Note de

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs
PROCESE UNITARE PENTRU TRATAREA I EPURAREA APELOR

Generaliti
Orice tehnologie de transformare este constituit dintr-o serie de operaii
succesive, continue sau ciclice, de natur mecanic, fizic, chimic sau mixt. Orict de
complicat ar fi o tehnologie, ea const dintr-un numr limitat de operaii simple, distincte
care se realizeaz n instalaii i aparate corespunztoare, comune pentru diverse variante
de tehnologii.
Pentru fiecare operaie sau proces unitar sunt importante urmtoarele aspecte:
- studiul principiilor tiinifice de baz
- experimentarea la scar de laborator sau pilot urmat de prelucrarea datelor
experimentale pentru stabilirea de relaii care s permit dimensionarea
instalaiilor (stabilirea parametrilor optimi)
- alegerea instalaiilor i utilajelor adecvate pentru realizarea n condiii optime a
transformrilor dorite.
ntre procesele unitare prin care se realizeaz tratarea apei naturale pentru
obinerea apei potabile i cele de epurare a apelor uzate nu exist deosebiri eseniale,
diferena constnd n natura apei brute supuse tratrii i n calitatea efluentului final care
trebuie obinut. n ambele cazuri, substanele nedorite sunt ndeprtate din ap i
transformate n substane acceptabile. Exist, totui, unele procese unitare care din
considerente economice sau tehnologice, i gsesc aplicare curent numai n tratarea
apei sau numai n epurarea apei.
A fost adoptat termenul de proces unitar pentru toate transformrile care intervin
ntr-o schem tehnologic de tratare a apelor, indiferent dac sunt de natur fizic,
chimic sau biologic.
Tratarea apei reprezint un ansamblu de operaii tehnologice prin care
caracteristicile organoleptice, fizice, chimice, bacteriologice ale apei brute sunt corectate
astfel nct apa obinut s asigure condiiile necesare folosinei de ap. Apa brut este
apa preluat dintr-o surs nainte de a fi supus procesului de tratare sau folosire.
Dup modul de echipare i complexitatea schemei tehnologice, staiile de tratare
pot produce:
ap potabil;
ap industrial de diferite categorii;
ap pentru complexe zootehnice;
ap pentru irigaii.
Epurarea apei reprezint o succesiune de procedee tehnologice prin care sunt
reinute, neutralizate i ndeprtate elementele impurificatoare din apa de uzat. Apa uzat
este orice ap care a fcut obiectul unei folosiri i creia, n procesul de utilizare i s-au
modificat caracteristicile fizice, chimice, biologice sau microbiologice i radioactivitatea.
Produsul unei staii de tratare este o ap de calitate superioar care corespunde
cerinelor unei folosine, iar acela al unei staii de epurare un efluent acceptabil care nu
nrutete calitatea resurselor naturale de ap.
Cele mai multe procese de tratare i de epurare a apelor aduc schimbri ale
concentraiilor unor substane care sunt fie scoase, fie introduse n ap, intervenind astfel
un transfer de faz ntre cele trei faze existente: gazoas, lichid, solid.
Pentru ndeprtarea contaminanilor din apele uzate sunt utilizate o multitudine de
metode fizice, chimice i biologice. Pentru obinerea nivelului de epurare dorit, procedeele
individuale de tratare i epurare a apelor sunt combinate ntr-o varietate de sisteme
clasificate de obicei ca sisteme de epurare primar, secundar i teriar. Cerinele
actuale de calitatea apei includ, de asemenea ndeprtarea contaminailor specifici i
1
ndeprtarea nutrienilor (azot i fosfor).

Pentru epurarea apelor uzate, n special a apelor uzate menajere i a celor provenite
din industria alimentar sau agricultur sunt de asemenea utilizate sistemele naturale de
tipul iazurilor. Nmolurile rezultate n urma operaiilor de epurare sunt tratate prin diverse
procedee n vederea reducerii coninutului de ap i de materii organice pentru a putea fi
depozitate sau reutilizate.
Metode de epurare a apelor uzate
Aceste metode pot fi clasificate n procese fizice, chimice i biologice. Tabelul 1
prezint operaiile unitare incluse n fiecare dintre aceste aceste categorii.
Tabel 1
Operaii i procese unitare de epurare a apelor uzate
Operaii unitare fizice
Reinerea pe grtare, site
Mrunirea n dezintegratoare a corpurilor pentru a
permite trecerea printre barele sistemului
Egalizarea debitelor
Sedimentarea
Flotaia
Filtrarea n medii granulare
Operaii unitare chimice
Precipitarea chimic
Adsorbia
Dezinfecia
Operaii unitare biologice
Procese cu nmol activ
Iazuri de aerare
Biofiltre
Biodiscuri
Iazuri de stabilizare
n Figura 2.este ilustrat ordinea tehnicilor de epurare a apei uzate raportate la tipul
de contaminani
Procese fizice de epurare
Procesele fizice de epurare sunt acelea n care substanele poluante nu sufer
transformri n alte substane. Principalele grupe de procese fizice au la baz separarea
gravitaional, filtrarea i transferarea poluanilor din faz apoas n alt faz.
Separarea gravitaional
Se bazeaz pe faptul c asupra unui corp aflat ntr-un cmp gravitaional
acioneaz o for, ce determin deplasarea corpului spre fundul bazinului de separare.
Separarea particulelor relativ grosiere, nedizolvate n ap, sub influena cmpului
gravitaional, are loc prin sedimentare sau flotaie. Dac sedimentarea gravitaional nu
este eficient se utilizeaz o separare sub aciunea unui cmp de rotaie creat artificial, n
care iau natere fore gravitaionale, aceast separare fiind denumit centrifugare.
Figura 2. Ordinea tehnicilor de epurare a apei uzate raportate la tipul de contaminani

Sedimentarea particulelor ntr-un bazin ideal de form rectangular este prezentat
schematic n figura 3. unde sunt reprezentate traiectoriile teoretice ale particulelor discrete
(traiectorii drepte) i ale celor ntlnite n practic (traiectorii curbe).
Fig. 3. Schema sedimentrii n ap a particulelor greu solubile ntr-un

bazin rectangular (seciune vertical-longitudinal)
Bazinul de sedimentare poate fi mprit n patru zone:
1- zona de admisie n care amestecul de ap cu suspensii este distribuit pe
seciunea transversal a bazinului;
2- zona de sedimentare n care particulele cad prin masa de ap, aflat n curgere
orizontal cu vitez constant vd;
3- zona de nmol n care se adun particulele depuse;
4- zona de evacuare a apei limpezite care mai conine particulele care nu s-au
depus.
Traiectoriile particulelor discrete rezult din nsumarea vectorial a vitezei de
sedimentare vs i a vitezei de deplasare a apei n bazin v d. Particulele cu viteza de
sedimentare v0 egal cu raportul dintre adncimea bazinului (h 0) i timpul de parcurgere a
lungimii acestuia de ctre o particul de ap (t 0), dac la intrarea n bazin (t = 0) se afl la
suprafaa apei (h = 0), ating fundul zonei de sedimentare la extremitatea din aval a
acesteia. Toate particulele a cror vitez de cdere este mai mare sau egal cu v 0 sunt
reinute n bazinul de sedimentare.
n bazinele cu curgere vertical, particulele cu vitez de sedimentare mai mic
dect v0 nu sunt reinute, fiind antrenate cu ap n zona de evacuare. Dimpotriv, n
bazinele cu curgere orizontal, astfel de particule sunt reinute dac la intrarea n zona de
sedimentare se afl deasupra zonei de nmol la o nlime mai mic dect produsul vt 0.
Decantoarele se pot construi ntr-o varietate mare de tipuri (STAS 4162-80), din
decantoare eliminndu-se o ap relativ limpede i nmolul respectiv.
Tipuri de decantoare
- decantor discontinu
- decantor rectangular (longitudinal) continuu
- decantor circular conic sau Dorr Oliver
Flotaia
4
Termenul de flotaie deriv din verbul francez flotter ce nseamn a pluti.

Flotaia este procesul unitar de separare din ap, sub aciunea forelor
gravitaionale, a particulelor cu densitate medie mai mic dect a apei. Astfel de particule
pot fi constituite din materiale omogene sau din asocieri de materiale cu densiti diferite.
Flotaia poate fi natural sau cu aer introdus n ap sub form de bule fine prin
difuzoare poroase. Scopul flotaiei este de a forma o spum stabil care s ncorporeze
particulele insolubile. Flotaia se poate realiza n bazine circulare sau dreptunghiulare.
Stratul de material plutitor, ridicat prin flotaie, este ndeprtat prin raclare.
n procesul de flotaie natural, particulele materiale mai uoare dect apa (uleiuri,
grsimi, hidrocarburi) formeaz asociaii cu bule de aer sau gaz din procesele
microbiologice ridicndu-se la suprafaa apei care staioneaz sau care se afl n curgere
liber.
n flotaia cu aer, aerul este introdus fie sub form de bule, obinute prin trecerea
aerului prin difuzoare poroase, fie prin degazarea aerului dizolvat n ap, ca urmare a unei
detente, cnd se produce scderea brusc a presiunii gazului, aflat n echilibru n ap.
Flotaia cu aer dispersat se utilizeaz la prepararea minereurilor i la ndeprtarea
materiilor grase din apele uzate. Diametrul bulelor de aer este de 1-2 mm. La aceste
dimensiuni bulele de aer au o vitez ascensional foarte mare i pot provoca distrugerea
suspensiei coagulate din ap.
Bulele mai fine (cu diametrul mai mic de 0,1 mm) se pot obine prin destinderea
apei sau prin suprasaturarea apei cu aer.
Ridicarea particulelor insolubile n ap, de ctre bulele de aer, este rezultatul
asocierilor reciproce, ce au loc n dou moduri:
- ncorporarea de bule de aer n interiorul particulei floculate cu structur
afnat;
- aderarea particulelor insolubile la suprafaa bulei de aer (gaz).
Mrimea forelor care rein particule insolubile pe interfaa ap-aer sau ap-gaz
depind de mrimea suprafeei particulelor i de prezena unei substane tensioactive, ce
are tendin de acumulare i orientare a moleculelor pe interfee.
n practic, n cazul separrii prin flotaie cu aer nu este suficient doar ridicarea
particulelor la suprafa ci este necesar i formarea unei spume utiliznd substane
spumante. Astfel de substane pot fi chiar unii constitueni din apele uzate, iar cnd acetia
nu exist trebuiesc adugai. Apele uzate din industria celulozei, textil, industria de
prelucrare a proteinelor i n industriile fermentative au o capacitate de spumare mare.
Pentru a se obine o bun separare prin flotaie trebuie luate msuri pentru a
reduce la minim turbulena din zona de separare. Datorit vitezelor mari de urcare a
particulelor n procesul de flotaie, timpul de retenie a apelor uzate n bazinul de flotaie
este mai mic dect n bazinul de decantare.
Necesarul de aer variaz funcie de natura i concentraia suspensiilor i depinde
de condiiile care trebuie ndeplinite de apa tratat.
Tabelul 3.
Metode de flotaie
Proces
Flotaie cu aer
dizolvat
Descriere
Injectarea aerului se produce n apa uzat aflat la o presiune de
cteva atmosfere, urmat apoi de destinderea la presiunea
normal-atmosferic. Procedeul are la baz schimbarea condiiilor
de echilibru la dizolvarea unui gaz n lichid. n acest mod se obin
bule de aer foarte fine cu diametrul de 20 - 100 microni, media 50
m.
5
Flotaie mecanic
Flotaie prin
barbotare
Flotaie sub vid
Echipamentul de flotaie este compus dintr-un recipient concentric

prevzut cu un tub central. Aerul este introdus n masa de lichid
aflat n recipient prin intermediul uni rotor dublu aspirant.
Se realizeaz prin difuzia aerului comprimat n masa de ap prin
difuzori poroi, conducte perforate, etc.
Procedeul const n saturarea apei cu aer i apoi introducerea ei
ntr-un spaiu nchis cu presiune sczut. La scderea presiunii
soluia apoas nu mai este n condiii de echilibru i aerul se degaj
n masa de ap sub form de bule foarte fine care asigur flotarea
materiilor grase sau n suspensie.
Centrifugarea
Centrifugarea este un proces de separare gravitaional a suspensiilor din ap n
care intervin acceleraii superioare celei gravitaionale. n cazul centrifugrii se obin viteze
mari de sedimentare, ceea ce duce la o separare a unei mase mari de suspensii n
unitatea de timp. Prin centrifugare se obin concentrate mai compacte, cu un coninut mai
mare de solide.
Datorit costurilor mari ale instalaiilor i a consumului de energie, acest procedeu
se aplic de preferin apelor uzate cu coninut mare de suspensii sau pentru
concentrarea nmolurilor.
n epurarea apelor se utilizeaz, de regul, centrifugele decantoare cu ax orizontal,
cu funcionare continu. Acestea sunt constituite dintr-un corp cilindro-conic rotativ n care
se rotete, la rndul su, cu o vitez ceva mai mic, un ax melcat. Apa cu suspensii este
introdus prin axul corpului melcat i este proiectat spre faa interioar a peretelui
corpului centrifugei. Solidele depuse pe acest perete datorit forelor centrifuge sunt
raclate i mpinse de ctre corpul melcat spre zona conic a corpului centrifugei. Lichidul
limpezit este evacuat pe la captul opus al centrifugei. Adncimea stratului de lichid
deasupra peretelui centrifugei este stabilit cu ajutorul unor deversoare circulare reglabile,
peste care se evacueaz lichidul limpezit. Transportul materialului concentrat pe zona
conic este o sarcin delicat, datorit forelor mari de forfecare care intervin, precum i
datorit posibilitilor de stropire cu lichid limpezit, ceea ce poate readuce materialul solid
n corpul centrifugei.
Prin centrifugare se obin concentrate de nmol cu un coninut mai mare de 50% de
substan uscat, comparativ cu nmolurile obinute prin alte metode de separare la care
concentraia n substane uscate este ntre 4% i 10%.
Filtrarea
Filtrarea este procedeul de trecere a apelor printr-un mediu poros, pe care are loc
reinerea prin fenomene predominant fizice a unora din constituenii apelor.
Funcie de spaiile libere ale mediului poros, n instalaiile de filtrare se pot reine
impuriti de dimensiuni variabile, de la dimensiuni foarte mari cum ar fi poluanii grosieri,
pn la poluani foarte fini. La mediile poroase cu pori mari, mecanismele de reinere pe
filtre sunt simple, fiind oprite toate particulele cu dimensiuni mai mari dect porii filtrelor. Se
vorbete astfel de un fenomen de sitare. Pe msur ce dimensiunile porilor se
micoreaz, mai intervin i alte fenomene.
Mecanismele care contribuie la reinerea particulelor de impuriti din ap pe un
filtru sunt foarte complexe. Reinerea pe suprafaa filtrant depinde de caracteristicile
fizico-chimice ale particulelor, de caracteristicile mediului filtrant, de viteza de filtrare i de
6
caracteristicile fizice ale apei.

Curgerea prim medii filtrante poroase este meninut n mod normal n domeniul
laminar att iniial (n filtru curat), ct i dup colmatarea lui cu suspensii. n aceste
condiii, curgerea are loc n conformitate cu legea lui Darcy.
Varietatea mecanismelor de reinere a impuritilor din ap prin filtare i gama
larg de dimensiuni a particulelor care se rein a dus la o difereniere ntre procesele n
care predomin efectul de sit i cele n care primeaz alte mecanisme. n cele ce
urmeaz se prezint pe scurt principalele procese de reinere prin filtrare, att pentru
corpuri grosiere, ct i pentru particule de dimensiunea ionilor i moleculelor.
Reinerea pe grtare i site
Grtarele servesc pentru ndeprtarea din ap a impuritilor grosiere care pot
forma depuneri greu de evacuat i care ar bloca sistemele de raclare, pompele i vanele,
gurile de evacuare i deversoarele. Grtarele sunt formate din bare cu grosimi de 0,81,2
cm aezate la o distan de 1260 mm, nclinate cu 30-90fa de orizontal. Materialele
reinute, cu dimensiuni mai mari dect interstiiile dintre bare, formeaz ele nsele straturi
filtrante care mresc treptat pierderea de sarcin a apei pe grtar i trebuiesc ndeprtate
periodic. Viteza apei la intrarea apei n grtare trebuie s fie de 0,3-1 m/s pentru evitarea
depunerilor n camera grtarului.
Pentru reinerea impuritilor de dimensiuni mai mici se utilizeaz site statice sau
mobile.
Reinerea pe filtre
Cele mai utilizate filtre pentru ndeprtarea suspensiilor sunt filtrele granulare i
filtrele cu prestrat.
Materialul granular folosit frecvent este nisipul cuaros. Filtrele cu nisip sunt
formate din mai multe straturi cu densiti diferite care ntr-un curent de ap ascendent se
stratific conform densitii i la care, dup splare, se obine spontan o aranjare a
granulelor cu diametrul descrescnd n sensul de curgere din timpul fazei de filtrare, fapt
care permite o folosire mai eficient a adncimii filtrului.
Filtrele de nisip sunt mprite n:
filtre lente cu viteze de filtrare de 0,1 0,6 m/h;
filtre rapide cu viteze de filtrare de 3 6 m/h.
Aceste dou tipuri de filtre difer prin caracteristicile granulometrice ale nisipului i
prin modul de regenerare.
n epurarea apelor uzate filtrele cu nisip se utilizeaz n treapta secundar de
epurare sau pentru finisarea efluenilor treptei biologice. n aceste filtre au loc, pe lng
procesele fizice de reinere a particulelor insolubile i procese microbiologice de degradare
a unor materiale organice dizolvate sau n suspensie.
Filtrele cu prestrat sunt formate din suporturi poroase rigide aezate ntr-o
carcas, pe care se depune un strat subire de material filtrant granular, format din
particule foarte fine de 5 100 m. Fazele unui ciclu de funcionare cuprind formarea
prestratului, filtarea i regenerarea. Pentru a prelungi durata fazei de filtare, uneori se
adaug n apa supus tratrii materialul granular chiar n timpul filtrrii.
Separarea prin membrane
n cadrul proceselor de separare, pe lng procesele clasice de separare
(distilarea, rectificarea, extracia, schimbul ionic, filtrarea, centrifugarea, sedimentarea), au
aprut o serie de alte procese, cunoscute ca procese de membran.
7
Acestea au cunoscut, ncepnd cu anii '70, o dezvoltare spectaculoas, utiliznduse la nivel industrial n domenii cum ar fi: tratarea apelor reziduale, tehnologiile medicale,
industria chimic. Evoluia rapid i divers a acestor tehnologii a fost posibil datorit
punerii la punct a tehnicilor experimentale de preparare i caracterizare a membranelor.
Un sistem complex, format dintr-un solvent n care se gsesc dizolvate specii
chimice ionice, molecule, macromolecule i macromolecule dispersate, agregate
moleculare i particule, poate fi separat n componente prin aceste procese membranare.
Datorit gamei largi de utilizri a acestora se evideniaz n principal cinci procese
membranare (microfiltrarea, ultrafiltrarea, osmoza invers, dializa i electrodializa) care
acoper ntregul domeniu de mrimi de particule de separat, egalnd n versatilitate
sedimentarea n cmp centrifugal.
Procesele membranare permit i separarea unor specii chimice dizolvate, deci
fracionarea unor sisteme omogene, asemnndu-se din acest punct de vedere cu
extracia, distilarea sau schimbul ionic.
Tabel 4
Procese membranare i caracteristicile lor
Procesul de
membran
Microfiltrare
(MF)
Tipul
membranei
Simetric
microporos
(0,1 10 mm)
Asimetric
microporos
(0,01 10 mm)
Asimetric
cu
strat activ
Presiune
hidrostatic
(0,1 1 barr)
Presiune
hidrostatic
(0,5 5 barr)
Presiune
(10 30 barr)
Osmoza
inversa
(OI)
Asimetric cu
strat activ
Presiune
(20 - 200 barr)
Dializa (D)
Simetric
microporoas
Gradient de
concentraie
Difuzie
Separarea diverilor
solvii din soluii
macromoleculare
Electrodializa
(ED)
Cationice i
anionice
Potenial
electric
Schimbul de
sarcini
ndeprtarea ionilor
din soluii
Membrane
lichide
Lichid
Potenial
chimic
Solubilizare difuzie cu
purttor
Separarea ionilor i
speciilor biologice
Distilare prin
membrane
Microporoas[
Presiune de
vapori
Transportul
vaporilor prin
membrane
Apa ultrapur,
concentrarea
soluiilor
Ultrafiltrare
(UF)
Nanofiltrare
(NF)
Fora motrice
Mecanismul
de separare
Curgere
capilar
i
adsorbie
Curgere
capilar
Aplicaii
Filtrare
clarificare
steril,
Separarea soluiilor
de macromolecule
Curgere
Separarea anionilor
capilar
i cu valene diferite.
solubilizareFracionarea
de
difuzie
amestecuri organice
Solubilizare Separarea srurilor
difuzie
i microsolviilor din
soluii
Dup cum se observ din tabelul 4, microfiltrarea, ultrafiltrarea, nanofiltrarea i

osmoza invers au ca for motrice diferena de presiune, acestea numindu-se procese
de baromembran.
Procesele de baromembran ocup primul loc n gama aplicaiilor industriale.
8
Aceste procese sunt de obicei ncadrate n categoria tehnicilor de filtrare naintat. Astfel,
osmoza invers este similar unei deshidratari prin hiperfiltrare, ultrafiltrarea seamn cu
tehnicile de concentrare, purificare i fracionare a macromoleculelor sau dispersiilor
coloidale, iar microfiltrarea este consacrat n separarea suspensiilor. Practic fiecare
proces membranar se poate constitui ntr-o alternativ viabil pentru alte procese de
separare.
Membrana este bariera selectiv care separ dou compartimente i permite
trecerea preferenial a unei specii n raport cu altele, sub influena unei fore de transfer.
n procesele de epurare a apei, membrana este definit ca o faz ce acioneaz
ca o barier pentru speciile moleculare sau ionice din ap, prin membran putnd trece n
general numai molecule de ap.
Structura membranelor
Membranele polimerice sau anorganice, sintetice sau naturale au ca principal
caracteristic structura. Termenul "structur" se refer n cazul acesta la textura
(morfologia) membranelor, care din acest punct de vedere poate fi: simetric, asimetric
sau compozit. Membranele omogene se obin din materiale care nu permit formarea de
structuri asimetrice sau compozite i sunt destinate unor aplicaii care utilizeaz morfologii
membranare anizotrope sau care nu necesit valori mari ale fluxurilor de produs.
Structura membranar influeneaz criteriile de selectare a materialelor
membranare, constituind factorul esenial n mecanismele de separare i transport.
Astfel membranele poroase, materiale care conin goluri de dimensiuni mult mai
mari dect dimensiunile moleculare, pot fi:
macroporoase - mrimea porilor este mai mare de 50 nm;
mezoporoase - mrimea porilor este cuprins ntre 50 i 2 nm;
microporoase - mrimea porilor este mai mic de 2 nm.
Procesul de transport al speciilor chimice prin acest tip de membrane, avnd ca
for motrice gradientul de presiune, concentraie sau potenial electric, are loc prin
sistemul de pori printr-un mecanism de curgere capilar.
Membranele neporoase nu posed pori detectabili microscopic, acestea fiind
asimilate, din punct de vedere structural, cu un solvent imobil pentru moleculele supuse
transportului. Procesul de transport prin membranele de acest tip se efectueaz printr-un
mecanism de solubilizare-difuzie, speciile chimice se dizolv i difuzeaz n interiorul
membranei sub aciunea gradientului de concentraie i / sau de presiune. Un factor
important n procesul de transport prin membranele neporoase l constituie interaciunea
dintre faza fluid i membran. Ca urmare a acestui proces, membrana se poate gonfla n
fluid sau poate fi complet dizolvat.
Membranele pot fi constituite din materiale solide (membrane consistente), din
geluri mbibate cu solveni sau din lichide imobilizate ntr-o structur poroas i rigid.
Clasificarea membranelor
- dup natura lor:
- membrane naturale;
- membrane sintetice
- dup tipul materialului:
- membrane polimerice
- membrane anorganice (sticl, metal, ceramic)
- membrane hibride (organice-anorganice)
- membrane lichide
9
- dup structur:
- simetrice
- asimetrice
- compozite
Din punct de vedere practic o membran trebuie s aib o permeabilitate mai mare
pentru unele specii dect pentru altele, deci s fie permeoselectiv. De exemplu prin porii
unei membrane semipermeabile (de dimensiuni moleculare) vor putea trece molecule de
ap, dar nu vor putea trece ionii hidratai.
Tabel 5
Caracteristicile procedeelor de separare cu membrane poroase
Procedeul
Natura
fazelor de
separat
Porozitate
Originea
selectivitii
Gradientul
de presiune
Microfiltrare
0,1 10 m
Ultrafiltrare
lichid / lichid
1 nm 1
m
Nanofiltrare
Dimensiunea
inegal a
particulelor
sau
moleculelor
1-3 barr
3-10 bar
Diferena de
difuzie a
moleculelor
< 2 nm
10-40 bar
Operaii
unitare
Clarificare,
debacterizare,
depoluare,
separare
Clarificare,
depoluare,
purificare,
concentrare
Purificare,
separare,
depoluare,
concentrare,
demineraliza
re
Osmoza i osmoza invers

n cazul soluiilor apoase cnd dou soluii de concentraii diferite sunt separate
printr-o membran semipermeabil, apa va trece prin membran din soluia mai diluat
10
spre cea mai concentrat.

Acest proces, cunoscut sub numele de osmoz nceteaz cnd presiunea
hidrostatic care se exercit asupra soluiei mai concentrate atinge o anumit valoare de
echilibru numit presiune osmotic (fig. 4, a i b). Presiunea osmotic variaz
proporional cu concentraia substanei dizolvate n ap i cu temperatura.
Fig. 4. Osmoza direct i osmoza invers

Procesul normal de osmoz poate fi inversat dac asupra soluiei concentrate se
va exercita o presiune mai mare dect presiunea osmotic (fig. 3.3 c). n acest caz, se va
produce, datorit presiunii exterioare mari, o circulaie a apei n sens invers. Astfel, dintr-o
ap bogat n sruri se va obine n compartimentul 1 o ap curat. Acest proces este
utilizat pentru obinerea apei dulci din apa de mare.
Materialele din care este alctuit membrana pentru procesul de osmoz sunt n
general polimerii organici, de tipul:
- Acetat de celuloz
- Poliamide
- Polimide
- Policarbonai
- Policlorur de vinil
- Polisulfonai
- Polietersulfonai
- Poliacetai
- Copolimeri de acrilonitril i clorur de vinil
- Compleci polielectrolitici
- Alcooli polivinilici reticulai
- Poliacrilai.
Primul material folosit la confecionarea membranelor semipermeabile a fost
acetatul de celuloz, obinut n condiii speciale (celofan cu caliti speciale). Ulterior s-au
obinut i membrane semipermeabile din materiale polimerizate stabile (poliamide, esteri
micti de acetat - butirat de celuloz, amestecuri de acetat i nitrat de celuloz, .a.). n
prezent se obin membrane ce permit o eliminare a substanelor dizolvate, mai ales a
speciilor ionice, n proporie de 95-99%. Membranele folosite n separarea prin osmoz
sunt foarte subiri (0,2 m) i au o fragilitate ridicat. Membranele utilizate n osmoza
invers sunt supuse la diferene mari de presiune de 20 100 barr, ceea ce determin
dificulti deosebite la realizarea instalaiilor practice care trebuie s aib o bun
etaneitate, o structur compact, durabilitate mare i s evite colmatarea i polarizarea
de concentraie.
Aplicarea osmozei inverse pentru tratarea apelor uzate este satisfctoare n
11
urmtoarele condiii:
- reducerea cantitilor de ape uzate prin obinerea unor soluii concentrate cu
volum mai mic dect al celor de ape uzate;
- dac exist posibilitatea recuperrii de materiale utile;
- dac se impune recuperarea apei n zonele srace n ap;
- dac se poate realiza concentrarea poluanilor n volume mici de ap,
reducndu-se cheltuielile de evacuare a poluanilor.
Microfiltrarea i Ultrafiltrarea
Microfiltrarea i Ultrafiltrarea sunt procese de separare prin membrane sub influena
unei diferene de presiune. Membranele sunt disponibile n diferite variante de configurare
i de materiale. Modificarea optim ce trebuie efectuat pentru o aplicaie particular va
depinde de natura apei reziduale, de vreme ce materialele diferite au rezistene diferite la
dizolvarea substanelor. Materiale din care este alctuit membrana:
- Acetat de celuloz
- Poliamide
Membranele constituite din poliamide sunt n mod normal superioare celor constituite din
acetai, membrane necesare ndeprtrii urmelor de molecule organice.
Membranele utilizate sunt caracterizate printr-o permeabilitate selectiv pentru anumii
componeni ai unei soluii lichide. Se aplic mai ales pentru a separa substanele dizolvate
cu greutate molecular peste 500,care la concentraii mici au presiuni osmotice mici i nu
pot fi separate prin osmoz.
Prin ultrafiltrare pot fi ndeprtate din ap bacterii, virui, amidon, proteine,
pigmeni din vopsele. Limita superioar a greutii moleculare a substanelor care pot fi
reinute prin ultrafiltrare este de circa 500000, peste aceast limit separarea avnd loc
prin filtrare obinuit.
n cazul ultrafiltrrii prin membrane, mecanismul principal este sitarea selectiv, n
funcie de diametrul particulelor de substanele poluante i de diametrul porilor.
Capacitatea de reinere a unei membrane pentru o substan dat depinde de
dimensiunea, forma i flexibilitatea moleculelor constituente ale membranei, precum i de
condiiile de exploatare. Pentru scopuri practice, se cere ca membranele de ultrafiltrare s
manifeste reinere selectiv pe un domeniu relativ ngust de greuti moleculare i un flux
mare de solvent la diferen mic de presiune. Pentru epurarea apelor uzate separarea
selectiv nu prezint importan dect n cazul n care concentratele separate pot fi
valorificate. n acest caz, ultrafiltrarea are un efect echivalent cu cel realizat prin coagulare,
floculare, decantare i ngroare. Prin acest proces pot fi ndeprtate materii organice
inerte i microorganisme.
Procese unitare care utilizeaz transferul ntre faze
n timp ce n cazul proceselor fizice descrise anterior, dup izolarea din ap,
impuritile rmn tot n faza apoas sub forma unor concentrate, exist alte procese n
care epurarea are la baz transferul poluanilor din ap ntr-o alt faz nemiscibil cu apa
lichid, solid sau gazoas.
ntre aceste procese se ncadreaz:
- extracia lichid-lichid,
- antrenarea poluanilor volatili cu abur sau cu gaz (stripare),
- distilarea,
- spumarea
- adsorbia.
12
Extracia lichid-lichid
Extracia este o operaie de separare bazat pe diferena de solubilitate a
componenilor din ap n unul sau mai muli solveni nemiscibili cu apa. Notnd apa cu A,
poluantul cu P i solventul cu S, iar cantitile mici ale acestora n diferite faze cu a, p, i
respectiv s, principiul extraciei este redat prin figura 3.6.
Figura 3.6 Schema extraciei cu contact multiplu n contracurent

(A+P) +
apa de epurat
S
=
solventul
(A-a) + a + p + s + (P-p) +(S-s).

apa extras
extrasul
Apa de epurat este pus n contact cu solventul S n care poluantul P este mult mai
solubil dect apa. Dup agitare (pentru realizarea unei suprafee ct mai mari de contact
ntre cele dou lichide) i dup sedimentare se formeaz conform schemei de mai sus
dou straturi: apa extras i extractul.
Dup separarea acestora urmeaz recuperarea solventului (de obicei prin distilare),
ceea ce n cazul ideal al recuperrii totale a solventului duce la rezultatul final exprimat
prin schema:
(A+P) =
ap uzat
(A-a) + p + a + (P-p)
ap epurat
concentratul de poluant
O extracie naintat a poluantului din ap se realizeaz prin repetarea operaiei de

extracie cu poriuni noi de solvent proaspt. Cea mai raional variant a procesului este
extracia n contracurent. n figura 3.6 este ilustrat schematic extracia cu contact multiplu
n contracurent. Eficiena este i mai mare n cazul extraciei difereniale n contracurent,
unde nu exist uniti distincte de amestecare i de decantare. n acest caz, apa i
solventul circul n contracurent ntr-o coloan cu icane sau cu umplutur, pe baza
diferenei de densitate. ntr-o astfel de coloan se menin pe tot parcursul, diferene de
concentraie diferite de cele de echilibru, fapt care promoveaz difuzia poluantului din ap
n solvent.
Pentru extracia lichid-lichid alegerea solventului este o problem de maxim
importan. Solventul trebuie s ndeplineasc o serie de condiii tehnice, tehnologice,
economice i ecologice.
13
Factorii principali de natur tehnic i tehnologic care trebuie analizai sunt:

- selectivitatea, , este capacitatea dizolvantului de a extrage
preferenial solutul. Se exprim prin raportul concentraiilor speciilor
moleculare la echilibru sau a coeficienilor de repartiie (k N):
=
yA
yB
xA
xB
k
NA
k NB
Selectivitatea este influenat de temperatur, concentraie, trie ionic, pH,

adaosuri sau impuriti. Un al doilea dizolvant (solvent) adugat primului poate mbunti
selectivitatea.
- diferena de densitate ntre solvent i amestec trebuie s fie ct mai
mare pentru a uura dispersarea i apoi separarea fazelor;
- tensiunea interfacial mare asigur separarea uoar a fazelor, dar
ngreuneaz dispersarea;
- vscozitatea redus uureaz vehicularea, contactarea, solubilizarea,
difuziunea materialelor i asigur intensificarea proceselor de transfer
de impuls, cldur i mas;
- solubilitatea solventului trebuie s fie ct mai mic, att pentru a
reduce pierderile de solvent, ct i pentru reducerea complicaiilor
tehnico-tehnologice legate de prezena amestecurilor cu componeni
multipli.
- presiunea de vapori trebie s fie redus, pentru evitarea pierderilor
prin volatilizare, dar acest fapt duce la temperaturi de fierbere ridicate,
cu repercusiuni asupra recuperrii solventului prin distilare sau
rectificare;
- toxicitatea, inflamabilitatea, stabilitatea chimic i corozivitatea se
recomand s fie ct mai reduse.
Un bun solvent pentru extracia poluanilor din ape uzate trebuie s ndeplineasc
urmtoarele condiii:
- s aib o afinitate ct mai ridicat fa de impuriti n comparaie cu a apei;
- s aib o solubilitate i miscibilitate ct mai sczut n ap i s dizolve ct mai
puin ap pe un domeniu larg de temperatur (petrol brut uor, toluen, pentan
i hexan);
- s nu formeze emulsii cu apa,
- s aib o densitate ct mai diferit de a apei;
- s nu sufere transformri chimice n timpul utilizrii;
- s aib punct de fierbere ct mai ndeprtat de al apei;
- separare uoar a solventului i a apei reziduale, de exemplu din cauza
diferenei mari de densitate;
- separare uoar a contaminanilor, de exemplu: din cauza temperaturii de
evaporare sczute cnd se aplic distilarea;
- toxicitate sczut
- stabilitate termic
- s fie ieftin.
Pentru epurarea apelor uzate se folosesc, n special, hidrocarburi alifatice, dintre
care hexanul este utilizat cel mai frecvent.
O variant de aplicare a extraciei n purificarea apei este aceea n care substana
extras din amestec este nsi apa, nu substanele dizolvate n aceasta. n acest scop sau dovedit eficieni ca solveni aminele alifatice cu 5 i 6 atomi de carbon (de exemplu
diizopropilamina),care extrag n mod selectiv apa i n care impuritile (mai ales cele
minerale) au o solubilitate sczut. Solubilitatea apei n dizolvanii de acest fel variaz
puternic cu temperatura, astfel c prin nclzirea extractului are loc separarea apei i a
14
dizolvantului, acesta din urm fiind refolosit n proces.

Extracia este utilizat pentru o gam larg de ageni contaminani organici i
compleci metalici, atunci cnd este disponibil un solvent potrivit i cnd concentraia
agentului contaminant nu este prea mic. Adeseori este utilizat ca o etap de pretratare
nainte de unitile de adsorbie i/sau de tratare biologic.
Exemple:
- separarea i recuperarea fenolului din apele condensate de la prelucrarea
termic a crbunilor;
- extracia din apele uzate a unor metale ce sunt transformate n prealabil n
compleci organici, solubili n solveni nemiscibili cu apa;
- reciclarea substanelor provenite din soluiile-mam, cum ar fi zincul
- ndeprtarea esterilor acizi fosforici;
- ndeprtarea compuilor cloro-aromaticilor
- pretratarea concentraiilor de acizi sulfonici
Transferul lichid-gaz - STRIPARE
Striparea este o operaiune prin care apa rezidual este adus n contact cu un flux
concentrat de gaz pentru a transfera poluanii volatili din starea lichid n starea gazoas.
Poluanii sunt ndeprtai (din gazul folosit pentru ndeprtarea lor) pentru a putea fi
recirculai n cadrul procesului i reutilizai.
Procesul este analog cu acela de extracie descris mai sus, rolul solventului fiind
preluat de faza gazoas sau de vapori.
Desfurarea procesului este favorizat de crearea unor condiii care duc la
micorarea solubilitii n ap a substanei poluante, aceasta putndu-se obine, de obicei,
prin modificarea pH-ului i prin ridicarea temperaturii, pH-ul acionnd favorabil prin
transformarea unor poluani n forma lor neionizat, molecular, mai greu solubil. Astfel,
la valori mici ale pH-ului, devine posibil ndeprtarea hidrogenului sulfurat, a
mercaptanilor i a bioxidului de carbon i, n general, a acizilor slabi volatili.
S2+
sulfur solubil
n ap
2 H+
H2 S
hidrogen sulfurat molecular
greu solubil n ap
La valori ridicate ale pH-ului se poate ndeprta amoniacul, aminele alifatice

inferioare i n general bazele slabe volatile,
NH4+
+
OH
NH3
+
H 2O
ioni de amoniu
amoniac molecular
solubili n ap
greu solubil n ap cald
Substanele organice i anorganice volatile sunt transferate din apa rezidual n
gazul rezidual, crescnd foarte mult suprafaa de expunere a apei contaminate.
Evaporarea apei, ns, scade temperatura apei reziduale reducnd astfel volatilitatea
contaminanilor.
Gazele utilizate sunt aerul i aburul:
Striparea prin aer poate fi aplicat cu sau fr nclzirea coloanei n care se
execut ndeprtarea, nclzirea fiind utilizat pentru compuii foarte vulnerabili sau
volatili. Energia necesar nclzirii este furnizat de obicei prin valorificarea cldurii din
cadrul procesului.
Striparea prin abur este o metod alternativ la cea prin aer aplicndu-se pentru
compuii care sunt mai puin volatili i/sau mai puin vulnerabili. Aburul este n mod normal
15
furnizat cu ajutorul echipamentelor speciale generatoare de abur existente n cadrul

amplasamentului sau prin valorificarea cldurii reziduale. Dac nu exist acest
echipament, atunci aceast metod ar putea s nu fie fezabil.
Striparea este aplicat pentru a separa agenii contaminani volatili din ap, de
exemplu:
Hidrocarburile clorinate, cum ar fi tricloreten, percloreten, triclormetan,
dicloretan, tricloretan
Sulfura hidrogenat i de amoniac, volatilitatea lor depinznd foarte mult de
temperatur i pH, astfel controlul pH-ului este esenial (pH>9,5 la amoniac; pH 2-3 la
sulfura hidrogenat)
Solvenii organici, benzina, motorina, aromaticii slabi, fenolul, mercaptanii
Aplicrea striprii prin aer sau prin abur depinde de:
Vulnerabilitatea agenilor contaminani
Dac trebuie recuperai contaminanii
Disponibilitatea fluxului
Condiii de siguran (doar o problem legat de ncrcrile ridicate de VOC-uri).
Striparea componenilor volatili din apele uzate se face prin realizarea unei
suprafee mari de contact ntre ap i faza gazoas sau de vapori, fiind avantajoas
circulaia n contracurent a celor dou faze. Contactul lor se poate asigura prin barbotarea
gazului n ap n bazine deschise sau coloane cu talere, ori prin prelingerea apei peste o
umplutur prin care circul n contracurent faza gazoas, n acest din urm caz putnduse folosi instalaii asemntoare cu turnurile de rcire. Un contact bun poate fi obinut i
prin pulverizarea apei n faza gazoas (de obicei n aer).
Striparea cu gaze i vapori d rezultate pozitive i n cazul poluanilor organici
volatili nepolari, care n mod natural au o solubilitate sczut n ap, ndeosebi la
temperaturi mai ridicate. Metoda este convenabil mai ales n cazul apelor uzate care
rezult din procesul de producie i deci, nu mai necesit consum de energie pentru
nclzire.
n epurarea apelor uzate, pentru unele scopuri, prezint importan practic i
procesul invers, de transfer n ap a unor componeni din faza gazoas. Cel mai important
caz este acela de introducerii de oxigen n ap. Aceasta se realizeaz cu ajutorul
oxigenului gazos, dar, mai eficient, cu ajutorul aerului (aerare). Pentru aerare sunt folosite
numeroase tipuri de dispozitive, clasificate, de obicei, n mecanice i pneumatice, acestea
asigurnd dispersia apei n aer sau /i a aerului n ap pentru crearea unei arii ct mai
mari a suprafeei de separare ap-aer pe care are loc transferul.
Avantaje
Eficien ridicat de ndeprtare
Este posibil recuperarea
materialului
Consum sczut de energie
Dezavantaje
n anumite condiii (Fe >5mg/l, duritatea apei >800
mg/l) exist o capacitate ridicat de murdrire (de
ex. ndeprtarea apei sulfuroase n rafinrii) i
astfel sunt necesari ageni anti-murdrire.
Gazul folosit n ndeprtare trebuie tratat.
Este necesar curarea frecvent a coloanei.
Distilarea / Rectificarea
Distilarea / Rectificarea este procesul de epurare a apelor uzate prin trecerea apei
n faz de vapori prin nclzire, urmat de condensarea vaporilor. Datorit volatilitii
reduse a majoritii impuritilor dizolvate, se obine, de obicei, o ap cu calitate net
mbuntit. Aplicarea procesului n condiii de vid scade temperatura de fierbere i
permite separarea substanelor vulnerabile.
16
Distilarea i rectificarea sunt executate pe coloane, echipate cu materal dispus n

plci sau mpachetat i un dispozitiv de condensare situat n aval. nclzirea este adeseori
executat prin injectarea direct de abur pentru a se evita supranclzirea local.
Aceast metod are o aplicare limitat. Este adeseori utilizat ca o msur
procesual-integrat pentru recuperarea materialului iniial i/sau a produselor provenite din
soluiile-mam.
Ca operaiune de tratare a apei reziduale este aplicat:
- pentru recuperarea solventului dup extracia apei reziduale;
- pentru recuperarea solventului din apa rezidual, de exemplu separarea
alcoolilor din producia de celuloz metilic;
- pentru tratarea emulsiilor uleioase
- ca metod de pretratare pentru ndeprtarea coninutului principal de
contaminant din fluxul de ap rezidual, pentru a fi recuperate i ulterior
deversare a apei reziduale n sistemele de tratare dupa proces.
- pentru recuperarea substanelor organice din soluiile de epurare.
Prin distilare se ndeprteaz i materiile n suspensie, iar microorganismele sunt
distruse aproape n totalitate.
n comparaie cu alte procese de epurare a apelor uzate, distilarea este n prezent
dezavantajoas datorit consumului relativ ridicat de energie. Chiar n cazul utilizrii unor
sisteme raionale de nclzire, cum ar fi evaporatoare cu efect multiplu, consumul de
cldur este semnificativ, de cca 45 kcal./1 kg ap. Totui, distilarea poate fi justificat
cnd este folosit pentru concentrarea unor eflueni cu toxicitate mare, care urmeaz a fi
distrui prin incinerare.
nghearea
nghearea ca proces de epurare, const n trecerea apei din faz lichid n faz
solid sub form de cristale de ghea constituite din ap aproape pur, care se separ de
soluia rezidual mbogit n impuriti. Prin topirea cristalelor de ghea (dup prealabila
lor splare cu ap curat) se obine o ap de puritate ridicat.
O variant a procesului de ngheare se bazeaz pe formarea, la temperaturi
apropiate de 0C, ntre ap i anumite substane, cum ar fi hidrocarburi alifatice cu
greutate molecular mic sau derivai halogenai ai acestora, a unor combinaii solide care
cuprind n reeaua lor cristalin molecule de ap pur i de hidrocarbur. Dup separarea
din lichidul iniial i topirea cristalelor rezult dou faze nemiscibile, apa curat i agentul
de hidratare. Dac acesta din urm este, de exemplu, propanul, temperatura de topire a
hidratului este de circa 5,7C.
Spumarea
Spumarea este procesul de separare din ap a unor impuriti organice dizolvate ca
urmare a tendinei de acumulare a lor pe interfaa ap-aer, respectiv datorit respingerii lor
din masa de ap. Cantitatea de poluant separat este proporional cu aria interfeei aerap, i n acest caz este avantajoas existena unei arii ct mai mari, care poate fi obinut
prin spumare. Formarea spumei este condiionat de prezena n ap a substanelor
superficial-active, care au capacitatea de a micora tensiunea superficial a apei. Astfel de
substane, de exemplu detergenii, proteinele i hidrolizate de proteine, sruri ale unor
acizi organici sulfonici i carboxilici, saponine etc., pot fi prezente ca poluani n apele
uzate. Exist i situaii n care, pentru formarea spumei sau pentru a mbunti separarea
unor impuriti se adaug ageni de spumare, cum ar fi detergenii cationici n doz minim
de circa 0,5 mg/l.
Spumanii sunt ageni activi de suprafa sau tensioactivi i au rolul de a menine
17
spuma generat de bulele de aer ct mai stabil, astfel ca ea s poat fi colectat,

manipulat i prelucrat ulterior. Totodat, spuma trebuie s poat fi distrus n momentul
prelurrii ulterioare, acest fapt solicitnd i pre sczut pentru materialele spumante, dar i
o toxicitate ct mai redus. Accesibilitatea i biocompatibilitatea sunt alte caliti necesare
tensioactivilor, acetia intrnd n cantitile cele mai mari ca aditivi la flotaie.
Formarea spumei este indus prin barbotarea n ap a aerului, de preferin difuzat
sub form de bule fine. Consumurile de aer sunt de ordinul a 4-8 mc/mc ap uzat, iar
timpul de retenie hidraulic n bazinul de spumare este de 5-10 min.
Spuma acumulat la suprafaa apei n bazinul de spumare se ndeprteaz
continuu prin raclare, n asemenea cantitate i de la o astfel de diferen de la suprafaa
masei de lichid, nct coninutul n ap al spumei s fie ct mai sczut. Este de dorit ca
volumul de concentrat lichid, rezultat dup spargerea spumei, s nu depeasc 1% din
volumul apei epurate.
Separarea prin spumare se aplic la ndeprtarea detergenilor din ape i la
epurarea apelor uzate din industria celulozei i a hrtiei.
Adsorbia
Adsorbia este operaia unitar de transfer de mas prin care un component dintr-o
faz fluid, adsorbatul, este reinut pe suprafaa unei faze solide, adsorbantul. Operaia
are loc spontan, deoarece adsorbatul este n concentraie mai mare n faza fluid dect n
adsorbant, aa nct operaia decurge n sens natural, difuznd de la concentraie mai
mare la o concentraie mai mic. Fenomentul invers, de eliminare a adsorbatului de pe
solid se numete desorbie i se utilizeaz la regenerarea adsorbantului sau pentru
recuperarea adsorbatului.
Adsorbia, ca proces de epurare, are la baz fenomenul de reinere pe suprafaa
unui corp a moleculelor unei substane solubile (substane dizolvate) n ap. Materialul
solid sau lichid pe care are loc reinerea se numete adsorbant iar substana care este
reinut adsorbat. Substanele reinute pot fi ndeprtate prin nclzire sau extracie, astfel
nct adsorbantul i recapt aproape n ntregime proprietile iniiale. Adsorbia permite
reinerea unor poluani chiar cnd acetia sunt prezeni n concentraii mici i prezint
selectivitate pentru anumite substane. Adsorbantul are o capacitate finit pentru fiecare
compus ce trebuie ndeprtat. Cnd este epuizat aceast capacitate, adsorbantul este
cheltuit i trebuie nlocuit cu material nou. Adsorbantul cheltuit, trebuie s fie regenerat,
sau incinerat.
Procesul de adsorbie este caracterizat prin echilibrul de adsorbie, care exprim
repartiia cantitativ, la echilibru, a substanei adsorbite ntre faza de adsorbant i faza
apoas supus epurrii i prin cinetica de adsorbie, care urmrete mecanismul
procesului i viteza cu care se desfoar acesta.
Ca adsorbani se utilizeaz materiale solide caracterizate printr-o suprafa
specific foarte mare.
Adsorbanii poteniali necesari purificrii apei reziduale sunt prezentai n Tabelul 4.
Tabel 4
Adsorbani folosii n mod obinuit i proprietile lor
Adsorbant
Crbune activ
Cocs de lignit
Oxidul de Al
Rini adsorbante
Form
granular
pudr
Granular, pudr
Granular, pudr
Granule
Aria suprafeei
specifice, mp/g
5001000
600 - 1500
200 250
300 350
400-1500
Volumul porului,
cmc/g
0,30,8
0,31,0
< 0,1
0,40,5
porozitate
Densitate,
g/l
300 550
peste 500
700 800
650-700
18
3565 v-%
Adsorbantul cel mai rspndit n cadrul industriei chimice este crbunele activ. Este
folosit sub form de granule (GAC) n coloane sau sub form de pudr (PAC) administrat
unui recipient sau bazin de tratare.
Adsorbia GAC este aplicat pentru ndeprtarea contaminanilor organici, n
principal cei cu caracteristici refractorii, toxici, colorai i/sau cu miros, i pentru
ndeprtarea
cantitilor reziduale de contaminani anorganici, de tipul: compui ai azotului, sulfuri i
metale grele. Filtrele cu mediu granular, de exemplu, filtrele de nisip sunt utilizate, de obiei,
n amonte de adsorbantul GAC pentru ndeprtarea solidelor suspendate prezente.
Aplicaii reprezentative sunt:
- Textile sau materii colorante: ndeprtarea TOC-ului, culorii, colorantului
- Rafinarea petrolului i industria petrochimic: ndeprtarea COD, BOD
- Detergeni, rini, produse chimice: ndeprtarea TOC, COD, xilenei, alcooli,
fenoli, produi intermediari rinoi, resorcin, aromani azotici, polioli.
- Erbicide, Insecticide: ndeprtarea clorfenolilor, crezolului
- Produse farmaceutice: ndeprtarea fenolului
- Explozive: ndeprtarea fenolilor azotoi
Din experien rezult c un crbune activ de bun calitate poate adsorbi o mas
de substane organice reprezentnd cca. 5% din masa sa, dup care este necesar
regenerarea. Aceasta se face mai ales prin reactivare termic; la cca. 900-1000C n
atmosfer cu compoziie controlat de aer i vapori de ap.
Adsorbia PAC este aplicat aceluiai tip de ageni contaminani ca i GAC-ul.
Este administrat apei reziduale care este tratat ca lam i apoi ndeprtat prin procese
de separare de tipul: sedimentare i filtrare. PAC-ul se poate de asemenea aduga fluxului
de ap rezidual n acelai moment ca i coagulanii anorganici i ndeprtat cu ajutorul
dispozitivelor de filtrare i de sedimentare. Este preferat, de obicei, unde necesarul de
ndeprtare a substanelor organicelor este intermitent sau variabil. Poate fi administrat
individual dup cum i cnd este nevoie. O alt aplicaie este utilizarea sa n cazurile de
urgen pentru a ndeprta substanele refractare, toxice sau periculoase care au ajuns n
recipientul de sedimentare, de lam activat sau din alte recipiente. PAC-ul poate fi de
asemenea adugat n bazinul de aeraie din cadrul unui sistem al lamului activat, n
cadrul cruia procesele microbiologice sunt mrite prin procese de adsorbie. Adsorbanii
PAC sunt utilizai de obicei cu un decantor-mixer sau cu un adsorbant al lamului n
combinare cu ageni de coagulare/floculare, cu adugare de PAC n etapa floculrii,
sedimentrii sau filtrrii.
PAC-ul nu este n mod normal regenerat, ns devine parte a lamului care va fi
depozitat.
Cocs de lignit este procesat i aplicat drept GAC i l-ar putea nlocui atunci cnd
sunt suficiente efecte de curire mai mici. Preul su sczut este obstrucionat de eficiena
adsorbiei care este sczut, astfel fiind nevoie de cantiti mari de adsorbani sau de
cicluri de regenerare mult mai frecvente.
Oxid de aluminiu activ este utilizat pentru adsorbia substanelor hidrofilice, de
exemplu fluorura i fosfatul. Cnd este contaminat cu substane organice, este regenerat
termic la o temperatur de aproximativ 750C. Dac este contaminat cu substane
anorganice, este regenerat pe cale chimic.
Rini adsorbante se aplic n scopul ndeprtrii att a contaminanilor organici
hidrofilici, ct i hidrofobici, de exemplu pentru a facilita recuperarea compuilor organici.
Rinile au tendina de a se umfla de-a lungul timpului prin adsorbia compuilor organici.
Rinile adsorbante sunt regenerate chimic prin solveni de tipul metanolului sau acetonei.
19
Zeolii sunt utilizai pentru ndeprtarea amoniacului sau a metalelor grele, de

exemplu cadmiu. Cnd este aplicat pentru ndeprtarea amoniacului, este eficient doar n
fluxurile cu concentraii slabe (pn la 40 mg/l). Se regenereaz prin eluie cu soluii de
clorur de sodiu, cu sod caustic sau cu ap de var.
Cercetrile privind adsorbia pe crbune activ a impuritilor dizolvate n ap au
condus la urmtoarele concluzii:
- capacitatea de adsorbie este puternic influenat de greutatea molecular a
adsorbatului , crescnd odat cu aceasta;
- creterea temperaturii micoreaz capacitatea de adsorbie, dar mrete viteza
de adsorbie;
- scderea pH-ului influeneaz de obicei favorabil capacitatea de adsorbie;
- capacitatea de adsorbie i viteza de adsorbie cresc la micorarea
dimensiunilor particulelor de adsorbant;
- capacitatea de adsorbie depinde de timpul de contact, fiind maxim la
atingerea echilibrului.
Adsorbia se aplic, de regul, pentru ndeprtarea din ap a unor impuriti n
concentraie sczut, rmase dup aplicarea altor procese de epurare i atunci cnd se
impune un grad de epurare foarte ridicat. Sunt rare cazurile n care substanele adsorbite
din ap sunt separate din adsorbant prin desorbie n vederea valorificrii; adsorbanii
epuizai sunt fie aruncai, n cazul adsorbanilor ieftini, fie regenerai pentru refolosire.
Pentru alegerea adsorbantului i pentru stabilirea condiiilor de exploatare optime
se recomand efectuarea prealabil de teste de laborator.
Avantaje
Eficien Mare n ndeprtare (nu i
pt. cocs de lignit)
Activeaz ndeprtarea compuilor
organici
refractori i/sau toxici (GAC, PAC,
cocs de lignit, rini)
De obicei cerine sczute de spaiu
adiacent
Sisteme automatizate
Recuperarea compuilor este
posibil (de preferat cu zeolii).
Dezavantaje
Mixturile de compui organici pot cauza
reducerea n mod semnificativ a capacitii de
adsorbie.
Coninutul ridicat de compui macromoleculari
diminueaz eficiena i pot cauza blocajul
ireversibil al amplasamentului activ.
Efectul de eroziune din unitatea lamului activat
cauzeaz probleme de eroziune (PAC)
Adsorbantul consumat trebuie regenerat (consum
ridicat de energie) sau depozitat (cauznd nevoia
de a incinera deeul).
Procese chimice
Procesele chimice de epurare sunt acelea n care poluanii sunt transformai n alte
substane mai uor de separat, cum ar fi precipitate insolubile sau gaze care pot fi stripate,
cu nocivitate mai sczut sau mai susceptibile de a fi ndeprtate prin alte procese de
epurare, de exemplu prin procese biologice.
Neutralizarea
Neutralizarea este procesul prin care pH-ul unei ape uzate, avnd valori n afara
intervalului favorabil dezvoltrii florei i faunei acvatice (pH=6,5-8,5), este reglat prin
adugarea de acizi sau baze dup caz. Neutralizarea apei are ca efect i micorarea
nsuirilor corozive ale apei care pot determina degradarea materialelor cu care vine n
contact, cum ar fi conducte, construcii i instalaii de transport sau de epurare.
Neutralizarea apelor acide
20
Industriile care evacueaz ape uzate acide sunt foarte variate: fabrici de acizi i de
explozivi, industria metalurgic, decapri i acoperiri metalice, rafinrii de petrol, fabrici de
ngrminte, instalaii de obinere a derivailor organici halogenai, etc.
nainte de stabilirea msurilor de neutralizare este necesar epuizarea tuturor
posibilitilor de reducere a cantitii de acizi evacuate (rezult economie de acizi i se
obine i micorarea cheltuielilor pentru neutralizare).
n al doilea rnd , trebuie examinat posibilitatea de neutralizare reciproc, total
sau parial, a apelor uzate acide i alcaline, rezultate din aceeai ntreprindere sau din
ntreprinderi nvecinate. n astfel de cazuri, se prevd bazine de egalizare separate pentru
apele acide i cele alcaline, bazine din care se poate realiza apoi o dozare proporional
cu debitele medii ale celor dou categorii.
Pentru neutralizarea apelor acide se poate folosi o gam larg de substane cu
caracter bazic (oxizi, hidroxizi, carbonai). Alegerea neutralizantului se face n funcie de
natura acidului care trebuie neutralizat, de costul neutralizantului, de volumul i
caracteristicile sedimentelor formate dup neutralizare.
Neutralizanii care pot fi luai n consideraie n practic sunt: piatra de var CaCO 3 i
dolomita CaMg(CO3)2; varul CaO sub form de hidroxid de calciu (lapte de var sau var
stins praf); NaOH i Na2CO3.
Pentru neutralizare se pot folosi i unele deeuri industriale cum sunt nmolurile de
la fabricile de sod, unele sterile de la preparaiile miniere, nmolurile de la obinerea
acetilenei din carbid, etc.
Piatra de var (CaCO3) este unul dintre primii neutralizani folosii pentru
neutralizarea apelor acide. Dup proveniena ei, piatra de var prezint reactivitate variabil
fa de acizii minerali. Aceasta depinde de compoziia chimic i mai ales de structura
cristalin a materialului. Reactivitatea diferitelor feluri de carbonai de calciu naturali scade
n ordinea: dolomit, cret, ardezie, marmur, calcar de scoici.
Filtrarea printr-un strat de calcar granular are efect de neutralizare numai n cazul
apelor cu coninut mic de acizi pn la 0,3-0,5%; dac concentraia este mai mare, n
afar de scderea reactivitii, se produce o cimentare a granulelor din patul filtrant. Avnd
n vedere c prin reacia calcarului cu acidul sulfuric rezult sulfat de calciu greu solubil,
calcarul nu este indicat pentru ape uzate care conin acest acid, ntruct sulfatul de calciu
format pe suprafaa granulelor mpiedic contactul ulterior al acidului cu carbonatul de
calciu. Reactivitatea pietrei de var este micorat chiar i n cazul acizilor clorhidric i
azotic, dac acetia sunt prezeni n concentraii mai mari (peste 1,2%), dei dau compui
de reacie solubili. Explicaia pare a fi aceea c la concentraii mari de acizi rezult o
cantitate sporit de bioxid de carbon care, acoperind o mare parte din granulele de calcar,
le micoreaz suprafaa de contact. Neutralizarea prin filtrare peste piatr de var nu este
posibil cnd n ap sunt prezeni ioni ai metalelor grele care formeaz pelicule de
hidroxizi pe suprafaa granulelor. Piatra de var se poate folosi la neutralizare i sub form
de pulbere care se adaug ca atare, n stare uscat, sau sub form de suspensie apoas.
i n acest caz apar limitele menionate, legate de natura i concentraia acizilor.
Varul stins sub form de praf (var hidratat) prezint avantajul c poate fi manipulat,
transportat i dozat n aceast stare cu mult uurin. Dozarea varului sub form de praf
are n plus avantajul c reduce timpul de decantare i volumul sedimentelor
Laptele de var (suspensie de hidroxid de calciu n ap) se folosete la neutralizare
n concentraie de 5-10% CaO. Doza de var se calculeaz astfel nct s reprezinte circa
105% din valoarea calculat stoechiometric. n cazul neutralizrii acidului sulfuric, se
recomand ca reglarea adausului s fie fcut astfel nct pH-ul amestecului s fie ct mai
aproape de valoarea pH=7, cnd rezult un precipitat cu granule mai mari care
sedimenteaz mai repede.
Hidroxidul i carbonatul de sodiu sunt neutralizani foarte eficieni, uor de
transportat, depozitat i dozat, care duc la formarea unor sedimente mai puin
21
voluminoase dect calcarul i varul. n schimb, costul lor este mai ridicat. Cele dou
substane pot fi achiziionate ca produse solide, hidroxidul de sodiu putnd fi achiziionat i
sub form de leie concentrat.
Neutralizarea apelor alcaline
Cantitile de alcalii care se evacueaz cu apele uzate industriale sunt n general
mai mici dect cele de acizi.
Pentru neutralizarea apelor alcaline se pot folosi acizii reziduali rezultai din diferite
procese industriale, cu condiia ca acetia s nu conin alte impuriti n concentraii
suprtoare
Un neutralizant ieftin pentru apele uzate alcaline l constituie gazele de ardere
bogate n bioxid de carbon, circa 14% vol., care rezult de exemplu de la centralele
termice. Se poate utiliza i bioxidul de carbon mbuteliat, n acest caz, instalaia i
exploatarea ei sunt foarte simple, dar cheltuielile sunt ridicate. Bioxidul de carbon pentru
neutralizare poate fi produs i direct n apele uzate, prin combustie cu ajutorul unui arztor
scufundat.
La instalaiile de neutralizare cu funcionare continu se recomand automatizarea
dozrii reactivilor n funcie de pH-ul urmrit. Cum n practic aciditatea sau alcalinitatea
apelor uzate brute este foarte variabil, nu este posibil reglarea manual a dozei de
reactivi de neutralizare.
n cazul debitelor mici de ape uzate se pot adopta instalaii de neutralizare cu
funcionare discontinu, simple, uor de exploatat i sigure.
Oxidarea i reducerea chimic
Oxidarea i reducerea sunt procese n care substanele se transform n altele ca
urmare a schimbului de electroni. Despre materialele care se transform cednd electroni
se spune c se oxideaz, iar despre cele care accept electroni, c se reduc, cele din
prima categorie fiind materiale reductoare, iar cele din a doua, materiale oxidante.
ntruct nu poate exista o reacie de oxidare fr o reacie cuplat de reducere, procesul n
ansamblul su este numit o reacie de oxido-reducere.
Aceast interpretare a reaciilor de oxido-reducere este aplicabil compuilor
anorganici. n cazul celor organici, oxidarea se poate defini ca avnd loc atunci cnd are
loc un transfer de specii diferite de cele ionice normale, i anume: electronul e -, atomul
liber de hidrogen H, atomul liber de oxigen O, radicalul hidroxil OH, atomul liber de clor
Cl, ionul de clor Cl+ sau alte specii asemntoare.
Pentru scopuri practice, n domeniul epurrii apelor se poate accepta interpretarea
reaciei de oxidare ca aceea n care are loc adiie de oxigen sau ndeprtare de hidrogen.
Oxidarea chimic
n epurarea apelor uzate, scopul oxidrii este de a converti compuii chimici nedorii
n alii care nu sunt, sau sunt mai puin suprtori. n acest scop, nu este necesar
oxidarea complet, de exemplu, n cazul substanelor organice, nu este necesar
transformarea lor pn la bioxid de carbon, ap i ali oxizi.
Oxidarea chimic se aplic n mod normal atunci cnd apa rezidual conine
contaminani care nu sunt uor biodegradabili, sau nu sunt deloc biodegradabili (de
exemplu componente anorganice).
Exemple de astfel de contaminani sunt:
Uleiuri i lubrifiani
Fenoli
Hidrocarburi policiclice aromatice (PAH)
Haloizi organici
22
Colorani
Pesticide
Cianuri
Sulfuri
Sulfii
Compleci ai metalelor grele
Oxidarea se aplic att substanelor anorganice (de exemplu Mn 2+, S2-, CN-, SO32etc.) ct i celor organice (de exemplu fenoli, amine, acizi humici, diverse combinaii cu
nsuiri toxice, bacterii etc.).
Oxidarea chimic cu oxigen din aer decurge cu viteze satisfctoare numai la
temperaturi i presiuni peste cele ordinare i, eventual, n prezen de catalizatori. n
practic se recurge la ageni oxidani mai energici: ozonul, permanganaii, feraii, apa
oxigenat, clorul i bioxidul de clor. Costul ridicat al unora dintre acetia, cum sunt feriii i
apa oxigenat, a limitat mult aplicarea lor n practic.
Oxigenul, care are o mare importan n epurarea biologic aerob, este introdus n
apa uzat de epurat, de obicei, prin aerare. Oxigenul molecular este folosit, de exemplu,
pentru oxidarea ionilor bivaleni de fier i mangan i a sulfurilor, n prezen de catalizatori.
Ozonul este un oxidant mult mai energic, capabil s reacioneze rapid cu o gam
larg de poluani i cu microorganismele din ap. El este generat prin descrcri electrice
la tensiuni nalte (5000-30000 V) n aer sau n oxigen uscat, aplicnd concomitent rcirea
pentru a evita descompunerea. n practic, pentru a produce 1 kg ozon se consum o
cantitate de energie de cca. 7 kWh.
Aerul i oxigenul ozonizat sunt introduse n ap prin difuzorii poroi sau prin
sisteme mecanice de dispersie. n epurarea apelor uzate, ozonul este folosit pentru
decolorare, dezinfecie, oxidarea parial a unor substane nocive (fenoli, detergeni,
cianuri etc.). Este de subliniat c ozonul are o toxicitate ridicat, pentru expunere continu
concentraia n aer fiind limitat la circa 0,1 mg/mc).
Permanganaii sunt oxidani puternici folosii mai ales pentru finisarea efluenilor
care au fost supui anterior altor procese de epurare, pentru eliminarea culorii i a
mirosului, oxidarea fierului, sulfurilor i cianurilor. La tratarea cu permanganai rezult
bioxid de mangan hidratat, care, pe de o parte funcioneaz ca absorbant i coagulant, dar
pe de alt parte necesit a fi ndeprtat din ap.
Clorul poate oxida eficient hidrogenul sulfurat, mercaptanii, nitriii, amoniacul, fierul
i manganul, cianurile i unele substane organice. Deosebit de rspndit este
distrugerea cianurilor cu clor pn la formare de cianai sau chiar de azot molecular.
Un dezavantaj al folosirii clorului la tratarea apelor care conin substane organice
este formarea compuilor organici halogenai cu nocivitate ridicat. Acest efect este
eliminat n cazul folosirii bioxidului de clor, care, datorit stabilitii sale sczute, se
prepar n situ.
n afara clorului molecular, pentru epurare se utilizeaz i alte produse cu coninut
de clor activ, cum ar fi hipocloriii de sodiu i de calciu, clorura de var, cloraminele.
Avantaje
Poate fi tratat apa rezidual avnd
concentraii ale COD refractar ntr-un
interval de la g/l pn la mai puin
de 1g/l.
Pot fi tratate substane anorganice.
Pot fi administrate fluctuaiile mari.
Timpi mai mici de staionare i astfel
volum necesar al recipientului mai mic
(oxidarea cu H2O2 ncepe la
Dezavantaje
Consum de energie ridicat:
generarea ozonului, generarea razelor
UV, presiune i nclzire pentru
oxidarea cu clor.
Necesiti pentru alimentare de nalt
calitate.
Este posibil generarea haloidelor
organice, atunci cnd compuii
halogeni sunt utilizai ca ageni ai
23
presiune atmosferic i la temperatura

oxidrii.
camerei dup 60-90 de minute.
Procesul poate fi combinat cu oricare
altul pentru a se ajunge la rezultate
optime.
Reducerea chimic
Ca i oxidarea poluanilor, reducerea este folosit pentru transformarea unor
poluani cu caracter oxidant, nociv, n substane inofensive sau care pot fi ndeprtate din
ap prin aplicarea altor procese de epurare.
Ageni obinuii ai reducerii sunt, de exemplu:
Bioxid de sulf
Sulfit/Metabisulfit acid de sodiu
Srurile fierului bivalent (Sulfat feros)
Sulfur de sodiu i sulfur acid de sodiu
Sulfiii, acidul sulfuros i alte combinaii cu sulf la valene mai mici dect 6,
Fierul metalic n mediu acid.
Ureea sau acidul amidosulfonic (la un pH sczut).
Aceti ageni sunt pui n contact cu speciile reziduale n concentraii i pH
corespunztoare.
Reducerea chimic se aplic asupra apei reziduale ce conine contaminani care nu
sunt uor de ndeprtat sau care au proprieti prea vtmtoare pentru a fi permis
eliberarea lor n sistemul obinuit de canalizare. Contaminanii care sunt vizai sunt
compuii anorganici; metoda este mai puin eficient cu compuii organici.
Exemple ale unor asemenea contaminani:
Crom (VI), ce este redus la Crom (III)
Clor i hipoclorit, care sunt redui la clorur
Apa oxigenat, care este redus la ap i oxigen
Azotitul (nitritul), folosind ureea sau acidul amidosulfonic la un pH mic.
Avantaje
Dezavantaje
Poate fi tratat apa rezidual la un interval Formarea de gaze este ceva obinuit: cu
al concentraiilor mare (de la cteva g/l sulfuri, generarea de hidrogen sulfurat.
pn
la mai puin de 1 mg/l).
Precipitarea
Precipitarea este procesul de epurare bazat pe transformarea poluanilor din apele
uzate n produi greu solubili, ce pot fi separai printr-un proces adiional, cum ar fi
sedimentarea, flotaia prin aer, filtrarea i, dac este nevoie, urmat de microfiltrare sau
ultrafiltrare. Separarea fin prin tehnici de separare cu ajutorul membranei ar putea fi
necesar pentru a proteja instalaiile situate dup proces sau pentru a preveni deversarea
de particule periculoase. De asemenea, ar putea fi o tehnic util pentru ndeprtarea
precipitatelor coloidale (de exemplu sulfuri ale metalelor grele).
Precipitarea este, de regul, rezultatul unor reacii chimice din care rezult
substane mai greu solubile, dar ea poate avea loc i n urma schimbrii unor condiii
fizice, cum ar fi suprasaturarea unei ape prin concentrare, micorarea solubilitii unor
substane organice prin sporirea concentraiei de electrolii, micorarea solubilitii unei
sri prin mrirea concentraiei unuia dintre ionii care o compun respectiv a ionului cu
nocivitate sczut.
Precipitarea chimic se aplic frecvent la ndeprtarea din ap a ionilor metalelor
24
grele, avnd n vedere c acetia formeaz hidroxizi cu solubilitate sczut la anumite

valori ale pH-ului.
n tabelul 3.6. sunt prezentai diveri poluani i reactivii care pot fi utilizai pentru
precipitarea lor.
Tabelul 5
Poluani care pot fi ndeprtai prin precipitare
Poluantul
Cianuri
Produii obinui
Ferocianuri greu solubile slab
disociate, cu nocivitate sczut
Sruri ale metalelor Var, hidroxizi alcalini
Carbonat de calciu i hidroxid de
alcaline
magneziu greu solubili.
Sulfai
Formare de sulfai greu solubili (ex.
BaSO4)
Sruri ale unor
Xantai
Xantai metalici (ex. Cd)
metale grele
Sulfuri solubile
Sulfuri insolubile (de Hg, Cd, etc.)
Proteine (deeuri de pr,
Combinaii greu solubile (ex. pentru
coarne, copite, snge)
ndeprtarea Hg)
Sulfuri
Sruri sau hidroxizi de fier
Sulfur de fier greu solubil
Precipitarea se poate aplica n diferite etape de evoluie ale fluxului rezidual, de
exemplu:
- Direct la surs pentru ndeprtarea mai eficient a metalelor grele pentru a
evita diluia datorat fluxurilor nencrcate.
- Ca tehnic de tratare central pentru ndeprtarea fosfailor, sulfurilor i
fluorurilor, cu condiia ca s nu fie de ateptat apariia diluiei inadecvate
- Pentru ndeprtarea fosfatului dup etapa biologic, n care lamul este
colectat n bazinul de decantare final.
Performana avut de separrile lichid/solid ulterioare depind de factori ca pH-ul,
calitatea amestecului, de temperatura sau timpul staionrii n cadrul etapei de precipitare,
de condiiile reale ce se pot descoperi printr-un studiu fcut de la caz la caz.
Agent
var
sulfura
de sodiu
Agentul de precipitare
Sruri de fier bivalent
Avantaje
prevenirea creterii coninutului de
sare din apa rezidual;
mbuntirea sedimentrii lamului
ngroarea lamului
mbuntirea capacitii de
deshidratare
mecanic a lamului
reducerea timpului ciclului
deshidratrii
costuri sczute.
scderea cantitii de lam (aprox.
30% n volum, comparat cu tratarea
cu var)
scderea cantitii de produse
chimice utilizate (aprox. 40%,
comparat cu tratarea cu var)
produce nivele ale metalelor mai
Dezavantaje
probleme de funcionare asociate cu
manevrarea, depozitarea i
alimentarea cu var
creterea cantitii de lam datorit
excesului de hidroxid de calciu
probleme de ntreinere.
generarea de hidrogen sulfurat n

momentul n care doza devine acidic
din cauza unei defeciuni.
probleme cu mirosurile asociate cu
sulfura de sodium.
25
sczute n cadrul efluentului tratat

nu sunt necesare pre- sau posttratri
foarte eficient n ndeprtarea
metalelor dizolvate sau suspendate
din fluxul de ap rezidual
Coagularea i flocularea
Dimensiunea particulelor de impuriti care pot fi prezente n apele uzate variaz de
la 10-7 mm la circa 1 mm. O parte din acestea pot fi separate prin sedimentare. ntruct
ns o parte din impuriti au dimensiuni i deci viteze de sedimentare prea mici pentru a
putea fi separate din ap pe aceast cale, se recurge la agregarea lor n particule mai
mari, care pot fi ndeprtate prin coagulare i sedimentare.
n literatura de specialitate, termenul de coagulare este folosit pentru a descrie
procesul de destabilizare produs prin compresia celor dou nveliuri electrice care
nconjoar particulele coloide, ceea ce face posibil agregarea lor, iar termenul de
floculare se refer la destabilizarea prin adsorbia unor molecule mari de polimeri care
formeaz puni de legtur ntre particule. Aceast semnificaie a termenilor nu este
unanim acceptat. Muli specialiti folosesc termenul de floculare pentru a descrie
fenomenele de transport care concur la realizarea coagulrii. Deci exist numeroase
teorii cu privire la stabilitatea coloizilor i la mecanismele prin care se poate realiza
destabilizarea, nici una dintre acestea nu permite prognoza comportrii n detaliu a unui
sistem coloid i, de aceea, n practic aceast comportare este evideniat prin teste
experimentale.
Procesul de coagulare se petrece n dou faze:
- faza pericinetic, la introducerea reactivului, ntr-un timp foarte scurt, cnd are
loc neutralizarea i formarea de microflocoane neobservabile cu ochiul liber;
- faza ortocinetic, n care are loc formarea de flocoane mari, vizibile cu ochiul
liber, chiar agregate, uor sedimentabile.
Dac la nceputul procesului cantitatea de flocoane este de ordinul sutelor de
mii/cmc de ap, se ajunge ca la sfritul procesului s existe 5-10 flocoane/cmc de ap.
Mecanismele coagulrii-flocurrii sunt mecanismele destabilizrii coloizilor, care
au fost stabilite n decursul timpului i confirmate prin numeroase cercetri experimentale.
Astzi sunt considerate patru mecanisme i anume:
- compresia stratului electric al coloizilor;
- neutralizarea sarcinilor electrice ale coloizilor;
- formarea precipitatelor;
- adsorbie i legare ntre particulelor de precipitare prin puni sau lanuri n
punte, Me-OH-Me.
Factorii care contribuie la destabilizarea particulelor sunt:
- hidroliza ionilor polivaleni i formarea de specii monomerice i polimerice de
hidroliz
- adsorbia speciilor de hidroliz la interfaa particulelor coloidale;
- prinderea particulelor destabilizate n agregate;
- antrenarea particulelor destabilizate prin fore Van der Waals;
- schimbri n structura polimerilor de tip Me-OH-Me, cu contribuie n adsorbia
flocoanelor.
Influena unuia sau mai multor factori se manifest n funcie de compoziia
chimic i biologic a mediului apos i de natura fizico-chimic a particulei.
Procesul de coagulare-floculare depinde de chimismul apei (pH, alcalinitate,
sulfai, cloruri, substane organice prezente, n special acizi humici i acizi fulvici, etc.).
26
De asemenea, procesul de coagulare este dependent n cazul apelor cu ncrcare

biologic de tipul algelor existente.
Destabilizarea coloizilor cu sarcin electric negativ - ntlnii mai frecvent n
practic - se poate realiza prin tratarea cu ioni metalici pozitivi, eficiena sporind cu valena
ionilor. Astfel, pentru a obine acelai efect de coagulare cu sruri de potasiu, calciu i
aluminiu este nevoie de o doz de sruri de circa 10 ori mai mare n cazul calciului i de
circa 500 de ori mai mare n cazul potasiului dect n cazul aluminiului.
n practic se folosesc, cu precdere, srurile de metale trivalente, Fe(III) i Al(III).
La coagularea cu sruri metalice are loc formarea de hidroxizi metalici polimerizai,
ncrcai electric pozitiv, capabili s se adsoarb pe suprafaa particulelor i n acelai timp
s asigure legturi ntre mai multe particule. Doza de coagulant necesar pentru
destabilizare depinde de concentraia coloizilor, de pH i de prezena n soluie a altor ioni.
Pentru formarea punilor de legtur ntre particulele coloidale destabilizate se
utilizeaz polimeri organici sau anorganici. Cei organici pot fi cationici (polimeri de amine
teriare), anionici (polimeri ai acidului acrilic, poliacrilamid mai mult sau mai puin
hidrolizat, polistiren sulfonat etc.) sau neionici (poliacrilamid, oxid de polietilen etc.).
Drept polielectrolit anorganic se folosete n special acidul silicic polimerizat.
Polimeri organici cu nsuiri floculante sunt prezeni i n secreiile extracelulare ale
unor microorganisme, printre care i cele din nmolul activ, acetia avnd un rol important
n flocularea nmolului activ.
Concentraia cationilor bivaleni i trivaleni din ap poate exercita o influen
important asupra capacitii polielectroliilor anionici de a agrega coloizii ncrcai negativ.
Adaosul de coagulani cationici sau de polielectrolii n doze excesive poate duce la
inversarea sarcinii particulelor coloidale i la restabilizarea lor.
ntruct particulele coloidale sunt prezente n aproape toate categoriile de ape
uzate industriale, coagularea este unul dintre procesele de epurare care i gsete o
aplicare larg n practic.
n practica tratrii apei, cele mai folosite procedee sunt:
- coagularea cu adaus de reactivi chimici numii coagulani;
- coagularea electric sau electrocoagulare.
-
Avantaje
nu aduce aport de salinitate din exterior
aciune rapid (cteva minute)
decantare mult mai rapid a flocoanelor formate
oxidarea sau reducerea unor poluani n plus fa
de efectul de coagularefloculare posibilitatea
coagulrii - floculrii a coloizilor cei mai fini
nu este necesar automatizare
grad de suplee n utilizare
timp de reacie mai redus
instalaii mult mai compacte
Dezavantaje
- costuri mari n comparaie cu
cea clasic.
Adjuvani (floculani)
n scopul mbuntirii procesului de coagulare floculare, n tratarea apei se
utilizeaz diferite substane cu efect de mrire a flocoanelor i a vitezei de sedimentare.
Aceste substane sunt cunoscute sub denumirea de adjuvani. Adjuvanii utilizai n
coagularefloculare sunt de origine mineral, sau de origine organic.
Adjuvani minerali
Din aceast grup fac parte:
27
silicea activ (silicat de sodiu neutralizat cu H 2SO4). Dozele folosite n tratare

sunt de 0,4 4 mg/l SiO2 (n general 10% din doza de sulfat de aluminiu).
silico-aluminat (silicat de sodiu activat cu sulfat de Al);
argile (bentonit, caolin);
nisip fin;
crbune activ;
carbonat de calciu;
kiselgur (diatomee).
Adjuvani organici de sintez

Sunt macromolecule cu catene lungi, obinute prin asocierea monomerilor sintetici,
avnd sarcini electrice sau grupe ionizabile. Aceti produi au masa molecular 10 4 105
i prezint eficien superioar polimerilor naturali.
Forma de prezentare este:
- produse solide
- emulsii (polimer n solvent organic)
- soluii (20 g/l n ap).
n practica tratrii este necesar prepararea de soluii diluate (0,1 1%). Dozele
utilizate sunt de 0,1-0,2 mg/l ap, n staii de tratare pentru apa potabil i doze de peste
0,5 mg/l n prelucrarea apelor uzate i a nmolurilor.
Adjuvanii organici de sintez se clasific n trei grupe:
- neutri (neionici) de tip poliacrilamid;
- anionici, care sunt de obicei copolimeri ai acrilamidei cu acid acrilic; sunt
caracterizai prin existena unui grup ce permite adsorbia i alt grup ionizat
negativ, carboxilic (-COOH) sau sulfuric (-SO 3H);
- cationici de tip copolimeri ai acrilaminei cu un monomer cationic (ex.
metacrilat de dimetilaminoetil).
Adjuvani naturali
Acetia sunt polimeri naturali extrai din substane de natur animal sau vegetal. Din
aceast categorie fac parte alginaii, amidonul, polizaharidele etc. Alginaii de sodiu sunt
obinui din acid alginic extras din algele marine. Prezent o structur polimeric constituit
din acid manuronic i acid glucuronic. Adjuvanii sunt eficace ca floculani mai ales cu
srurile de fier dar dau rezultate bune i cu cele de aluminiu. Dozele utilizate sunt de
ordinul 0,1-2 mg/l.
Schimbul ionic
Acest proces de epurare are la baz proprietatea unor metale (mai ales solide) ca,
atunci cnd sunt puse n contact cu o ap mineralizat (coninnd sruri ionizate), s
nlocuiasc (s schimbe) ionii din ap cu ioni proprii (prezeni n materialul nsui).
Pentru schimbul ionic sunt utilizate de obicei rinile granulate macroporoase cu
grupuri funcionale anionice sau cationice, de tipul:
- Schimbtor cationic puternic acid (SAC), neutralizeaz bazele puternice i
transform srurile neutre n acizii lor corespunztori.
- Schimbtor cationic slab acid (WAC), capabil s neutralizeze bazele puternice
i folosit pentru dezalcanizare.
- Schimbtor anionic baz puternic (SBA), neutralizeaz acizii puternici i
transform srurile neutre n bazele lor corespunztoare.
- Schimbtor anionic baz slab (WBA), neutralizeaz acizii puternici i este
utilizat pentru demineralizare parial.
Ciclul operrii schimbului ionic cuprinde:
28
Operaiunea efectiv de schimb ionic;

Etapa splrii n contracurent, incluznd ndeprtarea particulelor acumulate i
reclasificarea stratului de rin al schimbului de ion;
Etapa de regenerare, folosind o soluie de volum mic cu concentraie mare de
regenerare, rencrcnd rina cu ionul respectiv i elibernd speciile ionice
nedorite n soluia de regenerare.
Deslocuirea, sau limpezirea lent, cu un flux de ap lent deslocuiete soluia
de regenerare prin strat.
Limpezirea rapid, ndeprteaz urmele de soluie de regenerare care au
rmas, incluznd orice particule dure reziduale, din stratul de rin.
Schimbul ionic se aplic pentru a ndeprtarea speciilor nedorite ionice i ionizabile

din apa rezidual, respectiv:
- ioni ai metalelor grele cationici sau anionici, de ex.: Cr 3+ sau cadmiul i
compuii si;
- compui anorganici ionizabili, cum ar fi H 3BO3;
- compui organici ionizabili sau ionici, solubili, cum ar fi acizii carboxilici, acizii
sulfonici, unii fenoli, amine sub form de sruri acide, amine cuaternare, sulfat
alchil i mercur organic.
Schimbul ionic este fezabil ca metod de tratare la final de proces, ns importana
sa se regsete n potenialul su de recuperare. Este utilizat n mod obinuit ca
operaiune integrat n tratarea apei reziduale, de exemplu pentru recuperarea apei de
limpezire i a substanelor chimice din procesul tehnologic.
Exist dou moduri de aplicare a schimbtorilor de ioni n epurarea apelor, n arj
i n coloan (este preferat). n aceast variant apa, eliberat n prealabil de suspensii i
impuriti organice dizolvate, este trecut peste un pat fix de schimbtor sub form de
granule. n aceste condiii, schimbtorul se epuizeaz treptat dinspre zona amonte spre
zona aval. n momentul epuizrii se trece la regenerarea schimbtorului introducnd n
coloan soluie regenerat i splnd apoi cu ap curat.
Folosirea schimbtorilor de ioni pentru demineralizarea apelor uzate se aplic
numai n zonele cu deficit mare de ap, unde se impune recuperarea apei din efluenii
reziduali, epurai n prealabil prin alte metode pentru ndeprtarea suspensiilor i a
substanelor organice dizolvate. Aplicarea extins a procesului este limitat de costul
ridicat al tratrii. Un inconvenient important al schimbtorilor de ioni este acela al formrii
unor produse de regenerare care constituie reziduuri apoase a cror evacuare final
comport dificulti mari. Situaia se schimb atunci cnd srurile reinute pe schimbtorii
de ioni i eliberate la regenerare i gsesc o valorificare.
Avantaje
n principiu pot fi ndeprtai din lichidele
apoase toate speciile ionizabile i ionii
se aplic cnd este nevoie
este posibil eficien ridicat
este posibil recuperarea speciilor
valoroase
este posibil recuperarea apei
sunt disponibile o gam larg de rini
specifice.
Dezavantaje
este obligatorie prefiltrarea
dezvoltarea bacteriilor pe suprafaa rinii
i murdrire ce este cauzat procesele de
precipitare i de adsorbie
interferene cauzate de ionii din apa
rezidual
uzura particulelor rinoase, datorit
regenerrii sau impactelor mecanice
apa i lamul rezultate din procesul de
regenerare trebuie tratate sau depozitate.
Procese biologice
29
Substanele organice pot fi ndeprtate din ap de ctre microorganismele care le

utilizeaz ca hran, respectiv drept surs de carbon. O parte din materiile organice
utilizate de ctre microorganisme servesc la producerea energiei necesare pentru micare
sau pentru desfurarea altor reacii consumatoare de energie, legate de sinteza de
materie vie, respectiv de reproducerea (nmulirea) microorganismelor.
Epurarea realizat cu ajutorul microorganismelor este numit epurare biologic
(degradarea substanelor organice dizolvate cu ajutorul microorganismelorbacterii
folosite drept ageni de oxidare). Ea se desfoar prin reacii de descompunere i de
sintez, mijlocite de enzime, catalizatori biologici generai de ctre celulele vii.
Se presupune c reaciile enzimatice se desfoar n mai multe etape. ntr-o prim
faz, ntre moleculele de enzim i de substan utilizat ca hran (substrat) se formeaz
compleci care, ntr-o faz urmtoare, se descompun elibernd produsul (sau produii) de
reacie i enzima regenerat, care poate aciona succesiv asupra unor noi molecule de
substrat.
Epurarea biologic se realizeaz pe baza unui transfer de materiale dinspre ap
spre celulele vii i dinspre acestea napoi spre masa de ap. n prima faz, impuritile trec
din apa uzat spre filmul, flaconul sau alte forme sub care apare masa de microorganisme
(biomas) prin contactul interfacial i prin procese de adsorbie - desorbie. Acest transfer
este cu att mai eficient cu ct aria interfeei lichid-biomas este mai mare, gradientul de
concentraie este mai pronunat i dac pe interfa nu sunt acumulri de substane care
pot frna procesul. Substanele de la interfa sunt adsorbite i transferate n prezena
enzimelor din celula vie. Drept rezultat sunt sintetizate celule noi, iar produii finali de
descompunere trec napoi n ap, de unde cei volatili se degaj n atmosfer.
n procesele de epurare substanele organice sunt oxidate, n sensul general i i
micoreaz coninutul de hidrogen.
Exist trei tipuri de procese metabolice:
Procese aerobe, folosind oxigen dizolvat
Procese anoxice, folosind reducerea biologic a donorilor de oxigen
Procese anaerobe, fr furnizare de oxigen
Microorganismele implicate n procesele aerobe necesit pentru metabolism
(ansamblul proceselor vitale de asimilare a unor substane din mediul nconjurtor i la
eliminare a produselor de dezasimilare n mediu) oxigen. n mod normal, necesarul de
oxigen este acoperit de oxigenul molecular dizolvat n ap, prezent n proporie foarte mic
(0,8% vol.) fa de cea de aer (21% vol.). Aceasta face mediul acvatic foarte sensibil la
nevoile de oxigen ale microorganismelor, n sensul c poate deveni cu uurin deficitar n
oxigen. Principalele produse finale ale degradrii aerobe sunt bioxidul de carbon, apa,
nitraii.
n absena oxigenului dizolvat, organismele aerobe mor, eventual trec n forme
latente, iar locul lor este luat de organismele anaerobe sau facultativ anaerobe care
folosesc oxigenul din materia organic sau din unele combinaii anorganice, de exemplu
din nitrai i din sulfai cu formare de amoniac, respectiv de hidrogen sulfurat. Cei mai
importani produi de descompunere anaerob sunt bioxidul de carbon i metanul.
Capacitatea de epurare a unei instalaii biologice depinde de masa de
microorganisme (biomas) pe care o conine. Ea este limitat de cantitatea de poluani
care poate fi asimilat de unitatea de biomas n unitatea de timp. De aceea, cantitatea de
poluani organici aplicat n unitatea de timp unitii de biomas (ncrcarea organic) este
la rndul su limitat.
Att n procesele aerobe ct i n cele anaerobe nmulirea microorganismelor
determin formarea de biomas nou (nmol excedentar), care este unul dintre produsele
concentrate ale epurrii biologice. Ambele tipuri de procese se aplic pentru epurarea
apelor uzate n mai multe variante.
30
Biodegradabilitatea fluxului de ap rezidual poate fi, n mod empiric, estimat cu

ajutorul raportului BOD/COD (naintea nceperii tratrii):
BOD/COD <0,2 ap rezidual relativ nedegradbil
BOD/COD 0,2-0,4 degradabil moderat
BOD/COD >0,4 degradabil
Procese aerobe
Tratamentul aerob reprezint oxidarea biologic a substanelor organice dizolvate
cu oxigen ce utilizeaz metabolismul microorganismelor. n prezena oxigenului dizolvat
injectat ca aer sau oxigen pur compuii organici sunt transformai (mineralizai) n dioxid
de carbon, ap sau ali metabolii i biomas, nmolul activ. Coninutul apei uzate toxice
poate inhiba procesul biologic
n practic, epurarea biologic aerob se realizeaz n incinte deschise, construcii
n care biomasa este fie suspendat n ap sub form de agregate de microorganisme
(flocoane), fie este fixat pe suprafaa unui suport solid sub forma unei pelicule
gelatinoase. n ambele cazuri, sistemele sunt aprovizionate cu oxigen, de obicei din aer.
Tehnicile uzuale aerobe sunt:
Procesul complet cu amestec de nmol activ
Proces cu biorector cu membran
Proces de filtrare cu stropire i percolare
Proces cu pat extins
Proces cu biofiltru cu pat fix.
Cea mai uzual variant de epurare n care microorganismele sunt suspendate n
ap sub form de flocoane este procesul cu nmol activ. n linii mari, apa uzat (de obicei
eliberat n prealabil de impuriti nedizolvate) este introdus n bazinul de aerare care
conine o suspensie de flocoane biologice (nmol activ) i n care se administreaz
oxigenul necesar respiraiei. Debitul oxigenului introdus (mai frecvent prin aerare i mai rar
prin folosirea oxigenului tehnic) depinde de cantitatea de biomas din sistem i de debitul
poluanilor organici care trebuie degradai (n mod obinuit se asigur 1,0-1,5 kg oxigen
pentru 1 kg CBO5 ndeprtat). Pe msura admisiei de ap uzat, suspensia din bazinul de
aerare trece dintr-un decantor secundar, unde biomasa este separat prin decantare, iar
lichidul limpezit (apa epurat) este evacuat din sistem. O parte din biomasa sedimentat,
corespunztoare vitezei de nmulire a microorganismelor, este eliminat din sistem, dar
cea mai mare parte este readus n bazinul de aerare (nmolul de recirculare).
Concentraiile obinuite de biomas (exprimate n substan uscat) n bazinul de aerare
sunt cuprinse ntre 0,6 i 4 kg/mc, iar n evacuarea de fund a decantorului secundar ntre 5
i 20 kg/mc. ncrcarea cu poluani organici (exprimat n CBO 5) aplicat nmolului activ
(substan uscat) este cuprins, n practic, ntre 0,05 i 2 kg/kg zi.
n procesul cu nmol activ se aplic mai multe variante, ntre care se menioneaz:
varianta epurrii clasice, n care apa uzat, mpreun cu nmolul recirculat
parcurge pe lungime un bazin rectangular, modificndu-i treptat coninutul de
poluani de la captul amonte pn la cel din aval al bazinului;
variantele n care apa uzat i nmolul recirculat sunt distribuite uniform n
ntregul bazin de aerare i n care compoziia este practic aceeai n orice punct
din bazin, inclusiv n amestecul evacuat spre decantorul secundar;
varianta distribuiei n trepte a ncrcrii organice din nmol i ap;
varianta numit cu sterilizare de contact, n care nmolul evacuat din decantorul
secundar este supus oxigenrii ntr-un bazin separat (de regenerare) nainte
de a fi amestecat cu apa uzat n condiii de ncrcare organic ridicat;
varianta de aerare prelungit sau oxidare total este caracterizat prin
31
exploatarea sistemului de aerare la ncrcri organice foarte sczute, n dorina

de a obine un grad ridicat de epurare i micorarea sau chiar anularea
produciei de nmol excedentar (acest ultim deziderat s-a dovedit practic
irealizabil).
O variant constructiv a procesului cu nmol activ, recomandat pentru debite mici
de ape uzate cu poluani organici uor asimilai de microorganisme (uniti de industrie
alimentar, industrie uoar, uniti zootehnice mici etc.) este anul de oxidare, la care
bazinul de aerare este un canal, realizat direct n pmnt (avnd pereii i fundul protejai
de eroziune) i unde aerarea se realizeaz, de regul, cu aeratoarele mecanice cu ax
orizontal.
O alt variant de epurare aerob cu cultur floculat de microorganisme, n care
nu se realizeaz decantarea secundar i deci recircularea biomasei, o reprezint iazurile
biologice care sunt exploatate la ncrcri organice (CBO 5, raportate la volum) mici de cca.
0,001 kg/mc zi (cca. 50 kg/ ha zi).
Epurarea biologic aerob n sisteme cu biomas fixat sub form de pelicul pe
un suport solid se realizeaz, de asemenea, n mai multe variante, dintre care cea mai
uzual o constituie filtrele biologice. Acestea constau din bazine prevzute la fund cu un
radier drenant, care sunt umplute cu material filtrant cu suprafa specific (aria suprafeei
exterioare raportat la unitatea de volum) ct mai mare. Ca material filtrant (suport pentru
pelicul) se folosesc, de exemplu, buci de roc (granit, tufuri vulcanice etc.) concasat
sau de ceramic la dimensiuni ntre 50 i 80 mm, sau materiale filtrante din alte materiale
(mai ales din mase plastice cu care se pot atinge suprafee specifice n jur de 100 mp/mc).
O alt variant de sistem de epurare aerob cu masa biologic fixat pe o
suprafa solid o reprezint reactoarele biologice rotative, la care suportul solid sub forma
unui tambur cu suprafa specific mare, imersat pn sub ax ntr-o cuv strbtut
continuu de apa uzat, este meninut ntr-o micare de rotaie lent (cteva rotaii pe
minut). Prin aceasta, la fiecare rotaie, elementele suprafeei suportului ptrund n ap i
apoi revin n aer, ceea ce asigur contactul peliculei biologice, formate pe suprafaa
suportului, att cu poluanii din apa uzat ct i cu oxigenul atmosferic. Apa uzat este
trecut continuu prin cuv cu un debit corespunztor unei ncrcri cu substane organice
(CBO5) cuprins ntre 0,01 I 0,03 kg/zi la 1 mp suprafa de umplutur; aceasta revine la o
ncrcare volumetric de 1-3 kg/mc zi. n aceste condiii se realizeaz eficiene de epurare
de 70-90%.
Procese anaerobe
Epurarea anaerob a apelor uzate se realizeaz n incinte nchise (bazine de
fermentare) ferite de accesul oxigenului care inhib activitatea microorganismelor
anaerobe.
Tratamentul anaerob al apei reziduale transform coninutul organic al apei
reziduale, cu ajutorul microorganismelor i fr input de aer, ntr-o varietate de produse
precum metanul, dioxidul de carbon, sulfura etc. Biogazul const n 70% metan, 30%
dioxid de carbon i alte gaze precum hidrogenul i hidrogenul sulfurat. Procesul are loc n
reactorul rezervor etan la aer, microorganismele sunt reinute n rezervor ca biomas
(nmol).
Epurarea anaerob a apelor uzate poate fi intensificat prin ridicarea temperaturii n
bazinul de fermentare la valori de 20 - 40C (domeniul mezofil) sau mai mari, de 45 - 60C
(domeniul termofil), dar poate avea loc i la temperaturi de 10 - 20C (domeniul criofil).
Epurarea anaerob a apelor uzate prezint fa de cea aerob avantaje mai ales
din punct de vedere energetic, ntruct treapta de aerare, mare consumatoare de energie
electric, este eliminat, iar din descompunerea poluanilor organici rezult gaze de
32
fermentare combustibile (datorit coninutului ridicat de metan) care pot servi la acoperirea
unor nevoi de energie din staia de epurare. Pe de alt parte, producia de nmol
excedentar este nul i nensemnat, prin aceasta evitndu-se cheltuielile legate de
evacuarea final a unor astfel de nmoluri.
i la epurarea anaerob a apelor uzate se utilizeaz variante cu masa biologic, fie
sub form de suspensie, fie sub form de pelicul fixat pe un suport solid.
Exist mai multe tipuri de reactoare disponibile. Cele mai uzuale sunt:
reactorul anaerob de contact
reactorul cu strat de namol anaerob cu flux ascendent
reactorul cu pat fix
reactor cu pat extins.
n procesul anaerob de contact, apa uzat este agitat cu suspensia de
microorganisme n bazinul de fermentare i amestecate ntr-un reactor etan, amestecul
de nmol/ap uzat este separat extern (sedimentare sau flotaie n vid) iar partea
plutitoare (supernatantul) este deversat ctre un tratament ulterior. Nmolul anaerob
sedimentat este recirculat n reactor. O imagine schematic este prezentat n figura
umtoare.
Procesul de contact anaerob

Prin procesele anaerobe pot fi obinute grade de ndeprtare din ap a poluanilor
organici (msurai prin CBO), cuprinse ntre 50 i 90% la ncrcri organice care uneori
pot s le depeasc pe cele realizate la instalaiile de epurare aerob, ceea ce duce la
scderea cheltuielilor de investiii.
Procesele anaerobe se aplic pentru epurarea apelor uzate din zootehnie, industria
alimentar, industria textil i a pielriei, precum i anumitor ape uzate din industria
chimic.
Dezinfecia
Dezinfecia este procesul de ndeprtare din apele uzate a microorganismelor
patogene. Aplicarea procesului este oportun n cazul apelor uzate industriale care conin
astfel de microorganisme (tbcrii, abatoare, uniti de cretere a animalelor, fabrici de
conserve, industrie fermentativ, etc.). Trebuie s se fac distincie ntre dezinfecie i
sterilizare. Sterilizarea presupune distrugerea tuturor microorganismelor (bacterii, alge,
spori, virusuri etc.), n timp ce dezinfecia nu distruge toate microorganismele. Mecanismul
dezinfeciei cuprinde dou faze: ptrunderea dezinfectantului prin peretele celular pe de o
parte i denaturarea materiilor proteice din protoplasm, inclusiv a enzimelor, pe de alt
parte. Agenii chimici (ozon, clor, bioxid de clor, brom, iod, etc.) pot degrada materia
33
celular reacionnd direct cu aceasta, n timp ce metodele fizice induc modificri chimice
ale acestui material.
Efectul de dezinfecie este influenat de pH i de prezena n ap a altor substane,
mai ales compui organici, care pot reaciona cu agenii dezinfectani inactivndu-i.
Un dezinfectant obinuit pentru ape este clorul activ, care acioneaz sub form de
ion hipoclorit; efectele sunt mai pronunate la valori mici ale pH, cnd hipocloritul
acioneaz sub forma de acid hipocloros slab disociat. i cloraminele exercit efecte
dezinfectante datorit clorului activ pe care l conin. Un dezinfectant foarte energic este
bioxidul de clor, care are avantajul de a forma n mai mic msur derivai halogenai cu
substane organice.
Pentru dezinfecie au fost folosii, dintre ceilali halogeni, iodul i bromul, dar ntr-o
msur mai mic datorit costului mai ridicat.
Ozonul este folosit n epurarea apelor uzate att pentru nsuirile sale
dezinfectante, ct i pentru capacitatea sa de a ndeprta unii poluani organici.
34

Note de

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Note de

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

PROCESE UNITARE PENTRU TRATAREA I EPURAREA APELOR

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

ndeprtarea nutrienilor (azot i fosfor).

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Figura 2. Ordinea tehnicilor de epurare a apei uzate raportate la tipul de contaminani

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Fig. 3. Schema sedimentrii n ap a particulelor greu solubile ntr-un

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Termenul de flotaie deriv din verbul francez flotter ce nseamn a pluti.

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Echipamentul de flotaie este compus dintr-un recipient concentric

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

caracteristicile fizice ale apei.

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Dup cum se observ din tabelul 4, microfiltrarea, ultrafiltrarea, nanofiltrarea i

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Osmoza i osmoza invers

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

spre cea mai concentrat.

Fig. 4. Osmoza direct i osmoza invers

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Figura 3.6 Schema extraciei cu contact multiplu n contracurent

(A-a) + a + p + s + (P-p) +(S-s).

O extracie naintat a poluantului din ap se realizeaz prin repetarea operaiei de

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Factorii principali de natur tehnic i tehnologic care trebuie analizai sunt:

Selectivitatea este influenat de temperatur, concentraie, trie ionic, pH,

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

dizolvantului, acesta din urm fiind refolosit n proces.

La valori ridicate ale pH-ului se poate ndeprta amoniacul, aminele alifatice

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

furnizat cu ajutorul echipamentelor speciale generatoare de abur existente n cadrul

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Distilarea i rectificarea sunt executate pe coloane, echipate cu materal dispus n

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

spuma generat de bulele de aer ct mai stabil, astfel ca ea s poat fi colectat,

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Zeolii sunt utilizai pentru ndeprtarea amoniacului sau a metalelor grele, de

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

presiune atmosferic i la temperatura

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

grele, avnd n vedere c acetia formeaz hidroxizi cu solubilitate sczut la anumite

generarea de hidrogen sulfurat n

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

sczute n cadrul efluentului tratat

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

De asemenea, procesul de coagulare este dependent n cazul apelor cu ncrcare

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

silicea activ (silicat de sodiu neutralizat cu H 2SO4). Dozele folosite n tratare

Adjuvani organici de sintez

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Operaiunea efectiv de schimb ionic;

Schimbul ionic se aplic pentru a ndeprtarea speciilor nedorite ionice i ionizabile

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs

Substanele organice pot fi ndeprtate din ap de ctre microorganismele care le

TRATAREA I EPURARE A APELOR Note de curs