devine:
( )
t12 1 1 2 2 12 12 2 2 1 1
L P V P V L L P V P V =
(2.8)
14
Dr
2
12
1
L pV =
lucrul mcnic prous prin vriia volumului,

rezult:
( )
2 2 2
t12
1 1 1
L pdV d PV Vdp = =

(2.9)
Pntru
1
z
m k =
2
t12
1
l p =
(2.10)
Reprezetarea lucrului mecaic tehic diagrama
p v
:
Figura 2.6
Lucrul mecaic tehic reprezetat diagrama (
p v
)
Lucrul mecaic sistemele adiabatice chise. Eergia iter
Dac se introduce ntr-un sistem nchis lucru mecanic, acesta nu
dispare, ci rmne n sistem sub form de energie acumulat sau se cedeaz
M.A.
Dac sistemul este nchis i adiabatic, energia respectiv se
nmagazineaz n agentul de lucru a crui stare energetic se schimb.
Aceast nou form de energie este numit energie intern.
DEFINIIE: Energia intern este partea din energia total
a unui
sistem fizic care depinde exclusiv de mrimile lui de stare interne.
Energia intern este o mrime extensiv (ca orice energie), se msoar
n:
; ; ; J kJ cal kcal
, se noteaz cu U, iar pentru
1 m kg =
sau 1mol,
/ u U m = (energia intern specific).
Sistemul fiind i adiabatic, ntreg lucrul mecanic schimbat de el cu
M.A. se transform n:
1 2 12
U U L =
(2.11)
Ca orice eergie, i energia intern este o mrime de stare.
- 15 CLDURA
ntre un S.T. i M.A. se poate realiza un schimb de energie pus n
eviden prin modificarea temperaturii sistemului. Energia transmis n
acest mod se numete cldur i schimbul nceteaz cnd temperaturile
M.A. i S.T. devin egale.
Cantitatea de cldur se calculeaz cu relaia calorimetric clasic ntrun proces termodinamic elementar:
[ ]
Q m c dT J
(2.12)
[ ]
Q m c T J / k
(2.13)
Cldura schimbat de un sistem termodinamic n procesul
termodinamic 1 - 2, cnd temperatura sistemului variaz de la T
1
la T
2
:
[ ]
2 2
12
1 1
Q Q m c dT J =

(2.14)
CONVENIE: cldura primit de un corp n cursul unui proces
termodinamic este pozitiv (deoarece duce la creterea temperaturii
sistemului 0 dT > ).
Q>0
- cldura cedat este negativ.
Q<0
OBSERVAIE: Ca i lucrul mecanic, cldura nu este o mrime de
stare, mrimea ei depinznd de felul procesului care duce sistemul de la
starea 1 la starea 2. Cldura este o mrime extensiv (ca i energia intern
i lucrul mecanic).
- 16 2.2. ENTALPIA
Este o mrime de stare indispensabil n calculele termotehnice. Ca i
energia intern, ea caracterizeaz nivelul energetic al unui sistem
termodinamic.
Entalpia H se d n forma:
[ ] H U pV J = +
(2.15)
unde:
U - energia intern.
pV - lucrul mecanic n deplasare.
Pentru unitatea de mas, entalpia masic:
[ ] h u pV J / kg =
(2.16)
2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI

Acesta exprim teza indestructibilitii micarii, deci i a energiei (ca
msur a micrii).
Pentru sisteme izolate, principiul nti al termodinamicii se exprim

astfel:
ntr-un sistem izolat, energia se conserv indiferent de transformrile
care au loc n interior., deci pentru sistemele izolate este valabil expresia
matematic:
n
j
j 1
E const
=
=
(2.17)
unde
j
E - energia de forma j (mecanic, termic, etc.)
Aspectul cantitativ al principiului nti scoate n eviden faptul c
energia se conserv, deci ea nu poate fi creat sau distrus, cu alte cuvinte:
nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu, care s
produc lucrul mecanic fr a consuma o cantitate echivalent de cldur
o astfel de main a primit numele de perpetuum mobile de spea I, deci
este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea I.
Latura calitativ a principiului nti al termodinamicii indic faptul c
sunt posibile transformrile energiei dintr-o form n alta, adic nu se
poate realiza o main care s consume energie fr a ceda n exterior o
cantitate echivalent de alt form de energie.
- 17 Principiul nti al termodinamicii pentru sisteme nchise

Considerm un sistem termodinamic nchis care parcurge un proces
nchis (ciclu), sistemul termodinamic dezvoltnd n timpul ciclului un
anumit lucru mecanic pe seama consumului unei cantitati echivalente de
cldur (fig.2.7).
Q
c
L
c
Figura 2.7
Sistem termodinamic nchis
care parcurge un ciclu.
Deci, la sistemele nchise care parcurg un ciclu:
c c
Q L =
(2.18)
relaie care nu poate fi demonstrat matematic, dar care este verificat
experimental.
Pornind de la relaia (2.18) se poate gsi expresia matematic a
principiului nti al termodinamicii pentru sisteme nchise care parcurg
procese deschise (fig.2.8).
Figura 2.8
Reprezentarea unui ciclu n diagrama (
p v
)
1
1
1
a
b
a
Q
Q
Q
+
2
2
2
c
c
b
Q
Q
Q
2
2
1
a
b
a
L
L
L
=
=
=
1
1
2
c
c
b
L
L
L
1 2 2 1
1 2 2 1
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
a a b b
sau Q L Q L ct
+
+
(2.19)
(2.20)
18
OBSERVAIE: diferena Q
12
-L
12
nu depinde de proces ci doar de
starea iniil 1 i de starea finl 2, i reprezint variaia mrimii de stare a
energiei interne.
[ ]
2 1 12 12
U U U Q L J = =
(2.21)
Petru u proces termodiamic elemetar
dU Q L Q pdV =
(2.22)
su pntru unitt ms:

[ ]
2 1 12 12
u u q l J / kg
du q l q pd =
(2.23)
(2.24)
Difereiind relaiile de definiie ale entalpiei rezult:
dH dU d(p V) dH dU pdV Vdp =
dH Q Vdp =
(2.25)
i
dh q dp = +
(2.26)
dar
t t
Vdp L ; dp l =
nlocuind i integrnd
[ ]
2 1 12 t12
H H Q L J
i
[ ]
2 1 12 t12
h h q l J / kg
(2.27)
CONCLUZIA: tr u proces deschis care se desfoar ntr-un

sistem nchis se dau urmtoarele expresii matematice pentru principiul nti
al termodinamicii:
[ ]
12 2 1 12
Q U U L J = +
[ ]
12 2 1 12
q u u l J / kg =
[ ]
Q dU L J
[ ]
q u l J =
+
+
19
[ ]
12 2 1 t12
H Q Q L J =
[ ]
12 2 1 t12
h q q l J / k =
n czul unui ciclu:
c
U 0 =

Din xprsi principiului nti, oinem pentru energie intern:
dU Q L =
Folosin rliile deja introduse:

q cdT = i dl pd =
rezult:
du cdT pd =
(2.28)
de ude se observ dependena:

u u( , T) =
(2.29)
exprimat ca o diferenial total exact:
T
u u
du dT d
T v

= +

(2.30)
Pentru un proces desfurat la v = ct:
v
u
du c dT dT
T

= =

(2.31)
deci :
v
u
c dT
T
(2.32)
Din experiena lui Joule, care are drept scop evidenierea factorilor de
care depinde energia intern, se constat c la gazul perfect clasic energi
a
intern depinde numai de temperatur:
u u(T) =
(2.33)
Deci n baza relaiei (2.32) i a expresiei principiului nti, n cazul
general, principiul nti al termodinamicii se scrie:
v
q c dT pdv
(2.34)
20
2.4. ECUAII CALORICE DE STARE
Scriind expresiile matematice ale principiului nti al termodinamicii
s-a obinut:
du q l = i
t
dh dq l =
un trm concluzi c energia intern i entalpia de numesc mrimi

calorice de stare deoarece variaia lor se exprim prin intermediul cldurii.
Revenind la relaia (2.32):
( ) u u v, T = analog, pentru a determina dependena entalpiei de parametrii de
stare s-a obinut prin difereniere: dh q dp =
dh cdT dp =
(2.35)
Adic:
h h(p, T) =
(2.36)
+ deci
Funciile:
( )
1
u f T, = i
2
h f (T, p) = se numesc ecuaii calorice de stare, iar
prin difereniere se obine:
v T
u u
du dT d
T

= +

(2.37)
p
T
h h
dh dT dp
T p

= +
(2.38)
Considernd un k de ent termic cre sufer o transformare la volum
constant, respectiv o transformare de presiune constant, utiliznd expresia
matematic a primului principiu pentru sisteme nchise, obinem:
( ) ( )
v
v v
du q c dT =
;
[ ]
v
v
u
c J / k K
T

(2.39)
( ) ( )
p
p p
dh q c dT =
;
[ ]
p
p
u
c J / k K
T

(2.40)
Revenind n ecutiile (2.37), (2.38) oinem expresiile difereniale ale
ecuaiilor calorice de stare:
v
T
u
du c dT d
v

= +

(2.41)
p
T
h
dh c dT dp
p

= +

(2.42)
21
Aplicie :
Cantitatea de gaze de ardere aflat n cilindrul unui motor diesel naval se
destinde ireversibil producnd un lucru mecanic de 750 kJ. tiind c
pierderile de energie termic ctre exterior sunt de 20 % i c pe timpul
destinderii gazul primete din exterior 500 kcal, s se determine variaia
energiei interne a gazului n kJ.
Rezolvare:
Aplicnd relaia q du l = +
principiului I vm:
12 2 1 12
Q U U L = +
2 1 12 12
U U Q L = +
2 1
U U 500 4 1850,8 750 924 kJ = =
22
CAPITOLUL III
GAZUL PERFECT
Gzul prfct rprzint o stare ideal (ipotetic), de care gazele din
natur se apropie cu att mai mult cu ct
0 p
i cu ct temperatura este
mai mare, cu alte cuvinte: cu ct gazul este mai rarefiat.
Gazul perfect este o abstracie tiinific ce are drept scop att
simplificarea teoriei ct i formulele de calcul.
Gazul perfect este definit prin urmtoarele condiii:
- forele de interaciune molecular sunt nule;
- ciocnirile dintre molecule sunt elastice;
- moleculele sunt identice ntre ele, asemntoare unor sfere;
- viteza moleculelor este aceeai pentru toate moleculele i este egal cu
viteza medie;
- volumul ocupat de molecule este neglijabil;
- distanele dintre molecule sunt foarte mari (ipoteza gazului rarefiat);
- gazul perfect este considerat orice substana cu parametrii la o distan
foarte mare de punctul critic.
n domeniul presiunilor i temperaturilor uzuale pentru funcionarea
mainilor i instalaiilor termice, gazele tehnice se supun, cu mici abateri
legilor gazului perfect, de aceea la studiul proceselor din mainile i
instalaiile cu gaze, agenii termici pot fi considerai gaze perfecte, cu
o
aproximaie admisibil.
3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

a) Legea Boyle Mariotte
ntr-un proces izoterm (temperatur constant) produsul dintre
presiunea i volumul unui gaz rmne constant.
P ct =
Sau petru trasformarea termodiamic de la starea 1 la starea 2:
1 1 2 2
P V P V =
(3.1)
Ecuaia (3.1) se reprezint n
( )
p v
pritr o hiperbol echilateral
(fig.3.1).
- 23 Figura 3.1
Izoterme ale gazului perfect
b) Legea Gay Lussac
ntr-o transformare termodinamic desfurat la presiune constant,
volumul unei mase m de gaz perfect variaz direct proporional cu
temperatura sa absolut:
V
ct
T
=
sau
1 2
1 2
V V
T T
=
(3.2)
Cu ajutorul coeficientului de dilatare izobar :
1
0 P
1 dV
K
V dT
(3.3)
se pote clcul volumul zului l tempertur t tunci cnd se cunote
volumul
0
V
la temperatura
0
0
0 t C =
.
(
)
(
)
0
0
t
V V 1 t =
(3.4)
L zl prfct mi putm scri
i :
1
0
1 1
K
T 273,15

= =

(3.5)
c) Lee lui Chrles
Dc o mas m de gaz perfect sufer o transformare termodinamic
de la starea 1 la starea 2 n timpul creia volumul masei de gaz perfe
ct
rmne constant, atunci presiunea sa absolut variaz direct proporional cu
temperatura gazului:
- 24 P
const
T
=
sau
1 2
1 2
P P
T T
=
(3.6)
Creterea unitii de presiune pentru fiecare modificare a temperaturii
cu un grad este reprezentat de coeficientul de compresibilitate izocor :
0
1
P
V
p
T

su
1
K
0
1 1
T
273,15
= =
(3.7)
Se oserv c la gazul perfect

.
= , ir l zul rl
) L lui Avoro

Un kilomol
z (consirt z prfct ) conine acelai numr de
molecule, indiferent de natura gazului. Acest numr de molecule s-a
determinat teoretic i experimental:
26
6, 022 10
A
N
molecule /kmol
(3.8)
Alt enun: un kilomol de gaz (considerat gaz perfect) ocup la starea
normal fizic acelai volum

3
22, 414 /
M
V m kmol =
indiferent de natura
gazului.
Deci:
1 1 2 2
22, 414 ...
j j
M M M = = = =
(3.9)
1 2
1 2
M M
22,
1
j
M
414 ... =

(3.10)
Cu
j
M
masa mola, i din care putem determina volumul masic v
j
sau
densitatea
pentu un gaz n funcie de aceleai date ale altui gaz.

e) Legea lui Joule
Energia intern a gazului perfect depinde numai de temperatur.
( )
v
du c T dT =
(3.11)
f) Ecuaia Clapeyron sau ecuaia termic (caracteristic) de stare a

gazului prefect.
Este un model matematic care d legtura ntre presiune, volum i
temperatur la o stare dat.
Se consider o cantitate unitar de gaz perfect aflat n starea iniial,
caracterizat de presiunea p
1
, temperatura t
1
i volumul specific v
1
. Gazul
trece din starea 1 n starea de echilibru 2 cnd va ocupa volumul specific v
2
- 25 -
la presiunea p
2
i temperatura t
2.
Trecerea se face prin dou procese
succesive: unul izoterm i unul izobar.
Figura 3.2
Proces izoterm urmat de un proces izobar,
reprezentare n
( )
p v
.
1 1 2
P P =
(3.12)
2
1 2
T T

=
(3.13)
1
1
P
T
1 2 2
2
P
T
(3.14)
Relaia (3.14) este general deoarece strile 1 i 2 au fost arbitrare, deci
oricare ar fi starea termodinamic a gazului este satisfcut relaia:
P
const
T

=
(3.15)
Notd cu R, costata caracteristic a gazului [
constanta din relaia (3.15), obinem:
P
R
T

=
] R J /(kg K) ,
(3.16)
sau o form a ecuaiei lui Clapeyron pentru m kg de gaz perfect :
P R T =
(3.17)
26
relaia (3.17)
V
m
=
rezult ecuaia lui Calpeyron pentru un kg de
gaz perfect:
P V m R T
(3.18)
Amplificnd (3.17) cu
[ ] M kg/ kmol masa molar, obinem:
P M MRT
(3.19)
Ude
M
M V =
3
m / kmol

volumul molar coform legii lui Avogadro
M R =
gazelor.
[
constnt universl a gazelor perfecte, nu depinde de natura
] 8314, 4739 J /(kmol K) =
Constanta caracteristic a gazului perfect R se calculeaz n funcie de

numrul de mas molecular M:
R
M
=
(3.20)
3.2. COEFICIENII CALORICI

Se deduc din ecuaia calorimetric:
12 x 2 1
Q m c (T T ) =
(3.21)
i se definesc n procesele de transfer de energie prin efect termic.

Capacitatea caloric reprezint cantitatea de cldura necesar unui corp
pentru a-i ridica temperatura cu un grad Kelvin:
[ ]
12
x
T 0
x X
Q Q
C lim J / K
t T

= =

(3.22)
Valoarea lui C
x
depinde de modul n care se desfoar procesul de
nclzire, sau de rcire, cu alte cuvinte de natura procesului termodinamic
deci: , ,.., x p v =
- 27 Astfel se definesc capacitile calorice ale unui sistem supus unui

proces izocor (V= constant) sau izobar (p= constant):
v
v
Q
C
T

;
p
p
Q
C
T

(3.23)
n clculele termotehnice cre privesc corpurile
frecvent clduri specifice raportate la
3
1 , 1 , 1
N
kg kmol m :
cldura (specific) masic:

[ ]
x
c J /(kg K) ;
x
x
X
1 Q C
c
m T m

= =

(3.24)
[
Mx
C J
x
Mx
X
1 Q
c
M T
cldura (specifica) molar:

]
/(kmol K) ;
C
M
zose, se utilizez

(3.25)
unde M
numrul de mas molecular
cldura (specific) volumic:
( )
3
nx N
C J / m K

;
x
n n x
1 Q C
V T V

= =

C
nx
(3.26)
Pentru coeficienii gazelor perfecte definii mai sus sunt valabile
urmtoarele relaii:
Robert Mayer:
p v
C C m R
(3.27)
p v
c c R
Mp Mv
c c
Coeficientul adiabatic
p
v
c
k
c
Mp p
Mv v
c C
c C
(3.28)
n calcule se folosesc valoi apoximative ale lui k
28
MP
MV
c
k
c
=
(3.29)
Gaze monoatomice : 1,66;
Gaze biatomice:
1,4;
Gaze cu mai mult de doi atomi n molecul: 1,33.
Comparnd aceste valori cu cele determinate pentru gazele din natur
se constat c sunt corecte numai valorile obinute n cazul gazelor
monoatomice.
CONCLUZIE: cldurile specifice ale gazelor monoatomice sunt
practic constante, iar cele ale gazelor cu doi sau mai muli atomi n
molecul variaz cu temperatura.
La temperaturi coborte, moleculele sufer numai micri de translaie,
odat cu creterea temperaturii gazului tot mai multe molecule intrnd n
micare de rotaie, valoarea cldurii specifice crescnd. Dac temperatura
gazului crete n continuare, atomii din molecul vor intra progresiv n
micare de vibraie.
n realitate variaia cldurii specifice cu temperatura este de forma:
2
c a bt ct ... =
(3.30)
n calculele inginereti, se utilizeaz cu suficient precizie relaii

simplificate de forma:
c a bt = +
(3.31)
Cldura specific medie, ntre dou temperaturi t
1
, t
2
:
2
1
2
t
m t
1
2 1
1
c c/ cdt
t t
= =
(3.32)
Pentu a simplifica calculele se pot folosi elaiile:
1 2
t t
m
c c
c
2
+
=
sau
m tm
c c =
(3.33)
unde
1 2
m
t t
t
2
+
=
(3.34)
- 29 3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE

n exploatarea mainilor termice, agenii termici gazoi nu se ntlnesc
n stare pur, ci sub forma unor amestecuri de substane care formeaz
sistemul termodinamic.
n termodinamica tehnic se studiaz proprietile amestecului de gaze
n urmtoarele ipoteze simplificatoare:
- ntre componeni nu intervin reacii chimice, astfel nct compoziia
amestecului nu se modific;
- amestecul de gaze se supune unor legi specifice, cele mai important
e
fiind legea lui Dalton i legea lui Amagat;
- amestecul de gaze, ca sistem termodinamic, l presupunem ca fiind
format din gaze perfecte, iar amestecul se comport ca un gaz perfect
care se va supune, deci, tuturor legilor gazului perfect
i va suferi
transformrile gazului perfect.
Legea lui Dalton: ntr-un amestec de gaze perfecte, fiecare gaz
component ocup ntreg volumul ocupat de amestec, ca
i cum celelalte
gaze n-ar exista, iar presiunea total a amestecului este egal cu suma
presiunilor pariale ale gazelor componente:
n
i
i 1
p p
=
=
(3.35)
Legea lui Amagat: volumul amestecului de gaze obinut prin
amestecarea componenilor si aflai la aceeai presiune i temperatur este
egal cu suma volumelor acestor componeni:
n
i
i 1
V V
=
=
(3.36)
Participaiile masice i volumice ale gazelor componente
Masa total a unui amestec de gaze este suma maselor gazelor
componente:
1 2 i n
m m m ... m ... m = + + + + +
(3.37)
2 1
m
m m
1kg
m m
=
i n
m
... ...
m m
+ + +
(3.38)
Pentru un numr de gaze cu n componeni se face notaia:
i
i
m
g
m
=
- participaie (concentraie) masic a componentei i.
- 30 Se obine astfel:
n
i
i 1
g 1
=
(3.39)
Dac gazele componente se afl la aceeai presiune i temperatur ca i
amestecul, volumul total al amestecului, conform legii lui Amagat, este:
1 2 i n
V V V ... V ... V =
(3.40)
3
1 2 i
V V V Vn
1m ... ...
V V V V
= + + +
(3.41)
Raportul
i
i
V
V
=
se numete participaie (concentraie) masic, iar n
cazul general se poate scrie:
n
i
i 1
1
=
=
(3.42)
Constanta amestecului
Considerm un amestec de gaze perfecte, care prin definiie este un gaz
perfect, putem scrie ecuaia termic de stare a amestecului:
am am am am am
P V m R T =
(3.43)
n condiiile legii lui Amagat, ecuaia de stare pentru fiecare component n
parte:
am 1 1 1 1
am 2 2 2 2
am n n n n
P V m R T
P V m R T
P V m R T
(3.44)
Componentele amestecului se afl la echilibru termic, deci:
1 2 n am
T T ... T T T =
(3.45)
nsumnd relaiile (3.24) obinem:
- 31 ( ) ( )
am 1 2 n 1 1 2 2 n n
P V V ... V m R m R ... m R T +
(3.46)
( )
am 1 1 2 2 n n
P m R m R ... m R T =
(3.47)
Comparnd ecuaiile (3.23) i (3.27), rezult:
am am 1 1 2 2 n n
m R m R m R ... m R
(3.48)
1 2 n
am 1 2 n
am am am
m m m
R R R ... R
m m m
= + + +
(3.49)
n
am i i
i 1
R g R
=
=
(3.50)
cldura specific a amestecului
Pentru un amestec de gaze care evolueaz ntre dou temperaturi,

conform legii conservrii energiei:
am 1 2 n
Q Q Q ... Q =
(3.51)
am am am
Q m c T =
(3.52)
i i i
Q m c T =
(3.53)
( )
am am 1 1 2 2 n n
m c T m c m c ... m c T
(3.54)
1 2 n
am 1 2 n
am am am
m m m
c c c ... c
m m m
= + + +
(3.55)
n
am i i
i 1
c g c
=
=
(3.56)
Masa specific a amestecului
Considerm un amestec de gaze perfecte n condiiile legii lui Amagat
(fig. 3.3).
- 32 Figura 3.3
Amestec de trei gaze
perfecte, diferite.
Se consider gazele componente separate prin perei imaginari.
A B C am
P P P P =
A B C am
T T T T =
Masa total a amestecului este:

n
am i
i 1
m m
=
=
(3.57)
Dar
am am am
m V =
i i i
m V =
(3.58)
Deci, evenind n elaia (3.39)
am am 1 1 2 2 n n
V V V ... V
(3.59)
1 2 n
am 1 2 n
am am am
V V V
...
V V V
= +
(3.60)
n
am i i
i 1 =
=

(3.61)
Masa mola aparent a amestecului
Pentru un amestec de gaze perfecte, n condiiile legii lui Amagat,
ecuaia de stare pentru componenta i a amestecului:
( )
am i i i
i P V m R T =
(3.62)
- 33 dar
i
i
R ,
M
=
deci:
i
am i
i
m
P V T
M
=
(3.62`)
Analog, pentru ntregul amestec:
am
am am
am
m
P V T
M
=
(3.63)
Prin mprirea membru cu membru a ecuaiilor (3.62`) i (3.63)
obinem:
am i i
am am i
M V m
V m M
=
(3.64)
am
i i
i
M
g
M
=
tim c:
n
i
i 1
1
=
=
(3.65)
n
i
am
i
i 1
g
1 M
M
=
=
(3.66)
Deci:
am
n
i
i
i 1
1
M
g
M
=
=
(3.67)
Sau revenind n ecuaia (3.65) scris sub forma:
i i i
am
1
M
M
=
(3.68)
Suma din ecuaia (3.48), tiind c
n
i
i 1
g 1
=
=
conduce la:
- 34 n
i i
am
i 1
1
1 M
M
=
=
(3.69)
deci:
n
am i i
i 1
M M
=
=
(3.70)
ntorcndu-ne la ecuaia (3.65):
am
i i
i
M
g
M
=
n care folosim ecuaia
(3.68) obinem:
n
i
i
i 1
i i
i
1
g
M
g
M
=
=
(3.71)
n
i
i
i 1
i i
i
M
g
g
M
=
=
(3.72)
i i
i
n
i
i
i 1
M
g
M
g
=

=
(3.73)
Din (3.68), (3.70), (3.73) obinem relaia de conversie:
i i i i
i
n
am
i i
i 1
M M
g
M
M
=

= =

(3.74)
3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

Se consider c procesele pe care le sufer agenii de lucru n interiorul
mainilor i instalaiilor termice sunt compuse dintr-o succesiune de
transformri termodinamice simple.
- 35 Transformrile de stare simple sunt procese termodinamice pe
parcursul crora variaia parametrilor de stare se face dup aceeai lege, din
starea iniial pn n starea final.
TRANSFORMAREA IZOCOR
I. Ecuaiile transformrii:
V = constant
0 dV =
P/T = constant
II. Cldura i lucrul mecanic schimbate de sistem cu M.E.
Conform ecuaiei principiului nti:
q du pdv
(3.75)
v
q u c T
(3.75`)
Dci ntr o trnsformr schis:

( )
2
12 v v 2 1 2 1
1
q c dT c T T u u =
[ ] J / kg
(3.76)
( )
12 v 2 1 2 1
Q m c T T U U =
(3.77)
Dac
12
Q 0 >
] J
( )
2 1
T T > n timpul transformrii izocore, gazul primete
cldur din exterior.
Lucrul mecanic schimbat este nul:
2
12
1
L pdV 0 = =
[ ] J
(3.78)
Lucrul mecanic tehnic elementar:
( )
2
t t12 2 1
1
l dp l dp P P = = =
[ ] J / kg
(3.79)
III. Reprezetare diagrama (p )

Se reprezit printr-un segment de dreapt perpendicular pe axa
volumelor:
- 36 Figura 3.4
Transformarea la v = constant
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem de-a face cu o nclzire
izocor, iar de la 2 la 1 avem de-a face cu o rcire izocor.
IV. Aplicaie: la toate recipientele care pstreaz gaze sub tensiune.
TRANSFORMAREA IZOBAR
P = constant
dP = o
V/T =constant
(3.80)
II. Cldura i lucrul mecanic schimbat.
Conform principiului nti pentru transformri deschise:
q du pd
(3.81)
2 2
12 v
1 1
q c dT pd =

(3.82)
v
c cost p const =
2 2
12 v
1 1
q c dT p d =

(3.83)
( ) ( )
12 v 2 1 2 1
q c T T p =
(3.84)
Cum
P RT = (3.64) devie:
37
( )( )
12 v 2 1
q c R T T =
(3.85)
Folosid relaia lui Robert -Mayer, (3.85) devine:
( )
12 p 2 1
q c T T =
(3.86)
Aceeai ecuaie s-ar fi obinut direct din ecuaia calorimetric la
. p const =
:
( )
12 p 2 1
q c T T =
[ ] J / kg
Lucul mecanic schimbat de sistem cu M.E. n timpul tansfomrii
izobare :
( )
2 1
12 2 1
1 1
l pd p d p v v =

[ ] J / kg
(3.87)
( )
12 2 1
L mR T T =
] J
(3.88)
Lucrul mecaic tehic elemetar:
t
l 0 = deoarece dp 0 =
(3.89)
III. Reprezetare diagrama (P ,v)
Se reprezit printr-un segment de dreapt perpendicular pe axa
presiunilor:
Figura 3.5
Transformarea la p = constant.
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere izobar, dac
transformarea are loc de la 2 la 1 avem o rcire izobar.
- 38 IV. Utilizare:
Transformarea izobar se ntlnete la toate procesele de transfer termic
din schimbtoare de cldur. La unele maini termice (M.A.I.; T.G) arderea
are loc la p =constant.
TRANSFORMAREA IZOTERM
T = constant
dT = o
=constant P
(3.90)
II. Cldura i lucrul mecanic.
Conform principiului nti pentru transformri deschise:
q du l
v
q c T p
(3.91)
q pd l
(3.92)
2 2
12
1 1
q q p =

(3.93)
12 12
Q L =
(3.94)
acest transformare, cldura absorbit de la mediul exterior este
transformat integral n lucru mecanic, adic, conform principiului nti,
variaia energiei interne este zero.
Din punct de vedere energetic, aceast transformare este cea mai
profitabil.
Lucru mecanic elementar schimbat:
2
12
1
l pd =
(3.95)
Di ecuaia de stare
RT
p RT, p = =
, deci:
2 2
2
12
1 1
1
d d
l RT RT

= =

(3.96)
RT l
39
Petru trasformare izoterm 1-2 avem:
1
P
2
1
P
P
1 2 2
P =
1
2
, deci
(3.97)
Deci:
2 1
12
1 2
P
l RTl RTl
P
= =
(3.98)
Lucrul mecaic tehic:
2
2
t12
1
1
P
l dp RTl
P
= =
(3.99)
III. Reprezetare diagram
Se reprezint printr-un arc de hiperbol echilater.
Figura 3.6
Transformarea la T = constant.
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere izoterm, iar
de la 2 la1 o compresie izoterm.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic; nu se ntlnete n transformrile practice
reale deoarece orice schimbare de lucru mecanic sau de cldur ntr-un
sistem termodinamic se face invariabil cu variaia temperaturii, deci cu
variaia energiei interne. Aceast transformare este ns important

i se
studiaz deoarece ea reprezint o limit a transformrii cldurii n lucru
mecanic. n plus, sunt poriuni n evoluia mainilor termice cnd pe o
perioad foarte scurt, T= constant. transformrile de schimbare de faz
(vaporizare, condensare) se desfoar la p i T constante.
- 40 TRANSFORMAREA ADIABATIC
I. Ecuaiile transformrii
0
q = constant
q =
(3.100)
Aceste ecuaii nu sunt suficiente, fiind necesar s gsim o relaie ntre
parametrii de stare.
Conform principiului nti:
v
q c dT pd
(3.101)
Di ecuaia caracteristic de stare p RT = , difereiat, se obine:
pd dp
dT
R
+
=
(3.102)
care coduce la:
( )
v
c
pd dp pd
R
+ =
(3.103)
dar
p v
R c c =
deci:
( )
v v p v
c pd c dp c c pd
(3.104)
v v p v v
c pd c dp c pd c pd / : c
(3.105)
p
v
c
dp d
p c
(3.106)
Facem otaia:
p
v
c
k
c
=
, k exponent (coeficient) adiabatic
(3.107)
i (3.106) devine:
dp d
k
P
(3.108)
lp k l lct =
(3.109)
41
k
lp lct
(3.110)
k
p ct
(3.111)
o form a ecuaiei transformrii adiabatice; celelalte forme se obin folosind
ecuaia de stare:
RT
P RT p =
(3.112)
di (3.111) rezult:
k 1
const
Tv
R
=
(3.113)
k 1
Tv const
=
(3.114)
Ecuaia (3.114) reprezint cea de-a doua form a ecuaiei transformrii
adiabatice
RT
p v RT v
p
= =
(3.115)
din (3.111) rezult:
k k
k
R T
p ct
P
=
(3.116)
1 k k
k
const
p T
R
=
(3.117)
1 k
k
p T const
=
(3.118)
ecuaia (3.118) reprezint cea de-a treia form a ecuaiei transformrii
adiabatice.
II. Cldura i lucrul mecanic schimbat
12
q const = deci q 0 = cldur schimbat este zero
Lucrul mecanic schimbat:
2
12
1
l pdv =
(3.119)
- 42 Att p ct i v sunt variabili, de aceea se pornete de la punctul iniial
(1) n care presupunem c se cunosc parametrii de stare.
Vom scrie ecuaia transformrii adiabatice de la starea 1 la o stare
arbitrar:
k k
1 1
p p =
(3.120)
k
1
1
p p

(3.121)
(3.119) devie:
1 k
2 1
k k k k 2
12 1 1 1 1 1 1 1
k
1 1
d
l p p d p /
1 k

= =

(
k
1
1
2
p
1
)
k 1 k
1
1
k

=
1
k
1
1
p
1
1
k
1
1
1
p
1
k
1 k
k
1 2 1 1 2
1 k

= =

(3.122)
o form a expresiei lucrului mecanic.

Din
1 1 1
P RT =
i
1
1
k
2
1
p
p
k k 1
k
k
1 2
2 1
p
p
oinem o alt form a lucrului mecanic schimbat:

k 1
k
1 2
12
1
RT p
l 1
k 1 p

(3.123)
Se pote oine o form a ecuaiei lucrului mecanic schimbat doar n
funcie de temperaturi, nlocuind raportul presiunilor n funcie de
temperaturi:
1 k 1 k
k k
1 2 1 2
p T p T

=
(3.124)
1
1
k
2
1
p
p
k 1 k 1 k
k
1
2
T
T
k
1
2
p
p
1
2
T
T
2
1
p
p
1
2
T
T
2
1
T
T

= =
(3.125)
43
Deci (3.101) devine:
( )
1 2
t12 1 2
1
RT T R
l 1 T T
k 1 T k 1

= =

(3.126)
Lucrul mecnic tehnic:
2
t12
1
l vdp =
(3.127)
din
1
k
k k
1
1 1 1
p
p p
(3.128)
Deci (3.127) devine:
1
1 1
2 k
1 1
1 1
t12
1
1 k
1
k k
1 1
1 1
1 1
p
l p
1
1
k
p p
1 p
1
p k
1
k
1 1
k k k k
1 1 2 1
1
2 2
p dp p p
k p
1
1 p

(3.129)
Anloie ntre lucrul mecnic de dizlocre i lucrul mecanic tehnic:
t12 12
l kl =
(3.130)
III. Repezentae n diagame (p v)
Adiabata se epezint printr-un arc de hiperbol cu o pant mai mare
dect izoterma.
Figura 3.7
Reprezentarea transformrii adiabate i izoterme n (p - v)
La aceeai variaie de presiune
1 2
p p p = vaiaia de volum este mai
mare la izoterm.
- 44 i transformarea adiabatic este important din punct de vedere
energetic. Scopul acestei transformri este ca sistemul termodinamic s-i
pstreze pentru sine o cantitate ct mai mic de energie, iar o parte ct mai
mare din energia pe care o posed s se transforme n lucrul mecanic.
OBSERVAIE: Din punct de vedere al meninerii energiei interne a
sistemului termodinamic la un nivel ct mai sczut, transformarea
adiabatic este o limit a acestei posibiliti. Dac transformarea are loc
de la 1 la 2 avem o destindere adiabatic, iar de la 2 la 1 o comp
resie
adiabatic.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic cu care se aproximeaz procesele de
destindere i comprimare din mainile termice (motoare i turbine).
TRANSFORMAREA POLITROPIC
Acoper toate evoluiile sistemului termodinamic dac coeficientul
politropic ia diferite valori.
Este teoretic numai prin faptul c este considerat reversibil, din
celelalte puncte de vedre este o transformare practic.
Este o transformare general n cursul creia agentul termic schimb cu
M.E. energie sub forma de cldur i lucru mecanic, i n care se modific
parametrii de stare P,V,T.
Particulariznd n ecuaia principiului nti, i anume:
q du pd
(3.131)
dv= 0,
du= 0,
q 0
dp 0 =
obinem transformarea izocor;

obinem transformarea izoterm;
= , oinem transformarea adiabat;
, obinem transformarea izobar;
De aici rezult caracterul general al transformrii menionat mai sus.

Exprimnd cldura calorimetric:
n
q c dT
(3.132)
c
n
cldura specific politropic, ecuaia (3.131) devine:
- 45 n v
c dT c dT pd =
(3.133)
( )
v
c c dT pd
(3.134)
dar
( )
1
dT pd dp
R
= +
i
p v
R c c =
, (3.111) devine:
( )
n v
p v
c c
pd dp pd
c c
+ =
(3.135)
v v p d v
c pd c dp c pd c dp c p c pd
(3.136)
(
)
( )
p v
c c pd c c dp 0
(3.137)
p
v
c c
pd dp
c c
(3.138)
ecuaia (3.138) se face notaia
n p
n v
c c
n
c c
, exponent politopic; se
sepa variabilele. n urma integrrii rezult:
nln lnp lnct =
(3.139)

p ct
(3.140)
relaie analoag cu prima form a ecuaiei transformrii adiabatice; deci prin
analogie putem scrie direct celelalte forme ale ecuaiei politrope:
n 1
T ct
=
(3.140`)
1

p T ct
=
(3.140``)
Scriid ecuaia transformrii politropice ntre dou stri de echilibru:
n n
1 1 2 2
p p
(3.141)
46

1 2
2 1
p
p

(3.142)
Loritmnd, oinem:
1 2
2 1
p
nln ln
p
(3.143)
Obinem expresia exponentului politropic mediu ntre cele dou puncte
ale transformrii:
2 1
1 2
lnp lnp
n
ln ln
(3.144)
Faptul c transformarea politropic este un proces termodinamic
general mai rezult dac se particularizeaz valorile lui n n ecuaia
n
p const = , cd se obin celelalte patru transformri termodinamice
simple ale gazelor perfecte:
n o = ; p = const; c
n
c
p
transformare izobar;
1 n = 1 n = ; p =cost; c

trasformare izoterm;
n k = ;
k
p =cost; c

0 trasformare adiabatic;
n = ; v = const; c
n
c
v
transformare izocor;
(3.145)
II. Cldura i lucrul mecanic schimbat

Din ecuaia principiului nti obinem:
12 2 1 12
q u u l =
(3.146)
Cum
2 1 v 2 1
u u c (T T ) = este avantajos s obinem expresia lucrului
mecanic schimbat doar n funcie de temperaturi. Pe baza analogiei ntre
ecuaiile transformrilor adiabat i politrop, conform ecuaiei (3.126)
putem scrie:
( )
12 1 2
R
l T T
n 1
=
(3.147)
deci (3.146) devine:
(
12 v 2 1 2 1 2 1 v
R R
q c T T T T T T c
n 1 n 1

= =

(3.148)
47
cum
p v
R c c =
,
( )
v v p v
12 2 1
nc c c c
q T T
n 1
+
=
(3.149)
( )
p
v
12 v 2 1
c
n
c
q c T T
n 1
(3.150)
dr
,
p
v
c
k
c
=
( )
12 v 2 1
n k
q c T T
n 1
] J / k
(3.151)
Pe de lt parte, din calorimetrie:
n
q c dT = ,
( )
2
12 n n 2 1
1
q c T c T T =
(3.152)
Comprn cuiile (3.128) i (3.129) rezult:
n
n
c
n
v
k
c
1
] J /(kg K)
cldura specific politropic
(3.153)
Pe baza aceleiai analogii se obin i celelalte forme ale expresiei
lucrului mecanic schimbat, de exemplu:
n 1
n
1 2
12
1
RT p
l 1
n 1 p
] J / k
(3.154)
III. Reprezentre n dirm (p - v)
Figura 3.8
Transformarea politrop.
Sistemul termodinamic cedeaz cldur.
- 48 IV. Utilizare
Forma curbei politropice este reprezentat n fig. 3.8.
Din expresia cldurii
( )
12 v 2 1
n k
q c T T
n 1
deducem c fig.3.8
corespunde cazului n care
12
q 0 < (adic 1 < n < k).
Acest caz corespunde situaiei n care sistemul termodinamic cedeaz
cldur n exterior. El este caracteristic proceselor de comprimare, dar
numai dup ce sistemul termodinamic a depit temperatura organelor
motorului. De asemenea mai este caracteristic i la destinderea n motoarele
cu ardere intern mai exact n prima faz, cnd sistemul termodinamic
evacueaz cldura n exterior. Este posibil ca pe ultima faz a destinderii
temperatura sistemului termodinamic s fie mai mic dect temperatura
organelor motorului, atunci
12
q 0 > . Pentru aceast situaie avem urmtoarea
figur:
Figura 3.9
Sistemul termodinamic primete cldur.
Cnd
12
q 0 > (n>k) sistemul termodinamic primete cldura din
exterior, situaia aceasta corespunde primei faze a procesului de comprimare
n motor cnd sistemul termodinamic primete cldur de la organele
motorului.
CONCLUZIE: La comprimarea i destinderea n M.A.I. se consider
procesul politropic cu indice exponenial variabil. n calculele termice se

lucreaz cu indicele n mediu.
- 49 Aplicaie:
Unul din motoarele auxiliare ale unei nave de transport mrfuri uscate
este un motor cu ardere la volum constant. tiind c: volumul camerei de
ardere este
7 3
1, 570 10 mm
, temperatura la sfritul compresiei, 100C ,
presiunea iniial de 5 at i final de 35 at, iar k = 1,3, s se calculeze temperatura
la finele procesului de ardere i aportul de cldur al combustibilului.
Apreciind puterea calorific a combustibilului de
10000 /
i
H kcal kg =
, s
se calculeze consumul de combustibil pe ciclu.
Rezolvare:
Aplicnd relaia P/T = ct, vom avea:
5
o
2
2
5
1
p
T
p
1
35 0,98 10
T 473 3311K 3038 C
5 0,98 10
= = =
( )
4
5
12 2 1 2 1
V 1,57 10
Q U U p p 10 30 0,18 1538, 6J 1,54 kJ
k 1 0,3
= = = = =
Consumul de combustibil pe ciclu:

5
12
c
5
i
Q 1,54
C 0,38 10 kJ / ciclu
H 4,18 10
= = =
50
CAPITOLUL IV
PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII.
ENTROPIA
4.1. PROCESE CICLICE (CICLURI TEMODINAMICE)
Pincipiul nti al temodinamicii aat posibilitatea transformrii
energiei dintr-o form n alta, acest principiu nepreciznd condiiile de
desfurare a proceselor termodinamice i nici sensul n care se pot realiza
diversele transformri ale energie.
Principiul doi al termodinamicii vine i precizeaz sensul de
desfurare al proceselor spontane i stabilete condiiile transformrii
cldurii n lucru mecanic.
Transformarea continu a cldurii n lucru mecanic este posibil prin
realizarea repetat a unui ciclu termodinamic.
DEFINIIE: Se numete ciclu termodinamic o succesiune de dou sau
mai multe transformri termodinamice n care agentul termic (Sistemul
Termodinamic) revine la starea iniial dar fr a parcurge aceleai
transformri intermediare.
Rolul ciclurilor termodinamice este acela de a obine lucrul mecanic n
orice cantitate, prin repetarea ciclului din cldur.
n termodinamic se cunosc dou sensuri de parcurgere ale acestor
cicluri:
Sensul
ciclurile
Sensul
acest caz
de parcurgere este sensul acelor de ceasornic, n acest caz

se cheam directe.
de parcurgere este invers rotaiei acelor de ceasornic, n
ciclurile se cheam inversate sau frigorifice.
n diagramele termodinamice ciclurile se reprezint printr-o curb

nchis.
- 51 4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR

Considerm un agent de lucru care efectueaz un ciclu motor ntre
punctele limit 1 i 2 conform figurii:
Figura 4.1
Reprezentarea ciclului motor.
Cnd agentul evolueaz n sensul transformrilor reprezentate prin
arcul de curb 1m2, acesta sufer o destindere, deci agentul termic
efectueaz lucrul mecanic n exterior pe seama cldurii primite de la sursa
cald (q
1
) conform principiului nti.
n diagrama (
p v
) lucul mecanic este dat de aia supafeei 1m2 v
2
v
1
(A
1 2
2 1 v v m
).
L
1m2
= A
1 2
2 1 v v m
Cnd agentul evolueaz n sensul 2n1, el va suferi o comprimare, deci
asupra sa s-a efectuat un lucru mecanic din exterior. Conform principi
ului
nti al termodinamicii, agentul termic cedeaz cldur sursei reci (q
2
). n
diagrama mecanic ( p v ), lucul mecanic este dat de aia 2n1
2 1
v v
(A
2 1
1 2 v v n
), deci:
L
2n1
<0; =
1 2n
L A
2 1
1 2 v v n
Cum A
1 2
2 1 v v m
>A
2 1
1 2 v v n
, deducem c lucrul mecanic schimbat pe ciclu
este pozitiv.
L
c
=L
1m2
+ L
2n1
=L
1m2
1 2n
L =A
2 1
1 2 v v n
A
2 1
1 2 v v n
(4.1)
Deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este dat de aria cuprins n
interior curbei ce reprezint ciclul n diagrama (
p v
).
Pincipiul nti pentu tansfomri nchise.
- 52 c
q
=
c
l
(4.2)
r
1 2
c
q q q
(4.3)
ci
c 1 2
l q q =
[ ] J / k
(4.4)
Rlia (4.4) arat c ntr-un ciclu direct lucrul mecanic produs este
echivalent cu diferena dintre cldura primit de agentul termic de la surs
a
cald i cldura cedat sursei reci. Adic numai o parte din cldura preluat
de ctre agent de la sursa cald, n cursul efecturii unui ciclu, se transform
n lucru mecanic.
Numim randament termic al ciclului
t
, raportul dintre cldura
transformat n lucru mecanic i cldura primit de la sursele calde:
1
c
t
1
q
l
1
q
2 2
1 1
q q
q q
=
(4.5)
CONCLUZIE: Un motor termic nu poate funciona dect n prezena a
cel puin dou surse de cldur, o surs cald de la care primete cldur
q
1
i o surs rece ctre care cedeaz cldur q
2
. Din relaia (4.5) se
observ c valoarea randamentului termic a unui ciclu este totdeauna
subunitar.
n continuare, vom considera c agentul termic parcurge acelai ciclu,
dar n sens contrar. Ciclul frigorific se caracterizeaz prin aceea c prin
consumul de lucru mecanic din exterior, agentul absoarbe de la sursa
rece
cldur q
2
i cedeaz sursei calde cldur q
1
.
Figura 4.2
Reprezentarea ciclului frigorific.
- 53 n acest caz lucrul mecanic primit din exterior este mai mare dect cel
efectuat, deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este negativ.
n acest caz avem o pomp de cldur care permite transportul cldurii
de la sursa rece la sursa cald, acest transport nerealizndu-se de la sine, el
datorndu-se unui consum de lucru mecanic din exterior.
n aceast situaie definim eficiena frigorific

f
:
2
f
c
q
l
=
(4.6)
OBSERVAIE: Spre deosebire de randamentul termic
t
, care este
ntotdeauna subunitar, eficiena frigorific
f
1 >
. Aic maina frigorific
evacueaz mai mult cldur dect echivalentul lucrului mecanic consumat
n acest scop.
4.3. PROCESE REVERSIBILE I IREVERSIBILE

Procesele naturale se desfoar spontan, ntr-un anumit sens. Aceste
procese se pot desfura i n sens contrar, dar pentru aceasta este nevoie de
un consum de lucru mecanic din exterior mai mare dect lucrul mecanic
furnizat de sistem n decursul procesului direct (spontan). Aceste procese se
numesc ireversibile.
Din contr, procesul reversibil este acela n care sistemul trece din
starea iniial n starea final astfel nct la inversarea procesului, schimbul
de cldur i lucru mecanic cu M.E. este acelai ca i procesul direct. Cu
alte cuvinte, spre deosebire de procesul ireversibil, revenirea sistemul
ui la
starea iniial se produce fr modificri persistente n M.A.
OBSERVAIE: Toate procesele din natur sunt ireversibile.
4.4. CICLUL CARNOT REVERSIBIL DIRECT

Pentru
a gsi o main termic care s funcioneze cu randament
maxim, Carnot a studiat posibilitile de obinere a lucrului mecanic din
cldur. Cum procesele nchise permit obinerea lucrului mecanic n orice
cantitate prin repetarea procesului, procesul nchis gndit de Carnot este
alctuit din urmtoarele procese deschise: dou izoterme i dou adiabate
(vezi fig. 4.3).
- 54 Figura 4.3
Ciclul Carnot reversibil direct n diagrama (
p v
).
Ciclul format din dou izoterme i dou adiabate, parcurs n sensul
acelor de ceasornic se cheam ciclul Carnot reversibil direct.
Maina care lucreaz dup acest ciclu produce lucru mecanic cu

randament maxim.
Funcionarea unei maini termice ideale care realizeaz ciclul Carnot
reversibil direct este prezentat n fig. 4.4.
Figura 4.4
Maina n care s-ar putea realiza ciclul Carnot.
Rezervoarele cu temperaturile T
M
i T
m
le presupunem infinit de mari,
astfel nct transferurile de energie prin efect termic s nu modifice valoarea
temperaturilor. De fapt, n procesul 1 - 2 transmisia cldurii se imagineaz a
fi la temperatura constant a gazului deoarece scderea temperaturii gazului
datorit dilatrii este compensat de aportul de cldur din exterior q
12
.
ndeprtnd sursa de cldur i izolnd adiabatic cilindrul obinem dilatarea
adiabatic 2 - 3. n starea 2 sistemul termodinamic nu este n echilibru,
el
ramnnd cu o neomogenitate termic deoarece moleculele sistemului
termodinamic aflate n imediata vecintate a S.C. dein o energie intern
- 55 mai ridicat dect cele aflate n vecintatea pistonului. Pentru ca sistemul
termodinamic s ajung n echilibru termic, el se va destinde, temperatura
scade deoarece sistemul termodinamic nu primete nici un fel de energie din
exterior, deci lucrul mecanic se efectueaz doar pe seama scderii energie
i
sale interne. n decursul procesului 3 - 4 sistemul parcurge un proces
izoterm, el fiind pus n legtur cu S.R. care are temperatura T
SR
< T
3
.
Astfel, sistemul termodinamic va ceda cantitatea de cldur q
34.
Asupra
gazului se va efectua un lucru mecanic, acesta comprimndu-se, pistonul
ajungnd la finele compresiei n punctul 4. Sistemul revine din starea 4
n
starea iniial 1 printr-un proces adiabatic. De aceast dat, moleculele din
imediata vecintate a pistonului au energii interne mai ridicate fa de ce
le
din imediata vecintate a S.R., astfel tendina de echilibrare termic face ca
sistemul termodinamic s se comprime n continuu nchizndu-se ciclul.
Randamentul mainii termice care lucreaz dup ciclul Carnot
reversibil direct:
12 34 34
c
c
12 12 12
q q q
l
1
q q q
(4.7)
unde l
c
lucrul mecanic dezvoltat pe ciclu; lucrul mecanic util furnizat n
exterior n timpul ciclului se msoar prin aria 1-2-3-4-1.
Utiliznd relaiile demonstrate anterior
2
12 M
1
q RT ln
;
3
34 m
4
q RT l
(4.8)
i folosind ecuaiile transformrilor simple din componena ciclului
k 1 k
M 1 m
T T

=
3 3 4
p p
k 1 k
M 2 m
T T

=
k k
2 2 3
p p
(4.9)
1
4
4
=
1
3
3
=
3 2
1 4

=

Obinem expresia randamentului sub forma:
m
c
M
T
1
T
(4.10)
Din expresia (4.10) obinem i prima formulare a principiului doi al
termodinamicii:
Pentru ca o main termic s funcioneze, ea trebuie s primeasc o
cantitate de cldur de la o surs cu temperatur ridicat (S.C.) i s
cedeze o parte din cldura primit altei surse cu o temperatur mai sczut
(S.R.).
OBSERVAII: Din expresia (4.10) se observ c mainile termice au
randamentul subunitar. Cile de cretere ale randamentului ar fi:
- 56 Ridicarea temperaturii T
M
a S.C. dar aceast cretere este limitat
de rezistenele mecanice i termice ale materialelor din care se
construiete maina;
Scderea temperaturii T
m
a S.R. i aceast scdere este limitat
(T
m
poate scdea pn la T
M.A.
)
Se poate obine pentru
c
valoarea maxim, adic
c
1 = prin dou
ci:
c
1 = dac
m
T 0K ,
c
1 = dac
M
T .
Am artat ns c valoarea T
M
este limitat superior, iar conform
teoremei lui Nerst, temperatura de zero absolut nu se atinge pe nici o cale.
n concluzie, nici chiar n cazul ciclului Carnot nu este posibil
transformarea integral a cldurii n lucru mecanic.
n realitate, mainile termice au randamente mai mici dect
c
deoarece vitezele de transformare a proceselor sunt finite (n cazul ide

al
studiat procesele erau reversibile i cvasistatice, deci vitezele de desfurare
ale lor infinit mici), ciclurile pe care acestea le realizeaz sunt dif
erite de
ciclul ideal Carnot, iar materialele i gazul utilizat influeneaz
transformrile energetice.
Limitele ntre care se afl valorile randamentelor efective ale mainilor
termice:
o
o
18 28 =
o
o
20 25 =
o
o
o
o
28 35 =
la instalaii de turbine cu abur;
la instalaii de turbine cu gaze;
la M.A.I.
NOT: Randamentul ciclului Carnot nu depinde de natura mediului de

lucru.
4.5. CICLUL CARNOT REVRSIBIL INVERSAT

Considerm o main care consum lucru mecanic pentru a transporta
cldur de la temperaturi sczute la temperaturi ridicate i care lucreaz tot
dup un ciclu Carnot reversibil, numai c ciclul va fi parcurs n sens invers
acelor de ceasornic. Un astfel de ciclu se cheam ciclu Carnot inversat
i
este prevzut n fig. 4.5.
- 57 Figura 4.5
Ciclul Carnot inversat n diagrama (
p v
)
Mainile care funcioneaz dup un asemenea ciclu se numesc maini
frigorifice dac T
M
= T
0
(T
0
= T
M.A
), sau pompe de cldur dac T
m
= T
0.
S-a definit n aceast situaie eficiena frigorific:
34
f
c
q
l
=
un
3
34 m
4
q RT ln
(4.11)
i
3 2
c 34 21 m M
4 1
l q q RT ln RT ln

= =

(4.12)
Trasformrile 1 - 4 i 2 - 3 fiind adiabate, se scriu ecuaiile a

cestor
transformri:
k 1 k 1
M 1 m 4
T T

= i
k 1 k 1
m 2 m 3
T T

=
(4.13)
mprind membru cu membru, obinem:
3 2
1 4

=

(4.14)
Reveid ecuaia (4.12),
( )
3
c m M
4
v
l RT RT ln
v
=
(4.15)
Deci eficiena frigorific devine:
m
f
m M c
T 1
1
T T
=
(4.16)
58
f
1
f
1
> su
<
Pntru pomp cldur definim eficiena pompei de cldur:

12
M
pc.
c M
q
T 1
1
l T
m c
T
=
>
(4.17)
unde
c
randamentul ciclului Carnot reversibil direct.
OBSERVAIE: n tehnic se urmrete ca eficiena s aib valori
ct mai apropiate de cele ale ciclului Carnot reversibil inversat, acest
a
servind drept ciclu de comparaie pentru celelalte cicluri frigorifice.
4.6. COMPARAIA RANDAMENTELOR A DOU CICLURI
CARNOT PENTRU GAZUL PERFECT, UNUL REVESIBIL
CELLALT IREVERSIBIL
Considerm c ambele cicluri Carnot se realizeaz ntre aceleai surse
de cldur care au temperaturile T
S.C.
i T
S.R.
.
Am gsit pentru randamentul termic al ciclului Carnot reversibil
expresia:
SR
c
SC
T
1
T
=
(4.18)
n realitate, aportul de cldur de la S.C. la fluidul motor se produce n
timpul transformrii 1 - 2 la o diferen finit de temperatur
SC 1
T T , iar
transmisia cldurii de la fluidul motor la S.R. se efectueaz n timpul

transformrii 3 - 4, tot la o diferen finit de temperatur
3 3 SR
T T T = .
Deci transformrile 1 - 2 i 3 - 4 sunt ireversibile.
La ciclul Carnot ireversibil diferenele dintre temperaturile surselor de
cldur i temperatura fluidului motor au o valoare finit:
1 SC 1
T T T =
3 SR 3
T T T =
(4.19)
OBSERVAIE: Ireversibilitatea transformrilor poate fi redus la

zero dac diferenele dintre temperaturile fluidului motor i ale surselor
sunt infinit mici, adic:
1 SC
T T dT =
2 SR
T T dT = +
(4.20)
59
obinem deci, pentru randamentul termic al ciclului Carnot ireversibil
irev
SR 3
c
SC 1
T T
1
T T
+
=
(4.21)
Comparnd relaiile (4.20) i (4.21) deducem c:
rev irev
c c
> (4.22)
Adic: randamentul termic al ciclului Carnot reversibil este totdeauna
mai mare dect randamentul ciclului Carnot ireversibil pentru gazul perfect.
OBSERVAIE: Nu doar ciclurile Carnot sunt reversibile. Condiia ca

un ciclu s fie reversibil este aceeai cu cea corespunztoare ciclului
Carnot: o diferen infinit mic ntre temperatura fluidului motor i cea a
surselor de cldur n timpul schimbului de cldur ntre ele.
Situaia se complic dac acest schimb de cldur nu se face dup o
izoterm, deoarece chiar dac n punctul iniial al transformrii temperatura
fluidului motor difer de cea a sursei de cldur cu o cantitate infinit mic,
la sfritul ciclului ntre ele poate exista o diferen finit datorit variaiei
temperaturii fluidului motor n timpul ciclului. De aceea procesul de schimb
de cldur devine ireversibil.
Pentru a depi aceast dificultate, se introduce noiunea de numr

infinit de mare de surse de cldur. Astfel, orice ciclu reversibil oarec
are
poate fi reprezentat printr-o sum de cicluri Carnot elementare.(Fig.4.6).
Figura 4.6
Ciclu oarecare divizat n cicluri Carnot elementare
Fiecare izoterm, cu excepia celor extreme, este parcurs de dou ori,
deci lucrul mecanic pe ciclu rmne neschimbat.
Ciclul Carnot reversibil este cel mai economic, din acest punct de
vedere, deoarece el nu necesit dect dou surse de cldur.
- 60 4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL DOI AL
TERMODINAMICII
Principiul doi al termodinamicii are un caracter calitativ pentru c el nu
se refer la cantitile de energie schimbate, ci la sensul transformrilor care
se produc spontan. Prin aceasta, principiul doi, aa cum am mai artat,
completeaz caracterul cantitativ al principiului nti. Din acest motiv,
exprimarea matematic a principiului doi a necesitat introducerea unei no
i
mrimi de stare: Entropia.
REVERSIBILITATE I IREVERSIBILITATE
Se poate imagina c ntre oricare dou stri 1 i 2, sistemul parcurge
dou transformri: prima de la starea 1 la starea 2, a doua de la starea 2 la
starea 1. Aceste transformri sunt denumite transformare direct i
transformare invers.
n cazul transformrii reversibile (la realizarea ei n sens direct i n
sens invers, sistemul termodinamic revine la starea iniial), transformarea
invers este un gen de imagine prin reflexie a transformrii directe. De
exemplu, dac ntr-o transformare direct, sistemului i este furnizat o
cantitate de cldur, n transformarea invers, aceeai cantitate i este luat
sistemului.
Reamintim c transformarea ireversibil este transformarea care dup
realizarea ei n sens direct i n sens invers, sistemul termodinamic nu
revine la starea iniial.
Spre deosebire de transformarea reversibil (la care readucerea la starea
iniial a sistemului se face fr ca n M.A. s se produc vreo schimbare
remanent), transformarea ireversibil este cea la care revenirea la starea
iniial este posibil doar pe baza unei intervenii de afar, care se soldeaz
cu cheltuial de energie.
Procesele statice sau cvasi - statice nu sunt mereu reversibile, existnd
unele procese cvasi - statice cu caracter ireversibil. Procesele nestatice sunt
toate ireversibile.
Ireversibile sunt toate procesele n care intervin frecarea sau
deformaiile plastice, pentru c lucrul mecanic cheltuit pentru nvingerea
frecrii (sau pentru producerea deformaiei plastice) nu poate fi recuperat
deoarece acest lucru mecanic are un puternic caracter disipativ, el
transmindu-se mediului ambiant sub form de cldur.
Pentru ca un proces s fie reversibil trebuie ca acesta s fie alctuit
dintr-o succesiune de stri de echilibru, iar trecerea de la o stare de echilibru
la cea urmtoare s nu fie nsoit de fenomene disipative. Existena
fenomenelor disipative, orict ar fi ele de reduse, imprim proceselor un

caracter de ireversibilitate. Procesele reale sunt nsoite ntotdeauna i de
- 61 fenomene disipative, deci ele au un caracter mai mult sau mai puin
ireversibil.
Studiul proceselor reversibile este fructuos pentru termodinamic dei
aceste procese au un caracter pur teoretic.
4.8. ENUNURI ALE PRINCIPIULUI DOI AL TERMODINAMICII

Enunul lui Carnot: O main termic nu poate funciona dect dac
este pus n legtur cu dou surse de cldur: una cald (S.C) i una rece
(S.R).
O main termic ce ar funciona cu un singur izvor de cldur, de
temperatur constant, ar fi un perpetuum mobile de spea a doua
(perpetuum mobile termic), deci: principiul al doilea al termodinamicii
enun imposibilitatea construirii unui perpetuum mobile de spea a doua.
Oswald completeaz: nu se poate construi o main termic care s
produc lucru mecanic fr s consume cldur.
O main de acest fel nu ar contrazice legea conservrii energiei
(principiul nti), dar ar trebui s lucreze, cel puin n parte, sub temperatura
M.A., pn la atingerea punctului zero absolut, ceea ce constituie conform
principiului trei, o imposibilitate. Un perpetuum mobile de spea a doua ar fi
o main care ar transforma integral energia dezordonat a M.A. ntr-o
energie ordonat, M.A. fiind pentru necesitile mainii un rezervor infinit
de mare.
Clausius interpreteaz enunul lui Carnot: cldura nu poate trece de la
sine (proces neforat) de la o surs cu temperatur sczut la o surs cu
temperatur ridicat, acest lucru fiind posibil doar cu un consum de lucr
u
mecanic.
Enunul lui Planck: este imposibil de construit o main care s
funcioneze periodic i care s nu fac altceva dect s ridice o greutate i s
rceasc un rezervor de cldur.
Deoarece toate procesele sunt ireversibile, acest rezervor de cldur
este imposibil de gsit.
Enunul lui Caratheodory: un sistem adiabatic nchis, plecnd de la o
anumit stare i n urma transformrii, el nu poate atinge orice stare arbitrar
aleas, cu alte cuvinte, el nu poate ajunge la stri ce presupun o energie mai
mic dect cele ale strilor care pot fi atinse prin procese reversibile la orice
volum.
Caratheodory a concretizat prin aceea c domeniul (
p v
) este mprit
de o adiabat reversibil n dou subdomenii (fig.4.7).
- 62 Figura 4.7
Domeniile determinate de adiabata reversibil.
Se observ c destinderea adiabatic reversibil produce lucru mecanic
maxim, deoarece prin ea se ating n final cele mai mici valori ale en
ergiei
interne.
Deci, din starea 1, n urma unei destinderi adiabatice nu se pot ating
e
stri 2`
care se
deasupra
o
energie
mari).
care au energii interne mai mici dect cea corespunztoare strii prin
ajunge prin adiabata reversibil (2). Toate transformrile situate
transformrii 1 - 2 sunt transformri ireversibile, care presupun
intern ridicat (deci toate volumele corespunztoare vor fi mai
OBSERAVIE: ireversibilitatea unei transformri apare i n cazul

destinderii sau comprimrii unui gaz ntr-un cilindru fr frecare, dar cu
vitez finit.
Astfel, n timpul comprimrii, pe piston se va exercita presiunea p
c
>p,
p fiind presiunea care se exercit n timpul comprimrii cvasi - statice. Deci,
lucrul mecanic consumat la comprimarea cu vitez finit, L
c
, este mai mare
dect lucrul mecanic consumat pentru comprimarea cvasi-static:
c c
L p dV pdV L = > =

(4.23)
n timpul destinderii gazului cu vitez finit, pe piston se va exercita
presiunea p
d
< p, deci:
d c
L L L < <
(4.24)
Din toate aceste formulri deducem c lucrul mecanic poate fi
transformat integral n energie intern, sau n orice altfel de energie (fi
ind
energie ordonat), pe cnd energia intern se poate transforma numai parial
n lucru mecanic sau n alte forme de energie.
Energia intern se caracterizeaz prin micarea dezordonat a
moleculelor, ceea ce face ca energia intern s nu se poat transforma direct
n alt fel de energie. n schimb, energia intern se poate transmite de la un
sistem la altul pstrndu-i caracteristica de energie a unei micri
dezordonate.
- 63 Totui, dac sistemul posed presiuni i temperaturi mai ridicate dect
cele ale M.A., o parte din aceast energie a micrii dezordonate se poate
transforma n energia unei micrii ordonate. Un exemplu ar fi n cazul unui
gaz care curge printr-un ajutaj. Curgerea se face de la presiune ridicat la o
presiune sczut. n acest caz o parte din energia intern se transform n
energie de curgere, care la rndul ei se transform integral n alte forme de
energie. Restul de energie rmne mai departe netransformabil n sistemul
considerat.
La transformarea lucrului mecanic n cldur se scrie:
L = Q (4.25)
Pentru sensul invers al transformrii se poate scrie numai:
Q > L (4.26)
n cazul unei transformri complet lipsit de pierderi disipative:
t
L
Q
=
(4.27)
t
randamentul termic al transformrii cldurii n lucru mecanic.
NOT: Dac se ia drept referin scara vieii de pe Pamnt, se pot formula
o serie de enunuri ale principiului doi care sunt confirmate de experi
ena
cotidian.
n micro i macrocosmos, exist ns i situaii n care aceste formulri
ale principiului doi nu sunt respectate.
Termodinamica fenomenologic nu se ocup cu aceste cazuri, ele
intrnd n competena termodinamicii statistice.
4.9. ENTROPIA I DEFINIIA EI

Noiunea de entropie a fost introdus n termodinamic de Clausius.
Astfel, s-a creat posibilitatea de a msura caracterul mai mult sau mai puin
spontan al transformrilor, dar mai ales reversibilitatea sau ireversibili
tatea
lor.
Prin intermediul entropiei este posibil scrierea ecuaiei matematice a
principiului doi, adic formularea riguroas i tiintific a acestui principiu.
Clausius definete entropia astfel: dac pentru un ciclu reversibil
fiecare element de element de cldur (pozitiv sau negativ) schimbat de
ctre un corp cu M.A. este divizat prin T (temperatura absolut) la care are
loc schimbul i dac se integreaz pe tot parcursul raportul astfel obinut,
integrala este nul.
- 64 Pe baza acestei definiii, se introduce n termodinamic o mrime
caloric de stare, cu caracter extensiv, cu expresia matematic:
Q
dS
T
=
(4.28)
Pntru ciclul rvrsiil:
Q
S 0
T
= =

(4.29)
un
S
intrl lui Clusius.

Pntru procsul itic rvrsiil (cr nu pot fi ct nciclic),
cldura schimbat este nul:

Q 0 dS 0 S const = = =
(4.30)
Un astfel de proces se numete izentropic (la entropie constant).
Pentru procesul adiabatic ireversibil, dar cvasi-static apare n plus
lucrul mecanic disipativ (de frecare) care d procesului un caracter
ireversibil:
f
L
dS 0
T
= >
(4.31)
un
f
L lmntul nri trnsfrt disipativ.
Se observ c n procesul ireversibil, entropia nu poate dect s creasc.
Orice element de cldur care intr reversibil n proces determin o
cretere a entropiei sistemului.
Orice element de cldur evacuat reversibil din proces determin o
scdere a entropiei sistemului.
Dac considerm trecerea unui sistem termodinamic de la starea 1 la
starea 2, o dat printr-un proces reversibil, o dat printr-un proces
ireversibil, obinem o variaie diferit de entropie pentru cele dou procese:
1 2 proces reversibil
( )
2
' rev
2 1
rev
1
Q
S S S
T
= =
(4.32)
1 2 proces ireversibil
( )
2
' irev
2 1
irev
1
Q
S S S
T
= =
(4.33)
unde
irev rev f
Q Q L =
(4.34)
irv rv
Q Q >
(4.35)
`
'
2 2
S S >
(4.36)
OBSERVAIE: pe cale ireversibil, n procese deschise (neciclice), se
ajunge totdeauna la o valoare mai mare a entropiei finale dect pe cal
e
reversibil.
- 65 Reprezentm n diagrama (U, v) transformarea adiabatic reversibil
(izentropic) 12. Curba 12 mparte cmpul diagramei n domeniu imposibil
de atins (sub curb) i n domeniul de ireversibilitate, care cuprinde
procesele ireversibile (deasupra curbei) (fig.4.8).
Figura 4.8
Transformarea adiabatic reversibil n diagrama U - v.
4.10. PROPRIETILE ENTROPIEI ABSOLUTE S

a) Entropia absolut este o funcie de stare, deci entropia admite
difereniala total exact.
Indiferent de tipul procesului, ct i de reversibilitatea sau
ireversibilitatea acestuia:
dS 0 =
(4.37)
b) Entropia absolut se conserv n cazul proceselor izentrope:
S = const (4.38)
La procese izentrope elementare:
dS = 0 (4.39)
c) Entropia absolut este o funcie aditiv.
Demonstraie: fie un sistm flt n chiliru l tmprtur
primte cldur elementar Q l cst temperatur:
Descompunnd sistemul n susistm, scrim:
k
k
U =
(4.40)
Ficr susistm
k
v prlu o cldur elementar
k
Q , stfl nct:
k
k
Q Q =
(4.41)
T, cr
ci:
k
k
k k
Q Q
S S
T T

= =

(4.42)
66
Entropi solut a sistemului st:
k
US K
S S =
(4.43)
) Entropi mpiric pentru un proces cvasistatic reversibil poate fi
definit numai pn la o constant arbitrar, adic:
Q
S C
T
= +
(4.44)
Principiul oi l trmoinmicii nu prmit vlur constnti C, n
schim putm trmin vriia entropiei ntre dou stri (1 i 2) deoarece
integrala devine definit dac precizm limitele de interpolare:
2
2 1
1
Q
S S
T
(4.45)
4.11. DEFINIREA ENTROPIEI CU AJUTORUL CICLULUI

CARNOT
Crnot stuit un ciclu rvrsiil formt in ou izoterme i dou
adiabate, pentru care randamentul termic se exprim sub forma:
m
c
M
T
1
T
=
(4.46)
unde T
m
temperatura sursei reci cu care este pus n legtur
maina n
timpul compresiei izotermice, iar T
M
temperatura sursei calde.
Aa cum s-a artat, randamentul termic al oricrui ciclu motor
reversibil sau ireversibil este prin definiie:
m
t t
int rodusa M
Q
L
1
Q Q
= = (4.47)
unde
m
Q
cldur evacuat, iar Q
M
cldur introdus pe ciclu n scopul
transformrii ei n lucru mecanic.
Pentru ciclul Carnot, cele dou expresii ale lui
t
sunt ec ivalente i
obinem:
m m
m m
M M M M
Q Q
T T
1 1
Q T Q T
= = (4.48)
Deci, pentru ciclul Carnot:
m
M
m M
Q
Q
T T
= (4.49)
- 67 Acest raport dintre cldura schimbat de sistem i temperatura la care
s-a realizat n mod izotermic a fost denumit de LORENTZ cldur redus,
iar n acest caz particular, acest raport reprezint expresia entropiei.
Considerm acum un ciclu reversibil oarecare, situat ntre cele dou
temperaturi extreme T
M
(a S.C) i Tm (a S.R). Acest ciclu se mparte ntr-o
serie infinit de cicluri Carnot (fig.4.9).
Figura 4.9
Ciclul reversibil divizat ntr-o infinitate de cicluri Carnot
Se observ c fiecare izoterm mai puin cele T
m
, T
M
= const., este
parcurs de dou ori, odat pe compresie, odat pe destindere, iar dac
izoterma este reversibil, efectul de transfer energetic este nul.
Pentru ciclul elementar j facem notaiile:
T
Mj
temperatura S.C.,
T
mj
temperatura S.R.
n acest caz, relaia (4.48) devine:
mj
Mj
mj Mj
Q
Q
T T
= (4.50)
Fcnd suma algebric a tuturor acestor clduri reduse:
n n
mj
Mj
Mj mj
j 1 j 1
Q
Q
0
T T
= =
=

(4.51)
sau
n
mj
Mj
Mj mj
j 1
Q
Q
0
T T
=

(4.51)
cee ce nsemn ca suma cldurilor reduse, care corespund tuturor
ciclurilor Carnot cuprinse intr-un ciclu reversibil este egal cu zero.
Pentru a arta c pe ciclul elementar se schimb cldur, (4.51) se scrie:
- 68 j
j
j
Q
0
T
sum intrl Riemann

(4.52)
NOT:
n
Mj
Mj
j 1
Q
T
=
i
n
mj
mj
j 1
Q
T
=
reprezint sume Riemann.

Pentru un ciclu reversibil suma integral Riemann se transform ntr-o
integral ciclic ce corespunde cu definiia entropiei dat de Clausius i
Kelvin.
Q
0
T
intrl lui Clusius. (4.53)

DEMONSTRAIA ANALITIC A FAPTULUI C ENTROPIA ESTE
UN PARAMETRU DE STARE (cu alte cuvinte, entropia nu depinde de
drumul pe care se efectueaz transformarea, ci doar de punctul final i
iniial al transformrii).
Considerm un ciclu direct care se desfoar ntre dou puncte 1 i 2
(Fig.4.10).
Figura 4.10
Ciclul direct n diagrama (p - v).
tim c pe ciclu
c
Q
0
T
r
c 12 21
Q Q Q
0
T T T

= + =

(4.54)
12 21
Q Q
T T

=

(4.54)
1a2 2b1
Q Q
T T

=

(4.55)
rlie care arat c nu conteaz pe ce drum se face integrarea.
- 69 CONCLUZIE: Entropia, ca parametru de stare, stabilete gradul de
perfeciune termodinamic al unei transformri. Cu ct variaia ei este mai
sczut, cu att transformarea se apropie mai mult de ideal (de
transformarea reversibil).
Gradul de ireversibilitate a unei transformri este msurat de gardul de
cretere a entropiei.
n calculele termodinamice ne intereseaz variaia de entropie S
dect entropia n valoare absolut.
4.12. ECUAIA GENERAL A TERMODINAMICII

Am artat c principiul doi al termodinamicii se exprim analitic prin
ecuaia:
Q
dS
T
un smnul = corspun trnsformrii reversibile, semnul >
corespunde transformrii ireversibile.

Deci:
TdS Q (4.56)
Pntru
S.T.
m 1k = :
Ts Q (4.57)
Conform principiului nti pntru
S.T.
m 1k = :
q u l = +
(4.58)
Tot conform principiului nti:
*
q u p l = + + (4.59)
un
*
l inclu tot forml lucru mcnic lmntr, mi puin lucru
mecanic de dilatare.
nlocuind (4.58) n (4.57):
Tds du l + (4.60)
nlocuin (4.59) n (4.57):
*
Ts u pv l + + (4.61)
Su pntru k m
T S
1
.
> :
*
TS U pV L + + (4.61`)
Ecuiile (4.60) i (4.61) epezint ecuaiile generale ale
termodinamicii.
- 70 Dac singurul lucru mecanic efectuat de ctre sistem este lucrul
mecanic de dilatare, ecuaiile (4.61) i (4.61`) devin:
Tds du pdv +
TdS dU pdV +
(4.62)
ecuaii folosite pentru sistemele aflate n stare de echilibru.
4.13. DIAGRAME ENTROPICE. VARIAIA ENTROPIEI N

TRANSFORMRILE SIMPLE ALE GAZULUI PERFECT
Diagramele entropice sunt diagramele la care una din coordonate este
entropia. Aceste diagrame se utilizeaz n studiul transformrilor de stare i
n calculul proceselor din instalaiile termice.
n diagrama (T s) curba 12 (fig.4.11) reprezint o transformare
reversibil de stare exprimat prin variaia S = f(T).
Figura 4.11
Reprezentarea cldurii n diagrama (T - s)
Pentru dou stri infinit apropiate, a i b pentru care T const ,
cldura schimbat de agentul termic cu M.E. ntre cele dou stri:
abb`a`
Q TdS aria = =
(4.63)
ir cldura schimbat cu M.E. pe transformarea 12:
2 2
12 abb`a` 122`1`
1 1
Q TdS aria aria = = =

(4.64)
CONCLUZIE: Diagrama (T s) se cheam i diagrama caloric
deoarece aria de sub curba transformrii reprezint cldur schimbat cu
M.E. n decursul transformrii.
- 71 n continuare s urmrim reprezentarea grafic a transformrilor
reversibile ale gazelor perfecte n (T, s) pentru m
ST
=1kg.
a) TRANSFORMAREA IZOTERM. (Fig.4.12)
Figura 4.12
Izoterma n diagrama (T - s)
Din principiul nti obinem pentru variaia elementar de cldur:
dq du l l = + =
(4.65)
Cominn cu principiul oi:
Ts l = (4.66)
Dci vriia de entropie dintre strile 1 i 2:
2
2 1
1
1
s s RTln
T
;
2
2 1
1
s s Rl
[ ] J /(kg K)
(4.67)
Dac transformarea are loc de la 1 la 2, procesul este nsoit de o
cretere de entropie ( )
12
s 0 > , deci
12
q 0 > , adic S.T. primete cldur.
Conform principiului nti, acest lucru este posibil pe seama efecturii unui
lucru mecanic n exterior, deci are loc o destindere. n procesul 2 1
entropia scade, deci S.T. cedeaz cldur n exterior. Conform principiului

nti, pentru a menine echilibrul, dac variaia energiei interne este zero,
trebuie consumat energie din exterior, deci are loc o comprimare.
b) TRANSFORMAREA ADIABAT:
q 0 Tds 0 ds 0 s const. = = = =
(4.68)
Deci, n transformarea adiabat reversibil, entropia este constant
deoarece schimbul de cldur este nul:
1 2
s s = [ ] J /(kg K)
(4.69)
n diagrama (T-s), adiabata se reprezint printr-o dreapt paralel la axa
temperaturilor (Fig. 4.13).
- 72 Figura 4.13
Adiabata n diagrama (T - s)
n transformarea 12 , T
2
<T
1
, deci U
2
<U
1,
deci q 0 du l = = +
2 1 12
u u l = . Deci pentru ca S.T. s ajung n starea 2, S.T. sufer o
destindere. Transformarea 2 1 este o compresie adiabatic, fiind nsoit
de creterea temperaturii.
c) TRANSFORMAREA IZOCOR
Pentru a stabili ecuaia transformrii n coordonate (T - s) se folosesc
combinat ecuaiile principiului nti i doi:
v
q du l c dT = + =
q Ts =
(4.70)
Dci:
v v
T
Ts c T s c
T
= = (4.71)
Deci:
2
2 1 v 1
s s c ln T/ = [ ] J /(kg K) (4.72)
Adic izocora se reprezint n diagrama (Ts) printr-o curb
logaritmic.
Figura 4.14
Izocora n digrama (T - s).
- 73 -
Transformarea 1 2 este o nclzire izocor, iar transformarea 2 1

este o rcire izocor. Aria
12BA
reprezint cldura schimbat pe transformare.
Panta tangentei la curb ntr-un punct oarecare M:
v
v ct v
dT T
tg 0
ds c
=

= = >

(4.73)
d) TRANSFORMAREA IZOBAR. Se procedeaz analog:
p
q Tds c dT = =
(4.74)
p
T
s c
T
= (4.75)
2
2 1 p 1
s s c ln T/ = [ ] J /(kg K)
(4.76)
i transformarea izobar se reprezint n (T s) printr-o curb logaritmic.
Figura 4.15
Izobara n diagrama (T - s)
Transformarea 1 2 este o nclzire izobar, iar transformarea 2 1
este o rcire izobar.
Panta tangentei la curb:
p
p p
dT T
tg 0
ds c

= = >

(4.77)
Deorece c
p
> c
v ,
rezult c panta izobarelor este mai mic dect panta
izocorelor, adic n (T s) curbele izobare sunt mai puin nclinate dect
curbele izocore.
e) TRANSFORMAREA POLITROPIC
Se procedeaz la fel i se obine tot o variaie logaritmic a entropiei:
n
q Tds c dT = =
(4.78)
2
2 1 n 1
s s c ln T/ = ( ) J / k K

(4.79)
74
Cum
n v
n k
c c
n 1
,
2
1
T
T
2 1 v
n k
s s c ln
n 1
[ ] J /(k K) (4.80)
n fi. 4.16 este reprezentt curba politropic pentru 1 < n < k, iar n
fig. 4.16 b se reprezint curba politropic pentru n > 1 i n > k.
a) cazul 1 <n < k
Figura 4.16
Politropa n diagrama (T - s)
Panta tangentei la curb:
n
n n v
dT T n 1 T
tg
ds c n k c

b) cazul n <1, n >k
(4.81)
4.14. VARIAIA ENTROPIEI LA AMESTECURI DE GAZ

Considerm dou gaze diferite pe care le presupunem perfecte. Pentru a
determina variaia entropiei lor la amestecare, se utilizeaz metoda Gibbs,
bazat pe dispozitivul din figura 4.17 i numit ecuaia lui van t`Hoff.
Figura 4.17
Cutia experimental.
- 75 Cutia are dou compartimente n care se gsesc cei doi componeni
gazoi aflai la parametrii indicai. n interior gliseaz cele dou membrane
semipermeabile a i b, membrana a permeabil la gazul din
compartimentul I, membrana b permeabil la gazul din compartimentul II.
Membrana b se deplaseaz spre dreapta, iar membrana a spre stnga,
cele dou gaze ocupnd volumul V = V
1
+ V
2
, amestecarea presupunnduse a se realiza la T= const.
Conform principiului nti, lucrul mecanic elementar de destindere, la
deplasarea membranei b:
1 2
I 1
1
l R Tln
+
=
(4.82)
La deplasarea membraei a spre stga, cd gazul II difuzeaz
izoterm n tot spaiu, lucrul elementar de destindere:
1 2
II 2
2
l R Tln
+
=
(4.83)
Deci lucrul mecaic elemetar la amestecarea izotermic:
1 2 1 2
total 1 2
1 2
l T R ln R ln

+ +
= +

(4.84)
Vriia entropiei n procesul de amestecare a dou gaze perfecte:
1 2 1 2
am 1 2
1 2
q
s R ln R ln
T
+ +
= = +

(4.85)
Geeralizare petru pistoae permeabile:

am j
j 1
j
1
s R l
=
=
(4.86)
un
j
j
m
.
Dac n ambele compartimente ale cutiei se afl acelai component,
metoda Gibbs nu mai este aplicabil, ajungndu-se la paradoxul lui Gibbs.
Dac se nltur cele dou membrane, ntre dou cantiti ale aceluiai gaz
nu are loc nici un proces termodinamic, nevarind nici un parametru.
4.15. FUNCIUNI I POTENIALE TERMODINAMICE

Prin funciune termodinamic de stare a unui sistem se nelege o
funciune definit pentru stri de echilibru termodinamic sau pentru stri

asociate unor transformri reversibile i din care se pot obine, prin
derivri pariale, ecuaiile termice sau calorice de stare.
- 76 Dup mrimea aleas ca valoare a funciunii i dup grupul complet de
variabile independente ales pentru a caracteriza univoc starea sistemului, se
pot obine diferite funciuni termodinamice, cum ar fi: energia intern,
entalpia, entropia, energia liber, entalpia liber, etc.
Importana funciunilor termodinamice const n faptul c din ele se pot
deriva toate proprietile termodinamice macroscopice ale sistemului atunci
cnd acesta se afl n stri de echilibru termodinamic.
Funciunile termodinamice care ating valori minime n strile de
echilibru termodinamic n condiii de izolare fa de exterior se numesc
poteniale termodinamice.
Se cunosc patru poteniale termodinamice: energia intern sau potenial
adiabatic izocor ( q o; d 0 = = ); etalpia sau poteial adiabatic-izo
bar
( ) q 0; dp 0 = = ; nri lir, funcia lui Helmholtz sau potenial izoterm
izocor ( ) dT o; d 0 = = i entalpia liber, funcia lui Gibbs sau poteni
al
izoterm-izobar ( ) dT 0; dp 0 = = .
ENERGIA LIBER (FUNCIA LUI HELMHOLTZ)
DEFINIIE: Este aceea parte din energia intern a unui corp, care
prin procedee termice corespunztoare s-ar putea transforma integral n
alte forme de energie.
Cuplnd expresia matematic a principiului nti cu definiia entropiei:
Tds =du + pdv (4.87)
Diferenind produsul T s , obinem:
( ) d T s Tds sdT = + , de unde ( ) Tds d T s sdT =
(4.88)
Revenind n (4.87):
( ) d T s sdT du pd = +
(4.89)
de ude:
( ) d u T s sdT pd =
(4.90)
Notm diferena:
f u T s = [ ] J / kg
(4.91)
unde f energie liber masic sau funcia lui Helmholtz.
f este o mrime de stare aditiv, deci:
F m f = [ ] J
Din ecuaia :
df sdT pd =
(4.92)
rezult c ( ) f f v, T ; = diferenind:
- 77 v T
f f
df dT d
T

= +
(4.93)
idetificd cu relaia (4.92), obinem:
v
f
s
T

;
T
f
p

(4.94)
Di relaia (4.91), pentru energia intern masic obinem:
u f T s =
v
f
u f T
T

(4.95)
(4.95)
iar din (4.94):
De semene, pentru entlpi msic obinem:

v T
f f
h u pv f T
T

= + =

(4.96)
Cu ajutorul formulei (4.91), calculd diferea:
( )
2 1 2 1 2 1
f f u u T s s
(4.97)
obinem termenul T( s
2
s
1
) care reprezint
energia legat, adic acea
parte a energiei care nu poate fi transformat n lucru mecanic printr-un
proces izoterm.
Energia liber este msura reaciilor chimice izoterm-izobare i are
valori minime n strile de echilibru, condiiile de echilibru fiind:
2
F 0; dF 0; d F 0 > = > .
ENTALPIA LIBER (FUNCIA LUI GIBBS)
DEFINIIE: este o rezerv de energie integral transformabil n
lucru mecanic.
Folosind combinat o form a principiului nti cu principiul doi al
termodinamicii, obinem:
Tds dh vdp =
(4.98)
Folosind i relaia (4.88), rezult:
d(T s) sdT dh vdp
(4.99)
78
d( T s) vdp sdT
(4.100)
Se face notaia: g h T s = [ ] J / kg , unde g este entalpia liber
masic (funcia lui Gibbs) sau potenial izoterm-izobar (dT = 0; dp = 0)
deoarece din relaia (4.100) se observ c g f (p, T) = . Difereniind se
obine:
P
T
g g
dg dp dT
p T

= +

(4.101)
Comprimnd cu (4.101), rezult:
P
T
g g
s ;
T p

= =
(4.102)
Din relia g h T s =
P
g
h g T
T

, se obine pentru entalpia specific:

(4.103)
Acest ecuie, mpreun cu ecuaia (4.95) poart numele de ecuaiile
Gibbs-Helmholtz.
Energia intern masic rezult:
P
T
g g
u h p g T P
T p

= =

(4.104)
Entlpi lier este msur proceselor izoterm-izobare avnd valoarea
minim la starea de echilibru, condiiile de echilibru fiind:
2
G 0; dG 0; d G 0 > = > .
4.16. LUCRUL MECANIC TEHNIC MAXIM

Principiul al doilea al termodinamicii afirm c lucrul mecanic tehnic
maxim se obine numai prin procese reversibile. Ireversibilitatea face ca
lucrul mecanic s se micoreze datorit cotei-parte pierdut pentru
compensarea creterii de entropie.
Lucrul mecanic maximum-maximorum se obine cnd procesul
reversibil aduce agentul de lucru n echilibru termodinamic cu mediul
- 79 ambiant, deoarece ajuns n aceast stare, acesta nu mai este capabil s
produc alt lucru mecanic n plus chiar i n alt proces.
Prin echilibru termodinamic se nelege starea n care dou sisteme au
ajuns s aib nu numai aceeai temperatur (ca n cazul echilibrului termic),
ci i aceeai presiune.
Figura 4.18
Adiabat reversibil succedat de o izoterm n diagrama (T - s).
Agentul de lucru parcurge o adiabat i o izoterm, pornind din starea
iniial 1 i ajungnd la starea final a. Astfel, atinge starea de echilibru
total cu mediul ambiant.
Lucrul mecanic tehnic total:
tTot t12 t 2a
l l l = +
(4.105)
Considernd un sistem adiabatic nchis, ntr-o transformare adiabaticizentropic 1 2:
( ) ( )
2 1
2
2
2
1 2 1 12
2
1
z z g c c h h l
t
+ + =
(4.106)
Deci, n urma acestei transformri s-a ajuns la temperatura T
2
= T
a
=
T
M.A
, adic s-a atins echilibru termic cu M.A. Pentru a se realiza echilib
ru
termodinamic cu M.A. este necesar parcurgerea transformrii izotermice
2 a, cnd se realizeaz lucrul mecanic:
( ) ( ) ( )
2 2
t 23 2 a 2 a 2 a a a 2
1
l h h c c g z z T s s
2
= + +
(4.107)
Pentru atingerea ec ilibrului termodinamic cu M.A. este necesar ca
c
a
=0. Lucrul mecanic total l
tTot
reprezint capacitatea maxim specific a
sistemului de a produce (consuma) lucru mecanic tehnic (lucru mecanic
maximum-maximorum).
( ) ( )
2
tot 1 a 1 1 a a a 2
1
l h h c g z z T s s
2
= + +
(4.108)
Din aceast relaie rezult c energiile cinetice i poteniale (energiile
mecanice) se transform integral n lucru mecanic tehnic, iar din diferena
- 80 de entalpie (h
1
h
a
) se poate transforma n lucru mecanic tehnic numai
partea care rmne dup ce se scade din ea termenul T
a
(s
a
- s
1
).
Mrimea l
tTot
nu este o mrime de stare. Preciznd ns starea M.A. prin
anumite valori ale mrimilor sale de stare, l
tTot
devine o cvasi-mrime de
stare.
Mrimea
( ) ( )
1 a a a 1
e h h T s s = se numete exergie, iar produsul
( )
a a 1
T s s se numete anergie. Deci (h
1
h
a
) este suma dintre exergie i
anergie.
Prin definiie, anergia reprezint energia legat minim care se cedeaz
mediului ambiant dup ce sistemul a ajuns n echilibru termodinamic cu
M.A.; exergia este lucrul mecanic tehnic maxim doar pentru sistemele care
lucreaz fr variaii de energie cinetic i potenial.
Aplicaie
Pentru pornirea motorului principal la o nav de pescuit sunt utilizate 2
butelii cu capacitatea de 12
3
m fiecare. Una din butelii este plin, aerul
gsindu-se la p 45 bar = i la temperatura
o
35 C. Butelia plin este pus n
comunicaie cu cea de-a doua care este goal. Aerul ocupnd i cea de-a
doua butelie, se stabilete o nou stare de echilibru.
Considernd temperatura constant, s se determine variaia de entropie
tiind c transformarea se face politropic cu
( )
v
c 716J / kg K =
,
( )
p
c 1004J / kg K , n 1, 3 =
.
Rezolvare:
a) Transformarea izoterm T 303K = .
5
2 1 1 2
2 1
1 1 1
V p V V 45 10 12
S S S mRln ln ln 2 124, 76kJ / K
V T V 303

= = = = =
b)
(
2 2
2 1
1 1
V p
S S
V p
n
1,3
1
2 1
2
V 1
p p
V 2
)
1 1
p v
1
p V
mc ln mc ln 1004 ln 2 716 ln18, 45
T
= + = +
45 18, 45
[ ]
5
8
2 1
45 10 12
S S 1000ln 2 716ln18, 45 4, 96 10 J / K
303

= + =
81
CAPITOLUL V
PRINCIPIUL AL TREILEA AL TERMODINAMICII

Din principiul l doile l termodinmicii, pentru procese reversiile,
entropi unui sistem este:
.
Q
S const
T
= +
(5.1)
Nvn ns posibilitatea de a preciza valoarea acestei constante, Nernst
constat experimental c odat cu scderea temperaturii, variaiile entropiei
devin tot mai mici, aceasta tinznd ctre o valoare constant finit cnd
0 T .
Pornind de la aceste observaii, Planck a elaborat un nou principiu,
principiul trei al termodinamicii, nelegnd prin aceasta urmtoarele trei
afirmaii:
AFIRMAIA I: Entropia oricrui S.T. tinde ctre o valoare constant
finit cnd temperatura 0 T = .
Se nate ntrebarea: Starea de echilibru corespunztoare izotermei
0 T = are sens, sau nu, pentru orice S.T.?
Boltzmann rspunde interpretnd statistic entropia:
ln
B
S K W =
(5.2)
Unde:
B
K
- constanta lui Boltzmann din teoria cinetic;
W - ponderea statistic a strii.
Starea de entropie minim (
ln 0 W =
) este o stare de ordine total,
adic S.T. trebuie s se gseasc n stare de cristal ideal (singura stare n
care ordinea este perfect). Dar starea de cristal ideal are sens doar
pentru
corpurile perfect pure, orice impurificare constituind o abatere de la ordinea
perfect. Aceste consideraii introduc o a doua afirmaie:
AFIRMAIA II: Entropia cristalelor ideale este nul la temperatura
0 T = .
0
lim 0
T
S
(5.3)
- 82 CONSECINA 1: Energia liber, respectiv entalpia liber se identific

cu energia intern, respectiv cu entalpia, la limita 0 T = .
0 0
lim
T T
F U
0
lim( ) lim
T
T S U

=
(5.4)
0 0
lim
T T
G H
0
lim( ) lim
T
T S H

=
(5.5)
CONSECINA 2: Indiferent de proces, cnd 0 T , capacitatea
caloric tinde ctre zero.
Capacitatea caloric fiind n funcie de temperatur, aa cum s-a artat,
poate fi dezvoltat n serie ntreag:
2
0 1 2
( ) ... ...
n
n
C T a a T a T a T =
(5.6)
Deci entropia elementar dS se scrie sub forma:
CdT
dS
T
=
(5.7)
sau
1
0 1 2
... ...
n
n
dT dT
dS C a a dT a TdT a T dT
T T
(5.8)
deci
1
0 1 2
0 0 0 0
... ...
T T T T
n
n
dT
S a a dT a TdT a T dT
T
= + + + + +

(5.9)
Deoarece
0
lim 0
T
S
=
, obinem c
0
0 a =
, deci relaia (5.6) devine:
1
( )
n
n
C T a T
(5.10)
deci, indiferent de proces:
0
lim ( ) 0
T
C T
=
(5.11)
AFIRMAIA III: Ca urmare a principiului III al termodinamicii,
temperatura
0 K
este n principal inaccesibil experimental.
Faptul c temperatura zero absolut este inaccesibil se demonstreaz
considernd un ciclu Carnot care funcioneaz ntre temperaturile
1 2
0 T i T K =
(figura 5.1).
- 83 Conform egalitii lui Clausius:
0
ab bc cd da
ds s s s s =
(5.12)
Figura 5.1.
1
ab
ab
Q
S
T
=
(5.13)
Ceea ce nseamn c un astfel de ciclu, n care substana de lucru este
rcit la izoterma 0 T = nu poate fi construit, adic se verific
inaccesibilitatea temperaturii
0 K
.
d c
s
0
a b
T
T
1
- 84 CAPITOLUL VI
GAZELE REALE. VAPORI
6.1. PROPRIETILE GAZELOR REALE
Abaterile gazelor reale de la legile gazelor perfecte devin importante n
domeniul presiunilor mari i temperaturilor sczute, de asemeni, abateri
substaniale se manifest n vecintatea strilor de condensare. n aceste
situaii interaciunea molecular numai poate fi neglijat, iar volumul
propriu al moleculelor trebuie s apar n ecuaia caracteristic de stare.
Cercetrile privitoare la comportarea gazelor reale s-au ndreptat n
dou direcii:
- determinarea unei ecuaii caracteristice de stare, care s reflecte
comportarea gazului real;
- studiul experimental n scopul determinrii valorilor mrimilor
termofizice ale gazelor reale la diferite stri, rezultatele obinute
experimental fiind transpuse n tabele i diagrame.
Experienele lui Andrews (1869) au evideniat diferenele de
comportare ale gazelor reale n raport cu gazele perfecte.
Andrews studiaz compresia izoterm a unui gaz (Fig. 6.1), starea
iniial fiind starea A din diagram. La o anumit valoare a presiunii (
B
T
)
gazul ncepe s se lichefieze, lichefierea desfurndu-se de-a lungul
palierului BC cnd presiunea i temperatura se menin constante, iar
volumul specific scade foarte mult.
n punctul C gazul este complet lichefiat. Continund comprimarea
izotermic, n diagrama (t v) se obine curba C - D cu panta foarte mare,
deoarece lichidele sunt mult mai puin compresibile dect gazele.
Repetnd experimentul pentru diferite valori ale temperaturii se
observ c pe msur ce T crete, palierul BC se micoreaz pentru c la o
anumit valoare a temperaturii (
cr
T
), caracteristica fiecrui fluid, punctele B
i C se confund n punctul critic K .
n punctul critic lichefierea sau vaporizarea se desfoar fr variaie
de volum, punctul critic K fiind punct de inflexiune pentru izoterma
.
cr
T const =
Izotermele
cr
T T >
sunt curbe continue foarte asemntoare cu
hiperbolele echilatere, adic cu izotermele gazelor perfecte.
Unind punctele de tipul C se obine curba MK, i unind punctele de
tipul B se obine curba NK. Curba MKN se numete curba limit de
vaporizare condensare. Astfel, n diagrama (p v) se deosebesc trei faze:
- 85 a) Zona fazei gazoase I;
b) Zona fazei lichide II;
c) Zona de vapori + lichid III (zona n care se desfoar
transformarea de faz).
Figura 6.1
Izotermele lui Andrews
Studiind experimental comprimarea gazelor reale, se obine
coeficientul Z (factor de comprimare), care evideniaz abaterea gazelor
reale de la ecuaia termic de stare a gazelor perfecte.
( ) ; ,
p v
Z Z Z p T
RT
= =
(6.1)
Pentru gazul perfect 1 Z = .
Factorul Z este diferit de unitate pentru toate gazele reale.
Figura 6.2
Diagrama
( ) z f P =
pentru vaporii de ap
Din figura 6.2 se observ c pentru
B
T T <
(temperatura lui Boyle),
exist un punct n care gazele reale se comport similar cu gazele perfect
e
(punctul Boyle).
- 86 Pentru
0
, 0 lim 0
B
P
T
Z Z
T T sau
p p

= = =

Pentru
B
T T >
vriia izotermei este foarte abrupt.
Pentru a pune n eviden abaterea gazului real de la legea Boyle

Mariotte (Fig. 6.3) se studiaz variaia
( ) . p v f p la t const = =
,
diagrama prezentat fiind trasat pentru
2
CO
.
Figura 6.3
Izotermele gazului real
2
CO
Abaterea comportrii gazului real fa de comportarea gazului perfect
este redat prin abaterea izotermelor reale fa de liniile orizontale care
reprezint izotermele gazului perfect.
Se observ n diagram c izotermele
0
500 t C < ale
2
CO
admit un
punct de minim, punct care se cheam punct Boyle, iar curba care se obine
prin unirea acestor puncte se numete curba Boyle. Izoterma de
0
500 C are
punctul de minim pe axa ordonatelor i poart numele de temperatura lui
Boyle. n aceste puncte de minim comportarea gazului real este similar cu
cea a gazului perfect, n afara acestor puncte sesizndu-se abateri majore.
6.2. ECUAII TERMICE DE STARE ALE GAZELOR REALE

Ecuaia de stare a gazelor
pv RT =
nu corespunde
comportrii gazelor reale i
aceea, pentru gazele reale s-au
care au expresii matematice
perfecte
nu red fenomenul modificrii de faz. De
elaborat forme diferite ale ecuaiilor de stare,
cu un grad diferit de complexitate. Aceste
formule s-au stabilit pe cale teoretic (pe baza unor ipoteze simplificatoare),
sau pe baza interpretrii datelor obinute din experiene.
- 87 Ecuaia Mayer Bogoliubov este una dintre cele mai complete ecuaii
de stare deoarece ea ine seama de forele de interaciune molecular (6.2).
Ecuaia Vucalovici (6.3) are coeficieni
i
vrifici experimental
pentru aburi supranclzii, dar forma acestora este valabil pentru orice gaz
real. M.P. Vucalovici a determinat aceast ecuaie pornind de la premiza c
moleculele se grupeaz n complexe moleculare alctuite din minim dou
molecule.
( ) ,
1
1
1
ij
i i
i j
a
i
pv RT
i v
kT

=

+

(6.2)
4
1
1
i
i
i
pv RT v
(6.3)
6.3. ECUAIA VAN DER WAALS

J. van der Waals stabilete n 1873 o ecuaie de stare pentru gazele
reale pe baza teoriei cinetico-moleculare. El pornete de la ecuaia termi
c
de stare a gazului perfect:
p v RT =
(6.4)
Pentru a o aplica
consideraii:
I. Dac moleculele
din ciocnirea lor cu
cinetic (
cin
p
);
Datorit coeziunii
i gazelor reale, van der Waals face urmtoarele

substanelor s-ar mica haotic, presiunea rezultat
pereii recipientului n care se afl, se numete presiune
dintre molecule, micarea acestora nu este frnat,
iar presiunea exercitat de molecule asupra pereilor recipientului este:

m cin c
p p p =
(6.5)
unde
m
p
presiunea msurat cu ajutorul manometrului,
c
p
- presiune de coeziune.
Van der Waals consider c n ecuaia termic de stare trebuie s
intervin presiunea cinetic. El scrie presiunea de coeziune ca fiind inve
rs
proporional cu ptratul volumului specific v (volumul s-a micorat
datorit creterii numrului de molecule pe unitatea de volum, i datorit
mririi intensitii forelor intermoleculare):
- 88 2
c
a
p
v
=
(6.6)
a - constanta lui van der Waals.
II. Van der Waals presupune c fluidul poate fi comprimat pn la
atingerea volumului propriu b al moleculelor ( b = covolum). De aceea, n
ecuaia sa, introduce numai volumul ( v b ).
Moleculele au fost considerate de van der Waals ca fiind sfere cu
volum bine definit, care nu se pot ntreptrunde. Covolumul b este
aproximativ egal cu volumul lichidului la presiune i temperatur normal
(cnd presupunem c moleculele se ating, fr s mai existe spaii libere
pentru comprimare).
Considernd c temperatura absolut are aceeai semnificaie pentru
gazul perfect, ct i pentru gazul real, ecuaia (6.4) devine cu ajutorul
relaiilor prezentate:
( )
2
a
p v b RT
v

+ =

(6.7)
cre se mi scrie su form unei ecuii de gradul trei n v :
3 2
0
RT a ab
v b v
p p p

(6.8)
n cre R reprezint constanta gazului perfect, iar a i b sunt constantele
lui van der Waals, care depind de natura gazului real.
Rdcinile acestei ecuaii sunt reale cnd
cr
T T <
, ele se confund
ntr-o singur valoare n punctul critic i devin imaginare pentru
cr
T T >
.
Reprezentarea ecuaiei (6.7) n diagrama (
p v
) este prezentat n figura
(6.4).
Figura 6.4
Izotermele lui Andrews n diagrama
( ) p v
89
Observm c pentru
cr
T T <
s-a obinut curba ABCDEFG care este
diferit de izoterma Andrews n domeniul bifazic. Aceast curb prezint un
maxim (pct. E) i un minim (pct. C).
Pentru o anumit valoare a presiunii se obin trei soluii reale
reprezentate de punctele B, D, F.
Izotermele van der Waals corespund din punct de vedere calitativ
comportrii gazului real numai pe poriunile AB (zona de lichid) i FG
(zona de gaz). n domeniul bifazic apare abaterea rezultat prin curba
BCDEF, care nu corespunde fenomenului ideal de vaporizare (care se
desfoar izoterm izobar i care se reprezint prin segmentul BF).
Explicaia const n faptul c ecuaia van der Waals este valabil numai
pentru stri omogene ale fluidului, domeniul de sub curba limit
corespunznd strilor de echilibru a dou faze (stri eterogene).
Curba izotermic a gazului van der Waals n domeniul bifazic este
astfel nct ariile BCD i DEF sunt egale.
Pentru punctul critic se obin soluiile:
2
8
3 , ,
27 27
cr cr cr
a a
v b T p
bR b
(6.9)
Parametrii punctului critic K (
, ,
cr cr cr
p v T
) sunt tabelai pentru diferite
gaze, avnd posibilitatea calculului coeficienilor
, , a b R
ai ecuaiei van der
Waals pentru aceste gaze.
2
8
; 3 ; .
3 3
cr cr cr
cr cr
cr
v p v
b a p v R
T
= = =
(6.10)
nlocuind aceste valori n ecuaia lui van der Waals, se obine ecuaia
de stare sub forma:
2
2
3 8
3 3
cr cr cr cr cr
cr
p v v p v
p v T
v T

+ =

(6.11)
din cre putem oine rapoartele:
; ; .
r r r
cr cr cr
p v T
p v T
p v T
(6.12)
unde
, ,
r r r
p v T
- mrimi admisibile numite parametri redui, cu ajutorul
crora ecuaia lui van der Waals se scrie sub forma:
( )
2
3
3 1 8
r r r
r
p v T
v

+ =

(6.13)
ecuie care poart numele de ecuaia strilor corespondente. Aceast
ecuaie nu conine constantele
, , a b R
, deci este aplicabil pentru toate
gazele care admit ecuaia de stare van der Waals, indiferent de natura lor.
- 90 6.4. SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL NTI
Acestea sunt nsoite de transferuri de energie ntre corp i M.A. La
p i T
constante, n timpul unei schimbri de stare de ordinul nti, corpul
i modific starea de agregare.
Un corp poate exista n cele trei stri clasice de agregare: solid,
lichid, gazoas, iar trecerea de la o stare de agregare la alta se cheam:
Topire
solid lichid
Vaporizare
lichid vapori
Sublimare
solid vapori
Desublimare
vapori solid
Condensare
vapori lichid
Solidificare lichid solid
Cantitatea de cldur schimbat de corp cu M.E. n timpul acestor
procese se numete cldur latent i se scrie sub forma:
[ ] /
L
l J kg
m
=
(6.14)
Cele trei faze (solid, lichid, gazoas) coexist n punctul T din
diagrama
( ) p T
(Fig. 6.5)
Figura 6.5
Diagrama fazelor
La ap, punctul triplu reprezint o stare fundamental la care se face
raportarea scrii termodinamice de temperaturi i se definete prin:
273,1598 273,16
0, 00611
T
T
T K K
p bar
=
=
Sub punctul triplu, gheaa poate sublima.
n figura (6.6) sunt reprezentate curbele de vaporizare
( ) p f t =
pentru
diferite corpuri.
- 91 Figura 6.6
Curbe de vaporizare pentru
diferite corpuri
Stare de saturaie se numete starea de echilibru termodinamic ntre
lichid i vapori n cursul procesului de vaporizare, iar temperatura de
vaporizare poart numele de temperatur de saturaie
s
t
. Din figur se
observ c temperatura de saturaie crete odat cu crterea presiunii, iar
fiecrei presiuni i corespunde o valoare univoc determinat a temperaturii
de saturaie.
6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE
Considerm un lichid aflat ntr-un vas nchis cu un piston mobil astfel
nct se asigur meninerea presiunii la o valoare constant n decursul
procesului. Lichidul care are iniial temperatura
0
t
(
vaporizare
t <
) este nclzit
pn la temperatura
s
t
de saturaie (corespunztoare temperaturii de
saturaie
s
p
).
n acest moment, lichidul se afl n stare de saturaie i ncepe procesul
de vaporizare. Continundu-se nclzirea, lichidul vaporizeaz treptat,
presiunea i temperatura meninndu-se constante. Prin vaporizare volumul
specific crete foarte mult (aprox. 1624 ori).
Se numesc vapori saturai uscai, vaporii de la suprafaa liber a
lichidului, i care au temperatur de saturaie.
Vaporii saturai umezi sunt acei vapori care mai conin i particule de
lichid antrenate n masa vaporilor, uneori sub form de cea foarte fin.
Vapori saturai uscai sunt vapori care au nc temperatura
s
t
i care se
obin la sfritul vaporizrii, cnd s-au vaporizat i ultimele picturi de
lichid.
Dac S.T. primete cldur n continuare, temperatura vaporilor
depete valoarea
s
t
, iar volumul crete moderat. Vaporii cu
s
t t >
se
numesc vapori supranclzii.
- 92 Figura 6.7
nclziri izobare ale lichidului, vaporizare
i supranclziri ale vaporilor
n figura (6.7) este reprezentat n diagrama
p v
procesul de
transformare a lic idului n vapori supranclzii la presiune constant.
La
1
. p const =
punctele:
A starea lichidului (
0
t
)
1
lichid de saturaie (
1
s
t
)
1
vapori saturai uscai (

1
s
t
)
B vapori supranclzii (
1
s
t t >
)
n diagrama
( ) T s
, curbele limit pentru ap-abur prezint un punct
de maxim care este chiar punctul critic K. (fig.6.8.)
Figura 6.8
Obinerea vaporilor supranclzii (B) din ap (A) la
. p const =
n aceast diagram s-au trasat izobarele
1 2 3
, , . p p p const =
corespunztoare figurii 6.7.
- 93 Cele trei zone: de lichid, vapori saturai umezi i vapori supranclzii
apar n diagrama
( ) T s
n modul urmtor (fig.6.9.):
Din diagrama
( ) T s
putem determina cldura necesar obinerii
vaporilor supranclzii. Procesul izobar de obinere al vaporilor
supranclzii dintr-un kg de ap (cu temperatura iniial
0
t ) este
0 1 1 2
(fig.6.10)
Figura 6.9
Zone de lichid, vapori saturai umezi i vapori supranclzii
Figura 6.10
Reprezentarea cldurilor de nclzire a lichidului,
de vaporizare i de supranclzire a vaporilor
Procesul de obinere a vaporilor supranclzii de stare 2 este alctuit
din trei procese:
01` - nclzire izobar a lichidului pn la saturaie (starea 1`);
1`1`` - vaporizare (desfurat la p i t constante);
1``2 - nclzire izobar, sau supranclzire, a vaporilor saturai uscai
(1``) pan la starea de vapori supranclzii (2) de temperatur T
2
.
Cldura necesar producerii vaporilor suprainclzii nglobeaz

cldurile de pe cele trei procese diferite:
- 94
i
q (cldura de nclzire) reprezentat de aria suprafeei 01`BA, este
exprimat de relaia calorimetric:
( ) [ ]
1`
/
i lm S
q c T T J kg =
.
(6.15)
unde
lm
c
cldura specific medie a lichidului.

n procesul de vaporizare, cldura latent de vaporizare
v
l este dat
de aria suprafeei 1`1``CB.
[ ]
1'' 1'
/ l h h J kg
=
.
(6.16)
utilizd defiiia entalpiei: h = u + pv, se obine:
( )
'' ' '' ' l u u p
= + = +
.
(6.17)
intoducnd astfel
cldura intern masic de vaporizare
[ ]
'' ' / u u J kg =
.
(6.18)
i cldura extern masic de vaporizare
( )
'' ' p v v =
.
(6.19)
si vaiaz cu presiunea i temperatura ca n fig. 6.11, anulndu-se
la starea critic.
Figura 6.11
Reprezentarea mrimilor
, ,
v
l
funcie de T
cldura necesar supranclzirii izobare a vaporilor:
( ) [ ]
2
/
si m S
q c T T J kg
=
. (6.20)
1``2 si DC
q aria =
(6.20)
OBSERVAIE: Procesul invers 1``1` este procesul de condensare.
- 95 6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI UMEZI.
CURBE DE TITLU CONSTANT
Deoarece calitatea vaporilor saturai umezi se modific continuu pe
parcursul procesului de vaporizare, ca urmare a transformrii treptate a
lichidului n
vapori, este necesar introducerea unei mrimi care s
caracterizeze starea vaporilor saturai umezi la un moment dat.
Aceast mrime este titlul vaporilor saturai umezi (x), i reprezint
raportul dintre cantitatea de vapori aflai n
amestec i cantitatea total
a
amestecului:
''
' ''
l
m m
x
m m m m
= =
+ +
.
(6.21)
ude m
l
(m`) masa de lichid
[ ]
kg
m
v
(m``) masa de vapori
[ ]
kg
Valoarea titlului x variaz ntre 0 i 1, i anume lichidul saturat are

titlul 0 x = (pe curba limit inferioar), iar vaporii saturai uscai au ti
tlul
1 x = (curba limit superioar).
Pentru m kg de vapori saturai umezi, volumul total este:
l
V V V
= +
.
(6.22)
Masa acestor vapori este:
l v
m m m = +
.
(6.23)
Itroducd volumele specifice ale vaporilor saturai umezi, lichidului
i vaporilor saturai uscai
; ' ; ''
l v
l v
l v
V V V
m m m

= = = = =

ecuia
(6.22) devine:
' ''
l v
m m m
.
(6.24)
sau
'
l
m
m
''
v
m
m
(6.25)
deci
( )
1 ' '' x x
(6.26)
Volumul specific al vaporilor saturai umezi se vor calcula conform relaiei:
(
3
'' '' ' / x m kg

.
(6.27)
96
Anlo se stilesc formulele pentru mrimile calorice de stare ale
vaporilor saturai umezi:
( ) [ ]
' '' ' / u u x u u J kg =
(6.28)
( ) [ ]
' '' ' ' /
v
x xl J kg =
(6.29)
( ) [ ]
' '' ' ' /
v
S
l
s s x s s s x J kg K
T
= + = +
(6.30)
n diagramele din fig 6.12 s au obinut curbele de titlu constant. Curba
limit inferioar reprezint curba de titlu constant 0 x = , iar curba limit
superioar este curba de titlu 1 x = . Curbele de titlu constant se ntlnesc n
punctul critic K.
Figura 6.12
Reprezentarea curbelor de x = const.
6.7. DIAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR

n aceste diagrame sunt trasate curbele reprezentative ale principalelor
procese. Cu ajutorul acestor diagrame se pot determina mrimile de stare
necesare n calculele termodinamice, sau se pot urmri procesele termice ce
se desfoar n mainile i instalaiile n care evolueaz vapori.
Experienele lui Andrews referitoare la procesele de vaporizare i
condensare ale bioxidului de carbon, au condus la concluzia c temperatura
i presiunea se menin constante n
aceste procese. Rezultatele acestor
experiene sunt redate n
trei diagrame clasice:
p v
(Clape
ron), T s
(Boulvin), s (Mollier).
n aceste diagrame se disting clar cele trei domenii: zona de lic id, zona
de vapori umezi, zona de vapori supranclzii. Strile de saturaie sunt cele

la care ncepe vaporizarea. Vom nota cu prim parametrii termofizici
- 97 afereni. Strile de vapori saturai uscai sunt cele la care vaporizarea est
e
finalizat, parametrii termofizici corespunztori avnd indicii secund.
Transformarea izocor
n
figura 6.13, a, b i c este prezentat procesul izocor de nclzire i
vaporizare, n diagramele
p v
, T s , s .
Figura 6.13
Reprezentri ale transformrii izocore
Se observ din diagram c prin nclzire la . v const = , aburul saturat
umed i mrete titlul, devenind nti saturat uscat i n
continuare abur
supranclzit
1 cr
(v > v )
. Cnd
1` cr
v < v
, prin nclzire izocor, prin
creterea presiunii se obine condensarea vaporilor prin amestec, iar n final
(in punctul 2`) se obine doar lichid, adic umiditatea aburului crete pan
cnd lichidul devine saturat (se atinge curba limit inferioar.
Pentru procesul de nclzire din domeniul vaporilor umezi, punnd
condiia
1 2
v = v ,
se obine:
( ) (
' '' ' ' ''
1 1 1 1 2 2
x x
)
'
2 2

(6.31)
deci titlul puctului 2:
' ' `` '
1 2 1 1
2 1
`` ' `` '
2 2 2 2
x x

= +

(6.32)
98
Cldura
primit se calculeaz conform
q du pdv = +
, un
. v const = , ci:
( ) ( ) [ ]
' `` ' ' '' '
12 2 1 2 2 2 2 1 1 1 1
/ q u u u x u u u x u u J k

= = + +

(6.33)
su:

12 2 1 2 2 1 1
q u u x x =
(6.34)
Lucul mecanic n aceast transformare este nul.
Transformarea izobar
n
cazanele i instalaiile termice, procesele de nclzire a apei, de
vaporizare, de condensare, se consider ca fiind transformri izobare.
n fig.6.14, de la stnga la dreapta este reprezentat procesul izobar de
nclzire, vaporizare a apei i supranclzire a vaporilor.
Figura 6.14
Reprezentri ale transformrii cu izobare
n domeniul vaporilor umezi, izobara i izoterma se suprapun i au
alura de linii drepte.
Cldura primi pe parcursul acestui proces, necesar trecerii de la x
1
la
x
2
(x
1
< x
2
) este:
[ ]
12 12 12
/ q h vdp h J kg =
(6.35)
( ) ( )
12 2 1 2 2 2 1 1 1 2 1 2 1
q u p u p u u p
(6.36)
'
`` '
u u
x
u u
, deducem:
Di
( )
`` ' '
2 2
u x u u u =
(6.37)
99
( )
`` ' '
1 1
u x u u u =
(6.38)
deci
( )( ) ( )
`` '
2 1 2 1 2 1
u u u u x x x x
(6.39)
ia
( )
``
2 2
x
(6.40)
( )
`` ' '
1 1
x
(6.41)
deci
( )( )
`` '
2 1 2 1
x x
(6.42)
Reveid
relaia (6.36):
( ) ( ) ( ) ( )
`` ' `` '
12 2 1 2 1
q x x u u p l x x

= + =

(6.43)
Lucrul mecnic schimt:
( ) [ ]
12 2 1
/ l p J k
(6.44)
Trasformarea izoterm
n fig. 6.15 procesul izoterm este trasat n diagramele
p v
, T s , s .
Figura 6.15 a, b, c
Reprezentri ale transformrii izoterme
- 100 Cldura i lucrul mecanic schimbat de agentul termic (ap- abur) cu
M.E. n acest proces:
[ ]
/ q T s J kg =
(6.45)
Transformarea adiabat
n calculele termotehnice destinderea i compresia aburului n mainile
cu piston i turbine se consider ca fiind adiabatice.
Transformrile adiabatice pot fi izentropice sau neizentropice iar n
figura 6.16 au fost trasate cu linie plin adiabatele izentropice i cu
linie
ntrerupt cele neizentropice.
Figura 6.16
Reprezentri ale transformrii izoterme
n diagramele entropice T s i h s , transformarea adiabatic
reversibil se reprezint printr-un segment vertical.
n diagrama
p v
adiabata (c iar izentropic) se frnge la intersecia
cu linia de condensare. Acest lucru este posibil deoarece valoarea
exponentului politropic n sufer o schimbare brusc la trecerea de la
vaporii umezi la cei supranclzii (n crete n
acest sens); n = k numai n
domeniul vaporilor supranclzii pentru c numai aici exist clduri
specifice.
Destinderea adiabatic a vaporilor supraincalziti se realizeaz dup
legea:
1,3
. p const
(6.46)
Destiderea adiabatic a vaporilor saturai umezi depinde de titlul
acestora:
1,035 0,1
.
x
p const
+
=
(6.47)
Dac destinderea adiabatic ncepe din domeniul vaporilor
supraincalziti i continu n domeniul vaporilor saturai umezi, de la curba
x = 1 adiabat experimental este:
- 101 1,135
. p const
(6.48)
Idiferet de sesul de parcurgere, adiabatele eizetropice se soldeaz
cu cretere de entropie.
Curba de titlu constant x = 0,5 mparte cmpul diagramelor n
doua
domenii: n
zona de x < 0,5 prin destinderea adiabatic a aburului sat
urat
umed, acesta se usuc (i marete titlul), iar n
zona de x > 0,5 aburul
se
umezete n cursul destinderii adiabatice.
6.8. LAMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE - THOMSON

Laminarea (strangularea) fluidelor reprezint reducerea seciunii de
curgere a fluidului.
n urma laminarii adiabatice valorile entalpiei unui fluid motor sunt
aceleai att nainte, ct i dup o rezisten local. Acest proces se
reprezint n diagrama (h-s) printr-un segment orizontal h = const.
n fig.6.17 este reprezentat laminarea vaporilor de ap.
Figura 6.17
Laminarea vaporilor de ap
1-2-1``-laminarea vaporilor saturai umezi.
1b-2b-laminarea n domeniul vaporilor supranclzii.
1a-2a- laminarea vaporilor saturat uscat.
Laminarea este o transformare ireversibil deoarece la reducerea
seciunii de curgere apare totdeauna o scdere locala a presiunii statice
a
fluidului. n aceste condiii, procesul este nsoit de creterea entropiei.
( ) ( )
2
1
2 2 1 1
, ,
p
p
h
s
s h p s h p dp
p

=

(6.49)
102
cum
h
s
p T

=

(6.50)
( ) ( )
2
1
2 2 1 1
, ,
p
p
s h p s h p dp
T
= =
(6.51)
( ) ( )
1
2
2 2 1 1
, ,
p
p
s h p s h p dp
T
(6.52)
deoarece
1 2 2 1
p p s s >
>
(6.53)
Pentru a cunoate variaia temperaturii n
trebuie cunoscut valoarea derivatei:
h
T
p

.
Din relia evident:
1
T p
h
h p h
p h T

=

(6.54)
i tiind c :
p
p
h
c
T
(6.55)
p
T
h
T
p T
cursul laminarii adiabatice
(6.55)
se oine:
p
p
h
T
T
T
p
p
T
h p
p h c

= =

(6.56)
Numim:
h
T
p

coeficient de lminre
Thomson diferenial.
ditic sau efect Joule -
Notam cu
i
h
T
p

, cre n enerl este nenul.
nelegem prin efect Joule - Thomson variaia temperaturii gazelor i a
lichidelor ca urmare a laminarii adiabatice.
- 103 -
Mai numim pe
i
coficint Joul
Thomson.
Cunoscn vlor
i
s pot construi irm (h,T) sustnei
studiate, se
pot determina clduri specifice (c
p
), funcii calorice, volume
specifice.
Variaia temperaturii gazelor i lichidelor n
procesul de laminare
adiabatic, n cazul scderii nsemnate a presiunii n gtuitur (adic efectul
Joule- Thomson), este dat de relaia:
2
1
2 1
p
i
p
T T dp
(6.57)
un T
1,
T
2
tmprturil fluiului nint i dup gtuitur.
La calculele efectului Joule - Thomson se utilizeaz diagrama (h-T) a
fluidului laminat (fig.6.18).
Figura 6.18
Laminarea adiabatic n diagrama
( ) h T
Cunoscnd starea fluidului nainte de gtuitur (p
1
, T
1
) i presiunea p
2
dup gtuitur, se poate determina temperatura T
2
, innd cont c procesul
1-2 este izoentalpic.
Pentru determinarea semnului efectului Joule - Thompson, se pornete
analiza semnului expresiei:
p
i
p
h
T
T
T
p c

= =

, cre d semnul efectului Joule - Thomson.
ntotdeauna c
p
> 0
- dac
0
i
p
T T

< <

, ir lminre dit este nsoit de
creterea temperaturii fluidului;
- 104 - dac
0
i
p
T T

> >

,
ir lminre este nsoit de
scderea temperaturii fluidului;
- dac
0
i
p
T T

= =

, dic laminarea adiabat este
caracterizat de constanta temperaturii fluidului.
Cazul
p
T T

=

re loc l ze perfecte, dic prin laminare gazele
perfecte nu i modific temperatura. De aici se desprinde
efectul Joule - Thomson se manifest doar la gaze reale i lichide.
Experimental a rezultat ca semnul lui
i
pntru ci substana
depinde de starea sa. Starea fluidului pentru care
i
= 0 s numte punct
de inversie al efectului Joule - Thomson (gazul real se comporta ca
perfect).
Locul geometric al punctelor de inversie ntr-o diagram de stare a
substane se numete curba de inversie a efectului Joule (fig.6.19).
concluzia ca
i gazul
unei
Thomson
Figura 6.19
- sub curba
0
i
>
lminr trmin o rcire a fluidului.
- n
exteriorul curbei
0
i
<
lminr trmin o nclzire a
fluidului.
- dac
inv
p p <
, izobarele intersecteaz curba de inversie n a,b.
Deplasndu-ne n lungul izobarei se observ c la temperaturi sczute
0 <
i
, su clopot
0 >
i
(pntru c are loc rcirea datorit laminrii), iar

pentru temperaturi foarte ridicate se ajunge din nou n regiunea
0 <
i
l
. inv
p p > s oine 0 <
i
pntru oric tmprtur.
- 105 - punctul de maxim al curbei de inversie se numete punct de inversie
critic.
Ramura stnga de inversie a curbei nu ajunge la axa ordonatelor pentru
c ea se intersecteaz cu curba de saturaie.
6.9. CICLUL CLAUSIUS RANKINE. INSTALAII DE ABUR

Transformarea energiei chimice a combustibililor n lucru mecanic i
eventual, n continuare n energie electric, se realizeaz n maini i
instalaii termoenergetice: motoare cu ardere intern, motoare cu reacie,
instalaii cu turbine cu gaze, instalaii cu maini cu abur.
Este posibil obinerea lucrului mecanic tehnic pe baza energiei temice
a vaporilor n cadrul unor instalaii de for care functioneaza dup ciclul
Clausius-Rankine. Agentul termic uzual este apa.
n continuare, este prezentat instalaia care realizeaz ciclul ClausiusRankine si care se numete central termoelectric cu condensaie (C.T.E)
(fig.6.20).
Figura 6.20
Schema unei centrale termoelectrice cu condensaie
Instalaia este compus din: prenclzitor (P.I); vaporizator (V);
condensator (K); pompa (P). C reprezint generator de abur.
- 106 Apa (n faza lichid) se nclzete izobar n P.I. pana la saturaie. n V
are loc procesul de vaporizare al apei (proces la p= const i T= cons
t), iar
aburul saturat uscat obinut este introdus n S.I. i nclzit pn la T
1
. Aburul
suprnclzit este introdus n T unde este destins adiabatic. n timpul acestui
proces energia intern a vaporilor se transform n lucru mecanic i mai
departe n energie electric prin intermediul generatorului electric G. La
ieirea din turbin, aburul are presiune i temperaturi sczute, apoi este
introdus n K, unde are loc condensarea aburului cu ajutorul unui agent
termic de temperatur mai sczut dect a aburului. Cldura latent de
condensare q
k
este egal cu suprafaa 2-3-a-b-2 i se pierde n M.A. n
continuare lichidul este comprimat adiabatic cu ajutorul pompei, cu
specificaia c diferena de temperatur
43
T este neglijabil.
Figura 6.21
Ciclul instalaiei termoenergetice cu abur supranclzit
Iniial, ciclul Clausius-Rankine a aprut far S.I. ntre agregate, ceea ce

nseamn c va rezulta un abur cu
0,8 0,85 x
n
urma destinderii n
turbin. n aceast situaie exist pericolul apariiei picturilor de ap care
distrug paletele turbinei.
Destinderea real a aburului n turbin este politropic. Datorit frecrii
aburului cu paletele turbinei, aburul i mrete entropia, starea sa final
fiind 2`.
Definim randamentul relativ intern sau politropic raportul:
1
1
p
h
h
2`
2
h
h
(6.58)
80 , 0 65 , 0
p
; valoarea lui
p
depinznd de gradul de prelucrare a
paletelor turbinei.
Puterea C.T.E. :
[ ]
D
P W
d
=
(6.59)
107
unde
D
[
] s kg /
debitul de abur;
d consumul specific de abur.
(
)
( )
1 2
1
/
p m g
d kg Ws

=

(6.60)
m
randament mecanic;
g
randamentul generatorului electric.
Consumul specific de cldura necesar producerii unei Ws:
( ) ( )
1 4
/ q d h h J Ws =

(6.61)
Consumul specific de comustiil:
(
)
( )
1 4
1 2
/
i c p m
h h
k Ws
h h P
(6.62)
unde
P
i
putere clorific inferioar a combustibilului
[ ]
/ J kg
c
randamentul instalaiei de cazane.

Dac exist pierderi de abur
( )
a
D
n T.E. va trebui adugat ap de
entalpie h
a
. n aceast situaie relaiile (6.61) i 6.62) se modific prin
introducerea entalpiei
0
h
n locul entalpiei
4
h
, unde:
0
1
a
a
D
h
D
4
a
D
h h
D
(6.63)
fiind posiil aproximaia
3 4
h h
.
Randamentul C.T.E. rezult:
1
1
c
h
h
2
4
m p g
h
h

(6.64)
108
Metode de cretere a randamentului ciclului Clausius- Rankine.
Este posibil creterea randamentului Clausius-Rankine fie prin mrirea
lucrului mecanic dezvoltat pe ciclu (l
c
), fie prin micorarea cldurii evacuate
la condensator (q
k
).
Ridicarea presiunii p
1
metod aplicabil pentru presiuni
150 p bar
.
Aplicnd aceast metod, ciclul devine `2`3`4`5`6`1` (fig.6.22)
Figura 6.22
Mrirea temperaturii T
1
metod des utilizat. Valorile maxime sunt
limitate de rezistenta mecanic slab a materialelor la temperaturi
ridicate.
1
800 T K
Ciclul nou obinut este 1``2``234561``.
Micorarea presiunii p
2
- se obine ciclul 12```3```4```561. Din Figura
6.22 se observ c se marete l
c
i se micoreaz q
k
.Pentru buna
funcionare a condensatorului, destinderea se face pan la
2
0, 04 p bar
.
Metoda supranclzirilor intermediare - Se utilizeaz turbine cu mai
multe trepte de destindere, astfel c aburul se destinde de la p
1
la p
s1
(presiune intermediar), dup care este retrimis n S.I. nclzit pn la
T
1,
aburul este introdus n a doua treapt a turbinei. (fig.6.23).
- 109 Figura 6.23
Ciclul i schema instalaiei termoenergetice cu abur
cu supranclzire repetat a aburului
Se observ din figur c suprafaa ciclului creste cu 2`1`2``22`, dar i
cldura evacuat la condensator crete cu 22``cb2.
Metoda prenclzirii regenerative se preia debitul de abur m
p
de
la priza a a turbinei, folosit la prenclzirea apei n P.I. Restul de abur
(
p
m-m
) se destinde n continuare pn la p
2
. Condensul este colectat n
degazonul D i pompat la cazane (fig.6.24).
Figura 6.24
Ciclul i schema instalaiei termoenergetice cu abur, cu prenclzire a apei de

alimentare
Convenional, se consider c segmentele nb i ab sunt proporionale cu
debitele
( )
nb rb
.
p
m
ab ab
an bn ab m
= =
+
(6.65)
- 110 adic debitul de abur m
se destinde de la starea 1 la starea a, iar debitul
m
p
m
se destinde de la starea a la starea c.
Ciclul s-a micorat cu suprafaa abc2, iar cldura evacuat la
condensator se micoreaz cu o cantitate egal cu suprafaa cfg2.
Din bilanul termic al P.I.:
( ) ( )
4
m
n p a r
m h h h h =
(6.66)
cu
n r

, rezult c suprafetele abfga i 34ned3 sunt egale.
Cazul ideal este acela n care se utilizeaz un numr infinit de P.I. care
transform linia 1abc ntr-o linie curb paralel la curba 4n5, obinndu-se
astfel un paralelogram curbiliniu a crui linie corespunde cu aria ciclu
lui
Carnot reversibil/direct. Procedeul este cunoscut sub denumirea de
regenerare sau carnotizare a ciclului Clausius-Rankine, si reprezint
metoda generat de ridicare a randamentului termic a ciclului instalatiil
or
termoenergetice cu abur.
Metoda termoficrii. Const n producerea combinat a energiei
electrice i a cldurii n C.E.T. Schimbtorul de cldur (S) aparine
centralei. n el, aburul provenit de la priza turbinei servete la nclzirea
agentului termic care circul prin reeaua de termoficare, si care alimenteaz

cu cldur consumatorii. (fig.6.25.)
Figura 6.25
Schema centralei de termoficare
Randamentul C.E.T.- ului este:
i
P Q
BP
+
=
(6.67)
unde
Q
sarcina termic a reelei (J/s);
P - puterea generatorului electric;
- 111 B - consum de combustibil;
P
i
- puterea calorifica inferioara a combustibilului (J/kg).
Metoda ciclurilor binare: se utilizeaz doi ageni termici: mercur
(sau Al
2
B
r6
;C
12
H
10
O) i ap. Cum mercurul are curbele limita (x=0 si x=1)
apropiate de vertical se poate construi un ciclu apropiat de ciclul Ca
rnot
reversibil direct.
La aceste instalaii, condensatorul instalaiei de mercur este cazan
pentru instalaia cu ap (fig.6.26).
Figura 6.26
Ciclul i instalaia termoenergetic binar mercur abur
Dac randamentul celor dou cicluri sunt
1
i
2
, ele consumnd din

exterior cldurile
1
Q
i
2
Q
pentru producerea lucrurilor mecanice L
1
i L
2
,
randamentul global al instalaiei este:
1 2 1 2 2
1
k
k

+
=
+
(6.68)
unde
2
1
Q
k
Q
=
.
n cazul limit k = 0,
1 2 1 2

(6.69)
adic randamentul termic al ciclului combinat este superior valorilor
pariale ale randamentelor ciclurilor componente.
- 112 CAPITOLUL VII

AERUL UMED. MSURAREA PARAMETRILOR
AERULUI UMED
7.1. CARACTERIZAREA AERULUI UMED CA PARAMETRU
TERMODINAMIC
Aerul atmosferic este format din aer umed i substane impurificatoare
formate din praf i diferite substane chimice sub form de gaze.
Aerul umed este un amestec de aer uscat i vapori de ap care, n
general, se gsesc n stare supranclzit.

Pentru prima oar compoziia aerului a fost determinat n anul 1774 de
chimistul francez Lavoisier, fizicianul Georges Claude fcnd ulterior
msurtori precise prin distilarea aerului uscat lichid n
3
100dm i gsind:
3 3 3 3 3
2 2 2 2
20, 99 ; 78, 03 ; 0, 03 ; 0, 94 ; 0, 01 dm O dm N dm CO dm Ar dm H
.
n prezent se lucreaz cu o compoziie a aerului uscat prezentat n
tabelul 7.1.
Tabelul 7.1
Component
Participaii volumice
%
Participaii masice
%
Azot
Oxigen
Argon
Dioxid de carbon
Neon
Heliu
Hidrocarbonati
Metan
Kripton
Hidrogen
Oxid nitros
Xenon
Ozon
Radon
N
2
O
2
Ar
CO
2
Ne
He
CH
4
Kr
H
2
N
2
O
Xe
O
3
Rn
78,087
20,95
0,93
0,03
18
-4
-4
-4
-4
-4
-4
-4
-4
-4
-18
-4
-4
-4
10
5,2410
2,0310
1,5 10
1,1410
0,5 10
0,5 10
0,0810
0,0110
610
75,52
23,15
1,282
0,046
12,5
10
0,72 10
1,28 10
0,8
10
3,3
10
-4
-4
-4
0,03510
0,8
10
-4
-4
-4
-17
0,36 10
0,01510
710
99,999 9
99,999 9
Deoarece substanele strine care impurific aerul atmosferic se gsesc

n cantiti reduse, se consider c aerul uscat este compus numai din azot i
oxigen:
79% N
2
;
21% O
2
n participaii volumice;
76,7% N
2
;
23,3%O
2
n
participaiile masice .
- 113 Fcnd aceast aproximare, este uurat analiza parametrilor de stare a
aerului umed i a diverselor produse industriale n care aerul umed este
utilizat ca agent de lucru.
7.2. MRIMI DE STARE. DIAGRAMA (h

1+x
-x)
Starea aerului umed este caracterizat de mrimile de stare:
- presiune,
- temperatur,
- umiditate,
- densitate,
- cldur specific,
- entalpie.
n continuare, se folosesc indicii:
a.um. - aer umed,
v. - vapori de ap,
a.usc. - aer uscat.
a) presiunea aerului umed:
2
. .
/
B V a usc
p p p N m = +

(7.1)
unde:
B
p
presiune rometric,
V
p
- presiunea parial a vaporilor de apa n aer i reprezint presiunea
pe care o au numai vaporii de ap dac ocup acelai volum pe
care l ocup aerul umed.
. . a usc
p
- presiunea pariala a aerului uscat.
Presiunea aerului umed se determin pe baza legii lui Dalton, aerul
umed fiind, conform definiiei, un amestec de aer uscat i vapori de ap:
. . a um V
p p p = +
(7.2)
Presiunea parial a vaporilor de ap crete odat cu creterea cantitii
de vapori coninui n aerul umed, pn atinge valoarea maxim, cnd aerul
este saturat.
b) temperatura aerului umed:
Aerul umed este caracterizat de trei temperaturi:
temperatura termometrului uscat ( t ) este temperatura aerului
umed msurat cu un termometru obinuit, protejat mpotriva
radiaiilor termice;
- 114 temperatura termometrului umed (
um
t ) este temperatura
msurat cu termometrul obinuit, avnd rezervorul nfurat cu o
hus din tifon mbibat n ap.
Temperatura termometrului umed este mai mic dect cea indicat de
termometrul uscat, deoarece, pn la saturaie, aerul preia vapori de la husa
mbibat n ap, i implicit de la rezervorul termometrului umed. Aceast
temperatur se mai numete i temperatura de saturaie adiabatic.
Temperatura termometrului umed va fi cu att mai cobort cu ct aerul
este mai srac n vapori de ap i va indica aceeai temperatur cu cea a
termometrului uscat cnd aerul este saturat cu vapori de ap.
temperatura punctului de rou ( t
) - ese emperaura la care

vaporii de ap din aerul umed, rcit izobar, devine temperatura de
saturaie.
Cu ct temperatura aerului este mai ridicat, cu att capacitatea lui de a
prelua vapori este mai mare. Cu ct temperatura este mai sczut, cu att
capacitatea de a reine vapori de ap este mai redus. Astfel, rcind aerul
umed fr s se adauge vapori de ap, la o anumit temperatur aerul devine
saturat. Rcind n continuare aerul sub aceast temperatur, o parte din
vapori devine exedentar i se depune sub form de picturi. Astfel se
gsete temperatura punctului de rou.
Mrimile de stare specifice care caracterizeaz aerul umed sunt
raportate la 1 kg de aer uscat deoarece 1 kg poate avea o compoziie diferit
deoarece cantitatea de umiditate din atmosfer se modific.
c) umiditatea aerului umed:
umiditatea absolut (
V
p ) - este masa de vapori de ap coninut
ntr-un
3
m de aer umed.
,
3
273
0, 804
760 . .
V N V
V V N
N
p T p kg
p
p T T m a um

= =

(7.3)
unde:
, V N
densitatea vapoilo n condiii normale;

N
p
- presiunea normal.
umiditatea absolut maxim (
S
)
densitatea la satuaie n vapori
de ap a unui
3
m de aer umed.
3
273
0, 804
760 . .
S
S
p kg
T m a um

(7.4)
umiditte reltiv ( ) - este raportul dintre cantitatea de vapori
coninut de o unitate de volum de aer umed raportat la cantitatea
- 115 de vapori de ap coninui de aceeai unitate de volum de aer

saturat.
[ ]
%
V V
S S
p
p
= =
(7.5)
sau epezint raportul dintre presiunile pariale
V
p i
S
p ale vaporilor de
ap.
d) densitatea aerului umed.
Masa aerului umed se scrie sub forma:
[ ]
. . . . a um a usc V
m m m kg = +
Aplicnd legile gazelor perfecte pentru:
aerul uscat
3 .
.
.
/
a usc
a usc
a usc
p
p kg m
R T
=

vpori
3
/
V
V
V
p
p k m
R T

Se pote scrie c:
[ ]
. .
. .
.
.
/
a um a usc V
a um a um V
a usc V
a usc V
m m m
p p p
V V V
p p
kg aer umed kg aer uscat
R T R T
= = + = + =
= +

Prin prelucrarea relaiilor se obine:
.
. .
0, 463 0,175
. .
a V
a um
p p kg a um
p
T T kg a usc K

=

(7.6)
e) cldura specific a aerului umed
. .
. .
1
1 . .
pa usc pv
pa um
c x c
kJ
c
x kg a um K
+

=

+

unde:
. . p usc
c
cldura specific a aerului uscat
. .
kJ
kg a um K

;
pv
c
cldura specific a vaporilor de ap
V
kJ
kg K

;
x
coninutul de umiditate, reprezint masa de vapori de ap
raportat la masa de aer uscat.
- 116 . .
0, 622
V V
a usc B V
m P kg vapori de ap
x
m P P kg aer uscat

= =

Mi exist coninutul maxim de umiditate:
S
x - masa maxim de ap (la saturaie) raportat la masa de aer
uscat.
. .
0, 622
S S
S
a usc B S
m P kg vapori de ap
x
m P P kg aer uscat

= =

Presupunem c procesele pe care le sufer aerul n instalaiile de
climatizare, se desfoar la presiune constant (presiunile sunt apropiate de

cea atmosferic). n calculele inginereti
se va calcula deci cu cldura
specific la p = const. Deoarece cldura specific variaz cu temperatura, se
lucreaz n general cu valori medii. La temperaturi cuprinse ntre
( )
0
20 80 C
i presiuni ntre
( )
720 760
mm Hg se pot considera
urmtoarele valorii medii:
. .
1, 006
. .
pa usc
kJ
c
kg a usc K

=

cldura specific medie a aerului uscat.
1,86
V
kJ
c
kgv K

=

cldura specific medie a vaporilor de ap.
Deoarece x << 1, lucrm cu cldura specific raportat la 1 kg aer uscat
. . . .
1
. .
pa um pa usc pv
kJ
c c x c
kg a usc K

= +

(7.7)
f) entlpi erului umed su coninutul de cldur, este cantitatea de
cldur existent n amestecul de aer uscat i vapori de ap.
Prin convenie, entalpia aerului nesaturat este:
(
1
pa a V pv a
h x c t x l c t =
(7.8)
Unde:
. . pa pa usc
c c =
cldura specific a aerului uscat la temperatura
a
t ;
pv
c - cldura specific a vaporilor de ap la temperatura
a
t ;
v
l (sau r) - cldura latent de vaporizare la temperatura
a
t .
- 117 n diagramele
( )
1 x +
kilograme,
care se exprim
( )
1 . .
. .
x pa a v pv a a
kJ
h c t x l c t h
kg a usc K
+

= + +

aerului umed se traseaz entalpia a
prin relaia:
usc v
x h
(7.9)
unde:
. . . .
1, 006
. .
usc p usc
kJ
h c t t
k usc

= =

entlpi erului usct
2500 1, 86
v v PV
h l c t t = + = +
entlpi vporilor de p
Deci:
( )
1
1, 006 2500 1, 86
x a a
h t t x
+
= + +
(7.10)
Dup ce principalele mrimi de stare ale aerului umed au fost
introduse, se impune reprezentarea strilor i proceselor termodinamice care
caracterizeaz aerul umed n diagrame.
Diagramele cele mai des folosite sunt:
- diagrama
( )
1 x
h x
+
(Mollier)
1
,
. . . .
v
x
J kg
x
kg a usc kg a usc
+

;
dirm
( )
1 x
h t
+
(Mueller Hohn);
dirm
( )
x t
(Crrier),
tote ceste construite pentru un k de er usct. Dintre ceste dirme se
deteaz
( )
1 x
h x
+
, sau diagrama Mollier, cea mai frecvent utilizat. n

aceast diagram se traseaz n ordonat entalpia
1 x
h
+
a aerului umed, iar

pe abscis coninutul x de vapori de ap. Diagrama se traseaz pentru o
anumit valoare a presiunii barometrice B, deci n ea se pot urmri toate
transformrile izobare ale aerului umed. Izotermele aerului umed sunt
drepte cu nclinarea:
2500 1, 86
a
t
h
t
x

= +

(7.11)
Dtorit valorii mari a lui
v
l
(2500 kJ/kg) ele sunt nclinate fa de axa
absciselor, deoarece primul termen este mult mai mare dect cel dependent
de
a
t , aa cum se vede n figura 7.1. Pentru a evita acest lucru, care fa
ce
inutil cea mai mare parte din cmpul diagramei, Mollier a rotit axa
entalpiilor astfel nct izoterma
a
t = 0 s fie paralel cu axa absciselor.
Izotermele
0
0
a
t C >
vor avea o mic nclinare divergent n sus (datorit
- 118 termenului 1,86
a
), iar cele penru
0
0
a
C <
vor avea o mic nclinare
n jos, tot divergent.
Acum, dreptele de entalpie constant vor fi nclinate fa de cele dou
axe rectangulare. n figura 7.2 este prezentat diagrama
( )
1 x
h x
+
n
regiunea punctului de
0
0 C .
Figura 7.1
Diagrama
( )
x
a aerului umed nerotit
Se observ din figur c direcia lui
1 x
h
+
coincide cu izoterma pentru
0
0 t C = (ap) din domeniul suprasaturat. n unghiul haurat se afl
domeniul de ngheare al apei, deoarece entalpia
1 x
h
+
0
0 C pentru ghea
difer de cea a apei, prin entalpia de topire.
n figura 7.3 este trasat diagrama
( )
, h x
complet, n care curba
pentru
1 =
se numete curba limit de saturaie, deoarece ea separ
domeniul ceii (suprasaturat) de domeniul aerului umed nesaturat. Ea leag
ntre ele punctele
S
x pentru fiecare valoare a temperaturii.
v
l
1 x
h
+
x
0
a
t
pv a
x c t

0

t
p
c t

0
0

t C >
0
0

t C =
119
Fiur 7.2
Dirm
( )
h x
n reiune heii
Izotermele se frng n jos cnd intersecteaz curba limit de vaporizare,
deoarece n domeniul ceii entalpia este numai aproximativ proporional cu
temperatura. De aceea, n acest domeniu, izotermele merg aproape paralel
cu dreptele de entalpie constant.
OBSERVAIE: Aerul se consider saturat cu vapori de ap dac
V S
p p =
temperatura amestecului este
0
0, 01 t C >
, aceast temperatur
corespunznd punctului triplu al apei. Dac
0
0, 01 t C <
, condensul produs
de suprasaturate are form de zpad sau de cea de ghea. Dac
V S
p p <
, vaporii de ap sunt n stare supranclzit la temperatura t a
amestecului i sunt incolori.
Cantitatea de vapori de ap care trebuie adugat aerului pentru a
deveni saturat, se numete uneori saturat. Dac aerul conine mai mult
umiditate dect cea corespunztoare saturaiei, el se numete suprasaturat,
dar surplusul apare aproape ntotdeauna sub form de cea (excluznd
cazurile de echilibru metastabil).
1 x
h
+
0
0 t C >
0
0 t C =
0
0 t C <
0
0
0 t C <
1
0
x
h
+
=
0
0 t C >
1
.
x
h const
+
=
1
.
x
h const
+
=
( )
0
0 t C ap =
( )
0
0 t C ghea =
1 =
S
x
- 120 Figura 7.3
Diagrama Mollier
( )
, h x pentru aer umed
- 121 La trasarea acestei diagrame se utilizeaz coordonatele oblice
( )
1 x x
h f
+
=
, de un unghi de aproximativ
0
135
pentru a apare clar curbele de
umiditate relativ.
(a)
Figura 7.4 a)
Diagrama
( )
1 x
h x
+
Utiliznd o diagram neortogonal apar dificulti, de aceea abscisa ON

este nlocuit cu ON` astfel nct liniile de entalpie constant sunt nclinate
cu
0
135
fa de vertical n sensul pozitiv al axei ON` (fig.7.4a). n figura
7.4b sunt prezentate toate curbele i dreptele care caracterizeaz diagrama
( )
1 x
h x
+
. Starea aerului umed n diagrama

( )
1 x
x
+
este precizat prin

patru familii de parametri (izoterma, coninutul de umiditate, umiditatea
relativ, entalpia). Precizm pe figur:
- punctul de rou
r
A , caracterizat de temperatura de rou (nivelul de
temperatur la care condenseaz vaporii de ap din aer - aerul devine saturat
n umiditate), se obine la intersecia dreptei
.
A
x const =
cu
1 =
. Izoterma
care trece prin acest punct reprezint temperatura de rou;
A
A
h
1 x
h
+
0
A
x
0
135
h
ausc
kJ
kg

V
usc
k
k

122
()
Fiur 7.4 )
Dirm
( )
1 x
h x
+
tempertur termometrului umed (su de sturie adiabatic a

vaporilor de ap din aer) se obine prin izoterma care trece prin punctu
l
um
A
, aflat la intersecia
A
h const =
cu
1 =
. n cazul aerului umed, avnd
n vedere c toate procesele au loc la presiune constant, evaporarea
adiabat se face la h const = .
Pe marginea diagramei sunt indicate valorile raportului de
termoumiditate, numit i raza procesului sau scara unghiular a diagramei,
aceast mrime caracteriznd schimbarea de stare a aerului umed:
W
Q
m
=
(7.12)
un
Q
schimul cldur realizat de agentul termic

. a usc Q m h

=
W
m
- cantitatea vaporizat sau condensat
. a usc
W
m m x
=
. a usc m

- debitul de aer uscat
. kga usc
s

;
Deci:
. .
h kJ
x k usc

(7.13)
A
A
h
1 x
h
+
0 A
x
usc
kJ
k

V
usc
k
k

x
100% =
A
A
<
um
A
r
A
um
A
t
r
A
t
A
t
- 123 Semnul variaiei de temperatur arat dac procesul este de nclzire
( )
0 t >
sau rcire
( )
0 t <
iar semnul variaiei n coninut de umiditate
indic dac procesul este de umidificare
( )
0 x >
sau de uscare
( )
0 x <
.
n situaia n care
0, h =
procesul este adiabat, iar pentru 0 x = procesul
este uscat.
Diagrama se poate mpari n patru zone limitate de dreptele h = const.
i x = const., conform figurii 7.5.
Figura 7.5
Zone n diagrama
( ) h x
zona I :
( )
0 0; 0 , x > > >
procese de preluare i umiditate (ex:
injecie de abur n aer umed);
- zona II:
( )
0 0; 0 , h x < > <
procese cu preluare de cldur i cedare
de umiditate;
- zona III:
( )
0 0; 0 h x > < <
, procese cu cedare de cldur i de
umiditate;
- zona IV:
( )
0 0; 0 , h x < < >
procese cu cedare de cldur i preluare
de umiditate.
7.3 TRANSFORMRI ALE AERULUI UMED. DOMENII DE

UTILIZARE
Se prezint n continuare posibilitile de tratare a aerului n instalaiile
de climatizare de la bordul navelor.
h
x
. h const =
. x const =
zona II
zona III
zona I
zona
IV
1 =
- 124 a) Procesele de rcire a aerului
Aerul care urmeaz a fi rcit are parametrii punctului A:
, ,
A A A
t h
.
Rcirea se poate face pna n punctul B caracterizat de parametrii:
, ,
B B B
t h
i x (vezi fig.7.6).
Figura 7.6
Procesul de rcire al aerului
Aerul umed s-a rcit deoarece acesta a cedat cantitatea de cldur:
[ ]
/
rs A B
q h h kJ kg =
(7.14)
( ) [ ]
/
A pa A V pv A A
c t l c t x kJ kg =
(7.15)
( ) [ ]
/
B pa B V pv B B
c t l c t x kJ kg =
(7.16)
A B
x x x =
( ) ( ) [ ]
/
rs pa A B pv A B
q c t t x c t t kJ kg
(7.17)
Valoarea
pv
x c
este foarte mic i se neglijeaz, deci
( ) [ ]
/
rs pa A B
q c t t kJ kg =
(7.18)
sau cantitatea de cldur cedat de aerul umed este proporional cu
diferena de temperatur a punctelor de la nceputul i sfarsitul procesului.
De asemenea, procesul este caracterizat de creterea umiditatii relative
a
aerului
( )
B A
>
.
A
h
A
t
B
t
C
t
B
h
B
. x const =
B
C
A
h
x
C
h
- 125 Procesul se realizeaz la x = const. pna n punctul C, cnd aerul devine
saturat
( )
100%
C
=
.
Climatizarea n sezonul clduros trebuie s reduc simultan i
temperatura i umiditatea relativ a aerului, de aceea, rcirea aerului va
continua i sub punctul C. Rcirea aerului sub punctul de rou (C) se
realizeaz pe curba de
100% =
, procesul fiind caracterizat de cedare de
umiditate
( )
C D
x x >
(vezi fig.7.7).
Aceasta este singura posibilitate de uscare a aerului n instalaiile de
climatizare navale. Cu ct temperatura
D
t este mai joas, cu att cantitatea
de umiditate separat este mai mare. Condensul (apa separat prin
condensarea vaporilor) se depune pe aripioarele ventilatorului. Acesta s
e
colecteaz n tava de termotanc urmnd a fi eliminat prin drenaj.
Figura 7.7
Procese de rcire i uscare ale aerului
Pentru procesul de rcire i uscare al aerului, cantitatea de cldur
cedat de aer umed se scrie sub forma:
rl C D
q h h =
( )
C pa C V pv
c t l c t
;
( )
D pa D V pv
c t l c t
;
( ) (
;
rl pa C D V
q c t t l x
C C
x =
D D
x =
C D PV C C D D
x c x t x t =
(7.19)
Ultimul termen se neglijeaz deoarece
1 x <<
rezult:
( ) ( ) [ ]
/
rl pa C D V C D
q c t t l x x kJ kg =
(7.20)
C
t
D
t

x
D
C
D
x
C
x
1 =
D
h
C
h
- 126 b) Procesul de renclzire parial
Figura 7.8
Procesul de renclzire parial a aerului
n punctul D s-a obinut un aer caracterizat de o temperatur prea
coborta i o umiditate relativ
100%
D
=
. Aerul cu aceti parametrii,
introdus n ncperi, creeaz o senzaie de inconfort datorit temperaturii
coborte i a umiditii relative foarte ridicate.
n aceste condiii, se impune prenclzirea parial a aerului, pentru a
obine aer de stare F caracterizat de parametri acceptabili. Aerul de stare F
se obine prin nclzire la x = const. ntr-o baterie de renclzire a aerului,
funcionnd cu abur (nclzitor final).
n aceast situaie, cantitatea de cldur preluat de aerul umed este:
( ) ( )
( )( ) [ ]
/
IS F D pa F D PV F D
pa PV F D
q h h c t t x c t t
c x c t t kJ kg
= = + =
= +
(7.21)
x avnd valori fixate mici (intre 0,006 i 0,012 kJ/kg), produs
PV
x c se
poate neglija, deci:
( )
IS pa F D
q c t t =
(7.22)
OBSERVAIE: La rcirea aerului la x= const. (cu cedare de cldur
sensibil q
rs
de ctre aerul umed)
( )
0 ,
BA B A
h h h < <
deci = , ir
czul rnclzirii finale la x = const. (cu preluare de cldur sensibil q
is
de
ctre aerul umed),
( )
0
FD F D
h h h > >
, deci + = . n czul rcirii
aerului cu cedare de cldur latent i umiditate
C D
x x x =
, raza
procesului este:
( )
CD
V pa C D

l c t t
x
= = +
(7.23)
F
t
D
t
h
x
D F
x x =
1 =
D
h
D
F
F
h
F
- 127 c) Amestecul
n instalaiile de climatizare navale, aerul climatizat nu este proaspt n
totalitate, conform STAS 10693 76 admindu-se recircularea a 30% din
volum, cu o purificare de praf i gaze toxice pn la 50%. n timpul
exploatrii, n instalaie se va trata un amestec de aer brut cu aer recirculat,
deci se amestec adiabatic dou cantiti de aer umed cu
umiditi i
temperaturi diferite.
n figura 7.9 facem urmtoarele notaii: P proaspt; R recirculat;
A amestec; L
p
proporia de aer proaspt; LR proporia de aer
recirculat.
Starea aerului amestecat (punctul A) se afl conform regulii prghiilor.
Punctul A se afl pe dreapta care unete strile iniiale R i P. Starea final
A mparte segmentul de dreapt R P n dou pri astfel nct:
P
R
L RA
L AP
=
Conform acestei reguli, punctul A se afl mai aproape de punctul cu
participaie mai mare.
Parametrii amestecului se pot determina i analitic cu ajutorul relaiilor
de bilan:
- pentru entalpie:
( )
P P R R P R A
L h L h L L h +
(
P
A
P
L
h
L
+
=
+
)
P R R
R
h L h
L
(7.24)
- pentru umiditatea absoluta (coninutul final de vapori al amestecului):
( )
P P R R P R A
L x L x L L x +
(
P
A
P
L
x
L
+
=
+
)
P R R
R
x L x
L
(7.25)
Temperatura amestecului (t
A
) se citete direct pe diagram, deoarece
acest punct se afl n domeniul nesaturat sau suprasaturat, chiar atunci cnd
punctele P i R se afl n domeniul de nesaturat.
- 128 Figura 7.9
Procesul de amestec al aerului
OBSERVAIE: Dac nu s-ar proceda la renclzirea aerului dup
rcire i uscare, i acesta s-ar trimite cu starea D n cabine, s-ar produc
e
un amestec n zona de cea a diagramei, producndu-se depunere de
umiditate pe obiectele din cabin
(mai ales pe cele din ln care sunt
foarte higroscopice), pe perei, pe tavan, pe pardoseal (deoarece
melamina, melacartul, i pardoselile ncperilor au clduri specifice mici i
se rcesc rapid).
d) Umiditatea aerului.
Dac se navig n zone reci, climatizarea aerului se face prin nclzire
i umidificare. Aerul brut este prenclzit conform schemei din figura 7.8,
numai c punctul D (aerul brut) nu se afl pe curba
100% =
, ci are o
umiditate relativ de 70 80%. n urma nclzirii acestui aer la x= const.,
n prenclzitorul de aer (o baterie cu aripioare funcionnd cu abur), se
obine un aer cu umiditate foarte sczut,
10% <
care d o senzaie de
inconfort, producnd uscarea mucoaselor i epidermei.
Este necesar ca umiditatea relativ a aerului sa fie n jur de
40 60% =
pentru aerul introdus, pentru aceasta, ntre prenclzitor i
nclzitorul final se realizeaz umidificarea aerului cu ajutorul injeciei de
abur n aer singura metoda acceptabil n condiiile instalaiilor navale.
- 129 Figura 7.10
Procesul de umidificare a aerului n timpul nclzirii
Procesul de umidificare prin introducere de abur se realizeaz la
temperatur constant. n figura 7.10 punctele F i G indic nceputul,
respectiv sfritul procesului de umidificare.
Cantitatea de cldur preluat de aerul umed (cldura latent de
condensare a aburului i cldura sensibil de rcire a condensului) pn la
temperatura t este:
( ) ( )
[ ]
.
/
umidif G F pa G G V PV G pa F F V PV F
q h h c t x l c t c t x l c t
kJ kg
Cum
.
G F
t t t const =
(7.26)
( ) ( ) (
[ ]
.
/
umidif G F V G F PV
q x x l x x c t x x
kJ kg
= + =
) (
G F V PV
l c t
(7.27)
Umiditatea absolut a aerului crete cu cantitatea de abur introdus
conform relaiei:
G F
x x x =
Pentru procesul de umidificare a aerului, raza procesului este:
V PV
l c t =
(7.28)
Pntru G trui stfl ls nct up nclzirea final s se ating un
0, 4.....0, 6 =
.
- 130 Cantitatea de abur introdus este reglat automat de ctre instalaia
dotat cu aparate de reglare i control automat al umiditatii finale, ns
reglarea aparatelor i controlul parametrilor aerului introdus trebuie
realizate cunoscndu-se procesul.
n cazul navigrii n sezonul cald, cnd aerul este foarte uscat, este
necesar umectarea aerului. Umectarea mai este necesar n sezonul cald,
cnd aerul este rcit prea mult i pierde n coninutul de umiditate, devenind
uscat. Determinarea parametrilor strii finale se face din ecuaiile de bilan
de umiditate i energii:
- aerului umed i se adaug vapori de ap:
(
1
1
a
m
) ( )
2
1
V a
x m m x + +
(7.29)
unde
m
a
- debitul de aer umed;
V
m
- adaos de vapori de ap.
2 1
V
a
m
x x
m
= +
(7.30)
- bilanul de energii pentru procesul adiabatic:
1 2 a V V a
m h m h m h +
(7.31)
2 1
V
V
a
m
h h h
m
(7.32)
V
x =
(7.33)
Direcia de proces:
V
h =
(7.34)
ic entalpia vaporilor introdui (

V
h
) reprezint tocmai coeficientul
unghiular al razelor de pe marginea diagramei
( ) h x
.
n figura 7.11 este reprezentat modul de trasare al acestei transformri.
Dreapta de deasupra izotermei t
1
reprezint un adaos de vapori cu entalpia
h
V
n aerul umed
( )
1
, ir c su izotrm, adaosul de ap cu entalpia h

( )
2
. Dircia celor dou drepte duse prin punctul 1 este paralel la dreptele
punctate dus prin polul O, a cror nclinare este tocmai h
V
respectiv h.
- 131 Figura 7.11
Adaugarea de vapori de ap n aerul umed
7.4. INSTALAII DE CLIMATIZARE LA BORDUL NAVELOR

Instalaia de climatizare de la bordul navei (termotanc, ventilator, i
clapete de reglaj) este montat ntr-un compartiment separat, de obicei
amplasat pe o punte superioar, pentru ca aerul proaspt s poate fi aspirat
curat, fr a fi necesare canale suplimentare pentru aspiraia aerului (vezi
fig.7.12). Aerul proaspt este aspirat printr-un sistem de clapete reglat
manual, un aslfel de sistem fiind ntlnit i pe aer recirculat. Exist ns
cazuri n care aceste clapete reglabile sunt amplasate numai pe conducata de
recirculare a aerului, singura manevr necesar fiind nchiderea ei pe timpul
funcionarii n timp de rcire, realizndu-se proporii de amestec aer
proaspt aer recirculat, luat n seam de proiectant pentru exploatarea n
regim de rcire a aerului. Clapeta de pe conducta de recirculare pe ti
mpul
exploatrii n regim de nclzire, se nchide deoarece, conform STAS
10693-76, instalaia funcioneaz n acest caz 100% aer proaspt.
OBSERVAIE: Revenirea aerului recirculat prin conducta de
recirculare n termotanc este asigurat prin suprapresiunea care se
realizeaz n cabine, prin introducerea aerului climatizat, deoarece
sistemul de climatizare (cabine, careuri, saloane, coridoare) trebuie nchis,
adic cu hublouri i ui nchise, far s permit comunicarea cu exteriorul.
n caz contrar, nu se pot realiza condiiile de confort (temperatura,
umiditatea) stabilite prin proiectare.
- 132 -
Figura 7.12
F - filtru;
PI
B - bateria de prenclzire;
R
B - bateria de
rcire; U - umidificator cu abur;
IF
B - bateria de nclzire
final; H - higrometru; V - ventilator

a) Procesul de rcire
Aerul proaspt, mpreun cu aerul reciclat, este trecut prin filtru, dup
care este rcit, fiind trecut printr-o baterie de rcire. La ieirea din B
.R.,
aerul este rcit i uscat, apoi este trecut prin nclzitorul final, unde are loc
nclzirea i reducerea umiditii relative la valorile optime de confort.
Aerul cu aceti parametrii este aspirat de ventilator i refulat n canalele
de climatizare, de unde este distribuit la fiecare spaiu climatizat (ve
zi
fig.7.13).
Procesul 1-2-3-4 este valabil pentru condiionarea aerului cu
caracteristicile aerului proaspt, deci la pornirea instalaiei de climatizare.
Exist posibilitatea reciclrii la 30 - 50% din aerul climatizat, refulat
din ncperi. Acesta este caracterizat de un coninut de cldur, umiditate i
particulele de praf, starea acestui aer fiind reprezentat de punctul 5
din
figura 7.14. Acest aer urmeaz a fi filtrat, apoi se amestec cu aerul proaspt
1, obinndu-se un amestec reprezentat de punctul 6 n regim de exploatare,
procesul de climatizare este 6-7-3-4.
- 133 Figura 7.13

Componena:
1. filtru
2. registre de aer
3. rcitor de aer
4. calorifer
5. umidificator cu abur
6. separator de picturi
7. ventilator
8. ajutaje de flux
9. tubulatur
10. nie de aer
11. ventilator
12. calorifer
13. compresor
14. condensator
Figura 7.14
Reprezentarea procesului n diagrama
( ) h x
134
b) Procesul de nclzire necesar n anotimpul friguros, se realizeaz n
termotanc cu ajutorul prenclzitorului i a nclzitorului final. Conform
STAS 10693-76, pe timpul de nclzire nu se admite recircularea aerului
(vezi fig.7.15).
Stabilirea parametrilor aerului (stabilirea punctului 1) se realizeaz
msurnd la bordul navei temperatura i umiditatea relativ, care apoi se
nscriu n diagrama (h x). Determinarea temperaturii se realizeaz cu
ajutorul termometrului expus la umbr, afar (termometru uscat).
Determinarea umiditii se realizeaz cu ajutorul hidrometrului sau
psihrometrului.
Figura 7.15
Bateriile de prenclzire i de nclzire final sunt dimensionate s fac
fa climatului rece (
1
25 t C =
i
1
80% =
). n situaiile n care
temperatura
1
25 t C <
, pentru a se asigura temperatura interioar de confort
este necesar recircularea unei cantiti de aer provenit de la sistemul de
recirculare folosit la funcionarea n regim de rcire (fig.7.16.), proporia de
aer recirculat fiind stabilit de capacitatea de nclzire a bateriilor PI i
IF
(punctul 2).
La navele care au posibilitatea de reglare a temperaturii de confort n
fiecare ncpere (prin asigurarea nclzirii finale a aerului n cabine cu
ajutorul unei rezistene electrice reglabile) nclzitorul final nu exist i
bateria de rcire este montat imediat dup filtru, naintea prenclzitorului,
care devine prenclzitor pe timpul funcionarii in regim de rcire.
Umiditatea cu abur a aerului tratat este asigurat de un higrostat montat
n conducta de refulare care regleaz debitul de vapori injectat n aer, dup
prenclzire.
- 135 Figura 7.16.
- 136 CAPITOLUL VIII

INSTALAII FRIGORIFICE
8.1. PROCEDEE DE PRODUCERE A FRIGULUI ARTIFICIAL
A produce frig pe cale artificial nseamn a realiza scderea i
meninerea temperaturii unui corp, sau sistem de corpuri sub temperatura
mediului nconjurtor.
Modalitile de producere a frigului sunt diferite, att ca procedeu, ct
i ca instalaii utilizate, i se calific n:
a) Procedee termodinamice, care sunt de dou feluri:
1) Procedee termodinamice deschise:
- rcirea prin evaporarea apei;
- rcirea prin amestecuri frigorifice;
2) Procedee termodinamice nchise:
Comprimarea de vapori n compresoare mecanice (instalaii
frigorifice cu compresie mecanc;
comprimare de vapori n ejectoare (instalaii frigorifice cu ejecie
de vapori reci);
Comprimare de vapori cu compresor termochimic(instalaie
frigorific cu absorie);
comprimarea de gaze i destinderea lor izentropic (producere de
lucru mecanic n exterior);
Comprimarea de gaze i destinderea lor
izentalpic
(laminarea
gazelor);
Comprimarea de gaze i destinderea lor in cmp centrifugal (efect
Ranque).
b) Procedee electrice i magnetice:
Procedee bazate pe efectul electrotermic de rcire (efectul Peltier,
efectul Ettinghansen)
Procedee bazate pe efectul magneto-caloric (demagnetizarea
adiabatic);
Efectul termomecanic n He II i efectul magnetocaloric n
superconductori.
OBSERVAIE: datorit condiiilor specifice de exploatare, la bordul
navelor se utilizeaz numai instalaii frigorifice cu comprimare de vapori n
compresoare mecanice.
- 137 8.2. TERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI ARTIFICIAL
PRIN COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA FRIGORIFIC

Al doilea principiu al termodinamicii n formularea lui Clausius (1850)
stipuleaz cldura nu poate trece de la sine de la un corp cu temperatur
mai sczut la altul cu o temperatur mai ridicat , ceea ce nseamn c
micorarea i meninera temperaturii unui corp la valori mai sczute dect
cea a mediului ambiant nu este posibil dect prin consum de energie.
Instalaia electric are menirea de a realiza temperaturi mai sczute
dect cea a mediului ambiant, ntr-un mediu nchis, izolat termic fa de
exterior.
Scderea temperaturii se realizeaz prin preluarea cldurii din acest
spaiu i cedarea ei ctre mediul ambiant aflat la un nivel superior de
temperatur. Acest lucru este posibil utiliznd o main termic ce va
consuma energie i care funcioneaz pe baza unui ciclu de lucru nchis.
Teoretic, aceast masin frigorific lucreaz dup ciclul Carnot inversat
(ciclul frigorific), vezi fig.8.1.
Figura 8.1
Ciclul Carnot inversat n diagrama (T - s); 1 - 2 comprimare adiabatic; 2 - 3
comprimare izoterm (T
1
= constant), cu cedarea cldurii q
2
(aria 2 - 3 - a - b);
3 - 4 destindere adiabatic; 4 - 1 destindere izoterm cu preluare de cldur q
1
(aria 4-1-b-a).
Deoarece comprimarea i destinderea izoterm sunt nsoite de
schimbarea strii de agregare a corpului care parcurge ciclul, i anume l
a
comprimare/condensare i destindere/vaporizare, iar comprimarea
adiabatic este realizat ntr-un compresor care trebuie s aiba asigurat
funcionarea in zona vaporilor, ciclul Carnot nu poate fi realizat n ace
ast
form.
n fig. 8.2 este prezentat abaterea ciclului teoretic de la ciclul Carno
t
ideal.
n I.F.C.M.V. s-a optat pentru laminarea izentalpic (h = const.) n
locul destinderii adiabatice n detentor. n urma laminrii se obine un
amestec de lichid vapori, cu observaia c titlul vaporilor din amestec e
ste
- 138 ceva mai mare dect n cazul detentei adiabatice. Obinerea efectului
frigorific n cazul I.F.C.M.V. presupune parcurgerea de ctre agentul de
lucru a unei succesiuni de procese sub forma unui ciclu termodinamic n
care agentul termic si schimb starea de agregare (condenseaz i
vaporizeaz) i este laminat ntr-un dispozitiv special denumit ventil de
laminare.
Figura 8.2
Ciclul teoretic al
masinii frigorifice. 1 - 2 comprimare; 2-2'-3 condensarea;
3 4 laminarea; 4 - 1 vaporizarea; I-II-III-IV ciclul Carnot inversat.

Procesele termodinamice pe care le sufer agentul frigorific din
instalaie pot fi urmrite simultan n diagrama (T - s) i (lg p -h). Conform
acestor procese, frigul artificial prin comprimare de vapori se poate r

ealiza
cu patru aparate (fig.8.3): compresor (C), condensator (K), ventil de
laminare (V.L.), vaporizator (V).
Figura 8.3 - a).
- 139 b). c).

Figura 8.3
a) Schema mainii frigorifice: C - compresor; K - condensator; VL - ventil de
laminare; q
0
- cldura preluat din vaporizare; q
k
- cldura cedat din condensare;
Al
o
- lucru mecanic; p
0
-presiunea de vaporizare (joasa); p
k
- presiunea de
condensare (nalt); b)Reprezentarea proceselor n diagrama (lg p-h).
c)Reprezentarea proceselor n diagrama (T - s);
Funcionarea instalaiei este urmtoarea: vaporii de agent frigorific
provenii din V sunt aspirai n C cu starea (1) i comprimai de la presiunea
p
0
pn la p
k
, proces teoretic considerat izentropic (S
1
= S
2s
). n realitate,
procesul de comprimare este ireversibil, fiind nsoit de o cretere a
entropiei, starea real a agentului n cilindru la sfritul procesului de
comprimare fiind (2). Vaporii supranclzii de agent frigorific intr n K
unde cedeaz mediului de rcire (ap sau aer) un flux de cldur. ntre
strile 2 si 3" are loc rcirea izobar a vaporilor de agent pn cnd acetia
ating starea de lichid saturat 3'. ntre strile 3' - 3 are loc un pro
ces de
subrcire izobar a lichidului n K. Agentul frigorific, n stare lichid, intr
n V.L. unde sufer un proces de laminare izentalpic 3 - 4 de la presiunea
p
k
de condensare, la p
0
de vaporizare. n urma laminrii scade att
presiunea, ct i temperatura (de la t

3
la t
0
), cnd h
3
= h
4
. Avnd temperatura
de vaporizare mai mic dect temperatura sursei reci, agentul frigorific
preia un flux de cldur din spaiul rcit i fierbe la p = ct. i t = ct.
pn
atinge starea de saturaie1".
n procesul 1" - 1, vaporii saturai uscai se supranclzesc la p = ct. n
conducta de aspiraie a C, prelund cldur de la mediul ambiant.
8.3. TIPURI DE INSTALAII FRIGORIFICE

8.3.1. Instalaia frigorific cu o treapt de comprimare
La bordul navelor, instalaiile frigorifice cu o treapt de comprimare
sunt folosite pentru instalaiile de cambuz, de climatizare, de prercire i
- 140 de rcire a magaziilor de fin de pete. Schema de principiu a unei astfel
de instalaii este prezentat n fig.8.4.
Figura 8.4
Schema instalaiei frigorifice de comprimare de vapori ntr-o treapt
Unde: C - compresor; K - condensator; RL - rezervor de lichid; FD filtru deshidrator; SCLV - schimbtor de cldura lichid /vapori; VL - ventil
de laminare; V - vaporizator.
n schem au fost introduse aparate auxiliare care mbuntesc
funcionarea instalaiei frigorifice, acestea asigurnd funcionarea n condiii
de exploatare specific navale.
Odat cu introducerea aparatelor i realizarea instalaiei frigorifice
ntr-o treapt de comprimare, perfeciunea termodinamic scade fa de
maina frigorific teoretic, dar este posibil automatizarea i funcionarea
n condiii reale de exploatare.
8.3.2. Instalaia frigorific n dou trepte de comprimare
n condiiile navigaiei n zone tropicale sau ecuatoriale, temperatura
apei de mare,t
w
ajunge frecvent la
t
w
= 30 32C
Temperatura de condensare se stabilete cu relaia:
t
k
= t
w
+ t = t
w
+10C (8.1)
deci temperatura de condensare este t
k
= +40C. n aceste condiii, pentru a
depozita produse congelate la temperatura din spaiul frigorific ,t
s
",
t
s
= -18C, este necesar o temperatur de vaporizare stabilit cu relaia:
t
0
= t
s
- t = t
s
-10C (8.2)
deci temperatura de vaporizare este t
0
= - 28C.
- 141 Cum freonul R12 este agentul frigorific cel mai rspndit n instalaiile
frigorifice navale, obinem p
k
= 9,784 kg f/cm
2
i p
0
= 1,115 kg f/cm
2
. n
aceste condiii, compresorul lucreaz cu un raport de comprimare:
k
o
p
H 8.77
p
= =
(8.3)
Funcionarea eficient a compresoarelor cu piston corespunde unui
grad de livrare > 0,7, care imiteaz rapoartele de comprimare la H < 6,5.
n cazul particular prezentat mai sus, capacitatea frigorific a
compresorului nu mai poate asigura eliminarea ntregii cantitai de cldur
ptruns n spaiul cambuzei, temperatura crescnd n cambuz.
O alta situaie ntlnit la bordul navelor este necesitatea congelrii
rapide, cum este cazul navelor de pescuit oceanic, unde sunt necesare
temperaturi de vaporizare de pn la t
0
= - 40C, care, n condiiile t
k
|t
0
de
+40/-40
0
, dau pentru R22, respectiv pentru amoniac, rapoartele de
comprimare:
R22
15, 79
H 14, 8
1, 076
= = i
3
NH
15,850
H 21, 7
0, 732
= =
(8.4)
Aceste valori ale lui H sunt foarte mari pentru o funcionare normal,
capacitatea frigorific a compresorului reducndu-se substanial.
Singura posibilitate rmne fracionarea comprimrii n dou
comprimri succesive cu rcirea intermediar a agentului frigorific,
asigurndu-se astfel o funcionare cu rapoarte de comprimare mai sczute
(gradul de livrare este considerabil mbuntit, implicit capacitatea
frigorific a compresorului).
n aceast situaie, raportul total de comprimare este dat de relaia:
k k i
T 1 2
0 i 0
p p p
H H H
p p p
= =
(8.5)
unde cele dou rapoarte de comprimare sunt de forma:

H
1
=H
2
= H
(8.6)
acestea asigurnd funcionarea compresoarelor cu randamente mult mai
bune, oferind un grad de livrare mult mbuntit.
O astfel de schem este ntlnit pe navele tip Atlantic II (agent
frigorific: NH
3
), la care BRI (bateria de rcire intermediar) este tip
serpentin de rcire.
- 142 Reprezentarea procesului i schema de principiu a instalaiei frigorifice
de congelare de pe aceste nave se poate urmri n figura 8.5. i 8.6.
Figura 8.5
Ciclul de funcionare al instalaiei cu dou trepte de comprimare i BRI cu
serpentin
Din fig. 8.6 se observ c n BRI nu se mai lamineaz tot agentul,
debitul G mprindu-se n G
1
, (care rmne la p
k
i se subrcete de la
starea 5 la starea 6 n serpentina BRI) i G
2
(care lamineaz n VL
2
de la
p
k
- starea 4 -la p
i
- starea 5).
Dac instalaia frigorific funcioneaz cu agent frigorific R22 ca n
cazul instalaiei frigorifice de congelare - depozitare de pe navele de pescuit
oceanic tip B22, schema instalaiei va arta ca n figura 8.8. Particularitile
acestei scheme constau n faptul ca ventilul de laminare VL
2
este de tip
termostatic, cantitatea de R22 injectat n refularea treptei l-a stabilind
u-se
prin elementul montat pe refularea treptei a ll-a. Subrcirea agentului
aflat
la p
k
, de la starea 4 la starea 6, se realizeaz n separatorul de ulei SU
al
separatorului acumulator SA, pe seama vaporizrii agentului ptruns
mpreuna cu uleiul n SU.
OBSERVAIE: schemele instalaiilor frigorifice de pe navele de
pescuit oceanic sunt mult mai complexe. Instalaiile sunt realizate
interconectat, adic instalaiile cu dou trepte i cu o treapt de
comprimare (instalaiile de congelare a petelui, de prercire, de
depozitare, cambuza, climatizarea, fabrica de ghea solzi).
Instalaiile frigorifice de pe supertraulere i transportoare frigorifice
(Polar III) lucreaz ntr-o treapta de comprimare si pentru congelare
deoarece sunt dotate cu compresoare cu nek (arbori elicoidali), asigurnd t
0
= -40C.
- 143 Figura 8.6
Schema instalaiei frigorifice n dou trepte
de comprimare cu BRI cu serpentin.
Figura 8.7
Ciclul de funcionare a instalaiei
cu R22
n dou trepte fr BRI
Figura 8.8
Schema instalaiei cu frigorifice
cu R22 n dou trepte fr BRI.
Urmtoarele tipuri de instalaii frigorifice sunt prezentate succint, ele
nefiind folosite n prezent n flota de pescuit i transport a rii noastre,
- 144 cerinele acestora de exploatare fiind incompatibile cu condiiile de
exploatare existente la nave.
8.3.3. Instalaia frigorific n cascad
La instalaiile n mai multe trepte, raportul presiunilor p
k
/ p
0
nu poate fi
mrit orict, de asemeni p
0
nu poate scdea sub limita de 0,1 bar.
Limita de variaie a raportului presiunilor p
k
/ p
0
= 100110, ceea ce
corespunde unei diferene de temperatur t
k
- t
0
= 100120C. La o
temperatur de condensare + 30 + 40C, se obine cea mai sczut
temperatura de vaporizare -70 -80C. Aceasta este limita utilizrii
instalaiilor cu compresie mecanic n trei trepte.
Pentru obinerea unor temperaturi t
0
mai sczute se utilizeaz
instalaiile n cascad (fig. 8.9), care constau n cuplarea a dou instalaii
frigorifice cu o treapt sau dou de comprimare, care funcioneaz cu ageni
frigorifici diferii, cuplarea fcndu-se printr-un schimbtor de cldur cu
dublu rol: vaporizator pentru instalaia de nalt presiune i condensator
pentru instalaia de joasa presiune.
Pentru treapta de nalt presiune se folosesc drept ageni frigorifici:
NH
3
, R12, R22, iar pentru treapta de joas presiune: R13, R23, etan, etilen,
propan, metan, azot.
Drept ageni intermediari se folosesc R12, etilena, etc.
Figura 8.9
Instalaia frigorific n cascad.
Cu ajutorul acestor instalaii se pot obine temperaturi de vaporizare de
pn la -200C.
8.3.4. Instalaia frigorific cu ejector (I.F.E.)
Dei acest tip de instalaie nu este folosit n prezent pe navele flotei
noastre maritime si fluviale, unii autori o recomand pentru utilizare l
a
- 145 nave, cu precdere la climatizare. Explicaia const n faptul ca I.F.E.
utilizeaz cel mai des vaporii de ap drept agent frigorific, deci instal
aia
necesit o surs de abur i consum cantiti importante de ap de rcire.
La acest tip de instalaie compresorul este nlocuit de ejector care are
avantajul c nu utilizeaz piese n micare, deci nici ulei, asigurndu-se
astfel meninerea curat a suprafeelor de schimb de cldur.
n vaporizatorul V (din fig. 8.10 a), care este un vaporizator de amestec
n care agentul vaporizeaz parial rcindu-se, este realizat vaporizarea
apei pe seama prelurii cldurii de la apa ce urmeaz a fi rcit. Vaporii
rezultai intr n camera de amestec a ajutajului datorit diferenei care
exist ntre vaporizator i ejector.
a). b).
Figura 8.10
Instalaia frigorific cu ejector : a - schema; b - ciclul termodinamic teoretic.
Aburul de lucru se destinde n ajutajul montat la intrarea n ejector, e
l
cptnd astfel o vitez foarte mare (supersonic). n aceste condiii el va
reui s antreneze vaporii reci, rezultnd un amestec care se comprim n
difuzorul ejectorului pn la presiunea de condensare, fenomen posibil
datorit transformrii energiei cinetice n energie potenial de presiune.
Amestecul de vapori va condensa n condensatorul K, lichidul de stare
(5) divizndu-se n doua pri. O parte este pompat ctre generatorul de
vapori (cazanul CZ) pentru fierbere, cealalt parte lamineaz n VR, apoi
ptrunde n vaporizator.
Transformrile din fig.8.10 b sunt urmtoarele:
1 - 2 destinderea adiabatic a aburului de lucru cu ajutorul duzei pn
la presiunea de vaporizare;
8 - 9 vaporizarea apei n V;
3 amestecul dintre aburul de lucru de stare (2) i aburul rece de stare
(9);
3 - 4 comprimarea adiabatic a amestecului n difuzorul ejectorului;
4 - 5 condensarea amestecului de abur;
- 146 5 - 6 pomparea apei n cazan;
6 - 7 prenclzire izobar a apei n cazan pn la starea de saturaie;

7 - 1 vaporizarea n cazan.
8.3.5. Instalaia frigorific cu absorbie (I.F.A.)
Ca o noutate fa de celelalte tipuri de instalaii analizate, I.F.A.
utilizeaz pentru realizarea procesului de lucru un amestec binar de
substane: un agent frigorific i un corp absorbant. Caracteristic acestor
substane este c au temperaturi de fierbere diferite la aceeai presiune, i c
dizolvarea lor se face nelimitat.
Cele mai utilizate substane sunt clorura sau bromura de litiu - ap
(pentru instalaiile de climatizare) i amoniacul - ap (pentru instalaiile
industriale).
Aceste instalaii sunt utilizate acolo unde sunt disponibile abur de
contrapresiune, ap supranclzit, gaze fierbini, ap nclzit de la soare,
surse energetice secundare. Pot fi cuplate cu instalaii cu compresie
mecanic, fiind utilizate mai ales n sezonul cald cnd aburul este
disponibil, sau n sezonul rece pentru acoperirea vrfurilor de consum.
Avantaj: se obin, concomitent, att frig ct i ap cald.
Dezavantaj: consum ridicat de cldur i materiale.
Destinaie: industria chimic i n climatizare.
Instalaia fiind complex, cu aparate mari i voluminoase, ea va avea o
sensibilitate deosebit n ceea ce privete asigurarea nivelurilor n aparate i
constana temperaturii surselor de ap i abur. Nu exist n exploatare la
bordul navelor.
Fenomenul principal care st la baza funcionrii instalaiei este
fenomenul de absorbie a agentului frigorific de ctre un mediu absorbant.
Instalaiile prin absorbie cu funcionare continua folosesc apa (drept
absorbant) i amoniacul (drept agent frigorific) sau bromura de litiu (d
rept
absorbant) i apa (drept agent frigorific).
Indiferent de varianta constructiv toate I.F.A. au la baz aceeai
schem de principiu, schema prezentat n fig. 8.11, I.F.A. n soluie de ap
- amoniac, prile componente ale instalaiei fiind:
Fierbtorul F, unde are loc vaporizarea soluiei concentrate
(bogate) de ap - amoniac;
Coloana de rectificare CR, n care vaporii de ap prin condensri
pariale sunt separai de cei de amoniac;
Deflegmatorul D, cu acelai rol ca i CR;
Condensatorul K, n care vaporii de NH
3
, purificai n CR i D
condenseaz;
Subrcitorul SR, care asigur subrcirea NH
3
lichid pe seama
supranclzirii vaporilor reci care ies din vaporizator;
- 147 Vaporizatorul V, n care NH
3
lichid vaporizeaz i asigur rcirea
agentului intermediar;
Absorbantul A n care vaporii reci din V se dizolv n soluia
diluat sau srac, provenit din F, formnd o soluie concentrat
sau bogat;
Pompa de soluie PS, care aspir soluia bogat format n A i o
refuleaz continuu n F;
Economizorul E, n care soluia bogat care iese din F, pentru a
ajunge n A, se rcete prin nclzirea soluiei srace pompat de
PS; cu ct temperatura soluiei bogate la intrarea n F este mai

apropiat de temperatura de fierbere, cu att fluxul de cldur
necesar soluiei bogate va fi mai mic;
Ventilul de reglaj VRA (pentru NH
3
lichid) i VRS (pentru soluia
srac).
Figura 8.11
Instalaia frigorific cu absorbie n soluie de ap - amoniac
cu funcionare continu.
n urma alimentrii continue a fierbtorului F cu un debit de soluie
bogat Q
b
pompat de pompa PS, rezult, datorit nclzirii lui F, un debit
de vapori Q
a
i unul de soluie srac Q
s
:
Q
s
+ Q
a
= Q
b
(8.7)
Din fig. 8.11 se constat c I.F.A. funcioneaz (ca i I.F.C.M.V.) la
dou nivele de presiune: p
k
i p
0
. Fierberea soluiei i condensarea vaporilor
au loc la presiunea p
k
, n timp ce vaporizarea lichidului i absorbia
vaporilor n soluia srac au loc la presiunea p
0
.
n absorbitorul A este realizat absorbia vaporilor reci de ctre soluia
srac de debit Q
s
, rezultnd soluia bogat. Aceast soluie este preluat de
pompa PS i refulat n fierbtor unde este prenclzit pn la temperatura
- 148 de saturaie corespunztoare presiunii p
k
, dup care ncepe s fiarb. Pe
msur ce soluia vaporizeaz, ea devine srac n amoniac. Soluia srac
n amoniac prsete fierbtorul, este laminat i trimis n absorbitorul A
prin economizorul E. Vaporii rezultai din F sunt dirijai spre condensatorul
C unde condenseaz, datorit rcirii cu ap, rezultnd lichid care este
laminat n ventilul V.R.A. Acest lichid ajunge apoi n vaporizatorul V unde
preia cldur din agentul intermediar i vaporizeaz. Debitul de vapori reci
Q
a
este dirijat spre absorbitorul A unde sunt absorbite de soluia srac de

debit Q
s
.
Aceast instalaie poate realiza temperaturi de vaporizare ntre
+5 -50C, iar dac funcioneaz n dou trepte, ntre -50 -45C.
8.4. CALCULUL TERMIC AL IFCMV NTR-O TREAPT

Date de calcul:

0
puterea frigorific, n W;
t
0
temperatura de vaporizare, n C;
t
k
temperatura de condensare, n C.
Mrimi de detrminat:
Q
vt
debitul volumic de vapori, n m
3
/s;

k
putrea termic a condensatorului, n W;

sr
puterea termic a subrcitorului, n W;
P
i
puterea consumat pentru comprimarea vaporilor, n
W.
Cu ajutorul datelor de calcul, al diagramelor i tabelelor de vapori se
stabilesc parametrii de stare ai agentului frigorific n punctele caracteristice
ale instalaiei, apoi se trece la calcul.
Puterea frigorific masic:
[ ]
0m 1 4
q h h J / kg =
(8.8)
unde:
h
1
este enta pia masic a vaporilor la ieirea din vaporizator, n J/kg;
h
4
este entalpia amestecului lichid - vapori dup ventilul de reglaj, n J/kg.
Puterea frigorific volumic:
3
0m
0v
1
q
q J / m
v

=

(8.9)
unde v
1
este volumul msic l vporilor l spiria n compresor, n m
3
/kg.
- 149 Debitul masic de vapori:
[ ]
0 0m
G / q kg/ s =
(8.10)
Puterea termic a condensatorului:
( ) [ ]
c 2 3'
G h h W =
(8.11)
Puterea termic a subrcitorului:
( ) [ ]
sr 3' 3
G h h W =
(8.12)
Lucru tehnic masic de comprimare:
( ) [ ]
2 1
a h h J / kg =
(8.13)
Puterea teoretic consumat de compresor pentru comprimarea

vaporilor:
[ ]
t
G al
P kW
1000
= (8.14)
8.5. CALCULUL TERMIC IFCMV N DOU TREPTE

Date de calcul:

0
puterea frigorific, n W;
t
0
temperatura de vaporizare, n C;
t
k
temperatura de condensare, n C.
Mrimi de determinat:
Q
v1
debitul volumic de vapori aspirai de K
1
, n m
3
/s;
Q
v2
debitul volumic de vapori aspirai de K
2
, n m
3
/s;
P
t1
puterea consumat de K
1
, n W;
P
t2
puterea consumat de K
2
, n W;

k
puterea termic a condensatorului, n W;

t
ficina frigorific a instalaiei.
Cu ajutorul datelor de calcul, al diagramelor i tabelelor termodinamice
de vapori se stabilesc parametrii de stare ai agentului frigorific n p
unctele
caracteristice ale instalaiei. Cu acestea se trece la calcul.
Puterea frigorific masic:
[ ]
0m 1 7
q h h J / kg =
(8.15)
150
Puterea frigorific volumic:
3 0m
0v
1
q
q J / m
v
(8.16)
Deitul msic de vpori spiri de C
1
:
[ ]
0
1
0m
G kg / s
q
=
i
(8.17)
Debiul volumic de vapori aspirai de C
1
:
3 0
v1
0v
Q m / s
q
=

(8.18)
Lucrul msic de comprimre n C
1
:
[ ]
1 2 1
l h h J / k =
(8.19)
Putere consumt de compresorul C
1
:
[ ] 1
t1 1
P G al W =
i
(8.20)
Pentru calculul celorlalte mrimi trebuie s se determine debitul de
vapori aspirai de compresorul C
2
. n acest scop se va scrie un bilan de
mas i cldur pentru butelia de rcire intermediar.
Relaiile de bilan:
.
1
2
G
. . . .
2 1 1
5 4 2' 6
h G h G h Gh G h +
(8.21)
De aici rezult debitul masic de vapori aspirai de K

2
.
Debitul volumic de vapori aspirai de C
2
:
.
3
v2
2'
G
Q m / s
v
=

(8.22)
Lucrul msic consumt de compresorul C
2
:
[ ]
2 3 2
l h h J / k =
(8.23)
Putere consumt de compresorul K
2
:
[ ]
.
t 2 2
P Gal W =
(8.24)
- 151 Puterea termic a condensatorului:
( ) [ ]
c 2 3 4
G h h W =
(8.25)
Eficiena frigorific a instalaiei:
0
t
t1 t 2
P P
=
+
(8.26)
- 152 CAPITOLUL IX
DINAMICA GAZELOR
9.1. GENERALITI
Lucrul mecanic tehnic poate fi obinut continuu utiliznd energia
cinetica a unui gaz n micare. Transformarea energiei cinetice a gazului n
lucru mecanic util se face n instalaiile de turbine cu gaze. Avantajele
acestei transformari sunt: producerea n continuu a lucrului mecanic,
construcia simpl a turbinei, obinerea unor viteze mari de rotaie a
rotorului turbinei i la mainile cu reacie etc.

Dezavantajele ar fi: necesitatea folosirii unor materiale rezistente la
temperaturile ridicate ale gazului, parcurgerea unui lan complex de
transformri energetice (nclzirea gazului, acceleraia etc.), pierderi de
energie la evacuarea gazelor calde n mediul exterior.
Analiza micrii gazului se face introducnd o serie de ipoteze
simplificatoare.
Presupunem
micarea unidirecional, iar ntr-o seciune
dat a jetului de gaze acceptm valori medii ale parametrilor
termofizici(mediile se refer att la seciune, ct i la timp).
Mai admitem i
faptul c micarea gazului este staionar n timp, iar
gazul se comport ca un gaz perfect.
Clasificarea micrilor n funcie de vitez se realizeaz utiliznd
criteriul de similitudine Mach.
s
w
M
w
=
(9.1)
unde:
s
w
s
w
s
w
s
w
fiind viteza sunetului. Astfel:

micare subsonic:
M < 1; (w <
);
micare sonic:
M = 1; (w =
);
micare supersonic: M > 1; (w >
);
(9.2)
- 153 Figura 9.1

Curgerea unui gaz printr-o conduct de seciune variabil.
O alt clasificare, pe baza criteriului de similitudine
c
wl
Re
v
= (9.3)
unde
l
c
lungimea caracteristic i viscozitatea ciematic, obinem
deci:
micri n regim laminar:
cr1
Re Re < ;
micri n regim tranzitoriu:
cr1 cr 2
Re Re Re < < ;
(9.4)
micri n regim turbulent:
cr 2
Re Re < .
Valorile critice ale criteriului Reynolds sunt n funcie de fluid i de
spaiul n care are loc micarea (
cr1
Re =2300 i
cr 2
Re =10000).
Regimul laminar de micare se caracterizeaz prin faptul c traiectoriile
particulelor nu se intersecteaz, n timp ce la micarea turbulent apar
vrtejuri, traiectoriile moleculelor n micare intersectndu-se.
9.2. ECUAIA FUNDAMENTAL A MICRII GAZELOR
Considerm un jet de gaz de seciunea variabil, care se deplaseaz
ntre nite perei rigizi. Stabilim dou seciuni de control
1
A i
2
A ntre
care gazul primete fluxul termic
12
Q
. Vom presupune c frecarea gazului
de pereii conductei este neglijabil (fig. 9.1). Bilanul de energie ntre
seciunile A
1
i A
2
este de forma:
2
1
1 1 1 1 12
w
mu mp v m mgz Q
2
+ + + + =
2
2
2 2 2 2
w
mu mp v m mgz
2
= + + +
(9.5)
- 154 n care au intervenit: energia intern, lucru mecanic de dislocaie, energia
cinetic potenial i transferul de energie prin efect termic. Dac n relaia
(9.5) neglijm energia de potenial, obinem:
2 2
2 1
1
w
h
2
2 12
w
h q
2
=
(9.6)
Aceast euaie reprezint ecuaia fundamental a micrii scris pentru

un gaz perfect aflat n regim staionar, la care am neglijat frecrile. Studiul
micrii gazului au drept scop calculul
vitezei i a debitului, ct i
condiiile n care aceste mrimi capt valori maxime.

CONVERGENT
Ajutajele au scopul de a accelera un gaz. Ele pot avea seciunea
constant sau variabil. Cele convergente se folosesc n vederea accelerrii
gazului datorit micorrii continue a seciunii. Seciunea minim
corespunde seciunii de ieire din ajutaj (fig. 9.2).
Pentru micarea
adiabatica a gazului:
12
q o =
(9.7)
i considernd nul viteza gazului n seciunea de intrare
1
A din (9.6)
rezult:
( )
2
2 1 2 1
1
k T
w 2 h h 2 RT 1
k 1 T

= =

(9.8)
ntre seciunile A
1
i A
2
putem scrie:
k
k
k
2
1
T
T
1
1
1
2
v
v
2
1
p
p
(9.9)
155
Fiur 9.2
Ajutj converent
stfel c:
k
k
2
2
1
p
w
k
1
1 1
k
2 p v 1
1 p
(9.10)
Vitez de micare a gazului este funcie n mod expres de natura lui. Cu

ct gazul are o densitate mai mic cu att viteza sa este mai mare, n ba
za
ecuaiei:
1 1 1 1
1
1
p v T p T
M M
=
(9.11)
Viteza gazului este diect popoional i cu temperatura iniial a
acestuia. Tot din relaia (9.10) observm ca viteza sa crete pe msur ce
raportul presiunilor scade. Valoarea maxim se atinge la destinderea n vid
(
2
p 0 = ).
max 1 1 1
k k
w 2 p v 2 RT
k 1 k 1
= =

(9.12)
Debitu de gaz care trece prin seciunea de ieire
2
A se determin
utiliznd ecuaia continuitii:
2
k
2
2
2
w
m
v
+
k 1
k
2 1 2 2
1
A
A
k
1 1
p p p k
2
1 v p p
(9.13)
156
Pentru determinre deitului mxim punem condiia:
2
1
m
0
p
p

(9.14)
ir vlore critic a presiunii rezult din
k
k 1
cr
1
p 2
p k 1
+

=

+

(9.15)
stfel c debitul maxim de gaz este de forma:

1
k 1
1 1
max cr
2kp 2
m A
k 1 k 1

=

+ +

(9.16)
ir vitez n seciunea critic este de forma:
cr 1 max
k
w 2 RT w
k 1
=
+
(9.17)
n expresia lui m separm factorul de debit :
2
k
2
1
p
k
+
k 1
k
2
1
p k
1 p p
(9.18)
prin urmre:
2 1 1
m A 2p =
(9.19)
valoaea maxim a factorului atingndu-se n seciunea critic:
1
k 1
cr
2 k
k 1 k 1

=

+ +

(9.20)
Vlore temperturii corespunztoare presiunii
cr
p rezult din
ecuaia transformarii adiabatice:
cr 1
2
T T
k 1
=
+
(9.21)
iar din ecuaia lui Clapeyron obinem:
1
k 1
cr cr 1 1
cr 1 1 cr
p v T 2
v p T k 1

= = =

+

(9.22)
157
Revenind n ecuia (9.19) obinem:
2
1 1
m
A
2p
= =
constant
(9.23)
Astfel, pentu a accelea un gaz tebuie ca s creasc n timp ce
seciunea scade. Presiunea
scade n lungul ajutajului de la valoarea
1
p la
valoarea
2
p , n timp ce factorul de debit crete. La valoarea presiunii
2
p =
cr
p , debitul devine maxim, factorul de debit ajungnd la valoarea
cr
,
iar n seciunea de ieire (seciunea minim a ajutajului) viteza, temperatura
i densitatea au valori critice. Seciunea n care este maxim se numete
seciune critic, deci:
max
max cr
1 1
m
A
2p
=
(9.24)
Figua 9.3
Vaiaia funciei a curgerea unui f uid
printr un ajutaj convergent divergent.
Dac un gaz este evacuat printr-un orificiu, el i delimiteaz seciunea
de curgere, ajutajul trebuind s urmreasc forma jetului. La ajutajele
convergente s-a gsit experimental c:
2 cr 1
p p 0, 5p <
(9.25)
iar factorul de debit

max
= , (vezi ramura OM din igura 9.3 ramur de
natur teoretic). ntr-un ajutaj convergent, viteza gazului crete pe msur
ce presiunea scade.
cr cr s
w kTR w =
(9.26)
- 158 n ajutajul convergent, vitezele sunt mai mici dect viteza sunetului
(w
s
) iar debitul are valoare maxim (viteza sunetului atingndu-se n
seciunea minim ajutajului).
n ajutajul convergent, regimul de micare depinde de valoarea
presiunii mediului n care ajunge jetul de gaz. Astfel:
Regimul subcritic de micare a gazului are loc la
2 cr
p p >
(9.27)
i are ca trstur funcionarea linitit a ajutajului (viteza i debitul gazului
se calculeaz cu (9.10) i (9.13));
Regimul critic de funcionare are loc la:
2 cr
p p =
(9.28)
Figura 9.4
Influena contrapresiunii exterioare asupra jetului.
Viteza i
(9.17) i
sunetului.
Regimul
2 cr
p p <
(9.29)
presiunea
lui
ambiant.
debitul gazului capt valori maxime ce se determin cu relaiile

(9.16); n seciunea minim viteza gazului atinge viteza local a
supracritic de funcionare are loc la:
gazului la ieirea din ajutaj fiind mai mare dect cea a mediu
- 159 9.4. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ

COVERGENT - DIVERGENT
Ajutajul convergent-divergent, reprezentat n Figura 9.5, are rolul de a
destinde gazul pn la presiuni mai mici dect presiunea critic. Din:
Aw
m
v
= = constant (9.30)
deducem c dac valoarea lui v crete mai repede dect cea a lui A atunci
viteza gazului depete viteza sunetului. n consecin, dac la un ajutaj
convergent se ataeaz unul divergent, gazul se va destinde n acesta
atingnd viteze supersonice, funcie de parametrii micrii. n poriunea
divergent a ajutajului,
cr
1 1
p p
p p
< , coeficientul de debit se gsete pe ramura
OM din Figura 9.3. Viteza maxim
la ieirea din ajutaj se determin cu
(9.12), n care
2
p 0 = . Deci:
max
s
w k 1
w k 1
+
=
(9.31)
Debitu maxim se determin cu (9.16). Ajutajul convergent-divergent
(sau ajutajul de Laval) poate fi utilizat i la accelerarea gazelor, precum i la
frnarea lor. Relaia debitului (9.30) poate fi scris de forma:

dA dw dv
0
A w v
+ =
(9.32)
i utiliznd ecuaia transformrii adiabatice rezult:

dv 1 dp
v k p
=
(9.33)
Uti izndu se ecuaia lui Bernoulli
2
p w
2
+ =
constant (9.34)
gsim:
2
dw dp
w w
=
(9.35)
Din elaiile (9.26) i (9.32), obinem:
2 2
s
2
w w dA dp
A p kw
=
(9.36)
160
igura 9.5
Ajutaj convergent divergent
din care rezu t situaiile:
Micarea accelerat (cnd dp o < ) a gazului are loc ntr-un ajutaj
la care seciunea poate varia ca mai jos (fig. 9.6 a):
s
w w < ; dA o < - ajutajul este convergent;
s
w w ; =
dA o = - conduct cilindric;
s
w w > ; dA o > - ajutajul este divergent.
Ajutajul convergent-divergent este utilizat la accelerarea gazului. n
lungul su presiunea scade, viteza local a sunetului scade i ea datorit
micrii temperaturii n timpul destinderii adiabatice. Exist trei regime:

subsonic ( M 1 < ), sonic ( M 1 = ) sau supersonic ( M 1 > ).
a. Micarea accelerat b. Micarea frnat

Figura 9.6
Variaia presiunii i vitezei ntr-un ajutaj convergent-divergent
Micarea frnat (cnd dp o > ) a gazului are loc ntr-un ajutaj la
care seciunea poate varia ca mai jos (fig. 9.6 b);
- 161 s
w w ; >
s
w w ; =
s
w w < .
dA o < - ajutajul este convergent;
dA o = - ajutajul este cilindric;
dA o > - ajutajul este divergent.
n aceast situaie un gaz intr ntr-un ajutaj Laval cu vitez mai mare
dect cea a sunetului i i micoreaz viteza pn la viteza sunetului n
sectiunea minim, pentru ca la ieirea din ajutaj gazul s aib o vitez
subsonic. Presiunea acestuia crete pe seama energiei cinetice avnd loc o
compresie adiabatic n care crete temperatura, fapt soldat cu
creterea
vitezei locale a sunetului (fig. 9.6 b).
n regimul sonic i supersonic de funcionare a ajutajelor de Laval au
loc fenomene care ridic probleme deosebite n tehnica aerospaial, cum ar
fi: unde de oc, zgomote puternice, etc.
9.5. MRIMI DE FRNARE

La gazul ce se deplaseaz adiabatic i cu frecare neglijabil, ecuaia
fundamental (9.6) se poate scrie de forma:
2 2
1 2
1 2
w w
h h h*
2 2
+ = + = (9.37)
unde h* este entalpia masic de frnare. Aceasta reprezint entalpia unui
gaz a crui vitez sczut de la w la zero. Ea fiind deci mai mare dect
entalpia masic clasic cu factorul cinetic. Cu ajutorul ei introducem
temperatura de frnare astfel:
2
p p
w
c T* c T
2
= + (9.38)
din care:
2 2
p
w k 1 w
T* T T
2c kR 2
= + = +
(9.39)
Din re aia (9.39) deducem c amplasnd un termometru ntr-un jet de
gaz, acesta va indica o temperatur mai mare dect temperatura real a
gazului datorit frnrii
gazului de ctre termometrul respectiv.
Termometrul va indica valoarea:
2
1
k 1 w
T T r , r 1
kR 2
= + <
(9.40)
unde r este coeficientu de restabi ire. Ceea ce nseamn c o parte din

energia cinetic se regsete n entalpie.
- 162 Analog, energia intern masic de frnare o determinm cu:
2 2
v
w w
u* c T u
2k 2k
= + = + (9.41)
Mrimile de frnare au importan n cazul unor viteze relative mari.
9.6. MICAREA CU FRECARE A GAZELOR

Practic micarea unui gaz se realizeaz cu viteze mai mici dect cele de
la micarea teoretic, datorit frecrilor gazului de pereii ajutajului prin
care acesta se deplaseaz.
Astfel:
r t
w w , 1 = <
(9.42)
Unde: -coeicien de recare
Din relaia (9.8) rezult c:
1
1
h
h
2`
2
h
h
=
(9.45)
recarea este nsoit de o cretere a entropiei masice, aa nct punctul
real final este 2 caracterizat de o entropie mai mare dect a punctu ui iniial
(fig. 9.7).
Figura 9.7
Procesul real de destindere adiabat a unui fluid ntre presiunile p
1
i p
2
.
Pentru turbinele de gaze sau de vapori definim randamentul relativ
intern (randamentul politropic) cu relaia:
2 1 2`
p
1 2
h h
h h
= =
(9.46)
163
Pentru turbine de abur cu condensator
ip
0, 65...0,80 =
9.7. MSURAREA DEBITELOR CU AJUTORUL DIAFRAGMEI

Diafragma este o pies n form de disc n care este practicat un
orificiu, i care se monteaz pe o conduct n vederea msurarii debitelor.
Diafragma reduce seciunea de scurgere a fluidului, viteza acestuia crete,
iar debitul se poate determina datorit diferenei de presiune. Diafragmele
pot fi (fig. 9.8): dreptunghiulare (se monteaz pe conductele de aer cu
seciunea dreptunghiular), segment (se monteaz pe conductele n care se
transport medii cu suspensii
solide) i circulare, care sunt cele
recomandate, datorit solicitrii hidraulice simetrice. La diafragma
dreptunghiular se impune proporionalitatea laturilor.
a.Diafragma dreptunghiular
segment
b. Diafragama
c. Diafragma
circular
Figura 9.8
Tipuri de diafragme.
Diafragma se monteaz pe poriunile drepte ale conductelor, avndu-se
n vedere ca n amonte i n aval, pe o distan de minim 10 d s nu apar
perturbri hidraulice. Conform figurii 9.9, pentru cele dou seciuni notate,
se poate scrie ecuaia lui Bernoulli:

2
1
p
2
+
2
1
w
2
2
2 2 2
p w w
2
= +
(9.47)
Temenul
2
2
w
2
reprezint pierderea de energie unitar datorit
frecrilor n diafragm.
- 164 Notnd cu:
0
1
A
m
A
= - coeficientul de diafragmare
(9.48)
i
2
0
A
A
= - coeficientul de stricionare
(9.49)
i folosind ecuaia de continuitate:
1 1 2 2
m w A w A =
(9.50)
= constant
Figua 9.9
Diafagm montat pe o conduct.
se obine:
1 2
1
2 2
p p m
w 2
1 m

=
+
(9.51)
Debitu de f uid ce trece prin conduct este dat de relaia:

( )
0 1 2
m A 2 p p kg / s =
(9.52)
n cae notm:
2 2
1 m
=
+ +
(9.53)
Practic, coeficientu de debit se determin cu relaia:
0 1 2 3
a a a =
(9.54)
165
n cr intrvin: influna viscozitii 1
a , rugozitatea conductei 2
a , gradul
de prelucrare a muchiei de atac a diagramei 3
a .
( )
0
0, 6 0,8
(9.55)
Pentru f uide e compresibi e:

c
=
(9.56)
un st coficintul comprsiilitt i depinde de natura gazului
i
de valoarea lui p . n msurtori curente, 1 = .
Aplicie:
S se dimensioneze supapa de siguran a caldarinei principale la
un pescador Superatlantic care produce 15t de abur pe or, abur saturat la
presiunea de 7 bar, k = 1,135.
Rezolvare:
Considerm orificiul supapei un orificiu convergent pentru
D=4,17kg/s i aplicm urmtoarea ecuaie:
3 2 2
min
5
0
max
0
D 4,17
A 1,85 10 m 18,5cm
p
0,536 2 7 10
2
v
= = = =

Conform re aiei
1
k 1
max
2 k
k 1 k 1

=

+ +

, vem:
1
1,135 1
mx
2 1,135
0,536
1,135 1 1,135 1

= =

+ +

p
0
= 7 r; v
0
= 0,273 m
3
/k
Dimetrul orificiului suppei de siurn va fi:
2
D 18,5
18,5 ; D 4,85cm 48,5mm
4 0, 785
= = = =
- 166 CAPITOLUL X
ARDEREA
10.1. NOIUNI GENERALE
Arderea reprezint o oxidare violent a substanelor combustibile.
Acest proces este
nsoit de degajare de cldur i emisie de lumin.
Numim reactani corpurile care intr n procesul arderii i produi cele care
rezult. n produii arderii constituienii principali sunt gazele de ardere.
Exist trei tipuri clasice de procese de ardere, funcie de viteza de
propagare a frontului de ardere, i anume:
- deflagraia:
30 w < m/s;
- detonaia:
30 200 w < < m/s;
- explozia:
200 w > m/s.
n procesele industriale curente de ardere se utilizeaz deflagraia.
Oxigenul necesar arderii provine din aer. n anumite cazuri acesta se afl n
legturile chimice ale combustibilului.
Elementele chimice clasice care prin ardere dezvolt cldur i emit
lumin sunt carbonul, hidrogenul i sulful, care, pe lng ali componeni
alctuiesc combustibilul. Fiecare din aceste componente particip cu o
anumit proporie.
Combustibilii clasici se mpart n trei grupe: solizi, lichizi i gazoi.
Compoziia chimic a combustibililor solizi i lichizi se d prin participaia
masic a elementelor componente
i
g (carbonului, hidrogenului, sulfului,
apei, oxigenului, azotului i sterilului), sub forma:
1
C H S w O N p
g g g g g g g + + + + + + =
.
(10.1)
Compoziia chimic a combustibililor gazoi se d prin participaia
volumic,
i
.
i i
i
i am
V V
V V
= =
.
(10.2)
Ei ot s apar sub forma unei
combustibile ca: oxidul de
Amestecul poate s conin
sulfurat. Un combustibil gazos
2 2
hidrocarburi sau a unui amestec de gaze

carbon, hidrogenul, metanul, propanul etc.
i oxigen, azot, bioxid de carbon, hidrogen
se d sub forma:
1
m m
CO H C H O N CO H S

.
(10.3)
- 167 Pentru ca arderea s se declaneze, combustibilul va primi energia

minim de aprindere pe baza creia se definete temperatura de aprindere.
Cu ct concetraia de oxigen este mai mare, cu att temperatura de aprindere
este mai mic, concentraia n oxigen fiind cea care influeneaz viteza de
aprindere.
Arderea depinde n principal de natura combustibilului. Se urmrete o
omogenizare ct mai bun a combustibilului cu oxigenul necesar arderii.
Concentraia oxigenului n atmosfera de ardere este i ea un factor
determinant. Cu ct concentraia n oxigen crete i temperatura de ardere
crete, temperatura de aprindere scade. Construcia focarului este un alt
factor determinant n procesele de ardere. Astfel, o construcie optim de
focar trebuie s asigure: prenclzirea combustibilului, dezvoltarea flcrii,
evacuarea cenuii, evacuarea gazelor de ardere, sigurana n exploatare etc.
O ardere se numete complet atunci cnd oxidarea combustibilului
este total. O ardere este incomplet atunci cnd oxidarea reactanilor este
parial. Astfel, oxidarea carbonului poate crea bioxid de carbon printr-o
ardere complet, sau oxid de carbon printr-o ardere incomplet.
Arderea se poate desfaura cu contracie volumic atunci cnd produii
ocup un volum mai mic dect reactanii. Arderea complet a carbonului se
face cu contracie volumic
2 2
C O CO +
(10.4)
deoarece n reacie intr un volum de carbon i unul de oxigen, rezultnd un
volum de bioxid de carbon.
Arderea se poate produce ns i cu o dilatare volumic, ca n cazul
arderii propanului, cnd produii ocup un volum mai mare dect reactanii
3 8 2 2 2
5 3 4 C H O CO H O + = +
,
(10.5)
Se observ c din ase volume de reactani rezult apte volume de produi.
Exist arderi n care volumul rmne constant, cum ar fi arderea
metanului.
4 2 2 2
2 2 CH O CO H O +
.
(10.6)
10.2. ARDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I LICHIZI

Scriind reaciile chimice de oxidare, determinm cantitatea de oxigen
necesar arderii unui kg de combustibil i gazele de ardere rezultate.
Considerm c reaciile de ardere se desfoar la starea normal
caracterizat de:
0
273,15 T =
K;
0
101325 p =
Pa. Scriem reaciile de
oxidare complet a carbonului, hidrogenului i sulfului:
- 168 2 2
, C O CO +
(10.7)
2 2 2
1
,
2
H O H O +
(10.8)
2 2
S O SO +
,
(10.9)
Din ecuaiile scrise pentru un kmol de substan, obinem:

2 2
12 32 44 kg C kg O kg CO +
,
(10.10)
2 2 2
2 16 18 kg H kg O kg H O +
,
(10.11)
2 2
32 32 64 kg S kg O kg SO +
.
(10.12)
innd seama de valorile numerelor de mas molar:

12 /
C
M kg kmol =
2
2 /
H
M kg kmol
32 /
S
M kg kmol
2
32 /
O
M kg kmol
.
(10.13)
i nmulind cu participaiile masice ale elementelor combustibile obinem:
2
8
3
C
g
,
2
11
3
C C
kg C g kg O g kg CO +
(10.14)
2
8
H
g
,
2 2
9
H H
kg H g kg O g kg H O +
(10.15)
2 2
2
S S S
g kg S g kg O g kg SO +
.
(10.16)
Cantitatea minim de oxigen necesar arderii teoretice (stoichiometrice):
min
8
8 ,
3
C H S O
O g g g g = + +
[kg/kg combustibi ]
(10.17)
Cum participaia masic a oxigenului n aer este de 23,2%, cantitatea
minim de oxigen necesar arderii este dat de relaia:
min
min
,
0, 232
O
L =
[kg aer/kg combustibil].

(10.18)
- 169 Ca o ardere s
cantitatea minim
molecul de , C
Indicele excesului
min
, 1
real
L L
fie complet trebuie s se introduc mai mult aer dect

necesar determinat steochiometric, pentru ca fiecare
H i S s gseasc oxigenul necesar reaciei.
de aer rflct cele de mai sus:
>
(10.19)
Vloril lui pin tipul focrului i de natura combustibilului, astfel
c la combustibilii solizi = 1,2...2, ir l comustiilii lichizi =
1,2...1,4.
Cu ct st mi mr, cu tt rnmntul procsului rr st mi
sczut.
Cantitile de oxigen i de aer necesare arderii se pot exprima i n
uniti de volum raportate la 1 kg de combustibil, tiind c la starea normal
gazul perfect clasic are volumul molar
0
3
22, 414 / Nm kmol =
(10.20)
Oxigenul necesar arderii n uniti volumice, este:
3
min
, [ / ]
12 4 32 32
C S O H
M
g g g g
O V Nm kg combustibil

= + +

.
(10.21)
unde
3
22,414 /
M
V Nm kmol =
, volum molr l stre norml a gazului
perfect.
Volumul minim de aer necesar arderii unui kg combustibil solid sau lic
hid
se calculeaz cu relaia:
3
min
min
, [ / ]
0, 21
O
V Nm aer kg combustibil =
.
(10.22)
unde s-a inut
este de 21%.
Gazele de ardere
( )
min
11
9 2 0, 232 , [ /
3
g C H S w N
m g g g g g L kg
(10.23)
su n
3
Nm
( )
min
22, 414
12 2 32
C S w N

V L

= +

seama de faptul c participaia volumic a oxigenului n aer

se calculeaz cu relaia:
]
kg =
0, 21 ,
18 28
H

+
3
[ / ] Nm k
(10.24)
170
10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI
Combustibilii gazoi se prezint sub forma participaiilor volumice
pentru care scriem:
1.
i
=
(10.25)
O hidrocarbur oarecare arde n modul urmtor:
2
4
m
k
C
2 2
2
k
k
H m O mCO H O
+ = +
(10.26)
su
3 3
2
3 3
2 2
22, 414 22,
4
22, 414 22,
2
m k
k
Nm C H m Nm
k
mNm CO Nm H

+ + =

= +
414
414
O
O
3 3 3 3
2 2 2
1
4 2
m k
k k
Nm C H m Nm O m Nm CO Nm H O

+ + = +

(10.27)
Oxienul minim necesr rderii se clculez cu relaia:
3 3
min
, /
4
m k
k
O m Nm oxigen Nm C H

= +

,
(10.28)
Cntitte minim de aer necesar arderii este:
3 3
min
min
, /
0, 21
m k
O
V Nm aer Nm C H

.
(10.29)
Cntitte
aer
rel de aer se determin cu ajutorul indicelui excesului de
min
.
real
V V =
(10.30)
Gzl rr rzultt n urm rrii unui
3
m k
Nm C H
:
( )
3 3
min
0, 21 , /
2
m k
k
V m V Nm Nm C H

.
(10.31)
171
10.4. CLDURA DE REACIE
O reacie de ardere complet va ine seama att de energiile reactanilor
ct i de cele ale produilor arderii, dar i de transferurile de energie dintre
acetia i mediul ambiant.
Ct privete convenia de semne, reaciile chimice exoterme au loc cu
degajare de cldur, iar efectul lor termic se consider pozitiv; reaciile
chimice endoterme au un efect termic negativ, deoarece compuii lor preiau

cldura din exterior.
n timpul arderii se degaj o cantitate de cldur numit cldur de
reacie. Aceasta depinde de modul n care sa desfurat reacia de oxidare:
izocor, izobar, izoterm etc. Astfel:
2 2
.
r
C O CO Q +
(10.32)
Definim cldura de reacie ca fiind cantitatea de cldur degajat prin
arderea complet i izoterm a 1 kg dintrun combustibil.
Notnd cu
1
U energia intern total a reactanilor, i cu
2
U energia
intern total a produilor arderii, din pricipiul nti obinem:
1 2 12
,
r
U U Q L
(10.33)
sau
2
1 2
1
.
r
U U Q pdV
(10.34)
Pentru arderea a V=ct:
1 2 v
Q U U =
(10.35)
Pentru arderea a p=ct:
1 2 p
U U Q p V
(10.36)
din care:
1 2
.
p
Q I I =
(10.37)
Cum:
p v
Q Q p V =
(10.38)
i scriid ecuaia lui Clapeyron:
p V n T
p V n T
(10.39)
unde . n nr de kmo i
172
Obinem:
p v
Q Q T n =
.
(10.40)
Pentru arderea cu variaie de volum:
,
p v
Q Q >
pentru V < 0
(10.41)
i:
p v
Q Q <
, pentru V > 0
(10.42)
cele dou clduri de reacie sunt egale
p
Q
,
2
0
v
Q =
pentru
1
n n n =
(10.43)
Cldura de reacie este diferit, n general, de energia chimic. Scriind
energia intern total ca sum dintre energia chimic
0
E i energia intern
sensibil
S
U (care exprim variaia temperaturii corpului):
0 S
U E U =
,
(10.44)
unde:
0
,
T
S v
U mc dT =
(10.45)
energia chimic fiind egal cu energia intern a corpului aflat la temperatura
0 K.
Pentru o reacie de ardere la T = ct. i p = ct., n care reactanii au
energie intern sensibil
1
,
sT
U iar produii de ardere
2
,
sT
U ecuaia de
conservare a energiei este de forma:
0 1 2 sT sT vT
U E U U Q = + =
constant,
(10.46)
de unde obinem:
0 2 1 vT sT sT
E Q U U = +
.
(10.47)
Cum natura reactanilor difer de cea a produilor de ardere, energiile lor
interne sensibile sunt n general diferite
2 1 sT sT
U U
(10.48)
nsemnmd c i energia chimic este diferit de cldura de reacie. Pentru
2 1 sT sT
U U >
se obine
0 vT
E Q >
i pentru
2 1
,
sT sT
U U <
gsim c
0 vT
E Q <
.
Energia chimic este egal cu cldura de reacie dac
2 1 sT sT
U U =
.
- 173 Pentru reaciile de ardere care se desfoar la T = ct. i p = ct., ecuaia
(10.47) se prezint de forma:
0 2 1 pT sT sT
E Q H H = +
(10.49)
La variaia temperaturii procesului de ardere variaia cldurilor de reacie se
calculeaz cu:
1 2 v s s
Q dU dU
(10.50)
1 2 p s s
Q H H
(10.51)
Din (10.50) i (10.51) (10.45) i
0
,
T
S p
H mc dT =
(10.52)
Se scriu relaiile lui Gustav Kirchhoff
(
2
;
v
v
d
n
)
2 1 1
v
U
n
dT

=

(10.53)
(
2 2
;
p p
p
d H
n n
dT

=
)
1 1
(10.54)
unde cu
1
n s nott numrul de kilomoli de reactani cu cldurile molare
1 1
, ,
v p
i cu
2
n s-a notat numrul de kilomoli de produi de ardere cu
cldurile molare
2
,
v
2 p
.
Cu ajutorul cldurii de reacie introducem puterea calorific a unui
combustibil.
Puterea calorific a unui combustibil reprezint cldura de reacie
izoterm izobar degajat prin arderea complet a unei cantiti de
combustibil egal cu unitatea. Starea de referin este cea normal, arderea
avnd loc la parametrii
0
101325 p Pa =
0
273,15 T K =
(10.55)
Dup starea de agregare n care apare apa n produii de ardere definim:
puterea calorific superioar
s
P egal cu cldura de reacie izoterm
izobar, cnd apa se afl n faza lichid n produii de ardere;

- 174 puterea calorific inferioar
i
P egal cu cldura de reacie izoterm
izobar, cnd apa se afl n faza gazoas (abur) n produii de ardere.
Diferena dintre puterea calorific superioar
s
P i puterea calorific
inferioar
i
P este cldura latent de vaporizare a m kg ap care se
regsete n produii de ardere
[ / ].
s i v
P P ml J kg
(10.56)
Puterea ca orific se afl experimental sau din reaciile de ardere. n
cazul arderii incomplete
2 1
1
;
2
p
C O CO Q +
(10.57)
2 2 2
1
,
2
p
CO O CO Q +
(10.58)
Cu specificaia c:
1 2
,
p p p
Q Q Q =
(10.59)
ecuaie care reprezint legea lui G. Hess. Utiliznd puterea calorific se
gasete legea lui Guy Stodola, cu care lucrul mecanic tehnic maxim se
scrie ca fiind
( )
0 2 1
,
m s
L B P T S S =
(10.60)
Expresie ana og cu cea a exergiei, unde B este cantitatea total de
combustibil,
0
T temperatura mediului ambiant, iar ( )
2 1
S S variaia
entropiei corpurilor n reacie.
Teoretic puterea calorific a combustibililor se determin cu ajutorul
ecuaiilor de ardere de forma:
2 2
8 11
;
3 3
C C C C pC
g kg C g kg O g kg CO g Q + = +
(10.61)
3 3 3
2 2
4
m k m k m k
C H m k C H C H
k
Nm C H m Nm O m Nm CO

+ + = +

3
2
.
2
m k m k m k
C H C H pC H
k
Nm H O Q +
(10.62)
Dtorit existenei apei n componena combustibilului, puterea
calorific a combustibililor solizi i lichizi se poate determina cu relaia lui
P. L. Dulong:
- 175
33, 9
8
O
i C H
g
P g g
121, 4 10, 47 2, 5 , [ / ],
S w
g g MJ kg
(10.63)
su utiliznd reliile lui D. I. Mendeleev
( ) 33, 9 142, 36 10, 47 2, 5 9 ,
8
[ / ],
O
i C H S H w
g
P g g g g g
MJ kg

= + + +

(10.64)
33, 9 142, 36 10, 47 22, 602 ,
8
[ / ],
O
i C H S H

P
MJ k

= + + +

(10.65)
Pentru comustiilii zoi se folosete relaia
2 4
2 4 2 6 3 6
6 6 3 3
3
10, 79 12, 632 22, 895 35, 807
59, 045 63, 728 85, 974

87, 268 99, 625 ..., [ / ].
i H CO H S CH
C H C H C H
C H C H
P
MJ Nm

= + + + +
+ + + +
+ + +
(10.66)
10.5. TEMPERATURA DE ARDERE

Temeratura teoretic de ardere se definete ca fiind temperatura
gazelor de ardere la sfritul arderii complete adiabatice. Scriind bilanul
termic cu ajutorul puterii calorifice inferioare a combustibilului:
c a i g
h h P h +
(10.67)
n care sa notat cu h entalpiile masice ale: combustibilului
c
h , aerului
necesar arderii
a
h i gazelor de ardere
g
h .
Entalpia masic a combustibilului se calculeaz la modul:
( )
0
0
1
, [ / .],
c
m
T
c k pk c
T
k
h g c T T J kg comb
=
=
(10.68)
unde
0
273,15 K T ,
c
T temperatura abso ut a combustibilului i

0
c
T
pk
T
c cldura masic medie a componentei k a crei participaie masic
este
k
g . Analog, entalpia masic a aerului necesar arderii se calculeaz cu:
- 176 ( )
0
min 0
, [ / .],
a
T
a pa a
T
h L c T T J kg comb =
(10.69)
un

T tmprtur solut a aerului, iar
0
a
T
pa
T
c cldura masic medie
a aerului ntre temperaturile
0
T i
a
T .
Entalpia masic a gazelor de ardere la temperatura teoretic de ardere T
este de forma:
( )
0
0
1
, [ / .],
s
T
g j pj
T
j
h m c T T J kg comb
=
=
(10.70)
unde
j
m masa componentei j ( a 1 kg combustibi ) n gaze e de ardere i
0
T
pj
T
c cldura masic medie a acestei componente.
n consecin astfel temperatura teoretic de ardere a combustibilului
rezult ca fiind:
(
0
0
0
1
0
1
c
m
T
i
T
k
s
T
j
T
j
P
T
m
=
=
+
=
0
min 0
a
T
k pk c pa a
T
pj
g c T T nL c T T
T
c
(10.71)
Temperatura teoretic de ardere este cu att mai ridicat cu ct puterea
calorific inferioar este mai mare i cu ct aerul i combustibilul au
temperaturile mai ridicate.
Temperatura real de ardere este mai sczut dect cea teoretic
deoarece ea depinde de indicele excesului de aer, de tipul arztorului i
calitatea amestecului combustibil aer, de geometria focarului etc.
Aplicaie:
Un motor diesel naval utilizeaz un amestec de combustibili lichizi
pcur i motorin n proporie de 50% fiecare; motorina are compoziia
C=86%, H=11%, O=1%, S=0,9%, N=1,1%, iar pcura are compoziia
C=87%, H=9%, S=2,5%, O=0,5%, N=1%. S se determine consumul
specific de aer, tiind c motorul are un consum specific de 120 g/CPh.
- 177 Rezolvare:
Utiliznd relaia
min
1, 867 3
8
O S
O C H

= +

vom ve:
3
min
0, 009
1, 867 0, 86 3 0,11 2, 23
8
N
motorin
m
Q
kg comb

= + + =

3
min
0, 005 0, 025
1, 867 0, 87 3 0, 09 2,14
8
N
pcur
m
O
kg comb

= + =

3
2, 23 2,14
2,18
2
N
totl
m
O
k com
+
= =
3
2,18
10, 38
0, 21
N
totl
m
V
k com
= =
Consumul specific de
comustiil v fi:
3
0,12 10, 38 1, 245
N
specific
m er
V
CPh
= =
er, vnd n vedere consumul specific de
178
CAPITOLUL XI
COMPRESORUL CU PISTON
Compresorul cu piston este lctuit dintr-un cilindru al crui capac este
dotat cu dou orificii controlate de ctre supapele de aspiraie i de refulare
(S
a
i S
r
). n interiorul cilindrului, pe o lungime de curs S, se deplaseaz un
piston ntre punctul mort superior (P.M.S.) i cel inferior (P.M.I.) (vezi
Fig.11.1).
Figura 11.1
Fazele diagramei de funcionare ale compresorului teoretic cu piston.
11.1. COMPRESORUL TEORETIC CU PISTON

Vom considera un compresor pentru aer, care poate lucra fr spaiu
mort i fr pierderi de mas i de energie, i care nu necesit diferen de
presiune nici la aspiraie nici, nici la refulare.
Ciclul de funcionare al compresorului teoretic cu piston se realizeaz
n modul urmtor:
La deplasarea pistonului de la P.M.S. la P.M.I., supapa de aspiraie
S
a
, este deschis, iar gazul ptrunde n cilindru la presiunea p
1
, din
colectorul de admisie; aceasta reprezint faza de aspiraie (4 - 1)
din fig.11.1. n acest timp, pistonul descrie cursa S.
Pistonul se deplaseaz de la P.M.I. la P.M.S. cu ambele supape
nchise; gazul din cilindru va fi comprimat pn la presiunea p
2
din
colectorul de refulare; are loc faza de compresie 1 - 2 din fig. 11.1.
- 179 Cnd presiunea atinge valoarea p
2
supapa de refulare S
r
se
deschide i are loc faza de evacuare 2 - 3 din fig. 11.1.
n punctul P.M.S., prin deschiderea supapei de aspiraie, simultan
cu nchiderea celei de refulare, are loc egalizarea presiunilor la
volum teoretic nul 3 - 4, izocor, din fig 11.1.
Lucrul mecanic L
t,
consumat de compresorul teoretic pentru realizarea
unui ciclu este alctuit din suma lucrurilor mecanice schimbate pe fieca
re
transformare considernd compresia 1 - 2 politropic, scriem expresiile
lucrurilor mecanice:
41 1 1 12 1 1 2 2
1
L = p V ;L = (p V -p V );
1-n
23 2 2 34
; 0 L p V L =
Astfe :
L
t
= L
41
+ L
12
+ L
23
+ L
34
= p
1
V
1
+
1
1 n
(p
1
v
1
p
2
v
2
) p
2
V
2
sau:
L
t
=
n
n 1
(p
1
V
1
p
2
V
2
) = L
12
(11.1)
Dac n relaia (11.1) se introduce expresia lucrului mecanic la
compesia politropic:
L
12
=
n 1
n
1 1 1
2
p V p
1
n 1 p
i dac notm raportul dintre presiunea de refulare p

2
i presiunea de
aspiraie p
1
, cu ( rport comprsi):
L
t
=
n
n
1
n
p
n
1
1
V 1
1
(11.2)
Trnsformre dup care are loc compresia, poate fi adiabatic,
politropic sau izoterm (fig.11.2).
- 180 a). b).
Figura 11.2
Reprezentarea fazei de comprimare n diagramele p - v i T - s.
Din figur rezult c lucrul mecanic consumat este minim n cazul
comprimrii izoterme, compresorul funcionnd economic. Funcionarea
compresorului ar fi optim, dac s-ar putea realiza o asemenea rcire a
cilindrului, nct agentul de rcire s preia de la gazul evolutiv, n fiecare
moment, o cantitate de caldur echivalent lucrului mecanic consumat n
procesul de comprimare.
O compresie apropiat de izoterm se poate obine printr-o rcire
eficient a cilindrului (cu cma de ap ) i care, de fapt, apropie
compresia de o transformare politrop.
11.2. COMPRESORUL TEHNIC

Compresorul tehnic se construiete cu un spaiu ntre capacul
cilindrului i capul pistonului cnd acesta ajunge la extremitatea cursei.
Existena acestui spaiu permite deschiderea supapelor de admisie i
evacuare, situate n capacul cilindrului.
Acest spaiu numit mort sau vtmtor, V
c
, (fig.11.3.) modific ciclul
de funcionare al compresorului tehnic i introduce dou mrimi ce
caracterizeaz de fapt un compresor cu piston.
Caracteristica constructiv
0
r uzul vlori cuprins ntr 0,05 i 0,1
i este dat de raportul:
c
0
h
v
v
=
(11.3)
181
un V
h
cilinr
Cn pistonul s plsz de la P.M.S. la P.M.I., volumul de gaz
rmas n spaiul vtmtor se destinde de la presiunea p
2
pn la p
1
, cnd
supapa de aspiraie se deschide. Prin urmare, supapa S
a
nu se deschide n
punctul 3, ci n punctul 4, astfel c n ciclul de funcionare al compresorului
tehnic are loc i o faz de destindere, iar volumul de gaz real aspirat
va fi
V
a
, V
a
<V
h
(fig.11.3).
Astfel, la aceleai dimensiuni ale cilindrului debitul de gaz comprimat
ntr-un ciclu este mai mic n cazul compresorului tehnic, dect n cazul celui
teoretic.
Influena spaiului vtmtor asupra debitului compresorului este dat
de coeficientul (gradul de umplere), care este cea de a doua caracteristic a
compresorului, fiind ns de natur funcional.
a
h
v
v
=
(11.4)
Lucrul mecanic consumat de compresorul tehnic este dat de aria 1234
(fig. 11.3) care este diferena ariilor 12 ab i 34 ab (fig.11.3)
Figura 11.3
Ciclul teoretic de funcionare al compresorului tehnic
Considernd transformrile 1 - 2 i 3 - 4 politrope cu acelai exponent
n, din relaia (11.2), stabilit pentru compresorul teoretic obinem:
(
n
n
1
n
L
n
182
)
1 n
n n
1 1
n n
p V
1 n
1 n 1
4 1 1 4
1 p V
1 n 1
1 p V V 1
Introducnd volumul rel de z

= V
1
V
4
, oinem
expresia lucrului mecanic pe ciclu:
n 1
n 1
n
2
n
1 a 1 a
1
p n n
L p V 1 p V 1
n 1 n 1 p

= =

==
spirt pe ciclu V
(11.5)
Fiur 11.4
Ciclul teoretic l compresorului tehnic funcionnd
cu diferite rapoarte de comprimare.
La creterea presiunii de refulare, ciclul de funcionare al
compresorului tehnic se modific (fig. 11.4), volumul real de gaz aspirat va
scdea, scznd debitul compresorului.
Volumul generat de cursa pistonului V
h
rmnnd acelai, micorarea
lui V
a
va cauza scderea valorii gradului de umplere al compresorului.
Din fig. 11.4 se vede c raportul de comprimare tin o vlor
mxim, atunci cnd curba de compresie intersecteaz izocora spaiului
vtmtor (punctul 2 max). n acest caz, curba de compresie se confund cu
cea de destindere, aria ciclului devine zero, iar compresorul nu mai
debiteaz. Volumul de gaz aspirat fiind nul rezult c = 0, de unde
determinm presiunea maxim de refulare.
Dac n relaia (11.4) nlocuim:
( )
a 1 4 c h 4 0 h h 4
V V V V V V V V V =
183
3 4 politrop, deci:
1
1
n
2
n
4 c 0 h
1
p
V V V
p

= =

(11.7)
oinem:
( )
1
n
h 0 0 h
h
V 1 V
V
+
=
(11.8)
sau:
(11.6)
1
n
0
1 1

=

(11.9)
Punnd condiia = 0, la valoarea
mx
:
1
n
0
0
1
1
1
n
mx mx
1 0 1

(11.10)
deci:
n
mx
0
1
1

= +

(11.11)
n
mx
0
1
p p
= ;
1
1
(11.12)
(11.12) reprezint relaia matematic a presiunii maxime de refulare.
11.3. COMPRESORUL N TREPTE
Aa cum s-a vzut, presiunea gazului comprimat nu poate crete peste o

limit maxim cu o singur unitate funcional. Mai mult, temperatura
gazului crete foarte mult, depind temperatura de autoaprindere a uleiului
de ungere, iar gradul de umplere al compresorului scade odata cu creterea
raportului de comprimare. Astfel, pentru obinerea unor presiuni ridicate, se
folosete compresorul
n trepte, n care gazul este supus unor comprimri
succesive, n dou sau mai multe unitai funcionale. Fiecare din acestea
reprezint o treapt de comprimare. ntre treptele de comprimare care se
succed, gazul este rcit la presiune constant, pn la temperatura iniial.
- 184 Comprimarea n trepte permite depirea raportului de comprimare
maxim. De asemenea mbuntete economicitatea compresorului,
deoarece rcirile intermediare dintre trepte apropie curba real de
comprimare de alura compresiei izoterme, care aa cum s-a vzut este
compresia optim.
Figura 11.6 reprezent, ciclul teoretic de funcionare al compresorului
n dou trepte de comprimare, reprezentat la rndul su n fig. 11.5.
Figura 11.5
Schema de principiu a unui compresor n dou trepte: I, II-cilindrii celor dou trepte
de comprimare; r-rcitor intermediar.
Figura 11.6
Ciclul de funcionare al compresorului teoretic n dou trepte, reprezentat n
diagramele p v i T - s
Gazul aspirat n cilindrul I de joas presiune la presiunea p
1
, este
comprimat pn la o presiune intermediar p
1
<p
x
<p
2
, dup ciclul teoretic
4 - 1 - 2
x
- 3
x
; du refularea din prima treapt, gazul este rcit pn la
- 185 presiunea p
x
n rcitorul intermediar r. Rcirea se face izobar pn la
temperatura iniial T
1.
Aspirat n cea dea doua treapt (de nalt presiune), gazul este
comprimat pn la presiunea de refulare p
2
, dup ciclul 3
x
- 2
x
- 2 - 3.
Observm din figura 11.6 c fa de compresorul ntr-o treapt de
comprimare (ciclul 4 - 1 - 2- 3), cel n dou trepte i rcire intermediar
realizeaz o economie de lucru mecanic, reprezentat de aria haurat i o
micorarea a temperaturii finale a gazului (T
2
< T
2
).
Considernd c n ambele trepte compresiile sunt politrope, cu acelai
exponent politropic n, lucrul mecanic consumat de compresorul n dou
trepte se stabilete cu relaia (11.2) dedus anterior pentru compresorul
teoretic:
n 1 n 1
1 1
x 2
I II 1 1 x 2x
1 x
p p n n
L L L p V 1 p V 1
n 1 p n 1 p

= + = +

(11.13)
Cum stre 2
x
, l ieirea din compresor, se afl pe izoterma T
1
, din
ecuaia izotermei p
x
V
2x
= p
1
V
1
obinem:
n
n
x
1
1
p
L
n
1
n
2
1
x
p
p
1
n 1
n
V 2
p p
(11.14)
Vlore presiunii intermedire p
x
, pentru cre economi de lucru
mecnic este mxim, se obine punnd condiia ca lucrul mecanic
consumat s fie minim (dL/dp
x
) = 0. Pentru a uura calculul facem
substituia (n-1)/n = z n relaia (11.14):
z 1 z 1 z
x x 2
z 2z
1 x
zp yp p
0
p p

+ =
de unde:
x 1 2
p p p = (11.15)
sau:
x 2
i
1 x
p p
p p
= =
(11.16)
Lucrul mcnic consumt comprsorul comprsorul n trpt st
minim cn prsiun intrmir ia valoarea dat de relaia (11.15) i
cnd raportul de comprimare
i
,
st cli pe fiecare treapt i egal ca
valoare cu radical din gradul de compresie = p
2
/p
1;
i
=
.
186
Cu cl mi sus rlia (11.14), a lucrului mecanic capt forma:
n
n
1
n
L
n
1
1 i
2 p V 1
1
su
n 1
2n
1 1
n
L 2
n 1
p v 1
(11.17)
11.4. FUNCIONAREA REAL A COMPRESORULUI TEHNIC

Diagrama indicat (diagrama real de funcionare a compresorului
tehnic) reprezentat n fig. 11.7, prezint nite abateri fa de diagrama
teoretic (fig. 11.4). Acestea apar datorit ipotezelor simplificatoare fcute
la studiul teoretic al funcionarii compresorului.
Figura 11.7
Diagrama real, indicat a compresorului tehnic.
Curgerea cu frecarea gazului de pereii conductelor, schimbarea
direciei de curgere, procesul de laminare care are loc la trecerea gaz
ului
prin seciunile ngustate ale supapelor, ct i faptul c supapele nu se
deschid sau nchid instantaneu determin la aspiraie i la refulare o scdere
de presiune p
a
, respectiv p
r
. Valorile mari ale cderilor de presiune
p
a.max
i p
rmax
rezult din deschiderea treptat a
supapelor, astfel c la
nceputul fazelor de admisie i refulare orificiile supapelor au seciunile de
trecere mici.
La nceputul comprimrii i la sfritul destinderii, gazul fiind mai rece
dect pereii cilindrului, va primi cldur de la acetia, iar la sfritul
compresiei i nceputul destinderii, gazele (fiind mai calde) vor ceda cldur
pereilor cilindrului. Rezult c exponentul politropic n este variabil.
- 187 Datorit complexitaii indus de aceast variabilitate, n calculele tehnice
vom lucra cu valoarea medie a exponentului politropic.
Neetaneitile dintre piston i cilindru, ct i cele datorate ventilelor,
prin micorarea cantitii de aer comprimat, provoac o scdere a gazului de
umplere i debitare, aa nct gradul de umplere real nu este cel dat de
relaia
a
h
V
V
= , ci ,
cd
ab
= (vezi fig. 11.7).
Acestea duc la mrirea suprafeii delimitat de ciclul real, comparativ
cu cel teoretic, astfel nct lucrul mecanic indicat L
i
, necesar efecturii unei
digrame reale, este mai mare dect cel aferent efecturii ciclului teoreti
c i
se poate determina prin planimetrarea diagramei indicate a compresorului
tehnic.
Gazele de temperatur T
1
din conducta de aspiraie se nclzesc n urma
contactului cu pereii calzi ai cilindrului, astfel c la sfritul cursei de
aspiraie temperatura gazului din cilindru T
1
> T
1
. Gradul de debitare (sau
randamentul de debit) care ine cont de aceast nclzire este:
1
1
T
T'
=
(11.18)
n raport subunitar:
1
t
1
T
T'
= =
(11.19)
reprezint gradul de umplere termometric. Practic, o rcire puternic a
cilindrilor tinde s realizeze n practic un grad de umplere termometric
unitar, adic T
1
= T
1
sau = .
11.5. DEBITUL, PUTEREA I RANDAMENTELE

COMPRESOARELOR CU PISTON
Debitul real refulat de gaz, determinat la presiunea i temperatura strii
de aspiraie, pentru un compresor cu i cilindrii n paralel, de diametru d, i
cu o curs a pistonului s, funcionnd cu n
r
rotaii pe minut, este dat de
relaia:
2
3
r h r r
d
V V n i sn i m min
4

= = /

(11.20)
Rndmentul izotermic, dt de rportul dintre lucrul mecnic izotermic
L
iz
(lucrul mecnic consumt l compresi izoterm, cnd funcionarea
compresorului ar fi optim) i lucrul mecanic indicat:
- 188 iz
iz
i
L
L
=
(11.21)
ine seama de consumul suplimentar de energie necesar n cilindrul
compresorului pentru efectuarea unui ciclu real. Deoarece depinde de gardul
de compresie, valoarea randamentului izotermic scade de la 18% la 65%,
cnd acesta crete de la 3 la 7.
Puterea teoretic care asigur lucrul mecanic izotermic ntr-un ciclu,
care se realizeaz la o rotaie complet a arborelui este:
[ ]
iz r
iz
L n
P kW
60
=
(11.22)
iar puterea indicat necesar antrenrii pistonului:

[ ]
i r iz r
i
iz
L n L n
P kW
60 60
= =
(11.23)
Lucrul mecanic eeciv necesar uncionarii compresorului cuprinde
att lucrul mecanic indicat, ct i consumul de energie mecanic necesar
antrenrii instalaiilor auxiliare ale compresorului precum i pentru
nvingerea frecrilor din lagre, sistemul biel-manivel, etc.
Randamentul mecanic este dat de raportul dintre puterea indicat i
puterea efectiv cerut de antrenarea la cupl a arborelui compresorului:
i
m
e
P
P
=
(11.24)
Aces randamen are valori cuprinse nre 85% i 95% pentru
compresoare de joas presiune, sub 10 bari i debite mai mici de 50 m
3
/min.
Randamentul economic (total) al compresorului:
iz
e iz m
e
P
P
=
(11.25)
Din relaiile (11.21), (11.23), (11.25) obinem expresia puterii efective
necesar pentru antrenarea compresorului:
i iz r
e iz
m m iz m iz
P P n 1
P L
60
= = =

(11.26)
- 189 Aplicaie:
Pentru rcirea alimentelor din cambuza unui cargou de 7800 tdw se

utilizeaz o instalaie frigorific cu compresie de vapori. Agentul frigorific
utilizat este freonul R12. Compresorul asigur un debit de 1,5 m
3
/min la
urmtorii parametrii de aspiraie: p
1
= 1.54 daN/cm
2
i temperatura de 20C.
Presiunea de compresie este de 5 daN/cm
2
. Coeficientul politropic de
compresie este 1,15, coeficientul spaiului vtmtor este =0.05, ir turia
de 300 rot/min.
S se determine:
a) temperatura de iesire a freonului;
b) puterea necesar antrenrii compresorului dac randamentul
mecanic este
m
=0,9;
c) dimensiunile principale ale compresorului tiind c raportul
S/d=1,2.
Rezolvare:
a)
n 1
0,15
n
1,15 2
2 1
1
p
T T 253 5 321,1K
p

= = =

)
pol
n 1
n
2
c 1
1
p n
L p
n 1
Utiliznd relia
1
V 1
p

vem:
pol
0,15
5 6 1,15
c
1,15
L 1,54 10 1,5 1 5 0, 41 10 J / min
0,15

= =

5 6
iz
6
iz
6
e m iz
L 1, 54 10 1,5 ln5 0, 372 10 J / min
0, 372 10
0, 9
0,14 10
0, 9 0, 9 0,81
= =

= =
= = =
Puerea necesar antrenrii va fi:
6
iz
e
L 0,372 10
P 7, 6kW
60 1000 60 0,81 1000
= = =

- 190 c) Gradul de umplere:

1
1
n
1,15 2
1
p
1 1 1 0, 05 5 1 0,847
p

= = =

Volumul spirt de compresor:
3

V
V
N
1,5
5 10 m
300
= = =
Cilindree compresorului:
3
3 3
c
V 5 10
V 5,9 10 m
0,847
= = =
Diametrul pistonului:
c
4V
d 0,187m 187mm
1, 2
= = =
Cursa:
s 1, 2 d 1, 2 187 224mm =
- 191 CAPITOLUL XII

CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR
CU ARDERE INTERN
12.1. GENERALITI
Un motor cu ardere intern este o main de for, n care energia
termic obinut prin arderea combustibilului n interiorul cilindrului, se
transform parial n energie mecanic.
n cilindrul motorului, nu se realizeaz un ciclu nchis, cilindrul fiind
periodic umplut cu aer i golit de produsele rezultate n urma arderii.
Fenomenele reale care au loc ntr-un ciclu motor sunt complexe dac se
ine seama de schimbul variabil de energie termic dintre fluid i cilindru
,
chiulas, piston i de procesele termogazodinamice care caracterizeaz
procesul de schimb de gaze.
Complexitatea proceselor termodinamice ce se produc n cilindru motor
impune introducerea unor ipoteze simplificatoare care permit studierea
evoluiei fluidului motor astfel nct cilindrul s devin o schem
termodinamic simpl care permite compararea diferitelor cicluri din punct
de vedere al randamentelor respective, la perfecionarea ciclurilor i al
motoarelor cu ardere intern.
Ipotezele simplificatoare sunt:
- masa fluidului motor care strabate ciclul este constant (masa poate
fi
unitar);
- cldura specific fluidului motor este constant;
- compoziia fluidului motor este omogen i constant;
- procesul de ardere al combustibilului este considerat drept un proce
s
simplu cu cedare de energie termic, ctre fluidul motor;
- procesul de evacuare liber este un proces de cedare a cldurii ctre
mediul ambiant;
- presiunea fluidului n timpul procesului de admisie este egal cu
presiunea fluidului n timpul procesului de evacuare forat;
- frecrile mecanice din cilindrul motor ca i rezistenele gazodinamice n
curgerea fluidelor pe traseul de admisie, respectiv de evacuare, se
neglijeaz;
Studiul ciclurilor teoretice se desfoar n urmtoarele etape:
- reprezentarea ciclului n diagrama p - v;
- determinarea parametrilor fluidului motor n punctele caracteristice ale

ciclului de funcionare;
- determinarea cantitilor de cldur schimbate de fluidul motor pe
parcursul ciclului;
- 192 - determinarea randamentului termic;
- specificarea valorilor parametrilor care intervin n relaia randamentului
termic;
- evaluarea comparativ a ciclurilor motoare considerate, cu precizarea
modalitailor de mbuntire a randamentului termic.
12.2. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE MIXT

Procesul de ardere const n cedarea energiei termice ctre fluidul
motor n transformri simple (la volum constant i la presiune constant),
iar evacuarea liber const n cedare de cldur ctre mediul ambiant ntr-o
transformare la volum constant.
Figura 12.1
Ciclul teoretic al motorului cu ardere mixt
a) motor n patru timpi; b) motor n doi timpi
0
1
2
3
4
5
1
1
2
3
4
5
1
0
admisie la presiune constant;

compresie adiabat;
ardere la volum constant;
ardere la presiune constant;
destindere adiabat a gazelor de ardere;
evacuare liber a gazelor la volum constant;
evacuare forat a gazelor la presiune constant.
- 193 12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele

caracteristice ale ciclului
Se consider cunoscute valorile parametrilor n starea 1
1 1 1
; ; . p V T
Transformarea (1 2) fiind o adiabat reversibil cu exponentul
adiabatic de comprimare k , avem:
1 1 2 2
,
k k
p V p V sau =
(12.1)
1 1
1 1 2 2
k k
TV T V

=
(12.2)
de unde rezu t:
1
2 1
2
,
k
V
p p i
V

(12.3)
1
2 1
2
k
V
T T
V

(12.4)
su
2 1
k
p p =
(12.5)
1
2 1
k
T T
(12.6)
un
1
2
V
V
=
, rport (r) comprimr i este un parametru constructiv
caracteristic.
Pentru transformarea izocor 2 3 se consider cunoscut parametrul
3
2
p
p
p
=
raportu de cretere al presiunii.
Deci
3 2 p
p p =
(12.7)
3 2 p
T T =
(12.8)
sau
3 1
k
p
p p =
(12.9)
1
3 1
k
p
T T
=
(12.10)
194
Trnsformr izor 3 4 este caracterizat prin raportul de
destindere
4
3
V
V
V
=
cae se conside cunoscut i el.
deci
4 3 V
V V =
(12.11)
1
4 V
V
V
=
(12.12)
4 3 V
T T =
(12.13)
1
4 1
k
p V
T T
(12.14)
4 3 1
k
p
p p p =
(12.15)
Trnsformr 4 5 st o stinr it reversibil cu
exponentul k , scriem deci:
5 5 4 4
k k
p V p V =
(12.16)
1 1
5 5 4 4
k k
T V T V

=
(12.17)
Obinem:
4
5 4
5
,
k
V
p p i
V

(12.18)
1
4
5 4
5
k
V
T T
V

(12.19)
su
1
5 1
1
1
,
k
k
p V
V
p p i
V

(12.20)
1
1
1
5 1
1
1
,
k
k
p V V
V
T T
V

(12.21)
prin urmre
5 1
k
p V
p p =
(12.22)
5 1
k
p V
T T =
(12.23)
195
Centaliznd, obinem tabelul 12.1.
Tabel 12.1.
Valorile parametrilor
p
V
T
0
1
p
1
/ V
1
T
1
1
p
1
V
1
T
2
1
k
p
1
/ V
1
1
k
T
3
1
k
p
p
1
/ V
1
1
k
p
T
4
1
k
p
p
1
/
V
V
1
1
k
p V
T
5
1
k
p V
p
1
V
1
k
p V
T
12.2.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu

Acestea sunt:
( )
1 3 2 V V
q c T T =
(12.24)
( )
1 4 3 p p
q c T T =
(12.25)
( )
2 5 1 V V
q c T T =
(12.26)
Rezu t prin nlocuiri:
( )
1
1 1
1
k
V V p
q c T
(12.27)
( )
1
1 1
1
k
p V p V
q k c T
(12.28)
( )
2 1
1
k
V V p V
q c T
(12.29)
12.2.3. Calculul andamentului temic
l calculm cu ajutorul cldurilor introduse pe ciclu i cedate pe ciclu.
2
1 1
1
V
t
V p
q
q q
=
+
(12.30)
Deci
(
1
1
1
1
1
k
p
t
k
p
k
196
)
1
V
p V
=
+
(12.31)
Pentu motoaele cu apindee pin compimae (mac), dam valoile:
1,1 2, 5; 1,1 2; 1, 4; 10 22
p V
k = = = =
.
Ciclul tortic l motorului cu rr mixt este ciclul de referin

pentru motoarele cu aprindere prin comprimare care au viteza medie a
pistonului
1
6, 5
pm
W ms

>

.

VOLUM CONSTANT
Procesul de rdere re loc l
volum constnt, ir evcure
lier este
considerat o evacuare a cldurii la volum constant, ctre exterior.

0
1
2
3
5
1
2
3
5
1

compresie adiabat;
destindere adiabat
evacuare liber la volum
constant a gazelor de ardere.
Figura 12.2
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la volum constant
Deoarece raportul de destindere 1
V
= , deci pentu calculul
andamentului folosim elaia (12.31) n care nlocuim 1
V
= . Deci:
1
1
1
t
k
=
(12.32)
Acst ciclu s foloste ca ciclu de referin pentru motoare cu
aprindere prin scnteie (mas).
8 10; 1, 4. k = =
197
PRESIUNE CONSTANT
Arderea combustibilului are loc la presiune constant, evacuarea liber
a gazelor de ardere fiind nsoit de cedarea de cldur ctre mediul ambiant
la volum constant.
Figura 12.3
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la presiune constant
a) motor n patru timpi; b) motor n doi timpi
0 1
1 2
compresie adiabat reversibil;
3 4
4 5
destindere adiabat reversibil;
5 1
evacuare liber a gazelor de ardere la volum constant;
1 0
evacuare forat a gazelor de ardere la presiune constant.
Cum 1
p
= , re aia (12.31) devine:
1
1 1
1
( 1)
k
V
t
k
V
k
(12.33)
Acst ciclu s foloste ca referin pentru motoarele cu aprindere prin
comprimare (mac) care au viteza medie a pistonului
1
6, 5
pm
W ms

.
10 18; 1, 5 2, 5; 1, 4; 1.
p
k = = = =
198
12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE PRELUNGIT
O modalitate de cretere a puterii pe un cilindru motor l reprezint

destiderea prelungit n cilindru prin creterea cursei pistonului (motoare cu
curs superlung,
/ 2 D = >
).
Destinderea relunit poate avea loc i n afara cilindrului mai exact
ntr-o turbin care acioneaz un compresor de aer de supraalimentare.
alimentat la presiune variabil
Figura 12.4
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
1 2
2 3
3 4
4 5
5 6
destindere adiabat reversibil n turbin;
6 7
evacuare din turbin la presiune constant;
7 1
compresie adiabat reversibil n compresorul de aer de
supraalimentare.
- 199 12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele

caracteristice ale ciclului
Se consider cunoscui parametrii:
1 1 1
; ; ; V p T
- raortul de cretere a presiunii n compresorul de
supraalimentare;
k - exponentul adiabatic.
Evoluia 1 2 fiind o compresie adiabatic i reversibil, obinem:
1 1 2 2
,
k k
p V p V
i =
(12.34)
1 1
1 1 2 2
,
k k
TV T V deci

=
(12.35)
2 1
,
k
p p
i =
(12.36)
1
2 1
k
T T
=
(12.37)
Pntru rr 2 3 l
de cretere al presiunii
p
, prin urmare:
volum constnt s consir cunoscut raportul
3 1
,
k
p
p p =
(12.38)
1
3 1
,
k
p
T T ir
=
(12.39)
3 2 1
/ V V V
Arr 3 4 l prsiun constnt, evoluia 3 4, este caracterizat de

raportul de destindere
v
, pin umae:
4 3 1
,
k
p
p p p =
(12.40)
4 3
,
V
V V =
(12.41)
4 1
/ ,
V
V V
(12.42)
4 3
,
V
T T =
(12.43)
1
4 1
.
k
p V
T T
=
(12.44)
200
Pntru stinr it i reversibil scriem relaiile:
5 5 4 4
,
k k
p V p V =
(12.45)
1
5
,
k
T
1
5 4 4
k
V T V
(12.46)
5 1
. V V =
Obinem astfel:
4
5 4
1
,
k
V
p p i
V

(12.47)
1
4
5 4
1
k
V
T T
V

(12.48)
su
5 1
,
k
p V
p p i =
(12.49)
5 1
k
p V
T T =
(12.50)
Destindeea n tubin este considerat o adiabat reversibil cu
indicele adiabatic k, prin urmare putem scrie relaiile:
6 5
1 1
6 5
,
k
k
T
p
k
k
T
p
(12.51)
1
6
6 5
5
,
k
k
p
T T
p

(12.52)
1
6 7
.
p
p p
= =
(12.53)
Obinem:
1
1
6 1
1
k
k
k
p V
k
p V
p
T T
p

(12.54)
1
6 1 1
1
k
p V k
k
T T
=
(12.55)
6 6 5 5
k k
p V p V =
(12.56)
201
1
5
6 5
6
k
p
V V
p

(12.57)
1
1
6 1
1
k
k
p V
p
V V
p

(12.58)
1 1
6 1
k k
p V
V V =
(12.59)
Punctul 7 al ciclului teoretic este caracterizat de relaiile:
1
7
p
p
(12.60)
7
1
7
k
k
T

1
1
1
k
k
T

(12.61)
1
7
7 1
1
k
k
p
T T
p
(12.62)
7 1 1
1
k
k
T T
=
(12.63)
7 7 1 1
k k
p V p V =
(12.64)
1
1
7 1
7
k
p
V V
p

(12.65)
1
7 1
k
V V =
(12.66)
- 202 Rezultatele obinute pot fi simbolizate tabelar, obinnd:
Tabelul 12.2.
Valorile parametrilor
p V T
1
1
p
1
V
1
T
2
1
k
p
1
/ V
1
1
k
T
3
1
k
p
p
1
/ V
1
1
k
p
T
4
1
k
p
p
1
/
V
V
1
1
k
p V
5
1
k
p V
p
1
V
1
k
p V
T
6
1
/ p
1 1
1
k k
V
V
1
1 1
1
k
V k
k
T

7
1
/ p
1
1
k
V
1 1
1
k
k
T
12.5.1.2. Ca cu u cantitilor de cldur schimbate pe ciclu
2 3 3 2
( )
V
q c T T
=
(12.67)
(
3
(
p
q
)
4 4 3 4 3
)
V
c T T k c T T
=
(12.68)
6
(
p
q
7 6 7 6 7
) ( )
V
c T T k c T T
=
(12.69)
sau
1
1 1
( 1)
k
V V p
q c T
(12.70)
1
1
(
k
p
q
1
1)
V p V
k c T
(12.71)
1
2 1 1
1
1
k
p V p V k
k
q k c T

=

(12.72)
12.5.1.3. Clculul rndmentului termic

Acest se determin utiliznd relaiile gasite :
2
1 1
1
p
t
V p
q
q q
=
+
(12.73)
sau
(
1
1
1
1
1
1
1
1
1
k
V
t
k
k
k
c
203
)
1
p V
k
V p p V
c T
T k
(12.74)
(
1
1
1
1
1
1
k
p
t
p
k
k
1
1
1
V
k k
p V k
(12.75)
Pentru motorele cu prindere prin comprimre
1, 4; 1,1 2, 5; 1,1 2; 12 22; 1,1 4, 5.
p V
k = = = = =
Acest ciclu este ciclul de referin pentru motoarele cu aprindere prin

comprimare n patru timpi i doi timpi supraalimentate, care au viteza medie
a pistonului
1
6, 5 .
pm
W ms

>

12.5.2. Ciclul teoretic cu destindere prelunit ntr-o turbin

alimentat la presiune variabil i ardere izocor
Figura 12.5
Ciclul cu destindere prelungit i ardere la volum constant
- 204 Deoarece raportul de destindere 1
V
= , vom intoduce aceast
valoare n relaia (12.75), reultnd:
1
1
1
1
1
1
k
p
t
p
k
k
1
1
k k
(12.76)
1, 4; 1,1 2, 5; 8 10; 1,1 1, 8.
p
k = = =
12.5.3. Ciclul teoretic cu destindere relunit ntr-o turbin

alimentat la presiune variabil i ardere izobar
Figura 12.6
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
i ardere la presiune constant
Cum 1
p
= , re aia (12.75) devine:
1
1
1
1
t k
k
=
(12.77)
12 22; 1, 4; 1, 4 4, 5. k
- 205 12.5.4. Ciclul teoretic cu destindere relunit ntr-o turbin

alimentat la presiune constant
Gazele de ardere evacuate din cilindrii motorului sunt evacuate ntr-un
colector de gaze din care este alimentat turbina la presiune constant.
Figura 12.7
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere mixt
1 2
2 3
3 4
4 5
5 1 5 energia termic pe evoluia 51 este echivalent energiei termice
pe evoluia 51;
5 6
destindere adiabat reversibil n turbin;
6 7
rcirea izobar a gazelor evacuate din turbin;
7 1
compresia adiabat reversibil n compresorul de supraalimentare.
n tabelul 12.2. sunt centralizai parametrii strilor 1, 2, 3, 4, 5.
Pentru a determina parametrii strii 5 se pune condiia:
( ) ( ) ( )
5 1 5 1 5 1 V p V
c T T c T T k c T T
(12.78)
206
deci:
5 1
5 1
T T
T T
k
= +
(12.79)
sau
1 1
5 1
k
p
T
T
k
V
T
T
(12.80)
5 1
1
k
p V
k
T T
k
+
=
(12.81)
Cum
5 1
p p =
Deteminm volumul n starea 5 din relaia:
5 1
5 1
V V
T T
=
(12.82)
deci
5
5 1
1
T
V V
T
=
(12.83)
5 1
1
k
p V
k
V V
k
+
=
(12.84)
n punctul 6 cunoatem presiunea:
1
7 6
p
p p
= =
(12.85)
Pentru adiabata 5 6 scriem relaiile:
5 6
1 1
5 6
k k
k k
T T
p p

=
(12.86)
5 5 6 6
k k
p V p V =
(12.87)
Astfe c:
1
6
6 5
5
k
k
p
T T
p

(12.88)
207
1
5
6 5
6
k
p
V V
p

(12.89)
su
1
6 1
1
1
k
k
k
p V
k
T T
k

(12.90)
1
6
1
k
p
k
k
V
k
+
=
1
V
V
(12.91)
Pentru determinarea parametri or strii 7 scriem relaiile:
1
7
p
p
=
7
1
7
k
k
T

1
1
1
k
k
T

(12.92)
Rezu t:
7 1 1
1
k
k
T T
=
(12.93)
Iar din:
7 7 1 1
k k
p V p V =
(12.94)
Obinem:
1
1
7 1
7
k
p
V V
p

(12.95)
su:
1
7 1
k
V V =
(12.96)
- 208 Tabelul 12.3.

Parametrii strilor de la 1 la 7
p
V
1
1
p
1
V
1
T
2
1
k
p
1
/ V
1
1
k
T
3
1
k
p
p
1
/ V
1
1
k
p
T
4
1
k
p
p
1
/
V
V
1
1
k
p V
T

5
1
k
p V
p
1
V
1
k
p V
T
5
1
p
1
1
k
p V
k
V
k
+
1
1
k
p V
k
T
k
+
6
1
/ p
1
1
1
k
V
k
k
V
k

1 1
1
1
k
p V
k
k
k
T
k

7
1
/ p
1
1
k
V
1 1
1
k
k
T
Ca cu u cldurilor schimbate:
( ) (
1
1 3 2 1
1
k
V V V p
q c T T c T
= =
(12.97)
( ) ( )
1
1 4 3 1
1
k
p p V p V
q c T T k c T
( ) ( )
2 6 7 6 7 p p V
q c T T k c T T =
(12.98)
(12.99)
2
1
1
1
k
p
p
k
k
q
k
1 1
v
V k
k c T
(12.100)
2 1 1
1
1
k
p v
p V k
k
q k c T
k

=
sau
(
2 1
1
1
k
p V
k
q c
)
1
p v k
T
(12.101)
Randamentu termic se determin utiliznd relaiile pentru cldurile
introduse pe ciclu i caldura cedat pe ciclu:
(
(
1
1
1
1
1
1
1
1
k
V
t
k
k
c
c
209 )
) (
1
p V
k
V p p V
T
T k
(12.102)
su
( ) ( )
1 1
1
1 1
1
1 1
k
p V
t k k
p p V k
k

=
+
(12.103)
Pentru motoare e cu aprindere prin comprimare avem urmtoarele
valori:
1,1 2, 5; 1,1 2; 1, 4; 12 22; 1,1 4, 5.
p V
k = = = = =
12.5.4.1. Ciclul teoretic cu destindere relunit ntr-o turbin

alimentat la presiune constant i ardere la volum constant
Figura 12.8
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere la
volum constant
Pentru calculul randamentului termic punem condiia 1
V
= n elaia
(12.103), i obinem:
1 1
1 1
1
t k k
k

=
(12.104)
Avem va ori e:
8 10; 1,1 1, 8; 1, 4. k
- 210 12.5.4.2. Ciclul teoretic cu destindere relunit ntr-o turbin

alimentat la presiune constant i ardere la presiune
constant
Figura 12.9
Ciclul teoretic cu destindere prelungit i ardere la
presiune constant
Punnd condiia 1
p
= , n re aia (12.103) se obine:
( )
1 1
1 1 1
1
1
k
V
t k k
V
k
k
(12.105)
Avem va ori e:
1, 5 2, 2; 1, 4; 12 22; 1, 3 4, 5.
V
k = = = =
- 211 Alicaie:
S se calculeze dimensiunile principale la un motor diesel n patru
timpi de 240 kW(auxiliar la o nav de pescuit) cu 8 cilindrii n linie,

cu
turaia de 2500 rot/min., presiunea medie efectiv fiind
5 2
7, 5 10 / N m
, iar
raportul S/D=0,9.
Rezolvare:
Puterea efectiv pe cilindru:
240
30
8
M
cil
P
P kW
i
= = =
.
Lucrul mecanic produs pe ciclu i pe cilindru va fi:
3
30000 3 10 3 10 4
1440 /
2500
cil
c
P
L J ciclu
n

= = =
.
3 3
5
1440
1, 92 10 ;
7, 5 10
e
h
e
L
V m
P
= = =
2 3
0, 9
4 4
h
D D
V S

= =
3
1
3 3
4 4 1, 92 10
1, 39 10
0, 9 0, 9
h
V
D m

= = =

0, 9 0,139 0,125 S m =
212
CAPITOLUL XIII
TURBINE CU GAZE
13.1. TURBINE CU GAZE
n urma progrese or rea izate de meta urgie n u timu timp, a devenit

posibi si realizarea i turbinei cu gaze de ardere.
Iniial, turbina cu gaze a fost utilizat n industria aviatic, unde
motorul cu piston a fost nlocuit de turbina cu gaze.
Turbina cu gaze mai este
utilizat ca unitate de baz n
centralele termoelectrice, ea
nlocuind cu succes motoarele
Diesel de puteri mari sau
turbinele cu abur de puteri
mici i mijlocii.
1. Turbina cu ardere la
p=const.
Turbinele cu ardere la
presiune constant echipeaz
att instalaiile stabile, ct i

turboreactoarele avioanelor.
n fig. (13.1) este reprezentat
schema unei astfel de turbine.
Camera de ardere primete
permanent aer comprimat de
la compresorul a, i
combustibil injectat far
ntrerupere, cu un debit
corespunztor cu sarcina. Camera de ardere este deschis la ambele capete,
pentru ca presiunea s se menin constant n ea, cu toat arderea care are
loc.
Ciclul teoretic al acestor instalaii, reprezentat n diagramele P v i
T s (fig.13.2) se compune din urmtoarele transformri succesive pe
care le parcurge agentul termic: (1 2) comprimarea adiabatic a aerului n
compresorul a; (2 3), ardere izobar, (3 4) destinderea adiabatic a
gazelor de ardere, (4 1) evacuare izobar a gazelor din turbin.
Figura 13.1
Schema instalaiei turbinei cu gaze la
presiune constant; a compresor;
b camer de ardere; c motor de
permisie; d turbin cu gaze; e generator
electric; f conduct de alimentare cu
combustibil; 1, 2, 3, 4 strile agentului
termic evolutiv.
- 213 -
Cldura introdus pe ciclu n timpul arderii la presiune constant va fi:

3
23 3 2 2
2
( ) 1
1
p
T k
Q mc T T mR T
k T

= =
(13.1)
cldura evacuat este:
4
41 4 1 1
1
( ) 1
1
p
T k
Q mc T T mR T
k T

= =

(13.2)
Rndmentul termic se clculez cu expresia:
4
1
41 1
23
3
2
2
1
1 1
1
t
T
T
Q T
Q T
T
T

= =

(13.3)
Pentru trnsformrile adiabate 1 2 i 3 4 scriem:
1
1
k
k
P
1
1 2 2
k
k
T P T
1
2
k
k
P
1
3 1 4
k
k
T P T
(13.4)
i notm
2
1
P
P
=
Fiur 13.2
Ciclul tortic l instliei cu turbin cu gaze, cu ardere la
presiune constant n diagramele (P-v) i (T-s).
- 214 Pentru trasformrile izobare 2 3 i 4 1 scriem:
3 2
2 3
V V
i
T T
=
c
h
h
1
1
V
T
=
c
h
4
4
V
T
(13.5)
i notm
3
3
V
T
=
, unde este echivalentul gadului de injecie de la
motoarele Diesel.
n final expresia randamentului capt forma:
1
1
1
t k
k
=
(13.6)
13.2. CICLUL INSTALAIILOR DE TURBINE CU GAZE CU

RECUPERARE DE CLDUR
Randamentul instalaiilor de turbine cu gaze poate fi mbuntit prin
amplasarea n instalaie a unor aparate schimbtoare de cldur,
recuperatoare n care la evacuarea lor din turbin, gazele arse cedeaz o
parte din cldura pe care o conin aerului refulat de compresor.
n urma prencalzirii aerului necesar arderii, se micoreaz ecartul
dintre temperatura gazelor arse la ieirea din camera de ardere i
temperatura aerului la intrarea n acesta, diminundu-se n mod
corespunztor consumul de combustibil.
Figura 13.3
Variaia randamentului termic
( )
t
f =
pntru ciclul tortic l
instliilor de turbine cu gaze, cu ardere izobar
- 215 Ciclurile teoretice de
funcionare ale instalaiilor
de turbine cu gaze, cu
recuperare, sunt reprezentate
n diagramele P v i
T s din fig. (13.5) cu
uti izarea ace orai notaii
pentru strile agentului
termic ca i n figurile
anterioare.
Dup comprimarea
adiabatic din compresorul a
(1 2), aerul ptrunde n
recuperatorul g unde se
nclzete izobar, astfel nct
i mrete temperatura de la
2
T la
5
T . n cazul teoretic al
recuperrii totale, aerul se
nclzete pn cnd
temperatura lui atinge
valoarea temperaturii gazelor arse, adic pn la
4
T .
Procesul de ardere izobar din camera de ardere b, continu nclzirea
dup izobara 5 3, n cursul creia agentul evolutiv primete cldura
a
q .
Figura 13.4
Schema instalaiei de turbin cu gaze, cu
recuperare de cldur: a) compresor;
b) camer de ardere; c) motor de pornire;
d) turbina cu gaze; e) generator electric;
f) conduct de alimentare cu combustibil;
g) aparat recuperator de cldur; 1,2,3,4,5;6
stri ale agentului termic evolutiv
Figura 13.5
Ciclul teoretic al instalaiei de turbine cu gaze, cu ardere la presiune constant
i cu recuperare de cldur: a) n diagrama P V; b) n diagrama T S.
- 216 Dup destinderea adiabatic 3 4 n turbina d, gazele arse ptrund n
recuperatorul g i cedeaz cldur aerului comprimat, izobara 4 6, iar n
cazul ideal,
4 6
.
Evacuarea n atmosfer a gazelor arse este reprezentat prin rcirea
izobar 6 1, n care cedeaz cldura
C
q .
Factorul de recuperare, , reprezint raportul dintre cldura preluat
de aer n recuperator pentru a-i mri temperatura de la
2
T la
5
T i cldura
care ar putea fi preluat de aer ntr-un recuperator cu o suprafa infinit de
mare, caz n care i-ar mri temperatura de la
2
T , pn la
4 5
T T
= .
(
(
5
5
2
p
p
c
T
c
)
)
2
2
2 5 5
T T
T
T T T T
(13.7)
rezu tnd pentru recuperarea tota
5
5
T T
= deci 1 = .
Utiliznd expresia factorului de recuperare (13.7), i scriind ecuaia
bilanului termic pentru schimbtorul de cldur recuperator:
64 52
Q Q =
, sau
( )
4 6 5 2 2 5
T T T T T T
= =
putem determina cldura absorbit i cea cedat de 1kg de agent termic la

parcurgerea procesului ciclic:
( ) ( ) ( ) ( )
3 5 3 2 5 2 3 2 2 5 a p p p
q c T T c T T T T c T T T T

= = =

( ) ( ) ( ) ( )
6 1 4 1 4 6 4 1 2 5 c p p p
q c T T c T T T T c T T T T

= = =

Aceste relii contribuie la scrierea randamentului termic al ciclului cu

recuperare parial de cldur i este:
(
(
4
3
1
c
a
T
q
)
)
1 2 5
2 2 5
1
T T T q
T T T T
(13.8)
217
13.3. TURBINA CU ARDERE LA v = ct.
igura 13.6
Schema insta aiei
1 2 compresie adiabat
2 3 4 ardere la v = ct
3 4 destindere adiabat
Figura 13.7
Ciclul teoretic
3
1
;
p
p
p
2
2
p
p
=
Cu ajutoru ui i
p
, determinm parametrii p
caracteristice ale ciclului.
( )
i T
n punctele
1
1
1
p
T
0
0
p
T
=
(13.9)
( )
2 0
1 1
0
2 1 1 2 2 2 1
2
k k
k k
k
k
p p
T
T p T p T T
= = =
(13.10)
(
4
1
3
1
1
0
4
4
218 )
0
1
3 4 4
1
0
3 4 0 1
0
3
k
k
k
k
k
k
k
p
p
p
T
p
k
k
k
k
p
T p T
p pT p
T T T p
p

= =
(13.11)
( )
( )
( )
1
4
0
1
3
0
1
1
1
1
k
p
t
v
k
k
k
c
T
k
c
p
p
k
p
1
0
1
2
0
1
k k
k
T T
p T
T T
T T
= =
(13.12)
( )
1
1
1 1
1
1
1
k
t k
k
p
p
k
(13.13)
Acst rnmnt st compril cu cl l M.A.C. ul lnt pntru
c
p
de a turbina cu gaze cu ardere a p = ct. are aceeai valoare cu
p
de a M.A.C. u ent.
n schimb, aceast turbin prezint un mare dezavantaj: supapa de
evacuare de la camera de ardere poate fi deschis numai atunci cnd
sistemul termodinamic ajunge la parametrii corespunztori strii 3, turbina
funcionnd cu intermitene.
- 219 CAPITOLUL XIV

TURBINE CU ABURI
14.1. MRIMI PRINCIPALE ALE TURBINEI. PROCESUL
TEORETIC I CEL REAL
Transformrile din turbin cuprind o singur faz a ciclului Rankin i
anume destinderea
t
A B
(fig. 14.1).
Datorit curgerii rapide a
aburului, procesul poate fi considerat
adiabatic, deci 0 q = .
Vitz urului l iire difer
puin de cea de la intrare, deci
2
0
2
c
d

, stfel c ecuaia energiei
devine:
Integrnd (14.1) ntre intrare (indice 0) i ieire (indice c), se obine

lucru mecanic produs de un kilogram de abur:
0 c
l h h H =
(14.2)
Ceea ce nseamn c lucrul mecanic produs n turbin este egal cu
cderea de entalpie. Pentru ntregul proces al turbinei, cderea de entalpie se
noteaz cu H , iar pentru o treapt cu h.
Procesul teoretic are loc dup adiabata reversibil
t
A B
i deci:
0 t ct t
l i i H =
(14.3)
Procesu rea ine cont i de pierderi:
0 r c i
l i i H =
igura 14.1
Procesu turbinei n diagrama h s.
1 dh =
(14.1)
220
n turin survin pierderi interne din cauza frecrilor, scprilor de
aburi etc. Acestea conduc la micorarea lucrului produs i la nclzirea
aburului (datorit frecrilor). Procesul real are loc dup adiabata ireversibil
A B .
Lucru mecanic transmis rotoru ui n procesu rea se numete lucru
intern
i
l . Raportul dintre lucru intern i lucru teoretic se numete randament
intern sau termodinamic.
0
0
i i c
i
t t ct
l H i i
l H i i
(14.4)
14.2. RANDAMENTELE TURBINEI I CONSUMURI SPECIFICE

1. Definirea randamentelor. Din cauza pierderilor interne, aburul
transmite rotorului un lucru intern mai mic dect cel teoretic i am introdus
randamentul intern:
i
i
t
l
l
=
Lucrul mecanic eeciv ce se obine la cupla turbinei este micorat de
pirderile externe ale turbinei (frecri n lagre, consumul aparatelor
auxiliare, etc.); astfel definim randamentul mecanic (efectiv):
m
e
i
l
l
(14.5)
Randamenul eeciv relaiv se obine ca raportul dintre:
c
e
m
t
l
l
e
i
i
l
l
i
t
l
l
(14.6)
Raporul dinre lucrul mecanic eeciv i cldura coninut de aburul
introdus n turbin permite introducerea randamentului efectiv absolut:
ea
e i
i t
l l
q l
e
t
l
l
=
t
i
l
q
=
(14.7)
Deinind prin

i
l
q
=
- randamenul ermic, aunci randamenul eeciv
absolu va i:
ea i m e
= =
(14.8)
- 221 14.3. CONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR
Prin consumul specific de abur se nelege cantitatea de abur necesar
pentru producera unitii de energie.
Lucrul mecanic efectuat de 1 kg
abur la trecerea prin main, la
destinderea ntre dou stri 1 i 2 este:
1 2
l h h =
(14.9)
Dac se consider d kilograme de abur, atunci cantitatea de abur pentru
a produce unitatea de energie este:
1 2
632
C
kg ab
d
i i cp h
=

(14.10)
respectiv
1 2
860
W
kg ab
d
i i kW h
Am inut seama c unitile de energie cu care lucrm n mod practic

sunt:
1 632 cph kcal =
i 1 860 kWh kcal = .
Consumul orar teoretic, de abur pentru a produce
[ ]
C
N cp
respectiv
[ ]
W
N kW
va fi:
1 2
632
C
C C C
N kg ab
D N d
i i h

=

1 2
860
W
W W W
N k
D N d
i i h

=

(14.11)
Consum specific de ur innd cont de randamente devine:
1 2
860
W
i m
l
d
i i
1 2
632
C
i m

d
i i
Consumu specific de cldur se obine ca raportul ntre cldura
coninut de aburul produs de agregat i puterea instalaiei:

. . .
s
Q kcal kcal
q
N cp h kW h

=

222
Coninutul de cldur este dat de relaia:
( )
1 4
Q D i i =
unde:
D producia de abur a cazanului,
1
i entalpia aburului suprancalzit,
4
i entalpia apei de alimentare.
Aadar se poate scrie:
1 4
1 2
860
SW
i i kcal
q
i i kW h

(14.12)
1 2
1 2
632
.
SC
i i kcl
q
i i cp h

respectiv pentru consumul rel:

SW SW
l m
l
q q

i
SC SC
i m
l
q q

- 223 Bibliograie
1. Bancea O. - Aspece iziologice i de confort ale nclzirii sau
condiionrii aerului ,
Volumul Conferinei Instalaii Pentru
Construcii i Confortul Ambiental, pag.283 288, Timioara 1999.
2. Buzbuchi N. i alii Motoare Navale. Procese i caracteristici /1. Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti 1996.
3. Dnescu Al. i alii - Termotehnic i maini termice. Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti 1985.
4. Dobsovicescu Al. - Energie Utilizabil, Revista Termotehnica, pag.76

77,nr.2/2001.
5. Drgan M., Panait T. - Analiza exergetic a instalaiilor
termoenergetice cu turbine cu gaze, Volumul conferinei Naionale de
Termotehnic, pag.192 199, Constana 2002.
6. Homutescu C.A. i alii - A new approach on the notion of generalized
thermodinamic cycle in gas termal engines, Revista Termotehnica,
pag.46 48,
nr. 1 2 /2003.
7. Lenchescu N. - Termotehnic. Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti 1981.
8. Marinescu M. i alii - Termodinamic tehnic, Matrix Rom,
Bucureti 1998.
9. Memet F. - Metode experimentale n termodinamic tehnic i
statistic, Ed. Europolis 2000.
10. Memet F., Chiriac Fl. - Sisteme i echipamente pentru instalaii
frigorifice navale, Ed. Star Tipp 2000.
11. Mihai C.I. - Determinri experimentale privind influena formei
ajutajului convergent asupra parametrilor termodinamici, Revista
Termodinamica, pag. 56 63, nr.2/2002.
12. Moisil G.C. - Termodinamica, Ed. Academiei R.S.R., Bucureti 1988.
13. Nica D. - Mrimi fizice de la A la Z, Ed. Didactic i Pedagocic,
R.A., Bucureti 2004.
14. Panait T. - Exergoeconomia sistemelor termoenergetice, Ed.
Fundaiei Universitare Dunrea de jos, Galai 2003.
15. Pruiu A., Uzunov Ghe. - Motoare cu aprindere prin comprimare.
Procese caracteristici i supraalimentare, Constana 1995.
16. Tofan T. i alii - Tehnica frigului i climatizrii n industria
alimentar. ndrumar pentru activiti aplicative, Ed. Agir, Bucureti
2002.
17. Tudor D., Memet F. - Instalaii frigorifice i de climatizare navale,
Ed. Tehnic, Bucureti 1997.
18. Tudor D., Tudor C. - Termotehnic, maini i instalaii termice navale.
Probleme, Ed. Agir, Bucureti 2002.
19. Vldea I. - Tratat de termodinamic i transmiterea cldurii, Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti 1974.

Termotehnica

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Termotehnica

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

- 1 CUPRINS

4.9. ENTROPIA I DEFINIIA EI ....................................................

COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA FRIGORIFIC ..................................... 137

12.2.2. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu ............................

1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC

cldur nu este permis.

- 6 1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU

1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE STARE

2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA

prsiun xrcitt de gaz asupra pistonului.

OBSERVAIE: lucrul mecanic este o form de energie. Un sistem nu

Lucrul mecanic n transformrile de stare reversibile

- 13 Lucrul mecanic tehnic

produs la axa unei maini care poate reprezenta sistemul).

lucrul mcnic prous prin vriia volumului,

2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII. FORMULRI

Pentru sisteme izolate, principiul nti al termodinamicii se exprim

- 17 Principiul nti al termodinamicii pentru sisteme nchise

su pntru unitt  ms:

CONCLUZIA: tr u proces deschis care se desfoar ntr-un

Folosin rliile deja introduse:

de ude se observ dependena:

 un trm concluzi c energia intern i entalpia de numesc mrimi

3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

= , ir l zul rl

) L lui Avoro

normal fizic acelai volum

pentu un gaz n funcie de aceleai date ale altui gaz.

f) Ecuaia Clapeyron sau ecuaia termic (caracteristic) de stare a

volumul molar coform legii lui Avogadro

constnt universl a gazelor perfecte, nu depinde de natura

] 8314, 4739 J /(kmol K) =

Constanta caracteristic a gazului perfect R se calculeaz n funcie de

3.2. COEFICIENII CALORICI

i se definesc n procesele de transfer de energie prin efect termic.

- 27 Astfel se definesc capacitile calorice ale unui sistem supus unui

cldura (specific) masic:

cldura (specifica) molar:

n calculele inginereti, se utilizeaz cu suficient precizie relaii

- 29 3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE

cldura specific a amestecului

Pentru un amestec de gaze care evolueaz ntre dou temperaturi,

Masa specific a amestecului

Considerm un amestec de gaze perfecte n condiiile legii lui Amagat

Masa total a amestecului este:

3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

Dci ntr o trnsformr schis:

III. Reprezetare  diagrama (p )

variaia energiei interne. Aceast transformare este ns important

o form a expresiei lucrului mecanic.

oinem o alt form a lucrului mecanic schimbat:

obinem transformarea izocor;

De aici rezult caracterul general al transformrii menionat mai sus.

II. Cldura i lucrul mecanic schimbat

cldura specific politropic

procesul politropic cu indice exponenial variabil. n calculele termice se

Consumul de combustibil pe ciclu:

de parcurgere este sensul acelor de ceasornic, n acest caz

n diagramele termodinamice ciclurile se reprezint printr-o curb

- 51 4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR

n aceast situaie definim eficiena frigorific

4.3. PROCESE REVERSIBILE I IREVERSIBILE

4.4. CICLUL CARNOT REVERSIBIL DIRECT

lucrul mcnic prous prin vriia volumului,

su pntru unitt ms:

CONCLUZIA: tr u proces deschis care se desfoar ntr-un

Folosin rliile deja introduse:

de ude se observ dependena:

un trm concluzi c energia intern i entalpia de numesc mrimi

= , ir l zul rl

) L lui Avoro

pentu un gaz n funcie de aceleai date ale altui gaz.

volumul molar coform legii lui Avogadro

Dci ntr o trnsformr schis:

III. Reprezetare diagrama (p )

Trasformrile 1 - 4 i 2 - 3 fiind adiabate, se scriu ecuaiile a

Pntru pomp cldur definim eficiena pompei de cldur:

intrl lui Clusius.

sum intrl Riemann

intrl lui Clusius. (4.53)

un smnul = corspun trnsformrii reversibile, semnul >

) - ese emperaura la care

densitatea vapoilo n condiii normale;