Sunteți pe pagina 1din 18

5.

STRUCTURA ECOSISTEMULUI
5.1 Conceptul de ecosistem
Conceptul de ecosistem a fost introdus n tiin dup ce
ecologia se constituise n ramur de sine stttoare a biologiei.
Noiunea de ecosistem aparine botanistului englez A.G. Tansley
(1935).
Ecosistemul este un complex de organisme i factori fizici care formeaz ceea ce numim
mediul biomului (Tansley, 1935)
Ecosistemul, ca orice sistem, are o structur unitar.
Microorganismele, plantele i animalele sunt reunite ntr-un tot
unitar cu biotopul sub aciunea unor fore materiale i energii ale
realitii fizico-chimice.
Unitatea care include toate organismele (comunitatea) de pe un teritoriu dat i care
interacioneaz cu mediul fizic n aa fel nct curentul de energie creeaz o anumit
structur trofic, o densitate de specii i un circuit de substane n interiorul sistemului
(schimbul dintre partea biotic i abiotic) reprezint un sistem ecologic sau ecosistem.
(Odum, 1971)
Abordare
interdisciplinar

Studiul ecosistemelor necesit o abordare interdisciplinar,


care s ntruneasc ntr-o teorie unitar cunotinele despre
originea vieii (Opariu, 1975; Calvin, 1969; Folsome, 1979) i
dinamica structurii sau arhitectura ecosistemelor naturale
contemporane (Odum, 1971; Pianka, 1978).
Originea i evoluia conceptului de ecosistem sunt importante a
fi cunoscute pentru dezvoltarea viitoare a cercetrii ecologice.
Parcurgnd istoria conceptului de ecosistem facem cunotin cu
personaliti tiinifice, observm modul n care disciplinele
tiinifice interacioneaz sau intr n competiie sub influena
instituiilor i societilor tiinifice (caseta 5-1).

Caseta 5-1, Precursorii conceptului de ecosistem


Biocenoza. Termen formulat de Mobius (1866), prin care nelege, iniial numai organisme vii,
adugnd ulterior faptul c prin comunitatea vie se nelege ansamblul tuturor efectelor de pe un
teritoriu, care influeneaz parial proprietile i numrul de specii care se dezvolt acolo. Aceste
efecte sunt determinate i de caracteristicile chimice i fizice ale mediului i, de asemenea, de alte
animale i plante care populeaz aceeai zon.
Microcosmosul a fost o noiune introdus de entomologul american Forbes (1887), care a urmrit
evidenierea caracterului unitar, a integralitii care se manifest ntr-un lac. Organismele care
populeaz un lac sunt suficient de izolate de domeniul terestru i suficient de legate ntre ele pentru a
constitui o lume n ea nsi, un microcosmos. Se pune accentul pe relaiile trofice, subliniindu-se
faptul c dei relaia prad-prdtor este expresia unui conflict, ea va conduce la o comunitate de
interese ntre acetia. O alt idee prin care Forbes concluzioneaz observaiile sale este
recunoaterea puterii benefice a seleciei naturale, care impune o ajustare ntre rata de
distrugere i rata de reproducere a fiecrei specii, astfel c nmulirea prdtorilor nu va determina
dispariia przii.
Unitatea de via este o alt noiune formulat n cercetrile ecologice ale lacurilor (limnologie) de
ctre Thiemann (1925). Lacul este considerat un organism de ordin superior (supraorganism) ale

Terra Casa Vieii


76
crui organe (biocenoza i biotopul) interacioneaz ntr-un schimb reciproc strns.
Biogeocenoza a fost un termen propus n anii 1940 de Sukachev pentru a desemna complexul
interactiv de organisme i de mediu al acestora. Ideea de ecosistem este respins pentru a scoate n
eviden unitatea care rezult din interaciunea ntre complexele biologice i geologice.
Biogeocenoza este definit drept o combinaie pe o anumit zon a suprafeei pmntului
caracterizat de fenomene naturale omogene (atmosfer, strat mineral, vegetaie, animale i via
microscopic, umiditate), care prezint propriile tipuri specifice de interaciuni ntre aceste
componente, precum i un anumit tip de schimb de form i energie ntre ele i cu alte fenomene
naturale care reprezint o unitate dialectic intern-contradictorie fiind n continu micare i
dezvoltare.

Biotop i
biocenoz

Ecosistemele naturale s-au constituit treptat i dup o anumit


distan n timp fa de apariia primelor vieuitoare. Dup o
concepie tradiionalist, mai mult morfologic dect funcional,
ecosistemul este alctuit din dou componente: biotop i
biocenoz. Dei obiectul care ne intereseaz mai mult poate fi
organismul, totui cnd ncercm s ptrundem n esena
lucrurilor, nu putem separa organismul de mediul su, n asociere
cu care se formeaz un sistem.
Rezult astfel sisteme care, din punct de vedere ecologic, sunt
uniti de baz ale naturii, ale biosferei. Aceste ecosisteme sunt de
cele mai variate feluri i dimensiuni. Ele formeaz o categorie din
mulimea sistemelor universului, de la ntregul univers pn la
atom.
Aadar, ecosistemul este un sistem complex, alctuit din:
biotop subsistem primar anorganic, respectiv partea
nevie (abiotic) sau cadrul natural cu condiiile sale fizice i
chimice;
biocenoz subsistem biologic, respectiv partea vie
(biotic), format din populaiile diferitelor specii, aflate n
interaciune.
Aceste dou componente nu sunt separate fizic n natur.
Biocenoza are funcie de reglator al metabolismului atomilor
elementelor chimice n biotop, al ciclului biogeochimic local, ca
acumulator i captator de atomi i energie solar.

mpreun, cele dou componente formeaz, sub aspect


Ecosistemul
unitate de
structural i funcional, o arhitectur unic, un sistem deschis.
baz a
Acest sistem ecosistemul constituie unitatea de lucru a
biosferei
biosferei, care utilizeaz constructiv, sub raport dinamic i

structural, curentul de energie, captat de la Soare sau introdus pe


alte ci n interiorul unitii.
Din punct de vedere termodinamic, ecosistemul este relativ
stabil, intrrile fiind constituite din energia solar, precipitaii i
din antrenarea unor substane chimice, n timp ce cea mai mare
parte din ieiri este reprezentat de cldur, dioxid de carbon,
oxigen i materie antrenat de ape. Omogenitatea relativ a prii
Ordonare
abiotice este nsoit de o anumit omogenitate din punct de vedere
spaial i
funcional botanic i zoologic.

77

Terra Casa Vieii

n spaiul ecosistemul sunt grupate, dup criterii morfologice,


taxonomice, elementele biotopului i biocenozei (fig.5-1).
Structura reflect alctuirea intern a unui sistem, caracterizat
prin natura i nsuirile elementelor componente, prin dispoziia
lor spaial i prin legturile i interaciunile lor reciproce.
Ecosistemul reprezint o unitate funcional a biosferei n cercetarea creia se
identific, din punct de vedere structural, diverse componente , corelat cu criteriile
folosite n delimitarea lor. Aceste componente se organizeaz, la rndul lor, ca
subsisteme sau sunt rezultatul unei delimitri spaiale fr ca aceasta s se
suprapun unei individualiti integraioniste.
ECOSISTEM

ELEMENTELE
BIOTOPULUI

Substane
m

i n e r a l e

Substane
organice

Particule
solide

ELEMTENELE
BIOCENOZEI

Ap

Bacterii i

Protozoare

Plante

Animale

c i u p e r c i

Fig.5-1, Gruprile biotopului i biocenozei n ecosistem

Aa cum am vzut, studiul ecologic se concentreaz pe dou componente


delimitate pe criterii artificiale, respectiv alinierea lor n raport cu demarcaia
dintre organic i anorganic. Adesea, aceast disociere este neleas drept via i
mediu de via, dei mediul de via nu este un spaiu pustiu, lipsit de vecini.
n acest context, identificm sub raport structural dou perspective: una
determinat de funciile ndeplinite de componente, practic urmtorul nivel de
organizare, inferior ecosistemului; i al doilea spaial, determinat de ordonarea
componentelor n funcie de particularitile spaiului de via, respectiv
neomogenitatea biotopului.
5.2 Structura funcional
Organizarea ecosistemului cuprinde elemente care ndeplinesc
funcii specifice mediu de via, caracterizat de parametri fizici,
chimici, biologici, resurse de substane, resurse de ap, fixarea
energiei, mineralizarea substanei organice etc. Identificarea
subsistemelor devine astfel un demers cu multiple posibiliti de
Funcii i
subsisteme finalizare. n vederea sistematizrii cercetrii ecologice se accept
concepia conform creia biotopul ndeplinete funcia de mediu de
via, n timp ce biocenoza este subsistemul care are rolul de a
menine particularitile specifice unui sistem viu la acest nivel de
organizare, prin intermedierea fluxului material.
5.2.1 Biotopul
Biotopul constituie, conform accepiunii generale, partea nevie
a ecosistemului, reprezentnd mediul fizic i chimic al unei
S comuniti.

p
a

i
u
l
,
t
o
p

Terra Casa Vieii

78

Biotopul reprezint un sistem abiotic sau abiogen, format dintr-un complex de factori
ecologici prezeni ntr-o anumit poriune a suprafeei Pmntului sau a prii lui subterane
care asigur mijloacele materiale necesare biocenozei (Prvu, 2001)
Mediul fizic trebuie considerat drept spaiul ocupat de
diversele populaii ale speciilor alctuitoare, precum i locul care ar
putea fi ocupat de via n ansamblu i este analizat prin prisma
caracteristicilor pe care le nregistreaz urmtoarele componente
(factori ecologici):
Lumina constituie principala surs de energie a vieii. Originea ei este cosmic,
devenind accesibil prin radiaia solar. Lumina este format din radiaia vizibil,
respectiv radiaii cu lungimi de und cuprinse ntre 0.39 i 0.76. Accesibilitatea
luminii depinde de poziia geografic (latitudine, altitudine), nebulozitate,
transparena apei, nclinarea i expoziia pantei etc. Intensitatea iluminrii suport
un ritm circadian (zi-noapte), dar i unul anual, n funcie de poziionarea planetei
Pmnt n raport cu astrul zilei. Ecologic lumina permite perceperea lumii
nconjurtoare, face posibil comunicarea ntre indivizii populaiilor, ntre
populaiile unui ecosistem (...) i servete ca surs de energie pentru ecosistem.1
Accesibilitatea resurselor de lumin se apreciaz pe baza duratei de strlucire
potenial i efectiv a Soarelui, valoare care se va corecta n funcie de
caracteristicile mediului de viaa.
Temperatura, respectiv energia necesar pentru realizarea unui anumit nivel
termic este att alogen (radiaia solar), ct i autogen fenomene geotermale,
biologice, antropice etc. Cantitatea de energie caloric ajuns la suprafaa
ecosistemelor depinde de constanta solar, unghiul de inciden a razelor solare,
grosimea i coeficientul de transparen a atmosferei. Cantitatea de cldur
absorbit depinde i de capacitatea caloric a mediului de via uscatul se
nclzete de dou ori mai mult dect apa; solul uor (nisipos) se nclzete mai
repede dect solul argilos, greu. Temperatura variaz n funcie de fluctuaiile
radiaiei solare, nregistrnd valori foarte diferite de la o regiune la alta sau de la un
moment la altul. Pentru o regiune, regimul termic constituie cel mai constant
parametru al mediului climatic, avnd n vedere faptul c pe perioade mari de timp
abaterile fa de valorile medii au amplitudini relativ sczute (<20%). 2 Pentru
evaluarea resurselor termice se analizeaz temperaturi medii ale aerului, apei sau
solului pentru diferite intervale de timp (zi, lun, an), temperaturile extreme
(minime absolute, maxime absolute), amplitudinea termic, suma gradelor de
temperatur etc.
Focul este un factor ecologic rezultat n urma supranclzirii terestre sau
descrcrilor electrice. Incidena lui nu are caracter de regim dect n foarte puine
regiuni, sau n situaia n care se abordeaz scri de timp mari. Efectele sunt
nefavorabile, semnificnd distrugere n cazul pdurilor, sau favorabile blile cu
stufrii din Delta Dunrii, savanele africane.3
Gravitaia reprezint fora de atracie a Pmntului pentru toate corpurile din
aer, de pe suprafa sau din interiorul su. Neuniformitatea valorilor gravitaiei
rezid n structurile diverse care alctuiesc scoara terestr. Astfel, acceleraia
gravitaional variaz n funcie de relief (invers proporional cu altitudinea), dar i

Prvu, C. (2001), Ecologie general, Editura Tehnic, Bucureti, p.45

Ioan, Ildiko (2003), Resursele agroclimatice ale podgoriilor din Romnia, Editura ASE, Bucureti, p.70

Prvu, C. (2001) Op.cit., p.48

79

Terra Casa Vieii

de latitudine (este mai mare la poli i scade spre Ecuator). Sub influena gravitaiei
au loc procese geomorfologice actuale (prbuiri de roci, alunecri de teren,
eroziune), micarea i stratificarea apei.
Orografia este dat de neuniformitile suprafeei terestre sau ale fundului
oceanic. Configuraia depinde aciunea contradictorie a forelor endogene
(constructive) micri orogenice, epirogenetice, cutremure, vulcanism,
deplasarea plcilor i exogene (sculpturale) eroziune pluvial, nival, eolian,
biologic. Prin nsuirile lor, formele de relief influeneaz, n special n spaiul
subaerian terestru, caracteristicile climei, reprezentnd unul din factorii genetici ai
acesteia suprafaa subiacent activ. Parametrii de analiz sunt reprezentai de
energia reliefului, nclinarea i expoziia pantelor, fragmentarea, altitudinea etc.
Precipitaiile constituie a doua categorie de factori climatici. Regimul lor este
extrem de variabil n timp, valorile medii fiind arareori nregistrate pentru diferite
perioade analizate. Ploaia i ninsoarea reprezint formele cele mai cunoscute, la
care se adaug bruma, chiciura, ceaa, roua, grindina. Cantitatea de precipitaii
nregistrat ntr-o regiune se realizeaz din ploi determinate de circulaia general
a atmosferei (ploi ciclonale sau frontale) i ploi determinate de particularitile
suprafeei active. Astfel, n regiunea Subcarpailor de Curbur, pe pantele
exterioare cantitatea de precipitaii anual delimiteaz o enclav topoclimatic4
datorit valorilor mai mici nregistrate aici ca urmare a manifestrii fenomenului
de foehn (nclzirea adiabatic a aerului descendent n perioada circulaiei vestice).
Presiunea atmosferic rezult din greutatea cu care apas aerul asupra
suprafeei terestre. Sistemele biologice individuale echilibreaz presiunea
atmosferic prin presiunea interioar a corpului lor. Variaia presiunii se
realizeaz, n general, ca regim, fiind corelat cu variaia temperaturii, respectiv
densitii. Diferenele de presiune pe vertical influeneaz accesibilitatea
oxigenului. Astfel, dac la nivelul mrii presiunea este de 760 mm Hg, la 5 500 m
scade la 380 mm, aerul fiind mai rarefiat, mai puin concentrat n oxigen.
Diferenierea presiunii pe orizontal se realizeaz ca urmare a diferenelor de
temperatur. Deasupra regiunilor cu temperaturi ridicate se formeaz zone
depresionare, de joas presiune (cicloni), n timp ce deasupra regiunilor reci se
formeaz zone de mare presiune (anticiloni), fapt care determin circulaia
general a maselor de aer, cu influen determinant asupra climei locale i
regionale, care va modifica inclusiv configuraia determinat de bilanul radiativ.
Presiunea hidrostatic este dependent a grosimea coloanei de ap, respectiv
de adncimea la care ne situm fa de suprafaa apei. n apele dulci, la
temperatura de 4C, presiunea hidrostatic crete cu o atmosfer la fiecare 10.3 m,
iar n apele marine, dup fiecare 9.88 m.
Prin interaciunea dintre biocenoz i suportul ei se formeaz
mediul chimic. Starea mediului chimic este reflectat de
compoziia chimic a solurilor, a bazinelor acvatice i chiar a
atmosferei, astfel:
Aprovizionarea cu macroelemente (N, P, K etc.) este un parametru folosit n
caracterizare fertilitii solului, dar i a troficitii apei. Nivelul nregistrat de
concentraia elementelor nutritive depinde de caracteristicile strii solide (complex
argilo-humic, respectiv substrat), activitatea microorganismelor, curenii de
adncime i migraia organismelor pe vertical etc. Procesul ecologic de circulaie

Bogdan, Octavia, Niculescu, Elena (1996), Caracteristici climatice ale regiunii subcarpatice de la
Curbur i specificul utilizrii terenurilor, Analele Universitii tefan cel Mare, Suceava, V, p.56
4

Terra Casa Vieii

80

a elementelor chimice n natur prin intermediul materiei vii, ncepe la interfaa


rdcin sol soluia solului.5 Se evalueaz att concentraia absolut a
elementelor nutritive, ct i proporia lor relativ.
Reacia ionic sau pH-ul influeneaz direct accesibilitatea elementelor
minerale pentru plante, devenind un factor ecologic i pentru animale numai la
valori foarte ndeprtate de valoarea specific mediului neutru (7),valori care
determin arsuri la nivelul esuturilor. Modificarea pH-ului poate determina i
mobilizarea unor ioni cu efecte toxice pentru majoritatea organismelor (aluminiu,
plumb, mercur .a.).
Chimismul apei se apreciaz prin numeroi indicatori, respectiv concentraii ale
elementelor chimice. Caracteristicile generale, pentru apa mediu de via sunt date
de salinitate (concentraia de sruri solvite) i de concentraia de oxigen. Primul
factor difereniaz net biocenozele care populeaz ape dulci, respectiv saline, fiind
la rndul su determinat geologic i puin influenat ca dinamic de prezena sau
absena comunitilor vii. Concentraia de oxigen depinde, pe de alt parte, de
ritmul dizolvrii din aer, dar i de prezena algelor fotosintetizante. Asigurarea
echilibrului ntre intrrile i ieirile de oxigen este un factor cheie pentru
meninerea capacitii de autoepurare a apelor din ruri, lacuri i a celor
marine.
Compoziia atmosferei reflect o stare departe de echilibru, n care oxigenul se
menine la concentraii foarte ridicate 20.95%. Alte gaze sunt azotul (78%) i
gazele rare (argon, hidrogen, kripton, xenon, neon heliu, radon), respectiv gaze
compozite (dioxid de carbon, metan, amoniac, dioxid de sulf, oxizi de azot etc.).
Rolul ecologic al azotului este diminuarea puterii de oxidare a aerului, n timp ce
prezena oxigenului permite eliberarea energiei necesare susinerii proceselor
vitale i proceselor ecologice prin respiraie (oxidare biochimic). Dioxidul de
carbon constituie resurs de substan pentru plante i factor al echilibrului termic
la nivel planetar. Astfel, dioxidul de carbon face posibil meninerea unei
temperaturi mai mari la suprafaa Pmntului i atenueaz amplitudinile termice
diurne i sezoniere.
Biotopul adun ntr-un tot unitar factorii fizici i chimici dintrun spaiu limitat, asociat unei scurgeri infinite a timpului. Biotopul,
prin mulimea particularitilor sale fizice, chimice i biologice
Filtrul de
formeaz un puternic filtru n structura speciilor care urmeaz s-l
biotop
populeze.
Constituirea unei biocenoze ntr-un spaiu dat nu poate s aib
loc dect prin intermediul filtrului de biotop. Acesta confer
speciilor adaptate la o anumit ambian multiple anse de
supravieuire, pe cnd cele neadaptate au anse minime, care tind
Selecia
spre zero.
speciilor
Biotopul se caracterizeaz printr-o omogenitate de structur,
topologie, climateric i biochimic care induce o anumit tipologie
a plantelor i animalelor, cunoaterea acestora servind scopului
propus al ecologiei de a gospodri raional natura.
5.2.2 Biocenoza
Reprezint partea vie a ecosistemului (comunitatea), fiind
format din totalitatea diferitelor specii cuprinse n trei sectoare
interdependente:

Prvu. C. (2001), - Op.cit., p.85

81

Terra Casa Vieii

fitocenoza (comunitatea plantelor), cu o contribuie


determinant la biomasa ecosistemului;
zoocenoza (comunitatea animalelor) i
microbiocenoza (comunitatea microorganismelor).
Cele trei sectoare ale ecosistemelor sunt grupri de vieuitoare
reunite n virtutea apartenenei lor la marile uniti ale sistematicii
biologice. Ele au roluri structurale i funcionale bine definite n
arhitectura de ansamblu a ecosistemelor.
Indivizii speciilor care alctuiesc biocenoza nu triesc izolai, ci
formeaz populaii cu densiti materiale dup mprejurri. Prin
intermediul nivelului de integrare sau de organizare populaional,
indivizii diferitelor specii se afl n permanente relaii de influen
reciproc. Totalitatea relaiilor de interdependen dintre indivizii
diferitelor populaii formeaz o reea, mai mult sau mai puin
dens de interaciuni, iar speciile alctuitoare comunic prin
intermediul ei la diverse niveluri.
Existena reelei de interaciune deosebete att biocenozele, ct
i ecosistemele de o mulime oarecare de elemente alturate, fr
Reea de
interaciuni dependene reciproce ntre ele.
cu efect
Interaciunile care se stabilesc ntre indivizii i populaiile
selectiv
diferitelor specii dintr-o comunitate constituie un puternic filtru
asupra
de selecie pentru speciile provenite din ecosistemele nvecinate.
speciilor
Reeaua de interaciuni a unei biocenoze poate s favorizeze sau s
defavorizeze aclimatizarea i integrarea unei specii alohtone n
interiorul sistemului deja constituit.
Respingerea unei specii nou venite ntr-o biocenoz se poate
datora fie unui factor din biotop cu aciune restrictiv, adeseori n
conformitate cu legea toleranei (filtru de biotop), fie reelei de
interaciuni a biocenozei, conform legii lui Gause:
Legea lui Gause
ntr-un ecosistem, indiferent de configuraia lui, dou specii nu pot s ocupe n acelai timp
aceeai ni ecologic, adic s ndeplineasc exact aceleai funcii ntr-o configuraie dat.
ntr-o biocenoz, este foarte important cunoaterea speciilor,
att din punct de vedere cantitativ, ct i din punct de vedere al
influenei pe care o exercit asupra celorlalte populaii i asupra
biotopului. n acest sens, se calculeaz o serie de indici care reflect
structura biocenozei.
Indicii de structur ai biocenozei6
Frecvena speciilor exprim secvena de probe n care se
gsete o specie dat fa de totalul numrului de probe i
aduce informaii n legtur cu densitatea, respectiv
omogenitatea sau eterogenitatea unei specii pe ntinderea
biocenozei.
Abundena se calculeaz ca raport ntre numrul indivizilor
unei specii, fa de numrul indivizilor din celelalte specii.
Termenii folosii pot fi numrul de indivizi sau biomasa,
acest din urm mod fiind considerat mai potrivit pentru a

Botnariuc, N, Vdineanu, A. (1982), Ecologie, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, p.121-131

Terra Casa Vieii

82

exprima bogia de indivizi a unei specii n cadrul


Frecven
biocenozei.
>50% Constana
este, de obicei, un indice exprimat prin
specii
frecven. Se consider c speciile a cror frecven este mai
constante
mare de 50% sunt componente constante (specii
permanente); cele cu frecven cuprins ntre 50 i 25%
sunt specii accesorii, iar cele cu frecven sub 25% sunt
specii accidentale. Caracteristica biocenozei este dat de
speciile constante.
Dominana speciilor ncearc s exprime rolul mai mare
sau mai mic jucat de o specie n cadrul biocenozei, rolul
Frecven
speciei n transferul substanei i energiei ntr-un
mare
ecosistem. Speciile cu frecven mare i abunden
Abunden
numeric ridicat n biocenoz sunt considerate specii cu
numeric
rol esenial n determinarea structurii i funcionrii
ridicat
biocenozei, respectiv specii dominante.
Fidelitatea exprim intensitatea legturilor unei specii cu
biocenoza din care face parte, gradul de obligativitate al
Specii
caracterisrelaiilor cu aceasta. Exist astfel specii caracteristice
tice specii
(legate strict de o anumit biocenoz), prefereniale (care
indicator
pot tri ndeosebi n anumite biocenoze); strine (care nu
aparin biocenozei) i ubicviste (care se gsesc n ecosisteme
foarte variate). ntr-o biocenoz, cele mai puine sunt
speciile caracteristice (adaptate strict) i cele mai multe
speciile prefereniale.
Caseta .5-2, Speciile caracteristice
Problema speciilor caracteristice are importan practic mare deoarece permite stabilirea faptului
c pentru anumite biocenoze este tipic prezena unei anumite specii. Aceast specie devine
indicator al strii unei biocenoze. Gradul de poluare al unui ecosistem poate fi stabilit pe baza
speciilor caracteristice biocenozelor. Din punct de vedere al toleranei ecologice, aceste specii sunt,
n general, stenoice fa de cel puin un factor ecologic.

Echitabilitatea exprim modul cum este distribuit


abundena
relativ
a
speciilor
unei
biocenoze.
Echitabilitatea ar fi ideal cnd toate speciile din biocenoz
ar avea un numr egal de indivizi.7 Biocenozele au n
general puine specii cu indivizi numeroi i multe specii cu
indivizi puini.
Diversitatea exprim raportul dintre numrul speciilor i
numrul de indivizi dintr-o biocenoz. Diversitatea maxim
Biodiversit
se realizeaz atunci cnd speciile dintr-o biocenoz sunt ct
ate
mai apropiate ca frecven. n cazul n care comparm dou
biocenoze care au echitabilitate maxim (proporii egale
ntre specii), diversitatea va fi mai mare acolo unde
numrul speciilor va fi mai mare.
Caseta 5-3, Biodiversitatea
Ecosistemele cu diversitate maxim sunt reprezentate de asociaiile coraliere i pdurile de
mangrove n ocean, iar dintre cele terestre intr n aceast categorie pdurile pluviale ecuatoriale
(tropicale). Valorile minime ale biodiversitii se realizeaz pentru ecosistemele agricole, dintre
7

Neacu, P. (1984), Ecologie general, Universitatea Bucureti, p.134

83
Terra Casa Vieii
cele artificiale i n cele deertice, subterane (cavernicole, de ape subterane etc.) dintre cele
8
naturale.

ntr-o biocenoz, fondul de specii din care este alctuit aceasta


corespunde cu condiiile de existen din biotop. Unitatea biotopbiocenoz este scoas n eviden mai ales n ecosistemele marine.
Biocenoza este un element activ al ecosistemului, care influeneaz
biotopul prin modificrile geochimice n sol, ap i aer, precum i
la nivelul microclimatului (caseta 5-4).9
Caseta 5-4, Unitatea biotop-biocenoz
n zonele semiaride, de exemplu, n Sahel, arbutii formeaz o insul a fertilitii, de acumulare a
apei, cu o structur granular a solului i cu numeroase substane minerale.
Insulele plutitoare de plaur din Delta Dunrii concentreaz un pmnt fertil, cu o vegetaie care
funcioneaz ca baz trofic pentru vnat, ct i pentru acumularea nmolului bogat n elemente
nutritive (sapropel), cu o faun bentonic care dirijeaz energia ecosistemului.

Ordinea biocenotic n ecosistem


Biocenoza funcioneaz ca un sistem autonom de populaii.
Lupta pentru existena speciei este ntemeiat pe autonomia
biocenozei n raport cu biotopul. Adaptarea speciilor nu servete la
conservarea i supravieuirea biocenozei, speciile respective
depinznd de baza genetic a lor. Cele mai multe specii prefer
diferite biotopuri.
Structura biocenotic a ecosistemului nu este o proiecie a
biotopului, ci o construcie produs de cmpul intern de fore al
Cmpul
intern de
biocenozei. Edificarea biocenozei este realizat de mulimile de
fore al
indivizi i specii, mulimi exprimate prin forme biotice i grupri
biocenozei
ecologice, numr de indivizi, diversitate ecologic. 10
Analiza capacitii de saturaie a biotopului, prin realizarea
listelor de specii, constituie o posibilitate empiric de descriere a
ecosistemelor. Cu ct numrul de specii este mai mare, n
biocenoz sunt mai multe reele de interaciuni, multe dintre ele
formnd biosisteme.
Dac suprafaa ecosistemului este mai mare, crete i numrul
speciilor. De exemplu, n Sicilia, cu o suprafa de 25 708 km 2 s-au
inventariat circa 2 600 de specii de plante, iar n Madeira (796
km2) s-au identificat numai 499 de specii de plante.
Diversitatea ecologic a speciilor este, aa cum am menionat, o
funcie de relaie ntre numrul de indivizi i numrul de specii din
ecosistem. Pe baza acestei conexiuni, Thiemann (1956) a enunat
principiile biocenotice:
Principiile biocenotice
I. Cu ct sunt mai variate condiiile de existen dintr-un biotop, cu att va fi mai mare i
numrul de specii n biocenoza care i aparine;
II. Abaterea de la condiiile de existen dintr-un biotop conduce la scderea numrului de
specii, crescnd numrul de indivizi din fiecare specie.

Tufescu, V., Tufescu, M. (1981); Ecologia i activitatea uman, Editura Albatros, Bucureti, p.119

Bran, Florina (2002), Ecologie general i protecia mediului, Editura ASE, Bucureti, p.57

10

Stugren, B. (1994), Ecologie teoretic, Editura Sarmis, Cluj-Napoca, p.107

Terra Casa Vieii

84

Numrul mare de specii al covorului vegetal se explic prin incapacitatea


speciilor dominante de a asimila n ntregime resursele mediului i de a-l exploata
pn la epuizare.11
n biotopurile cu condiii ecologice extreme predomin forme puternic
specializate. De exemplu, n Elveia, n zona adnc a lacului Neuchatel a fost
identificat o singur specie, cauza constituind-o condiiile de biotop uniforme i
nefavorabile altor specii.
Structura trofic
Este determinat de interaciunea dintre specii pe o baz
Trofoecolog funcional legat de una din cele mai importante laturi ale
ia
acestuia relaiile privind hrana sau relaiile trofice.
Partea ecologiei care se ocup cu studiul structurii trofice,
compoziia i volumul de hran al diferitelor specii, constituie
trofoecologia sau ecologia nutriiei.12
Categoriile trofice care definesc aceast structur sunt
reprezentate de:
a. Productori (primari)
Sunt organisme capabile s produc substane organice pornind
de la substane anorganice prin utilizarea unei surse de energie de
Plantele
verzi
natur nebiologic (organisme autotrofe).13
n economia ecosistemului cele mai importante sunt plantele
superioare (cu clorofil), care produc substan organic prin
fotosintez. Acestora li se adaug microorganisme cum sunt
Contracabacteriile fotosintetizante i chemosintetizante (care folosesc
reaz
energia chimic a unor reacii de oxidare anorganice).
efectul
Prezena acestei categorii este condiia intrinsec a existenei
entropic
ecosistemului, ntruct activitatea lor contracareaz efectele
procesului de entropizare a energiei libere. La aceasta se adaug
rolul jucat n circuitul substanei, mai ales prin eliberarea
oxigenului necesar pentru obinerea de energie prin procesele
respiratorii ale organismelor.
b. Consumatori (productori secundari)
Produc substan organic proprie pornind de la substane
organice preexistente (organisme heterotrofe). n marea lor
majoritate sunt reprezentate de animale, dar i microorganisme
Organisme parazite.
heterotrofe
n funcie de regimul de hran se deosebesc mai multe categorii,
astfel:
primari (organisme erbivore sau fitofage);
secundari i teriari (organisme carnivore sau zoofage).
c. Descompuntori (reductori)
Au ca baz trofic substana organic moart (esuturi moarte,
frunze czute, cadavre, excremente etc.), pe care o transform n
substan anorganic prin aa numitul proces de mineralizare.

11

Thienemann, A. (1956), Lebel und Umwelt, Rowohlt, Hamburg, p.109

12

Idem, p.88

13

Prvu, C. (2001), Op.cit., p.162

85
Eliminarea
reziduurilor

Refacerea
resurselor

Terra Casa Vieii

Sunt reprezentai de microorganisme (bacterii, ciuperci


saprofage) care degradeaz succesiv resturile organice rezultate din
activitatea celorlalte categorii de organisme.
Constituie o verig funcional deosebit de important pentru
meninerea echilibrului, pe de o parte prin eliminarea
reziduurilor (a cror acumulare ar afecta celelalte specii prin
toxicitate, ocuparea spaiului etc.), iar pe de alt parte prin
reconstituirea fondului de resurse de substan, fiind astfel
veriga care asigur caracterul ciclic al circulaiei substanei n
ecosistem.
Categoriile funcionale menionate, aa cum s-a subliniat, au
roluri bine definite n raport cu transferul materiei sub cele trei
forme ale sale substan, energie, informaie.
Structura trofic a ecosistemului poate fi analizat folosind
dou modaliti de abordare: piramida trofic i reeaua trofic.14

Piramida trofic (eltonian, ecologic)


Reprezint o modalitatea tiinific de ilustrare a diferenierii
funcionale, sub aspect trofic, ntr-o biocenoz. Metoda a fost pus
la punct de zoologul britanic Charles Elton.
Caseta 5-5, C.S. Elton
Elton, Charles Sutherland (1900-1991), zoolog britanic. Profesor universitar la Universitatea
Oxford. Fondator al biologiei populaiilor. A formulat conceptele fundamentale ale trofoecologiei:
lan trofic, ni ecologic, reea trofic, piramida numerelor i biomasei, numit i eltonian.

Realizarea piramidei trofice are la baz observaia c exist o


difereniere ntre organisme pe baza regimului de hran.
Totalitatea organismelor similare din punctul de vedere al hranei i prin poziia lor fa de
productorii primari (acelai numr de intermediari) constituie un nivel trofic.
Dac productorii primari constituie, n ansamblul lor, un
singur nivel trofic, pentru consumatori exist o difereniere pe mai
multe niveluri.
Piramida trofic rezult din reprezentarea, ntr-un sistem de
Reprezenta
rea grafic axe rectangulare (pe ordonat notnd nivele trofice, la intervale
a nivelelor egale i pe abscis numrul de indivizi) a fiecrui nivel trofic.
trofice
Forma caracteristic rezult din scderea numrului de indivizi de
la un nivel la altul. Mrimea fiecrui nivel se poate exprima nu
numai prin numr de indivizi, ci i prin biomasa sau energia
Piramid
numeric
nglobat n aceasta, rezultnd astfel trei tipuri de piramide:
numeric, a biomaselor i energetic (fig.5-2).
Piramida
Explicaia const n faptul c nivelele inferioare plantele, apoi
biomaselor animalele mici posed un potenial de nmulire mai ridicat
comparativ cu animalele mari, precum i faptul c un animal mare
Piramida
consum mai multe animale mici.
energetic
nregistrnd biomasa nivelurilor trofice succesive, constatm
faptul c productorii au cantitatea cea mai mare de biomas,
erbivorele nsumeaz o cantitate mai mic, pentru ca la

14

Tufescu, V., Tufescu, M., Op.cit., p.110

Terra Casa Vieii

86

consumatorii de ordinul trei (carnivorele de ordinul doi) s fie


cantitatea cea mai mic de biomas. Este logic aceast micorare a
biomasei, deoarece nivelurile inferioare servesc drept hran
nivelurilor superioare i, aa s-a cum artat, nu toat substana
ingerat prin hran este convertit n biomas proprie; o parte din
hran nu este digerat, iar o alt parte este transformat n
catabolii.

A. PIRAMIDA ELTONIAN NUMERIC

0.1%

C3
C2
C1

CONSUMATORI

0.1%

1 individ/ha
10 indivizi/ha

1%

100 indivizi/ha

PRODUCTORI PRIMARI

98%

10 000 indivizi/ha

B. PIRAMIDA ELTONIAN A BIOMASELOR

0.01%

C3
C2
C1

CONSUMATORI

0.1%

102 g/m2
103 g/m2

1%

104 g/m2

PRODUCTORI PRIMARI

98%

106 g/m2

C. PIRAMIDA ELTONIAN ENERGETIC

0.01%

CONSUMATORI

0.%

C3
C2
C1

20 kcal/m2/an
200 kcal/m2/an

1%

2 000 kcal/m2/an2

PRODUCTORI PRIMARI

98%

20 000 kcal/m2/an

Fig.5-2, Numrul de indivizi, biomasa i cantitatea de energie din diverse nivele trofice ale
unui ecosistem natural de tipul unei pduri ecuatoriale
(dup Strahler, 1974)

Consumatori teriari
Consumatori secundari
Consumatori primari
Pr oductori

Pune

Fnea

Arabil

Fnea

Arabil

Fnea

Pdure

Intravilan

Pdure
Arabil

Fnea

Fig.5-3, Piramida invers de biotop

Piramida energetic reflect pierderile energetice la fiecare


nivel, corespunznd randamentului de transfer a energiei la fiecare

87

Terra Casa Vieii

nivel (10%). n aceeai ordine de idei, se poate realiza o alt


schematizare, pentru ilustrarea interdependenei dintre relaiile
spaiale i cele trofice. Astfel, piramida invers de biotop
(fig.5-3) reflect mobilitatea crescut a organismelor de pe niveluri
trofice superioare, care se deplaseaz pentru procurarea hranei pe
suprafee mai mari, tranzitnd mai multe biotopuri. Astfel de
informaii sunt necesare pentru stabilirea limitelor, respectiv
dimensiunilor minime necesare pentru meninerea condiiilor
favorabile pentru o specie, prin instaurarea unui regim de
protecie.
Reeaua trofic
Ofer o imagine sintetic a relaiilor trofice care se realizeaz
ntre populaiile dintr-o biocenoz. n fapt, reprezint cile de
vehiculare a materiei n ecosistem.
Cile (canalele) reelei trofice sunt reprezentate de lanuri
trofice. Ne dm seama de existena lor dac lum n considerare un
fapt obinuit: un organism este mncat de un alt organism, acesta
de un alt organism i aa mai departe. Dac aezm diferitele
populaii ntr-o linie, n ordinea n care sunt mncate unele de
altele, constatm c hrana circul n biocenoze numai de la stnga
la dreapta, respectiv faptul c populaiile constituie un fel de verigi
ale unui lan.

Lanuri
trofice

Plant
a

Erbivore

Carnivore
de ordinul I

Carnivore
de ordinul II

Fig.5-4, Reprezentarea schematic a unui lan trofic

Lund n considerare categoriile trofice menionate anterior,


structura trofic poate fi reprezentat astfel: plant autotrof (P)
animal erbivor (CI) animale carnivor de ordinul I (CII) animal
carnivor de ordinul II (CIII) (fig.5-4); sau materie organic moart
(detritus) detritivore specializate pe diferite secvene biochimice
substan anorganic.
Astfel, ntr-un lan trofic, un organism dintr-o anumit specie,
situat pe un nivel trofic oarecare, se hrnete cu un organism situat
pe un nivel trofic precedent. Circulaia n sens invers, de la dreapta
la stnga, este imposibil. Organismele de pe nivelurile trofice
inferioare nu au posibilitatea de a captura i consuma organisme de
pe niveluri trofice superioare.
Caseta 5-6, Lanuri trofice
Exemple de lanuri trofice
n step: graminee grgrie oprla de cmp oim
n pduri: frunze omid proas ciocnitoare uliul psrelelor
n bli i lacuri: diatomee rcuori boul de ap pasre de balt (gsc, ra) uliul de
balt
n mri: diatomee crustacee rechin

Terra Casa Vieii

88

Nici omul nu este strin de lanurile trofice. Uneori poate fi


situat, dup hrana consumat, pe nivelul trofic al fitofagelor, alteori
pe cel al zoofagelor. Toate lanurile trofice, inclusiv cele care includ
omul, pornesc de la o baz vie, plantele verzi.
Clasificarea lanurilor trofice
La nivelul ecosistemului, lanurile trofice se difereniaz n
funcie de lungime, caracteristicile primei verigi i importan.
a. Lungime
Lungimea unui lan trofic reflect favorabilitatea biotopului.
Astfel, substana i energia aduse de productor limiteaz uneori
numrul de verigi ntr-un lan trofic, existnd situaii n care acesta
se reduce la productor consumator primar. O atare simplificare
Favorabilit poate fi i rezultatul interveniei transformatoare a omului, aa
atea
cum se ntmpl n ecosistemele agricole unde consumatorii
biotopului secundari sunt eliminai datorit intoxicrii cu insecticidele folosite
pentru a apra plantele cultivate de consumatorii primari.
Supraoferta de hran contribuie la o cretere a numrului de
verigi ntr-un lan trofic. Un exemplu poate fi perna de muchi de
pe solul pdurii care formeaz un lan trofic lung: briofit (muchi)
rotifere tardigrade nematode larve de diptere
chican.
b. Caracteristicile primei verigi
Prima verig a unui lan trofic poate fi reprezentat de mai
multe tipuri de organisme. Pe aceast baz se difereniaz:
lanuri trofice erbivore (ale productorilor) de tipul P C I
C II C III, prima verig fiind reprezentat de plantele
verzi, urmate de animale erbivore (fitofage) i animale
carnivore (zoofage). n aceste lanuri, nevertebratele sunt pe
Plantele
poziia a doua, reprezentnd prada vertebratelor. Adeseori
verzi
vertebratele sunt prada, iar nevertebratele prdtorul i
astfel poziia de vrf este ocupat de un nevertebrat.15 De
exemplu, scorpionul (Parabuthus villosus) din deertul
Sahara vneaz i consum oprla de ziduri (Podarnis
muralis). n America de Sud, pasrea colibri este distrus
de pienjenii uriai (Avicularis, Atrax etc.);
lanuri trofice detritivore (ale descompuntorilor), n care
prima verig este reprezentat de materia organic moart
(detritus). n solul i frunzarul din pdure exist numeroase
Materia
lanuri de acest gen, la fel ca i n ecosistemele acvatice
organic
(detritus copepod salmonid). Detritusul este colonizat
moart
de bacterii, astfel c detritivorele sunt i bacterivore. Exist
ns i lanuri trofice care depind direct de bacterii. Astfel,
n sol, n pelicula de ap, protozoarele consum bacterii
Sistemul
formnd un lan trofic bacterivor;
gazd
lanuri trofice parazitice, care au ca punct de plecare
parazit
organismul gazd, transferul realizndu-se apoi spre parazit
i un ir de hiperparazii sau ali consumatori. De exemplu,
spic de gru rugina grului (Puccinia graminis)

15

Stugren, B. (1994), Op.cit, p.193

89

Terra Casa Vieii

Seminele
plantelor
superioare

Nectar

bacteria Xanthomonas uredovorus bacteriofage. Unele


lanuri trofice sunt formate ns numai din dou verigi (cartof
mana cartofului; cartof Rhisochtonia solani i Fusarium
solani, care trebuie s atace concomitent).16 n lanurile trofice
parazitice erbivore, plantele sunt atacate de animale erbivore,
care, la rndul lor, sunt atacate de parazii. De exemplu, dud
(Morus) omida fluturelui de mtase (Bombyx mori) virus.
Lanuri trofice derivate (minore). Din lanurile trofice
erbivore sunt derivate cteva tipuri de lanuri trofice
speciale prin hrana utilizat, astfel:
Lanuri trofice granivore, care lucreaz pe baza energiei
din seminele plantelor superioare. Schimbul de energie
depinde de energia depozitat n fondul de semine
exploatat, care este caracteristic, dup specie. De
exemplu, seminele de Umbelifere i Asteraceae au cel
mai nalt coninut de energie, iar seminele de graminee
cel mai redus.17 Mamiferele granivore asimileaz 80%
din consum, furnicile numai 20%. Astfel, prin consumul
de semine se mbuntete randamentul energetic;
lanurile trofice nectarivore lucreaz pe baza energiei
coninute n nectarul florilor. Nectarul reprezint un
important combustibil pentru zborul insectelor. Unele
specii de insecte sunt deosebit de eficiente n utilizarea
energiei obinute din aceast surs (caseta 5-7).

Caseta 5-7, Eficiena energetic n lanurile nectarivore


Albinele ating un consum ridicat de energie pe baza unui consum redus de nectar. Ele prezint un
comportament energetic foarte rentabil. Pentru a ntreine un kilogram de albine lucrtoare pe
timpul verii sunt necesare 0.042 kg de miere de albine i 0.0031 kg polen floral. Necesarul de hran
zilnic crete pn la 0.154 kg miere de albine i 0.0557 kg polen floral pentru ntreinerea larvelor i
18
edificarea fagurelui.

Muchi,
ciuperci,
plante
carnivore

16

n pduri i pajiti apare un exces de hran bogat n


glucide, care reprezint baza trofic pentru multe lanuri.
Excesul de glucide este eliminat de insecte sub form de
lichide dulci (roua de miere), valorificate ca surs de
energie.
lanurile trofice briovore lucreaz pe baza energie
briofitelor (muchi). ntr-o pdure, numeroase specii de
psri i mamifere utilizeaz ca hran briofitele i
lichenii;
lanurile trofice micetofage lucreaz pe baza consumrii
macromicetelelor (ciuperci cu plrie);
lanuri trofice bazate pe plante carnivore. Energia poate
circula i de la animal la plant (spre productori). Se

Dommergues, Y., Mangenot, F. (1970), Ecologie microbienne du sol, Masson Paris, p.168

Tudorancea, C. (1969), Comparison of the Population of Unio tumidus Philippson from the Complex
of Crapina Jijila Marshes, Ekol.Pol, 17, p.185-204
18 Turcek, F.J. (1969), On Some Functional Aspects of Biological Production, Ekol.Pol., 15, p.31-35
17

Terra Casa Vieii

90

deosebesc trei categorii de plante carnivore: prdtori de nematode


(ciuperci carnivore), prdtori de insecte (roua cerului Drosera
rotundifolia) i planctonofage. n bugetul energetic al biocenozelor
aceste plante sunt nensemnate
c. Importan
n funcie de importana lor se disting lanuri trofice principale,
Lanuri
trofice
alctuite din specii dominante ca numr i biomas i care au un
principale rol esenial n transferul de substan i energie n ecosistem.
i
Alturi de acestea funcioneaz numeroase lanuri trofice
secundare secundare, conectate la ele prin verigi care sporesc sau, dimpotriv,
anuleaz o parte din productivitate, formnd, n ambele cazuri,
reeaua trofic a biocenozei.
Numeroase lanuri trofice din biocenoz se ntretaie n anumite
noduri. n natur, sunt specii cu un regim alimentar diversificat i
de aceea pot funciona n mai multe lanuri trofice. De exemplu,
furnicile devoreaz orice material organic, viu sau mort; buha,
Diversifica- cucuveaua (psri rpitoare de noapte) consum broate, oprle,
rea
psri, mamifere mici etc. Datorit nodurilor, lanurile trofice
regimului
alctuiesc, n ansamblul lor, o reea trofic.
alimentar
Reeaua trofic este condiionat de organizarea fluxului de
materie n ecosistem. Fiecare biocenoz posed trsturi trofice
particulare, configuraia reelei trofice putnd fi reprezentat, n
principiu, independent de particularitile locale, printr-un model
comportamental, care permite o privire general asupra strilor i
transformrilor tuturor biomaselor care particip la metabolismul
substanei i energiei.
Reglarea
Stabilitatea reelei trofice, conservarea structurii sale este o
efectivelor
populaiilor premis pentru stabilitatea ecosistemului, ntruct prin lanurile
trofice se realizeaz reglarea populaiilor din cadrul
biocenozelor.
Reelele trofice nu sunt sisteme izolate, deoarece lanurile
depesc limita ecosistemelor. Prin deplasarea consumatorilor n
mai multe ecosisteme se realizeaz conexiuni trofice
interbiocenotice, conform piramidei inverse de biotop.
Caseta 5-8, Conexiuni trofice interbiocenotice
Lcustele migreaz dintr-un ecosistem de lunc ntr-un ecosistem agricol; acestea, la rndul lor,
vor servi drept hran de psrilor insectivore din ecosistemele nvecinate cu ecosistemele
agricole invadate.
Uliul, consumator teriar, i procur hrana din puni, fnee, terenuri arabile, pduri sau chiar
din intravilan. Psrile insectivore (consumatori secundari) sun vnate de ulii. Acestea se
deplaseaz n terenurile cultivate, puni realiznd conectri trofice ntre ecosistemele
respective.
La limita dintre lacuri i uscat, lanurile trofice conduc materia i energia n ambele direcii. Astfel,
lanul nevertebrate acvatice rae uliul de balt (Circus cyaneusi) tranziteaz energia de la
ap spre uscat, iar lanul insecte terestre broasca verde de lac (Rana ridibunda) arpe de
ap (Natrix tessellata), transfer energia n sens invers.

Desigur, caracterizarea structurii unui ecosistem sub raport


funcional nu se poate rezuma la structura determinat de relaiile
de hran. Practic, fiecare specie ndeplinete un anumit rol prin

91

Terra Casa Vieii

interaciunea cu elementele (abiotice i biotice) ale ecosistemului,


astfel c Johnson (1910) introduce termenul de ni ecologic.
Nia ecologic reprezint funcia unei specii, cmpul ei de activitate, relaiile sale cu
comunitatea de specii n care se afl, cum i cu cine (pe seama cui) se hrnete, cui
servete drept hran.
Odum (1971) consider c habitatul unei specii corespunde cu
adresa ei, n timp ce nia ecologic arat profesia acesteia.
Segregare
Dimensiunile niei pot fi largi sau nguste. Primele includ
ecologic
psrile rpitoare, care se hrnesc din mai multe biotopuri, n timp
ce a doua categorie i procur hrana numai dintr-un singur biotop.
Conform legii lui Gause, dou specii nu pot exista ntr-o ni
dect segregate ecologic. Mulimea condiiilor ecologice, cu opiuni
pentru mai multe specii apropiate (dar care difer ntre ele prin
anumite particulariti) vor menine echilibrul speciilor. Apariia
unor condiii ecologice limitate, cu posibiliti de satisfacere, n
egal msur, a mai multor sau cel puin a dou specii, face ca
speciile mai bine adaptate noilor condiii s tind s nlocuiasc
Nie
ecologice
speciile convieuitoare, mai puin adaptate. Practic, n ecosistemele
echivalente naturale nu exist nie libere.
Sub aspect geografic, n biocenozele amplasate diferit, pot s
apar nie echivalente. De exemplu, cerbul european cerbul
Wapiti (Canada); gorunul (Europa) stejarul rou (America de
Nord) ndeplinesc funcii similare, cu toate c aparin unor
biocenoze amplasate diferit din punct de vedere geografic.
Caseta 5-9, Coevoluia
Plante animale fitofage. Compoziia i biomasa covorului vegetal sunt supuse presiunii continue
din partea fitofagelor. Aciunea acestora se manifest pe trei planuri: punat, distrugerea
seminelor, transformarea solului. De exemplu, suprapunatul mamiferelor slbatice nu conduce
la distrugerea covorului vegetal. n diferite zone ale globului, s-a observat c punatul selectiv n
pdurile mixte are efecte favorabile aspra diversitii covorului vegetal. Un efect similar are i
invazia roztoarelor, care contribuie la eliberarea covorului vegetal de resturi i la germinarea
seminelor unor specii vegetale.
Plante polenizatori. Atinge punctul culminant n situaia n care dezvoltarea unor plante este
legat strict de prezena unei anumite specii de polenizatori. De exemplu, pasrea colibri este
adaptat la polenizarea plantelor din pdurea tropical. Cele 20 de specii de colibri se
interconecteaz cu 45 de specii de plante. Smochinul, yucca sunt plante polenizate numai de o
singur specie de insecte.
Plante microorganisme. Pe rdcinile plantelor se dezvolt o bogat microflor, ca un subsistem
aparte al ecosistemului. Acestea au rolul de a disponibiliza substanele minerale necesare
plantelor. Astfel, multe specii de plante formeaz micorize, simbioze cu ciuperci inferioare lmi,
leandru, orhidee etc.
Animale microorganisme. n diferite aparate i sisteme ale organismului animal se dezvolt
bacterii i ciuperci care concur n metabolism. Astfel, furnicile attide din Brazilia cultiv ciuperci i
se hrnesc cu hidraii de carbon furnizai de acestea prin degradarea celulozei. Termitele sunt
dependente de ciuperci, fiindc nu sunt capabile s digere lignina, bogat reprezentat n hrana lor.

n ansamblul lor, relaiile interne din biocenoz, n special cele


trofice, constituie factori ecologici dependeni de comunitatea de
specii, respectiv factori biotici. Aciunea lor interdependent
genereaz, la nivelul ecosistemului, coevoluia. 19
19

Pianka, E. (1979), Evolutionary Ecology, Harper&Row, New York San Francisco London, p.38

Terra Casa Vieii

92

Coevoluia red dependena reciproc a proceselor evolutive ale speciilor, specii care sunt
ecologic conectate ntre ele, fr ns s schimbe ntre ele gene.
Ordinea biocenotic se realizeaz prin existena unor sisteme de
relaii de tipul: plante animale fitofage; plante cu flori animale
polenizatoare;
plante

microorganisme;
animale

microorganisme; sisteme gazd parazit; sisteme patogene;


concuren interspecific; relaia prad prdtor (caseta 5-9).
5.2.3 Ecologia populaiei
Populaia reprezint ultimul nivel al organizrii sistemice a
vieii care face obiectul cercetrilor ecologice. Este, n acelai timp,
ansamblul sistemic supraindividual cu integralitatea cea mai bine
exprimat.
Populaia este un grup de indivizi aparinnd aceleiai specii, care se individualizeaz prin
interaciuni ntr-un spaiu dat, relativ omogen, reprezentnd biotopul unui ecosistem sau
numai un fragment al acestuia (habitatul).
La nivelul populaiei se intersecteaz sistematic biologic i
sistematica ecologic. Delimitarea populaiei n cadrul biocenozei
se realizeaz prin bariera reproductiv. Populaia este, n acelai
timp, subordonat i speciei, reprezentnd o grupare delimitat
spaial, astfel nct nu poate s mai intre n interaciune cu ceilali
Specie
indivizi aparinnd aceleiai specii, fa de care nu se manifest

ns bariera reproductiv.
Populaie
Specia i populaia se pot ns suprapune n cazul

endemismelor. Existena acestora se explic fie prin apariia relativ


Biocenoz
recent a speciei, astfel nct nu a trecut timp suficient pentru
dispersare, fie prin barierele geografice care au mpiedicat
dispersare habitate insulare, lanuri muntoase, cursuri de ap
etc.
Studiul populaiilor mprumut numeroase noiuni i tehnici
Statica
din demografie. De altfel, astfel de cercetri sunt reunite i sub
populaiei
denumirile de demoecologie sau ecologie demografic.
Pentru caracterizarea populaiei se folosesc dou mari categorii
Dinamica
de
indicatori. Prima categorie surprinde populaia la un moment
populaiei
dat (statica populaiei sau caracteristici cantitative), iar a doua se
refer la dinamica populaiei, evaluat prin modele de cretere
realizate pe baza integrrii influenelor factorilor ecologici asupra
schimbrilor de efective.
A. Statica populaiei
Indicatorii care caracterizeaz populaia la un moment dat sunt
reprezentai de efectiv, densitate i distribuie, structura pe vrste
Populaia
colectivitat i structura genetic i micarea natural (mortalitate, natalitate,
e statistic rat de cretere). Descrierea populaiei prin utilizarea acestor
indicatori presupune colectarea datelor empirice prin msurtori
de teren care apoi sunt prelucrate prin metode matematice,
considernd populaia o colectivitate statistic.
Efectivul reprezint numrul total al indivizilor care alctuiesc populaia. n
funcie de poziia trofic a populaiei, acest indicator poate varia n
limite largi. Cu toate acestea, s-au stabilit limitele minime necesare
pentru ca populaia s poat s-i asigure continuitate fr a intra