Cursul 9

Modele de expunere i de evoluie a contaminanilor

Modele de evoluie i transport a contaminanilor au fost dezvoltate pentru a estima modul de trecere a
poluanilor n diverse compartimente de mediu. Odat ce un compus chimic a fost emis ntr-un compartiment de mediu
(aer, ap, sol) acesta este distribuit i n celelalte. Acesta poate ntra n lanul alimentar i deveni un risc pentru fiinele
umane.
. Pentru toxicitatea uman modelele calculeaz o doz potenial care este un indiciu al nivelului de impact ateptat.
Pentru toxicitatea indus n sistemele ecologice, modelele calculeaz concentraiile din anumite compartimente
de mediu sau doze poteniale pentru animale la diferite niveluri ale lanului trofic.
ncepnd cu emisiile provenite din obiective industriale, distribuia poluanilor se realizeaz prin aer, sol, apele
subterane i ape de suprafa. Prin aceste ci poluanii pot intra n lanul trofic al fiinelor umane i al animalelor iar
prin consumul direct de produse agricole (plante sau animale) oamenii stau sub influena direct sau indirect a
poluanilor.
Modelele de evaluare a expunerii la poluani sunt clasificate ca modele analitice sau numerice, n funcie de
gradul de complexitate matematic implicate n formularea lor.
Modelele analitice sunt modele care pornesc de la premise simplificatoare adecvate pentru sistemele bine
definite pentru care exist date.
Modele ecotoxicologice
Clasificarea modelelor ecotoxicologice se refer la modul n care este abordat transmiterea substanelor toxice
n mediu.
A. Modele care urmresc transformarea substanelor toxice n mediu
B.Modele care urmresc modul de comportare specific al unei substane ntr-un ecosistem
C.Modele care urmresc evoluia substanelor toxice ntr-un ecosistem tipic folosit ca un exemplu general pentru
reprezentarea tuturor ecosistemelor de un anumit tip.
Modelele de tip A sunt folosite pentru a obine o estimare pentru concentraiile unei substane toxice gsite n mediul
nconjurtor. Aceast clas de modele ecotoxicologice este util pentru compararea diferitelor substane chimice
alternative. Acestea pot fi utilizate pentru a rspunde la urmtoarea ntrebare: Ce este mai duntor pentru mediu
utilizarea substanei chimice X sau Y?
Pentru aceste modele se disting patru niveluri de evoluie a substanelor. Primul nivel calculeaz distribuia la
echilibru a unui produs chimic ntre faze. Ea presupune c fiecare compartiment este bine amestecat i nu exist reacii
sau advecie n interiorul sau n afara sistemului considerat. Al doilea nivel consider c sistemul este la echilibru dar ia
n consideraie reaciile i advecia. Reaciile pot fi de: fotoliz, hidroliz biodegradare, oxidare i altele. Toate procesele
sunt presupuse a fi reacii de ordinul unu. Al treilea nivel consider c sistemul nu mai este la echilibru. Nivelul patru
implic o versiune dinamic a nivelului trei, n cazul n care emisiile i concentraiile variaz cu timpul.
Pentru caracterizarea sistemului, nivelul unu sau doi sunt de obicei suficiente, dar dac problemele de
management ecotoxicologic necesit o predicie a evoluiei substanei n timp se aplic i celelalte dou.
Modelele de clasa B sunt utilizate atunci cnd trebuie luat decizia cu privire la reducerea unei poluri specifice
de ctre o substan toxic, de exemplu atunci cnd o substan organic este emis si transportata de o instalaie din
industria chimic. n acest caz, este necesar s se includ trsturile caracteristice ale ecosistemelor receptoare. Aceast
clas de modele este, mai precis dect modelele clasa A, dar este mai specific i poate fi greu aplicat pentru alte
ecosisteme dect cele pentru care s-au elaborat.
Modelele de clasa C sunt din ce n ce mai utilizate deoarece utilizarea unor anumite substane chimice are un
impact major asupra unor ecosisteme. Dac vrem de exemplu, s selectm un pesticid mai puin duntor pentru fauna
din sol se testeaz ntreg spectrul nostru de pesticide pe un model general de ecosistem agricol care include un lan
trofic prezent n respectivul ecosistem.
Evaluarea expunerii din perspectiva sntii umane
Un contaminant poate intra n corp folosind una din urmtoarele ci: ingestie, inhalare sau prin contact cu
pielea. Odat ajuns n organism poate fi absorbit i distribuit diferitelor organe i sisteme. Substanele toxice pot fi apoi
stocate de exemplu n grsimi sau pot fi eliminate din organism prin transformarea n altceva.
Procesul de estimare cantitativ a expunerii este simplu. Cu excepia expunerii prin inhalare, expunerea este n
mod normal, estimat ca vitez de contact a poluantului pe unitatea de greutate corporal:
Doza = (concentraia x viteza x frecvena) / greutatea corporal
Unde: doza viteza de expunere
Concentraia este nivelul de poluant ntr-un compartiment de mediu
Viteza de contact viteza cu care poluantul intr n contact cu persoanele
Frecvena este o msur a ritmicitii expunerii
Greutate corporala este greutatea individuala a persoanelor expuse
Funciile doz-rspuns i expunere-rspuns

Evaluarea dozei-rspuns i expunerii-rspuns, reprezint a treia component a procesului de evaluare a riscului

i implic caracterizarea relaiei dintre doza administrat sau primit i incidena sau gravitatea unui efect advers n
rndul populaiei expuse sau a ecosistemului. Prin caracterizarea relaiei doz-rspuns se include nelegerea
importanei intensitii de expunere, concentraie versus timp (dac un produs chimic are un prag de toxicitate) i forma
curbei doz-rspuns. La determinarea unei doze-rspuns i expunere rspuns urmtoarele aspecte trebuie luate n
considerare: metabolismul unui produs chimic la doze diferite, persistena n timp, i o estimare a asemnrilor ntre
oameni i animale privitor la reaciile pe care le au la contactul cu un produs chimic. Funciile doz-rspuns i expunererspuns se bazeaz pe studii toxicologice i epidemiologice. Figura 1 arat diferenele dintre abordrile toxicologice i
epidemiologice. Cu toate c abordarea toxicologic se bazeaz pe teste biologice asupra animalelor care permit
determinarea funciilor doz-rspuns i expunere-rspuns, abordarea epidemiologic folosete studii empirice, n care
sunt stabilite corelaii ntre situaii de expunere i efecte observate asupra oamenilor. n acest mod sunt calculate
funciile expunere-rspuns care permit o estimare a efectelor asupra oamenilor n funcie de concentraia de expunere la
poluani. Studiile epidemiologice se concentreaz mai mult pe macropoluanii responsabili de efectele respiratorii cum ar
fi SOx, NOx, i particule, deoarece aceti poluani acioneaz sinergic i este destul de dificil de a efectua teste de
laborator. Funciile doz-rspuns permit determinarea riscului ca urmare a acumulrii de poluani n organismul uman.
Dozarea biologica permite obinerea de informaii toxicologice pentru micropoluani, metale grele i pentru un numr
foarte mare de compui organici cum ar fi dioxine, furani sau HAP (hidrocarburi aromatice policiclice).

Figura 1 Compararea abordrii din punct de vedere toxicologic (bioteste i teste pe animale) i abordare epidemiologic prin
intermediul unor studii empirice pentru determinarea factorilor care contribuie la deteriorarea sntii umane.
Pentru o evaluare general a riscului de sntate datorat unei emisii de poluani este necesar s se mpart
populaia n grupuri diferite, n funcie de sensibilitatea lor, de exemplu: copii, aduli, aduli peste 65 ani, persoanele cu
astm, etc. O mprire a populaiei n acest mod este necesar pentru evaluarea de poluani noncarcinogeni cu efect de
boli cronice. n cazul poluanilor cancerigeni, este n general, suficient pentru a mpri populaia n dou grupe de
aduli i copii n scopul de a lua n considerare condiia fizic, precum i stilul de via. Pentru substanele care induc un
rspuns cancerigen, este ntodeauna precaut s se presupun c expunerea la orice cantitate de substan cancerigen va
crea riscul de cancer. Pentru poluanii noncancerigeni, de obicei se presupune c exist o doz de prag sub care nu se va
produce nici un rspuns.
Ca rezultat al acestor dou ipoteze, curbele doz rspuns, si metodele utilizate pentru a le aplica sunt diferite
pentru efecte cancerigene si noncarcinogenic, asa cum sugereaza figura 2.
Informaii toxicologice: efectul cancerigen
Un punct de vedere n cadrul unei abordri a efectelor cancerigene este acela de a estima funciile doz-rspuns
pentru diferiii poluani. Testele pe animale se realizeaz prin administrarea unor diverse doze pentru a se observa
efectul toxic. Un mod sigur pentru a estima riscul pentru situaiile reale se face atribuind un factor de corecie
suplimentar, care nseamn o supraestimare a factorului de risc.

Deoarece dozele administrate n aceste teste sunt mai mari dect cele existente n mediul nconjurtor astfel
nct este necesar o extrapolare a posibilelor efecte de la valorile mari utilizate n teste la valorile foarte sczute care se
observ n mediu. Este necesar s se tin cont de faptul c si n situatia n care se utilizeaz un numr extrem de mare de
animale ntr-un test evaluarea riscurilor pentru situatiile reale este dificil de realizat. Diferite modele matematice pentru
a extrapola evaluarea riscului la concentratii reduse de poluanti exist dar procesul este supus unui grad mare de
incertitudine. Pentru a proteja sntatea uman cand se estimeaza riscul se alege un factor de corectie suplimentar, care
nseamn o supraestimare de risc.
Informaii toxicologice: efectul noncancerigen
n cazul substanelor necancerigene exist un prag sub care pentru orice expunere ar fi de ateptat s nu apar nici o
cretere a efectelor adverse. n ceea ce privete substanele cancerigene, n scopul obinerii informaiilor legate de acest
prag, este necesar s se aplice teste pe animale, prin schimbarea dozei. Doza minim la care apare un efect se numete
nivelul cel mai sczut pentru care se observ un efect (lowest observed effect level LOEL). Doza la care nu se observ
nici un efect pentru un animal testat se numete doza maxim la care nu se observ un efect advers (no observable effect
level NOEL).
RfD este definit ca o estimare a expunerii zilnice a unei populaii umane (inclusiv subgrupuri sensibile) care este
probabil s fie fr riscul apariiei unor efecte duntoare semnificative n timpul unui ciclu de via. Riscurile reziduale
asociate cu doze sub standarde acceptate nu sunt de obicei estimate. RfD este obinut prin raportarea NOEL (sau
LOEL) la un factor de incertitudine i un factor de modificare. Factori de ajustare sunt specifici pentru fiecare
extrapolare care se realizeaz (pentru grupuri de persoane sensibile, pentru grupuri de persoane cu sensibilitate medie,
pentru studii efectuate pe animale etc.). Valoarea 10 este de obicei cea implicit pentru factorii de incertitudine. Valorile
sub 10 sunt uneori utilizate atunci cnd sunt disponibile date suficiente i justificri adecvate. LOEL este utilizat numai
n absena NOEL astfel nct este necesar un factor suplimentar pentru ajustarea sau pentru compensarea lipsei unei
estimri a NOEL. De exemplu, utilizarea unui numr mare de animale ntr-un studiu poate spori gradul de certitudine
NOEL. n general, valorile RfD reprezint o doz de aproximativ 1000 de ori mari mare fa de valoarea sub care nu
este posibil s se observe un efect advers (NOEL) la animale.

Figura 2 Curbele doza - rspuns