Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
dioxid de carbon, care este transportat de la celule la plmni spre a fi excretat, precum i ali
produi celulari ce sunt transportai la rinichi pentru excreie. Lichidul intracelular difer
semnificativ de lichidul extracelular, n particular prin cantitile importante de ioni de potasiu,
magneziu i fosfat n locul ionilor de sodiu i clor existeni n lichidul extracelular.
sistemului nervos. Sistemul nervos coordoneaz mai ales activitatea muscular i secretorie a
organismului, n timp ce sistemul hormonal regleaz mai ales funciile metabolice.
Reproducerea nu este considerat ntotdeauna o funcie homeostatic. Totui,
reproducerea contribuie la meninerea stabilitii, genernd noi uniti vii, care le nlocuiesc pe
cele moarte. Dei, n acest caz,, termenul de homeostazie este utilizat cu titlul permisiv,
concluzia final este aceea c toate structurile corpului sunt astfel organizate nct ele ajut la
meninerea automatismului i continuitii vieii.
Sistemele de control ale organismului
Corpul uman dispune de mii de sisteme de control. Cel mai intricat dintre toate este
sistemul de control genetic, sistem ce opereaz n toate celulele i controleaz toate funciile
intra- i extracelulare ale acestora. Multe alte substane de control opereaz n interiorul
organelor, reglnd funciile subunitilor acestora; altele opereaz peste tot n organism,
controlnd interrelaiile dintre organe. Spre exemplu, sistemul respirator, opernd n asociere cu
sistemul nervos, regleaz concentraia dioxidului de carbon din lichidul extracelular. Ficatul i
pancreasul regleaz concentraia glucozei din lichidul extracelular. Rinichiul regleaz
concentraia lichidului extracelular n ioni de hidrogen, sodiu, potasiu, fosfat i altele.
Reglarea concentraiei de oxigen i de dioxid de carbon din lichidul extracelular.
Deoarece oxigenul este indispensabil pentru reaciile chimice din celule, existena unui
mecanism special de control i de meninere aproape exact i constant a concentraiei
oxigenului n lichidul extracelular este o ans pentru organism. Acest mecanism depinde n
primul rnd de caracteristicile chimice ale hemoglobinei, prezent n toate eritrocitele. La
trecerea sngelui prin plmni, hemoglobina se conbin cu oxigenul. Apoi, la trecerea sngelui
prin capilarele tisulare, hemoglobina nu elibereaz oxigenul n lichidul extracelular, dac aici
exist deja oxigen n exces. Dac oxigenul tisular se afl ntr-o concentraie mic, hemoglobina
va elibera suficient oxigen pentru a restabili concentraia adecvat de oxigen tisular.
Astfel reglarea concentraiei tisulare de oxigen se datorete n primul rnd
caracteristicilor chimice ale hemoglobinei nsi. Aceast reglare este denumit funcia
hemoglobinei de tamponare a oxigenului.
Concentraia dioxidului de carbon n lichidul extracelular este reglat ntr-un mod
oarecum diferit. Dioxidul de carbon este unul dintre cataboliii principali ai proceselor oxidative
celulare. Dac ntreaga cantitate de dioxid de carbon format s-ar acumula n esuturi, acesta,
potrivit aciunii maselor, ar bloca reaciile energogenetice celulare. Din fericire exist un
mecanism nervos de control al eliminrilor de dioxid de carbon prin plmni, i astfel
concentraia acestui gaz n lichidul extracelular se menine constant. ntr-adevr, o concentraie
crescut de dioxid de carbon, excit centrul respirator, determinnd respiraii mai frecvente i
este potasiul. Ori de cte ori concentraia acestor ioni scade sub o treime de normal apare
pericolul impulsurilor nervoase, iar dublarea concentraiei produce o depresie sever a
muchiului cardiac. De asemenea, n cazul scderii la jumtate a concentraiei ionilor de calciu,
se pot produce contracii tetanice la toi muchii corpului, ca urmare a generrii unor impulsuri
nervoase spontane n nervii periferici. Cnd concentraia glucozei scade la jumtate se produce
iritabilitatea i pot apare convulsii.
Din toate aceste exemple reiese importana marelui numr de mecanisme de control care
menin sntatea organismului, n absena crora se produc mbolnviri grave sau survine
moartea.
Caracteristicile sistemelor de control. Mecanismul de feed-back negativ baza
majoritii mecanismelor de control
Majoritatea sistemelor de control ale organismului acioneaz printr-un proces de feedback negativ, ce poate fi explicat, analiznd modul cum se regleaz concentraia dioxidului de
carbon. Creterea concentraiei de CO2 n lichidul extracelular determin creterea ventilaiei
pulmonare, iar aceasta va determina o reducere a concentraiei de CO2, deoarece, n aceste
condiii plmnul elimin cantiti crescute de dioxid de carbon. Cu alte cuvinte, creterea
concentraiei determin scderea concentraiei, efect ce neag stimulul iniial. Invers, scderea
concentraiei CO2 din lichidul extracelular, are ca efect reducerea ventilaiei, reducerea
eliminrilor de CO2 i n final creterea concentraiei acestuia. Acest rspuns este de asemenea
negativ fa de stimulul iniial.
De aceea, n general dac un anumit factor devine fie excesiv fie insuficient, un sistem de
control iniiaz un feed-back negativ, care const dintr-o serie de schimbri ce readuc factorul
respectiv spre normal, meninnd astfel homeostazia.
Eficiena (Gain) unui sistem de control. Gradul de succes repurtat de un sistem de
control n meninerea constant a unui parametru depinde de acest factor gain al mecanismului
de feed-back negativ respectiv. De exemplu: s presupunem c efectum o transfuzie masiv la o
persoan ale crei reflexe baroreceptoare nu funcioneaz, i ca n urma acestei transfuzii
presiunea arterial i-a crescut de la valoarea normal de 100 la 175 mm Hg. Acum presupunem
c repetm aceeai transfuzie la aceeai persoan dar cu sistemul baroreceptor funcionnd, i
presiunea crete numai pn la 125 mm Hg. Rezult c sistemul a fcut o corecie de 50 mm
Hg. Totui mai persist o eroare de +25 mm Hg, ceea ce denot c sistemul nu are o eficien
de 100% n prevenirea variaiei tensionale. Eficiena sistemului se va calcula dup formula:
Eficiena (gain) = Corecia/Eroare
Astfel, n exemplul anterior corecia este de -50 mmHg iar eroarea care mai persist este
de +25mmHg. De aceea se poate afirma c sistemul baroreceptor de control al presiunii arteriale
al persoanei respective are un gain (o eficien) de -50 mprit la +25 (adic de -2).
Aadar, cnd acioneaz un factor de perturbare care tinde s creasc sau s scad
presiunea arterial, acesta poate s o modifice doar cu o treime din ct ar fi reuit n absena
sistemului de control al presiunii arteriale.
Puterea altor sisteme fiziologice de control este mult mai mare dect a sistemului
baroreceptorilor. Spre exemplu, puterea sistemului termoreglator este de -33. Se poate conchide
c sistemul de control al temperaturii corpului este cu mult mai eficace dect sistemul de control
acut al presiunii.
Scopul leciei a fost evidenierea, n primul rnd, a organiszrii generale a corpului, i n
al doilea rnd a modului n care diferite pri ale lui lucreaz n armonie. Corpul este de fapt un
ansamblu de aproximativ 100 trilioane de celule organizate n diferite structuri funcionale, unele
fiind denumite organe. Fiecare structur funcional contribuie la meninerea homeostaziei
lichidului extracelular, denumit mediul intern. Att timp ct condiiile mediului intern se menin
n limite normale, organismul continu s triasc i s funcioneaze normal. Aadar, fiecare
celul beneficiaz de homeostazie contribuind, n acelai timp, la meninerea ei. Aceast
interaciune reciproc asigur automatismul permanent al organismului, pn cnd unul sau mai
multe sisteme cedeaz. Cnd survine o asemenea situaie, toate celule corpului sufer. Disfuncia
extrem duce la moarte, iar cea moderat, la boal.
Celula i funciile ei
Celula este unitatea de baz structural, funcional i genetic a tuturor organismelor
vii. Celula poate exista singur (ovulul, spermatozoidul) sau n grup, formnd esuturi.
Forma celulelor este legat de funcia lor. Iniial toate celulele au form globuloas,
ulterior devin fusiforme, cilindrice, cubice, stelate etc., n raport cu rolul lor fiziologic.
Dimensiunile celulelor variaz de la un esut la altul. Majoritatea sunt microscopice, 20
30 microni (1mm = 1.000 microni), dar exist i celule de dimensiuni mai mari, de ex. Celula
muscular striat poate avea lungimea de 1 mm 12 cm, axonul neuronului poate depi 1 m.
Structura celulei
n alctuirea celulei distingem trei pri componente principale:
1. membran celular (plasmalem),
2. citoplasm,
3. nucleu.
Celula.
1. MEMBRAN CELULAR (numit i plasmalem) se formeaz prin diferenierea
citoplasmei, la periferia celulei. Ultrastructura membranei celulare arat o structur
trilaminat (este format din trei straturi) un strat extern, unul mijlociu i unul
intern, fiecare n grosimea medie de 25 . ( = angstrom; 1 = 1.0 10-10 metrii).
Din punct de vedere biochimic, straturile extern i intern sunt de natur proteic, iar
stratul mijlociu este lipidic (alctuit din fosfolipide i colesterol).
Proteinele membranare
-
au funcia de receptori;
este polarizat electric (negativ pe faa intern i pozitiv pe cea extern, datorit
repartiiei inegale a ionilor de Cl- , Na+, K+, pe cele dou fee ale celulei);
menine echilibru osmotic (presiune osmotic = diferena de presiune care exist ntre
a. Mitocondriile - sunt formaiuni sferice, cu membran dubl, una extern neted i alta
intern ce se invagineaz, formnd criste pe care se prind enzime oxido-reductoare cu rol n
respiraia celular.
Mitocondriile au material genetic propriu ADN mitocondrial care conine informaia
genetic pentru sinteza enzimelor respiratorii i robosomi proprii.
Mitocondriile transform energia chimic a glucozei n energia chimic a moleculelor de
ATP (respiraie aerob), care este principala surs de energie a organismului.
b. Reticulul endoplasmatic (RE) - se prezint ca un sistem de canalicule
intracitoplasmatice (n interiorul citoplasmei), ce fac legtura ntre nucleu i exteriorul celulei.
Exist dou varieti de reticul endoplasmatic: neted i rugos, cel rugos are ataat pe
suprafa lui ribozomi.
Funcia celui deted este sinteza lipidelor i detoxifierea medicamentelor i substanelor
toxice, iar a celui rugos - transportul ribozomilor i sinteza proteic.
c. Ribozomii (granulele lui Palade) - sunt formaiuni sferice, cu rol n sinteza proteinelor
specifice. Sunt fie liberi n citoplasm, fie ataai de reticulul endoplasmic rugos. Ribozomii sunt
constituii din ARN.
d. Aparatul Golgi - este situat n apropierea nucleului i are funcii legate de procesele
de secreie celular, de transport i n producerea de membrane. Este mai dezvoltat n celulele
secretoare.
e. Lizozomii - organite de form sferic sau ovoidal, ca nite vezicule, ce conin enzime
hidrolitice (enzimele hidrolitice = substane cu rol n digestie intracelular, fagocitoz).
Lizozomii sunt mai numeroi n celulele secretoare i n leucocite (globulele albe ale sngelui).
f. Centrozomul (centrul celular) - este situat n apropierea nucleului i are rol n formarea
fusului de diviziune. Nu se gsete n celula nervoas (neuron), aceasta neputndu-se divide, o
dat distrus, neuronul nu se mai reface.
Organitele celulare specifice
Neurofibrilele i corpusculii Nissl - sunt organite specifice celulei nervoase.
Miofibrilele - sunt organite specifice celulei musculare.
Cilii, flagelii etc.
Incluziunile celulare sunt reprezentate de substane aflate temporar n citoplasm (iau
natere n urma metabolismului celular, constituind rezerve metabolice): picturi lipidice,
glicogen, granule de melanin, vitamine, sruri minerale etc.
Funciile citoplasmei