Aplicaii ale nanoparticulelor n medicin Transportul intit de medicamente

Medicina modern a debutat n 1885 odat cu descoperirea vaccinurilor i a tehnicilor de

obinere a medicamentelor din plante la sfritul secolului al XIX-lea. Eficacitatea a multe dintre
substanele utilizate azi ca i medicamente se bazeaz pe efectul lor intit asupra unor molecule
localizate pe membrana sau n citoplasma celulelor agresoare.
Transportul intit de medicamente s-a dezvoltat iniial n jurul chimioterapiei cancerului. Primul
sistem de transport medicamentos la scar nano a fost realizat cu micelii lipidici descrii prima
dat n 1960, primind apoi numele de lipozomi. n 1976 Langer i Folkman au demonstrat
pentru prima data eliberarea controlat de medicament din nanoparticule pentru ca n 1980
Leserman .a. s creeze primii lipozomi intii . Pe lng lipozomi, muli autori, printre care
Pridgen n 2007, au studiat utilizarea ca i sisteme de transport a nanoparticulelor polimerice, a 4
dendrimerilor, a conjugailor polimerici, a transportorilor proteici sau a nanoparticulelor
anorganice.
Principiul livrrii magnetice a medicamentelor
Sistemele de transport intit al medicamentelor pot fi controlate astfel nct livrarea s se fac
doar la nivelul regiunii de interes fr a afecta esuturile sntoase. nfluenarea transportului
de medicament n scopul eradicrii tumorii se poate realiza prin aplicarea unui cmp magnetic.
n cadrul terapiei magnetice intite, medicamentul cytotoxic este ataat unei nanoparticule
magnetice purttor biocompatibil. Aceste tipuri de complexe ferofluid biocompatibil sunt
injectate n pacient prin sistemul circulator. Dup injectarea particulelor, se folosesc gradieni de
cmp magnetic externi pentru a concentra complexul format n zona de interes. n urma aplicrii
cmpului magnetic, vasul de snge va avea un rspuns paramagnetic cauzat, cel mai probabil, de
hemoglobin. n acelai timp se va nregistra i un rspuns diamagnetic deoarece proteinele din
snge conin atomi de carbon, hidrogen, oxigen dar i azot. Aceste dou rspunsuri vor
fi mult mai mici comparativ cu rspunsul nanoparticulelor magnetice. n ceea ce privete tipul
cmpului magnetic optim pentru acest tip de aplicaie, s-a ajuns la concluzia ca un gradient de
camp magnetic asigur fora necesar pentru a conduce particulele n zona de interes.
Eficacitatea acestei terapii depinde de anumii parametric fizici cum ar fi, intensitatea cmpului
sau proprietile magnetice ale particulelor ct i parametrii hidrodinamici i fiziologici
(concentraia de ferofluid utilizat, calea de administrare, .a).
Grupe de nanoparticule i medicamente utilizate n livrarea magnetic
Primele teste pre-clinice de succes ale nanoparticulelor bazate pe fier sunt atribuite lui Alexiou i
colaboratorii , care au stabilit parametrii de intire ai acestui tip de nanoparticule secundar
administrrii intraarteriale. Ei au utilizat cmpuri magnetice externe pentru a determina
acumularea de nanoparticule la nivelul membrului pelvin unde se gsea tumora indus.
Ferofluidele coloidale erau formate din oxizi de fier i hidroxizi pentru a produce agregate de
nanoparticule ncapsulate ntr-o matrice polimeric de amidon pentru stabilitatea i pentru a pune
la dispoziie situsuri de legare ale MTX. Dup 3 luni de observaie nu s-a mai detectat tumor
restant histologic la grupul tratat astfel.
Nichelul a fost puin utilizat pentru a dezvolta structuri de transport intit de medicament
probabil datorit magnetizaiei mici (55 emu/g ). Cea mai mare parte a acestor studii au folosit
oxizi de Ni n compozite hibride cu Co sau Fe. n aceste studii nanoparticulele de Ni serveau fie
rol de inductori de hipertermie magnetici, platforme de transport de medicamente sau inductori
direci ai apoptozei .
De interes sunt i nanoparticulele bazate pe cobalt datorit magnetizaiei ridicate (160 i 68
emu/g pentru Co elemental i respectiv pentru ferita de Co). Ferita de Co a fost folosit n sinteza

de nanoparticule care urmau a fi internalizate n celule int precum celulele stem ce urmau a fi
apoi ghidate ctre situsul dorit prin intermediul unui cmp magnetic extern. Pentru aplicaiile
medicale, pe lng cerina obligatorie ca aceste nanoparticule s fie biocompatibile, ele trebuie s
fie i stabile, n acest sens s-au propus mai multi ageni de stabilizare (capping agents). Le
Guevel i colaboratorii au folosit dializa cu citrat pentru a crete gradul de stabilitate a
nanoparticulelor de Mn-Zn, urmnd ca dup funcionalizare pe suprafaa acestora s fie nglobat
medicamentul (doxorubicina).