P. 1
Curs_de_Neuropsihologie

Curs_de_Neuropsihologie

|Views: 1,897|Likes:
Published by Madalina Birgu

More info:

Published by: Madalina Birgu on Apr 09, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/05/2013

pdf

text

original

Sections

  • Cuvânt înainte
  • 1. RELA IA PSIHIC-CREIER
  • 2.1. NEURONUL
  • 2.2. CELULELE GLIALE
  • 2.3. POTEN IALUL DE MEMBRAN CELULAR
  • 2.4. NEUROTRANSMI TORII
  • 3.1. M DUVA SPIN RII
  • 3.2. TRUNCHIUL CEREBRAL
  • 3.2.1. Bulbul rahidian (medulla oblongata)
  • 3.2.2. Pons (puntea lui Varolio)
  • 3.2.3. Mezencefalul (creierul mijlociu)
  • 3.2.4. Forma iunea reticulat (FR)
  • 3.2.5. Patologia trunchiului cerebral
  • 3.2.7. Nervii cranieni
  • 3.3. CEREBELUL
  • 3.4. DIENCEFALUL
  • 3.4.1. Talamusul
  • 3.4.2. Metatalamusul
  • 3.4.3. Epitalamusul
  • 3.4.4. Subtalamusul 1
  • 3.4.5. Hipotalamusul
  • 3.5. TELENCEFALUL
  • 3.5.1. Sistemul (lobul) limbic1
  • 3.5.2. Nucleii bazali
  • 3.5.3. Scoar a cerebral
  • BIBLIOGRAFIE

1 Cur s de neur opsi hol ogi e

Uni ver si t at ea di n Bucur et i
Facul t at ea de Psi hol ogi e i t i i nel e Educai ei
Andr ei Chi r i
2 0 0 8
C U R S D E N E U R O P S I H O L O G I E
Cupr i ns
Cuvânt înai nte ....................................................... 3
1. Rel ai a psi hi c-cr ei er ........................................ 5
2. St r uct ur a mi cr oscopi ci bi ochi mi a
si st emului ner vos ................................................. 8
2.1. Neur onul ............................................................ 8
2.2. Cel ul el e gl i al e .................................................. 10
2.3. Pot eni al ul de membr an cel ul ar ........... 10
2.4. Neur ot r ansmi t or i i ..................................... 11
3. Anatomi a funci onal a si stemul ui
ner vos cent r al uman ........................................ 14
3.1. Mduva spi nr i i ............................................. 16
3.2. Tr unchi ul cer ebr al ........................................ 18
3.2.1. Bul bul r ahi di an ( medul l a obl ongat a) ...... 20
3.2.2. Pons ( punt ea l ui Var ol i o) .............................. 22
3.2.3. Mezencef al ul ( cr ei er ul mi j l oci u) ................ 22
3.2.4. For mai unea r et i cul at ( FR) ........................ 24
3.2.5. Pat ol ogi a t r unchi ul ui cer ebr al .................... 25
3.2.6. O di vi zar e al t er nat i vi hi st ochi mi a
t r unchi ul ui cer ebr al ....................................................... 26
3.2.7. Ner vi i cr ani eni ..................................................... 27
3.3. Cer ebel ul .......................................................... 29
3.4. Di encefal ul ....................................................... 32
3.4.1. Tal amusul ............................................................... 33
3.4.2. Met at al amusul ..................................................... 35
3.4.3. Epi t al amusul ......................................................... 35
3.4.4. Subt al amusul ........................................................ 36
3.4.5. Hi pot al amusul ..................................................... 36
3.5.Tel encefal ul ..................................................... 44
3.5.1. Si st emul ( l obul ) l i mbi c .................................... 48
3.5.2. Nucl ei i bazal i ........................................................ 52
3.5.3. Scoar a cer ebr al ............................................... 55
4. Met ode i t ehni ci de i nvest i gar e în
neur opsi hol ogi e .................................................57
Bi bl i ogr afi e ..........................................................63
3 Cur s de neur opsi hol ogi e
Cuvânt înai nt e
Nu existá fum fárá foc si nici activitate umaná
Iárá motivatie. Asa cá, înainte de a începe studiul
cursului de fatá, am putea (si chiar ar trebui) sá ne
întrebám care este motivul care stá la baza acestei
activitáti. La prima vedere, ráspunsul nu este greu de
gásit, acesta aflându-se în examenul pe care va trebui
sá-l absolvim. Apoi, dintr-un punct de vedere
anticipativ, absolvirea examenului constituie, la rândul
sáu, un motiv pentru un alt scop, respectiv obtinerea
licentei, care va conduce la obtinerea unui post, care
reprezintá o sursá de venit, asigurându-ne astfel un trai
s.a.m.d. Desigur, acestea sunt niste motive generale, dar
fiecare dintre noi are, pe lângá ele, si altele, particulare,
subiective.
Din pácate, foarte putini sunt cei ce se gândesc
dacá poate exista un motiv intrinsec pentru a înváta
ceva, mai ales dacá e vorba de un curs de
neuropsihologie. Un curs cum ar fi, de pildá, cel de
psihologie socialá, cel de psihopatologie sau cel de
psihanalizá, este într-adevár atractiv pentru un student
la psihologie, deoarece expune niste cercetári cu o mare
aplicabilitate în viata de zi cu zi, oferá ráspunsuri unor
întrebári pe care si le-a pus studentul în legáturá cu
anumite observatii empirice, „sapá” adânc psihicul
uman, scotând la ivealá niste lucruri uneori aproape
mistice (de multe ori am auzit cá inconstientul este un
„tárâm”, dar nu de la studenti).
Însá, dupá cum observá si Kolb si Whishaw
(2003), „pentru studentul începátor, nomenclatura
[totalitatea termenilor specifici] pentru nucleii si
tracturile sistemului nervos poate párea haoticá. Asa
este. Multe structuri au mai multe nume, fiind folosite
de multe ori alternativ” (p. 50). Spre exemplu, dacá nu
era de ajuns cá bulbul rahidian este un termen nu
tocmai comun, se mai face referire la acesta si cu
termenul de medulla oblongata ! Sau, nu era de ajuns
denumirea de vestibulocerebel, mai trebuia sá se
numeascá si lob flocculonodular sau arhicerebel !
„Aceastá diversitate de termeni se datoreazá istoriei
lungi si complexe a neurostiintelor” (ibidem). Termenii
folositi de anatomisti sunt împrumutati din greacá,
latiná, francezá s.a. Totusi, majoritatea acestor termeni
sunt tradusi în româná, iar studentul trebuie sá retiná
doar una dintre denumiri, la alegere. Personal, mi se
pare cá sunt mai usor de retinut termenii care nu sunt în
limba româná.
Pe lângá acestea, „imaginatia neuroana-
tomistilor compará structurile cerebrale cu anatomia
corpului (corpi mamilari), cu flora (amigdala sau
„almond”), cu fauna (hipocamp, sau „cálut de mare”) si
cu personajele mitologice (cornul lui Ammon, care este
o parte a formatiunii hipocampice). O parte din
terminologie este un tribut adus anatomistilor pionieri :
fasciculul Vicq d’Azyr, aria Broca, Wernicke, scizura
lui Rolando etc. Alti termeni se bazeazá pe culori :
substanta neagrá (substantia nigra), aria albastrá (locul
coeruleus) si nucleul rosu. Cel mai lung nume pentru o
structurá cerebralá este nucleus reticularis tegmenti
pontis Bechterewi, prescurtat NRPT, deoarece, dupá
cum veti putea observa, oamenii de stiintá au o afinitate
pentru abrevieri. Unele denumiri descriu consistenta :
substanta gelatinoasá ; altele lipsa de cunostinte : zona
incertá, nucleul ambiguu. Unele sunt bazate integral pe
o formá cât mai scurtá : grupurile de celule de la A-1 la
A-9 sau de la B1 la B9” (ibidem).
Toate acestea fac dificilá, uneori imposibilá,
plácerea de a înváta neuropsihologie. Dacá, însá, mai
existá o sperantá, atunci aceasta rezidá în talentul
profesorului si al autorilor de manuale (tratate) de a
explica pe întelesul tuturor si de a elimina multe dintre
elementele nesemnificative. Tratatul din care am citat
mai sus (Kolb, B, Whishaw, IQ, 2003, Fundamentals of
Human Neuropsychology, 5
th
edition) mi se pare a fi
foarte potrivit pentru aceastá discipliná, deoarece
îndeplineste cele douá conditii de care vorbeam (si nu
numai). Un altul, la fel de bun, pare a fi : Carlson, N
(2005), Foundations of Physiological Psychology, 6th
ed., dar si Brain Facts A Primer on the Brain and
Nervous System, 4
th
ed., editat de Societatea Pentru
Neurostiinte. Din pácate, aceste cárti nu pot fi
comandate decât pe internet, la niste preturi destul de
inaccesibile. Singurul tratat românesc de neuropsiho-
logie de pe piatá (din câte stiu eu) este cel de la Editura
Medicalá (Dánáilá, Golu, 2006), un tratat aproape
enciclopedic, dar care, din pácate, se adreseazá mai
degrabá specialistilor decât studentilor si este plin de
greseli de redactare. De recomandat pare a fi si
compendiul de anatomia si fiziologia omului (Niculescu
et al., 2007, Editura Corint), dar este mai greu de gásit
(probabil doar prin anticariate).
Cursul de fatá a fost realizat minutios, fiind
studiate mai multe surse pentru fiecare amánunt.
Deoarece nu este o lucrare proprie, ci mai degrabá o
transcriere revizuitá si adáugitá a cursului predat la
facultate, nu am putut sá urmez un alt plan, care poate
ar fi atras mai mult cititorul. Din pácate, s-a insistat
prea mult pe anatomia functionalá a fiecárei structuri
cerebrale si, de aceea, nu au mai fost prezentate
principalele sisteme functionale (senzorial, motor,
emotional, intelectuale etc.). Astfel, cursul a devenit,
mai degrabá de anatomie si, partial, fiziologie,
ignorându-se destul de mult faptul cá totusi e vorba de
un curs de psihologie.
Imaginile pe care le-am introdus în acest curs
sunt de maximá importantá, fiind, de altfel, motivul
pentru care am decis sá transcriu cursul. De aceea, nu
pot oferi un sfat mai bun cititorului decât acesta : nu
trece mai departe pânà nu ai înteles o imagine ! Dupá
citirea textului (sau în paralel), întelegerea imaginilor
nu este dificilá si probabil nu va dura mai mult de 5-10
minute. Si nu existá metodá mai buná de a înváta
anatomie decât prin imagini. Cine doreste si are timp
poate sá le deseneze cu mâna sa, lucru de asemenea
foarte util. Din motive de spatiu (megabiti), imaginile
au fost comprimate si, din pácate, nu au o calitate foarte
buná. Am încrederea cà acest document sau imaginile
din el nu vor apàrea prin alte locuri de pe internet !
Pe lângá imagini, am introdus si câteva tabele
(mai putine decât as fi dorit), utile pentru referinte
rapide. În redactare am ales modelul împártirii paginii
în douá coloane, format din ce în ce mai folosit în
tratate si care face mai comodá lectura. Unele din
unitátile pe care le-am introdus în plus fatá de ce a fost
predat la curs faciliteazá întelegerea (cum ar fi cap. 2.3.
Potentialul de membraná celulará), iar altele sunt pur si
simplu optionale, pentru cine vrea sá stie mai mult (cum
ar fi alte functii ale hipotalamusului). Aceasta nu
înseamná, însá, cá cele optionale nu faciliteazá, într-o
másurá mai micá, întelegerea. Tot ce este în plus a fost
notat. S-au strecurat, cu sigurantá, greseli, dar sper ca
ele sá nu fie de continut, ci doar de redactare. În orice
caz, documentul va fi revázut.
Un alt sfat util ar fi acela de a nu se încerca
învátarea dintr-o datá. Pentru integrarea informatiilor
este absolut necesará trecerea a cel putin de douá ori
peste fiecare unitate, eventual dupá anumite perioade de
timp. Cantitatea de informatii este considerabilá, iar
încercarea de a memora „pe de rost” este futilá. Cele
patru situri de la sfârsitul bibliografiei se pot dovedi
foarte utile pentru cei care nu au un atlas. La adresa
http://www.neuroanatomy.wisc.edu/, sectiunea
„Neuroscience video demonstrations” se pot gási câteva
videoclipuri care prezintá disectia trunchiului cerebral.
Cu speranta cá acest curs se va dovedi folositor,
vá urez rábdare în parcurgerea lui si succes la examenul
care va urma.
Colegul vostru,
Andrei Chirità.
5 Cur s de neur opsi hol ogi e
1. RELAI A PSI HI C-CREI ER
Relatia dintre psihic si creier reprezintà
obiectul de studiu al neuropsihologiei. Neuropsihologia
studiazá cum modificárile de la nivelul creierului afec-
teazá comportamentul : cum, de exemplu, ablatia (extir-
parea) regiunilor prefrontale ale creierului, la om, îi va
modifica acestuia capacitátile intelectuale sau
caracterul, cum ablatia regiunilor infero-temporale ale
creierului maimutei va influenta perceptia si memoria
vizualá, cum ablatia unor portiuni din cortexul cerebral
la sobolani va modifica învátarea unui labirinit cu mai
multe locuri înfundate.
Desigur, aceste exemple se referá la expe-
rimente de laborator, dar neuropsihologia poate studia
si alte fenomene, produse natural. De exemplu, la
începutul capitolului Bazele biologice ale psihologiei
din Introducerea în psihologie Atkinson & Hilgard, ed.
a XIV-a, este prezentat cazul unui angajat al cáilor
ferate, Phineas Gage, care, în 1848, a suferit „un
accident oribil si a rámas numai o umbrá a celui care
fusese pâná atunci” . Un ax de fier cu lungimea de peste
un metru a pátruns, în urma unei explozii, prin obrazul
stâng, apoi prin spatele ochiului stâng si a iesit din
craniu prin crestetul capului lui Gage, fiind gásit la
câtiva metri de angajat, acoperit de sânge si resturi de
creier. Gage a supravietuit, în chip miraculos, iar dupá
mai bine de o luná de trudá a reusit sá se întoarcá acasá.
Însá, dintr-un bárbat blând si rezervat, Gage ajunsese
acum zgomotos si impulsiv, cu preferinte pentru lucruri
vulgare. A ajuns, pâná la urmá, un vagabond si a murit
în 1860 de epilepsie.
În general, în neuropsihologie se diferentiazá :
neuropsihologia clinicá, neuropsihologia experimentalá,
neurologia comportamentului si neuropsihologia cogni-
tivá.
Evidentierea si afirmarea legáturii dintre cele
douá entitáti (psihic si creier) se realizeazá abia în anti-
chitatea târzie, doar cu câteva secole înainte erei noastre
si mult mai târziu decât aparitia constientizárii si anali-
zárii psihicului. În sec. V î.e.n., Hippocrate (cca. 460 –
cca. 370 î.e.n.) si Kroton considerau cá creierul este
sediul gândirii, ratiunii, în general, a proceselor
cognitive intelectuale, iar procesele afective erau
localizate în inimá. Putem observa cá aceastá conceptie
este cea mai populará, specificá, de regulá, simtului
comun („n-ai inimá!”, „ce-mi trece prin cap” etc.), dar
asta nu înseamná cá erau departe de adevár, în special
în ce priveste functiile intelectuale.
Mai târziu, Galen (129 – 200/216) formuleazá
prima ipotezá despre o localizare directá a functiilor si
proceselor psihice în structurile cerebrale. El considera
cá impresiile din lumea externá pátrund, în forma
fluidelor, prin ochi, în ventriculii cerebrali, unde se
grupeazá cu lichidele vitale sosite din ficat, transfor-
mându-se în fluide psihice (pneuma psihikon sau
pneuma loghistikon). Ideea a fost revolutionará pentru
vremea respectivá, dar, desigur, astázi este naivá. Cre-
dinta cá lichidul care irigá ventriculii cerebrali consti-
tuie substratul material nemijlocit al psihicului a domi-
nat peste un mileniu si jumátate !
În sec. XVII, René Descartes (1596-1650)
avanseazá ipoteza cá întregul nostru psihic este situat în
glanda epifizá, situatá central la baza emisferelor
cerebrale, pozitie care-i conferá, în opinia lui, rolul de
dispecer al spiritelor animale, purtátoarele psihicului.
Începând cu anatomistul german Meyer (1779),
apare bine postulatá ideea localizárii distincte a proce-
selor psihice, adicá fiecare functie psihicá putea fi gási-
tá într-o anumitá parte a creierului. Ideea a fost contura-
tá mai bine de Franz Josef Gall (1758-1828), care
considerá cá în spirit existá facultáti separate (inteli-
genta, memoria, perceptia etc.), iar fiecare din aceste
facultáti ar avea localizári precise în anumite regiuni ale
creierului. Gall considera cá oasele cutiei craniene se
vor dezvolta în raport cu nivelul de dezvoltare al
cortexului si este suficientá palparea craniului pentru a
examina cortexul. Metoda lui s-a numit initial
cranioscopie, apoi frenologie. Ideea lui Gall atrage
atentia, pentru prima datá, asupra caracterului
diferentiat al scoartei cerebrale care nu mai este un
simplu conglomerat de neuroni, iar ideea sa a
directionat mai bine de 100 de ani de cercetári
localizaioniste asupra creierului.
Cercetárile clinice ale lui Paul Broca (1824–
1880) si ale lui Carl Wernicke (1848–1904) au condus
la primele descoperiri concrete asupra legáturii dintre
anumite arii (ce le poartá numele) si functia psihicá a
limbajului.
Broca descoperá cá, la pacientii sái cu
deficiente grave de vorbire, era lezatá portiunea
posterioará (piciorul) a circumvolutiunii frontale infe-
rioare din emisfera stângá. A numit aceastá tulburare
afazie motorie.
Wernicke, în 1871, descoperá cá pacientii sái
aveau lezatá circumvolutiunea temporalá superioará tot
6 Cur s de neur opsi hol ogi e
din emisfera stângá. Respectivii pacienti nu putea înte-
lege limbajul oral (afazie senzorialà).
De acum încolo, avem de-a face cu o adevá-
ratá explozie de studii localizationiste. Cercetárile lui
Betz (1874) asupra neuronilor piramidali giganti (care îi
poartá numele) asociati cu miscarea, experimentele lui
Munk (1881) asupra recunoasterii vizuale, prin ex-
tirparea unor portiuni din lobii occipitali, precum si alte
multe cercetári, l-au condus pe Vogt (1951) la realiza-
rea unui model topic al organizárii functionale a creie-
rului. În timpul celui de-al doilea rázboi mondial, având
acces la examinarea ránitilor, Luria (1947) întáreste
ideea cá orice functie psihicá se leagá de anumite struc-
turi sau formatiuni cerebrale, dar nu acceptá ideea unei
localizári precise, punctiforme, drept care formuleazá
ipoteza localizàrii dinamice. Luria nu respinge ideea cá
unele functii psihice, cum ar fi cele senzoriale, au o
localizare precisá, dar postuleazá cá cele superioare nu
au o localizare precisá, ci depind de mai multe forma-
tiuni cerebrale.
Trebuie sá retinem cá modelul neuroatanomic
vizeazá atât structurile si formatiunile anatomice în
sine, cât si legáturile dintre acestea, care sunt la fel de
importante, lezarea lor ducând la efecte psihocomporta-
mentale specifice.
Gazzaniga si Sperry (1967, 1970) au demon-
strat, pentru prima datá, specializarea functionalá a
celor douá emisfere cerebrale. Modelul creat de cei doi
poartá numele de split-brain (creier divizat).
În concluzie, orientarea neuroanatomicá locali-
zationistà sustine urmátoarele :
Fiecare functie psihicá are o reprezentare cerebralá
separatá ;
Centrele corticale se leagá între ele prin fascicule
de substantá albá (nervi) ;
Efectele neuropsihopatologice variazá în functie de
lezarea centrilor, a substantei albe sau a ambelor.
Modelul localizationist nu a putut dobândi o
recunoastere unanimá. Dacá datele si argumentele sale
referitoare la localizarea functiilor psihice simple
(senzoriale si motorii) erau suficient de convingátoare,
cele referitoare la localizarea functiilor psihice supe-
rioare (gândire, memorie, imaginatie, motivatie, vointá)
stârneau nedumerire si îndoialá.
Astfel, începe disputa dintre Pierre Flourens
(1794–1867) si Gall. Am vázut modelul localizationist
al lui Gall. Flourens observá, prin extirparea unor
portiuni cerebrale la porumbel, cá, dupá trecerea unui
anumit interval de timp, tulburárile apárute initial se
diminueazá sau chiar dispar. Aceasta se explicá prin
faptul cá o altá portiune cerebralá poate prelua functiile
celei extirpate (compensare). Fenomenul compensárii
se desfásura la fel, indiferent de portiunea extirpatá.
Modelul lui Flourens se numeste echipotenialism. Spre
deosebire de localizationismul lui Gall, care era pur
speculativ, echipotentialismul lui Flourens se bazeazá
pe date empirice, experimentale. Flourens face totusi
greseala de a extrapola datele obtinute la porumbel si
asupra omului, neluând în considerare primitivitatea
creierului de porumbel în comparatie cu cel uman.
Prin urmare, echipotentialismul afirmá cá
scoarta cerebralà functioneazà ca un tot amorf,
nediferentiat, în ciuda complexitàtii ei, iar lezarea
diferitelor portiuni poate provoca tulburàri, atât în
sfera senzorialà, cât si în cea intelectualà. Desigur, ca
si în cazul localizationismului, echipotentialismul a dat
nastere la numeroase cercetári în urmátorii zeci de ani.
În sprijinul echipotentialismului aduce dovezi
Goltz (între 1876 si 1881), iar mai târziu, Kark Lashley
(1929). Acesta efectueazá experimente pe cobai, cárora
le extirpa portiuni de diverse márimi din creier si le
urmárea evolutia tabloului comportamental în sarcina
labirintului. În primele zile dupá operatie, animalele
erau dezorientate si nu se puteae orienta în spatiu, pre-
zentând si tulburári de coordonare motorie. Treptat,
aceste tulburári se diminuau, în final, comportamentul
ajungând la un nivel de eficientá bun. Lashley a consta-
tat cá gradul si durata de realizare a compensárii depin-
deau de márimea suprafetei extirpate. Pe baza acestor
date, Lashley realizeazá forma completá a modelului
echipotentialist clasic, postulând urmátoarele :
Nu existá o legáturá directá si stabilá (predetermi-
natá) între natura tulburárii si locul leziunii
cerebrale ;
În procedura tulburárilor functionale, esentialá este
întinderea zonei lezate si nu localizarea ei ;
Tulburárile functionale provocate de leziuni sau
focare limitate ale creierului au caracter tranzitoriu,
ele fiind compensate prin prelucrarea functiei de
cátre alte zone, rámase integre.
În plan psihologic, modelul îngust localizatio-
nist ia ca suport teoria asociationistá, iar cel echipo-
tentialist – teoria gestaltistá.
Evolutia ulterioará a neuropsihologiei a
demonstrat cá, atât localizationismul îngust, cât si
echipotentialismul nu oferá ráspunsuri corecte si
exhaustive la toate întrebárile pe care le ridicá, în mod
concret, raportul psihic-creier. John Hughlings Jackson
(1835–1911) si Ivan Petrovici Pavlov (1849-1936) au
impus perspectiva genetic-evoluionist în întelegerea
relatiei dintre psihic si creier. Aceastá perspectivá aratá
cá mecanismul neuronal al unei functii psihice nu este
7 Cur s de neur opsi hol ogi e
înnáscut, predeterminat, ci se constituie în cursul
evolutiei filo- si ontogenetice, o datá cu si pe másura
aparitiei si dezvoltárii functiei însesi. Din acest punct de
vedere, nici o functie psihicá nu trebuie privitá ca un dat
si nici raportatá la o structurá anume, care, în sine, este
inertá. Perspectiva genetic-evolutionistá sustine cá
functia se integreazá în structurá, ambele formând o
unitate dinamicà evolutivà.
Fundamentul acestei perspective se bazeazá pe
constatarea clinicá a lui Jackson cá o functie psiho-
logicá nu se pierde niciodatá complet în urma unei
leziuni cerebrale. Constituirea functiilor psihice, aratá
Jackson, se va efectua dupá schema triplá care urmeazá:
1) evolutia este trecerea de la mai putin organizat la
organizat ; 2) evolutia este trecerea de la simplu la
complex ; 3) evolutia este trecerea de la automat la
voluntar.
Mai mult, functiile psihice nu pot fi suprapuse
în mod nemijlocit peste structura anatomicá a
creierului, adicá, de exemplu, un creier nu gândeste prin
simplul fapt cá existá. Rolul principal al functionárii
psihice revine dinamicii corticale, proceselor
fundamentale ale acesteia (excitatia si inhibitia). Deci,
functiile psihice apar si se manifestá ca rezultat al
interactiunii dintre excitatie si inhibitie, interactiune
care se desfásoará pe un spatiu întins, cuprinzând un
numár mare de puncte si zone neuronale. Pavlov a
introdus termenul de mozaic, care reprezintá, într-o
manierá plasticá, dinamica corticalá. Mozaicul
reprezintá desfásurarea unui anumit proces psihic prin
modificarea permanentá a tabloului electric (tabloul
activismului bioelectric). Prin urmare, dacá am putea
vizualiza scoarta cerebralá, aceasta ar aráta ca un
mozaic, plin de puncte luminoase care se sting si se
aprind extrem de rapid, lucru care, de altfel, a fost
demonstrat cu tehnicile de imagisticá corticalá.
Anohin (1935, 1940), apreciind ideile lui
Jackson, elaboreazá conceptul de sistem functional, care
permite o mai buná întelegerea a integrárii
neuropsihologice. Functia psihicá devine, la Anohin, un
instrument de adaptare a individului la mediu. Din acest
punct de vedere, functia psihicá trebuie consideratá ca
un lant de operatii si verigi legate între ele pe baza
efectului adaptativ. Mai târziu, Bernstein (1947) a
demonstrat pe larg caracterul sistemic-ierarhizat al
actelor motorii. Fárá a intra în detalii, precizám cá orice
act motor se constituie în raport cu anumite sarcini si
solicitári.
Moruzzi si Magoun (1949) au arátat, pe baza
cercetárilor asupra formatiunii reticulate, cá o functie
psihicá include si mecanisme nespecifice, subcorticale
(cum este, desigur, chiar formatiunea reticulatá, vezi
cap. 3.2.4.). Astázi, neuropsihologia concepe realizarea
oricárei functii psihice ca interactiune între structurile
neuronale specifice, corticale si cele nespecificice,
subcorticale.
Aleksandr Romanovich Luria (1902-1977), în
lucrárile sale de dupá anul 1960, a dezvoltat si
argumentat schema logic i operaional a
localizrilor dinamice. El a arátat cá, în problema
raportului psihic-creier, trebuie sá distingem un aspect
fundamental si unul secundar.
Aspectul fundamental se referá la faptul cá nici
un proces psihic nu poate apare în afara creierului sau
în afara functionárii lui sub influenta unor informatii
exterioare. Prin urmare, organizarea psihicá, în
ansamblu, trebuie interpretatá ca expresie si rezultat al
activitátii reflexe a creierului ca sistem, aceasta
presupunând admiterea legáturilor si interactiunilor, atât
pe verticalá, cât si pe orizontalá.
Aspectul secundar ridicá probleme de gásire a
mecanismului prin care se realizeazá un proces psihic si
de determinare a nivelului anatomic la care se
integreazá o functie psihicá. Pentru acestea, trebuie sá
tinem cont de anumite aspecte, cum ar fi : succesiunea
formárii functiilor psihice si a structurilor neuronale în
filo- si ontogenezá, gradul de complexitate al functiilor
psihice, plasticitatea functionalá a structurilor cerebrale
si gradele de libertate combinatoricá proprii neuronilor
ce alcátuiesc diferite structuri si zone ale creierului.
Astfel, ajungem sá delimitám în interiorul sistemului
nervos central (SNC) douá mari tipuri de structuri :
specializate, închise (cum ar fi aria Broca, Wernicke,
ariile vizuale etc.) si nespecializate, deschise (structuri
alocate limbajului, gândirii, imaginatiei, motivatiei,
emotiei etc.). De aici, se pot împárti si functiile psihice
în : functii cu localizare precisá si invariantá (functiile
senzoriale si motorii) si functii cu localizare relativá,
dobânditá (restul).
Cercetárile întreprinse dupá anii ’60 (Eccles,
Borgen, Pribram, Botez) au demonstrat caracterul
modular al organizárii structural-functionale a scoartei
cerebrale. Anatomic, modulul este un subansamblu de
aproximativ 10.000 de neuroni dispusi în coloane, în
interiorul cárora se stabilesc complexe raporturi func-
tionale între input-urile excitatorii si cele inhibitorii. In-
tegrarea functiilor psihice se face secvential, de la ariile
primare la cele secundare, iar de la acestea, la cele
tertiare si quternare (supraordonate).
8 Cur s de neur opsi hol ogi e
2. STRUCTURA MI CROSCOPI CI BI OCHI MI A
SI STEMULUI NERVOS
Structura generalá a SN cuprinde trei compo-
nente principale : 1) un compartiment senzorial (recep-
torii senzoriali) ; 2) un compartiment motor (efectorii) ;
3) un compartiment asociativ-integrativ (ariile de aso-
ciatie, corticale si subcorticale).
Semnalele senzoriale venite pe calea organelor
de receptie (ochi, urechi, limbá etc.) sunt transmise
cátre zona de asociatie, unde pot crea o reactie imediatá
sau pot fi memorate pentru un timp de ordinul minute-
lor, sáptámânilor, anilor, putând apoi ajuta la conditio-
narea reactiilor organismului într-un moment viitor.
99% din informatiile senzoriale cu care este „bombar-
dat” creierul sunt eliminate ca fiind nesemnificative sau
neimportante.
SNC uman a mostenit capacitáti functionale
speciale din fiecare etapá evolutivá a dezvoltárii. Existá
trei niveluri principale ale SNC, fiecare cu caracteristici
functionale specifice : 1) nivelul máduvei spinárii ; 2)
nivelul subcortical (cerebral inferior) ; 3) nivelul corti-
cal (cerebral superior). Cele douá proprietáti fundamen-
tale ale organismelor vii, excitabilitatea (capacitatea de
a ráspunde la un stimul, prin manisfestári caracteristice)
si conductibilitatea (capacitatea de a transporta
semnale) ating cea mai mare dezvoltare la SNC uman.
Unitatea de bazà a SN este neuronul, o celulá
specializatá care transmite impulsuri neuronale (mesaje)
altor neuroni, glande sau muschi. Neuronii detin secre-
tul functionárii creierului si sunt responsabili pentru
existenta constiintei. Neuronii ràspund la stimuli, trans-
portà semnale si proceseazà informatie. Aceste trei sar-
cini fac posibilà existenta proceselor psihice. în SN se
gásesc neuroni dispusi în serii longitudinale sau în
legáturi de tip serial. Aranjamentul serial formeazá
douá tipuri de circuite : reflex (transportá impulsuri care
conduc la un ráspuns involuntar la un stimul ; de exem-
plu, reflexul rotulian) si de releu (circuitul somatic
aferent general, care transportá impulsuri de la o parte
la alta a SN, cum este, de exemplu, transmiterea infor-
matiei senzoriale la creier si formarea senzatiei).
Circuitele reflexe se pot suprapune cu párti ale circuite-
lor somatice aferente (de releu). Semnalele ce sosesc
cátre SNC sunt numite aferente, iar cele care pleacá de
la SNC cátre muschi si organele efectoare se numesc
eferente.
2.1. NEURONUL
Neuronii sunt celule care actioneazà ca unitàti de
transmitere a informatiei în interiorul SN si, desi au
multe caracteristici în comun cu alte celule din corp,
prezintá si caracteristici speciale care le permit sá înde-
plineascá sarcina de transmitere a informatiei. Dupá
functia lor generalá, neuronii se împart în neuroni
senzitivi (transmit impulsurile nervoase de la receptori
la SNC), neuroni motori (transmit semnalele eferente
de la SNC la muschi si glande) si neuroni de asociatie
sau intercalari (primesc semnalele de la neuronii
senzitivi si le transmit altor neuroni). Desi variazá
considerabil ca formá si márime, ei au caracteristici
comune. Un neuron tipic este format din corp celular
(soma) si procesele protoplasmatice (dendrite si un
axon) (fig. 2.1).
Corpul celular este centrul metabolic al neuro-
nului si contine nucleul si citoplasma. În SNC, un grup
format din mai multe corpuri celulare se numeste
nucleu, iar în SNP – ganglion.
Nucleul este cel mai important element al neu-
ronului, dar, dupá completa dezvoltare a SN, acesta, din
pácate, nu suferá mitoze – nu se poate reproduce.
Nucleul contine nucleoplasma, un pigment numit
cromatiná, un nucleol proeminent si, doar la femeie, un
satelit nucleolar.
9 Cur s de neur opsi hol ogi e
Citoplasma contine organitele celulare obisnui-
te : mitocondriile, aparatul Golgi, lizozomii, reticulul
endoplasmatic si corpusculi Nissl.
Dendritele sunt scurte si transportá impulsul
nervos cátre corpul celular.
Axonii nu contin corpusculi Nissl, variazá în
lungime de la micrometri la metri si transportá impul-
suri nervoase de la soma cátre periferie. Axonii sunt
singurele componente ale neuronilor care se pot
regenera, dar aceasta numai în SNP, în SNC nici mácar
acestia neavând posibilitatea de regenerare. În interiorul
unui axon sunt prezente douá tipuri de fluxuri de lichide
(axoplasmice) : fluxul axoplasmic anterograd (de la
soma la periferie) si fluxul axoplasmic retrograd (de la
periferie cátre soma). Transportul axoplasmic antero-
grad este vital pentru cresterea axonului în cursul dez-
voltárii, pentru mentinerea structurii axonale si pentru
sinteza si eliberarea neurotransmitátorilor. Transportul
axoplasmic retrograd are importantá clinicá, fiind calea
pe care intrá toxinele si virusurile în SNC. La capátul
unui axon se gásesc niste terminatii, numite si butoni
terminali, prin intermediul cárora se realizeazá sinapsa
cu urmátorul neuron, cu un muschi sau cu o glandá.
Un nerv este un fascicul format din axoni lungi
care apartin mai multor sute de neuroni. Un singur nerv
poate contine atât axoni ai neuronilor senzitivi, cât si
neuroni ai neuronilor motori.
Mielina este o substantá grasá, de culoare albá
(un fosfolipid) care acoperá axonii unor anumiti neuroni
pe care îi izoleazá electric, crescând astfel viteza de
transmitere a impulsului nervos. Mielina este dispusá
de-a lungul unui axon sub forma mai multor straturi –
cu cât mai multe, cu atât mai bine. Nu este un produs al
celulelor nervoase, ci al unor celule de sustinere
(oligodendrocite în SNC si Schwann în SNP ; vezi si
subtitlul urmátor).
În functie de procesele protoplasmatice,
neuronii pot fi : a) unipolari : contin doar axonul, fárá
dendrite si se gásesc aproape numai în ganglionii
spinali si pe post de receptori în piele ; b) bipolari :
prezintá un axon si o dendritá si sunt dispusi numai la
nivelul cáilor auditive, vestibulare si vizuale ; c) multi-
polari : toate celelalte celule din SN sunt multipolare si
prezintá de la una la 20 de dendrite (fiecare putând avea
mai multe ramuri) si un axon.
Sinapsa este jonctiunea, legátura dintre un
buton terminal si un alt neuron (la nivelul corpului
celular, al dendritelor sau al altui axon), celulà
muscularà sau glandularà (fig. 2.2). Un fapt important
este cá între butonul terminal si urmátoarea celulá
nervoasá
1
existá un mic spatiu numit fant sinaptic.
Când un impuls neuronal coboará prin axon si ajunge la
butonii terminali, acesta declanseazá secretia unui
neurotransmitor, o substantà chimicà eliberatà în
fanta sinapticà cu rolul de a stimula sau inhiba urmàto-
rul neuron
2
. Sinapsele pot fi chimice (transferul se face
prin intermediul neurotransmitátorilor) sau electrice (cu
ajutorul unor canale apoase deschise care conduc
impulsul electric). Majoritatea sinapselor sunt chimice.
Procesele psihice sunt, practic, rezultatul sinapselor.
Polarizarea este principiul fiziologic al sinapsei
care face ca directia impulsului sá fie întotdeauna de la
axon cátre urmátorul neuron. Fiecare impuls poate fi :
blocat, transformat în impulsuri repetitive sau integrat
aláturi de impulsurile provenite de la alti neuroni.
1
Se întelege cá aceleasi principii sunt valabile si pentru celelalte
douá tipuri de unitáti anatomice cu care se poate face sinapsá
(muschi, glande), pe care nu le vom mai aminti în continuare,
mentionând doar sinapsele dintre neuroni.
2
Sinapsa dintre doi axoni (axoaxonalá) nu are rolul de a conduce
impulsul nervos (stimula urmátorul neuron), ci modificá volumul de
neurotransmitátor eliberat de neuronul postsinaptic (în cadrul sinap-
sei axoaxonale).
Fig. 2.1. Schema neuronului. Neuron mielinizat din SNP
(deoarece are teaca de mielin Schwann, vezi cap. 2.2.)
Fig. 2.2. Schema sinapsei la nivelul corpului celular.
Cur s de neur opsi hol ogi e 10
2.2. CELULELE GLIALE
O mare parte din celulele SN nu sunt neuroni, ci celule
care asigurá protectia sau hránirea (trofia) neuronilor.
Acestea sunt : a) celule osoase care formeazá cutia
cranianá si coloana vertebralá si b) celule de sustinere
(gliale). Celulele (neuro)gliale înconjoará neuronii si se
aflá în proportie de 10 pâná la 50 de ori mare decât
neuronii din SNC al vertebratelor. La nivelul SNC,
deosebim trei categorii de celule gliale : ependimale,
microgliale si macrogliale.
Celulele ependimale tapeteazá cavitátile pline
cu fluid (ventriculii cerebrali) si canalul central al má-
duvei spinárii.
Celulele microgliale sunt fagocite ce iau nastere
din macrofage si înglobeazá resturile rezultate din
lezarea, infectiile sau bolile SNC.
Macroglia este compusá din patru tipuri de
celule : astrocite si oligodendrocite la nivelul SNC si
celule Schwann si capsulare la nivelul SNP.
Astrocitele sunt celule cu formá de stea (astro-),
cele mai numeroase celule ale SNC. Astrocitele
formeazá un învelis acoperitor numit membranà
limitantà externà sau membranà glialà. Procesele lor au
terminatii vasculare care înconjoará capilarele, formând
bariera hemato-encefalicà, ce permite trecerea selectivá
a substantelor din sângele circulant în SNC. Astrocitele
sunt cele mai afectate de iradierea SNC si sunt primele
care fac neoplasmà (tumori) !
Oligodendrocitele sunt celule gliale a cáror
functie principalá este formarea si mentinerea mielinei
la nivelul SNC. Teaca de mieliná se formeazá cu
ajutorul proceselor oligodendrocitelor, care se dispun în
jurul axonilor, formând o spiralá strânsá (fig. 2.2).
Oligodendrocitele pot îmbráca, de asemenea, si corpii
neuronali dar, în acest caz, nu formeazá mieliná. De
curând, se presupune cá oligodendrocitele au si un rol
de hránire, ajutând cresterea nervoasá ce poate promova
cresterea axonilor afectati din SNC.
Celulele Schwann sunt corespondentele oligo-
dendrocitelor la nivelul SNP. Spre deosebire de
oligodendrocite, celulele Schwann înconjoará doar
partial axonul mielinizat. Între fiecare celulá Schwann,
mielina este întreruptá, formând ariile numite nodurile
lui Ranvier (fig. 2.1). Celulele Schwann au încá un rol
foarte important, si anume acela de regenerare a
axonilor distrusi (numai cei din SNP având aceastá
capacitate si se presupune cá nu se regenereazá si la
nivelul SNC tocmai datoritá lipsei celulelor Schwann).
Celulele capsulare constituie elemente gliale ce
înconjoará corpii neuronilor la nivelul ganglionilor
senzoriali si autonomi.
2.3. POTENIALUL DE MEMBRAN CELULAR
(unitate nepredatà la curs)
Dupá cum se poate vedea în fig. 2.2, în cadrul unei
sinapse sunt implicate douá membrane : membrana
butonului terminal, care devine membrana presinapticà
si membrana celulei nervoase, care devine membrana
postsinapticà. Între cele douá suprafete (exterioará si
interioará) ale membranelor tuturor celulelor din
organism existá potentiale electrice. Neuronii sunt capa-
bili sá genereze, la nivelul membranelor, propriile
impulsuri electrochimice care variazá rapid, acestea
fiind esentiale pentru transmiterea semnalelor de-a
lungul suprafetelor celulare. Pentru a întelege mai bine,
putem compara neuronul cu o baterie. Aceastá diferentá
de potential este datá de distributia inegalá a
concentratiei de ioni pe cele douá párti ale membranei,
fapt de mare importantá pentru functionarea celulelor
musculare si nervoase. Membrana plasmaticá este un
perete viu, un învelis care separá continutul celulei de
lichidul extern, intercelular ; mai exact, este o sitá vie
care lasá sá treacá anumite substante, iar pe altele le
retine. Cáile de acces de pe suprafata membranei se
numesc canale ionice si sunt niste molecule proteice
care formeazá pori. Fiecare canal ionic este selectiv,
permitând unui singur tip de ion sá treacá prin el când
este deschis. Cei mai importanti ioni transportati de
aceste proteine sunt Na
+
, K
+
, Cl
-
, si Ca
2+
. Transportul
ionic celular nu ar avea nici o valoare dacá fluxul n-ar fi
controlat si dacá toate cele câteva mii de canale ionice
dintr-o membraná ar fi deschise tot timpul.
Datoritá distributiei inegale a diferitilor ioni în
mediul intra- si extracelular, se produce polarizarea
electricà a membranei (un pol negativ în interior si unul
pozitiv în exterior). Între cei doi poli apare o diferentá
de potential, care poartá denumirea de potenial de
repaus. La celulele nervoase ale vertebratelor, valoarea
11 Cur s de neur opsi hol ogi e
medie a acestui potential este de -70 mV. În stare de
repaus, membrana celulará nu este permeabilá pentru
ionii de Na
+
si acestia se gásesc în concentratii mari în
afara neuronilor. În schimb, membrana este permeabilá
fatá de ionii de K
+
, care tind sá se concentreze în inte-
riorul neuronului.
Mecanismul care asigurá transportul activ al
ionilor de Na
+
în afará si al ionilor de K
+
din exterior în
interior în perioada de repaus poartá numele de pompa
Na
+
– K
+
(pompa sodiu-potasiu). Pompa Na
+
– K
+
este,
de fapt, o membraná proteicá si foloseste ca sursá de e-
nergie acidul adenozintrifosfat (ATP), combustibilul
universal al tuturor celulelor (o moleculá de ATP
permite expulzarea a 2-3 ioni de sodiu). ATP este
produs de cátre mitocondrii (fig. 2.2).
O stimulare (în esentá mecanicá, chimicá sau
electricá) suficient de puternicá determiná cresterea
localá a permeabilitátii membranei, ceea ce are ca efect
un transfer energic de ioni dintr-o parte în alta. Ca
urmare a cresterii permeabilitátii, diferenta de potential
dintre interiorul si exteriorul celulei se reduce, provo-
când o depolarizare electricà. Ca urmare, neuronul se
„descarcá”, dând nastere unui potenial de aciune.
Potentialul de actiune este un impuls electrochimic,
însusi impulsul nervos, care pleacá din corpul celulei si
coboará pâná la terminatiile axonului (butonii termi-
nali). Potentialul de actiune este crucial pentru propa-
garea la distantá, fiecare neuron actionând ca un nou
amplificator al acestui semnal, care îsi diminueazá in-
tensitatea datoritá distantei. Depolarizarea se propagá în
jos de-a lungul axonului, iar în urma trecerii potentialu-
lui de actiune, canalele de Na
+
se închid în urma sa si
pompele ionice intrá în actiune pentru a reduce mem-
brana celulará la potentialul de repaus. Viteza potentia-
lului de actiune este de la 3 la 320 de km/h, în functie
de diametrul axonului – axonii mai mari au, în general,
o propagare mai mare. Dupá cum arátam în cap. 2.1.,
viteza propagárii semnalului este facilitatá de mieliná.
Un singur neuron genereazá un potential de ac-
tiune când excitatia care ajunge la el prin multiple
sinapse depáseste un anumit prag. Dacá nu se atinge
acest prag minim, atunci neuronul nu creeazá un poten-
tial de actiune. Astfel, în urma informatiilor primite din
sinapse, neuronul emite sau nu un potential de actiune.
Aceastá caracteristicá a neuronului se numeste
principiul tot-sau-nimic. Din acest punct de vedere,
modul de functionare al SNC este asemánátor cu codul
binar al calculatoarelor (0 si 1).
Dupá cum arátam în cap. 2.1., neuronii nu
realizeazá contact direct în cadrul sinapselor, semnalul
fiind nevoit sá treacá prin fanta sinapticá. Când un po-
tential de actiune coboará de-a lungul axonului si
ajunge la butonii terminali, acesta stimuleazá veziculele
sinaptice (fig. 2.2). Veziculele sinaptice sunt mici
structuri sferice care contin neurotransmitátori, pe care
îi elibereazá în fanta sinapticá la primirea impulsului
nervos. Neurotransmitátorii se cupleazá cu receptorii,
niste proteine localizate în membrana postsinapticá.
Aceastá cuplare declanseazá o schimbare directá în
permeabilitatea canalelor ionice în neuronul receptor.
Atunci când primesc un impuls, unii receptori
postsinaptici au rolul de a excita neuronul postinaptic,
iar altii de a-l inhiba.
Pentru excitaie se produce : 1) deschiderea ca-
nalelor de sodiu pentru a permite pátrunderea unui nu-
már mare de sarcini electrice pozitive în interiorul ce-
lulei postsinaptice, 2) scáderea conducerii prin canalele
de clor sau potasiu, sau prin ambele si 3) diverse modi-
ficári ale metabolismului intern al neuronului postsinap-
tic, care conduc la stimularea activitátii celulare sau, în
unele cazuri, la cresterea numárului de receptori mem-
branari excitatori sau scáderea numárului de receptori
membranari inhibitori.
Pentru inhibiie se produce : 1) deschiderea ca-
nalelor ionice de clor din membrana postsinapticá ; 2)
cresterea conductantei ionilor de potasiu spre exteriorul
neuronului si 3) activarea unor receptori care inhibá
functiile metabolice celulare, ceea ce conduce la
cresterea numárului de receptori inhibitori sau
reducerea numárului de receptori excitatori.
2.4. NEUROTRANSMITORII
Dupá cum am vázut, transmisia impulsului nervos se
face cu ajutorul neurotransmitátorilor. În SN sunt pro-
duse numeroase substante neurotransmitátoare, fiecare
neuron eliberând una sau chiar mai multe. Au fost des-
coperiti în jur de 70 de neurotransmitátori, a cáror
actiune se cunoaste si pâná la cca. 200 a cáror actiune
nu se cunoaste încá. Unii neurotransmitátori au efect
excitator pentru anumiti receptori si inhibitor pentru
altii, deoarece moleculele receptoare sunt diferite. De
regulá, neurotransmitátorii sunt împártiti în douá grupe:
Cur s de neur opsi hol ogi e 12
1) neurotransmitàtori cu moleculà micà si actiune rapi-
dà (tabelul 2.1.) si 2) neurotransmitàtori cu moleculà
mare si actiune lentà sau neuropeptide.
Acetilcolina (ACh) a fost primul neurotransmi-
tátor descoperit (în 1914, de cátre Henry Hallett Dale si
confirmat ca neurotransmitátor de cátre Otto Loewi,
ambii cercetátori primind Premiul Nobel pentru
Fiziologie sau Mediciná, în 1936), unicul cu moleculá
micá si actiune rapidá care nu este nici aminoacid, nici
derivat de aminoacid. Este secretatá din multe regiuni,
dar mai ales de 1) cortexul motor, 2) anumiti neuroni
din ganglionii bazali, 3) neuronii motori ai muschilor
scheletici, 4) unii neuroni din SNV. S-au identificat, în
creier, douá sisteme colinergice (care produc ACh)
majore : unul reticulat ascendent (continuare a forma-
tiunii reticulate din trunchiul cerebral) si altul limbic
(centrat pe hipocamp).
Actiunea fiziologicá a ACh asupra muschilor
este de a-i activa, adicá de a le provoca o contractie.
Actiunea centralá (din SNC) a activitátii ACh se mani-
festá sub forma trezirii corticale si comportamentale si
asupra memoriei. De cele mai multe ori, ACh are un rol
excitator, dar poate avea si un rol inhibitor, de exemplu
inhibitia inimii realizatá de nervii vagi (SNV parasim-
patic).
Anticorpii care blocheazá receptorii ACh
cauzeazá miastenia gravis, o boalá caracterizatá prin
obosealá si slábirea tonusului muscular. În trecut, pro-
voca moartea bolnavului, dar medicina moderná are
metode pentru a controla boala, însá nu si pentru a o
vindeca. Altá boalá în care este implicatá ACh este boa-
la Alzheimer. Aceastá dementá se caracterizeazá prin
deficiente cognitive, în special mnezice, care coreleazá
cu scáderea productiei de ACh din hipocamp. Cu cât
boala avanseazá, cu atât hipocampul produce mai
putiná ACh.
Norepinefrina este o monoaminá, derivat al
dopaminei si este secretatá, în SNC, de numerosi neu-
roni situati în trunchiul cerebral (în special la nivelul
puntii) si hipotalamus. Efectul psihologic al norepine-
frinei este legat de controlul de ansamblu al activitátii si
al stárii de dispozitie, realizând, de exemplu, cresterea
nivelului de alertá. În majoritatea ariilor cerebrale unde
actioneazá, norepinefrina are rol excitator, însá, în anu-
mite regiuni, poate activa si receptori inhibitori.
Cocaina si amfetaminele prelungesc actiunea norepine-
frinei, neuronii receptori rámânând activati pentru pe-
rioade mai lungi de timp, ceea ce conferá efectul psiho-
logic stimulativ al acestor droguri.
În SNP este implicatá în realizarea sinapselor
pre- si postganglionare (SNV simpatic), stimulând anu-
mite organe si inhibând altele.
Epinefrina, hormon secretat de glanda supra-
renalá si mediator simpatic, determiná efecte similare
norepinefrinei, excitatorii, asupra SNV simpatic : vaso-
constrictie (îngustarea vaselor sanguine), stimularea ini-
mii, bronhodilatatie si unele efecte metabolice. Epine-
frina si norepinefrina sunt catecolamine.
Dopamina (DA) este o monoaminá din clasa
catecolaminelor. Existá cel putin trei cái secretoare de
DA : 1) de la substanta neagrá din trunchiul cerebral la
ganglionii bazali (cale responsabilá si foarte afectatá în
cazul bolii Parkinson ; bolnavii, practic, nu au DA în
creier); 2) din apropierea substantei negre pâná la
bulbul olfactiv al sistemului limbic (foarte afectatá în
cazul schizofreniei, medicamentele pentru aceastá boalá
blocând descárcarea DA ; cale implicatá în memorie si
cognitie) ; 3) în hipotalamus (neuroni implicati în
controlul secretiei glandei pituitare, hipofiza).
Serotonina (5-HT) este o monoaminá care, ca
si norepinefrina, joacá un rol important în reglarea dis-
pozitiei. Este secretatá de nucleii rafeului median din
mezencefal si se proiecteazá asupra multor regiuni ale
SNC, în special la nivelul coarnelor posterioare ale
máduvei spinárii si în hipotalamus. Nivelurile scázute
de 5-HT sunt asociate cu depresia, antidepresivele
(Prozac, Zoloft, Paxil) nefiind altceva decât substante
care inhibá reabsorbtia 5-HT. De asemenea, 5-HT are
un rol si în reglarea somnului, precum si în tratamentul
bulimiei. La nivelul máduvei spinárii, actioneazá ca un
inhibitor al cáilor de transmitere a durerii.
Histamina se gáseste în hipotalamus, dar si în
alti nuclei cerebrali. Are un rol important în diminuarea
reactiilor inflamatorii, controleazá permeabilitatea vase-
lor de sânge si musculatura netedá si are un rol impor-
tant în functionarea glandelor exocrine. Din histaminá
derivá douá peptide.
Cl asa Neur otr ansmi tor ul
Cl asa I Acet i l coli n ( ACh)
Cl asa a II-a
Monoami ne
Nor epi nef r i na ( nor adr enal i na)
Epi nef r i na (adr enal i na)
Dopami na ( DA)
Ser ot oni na (5-HT)
Hi st ami na
Cl asa a III-a
Ami noaci zi
Aci dul gamma-ami nobuti r i c ( GABA)
Gl i ci na
Gl ut amat ul
Cl asa a IV-a Oxi dul ni t r i c ( NO)
Tabelul 2.1. Neurotransmitori cu molecul mici
aciune rapid
13 Cur s de neur opsi hol ogi e
Aminoacizii sunt constituenti celulari universali
si sunt, prin urmare, produsi în toate celulele nervoase.
Nu se stiu foarte multe în legáturá cu activitatea lor ca
neurotransmitátori, însá au, cu sigurantá, un rol modu-
lator asupra activitátii altor neuroni. Glutamatul,
aspartatul, glicina si GABA sunt patru din cei 20 de
aminoacizi comuni tuturor celulelor. Glutamatul este
considerat principalul modulator excitator al sinapselor
SNC, iar GABA – principalul inhibitor.
Glutamatul este probabil secretat de terminatiile
presinaptice din numeroase cái senzitive, precum si în
multe arii corticale, fiind un mediator excitator. Nu se
cunoaste precis rolul aspartatului, dar se presupune cá
este tot unul excitator.
Glicina este secretatá în principal la nivelul
sinapselor medulare si este posibil sá actioneze mereu
ca mediator inhibitor.
Acidul gamma-aminobutiric (GABA) este sin-
tetizat din glutamat si este prezent în concentratie foarte
mare la nivelul SNC, dar poate fi depistat si în alte tesu-
turi. Principalul modulator inhibitor este secretat de
máduva spinárii, cerebel, ganglionii bazali si alte zone
corticale. În maladia Huntington, un sindrom ereditar
care se activeazá pe la 40 de ani, se distrug neuronii
GABA-ergici care coordoneazá miscarea, cauzând, prin
urmare, miscári necontrolate.
Oxidul nitric (NO)
1
este un gaz, secretat în
special de terminatiile nervoase din zone ale creierului
responsabile pentru comportamentul pe termen lung si
pentru memorie. NO nu este preformat si stocat în
veziculele din butonii terminali presinaptici, cum este
cazul altor neurotransmitátori, ci este sintetizat aproape
instantaneu când este necesar si difuzeazá spre exterio-
rul terminatiilor presinaptice pe parcursul unui interval
de câteva secunde. La nivelul neuronului postsinaptic,
nu altereazá potentialul de membraná, ci modificá, pen-
tru un interval de câteva secunde sau minute functiile
metabolice intracelulare care influenteazá excitabilita-
tea neuronalá. Medicamentul Viagra (sildenafil citrat)
este folosit, pe scará largá, pentru disfunctiile erectile
masculine si actioneazá prin îmbunátátirea activitátii
NO.
Peptidele reprezintá o clasá complet diferitá de
neurotransmitátori, care sunt sintetizati diferit si ale cá-
ror actiuni sunt, de obicei, lente si, în anumte privinte,
semnificativ diferite de actiunile neurotransmitátorilor
cu moleculá micá. Spre deosebire de substantele din
prima categorie, care sunt sintetizate, de regulá, în
butonii terminali, peptidele iau nastere la nivelul reti-
1
Nepredat la curs.
culului endoplasmatic (din corpul celular), de unde se
îndreaptá cátre aparatul Golgi, unde are loc definitiva-
rea procesului de formare. Ulterior, sub formá de granu-
le secretorii, párásesc aparatul Golgi, îndreptându-se
lent, cu o ratá de numai câtiva cm/zi, prin transport
axonal, cátre terminatiile axonale (butonii terminali). În
neuroni, au fost descoperite mai mult de 50 de peptide.
Când actioneazà la distantà, peptidele se
numesc hormoni, iar când actioneazà local se numesc
neurotransmitàtori.
Studierea peptidelor este importantá si pentru
faptul cá acestea sunt implicate în mecanismele sensibi-
litátii si emotiilor. Existá mai multe familii de peptide,
unele din cele mai importantae fiind prezentate în
tabelul 2.2.
Tabelul 2.2. Cele mai importante familii de neuropeptide.
Din punct de vedere al transmiterii impulsului
nervos, peptidele pot avea atât rol excitator, cât si rol
inhibitor. Peptidele pot actiona ca neurotransmitátori (în
regiunile cerebrale implicate în perceptia durerii), ca
modulatoare si au rol în reglarea ráspunsurilor la stress.
Opioidele actioneazá ca si opium-ul pentru a în-
látura durerea sau cauza somnolentá. În 1975, cercetá-
torii au descoperit cá creierul secretá o substantá asemá-
nátoare ca efect cu morfina (enkefaliná). Apoi au fost
descoperite alte opioide numite endorfine, care sunt de
trei feluri : u, þ si v. u- si þ-endorfinele (se gásesc în
glanda pituitará) sunt similare cu enkefalina, iar þ-
endorfinele sunt mult mai puternice decât morfina si, pe
deasupra, reprezintá un factor de eliberare pentru
hormonul de crestere si prolactiná. Putinele cercetári au
subliniat faptul cá endorfinele ajutá la mentinerea
comportamentului normal. Endorfinele au un rol impor-
tant si în controlul secretiei de insuliná, glaucagon,
hormoni tiroidieni si suprarenali. De asemenea, ele
intervin si în functia glandelor sexuale.
Fami l i a Pepti del e
Opi oi de Opi cor t i ne, Enkefal i ne, Di nor fi na
Neur ohipofi zar e Vasopr esi na, Oxi t oci na, Neur of i zi nel e
Secr eti ne Secr et i na, Gl aucagonul , Pept i da
vasoact i v i nt est i nal , Pept i da
i nhi bi t oar e gast r i c, Fact or ul de
el i ber ar e a hor monul ui de cr et er e
( GHr H), Pept i da i zoleuci nami da
hi st i di ni c
Insul i ne I nsul i na, I nsul i na ca fact or de cr et er e I
i I I
Somatost at i ne Somat ost at i nul , Poli pept i da pancr eat i c
Gast r i ne Gast r i na, Col eci st ochi ni na
14 Cur s de neur opsi hol ogi e
3. ANATOMI A FUNCI ONAL A SI STEMULUI NERVOS
CENTRAL UMAN
Introducere
1
. Pentru a întelege comportamen-
tul uman este necesar sá investigám modul de organiza-
re functionalá si anatomicá a sistemului nervos (SN).
Acesta dispune de o arhitecturá complexá, guvernatá de
seturi relativ simple de principii functionale, organiza-
tionale si de dezvoltare.
Criteriile de delimitare a segmentelor si forma-
tiunilor care care alcátuiesc SN sunt diverse. Cea mai
simplá delimitare (topograficá) împarte SN în douá
componente : sistemul nervos central (SNC) si sistemul
nervos periferic (SNP). SNC se compune din creier si
máduva spinárii, iar SNP din sistemul nervos somatic,
care transportá mesaje la si de la receptorii organelor de
simt, muschi si suprafata corpului si sistemul nervos
vegetativ sau autonom (SNV/SNA), care asigurá
coordonarea functionárii organelor interne si glandelor.
La rândul sáu, SNV se împarte în sistemul nervos
simpatic si sistemul nervos parasimpatic (fig. 3.1).
SNC al adultului poate fi împártit în cinci divi-
ziuni : 1) máduva spinárii, 2) trunchiul cerebral, 3)
cerebelul, 4) diencefalul si 5) telencefalul (fig. 3.1).
SNC este sustinut si protejat de cátre meninge,
trei membrane conjunctive situate între creier si oasele
1
Facem precizarea cá aceastá introducere nu a fost predatá la
curs, deci studentul poate trece peste ea, însá considerám cá
este esentialá pentru întelegerea unitátilor de curs ce urmeazá
si, în general, pentru întelegerea anatomiei sistemului nervos.
craniene si între máduva spinárii si coloana vertebralá.
La exterior se situeazá dura mater (o membraná fibroa-
sá puternicá, cu douá straturi), la mijloc arahnoida (o
membraná subtire, delicatá ce înconjoará SNC), iar la
interior pia mater (o membraná subtire ce înveleste
intim SNC, este bogat vascularizatá si contine vase mici
ce irigá SNC). Spatiul situat între pia mater si arahnoidá
se numeste spatiul subarahnoid si este umplut cu un
lichid numit lichidul cerebrospinal (LCS) (fig. 3.2).
SNP este acoperit cu douá meninge. Arahnoida,
împreuná cu santul ei asociat de LCS, este prezentá
doar în SNC. În afara SNC, meningele exterior (dura
mater) si cel inferior (pia mater) se unesc si formeazá o
Si s t e m u l n e r v o s
Si s t e m u l n e r v o s
c e n t r a l
Cr e i e r
T r u n c h i u l c e r e b r a l
Ce r e b e l u l
D i e n c e f a l u l
T e l e n c e f a l u l
d u v a s p i n r i i
Si s t e m u l n e r v o s
p e r i f e r i c
Si s t e m u l n e r v o s
s o m a t i c
Si s t e m u l n e r v o s
v e g e t a t i v s a u
a u t o n o m
Si s t e m u l n e r v o s s i m p a t i c
Si s t e m u l n e r v o s p a r a s i m p a t i c
Fig. 3.1. Schema organizrii sistemului nervos.
Fig. 3.2. Meningele.
Cur s de neur opsi hol ogi e 15
teacá ce acoperá nervii cranieni si spinali, precum si
ganglionii periferici.
Pentru a descrie o structurá anatomicá atât de
complexá precum este creierul, trebuie sá folosim ter-
meni care sá indice directiile spatiale. Directiile din SN
sunt, în mod normal, descrise în functie de nevrax, o li-
nie imaginará trasatá de la máduva spinárii spre partea
frontalá a creierului. Termenii de orientare spatialá si
directiile pe care le indicá se pot vedea în fig. 3.3.
Pentru a descoperi ce se aflá în interiorul SN,
acesta a trebuit sá fie táiat. Sectionarea SN nu se face la
întâmplare, ci în anumite moduri standard. Astfel, vom
avea, în plan orizontal – sectiunea transversalà, iar în
plan vertical – sectiunea sagitalà sau mediosagitalà (de
exemplu, diviziunea emisferelor). Sectiunea frontalà
desparte partea frontalá a creierului pentru a vizualiza
structurile interne (fig. 3.4).
Creierul este, de regulá, împártit în trei regiuni:
1) rombencefal sau creierul posterior (toate structurile
aflate în partea posterioará a creierului, cât mai aproape
de máduvá), 2) mezencefal sau creierul mijlociu (partea
de mijloc a creierului) si 3) prozenecefal sau creierul
anterior (structurile localizate în partea anterioará a
creierului).
Creierul este foarte fragil si moale, iar conside-
rabila lui greutate (aprox. 1.400 gr.), la care se adaugá o
constructie delicatá, cere ca acesta sá fie protejat de
socuri. De fapt, creierul uman nici nu-si poate suporta
propria greutate, motiv pentru care, atunci când este
scos din cutia cranianá, se turteste. Din fericire, când
este la locul lui, este bine protejat, datoritá LCS din
spatiul subarahnoid, în care acesta pluteste. Fiind
scufundat în lichid, greutatea creierului este amortizatá
semnificativ (ajunge pâná la 80 gr. !), reducând astfel
presiunea asupra bazei. LCS reduce, de asemenea, si
socurile pe care le-ar resimti SNC la întoarcerea rapidá
a capului. LCS este extras din sânge si are o compozitie
asemánátoare cu cea a plasmei sanguine. Este produs de
cátre un tesut special, cu o bogatá irigare sanguiná, nu-
mit plexul coroid, situat în cel de-al treilea ventricul.
Ventriculii cerebrali sunt niste „scobituri”,
niste camere interconectate, pline cu LCS. Cele mai
mari sunt ventriculele laterale (ventriculul I si II, dar nu
se foloseste terminologia aceasta), care sunt conectate
cu cel de-al III-lea ventricul (V3). Peretii V3 divid
partea înconjurátoare a creierului în jumátáti simetrice.
Massa intermedia (adeziunea intertalamicà – vezi cap.
3.4.1.), o masá de tesut nervos care uneste cei corpi
talamici, strábate mijlocul V3 si este un convenabil
punct de referintá. Ventriculul IV este unit cu V3 prin
apeductul cerebral sau apeductul lui Sylvius (fig. 3.5).
Fig. 3.3. Direciile de orientare spaial a SNC.
Fig. 3.5. Ventriculii cerebrali.
Fig. 3.4. Secionarea standard a SNC.
Cur s de neur opsi hol ogi e 16
3.1. MDUVA SPI NRII
Máduva spinárii este componenta SNC cea mai de jos
(distal inferioará), este situatá în coloana vertebralá si
este formatiunea cea mai veche filogenetic. Coloana
vertebralá prezintá 33 sau 34 de vertebre, împártite în
cinci regiuni : 7 vertebre cervicale, 12 toracice, 5
lombare si 4 sau 5 coccigiene. Máduva spinárii are
forma unui cilindru usor turtit si se întinde pe o lungime
de aproximativ 43-45 cm, de la vertebra Atlas (C1)
pâná la a doua vertebrà lombarà (L2), terminându-se
printr-un con – conul medular (fig. 3.6). În partea
superioará, máduva spinárii se continuá cu trunchiul
cerebral si este înconjuratá de cele trei meninge (vezi p.
14), iar arahnoida este locul în care se produc cele mai
multe tumori. În partea de jos, dura mater formeazá
sacul dural, locul unde se fac punctiile lombare.
Máduva spinárii este compusá din 31 de segmente, iar
fiecare segment dá nastere la câte o pereche de nervi
spinali, care conecteazá diferite párti ale corpului cu
SNC (deci fac parte din SNP).
Structura intern a máduvei spinárii relevá,
printr-o sectiune transversalá (fig. 3.4), substanta
cenusie în interior si substanta albà, la exterior,
împrejurul celei cenusii
1
. Aceastá dispunere nu este una
întâmplátoare, deoarece functiile principale ale máduvei
spinárii sunt de a trimite fibre motorii cátre efectori
(muschi si glande) si de a capta si transmite cátre creier
informatiile venite pe calea somatosenzorialá (de la
receptorii senzoriali). Prin urmare, pentru realizarea
acestor functii, de captare si transmitere a semnalelor,
este normal sá existe substantá albá la exterior (pentru
captare si transmisie) si substantá cenusie la interior
(pentru prelucrarea informatiei).
O altá particularitate a structurii anatomice
interne a máduvei este dispunerea substanei cenuii în
formá de H sau de fluture (fig. 3.7). Aceasta o face sá
fie divizatá în patru mari regiuni : coarnele posterioare
(dorsale), coarnele anterioare (ventrale), zonele
intermediare si coarnele laterale
2
.
Coarnele posterioare contin grupuri de neuroni
ce primesc impulsuri senzoriale de la ràdàcinile
1
În SN, substanta (materia) cenusie este alcátuitá dintr-un
conglomerat de milioane de corpuri celulare neuronale, iar
substanta albá din milioane de axoni. Putem compara
substanta cenusie cu un calculator si substanta albá cu firele
care ies din el, din punct de vedere functional.
2
În literatura de specialitate, se mai gásesc cu numele de
coloane cenusii, iar cordoanele din substanta albá (vezi
pagina urm.), se mai întâlnesc cu nunele de coloane albe.
posterioare (ale nervilor), ceea ce înseamná cá coarnele
posterioare reprezintá partea senzorialà a substantei
cenusii spinale.
Coarnele anterioare contin grupuri de neuroni
ce au rol în miscárile voluntare, iar axonii lor párásesc
máduva prin ràdàcinile anterioare.
Zonele intermediare sunt situate între coarnele
anterioare si cele posterioare si sunt alcátuite din
neuroni de asociatie, motiv pentru care zona
intermediará devine partea de asociatie a máduvei.
Majoritatea axonilor acestor neuroni nu párásesc
máduva, iar câtiva trimit proiectii spre creier.
Coarnele laterale sunt niste mici extensii, de
formá triunghiulará, ale zonelor intermediare. Contin
corpi neuronali ai preganglionilor din sistemul nervos
simpatic (SNV).
Neuronii substantei cenutii sunt aseazati
stratificat, cápátând un aspect laminar. Laminele
furnizeazá o identificare mai precisá a ariilor substantei
cenusii si sunt foarte folositoare în descrierea locatiilor
originilor sau terminatiilor cáilor functionale. Existá
zece lamine, numerotate dinspre posterior cátre
anterior, astfel : conul posterior contine laminele I-IV,
zona intermediará este, în
Fig. 3.6. ezarea mduvei spinrii în coloana vertebral.
Cur s de neur opsi hol ogi e 17
principal, lamina VII, iar conul anterior contine o parte
din lamina VII si laminele VIII-X. Lamina X este aria
comisuralá din jurul canalului central.
Substana alb, înconjurând substanta cenusie,
este divizatá în trei regiuni, denumite cordoane. La fel
ca si coarnele substantei cenusii, cordoanele pot fi
anterioare, posterioare si laterale.
Cordoanele anterioare sunt situate între santul
median anterior si coarnele anterioare si contin fibre
nervoase (fascicule de axoni) care conduc impulsuri
motorii.
Cordoanele posterioare sunt situate între santul
posteromedial si coarnele posterioare. Ele dispun de
douá tipuri de tracturi (mánunchiuri de nervi) :
ascendente (Goll si Burdach) si descendente. Transportá
impulsuri senzoriale.
Cordoanele laterale, situate între coarnele
anterioare si cele posterioare, contin tracturi des-
cendente (corticospinal/piramidal încrucisat, rubro-
spinal, olivospinal, vestibulospinal, reticulospinal
lateral), tracturi ascendente (spinocerebelos dorsal,
spinocerebelos ventral, spinotalamic lateral, spino-
tectal) si tracturi de asociatie (intersegmentar lateral).
Se ocupá de functionarea SNV simpatic.
Nervii spinali se ataseazá (în afará de primul si
ultimul) de máduva spinárii prin rádácinile anterioare
(ventrale) si cele posterioare (dorsale). Rádácina
anterioará îsi are originea realá în neuronii motori (care
fac sinapsá cu muschii scheletici sau netezi prin axonii
din nerv) din cornul anterior, iar rádácina posterioará în
ganglionul spinal. Rádácinile anterioare si cele
posterioare se unesc imediat dupá ganglionul spinal
(fig. 3.7), formând nervii spinali, care apoi se ramificá,
luând calea diferitelor zone din corp.
Existá douá mari i senzoriale ce trec prin
máduva spinárii si ajung la creier : 1) sensibilitatea
cutanatá (receptorii senzoriali din piele transmit, prin
nervi, semnalele de atingere, termice, de durere – algice
– la emisfera contralateralá
1
) si 2) sensibilitatea
proprioceptivá (semnalele ajung la emisfera cerebralá
contralateralá si la emisfera cerebeloasá ipsilateralá
2
).
ile motorii transmit impulsuri de la creier sau
chiar din máduvá (situatie în care avem de-a face cu
reflexe) cátre muschi sau organele efectoare. Miscárile
provocate pot fi voluntare (semnalele provin din
structurile superioare ale creierului) sau involuntare (de
la structurile subcorticale sau máduva spinárii).
Tracturile motorii de la creier la muschi sunt de douá
feluri : 1) tractul piramidal (corticospinal) sau 2) extra-
piramidal (tracturi provenite de la alte structuri
cerebrale, subcorticale, cum ar fi nucleii bazali sau
talamusul). Miscárile involuntare tin de activitatea
musculará în legáturá cu pozitia corpului si echilibrul,
coordonarea miscárilor si a tonusului muscular.
La nivelul máduvei se poate constata si o
anumitá autonomie motorie (adicá miscári care nu sunt
provocate de structurile cerebrale) care constá în
reflexele spinale. Acestea se compun din trei elemente :
1) neuroniii senzitivi, 2) neuronii asociativi din máduva
spinárii si 3) neuronii motori. Un act reflex este un
ráspuns imediat la un stimul. Informatia senzorialá
pátrunde prin coarnele posterioare, de unde este
preluatá de neuronii asociativi si transmisá neuronilor
motori din coarnele anterioare, care provoacá o miscare.
De exemplu, când ne este testat reflexul rotulian (cu
1
Situatá de cealaltá parte. De exemplu, senzatiile de la mâna
stângá ajung în emisfera dreaptá.
2
De aceeasi parte.
Fig. 3.7. Structura intern a mduvei spinrii i formarea nervilor spinali.
Cur s de neur opsi hol ogi e 18
ciocánelul în genunchi), informatia senzorialá
provocatá de lovitura ciocánelului cálátoreste prin
intermediul cáii senzitive (aferente) a nervului spre
partea noastrá din spate, unde intrá în máduva spinárii
si provoacá un ráspuns imediat, ce va veni pe calea
motorie (eferentá) la doi muschi care vor împinge
partea de jos a piciorului înainte si vor retrage
genunchiul (fig. 4.8).
Patologia mduvei spinrii
Leziunile nervilor periferici (spinali) dau nastere la
tulburári motorii, tulburári senzoriale sau ambele.
Aceste leziuni se grupeazá sub numele de neuropatie
perifericà. Aceasta poate fi :
- Radiculopatia (lat. radix – rádáciná) este rezultatul
lezárii unei rádácini nervoase. Cea mai ráspânditá
cauzá este spondiloza, care provoacá lezarea uneia
sau mai multor rádácini nervoase. Lezarea unei
rádácini dorsale produce abolirea impulsurilor
senzoriale care vin cátre máduvá si, implict,
întreruperea buclei reflexelor spinale. Lezarea unor
rádácini ventrale produce deficite în ráspunsul
motor.
- Mononeuropatia reprezintá deficitul ce reflectá
lezarea unui singur nerv periferic. Cele mai
frecvente cauze sunt traumatismele (loviturile
fizice puternice).
- Polineuropatia include deficite senzoriale si
motorii care reflectá lezarea mai multor nervi
periferici.
Neuropatia perifericá survine deseori la diabetici sau la
persoanele care suferá de boli autoimune precum artrita
reumatoidá sau lupus. Unele deficiente de vitamine,
medicamente si alcoolismul pot, de asemenea, sá
afecteze nervii periferici.
Alte afectiuni ale máduvei spinárii :
- Tumorile subdurale sunt excrescente ce apar sub
dura mater.
- Tumorile medulare apar în interiorul substantei
cenusii sau albe si sunt, de cele mai multe ori,
metastaze.
- Aparitia unor tumori vasculare (pe vasele de
sânge).
- Inflamatia ràdàcinilor nervilor spinali provoacá
diverste tipuri de dureri nevralgice sau mialgice
(reumatismul) legate de pierderea sensibilitátii. De
asemenea, bolnavul poate acuza probleme de tonus
muscular si pot apárea paraliziile partiale (para-
parezá) sau care implicá muschii tuturor mem-
brelor (tetraparezá).
Eforturile psihologice de recuperare sunt
necesare si enorme. Pot apárea nevroze, forme usoare
sau grave de depresie si/sau confuzie, apatie si
agresivitate, extra- si interpunitivitate. Se fac terapii în
grup si sedinte de relaxare.
3.2. TRUNCHIUL CEREBRAL
Creierul este cea de-a doua mare componentá a SNC.
Acesta se aflá în prelungirea máduvei spinárii si este
situat în cutia cranianá, protejat de cele trei meninge
(fig. 3.2). Existá diferite moduri de a diviza creierul în
substructuri anatomice, dupá cum ziceam la începutul
acestui capitol, iar modul ales de noi îl împarte în :
trunchiul cerebral, cerebel, diencefal si telencefal,
fiecare structurá având substructurile ei, unele din ele
putând fi vizualizate în fig. 3.9.
Trunchiul cerebral este partea cea mai de jos a
creierului, aflându-se în continuarea máduvei spinárii si
este acoperit, în partea posterioará, de cátre cerebel, cu
care este conectat prin mase extrem de mari de fibre
nervoase ce formeazá trei perechi de pedunculi cerebe-
losi. În partea superioará a trunchiului cerebral se aflá
diencefalul, de care este despártit printr-o comisurà
(zoná pliná de fibre nervoase, prin intermediul cáreia
comunicá emisferele cerebrale).
Fig. 3.8. Mecanismul de funcionare a reflexului spinal.
Cur s de neur opsi hol ogi e 19
Fig. 3.9. Seciune mediosagital prin creier, evideniind principalele componente anatomice ale acestuia.
Fig. 3.10. Seciune anterioa prin creier ce relev structura exterioar anterioar a trunchiului cerebral i a unor
componente aflate în apropierea acestuia.
Cur s de neur opsi hol ogi e 20
Structura interná a trunchiului cerebral este ase-
mánátoare cu cea a máduvei spinárii, adicá prezintá
substantá cenusie la interior, înconjuratá de substantá
albá.
Pe suprafata trunchiului cerebral se gáseste
originea aparentà
1
a ultimelor zece perechi de nervi
cranieni (III-XII) (fig. 3.10).
Trunchiul cerebral este alcátuit din componente
supraetajate. De jos în sus acestea sunt : bulbul rahi-
dian (sau medulla oblongata), pons (protuberanta,
puntea lui Varolio sau pur si simplu puntea) si
mezecncefalul (fig. 3.9). De asemnea, în centrul
trunchiului cerebral, se aflá formatiunea sau subtanta
reticulatà, care se întinde de la bulbul rahidian pâná la
partea superioará a mezencefalului.
3.2.1. Bul bul r ahi di an (medul l a obl ongata)
Termenul de medulla oblongata ar însemna,
literal, un element central alungit. Dupá cum se poate
vedea în fig. 3.9 - 3.11, medulla oblongata are, într-
adevár, o formá alungitá si se aflá într-o pozitie centralá
a nevraxului (p.15, stânga sus – detalii despre nevrax).
Bulbul rahidian (BR) este partea cea mai de jos
a trunchiului cerebral, situându-se deasupra si în prelun-
girea máduvei spinárii. În partea superioará, ajunge
pâná la punte, de care este despártit prin santul bulbo-
pontin (un sant transversal). Are forma unui trunchi de
con, cu baza micá (diametru – 1,25 cm) înspre máduvá
si baza mare (d – 2 cm) înspre punte. Lungimea BR este
de aproximativ 3 cm.
La exterior, bulbul prezintá patru fete: una
anterioará, una posterioará si douá laterale.
Pe fata anterioarà (fig. 3.10), de o parte si de
alta a santului median anterior, se gásesc piramidele
bulbare, párti componente ale tractului piramidal
(corticospinal), prin care circulá impulsuri nervoase
descendente (motorii). Neuronii motori, care pleacá din
zonele superioare, se încruciseazá la nivelul bulbului,
trecând dintr-o parte în cealaltá (în proportie de 80%),
formând astfel decusatia piramidalà. Acest lucru face
ca emisfera dreapta sá controleze miscárile din partea
stângá a corpului, iar emisfera stângá pe cele din partea
dreaptá. Imediat deasupra piramidelor bulbare, în santul
bulbopontin, îsi are originea aparentá nervul abducens
(VI).
De asemenea, si unele tracturi ascendente (sen-
zoriale) se decuseazà la nivelul bulbului, iar altele, mai
jos, în máduva spinárii.
1
Originea aparentá diferá de cea realá, prima fiind portiunea
exterioará, vizibilá din care iese nervul, iar cea realá este
reprezentatá de nucleii aflati în interior.
Pe fetele laterale se gásesc rádácinile nervului
glosofaringean (IX) si vag (X), precum si olivele bul-
bare, care contin un nucleu de substantá cenusie. Între
piramidele si olivele bulbare se gáseste originea aparen-
tá a nervului hipoglos (XII). Deasupra olivei bulbare se
gáseste emergenta aparentá a nervului facial (VII), iar
deasupra emergentei nervului glosofaringean, se aflá
emergenta aparentá a nervului vestibulocohlear (VIII),
dupá cum se poate vedea în fig. 3.10.
Fata posterioarà (fig. 3.11), care nu este
vizibilá, fiind acoperitá de cerebel, prezintá o structurá
diferitá în portiunea superioará fatá de cea inferioará. În
partea inferioará, structura este asemánátoare cu cea a
cordoanelor posterioare din máduva spinárii. În partea
superioará, fasciculele Goll si Burdach (tracturi ascen-
dente, senzoriale) se separá, tractul Burdach prelungin-
du-se cu pedunculul cerebelos inferior, iar tractul Goll
devenind piramida bulbarà posterioarà. În partea
superioará (a fetei posterioare) se gáseste planseul
ventriculului IV. Aici se gásesc nucleii de origine ai
nervilor: glosofaringean (IX), vag (X), accesoriu (XI) si
hipoglos (XII).
Structura intern a bulbului este asemánátoare
cu cea a máduvei spinárii din mai multe puncte de
vedere, în principal din cel al dispunerii substantelor
nervoase – cenusie la interior si albá la exterior,
împrejurul celei cenusii. Însá decusatia piramidalá din
bulb si decusatia unor cái ascendente (senzitive) fac ca
substana cenuie sá fie fragmentatà, spre deosebire de
cea din máduva spinárii, dând nastere unor mici insule
sau nuclei (conglomerate de corpi neuronali). Prin
fragmentarea coloanelor posterioare (vezi structura
interná a máduvei spinárii) se formeazá nucleii senzi-
tivi, prin fragmentarea coloanelor anterioare se formezá
nucleii motori, iar prin fragmentarea coloanelor laterale
– nucleii vegetativi. Nucleii formati prin segmentare se
numesc echivalenti (celor din máduvá). În afará de
acestia, bulbul are si nuclei proprii.
Nucleii senzitivi sunt : nucleul vag (X), nucleul
glosofaringean (IX), o parte din nucleul trigemenului
(V), nucleul vestibulocohlear (VIII), nucleul solitar.
Nucleii motori sunt : nucleul nervului hipoglos
(XII) si nucleu ambiguu al nervilor glosofaringean
(IX), vag (X) si accesoriu (XI).
Nucleii vegetativi sunt : nucleul solitar inferior
(trimite fibre eferente cátre glandele salivare prin inter-
mediul nervului XII) si nucleul dorsal al nervului vag
(trimite fibre eferente la inimá, plámâni si organe abdo-
minale).
Cur s de neur opsi hol ogi e 21
Nucleii proprii sunt cei în care sfârsesc tracturi-
le Goll si Burdach, fiind, prin urmare, implicati în pro-
cesarea sensibilitátii proprioceptive.
Oliva bulbarà este un nucleu ce are conexiuni
importante cu : cerebelul, nucleul rosu(din mezencefal),
corpii striati, creierul mare si máduva spinárii. Este un
nucleu care face parte din sistemul extrapiramidal si
participá la realizarea miscárilor involuntare.
Formatiunea reticulatà este o structurá alcátuitá
din multi nuclei (peste 90), ai cáror neuroni sunt difuzi
si interconectati, formând o retea complexá. Ea ocupá
centrul întregului trunchi cerebral, pornind la baza BR
si ajungând pâná la limita superioará a mezencefalului.
Formatiunea reticulatá primeste numeroase informatii
senzoriale si proiecteazá axoni cátre scoarta cerebralá,
talamus si máduva spinárii. Joacá un rol important pen-
tru somn, trezire (reactia de orientare a atentiei), tonus
muscular, miscare si diverse reflexe vitale. Va fi tratatá
mai pe larg într-o unitate viitoare.
Substana alb a bulbului este formatá din fibre
mielinizate, grupate, dupá cum am vázut, sub formá de
tracturi. Tracturile bulbare sunt de douá feluri : 1) de
trecere (asecendente si descendente) si de asociatie si
2) proprii.
Tracturile ascendente, ce provin din máduvá,
sunt : Goll, Burdach, spinocerebelos si spinotalamic.
Tracturile descendente provin din structurile
anatomice situate desupra bulbului : tractul piramidal
(corticospinal), rubrospinal, tectospinal, olivospinal,
reticulospinal, vestibulospinal (prin formatiunea reticu-
latá).
Tracturile asociative se reunesc în bulb, punte
si mezencefal, formând fasciculul longitudinal medial,
care este situat posterior lemniscului medial.
Fibrele proprii îsi au originea în bulb si sunt
descrise sub forma diferitelor grupári.
Bulbul rahidian este o structurá anatomicá ner-
voasá ce reuneste o multitudine de nuclei si fascicule
nervoase, ceea ce indicá faptul cá BR are o mare impor-
tantá în functionarea organismului. Principalele funcii
ale BR sunt : 1) functia reflexá (de asociatie), 2) functia
de conducere nervoasá (substanta albá) si 3) functia de
reglare a tonusului si dinamicii activitátii psihice
Functia reflexà este responsabilá pentru
controlul unor centri vitali : centrul respirator (functie
parasimpaticá), centrul cardiac (asigurá relaxarea ini-
mii), centrul vasomotor (asigurá dilatarea si constrictia
vaselor sanguine), centrul salivatiei, centrul deglutitiei
(înghitirii), centrul suptului, centri ai unor reactii de
apárare (stránutul, tusea, clipitul, voma) si centri de re-
glare a tonusului muscular (intensificarea acestuia).
Functia de conducere constá în transmiterea :
1) între zonele receptoare si centrii superiori ai sensibi-
litátii (aferenti) si 2) între centrii de comandá (motori) si
organele efectoare corespunzátoare. Desigur, 1) se rea-
lizeazá prin intermediul tracturilor ascendente si 2) prin
intermediul tracturilor descendente.
Functia de reglare a tonusului si dinamicii
activitàtii psihice se realizeazá, cu precádere, prin inter-
mediul formatiunii reticulate. Formatiunea reticulatá
este implicatá în coordonarea muschilor scheletici,
Fig. 3.11. Seciune postero-lateral prin creier ce relev structura posterioar a trunchiului ceerebral i a
altor componente aflate în apropierea acestuia.
Cur s de neur opsi hol ogi e 22
coordonarea activitátii organelor (SNV) si în atentia
selectivá.
3.2.2. Pons (punt ea l ui Var ol i o)
Pons este o formatiune nervoasá care apare la
mamifere si este cel mai dezvoltatá la om. Este situatá
anterior de cerebel, deasupra bulbului rahidian si dede-
suptul mezencefalului. Lateral, se întinde de la o
emisferá cerebeloasá la alta (Fig. 3.9, 3.10, 3.11). În
partea superioará, pons este despártitá de mezencefal
prin santul pontopeduncular, iar în partea inferioará
este despártitá de bulb prin santul bulbopontin.
Ca si bulbul rahidian, pons prezintá, la exterior,
o fatá anterioará, una posterioará si douá laterale.
Pe mijlocul fetei anterioare, existá un sant
longitudinal numit santul bazilar. Pe marginile santului
apar douá umfláturi, numite piramidele pontine,
prelungiri ale piramidelor bulbare.
Fata posterioarà (fig. 3.11) este acoperitá de
cerebel, are o formá triunghiulará si constituie jumáta-
tea superioará a planseului ventriculului IV.
Fetele laterale se continuá cu pedunculii cere-
belosi mijlocii. La limita dintre pons si pedunculii
cerebelosi mijlocii se aflá emergenta aparentá a
nervului trigemen (V) (fig. 3.10, 3.11).
Structura intern prezintá aceeasi organizare
ca máduva spinárii si bulbul rahidian – substanta cenu-
sie la interior si substanta albá la exterior, împrejurul
substantei cenusii. Substanta cenusie este fragmentatá
în nuclei, iar substanta albá este predominantá la acest
nivel al trunchiului cerebral.
Sectionând transversal puntea (vezi fig. 3.4),
distingem douá párti : 1) piciorul (situat anterior) si 2)
calota (situatá posterior). Cele douá párti sunt despártite
de corpul trapezoid. Pe linia medianá, se obervá o
încrucisare de fibre, numitá rafeu, care împarte pons în
douá párti simetrice.
Piciorul contine substantá albá si substantá
cenusie. Substanta albà a piciorului contine douá tipuri
de fibre nervoase : 1) longitudinale, care pornesc din
scoarta cerebralá si se terminá în pons (corticopontine)
sau în máduva spinárii (corticospinale) ; 2) transversale,
care pornesc din punte si se pierd în pedunculii cerebe-
losi mijlocii. Substanta cenusie a piciorului contine
nucleii fibrelor nervoase transversale (din substanta al-
bá a piciorului) si nuclei în care se terminá unele fibre
longitudinale care vin de la scoarta cerebralá (cortico-
pontine).
Calota (sau tegmentul) este formatá din sub-
stantá albá, substantá cenusie si substantá (formatiune)
reticulatá. Substanta albà a calotei cuprinde 1) fibre
ascendente medulare (Goll si Burdach) care se duc spre
cerebel (tractul spinocereelos), spre nucleii subcorticali
(tractul spinotalamic, fasciculul longitudinal medial,
lemniscul medial)si bulbare (corticopontinocerebeloase)
si 2) fibre descendente corticale (tractul piramidal),
subcorticale (rubrospinal, rubroolivar, tectospinal, reti-
culospinal) si, în parte, de la cerebel.
Corpul trapezoid este format din fibre transver-
se, constituind o parte a cáilor de conducere auditive.
Fasciculul longitudinal medial contine fibre
ascendente si descendente. Acest fascicul este o cale
importantá de conducere a impulsurilor legate de
miscárile de orientare a ochilor, capului si gâtului.
Lemniscul medial (panglica lui Reil) este
format din fibre ascendente, de la máduvá si bulb spre
tectum (din mezencefal) si talamus. Este asezat central,
iar în partea sa lateralá se gáseste lemniscul lateral,
constituit din fibre acustice.
În pons, îsi au originea nervii : V (trigemen
motor si senzitiv), VI (abducens), VII (facial), VIII
(vestibulocohlear).
Pons îndeplineste douá funcii : 1) functie
reflexà (reflexul lacrimal, salivar, masticator, corneran,
audiooculogir – întoarcerea capului dupá sursa sonorá
sau luminoasá –, sudoripar si sebaceu ale fetei si capu-
lui, controlul mimicii expresive, a fetei, miscarea latera-
lá a globilor oculari, tonusul muscular) si 2) functie de
conducere (asigurá circulatia informatiei extrase din
mediul extern si cel intern al organismului cátre centrii
subcorticali si corticali si a mesajelor de comandá în
sens descendent cátre muschi si organele efectoare si
este îndeplinitá prin intermediul fasciculelor nervoase).
3.2.3. Mezencefalul (cr ei er ul mi j l oci u)
Mezencefalul este cea de-a treia structurá anato-
micá nervoasá a trunchiului cerebral, situatá deasupra
puntii, de care se desparte prin santul pontopeduncular,
si dedesuptul diencefalului, de care este despártit printr-
un plan care uneste comisura (o zoná foarte largá ce
contine fibre nervoase care transmit informatia între
emisfere) posterioará a creierului cu marginea poste-
rioará a corpilor mamilari. Mezencefalul este o struc-
turá anatomicá ce înconjoará apeductul cerebral
(Sylvius). Are o fatá anterioará, una posterioará si douá
laterale. Printr-o sectiune transversalá, determinám trei
Cur s de neur opsi hol ogi e 23
regiuni ale mezencefalului 1) tectum sau lama cvadri-
gemenà, în partea posterioará, 2) tegmentum sau calota,
la mijloc si 3) crus cerebri sau picioarele pedunculilor
cerebrali, în partea anterioará (fig. 3.10). 2) si 3)
formeazá pedunculii cerebrali (lat. pedunculus –
piciorus).
Fata anterioarà este singura vizibilá ; pe mijloc
se gáseste fosa interpeduncularà, în profunzimea cáreia
se gáseste substanta perforatà posterioarà (fig. 3.10).
În pártile laterale, fosa interpedunculará este delimitatá
de picioarele pedunculilor cerebrali (crus cerebri), care
sunt continuári ale tractului piramidal (vezi puntea si
bulbul).
Fata posterioarà nu este vizibilá, fiind acoperi-
tá de partea superioará a cerebelului si de lobii occipi-
tali (fig. 3.9). Pe fata posterioará se gáseste lama
cvadrigeminalá (tectum mezencefalic) care contine
coliculii cvadrigemeni, dispusi sub formá de douá pe-
rechi a câte doi coliculi – superiori si inferiori (fig.
3.11).
Fetele laterale corespund tegmentului si picio-
rului peduncular. Între picior si tegment se aflá santul
lateral al mezencefalului.
1) Pedunculii cerebrali (tegmentul + picioarele
pedunculare) contin substantá albá si cenusie(fig. 3.12).
Picioarele pedunculilor (crus cerebri) sunt
alcátuite numai din substantá albá, reprezentând
fascicule de fibre nervoase care pornesc din scoarta
cerebralá si ajung în pons si bulb (geniculate,
corticopontine) si în máduvá (piramidale).
Tegmentumul (calota) este format din substantá
albá si cenusie si este cuprins între tectum si crus
cerebri. Între tegmentum si crus cerebri se aflá
substanta neagrà. În partea de jos, tegmentul mezence-
falic se continuá cu tegmentul pontin, iar în partea
rostralá, se pierde în diencefal. Substanta albà este alcá-
tuitá din fibre ce pleacá din talamus si hipotalamus, din
máduva spinárii, pons si fibre care pornesc sau se
opresc din si în nucleii mezencefalului.
Lemniscul medial din pons se prelungeste în
substanta albá a tegmentului mezencefalic, posterior de
portiunea lateralá a substantei negre (fig. 3.12). Unele
fibre ale sale se opresc în substanta neagrá, iar altele
urcá spre talamus. Lemniscul lateral contine fibre care
se opresc în coliculii cvadrigemeni, iar cea mai mare
parte ajung la corpul geniculat medial al talamusului.
Fasciculul longitudinal medial reprezintá o
importantá cale de legáturá între nucleii trunchiului
cerebral. Este situat în partea ventralá a substantei cenu-
sii centrale si are un rol foarte important în coordonarea
miscárilor ochilor, capului si trunchiului.
În substanta albá a tegmentului se mai gásesc :
tractul spinotalamic, cerebelotegmental, tectonuclear si
tectospinal, tractul central al tegmentului sau fasciculul
central al calotei.
Substanta cenusie a tegmentului este dispusá, în
parte, în jurul apeductului cerebral (Sylvius), motiv
pentru care se numeste periapeductalà, si în nuclei
specifici mezencefalului. Printre substanta albá si sub-
stanta cenusie se gáseste formatiunea reticulatá.
Substana neagr este cel mai mare nucleu al
mezencefalului, are o structurá compactá si formá de
semiluná. Substanta neagrá primeste aferente (impul-
suri senzoriale) de la toatá suprafata corpului si de la
organele vizuale, auditive si olfactive. Eferentele sunt
trimise atât cátre structurile corticale, cât si cátre cele
subcorticale. Din conexiunile pe care le stabileste,
rezultá cá substanta neagrá are un rol important în inte-
grarea senzorialá si în reglarea miscárilor fine.
Nucleul rou (Stilling) este situat deasupra
substantei negre, are o formá ovalá si este rosu datoritá
împregnárii corpilor celulari cu oxizi de fier si prezentei
numeroaselor vase mici de sânge. Are conexiuni atât cu
formatiunile superioare, cât si cu cele inferioare. Este o
componentá importantá a tracturilor extrapiramidale,
având rolul de a inhiba centri bulbari si medulari, însá
activitatea lui este subordonatá, la rândul ei, controlului
centrilor extrapiramdali superiori si scoartei cerebrale.
Atât nucleul rosu, cât si substanta neagrá controleazá
tonusul muscular.
În substanta cenusie a tegmentului se mai gá-
sesc : nucleul trohlearului (IV), nucleul oculomotorului
(III), nucleu tractului mezencefalic al trigemenului (V),
nucleul interstitial (centrul subcortical al miscárilor
verticale si rotatorii ale ochilor), nucleul lui
Darkschewitsch, nucleul intercrural, nucleul dorsal al
tegmentului.
Fig. 3.12. Seciune transversal a mezencefalului la
nivelul coliculilor superiori.
Cur s de neur opsi hol ogi e 24
2) Tectumul mezencefalic este format din lama
cvadrigemená cu doi coliculi superiori si doi inferiori
(cvadrigemeni), dupá cum se poate vedea în fig. 3.11.
Numele de cvadrigemeni (patru gemeni) se datoreazá
structurii asemánátoare a celor patru coliculi. Tectumul
are, în compozitia sa, atât substantá albá, cât si
substantá cenusie.
Coliculii cvadrigemeni superiori au, în struc-
tura lor, substantá albá si substantá cenusie dispuse
alternativ. Se conecteazá cu corpii geniculati laterali (ai
talamusului), de la care primesc aferente optice (tractul
geniculotectal) si de la lobul occipital (corticotectal).
De asemenea, primesc aferente si de la máduvá
(spinotectal). Trimit eferente cátre nucleii nervilor
cranieni din trunchiul cerebral (III, VII, XI) si cátre
máduva spinárii. Au rolul de a regla automat miscárile
oculare si a celor implicate în orientarea si concetrarea
vizualá.
Coliculii cvadrigemeni inferiori se situeazá sub
cei superiori, au dimensiuni ceva mai reduse si formá
ovalá. Contin substantá cenusie la interior, si substantá
albá la exterior. Primesc aferente de la máduva spinárii
si de la lemniscul lateral (auditive). Trimit eferente
cátre corpii geniculati mediali (din talamus), fiecare
colicul trimite eferente cátre cel opus si cátre cel
superior, cátre pons, bulb si máduvá. Au rol în realiza-
rea reflexelor de orientare la stimuli auditivi, reflex care
precedá si faciliteazá perceptia auditivá.
Per ansamblu, mezencefalul îndeplineste funcii
legate de reflexele de orientare, reflexele de redresare si
distributia normalá a tonusului muscular.
3.2.4. For mai unea r eti cul at (FR)
Printre tracturile si nucleii ce se aflá în interio-
rul trunchiului cerebral, se aflá o retea complexá de
neroni ce poartá numele de formatiune sau substantá
reticulatá.
FR se gáseste la toate cele trei niveluri ale trun-
chiului cerebral, urcând, în partea superioará, pâná la
diencefal si cortex, si coborând, în partea inferioará,
pâná la máduva spinárii. A fost descoperitá în 1911 de
cátre Santiago Ramón y Cajal (1852-1834), laureat al
Premiului Nobel pentru Mediciná sau Fiziologie si
considerat unul dintre fondatorii neurostiintelor. Când a
fost descoperitá, FR a fost descrisá ca simplá substantá
de sprijin. De atunci, studiile au arátat cá este implicatá
în multe alte functii, cá are proiectii cátre centrii
superiori (F. Bremer, 1935), iar în 1954 i-au fost des-
crisi (Olszewski) 98 de nuclei a cáror functie nu este
cunoscutá. În 1965, Sager si colaboratorii sái deosebesc
cinci grupe de nuclei : 1) nuclei care au legáturi numai
cu cerebelul, 2) nuclei mediali cu axoni lungi ascenden-
ti si descendenti, 3) nuclei laterali cu rol de receptie si
asociatie, 4) nucleii rafeului cu rol în tonusul muscular,
5) nucleii lui Nauta. Se pare cá un axon apartinând FR
poate intra în contact cu 27.500 de alti neuroni! Aceastá
capacitate face din FR o substantà cu rol fundamental
în transmiterea si difuzarea rapidà a informatiilor.
Asezarea centralá a FR în interiorul trunchiului
cerebral (fig. 3.13), sugereazá asocierea acesteia cu
cáile ascendente, descendente si cu nucleii nervilor
cranieni. Într-adevár, FR primeste aferente din toate
pártile SN si exercitá influente aproape asupra fiecárei
functii a SNC.
În ziua de azi, se vorbeste de douá tipuri de FR:
1) formatiunea reticulatá ascendentá si 2) formatiunea
reticulatá descendentá, fiecare din ele având o compo-
nentá activatoare si una inhibitoare. Astfel, se formeazá
patru sisteme : sistemul reticulat activator/inhibitor
ascendent (SRAA/SRIA) si sistemul reticulat
activator/inhibitor descendent (SRAD/SRID).
SRAA a fost descoperit de Moruzzi si Magoun
(1949), care au demonstrat cá animalele adormite pot fi
trezite prin excitarea FR de la nivelul trunchiului cere-
bral si de la nivelul diencefalului. Prin urmare, SRAA
se întinde de la trunchiul cerebral pâná la scoarta cere-
bralá si are o activitate tonicà (mentine starea de veghe)
si o activitate fazicà (activarea difuzá a scoartei la actiu-
nea unui stimul). Acestea se mai gásesc, în literatura, de
specialitate cu numele de activare de fond (tonicá) si
activare indusá sau provocatá (fazicá). Orice disfunctie
a SRAA (în sensul scáderii activitátii) duce la somno-
lentá permanentá, iar functionarea normalá a SRAA
este asociatá cu starea de veghe si atentia.
SRIA nu este un sistem la fel de sigur ca SRAA
însá datele experimentale si clinice l-au convins pe
Leon Dánáilá (1933- ) de existenta acestuia, pe care l-a
Fig. 3.13. Dispunerea FR în interiorul trunchiului
cerebral (cf. Olszewski).
Cur s de neur opsi hol ogi e 25
descris, în 1972. Lezarea SRIA duce la aparitia
sindromului de logoree si hiperkinezie. SRAA si SRIA
sunt reciproc conectate si actioneazá în mod continuu,
iar veghea si somnul, împreuná cu întreaga gamá de
aspecte intermediare curprinsá între ele, rezultá din
competitia functionalà a celor douá sisteme (desigur, si
alte sisteme sunt implicate în aceste douá stári –
sistemul endocrin, circulator, SNV, dar si functii
psihice – motivatia, vointa, gândirea etc.).
SRD are rol în controlul tonusului muscular.
SRD primeste impulsuri de origine corticalá, extrapira-
midalá, cerebeloasá si vestibulará si faciliteazá (SRAD)
sau inhibá (SRID) activitatea musculará, prin actiunea
sa asupra neuronilor din coarnele anterioare ale mádu-
vei spinárii (tractul reticulospinal). Prin urmare,
alertarea cortexului de cátre SRAA este urmatá de
alertarea SRD de cátre cortex.
Neuronii FR sunt importante surse de secretii
ale unor neurotransmitátori, cum ar fi : noradrenalina,
dopamina, serotonina si cel putin 40 de peptide.
În concluzie, FR este o substantà nervoasà care
controleazà starea de somn si de veghe, precum si toni-
fierea psihicà si muscularà.
3.2.5. Patol ogi a tr unchi ului cer ebr al
Trunchiul cerebral este structura anatomicá ce
contine cea mai mare parte a componentelor vitale din
întregul SNC. Acesta contine nucleii nervilor cranieni si
fibrele acestora, tracturile senzoriale lungi ascendente si
descendente corticale si subcorticale, formatiunea
reticulatá cu rol în activarea cerebralá si apeductul cere-
bral (Sylvius), care conduce lichidul cerebrospinal.
Leziunile care afecteazá direct tesutul trunchiu-
lui cerebral se numesc intraaxiale sau parenchimale, iar
cele situate în afara trunchiului cerebral, ce afecteazá
meningele sau nervii cranieni, sunt numite extraaxiale.
De asemenea, pot fi unilaterale si bilaterale. Efectele
unei leziuni pot fi ipsilaterale (pe aceeasi parte) sau
contralaterale (pe partea opusá).
Un exemplu de leziune extraaxialá este tumora
numitá neuronimul de acustic. Acesta se dezvoltá din
celulele Schwann ale nervului vestibulocohlear (VIII).
Mai întâi, neurinomul afecteazá nervul acustic (VIII),
dupá care începe sá comprime (apese) trunchiul
cerebral, nervii cranieni din jur si cerebelul. Pacientul
semnaleazá pierderea auzului, diminuarea reflexului
cornean (de închiderea a pleaopelor la stimulári puter-
nice sau nocive), parezá facialá perifericá, ataxie (impo-
sibilitatea de a coordona miscárile precise) si tremor
intentional (la miscárile voluntare).
Si alte procese expansive mari de fosá cranianá
posterioará pot duce la aparitia simptomelor de trunchi
cerebral, fie prin comprimare, fie prin infiltrare secun-
dará a acestuia. Acestea pot fi : meningioame (tumorá
benigná care se dezvoltá pe arahnoidá), abcese cerebe-
loase, astrocitoame (tumorá de diverse malignitáti,
apárutá din astrocite), ependinoamele (tumori dezvol-
tate din celulele ependimale) de ventricul IV etc.
Medicul trebuie sá cunoascá specializarea
functionalá a fiecárei substructuri anatomice pentru a
corela simptomele cu zona afectatá. Pentru aceasta
trebuie sá cunoascá aferentele si eferentele care circulá
prin bulb, punte si mezencefal, localizárile reale si
aparente ale nervilor s.a.m.d.
Majoritatea leziunilor bulbului si punii sunt
vasculare, motiv pentru care nu vom intra în detalii,
fiind necesare, dupá párerea noastrá, cunostinte despre
sistemul vascular cerebral pentru a întelege aceste tipuri
de leziuni. Pentru pons, totusi, am prezentat neurinomul
de acustic.
Dintre sindroamele mezencefalului, amintim
urmátoarele :
- Sindromul Weber : paralizia nervului oculomotor
(III) prin lezarea fibrelor emergente ale nervului ;
- Sindromul tegmental central : paralizie de nerv
oculomotor, provocatá de lezarea nucleului sau
fibrelor nervului, la care se adaugá tremor sau mis-
cári involuntare contralaterale (hemicoree) atribui-
te lezárii nucleului rosu ;
- Sindromul Benedikt : paralizie ipsilateralá de nerv
oculomotor si din miscári involuntare contralate-
rale ;
- Sindromul Claude : paralizie ipsilateralá de nerv
oculomotor ;
- Sindromul Fowille peduncular : sindrom Weber
asociat cu paralizia privirii laterale, bolnavul
privind spre partea sánátoasá ;
- Sindromul nucleului rosu Foix : miscári involunta-
re si tulburári de sensibilitate, fárá afectarea
nervului oculomotor ;
- Sindromul nucleului rosu de tip inferior (Benedikt)
paralizie ipsilateralá de nerv oculomotor ;
- Sindromul Perinauld : paralizia miscárii de vertica-
litate a ochilor.
- Sindromul lui von Monakov (sindromul senzitiv al
calotei) : paralizia ipsilateralá a nervului oculomo-
tor si aparitia hemiansteziei si hemiparesteziilor
contralateralá ;
Cur s de neur opsi hol ogi e 26
- Sindromul locusului niger (substanta neagrá) :
tulburári de tonus muscular ;
- Sindromul loked-in : apare în cazul lezárii bilatera-
le a tectumului prin ocluzia arterei bazilare si duce
la întreruperea bilateralá a tracturilor corticobulbar
si corticospinal, care provoacá tetraplegie (paralizi-
a tuturor membrelor), mutenie si parezá facialá.
Este o afectiune extrem de gravá, putând fi
confundatá cu coma, însá bolnavul este constient,
are ochii deschisi si îi poate misca voluntar, clipitul
si miscarea ochilor fiind singurele sale capacitáti
de comunicare.
Este, desigur, foarte dificil a înváta toate aceste
sindroame de-o datá. De aceea, sintetizám si arátám cá
cele mai multe sindroame ce apar sunt legate de para-
lizia nervului oculomotor (Claude, Benedikt etc.), de
tonus muscular (sindromul locusului niger), diverse
forme de anestezii, paralizii si miscári involuntare
ipsilaterale si contralaterale (implicate, de regulá, în
cadrul celorlalte douá mari categorii de sindroame).
În ceea ce priveste patologia formaiunii reti-
culate, vom vorbi despre douá sindroame : mutismul
akinetic si sindromul de logoree si hiperkinezie.
Mutismul akinetic (gr. kinetikos – cauzá a mis-
cárii) este o tulburare permanentá sau intermitentá a stá-
rii de constientá, caracterizatá prin lipsa de ráspuns la
întrebári (mutism) si imobilitate a capului si corpului
(akinezie). Bolnavul tine ochii deschisi, îi deplaseazá
spre examinator, spre obiectele prezentate si spre sursa
de zgomot, dar nu are nici un ráspuns emotional sau
motor la încercárile examinatorului de a comunica cu el
si nici fatá de tot ce se petrece în jur. Un aspect foarte
important este cá bolnavul nu este paralizat, ci doar
incapabil de a reactiona. În cazul episoadelor intermi-
tente, bolnavul poate spune nume de persoane si fapte
prezentate sau petrecute în faza totalá de akinezie si
mutism. Existá, pe lângá mutismul akinetic de origine
reticulatá, si un mutism akinetic de origine frontalá sau
cingulará (cortexul frontal). Dupá cum am arátat mai
sus, reflexul de orientare este pástrat în ciuda imobilitá-
tii totale, ritmul somn-veghe este pástrat si este posibilá
alimentatia pasivá, deglutitia fiind în stare relativ buná,
dar, desigur, bolnavul nu poate exprima dacá îi place
sau nu ce mánâncá. Se pare cá mutismul akinetic este
provocat de lezarea SRAA.
Sindromul de logoree si hiperkinezie a fost
descris de Dánáilá si Arseni (1977), care au observat cá
starea bolnavilor poate avea si un aspect opus mutismu-
lui akinetic, respectiv logoree („tráncánealá” excesivá)
si hiperkinezie (hiperactivitate motorie) sau alte feno-
mene intermediare (logoree fárá hiperkinezie, hiperki-
nezie fárá logoree, hiperkinezie cu mutism). Acest sin-
drom apare atât preoperator, cât si postoperator la bol-
navii cu diverse leziuni de tip tumoral sau vascular. Sin-
dromul se caracterizeazá prin hipermnezie (exagerarea
evocárii faptelor trecute), exagerarea atentiei, a
reflexului de orientare (bolnavul întoarce capul si
tresare la o multime de stimuli nesemnificativi), mobili-
tate exageratá, simt critic ascutit, somn foarte putin (2-3
ore din 24). Bolnavul poate pástra rationamente
normale, în functie de întinderea si localizarea leziunii.
Existenta acestui sindrom i-a condus pe cei doi cercetá-
tori români (Dánáilá, 1972, Studiu clinic si experimen-
tal asupra psihopatologiei substantei reticulate ;
Arseni, Dánáilá, 1977, Logorrhea syndrome with hyper-
kinesia) sá afirme existenta SRIA, care este afectat de
acest sindrom.
Pe lângá aceste sindroame, leziunea FR mai
poate conduce si la rigiditate a tonusului muscular,
hipertonicitate, dereglárii ale posturii corpului s.a.
3.2.6. O di vi zar e al t er nati v a component e-
l or i hi st ochi mi a t r unchi ul ui cer ebr al
1
În pofida unor diferente structurale ce apar între
medulla oblongata, pons si mezencefal, trunchiul cere-
bral are o structurá uniformá (fig. 3.14). Astfel, avem :
- Tegmentumul sau calota, partea cea mai veche
filogenetic, comuná tuturor celor trei componente
si care contine nucleii nervilor cranieni. La nivelul
bulbului si puntii, este acoperit de cerebel, iar la
nivelul mezencefalului, este acoperit de tectum sau
lama cvadrigemená alcátuitá din coliculii cvadrige-
meni inferiori si superiori. Tegmentumul reprezintá
partea posterioará a bulbului si puntii, dar la niveul
mezencefalului, acesta este partea de mijloc, cea
posterioará fiind reprezentatá de tectum ;
- Tracturile descendente (motorii) constituie partea
anteriorá a trunchiului cerebral. Acestea formeazá
piramidele la nivelul bulbului, piciorul (bulbul
pontin, piramidele pontine) în pons si crus cerebri
(picioarele pedunculilor cerebrali) la nivelul
mezencefalului.
Regiunile trunchiului cerebral diferá, de asemenea,
si în ceea ce priveste compozitia chimicá. Delimitarea
1
Nepredate.
Fig, 3.14. Divizarea pe vertical a trunchiului cerebral.
Cur s de neur opsi hol ogi e 27
ariilor în functie de structura chimicá pe care o prezintá
se numeste chemoarhitecturà.
S-a descoperit cá trunchiul cerebral contine fier,
în special în substanta neagrá si, într-o másurá mai
micá, si în nucleul rosu (prezenta fierului aici se face, în
parte, responsabilá pentru culoarea aproape rosie a
acestui nucleu). Fierul se gáseste în neuroni si în
celulele gliale, sub formá de mici particule, iar prezenta
fierului este o caracteristicá a tractului extrapiramidal.
Neurotransmitàtorii si enzimele necesare pen-
tru sinteza acestora au urmátoarea chemoarhitecturá :
neuroni catecolaminergici (secretá norepinefriná, epi-
nefriná si dopaminá) si serotoninergici se aflá în nucleii
specifi ai tegmentumului, iar în nucleii nervilor cranieni
se gásesc neuroni colinergici. Analiza histochimicá
relevá prezenta unui continut bogat de norepinefriná în
tegmentumul mezencefalic si o cantitate semnificativ
mai micá în tectum si în tegmentumul bulbar.
Dopamina se gáseste din plin în substanta neagrá si
foarte putin în restul trunchiului cerebral.
Trunchiul cerebral prezintá si o chemoarhitectu-
rá a enzimelor metabolice. Activitatea enzimelor oxi-
dante este, în general, mai ridicatá în substanta cenusie
(în special în nucleii nervilor cranieni, portiunea
inferiorá a olivelor si în nucleii pontuberantei). Distri-
buirea enzimelor este caracteristicá fiecárei arii cenusii
si se foloseste denumirea de pattern enzimal.
3.2.7. Ner vi i cr ani eni
Existá 12 perechi de nervi cranieni, din care 10
intrá în trunchiul cerebral sau ies din acesta (în afará de
I si II). Majoritatea acestor nervi mediazá functiile
senzoriale sau motorii ale capului si gâtului. Nervul vag
(X) controleazá functiile organelor din cavitatea
toracicá si abdominalá. Se numeste vag pentru cá nu
inerveazá o zoná precisá, ramificatiile sale fiind
împrástiate prin cavitátile toracicá si abdominalá. Unii
nervi sunt asociati numai cu functiile senzoriale (optic,
II), altii doar cu functiile motorii (hipoglos, XII), iar
altii pot avea o combinatie de functii. Acestea pot fi :
senzoriale si motorii (trigemen, V), senzoriale, motorii
si vegetative (glosofaringean, XI) sau motorii si
vegetative (oculomotor, III).
Mai multe detalii despre nervii cranieni se
gásesc în tabelul 3.1., iar proiectiile fiecáruia se pot
observa în fig. 3.15.
Fig. 3.15. Emergena nervilor cranieni, modalitile senzoriale pe care le conduc i efectorii pe care îi inerveaz.
Cur s de neur opsi hol ogi e 28
Tabelul 3.1. Nervii cranieni. Tipuri, funcii, emergena din trunchiul cerebral i patologie.
I Olfactiv
Mediatorul modalitátii senzoriale olfactive (miros), singura cale senzorialá care nu face
sinapsá precorticalá, în talamus. Este un nerv visceral aferent alcátuit din axonii nemielinizati
ai neuronilor bipolari din mucoasa nazalá (epiteliul olfactiv).
II Optic
Nerv special somatic aferent care mediazá vederea si reflexele pupilare la luminá. Un nerv
optic sectionat nu se reface (orbire).
III Oculomotor
Nerv somatic eferent visceral care miscá globul ocular, strânge pleoapele, acomodeazá globul
pentru vedere optimá. Iese din trunchiul cerebral prin santul interpeduncular al
mezencefalului. Patologie: paralizia oculomotorie, atîrnarea pleaopei (ptosis), pupilá dilatatá,
fixá.
IV Trohlear
Nerv somatic general eferent care inerveazá muschiul oblic superior (miscári oculare). Iese,
contralateral (din stânga pentru ochiul drept si invers), din partea dorsalá a mezencefalului.
Patologie: rigidate a miscárilor oculare, diplopie (vederá dublá) verticalá s.a.
V Trigemen
Nerv special visceral eferent (iese din punte si inerveazá muschii masticatiei) si somatic
aferent general (la nivelul fetei, mucoaselor cavitátii bucale si nazale, sinusului frontal si
structurile profunde ale capului). Patologie: hemianestezie facialá si a mucoasei cavitátii
nazale si bucale, pierderea reflexului corneean, paralizia muschilor masticatori, devierea fálcii
pe partea afectatá, nevralgie trigeminalá (durere acutá –junghi– repetatá în una sau mai multe
ramuri ale nervului).
VI Abducens
Nerv somatic eferent general care inerveazá muschiul drept lateral al ochiului. Porneste din
nucleul abducens aflat în partea posterioará a puntii. Patologie: hemipareza abducens,
strabism convergent, diplopie orizontalá.
VII Facial
Nerv somatic aferent general (inerveazá suprafata posterioará externá a urechii), visceral
aferent general (palat si peretii faringelui), visceral aferent special (mugurii gustativi din
partea anterioará a limbii), visceral eferent general (glandele lacrimale, submandibulare,
sublinguale) si visceral eferent special (muschii expresiilor faciale). Patologie: paralizie
facialá, pierderea reflexului corneean, pierderea functiei lacrimale, uscáciunea gurii, pierderea
gustului (posterior).
VIII Vestibulocohlear
Nerv somatic aferent special cu douá subdiviziuni functionale: un nerv vestibular (mentinerea
echilibrului si balansului) si unul cohlear (mediazá auzul). Iese din partea dorsalá a puntii.
Patologie: vestibularul – dezechilibru, ametealá, miscarea involuntará a ochilor; cohlearul –
surzenie, neurinomul de acustic.
IX Glosofaringean
Nerv somatic aferent general (inerveazá o parte a urechii externe), visceral aferent general
(mucoasa cavitátii bucale s.a.), visceral aferent special (inverveazá mugurii gustativi din 1/3
posterioará a limbii), visceral eferent special (ridicarea faringelui în timpul deglutitiei),
visceral eferent general (inerveazá glanda parotidá care eliminá salivá). Patologie: disfagie,
pierderea gustului în partea posterioará, anestezie, pierderea reflexului faringean.
X Vag
Nerv somatic aferent general (urechea externá si membrana timpanului), visceral aferent
general (faringe, laringe, esofag, trahee, torace, abdomen), visceral aferent special (muguri
gustativi din regiunea epigloticá), visceral eferent special (muschii faringelui, laringelui,
esofagului etc.), visceral eferent general (interiorul gâtului, toracelui si stomacului).
Patologie: disfonie (cauzatá de paralizie ipsilateralá a faringelui si laringelui), disfagie,
devierea boltei palatine, pierderea reflexului de tuse
XI Accesoriu
Nerv visceral eferent special (mediazá miscárile capului si umerilor si inerveazá muschii
larigeali), împártit în diviziunea accesorie (cranianá) – iese din bulb si spinalá – iese din
coarnele ventrale al C1-C6. Patologie: paralizia muschiului sternocleidomastoidian (dificulate
în întoarcerea capului pe partea opusá), paralizia muschiului trapezoid (lásarea umerilor),
paralizia laringelui.
XII Hipoglos
Nerv somatic eferent general: mediazá miscarea limbii prin inervarea muschilor interni si
externi ai acesteia. Iese din bulb. Patologie: hemipareza limbii, protruzia limbii pe partea
afectatá.
Tipuri de nervi
Afereni
General somatic aferent Nerv care mediazá sensibilitatea cutanatá (de durere, atingere si temperaturá).
Special somatic aferent Nerv care mediazá sensibilitátile speciale (váz, auz, miros, gust).
Special visceral aferent Nerv care mediazá sensibilitátile chimice (gust, miros).
General visceral aferent Nerv care mediazá sensibilitátile interoceptive (foame, sete, durere organicá).
Efereni
General somatic eferent Nerv care inerveazá muschii scheletici.
Special visceral eferent Nerv care inerveazá muschii derivati din arcul faringean (ai masticatiei).
General visceral eferent Inerveazá muschii netezi sau glandele.
Cur s de neur opsi hol ogi e 29
3.3. CEREBELUL
În partea posterioará a trunchiului cerebral, putin deasu-
pra bulbului rahidian si acoperit de lobii occipitali, se
aflá cerebelul (lat. cerebelus – cereier mic, creieras), o
structurá anatomicá de formá ovalá, cu aspect striat
(fig. 3.9). Cerebelul apare destul de târziu din punct de
vedere filogenetic, întâlnindu-se abia la reptile. Denu-
mirea de creieras se datoreazá aspectului sáu, destul de
asemánátor cu cel al creierului mare (cerebrum).
Asemánárile dintre cerebel si cerebrum constau în: lipsa
emergentelor nervilor cranieni, divizarea suprafetei în
santuri si circumvolutii, tipul de structura interná, exis-
tenta fibrelor de proiectie, conexiuni corticosubcorticale
si altele. Diferentele se referá la îngustimea circumvolu-
tiilor, la dispunerea mai ordonatá a acestora la cerebel si
la uniformitatea structurii corticale a cerebelului. Spre
deosebire de scoarta cerebralá, unde celula predominan-
tá este cea piramidalá (neuronul motor), în scoarta cere-
beloasá, dominantá este celula Purkinje.
Cerebelul (ca si cerebrum) are douá emisfere.
Aceste emisfere sunt împártite în trei lobi (fig. 3.16) :
lobul anterior (situat cel mai aproape de trunchiul
cerebral), lobul posterior (cel mai mare, delimitat de cel
anterior prin fisura primarà) si lobul flocculonodular
(cel mai mic, asezat caudal si separat de lobul posterior
prin fisura posterolateralà). Din punct de vedere
filogenetic si functional, cerebelul se divide în :
arhicerebel (lobul flocculonodular), paleocerebel
(spinocerebel) si neocerebel (cerebrocerebel).
Vermisul este o structurá ce prezintá circumvo-
lutii transverse inelate (de unde îsi ia si numele de
vermis, dat de Galen) situatá între cele douá emisfere
cerebeloase (fig. 3.17). Pe suprafata vermisului si pe
suprafata emisferelor se pot distinge lobuli (mici lobi).
Fiecare lobul de pe vermis se continuá cu unul de pe
emisfere, alcátuind o unitate morfofunctionalá. Un
exemplu de lobul este amigdala
1
(fig. 3.17).
Structura intern a cerebelului prezintá sub-
stantá cenusie dispusá la exterior pentru a forma scoarta
cerebeloasá, dar si în profunzime, sub forma unor
nuclei (nucleii cerebelosi profunzi) înconjurati de
substantá albá.
Scoara cerebeloas sau cortexul cerebelos
prezintá o organizare neuronalá stratificatá (fig. 3.18).
Acestea sunt : stratul molecular, stratul ganglionar
(Purkinje) si stratul granular si contin cinci tipuri de
neuroni : stelati, în formá de cos, Purkinje, Golgi si
celulele granulare.
1
A nu se confunda cu nucleul amigdaloid din sistemul limbic
(cap. 3.5.1.-2).
Fig. 3.16. Localizarea cerebelului i a lobilor cerebeloi.
Fig. 3.17. Cerebelul vzut de sus (A) i de jos (B).
Cur s de neur opsi hol ogi e 30
1) Stratul molecular este situat la exterior si este
populat, în principal, cu celule cu formá de cos si
celule stelate. Axonii si dendritele celulelor stelate
nu párásesc acest strat, precum nici dendritele celu-
lelor în formá de cos. În acest strat se mai gásesc si
dendritele neuronilor Purkinje din stratul Purkinje,
axonii celulelor granulare si ai celulelor Golgi ;
2) Stratul Purkinje (ganglionar, intermediar) este
alcátuit, desigur, din celule Purkinje, niste
celule tipice cerebelului. Acesti neuroni au di-
mensiuni mari (50-80 mm), au formá de pará
si sunt asezate unele lângá altele într-un singur
strat. Axonii celulelor Purkinje reprezintá sin-
gurele fibre eferente ale cortexului cerebelos.
Toti neuronii Purkinje sunt inhibitori, folosind
neurotransmitátorul GABA (vezi cap. 2.4.).
3) Stratul granular (intern) contine celule granu-
late si celule Golgi. Dendritele celulelor granu-
late au formá de gheará, iar axonii lor si axonii
neuronilor Golgi sunt orientati în sus, ajun-
gând pâná la stratul molecular. În acest strat,
se mai gásesc si glomeruli, mici spatii unde
neuronii stratului granular fac sinapsá cu
fibrele muschiulare
1
.
1
În general poartá denumirea de „ramificate”. Prof. Dánáilá
si Golu le numesc muschiulare deoarece au forma muschiului
de copac, iar noi vom folosi în continuare aceastá denumire.
Existá douá tipuri de aferente cátre scoarta ce-
rebeloasá. Primul este cel de care am vorbit, care se rea-
lizeazá la nivelul glomerulilor (prin intermediul fibrelor
muschiulare). Cel de-al doilea tip de aferente se reali-
zeazá prin intermediul fibrelor càtàràtoare care fac si-
napsá cu celulele Purkinje, acestea din urmá transmi-
tând impulsul mai departe, la nucleii cerebelosi.
Funciile scoarei cerebeloase. Sunt legate, în
principal, de functionarea neuronilor Purkinje, care
contin singurii axoni eferenti din scoartá. Activitatea
neuronilor Purkinje este determinatá de douá aferente
excitatorii : fibrele muschiulare si fibrele cátárátoare.
Fibrele cátárátoare au originea la nivelul nucleilor
olivari din bulbul rahidian, iar fibrele muschiulare
provin din regiunile cerebrale superioare, trunchiul
cerebral si màduva spinàrii.
Singurul neuron excitator de la nivelul
cortexului cerebelos este neuronul granular. Neuronii
stelati si cei în formá de cos inhibá neuronii Purkinje,
iar neuronii Golgi inhibá celulele granulare. Eferentele
neuronilor Purkinje inhibá neuronii nucleilor cerebelosi,
acestia din urmá dând nastere fibrelor eferente ale
cerebelului. Prin urmare, principalul rol al scoartei cere-
beloase este de a regla fin, prin mecanismele de inhibi-
tie, eferentele nucleilor profunzi cerebelosi.
Se presupune, de asemenea, cá acesti neuroni
sunt implicati si în unele forme de învátare motorie.
Nucleii cerebeloi profunzi sunt situati în pro-
funzimea cerebelului, fiind înconjurati de substanta
Fig. 3.18. Structura intern a cerebelului.
Cur s de neur opsi hol ogi e 31
albá. Acesti nuclei se gásesc, sub formá de perechi, atât
în vermis, cât si în emisferele cerebeloase, si primesc
aferente de la douá surse : 1) cortexul cerebelos (neu-
ronii Purkinje) si 2) tracturile aferente cerebeloase
(cátárátoare si muschiulare), care provin din máduva
spinárii, trunchiul cerebral si structurile cerebrale
superioare. Existá trei tipuri de nuclei cerebelosi
profunzi :
1) Nucleii fastigiali : situati în vermis si au legáturi
aferente si eferente cu nucleii vestibulari din bulbul
rahidian si cu formatiunea reticulatá ;
2) Nucleii globulari sau interpusi : situati în emisfere-
le cerebeloase – unul în stânga, altul în dreapta –,
lateral de nucleii fastigiali, trimit aferente cátre
nucleul rosu (din mezencefal) si talamus (nucleul
ventrolateral) ;
3) Nucleii dintati sau dantelati : situati lateral de nu-
cleii globulari, aproximativ în centrul emisferelor
cerebeloase, cei mai mari si trimit eferente cátre
nucleul rosu, talamus si globus pallidus (compo-
nentá a ganglionilor bazali).
Substana alb a cerebelului este formatá din
fibre mielinizate, care din punct de vedere functional se
împart în :
- Fibre de proiectie : sunt cele mai lungi si asigurá
comunicare cerebelului cu celelalte componente
ale SNC ;
- Fibrele comisurale : sunt relativ scurte, ele asigu-
rând comunicarea între zonele simetric opuse ale
emisferelor cerebeloase (intermisfericá) ;
- Fibrele de asociere : sunt foarte scurte, deoarece
asigurá comunicarea intraemisfericá (între douá
locatii din aceeasi emisferá) sau de la scoarta cere-
beloasá la nucleii cerebelosi profunzi.
Legáturile cerebelului ce restul SNC se fac prin
intermediul celor trei perechi de fibre nervoase mari nu-
mite pedunculi cerebeloi (fig. 3.17). Sá-i analizám pe
rând.
1) Pedunculii cerebelosi superiori (brachium conjun-
ctivum) fac legátura între cerebel si mezencefal,
contin mai multe fibre eferente decât aferente, fibre
care pornesc, în mare parte, din nucleii dintati si
ajung la máduva spinárii, trunchiul cerebral, tala-
mus si scoarta cerebralá.
2) Pedunculii cerebelosi mijlocii (brachium pontis)
leagá cerebelul de punte, sunt cei mai voluminosi,
contin fibre pontocerebeloase, comisurale, de
asociere si corticocerebeloase (leagá scoarta cere-
bralá de cerebel) ; ei mediazá impulsurile miscári-
lor voluntare de la cerebrum (creierul mare), care
trec prin punte si ajung la cerebel.
3) Pedunculii cerebelosi inferiori (corpi restiformi)
contin fibre aferente (vestibulare si proprioceptive)
si eferente (motorii) spre máduvá si bulb.
Funciile cerebelului sunt legate, în principal,
de activitatea motorie, iar mai nou, se crede cá ar avea
si un rol cognitiv, în învátarea motorie. Cele trei functii
clasice ale cerebelului (Gordon Holmes, 1930) sunt :
coordonarea activitàtii motorii, controlul tonusului
muscular si mentinerea si controlul echilibrului.
Cerebelul contribuie la executarea miscàrilor
fine, precise si voluntare (care tin în special de apucare
si manipulare a obiectelor, cum ar fi desenatul, de ex.).
Impulsurile pentru aceste miscári pornesc din scoarta
cerebralá si sunt coordonate de cátre cerebel. Din acest
punct de vedere, putem vedea functiile cerebelului ca pe
un ajutor dat scoartei cerebrale, menit sá integreze
toate informatiile legate de miscare si posturá.
Fiecare miscare are la bazá actiunea coordonatá
a unor grupe musculare. Cerebelul are rolul de a genera
rapid, la debutul unui act motor, impulsuri nervoase de
tip „pornit” pentru muschii agonisti (care provoacá mis-
carea) si, simultan, impulsuri nervoase de tip „oprit”
pentru muschii antagonisi (care se opun efectului mus-
chilor agonisti). Pentru finalizarea miscárii, cerebelul va
transmite impulsuri de „oprit” pentru agonisti si
impulsuri de „pornit” pentru antagonisti. Se poate dedu-
ce de aici cá o coordonare rapidá si alternativá a acestor
impulsuri faciliteazá miscárile fine voluntare.
Cerebelul este un centru integrativ important.
Aceasta înseamná cá el primeste aferente de la toate
regiunile SNC asociate cu miscarea (máduvá, trunchi,
talamus, scoarta cerebralá), prelucreazá semnalele si tri-
mite înapoi un feedback. De asemenea, se presupune cá
ar contine un mecanism de modelare a transmiterii
impulsurilor nervoase senzoriale càtre scoarta cerebra-
là (proprioceptive, vestibulare si tactile) si cá ar avea un
rol de reglare a functiilor vegetative ale organismului.
Unii cercetátori avanseazá ipoteza cá cerebelul ar avea
un rol si în initierea cuvântului si a limbajului.
Cercetárile experimentale aratá cá cerebelul
este implicat în învàtarea motorie. Responsabili sunt, în
principal, neuronii Purkinje.
Existá trei arii functionale cerebeloase cu rol în
controlul motor. Astfel, avem :
- Vestibulocerebelul (lobul flocculonodular) contro-
leazá miscárile corpului cu rol în mentinerea echi-
librului ;
- Spinocerebelul (paleocerebelul) coordoneazá mis-
cárile segmentelor distale (depártate) ale membre-
lor, labele, mâinile si degetele ;
Cur s de neur opsi hol ogi e 32
- Cerebrocerebelul (neocerebelul) are legáturi de tip
feedback cu scoarta cerebralá pentru planificarea
miscárilor voluntare ale corpului si membrelor
(proces denumit formarea „imaginii motorii”).
Patologia cerebelului. Pentru a produce o
disfunctie gravà si permanentà a cerebelului, leziunea
trebuie sà implice cel putin unul din cei trei nuclei cere-
belosi profunzi (dintat, globular sau fastigial). O leziune
cerebeloasá produce afectári ipsilaterale ale membrelor.
De cele mai multe ori, doar o pereche de membre este
afectatá, iar afectare membrelor inferioare este mai
putin ráspânditá. Pacientii suferá, în general, si de orto-
statism (dificultate în a sta în picioare).
Cerebelul se vindecá, sau functiile sale sunt
preluate de cátre scoarta cerebralá. O leziune cerebe-
loasá reapárutá poate duce la disfunctii, dar acest caz
este mai rar, în general functiile fiind preluate, dupá
cum am mai zis, de cátre scoarta cerebralá.
Primele afectiuni cerebeloase au fost descrise
de cátre Gordon Holmes (1876 – 1966), între anii 1920
si 1930. Autorul a descris prezenta a trei deficite
principale la pacientii cu plági cerebeloase provocate de
glont, în primul rázboi mondial. Dupá cum am precizat
anterior, acelasi neurolog a determinat si functiile
clasice ale cerebelului, în functie de aceste trei
afectiuni. Acestea sunt :
- Hipotonia este datoratá pierderii functiei de facili-
tare pe care cerebelul o exercitá asupra scoartei
cerebrale si asupra trunchiului cerebral, care deter-
miná scáderea tonusului musculaturii membrelor,
ipsilateral leziunii. Sunt afectati în special nucleul
dintat si cel globular. Bolnavul manifestá pierderea
rezistentei la miscári pasive, întârzierea ráspunsu-
lui de efectuare a unor miscári rapide, inabilitatea
opririi rapide a miscárii unui membru si reflexe
pendulare (atârnarea membrelor).
- Ataxia se reflectá, în principal, prin erori în efec-
tuarea miscárilor (dismetrie), de exemplu, dacá
bolnavului i se cere sá-si atingá nasul cu mâna, nu
va reusi, atingând o portiune de deasupra sau de
dedesuptul nasului. Lezarea cerebelului face ca
scoarta cerebralá sá nu poatá anticipa cât de ample
trebuie sá fie miscárile. În consecintá, miscárile de-
pásesc, de obicei, limita intentionalá, iar cortexul
cerebral transmite impulsuri nervoase în exces
pentru efectuarea, în mod constient, a unei miscári
compensatorii.
- Tremorul intentional – miscárile voluntare ale unei
persoane cu leziune cerebeloasá sunt inexacte,
oscilante, în special atunci când se apropie de tinta
intentionalá. Se mai numeste tremor de actiune si
este cauzat de de incapacitatea cerebelului de a
„atenua” miscárile, de a le da precizie.
Pe lângá aceste afectári, au mai fost descoperi-
te si alte sindroame, cum ar fi : disartria (vorbire
dezorganizatá, în care unele silabe sunt pronuntate
puternic, altele slab, altele prelungite si altele scurte,
astfel încât vorbirea devinte neinteligibilá), nistagmus
cerebelos (tremorul globilor oculari la încercarea de a
fixa privirea undeva în lateral) si disdiadocochinezia
(progresia ordonatá a miscárilor nu se poate realiza).
3.4. DIENCEFALUL
Diencefalul este o structurá anatomicá majorá, situatá
deasupra si în continuarea mezencefalului, dedesuptul
telencefalului si în jurul ventriculului III (fig. 3.9, fig.
3.5). Limita posterioará este datá de comisura poste-
roará si de corpii mamilari, limita anterioará este datá
de chiasma opticá, iar limitele laterale sunt date de
bandetele optice, coada nucleului caudat, stria terminalá
si bratul posterior al capsulei interne (fig. 3.19 ; se va
vorbi despre aceste componente în unitátiile urmátoare).
În cele mai multe tratate, diencefalul este împártit în
douá mari diviziuni : talamus si hipotalamus (fig. 3.9).
Pe lângá acestea, diencefalul mai contine si
metatalamus, epitalamus si subtalamus
1
. În aceastá
formulá, diencefalul devine compus din talamencefal
(meta-, epi-, subtalamus si talamus) si hipotalamus.
1
Meta – deasupra, epi – în spate, sub – dedesupt.
Cur s de neur opsi hol ogi e 33
3.4.1. Tal amusul
Talamusul (gr. thalamos – camerá láuntricá) re-
prezintá partea dorsalá a diencefalului (motiv pentru
care se mai întâlneste în literatura de specialitate cu
numele de talamus dorsal). Este situat aproape în mijlo-
cul emisferelor cerebrale, fiind, prin urmare, acoperit în
totalitate de acestea, iar în partea inferioará este acoperit
de mezencefal. În raport cu ventriculul III, talamusul se
aflá pe fetele laterale ale acestuia (fig. 3.19). Este
despártit de hipotalamus prin santul hipotalamic, ce
trece prin ventriculul III.
Talamusul este alcátuit din doi corpi ovoizi
(identici, câte unul de fiecare parte, fig. 3.19, 3.20) de
materie cenusie, care se mai numesc si corpi optici, cu
toate cá ei reprezintá un mecanism de releu pentru toate
sensibilitátile în afará de cea olfactivá. Corpii talamici
sunt legati prin adeziunea intertalamicà (fig. 3.20).
Talamusul este conectat masiv si reciproc cu cortexul
cerebral (adicá trimite eferente si primeste aferente de
la cortex). De asemenea, dispune si de conexiuni cu
nucleii subcorticali. Extremitatea posterioará este mai
voluminoasá decât cea anterioará (fig. 3.20), este
rotunjitá si pátrunde în ventriculii laterali (fig. 3.19). Se
mai numeste si pulvinar.
Substana cenuie a talamusului este împártitá
în cinci grupe de nuclei (fig. 3.20), ce îsi iau numele în
functie de localizarea spatialá, dupá cum urmeazá (dupá
Walker, 1930) :
1. Grupul nuclear anterior (nucleii anteriori si lateral
dorsal) este separat de restul talamusului prin lama
medulará interná (în afará de nucleul lateral dorsal,
care este în afara lamei). Primeste aferente de la
corpii mamilari (tractul mamilotalamic) si trimite
eferente cátre cortexul cingulat si cortexul cerebral;
2. Grupul nuclear median, localizat sub cáptuseala
ventriculului III, se conecteazá cu hipotalamusul si
substanta cenusie periapeductalá (mezencefal) ;
3. Grupul nuclear medial este situat intern de lama
medulará interná, include majoritatea substantei
cenusii mediale si nucleul dorsal medial care trimi-
te eferente cátre cortexul frontal si cel motor ;
4. Grupul nuclear lateral, cuprins între lama medu-
lará externá si cea interná, se întinde de la partea
anterioará pâná la pulvinar (partea posterioará),
primeste aferente senzoriale de la piele si trimite
eferente cátre lobul parietal ;
5. Grupul nuclear posterior include pulvinarul si
corpii geniculati (laterali si mediali) ; pulvinarul
este o masá nucleará mare, conectatá cu lobul tem-
poral si cel parietal.
Dupá cum se poate observa, în fig. 3.20, grupe-
le nucleare sunt împártite în anterior, medial si lateral,
aceasta fiind o grupare întâlnitá mai ales în literatura
anglo-saxoná. Nu este la fel de complexá ca gruparea
noastrá initialá, însá este mai usor de retinut, deoarece
se bazeazá pe împártirea talamusul în trei párti (lateral,
Fig. 3.19. Seciune transversal prin baza creierului ce
relev poziionarea talamusului i a altor componente
aflate în vecintate. Partea anterioar a creierului este cea
unde se afl coada nucleului caudat (detaliu topografic).
Fig. 3.20. Nucleii talamici. VA – ventral anterior, LD –
– lateral dorsal, VL – ventral lateral, LP – lateral
posterior, VP – ventral posterior, VPL – ventral
posterolateral, VPM – ventral posteromedial,
VI – ventral intermedial.
Cur s de neur opsi hol ogi e 34
medial, anterior) de cátre lamina medulará interná
1
.
Existá si alte tipuri de grupári ale nucleilor talamici, pe
care, însá, nu le vom mentiona aici.
În functie de conexiunile cu scoarta cerebralá,
se pot diferentia douá tipuri de nuclei talamici : nuclei
specifici si nuclei nesepecifici.
Nucleii specifici sunt în legáturá cu diferite mo-
dalitáti senzoriale si se proiecteazá pe arii corticale
specifice. Se mai numesc nuclei de transmitere si
fiecare primeste impulsuri de la nu mai mult de o
modalitate senzorialá, pe care le proiecteazá într-o zoná
corticalá specificá de la care primeste un impuls
recurent. De exemplu, nucleii din corpii geniculati
laterali primesc impulsuri vizuale pe care le trimit cátre
cortexul vizual primar, iar corpii geniculati mediali pri-
mesc impulsuri auditive, pe care le trimit cátre cortexul
auditiv primar. Informatia senzorialá a nucleilor speci-
fici reprezintá prima etapá a perceptiei, urmând ca
scoarta cerebralá sá dea detalii de finete.
Nucleii nespecifici trimit proiectii difuze cátre
scoarta cerebralá, nu localizate precis, ca în cazul nucle-
ilor specifici. Sunt, în principal, nucleii intralaminari si
reticulari. Nucleii intralaminari au legáturi reciproce si
organizate cu cortexul, au eferente cátre corpul striat si
intervin în fenomenele de trezire. Nucleii reticulari
tapeazá suprafata externá a talamusului. În general,
natura si functiile relatiilor nespecifice dintre talamus si
cortex sunt necunoscute. În orice caz, datele experimen-
tale si clinice aratá cá talamusul joacá un rol capital în
functionarea creierului.
Trebuie mentionat cá nu toate aferentele primite
de cátre talamus ajung la scoarta cerebralá, unele din
acestea terminându-se în nucleii talamici.
Pe lângá eferentele corticale, talamusul dispune
si de eferente subcorticale (nucleii intramediali si ven-
triculari) si eferente asociative (nucleii laterali). Eferen-
tele subcorticale pleacá spre sistemul limbic, hipotala-
mus si mezencefal si primesc aferente de la cerebel si
unele tracturi ascendente ale trunchiului cerebral.
Eferentele asociative fac legátura între nucleii talamici
si au putine aferente.
Portiunile majore de substan alb ale talamu-
sului sunt reprezentate de radiatiile talamice, lama
medulará interná si lama medulará externá. Radiatiile
talamice (corona radiata) sunt fibre nervoase care
pornesc din talamus si ajung în cortexul cerebral,
trecând prin capsula interná. Lamina medularà internà
se bifurcá în portiunea sa anterioará, împártind
1
La curs a fost predatá prima grupare, prin urmare, aceasta
trebuie învátatá.
talamusul (dupá cum aminteam mai sus) în trei párti
(anterioará, medialá, posterioará). În profunzimea ei se
gásesc nucleii intralaminari (nu este vizibilá în nici o
figurá), nuclei nespecifici. Lamina medularà externà
este situatá pe suprafata lateralá a talamusului si contine
nucleul reticular, de asemenea nespecific.
Recapitulând, funciile talamusului sunt, în
principal, cea de releu a cáilor sensibilitátii (în afará de
cea olfactivá) si cea de activare difuzá a scoartei. Func-
tia de releu se realizeazá prin intermediul nucleilor
specifici (cei prezentati în fig. 3.20), iar functia de
transmitere difuzá, nespecificá a semnalelor nervoase se
realizeazá prin intermediul nucleilor nespecifici (intra-
laminar, reticular).
De asemenea, talamusul este o componentá a
ciruitului Papez al emotiei (vezi pag. 49). În acest
circuit, stimulii emotionali ajung la talamus si
hipotalamus, care mediazá modificárile endocrine si
viscerale si care primesc, în acelasi timp, impulsuri
corticale prin hipocamp. Prin urmare, talamusul are si o
functie legatà de afectivitate. Prin raporturile sale cu
hipotalamusul, talamusul joacà un rol si în mecanisme-
le motivatiei. În ce priveste perceptia, dupá cum am mai
amintit, talamusul reprezintá prima etapà a integràrii
senzoriale care formeazà perceptia, la unele specii de
animale fiind si ultima. Datele clinice (vezi mai jos)
aratá cá existá influente ale talamusului si în ceea ce
priveste memoria si limbajul.
Patologia talamusului. Principala afectare a
talamusului se numeste sindromul talamic (descris de
cátre Déjèrine si Roussy în 1906). Acesta este constituit
din mai multe simptome :
- Hemianstezie contralateralà (lipsa senzatiilor pe o
jumátate din suprafata corpului, jumátatea opusá
leziunii talamice) apare imediat dupá o hemoragie
talamicá. Sensibilitatea superficialá (de la suprafa-
tá) poate sá nu fie afectatá deoarece are o reprezen-
tare bilateralá în talamus ;
- Hemiparezà contralateralà ;
- Durere centralà (a capului) foarte intensá, de tip
arsurá, care se poate simti într-un întreg corp tala-
mic afectat. Este dezagreabilá, persistentá, apare în
perioada de ameliorare a hemoragiei sau infarctului
talamic si se accentueazá la stress si obosealá ;
- Tremor intentional datorat lezárii nucleului lateral
ventral sau a aferentelor sale (de la cerebel, de ex) ;
- Ataxia membrelor inferioare (imposibilitatea de a
efectua miscári precise cu picioarele) este legatá de
tulburarea sensibilitátii profunde ;
Cur s de neur opsi hol ogi e 35
- Tulburàri de gust, uneori.
Afazia talamicà este un sindrom caracterizat
prin tulburári ale fluentei verbale (încetinire) si tulburári
ale expresiilor faciale, voce slabá, ráspunsuri scurte,
debit încetinit si sacadat, discurs uneori incoerent. Pre-
supune o afectare persistentá a memoriei logice si a
capacitátii de asociere. Spre deosebire de alte afazii, cea
talamicá are o evolutie buná, în afará de ceea ce prives-
te memoria cuvintelor.
Sindromul de neglijentà talamicà implicá atât o
neglijentá motorie, cât si una spatialá. Neglijenta moto-
rie se manifestá prin imposibilitatea bolnavului de a-si
utiliza o jumátate din corp perfect functionalá. Existá o
terapie prin stimulare verbalá, care face sá dispará doar
partial neglijenta.
Neglijenta spatialá este legatá în special de
analizatorul vizual. Se manifestá printr-o deviere a pri-
virii spre dreapta si refuzul de a explora spatiul din
stânga. Bolnavul manifestá si o perceptie eronatá a cor-
pului, deficiente în orientarea spatialá, probleme de tip
apraxie constructivà (dificultáti în a pune lucrurile
împreuná), spontaneitate excesivá a limbajului (spune
lucruri nesemnificative din senin), un deficit de învátare
ce priveste materialul verbal si cel vizual.
Dementa talamicà
1
(Schuster, 1936 ; Stern,
1939) se manifestá prin pierderea spontaneitátii motorii
si a initiativei verbale, mormáieli neinteligibile, apatie,
indiferentá fatá de propria persoaná si fatá de anturaj,
gesturi stereotipice, absenta oricárei reactii afective,
anumite forme de amnezie si dezorientare spatio-
temporalá. Dementa talamicá apare dupá lezarea bilate-
ralá a conexiunilor talamusului cu cortexul cerebral si a
circuitelor hipocampo-talamo-cingulare. Cauza cea mai
frecventá a dementei talamice este infarctul bilateral.
Tulburàrile afective se pot observa în cadrul
manifestárilor motorii sau expresive. Dupá cum am
arátat, talamusul intervine în circuitul Papez al emotii-
lor, prin conexiunile sale cu sistemul limbic. Functia
talamusului în afectivitate pare a fi amplificarea sau
diminuarea intensitátii emotiilor. Pentru ameliorarea
simptomelor se pot efectua interventii chirurgicale.
3.4.2. Met atal amusul
Metatalamusul este alcátuit din corpii genicu-
lati (mediali si laterali) si ocupá o pozitie subtalamicá
posterioará (fig. 3.20). Majoritatea tratatelor nu vor-
1
Sindrom nepredat.
besc despre metatalamus, ci includ aceste douá perechi
de nuclei în structura talamusului (dorsal).
Corpii geniculati laterali se leagá de coliculii
cvadrigemeni superiori (cap. 3.2.3.). La acest nivel se
aflá centrul vizual primar, care, la animale, realizeazá
unele integrári finale, permitând astfel diferentiere între
luminá si întuneric si orientári în raport cu localizarea si
intensitatea stimulilor luminosi. La om, aici se terminá
tracturile vizuale (nervul optic), iar eferentele formeazá
radiatii optice, care ajung la scoarta cerebralá (mecanis-
mul de releu pentru sensibilitatea vizualá). Pe lângá
aceste radiatii, de la corpul geniculat lateral mai pleacá
fibre cu rol reflex spre coliculii cvadrigemeni inferiori.
Corpul geniculat lateral se compune din douá párti :
1) partea ventralá (cea mai veche filogenetic) si 2) par-
tea dorsalá (nouá, filogentic). Ambele párti primesc
aferente vizuale, dar numai partea dorsalá trimite efe-
rente cátre scoarta cerebralá.
Corpii geniculati mediali se leagá de coliculii
cvadrigemeni inferiori, formând, la acest nivel, sinapsá
cáile auditive (nervul vestibulocohlear) conduse prin
lemniscul medial (cap. 3.2.1.\2.\3.). Mai departe, radia-
tiile acustice ajung la scoarta cerebralá (ariile auditive
din lobul temporal). Primesc si alte aferente de la
trunchiul cerebral.
3.4.3. Epi tal amusul
Epitalamusul (talamusul „din spate”) se aflá în
partea superioará a diencefalului, între spleniul corpului
calos si coliculii cvadrigemeni superiori. Este alcátuit
din glanda pinealà sau epifiza (fig. 3.9, 3.11), comisura
posterioarà (epitalamicà) si aparatul habenular.
Glanda pinealà (epiphysis cerebri ; numele de
pinealà provine de la asemánarea cu un con de brad)
este asezatá între coliculii cvadrigemeni superiori (fig.
3.11). Descartes credea cá aici se aflá spiritul animale-
lor, dar în ziua de azi se stie cá are alte functii. La verte-
bratele inferioare este un organ fotosenzitiv (modificá
ritmurile noapte-zi ale organismului, în functie de
lumina pe care o primeste) si are o influentá, în functie
de anotimp, asupra gonadelor (hormonii sexuali). La
vertebratele inferioare, lumina pátrunde direct cátre epi-
fizá, iar la vertebratele superioare, aceasta pátrunde prin
ochi. Epifiza are o actiune antigonadotropicà (face ca
maturizarea sexualá sá nu aibá loc pâná la pubertate),
fiind observat hipergonadism la copiii care o au lezatá.
Este, prin urmare, importantá în copilárie, dupá care se
calcificá. Are, de asemenea, un rol important în cres-
Cur s de neur opsi hol ogi e 36
tere, iar datoritá conexiunilor cu hipofiza poate influen-
ta întregul sistem endocrin.
Celulele epifizei se numesc pinealocite si sunt
celule care au functia de a transforma informatia lumi-
noasá în informatie endocriná (îndeplinind astfel func-
tiile pomenite mai sus). Hormonul principal secretat de
cátre epifizá este melatonina, al cárei precursor este 5-
HT (serotonina). Concentratia de 5-HT este supusá va-
riatiilor circadiene (zi-noapte) : ziua – maximá, noaptea
– minimá. Secretia de melatoniná scade continuu de-a
lungul vietii. Nu s-a demonstrat un efect antigonadotrop
al melatoninei, dar se presupune cá existá. Alte roluri
ale melatoninei sunt :
- modularea excitabilitátii cerebrale ;
- influentarea pozitivá a somnului ;
- efect inhibitor al tumorilor canceroase.
Aparatul habenular (habenula) contine sub-
stantá cenusie, alcátuitá din nucleii habenulari (intern si
extern) si multá substantá albá prin care se conecteazá
cu alte regiuni subcorticale (aferente de la lamina
medulará interná a talamusului, substanta perforatá
anterioará, nucleul amigdaloid si stria terminalis si tri-
mite eferente cátre coliculii superiori, nucleul rosu si
nucleul intepeducular din mezencefal). Datoritá legátu-
rilor sale, habenula este un sistem-releu pentru impulsu-
rile olfactive, care sunt transmise cátre nucleii salivatori
din trunchiul cerebral. În acest fel, se presupune cá
mirosul influenteazá aportul de hraná dorit.
3.4.4. Subtal amusul
1
Subtalamusul este continuarea tegmentumului
mezencefalic si contine nuclei ai sistemului extrapira-
midal (zona incerta, nucleul subtalamic, globus
pallidus), motiv pentru care poate fi considerat zona
motorie a diencefalului. Limita superioará este datá de
talamus (dorsal).
Zona incerta are legáturi cu talamusul, nucleul
subtalamic, hipotalamusul si cu cáile piramidale. Se
presupune cá este o statie de releu pentru fibrele des-
cendente ale globului palid.
Globus pallidus este situat lateral si este împár-
tit de o lamelá de fibre mielinizate într-un segment
lateral (extern) si unul medial (intern). Segmentele sunt
interconectate prin fibre si sunt, de asemenea, conectate
cu putamenul si nucleul caudat. Are legáturi reciproce
1
Nepredat la curs.
cu nucleul subtalamic si primeste aferente (în segmentul
medial) din substanta neagrá.
S-a demonstrat, în pofida cunostintelor prece-
dente, cá lezarea pallidumului nu provoacà boala
Parkinson. Eliminarea unilateralá a pallidumului, la
pacientii cu boala Parkinson, eliminá întepenirea
musculará contralateralá si reduce tremorul. Eliminarea
bilateralá cauzeazá dereglári psihice (sindromul post-
comotional : iritabilitate, obosealá, dificultate în con-
centrare).
Nucleul subtalamic (corpul lui Luys) este un
nucleu lenticular biconvex, de culoarea cafelei cu lapte.
Primeste aferente de la globus pallidus (partea lateralá)
pe calea fasciculului subtalamic si trimite eferente tot
cátre globus pallidus (partea caudalá a segmentului
medial). Unii autori au constatat legáturi reciproce cu
talamusul, nucleul rosu, substanta neagrá si
hipotalamusul.
La om, leziunile nucleului subtalamic dau
nastere unor miscári involuntare violente si persistente
ale bratului contralateral sau chiar hemibalism (misca-
rea jumátátii corpului). Acest sindrom poartá numele de
sindromul corpului lui Luys. La maimute, se obtine ace-
lasi sindrom prin distrugerea nucleului subtalamic.
Funciile subtalamusului (dupá cum s-a putut
deduce din simptomele leziunilor nucleare) sunt în
legáturá cu motricitatea. Nucleul subtalamic, împreuná
cu conexiunile sale cu corpul striat si tegmentumul
mezencefalic, reprezintá locul de integrare al centrilor
de control motor.
3.4.5. Hi pot al amusul
Cea de-a doua componentá majorá a diencefa-
lului, hipotalamusul, este asezatá la baza creierului,
dedesuptul talamusului, înspre partea anterioará a
acestuia (fig. 3.9, fig. 3.21). Hipotalamusul este o
structurá, am putea spune, fascinantá (dar ce parte a
SNC nu este?), dat fiind faptul cá ocupá mai putin de
1% din suprafata creierului si controleazá nenumárate
functii ale organismului. Este singura portiune a
diencefalului care apare la suprafatá, în zona mijlocie a
creierului. Este despártit de talamus prin santul
hipotalamic, care constituie limita superioará si
posterioará a hipotalamusului. Limita anterioará este
datá de lamina terminalà (fig. 3.22) - marginea
anterioará a ventriculului III. Poate fi împártit în :
hipotalamus puternic mielinizat (corpii mamilari) si
hipotalamus slab mielinizat (restul hipotalamusului).
Cur s de neur opsi hol ogi e 37
De asemenea, mai poate fi împártit în : portiu-
nea supraopticà (anterior, deasupra chiasmei optice,
locul în care se încruciseazá partial fibrele nervului
optic), portiunea tuberalà (dorsal de portiunea
supraopticá) si portiunea mamilarà (posterior, deasupra
corpilor mamilari). Între chiasma opticá si comisura
anterioará se gáseste aria supraopticà (fig. 3.21).
Rostral de corpii mamilari (formá de sân), apare
o zoná bombatá în directie inferioará, numitá tuber
cinereum. În partea cea mai de jos a tuber cinereum se
prinde tija pituitarei sau infundibulum, de care se leagá
glanda pituitarà (hipofiza) (fig. 3.21, 3.22).
Hipotalamusul este compus din 22 de nuclei
mici (substantá cenusie), multe fibre nervoase care-l
traverseazá în lung si în lat (substantá albá) si glanda
pituitará.
Nucleii hipotalamici sunt dispusi sub formá de
mozaic si sunt destul de greu de identificat (fig. 3.21).
Fiecare nucleu hipotalamic îndeplineste o anumitá
functie. Se împart, de obicei, în patru grupe :
1. Grupul nuclear anterior (nucleul paraventricular si
nucleul supraoptic) secretá hormoni care sunt
transportati la hipofizá (fig. 3.22) ;
2. Grupul nuclear lateral (nucleii tuberali laterali si
nucleul tuberomamilar) ;
3. Grupul nuclear mijlociu (nucleul ventromedial,
nucleul dorsomedial si nucleul infundibular sau
arcuat) ;
4. Grupul nuclear posterior (nucleii mamilari :
medial, care formeazá proeminenta corpului
mamilar – fig. 3.21 – si lateral).
Conexiunile hipotalamusului cu celelalte com-
ponente ale SNC, cât si cu sistemul endocrin prin
intermediul hipofizei, fac din acesta o structurá
nervoasá de importantá crucialá pentru functionarea
sistemului psihic si a organismului. Hipotalamusul
dispune de conexiuni interne (intermediare) si
conexiuni externe (cu celelate componente ale SNC).
Este o componentá intermediará între talamus si scoarta
cerebralá si între talamus si SNV.
Principalele cài aferente ale hipotalamusului
provin :
- de la sistemul limbic (mai specific, de la nucleul
amigdaloid prin stria terminalis si de la hipocamp
prin fornix) (fig. 3.21, fig. 3.22) ;
- pe calea fasciculului telencefalic medial (infor-
matii de la scoartá si alte structuri subcorticale ;
scoarta are efect excitator si inhibitor asupra
hipotalamusului ; pe aceastá cale mai ajung si
semnale olfactive si din principalii centri visce-
romotori ai trunchiului cerebral) ;
- de la talamus (nucleii mediali si anteriori) si de la
subtalamus (tractul palidohipotalamic).
- de la trunchiul cerebral (tegmentul mezencefalic,
lemniscul medial, substanta reticulatá si substanta
albá).
Fig. 3.21. Seciune sagital prin crier ce relev localizarea principalilor nuclei talamici, a unor tracturi, a hipofizei, precum i
a altor componente ale SNC aflate în apropiere de hipotalamus sau cu care are legturi acesta.
Cur s de neur opsi hol ogi e 38
- de la globii oculari (fibre retionotalamice) prin
rádácina chiasmei optice ; datoritá acestor legáturi,
semnalele luminoase pot influenta sistemul vege-
tativ (ritmul circadian si somn-veghe) si endocrin.
Cele mai importante cái eferente ale
hipotalamusului sunt :
- tractul hipotalamicohipofizar (fasciculul supraop-
ticohipofizar, paraventriculohipofizar si tubero-
infundibular) ;
- tractul hipotalamicohabenular (legáturi cu
epitalamusul si, implicit, cu epifiza) ;
- tractul mamilotegmental se îndreaptá cátre subs-
stanta cenusie din mezencefal (cea periapeductalá)
si cátre nucleul interpeduncular ;
- tractul mamilotalamic (fig. 3.21) care se
proiecteazá pe grupul nuclear anterior ;
- fasciculul longitudinal dorsal (fig. 3.21) care
trimite fibre cátre coliculii cvadrigemeni, la toti
nucleii vegetativi ai trunchiului cerebral si la
formatiunea reticulatá ;
- tractul tuberohipofizar ce contine fibre care pleacá
de la portiunea tuberalá si ajung la neurohipofizá.
- calea amigdaloidà ventralà care contine fibre
eferente (dar si eferente) cátre nucleul amigdaloid.
Glanda pituitar sau hipofiza (fig. 3.21, 3.22)
este un organ de dimensiuni mici (diametru de aproxi-
mativ 1 cm) si o greutate de 0,5-1 grame situat într-o
cavitate osoasá de la nivelul bazei craniului numitá
saua turceascà. Functiile hipofizei sunt strâns legate de
conexiunile cu hipotalamusul, ce se realizeazá prin
intermediul tijei pituitare sau infundibulum. Din punct
de vedere fiziologic, hipofiza poate fi împártitá în douá
regiuni distincte : hipofiza anterioarà (adenohipofiza
sau lobul anterior al glandei pituitare) si hipofiza
posterioarà (neurohipofiza sau lobul neural al hipofi-
zei), dupá cum se poate vedea în fig. 3.22. Între cele
douá zone ale hipofizei se aflá o arie de dimensiuni re-
duse (aproape inexistentá la om), numitá pars
intermedia (regiune intermediará).
Fiziologia hipotalamusului. Desi hipotalamu-
sul este o structurá relativ micá, este una destul de
importantá. Putem gási, ca o butadá (poate cam piperatá
pentru un curs de neuropsihologie), în literatura anglo-
saxoná, afirmatia cá hipotalamusul controleazá cei
patru F : fighting, feeding, fleeing and mating (lupta,
hránirea, fuga si împerecherea). Acesti patru F reprezin-
tá comportamentele necesare pentru supravietuirea
speciei.
În linii mari, hipotalamusul realizeazá controlul
homeostaziei. Termenul de homeostazie este folosit de
cátre fiziologi pentru a desemna mentinerea aproxima-
tiv constantà a parametrilor mediului intern. Practic,
întregul creier (de fapt, toate organele si tesuturile
organismului, mai mult sau mai putin) este implicat în
homeostazie, dar neuronii care o controleazá direct sunt
concentrati în hipotalamus. Prin intermediul hipotala-
musului, mediul intern al corpului este reglat de cátre
trei mari sisteme : 1) sistemul endocrin (SE) ;
2) sistemul nervos vegetativ ; 3) sistemul motivational.
1. Controlul SE este realizat de cátre
hipotalamus prin intermediul hipofizei. Eliberarea
majoritátii hormonilor hipofizari se aflá sub controlul
hipotalamusului, pe care acesta îl exercitá fie prin me-
canisme hormonale, fie prin semnale nervoase, motiv
pentru care hipofiza îsi reduce la un nivel extrem de
mic secretiile dacá este mutatá din locul ei de sub
hipotalamus. Controlul endocrin este mediat de cátre
douá clase de neuroni peptidergici neuroendocrini :
parvocelulari (cu celulá micá) si magnocelulari (cu
celulá mare). Fiecare neuron secretá mai mult de o
peptidá.
Gradul de activitate al acestor neuroni
particulari ai hipotalamusului depinde de stimulii
neurali dináuntrul si din afara organismului, precum si
de activitatea hormonalá a variatelor organe tintá
(tiroida, suprarenala, ovarele).
Neuronii neuroendocrini parvocelulari (din
nucleul preoptic, paraventricular, arcuat, tuberal, regiu-
nea bazalá medialá) sintetizeazá si secretá hormoni
eliberatori (factori de eliberare – release factors) si
hormoni inhibitori care controleazá secretia hormonilor
din adenohipofizá. Transportul factorilor de eliberare si
inhibitie cátre adenohipofizá se face prin intermediul
sistemului port hipotalamico-hipofizar, alcátuit din vase
sanguine mici. Odatá ajunsi în adenohipofizá, acesti
hormoni stimulatori sau inhibitori actioneazá asupra
celulelor glandulare, reglându-le secretia. Adeno-
hipofiza secretá sase hormoni importanti care sunt
sintetizati în tabelul 3.2, aláturi de factorii de eliberare
si de inhibitie.
Neuronii neuroendocrini magnocelulari, locali-
zati în nucleul supraoptic si în cel paraventricular (fig.
3.22), elibereazá oxitocinà si vasopresinà (hormonul
antidiuretic – ADH). Neurohipofiza, spre deosebire de
adenohipofizá, nu secretà nici un hormon. Ea este
alcátuitá din pituicite si are un rol structural, de
sustinere, a unui numár important de fibre si tracturi
care îsi au originea în hipotalamus.
Cur s de neur opsi hol ogi e 39
Hor moni
i nhi bi tor i
Hor moni de
el i ber ar e
Cel ul e
gl andul ar e
Hor mon Aci uni fi zi ol ogi ce
ai hormonului
de crestere
(GIH sau
GHRIH sau
somatostatiná)
a hormonului de
crestere (GHRH)
Somatotrope
Hormon de crestere
(GH–
somatotropiná)
Stimuleazá cresterea;
stimuleazá lipoliza; inhibá
actiunile insulinei asupra
metabolismului lipidic si
glucidic
-
a corticotropinei
(CRH)
Corticotrope
Hormon
adrenocorticotrop
(ACTH–
corticotropiná)
Stimuleazá sinteza de
glucocorticoizi si androgeni
corticosuprarenalieni;
mentine dimensiunile zonei
fasciculate si reticulare a
corticosuprarenalei
-
a tirotropinei
(TRH)
Tirotrope
Hormon stimulator
al secretiei
tiroidiene (TSH–
tirotropiná)
Stimuleazá sinteza de
hormoni tiroidieni; mentine
dimensiunile celulelor
foliculare
-
a gonadotropinelor
(GnRH)
Gonadotrope
Hormon foliculo-
stimulant (FSH)
Stimuleazá dezvoltarea
foliculilor ovarieni; regleazá
spermatogeneza testiculará
Hormon luteinizant
(LH)
Induce ovulatia si formarea
corpului galben ovarian;
stimuleazá productia
ovarianá de estrogeni si
progestogeron; stimuleazá
sinteza testiculará de
testosteron
ai prolactinei
(PIH)
a prolactinei (PRH)
Lactotrope,
mamotrope
Prolactiná (PRL)
Stimuleazá secretia si
sinteza lactatá
Tabelul 3.2. Celulele i hormonii adenohipofizei, aciunea lor fiziologici factorii lor de eliberare i de inhibiie,
secretai de nucleii hipotalamici. Abrevierile sunt pentru termenii din limba englez, acestea fiind standard.
Fig. 3.22. Anatomia funcional a hipofizei.
Cur s de neur opsi hol ogi e 40
Prin urmare, controlul SE se realizezá în douá
moduri : în mod direct (prin secretia produsilor
neuroendocrini în circulatia generalá cu ajutorul vaselor
sangvine ce strábat neurohipofiza) ; în mod indirect
(prin deversarea factorilor de eliberare sau inhibitie în
sistemul port hipotalamico-hipofizar, de unde ajung în
adenohipofizá, ale cárei celule, vor elibera hormoni în
circulatia generalá).
Printr-un mecanism de tip feed-back,
hipotalamusul si hipofiza sunt influentate de hormonii
secretati de organele tintá, iar hipotalamusul poate fi
influentat si de hormonii hipofizari prin tractul tubero-
infundibular si sistemul port.
Hipotalamusul are aferente si eferente neurale
(fascicule nervoase) si umorale (hormoni). Astfel,
neuronii hipotalamici participá la patru clase de reflexe:
1) reflexe conventionale (input si output neurale), 2)
reflexe în care inputul este neural si outputul este
umoral, 3) reflexe în care inputul este umoral si
outputul este neural si 4) reflexe în care inputul si
outputul sunt umorale. Un comportament tipic implicá
mai mult de unul din aceste reflexe. De exemplu, emo-
tia are un input senzorial (neural) si ouputuri motorii
viscerale (neurale) si endocrine (hormonale).
În afara hormonilor reglatori (eliberatori si inhi-
bitori) ai hipotalamusului, se mai gásesc si alte peptide :
opioide, betaendorfina, enkefalina, angiotensina II,
substanta P, neurotensina etc. (vezi neurotransmitátorii,
cap. 2.4.). Pentru unele din aceste peptide se cunoaste
structura, dar nu se cunoaste efectul fiziologic.
Infundibulul contine o concentratie mare de
acetilcoliná (ACh), iar sistemul tubero-infundibular
contine dopaminá (DA) care nu actioneazá asupra
hipofizei.
2. Controlul SNV. Hipotalamusul este cel mai
important centru subcortical de reglare a activitátii
simpatice si parasimpatice. Aceastá functie asigurá
mentinerea unei stári interne adecvate supravietuirii
organismului.
Controlul activitàtii simpatice este legat de
zona lateralà si de zona posterioarà. Stimularea acestor
regiuni activeazá partea toracico-lombará, intensificând
activitátile somatice si metabolice caracteristice stresu-
lui emotional, atacului si fugii. Se observá reactii ca :
dilatarea pupilelor, piloerectie, tahicardie, cresterea
tensiunii arteriale etc. Distrugerea hipotalamusului
posterior produce letargie, somn anormal si scáderea
temperaturii datoratá diminuárii generale a activitátii
somatice viscerale.
Controlul activitàtii parasimpatice se aflá în
relatie directá cu zona anterioarà si cu zona medialà a
hipotalamusului. Stimularea acestor regiuni duce la
cresterea ráspunsurilor autonome sacrate si vagale (ale
nervului vag) caracterizate prin bradicardie,
vasodilatatie perifericá, cresterea acidului gastric, a
tonusului tractului digestiv si vezical si, ocazional,
scáderea tensiunii arteriale si miozá. Cushing a observat
cá excitarea hipotalamusului anterior provoacá o
hipermotiliate a tractului gastrointestinal si o grábire a
evacuárii. De asemenea, a obtinut experimental
tulburári ale stomacului si duodenului, ulcere acute si
perforarea acestora dupá lezarea hipotalamusului.
Hipotalamusul este implicat în numeroase
afectiuni cardiovasculare, respiratorii, gastrointestinale
si în epilepsia diencefalicá care vor fi discutate ceva
mai jos, în cadrul sindromului hipotalamic.
3. Controlul sistemului motivaional. Stárile
motivationale reprezintá impulsuri sau stimulente
determinate de anumite conditii interne, care împing
animalele si omul la actiune sau directioneazá
comportamentul voluntar în vederea satisfacerii unor
necesitáti corporale. Implicá mecanisme si comporta-
mente complexe, a cáror intensitate si directionalitate
are drept scop reglarea temperaturii corporale,
satisfacerea foamei, setei si cerintelor sexuale. În
principiu, stárile motivationale sunt mai putin corelate
cu factorii externi si mai degrabá cu homeostazia
interná (desigur, este vorba de motivatia fiziologicá,
care nu include trebuinte de securitate, de dragoste,
aspiratii, convingeri s.a.m.d.). Vârsta are un rol
important, deoarece la bebelusi functia homeostaticá nu
este reglatá decât partial din interior, restul fiind pus pe
seama adultului, iar la bátrâni apare degradarea.
Hipotalamusul exercitá un mecanism de control
de tip servomecanism care controleazá márimile. Acest
control fiziologic de reglare a variabilelor homeostatice
permite organizarea gândirii noastre si cu privire la
unele sisteme mai evoluate, complexe. Mecanismul
functioneazá prin másurarea valorilor anumitor
parametri si compararea lor cu o valoare etalon. Dacá
cele douá valori sunt egale, hipotalamusul nu intervine,
iar dacá nu sunt egale, apar senzatiile specifice sau sunt
rezolvate direct de cátre hipotalamus (de ex, în cazul
foamei, glicemia scázutá semnaleazá o dereglare sau o
stimulare exterioará : vederea sau mirosirea hranei).
Reglarea temperaturii corpului este realizatá
exclusiv de cátre hipotalamus. Partea anterioarà este
centrul implicat în risipirea càldurii, iar cea
posterioarà în producerea càldurii. Dacá este lezatá
Cur s de neur opsi hol ogi e 41
partea anterioará se ajunge la hipertermie cronicá, iar
dacá este lezatá partea posterioará se ajunge le
hipotermie rapidá în conditii vitrege de mediu. Dacá
leziunea se întinde si asupra altor regiuni, cum ar fi
corpii mamilari, simptomele se pot agrava. Pentru
reglarea temperaturii este necesará integrarea a cel putin
patru procese asociate cu functiile endocrine si vegetati-
ve ale hipotalamusul : 1) sesizarea cresterii sau scáderii
temperaturii din sânge de cátre neuronii sensibili la
temperaturá (termoreceptori) ; 2) elibrarea TRH de
cátre hipotalamus, care conduce la secretia de TSH a
adenohipofizei (tabelul 3.2), rezultând în secretia
hormonilor tiroidieni pentru cresterea ratei metabolice ;
3) dilatarea sau constrictia vaselor sanguine care
rezultá în risipirea si, respectiv, conservarea cáldurii ;
4) activarea unor comportamente motorii ca gâfâiala
(pentru risipirea cáldurii) sau tremuratul (pentru
conservarea cáldurii).
Reglarea foamei si a aportului de hranà se aflá
sub controlul a doi centri hipotalamici : 1) nucleul
ventromedial si tesutul înconjuràtor (centrul satietàtii ;
lezarea produce hiperfagie si obezitate) si 2) grupul
nuclear lateral (centrul hrànirii ; lezarea bilateralà
produce afagie si moarte, chiar în conditiile hrànirii
fortate !).
Reglarea setei
1
este legatá de eliberarea ADH
(antidiuretic hormone / vasopresina) de cátre nucleii
supraoptic si paraventricular în circuitul sanguin de la
nivelul neurohipofizei. S-a demonstrat cá stimularea
nucleului paraventricular activeazá un mecanism care
induce retentia apei din rinichi. Apa din organism este
stocatá în celule si în afara celulelor (în sânge si alte
fluide). Evacuarea apei se face fie cu ajutorul rinichilor
(urina), fie cu ajutorul glandelor sudoripare, fie sub
formá de vapori, din plámâni si în toate cazurile vine
din circuitul sanguin. Receptorii din presiunii din ri-
nichi, inimá si vasele de sânge mari detecteazá pierde-
rea de apá si activeazá neuronii senzoriali care transmit
un semnal celor din hipotalamus, determinându-i sá
elibereze ADH. Actiunea AHD-ului face ca rinichii sá
pástreze apa, în loc sá o transforme în uriná. De aseme-
nea, rinichii sunt impulsionati sá elibereze reninà, care
prin reactie chimicá cu o substantá din sânge, produce
angiotensina, hormon care activeazá neuronii din struc-
turile profunde ale creierului, creând senzatie de sete.
Aceasta este setea extracelularà. Pe lângá ea, mai
existá si setea intracelularà, care este determintá de
dishidratarea celulará provocatá de concentratiile cres-
cute de sare. Când bem, înlocuim apa din sânge, redu-
1
Nepredatá.
când concentratia de sare, ceea ce permite apei sá
reviná în neuroni si alte celule. Acesta este motivul
pentru care consumul sárii provoacá sete.
Reproducere si functiile sexuale. Neuronii din
nucleul preoptic si ventromedial sunt sensibili la
estrogen si androgen si declanseazá productia de hor-
moni corespunzátori (GnRH) ce controleazá productia
si eliberarea de gonadotropine din hipofiza anterioará.
Studiile experimentale au evidentiat diverse functii ale
altor nuclei. Spre exemplu, stimularea corpilor mamilari
la veveritá provoacá erectia penisului.
Alte funcii ale hipotalamusului
2
. Hipotala-
musul este implicat si în alte functii foarte importante,
cum ar fi reglarea metabolismului (glucidic, lipidic,
protidic, ureic), reglarea comportamentului afectiv, re-
glarea memoriei, reglarea ritmului circadian, somnului
s.a. Sá analizám succint câteva dintre acestea.
Reglarea comportamentului afectiv. Am arátat
mai sus cá hipotalamusul are un rol în reglarea cardio-
vasculará si a altor functii autonomice (vegetative) ale
SN. Aceste functii includ componente ale diferitelor
forme de comportament emotional, care sunt integrate
în diferite regiuni hipotalamice. Mai multe forme de
comportament emotional au fost identificate, în special
datoritá experimentelor pe pisici.
Stimularea pártii mediale a hipotalamusului
pisicii provoacá o manifestare de furie defensivà.
Aceasta se manifestá prin piloerectie, scuipat, mârâit,
retragerea urechilor pe spate, lovirea obiectelor mobile
din jur. Reactia este defensivá în esentá si apare, în mod
natural, când pisica se simte în pericol. În afará de hipo-
talamus, în reactia de furie defensivá sunt implicate si
alte structuri cerebrale, cum ar fi amigdala, hipocampul,
aria septalá si cortexul prefrontal.
Stimularea pártii laterale a hipotalamusului
provoacá o formá diferitá de comportament agresiv, un
comportament de tipul atacului pràdàtorilor. Pisica, ce
în mod normal nu atacá un soarece, în urma stimulárii,
va pândi si îl va ataca pe aceasta, muscându-l de partea
dorsalá a gâtului. Aceastá formá de agresivitatea este
asemánátoarea cu cea naturalá a pisicilor când pândesc
un soarece, pe care o stim cu totii. Atacul de prádátor
este influentat si de conexiunile (directe sau indirecte)
cu sistemul limbic, precum si de actiunea monoamine-
lor (vezi cap. 2.4. si tabelul 2.1).
Partea lateralá si partea medialá a hipotalamu-
sului se inhibá una pe cealaltá, sub aspectul acestor
forme de agresivitate. Cu alte cuvinte, când animalul
2
Nepredate.
Cur s de neur opsi hol ogi e 42
este în stare de furie defensivá, se va excita puternic
zona medialá, iar cea lateralá va fi în stare de repaus si
invers pentru atacul de prádátor.
Reactia de fugà, scápare (fleeing) este provoca-
tá prin stimularea mai multor párti ale hipotalamusului.
Pisica încearcá disperatá sá iasá din cuscá. Aceastá
reactie este influentatá de fibrele ascendente provenite
de la substanta cenusie periapeductalá din mezencefal.
Apatia este asociatá cu lezarea tracturilor
simpatice ale hipotalamusului, iar euforia este uneori
consideratá ca fiind provocatá de hipotalamus.
Ritmul circadian este un ciclu de comporta-
mente sau modificári fiziologice care dureazá aproxi-
mativ 24 de ore. Activitatea ritmului circadian poate fi
divizatá în douá faze : faza activá si faza inactivá
(odihná, somn). Relatiile dintre cele douá faze diferá
dupá conditiile de antrenament, putând fi scurtate sau
prelungite. Nucleul suprachiasmatic (legat de cel supra-
optic si în partea anterioará) primeste impulsuri retinale
(de la ochi) care par sá fie foarte importante pentru
controlul ritmurilor circadiene a unor hormoni sexuali,
corticosteron si melatoniná (vezi cap. 3.4.3. pt. melat.).
Aceste ritmuri hormonale sunt asociate cu ritmurile
circadiene pentru temperatura corpului si comportamen-
tul sexual. Este posibil ca aria preopticá sá joace un rol
important în ritmul circadian al eliberárilor de LH (leu-
teinizant hormone) din adenohipofizá, deoarece neuro-
nii GnRH (gonadotrope realeasing hormone) sunt loca-
lizati în aceastá regiune.
Somnul este controlat, în principal, de substan-
ta reticulatá si de hipotalamus. Experimentele fácute pe
sobolani au arátat cá lezarea hipotalamusului posterior
produce perioade prelungite de somn. Cercetári ulte-
rioare au arátat cá somnul prelungit a fost produs mai
degrabá datoritá întreruperii tracturilor care vin de la
formatiunea reticulatá decât lezárii nucleilor hipotala-
mici. Studii recente sugereazá cá aria preopticá si subs-
tantia innominata functioneazá împreuná cu alte regiuni
colinergice si monaminergice din formatiunea reticula-
tá, pentru a regla ciclul somn/veghe.
Patologia hipotalamusului. Distrugerea tesu-
tului nervos hipotalamic poate provoca diverse tulburári
ale functiilor prezentate mai sus. Tulburárile hipotala-
musului pot rezulta din leziuni specifice cauzate de
tulburári vasculare, inflamatia tesutului hipotalamic sau
tumori, care, de regulá, apar pe planseul ventriculului
III sau pe glanda pituitará.
Tulburrile sistemului endocrin sunt consecinta
absentei hormonilor reglatori hipotalamici (tabelul 3.2)
ce influenteazá adenohipofiza. Lezarea hipotalamusului
sau a sistemului port hipofizar conduce la reducerea se-
cretiei tuturor hormonilor adenohipofizei, cu exceptia
PRL. Prin urmare, simptomele întâlnite vor fi : hiposu-
prarenalism (legat de ACTH), hipotiroidism (TSH) si
anomalii ale ciclului sistemului reproducátor (GnRH).
Dezvoltarea sexual este tulburat în cazul
anumitor leziuni ale hipotalamusului. Cele mai
cunoscute simptome sunt hipogonadismul si pubertatea
precoce.
Pubertatea precoce se referá la spermatogeneza
si secretia prea timpurie de androgen, la báieti si apari-
tia menstruatiei si secretiei prea timpurii a estrogenului,
la fete.
Hipogonadismul, dupá cum îi este si numele,
reprezintá un deficit de secretii de gonade, care conduce
la întârzierea dezvoltárii caracteristicilor sexuale secun-
dare (la fete – subdezvoltarea sânilor, lipsa menstruatiei
si a párului pubian ; la báieti – subdezvoltarea organelor
genitale, lipsá pilozitátii faciale, toracice si pubiene).
De obicei, hipogonadismul este asociat cu obezitate,
somnolentá si diabet insipid. Dacá apare o traumá me-
canicá unilateral, tulburarea sexualá este usoará si trece
repede (este recuperatá de cealaltá parte). Prin urmare,
doar în cazul leziunilor bilaterale existá tulburári inten-
se legate de dezvoltarea functiilor sexuale.
Tulburrile legate de control SNV includ tulbu-
rári cardiovasculare, tulburári respiratorii, tulburári
gastro-intestinale si epilepsia diencefalicá.
Tulburàrile cardiovasculare sunt corelate dese-
ori cu afectiunile hipotalamusului si ale trunchiului
cerebral. Din acestea, amintim hipertensiunea, variate
tipuri de aritmii cardiace, modificári EKG, din care
unele pot simula un infarct miocardic acut, la bolnavii
Iárá antecedente cardiace. Hipertensiunea pare sá fie
provocatá de secretia excesivá de ACTH (adrenocorti-
cotrope hormone), care, la rândul ei, este o urmare a
hipersecretiei de CRH (corticotropine releasing hor-
mone) din nucleii hipotalamici.
Tulburàrile respiratorii sunt foarte frecvente în
cadrul sindromului hipotalamic. Aceasta se întâmplá
deoarece hipotalamusul anterior contine neuroni care
comandá ciclul si ritmul respirator. Cele mai frecvente
afectiuni sunt edemul pulmonar (acumularea apei în
plámâni) si hemoragia pulmonarà.
Tulburàrile gastro-intestinale produse de cátre
hipotalamus includ, în principal, hemoragiile gastrice si
ulceratiile. Experimentele pe animale au arátat cá leziu-
Cur s de neur opsi hol ogi e 43
nile nucleilor tuberali provoacá eroziuni superficiale
sau ulceratii ale mucoasei gastrice, în absenta hiperaci-
ditátii (ulcere Cushing) care este conditia normalá a
ulcerului. Leziuni gastrice asemánátoare au fost semna-
late si la pacientii cu diverse leziuni intracraniene.
Epilepsia diencefalicà a fost descrisá pentru
prima oará de cátre Penfield (1929), la un pacient care
prezenta dureri de cap si douá tipuri de crize. În primul
tip de crizá pacientul acuza ametealá si avea tendinta de
a cádea. În cel de-al doilea tip, fata si bratele se înro-
seau, respiratia încetinea, transpira, îi curgea salivá din
gurá si îi ieseau ochii în afará (exoftalmie). Diagnosti-
cul de epilepsie diencefalicá este cel mai bine justificat
la pacientii care au o disfunctie hipotalamicá precis
identificatá.
Tulburri ale controlului termic. Febra hipota-
lamicà se manifestá prin cresterea neregulatá a
temperaturii corpului, lipsa transpiratiei, temperaturá
centralá mai ridicatá decât temperatura perifericá.
Diagnosticarea se face prin eliminarea altor posibile
afectiuni.
Sindromul termic hipotalamic apare în conditii
legate de diferite afectiuni ale hipotalamusului si este
prezent în 5 forme: poikilotermie, hipertermie sustinutà,
hipertermie paroxistà, hipotermie sustintà, hipotermie
paroxistà.
Poikilotermia reprezintá incapacitatea mentinerii
temperaturii centrale la un nivel constant,
indiferent de temperatura ambientalá. Fluctuatia
trebuie sá fie mai mare de ±2ºC pentru a putea
vorbi de poikilotermie. Rezultá din lezarea sau
disfunctia centrilor integratori si efectori ai
termoreglárii din hipotalamusul posterior si
mezencefalul rostral. Unii pacienti nu sunt surpinsi
de conditia lor si nu aratá nici un semn de
disconfort sau activitate reglatorie la stresul termic.
Pentru a fi produsà o poikilotermie, lezarea
trebuie sà fie bilateralà.
Hipertermia sustinutà reprezintá perturbarea
mecanismelor de pierdere a cáldurii si stimularea
mecanismelor de producere a ei. Apare prin lezarea
unor nuclei din hipotalamusul anterior si constá în
cresterea necontrolatá a temperaturii corpului ca
urmare a producerii de cáldurá.
Hipertermia paroxistà are un caracter episodic si
se manifestá prin frisoane cu înalte crosete febrile
(pusee de crestere a temperaturii) si alte fenomene
vegetative.
Hipotermia sustinutà apare fie prin lezarea
mecanismelor de producere a cáldurii, fie prin
stabilirea unui centru anormal inferior. Hipotermia
sustinutá se produce prin lezarea hipotalamusului
anterior si apare foarte rar în patologie, mai
frecventá fiind :
Hipotermia paroxistà care constá în episoade de
scádere a temperaturii corpului, cu o frecventá
variabilá în functie de zi. Debuteazá brusc prin
transpiratie, înrosirea pielii, scáderea temperaturii
corpului pâná la 32ºC. Dureazá de la câteva minute
la câteva zile. Simptome asociate : obosealá,
diminuarea activitátii cerebrale, hipoventilatie,
hipotensiune, aritmie cardiacá, ataxie, lácrimare.
Mecanismele de producere si eliberare a càldurii
functioneazà normal, dar pentru valoarea de 32ºC!
Hipotermiile paroxiste pot fi : usoare (35-32ºC),
moderate (32-24ºC), grave (sub 24ºC). Hipotermia
paroxistà gravà este ireversibilà, provoacà comà
si deces prin fibrilatie ventricularà.
Tulburri ale foamei i aportului de hran.
Comportamentul la foame este legat în mare másurá de
mentinerea greutátii corporale la o valoare relativ fixá.
În conditiile variatiei aportului alimentar apar mecanis-
me ce aduc greutatea la nivelul normal (normalul
organismului).
Experimental, s-a demonstrat cá lezarea
bilateralà a nucleilor ventromediali duce la obezitate,
hiperfagie, comportament sàlbatic.
În general, anorexia este consideratá o boalá
psihicá, dar poate apárea si ca urmare a dereglárii
functiilor hipotalamice. Este însotitá de scáderea în
greutate, de amenoree (absenta fiziologicá a menstrua-
tiei) si de alte tulburári endocrine (de exemplu,
poikilotermie).
Lezarea hipotalamusului lateral produce afagie
si emaciere. Emacierea reprezintá lipsa foamei urmatá
de scáderea în greutate. Este asociatá cu miscári oculare
nistagmoide, comportament afectiv inadecvat, apatie,
iritabilitate (la copii) sau, dimpotrivá, hiperactivitate în
pofida slábirii. În putinele cazuri de supravietuire, peste
2 ani, a revenit apetitul, emacierea a cedat astfel încât
copii au devenit obezi hipotalamici, iar iritabilitatea si
chiar furia au tins sá ia locul euforiei si hiperactivitátii.
Hipotalamusul nu are rol numai în reglarea
cantitátii de hraná, ci si în reglarea calitátii acesteia prin
aportul de lipide, glucide si proteine. Pâná la vârsta de
un an, hipotalamusul nu controleazá aportul de lipide.
Sindromul lipidic apare în cazul lezárii bazei
hipotalamice si prezintá trei variante :
Cur s de neur opsi hol ogi e 44
1. Sindromul Babinski-Fröhlich : obezitate si infantil-
ism genital ; este provocat de lezarea hipotalamu-
sului bazal si medial ;
2. Sindromul Lawrence-Moon-Bardet-Biedl : obezi-
tate, hipogonadism, deficientá mintalá, deformatii
craniene si dentare, malformatii congenitale
(polidactilie) ; pare a avea caracter ereditar si nu
prezintá mereu leziune hipotalamicá vizibilá ;
3. Sindromul Prader-Labhart-Willi : obezitate, hipo-
gonadism, staturá micá, predispozitie pentru diabet
zaharat ; cel mai probabil, nu este ereditar.
Diabetul insipid (DI), o tulburare a echilibrului
hidric (nepredat), survine ca urmare a absentei
vasopresinei (ADH), produsá de nucleul supraoptic si
cel paraventricular si eliberatá direct în circuitul
sangvin, la nivelul neurohipofizei (hipofiza anterioará).
În absenta ADH, apa nu este reabsorbitá de cátre
rinichi, iar productia urinará este extrem de ridicatá. DI
poate fi temporar, când este dat de o leziune intraselará
sau a infundibulumului, sau permanent, când este dat de
lezarea eminentei mediale a tuber cinereum (fig. 3.22)
sau a hipotalamusului anterior. Cauzele cele mai
frecvente sunt cele amintite pentru întreg sindromul
hipotalamic.
Tulburrile somnului i tulburrile afective sunt
prezentate în cadrul fiziologiei hipotalamusului (vezi
mai sus, alte functii ale hipotalamusului).
3.5. TELENCEFALUL
Telecenfalul reprezintá, la om, cel mai proeminent si
cel mai evoluat segement al sistemului nervos central
(SNC). La vârsta de 6 ani, atinge greutatea creierului
adultului: la bárbati aproximativ 1.4 Kg, iar la femei
aproximativ 1.25 Kg. Se mai numeste si creierul mare
sau cerebrum. Se compune din emisferele cerebrale,
comisurile si cavitátile lor.
Emisferele cerebrale reprezintá cea mai volu-
minoasá masá nervoasá a întregului SN. Ele sunt sepa-
rate de cátre fisura cerebralà longitudinalà sau fisura
interemisfericà, si sunt conectate prin intermediul cor-
pului calos. Sunt alcátuite din: sistemul limbic,
ganglionii bazali, substanta albà la interior si scoarta
cerebralà, alcátuitá din substantá cenusie, la exterior.
Fiecare emisferá are trei fete: externà sau
superolateralà (fig. 3.25), internà sau medialà (fig.
3.26) si inferioarà sau bazalà (fig. 3.27). De asemenea,
fiecare emisferá are si câte trei margini: superioarà
(superomedialá), inferolateralà si inferomedialà (între
suprafata interná si cea medialá).
La extremitatea anterioará a emisferei se aflá
polul frontal, la cea posterioará – polul occipital, iar
extremitatea anterioará a lobului temporal formeazá
polul temporal (fig. 3.25, 3.26).
Suprafaa extern (fig. 3.25) sau lateralá este
adaptatá convexitátii cutiei craniene si este brázdatá de
numeroase cirumvolutii (girusuri) separate între ele de
santuri (scizuri sau sulcusuri). Aria cortexului cerebral
uman este de aproximativ 2200 cm
2
. O treime din
aceastá arie este vizibilá la suprafatá, restul fiind ascuns
în sciziuri si fisuri. Cele trei santuri majore, care împart
emisferele cerebrale în patru lobi cerebrali (lobul
frontal, lobul temporal, lobul parietal si lobul occipital,
fig. 3.23) sunt:
- Scizura lateralà (scizura lui Sylvius);
- Scizura centralà (scizura lui Rolando);
- Scizura parieto-occipitalà (scizura perpendicu-
lará externá).
Lobul frontal reprezintá portiunea cea mai ante-
rioará a emisferelor cerebrale, despártitá de lobul parie-
tal de cátre scizura lui Rolando si de lobul temporal de
cátre scizura lui Sylvius. Imediat în partea anterioará a
santului central se aflá girusul precentral, o importantà
arie motorie. De aici pleacá atât tracturile piramidale,
cât si cele extrapiramidale. În partea anterioará, girusul
precentral este delimitat de santul precentral. Functiile
Fig. 3.23. Lobii cerebrali.
Cur s de neur opsi hol ogi e 45
lobului frontal includ initierea miscárilor voluntare,
analiza superioará a datelor senzoriale si provocarea
ráspunsurilor specifice personalitátii. De asemenea,
mediazá ráspunsuri legate de memorie, afectivitate,
ratiune, judecatá, planificare si comunicare verbalá
(centrul inteligentei umane). Întorcându-ne la povestea
lui Phineas Gage de la începutul cap. 1, putem observa
cauza fiziologicá a tragicei sale schimbári. De
asemenea, ne putem da seama cá dacá lobul frontal ar fi
continut centri vitali, Phineas ar fi murit pe loc.
Lobul parietal este asezat posterior de scizura
lui Rolando si se întinde pâná la scizura parieto-occipi-
talá. În partea inferioará, este delimit de (ramul poste-
rior al) santul(ui) lateral si o prelungire posterioará ima-
ginará a acestuia (fig. 3.23 în comparatia cu fig. 3.25),
prin care este unit de scizura parieto-occipitalá. Imediat
în partea posterioará a scizurii lui Rolando se aflá
girusul postcentral, o importantà arie senzorialà.
Aceasta ráspunde la senzatiile cutanate si proprioceptiv-
kinestezice de pe suprafata întregului corp. Împreuná cu
girusul precentral, formeazá aria functionalà primarà
(senzorio-motorie).
Lobul temporal este situat sub lobul parietal si,
partial, sub portiunea posterioará a lobului anterior. Este
delimitat superior de scizura lui Sylvius si de aceeasi
prelungire imaginará a acesteia care delimiteazá si lobul
parietal (fig. 3.23 în comparatia cu fig. 3.25). Suprafata
lateralá este împártitá de douá santuri în trei
circumvolutiuni paralele (girusul temporal superior,
mijlociu si inferior). Functia principalá a lobului
temporal este perceptia semnalelor sonore. Cortexul
auditiv primar pare a fi localizat în girusurile lui
Henschl, din girusul temporal superior (neexistente în
fig. 3.25).
Lobul occipital se aflá cel mai posterior,
înapoia liniei arbitrare care uneste santul parieto-
occipital cu incizura preoccipitalà (fig. 3.23, 3.25).
Dedesuptul lobului occipital se aflá cerebelul, de care
este separat prin tentorium cerebelli (cortul
cerebelului). Principala functie a lobului occipital tine
de perceptia vizualà.
Insula (lui Reil) este un lob care nu se observá
la suprafata emisferelor, fiind situat în profunzimea
santului lateral (fig. 3.24). Suprafata insulei este
divizatá, de cátre santul central al insulei, într-o
portiune anterioará (mai mare) si una posterioará (mai
micá). Partea anterioará este împártitá de santuri putin
adânci în trei sau patru girusuri (circumvolutii) scurte,
iar partea posterioará este constituitá dintr-un singur
girus lung, divizat adesea la capátul sáu posterior.
Insula a rámas fixá de-a lungul evolutiei
filogenetice, fiind acoperitá de neocortexul
înconjurátor, pe másurá ce acesta din urmá s-a
dezvoltat. La om, este voluminoasá si se dezvoltá din
cortexul olfactiv. Se stiu putine despre functiile sale, în
afará de faptul cá integreazá unele activitáti cerebrale.
Se pare cá are un rol si în memorie.
Suprafaa medial este vizibilá printr-o sectiune
mediosagitalá a creierului, care desparte cele douá
emisfere (fig. 3.26). Se poate observa corpul calos, cea
mai mare formatiune de substantá albá a emisferelor
cerebrale, santul cingulat, în partea anterioará (împarte
zona respectivá în exterioará si inferioará), girusul
cingulat, sub santul cingulat, fornixul, sub corpul calos
etc. Regiunea posterioará este traversatá de douá san-
turi : scizura parieto-occipitalá care desparte lobul
occipital de lobul parietal si scizura calcarinà a lobului
occipital.
Suprafaa inferioar (fig.3.27) este delimitatá de
scizura lui Sylvius într-o parte anterioará, mai micá si
una posterioará, mai mare, fiecare zoná având functii
distincte.
În partea anterioarà, paralel de fisura cerebralá
cerebralá, se aflá santul olfactiv, acoperit de bulbul si
tractul olfactiv (în fig. 3.27 se poate vedea bulbul si
tractul în partea dreaptá si santul în partea stângá).
Medial de aceste formatiuni se aflá girus rectus. Restul
suprafetei este împártitá de un sant în formá de H
(orbital) în patru girusuri orbitale (anterior, posterior,
lateral si medial).
Partea posterioarà este traversatá de cátre
santul colateral si santul occipitotemporal. Santul rinal
are directia celui colateral si separá lobul temporal de
uncus. În partea posteromedialá se poate observa istmul
girusului cingulat (vezi suprafata medialá), iar posterior
de acesta – spleniul corpului calos. De asemenea, se
mai poate observa girusul inferior al lobului temporal si
girusul parahipocampic.
Fig. 3.24. Insula (lui Reil).
Cur s de neur opsi hol ogi e 46
Fig. 3.25. Suprafaa lateral (extern) i cea medial a emisferelor cerebrale. În text, pentru majoritatea girusurilor este
folosit termenul echivalent de anuri (detaliu). Din motive de spaiu, suprafaa inferioar a fost inclus în figura urmtoare.
Cur s de neur opsi hol ogi e 47
Fig. 3.26. Viziune inferioar asupra creierului ce relev suprafaa inferioar a emisferelor cerebrale i alte
structuri anatomice.
Cur s de neur opsi hol ogi e 48
3.5.1. Si stemul (l obul ) l i mbi c
1
Pártile vechi din punct de vedere filogenetic ale
telencefalului, împreuná cu zonele sale marginale si
conexiunile sale cu centri subcorticali, poartá denumi-
rea colectivá de sistem limbic sau lob limbic (limb –
margine). Structurile anatomice ale sistemului limbic
înconjoará diencefalul (fig. 3.27-A) si unele fac parte
din acesta (hipotalamusul, de exemplu). Spre deosebire
de structurile parcurse pâná acum, sistemul limbic nu
este o structurá organizatá topic, ci mai degrabá un grup
de nuclei si arii corticale cu functii asemánátoare. Se
pot deduce aceste functii, dacá precizám cá a mai fost
numit creierul emotional sau visceral (termeni introdusi
de MacLean, 1958). Structurile anatomice care compun
sistemul limbic sunt incerte, vag si divers definite.
Broca a folosit pentru prima datá termenul de
lob limbic (1878), pentru a caracteriza structurile primi-
tive ale telencefalului ce formeazá un inel în jurul trun-
chiului cerebral. Multe structuri ale sistemului limbic au
formá arcuitá si sunt situate între diencefal si cortexul
cerebral. Celebrul circuit emotional al lui Papez (1937),
care includea si sistemul limbic, a trezit interesul asupra
acestuia din urmá.
Sistemul limbic include hipotalamusul si un
grup de structuri interconectate ale telencefalului
(girusul cingulat, parahipocampic, subcalosal, septul,
aria paraolfactivà, nucleul talamic anterior, portiuni
ale ganglioni bazali, hipocampul si amigdala –
majoritatea se pot observa în fig. 3.25 si 3.26). În jurul
ariilor subcorticale ale sistemului limbic este situat
cortexul limbic, reprezentat de fiecare parte a creierului
de cátre un inel cortical (aceastá structurá este arbitrará
si sinteticá, în literatura de specialitate întâlnindu-se
multe alte formatiuni, precum si mai putine ; pentru
maximul de structuri anatomice ce au fost incluse în
cadrul sistemului limbic, vezi Tratatul de neuropsiholo-
gie, vol. 1, Dánáilá, Golu, 2006, p. 364).
Animalele care au un sistem limbic slab dezvol-
tat (pestii, reptilele etc.) desfásoará activitátile de
hránire, atac, fugá si împerechere (cei patru F, vezi
hipotalamusul) prin intermediul unor comportamente
stereotipe. La mamifere, sistemul limbic pare sá inhibe
unele din aceste comportamente instinctive, permitând
organismului sá fie mai flexibil si mai capabil sá se
adapteze la mediu. Concret, functiile componentelor
sistemului limbic tin de controlul comportamentului
emotional si motivational, de memorie si de controlul
1
Din aceastá unitate nu a fost predatá decât amigdala.
SNV. Am analizat pe larg hipotalamusul în cadrul
diencefalului (unitatea 3.4.5.), iar în continuare vom
analiza celelate douá componente importante ale
sistemului limbic, hipocampul si amigdala (fig. 3.27).
1) HIPOCAMPUL
Hipocampul este localizat în profunzimea
lobului temporal, pátrunzând în ventriculul lateral.
Numele de hipocamp se datoreazá asemánárii acestei
structuri cu un cálut sau un monstru de mare (gr.
hippokampos), dupá cum se poate observa în fig. 3.28.
În general, neuroanatomia foloseste termenul de
formatiune hipocampicà, în cadrul cáreia intrá
hipocampul propriu-zis (cornul lui Ammon), girusul
dintat si subiculumul (fig. 3.28, dar pentru o mai buná
întelegere topograficá se pot studia si fig. 3.25 si 3.26).
În partea inferioará, formatiunea hipocampicá este aco-
peritá de cátre girusul parahipocampic sau cortexul
entorinal (Fig. 3.25, 3.26, 3.28), care se continuá cu
Fig. 3.27. (A) Localizarea structurilor sistemului limbic în
cadrul emisferelor cerebrale; (B) Hipocampul i amigdala.
Cur s de neur opsi hol ogi e 49
subiculumul, care, la rândul lui, se continuá cu cornul
lui Ammon. Pe partea dorsalá a hipocampului (cornul
lui Ammon) se aflá un strat gros de fibre, numit fimbria
hipocampului (fig. 3.27, 3.28). Sub fimbria se aflá
girusul dintat (fig. 3.28). La exterior, hipocampul este
acoperit de un strat de fibre numit alveus (fig. 3.28).
Santul hipocampic separá girusul dintat de girusul
parahipocampic (cortexul entorinal).
Hipocampul sau cornul lui Ammon este subdi-
vizat în patru párti, în functie de întindere, márimea si
densitatea celulelor. Cele patru párti sunt notate cu CA,
de la cornu ammonis (fig. 3.28) si au forma literei C.
Acesta sunt :
1. Câmpul CA1 : contine celule piramidale mici, ase-
zate cel mai aproape de subiculum ; celulele de aici
prezintá un interes special, deoarece sunt predispu-
se la anoxie (cantitate inadecvatá de oxigen în
tesut), mai ales în cazul epilepsiei de lob temporal
(se mai numeste sectorul lui Sommer) ;
2. Câmpul CA2 : o bandá lungá de celule piramidale
mari, situate între CA1 si CA3 ;
3. Câmpul CA3 : o bandá largá de celule piramidale
situatá între CA2 si CA4 ;
4. Câmpul CA4 : formeazá zona interná a girusului
dintat (mai nou, se pune problema dacá se poate
delimita regiunea CA4 de regiunea CA3).
Celulele hipocampului sunt repartizate si în
straturi. Astfel, de la suprafatá spre interior avem : 1)
stratul plexiform si alveus, care contin fibre eferente
(din neuronii piramidali) si aferente (de la cortexul
entorinal) ; 2) stratum oriens, care contine dendritele
bazale ale neuronilor piramidali si celule în formá de
cos care au efect inhibitor asupra celulelor piramidale ;
3) stratul piramidal si 4) stratul radiatum si lacunosum-
moleculare, care contin dendritele apicale (din vârf) ale
neuronilor piramidali si aferente de la cortexul
entorinal.
Girusul dinat este o structurá corticalá cu trei
straturi (fig. 3.28), a cárui tip principal de celule sunt
neuronii granulari (acestia alcátuind stratul granular).
Axonii celulelor granulare (fibre muschiulare) fac
sinapsá cu celulele piramidale din
CA3. În profunzimea stratului
granular se aflá un strat polimorf,
alcátuit din celule piramidale modifi-
cate, iar extern de stratul granular se
aflá stratul molecular, alcátuit, în
principal, din axonii fibrelor aferente
hipocampice. Stratul molecular este
situat lângá stratul molecular al
hipocampului.
Subiculumul (fig. 3.28) sau
cortexul subicular este o regiune de
comunicare între cortexul entorinal
(girusul parahipocampic) si hipocamp.
Diferenta histologicá esentialá dintre
hipocamp si subiculum rezidá în
faptul cá stratul piramidal din
subiculum este semnificativ mai gros
spre deosebire de cel hipocampic, dupá cum se poate
observa în fig. 3.28.
Conexiunile hipocampului. Cea mai impor-
tantá aferentà a hipocampului este alcátuitá din fibrele
care provin de la cortexul entorinal. Pe aceastá cale, în
hipocamp ajung fibre de la centrii olfactivi primari, de
la corpul amigdaloid si diverse regiunil ale neocorte-
xului. Legáturi directe între bulbul olfactiv si hipocamp
nu au fost demonstrate.
Hipocampul mai primeste aferente de la giru-
sul cingulat, în principal în subiculum. Prin fornix, se
primesc inputuri de la aria septalá. Alte surse aferente
includ cortexul prefrontal, regiunea premamilará si sub-
stanta reticulatá. Prin inputurile provenite de la diferite
regiuni, hipocampul poate reactiona ca un releu la
evenimentele ce au loc în neocortex si trunchiul cere-
bral, transmitând informatii despre aceste evenimente la
hipotalamus, care provoacá modificári viscerale sau
emotionale la acestea.
În afará de câteva fibre care párásesc hipo-
campul prin stria logitudinalà, majoritatea eferentelor
hipocampice iau calea fornixului. Fornixul are o parte
precomisuralá si una postcomisulará. Fornixul preco-
misular contine fibre care se terminá în septum, în aria
preopticá si în hipotalamus. Fornixul postcomisular
contine fibre care se terminá în corpii mamilari (predo-
minant în nucleul medial al corpilor mamilari), în nu-
cleii talamici anteriori si în hipotalamus. Unele fibre ale
fornixului se extind pâná la substanta cenusie aperiduc-
talá a mezencefalului.
Circuitul lui Papez are ca punct de plecare hi-
pocampul. Impulsurile hipocampice ajung la corpii
mamilari pe calea fornixului. De aici, pleacá prin fasci-
culul lui Vicq d’Azyr (tractul mamilotalamic) cátre
nucleii anteriori ai talamusului, iar mai departe, este
trimis cátre girusul cingulat. De la girusul cingulat,
impulsul ajunge la cortexul entorinal pe calea cingulu-
mului (mánunchi de fibre cinguloentorinale). De aici,
ajunge înapoi în hipocamp. James Papez (1883-1958) a
Fig. 3.28. Anatomia intern a formaiunii hipocampice (seciune coronal).
Poriunea albastr reprezint ventriculul lateral.
Cur s de neur opsi hol ogi e 50
descris acest circuit în 1937 (A proposed mechanism of
emotion), observând calea pe care o urmeazá virusul
rabiei în creierul unei pisici. Acest circuit este implicat
în emotie, dupá cum aratá si numele articolului lui
Papez, dar s-a descoperit cá are un rol si în stocarea
informatiilor (memorie). O parte din componentele
circuitului Papez se pot observa în fig. 3.29.
Fornixul (fig. 3.19, 3.21, 3.25, 3.27) este alcá-
tuit, dupá cum am vázut, din fibrele hipocampice afe-
rente si eferente, care se arcuiesc în jurul pártii rostrale,
caudale si superioare ale talamusului (fapt vizibil cel
mai bine în fig. 3.21 si 3.27-A). Este compus dintr-o
parte caudalá látitá – crura sau crus, o suprafatá supe-
rioará compactá – corpul si o parte care se arcuieste
peste partea rostralá a talamusului si trece prin hipota-
lamus, ajungând la corpii mamilari – coloanele. Forni-
xul emisferei drepte comunicá cu fornixul emisferei
stângi prin comisura fornixului. Aceste componente se
pot observa cel mai bine în fig. 3.25 si 3.27-B.
Fiziopatologia formaiunii hipocampice.
Functiile formatiunii hipocampice includ anumite forme
de învátare si memorare, control agresivitátii si contro-
lul functiilor vegetative si endocrine.
Memoria i învarea au fost asociate cu func-
tionarea formatiunii hipocampice în urma studiile reali-
zate atât pe animale, cât si pe oameni (clinica neurolo-
gicá).
În cazul animalelor, s-a descoperit cá hipo-
campul genereazá un ritm teta (vezi cap. 4.1.) când
animalul se apropie de o tintá sau în diferitele faze ale
conditionárii clasice sau operante. Alte studii au arátat
cá animalele cu leziuni hipocampice continuá sá ofere
acelasi ráspuns într-o situatie de învátare, chiar dacá
acesta nu este cel bun. De asemenea, animalul îsi pierde
si capacitatea de a amâna ráspunsul.
La om, se pare cá, mai ales în primele stadii
ale dezvoltárii creierului uman, hipocampul are un rol
important în luarea deciziilor, prin stabilirea importantei
impulsurilor senzoriale aferente (acesta fiind stimulat
de aproape orice senzatie a subiectului). Prin urmare,
dacá hipocampul stabileste cá un anumit semnal aferent
este important, atunci informatia respectivá va fi retinu-
tá si memoratá. Astfel, o persoaná se obisnuieste rapid
cu stimulii indiferenti si retine orice experientá senzo-
rialá care induce senzatia de plácere sau durere (condi-
tionare operantá).
Hipocampul este implicat în toate aspectele
memoriei declarative, cum ar fi memoria semanticá
(concepte), memoria episodicá (întâmplári si succesiu-
nea lor cronologicá) si memoria spatialá (recunoasterea
localizárii spatiale). Se crede cá hipocampul este
responsabil pentru transmiterea informatiilor din
memoria de scurtá duratá în memoria de lungá duratá.
În orice caz, în absenta hipocampului, consolidarea pe
termen lung a informatiilor retinute (verbale, simbolice
sau spatiale) este redusá sau irealizabilá.
Sindromul amnezic (Korsakoff) este una din
cele mai timpurii forme de tulburári ale memoriei care
implicá formatiunea hipocampicá. Starea de amnezie
(dupá cum a fost definitá original de cátre Th. Ribot),
include douá mari componente distincte : 1) amnezia
anterogradà (diminuarea capacitátii sau imposibilitatea
persoanei de a-si aminti informatii stabilite bine în
memorie înaintea leziunii, cum ar fi numele, vârsta
s.a.m.d.) si 2) amnezia retrogradà (diminuarea capa-
citátii sau imposibilitatea de a pástra, de a înváta lucruri
noi). Aceste douá componente nu au mereu aceeasi
intensitate, una în comparatie cu alta. Se mai vorbeste,
uneori, si de o a treia componentá – confabularea
(pacientul nu-si aduce aminte un lucru, dar îsi foloseste
imaginatia pentru a da un ráspuns). În cadrul sindromu-
lui Korsakoff sunt afectate si alte functii cognitive care
depind de memorie, dar nu la fel de ráu ca memoria.
Pacientului îi lipseste, de regulá, initiativa, spontaneita-
tea si intuitia.
Agresivitatea i furia par a fi modulate de cátre
formatiunea hipocampicá. Stimularea electricá (la pisi-
cá) a pártii hipocampice aflate cel mai aproape de amig-
dalá (spre polul temporal) faciliteazà comportamentul
de tipul atacului pràdàtorului, iar stimularea pártii
aproapiate de aria septalá inhibà acest comportament.
Este important faptul cá aria septalá primeste aferente
de la hipocamp si trimite eferente cátre hipotalamus.
Din acest motiv, se presupune cá joacá rolul de releu
pentru semnalele care pleacá din hipocamp pentru mo-
dularea comportamentelor agresive provocate de cátre
hipotalamus (vezi si reglarea comportamentului afectiv
Fig. 3.29. Schema bloc a conexiunilor sistemului
limbic. geile îngroate indic circuitul lui Papez
(conexiunile interne), iar sgeile subiri indic
conexiunile descrise mai recent (externe).
Cur s de neur opsi hol ogi e 51
de cátre hipotalamus, cap. 3.4.5.). La om, au fost
evidentiate comportamente agresive legate de leziunile,
tumorile si epilepsia care afecteazá hipocampul. Cele
mai frecvente comportamente de acest fel sunt ostilita-
tea si actele explozive de violentá fizicá.
Unele funcii endocrine sunt modulate de cátre
hipocamp, fapt realizat datoritá conexiunilor cu hipota-
lamusul. Prin proiectiile sale asupra nucleului ventro-
medial, hipocampul poate inhiba secretia de ACTH
(hormon adrenocorticotrop). Se presupune cá hipocam-
pul este sensibil la nivelurile hormonale si actioneazá ca
un mecanism de feedback asupra hipofizei (desigur,
prin conexiunile cu hipotalamusul – fasciculul telence-
falic medial).
2) AMIGDALA
Amigdala (corpul amigdaloid, complexul
nuclear amigdaloid, nucleul amigdaloid) este o forma-
tiune alcátuitá din numerosi nuclei mici, fiind localizatá
imediat inferior de cortexul cerebral al lobului tempo-
ral (fig. 3.19, 3.27). Prezintá numeroase conexiuni
bidirectionale cu hipotalamusul, precum si cu alte arii
ale sistemului limbic. Functional, amigdala se împarte
în douá regiuni nucleare : 1) nucleii corticomediali (în
care se terminá o diviziune principalá a tractului olfac-
tiv ; are atasat un nucleu de talie micá) si 2) nucleii
bazolaterali (foarte dezvoltati la primate si om si nu are
legáturá cu sensibilitatea olfactivá).
Conexiunile amigdalei. Amigdala primeste
aferente de la toate regiunile sistemului limbic, precum
si de la neocortexul lobilor temporali, parietali si occipi-
tali. Primeste informatii senzoriale olfactive de la bul-
bul olfactiv si informatii senzoriale auditive si vizuale
de la ariile corticale specifice. Datoritá acestor cone-
xiuni multiple, amigdala a fost numitá „fereastra” prin
care sistemul limbic receptioneazá informatii despre
mediul înconjurátor.
Cele mai importante eferente ale amigdalei se
proiecteazá pe hipotalamus prin cáile striei terminale
(care porneste din nucleii corticomediali) si calea
amidgdalofugalà ventralà (care porneste din nucleii
bazolaterali). De asemenea, trimite înapoi informatii
cátre zonele corticale de unde primeste impulsuri vizua-
le si auditive, cátre alte zone ale sistemului limbic, cátre
talamus si cátre substanta cenusie periapeductalá din
mezencefal.
Funciile amigdalei. Dintre toate componente-
le sistemului limbic, amigdala exercitá cel mai puternic
control asupra proceselor viscerale (vegetative) ale
hipotalamusului. Studiile au arátat cá amigdala este
implicatá în agresivitate si furie, hránire, functii cardio-
vasculare, endocrine, miscári somatice si memoria
afectivá.
Stimularea electricá a amigdalei produce reactii
asemànàtoare cu cele produse de stimularea electricà a
hipotalamusului : cresterea sau scáderea tensiunii
arteriale si a pulsului, a secretiei gastrointestinale,
mictiune, dilatarea pupilelor, piloerectie si secretia
diferitilor hormoni ai adenohipofizei (în special FSH,
LH si ACTH).
Miscàrile involuntare provocate de stimularea
electricá a amigdalei cuprind : ridicarea capului sau a
întregului corp, miscári circulare, diferite tipuri de
miscári asociate cu mirosirea si înghitirea alimentelor
(linsul buzelor, masticatia, salivatia).
Reactii de agresivitate si furie asemánátoare cu
cele prezentate în unitatea despre hipotalamus (3.4.5.)
pot fi provocate prin stimularea anumitor nuclei.
Reactii sexuale, cum ar fi erectia, miscárile
copulatorii, ejacularea, ovulatia, contractiile uterine sau
travaliul prematur, pot fi, de asemenea, provocate.
La oameni, stimularea electricá poate evoca
diferite tipuri de amintiri cu încárcáturá afectivá. Deci,
amigdala este implicatá în memoria afectivà.
Patologia amigdalei. Distrugerea experimen-
talá (la maimute) a portiunilor anterioare a lobilor
temporali (care includ amigdalele) induce modificári
comportamentale reunite sub numele de sindromul
Klüver-Bucy
1
. La animal, se manifestá prin : lipsa
reactiei de teamá la orice, curiozitate extremá fatá de
orice, uitare rapidá, tendinte orale (bagá tot ce gáseste
în gurá si chiar încearcá sá înghitá), hipersexualitate
(încearcá sá copuleze cu orice fiintá, indiferent de
vârstá, sex sau specie). Leziuni similare sunt întâlnite
rar la om, iar simptomele sunt destul de asemánátoare.
Epilepsia temporal (de lob temporal) pare a fi
legatá si de leziunile amigdalei. Însá nu poate fi atribui-
tá în totalitate acesteia sau unei alte componente a
lobului temporal. Criza epilepticá se datoreazá unui
dezechilibru între excitatie si inhibitie la nivelul unor
zone nucleare, care provoacá o descàrcare excesivà a
neuronilor. În epilepsia temporalá se constatá urmátoa-
rele simptome :
1) modificàri viscerale : disconfort epigastric (în partea
de sus a abdomenului) si toracic, greatá, palpitatii,
paloare sau înrosire facialá, tahipnee (accelerare a
ritmului respiratiei) sau apnee (întreruperea
temporará a respiratiei), salivatie excesivá, eructatie
(râgâialá), defecatie si mictiune involuntará ;
2) modificàri afective : teamá (de la foarte usoará la
foarte intensá), sentiment de singurátate, depresie,
reactii de apárare si, mai rar, emotii pozitive (vese-
lie, voiosie, excitatie eroticá) ;
3) iluzii perceptive (de tip distorsiune) : vizuale,
auditive, olfactive (mai rar) ;
4) tulburàri mnezice (de memorie) : senzatie de înstrá-
inare (nerecunoasterea obiectelor, evenimentelor),
senzatie de familiaritate (deja-vu).
1
Nepredat.
Cur s de neur opsi hol ogi e 52
3.5.2. Nucl ei i bazal i
Nucleii bazali (ganglioni bazali, ganglia), ca si
cerebelul, fac parte din sistemul motor extrapiramidal,
care împreuná cu sistemul piramidal este responsabil de
controlul motor. De fiecare parte a creierului, ganglionii
bazali sunt reprezentati de nucleul caudat, putamen,
globus pallidus (fig. 3.19, 3.30), substanta neagrà (fig.
3.12) si nucleul subtalamic. Nucleul caudat si putame-
nul formeazá neostriatumul, globus pallidus (paleostri-
atum) si putamenul formeazá nucleul lentiform, iar
neostriatumul si nucleul lentiform (deci cei trei nuclei –
caudat, putamen si palid) formeazá corpul striat. Corpul
striat include nucleii bazali dispusi în interiorul
emisferelor cerebrale, ceilalti doi nuclei fiind localizati
în subtalamus (nucleul subtalamic) si în mezencefal
(substanta neagrá). Majoritatea fibrelor senzoriale si
motorii care fac legátura între cortexul cerebral si
máduva spinárii trec prin spatiul dintre nucleii striati,
numit capsula internà (fig. 3.19).
Nucleul caudat (fig. 3.30) are forma literei C si
este dispus de-a lungul ventriculului lateral. În partea
rostralá a talamusului se gáseste capul nucleului caudat,
partea cea mai voluminoasá a nucleului caudat. Poste-
rior, capul se îngusteazá si se continuá cu corpul
nucleului caudat. Ultima componentá, coada nucleului
caudat, este cea mai subtire, se arcuiste în partea
posterioará a talamusului si ajunge la amigdalá.
Nucleul lentiform (putamen + globus pallidus,
fig. 3.30) are forma unei piramide cu baza triunghiulará,
aflatá în dreptul insulei, de care este despártitá de
capsula externá si claustrum (o lamá de substantá cenu-
sie cu functie necunoscutá). Vârful piramidei se aflá în
apropiata vecinátate a talamusului.
Pentru mai multe detalii despre globus pallidus
si despre nucleul subtalamic vezi cap.3.4.4., iar pentru
mai mult detalii despre substanta neagrà vezi cap.3.2.3.
Conexiunile nucleilor bazali.
1
Putem vorbi de
trei tipuri de conexiuni ale nucleilor bazali (fig. 3.31) :
1. Aferente provenite, în special, de la cortexul cere-
bral (virtual, toate ariile corticale proiecteazá cátre
nucleii bazali) prin capsula interná si externá si de
la talamus (de la nucleii intralaminari) ;
2. Conexiuni interne reciproce între striat si substanta
neagrá, între globus pallidum si nucleul subtalamic
(tot reciproce) si o proiectie masivá neostriato-
pallidalá ;
3. Eferente : neostriatumul trimite, în special cátre
talamus si scoarta cerebralá, iar paleostriatumul cá-
tre talamus, nucleul rosu, formatiunea reticulatá si
oliva bulbará ; dupá cum se poate vedea în fig.
3.31, principalele eferente pornesc din paleostria-
tum, celelalte facând sinapsá la nivelul acestuia.
1
Nepredate.
Fig. 3.30. Localizarea nucleilor striai (nucleii bazali din
interiorul emisferelor cerebrale).
Fig. 3.31. Schema bloc conexiunilor nucleilor bazali.
Nucleii bazali sunt notai cu litere îngroate. Se poate
observa i funcia motorie a acestor nuclei, datorat
acestor conexiuni.
Cur s de neur opsi hol ogi e 53
Funciile nucleilor bazali.
1
Dupá cum amin-
team la începutul acestei unitáti, nucleii bazali fac parte
din sistemul extrapiramidal, un sistem secundar al con-
trolului miscárilor (sistemul principal este cel pirami-
dal, alcátuit din tracturile corticospinale). De regulá,
nucleii bazali au fost asociati cu functia de modulare a
initierii miscàrilor (realizatá de cátre cortexul motor),
însá acestia sunt implicati si în alte circuite cortico-
subcorticale, care par a modula aspecte non-motorii
ale comportamentului. Aceste circuite paralele pornesc
din diferite zone ale cortexului, stimuleazá componente
specifice din nucleii bazali si talamus si se terminá îna-
poi în scoarta cerebralá. Circuitele non-motorii ale
nucleilor bazali sunt : circuitul prefrontal (cu rol în
plánuirea constientá a miscárilor), circuitul limbic (cu
un rol presupus în modularea emotiilor) si circuitul
oculomotor (cu rol în modularea miscárilor oculare).
Càile celor patru circuite sunt prezentate în fig. 3.32.
Similaritatea anatomicá dintre cele trei circuite
non-motorii si cel motor sugereazá cá si functionarea
lor este asemánátoare. De exemplu, circuitul prefrontal
poate modula initierea si încetarea unor functii cogniti-
ve, cum ar fi plánuirea, atentia si memoria de lucru (de
scurtá duratá). Analog, circuitul limbic poate modula
stárile afective si motivatia. De asemenea, tulburarea
functiilor cognitve si afective prezente în boala
Parkinson si Huntington (vezi patologia) poate fi
datoratá disfunctiilor acestor circuite non-motorii.
Deoarece circuitele de feedback care au traiect
1
La curs se preciza doar cá functiile sunt legate de realizarea
unor actiuni instinctive si în stabilitatea fondului postural.
de la cortex spre nucleii bazali si înapoi la cortex con-
tin neuroni GABA-ergici, acestea sunt circuite de feed-
back negativ, având efect inhibitor, deoarece GABA
(acidul gamaaminobutiric) este principalul neurotrans-
mitátor inhibitor (vezi si boala Huntington). Acest
feedback negativ oferá stabilitate sistemelor pentru
controlul motor. Un rol asemànàtor are si DA
(dopamina), care face legátura între substanta neagrá,
nucleul caudat si putament (vezi si boala Parkinson).
Alti neurotransmitátori eliberati la nivelul nucleilor ba-
zali sunt : ACh (acetilcolina), care face legátura dintre
cortex si nostriatum, norepinefriná, 5-HT (serotoniná),
enkefaliná, glutamat etc.
Patologia nucleilor bazali. În linii mari,
lezarea circuitului motor poate duce la disfunctii de tip
hiperkinetic, (diskinezie – miscári involuntare de tip
coree, atetozà, hemibalism, tremor, ticuri si hipotonie
muscularà mai mult sau mai putin accentuatá) sau
hipokinetic (bradikinezie – lentoarea miscárilor si
hipertonie muscularà – rigiditate musculará).
Mirile de tip coreiform (coreea) sunt miscári
involuntare ample, care apar brusc si se insereazá prin-
tre miscárile voluntare. Ele se însotesc, de regulá, de o
hipotonie musculará exageratá (membre balante).
Coreea poate fi de tip Sydenham (acutá) sau de tip
Huntington (cronicá). Coreea Sydenham apare în copi-
lárie sau adolescentá (7-13 ani), este asociatá cu tul-
burári cardiace, evolueazá câtiva ani, dupá care se vin-
Fig. 3.32. Schema bloc a circuitelor în care sunt implicai nucleili bazali.
Cur s de neur opsi hol ogi e 54
decá). Despre coreea Huntington vom vorbi mai mult.
Atetoza constá în miscári lente, de tip vermi-
form (ca viermele), continue, stereotipice, care afectea-
zá muschii extremitátilor si, uneori, muschii fetei si gâ-
tului. Sunt accentuate de emotii si miscári voluntare si
dispar în timpul somnului.
(Hemi)Balismul este o miscare involuntará vio-
lentá, de tip balistic care cuprinde membrele contrala-
terale leziunii. De regulá, cuprinde si muschii proxi-
mali ai membrelor, iar tulburárile de tonus lipsesc.
Tremorul, cea mai comuná formá de diskinezie,
este caracterizat de miscári involuntare ritmice, oscila-
torii în raport cu un punct fix. Afecteazá, de regulá,
extremitátile si, mai rar, capul si gâtul. Tremorul poate
fi fiziologic (7-11 Hz) sau patologic. Tremorul patolo-
gic poate fi : tremor de repaus (3,5-7 Hz), tremor
postural (6-11 Hz) si tremor intentional sau kinetic (3-
7 Hz). Tremorul fiziologic este slab sesizabil cu ochiul
liber, dar se poate amplifica datoritá emotiilor, obose-
lii, substantelor psihoactive, hipoglicemiei etc.
Ticurile sunt miscári bruste, rapide, (de regulá)
stereotipe, ce implicá simultan mai multe grupe muscu-
lare. De obicei, apar în jurul ochilor si gurii si se pot
extinde cátre gât si umeri. Ticuri pot fi de tipul miscà-
rilor simple (clipit, umflarea nárilor, ridicarea si cobo-
rârea umerilor etc.), miscàrilor complexe (dat din cap,
sárit), sunete simple („ghrm”, látrat) si sunete complexe
(sughit, mârâit, ecolalie – repetarea cuvintelor). Ticuri-
le sunt specifice copiláriei si, de regulá, nu persistá mai
departe. Dacá totusi persistá, se diminueazá în intensi-
tate si frecventá.
Coreea este provocatá de lezári mici si multiple
ale putamenului, atetoza de leziunile pallidumului, iar
balismul de leziunile subtalamusului.
Tulburárile complexe datorate leziunilor nuclei-
lor bazali sunt boala Parkinson, boala Huntington si
sindromul Tourette. Sá le analizám pe rând.
Boala Parkinson (paralizia agitantá) este a doua
cea mai întâlnitá boalá degenerativá a SN dupá
Alzheimer si cea mai importantá afectiune a nucleilor
bazali. Descrisá în anul 1817 de cátre James Parkinson
(1755-1824) sub numele de paralizie agitantà, aceastá
boalá este caracterizatá de o serie de simptome motorii,
uneori fiind însotitá si de dementà. Simptomele motorii
includ tremor de repaus (3-6 Hz), dificultàti mari la
initierea miscàrilor (bradikinezie, care poate merge,
uneori, pâná la akinezie – lipsa aproape totalá a
miscárilor) si hipertonie (rigiditate) muscularà, în spe-
cial în zonele extremitátilor si gâtului. În medie, boala
Parkinson apare între 50 si 70 de ani si este fatalà în
10- 20 de ani.
Tremorul involuntar (de repaus), specific în
Parkinsonism, e prezent mereu în starea de veghe, spre
deosebire de tremorul intentional provocat de lezarea
cerebelului (vezi si patologia cerebelului – cap. 3.3.).
Este amplificat de emotii, obosealá, stress si anxietate
si diminuat de miscárile voluntare. Afecteazá mai ales
extremitátile si aratá de parcá pacientul ar numára bani.
Bradikinezia este adesea mai neplácutá decât
celelalte douá simptome motorii, deoarece, în formele
severe (akinezie), bolnavul trebuie sá îsi concentreze
toatá energia pentru a efectua chiar si o miscare simplá,
cum ar fi a ridica mâna.
Hipertonia muscularà este caracterizatá de
rezistentá la miscárile pásive, care afecteazá atât mus-
chii agonisti, cât si pe cei antagonisti. Fenomenul de
roatà dintatà este caracterizat de modificári periodice
ale tonusului muscular datorate tremorului adiacent si
poate fi observat si simtit la miscarea extremitátilor.
Pe lângá aceste simptome, se mai pot observa :
imposibilitatea de a pástra postura erectá pentru mai
mult timp, aplecarea capului înainte, „înghetári”
temporare, aparitia rapidá a somnolentei, tulburári de
vorbire si de scris (usoare), tulburári vegetative (hiper-
salivatie, constipatie) s.a.
Tulburàrile cognitive (dementa) implicá afecta-
rea memoriei de lucru (scurtá duratá), capacitátii de a
plánui, înláturárii ráspunsurilor nonpertinente, sponta-
neitátii etc. Tulburàrile afective includ aplatizarea afec-
tivá (indiferenta), depresie asociatá cu lipsa de activita-
te, stereotipia activitátii (intentionatá), apatie etc.
Tulburárile motorii se datoreazá pierderii
progresive de neuroni dopamingergici (care produc
DA) din substanta neagrà. Nucleul caudat si putame-
nul, inhibati, în stare normalá de cátre DA din substanta
neagrá, devin hiperactivi, transmitând încontinuu
impulsuri excitatorii cátre aproape toti muschii corpu-
lui. De asemenea, mai ales pentru bradikinezie, se crede
cá responsabilá este si distrugerea neuronilor dopami-
nergici din sistemul limbic. Cauza distrugerii neuronilor
dopaminergici este necunoscutá. Existá anumite trata-
mente care amelioreazá simptomele bolii Parkinson
(medicamentele L-Dopa si L-Deprenyl, transplant de
neuroni dopamingergici – functioneazá câteva luni etc).
Boala Huntington (coreea Huntington sau coreea
cronic) a fost descrisá pentru prima datá în 1872, de
cátre George Huntington (1850-1916), pe baza unor
pacienti ai bunicului si tatálui sáu. De obicei, era con-
fundatá cu tulburári psihice, cum ar fi schizofrenia sau
tulburarea sociopatá, datoritá simptomelor psihice
extrem de importante. Coreea Huntington este o afec-
tiune ereditará care debuteazá la 30-40 de ani. Este
Cur s de neur opsi hol ogi e 55
caracterizatá de deficiente motorii, cognitive si compor-
tamentale. Este o boalá degenerativá ce cauzeazà moar-
tea în 10-20 de ani.
Coreea (componenta motorie a bolii) se carac-
terizeazá prin miscári bruste, izolate la început, care
ulterior cuprind tot corpul. Cauza fiziologicà a acestor
miscàri este datà de distrugerea majoritàtii neuronilor
GABA-ergici (care secretá acid gamaaminobutiric) din
nucleul caudat si putamen si ai neuronilor colinergici
(care secretá acetilcoliná) din numeroase alte arii cere-
brale. În mod normal, terminatiile axonale ale neuroni-
lor GABA-ergici inhibá globus pallidus si substanta
neagrá si, desigur, lipsa acestei inhibitii determiná
activarea excesivá a muschilor de cátre acesti nuclei.
Dementa din boala Huntington pare a nu fi cau-
zatá de distrugerea neuronilor GABA-ergici, ci coliner-
gici, în special a celor din cortexul cerebral (care este
implicat în functiile cognitive).
Uneori, poate fi prezentá si atetoza.
Defectul genetic care provoacá Huntington este
localizat pe bratul scurt al cromozomului 4. Nu se
cunoaste tratament.
Sindromul Tourette a fost descris pentru prima
datá în anul 1884, de cátre George Albert Édouard
Brutus Gilles de la Tourette sau, pe scurt, Gilles de la
Tourette (1857-1904). Este un sidrom rar si sever, care
implicá multiple ticuri : stránut, sforáit, coprolalie
(limbaj obscen), ecopraxie (imitatia unor acte), ecolalie
(tendinta de a repeta cuvinte sau propozitii auzite
recent). Ticurile sunt adesea însotite de tulburári com-
portamentale, cum ar fi tulburarea obsesiv-compulsivá,
lipsa controlului impulsurilor si lipsa atentiei. Primul
simptom, un tic motor, apare între doi si 14 ani.
Baza neurofiziologicá a sindromului Tourette
este datá de afectarea neuronilor dopaminergici ai
nucleului striat.
Sindromul Tourette este o afectiune neuropsihi-
atricá tratatá cu Haloperidol, un agent care blocheazá
receptorii de DA.
3.5.3. Scoar a cer ebr al
Scoarta cerebralá (cortexul cerebral) reprezintá
etajul cel mai superior al SNC, acoperind emisferele
cerebrale si fiind brázdatá de girusuri si scizuri (fig.
3.24-3.26). Este o structurá apárutá târziu, din punct de
vedere filogenetic, iar cortexul cerebral uman reprezintá
apogeul dezvoltárii filogenetice. Desi reprezintá, de
departe, cea mai importantá componentá a SNC, func-
tiile sale sunt cel mai putin cunoscute. Se cunosc, însá,
efectele provocate de lezarea scoartei sau de stimularea
specificá a anumitor zone, astfel stim cá aici are loc
integrarea si procesarea cognitivá (perceptia, gândirea
etc.). Numárul neuronilor scoartei cerebrale nu se cu-
noaste precis, literatura fiind pliná de estimári ce merg
de la 2,6 pâná la 100 de miliarde ! Celulele gliale sunt
cam de vreo zece ori mai multe. Aria corticalá reprezin-
tá aproximativ 220 cm
2
, iar volumul este de aproxima-
tiv 300 cm
3
.
Cele mai multe aferente ale cortexului cerebral
provin de la talamus. Altele, în numár mai mic, provin
de la diverse zone subcorticale (trunchiul cerebral,
diencefal etc.) sau corticale, care pot avea origine în
aceeasi emisferá (fibrele de asociatie) sau în emisfera
opusá (corpul calos).
Neuronii cortexului cerebral pot avea legáturi
cu alti aproximativ 10.000 de neuroni. Sunt împártiti în
douá mari categorii :
1) Neuroni piramidali : mici (cu efecte tonice), mijlo-
cii sau giganti (Betz), acestia din urmá ajungând
pâná acolo încât pot fi observati cu ochiul liber ;
reprezintá circa 66% din populatia neuronalá
corticalá ; împreuná cu neuronii fuziformi, dau
nastere aproape tuturor fibrelor eferente ale
cortexului ;
2) Neuroni stelati sau granulari au de obicei axoni
scurti, si functioneazá, în principal, ca interneuroni
care transmit impulsuri nervoase numai pe distante
scurte în interiorul cortexului cerebral ; unii sunt
excitatori, eliberând glutamat, iar altii sunt inhibi-
tori, eliberând GABA (cap. 2.4.) ; pot fi în formá
de cos, fuziformi, orizontali, nevrogliformi si
granulari (celulele lui Martinotti) ; 33 % din total.
În functie de structura celulará, cortexul cere-
bral se împarte în:
- paleocortex sau allocortex : contine douá straturi
de celule – stratul extern (granular), format din
neuroni mici senzitivi si stratul intern (piramidal),
format din neuroni motori mijlocii si mari ;
- neocortex sau izocortex : contine sase straturi
delimitate între ele în functie de márimea, forma si
numárul de neuroni, de densitatea fibrelor
mielinizate si de functiile specifice (pentru detalii
vezi fig. 3.33 si tabelul 3.3.).
Functiile, superioare si complexe, ale cortexului
cerebral se datoreazá organizárii celulare a acestuia,
care diferá de la o regiune la alta. Aranjamentul celular
al oricárei regiuni corticale poate fi subdivizat în unitáti
functionale numite coloane corticale (fig. 3.34).
numárul de neuroni este estimat pentru fiecare coloaná
Cur s de neur opsi hol ogi e 56
în jurul a 2500, dintre care aproximativ 100 sunt
piramidali (vezi si ultimul paragraf de la pag. 7).. Acesti
neuroni piramidali reprezintá eferentele unei coloane,
iar aferentele provin de la alte coloane (fibre de
asociatie) sau de la arii senzoriale periferice.
Scoarta cerebralá este împártitá într-o multitu-
dine de arii functionale (Broadmann a gásit cca. 50),
cum ar fi aria motorie, aria somatoestezicá, aria vizualá
etc. Însá despre acestea vom vorbi cândva, în viitor...
Tabelul 3.3. Straturile neocortexului, celulele i terminaiile nervoase pe care le conin i funciile specifice, acestea din
urm fiind notate cu litere înclinate.
I Str atul mol ecul ar (pl exi for m, zonal )
Cel ul e ner voase mi ci di spuse or i zont al i mul t e cel ul e gl i al e ( în speci al
ast r oci t e). St r at de asoci ai e, în pr i nci pal .
II Str atul gr anul ar exter n
Mul t e cel ul e st el at e i pui ne cel ul e pi r ami dal e. Axoni i se duc în j os spr e
I I I i I V – ai ci se i nt egr eaz mesaj el e senzor i al e t r ansmi se pr i n fi br el e car e
por nesc de l a nucl ei i t al ami ci per i fer i ci .
III Str atul pi r ami dal exter n
Neur oni pi r ami dal i ( mi j l oci i i mar i ) cu o dendr i t l ung car e aj unge l a
st r at ul mol ecul ar , i ar axoni i o i au în j os, st r bat cel el al t e st r at ur i i
t r und în subst ana al b subcor t i cal ( neur oni de pr oi eci e) . O par t e di n
ei r evi n în aceeai emi sfer , i ar cei l al i t r ec în emi sfer a opus ( neur oni de
asoci ai e) .
IV Str atul gr anul ar i nt er n
Î ngust , coni ne neur oni st el ai i câi va pi r ami dal i – al doi l ea sedi u cor t i cal
al sensi bi l i t i i ( afer ene de l a nucl ei i t al ami ci nespeci fi ci ).
V Str atul pi r ami dal i nter n
Coni ne cei mai mul i neur oni pi r ami dal i gi gani ( Bet z) , dar i mai mi ci .
Dendr i t el e l or ur c pân l a I , i ar axoni i se duc în j os, l a cent r i i mot or i
subcor t i cal i i medul ar i ( t r i mi t comenzi pent r u mi r i vol unt ar e) – st r at ul
mi r i i vol unt ar e.
VI Str atul mul ti for m (fuzi for m)
Neur oni cu f or me i pr el ungi r i var i at e ( f uzi f or me, t r i unghi ul ar e, ovoi de,
Mar t i not t i et c.) , cu l egt ur i subcor t i cal e. La ni vel ul acest ui st r at se
r eal i zeaz i nt egr ar ea senzor i al , for mându-se per cepi a.
Fig. 3.33. Aspectul laminar al neocortexului (cele ase
straturi de celule). Prin tehnica colorrii Golgi se pot
observa celulele i terminaiile lor, prin tehnica Nissl –
doar corpii celulari, iar prin tehnica Weigert – doar
terminaiile nervoase.
Fig. 3.34. Schema simplificat a unei coloane corticale.
Cur s de neur opsi hol gi e 57
4. METODE I TEHNI CI DE I NVESTI GARE Î N
NEUROPSI HOLOGI E
Pentru a cerceta relatia dintre psihic si creier,
existá trei mari categorii de metode : metode
fiziologice, metode anatomice si metode psihologice.
2.1. Met ode i t ehni ci fi zi ol ogi ce
Având douá modalitáti de transmitere a informatiei
(electricá si chimicá), SN permite utilizarea a douá
seturi de tehnici de investigare : stimularea si
înregistrarea electricá si stimularea si înregistrarea
chimicá.
Stimularea electric este o tehnicá ce
urmáreste mimarea activitàtii naturale a creierului si
este cunoscutá de foarte mult timp (a fost aplicatá, la
om, de cátre Bartholow, în 1874, cercetátorul obtinând
date asemánátoare cu cele de la stimularea pe animale).
Stimularea localizatá se realizeazá cu ajutorul
electrozilor cu un singur fir, care pot fi atât de subtiri
încât sá permitá stimularea unui singur neuron. Socurile
electroconvulsive reprezintá stimularea electricá cea
mai intensá si este folositá uneori în tratamentul
bolnavilor depresivi. Tehnica electrozilor implantati a
furnizat date valoroase cu privire la fiziologia
creierului.
Pentru studii comportamentale se utilizeazá
electrozi mai mari, care activeazá sute sau mii de celule
nervoase. S-a arátat cá gradul de complexitate si
specificitate al ráspunsurilor provocate este direct
proportional cu nivelul ierarhic la care se situezá zona
stimulatá. Stimularea de la distantá (telemetricá) a
relevat date aberante. Comportamentul natural uman nu
poate fi înlocuit de stimulare, acesta necesitând
stimularea coordonatá a prea multor puncte la diverse
nivele cerebrale. Utilizarea acestui procedeu ca
instrument de control sau de manipulare
comportamentalá este conditionatá de rezolvarea
prealabilá a unor probleme serioase de ordin etic, politic
si social.
Înregistrarea electric este o metodá ce
permite înregistrarea activitátii electrice naturale a
creierului si este realizatá, de asemenea, cu ajutorul
electrozilor, prin diverse tehnici electrofiziologice
(electroencefalografia, electrocorticografia, potentialele
evocate, stereoelectroencefalografia, electroence-
falografia cuantificatá). Înregistrarea poatea fi fácutá pe
un singur neuron sau pe populatii de mii de neuroni
(cum este în cazul potentialelor evocate).
Electroencefalografia (EEG) este cea mai
frecvent utilizatá în practica clinicá curentá si se
realizeazá cu ajutorul unor electrozi aplicati pe scalp,
dupá diferite montaje, pentru a acoperi toatá suprafata
capului. Totusi, prin
acest mijloc nu
acoperim decât pártile
laterale ale emisferelor
cerebrale, regiunea
medianá si cea
inferioará a cortexului
nefiind cuprinse. EEG
este extrem de usor si
rapid de realizat, nu
produce senzatii neplá-
cute si nu are contra-
indicatii.
La om, prima înregistrare a ritmurilor
bioelectrice a fost realizatá de cátre psihiatrul german
Hans Berger (1924), într-o lucrare publicatá în 1929.
Semnalul EEG este, regulá, de origine corticalá,
provenind din sumatia potentialelor postsinaptice ale
neuronilor, în special a celor piramidali. Traseul ritmic
al acestuia este dependent de integritatea functionalá a
structurilor subcorticale. Aceastá activitate continuá a
milioane de neuroni apare în douá variante :
sincronizatá si desincronizatá.
Cu ajutorul EEG se obtin informatii despre
patru tipuri de ritmuri (biocurenti) cerebrale : u (alfa),
þ (beta), A (delta), 0 (teta) (fig. 4.2.).
Fig. 4.1. Persoan la EEG.
Cur s de neur opsi hol ogi e 58
Ritmul o are o frecventá de 8-13 Hz, o duratá de
80-120 ms si o amplitudine de 25-100 µV. Se
înregistreazá în zonele posterioare ale creierului
adult în stare de veghe, în stare de repaos cu ochii
închisi si se atenueazá sau se blocheazá la
deschiderea ochilor (este denumit ritmul relaxárii).
Orice excitatie (luminoasá, psihosenzorialá, efort
de atentie, activitate psihicá) anihileazá ritmul u
(reactie de oprire).
Ritmul ß este constituit din unde cu frecventa de
14-25 Hz si o amplitudine de 10-30 µV (în medie
jumate din u). Foarte neregulate si dispersate
printre ritmurile u, ele sunt mascate si pot fi puse
în evidentá numai dupá suprimarea ritmurilor u
printr-un excitant psihosenzorial. Aceste unde apar
în zonele temporale si frontale. Este un ritm de
activare, este mai putin labil si dispare la excitatiile
tactile.
Ritmul 0 este constituit din frecvente de 4-7 Hz si
amplitudine de 30-70 µV. Apare mai ales la copii
(în jurul a patru ani, este ritmul dominant), dar
poate fi prezent si la adulti sau, în caz de
somnolentá, la nivelul regiunilor temporale. Este
generat de cátre formatiunile subcorticale. Valorile
mari ale ritmului 0 indicá procese patologice în
straturile cerebrale profunde. Normal, nu trebuie sá
depáseascá 10-15% din totalul undelor înregistrate.
Ritmul A este constituit din unde cu frecventá de
0,5-3 Hz si amplitudine de 50-100 µV. Apare în
special la copiii mici (< 4 ani), dar si la adulti în
timpul somnului (Non-REM). Poate fi monomorf
(asemánátor u, poate indica perturbári ale
activitátii electrice subcorticale) sau polimorf
(asemánátor þ, poate indica tulburári ale activitátii
electrice corticale).
Marea utilitate a EEG este în studiul si diagnosticul
epilepsiei, care se manifestá prin descárcári electrice
anormale, hipersincrone, excesive si intermitente, la
nivelul cortexului cerebral.
Electrocorticografia se referá la înregistrarea
activitátii electrice cerebrale, cu ajutorul electrozilor
aplicati direct pe cortexul cerebral, dupá efectuarea
unor craniotomii.
Potentialele evocate sunt reactii electrice evocate în
SN de stimuli externi specifici. În clinicá, se utilizeazá
frecvent potentiale evocate vizuale, auditive si
somatosenzitive. În vederea acestui scop, se prezintá
subiectului stimulul de studiat, în mod repetitiv, dupá
care se face o medie a ráspunsurilor, care permite
degajarea potentialelor de voltaj mic, marcate pe EEG.
Deoarece creierul are o activitate permanentá, este
imposibil a deosebi un potential evocat singular de
activitatea de fond. Ráspunsurile apar la câteva
milisescunde de la aplicarea stimulului, latenta
depinzând de localizarea exactá a electrodului
înregistrator. Cel mai adesea, potentialele evocate sunt
preluate din cortex cu ajutorul electrozilor plasati direct
pe scalp, dar ele pot fi înregistrate si cu ajutorul unei
singure unitáti.
Stereoelectroencefalografia cu electrozi
implantati în profunzime a permis efectuarea unor studii
asupra miscárilor anormale în cursul talamotomiilor.
Înregistrárile si stimulárile talamusului ne-au adus
informatii neuropsihologice cu privire la rolul
structurilor acestuia în limbaj si memorie. Înregistrárile
la nivelul pártii ventromediane a lobilor frontali, la
nivelul pártii centrale a lobilor temporali si a regiunii
din jurul ventriculului III au contribuit la explorarea
substratului anatomic al emotiilor umane. De asemenea,
au permis si stabilirea unor legáturi între anumite
fenomene comportamentale si localizarea lor anatomicá
(de exemplu, agresivitate si hipocamp). Astázi, metoda
este utilizatá în studiul epilepsiei si în tratamentul bolii
Parkinson.
Electroencefalografia cuantificatà se foloseste
pentru studiile lateralizare ale proceselor psihice, la
studiile asupra asimetriei functionale (deseori
contestate), iar în psihofarmacologie, pentru depistarea
si clasificarea noilor psihotrope. Este putin folositá,
momentan.
Stimularea i înregistrarea chimic se face cu
ajutorul substantelor halucinogene (mescaliná, opium,
morfiná, LSD etc.) si a medicamentelor ce au ca efect
modificarea comportamentului si tráirilor psihologice
(antidepresive, antiaxioase, analgezice etc.). Pe másura
acumulárii experientei privind neurotrasmiterea
sinapticá la nivel cerebral, a devenit posibilá
controlarea efectelor comportamentale ale
Fig. 4.2. Ritmurile EEG.
Cur s de neur opsi hol ogi e 59
medicamentelor în conjunctie cu transmitátorii si
receptorii sinaptici, dezvoltându-se astfel
psihofarmacologia sau asa-numita farmacologie
comportamentalà.
Psihofarmacologia cuprinde douá mari domenii.
Primul se ocupá de mecanismele de actiune ale
medicamentelor utilizate în clinica psihiatricá, în timp
ce al doilea are în vedere utilizarea medicamentelor ca
unelte de investigare a functiilor cerebrale legate de
comportament.
În principiu, orice substantá medicamentoasá ce
actioneazá asupra creierului, actioneazá si asupra
comportamentului este o metodá de stimulare chimicá.
Actiunile acestora diferá : în timp ce unele pot actiona
la nivelul sinapsei, altele pot actiona asupra membranei
neuronale prin scádere excitabilitátii acesteia
(anestezicele), iar altele interfereazá cu metabolismul
neurotransmitátorilor.
Analiza lichidului cefalorahidian (cerebro-
spinal) se face prin punctii, realizate în zona lombará
sau suboccipitalá. Când se face analiza lichidului
cefalorahidian, urmárim: compozitia sa chimicá si
prezenta unor particule virale sau microbiene. Este
principala modalitate de confirmare sau infirmare a
diagnosticului de meningitá, meningoencefalitá sau
hemoragie cerebralá si nu numai.
Metode fiziologice globale. Meritul trecerii de
la cercetarea artificial-segmetará la cea sistemic-
naturalá, a activitátii reflexe, îi revine lui Pavlov.
Introducând notiunile de reflex conditionat, semna-
lizare si legáturá temporará, el a pus bazele unui capitol
nou, fundamental al fiziologiei SN, care a adus o
contributie decisivá la întelegerea obiectiv-stiintificá a
raportului psihic-creier. Metoda conditionárii a dus la
determinarea legilor generale ale formárii si
consolidárii reflexelor conditionate de diferite tipuri
(simple, de diferentiere, de întârziere, stereotipii
dinamice etc.). Tot cu aceastá metodá, s-au putut
identifica si determina proprietátile naturale ale celor
douá procese fundamentale (excitatia si inhibitia),
respectiv forta, echilibrul si mobilitatea. Dupá cum
stim, acestea au dus la elaborarea teoriei
temperamentale dinamice, dar si la analiza
neurodinamicá a altor structuri de personalitate.
Skinner perfectioneazá metoda conditionárii,
prin introducerea termenului de conditionare
instrumentalà sau operantà. Acest fapt relevá cá, în
conditiile mediului natural de viatá, atât animalul, cât si
omul se confruntá frecvent cu situatii problematice de
diferite grade de complexitate, care se interpun între
motivatia subiectului si obiectul corespunzátor
satisfacerii ei. Pentru aceasta, omul sau animalul trebuie
sá-si formeze pe loc acte comportamentale adecvate
surmontárii obstacolelor ce se impun între organism si
obiect. Aceste acte se numesc instrumentale sau
operante, deoarece ele mijlocesc si faciliteazá atingerea
obiectivului adaptativ final. Analiza lor furnizeazá
informatii cu privire la modul general de functionare a
creierului si la organizarea comportamentului.
2.2. Met ode i t ehni ci anat omi ce
Metoda leziunilor anatomice. Leziunea
înseamná înláturarea unei mici portiuni dintr-o structurá
anatomicá, cu ajutorul bisturiului, aspiratiei, injectárii
cu alcool, refrigerare focalá, prin implantarea granulelor
radioactive, coagulare, electric, tehnica neurotoxinelor
etc. La om, leziunea mai poate fi produsá si de o boalá
neurologicá sau de o interventie chirurgicalá. Ablatia
(care nu prea se mai foloseste) se referá la îndepártarea
unei întregi componente anatomice (cortexul, trunchiul
cerebral etc.). Lobotomia (rar utilizatá) se referá la
distrugerea fizicá a unui lob cerebral, iar leucotomia are
drept scop sectionarea unor cái comune dintre diferite
portiuni ale creierului.
Metoda leziunilor anatomice vizeazá relatia
dintre o regiune circumscrisá a creierului lezat si
deficientele cognitiv-comportamentale ce apar în urma
lezárii. Mai concret, aceasta vizeazá determinarea
specializárii functionale a diferitelor structuri si zone
ale creierului si stabilirea legáturii dintre acestea si
diferitele functii psihice.
Metode neuropatologice. Orice afectiune
patologicá a creierului provoacá tulburári
corespunzátoare în plan psihocomportamental. De
aceea, metodele neuropatologice se folosesc de un
material „servit ca pe tavá”, cercetátorul având direct o
leziune provocatá si trebuind sá stabileascá doar
corelatul psihocomportamental (cum au fácut
Wernicke, Broca, Jackson, Penfield s.a.). Totusi, nu
trebuie sá ne pripim în a face corelatii, deoarece
localizarea tulburárilor unei functii psihice oarecare nu
este totuna cu localizarea functiei respective normale.
Trebuie consemnate cel putin trei momente ale
dinamicii tulburárii : tabloul pre-operator, tabloul
postoperator imediat si tabloul postoperator îndepártat.
La baza acestei metode trebuie sá stea anumite
principii dupá care sá fie dirijatá : principiul adecvárii,
principiul gradatiei, principiul obiectivitátii, principiul
functionalitátii dinamice.
Cur s de neur opsi hol ogi e 60
Principiul adecvàrii. Pentru explorarea, în
scopuri de diagnostic, a fiecárui proces psihic trebuie
folosite sarcini specifice, diversificate si diferentiate,
care sá permitá diferentierea tipurilor de tulburári.
Principiul gradatiei. Presupune cá explorarea
oricárui proces psihic trebuie sá urmeze, pe de-o parte
drumul de la simplu la complexe si, pe de altá parte, sá
tiná seama de diferentele interindividuale (vârstá, sex,
pregátire etc.).
Principiul obiectivitàtii. Presupune : a) stabili-
rea, pentru fiecare probá, a unor indicatori si parametri
de ordin cantitativ si calitativ exteriorizabili si másura-
bili ; b) posibilitatea de verificare a datelor în situatii
similiare ; c) predictabilitatea – verificabilitatea prin
alte metode clinice (fiziologice, electrofiziologice, ima-
gistice, biochimice etc.).
Principiul functionalitàtii. Orice probá neuro-
psihologicá aplicatá cu metoda neuropatologicá trebuie
sá aibá o constructie problematicá (trebuie sá puná
subiectul în contextul unei mici procesualitáti).
Examinarea neuroradiologic se foloseste în
general pentru depistarea sindroamelor, dar, mai nou,
metodele neuroradiologice (se mai gásesc si sub numele
de imagisticà corticalà), mai concret, imagistica prin
rezonantá magneticá (IRM sau MRI, în englezá), se
foloseste si pentru a determina ariile cerebrale activate
în timpul solicitárii unor procese psihice. Neuroradio-
logia dispune de radiografie, angiografie, tomografie
computerizatá (TC) si IRM.
Radiografia permite examinarea obiectivá a
oaselor si a unor tesuturi moi din corpul uman. Radio-
grafia foloseste razele X, descoperite din gresealá de
cátre Wilhelm Conrad Röntgen, în 1895, pentru care a
primit primul Premiu Nobel pentru Fizicá, în 1901. Pe
cliseele simple (imagini standard) ale craniului pot fi
evidentiate leziuni osoase, corpi stráini intracranieni si
calcifieri intracraniene patologice determinate de
leziuni, precum craniofaringiomul, scleroza tuberoasá,
meningiomul, oligodendrogliomul, cisticercoza, boala
Sturge-Weber s.a. Radiografia nu trebuie repetatà des,
deoarece razele X sunt nocive si pot determina aparitia
meningioamelor.
Angiografia cerebralà (Egas Moniz, 1927)
implicá radiografii craniene, efectuate în secventá
rapidá, de fractiuni de secundá, în momentul injectárii
în artere a unei substante de contrast. Se foloseste, încá,
pentru evidentierea tumorilor, pentru evidentierea
deplasárilor, pentru ghidarea interventiilor exploratorii
ale neurochirurgului etc. Angiografiei clinice i se
adaugá, acum, angiografia prin rezonantá magneticá.
Tomografia computerizatà (tomodensitometria
sau scanografia) a revolutionat neurologia, neurochirur-
gia si neuroradiologia, permitând vizualizarea directá a
creierului. Este o metodá sofisticatá, care combiná
tehnologia calculatorelor cu razele Röntgen. TC se
bazeazá pe iradierea creierului din toate unghiurile cu
raze X si pe relevarea diferentelor de densitate, atât
normale, cât si patologice. Un computer reconstruieste
sectiunile bidimensionale oferind, în final, o vedere
tridimensionalá, atât a structurilor cerebrale normale,
cât si a celor patologice. Este des utilizatá în cazurile de
traumatism cranian, în leziunile craniene infectioase, în
leziunile degenerative cerebrale în depistarea precoce a
tumorile maligne sau benigne, primitive sau
metastazice, iar în neuropsihiatrie, se foloseste pentru
sprijinirea ipotezei diagnostice de dementá non-
organicá.
Imagistica prin rezonantà magneticà (IRM) este
cea mai sofisticatá unealtá imagisticá din toate
timpurile. Aceasta nu produce efecte secundare nocive,
pentru cá nu utilizeazá raze X si nici substante radioac-
tive, de contrast. IRM utilizeazá variatiile semnalelor
produse de proton în corp în conditiile în care capul
pacientului este introdus într-un camp magnetic
puternic (fig. 4.3.). Tehnica permite másurarea efecte-
lor magnetice foarte slabe asupra tesuturilor, ceea ce
face posibilá vizualizarea anatomiei organelor situate în
profunzime, opace, dar, mai ales, a activitátii circuitelor
cerebrale. Se pot realiza sectiuni virtuale care permit
vizualizarea detaliilor structurii masei cerebrale (mate-
ria cenusie, materia albá) cu precizie milimetricá.
Imagistica functionalà prin rezonantà
magneticà (fIRM sau fMRI – englezá) constá în utiliza-
rea IRM pentru a vizualiza regiunile anatomice cerebra-
le unde se concentreazá activitátile cognitive sau
motorii. Tehnica fIRM permite stabilirea unei hárti a
functionárii creierului uman, cu o rezolutie anatomicá si
temporalá neegalatá pâná acum (fig. 4.3.). Mecanismul
de semnalizare a
activitátii cerebrale se
bazeazá pe cresterea
cantitátii de sânge în
zona respectivá si de
cresterea oxigenárii ace-
lui sânge, consecintá a
nevoilor metabolice
crescute în zoná. În
momentul de fatá sunt
efectuate mai ales studii
privind stimulárile vizuale, ale memoriei, ale limbajul-
ui, ale auzului si în cáutarea unui focar epileptogen. Mai
Fig. 4.3. Imagini fIRM.
Cur s de neur opsi hol ogi e 61
nou, tehnica fIRM este folositá si în detectarea
minciunilor.
Tomografia cu pozitroni (PET – positron
emission tomography) foloseste un dispozitiv prin care
se autoradiografiazá tesuturile, prin injectarea unor
substante de contrast (radioizotopi) : oxigen 15,
nitrogen 13, carbon 11, glucozá radioactivá (oxigenul si
glucoza sunt consumate cu predilectie de cátre creier).
Cu ajutorul unui computer se obtine o imagine de o
precizie remarcabilá (fig.
4.4.). Din punctul de vedere
al cercetárii, PET se foloses-
te în studiul zonelor cerebra-
le implicate în vorbire, dar
si pentru studierea altor
functii cognitive sau pentru
másurarea debitului sangvin
cerebral.
Fig. 4.4. Scanarea creierului
cu PET.
2.3. Metode psi hol ogi ce
Investigarea neuropsihologicá nu trebuie sá se rezume
la metodele neurologice de investigare (analizate mai
sus), ci trebuie sá le implice, desigur, si pe cele
psihologice. Metodele psihologice obiective sunt
centrate pe relevarea, înregistrarea si analiza cât mai
veridicá si mai finá a structurii si dinamicii actelor
comportamentale. Acest lucru nu este deloc simplu, rea-
lizarea celei mai simple miscárii sau reactii putând
implica actiunea unui numár mare de componente
psihice (de exemplu, când ne aducem aminte un cuvânt,
se zice cá am folosit mecanismul de reactualizare al
memoriei, însá acesta implicá aportul gândirii, precum
si asocieri verbale, în cazul cuvintelor cu sens, dar si
asocieri imagistice, în aproape orice fel de memorare).
Astfel, complexitatea extraordinará a sistemului psihic
uman a fácut necesará elaborarea unei game largi de
metode si procedee de cercetare. Vom analiza patru
dintre aceste metode, care par a fi esentiale pentru
investigarea neuropsihologicá : metoda analizei
produselor activitátii, metoda testelor, metoda experi-
mentului si de laborator, metoda geneticá si comparatá.
Metoda analizei produselor activitii se
foloseste pentru cunoasterea motivatiilor, intereselor si
disponibilitátilor creatoare ale persoanei. În acest scop,
se recurge la sarcini de desen, compunere, constructie
de obiecte etc.
Metoda testelor a fost introdusá în neuropsi-
hologie pentru a determina nivelul dezvoltárii mintale
generale, cu scopul de a distinge anormalitatea de
normalitate si realizarea mai eficientá a orientárii si
selectiei profesionale. Testul poate fi utilizat atât ca
instrument de diagnosticare, cât si ca instrument de
cercetare neuropsihologicá. O problemá în legáturá cu
testele este numárul lor imens (se estimeazá peste
10.000), ceea ce duce la dificultáti de alegere si stápâ-
nire. Dintre cele mai cunoscute teste, amintim testul de
inteligentá generalá Binet-Simon, testul aperceptiv
tematic (TAT), Rorsarch, 16-PF (Cattell), testul
Eysenck.
Metoda experimental i de laborator
presupune un control riguros al variabilei independente
si al conditiilor de desfásurare a experimentului. Nu mai
stáruim asupra acestei metode, fiind desfásuratá pe larg
în cursul de psihologie experimentalá. Pentru detalii,
vezi M. Anitei (2007), Psihologie Experimentalá,
Editura Polirom.
Metoda genetici comparat are la bazá prin-
cipiul fundamental al devenirii si evolutiei, potrivit
cáruia organizarea psihicá nu trebuie interpretatá ca
ceva dat, predeterminat si imuabil, ci ca un produs al
evolutiei filogenetice si ontogenetice. Pentru a întelege
un proces psihic aflat la un anumit nivel de structurare
si integrare, trebuie sá cercetám etapele genetice ante-
rioare pe care le-a parcurs. Prin aplicarea metodei
genetice au putut fi descoperite legi fundamentale ale
organizárii psihice, fárá de care astázi este de
neconceput elaborarea unei teorii psihologice generali-
zate, cu adevárat stiintifice. Printre acestea, o importan-
tá metodologicá majorá pentru neuropsihologie o au
urmátoarele : legea dezvoltárii ; legea interactiunii
dialectice dintre cauzele si factorii externi, pe de-o
parte, si conditiile interne (inclusiv factorii ereditari), pe
de altá parte ; legea stadialitátii ; legea heterocroniei ;
legea heteronomiei.
Legea devenirii sustine cá psihicul devine, se
formeazá în timp, deci, postuleazá caracterul derivat,
devenit al psihicului, precum si faptul cá devenirea nu
este încheiatá, este optimizabilá si variabilá. Un aspect
esential pe care ni-l relevá legea dezvoltárii este sensul
ascendent al transformárilor, desfásurarea lor de la
simplu la complex, de la organizare slabá la organizare
mai buná.
Legea interactiunii dialectice dintre cauzele si
factorii externi si conditiile interne postuleazá cá
procesul devenirii si dezvoltárii sistemului psihic uman
este declansat si determinat, pe toatá durata lui, de
influentele externe si mai ales de interactinea dintre
Cur s de neur opsi hol ogi e 62
aceste influente si caracteristicile sistemului endocrin,
experienta anterioará si stárile actuale de necesitate
(motivatia). De-a lungul vietii, omul avanseazá de la o
interactiune biologicá/fiziologicá între persoana lui si
mediu, la una din ce în ce mai psihologicá, adicá com-
portamentul sáu va deveni va deveni din ce în ce mai
bine stápânit de structurile psihice superioare.
Legea stadialitàtii surprinde caracterul gradual
al formárii si dezvoltárii tuturor functiilor si proceselor
psihice. Legea a fost demonstratá de cercetátori celebri
ce au investigat cu precádere anumite laturi ale vietii
psihice. Piaget a demonstrat stadialitatea inteligentei,
Wallon a demonstrat stadialitatea dezvoltárii afective,
Freud a demonstrat stadialitatea centrárii si satisfacerii
libidoului, ajungând la o stadialitatea psihosexualá,
Erikson a demonstrat asa-numita stadialitate
psihosocialá (confruntarea dintre trebuintele individului
si ceea ce-i oferá societatea). Important de sublinat este
faptul cá trecerea de la un stadiu la altul în planul dez-
voltárii psihocomportamentale este sustinutá si,
implicit, corelatá cu trecerea de la un nivel inferior la
unul superior în organizarea structural-functionalá a
creierului (de exemplu, mielinizarea).
Legea heterocroniei postuleazá cá diferitele
functii, procese si structuri psihice se constituie si se
consolideazá la momente diferite de timp (de exemplu,
mecanismele perceptive se formeazá si se dezvoltá
înainte de cele ale gândirii). Piaget a arátat cá stadiile
nu se omit si nu se inverseazá deoarece între ele existá
interactiuni necesare genetic, adicá, un stadiu actual
pregáteste aparitia unui nou stadiu, asigurând conditiile
ca în stadiul urmátor sá se producá o serie de
transformári.
Legea heteronomiei reflectá caracterul eterogen
si contradictoriu al dezvoltárii psihice la nivel
intraindividual si interindividual. Prin urmare, ea are
douá postulate de bazá : 1) în interiorul sistemului
psihic al unei persoane, diferite componente ating
niveluri diferite de dezvoltare (váz mai bun decât auz,
gândire abstractá mai buná decât concretá etc.) si 2) una
si aceeasi functie sau structurá psihicá are niveluri
diferite de dezvoltare la doi sau mai multi indivizi.
Metoda logico-matematic, logico-formal i
cibernetic se foloseste în situatiile în care ne
propunem sá modelám un anume proces psihic.
Cur s de neur opsi hol ogi e 63
BIBLIOGRAFIE
Albu, I, Georgia, R (2004), Anatomie clinicà, ed. a III-a,
Bucuresti, Editura ALL.
Anitei, M (2007), Psihologie experimentalà, Iasi, Polirom.
Arseni, C (1980) (coord.), Tratat de neurologie, vol. II.
Sindroamele neurologice, Bucuresti, Editura
Medicalá.
Barker, RA, Barasi, S, Neal, MJ (1999), Neuroscience at a
Glance, Oxford, Blackwell Science Ltd.
Botez, M (coord.) (1996), Neuropsihologie clinicà si
neurologia comportamentului, Bucuresti, Editura
Medicalá.
Brazis, PW, Masdeu, JC, Biller, J (2007), Localization in
Clinical Neurology, 5
th
ed., Lippincott Williams &
Wilkins.
Carlson, N (2005), Foundations of Physiological
Psychology, 6th ed., Boston, Pearson Education
Inc.
Dale, P, Augustine, GJ, Fitzpatrick, D, Hall, WC, LaMantia,
A-S, McNamara, JO, Williams, SM (eds.),
Neuroscience, 3
rd
ed., Massachusetts, Sinauer
Associates Inc.
Dánáilá, L, Golu, M (2006), Tratat de neuropsihologie, vol.
I+II, Bucuresti, Editura Medicalá.
Ellis, H (2006), Clinical Anatomy, 11
th
ed., London,
Blackwell Publishing.
Evans-Martin, FF (2005), Your Body – How It Works – The
Nervous System, New York, Chelsea House
Publishers.
Fix, JD, High-Yield Neuroanatomy, 2
nd
ed., Lippincott
Williams & Wilkins.
Goetz, CG (2007), Textbook of Clinical Neurology, 3
rd
ed.,
Philadelphia, Elsevier Inc.
Goldstein, LH, McNeil, JE (eds.) (2004), Clinical
Neuropsychology, The Atrium, Southern Gate,
Chichester, West Sussex, John Wiley and Sons Ltd.
Greenstein, B, Greenstein, A (2000), Color Atlas of
Neuroscience : Neuroanatomy and Neurophy-
siology, New York, Thieme.
Gross, R (2005), Psychology – Science of Mind and
Behavior, 5
th
ed., Dubai, Hodder Arnold.
Guyton, AC, Hall, JE (2006), Tratat de fiziologie a omului,
ed. a 11-a, Bucuresti, Editura Medicalá Callisto.
Haines, DE (2007), An Atlas of Structures, Sections and
Systems, 6
th
ed., Lippincott Williams & Wilkins.
Haines, DE (ed.) (2007), Fundamental Neuroscience for
Basic and Clinical Applications, 3
rd
ed.,
Philadelphia, Elsevier Inc.
Kahle, W, Frotscher, M (2003), Color Atlas of Human
Anatomy, Vol. 3 : Nervous System and Sensory
Organs, 5
th
ed., New York, Thieme.
Kolb, B, Whishaw, IQ (2003), Fundamentals of Human
Neuropsychology, 5
th
edition, New York Freeman-
Worth.
Mare, V (1976), Mecanismele neurofiziologice ale activitàtii
psihice, in Roca, Al. (coord.), Psihologie
generalà, Bucuresti, Editura Didacticá si
Pedagogicá.
Netter, FH, Craig, JA, Perkins, J (2002), Atlas of
Neuroanatomy and Neurophysiology, special
edition, Austin, Texas, Icon Custom
Communications.
Netter, FH (2006), Atlas of Human Anatomy, 4
th
ed.,
Philadelphia, Elsevier-Saunders.
Niculescu, CT, Voiculescu, B, Nitá, C, Cârmaciu, R.,
Sálávástru, C, Ciornei, C (2007), Anatomia si
fiziologia omului : compendiu, Bucuresti, Editura
Corint.
Pocock, G, Richards, CD (2006), Human Physiology : The
Basis of Medicine, 3
rd
ed., Oxford University Press.
Rohkamm, R (2004), Color Atlas of Neurology, New York,
Thieme.
Ropper, AH, Brown, RH (2005), Adams and Victor's
Principles of Neurology, 8
th
ed., New York,
McGraw-Hill.
Scanlon, VC, Sanders, T (2007), Essentials of Anatomy and
Physiology, 5
th
ed., Philadelphia, F.A. Davis
Company.
Siegel, A, Sapru, HN (eds.) (2006), Essential Neuroscience,
Lippincott Williams & Wilkins.
Smith, EE, Nolen-Hoeksema, S, Fredrickson, BL, Loftus,
GR (2005), Introducere în psihologie, Bucuresti,
Editura Tehnicá.
Smith, CUM, Elements of Molecular Neurobiology, 3
rd
ed.,
The Atrium, Southern Gate, Chichester, West
Sussex, John Wiley and Sons Ltd.
The Society for Neuroscience (2002), Brain Facts A Primer
on the Brain and Nervous System, 4
th
ed., China,
Everbest Printing Company.
Van de Graaff, K (2001), Human Anatomy, 6th ed., New
York, McGraw-Hill.
Young, PA, Young PH (2000), Neuroanatomie generalà si
clinicà, Bucuresti, Editura Medicalá Callisto.
Waugh, A, Grant, A (2004), Ross and Wilson - Anatomy and
Physiology in Health and Illness, 9
th
ed., Spain,
Elsevier Inc.
www.anatomyatlases.org, accesat iulie 2008.
www.neuroanatomy.wisc.edu, accesat iulie 2008.
neurocomputing.org, accesat iulie 2008.
braininfo.rprc.washington.edu, accesat iulie 2008.

Cuprins

Cuvânt înainte ....................................................... 3 1. Rela ia psihic-creier........................................ 5 2. Structura microscopic i biochimia sistemului nervos................................................. 8
2.1. Neuronul ............................................................ 8 2.2. Celulele gliale ..................................................10 2.3. Poten ialul de membran celular ...........10 2.4. Neurotransmi torii .....................................11

3.2.6. O divizare alternativ i histochimia trunchiului cerebral....................................................... 26 3.2.7. Nervii cranieni ..................................................... 27 3.3. Cerebelul .......................................................... 29 3.4. Diencefalul....................................................... 32 3.4.1. Talamusul............................................................... 33 3.4.2. Metatalamusul .....................................................35 3.4.3. Epitalamusul ......................................................... 35 3.4.4. Subtalamusul ........................................................ 36 3.4.5. Hipotalamusul ..................................................... 36 3.5.Telencefalul ..................................................... 44 3.5.1. Sistemul (lobul) limbic .................................... 48 3.5.2. Nucleii bazali ........................................................52 3.5.3. Scoar a cerebral ............................................... 55

3. Anatomia func ional a sistemului nervos central uman ........................................ 14
3.1. M duva spin rii .............................................16 3.2. Trunchiul cerebral ........................................18 3.2.1. Bulbul rahidian (medulla oblongata) ...... 20 3.2.2. Pons (puntea lui Varolio) .............................. 22 3.2.3. Mezencefalul (creierul mijlociu)................ 22 3.2.4. Forma iunea reticulat (FR) ........................ 24 3.2.5. Patologia trunchiului cerebral .................... 25

4. Metode i tehnici de investigare în neuropsihologie .................................................57 Bibliografie ..........................................................63

Curs de neuropsihologie 3

Cuvânt înainte

Nu exist fum f foc i nici activitate uman motiva ie. A a c , înainte de a începe studiul cursului de fa , am putea ( i chiar ar trebui) s ne întreb m care este motivul care st la baza acestei activit i. La prima vedere, r spunsul nu este greu de sit, acesta aflându-se în examenul pe care va trebui -l absolvim. Apoi, dintr-un punct de vedere anticipativ, absolvirea examenului constituie, la rândul u, un motiv pentru un alt scop, respectiv ob inerea licen ei, care va conduce la ob inerea unui post, care reprezint o surs de venit, asigurându-ne astfel un trai .a.m.d. Desigur, acestea sunt ni te motive generale, dar fiecare dintre noi are, pe lâng ele, i altele, particulare, subiective. Din p cate, foarte pu ini sunt cei ce se gândesc dac poate exista un motiv intrinsec pentru a înv a ceva, mai ales dac e vorba de un curs de neuropsihologie. Un curs cum ar fi, de pild , cel de psihologie social , cel de psihopatologie sau cel de psihanaliz , este într-adev r atractiv pentru un student la psihologie, deoarece expune ni te cercet ri cu o mare aplicabilitate în via a de zi cu zi, ofer r spunsuri unor întreb ri pe care i le-a pus studentul în leg tur cu anumite observa ii empirice, „sap ” adânc psihicul uman, sco ând la iveal ni te lucruri uneori aproape mistice (de multe ori am auzit c incon tientul este un „t râm”, dar nu de la studen i). Îns , dup cum observ i Kolb i Whishaw (2003), „pentru studentul încep tor, nomenclatura [totalitatea termenilor specifici] pentru nucleii i tracturile sistemului nervos poate p rea haotic . A a este. Multe structuri au mai multe nume, fiind folosite de multe ori alternativ” (p. 50). Spre exemplu, dac nu era de ajuns c bulbul rahidian este un termen nu

tocmai comun, se mai face referire la acesta i cu termenul de medulla oblongata ! Sau, nu era de ajuns denumirea de vestibulocerebel, mai trebuia s se numeasc i lob flocculonodular sau arhicerebel ! „Aceast diversitate de termeni se datoreaz istoriei lungi i complexe a neuro tiin elor” (ibidem). Termenii folosi i de anatomi ti sunt împrumuta i din greac , latin , francez .a. Totu i, majoritatea acestor termeni sunt tradu i în român , iar studentul trebuie s re in doar una dintre denumiri, la alegere. Personal, mi se pare c sunt mai u or de re inut termenii care nu sunt în limba român . Pe lâng acestea, „imagina ia neuroanatomi tilor compar structurile cerebrale cu anatomia corpului (corpi mamilari), cu flora (amigdala sau „almond”), cu fauna (hipocamp, sau „c lu de mare”) i cu personajele mitologice (cornul lui Ammon, care este o parte a forma iunii hipocampice). O parte din terminologie este un tribut adus anatomi tilor pionieri : fasciculul Vicq d’Azyr, aria Broca, Wernicke, scizura lui Rolando etc. Al i termeni se bazeaz pe culori : substan a neagr (substantia nigra), aria albastr (locul coeruleus) i nucleul ro u. Cel mai lung nume pentru o structur cerebral este nucleus reticularis tegmenti pontis Bechterewi, prescurtat NRPT, deoarece, dup cum ve i putea observa, oamenii de tiin au o afinitate pentru abrevieri. Unele denumiri descriu consisten a : substan a gelatinoas ; altele lipsa de cuno tin e : zona incert , nucleul ambiguu. Unele sunt bazate integral pe o form cât mai scurt : grupurile de celule de la A-1 la A-9 sau de la B1 la B9” (ibidem). Toate acestea fac dificil , uneori imposibil , pl cerea de a înv a neuropsihologie. Dac , îns , mai exist o speran , atunci aceasta rezid în talentul

Golu. documentul va fi rev zut. Din motive de spa iu (megabi i). din p cate. mai degrab de anatomie i. Colegul vostru. Un alt sfat util ar fi acela de a nu se încerca înv area dintr-o dat . Singurul tratat românesc de neuropsihologie de pe pia (din câte tiu eu) este cel de la Editura Medical (D il .). În redactare am ales modelul împ irii paginii în dou coloane. din p cate.. Cele patru situri de la sfâr itul bibliografiei se pot dovedi foarte utile pentru cei care nu au un atlas. în elegerea imaginilor nu este dificil i probabil nu va dura mai mult de 5-10 minute. Pentru integrarea informa iilor este absolut necesar trecerea a cel pu in de dou ori peste fiecare unitate. fiind studiate mai multe surse pentru fiecare am nunt. am introdus i câteva tabele (mai pu ine decât a fi dorit). c cele op ionale nu faciliteaz . 6th ed. Editura Corint). N (2005). dar care. 2003. Aceasta nu înseamn . ci doar de redactare.profesorului i al autorilor de manuale (tratate) de a explica pe în elesul tuturor i de a elimina multe dintre elementele nesemnificative. ci mai degrab o transcriere revizuit i ad ugit a cursului predat la facultate. Poten ialul de membran celular ). dar i Brain Facts A Primer on the Brain and Nervous System. Un altul. Deoarece nu este o lucrare proprie. emo ional. Cursul de fa a fost realizat minu ios. De recomandat pare a fi i compendiul de anatomia i fiziologia omului (Niculescu et al. care poate ar fi atras mai mult cititorul. S-au strecurat. Am încrederea c acest document sau imaginile din el nu vor ap rea prin alte locuri de pe internet ! Pe lâng imagini. i nu exist metod mai bun de a înv a anatomie decât prin imagini. În orice caz. intelectuale etc. nu au o calitate foarte bun . Din p cate. Cantitatea de informa ii este considerabil . format din ce în ce mai folosit în tratate i care face mai comod lectura. la ni te pre uri destul de inaccesibile.. cu siguran . Astfel. Din p cate. pentru cine vrea s tie mai mult (cum ar fi alte func ii ale hipotalamusului). urez r bdare în parcurgerea lui i succes la examenul care va urma. par ial. 4th ed. motivul pentru care am decis s transcriu cursul. editat de Societatea Pentru Neuro tiin e. 5th edition) mi se pare a fi foarte potrivit pentru aceast disciplin . Tot ce este în plus a fost notat. iar încercarea de a memora „pe de rost” este futil . motor. fiziologie. utile pentru referin e rapide. nu pot oferi un sfat mai bun cititorului decât acesta : nu trece mai departe pân nu ai în eles o imagine ! Dup citirea textului (sau în paralel). Fundamentals of Human Neuropsychology. se adreseaz mai degrab speciali tilor decât studen ilor i este plin de gre eli de redactare. de altfel. Foundations of Physiological Psychology. La adresa http://www. 2. dar este mai greu de g sit (probabil doar prin anticariate). . Whishaw. de aceea. Andrei Chiri . lucru de asemenea foarte util. deoarece îndepline te cele dou condi ii de care vorbeam ( i nu numai). un tratat aproape enciclopedic. fiind. într-o sur mai mic .. la fel de bun. îns . Unele din unit ile pe care le-am introdus în plus fa de ce a fost predat la curs faciliteaz în elegerea (cum ar fi cap. imaginile au fost comprimate i. nu am putut s urmez un alt plan. gre eli.wisc. pare a fi : Carlson.edu/. sec iunea „Neuroscience video demonstrations” se pot g si câteva videoclipuri care prezint disec ia trunchiului cerebral.3. aceste c i nu pot fi comandate decât pe internet. iar altele sunt pur i simplu op ionale. Cu speran a c acest curs se va dovedi folositor. ignorându-se destul de mult faptul c totu i e vorba de un curs de psihologie. Tratatul din care am citat mai sus (Kolb. în elegerea. IQ. dar sper ca ele s nu fie de con inut. eventual dup anumite perioade de timp. nu au mai fost prezentate principalele sisteme func ionale (senzorial.neuroanatomy. De aceea. Cine dore te i are timp poate s le deseneze cu mâna sa. 2006). 2007. Imaginile pe care le-am introdus în acest curs sunt de maxim importan . s-a insistat prea mult pe anatomia func ional a fiec rei structuri cerebrale i. B. cursul a devenit.

în special în ce prive te func iile intelectuale. Metoda lui s-a numit ini ial cranioscopie. neurologia comportamentului i neuropsihologia cognitiv . specific . doar cu câteva secole înainte erei noastre i mult mai târziu decât apari ia con tientiz rii i analirii psihicului.) i Kroton considerau c creierul este sediul gândirii. Galen (129 – 200/216) formuleaz prima ipotez despre o localizare direct a func iilor i proceselor psihice în structurile cerebrale. adic fiecare func ie psihic putea fi g siîntr-o anumit parte a creierului. dar neuropsihologia poate studia i alte fenomene.e. Începând cu anatomistul german Meyer (1779). situat central la baza emisferelor cerebrale. era lezat por iunea posterioar (piciorul) a circumvolu iunii frontale inferioare din emisfera stâng . un vagabond i a murit în 1860 de epilepsie. a XIV-a. cum abla ia unor por iuni din cortexul cerebral la obolani va modifica înv area unui labirinit cu mai multe locuri înfundate. Hippocrate (cca. în urma unei explozii. apoi prin spatele ochiului stâng i a ie it din craniu prin cre tetul capului lui Gage. este prezentat cazul unui angajat al c ilor ferate. René Descartes (1596-1650) avanseaz ipoteza c întregul nostru psihic este situat în glanda epifiz . Ideea lui Gall atrage aten ia. memoria. A ajuns. pozi ie care-i confer . în 1848..). la începutul capitolului Bazele biologice ale psihologiei din Introducerea în psihologie Atkinson & Hilgard. Desigur. a proceselor cognitive intelectuale. dintr-un b rbat blând i rezervat. iar procesele afective erau localizate în inim . în 1871. sim ului comun („n-ai inim !”. A numit aceast tulburare afazie motorie. neuropsihologia experimental . iar ideea sa a direc ionat mai bine de 100 de ani de cercet ri localiza ioniste asupra creierului. În sec.Curs de neuropsihologie 5 1. Gall considera c oasele cutiei craniene se vor dezvolta în raport cu nivelul de dezvoltare al cortexului i este suficient palparea craniului pentru a examina cortexul. iar dup mai bine de o lun de trud a reu it s se întoarc acas . Un ax de fier cu lungimea de peste un metru a p truns. În general. De exemplu. la om. percep ia etc. transformându-se în fluide psihice (pneuma psihikon sau pneuma loghistikon). Phineas Gage. abla ia (extirparea) regiunilor prefrontale ale creierului. 460 – cca. în neuropsihologie se diferen iaz : neuropsihologia clinic . cu preferin e pentru lucruri vulgare. Gage a supravie uit. XVII. prin obrazul stâng. El considera impresiile din lumea extern p trund. Ideea a fost revolu ionar pentru vremea respectiv . Putem observa c aceast concep ie este cea mai popular . 370 î. ra iunii. Neuropsihologia studiaz cum modific rile de la nivelul creierului afecteaz comportamentul : cum. a suferit „un accident oribil i a r mas numai o umbr a celui care fusese pân atunci” . asupra caracterului diferen iat al scoar ei cerebrale care nu mai este un simplu conglomerat de neuroni. în general. Mai târziu. cum abla ia regiunilor infero-temporale ale creierului maimu ei va influen a percep ia i memoria vizual . V î. Eviden ierea i afirmarea leg turii dintre cele dou entit i (psihic i creier) se realizeaz abia în antichitatea târzie. Cercet rile clinice ale lui Paul Broca (1824– 1880) i ale lui Carl Wernicke (1848–1904) au condus la primele descoperiri concrete asupra leg turii dintre anumite arii (ce le poart numele) i func ia psihic a limbajului. unde se grupeaz cu lichidele vitale sosite din ficat. fiind g sit la câ iva metri de angajat. în chip miraculos.n. în forma fluidelor. purt toarele psihicului. în ventriculii cerebrali. pentru prima dat . dar asta nu înseamn c erau departe de adev r. Îns . aceste exemple se refer la experimente de laborator. care consider c în spirit exist facult i separate (inteligen a. Gage ajunsese acum zgomotos i impulsiv. Credin a c lichidul care irig ventriculii cerebrali constituie substratul material nemijlocit al psihicului a dominat peste un mileniu i jum tate ! În sec. „ce-mi trece prin cap” etc. Ideea a fost conturamai bine de Franz Josef Gall (1758-1828). de regul . Wernicke. la pacien ii s i cu deficien e grave de vorbire.). RELA IA PSIHIC-CREIER Rela ia dintre psihic i creier reprezint obiectul de studiu al neuropsihologiei. de exemplu. produse natural. acoperit de sânge i resturi de creier. în opinia lui. pân la urm . îi va modifica acestuia capacit ile intelectuale sau caracterul. dar. apare bine postulat ideea localiz rii distincte a proceselor psihice. ed. prin ochi. apoi frenologie. iar fiecare din aceste facult i ar avea localiz ri precise în anumite regiuni ale creierului. descoper c pacien ii s i aveau lezat circumvolu iunea temporal superioar tot . care.n. ast zi este naiv . rolul de dispecer al spiritelor animale.e. Broca descoper c . desigur.

Respectivii pacien i nu putea în elege limbajul oral (afazie senzorial ). În plan psihologic. care sunt la fel de importante. indiferent de por iunea extirpat . având acces la examinarea r ni ilor. animalele erau dezorientate i nu se puteae orienta în spa iu. în final. c rora le extirpa por iuni de diverse m rimi din creier i le urm rea evolu ia tabloului comportamental în sarcina labirintului. iar cel echipoten ialist – teoria gestaltist . Flourens face totu i gre eala de a extrapola datele ob inute la porumbel i asupra omului. Flourens observ . esen ial este întinderea zonei lezate i nu localizarea ei . Luria nu respinge ideea c unele func ii psihice. modelul îngust localiza ionist ia ca suport teoria asocia ionist . Kark Lashley (1929). Spre deosebire de localiza ionismul lui Gall. În timpul celui de-al doilea r zboi mondial. ci depind de mai multe formaiuni cerebrale. Trebuie s re inem c modelul neuroatanomic vizeaz atât structurile i forma iunile anatomice în sine. Modelul lui Flourens se nume te echipoten ialism. prezentând i tulbur ri de coordonare motorie. imagina ie. Centrele corticale se leag între ele prin fascicule de substan alb (nervi) . cât i în cea intelectual . Evolu ia ulterioar a neuropsihologiei a demonstrat c . a substan ei albe sau a ambelor. aceste tulbur ri se diminuau. în ciuda complexit ii ei. r mase integre. pentru prima dat . iar lezarea diferitelor por iuni poate provoca tulbur ri. În primele zile dup opera ie. comportamentul ajungând la un nivel de eficien bun. experimentale. cele referitoare la localizarea func iilor psihice superioare (gândire. au o localizare precis . Lashley a constatat c gradul i durata de realizare a compens rii depindeau de m rimea suprafe ei extirpate. dar postuleaz c cele superioare nu au o localizare precis . voin ) stârneau nedumerire i îndoial . Desigur. punctiforme. Cercet rile lui Betz (1874) asupra neuronilor piramidali gigan i (care îi poart numele) asocia i cu mi carea. avem de-a face cu o adev rat explozie de studii localiza ioniste. În concluzie. Lashley realizeaz forma complet a modelului echipoten ialist clasic. precum i alte multe cercet ri. Pe baza acestor date. Dac datele i argumentele sale referitoare la localizarea func iilor psihice simple (senzoriale i motorii) erau suficient de conving toare. c . Modelul localiza ionist nu a putut dobândi o recunoa tere unanim . lezarea lor ducând la efecte psihocomportamentale specifice. Modelul creat de cei doi poart numele de split-brain (creier divizat). Gazzaniga i Sperry (1967. în mod concret. În procedura tulbur rilor func ionale. orientarea neuroanatomic localiza ionist sus ine urm toarele : Fiecare func ie psihic are o reprezentare cerebral separat . Prin urmare. cât i leg turile dintre acestea. dup trecerea unui anumit interval de timp. care era pur speculativ. dar nu accept ideea unei localiz ri precise. Efectele neuropsihopatologice variaz în func ie de lezarea centrilor. raportul psihic-creier. specializarea func ional a celor dou emisfere cerebrale. Luria (1947) înt re te ideea c orice func ie psihic se leag de anumite structuri sau forma iuni cerebrale. echipoten ialismul afirm c scoar a cerebral func ioneaz ca un tot amorf. ca i în cazul localiza ionismului. experimentele lui Munk (1881) asupra recunoa terii vizuale. echipoten ialismul a dat na tere la numeroase cercet ri în urm torii zeci de ani. Fenomenul compens rii se desf ura la fel. Acesta efectueaz experimente pe cobai. Aceasta se explic prin faptul c o alt por iune cerebral poate prelua func iile celei extirpate (compensare). nediferen iat. neluând în considerare primitivitatea creierului de porumbel în compara ie cu cel uman. tulbur rile ap rute ini ial se diminueaz sau chiar dispar. postulând urm toarele : Nu exist o leg tur direct i stabil (predeterminat ) între natura tulbur rii i locul leziunii cerebrale . Treptat. John Hughlings Jackson (1835–1911) i Ivan Petrovici Pavlov (1849-1936) au impus perspectiva genetic-evolu ionist în în elegerea rela iei dintre psihic i creier. 1970) au demonstrat. cum ar fi cele senzoriale. prin extirparea unor por iuni din lobii occipitali. Astfel. atât localiza ionismul îngust. motiva ie. prin extirparea unor por iuni cerebrale la porumbel.6 Curs de neuropsihologie din emisfera stâng . atât în sfera senzorial . ele fiind compensate prin prelucrarea func iei de tre alte zone. Tulbur rile func ionale provocate de leziuni sau focare limitate ale creierului au caracter tranzitoriu. memorie. cât i echipoten ialismul nu ofer r spunsuri corecte i exhaustive la toate întreb rile pe care le ridic . De acum încolo. În sprijinul echipoten ialismului aduce dovezi Goltz (între 1876 i 1881). Aceast perspectiv arat mecanismul neuronal al unei func ii psihice nu este . drept care formuleaz ipoteza localiz rii dinamice. Am v zut modelul localiza ionist al lui Gall. iar mai târziu. începe disputa dintre Pierre Flourens (1794–1867) i Gall. echipoten ialismul lui Flourens se bazeaz pe date empirice. l-au condus pe Vogt (1951) la realizarea unui model topic al organiz rii func ionale a creierului.

func iile psihice apar i se manifest ca rezultat al interac iunii dintre excita ie i inhibi ie. organizarea psihic . trebuie s inem cont de anumite aspecte. Cercet rile întreprinse dup anii ’60 (Eccles. dac am putea vizualiza scoar a cerebral . de la ariile primare la cele secundare. Anohin (1935. Pentru acestea.i ontogenez . Constituirea func iilor psihice. Moruzzi i Magoun (1949) au ar tat. gradul de complexitate al func iilor psihice. dobândit (restul). Prin urmare. aceasta ar ar ta ca un mozaic. cum ar fi : succesiunea form rii func iilor psihice i a structurilor neuronale în filo. de exemplu. neuropsihologia concepe realizarea oric rei func ii psihice ca interac iune între structurile neuronale specifice.) i nespecializate.). emo iei etc. Func ia psihic devine. Borgen.). imagina iei. elaboreaz conceptul de sistem func ional. adic . Deci. Din acest punct de vedere. un instrument de adaptare a individului la mediu. ajungem s delimit m în interiorul sistemului nervos central (SNC) dou mari tipuri de structuri : specializate. 3. plasticitatea func ional a structurilor cerebrale i gradele de libertate combinatoric proprii neuronilor ce alc tuiesc diferite structuri i zone ale creierului. la cele ter iare i quternare (supraordonate).000 de neuroni dispu i în coloane. Pribram. care reprezint . 3) evolu ia este trecerea de la automat la voluntar. motiva iei. proceselor fundamentale ale acesteia (excita ia i inhibi ia). Integrarea func iilor psihice se face secven ial. Prin urmare. aceasta presupunând admiterea leg turilor i interac iunilor. Din acest punct de vedere. care. Aspectul secundar ridic probleme de g sire a mecanismului prin care se realizeaz un proces psihic i de determinare a nivelului anatomic la care se integreaz o func ie psihic . corticale i cele nespecificice. plin de puncte luminoase care se sting i se aprind extrem de rapid. a fost demonstrat cu tehnicile de imagistic cortical . subcorticale (cum este. a dezvoltat i argumentat schema logic i opera ional a localiz rilor dinamice. Mai mult. Perspectiva genetic-evolu ionist sus ine c func ia se integreaz în structur . gândirii. dinamica cortical . predeterminat. pe baza cercet rilor asupra forma iunii reticulate.i ontogenetice. 1940). modulul este un subansamblu de aproximativ 10. Anatomic.2. vezi cap. ambele formând o unitate dinamic evolutiv . lucru care. Astfel. interac iune care se desf oar pe un spa iu întins. Aleksandr Romanovich Luria (1902-1977). c o func ie psihic include i mecanisme nespecifice. în sine. subcorticale. nici o func ie psihic nu trebuie privit ca un dat i nici raportat la o structur anume. iar de la acestea. Bernstein (1947) a demonstrat pe larg caracterul sistemic-ierarhizat al actelor motorii. func ia psihic trebuie considerat ca un lan de opera ii i verigi legate între ele pe baza efectului adaptativ. De aici. desigur. într-o manier plastic . Mozaicul reprezint desf urarea unui anumit proces psihic prin modificarea permanent a tabloului electric (tabloul activismului bioelectric).4. Aspectul fundamental se refer la faptul c nici un proces psihic nu poate apare în afara creierului sau în afara func ion rii lui sub influen a unor informa ii exterioare. se va efectua dup schema tripl care urmeaz : 1) evolu ia este trecerea de la mai pu in organizat la organizat . cuprinzând un num r mare de puncte i zone neuronale. în ansamblu. apreciind ideile lui Jackson. trebuie s distingem un aspect fundamental i unul secundar. ci se constituie în cursul evolu iei filo. Pavlov a introdus termenul de mozaic.Curs de neuropsihologie 7 înn scut. ariile vizuale etc. care permite o mai bun în elegerea a integr rii neuropsihologice. în problema raportului psihic-creier. Ast zi. este inert . în lucr rile sale de dup anul 1960. la Anohin. în interiorul c rora se stabilesc complexe raporturi funcionale între input-urile excitatorii i cele inhibitorii. cât i pe orizontal . 2) evolu ia este trecerea de la simplu la complex . func iile psihice nu pot fi suprapuse în mod nemijlocit peste structura anatomic a creierului. deschise (structuri alocate limbajului. Wernicke. de altfel. El a ar tat c . Botez) au demonstrat caracterul modular al organiz rii structural-func ionale a scoar ei cerebrale. preciz m c orice act motor se constituie în raport cu anumite sarcini i solicit ri. . Mai târziu. trebuie interpretat ca expresie i rezultat al activit ii reflexe a creierului ca sistem. Rolul principal al func ion rii psihice revine dinamicii corticale. chiar forma iunea reticulat . o dat cu i pe m sura apari iei i dezvolt rii func iei înse i. F a intra în detalii. un creier nu gânde te prin simplul fapt c exist . Fundamentul acestei perspective se bazeaz pe constatarea clinic a lui Jackson c o func ie psihologic nu se pierde niciodat complet în urma unei leziuni cerebrale. se pot împ i i func iile psihice în : func ii cu localizare precis i invariant (func iile senzoriale i motorii) i func ii cu localizare relativ . închise (cum ar fi aria Broca. arat Jackson. atât pe vertical .

care transport impulsuri de la o parte la alta a SN. de exemplu. de exemplu. s pt mânilor. STRUCTURA MICROSCOPIC SISTEMULUI NERVOS Structura general a SN cuprinde trei componente principale : 1) un compartiment senzorial (receptorii senzoriali) . limb etc. SNC uman a mo tenit capacit i func ionale speciale din fiecare etap evolutiv a dezvolt rii. Nucleul con ine nucleoplasma. un grup format din mai multe corpuri celulare se nume te nucleu. 3) un compartiment asociativ-integrativ (ariile de asocia ie. ei au caracteristici comune. fiecare cu caracteristici func ionale specifice : 1) nivelul m duvei spin rii . Neuronii r spund la stimuli. Aranjamentul serial formeaz dou tipuri de circuite : reflex (transport impulsuri care conduc la un r spuns involuntar la un stimul . un satelit nucleolar. 99% din informa iile senzoriale cu care este „bombardat” creierul sunt eliminate ca fiind nesemnificative sau neimportante. o celul specializat care transmite impulsuri neuronale (mesaje) altor neuroni. Cele dou propriet i fundamentale ale organismelor vii. excitabilitatea (capacitatea de a r spunde la un stimul. transport semnale i proceseaz informa ie.1). prezint i caracteristici speciale care le permit s îndeplineasc sarcina de transmitere a informa iei. nu sufer mitoze – nu se poate reproduce. Semnalele senzoriale venite pe calea organelor de recep ie (ochi.) sunt transmise tre zona de asocia ie. Un neuron tipic este format din corp celular (soma) i procesele protoplasmatice (dendrite i un axon) (fig. 2. anilor. Circuitele reflexe se pot suprapune cu p i ale circuitelor somatice aferente (de releu). putând apoi ajuta la condi ionarea reac iilor organismului într-un moment viitor. urechi. Exist trei niveluri principale ale SNC. dar. 2. În SNC. Neuronii de in secretul func ion rii creierului i sunt responsabili pentru existen a con tiin ei. iar în SNP – ganglion. De i variaz considerabil ca form i m rime. transmiterea informa iei senzoriale la creier i formarea senza iei). un nucleol proeminent i. Semnalele ce sosesc tre SNC sunt numite aferen e. 2) un compartiment motor (efectorii) . glande sau mu chi. 2) nivelul subcortical (cerebral inferior) .1. neuroni motori (transmit semnalele eferente de la SNC la mu chi i glande) i neuroni de asocia ie sau intercalari (primesc semnalele de la neuronii senzitivi i le transmit altor neuroni). Unitatea de baz a SN este neuronul. din cate. Corpul celular este centrul metabolic al neuronului i con ine nucleul i citoplasma. . neuronii se împart în neuroni senzitivi (transmit impulsurile nervoase de la receptori la SNC).Curs de neuropsihologie 8 2. NEURONUL Neuronii sunt celule care ac ioneaz ca unit i de transmitere a informa iei în interiorul SN i. 3) nivelul cortical (cerebral superior). iar cele care pleac de la SNC c tre mu chi i organele efectoare se numesc eferen e. reflexul rotulian) i de releu (circuitul somatic aferent general. un pigment numit cromatin . prin manisfest ri caracteristice) I BIOCHIMIA i conductibilitatea (capacitatea de a transporta semnale) ating cea mai mare dezvoltare la SNC uman. unde pot crea o reac ie imediat sau pot fi memorate pentru un timp de ordinul minutelor. doar la femeie. dup completa dezvoltare a SN. cum este. de i au multe caracteristici în comun cu alte celule din corp. corticale i subcorticale). acesta. Nucleul este cel mai important element al neuronului. Dup func ia lor general . în SN se sesc neuroni dispu i în serii longitudinale sau în leg turi de tip serial. Aceste trei sarcini fac posibil existen a proceselor psihice.

cu atât mai bine.2. celul muscular sau glandular (fig. Mielina este o substan gras . vezi cap. neuronii pot fi : a) unipolari : con in doar axonul. cu un mu chi sau cu o gland . glande). Neuron mielinizat din SNP (deoarece are teaca de mielin Schwann. Axonii nu con in corpusculi Nissl.Curs de neuropsihologie 9 În func ie de procesele protoplasmatice. aparatul Golgi. cât i neuroni ai neuronilor motori. rul neuron2. vestibulare i vizuale . Procesele psihice sunt. b) bipolari : prezint un axon i o dendrit i sunt dispu i numai la nivelul c ilor auditive. men ionând doar sinapsele dintre neuroni. dar aceasta numai în SNP. de culoare alb (un fosfolipid) care acoper axonii unor anumi i neuroni pe care îi izoleaz electric. Majoritatea sinapselor sunt chimice. ci modific volumul de neurotransmi tor eliberat de neuronul postsinaptic (în cadrul sinapsei axoaxonale). reticulul endoplasmatic i corpusculi Nissl.) Citoplasma con ine organitele celulare obi nuite : mitocondriile. c) multipolari : toate celelalte celule din SN sunt multipolare i prezint de la una la 20 de dendrite (fiecare putând avea mai multe ramuri) i un axon. 2. pe care nu le vom mai aminti în continuare. 2. transformat în impulsuri repetitive sau integrat al turi de impulsurile provenite de la al i neuroni. pentru men inerea structurii axonale i pentru sinteza i eliberarea neurotransmi torilor. Transportul axoplasmic retrograd are importan clinic . practic. o substan chimic eliberat în fanta sinaptic cu rolul de a stimula sau inhiba urm to- Fig. Nu este un produs al celulelor nervoase. prin intermediul c rora se realizeaz sinapsa cu urm torul neuron. în SNC nici m car ace tia neavând posibilitatea de regenerare. 1 . fiind calea pe care intr toxinele i virusurile în SNC. Sinapsa este jonc iunea. Un singur nerv poate con ine atât axoni ai neuronilor senzitivi. vezi i subtitlul urm tor).1. variaz în lungime de la micrometri la metri i transport impulsuri nervoase de la soma c tre periferie. Transportul axoplasmic anterograd este vital pentru cre terea axonului în cursul dezvolt rii. crescând astfel viteza de transmitere a impulsului nervos. Polarizarea este principiul fiziologic al sinapsei care face ca direc ia impulsului s fie întotdeauna de la axon c tre urm torul neuron. Schema neuronului. ci al unor celule de sus inere (oligodendrocite în SNC i Schwann în SNP . Când un impuls neuronal coboar prin axon i ajunge la butonii terminali. lizozomii. 2 Sinapsa dintre doi axoni (axoaxonal ) nu are rolul de a conduce impulsul nervos (stimula urm torul neuron). În interiorul unui axon sunt prezente dou tipuri de fluxuri de lichide (axoplasmice) : fluxul axoplasmic anterograd (de la soma la periferie) i fluxul axoplasmic retrograd (de la periferie c tre soma). f dendrite i se g sesc aproape numai în ganglionii spinali i pe post de receptori în piele . rezultatul sinapselor. acesta declan eaz secre ia unui neurotransmi tor. numite i butoni terminali. al dendritelor sau al altui axon). Sinapsele pot fi chimice (transferul se face prin intermediul neurotransmi torilor) sau electrice (cu ajutorul unor canale apoase deschise care conduc impulsul electric). 2. Un fapt important este c între butonul terminal i urm toarea celul nervoas 1 exist un mic spa iu numit fant sinaptic . Schema sinapsei la nivelul corpului celular. Se în elege c acelea i principii sunt valabile i pentru celelalte dou tipuri de unit i anatomice cu care se poate face sinaps (mu chi.2). 2. Fiecare impuls poate fi : blocat. Axonii sunt singurele componente ale neuronilor care se pot regenera. Un nerv este un fascicul format din axoni lungi care apar in mai multor sute de neuroni. Fig.2. Mielina este dispus de-a lungul unui axon sub forma mai multor straturi – cu cât mai multe. La cap tul unui axon se g sesc ni te termina ii. Dendritele sunt scurte i transport impulsul nervos c tre corpul celular. leg tura dintre un buton terminal i un alt neuron (la nivelul corpului celular.

Între cei doi poli apare o diferen de poten ial. valoarea . intercelular . Pentru a în elege mai bine. K+. Spre deosebire de oligodendrocite. permi ând unui singur tip de ion s treac prin el când este deschis. De curând.i extracelular. propriile impulsuri electrochimice care variaz rapid. este o sit vie care las s treac anumite substan e.2. formând o spiral strâns (fig.3.2). ajutând cre terea nervoas ce poate promova cre terea axonilor afecta i din SNC. C ile de acces de pe suprafa a membranei se numesc canale ionice i sunt ni te molecule proteice care formeaz pori. La celulele nervoase ale vertebratelor. putem compara neuronul cu o baterie. celulele Schwann înconjoar doar par ial axonul mielinizat. infec iile sau bolile SNC. se presupune c oligodendrocitele au i un rol de hr nire. de asemenea. care devine membrana presinaptic i membrana celulei nervoase. 2. CELULELE GLIALE O mare parte din celulele SN nu sunt neuroni. cele mai numeroase celule ale SNC. POTEN IALUL DE MEMBRAN CELULAR (unitate nepredat la curs) Dup cum se poate vedea în fig. nu formeaz mielin . Teaca de mielin se formeaz cu ajutorul proceselor oligodendrocitelor. Procesele lor au termina ii vasculare care înconjoar capilarele.2. Aceast diferen de poten ial este dat de distribu ia inegal a concentra iei de ioni pe cele dou p i ale membranei. Transportul ionic celular nu ar avea nici o valoare dac fluxul n-ar fi controlat i dac toate cele câteva mii de canale ionice dintr-o membran ar fi deschise tot timpul. 2. care poart denumirea de poten ial de repaus. Celulele capsulare constituie elemente gliale ce înconjoar corpii neuronilor la nivelul ganglionilor senzoriali i autonomi. un înveli care separ con inutul celulei de lichidul extern. 2. Oligodendrocitele pot îmbr ca. se produce polarizarea electric a membranei (un pol negativ în interior i unul pozitiv în exterior). i corpii neuronali dar.10 Curs de neuropsihologie 2. care devine membrana postsinaptic . Cei mai importan i ioni transporta i de aceste proteine sunt Na+. i Ca2+. ce permite trecerea selectiv a substan elor din sângele circulant în SNC. fapt de mare importan pentru func ionarea celulelor musculare i nervoase.1). la nivelul membranelor. Astrocitele sunt cele mai afectate de iradierea SNC i sunt primele care fac neoplasm (tumori) ! Oligodendrocitele sunt celule gliale a c ror func ie principal este formarea i men inerea mielinei la nivelul SNC. în cadrul unei sinapse sunt implicate dou membrane : membrana butonului terminal. La nivelul SNC. în acest caz. formând ariile numite nodurile lui Ranvier (fig. Celulele Schwann au înc un rol foarte important. i anume acela de regenerare a axonilor distru i (numai cei din SNP având aceast capacitate i se presupune c nu se regenereaz i la nivelul SNC tocmai datorit lipsei celulelor Schwann). microgliale i macrogliale. ci celule care asigur protec ia sau hr nirea (trofia) neuronilor. 2. Cl-. Astrocitele sunt celule cu form de stea (astro-). Membrana plasmatic este un perete viu. Datorit distribu iei inegale a diferi ilor ioni în mediul intra. Neuronii sunt capabili s genereze. mielina este întrerupt . Macroglia este compus din patru tipuri de celule : astrocite i oligodendrocite la nivelul SNC i celule Schwann i capsulare la nivelul SNP. Celulele microgliale sunt fagocite ce iau na tere din macrofage i înglobeaz resturile rezultate din lezarea. Fiecare canal ionic este selectiv. Între fiecare celul Schwann. Acestea sunt : a) celule osoase care formeaz cutia cranian i coloana vertebral i b) celule de sus inere (gliale). iar pe altele le re ine. Astrocitele formeaz un înveli acoperitor numit membran limitant extern sau membran glial . mai exact. deosebim trei categorii de celule gliale : ependimale. care se dispun în jurul axonilor. formând bariera hemato-encefalic . Celulele (neuro)gliale înconjoar neuronii i se afl în propor ie de 10 pân la 50 de ori mare decât neuronii din SNC al vertebratelor. Celulele ependimale tapeteaz cavit ile pline cu fluid (ventriculii cerebrali) i canalul central al m duvei spin rii. Între cele dou suprafe e (exterioar i interioar ) ale membranelor tuturor celulelor din organism exist poten iale electrice. Celulele Schwann sunt corespondentele oligodendrocitelor la nivelul SNP. acestea fiind esen iale pentru transmiterea semnalelor de-a lungul suprafe elor celulare.

ni te proteine localizate în membrana postsinaptic .. 2. în unele cazuri. Aceast cuplare declan eaz o schimbare direct în permeabilitatea canalelor ionice în neuronul receptor. Pompa Na+ – K+ este. Veziculele sinaptice sunt mici structuri sferice care con in neurotransmi tori. fiecare neuron ac ionând ca un nou amplificator al acestui semnal. care conduc la stimularea activit ii celulare sau. Dup cum ar tam în cap. care î i diminueaz intensitatea datorit distan ei. neuronul se „descarc ”.4. În stare de repaus.2). 2) sc derea conducerii prin canalele de clor sau potasiu. transmisia impulsului nervos se face cu ajutorul neurotransmi torilor. iar în urma trecerii poten ialului de ac iune. O stimulare (în esen mecanic . Depolarizarea se propag în jos de-a lungul axonului. neurotransmi torii sunt împ i în dou grupe: .1. neuronii nu realizeaz contact direct în cadrul sinapselor.2). De regul . Dac nu se atinge acest prag minim. fiecare neuron eliberând una sau chiar mai multe. Dup cum ar tam în cap. 2. Ca urmare. Pentru excita ie se produce : 1) deschiderea canalelor de sodiu pentru a permite p trunderea unui nur mare de sarcini electrice pozitive în interiorul celulei postsinaptice. chimic sau electric ) suficient de puternic determin cre terea local a permeabilit ii membranei. atunci neuronul nu creeaz un potenial de ac iune. În schimb. Aceast caracteristic a neuronului se nume te principiul tot-sau-nimic.Curs de neuropsihologie 11 medie a acestui poten ial este de -70 mV. În SN sunt produse numeroase substan e neurotransmi toare. ceea ce are ca efect un transfer energic de ioni dintr-o parte în alta. Astfel. membrana celular nu este permeabil pentru ionii de Na+ i ace tia se g sesc în concentra ii mari în afara neuronilor. 2. canalele de Na+ se închid în urma sa i pompele ionice intr în ac iune pentru a reduce membrana celular la poten ialul de repaus. ceea ce conduce la cre terea num rului de receptori inhibitori sau reducerea num rului de receptori excitatori. diferen a de poten ial dintre interiorul i exteriorul celulei se reduce. Un singur neuron genereaz un poten ial de aciune când excita ia care ajunge la el prin multiple sinapse dep te un anumit prag. acesta stimuleaz veziculele sinaptice (fig. Unii neurotransmi tori au efect excitator pentru anumi i receptori i inhibitor pentru al ii. Din acest punct de vedere. care pleac din corpul celulei i coboar pân la termina iile axonului (butonii terminali). pe care îi elibereaz în fanta sinaptic la primirea impulsului nervos.1. Atunci când primesc un impuls. care tind s se concentreze în interiorul neuronului. o propagare mai mare. a c ror TORII ac iune se cunoa te i pân la cca. membrana este permeabil fa de ionii de K+. de fapt. dând na tere unui poten ial de ac iune. NEUROTRANSMI Dup cum am v zut. 200 a c ror ac iune nu se cunoa te înc . semnalul fiind nevoit s treac prin fanta sinaptic . ATP este produs de c tre mitocondrii (fig. 2) cre terea conductan ei ionilor de potasiu spre exteriorul neuronului i 3) activarea unor receptori care inhib func iile metabolice celulare. în urma informa iilor primite din sinapse. Viteza poten ialului de ac iune este de la 3 la 320 de km/h. însu i impulsul nervos. Mecanismul care asigur transportul activ al ionilor de Na+ în afar i al ionilor de K+ din exterior în interior în perioada de repaus poart numele de pompa Na+ – K+ (pompa sodiu-potasiu). Au fost descoperi i în jur de 70 de neurotransmi tori. 2. deoarece moleculele receptoare sunt diferite. combustibilul universal al tuturor celulelor (o molecul de ATP permite expulzarea a 2-3 ioni de sodiu). Neurotransmi torii se cupleaz cu receptorii.. modul de func ionare al SNC este asem tor cu codul binar al calculatoarelor (0 i 1). la cre terea num rului de receptori membranari excitatori sau sc derea num rului de receptori membranari inhibitori. neuronul emite sau nu un poten ial de ac iune. în func ie de diametrul axonului – axonii mai mari au. Ca urmare a cre terii permeabilit ii. Pentru inhibi ie se produce : 1) deschiderea canalelor ionice de clor din membrana postsinaptic . 2. sau prin ambele i 3) diverse modific ri ale metabolismului intern al neuronului postsinaptic. Poten ialul de ac iune este crucial pentru propagarea la distan . unii receptori postsinaptici au rolul de a excita neuronul postinaptic. viteza propag rii semnalului este facilitat de mielin . iar al ii de a-l inhiba. provocând o depolarizare electric . în general. Când un poten ial de ac iune coboar de-a lungul axonului i ajunge la butonii terminali. o membran proteic i folose te ca surs de energie acidul adenozintrifosfat (ATP). Poten ialul de ac iune este un impuls electrochimic.

de exemplu inhibi ia inimii realizat de nervii vagi (SNV parasimpatic). determin efecte similare norepinefrinei. 3) în hipotalamus (neuroni implica i în controlul secre iei glandei pituitare. de c tre Henry Hallett Dale i confirmat ca neurotransmi tor de c tre Otto Loewi. norepinefrina are rol excitator. Alt boal în care este implicat ACh este boala Alzheimer. Cocaina i amfetaminele prelungesc ac iunea norepinefrinei. Are un rol important în diminuarea reac iilor inflamatorii. unicul cu molecul mic i ac iune rapid care nu este nici aminoacid. Exist cel pu in trei c i secretoare de DA : 1) de la substan a neagr din trunchiul cerebral la ganglionii bazali (cale responsabil i foarte afectat în cazul bolii Parkinson . cale implicat în memorie i cogni ie) . Epinefrina. Serotonina (5-HT) este o monoamin care. 3) neuronii motori ai mu chilor scheletici. Efectul psihologic al norepinefrinei este legat de controlul de ansamblu al activit ii i al st rii de dispozi ie. cre terea nivelului de alert . Zoloft. dar i în al i nuclei cerebrali. provoca moartea bolnavului. Ac iunea fiziologic a ACh asupra mu chilor este de a-i activa. În trecut. 5-HT are un rol i în reglarea somnului. Este secretat din multe regiuni. 2) anumi i neuroni din ganglionii bazali. Nivelurile sc zute de 5-HT sunt asociate cu depresia. nu au DA în creier). dar poate avea i un rol inhibitor. 2) din apropierea substan ei negre pân la bulbul olfactiv al sistemului limbic (foarte afectat în cazul schizofreniei. în 1936). cu atât hipocampul produce mai pu in ACh. Aceast demen se caracterizeaz prin deficien e cognitive. ceea ce confer efectul psihologic stimulativ al acestor droguri. stimularea inimii. derivat al dopaminei i este secretat . antidepresivele (Prozac. În majoritatea ariilor cerebrale unde ac ioneaz . Norepinefrina este o monoamin . în creier. dar medicina modern are metode pentru a controla boala. asupra SNV simpatic : vasoconstric ie (îngustarea vaselor sanguine).12 Curs de neuropsihologie 1) neurotransmi tori cu molecul mic i ac iune rapi(tabelul 2.) i 2) neurotransmi tori cu molecul mare i ac iune lent sau neuropeptide. o boal caracterizat prin oboseal i sl birea tonusului muscular. joac un rol important în reglarea dispozi iei.1. ambii cercet tori primind Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicin . De cele mai multe ori. Dopamina (DA) este o monoamin din clasa catecolaminelor. Este secretat de nucleii rafeului median din mezencefal i se proiecteaz asupra multor regiuni ale SNC. Tabelul 2. medicamentele pentru aceast boal blocând desc rcarea DA . neuronii receptori r mânând activa i pentru perioade mai lungi de timp. care coreleaz cu sc derea produc iei de ACh din hipocamp. îns nu i pentru a o vindeca. La nivelul m duvei spin rii. ACh are un rol excitator. De asemenea. Din histamin deriv dou peptide. de numero i neuroni situa i în trunchiul cerebral (în special la nivelul pun ii) i hipotalamus. ac ioneaz ca un inhibitor al c ilor de transmitere a durerii. 4) unii neuroni din SNV. practic. . nici derivat de aminoacid. bronhodilata ie i unele efecte metabolice. în anumite regiuni. excitatorii.1. Epinefrina i norepinefrina sunt catecolamine. în special mnezice. adic de a le provoca o contrac ie. Neurotransmi tori cu molecul mic ac iune rapid Clasa Clasa I Clasa a II-a Monoamine i Neurotransmi torul Acetilcolin (ACh) Norepinefrina (noradrenalina) Epinefrina (adrenalina) Dopamina (DA) Serotonina (5-HT) Histamina Acidul gamma-aminobutiric (GABA) Glicina Glutamatul Oxidul nitric (NO) Clasa a III-a Aminoacizi Clasa a IV-a Acetilcolina (ACh) a fost primul neurotransmitor descoperit (în 1914.i postganglionare (SNV simpatic). Histamina se g se te în hipotalamus. în special la nivelul coarnelor posterioare ale duvei spin rii i în hipotalamus. în SNC. Ac iunea central (din SNC) a activit ii ACh se manifest sub forma trezirii corticale i comportamentale i asupra memoriei. realizând. de exemplu. ca i norepinefrina. dou sisteme colinergice (care produc ACh) majore : unul reticulat ascendent (continuare a formaiunii reticulate din trunchiul cerebral) i altul limbic (centrat pe hipocamp). hipofiza). controleaz permeabilitatea vaselor de sânge i musculatura neted i are un rol important în func ionarea glandelor exocrine. Paxil) nefiind altceva decât substan e care inhib reabsorb ia 5-HT. S-au identificat. bolnavii. precum i în tratamentul bulimiei. stimulând anumite organe i inhibând altele. În SNP este implicat în realizarea sinapselor pre. hormon secretat de glanda suprarenal i mediator simpatic. Anticorpii care blocheaz receptorii ACh cauzeaz miastenia gravis. poate activa i receptori inhibitori. îns . dar mai ales de 1) cortexul motor. Cu cât boala avanseaz .

Medicamentul Viagra (sildenafil citrat) este folosit. care sunt sintetizate. Din punct de vedere al transmiterii impulsului nervos.2. de regul . prin urmare. Peptida inhibitoare gastric . Oxidul nitric (NO)1 este un gaz. reprezint un factor de eliberare pentru hormonul de cre tere i prolactin . Peptida izoleucinamida histidinic Insulina. ci este sintetizat aproape instantaneu când este necesar i difuzeaz spre exteriorul termina iilor presinaptice pe parcursul unui interval de câteva secunde. de unde se îndreapt c tre aparatul Golgi. . Glutamatul este probabil secretat de termina iile presinaptice din numeroase c i senzitive. aspartatul. Tabelul 2. Endorfinele au un rol important i în controlul secre iei de insulin . au fost descoperite mai mult de 50 de peptide. în anumte privin e. Ulterior. un sindrom ereditar care se activeaz pe la 40 de ani. Peptida vasoactiv intestinal . Studierea peptidelor este important i pentru faptul c acestea sunt implicate în mecanismele sensibilit ii i emo iilor. Cele mai importante familii de neuropeptide. mi ri necontrolate. Opioidele ac ioneaz ca i opium-ul pentru a întura durerea sau cauza somnolen . Glicina este secretat în principal la nivelul sinapselor medulare i este posibil s ac ioneze mereu ca mediator inhibitor. cu o rat de numai câ iva cm/zi. precum i în multe arii corticale. NO nu este preformat i stocat în veziculele din butonii terminali presinaptici. Insulina ca factor de cre tere I i II Somatostatinul. dar poate fi depistat i în alte esuturi. prin transport axonal. Peptidele pot ac iona ca neurotransmi tori (în regiunile cerebrale implicate în percep ia durerii). Spre deosebire de substan ele din prima categorie. lente i. secretat în special de termina iile nervoase din zone ale creierului responsabile pentru comportamentul pe termen lung i pentru memorie. Polipeptida pancreatic Gastrina. produ i în toate celulele nervoase. semnificativ diferite de ac iunile neurotransmi torilor cu molecul mic . cerebel. Glutamatul. glicina i GABA sunt patru din cei 20 de aminoacizi comuni tuturor celulelor. unde are loc definitivarea procesului de formare.Curs de neuropsihologie 13 Aminoacizii sunt constituen i celulari universali i sunt. pe deasupra. peptidele se numesc hormoni. glaucagon. Factorul de eliberare a hormonului de cre tere (GHrH). iar GABA – principalul inhibitor. Dinorfina Vasopresina. De asemenea. c tre termina iile axonale (butonii terminali). Principalul modulator inhibitor este secretat de duva spin rii. La nivelul neuronului postsinaptic. Exist mai multe familii de peptide. unele din cele mai importantae fiind prezentate în tabelul 2. cât i rol inhibitor. p sesc aparatul Golgi. Acidul gamma-aminobutiric (GABA) este sintetizat din glutamat i este prezent în concentra ie foarte mare la nivelul SNC. cu siguran . În neuroni.i -endorfinele (se g sesc în glanda pituitar ) sunt similare cu enkefalina. care sunt de trei feluri : . iar când ac ioneaz local se numesc neurotransmi tori. îns au. peptidele iau na tere la nivelul reti1 culului endoplasmatic (din corpul celular). În maladia Huntington. cauzând. pentru un interval de câteva secunde sau minute func iile metabolice intracelulare care influen eaz excitabilitatea neuronal . Peptidele reprezint o clas complet diferit de neurotransmi tori. Nu se tiu foarte multe în leg tur cu activitatea lor ca neurotransmi tori. un rol modulator asupra activit ii altor neuroni. îndreptându-se lent. prin urmare. ci modific . ca modulatoare i au rol în reglarea r spunsurilor la stress. . Când ac ioneaz la distan . nu altereaz poten ialul de membran . Nu se cunoa te precis rolul aspartatului. Enkefaline. care sunt sintetiza i diferit i ale c ror ac iuni sunt. în butonii terminali. ele intervin i în func ia glandelor sexuale. de obicei. Pu inele cercet ri au subliniat faptul c endorfinele ajut la men inerea comportamentului normal. Glutamatul este considerat principalul modulator excitator al sinapselor SNC. Glaucagonul. fiind un mediator excitator. hormoni tiroidieni i suprarenali. ganglionii bazali i alte zone corticale. Apoi au fost descoperite alte opioide numite endorfine. pe scar larg . În 1975. sub form de granule secretorii. se distrug neuronii GABA-ergici care coordoneaz mi carea. Neurofizinele Secretina. Oxitocina. dar se presupune c este tot unul excitator. iar endorfinele sunt mult mai puternice decât morfina i. peptidele pot avea atât rol excitator. cum este cazul altor neurotransmi tori. i . cercet torii au descoperit c creierul secret o substan asem toare ca efect cu morfina (enkefalin ). Familia Opioide Neurohipofizare Secretine Peptidele Opicortine. pentru disfunc iile erectile masculine i ac ioneaz prin îmbun irea activit ii NO.2. Colecistochinina Insuline Somatostatine Gastrine Nepredat la curs.

care transport mesaje la i de la receptorii organelor de sim . este prezent Fig. deci studentul poate trece peste ea. La exterior se situeaz dura mater (o membran fibroaputernic . Pentru a în elege comportamentul uman este necesar s investig m modul de organizare func ional i anatomic a sistemului nervos (SN). 3. cu dou straturi).2. este bogat vascularizat i con ine vase mici Trunchiul cerebral Creier Sistemul nervos central duva spin rii Sistemul nervos Sistemul nervos somatic Sistemul nervos vegetativ sau autonom Sistemul nervos simpatic Sistemul nervos parasimpatic Cerebelul Diencefalul Telencefalul Sistemul nervos periferic Fig. SNC este sus inut i protejat de c tre meninge. meningele exterior (dura mater) i cel inferior (pia mater) se unesc i formeaz o . 3. La rândul s u. craniene i între m duva spin rii i coloana vertebral . 3) cerebelul. doar în SNC. iar la interior pia mater (o membran sub ire ce învele te intim SNC.1). împreun cu antul ei asociat de LCS. Schema organiz rii sistemului nervos. Spa iul situat între pia mater i arahnoid se nume te spa iul subarahnoid i este umplut cu un lichid numit lichidul cerebrospinal (LCS) (fig. pentru în elegerea anatomiei sistemului nervos. 1 ce irig SNC). SNC se compune din creier i duva spin rii. SNP este acoperit cu dou meninge. în general. trei membrane conjunctive situate între creier i oasele Facem precizarea c aceast introducere nu a fost predat la curs. Arahnoida. care asigur coordonarea func ion rii organelor interne i glandelor. 3. SNV se împarte în sistemul nervos simpatic i sistemul nervos parasimpatic (fig. 2) trunchiul cerebral.1.1).2). Acesta dispune de o arhitectur complex . mu chi i suprafa a corpului i sistemul nervos vegetativ sau autonom (SNV/SNA). Criteriile de delimitare a segmentelor i formaiunilor care care alc tuiesc SN sunt diverse. 3. îns consider m c este esen ial pentru în elegerea unit ilor de curs ce urmeaz i. 4) diencefalul i 5) telencefalul (fig. iar SNP din sistemul nervos somatic. Cea mai simpl delimitare (topografic ) împarte SN în dou componente : sistemul nervos central (SNC) i sistemul nervos periferic (SNP). organizaionale i de dezvoltare. SNC al adultului poate fi împ it în cinci diviziuni : 1) m duva spin rii. În afara SNC. delicat ce înconjoar SNC). Meningele. la mijloc arahnoida (o membran sub ire.14 Curs de neuropsihologie 3. guvernat de seturi relativ simple de principii func ionale. ANATOMIA FUNC IONAL A SISTEMULUI NERVOS CENTRAL UMAN Introducere1. 3.

Creierul este. De fapt. str bate mijlocul V3 i este un convenabil punct de referin .4). împ it în trei regiuni: 1) rombencefal sau creierul posterior (toate structurile aflate în partea posterioar a creierului. situat în cel de-al treilea ventricul. în care acesta plute te.5). motiv pentru care. o mas de esut nervos care une te cei corpi talamici. acesta a trebuit s fie t iat. iar în plan vertical – sec iunea sagital sau mediosagital (de exemplu. Direc iile de orientare spa ial a SNC. LCS reduce. dar nu 15 Fig. Cele mai mari sunt ventriculele laterale (ventriculul I i II. datorit LCS din spa iul subarahnoid.1. !). Ventriculii cerebrali sunt ni te „scobituri”. atunci când este scos din cutia cranian . Fig. este bine protejat. greutatea creierului este amortizat semnificativ (ajunge pân la 80 gr. Din fericire.). Sec ionarea SN nu se face la întâmplare. de asemenea. cere ca acesta s fie protejat de ocuri. 3. se folose te terminologia aceasta). Creierul este foarte fragil i moale. 3. Fig. care sunt conectate cu cel de-al III-lea ventricul (V3). Este produs de tre un esut special.400 gr.4. cât mai aproape de m duv ). diviziunea emisferelor). cu o bogat irigare sanguin . ni te camere interconectate. o linie imaginar trasat de la m duva spin rii spre partea frontal a creierului. LCS este extras din sânge i are o compozi ie asem toare cu cea a plasmei sanguine.3. la care se adaug o construc ie delicat . 3. pline cu LCS. descrise în func ie de nevrax. numit plexul coroid. Ventriculul IV este unit cu V3 prin apeductul cerebral sau apeductul lui Sylvius (fig.). creierul uman nici nu. când este la locul lui.4. Sec ionarea standard a SNC. reducând astfel presiunea asupra bazei.i poate suporta propria greutate. ci în anumite moduri standard. 1. vom avea. se turte te. 3. Ventriculii cerebrali. iar considerabila lui greutate (aprox.Curs de neuropsihologie teac ce acoper nervii cranieni i spinali. 3. precum i ganglionii periferici. Pere ii V3 divid partea înconjur toare a creierului în jum i simetrice.5. Astfel. Pentru a descoperi ce se afl în interiorul SN. în mod normal. în plan orizontal – sec iunea transversal . 3.3. Direc iile din SN sunt. Massa intermedia (adeziunea intertalamic – vezi cap. Fiind scufundat în lichid. . 2) mezencefal sau creierul mijlociu (partea de mijloc a creierului) i 3) prozenecefal sau creierul anterior (structurile localizate în partea anterioar a creierului). 3. Termenii de orientare spa ial i direc iile pe care le indic se pot vedea în fig. trebuie s folosim termeni care s indice direc iile spa iale. Sec iunea frontal desparte partea frontal a creierului pentru a vizualiza structurile interne (fig. Pentru a descrie o structur anatomic atât de complex precum este creierul. de regul . i ocurile pe care le-ar resim i SNC la întoarcerea rapid a capului.

iar arahnoida este locul în care se produc cele mai multe tumori.6). împ ite în cinci regiuni : 7 vertebre cervicale. dura mater formeaz sacul dural. este situat în coloana vertebral i este forma iunea cea mai veche filogenetic. substan a cenu ie în interior i substan a alb . iar fiecare segment d na tere la câte o pereche de nervi spinali. Coloana vertebral prezint 33 sau 34 de vertebre. 2 În literatura de specialitate. de captare i transmitere a semnalelor. Coarnele laterale sunt ni te mici extensii.). În partea de jos. este normal s existe substan alb la exterior (pentru captare i transmisie) i substan cenu ie la interior (pentru prelucrarea informa iei). O alt particularitate a structurii anatomice interne a m duvei este dispunerea substan ei cenu ii în form de H sau de fluture (fig. de la vertebra Atlas (C1) pân la a doua vertebr lombar (L2). care conecteaz diferite p i ale corpului cu SNC (deci fac parte din SNP). pentru realizarea acestor func ii. astfel : conul posterior con ine laminele I-IV. terminându-se printr-un con – conul medular (fig. m duva spin rii se continu cu trunchiul cerebral i este înconjurat de cele trei meninge (vezi p. În partea superioar . iar substan a alb din milioane de axoni. Aceasta o face s fie divizat în patru mari regiuni : coarnele posterioare (dorsale).1. 14). coarnele anterioare (ventrale). M duva spin rii are forma unui cilindru u or turtit i se întinde pe o lungime de aproximativ 43-45 cm. . Majoritatea axonilor acestor neuroni nu p sesc duva. locul unde se fac punc iile lombare. 3. împrejurul celei cenu ii1. ceea ce înseamn c coarnele posterioare reprezint partea senzorial a substan ei cenu ii spinale. ezarea m duvei spin rii în coloana vertebral . deoarece func iile principale ale m duvei spin rii sunt de a trimite fibre motorii c tre efectori (mu chi i glande) i de a capta i transmite c tre creier informa iile venite pe calea somatosenzorial (de la receptorii senzoriali). din punct de vedere func ional. Coarnele anterioare con in grupuri de neuroni ce au rol în mi rile voluntare. Coarnele posterioare con in grupuri de neuroni ce primesc impulsuri senzoriale de la cinile 1 posterioare (ale nervilor). se mai întâlnesc cu nunele de coloane albe. 3. Putem compara substan a cenu ie cu un calculator i substan a alb cu firele care ies din el. 3. substan a (materia) cenu ie este alc tuit dintr-un conglomerat de milioane de corpuri celulare neuronale. motiv pentru care zona intermediar devine partea de asocia ie a m duvei. Neuronii substan ei cenu ii sunt a eaza i stratificat. printr-o sec iune transversal (fig. Exist zece lamine. În SN. c tând un aspect laminar. iar cordoanele din substan a alb (vezi pagina urm. Prin urmare. iar câ iva trimit proiec ii spre creier.16 Curs de neuropsihologie 3. de form triunghiular . la exterior.4). ale zonelor intermediare. se mai g sesc cu numele de coloane cenu ii. M DUVA SPIN RII duva spin rii este componenta SNC cea mai de jos (distal inferioar ). 3.7). zonele intermediare i coarnele laterale2. iar axonii lor p sesc duva prin cinile anterioare. zona intermediar este. Zonele intermediare sunt situate între coarnele anterioare i cele posterioare i sunt alc tuite din neuroni de asocia ie. Aceast dispunere nu este una întâmpl toare. Con in corpi neuronali ai preganglionilor din sistemul nervos simpatic (SNV). Laminele furnizeaz o identificare mai precis a ariilor substan ei cenu ii i sunt foarte folositoare în descrierea loca iilor originilor sau termina iilor c ilor func ionale.6. duva spin rii este compus din 31 de segmente. numerotate dinspre posterior c tre anterior. în Fig. 12 toracice. Structura intern a m duvei spin rii relev . 5 lombare i 4 sau 5 coccigiene.

care apoi se ramific . Ele dispun de dou tipuri de tracturi (m nunchiuri de nervi) : ascendente (Goll i Burdach) i descendente. care provoac o mi care. De exemplu. R cinile anterioare i cele posterioare se unesc imediat dup ganglionul spinal (fig. Informa ia senzorial trunde prin coarnele posterioare. cordoanele pot fi anterioare. 3. Acestea se compun din trei elemente : 1) neuroniii senzitivi. iar conul anterior con ine o parte din lamina VII i laminele VIII-X. când ne este testat reflexul rotulian (cu 1 Situat de cealalt parte. vestibulospinal. Cordoanele anterioare sunt situate între an ul median anterior i coarnele anterioare i con in fibre nervoase (fascicule de axoni) care conduc impulsuri motorii. denumite cordoane. prin nervi. Substan a alb . con in tracturi descendente (corticospinal/piramidal încruci at. termice. semnalele de atingere. cum ar fi nucleii bazali sau talamusul). 2 De aceea i parte. reticulospinal lateral). . La fel ca i coarnele substan ei cenu ii. spinotalamic lateral.7). R cina anterioar î i are originea real în neuronii motori (care fac sinaps cu mu chii scheletici sau netezi prin axonii din nerv) din cornul anterior. 3. coordonarea mi rilor i a tonusului muscular. subcorticale. spinotectal) i tracturi de asocia ie (intersegmentar lateral). iar r cina posterioar în ganglionul spinal. Tracturile motorii de la creier la mu chi sunt de dou feluri : 1) tractul piramidal (corticospinal) sau 2) extrapiramidal (tracturi provenite de la alte structuri cerebrale. Se ocup de func ionarea SNV simpatic. olivospinal. 2) neuronii asociativi din m duva spin rii i 3) neuronii motori. luând calea diferitelor zone din corp. lamina VII. formând nervii spinali. principal. Un act reflex este un spuns imediat la un stimul. Mi rile provocate pot fi voluntare (semnalele provin din structurile superioare ale creierului) sau involuntare (de la structurile subcorticale sau m duva spin rii). Cordoanele posterioare sunt situate între an ul posteromedial i coarnele posterioare. tracturi ascendente (spinocerebelos dorsal. este divizat în trei regiuni. spinocerebelos ventral. de unde este preluat de neuronii asociativi i transmis neuronilor motori din coarnele anterioare. Exist dou mari i senzoriale ce trec prin duva spin rii i ajung la creier : 1) sensibilitatea cutanat (receptorii senzoriali din piele transmit.Curs de neuropsihologie 17 Fig. situate între coarnele anterioare i cele posterioare. Cordoanele laterale. Transport impulsuri senzoriale. La nivelul m duvei se poate constata i o anumit autonomie motorie (adic mi ri care nu sunt provocate de structurile cerebrale) care const în reflexele spinale. rubrospinal. ile motorii transmit impulsuri de la creier sau chiar din m duv (situa ie în care avem de-a face cu reflexe) c tre mu chi sau organele efectoare. Mi rile involuntare in de activitatea muscular în leg tur cu pozi ia corpului i echilibrul. posterioare i laterale. De exemplu. înconjurând substan a cenu ie. Lamina X este aria comisural din jurul canalului central. de durere – algice – la emisfera contralateral 1) i 2) sensibilitatea proprioceptiv (semnalele ajung la emisfera cerebral contralateral i la emisfera cerebeloas ipsilateral 2). Structura intern a m duvei spin rii i formarea nervilor spinali.7. senza iile de la mâna stâng ajung în emisfera dreapt . Nervii spinali se ata eaz (în afar de primul i ultimul) de m duva spin rii prin r cinile anterioare (ventrale) i cele posterioare (dorsale).

s afecteze nervii periferici. cu care este conectat prin mase extrem de mari de fibre nervoase ce formeaz trei perechi de pedunculi cerebelo i. dup cum ziceam la începutul acestui capitol. . protejat de cele trei meninge (fig.9. 3. senzoriale care vin c tre m duv i.Tumorile medulare apar în interiorul substan ei cenu ii sau albe i sunt. 3. de c tre cerebel. 4. Lezarea unei cini dorsale produce abolirea impulsurilor 3. Exist diferite moduri de a diviza creierul în substructuri anatomice. informa ia senzorial provocat de lovitura cioc nelului c tore te prin intermediul c ii senzitive (aferente) a nervului spre partea noastr din spate. de asemenea. de care este desp it printr-o comisur (zon plin de fibre nervoase. în partea posterioar . bolnavul poate acuza probleme de tonus muscular i pot ap rea paraliziile par iale (paraparez ) sau care implic mu chii tuturor membrelor (tetraparez ). forme u oare sau grave de depresie i/sau confuzie. Lezarea unor cini ventrale produce deficite în r spunsul motor. . Cele mai frecvente cauze sunt traumatismele (loviturile fizice puternice). Unele deficien e de vitamine. Trunchiul cerebral este partea cea mai de jos a creierului. iar modul ales de noi îl împarte în : trunchiul cerebral. De asemenea. fiecare structur având substructurile ei. .Inflama ia r cinilor nervilor spinali provoac diverste tipuri de dureri nevralgice sau mialgice (reumatismul) legate de pierderea sensibilit ii. Patologia m duvei spin rii Leziunile nervilor periferici (spinali) dau na tere la tulbur ri motorii. de cele mai multe ori. Fig. . apatie i agresivitate. Acesta se afl în prelungirea m duvei spin rii i este situat în cutia cranian . implict.2. tulbur ri senzoriale sau ambele. Eforturile psihologice de recuperare sunt necesare i enorme. Mecanismul de func ionare a reflexului spinal. Neuropatia periferic survine deseori la diabetici sau la persoanele care sufer de boli autoimune precum artrita reumatoid sau lupus. Aceasta poate fi : . 3. întreruperea buclei reflexelor spinale. ce va veni pe calea motorie (eferent ) la doi mu chi care vor împinge partea de jos a piciorului înainte i vor retrage genunchiul (fig. metastaze. Aceste leziuni se grupeaz sub numele de neuropatie periferic . medicamente i alcoolismul pot.18 Curs de neuropsihologie cioc nelul în genunchi). unde intr în m duva spin rii i provoac un r spuns imediat. cerebel. În partea superioar a trunchiului cerebral se afl diencefalul. Se fac terapii în grup i edin e de relaxare. TRUNCHIUL CEREBRAL Creierul este cea de-a doua mare component a SNC. aflându-se în continuarea m duvei spin rii i este acoperit.Tumorile subdurale sunt excrescen e ce apar sub dura mater.8. care provoac lezarea uneia sau mai multor r cini nervoase. radix – r cin ) este rezultatul lez rii unei r cini nervoase. Alte afec iuni ale m duvei spin rii : .2).i interpunitivitate.Polineuropatia include deficite senzoriale i motorii care reflect lezarea mai multor nervi periferici. . prin intermediul c reia comunic emisferele cerebrale). Cea mai r spândit cauz este spondiloza.Apari ia unor tumori vasculare (pe vasele de sânge).Radiculopatia (lat. Pot ap rea nevroze. . extra.Mononeuropatia reprezint deficitul ce reflect lezarea unui singur nerv periferic.8). diencefal i telencefal. unele din ele putând fi vizualizate în fig.

3. 3.10. Sec iune mediosagital prin creier.9.Curs de neuropsihologie 19 Fig. . eviden iind principalele componente anatomice ale acestuia. Sec iune anterioa prin creier ce relev structura exterioar anterioar a trunchiului cerebral i a unor componente aflate în apropierea acestuia. Fig.

precum i olivele bulbare. de o parte i de alta a an ului median anterior.11).2. Pe fa a anterioar (fig. nucleul glosofaringean (IX). iar cea real este reprezentat de nucleii afla i în interior. Între piramidele i olivele bulbare se g se te originea aparena nervului hipoglos (XII). Trunchiul cerebral este alc tuit din componente supraetajate. În partea superioar . fasciculele Goll i Burdach (tracturi ascendente. puntea lui Varolio sau pur i simplu puntea) i mezecncefalul (fig. De asemnea. prin fragmentarea coloanelor anterioare se formez nucleii motori. Nucleii vegetativi sunt : nucleul solitar inferior (trimite fibre eferente c tre glandele salivare prin intermediul nervului XII) i nucleul dorsal al nervului vag (trimite fibre eferente la inim . se afl emergen a aparent a nervului vestibulocohlear (VIII).10. un element central alungit.9 . de care este desp it prin an ul bulbopontin (un an transversal). spre deosebire de cea din m duva spin rii. împrejurul celei cenu ii. iar prin fragmentarea coloanelor laterale – nucleii vegetativi. se încruci eaz la nivelul bulbului. În partea superioar . înconjurat de substan alb .20 Curs de neuropsihologie Structura intern a trunchiului cerebral este asetoare cu cea a m duvei spin rii. vag (X) i accesoriu (XI). structura este asem toare cu cea a cordoanelor posterioare din m duva spin rii. pl mâni i organe abdominale). cu baza mic (diametru – 1. dup cum se poate vedea în fig. 3. iar emisfera stâng pe cele din partea dreapt . În partea superioar (a fe ei posterioare) se g se te plan eul ventriculului IV. Lungimea BR este de aproximativ 3 cm. accesoriu (XI) i hipoglos (XII). Structura intern a bulbului este asem toare cu cea a m duvei spin rii din mai multe puncte de vedere. vag (X).3. în an ul bulbopontin. 3. De jos în sus acestea sunt : bulbul rahidian (sau medulla oblongata). iar deasupra emergen ei nervului glosofaringean. întradev r. pons (protuberan a. iar altele. Aici se g sesc nucleii de origine ai nervilor: glosofaringean (IX). Fa a posterioar (fig.1. una posterioar i dou laterale. care con in un nucleu de substan cenu ie. medulla oblongata are. La exterior. bulbul prezint patru fe e: una anterioar . ajunge pân la punte. î i are originea aparent nervul abducens (VI). nucleul vestibulocohlear (VIII). în principal din cel al dispunerii substan elor nervoase – cenu ie la interior i alb la exterior. Pe suprafa a trunchiului cerebral se g se te originea aparent 1 a ultimelor zece perechi de nervi cranieni (III-XII) (fig. trecând dintr-o parte în cealalt (în propor ie de 80%). formând astfel decusa ia piramidal . prima fiind por iunea exterioar . Originea aparent difer de cea real . o form alungit i se afl într-o pozi ie central a nevraxului (p. dând na tere unor mici insule sau nuclei (conglomerate de corpi neuronali). Bulbul rahidian (medulla oblongata) Termenul de medulla oblongata ar însemna.11. vizibil din care iese nervul. adic prezint substan cenu ie la interior. Bulbul rahidian (BR) este partea cea mai de jos a trunchiului cerebral.15. 1 . Nucleii forma i prin segmentare se numesc echivalen i (celor din m duv ). care pleac din zonele superioare. Nucleii motori sunt : nucleul nervului hipoglos (XII) i nucleu ambiguu al nervilor glosofaringean (IX). Îns decusa ia piramidal din bulb i decusa ia unor c i ascendente (senzitive) fac ca substan a cenu ie s fie fragmentat . 3. i unele tracturi ascendente (senzoriale) se decuseaz la nivelul bulbului. Neuronii motori. tractul Burdach prelungindu-se cu pedunculul cerebelos inferior. Prin fragmentarea coloanelor posterioare (vezi structura intern a m duvei spin rii) se formeaz nucleii senzitivi. iar tractul Goll devenind piramida bulbar posterioar . fiind acoperit de cerebel. În partea inferioar .25 cm) înspre m duv i baza mare (d – 2 cm) înspre punte. Imediat deasupra piramidelor bulbare. prezint o structur diferit în por iunea superioar fa de cea inferioar . care nu este vizibil . situându-se deasupra i în prelungirea m duvei spin rii. stânga sus – detalii despre nevrax). 3. În afar de ace tia. Deasupra olivei bulbare se se te emergen a aparent a nervului facial (VII). De asemenea. Are forma unui trunchi de con. se g sesc piramidele bulbare.9). 3. 3. o parte din nucleul trigemenului (V). Pe fe ele laterale se g sesc r cinile nervului glosofaringean (IX) i vag (X). în centrul trunchiului cerebral. mai jos. care se întinde de la bulbul rahidian pân la partea superioar a mezencefalului. Dup cum se poate vedea în fig. în m duva spin rii. Acest lucru face ca emisfera dreapta s controleze mi rile din partea stâng a corpului. bulbul are i nuclei proprii. prin care circul impulsuri nervoase descendente (motorii).10). senzoriale) se separ . se afl forma iunea sau subtan a reticulat . p i componente ale tractului piramidal (corticospinal). 3.10). nucleul solitar. literal. Nucleii senzitivi sunt : nucleul vag (X).

Desigur.Curs de neuropsihologie 21 Fig. voma) i centri de reglare a tonusului muscular (intensificarea acestuia). 3. nucleul ro u(din mezencefal). mi care i diverse reflexe vitale. 2) func ia de conducere nervoas (substan a alb ) i 3) func ia de reglare a tonusului i dinamicii activit ii psihice Func ia reflex este responsabil pentru controlul unor centri vitali : centrul respirator (func ie parasimpatic ). cu prec dere. Oliva bulbar este un nucleu ce are conexiuni importante cu : cerebelul. reticulospinal. olivospinal. centrul saliva iei. care este situat posterior lemniscului medial. implica i în procesarea sensibilit ii proprioceptive. prin urmare. Tracturile asociative se reunesc în bulb. fiind. centrul cardiac (asigur relaxarea inimii). Sec iune postero-lateral prin creier ce relev structura posterioar a trunchiului ceerebral i a altor componente aflate în apropierea acestuia. Func ia de conducere const în transmiterea : 1) între zonele receptoare i centrii superiori ai sensibilit ii (aferen i) i 2) între centrii de comand (motori) i organele efectoare corespunz toare. tusea. centri ai unor reac ii de ap rare (str nutul. Forma iunea reticulat este o structur alc tuit din mul i nuclei (peste 90). Func ia de reglare a tonusului i dinamicii activit ii psihice se realizeaz . Tracturile ascendente. centrul degluti iei (înghi irii). sub form de tracturi. vestibulospinal (prin forma iunea reticulat ). centrul vasomotor (asigur dilatarea i constric ia vaselor sanguine). spinocerebelos i spinotalamic. Burdach. punte i mezencefal. Tracturile descendente provin din structurile anatomice situate desupra bulbului : tractul piramidal (corticospinal). ai c ror neuroni sunt difuzi i interconecta i. tectospinal. tonus muscular. ce provin din m duv . formând o re ea complex . 1) se realizeaz prin intermediul tracturilor ascendente i 2) prin intermediul tracturilor descendente. Tracturile bulbare sunt de dou feluri : 1) de trecere (asecendente i descendente) i de asocia ie i 2) proprii. dup cum am v zut. Bulbul rahidian este o structur anatomic nervoas ce reune te o multitudine de nuclei i fascicule nervoase. talamus i m duva spin rii. pornind la baza BR i ajungând pân la limita superioar a mezencefalului. sunt : Goll. Substan a alb a bulbului este format din fibre mielinizate. . Fibrele proprii î i au originea în bulb i sunt descrise sub forma diferitelor grup ri. prin intermediul forma iunii reticulate. Va fi tratat mai pe larg într-o unitate viitoare. Este un nucleu care face parte din sistemul extrapiramidal i particip la realizarea mi rilor involuntare. rubrospinal. ceea ce indic faptul c BR are o mare importan în func ionarea organismului. Nucleii proprii sunt cei în care sfâr esc tracturile Goll i Burdach. Forma iunea reticulat este implicat în coordonarea mu chilor scheletici. formând fasciculul longitudinal medial. Principalele func ii ale BR sunt : 1) func ia reflex (de asocia ie). Joac un rol important pentru somn.11. clipitul. grupate. trezire (reac ia de orientare a aten iei). centrul suptului. creierul mare i m duva spin rii. corpii stria i. Ea ocup centrul întregului trunchi cerebral. Forma iunea reticulat prime te numeroase informa ii senzoriale i proiecteaz axoni c tre scoar a cerebral .

2. pons este desp it de mezencefal prin an ul pontopeduncular. Ca i bulbul rahidian.3. fasciculul longitudinal medial. pons prezint . iar substan a alb este predominant la acest nivel al trunchiului cerebral. Pe marginile an ului apar dou umfl turi. deasupra bulbului rahidian i dedesuptul mezencefalului. iar în partea inferioar este desp it de bulb prin an ul bulbopontin. Substan a alb a calotei cuprinde 1) fibre ascendente medulare (Goll i Burdach) care se duc spre cerebel (tractul spinocereelos). una posterioar i dou laterale. Pons îndepline te dou func ii : 1) func ie reflex (reflexul lacrimal. prelungiri ale piramidelor bulbare. de care este desp it printrun plan care une te comisura (o zon foarte larg ce con ine fibre nervoase care transmit informa ia între emisfere) posterioar a creierului cu marginea posterioar a corpilor mamilari. rubroolivar. Printr-o sec iune transversal . Are o fa anterioar . iar în partea sa lateral se g se te lemniscul lateral. Lemniscul medial (panglica lui Reil) este format din fibre ascendente. constituit din fibre acustice. i dedesuptul diencefalului. 3. la exterior. se oberv o încruci are de fibre. Fasciculul longitudinal medial con ine fibre ascendente i descendente. Calota (sau tegmentul) este format din substan alb . 3. Fa a posterioar (fig. de la cerebel. Pons (puntea lui Varolio) Pons este o forma iune nervoas care apare la mamifere i este cel mai dezvoltat la om. Pe mijlocul fe ei anterioare. Corpul trapezoid este format din fibre transverse. tectospinal. numit rafeu. Structura intern prezint aceea i organizare ca m duva spin rii i bulbul rahidian – substan a cenuie la interior i substan a alb la exterior. Mezencefalul este o structur anatomic ce înconjoar apeductul cerebral (Sylvius). determin m trei .11).10. care împarte pons în dou p i simetrice.4). VII (facial). distingem dou p i : 1) piciorul (situat anterior) i 2) calota (situat posterior). mi carea lateraa globilor oculari. tonusul muscular) i 2) func ie de conducere (asigur circula ia informa iei extrase din mediul extern i cel intern al organismului c tre centrii subcorticali i corticali i a mesajelor de comand în sens descendent c tre mu chi i organele efectoare i este îndeplinit prin intermediul fasciculelor nervoase). numite piramidele pontine. Piciorul con ine substan alb i substan cenu ie. are o form triunghiular i constituie jum tatea superioar a plan eului ventriculului IV. Substan a cenu ie este fragmentat în nuclei. Acest fascicul este o cale important de conducere a impulsurilor legate de mi rile de orientare a ochilor. se întinde de la o emisfer cerebeloas la alta (Fig. VI (abducens). 3. corneran. lemniscul medial) i bulbare (corticopontinocerebeloase) i 2) fibre descendente corticale (tractul piramidal). Substan a alb a piciorului con ine dou tipuri de fibre nervoase : 1) longitudinale.2. substan cenu ie i substan (forma iune) reticulat . 3. Cele dou p i sunt desp ite de corpul trapezoid.2. în parte. î i au originea nervii : V (trigemen motor i senzitiv). a fe ei. de care se desparte prin an ul pontopeduncular. masticator. Este situat anterior de cerebel. 3. În partea superioar . constituind o parte a c ilor de conducere auditive. de la m duv i bulb spre tectum (din mezencefal) i talamus.11). salivar. Sec ionând transversal puntea (vezi fig. sudoripar i sebaceu ale fe ei i capului. situat deasupra pun ii. controlul mimicii expresive. Substan a cenu ie a piciorului con ine nucleii fibrelor nervoase transversale (din substan a ala piciorului) i nuclei în care se termin unele fibre longitudinale care vin de la scoar a cerebral (corticopontine). În pons. Este a ezat central. 3.9. spre nucleii subcorticali (tractul spinotalamic. Pe linia median . audiooculogir – întoarcerea capului dup sursa sonor sau luminoas –. 2) transversale.10. 3. Fe ele laterale se continu cu pedunculii cerebelo i mijlocii. 3. care pornesc din punte i se pierd în pedunculii cerebelo i mijlocii. una posterioar i dou laterale. care pornesc din scoar a cerebral i se termin în pons (corticopontine) sau în m duva spin rii (corticospinale) . La limita dintre pons i pedunculii cerebelo i mijlocii se afl emergen a aparent a nervului trigemen (V) (fig.11) este acoperit de cerebel. capului i gâtului. exist un an longitudinal numit an ul bazilar. Lateral. împrejurul substan ei cenu ii. reticulospinal) i.22 Curs de neuropsihologie coordonarea activit ii organelor (SNV) i în aten ia selectiv . o fa anterioar . Mezencefalul (creierul mijlociu) Mezencefalul este cea de-a treia structur anatomic nervoas a trunchiului cerebral. subcorticale (rubrospinal. VIII (vestibulocohlear). 3.

tectonuclear i tectospinal. posterior de por iunea lateral a substan ei negre (fig. îns activitatea lui este subordonat . dispu i sub form de dou perechi a câte doi coliculi – superiori i inferiori (fig. din duva spin rii. 3. la mijloc i 3) crus cerebri sau picioarele pedunculilor cerebrali. reprezentând fascicule de fibre nervoase care pornesc din scoar a cerebral i ajung în pons i bulb (geniculate. fiind acoperide partea superioar a cerebelului i de lobii occipitali (fig. Din conexiunile pe care le stabile te. 23 Fig. cât i substan a neagr controleaz tonusul muscular. controlului centrilor extrapiramdali superiori i scoar ei cerebrale. capului i trunchiului. Fasciculul longitudinal medial reprezint o important cale de leg tur între nucleii trunchiului cerebral. iar cea mai mare parte ajung la corpul geniculat medial al talamusului. Pe fa a posterioar se g se te lama cvadrigeminal (tectum mezencefalic) care con ine coliculii cvadrigemeni. Între tegmentum i crus cerebri se afl substan a neagr . Substan a neagr prime te aferen e (impulsuri senzoriale) de la toat suprafa a corpului i de la organele vizuale. are o structur compact i form de semilun .12. fosa interpeduncular este delimitat de picioarele pedunculilor cerebrali (crus cerebri). În substan a cenu ie a tegmentului se mai g sesc : nucleul trohlearului (IV).12). nucleu tractului mezencefalic al trigemenului (V). 2) i 3) formeaz pedunculii cerebrali (lat. Tegmentumul (calota) este format din substan alb i cenu ie i este cuprins între tectum i crus cerebri. Unele fibre ale sale se opresc în substan a neagr . i în nuclei specifici mezencefalului. Sec iune transversal a mezencefalului la nivelul coliculilor superiori. nucleul intersti ial (centrul subcortical al mi rilor verticale i rotatorii ale ochilor). Este situat în partea ventral a substan ei cenuii centrale i are un rol foarte important în coordonarea mi rilor ochilor. auditive i olfactive. cât i c tre cele subcorticale. Atât nucleul ro u. tegmentul mezencefalic se continu cu tegmentul pontin. la rândul ei. În partea de jos. în parte.Curs de neuropsihologie regiuni ale mezencefalului 1) tectum sau lama cvadrigemen . nucleul dorsal al tegmentului. 1) Pedunculii cerebrali (tegmentul + picioarele pedunculare) con in substan alb i cenu ie(fig. 3. pedunculus – picioru ). pons i fibre care pornesc sau se opresc din i în nucleii mezencefalului. Fa a posterioar nu este vizibil . 2) tegmentum sau calota.12). În p ile laterale. tractul central al tegmentului sau fasciculul central al calotei. rezult c substan a neagr are un rol important în integrarea senzorial i în reglarea mi rilor fine. cerebelotegmental. Substan a cenu ie a tegmentului este dispus . Eferen ele sunt trimise atât c tre structurile corticale. nucleul intercrural. 3. Substan a alb este alc tuit din fibre ce pleac din talamus i hipotalamus. iar altele urc spre talamus. corticopontine) i în m duv (piramidale). în partea anterioar (fig.9). Picioarele pedunculilor (crus cerebri) sunt alc tuite numai din substan alb . 3. nucleul lui Darkschewitsch. nucleul oculomotorului (III). Nucleul ro u (Stilling) este situat deasupra substan ei negre. 3. pe mijloc se g se te fosa interpeduncular . Printre substan a alb i substan a cenu ie se g se te forma iunea reticulat . motiv pentru care se nume te periapeductal . Fe ele laterale corespund tegmentului i piciorului peduncular. Lemniscul medial din pons se prelunge te în substan a alb a tegmentului mezencefalic. Substan a neagr este cel mai mare nucleu al mezencefalului. în jurul apeductului cerebral (Sylvius).10).11). cât i cu cele inferioare. În substan a alb a tegmentului se mai g sesc : tractul spinotalamic. Este o component important a tracturilor extrapiramidale. iar în partea rostral . . în profunzimea c reia se g se te substan a perforat posterioar (fig. Între picior i tegment se afl an ul lateral al mezencefalului. având rolul de a inhiba centri bulbari i medulari. Are conexiuni atât cu forma iunile superioare. 3. în partea posterioar . are o form oval i este ro u datorit împregn rii corpilor celulari cu oxizi de fier i prezen ei numeroaselor vase mici de sânge. 3. care sunt continu ri ale tractului piramidal (vezi puntea i bulbul).10). Fa a anterioar este singura vizibil . se pierde în diencefal. Lemniscul lateral con ine fibre care se opresc în coliculii cvadrigemeni.

Coliculii cvadrigemeni superiori au. De asemenea. Primesc aferen e de la m duva spin rii i de la lemniscul lateral (auditive).2. c tre pons.11. atât substan alb . sugereaz asocierea acesteia cu ile ascendente. FR a fost descris ca simpl substan de sprijin. pân la m duva spin rii. de specialitate cu numele de activare de fond (tonic ) i activare indus sau provocat (fazic ). 3) nuclei laterali cu rol de recep ie i asocia ie. reflex care preced i faciliteaz percep ia auditiv . Trimit eferen e tre corpii genicula i mediali (din talamus). se formeaz patru sisteme : sistemul reticulat activator/inhibitor ascendent (SRAA/SRIA) i sistemul reticulat activator/inhibitor descendent (SRAD/SRID). FR prime te aferen e din toate ile SN i exercit influen e aproape asupra fiec rei func ii a SNC. cât i substan cenu ie. Se conecteaz cu corpii genicula i laterali (ai talamusului). iar func ionarea normal a SRAA este asociat cu starea de veghe i aten ia. mezencefalul îndepline te func ii legate de reflexele de orientare.4. Tectumul are. XI) i c tre duva spin rii. în compozi ia sa. SRIA nu este un sistem la fel de sigur ca SRAA îns datele experimentale i clinice l-au convins pe Leon D il (1933. în partea superioar . 2) Tectumul mezencefalic este format din lama cvadrigemen cu doi coliculi superiori i doi inferiori (cvadrigemeni). descendente i cu nucleii nervilor cranieni. SRAA se întinde de la trunchiul cerebral pân la scoar a cerebral i are o activitate tonic (men ine starea de veghe) i o activitate fazic (activarea difuz a scoar ei la ac iunea unui stimul). substan alb i substan cenu ie dispuse alternativ. 3. Orice disfunc ie a SRAA (în sensul sc derii activit ii) duce la somnolen permanent . Dispunerea FR în interiorul trunchiului cerebral (cf. A fost descoperit în 1911 de tre Santiago Ramón y Cajal (1852-1834). În 1965. Forma iunea reticulat (FR) Printre tracturile i nucleii ce se afl în interiorul trunchiului cerebral. se afl o re ea complex de neroni ce poart numele de forma iune sau substan reticulat . Prin urmare. 1935). studiile au ar tat c este implicat în multe alte func ii. Trimit eferen e tre nucleii nervilor cranieni din trunchiul cerebral (III. Olszewski). 3. laureat al Premiului Nobel pentru Medicin sau Fiziologie i considerat unul dintre fondatorii neuro tiin elor. au dimensiuni ceva mai reduse i form oval . în structura lor. iar în 1954 i-au fost des- În ziua de azi. i coborând. Au rol în realizarea reflexelor de orientare la stimuli auditivi. Fig. primesc aferen e i de la m duv (spinotectal). 3. 4) nucleii rafeului cu rol în tonusul muscular. fiecare colicul trimite eferen e c tre cel opus i c tre cel superior. FR se g se te la toate cele trei niveluri ale trunchiului cerebral. Sager i colaboratorii s i deosebesc cinci grupe de nuclei : 1) nuclei care au leg turi numai cu cerebelul. în partea inferioar . se vorbe te de dou tipuri de FR: 1) forma iunea reticulat ascendent i 2) forma iunea reticulat descendent . SRAA a fost descoperit de Moruzzi i Magoun (1949).24 Curs de neuropsihologie cri i (Olszewski) 98 de nuclei a c ror func ie nu este cunoscut . pe care l-a . care au demonstrat c animalele adormite pot fi trezite prin excitarea FR de la nivelul trunchiului cerebral i de la nivelul diencefalului.) de existen a acestuia. bulb i m duv . dup cum se poate vedea în fig. Per ansamblu. fiecare din ele având o component activatoare i una inhibitoare. 5) nucleii lui Nauta. Când a fost descoperit . VII. i substan alb la exterior.500 de al i neuroni! Aceast capacitate face din FR o substan cu rol fundamental în transmiterea i difuzarea rapid a informa iilor. Con in substan cenu ie la interior. Acestea se mai g sesc. 2) nuclei mediali cu axoni lungi ascendeni i descenden i. reflexele de redresare i distribu ia normal a tonusului muscular. pân la diencefal i cortex. urcând. Au rolul de a regla automat mi rile oculare i a celor implicate în orientarea i concetrarea vizual . Se pare c un axon apar inând FR poate intra în contact cu 27.13). în literatura. de la care primesc aferen e optice (tractul geniculotectal) i de la lobul occipital (corticotectal). Coliculii cvadrigemeni inferiori se situeaz sub cei superiori. Numele de cvadrigemeni (patru gemeni) se datoreaz structurii asem toare a celor patru coliculi.13. Astfel. 3. De atunci. ezarea central a FR în interiorul trunchiului cerebral (fig. Într-adev r. c are proiec ii c tre centrii superiori (F. Bremer.

i alte sisteme sunt implicate în aceste dou st ri – sistemul endocrin. ap rut din astrocite). extrapiramidal . fie prin comprimare. f afectarea nervului oculomotor . i alte procese expansive mari de fos cranian posterioar pot duce la apari ia simptomelor de trunchi cerebral. bolnavul privind spre partea s toas . Medicul trebuie s cunoasc specializarea func ional a fiec rei substructuri anatomice pentru a corela simptomele cu zona afectat . . cuno tin e despre sistemul vascular cerebral pentru a în elege aceste tipuri de leziuni.Sindromul Benedikt : paralizie ipsilateral de nerv oculomotor i din mi ri involuntare contralaterale . localiz rile reale i aparente ale nervilor . Efectele unei leziuni pot fi ipsilaterale (pe aceea i parte) sau contralaterale (pe partea opus ). . Acesta se dezvolt din celulele Schwann ale nervului vestibulocohlear (VIII). În concluzie. care conduce lichidul cerebrospinal. fie prin infiltrare secundar a acestuia. SRAA i SRIA sunt reciproc conectate i ac ioneaz în mod continuu. Pacientul semnaleaz pierderea auzului. .Sindromul tegmental central : paralizie de nerv oculomotor. iar veghea i somnul. forma iunea reticulat cu rol în activarea cerebral i apeductul cerebral (Sylvius). dup p rerea noastr . tracturile senzoriale lungi ascendente i descendente corticale i subcorticale. cerebeloas i vestibular i faciliteaz (SRAD) sau inhib (SRID) activitatea muscular . amintim urm toarele : . gândirea etc.Sindromul Weber : paralizia nervului oculomotor (III) prin lezarea fibrelor emergente ale nervului . motiv pentru care nu vom intra în detalii. . pot fi unilaterale i bilaterale.Sindromul Fowille peduncular : sindrom Weber asociat cu paralizia privirii laterale. ce afecteaz meningele sau nervii cranieni. neurinomul afecteaz nervul acustic (VIII). Leziunile care afecteaz direct esutul trunchiului cerebral se numesc intraaxiale sau parenchimale. 25 3. împreun cu întreaga gam de aspecte intermediare curprins între ele. dar i func ii psihice – motiva ia. rezult din competi ia func ional a celor dou sisteme (desigur. am prezentat neurinomul de acustic. circulator. . Dintre sindroamele mezencefalului. .). în 1972. Prin urmare. serotonina i cel pu in 40 de peptide. Patologia trunchiului cerebral Trunchiul cerebral este structura anatomic ce con ine cea mai mare parte a componentelor vitale din întregul SNC.2. . FR este o substan nervoas care controleaz starea de somn i de veghe. parez facial periferic . Acestea pot fi : meningioame (tumor benign care se dezvolt pe arahnoid ).a. sibilitatea de a coordona mi rile precise) i tremor inten ional (la mi rile voluntare). diminuarea reflexului cornean (de închiderea a pleaopelor la stimul ri puternice sau nocive). abcese cerebeloase.5.Sindromul Claude : paralizie ipsilateral de nerv oculomotor . dup care începe s comprime (apese) trunchiul cerebral.d.m. SNV. dopamina. punte i mezencefal.Curs de neuropsihologie descris. nervii cranieni din jur i cerebelul. SRD are rol în controlul tonusului muscular. . Majoritatea leziunilor bulbului i pun ii sunt vasculare.Sindromul nucleului ro u Foix : mi ri involuntare i tulbur ri de sensibilitate. provocat de lezarea nucleului sau fibrelor nervului. la care se adaug tremor sau mi ri involuntare contralaterale (hemicoree) atribuite lez rii nucleului ro u . Neuronii FR sunt importante surse de secre ii ale unor neurotransmi tori. cum ar fi : noradrenalina. sunt numite extraaxiale. Pentru aceasta trebuie s cunoasc aferen ele i eferen ele care circul prin bulb. astrocitoame (tumor de diverse malignit i. Mai întâi. Un exemplu de leziune extraaxial este tumora numit neuronimul de acustic. SRD prime te impulsuri de origine cortical .Sindromul lui von Monakov (sindromul senzitiv al calotei) : paralizia ipsilateral a nervului oculomotor i apari ia hemiansteziei i hemiparesteziilor contralateral .Sindromul nucleului ro u de tip inferior (Benedikt) paralizie ipsilateral de nerv oculomotor . totu i. Lezarea SRIA duce la apari ia sindromului de logoree i hiperkinezie. voin a. prin ac iunea sa asupra neuronilor din coarnele anterioare ale m duvei spin rii (tractul reticulospinal). precum i tonifierea psihic i muscular . Pentru pons. De asemenea. alertarea cortexului de c tre SRAA este urmat de alertarea SRD de c tre cortex. fiind necesare. ependinoamele (tumori dezvoltate din celulele ependimale) de ventricul IV etc.Sindromul Perinauld : paralizia mi rii de verticalitate a ochilor. ataxie (impo- . iar cele situate în afara trunchiului cerebral. Acesta con ine nucleii nervilor cranieni i fibrele acestora.

1972. deregl rii ale posturii corpului . vom vorbi despre dou sindroame : mutismul akinetic i sindromul de logoree i hiperkinezie. sintetiz m i ar m c cele mai multe sindroame ce apar sunt legate de paralizia nervului oculomotor (Claude. Astfel. Acestea formeaz piramidele la nivelul bulbului. dar nu are nici un r spuns emo ional sau motor la încerc rile examinatorului de a comunica cu el i nici fa de tot ce se petrece în jur. avem : . Sindromul de logoree i hiperkinezie a fost descris de D il i Arseni (1977). Existen a acestui sindrom i-a condus pe cei doi cercet tori români (D il . mu enie i parez facial . 3. piciorul (bulbul pontin. Mutismul akinetic (gr. . clipitul i mi carea ochilor fiind singurele sale capacit i de comunicare. desigur. kin tikos – cauz a mi rii) este o tulburare permanent sau intermitent a st rii de con tien . i în ceea ce prive te compozi ia chimic . Sindromul se caracterizeaz prin hipermnezie (exagerarea evoc rii faptelor trecute). bolnavul nu poate exprima dac îi place sau nu ce m nânc . îns bolnavul este con tient. este acoperit de cerebel. sim critic ascu it. exagerarea aten iei. caracterizat prin lipsa de r spuns la întreb ri (mutism) i imobilitate a capului i corpului (akinezie). ci doar incapabil de a reac iona. respectiv logoree („tr nc neal ” excesiv ) i hiperkinezie (hiperactivitate motorie) sau alte fenomene intermediare (logoree f hiperkinezie.14). iar la nivelul mezencefalului. hiperkinezie f logoree. în func ie de întinderea i localizarea leziunii. 1977.26 - Curs de neuropsihologie Sindromul locusului niger (substan a neagr ) : tulbur ri de tonus muscular . De aceea. Un aspect foarte important este c bolnavul nu este paralizat. acesta este partea de mijloc. Tegmentumul reprezint partea posterioar a bulbului i pun ii. i un mutism akinetic de origine frontal sau cingular (cortexul frontal). hiperkinezie cu mutism). pons i mezencefal. comun tuturor celor trei componente i care con ine nucleii nervilor cranieni. La nivelul bulbului i pun ii.Tegmentumul sau calota.6. Studiu clinic i experimental asupra psihopatologiei substan ei reticulate .). Bolnavul poate p stra ra ionamente normale. Logorrhea syndrome with hyperkinesia) s afirme existen a SRIA. care au observat c starea bolnavilor poate avea i un aspect opus mutismului akinetic. Pe lâng aceste sindroame. Divizarea pe vertical a trunchiului cerebral. Este. de asemenea.a. de regul . are ochii deschi i i îi poate mi ca voluntar. cea posterioar fiind reprezentat de tectum . Se pare c mutismul akinetic este provocat de lezarea SRAA. O divizare alternativ a componentelor i histochimia trunchiului cerebral1 În pofida unor diferen e structurale ce apar între medulla oblongata. Exist . Este o afec iune extrem de grav . reflexul de orientare este p strat în ciuda imobilit ii totale. hipertonicitate. îi deplaseaz spre examinator. spre obiectele prezentate i spre sursa de zgomot. 3. Delimitarea 1 Nepredate. în cadrul celorlalte dou mari categorii de sindroame). Acest sindrom apare atât preoperator. cât i postoperator la bolnavii cu diverse leziuni de tip tumoral sau vascular. 3. pe lâng mutismul akinetic de origine reticulat . Benedikt etc.2. . de tonus muscular (sindromul locusului niger). Arseni. Bolnavul ine ochii deschi i. dar la niveul mezencefalului. Regiunile trunchiului cerebral difer . desigur. Dup cum am ar tat mai sus. D il . trunchiul cerebral are o structur uniform (fig. dar. piramidele pontine) în pons i crus cerebri (picioarele pedunculilor cerebrali) la nivelul mezencefalului. leziunea FR mai poate conduce i la rigiditate a tonusului muscular.14. diverse forme de anestezii. putând fi confundat cu coma. degluti ia fiind în stare relativ bun . În ceea ce prive te patologia forma iunii reticulate.Sindromul loked-in : apare în cazul lez rii bilaterale a tectumului prin ocluzia arterei bazilare i duce la întreruperea bilateral a tracturilor corticobulbar i corticospinal. care este afectat de acest sindrom.Tracturile descendente (motorii) constituie partea anterior a trunchiului cerebral. este acoperit de tectum sau lama cvadrigemen alc tuit din coliculii cvadrigemeni inferiori i superiori. somn foarte pu in (2-3 ore din 24). . În cazul episoadelor intermitente. bolnavul poate spune nume de persoane i fapte prezentate sau petrecute în faza total de akinezie i mutism. care provoac tetraplegie (paralizia tuturor membrelor). ritmul somn-veghe este p strat i este posibil alimenta ia pasiv . paralizii i mi ri involuntare ipsilaterale i contralaterale (implicate. foarte dificil a înv a toate aceste sindroame de-o dat . partea cea mai veche filogenetic. Fig. a reflexului de orientare (bolnavul întoarce capul i tresare la o mul ime de stimuli nesemnificativi). mobilitate exagerat .

responsabil pentru culoarea aproape ro ie a acestui nucleu).15. ramifica iile sale fiind împr tiate prin cavit ile toracic i abdominal . . sub form de mici particule. într-o m sur mai mic . 3. Trunchiul cerebral prezint i o chemoarhitectua enzimelor metabolice. S-a descoperit c trunchiul cerebral con ine fier. V).1.15. senzoriale. Analiza histochimic relev prezen a unui con inut bogat de norepinefrin în tegmentumul mezencefalic i o cantitate semnificativ mai mic în tectum i în tegmentumul bulbar. Nervul vag (X) controleaz func iile organelor din cavitatea toracic i abdominal . i în nucleul ro u (prezen a fierului aici se face. iar prezen a fierului este o caracteristic a tractului extrapiramidal. Activitatea enzimelor oxidante este.2. iar în nucleii nervilor cranieni se g sesc neuroni colinergici. epinefrin i dopamin ) i serotoninergici se afl în nucleii specifi ai tegmentumului. motorii i vegetative (glosofaringean. al ii doar cu func iile motorii (hipoglos. iar proiec iile fiec ruia se pot observa în fig. Unii nervi sunt asocia i numai cu func iile senzoriale (optic. XII). în general. Majoritatea acestor nervi mediaz func iile senzoriale sau motorii ale capului i gâtului. Distribuirea enzimelor este caracteristic fiec rei arii cenu ii i se folose te denumirea de pattern enzimal. în parte. Mai multe detalii despre nervii cranieni se sesc în tabelul 3. Fig. Neurotransmi torii i enzimele necesare pentru sinteza acestora au urm toarea chemoarhitectur : neuroni catecolaminergici (secret norepinefrin . Nervii cranieni Exist 12 perechi de nervi cranieni. modalit ile senzoriale pe care le conduc i efectorii pe care îi inerveaz . în special în substan a neagr i. 3.7. Se nume te vag pentru c nu inerveaz o zon precis . Dopamina se g se te din plin în substan a neagr i foarte pu in în restul trunchiului cerebral. 27 3. II).Curs de neuropsihologie ariilor în func ie de structura chimic pe care o prezint se nume te chemoarhitectur . mai ridicat în substan a cenu ie (în special în nucleii nervilor cranieni. iar al ii pot avea o combina ie de func ii. Acestea pot fi : senzoriale i motorii (trigemen. III).. por iunea inferior a olivelor i în nucleii pontuberan ei). Fierul se g se te în neuroni i în celulele gliale. din care 10 intr în trunchiul cerebral sau ies din acesta (în afar de I i II). Emergen a nervilor cranieni. XI) sau motorii i vegetative (oculomotor.

VI Abducens strabism convergent. abdomen). diplopie (veder dubl ) vertical . mi carea involuntar a ochilor. Patologie: paralizia oculomotorie.28 Curs de neuropsihologie Tabelul 3. Nerv special somatic aferent care mediaz vederea i reflexele pupilare la lumin . mucoaselor cavit ii bucale i nazale. Inerveaz mu chii netezi sau glandele. atîrnarea pleaopei (ptosis). visceral aferent general (palat i pere ii faringelui).a. neurinomul de acustic. Nerv somatic aferent general (inerveaz suprafa a posterioar extern a urechii). Patologie: disfonie (cauzat de paralizie ipsilateral a faringelui i laringelui). General somatic eferent Nerv care inerveaz mu chii scheletici. în talamus. Nerv somatic aferent general (urechea extern i membrana timpanului). VIII Vestibulocohlear Patologie: vestibularul – dezechilibru. Patologie: hemianestezie facial i a mucoasei cavit ii V Trigemen nazale i bucale.a. Aferen i Special visceral aferent Nerv care mediaz sensibilit ile chimice (gust. miros. Nerv special visceral eferent (iese din punte i inerveaz mu chii mastica iei) i somatic aferent general (la nivelul fe ei. Iese din partea dorsal a pun ii. pierderea reflexului corneean. Nerv somatic eferent general care inerveaz mu chiul drept lateral al ochiului. trahee. IX Glosofaringean visceral eferent general (inerveaz glanda parotid care elimin saliv ). Tipuri. Patologie: paralizia mu chiului sternocleidomastoidian (dificulate XI Accesoriu în întoarcerea capului pe partea opus ). pierderea func iei lacrimale. Patologie: hemipareza abducens. Nerv somatic eferent visceral care mi globul ocular. IV Trohlear Patologie: rigidate a mi rilor oculare. Mediatorul modalit ii senzoriale olfactive (miros). paralizia mu chilor masticatori. disfagie. Tipuri de nervi General somatic aferent Nerv care mediaz sensibilitatea cutanat (de durere. usc ciunea gurii. visceral eferent special (ridicarea faringelui în timpul degluti iei). Nerv somatic aferent general (inerveaz o parte a urechii externe). Un nerv II Optic optic sec ionat nu se reface (orbire). visceral aferent special (muguri gustativi din regiunea epiglotic ). atingere i temperatur ). pierderea gustului (posterior). pierderea reflexului corneean. sinusului frontal i structurile profunde ale capului). laringelui. pierderea reflexului faringean. Iese din trunchiul cerebral prin antul interpeduncular al III Oculomotor mezencefalului.1. fix . devierea f lcii pe partea afectat . esofag. ame eal . Nerv somatic general eferent care inerveaz mu chiul oblic superior (mi ri oculare). din partea dorsal a mezencefalului. Special somatic aferent Nerv care mediaz sensibilit ile speciale (v z. Nervii cranieni. paralizia mu chiului trapezoid (l sarea umerilor). contralateral (din stânga pentru ochiul drept i invers).). Patologie: paralizie facial . anestezie. protruzia limbii pe partea XII Hipoglos afectat . Iese. Nerv somatic aferent special cu dou subdiviziuni func ionale: un nerv vestibular (men inerea echilibrului i balansului) i unul cohlear (mediaz auzul). I Olfactiv Eferen i Special visceral eferent General visceral eferent Nerv care inerveaz mu chii deriva i din arcul faringean (ai mastica iei). pupil dilatat . auz. visceral aferent general (faringe. gust). func ii. visceral eferent general (glandele lacrimale. miros). singura cale senzorial care nu face sinaps precortical . toracelui i stomacului). durere organic ). Iese din bulb. Porne te din nucleul abducens aflat în partea posterioar a pun ii. visceral eferent general (interiorul gâtului. împ it în diviziunea accesorie (cranian ) – iese din bulb i spinal – iese din coarnele ventrale al C1-C6. sete. Patologie: disfagie. diplopie orizontal . pierderea gustului în partea posterioar . visceral aferent special (inverveaz mugurii gustativi din 1/3 posterioar a limbii). cohlearul – surzenie. X Vag esofagului etc. Nerv somatic eferent general: mediaz mi carea limbii prin inervarea mu chilor interni i externi ai acesteia. . visceral aferent special (mugurii gustativi din partea anterioar a limbii). laringe. nevralgie trigeminal (durere acut –junghi– repetat în una sau mai multe ramuri ale nervului). General visceral aferent Nerv care mediaz sensibilit ile interoceptive (foame. acomodeaz globul pentru vedere optim . strânge pleoapele. submandibulare. Este un nerv visceral aferent alc tuit din axonii nemieliniza i ai neuronilor bipolari din mucoasa nazal (epiteliul olfactiv). torace. Patologie: hemipareza limbii. devierea boltei palatine. pierderea reflexului de tuse Nerv visceral eferent special (mediaz mi rile capului i umerilor i inerveaz mu chii larigeali). VII Facial sublinguale) i visceral eferent special (mu chii expresiilor faciale). paralizia laringelui. visceral eferent special (mu chii faringelui. emergen a din trunchiul cerebral i patologie. visceral aferent general (mucoasa cavit ii bucale .).

. cerebelul se divide în : arhicerebel (lobul flocculonodular). 3.9).16. 3.5. la dispunerea mai ordonat a acestora la cerebel i la uniformitatea structurii corticale a cerebelului. 1 A nu se confunda cu nucleul amigdaloid din sistemul limbic (cap. Un exemplu de lobul este amigdala1 (fig. existen a fibrelor de proiec ie. Cerebelul (ca i cerebrum) are dou emisfere. Diferen ele se refer la îngustimea circumvoluiilor. 3. întâlnindu-se abia la reptile. a ezat caudal i separat de lobul posterior prin fisura posterolateral ). Fig.Curs de neuropsihologie 29 3. conexiuni corticosubcorticale i altele.-2). cu aspect striat (fig. sub forma unor nuclei (nucleii cerebelo i profunzi) înconjura i de substan alb .17. lobul posterior (cel mai mare. dar i în profunzime. cerebelus – cereier mic. unde celula predominaneste cea piramidal (neuronul motor). se afl cerebelul (lat. Denumirea de creiera se datoreaz aspectului s u. Cerebelul v zut de sus (A) i de jos (B). dominant este celula Purkinje. alc tuind o unitate morfofunc ional . Cerebelul apare destul de târziu din punct de vedere filogenetic.16) : lobul anterior (situat cel mai aproape de trunchiul cerebral). tipul de structura intern . CEREBELUL În partea posterioar a trunchiului cerebral. Fiecare lobul de pe vermis se continu cu unul de pe emisfere. pu in deasupra bulbului rahidian i acoperit de lobii occipitali. 3. Spre deosebire de scoar a cerebral . Asem rile dintre cerebel i cerebrum constau în: lipsa emergen elor nervilor cranieni. stratul ganglionar (Purkinje) i stratul granular i con in cinci tipuri de neuroni : stela i. destul de asem tor cu cel al creierului mare (cerebrum).1. 3. în scoar a cerebeloas .18). Structura intern a cerebelului prezint substan cenu ie dispus la exterior pentru a forma scoar a cerebeloas . creiera ). paleocerebel (spinocerebel) i neocerebel (cerebrocerebel).17). Fig. Din punct de vedere filogenetic i func ional. 3. Vermisul este o structur ce prezint circumvolu ii transverse inelate (de unde î i ia i numele de vermis. dat de Galen) situat între cele dou emisfere cerebeloase (fig. Aceste emisfere sunt împ ite în trei lobi (fig.17). delimitat de cel anterior prin fisura primar ) i lobul flocculonodular (cel mai mic. Scoar a cerebeloas sau cortexul cerebelos prezint o organizare neuronal stratificat (fig. divizarea suprafe ei în an uri i circumvolu ii. Purkinje. Pe suprafa a vermisului i pe suprafa a emisferelor se pot distinge lobuli (mici lobi).3. Acestea sunt : stratul molecular. Golgi i celulele granulare. 3. o structur anatomic de form oval . 3. Localizarea cerebelului i a lobilor cerebelo i. în form de co .

Neuronii stela i i cei în form de co inhib neuronii Purkinje. ace tia din urm dând na tere fibrelor eferente ale cerebelului. fiind înconjura i de substan a . iar neuronii Golgi inhib celulele granulare. principalul rol al scoar ei cerebeloase este de a regla fin.30 Curs de neuropsihologie Fig. În general poart denumirea de „ramificate”. care se realizeaz la nivelul glomerulilor (prin intermediul fibrelor mu chiulare). D il i Golu le numesc mu chiulare deoarece au forma mu chiului de copac. 3) Stratul granular (intern) con ine celule granulate i celule Golgi. mici spa ii unde neuronii stratului granular fac sinaps cu fibrele mu chiulare1. Singurul neuron excitator de la nivelul cortexului cerebelos este neuronul granular. folosind neurotransmi torul GABA (vezi cap. desigur. de asemenea. 2. de func ionarea neuronilor Purkinje. Primul este cel de care am vorbit. au form de par i sunt a ezate unele lâng altele într-un singur strat.18. 3. Prin urmare. la nucleii cerebelo i. iar noi vom folosi în continuare aceast denumire. iar fibrele mu chiulare provin din regiunile cerebrale superioare. în principal. se mai g sesc i glomeruli. precum nici dendritele celulelor în form de co . În acest strat. din celule Purkinje. eferen ele nucleilor profunzi cerebelo i. în principal. Sunt legate. 1 Exist dou tipuri de aferen e c tre scoar a cerebeloas . Se presupune. Ace ti neuroni au dimensiuni mari (50-80 mm). Nucleii cerebelo i profunzi sunt situa i în profunzimea cerebelului. Axonii i dendritele celulelor stelate nu p sesc acest strat. În acest strat se mai g sesc i dendritele neuronilor Purkinje din stratul Purkinje. Fibrele c toare au originea la nivelul nucleilor olivari din bulbul rahidian. care con in singurii axoni eferen i din scoar . Cel de-al doilea tip de aferen e se realizeaz prin intermediul fibrelor c toare care fac sinaps cu celulele Purkinje. Prof. c ace ti neuroni sunt implica i i în unele forme de înv are motorie. ni te celule tipice cerebelului. prin mecanismele de inhibiie. cu celule cu form de co i celule stelate. trunchiul cerebral i m duva spin rii. 2) Stratul Purkinje (ganglionar. Dendritele celulelor granulate au form de ghear . iar axonii lor i axonii neuronilor Golgi sunt orienta i în sus. Structura intern a cerebelului. Activitatea neuronilor Purkinje este determinat de dou aferen e excitatorii : fibrele mu chiulare i fibrele c toare. 1) Stratul molecular este situat la exterior i este populat. To i neuronii Purkinje sunt inhibitori. axonii celulelor granulare i ai celulelor Golgi . ajungând pân la stratul molecular.4.). Eferen ele neuronilor Purkinje inhib neuronii nucleilor cerebelo i. Axonii celulelor Purkinje reprezint singurele fibre eferente ale cortexului cerebelos. Func iile scoar ei cerebeloase. intermediar) este alc tuit. acestea din urm transmiând impulsul mai departe.

altul în dreapta –. 31 . 3.Fibrele comisurale : sunt relativ scurte. se presupune c ar con ine un mecanism de modelare a transmiterii impulsurilor nervoase senzoriale c tre scoar a cerebra(proprioceptive. vestibulare i tactile) i c ar avea un rol de reglare a func iilor vegetative ale organismului. neuronii Purkinje. De asemenea. precise i voluntare (care in în special de apucare i manipulare a obiectelor. 3) Pedunculii cerebelo i inferiori (corpi restiformi) con in fibre aferente (vestibulare i proprioceptive) i eferente (motorii) spre m duv i bulb. con in fibre pontocerebeloase. 1930) sunt : coordonarea activit ii motorii. impulsuri nervoase de tip „pornit” pentru mu chii agoni ti (care provoac mi carea) i. trunchi. care din punct de vedere func ional se împart în : . simultan. trunchiul cerebral.Fibre de proiec ie : sunt cele mai lungi i asigur comunicare cerebelului cu celelalte componente ale SNC . de activitatea motorie. menit s integreze toate informa iile legate de mi care i postur . i primesc aferen e de la dou surse : 1) cortexul cerebelos (neuronii Purkinje) i 2) tracturile aferente cerebeloase (c toare i mu chiulare). Din acest punct de vedere. de asociere i corticocerebeloase (leag scoar a cerebral de cerebel) . impulsuri nervoase de tip „oprit” pentru mu chii antagoni i (care se opun efectului mu chilor agoni ti). trunchiul cerebral i structurile cerebrale superioare. Unii cercet tori avanseaz ipoteza c cerebelul ar avea un rol i în ini ierea cuvântului i a limbajului. aproximativ în centrul emisferelor cerebeloase. controlul tonusului muscular i men inerea i controlul echilibrului. Exist trei tipuri de nuclei cerebelo i profunzi : 1) Nucleii fastigiali : situa i în vermis i au leg turi aferente i eferente cu nucleii vestibulari din bulbul rahidian i cu forma iunea reticulat . Func iile cerebelului sunt legate. cei mai mari i trimit eferen e c tre nucleul ro u. Cerebelul are rolul de a genera rapid. Cele trei func ii clasice ale cerebelului (Gordon Holmes. mâinile i degetele . Astfel. cum ar fi desenatul. talamus i globus pallidus (component a ganglionilor bazali). S -i analiz m pe rând. trimit aferen e c tre nucleul ro u (din mezencefal) i talamus (nucleul ventrolateral) .Vestibulocerebelul (lobul flocculonodular) controleaz mi rile corpului cu rol în men inerea echilibrului . sub form de perechi. Impulsurile pentru aceste mi ri pornesc din scoar a cerebral i sunt coordonate de c tre cerebel. din nucleii din i i ajung la m duva spin rii. Exist trei arii func ionale cerebeloase cu rol în controlul motor. Responsabili sunt. labele. atât în vermis. . . putem vedea func iile cerebelului ca pe un ajutor dat scoar ei cerebrale. se crede c ar avea i un rol cognitiv.). avem : .Spinocerebelul (paleocerebelul) coordoneaz mi rile segmentelor distale (dep rtate) ale membrelor. iar mai nou. sunt cei mai volumino i. care provin din m duva spin rii. cât i în emisferele cerebeloase. 2) Pedunculii cerebelo i mijlocii (brachium pontis) leag cerebelul de punte. talamus. Substan a alb a cerebelului este format din fibre mielinizate. scoar a cerebral ). la debutul unui act motor. 2) Nucleii globulari sau interpu i : situa i în emisferele cerebeloase – unul în stânga. deoarece asigur comunicarea intraemisferic (între dou loca ii din aceea i emisfer ) sau de la scoar a cerebeloas la nucleii cerebelo i profunzi. 3) Nucleii din i sau dantela i : situa i lateral de nucleii globulari. Se poate deduce de aici c o coordonare rapid i alternativ a acestor impulsuri faciliteaz mi rile fine voluntare. care trec prin punte i ajung la cerebel. Leg turile cerebelului ce restul SNC se fac prin intermediul celor trei perechi de fibre nervoase mari numite pedunculi cerebelo i (fig. Cerebelul este un centru integrativ important. Aceasta înseamn c el prime te aferen e de la toate regiunile SNC asociate cu mi carea (m duv . comisurale. în principal. Pentru finalizarea mi rii. 1) Pedunculii cerebelo i superiori (brachium conjunctivum) fac leg tura între cerebel i mezencefal. Ace ti nuclei se g sesc. lateral de nucleii fastigiali. în mare parte. Fiecare mi care are la baz ac iunea coordonat a unor grupe musculare. în principal. în înv area motorie. cerebelul va transmite impulsuri de „oprit” pentru agoni ti i impulsuri de „pornit” pentru antagoni ti. Cercet rile experimentale arat c cerebelul este implicat în înv area motorie. prelucreaz semnalele i trimite înapoi un feedback. . ei mediaz impulsurile mi rilor voluntare de la cerebrum (creierul mare). talamus i scoar a cerebral . de ex. Cerebelul contribuie la executarea mi rilor fine. fibre care pornesc. ele asigurând comunicarea între zonele simetric opuse ale emisferelor cerebeloase (intermisferic ) . con in mai multe fibre eferente decât aferente.Curs de neuropsihologie alb .Fibrele de asociere : sunt foarte scurte.17).

. din at i cel globular. De cele mai multe ori. au mai fost descoperite i alte sindroame. de exemplu. fig. sau func iile sale sunt preluate de c tre scoar a cerebral . nu va reu i. Primele afec iuni cerebeloase au fost descrise de c tre Gordon Holmes (1876 – 1966). iar cortexul cerebral transmite impulsuri nervoase în exces pentru efectuarea. situat deasupra i în continuarea mezencefalului.Tremorul inten ional – mi rile voluntare ale unei persoane cu leziune cerebeloas sunt inexacte. ipsilateral leziunii. nistagmus cerebelos (tremorul globilor oculari la încercarea de a fixa privirea undeva în lateral) i disdiadocochinezia (progresia ordonat a mi rilor nu se poate realiza). Patologia cerebelului. dedesuptul telencefalului i în jurul ventriculului III (fig. stria terminal i bra ul posterior al capsulei interne (fig. În cele mai multe tratate. limita anterioar este dat de chiasma optic . în general. Lezarea cerebelului face ca scoar a cerebral s nu poat anticipa cât de ample trebuie s fie mi rile. DIENCEFALUL Diencefalul este o structur anatomic major . Dup cum am precizat anterior. epitalamus i subtalamus1. în general func iile fiind preluate. Pentru a produce o disfunc ie grav i permanent a cerebelului. . 3. a unei mi ri compensatorii. oscilante. diencefalul este împ it în dou mari diviziuni : talamus i hipotalamus (fig. în mod con tient. În consecin . Pe lâng aceste afect ri. iar afectare membrelor inferioare este mai pu in r spândit . în care unele silabe sunt pronun ate puternic.32 - Curs de neuropsihologie Cerebrocerebelul (neocerebelul) are leg turi de tip feedback cu scoar a cerebral pentru planificarea mi rilor voluntare ale corpului i membrelor (proces denumit formarea „imaginii motorii”). mi rile deesc. atingând o por iune de deasupra sau de dedesuptul nasului.19 . altele slab. subtalamus i talamus) i hipotalamus. coada nucleului caudat. Pacien ii sufer . de a le da precizie. Cerebelul se vindec . O leziune cerebeloas produce afect ri ipsilaterale ale membrelor. iar limitele laterale sunt date de bandetele optice. doar o pereche de membre este afectat . leziunea trebuie s implice cel pu in unul din cei trei nuclei cerebelo i profunzi (din at. 1 Meta – deasupra. Autorul a descris prezen a a trei deficite principale la pacien ii cu pl gi cerebeloase provocate de glon . dac bolnavului i se cere s i ating nasul cu mâna. se va vorbi despre aceste componente în unit iile urm toare). diencefalul mai con ine i metatalamus. epi-. altele prelungite i altele scurte.9). inabilitatea opririi rapide a mi rii unui membru i reflexe pendulare (atârnarea membrelor). între anii 1920 i 1930. O leziune cerebeloas reap rut poate duce la disfunc ii. astfel încât vorbirea devinte neinteligibil ). în special atunci când se apropie de inta inten ional . în func ie de aceste trei afec iuni. globular sau fastigial).Ataxia se reflect . Pe lâng acestea.9. dup cum am mai zis. Bolnavul manifest pierderea rezisten ei la mi ri pasive. dar acest caz este mai rar. i de ortostatism (dificultate în a sta în picioare).Hipotonia este datorat pierderii func iei de facilitare pe care cerebelul o exercit asupra scoar ei cerebrale i asupra trunchiului cerebral. Acestea sunt : . limita inten ional .4. în principal. în primul r zboi mondial. acela i neurolog a determinat i func iile clasice ale cerebelului.5). prin erori în efectuarea mi rilor (dismetrie). întârzierea r spunsului de efectuare a unor mi ri rapide. În aceast formul . care determin sc derea tonusului musculaturii membrelor. Se mai nume te tremor de ac iune i este cauzat de de incapacitatea cerebelului de a „atenua” mi rile. sub – dedesupt. . 3. Sunt afecta i în special nucleul 3. epi – în spate. Limita posterioar este dat de comisura posteroar i de corpii mamilari. de obicei. de c tre scoar a cerebral . cum ar fi : disartria (vorbire dezorganizat . diencefalul devine compus din talamencefal (meta-. 3. 3.

Corpii talamici sunt lega i prin adeziunea intertalamic (fig. localizat sub c ptu eala ventriculului III. VI – ventral intermedial. prime te aferen e senzoriale de la piele i trimite eferen e c tre lobul parietal . Sec iune transversal prin baza creierului ce relev pozi ionarea talamusului i a altor componente aflate în vecin tate. Partea anterioar a creierului este cea unde se afl coada nucleului caudat (detaliu topografic). dispune i de conexiuni cu nucleii subcorticali. 1.20). medial i lateral. cuprins între lama medular extern i cea intern . aceasta fiind o grupare întâlnit mai ales în literatura anglo-saxon . Grupul nuclear lateral. Nucleii talamici. Nu este la fel de complex ca gruparea noastr ini ial . Grupul nuclear medial este situat intern de lama medular intern . pulvinarul este o mas nuclear mare.20) de materie cenu ie. talamusul se afl pe fe ele laterale ale acestuia (fig. LD – – lateral dorsal. VPM – ventral posteromedial. cu toate c ei reprezint un mecanism de releu pentru toate sensibilit ile în afar de cea olfactiv . 5. Grupul nuclear anterior (nucleii anteriori i lateral dorsal) este separat de restul talamusului prin lama medular intern (în afar de nucleul lateral dorsal. Grupul nuclear posterior include pulvinarul i corpii genicula i (laterali i mediali) . 3.1. iar în partea inferioar este acoperit de mezencefal. Talamusul este alc tuit din doi corpi ovoizi (identici. thalamos – camer l untric ) reprezint partea dorsal a diencefalului (motiv pentru care se mai întâlne te în literatura de specialitate cu numele de talamus dorsal). este rotunjit i p trunde în ventriculii laterali (fig. se întinde de la partea anterioar pân la pulvinar (partea posterioar ).19. Substan a cenu ie a talamusului este împ it în cinci grupe de nuclei (fig. Se mai nume te i pulvinar.20. 3. 3. Este situat aproape în mijlocul emisferelor cerebrale. Grupul nuclear median. Talamusul Talamusul (gr. câte unul de fiecare parte. VP – ventral posterior. 2.19. fiind. Prime te aferen e de la corpii mamilari (tractul mamilotalamic) i trimite eferen e c tre cortexul cingulat i cortexul cerebral. Este desp it de hipotalamus prin an ul hipotalamic. în fig. 3. 3. care se mai numesc i corpi optici. acoperit în totalitate de acestea. deoarece se bazeaz pe împ irea talamusul în trei p i (lateral. care este în afara lamei). 3. ce î i iau numele în func ie de localizarea spa ial . prin urmare.4. 4. În raport cu ventriculul III.20. grupele nucleare sunt împ ite în anterior. 3. Fig.20). LP – lateral posterior. 1930) : Fig. 3. .Curs de neuropsihologie 33 3. Dup cum se poate observa. Extremitatea posterioar este mai voluminoas decât cea anterioar (fig. VPL – ventral posterolateral. Talamusul este conectat masiv i reciproc cu cortexul cerebral (adic trimite eferen e i prime te aferen e de la cortex). De asemenea. fig. dup cum urmeaz (dup Walker. ce trece prin ventriculul III.20). se conecteaz cu hipotalamusul i substan a cenu ie periapeductal (mezencefal) . include majoritatea substan ei cenu ii mediale i nucleul dorsal medial care trimite eferen e c tre cortexul frontal i cel motor . 3.19). îns este mai u or de re inut. VL – ventral lateral. 3. 3.19). VA – ventral anterior. conectat cu lobul temporal i cel parietal.

la unele specii de animale fiind i ultima. . prin urmare. De asemenea. Informa ia senzorial a nucleilor specifici reprezint prima etap a percep iei. În general. iar func ia de transmitere difuz .Hemianstezie contralateral (lipsa senza iilor pe o jum tate din suprafa a corpului. persistent . medial . jum tatea opus leziunii talamice) apare imediat dup o hemoragie talamic . Eferenele subcorticale pleac spre sistemul limbic. dup cum am mai amintit.34 Curs de neuropsihologie medial. În ce prive te percep ia. nuclei nespecifici. Funcia de releu se realizeaz prin intermediul nucleilor specifici (cei prezenta i în fig. reticular). . Prin urmare. Nucleii intralaminari au leg turi reciproce i organizate cu cortexul.Ataxia membrelor inferioare (imposibilitatea de a efectua mi ri precise cu picioarele) este legat de tulburarea sensibilit ii profunde . care mediaz modific rile endocrine i viscerale i care primesc. datele experimentale i clinice arat c talamusul joac un rol capital în func ionarea creierului. stimulii emo ionali ajung la talamus i hipotalamus. În func ie de conexiunile cu scoar a cerebral . În orice caz. Nucleii nespecifici trimit proiec ii difuze c tre scoar a cerebral . în principal. talamusul dispune i de eferen e subcorticale (nucleii intramediali i ventriculari) i eferen e asociative (nucleii laterali). care se poate sim i într-un întreg corp talamic afectat. 49). în principal. se pot diferen ia dou tipuri de nuclei talamici : nuclei specifici i nuclei nesepecifici. hipotalamus i mezencefal i primesc aferen e de la cerebel i unele tracturi ascendente ale trunchiului cerebral. pe care le trimit c tre cortexul auditiv primar. De exemplu. îns . talamusul reprezint prima etap a integr rii senzoriale care formeaz percep ia. pe care le proiecteaz într-o zon cortical specific de la care prime te un impuls recurent. nucleii intralaminari i reticulari. Nucleii reticulari tapeaz suprafa a extern a talamusului.20). ca în cazul nucleilor specifici. 3. 1 talamusul (dup cum aminteam mai sus) în trei p i (anterioar . iar corpii genicula i mediali primesc impulsuri auditive. împ ind La curs a fost predat prima grupare. urmând ca scoar a cerebral s dea detalii de fine e. natura i func iile rela iilor nespecifice dintre talamus i cortex sunt necunoscute. Por iunile majore de substan alb ale talamusului sunt reprezentate de radia iile talamice. de ex) . Trebuie men ionat c nu toate aferen ele primite de c tre talamus ajung la scoar a cerebral . de tip arsur . Lamina medular extern este situat pe suprafa a lateral a talamusului i con ine nucleul reticular. Principala afectare a talamusului se nume te sindromul talamic (descris de tre Déjèrine i Roussy în 1906). nu le vom men iona aici. Este dezagreabil . În acest circuit. . talamusul este o component a ciruitului Papez al emo iei (vezi pag. trecând prin capsula intern . talamusul joac un rol i în mecanismele motiva iei.Tremor inten ional datorat lez rii nucleului lateral ventral sau a aferentelor sale (de la cerebel. Sunt.Durere central (a capului) foarte intens . Patologia talamusului. . Lamina medular intern se bifurc în por iunea sa anterioar . Recapitulând. Eferen ele asociative fac leg tura între nucleii talamici i au pu ine aferen e. lama medular intern i lama medular extern . de asemenea nespecific. func iile talamusului sunt. apare în perioada de ameliorare a hemoragiei sau infarctului talamic i se accentueaz la stress i oboseal . unele din acestea terminându-se în nucleii talamici.Hemiparez contralateral . Nucleii specifici sunt în leg tur cu diferite modalit i senzoriale i se proiecteaz pe arii corticale specifice. Sensibilitatea superficial (de la suprafa) poate s nu fie afectat deoarece are o reprezentare bilateral în talamus . Radia iile talamice (corona radiata) sunt fibre nervoase care pornesc din talamus i ajung în cortexul cerebral. Acesta este constituit din mai multe simptome : . nucleii din corpii genicula i laterali primesc impulsuri vizuale pe care le trimit c tre cortexul vizual primar. anterior) de c tre lamina medular intern 1. Pe lâng eferen ele corticale. posterioar ). pe care. talamusul are i o func ie legat de afectivitate. aceasta trebuie înv at . cea de releu a c ilor sensibilit ii (în afar de cea olfactiv ) i cea de activare difuz a scoar ei. nespecific a semnalelor nervoase se realizeaz prin intermediul nucleilor nespecifici (intralaminar. Prin raporturile sale cu hipotalamusul. . impulsuri corticale prin hipocamp. nu localizate precis. În profunzimea ei se sesc nucleii intralaminari (nu este vizibil în nici o figur ). în acela i timp. Se mai numesc nuclei de transmitere i fiecare prime te impulsuri de la nu mai mult de o modalitate senzorial . Exist i alte tipuri de grup ri ale nucleilor talamici. au eferen e c tre corpul striat i intervin în fenomenele de trezire. Datele clinice (vezi mai jos) arat c exist influen e ale talamusului i în ceea ce prive te memoria i limbajul.

important în copil rie. 1939) se manifest prin pierderea spontaneit ii motorii i a ini iativei verbale. sinaps ile auditive (nervul vestibulocohlear) conduse prin lemniscul medial (cap. cât i una spa ial . între spleniul corpului calos i coliculii cvadrigemeni superiori. 3. iar eferen ele formeaz radia ii optice. dup care se calcific . absen a oric rei reac ii afective. Demen a talamic apare dup lezarea bilateral a conexiunilor talamusului cu cortexul cerebral i a circuitelor hipocampo-talamo-cingulare. comisura posterioar (epitalamic ) i aparatul habenular. filogentic).Curs de neuropsihologie Tulbur ri de gust. de la corpul geniculat lateral mai pleac fibre cu rol reflex spre coliculii cvadrigemeni inferiori. Corpii genicula i mediali se leag de coliculii cvadrigemeni inferiori. Glanda pineal (epiphysis cerebri . prin urmare. apatie.2.\2.20). talamusul intervine în circuitul Papez al emo iilor. 3. La om. lumina p trunde direct c tre epifiz . La vertebratele inferioare. gesturi stereotipice.4. permi ând astfel diferen iere între lumin i întuneric i orient ri în raport cu localizarea i intensitatea stimulilor lumino i. dar în ziua de azi se tie c are alte func ii.11). Mai departe. Epifiza are o ac iune antigonadotropic (face ca maturizarea sexual s nu aib loc pân la pubertate).1. numele de pineal provine de la asem narea cu un con de brad) este a ezat între coliculii cvadrigemeni superiori (fig. un rol important în cre - 3. la acest nivel. Epitalamusul Epitalamusul (talamusul „din spate”) se afl în partea superioar a diencefalului. anumite forme de amnezie i dezorientare spa iotemporal . besc despre metatalamus. indiferen fa de propria persoan i fa de anturaj. aici se termin tracturile vizuale (nervul optic). discurs uneori incoerent. Bolnavul manifest i o percep ie eronat a corpului. Metatalamusul Metatalamusul este alc tuit din corpii genicula i (mediali i laterali) i ocup o pozi ie subtalamic posterioar (fig. realizeaz unele integr ri finale.i utiliza o jum tate din corp perfect func ional . Pe lâng aceste radia ii. Func ia talamusului în afectivitate pare a fi amplificarea sau diminuarea intensit ii emo iilor.).11).3. care face s dispar doar par ial neglijen a.3.2. în afar de ceea ce prive te memoria cuvintelor. Se manifest printr-o deviere a privirii spre dreapta i refuzul de a explora spa iul din stânga. în func ie de lumina pe care o prime te) i are o influen . r spunsuri scurte. Demen a talamic 1 (Schuster. 3. 35 Afazia talamic este un sindrom caracterizat prin tulbur ri ale fluen ei verbale (încetinire) i tulbur ri ale expresiilor faciale. Exist o terapie prin stimulare verbal . care. Neglijen a spa ial este legat în special de analizatorul vizual. Majoritatea tratatelor nu vor1 Sindrom nepredat. Primesc i alte aferen e de la trunchiul cerebral. la animale. Tulbur rile afective se pot observa în cadrul manifest rilor motorii sau expresive. Are.\3. Corpii genicula i laterali se leag de coliculii cvadrigemeni superiori (cap. ci includ aceste dou perechi de nuclei în structura talamusului (dorsal).2. La vertebratele inferioare este un organ fotosenzitiv (modific ritmurile noapte-zi ale organismului. un deficit de înv are ce prive te materialul verbal i cel vizual. de asemenea. în func ie de anotimp. dar numai partea dorsal trimite eferen e c tre scoar a cerebral . deficien e în orientarea spa ial . Presupune o afectare persistent a memoriei logice i a capacit ii de asociere. Corpul geniculat lateral se compune din dou p i : 1) partea ventral (cea mai veche filogenetic) i 2) partea dorsal (nou . Spre deosebire de alte afazii. Sindromul de neglijen talamic implic atât o neglijen motorie. Este. 3. uneori. formând. La acest nivel se afl centrul vizual primar. debit încetinit i sacadat. Pentru ameliorarea simptomelor se pot efectua interven ii chirurgicale. morm ieli neinteligibile. Neglijen a motorie se manifest prin imposibilitatea bolnavului de a. Este alc tuit din glanda pineal sau epifiza (fig. Stern. Descartes credea c aici se afl spiritul animalelor. probleme de tip apraxie constructiv (dificult i în a pune lucrurile împreun ). 3. spontaneitate excesiv a limbajului (spune lucruri nesemnificative din senin). voce slab . radiaiile acustice ajung la scoar a cerebral (ariile auditive din lobul temporal). cea talamic are o evolu ie bun . fiind observat hipergonadism la copiii care o au lezat . aceasta p trunde prin ochi. Ambele p i primesc aferen e vizuale. 1936 .).9. 3. 3. Cauza cea mai frecvent a demen ei talamice este infarctul bilateral. .4. prin conexiunile sale cu sistemul limbic. Dup cum am ar tat. iar la vertebratele superioare. care ajung la scoar a cerebral (mecanismul de releu pentru sensibilitatea vizual ). asupra gonadelor (hormonii sexuali).

care sunt transmise c tre nucleii salivatori din trunchiul cerebral. Hormonul principal secretat de tre epifiz este melatonina.4. iar datorit conexiunilor cu hipofiza poate influena întregul sistem endocrin. nucleul ro u. Subtalamusul 1 3.4. Prime te aferen e de la globus pallidus (partea lateral ) pe calea fasciculului subtalamic i trimite eferen e tot tre globus pallidus (partea caudal a segmentului medial). nucleul subtalamic. dedesuptul talamusului.4. Eliminarea bilateral cauzeaz deregl ri psihice (sindromul postcomo ional : iritabilitate. Nucleul subtalamic. reprezint locul de integrare al centrilor de control motor. înspre partea anterioar a acestuia (fig. Limita anterioar este dat de lamina terminal (fig. în pofida cuno tin elor precedente. Nucleul subtalamic (corpul lui Luys) este un nucleu lenticular biconvex. globus pallidus). Se presupune c este o sta ie de releu pentru fibrele descendente ale globului palid.9. Concentra ia de 5-HT este supus varia iilor circadiene (zi-noapte) : ziua – maxim .21). Hipotalamusul Subtalamusul este continuarea tegmentumului mezencefalic i con ine nuclei ai sistemului extrapiramidal (zona incerta. Unii autori au constatat leg turi reciproce cu talamusul.36 Curs de neuropsihologie tere. dar se presupune c exist . al c rei precursor este 5HT (serotonina). Zona incerta are leg turi cu talamusul.5. .modularea excitabilit ii cerebrale . fascinant (dar ce parte a SNC nu este?). împreun cu conexiunile sale cu corpul striat i tegmentumul mezencefalic. Eliminarea unilateral a pallidumului. am putea spune. c lezarea pallidumului nu provoac boala Parkinson. alc tuit din nucleii habenulari (intern i extern) i mult substan alb prin care se conecteaz cu alte regiuni subcorticale (aferen e de la lamina medular intern a talamusului. Celulele epifizei se numesc pinealocite i sunt celule care au func ia de a transforma informa ia luminoas în informa ie endocrin (îndeplinind astfel funciile pomenite mai sus). dat fiind faptul c ocup mai pu in de 1% din suprafa a creierului i controleaz nenum rate func ii ale organismului.22) . Nu s-a demonstrat un efect antigonadotrop al melatoninei. Hipotalamusul este o structur . Alte roluri ale melatoninei sunt : . oboseal . care constituie limita superioar i posterioar a hipotalamusului. în zona mijlocie a creierului. este a ezat la baza creierului. hipotalamusul. de asemenea. noaptea – minim . dificultate în concentrare). Poate fi împ it în : hipotalamus puternic mielinizat (corpii mamilari) i hipotalamus slab mielinizat (restul hipotalamusului). La maimu e. se presupune c mirosul influen eaz aportul de hran dorit. se ob ine acela i sindrom prin distrugerea nucleului subtalamic. nucleul subtalamic. 3. motiv pentru care poate fi considerat zona motorie a diencefalului. În acest fel. substan a perforat anterioar . S-a demonstrat. habenula este un sistem-releu pentru impulsurile olfactive. Acest sindrom poart numele de sindromul corpului lui Luys. Are leg turi reciproce Cea de-a doua component major a diencefalului.influen area pozitiv a somnului . 3. fig. Limita superioar este dat de talamus (dorsal). la pacien ii cu boala Parkinson. 3. Aparatul habenular (habenula) con ine substan cenu ie. Func iile subtalamusului (dup cum s-a putut deduce din simptomele leziunilor nucleare) sunt în leg tur cu motricitatea. Globus pallidus este situat lateral i este împ rit de o lamel de fibre mielinizate într-un segment lateral (extern) i unul medial (intern). leziunile nucleului subtalamic dau na tere unor mi ri involuntare violente i persistente ale bra ului contralateral sau chiar hemibalism (mi carea jum ii corpului). Este singura por iune a diencefalului care apare la suprafa . substan a neagr i hipotalamusul. Datorit leg turilor sale. nucleul ro u i nucleul intepeducular din mezencefal). hipotalamusul i cu c ile piramidale.efect inhibitor al tumorilor canceroase.marginea anterioar a ventriculului III. Secre ia de melatonin scade continuu de-a lungul vie ii. . 1 Nepredat la curs. Segmentele sunt interconectate prin fibre i sunt. conectate cu putamenul i nucleul caudat. elimin în epenirea muscular contralateral i reduce tremorul. Este desp it de talamus prin an ul hipotalamic. de culoarea cafelei cu lapte. La om. cu nucleul subtalamic i prime te aferen e (în segmentul medial) din substan a neagr . nucleul amigdaloid i stria terminalis i trimite eferen e c tre coliculii superiori. . 3.

3. fig. În partea cea mai de jos a tuber cinereum se prinde tija pituitarei sau infundibulum. locul în care se încruci eaz par ial fibrele nervului optic). 3. 3. Hipotalamusul este compus din 22 de nuclei mici (substan cenu ie). substan a reticulat i substan a alb ). Este o component intermediar între talamus i scoar a cerebral i între talamus i SNV. Se împart. cât i cu sistemul endocrin prin intermediul hipofizei. de obicei. lemniscul medial.21). apare o zon bombat în direc ie inferioar . numit tuber cinereum. De asemenea. . 3.pe calea fasciculului telencefalic medial (informa ii de la scoar i alte structuri subcorticale . fac din acesta o structur nervoas de importan crucial pentru func ionarea sistemului psihic i a organismului.21 – i lateral). a unor tracturi. por iunea tuberal (dorsal de por iunea supraoptic ) i por iunea mamilar (posterior.de la sistemul limbic (mai specific. 3. Nucleii hipotalamici sunt dispu i sub form de mozaic i sunt destul de greu de identificat (fig. în patru grupe : 1.de la trunchiul cerebral (tegmentul mezencefalic. deasupra chiasmei optice.de la talamus (nucleii mediali i anteriori) i de la subtalamus (tractul palidohipotalamic). de la nucleul amigdaloid prin stria terminalis i de la hipocamp prin fornix) (fig.22).21. scoar a are efect excitator i inhibitor asupra hipotalamusului . Între chiasma optic i comisura anterioar se g se te aria supraoptic (fig. pe aceast cale mai ajung i semnale olfactive i din principalii centri visceromotori ai trunchiului cerebral) .22) . deasupra corpilor mamilari). Hipotalamusul dispune de conexiuni interne (intermediare) i conexiuni externe (cu celelate componente ale SNC). Grupul nuclear posterior (nucleii mamilari : medial. Conexiunile hipotalamusului cu celelalte componente ale SNC. mai poate fi împ it în : por iunea supraoptic (anterior. Grupul nuclear mijlociu (nucleul ventromedial. care formeaz proeminen a corpului mamilar – fig. Principalele i aferente ale hipotalamusului provin : . a hipofizei.21). Fiecare nucleu hipotalamic îndepline te o anumit func ie.Curs de neuropsihologie 37 Fig. Rostral de corpii mamilari (form de sân). 3.22) . . . Sec iune sagital prin crier ce relev localizarea principalilor nuclei talamici.21. 3. . precum i a altor componente ale SNC aflate în apropiere de hipotalamus sau cu care are leg turi acesta. de care se leag glanda pituitar (hipofiza) (fig.21. 3. Grupul nuclear lateral (nucleii tuberali laterali i nucleul tuberomamilar) . multe fibre nervoase care-l traverseaz în lung i în lat (substan alb ) i glanda pituitar . Grupul nuclear anterior (nucleul paraventricular i nucleul supraoptic) secret hormoni care sunt transporta i la hipofiz (fig. 3. 4. 2. 3. nucleul dorsomedial i nucleul infundibular sau arcuat) .

precum i de activitatea hormonal a variatelor organe int (tiroida. De i hipotalamusul este o structur relativ mic .calea amigdaloid ventral care con ine fibre eferente (dar i eferente) c tre nucleul amigdaloid. Func iile hipofizei sunt strâns legate de conexiunile cu hipotalamusul. Ace ti patru F reprezincomportamentele necesare pentru supravie uirea speciei.22. ce se realizeaz prin intermediul tijei pituitare sau infundibulum. În linii mari. Adenohipofiza secret ase hormoni importan i care sunt sintetiza i în tabelul 3. Odat ajun i în adenohipofiz .21) care trimite fibre c tre coliculii cvadrigemeni. Cele mai importante c i eferente ale hipotalamusului sunt : . toate organele i esuturile organismului. Neuronii neuroendocrini magnocelulari. semnalele luminoase pot influen a sistemul vegetativ (ritmul circadian i somn-veghe) i endocrin. Glanda pituitar sau hipofiza (fig. mai mult sau mai pu in) este implicat în homeostazie. Neurohipofiza.tractul mamilotegmental se îndreapt c tre subsstan a cenu ie din mezencefal (cea periapeductal ) i c tre nucleul interpeduncular . afirma ia c hipotalamusul controleaz cei patru F : fighting. Practic. . ovarele). Gradul de activitate al acestor neuroni particulari ai hipotalamusului depinde de stimulii neurali din untrul i din afara organismului. Fiziologia hipotalamusului. elibereaz oxitocin i vasopresin (hormonul antidiuretic – ADH). de sus inere. regiunea bazal medial ) sintetizeaz i secret hormoni eliberatori (factori de eliberare – release factors) i hormoni inhibitori care controleaz secre ia hormonilor din adenohipofiz . 3. .22). întregul creier (de fapt. . Din punct de vedere fiziologic.38 - Curs de neuropsihologie de la globii oculari (fibre retionotalamice) prin cina chiasmei optice . . . pe care acesta îl exercit fie prin mecanisme hormonale. 3. Eliberarea majorit ii hormonilor hipofizari se afl sub controlul hipotalamusului. suprarenala. dup cum se poate vedea în fig. la to i nucleii vegetativi ai trunchiului cerebral i la forma iunea reticulat .21.tractul hipotalamicohipofizar (fasciculul supraopticohipofizar.fasciculul longitudinal dorsal (fig. localiza i în nucleul supraoptic i în cel paraventricular (fig. Ea este alc tuit din pituicite i are un rol structural. 3) sistemul motiva ional. Prin intermediul hipotalamusului. reglându-le secre ia. hipofiza poate fi împ it în dou regiuni distincte : hipofiza anterioar (adenohipofiza sau lobul anterior al glandei pituitare) i hipofiza posterioar (neurohipofiza sau lobul neural al hipofizei). 3. feeding. . numit pars intermedia (regiune intermediar ). alc tuit din vase sanguine mici. fleeing and mating (lupta. fie prin semnale nervoase.5-1 grame situat într-o cavitate osoas de la nivelul bazei craniului numit aua turceasc . paraventricular.2. implicit. Putem g si. ace ti hormoni stimulatori sau inhibitori ac ioneaz asupra celulelor glandulare. ca o butad (poate cam piperat pentru un curs de neuropsihologie). Neuronii neuroendocrini parvocelulari (din nucleul preoptic. motiv pentru care hipofiza î i reduce la un nivel extrem de mic secre iile dac este mutat din locul ei de sub hipotalamus. nu secret nici un hormon. a unui num r important de fibre i tracturi care î i au originea în hipotalamus. hipotalamusul realizeaz controlul homeostaziei. arcuat.21) care se proiecteaz pe grupul nuclear anterior . Termenul de homeostazie este folosit de tre fiziologi pentru a desemna men inerea aproximativ constant a parametrilor mediului intern. 3.tractul tuberohipofizar ce con ine fibre care pleac de la por iunea tuberal i ajung la neurohipofiz . este una destul de important . 1.tractul mamilotalamic (fig. datorit acestor leg turi. 2) sistemul nervos vegetativ .tractul hipotalamicohabenular (leg turi cu epitalamusul i. Controlul endocrin este mediat de c tre dou clase de neuroni peptidergici neuroendocrini : parvocelulari (cu celul mic ) i magnocelulari (cu celul mare). dar neuronii care o controleaz direct sunt concentra i în hipotalamus. în literatura anglosaxon .22) este un organ de dimensiuni mici (diametru de aproximativ 1 cm) i o greutate de 0. Între cele dou zone ale hipofizei se afl o arie de dimensiuni reduse (aproape inexistent la om). paraventriculohipofizar i tuberoinfundibular) . spre deosebire de adenohipofiz . Transportul factorilor de eliberare i inhibi ie c tre adenohipofiz se face prin intermediul sistemului port hipotalamico-hipofizar. tuberal. mediul intern al corpului este reglat de c tre trei mari sisteme : 1) sistemul endocrin (SE) . cu epifiza) . 3. hr nirea. fuga i împerecherea). 3. . Controlul SE este realizat de c tre hipotalamus prin intermediul hipofizei. al turi de factorii de eliberare i de inhibi ie. Fiecare neuron secret mai mult de o peptid .

secreta i de nucleii hipotalamici.Curs de neuropsihologie 39 Fig. Celulele i hormonii adenohipofizei. inhib ac iunile insulinei asupra metabolismului lipidic i glucidic Stimuleaz sinteza de glucocorticoizi i androgeni corticosuprarenalieni. men ine dimensiunile zonei fasciculate i reticulare a corticosuprarenalei Stimuleaz sinteza de hormoni tiroidieni. 3. men ine dimensiunile celulelor foliculare Stimuleaz dezvoltarea foliculilor ovarieni. ac iunea lor fiziologic i factorii lor de eliberare i de inhibi ie. mamotrope Prolactin (PRL) . stimuleaz lipoliza. Abrevierile sunt pentru termenii din limba englez . acestea fiind standard. Anatomia func ional a hipofizei. stimuleaz produc ia ovarian de estrogeni i progestogeron. Tabelul 3.2. Hormoni inhibitori ai hormonului de cre tere (GIH sau GHRIH sau somatostatin ) Hormoni de eliberare a hormonului de cre tere (GHRH) Celule glandulare Hormon Hormon de cre tere (GH– somatotropin ) Ac iuni fiziologice Stimuleaz cre terea.22. regleaz spermatogeneza testicular Induce ovula ia i formarea corpului galben ovarian. stimuleaz sinteza testicular de testosteron Stimuleaz secre ia i sinteza lactat Somatotrope - a corticotropinei (CRH) Corticotrope Hormon adrenocorticotrop (ACTH– corticotropin ) Hormon stimulator al secre iei tiroidiene (TSH– tirotropin ) Hormon foliculostimulant (FSH) - a tirotropinei (TRH) Tirotrope - a gonadotropinelor (GnRH) Gonadotrope Hormon luteinizant (LH) ai prolactinei (PIH) a prolactinei (PRH) Lactotrope.

Aceast func ie asigur men inerea unei st ri interne adecvate supravie uirii organismului. emoia are un input senzorial (neural) i ouputuri motorii viscerale (neurale) i endocrine (hormonale). În principiu. Stimularea acestor regiuni duce la cre terea r spunsurilor autonome sacrate i vagale (ale nervului vag) caracterizate prin bradicardie. 2) reflexe în care inputul este neural i outputul este umoral. enkefalina. Hipotalamusul este cel mai Controlul activit ii parasimpatice se afl în rela ie direct cu zona anterioar i cu zona medial a hipotalamusului. Dac este lezat important centru subcortical de reglare a activit ii simpatice i parasimpatice. a tonusului tractului digestiv i vezical i. ulcere acute i perforarea acestora dup lezarea hipotalamusului. în mod indirect (prin deversarea factorilor de eliberare sau inhibi ie în sistemul port hipotalamico-hipofizar. Astfel. sc derea tensiunii arteriale i mioz . Stimularea acestor regiuni activeaz partea toracico-lombar . vor elibera hormoni în circula ia general ). a ob inut experimental tulbur ri ale stomacului i duodenului. cre terea acidului gastric. Mecanismul func ioneaz prin m surarea valorilor anumitor parametri i compararea lor cu o valoare etalon. Pentru unele din aceste peptide se cunoa te structura. piloerec ie. gastrointestinale i în epilepsia diencefalic care vor fi discutate ceva mai jos. substan a P. Hipotalamusul este implicat în numeroase afec iuni cardiovasculare. atacului i fugii. se mai g sesc i alte peptide : opioide. care nu include trebuin e de securitate. vasodilata ie periferic . 3. controlul SE se realizez în dou moduri : în mod direct (prin secre ia produ ilor neuroendocrini în circula ia general cu ajutorul vaselor sangvine ce str bat neurohipofiza) . respiratorii. Hipotalamusul are aferen e i eferen e neurale (fascicule nervoase) i umorale (hormoni). neurotensina etc. de unde ajung în adenohipofiz . glicemia sc zut semnaleaz o dereglare sau o stimulare exterioar : vederea sau mirosirea hranei). Controlul sistemului motiva ional. în cazul foamei. cap. apar senza iile specifice sau sunt rezolvate direct de c tre hipotalamus (de ex. De asemenea. tahicardie. Dac cele dou valori sunt egale. somn anormal i sc derea temperaturii datorat diminu rii generale a activit ii somatice viscerale. 2. dar nu se cunoa te efectul fiziologic. Acest control fiziologic de reglare a variabilelor homeostatice permite organizarea gândirii noastre i cu privire la unele sisteme mai evoluate.). ale c rei celule.a. de dragoste.40 Curs de neuropsihologie Prin urmare. satisfacerea foamei. iar sistemul tubero-infundibular con ine dopamin (DA) care nu ac ioneaz asupra hipofizei. hipotalamusul i hipofiza sunt influen ate de hormonii secreta i de organele int . în cadrul sindromului hipotalamic. cre terea tensiunii arteriale etc. este vorba de motiva ia fiziologic .m.4. complexe. Distrugerea hipotalamusului posterior produce letargie. Infundibulul con ine o concentra ie mare de acetilcolin (ACh). hipotalamusul nu intervine. restul fiind pus pe seama adultului. neuronii hipotalamici particip la patru clase de reflexe: 1) reflexe conven ionale (input i output neurale). 3) reflexe în care inputul este umoral i outputul este neural i 4) reflexe în care inputul i outputul sunt umorale.). Partea anterioar este centrul implicat în risipirea c ldurii. În afara hormonilor reglatori (eliberatori i inhibitori) ai hipotalamusului. Cushing a observat excitarea hipotalamusului anterior provoac o hipermotiliate a tractului gastrointestinal i o gr bire a evacu rii. . Hipotalamusul exercit un mecanism de control de tip servomecanism care controleaz m rimile. Vârsta are un rol important. deoarece la bebelu i func ia homeostatic nu este reglat decât par ial din interior. Un comportament tipic implic mai mult de unul din aceste reflexe. setei i cerin elor sexuale. iar dac nu sunt egale. convingeri . ocazional. Reglarea temperaturii corpului este realizat exclusiv de c tre hipotalamus. 2. St rile motiva ionale reprezint impulsuri sau stimulente determinate de anumite condi ii interne. aspira ii.d. Implic mecanisme i comportamente complexe. Se observ reac ii ca : dilatarea pupilelor. (vezi neurotransmi torii. angiotensina II. Controlul SNV. Controlul activit ii simpatice este legat de zona lateral i de zona posterioar . betaendorfina. st rile motiva ionale sunt mai pu in corelate cu factorii externi i mai degrab cu homeostazia intern (desigur. De exemplu. intensificând activit ile somatice i metabolice caracteristice stresului emo ional. a c ror intensitate i direc ionalitate are drept scop reglarea temperaturii corporale. Printr-un mecanism de tip feed-back. iar cea posterioar în producerea c ldurii. iar hipotalamusul poate fi influen at i de hormonii hipofizari prin tractul tuberoinfundibular i sistemul port. iar la b trâni apare degradarea. care împing animalele i omul la ac iune sau direc ioneaz comportamentul voluntar în vederea satisfacerii unor necesit i corporale.

sub aspectul acestor forme de agresivitate. mu cându-l de partea dorsal a gâtului.Curs de neuropsihologie partea anterioar se ajunge la hipertermie cronic .a. respectiv. în special datorit experimentelor pe pisici. determinându-i s elibereze ADH. când pisica se simte în pericol. în reac ia de furie defensiv sunt implicate i alte structuri cerebrale. reglarea comportamentului afectiv. hipocampul. Reglarea setei1 este legat de eliberarea ADH (antidiuretic hormone / vasopresina) de c tre nucleii supraoptic i paraventricular în circuitul sanguin de la nivelul neurohipofizei. mârâit. ce în mod normal nu atac un oarece. simptomele se pot agrava.4. Nepredate. cum ar fi corpii mamilari. stimularea corpilor mamilari la veveri provoac erec ia penisului. ureic). Alte func ii ale hipotalamusului2. fie cu ajutorul glandelor sudoripare. retragerea urechilor pe spate. ceea ce permite apei s revin în neuroni i alte celule. un comportament de tipul atacului pr torilor. Dac leziunea se întinde i asupra altor regiuni. cum ar fi amigdala.1). cum ar fi reglarea metabolismului (glucidic. Stimularea p ii mediale a hipotalamusului pisicii provoac o manifestare de furie defensiv . care prin reac ie chimic cu o substan din sânge. Hipotalamusul este implicat i în alte func ii foarte importante. lovirea obiectelor mobile din jur. în urma stimul rii. În afar de hipotalamus. Spre exemplu. scuipat.2). care sunt integrate în diferite regiuni hipotalamice. lezarea produce hiperfagie i obezitate) i 2) grupul nuclear lateral (centrul hr nirii . Aceste func ii includ componente ale diferitelor forme de comportament emo ional. lipidic. înlocuim apa din sânge. 2. aria septal i cortexul prefrontal. Ac iunea AHD-ului face ca rinichii s streze apa. în loc s o transforme în urin . Studiile experimentale au eviden iat diverse func ii ale altor nuclei. fie sub form de vapori. hormon care activeaz neuronii din structurile profunde ale creierului. S-a demonstrat c stimularea nucleului paraventricular activeaz un mecanism care induce reten ia apei din rinichi. lezarea bilateral produce afagie i moarte. Atacul de pr tor este influen at i de conexiunile (directe sau indirecte) cu sistemul limbic. redu1 41 când concentra ia de sare. 3) dilatarea sau constric ia vaselor sanguine care rezult în risipirea i. rinichii sunt impulsiona i s elibereze renin . 2) elibrarea TRH de tre hipotalamus. Când bem. Reglarea foamei i a aportului de hran se afl sub controlul a doi centri hipotalamici : 1) nucleul ventromedial i esutul înconjur tor (centrul sa iet ii . Mai multe forme de comportament emo ional au fost identificate. Reproducere i func iile sexuale. Reac ia este defensiv în esen i apare. Am ar tat mai sus c hipotalamusul are un rol în reglarea cardiovascular i a altor func ii autonomice (vegetative) ale SN. care conduce la secre ia de TSH a adenohipofizei (tabelul 3. conservarea c ldurii . Reglarea comportamentului afectiv. creând senza ie de sete. reglarea memoriei. Cu alte cuvinte. 4) activarea unor comportamente motorii ca gâfâiala (pentru risipirea c ldurii) sau tremuratul (pentru conservarea c ldurii). va pândi i îl va ataca pe aceasta. Acesta este motivul pentru care consumul s rii provoac sete. somnului . mai exist i setea intracelular . i tabelul 2. pe care o tim cu to ii. Receptorii din presiunii din rinichi. produce angiotensina. Pe lâng ea. Aceast form de agresivitatea este asem toarea cu cea natural a pisicilor când pândesc un oarece. din pl mâni i în toate cazurile vine din circuitul sanguin. inim i vasele de sânge mari detecteaz pierderea de ap i activeaz neuronii senzoriali care transmit un semnal celor din hipotalamus. iar dac este lezat partea posterioar se ajunge le hipotermie rapid în condi ii vitrege de mediu. precum i de ac iunea monoaminelor (vezi cap. când animalul 2 Nepredat . reglarea ritmului circadian. Aceasta este setea extracelular . Pisica. De asemenea. chiar în condi iile hr nirii for ate !). Stimularea p ii laterale a hipotalamusului provoac o form diferit de comportament agresiv. Partea lateral i partea medial a hipotalamusului se inhib una pe cealalt . Aceasta se manifest prin piloerec ie. rezultând în secre ia hormonilor tiroidieni pentru cre terea ratei metabolice . . protidic. Evacuarea apei se face fie cu ajutorul rinichilor (urina). Pentru reglarea temperaturii este necesar integrarea a cel pu in patru procese asociate cu func iile endocrine i vegetative ale hipotalamusul : 1) sesizarea cre terii sau sc derii temperaturii din sânge de c tre neuronii sensibili la temperatur (termoreceptori) . care este determint de dishidratarea celular provocat de concentra iile crescute de sare. Apa din organism este stocat în celule i în afara celulelor (în sânge i alte fluide). S analiz m succint câteva dintre acestea. Neuronii din nucleul preoptic i ventromedial sunt sensibili la estrogen i androgen i declan eaz produc ia de hormoni corespunz tori (GnRH) ce controleaz produc ia i eliberarea de gonadotropine din hipofiza anterioar . în mod natural.

42 Curs de neuropsihologie este în stare de furie defensiv . Cercet ri ulterioare au ar tat c somnul prelungit a fost produs mai degrab datorit întreruperii tracturilor care vin de la forma iunea reticulat decât lez rii nucleilor hipotalamici.3. este o urmare a hipersecre iei de CRH (corticotropine releasing hormone) din nucleii hipotalamici. Studii recente sugereaz c aria preoptic i substantia innominata func ioneaz împreun cu alte regiuni colinergice i monaminergice din forma iunea reticula. Activitatea ritmului circadian poate fi divizat în dou faze : faza activ i faza inactiv (odihn . hemoragiile gastrice i ulcera iile. de regul .). Patologia hipotalamusului. variate tipuri de aritmii cardiace. Ritmul circadian este un ciclu de comportamente sau modific ri fiziologice care dureaz aproximativ 24 de ore. tulburarea sexual este u oar i trece repede (este recuperat de cealalt parte). hipotiroidism (TSH) i anomalii ale ciclului sistemului reproduc tor (GnRH). iar euforia este uneori considerat ca fiind provocat de hipotalamus. Apatia este asociat cu lezarea tracturilor simpatice ale hipotalamusului. Dac apare o traum mecanic unilateral. în principal. lips pilozit ii faciale. pt. Prin urmare. apar pe plan eul ventriculului III sau pe glanda pituitar . dup cum îi este i numele. inflama ia esutului hipotalamic sau tumori. Din acestea. reprezint un deficit de secre ii de gonade. somnolen i diabet insipid. care conduce la întârzierea dezvolt rii caracteristicilor sexuale secundare (la fete – subdezvoltarea sânilor. tulbur ri respiratorii. lipsa menstrua iei i a p rului pubian . Distrugerea esutului nervos hipotalamic poate provoca diverse tulbur ri ale func iilor prezentate mai sus. putând fi scurtate sau prelungite. iar cea lateral va fi în stare de repaus i invers pentru atacul de pr tor. . care. toracice i pubiene). modific ri EKG. Reac ia de fug . melat. 3. Experimentele pe animale au ar tat c leziu- a reticulat i de hipotalamus. la b ie i i apariia menstrua iei i secre iei prea timpurii a estrogenului. din care unele pot simula un infarct miocardic acut. Este posibil ca aria preoptic s joace un rol important în ritmul circadian al eliber rilor de LH (leuteinizant hormone) din adenohipofiz . amintim hipertensiunea. Pisica încearc disperat s ias din cu . Tulbur rile respiratorii sunt foarte frecvente în cadrul sindromului hipotalamic. Cele mai cunoscute simptome sunt hipogonadismul i pubertatea precoce. Dezvoltarea sexual este tulburat în cazul anumitor leziuni ale hipotalamusului. pentru a regla ciclul somn/veghe. somn). sc pare (fleeing) este provocaprin stimularea mai multor p i ale hipotalamusului. hipogonadismul este asociat cu obezitate. de substanTulbur rile sistemului endocrin sunt consecin a absen ei hormonilor reglatori hipotalamici (tabelul 3. se va excita puternic zona medial . Tulbur rile hipotalamusului pot rezulta din leziuni specifice cauzate de tulbur ri vasculare. Lezarea hipotalamusului sau a sistemului port hipofizar conduce la reducerea secre iei tuturor hormonilor adenohipofizei. cu excep ia PRL. Tulbur rile cardiovasculare sunt corelate deseori cu afec iunile hipotalamusului i ale trunchiului cerebral. care. Tulbur rile legate de control SNV includ tulburi cardiovasculare. tulbur ri gastro-intestinale i epilepsia diencefalic . Aceste ritmuri hormonale sunt asociate cu ritmurile circadiene pentru temperatura corpului i comportamentul sexual. simptomele întâlnite vor fi : hiposuprarenalism (legat de ACTH). Aceasta se întâmpl deoarece hipotalamusul anterior con ine neuroni care comand ciclul i ritmul respirator. Aceast reac ie este influen at de fibrele ascendente provenite de la substan a cenu ie periapeductal din mezencefal. doar în cazul leziunilor bilaterale exist tulbur ri intense legate de dezvoltarea func iilor sexuale. Nucleul suprachiasmatic (legat de cel supraoptic i în partea anterioar ) prime te impulsuri retinale (de la ochi) care par s fie foarte importante pentru controlul ritmurilor circadiene a unor hormoni sexuali. Rela iile dintre cele dou faze difer dup condi iile de antrenament. în principal. Experimentele f cute pe obolani au ar tat c lezarea hipotalamusului posterior produce perioade prelungite de somn. Prin urmare. deoarece neuronii GnRH (gonadotrope realeasing hormone) sunt localiza i în aceast regiune. Tulbur rile gastro-intestinale produse de c tre hipotalamus includ. corticosteron i melatonin (vezi cap. Cele mai frecvente afec iuni sunt edemul pulmonar (acumularea apei în pl mâni) i hemoragia pulmonar . la fete. Hipertensiunea pare s fie provocat de secre ia excesiv de ACTH (adrenocorticotrope hormone).4. Pubertatea precoce se refer la spermatogeneza i secre ia prea timpurie de androgen. Hipogonadismul. De obicei. Somnul este controlat.2) ce influen eaz adenohipofiza. la b ie i – subdezvoltarea organelor genitale. la rândul ei. la bolnavii antecedente cardiace.

dimpotriv . hipoventila ie. la un pacient care prezenta dureri de cap i dou tipuri de crize. glucide i proteine. În pu inele cazuri de supravie uire. hipotermie sus int . fa a i bra ele se înroeau. fie prin stabilirea unui centru anormal inferior. Hipertermia sus inut reprezint perturbarea mecanismelor de pierdere a c ldurii i stimularea mecanismelor de producere a ei. iar iritabilitatea i chiar furia au tins s ia locul euforiei i hiperactivit ii. În cel de-al doilea tip. Mecanismele de producere i eliberare a c ldurii func ioneaz normal. Dureaz de la câteva minute la câteva zile. Hipotermia sus inut se produce prin lezarea hipotalamusului anterior i apare foarte rar în patologie. Pân la vârsta de un an. comportament afectiv inadecvat. hipotensiune. În primul tip de criz pacientul acuza ame eal i avea tendin a de a c dea. Emacierea reprezint lipsa foamei urmat de sc derea în greutate. Debuteaz brusc prin transpira ie. Simptome asociate : oboseal . lipsa transpira iei. Fluctua ia trebuie s fie mai mare de ±2ºC pentru a putea vorbi de poikilotermie. transpira. Hipotermia sus inut apare fie prin lezarea mecanismelor de producere a c ldurii. comportament s lbatic. hipertermie paroxist . grave (sub 24ºC). moderate (32-24ºC). apatie. Diagnosticul de epilepsie diencefalic este cel mai bine justificat la pacien ii care au o disfunc ie hipotalamic precis identificat . Tulbur ri ale foamei i aportului de hran . Diagnosticarea se face prin eliminarea altor posibile afec iuni. sc derea temperaturii corpului pân la 32ºC. Unii pacien i nu sunt surpin i de condi ia lor i nu arat nici un semn de disconfort sau activitate reglatorie la stresul termic. indiferent de temperatura ambiental . Este înso it de sc derea în greutate. Pentru a fi produs o poikilotermie. dar pentru valoarea de 32ºC! Hipotermiile paroxiste pot fi : u oare (35-32ºC). s-a demonstrat c lezarea bilateral a nucleilor ventromediali duce la obezitate. provoac com i deces prin fibrila ie ventricular . Rezult din lezarea sau disfunc ia centrilor integratori i efectori ai termoregl rii din hipotalamusul posterior i mezencefalul rostral. Hipertermia paroxist are un caracter episodic i se manifest prin frisoane cu înalte cro ete febrile (pusee de cre tere a temperaturii) i alte fenomene vegetative. hiperfagie. Experimental. hipotalamusul nu controleaz aportul de lipide. Tulbur ri ale controlului termic. emacierea a cedat astfel încât copii au devenit obezi hipotalamici. îi curgea saliv din gur i îi ie eau ochii în afar (exoftalmie). În condi iile varia iei aportului alimentar apar mecanisme ce aduc greutatea la nivelul normal (normalul organismului). Poikilotermia reprezint incapacitatea men inerii temperaturii centrale la un nivel constant. Hipotalamusul nu are rol numai în reglarea cantit ii de hran . hipotermie paroxist . cu o frecven variabil în func ie de zi. Comportamentul la foame este legat în mare m sur de men inerea greut ii corporale la o valoare relativ fix . ci i în reglarea calit ii acesteia prin aportul de lipide. Sindromul lipidic apare în cazul lez rii bazei hipotalamice i prezint trei variante : .Curs de neuropsihologie nile nucleilor tuberali provoac eroziuni superficiale sau ulcera ii ale mucoasei gastrice. peste 2 ani. Sindromul termic hipotalamic apare în condi ii legate de diferite afec iuni ale hipotalamusului i este prezent în 5 forme: poikilotermie. mai frecvent fiind : Hipotermia paroxist care const în episoade de sc dere a temperaturii corpului. Leziuni gastrice asem toare au fost semnalate i la pacien ii cu diverse leziuni intracraniene. diminuarea activit ii cerebrale. anorexia este considerat o boal psihic . l crimare. înro irea pielii. temperatur central mai ridicat decât temperatura periferic . Este asociat cu mi ri oculare nistagmoide. a revenit apetitul. aritmie cardiac . În general. de amenoree (absen a fiziologic a menstruaiei) i de alte tulbur ri endocrine (de exemplu. iritabilitate (la copii) sau. Lezarea hipotalamusului lateral produce afagie i emaciere. ataxie. hiperactivitate în pofida sl birii. Hipotermia paroxist grav este ireversibil . în absen a hiperacidit ii (ulcere Cushing) care este condi ia normal a ulcerului. Apare prin lezarea unor nuclei din hipotalamusul anterior i const în cre terea necontrolat a temperaturii corpului ca urmare a producerii de c ldur . Febra hipota- 43 lamic se manifest prin cre terea neregulat a temperaturii corpului. poikilotermie). lezarea trebuie s fie bilateral . Epilepsia diencefalic a fost descris pentru prima oar de c tre Penfield (1929). respira ia încetinea. hipertermie sus inut . dar poate ap rea i ca urmare a deregl rii func iilor hipotalamice.

Se mai nume te i creierul mare sau cerebrum. 3. De aici pleac atât tracturile piramidale. nu este ereditar. Sindromul Babinski-Fröhlich : obezitate i infantilism genital . Cele trei an uri majore. Suprafa a extern (fig.25 Kg. fig. 3. .5.27). Ele sunt separate de c tre fisura cerebral longitudinal sau fisura interemisferic . hipogonadism. alte func ii ale hipotalamusului). cât i cele extrapiramidale. 3. alc tuit din substan cenu ie. Fiecare emisfer are trei fe e: extern sau superolateral (fig. Diabetul insipid (DI). La extremitatea anterioar a emisferei se afl polul frontal. la exterior. cel mai proeminent i cel mai evoluat segement al sistemului nervos central (SNC). Sindromul Prader-Labhart-Willi : obezitate. La vârsta de 6 ani. Lobul frontal reprezint por iunea cea mai anterioar a emisferelor cerebrale. la nivelul neurohipofizei (hipofiza anterioar ). Aria cortexului cerebral uman este de aproximativ 2200 cm2. 3.Scizura central (scizura lui Rolando). iar produc ia urinar este extrem de ridicat . deficien mintal . substan a alb la interior i scoar a cerebral . TELENCEFALUL Telecenfalul reprezint . 2. survine ca urmare a absen ei vasopresinei (ADH). fiecare emisfer are i câte trei margini: superioar (superomedial ).Scizura parieto-occipital (scizura perpendicular extern ).44 Curs de neuropsihologie 1.25. predispozi ie pentru diabet zaharat . intern sau medial (fig. cel mai probabil. o tulburare a echilibrului (nepredat). care împart emisferele cerebrale în patru lobi cerebrali (lobul frontal. Se compune din emisferele cerebrale. la cea posterioar – polul occipital. De asemenea. Lobii cerebrali. 3. Emisferele cerebrale reprezint cea mai voluminoas mas nervoas a întregului SN. statur mic . O treime din aceast arie este vizibil la suprafa . lobul parietal i lobul occipital. iar la femei aproximativ 1. comisurile i cavit ile lor. ganglionii bazali.25). restul fiind ascuns în sciziuri i fisuri. inferolateral i inferomedial (între suprafa a intern i cea medial ).22) sau a hipotalamusului anterior. iar extremitatea anterioar a lobului temporal formeaz polul temporal (fig. 3. 3. 3. malforma ii congenitale (polidactilie) . lobul temporal. DI poate fi temporar. Tulbur rile somnului i tulbur rile afective sunt prezentate în cadrul fiziologiei hipotalamusului (vezi mai sus. 3. i sunt conectate prin intermediul corpului calos.23.Scizura lateral (scizura lui Sylvius). Func iile . este provocat de lezarea hipotalamusului bazal i medial . atinge greutatea creierului adultului: la b rba i aproximativ 1. girusul precentral este delimitat de antul precentral.26). 3. Sindromul Lawrence-Moon-Bardet-Biedl : obezitate.26) i inferioar sau bazal (fig. la om. În partea anterioar .4 Kg. o important arie motorie. Imediat în partea anterioar a an ului central se afl girusul precentral. când este dat de o leziune intraselar sau a infundibulumului. Fig. . Cauzele cele mai frecvente sunt cele amintite pentru întreg sindromul hipotalamic.25) sau lateral este adaptat convexit ii cutiei craniene i este br zdat de numeroase cirumvolu ii (girusuri) separate între ele de an uri (scizuri sau sulcusuri). În absen a ADH. Sunt alc tuite din: sistemul limbic. deforma ii craniene i dentare. 3. produs de nucleul supraoptic i hidric cel paraventricular i eliberat direct în circuitul sangvin. pare a avea caracter ereditar i nu prezint mereu leziune hipotalamic vizibil . sau permanent. apa nu este reabsorbit de c tre rinichi. desp it de lobul parietal de c tre scizura lui Rolando i de lobul temporal de tre scizura lui Sylvius. când este dat de lezarea eminen ei mediale a tuber cinereum (fig. hipogonadism.23) sunt: .

3. an ul cingulat. Lobul occipital se afl cel mai posterior. se mai poate observa girusul inferior al lobului temporal i girusul parahipocampic. sub corpul calos etc. 1. La om. Întorcându-ne la povestea lui Phineas Gage de la începutul cap. 3. Regiunea posterioar este traversat de dou anuri : scizura parieto-occipital care desparte lobul occipital de lobul parietal i scizura calcarin a lobului occipital. prin care este unit de scizura parieto-occipital . pe m sur ce acesta din urm s-a dezvoltat. lateral i medial). 3. De asemenea. Se tiu pu ine despre func iile sale. Insula (lui Reil) este un lob care nu se observ la suprafa a emisferelor. Suprafa a insulei este divizat . într-o por iune anterioar (mai mare) i una posterioar (mai mic ). posterior. 45 Fig. afectivitate. 3. mediaz r spunsuri legate de memorie. De asemenea. De asemenea. sub an ul cingulat. iar posterior de acesta – spleniul corpului calos. girusul cingulat. an ul rinal are direc ia celui colateral i separ lobul temporal de uncus. din girusul temporal superior (neexistente în fig. iar partea posterioar este constituit dintr-un singur girus lung. se afl an ul olfactiv.25). planificare i comunicare verbal (centrul inteligen ei umane). Suprafa a medial este vizibil printr-o sec iune mediosagital a creierului. Principala func ie a lobului occipital ine de percep ia vizual . 3. Suprafa a inferioar (fig.23 în compara ia cu fig.3. 3. În partea posteromedial se poate observa istmul girusului cingulat (vezi suprafa a medial ). În partea inferioar . este voluminoas i se dezvolt din cortexul olfactiv. par ial. Phineas ar fi murit pe loc. fornixul. Suprafa a lateral este împ it de dou an uri în trei circumvolu iuni paralele (girusul temporal superior. paralel de fisura cerebral cerebral . În partea anterioar . Împreun cu girusul precentral. formeaz aria func ional primar (senzorio-motorie). judecat . Insula a r mas fix de-a lungul evolu iei filogenetice. sub por iunea posterioar a lobului anterior. 3. de care este separat prin tentorium cerebelli (cortul cerebelului). Restul suprafe ei este împ it de un an în form de H (orbital) în patru girusuri orbitale (anterior. mai mic i una posterioar . Este delimitat superior de scizura lui Sylvius i de aceea i prelungire imaginar a acesteia care delimiteaz i lobul parietal (fig.24. Lobul temporal este situat sub lobul parietal i. fiind acoperit de neocortexul înconjur tor. de c tre an ul central al insulei. Se pare c are un rol i în memorie. putem observa cauza fiziologic a tragicei sale schimb ri. ne putem da seama c dac lobul frontal ar fi con inut centri vitali. Func ia principal a lobului temporal este percep ia semnalelor sonore. o important arie senzorial . analiza superioar a datelor senzoriale i provocarea spunsurilor specifice personalit ii. Partea posterioar este traversat de c tre an ul colateral i an ul occipitotemporal. fiecare zon având func ii distincte. Partea anterioar este împ it de an uri pu in adânci în trei sau patru girusuri (circumvolu ii) scurte.26). fiind situat în profunzimea an ului lateral (fig. Medial de aceste forma iuni se afl girus rectus. Dedesuptul lobului occipital se afl cerebelul. Imediat în partea posterioar a cizurii lui Rolando se afl girusul postcentral. Cortexul auditiv primar pare a fi localizat în girusurile lui Henschl. în afar de faptul c integreaz unele activit i cerebrale.24).23. divizat adesea la cap tul s u posterior.25). mai mare.Curs de neuropsihologie lobului frontal includ ini ierea mi rilor voluntare.23 în compara ia cu fig. Aceasta r spunde la senza iile cutanate i proprioceptivkinestezice de pe suprafa a întregului corp. 3. Se poate observa corpul calos. este delimit de (ramul posterior al) antul(ui) lateral i o prelungire posterioar imaginar a acestuia (fig.27 se poate vedea bulbul i tractul în partea dreapt i an ul în partea stâng ). Lobul parietal este a ezat posterior de scizura lui Rolando i se întinde pân la scizura parieto-occipital . cea mai mare forma iune de substan alb a emisferelor cerebrale. mijlociu i inferior).27) este delimitat de scizura lui Sylvius într-o parte anterioar . . 3. acoperit de bulbul i tractul olfactiv (în fig. în partea anterioar (împarte zona respectiv în exterioar i inferioar ).25). care desparte cele dou emisfere (fig. 3.25). ra iune. 3. înapoia liniei arbitrare care une te an ul parietooccipital cu incizura preoccipital (fig. Insula (lui Reil).

25. suprafa a inferioar a fost inclus în figura urm toare. Suprafa a lateral (extern ) i cea medial a emisferelor cerebrale. În text. Din motive de spa iu. 3. .46 Curs de neuropsihologie Fig. pentru majoritatea girusurilor este folosit termenul echivalent de an uri (detaliu).

26.Curs de neuropsihologie 47 Fig. . 3. Viziune inferioar asupra creierului ce relev suprafa a inferioar a emisferelor cerebrale i alte structuri anatomice.

48

Curs de neuropsihologie

3.5.1. Sistemul (lobul) limbic1
ile vechi din punct de vedere filogenetic ale telencefalului, împreun cu zonele sale marginale i conexiunile sale cu centri subcorticali, poart denumirea colectiv de sistem limbic sau lob limbic (limb – margine). Structurile anatomice ale sistemului limbic înconjoar diencefalul (fig. 3.27-A) i unele fac parte din acesta (hipotalamusul, de exemplu). Spre deosebire de structurile parcurse pân acum, sistemul limbic nu este o structur organizat topic, ci mai degrab un grup de nuclei i arii corticale cu func ii asem toare. Se pot deduce aceste func ii, dac preciz m c a mai fost numit creierul emo ional sau visceral (termeni introdu i de MacLean, 1958). Structurile anatomice care compun sistemul limbic sunt incerte, vag i divers definite. Broca a folosit pentru prima dat termenul de lob limbic (1878), pentru a caracteriza structurile primitive ale telencefalului ce formeaz un inel în jurul trunchiului cerebral. Multe structuri ale sistemului limbic au form arcuit i sunt situate între diencefal i cortexul cerebral. Celebrul circuit emo ional al lui Papez (1937), care includea i sistemul limbic, a trezit interesul asupra acestuia din urm . Sistemul limbic include hipotalamusul i un grup de structuri interconectate ale telencefalului (girusul cingulat, parahipocampic, subcalosal, septul, aria paraolfactiv , nucleul talamic anterior, por iuni ale ganglioni bazali, hipocampul i amigdala – majoritatea se pot observa în fig. 3.25 i 3.26). În jurul ariilor subcorticale ale sistemului limbic este situat cortexul limbic, reprezentat de fiecare parte a creierului de c tre un inel cortical (aceast structur este arbitrar i sintetic , în literatura de specialitate întâlnindu-se multe alte forma iuni, precum i mai pu ine ; pentru maximul de structuri anatomice ce au fost incluse în cadrul sistemului limbic, vezi Tratatul de neuropsihologie, vol. 1, D il , Golu, 2006, p. 364). Animalele care au un sistem limbic slab dezvoltat (pe tii, reptilele etc.) desf oar activit ile de hr nire, atac, fug i împerechere (cei patru F, vezi hipotalamusul) prin intermediul unor comportamente stereotipe. La mamifere, sistemul limbic pare s inhibe unele din aceste comportamente instinctive, permi ând organismului s fie mai flexibil i mai capabil s se adapteze la mediu. Concret, func iile componentelor sistemului limbic in de controlul comportamentului emo ional i motiva ional, de memorie i de controlul
1

Fig. 3.27. (A) Localizarea structurilor sistemului limbic în cadrul emisferelor cerebrale; (B) Hipocampul i amigdala.

SNV. Am analizat pe larg hipotalamusul în cadrul diencefalului (unitatea 3.4.5.), iar în continuare vom analiza celelate dou componente importante ale sistemului limbic, hipocampul i amigdala (fig. 3.27).

1) HIPOCAMPUL
Hipocampul este localizat în profunzimea lobului temporal, p trunzând în ventriculul lateral. Numele de hipocamp se datoreaz asem rii acestei structuri cu un c lu sau un monstru de mare (gr. hippokampos), dup cum se poate observa în fig. 3.28. În general, neuroanatomia folose te termenul de forma iune hipocampic , în cadrul c reia intr hipocampul propriu-zis (cornul lui Ammon), girusul din at i subiculumul (fig. 3.28, dar pentru o mai bun în elegere topografic se pot studia i fig. 3.25 i 3.26). În partea inferioar , forma iunea hipocampic este acoperit de c tre girusul parahipocampic sau cortexul entorinal (Fig. 3.25, 3.26, 3.28), care se continu cu

Din aceast unitate nu a fost predat decât amigdala.

Curs de neuropsihologie
sinaps cu celulele piramidale din CA3. În profunzimea stratului granular se afl un strat polimorf, alc tuit din celule piramidale modificate, iar extern de stratul granular se afl stratul molecular, alc tuit, în principal, din axonii fibrelor aferente hipocampice. Stratul molecular este situat lâng stratul molecular al hipocampului. Subiculumul (fig. 3.28) sau cortexul subicular este o regiune de comunicare între cortexul entorinal (girusul parahipocampic) i hipocamp. Diferen a histologic esen ial dintre Fig. 3.28. Anatomia intern a forma iunii hipocampice (sec iune coronal ). hipocamp i subiculum rezid în Por iunea albastr reprezint ventriculul lateral. faptul c stratul piramidal din subiculum este semnificativ mai gros subiculumul, care, la rândul lui, se continu cu cornul spre deosebire de cel hipocampic, dup cum se poate lui Ammon. Pe partea dorsal a hipocampului (cornul observa în fig. 3.28. lui Ammon) se afl un strat gros de fibre, numit fimbria hipocampului (fig. 3.27, 3.28). Sub fimbria se afl Conexiunile hipocampului. Cea mai imporgirusul din at (fig. 3.28). La exterior, hipocampul este tant aferen a hipocampului este alc tuit din fibrele acoperit de un strat de fibre numit alveus (fig. 3.28). care provin de la cortexul entorinal. Pe aceast cale, în an ul hipocampic separ girusul din at de girusul hipocamp ajung fibre de la centrii olfactivi primari, de parahipocampic (cortexul entorinal). la corpul amigdaloid i diverse regiunil ale neocorteHipocampul sau cornul lui Ammon este subdi- xului. Leg turi directe între bulbul olfactiv i hipocamp vizat în patru p i, în func ie de întindere, m rimea i nu au fost demonstrate. densitatea celulelor. Cele patru p i sunt notate cu CA, Hipocampul mai prime te aferen e de la girude la cornu ammonis (fig. 3.28) i au forma literei C. sul cingulat, în principal în subiculum. Prin fornix, se Acesta sunt : primesc inputuri de la aria septal . Alte surse aferente 1. Câmpul CA1 : con ine celule piramidale mici, a e- includ cortexul prefrontal, regiunea premamilar i subzate cel mai aproape de subiculum ; celulele de aici stan a reticulat . Prin inputurile provenite de la diferite prezint un interes special, deoarece sunt predispu- regiuni, hipocampul poate reac iona ca un releu la se la anoxie (cantitate inadecvat de oxigen în evenimentele ce au loc în neocortex i trunchiul cereesut), mai ales în cazul epilepsiei de lob temporal bral, transmi ând informa ii despre aceste evenimente la (se mai nume te sectorul lui Sommer) ; hipotalamus, care provoac modific ri viscerale sau 2. Câmpul CA2 : o band lung de celule piramidale emo ionale la acestea. mari, situate între CA1 i CA3 ; În afar de câteva fibre care p sesc hipo3. Câmpul CA3 : o band larg de celule piramidale campul prin stria logitudinal , majoritatea eferen elor situat între CA2 i CA4 ; hipocampice iau calea fornixului. Fornixul are o parte 4. Câmpul CA4 : formeaz zona intern a girusului precomisural i una postcomisular . Fornixul precodin at (mai nou, se pune problema dac se poate misular con ine fibre care se termin în septum, în aria delimita regiunea CA4 de regiunea CA3). preoptic i în hipotalamus. Fornixul postcomisular Celulele hipocampului sunt repartizate i în con ine fibre care se termin în corpii mamilari (predostraturi. Astfel, de la suprafa spre interior avem : 1) minant în nucleul medial al corpilor mamilari), în nustratul plexiform i alveus, care con in fibre eferente cleii talamici anteriori i în hipotalamus. Unele fibre ale (din neuronii piramidali) i aferente (de la cortexul fornixului se extind pân la substan a cenu ie aperiducentorinal) ; 2) stratum oriens, care con ine dendritele tal a mezencefalului. bazale ale neuronilor piramidali i celule în form de Circuitul lui Papez are ca punct de plecare hico care au efect inhibitor asupra celulelor piramidale ; pocampul. Impulsurile hipocampice ajung la corpii 3) stratul piramidal i 4) stratul radiatum i lacunosum- mamilari pe calea fornixului. De aici, pleac prin fascimoleculare, care con in dendritele apicale (din vârf) ale culul lui Vicq d’Azyr (tractul mamilotalamic) c tre neuronilor piramidali i aferen e de la cortexul nucleii anteriori ai talamusului, iar mai departe, este entorinal. trimis c tre girusul cingulat. De la girusul cingulat, Girusul din at este o structur cortical cu trei impulsul ajunge la cortexul entorinal pe calea cingulustraturi (fig. 3.28), a c rui tip principal de celule sunt mului (m nunchi de fibre cinguloentorinale). De aici, neuronii granulari (ace tia alc tuind stratul granular). ajunge înapoi în hipocamp. James Papez (1883-1958) a Axonii celulelor granulare (fibre mu chiulare) fac

49

50

Curs de neuropsihologie
descris acest circuit în 1937 (A proposed mechanism of emotion), observând calea pe care o urmeaz virusul rabiei în creierul unei pisici. Acest circuit este implicat în emo ie, dup cum arat i numele articolului lui Papez, dar s-a descoperit c are un rol i în stocarea informa iilor (memorie). O parte din componentele circuitului Papez se pot observa în fig. 3.29. animalul se apropie de o int sau în diferitele faze ale condi ion rii clasice sau operante. Alte studii au ar tat animalele cu leziuni hipocampice continu s ofere acela i r spuns într-o situa ie de înv are, chiar dac acesta nu este cel bun. De asemenea, animalul î i pierde i capacitatea de a amâna r spunsul. La om, se pare c , mai ales în primele stadii ale dezvolt rii creierului uman, hipocampul are un rol important în luarea deciziilor, prin stabilirea importan ei impulsurilor senzoriale aferente (acesta fiind stimulat de aproape orice senza ie a subiectului). Prin urmare, dac hipocampul stabile te c un anumit semnal aferent este important, atunci informa ia respectiv va fi re inui memorat . Astfel, o persoan se obi nuie te rapid cu stimulii indiferen i i re ine orice experien senzorial care induce senza ia de pl cere sau durere (condiionare operant ). Hipocampul este implicat în toate aspectele memoriei declarative, cum ar fi memoria semantic (concepte), memoria episodic (întâmpl ri i succesiunea lor cronologic ) i memoria spa ial (recunoa terea localiz rii spa iale). Se crede c hipocampul este responsabil pentru transmiterea informa iilor din memoria de scurt durat în memoria de lung durat . În orice caz, în absen a hipocampului, consolidarea pe termen lung a informa iilor re inute (verbale, simbolice sau spa iale) este redus sau irealizabil . Sindromul amnezic (Korsakoff) este una din cele mai timpurii forme de tulbur ri ale memoriei care implic forma iunea hipocampic . Starea de amnezie (dup cum a fost definit original de c tre Th. Ribot), include dou mari componente distincte : 1) amnezia anterograd (diminuarea capacit ii sau imposibilitatea persoanei de a- i aminti informa ii stabilite bine în memorie înaintea leziunii, cum ar fi numele, vârsta .a.m.d.) i 2) amnezia retrograd (diminuarea capacit ii sau imposibilitatea de a p stra, de a înv a lucruri noi). Aceste dou componente nu au mereu aceea i intensitate, una în compara ie cu alta. Se mai vorbe te, uneori, i de o a treia component – confabularea (pacientul nu- i aduce aminte un lucru, dar î i folose te imagina ia pentru a da un r spuns). În cadrul sindromului Korsakoff sunt afectate i alte func ii cognitive care depind de memorie, dar nu la fel de r u ca memoria. Pacientului îi lipse te, de regul , ini iativa, spontaneitatea i intui ia. Agresivitatea i furia par a fi modulate de c tre forma iunea hipocampic . Stimularea electric (la pisi) a p ii hipocampice aflate cel mai aproape de amigdal (spre polul temporal) faciliteaz comportamentul de tipul atacului pr torului, iar stimularea p ii aproapiate de aria septal inhib acest comportament. Este important faptul c aria septal prime te aferen e de la hipocamp i trimite eferen e c tre hipotalamus. Din acest motiv, se presupune c joac rolul de releu pentru semnalele care pleac din hipocamp pentru modularea comportamentelor agresive provocate de c tre hipotalamus (vezi i reglarea comportamentului afectiv

Fig. 3.29. Schema bloc a conexiunilor sistemului limbic. ge ile îngro ate indic circuitul lui Papez (conexiunile interne), iar s ge ile sub iri indic conexiunile descrise mai recent (externe). Fornixul (fig. 3.19, 3.21, 3.25, 3.27) este alc tuit, dup cum am v zut, din fibrele hipocampice aferente i eferente, care se arcuiesc în jurul p ii rostrale, caudale i superioare ale talamusului (fapt vizibil cel mai bine în fig. 3.21 i 3.27-A). Este compus dintr-o parte caudal l it – crura sau crus, o suprafa superioar compact – corpul i o parte care se arcuie te peste partea rostral a talamusului i trece prin hipotalamus, ajungând la corpii mamilari – coloanele. Fornixul emisferei drepte comunic cu fornixul emisferei stângi prin comisura fornixului. Aceste componente se pot observa cel mai bine în fig. 3.25 i 3.27-B.

Fiziopatologia forma iunii hipocampice. Func iile forma iunii hipocampice includ anumite forme de înv are i memorare, control agresivit ii i controlul func iilor vegetative i endocrine. Memoria i înv area au fost asociate cu funcionarea forma iunii hipocampice în urma studiile realizate atât pe animale, cât i pe oameni (clinica neurologic ). În cazul animalelor, s-a descoperit c hipocampul genereaz un ritm teta (vezi cap. 4.1.) când

19. reac ii de ap rare i. La oameni. diferite tipuri de mi ri asociate cu mirosirea i înghi irea alimentelor (linsul buzelor. mai rar. amigdala este implicat în memoria afectiv . Conexiunile amigdalei.4. saliva ie excesiv . curiozitate extrem fa de orice. cum ar fi erec ia.27). 3. La om. Deci. mi ri somatice i memoria afectiv . Dintre toate componentele sistemului limbic. Prime te informa ii senzoriale olfactive de la bulbul olfactiv i informa ii senzoriale auditive i vizuale de la ariile corticale specifice. emo ii pozitive (veselie. depresie. excita ie erotic ) . defeca ie i mic iune involuntar . de asemenea. Patologia amigdalei. sentiment de singur tate. 3. c tre talamus i c tre substan a cenu ie periapeductal din mezencefal. stimularea electric poate evoca diferite tipuri de amintiri cu înc rc tur afectiv . amigdala exercit cel mai puternic control asupra proceselor viscerale (vegetative) ale hipotalamusului. trimite înapoi informa ii tre zonele corticale de unde prime te impulsuri vizuale i auditive. Distrugerea experimental (la maimu e) a por iunilor anterioare a lobilor temporali (care includ amigdalele) induce modific ri comportamentale reunite sub numele de sindromul Klüver-Bucy1. LH i ACTH).5. fiind localizat imediat inferior de cortexul cerebral al lobului temporal (fig. nucleul amigdaloid) este o formaiune alc tuit din numero i nuclei mici. ejacularea. Cele mai frecvente comportamente de acest fel sunt ostilitatea i actele explozive de violen fizic . Reac ii de agresivitate i furie asem toare cu cele prezentate în unitatea despre hipotalamus (3. Stimularea electric a amigdalei produce reac ii asem toare cu cele produse de stimularea electric a hipotalamusului : cre terea sau sc derea tensiunii arteriale i a pulsului. fapt realizat datorit conexiunilor cu hipotalamusul. De asemenea. cap. saliva ia). c tre alte zone ale sistemului limbic. hipocampul poate inhiba secre ia de ACTH (hormon adrenocorticotrop). senza ie de familiaritate (deja-vu). endocrine. Cele mai importante eferen e ale amigdalei se proiecteaz pe hipotalamus prin c ile striei terminale (care porne te din nucleii corticomediali) i calea amidgdalofugal ventral (care porne te din nucleii bazolaterali).Curs de neuropsihologie de c tre hipotalamus. evenimentelor). tahipnee (accelerare a ritmului respira iei) sau apnee (întreruperea temporar a respira iei). Datorit acestor conexiuni multiple. complexul nuclear amigdaloid. parietali i occipitali. Îns nu poate fi atribuiîn totalitate acesteia sau unei alte componente a lobului temporal. se manifest prin : lipsa reac iei de team la orice. Criza epileptic se datoreaz unui dezechilibru între excita ie i inhibi ie la nivelul unor zone nucleare. Epilepsia temporal (de lob temporal) pare a fi legat i de leziunile amigdalei. tendin e orale (bag tot ce g se te în gur i chiar încearc s înghit ). 3) iluzii perceptive (de tip distorsiune) : vizuale. precum i de la neocortexul lobilor temporali. iar simptomele sunt destul de asem toare. 2) modific ri afective : team (de la foarte u oar la foarte intens ). Studiile au ar tat c amigdala este implicat în agresivitate i furie. hipersexualitate (încearc s copuleze cu orice fiin .) pot fi provocate prin stimularea anumitor nuclei.). Unele func ii endocrine sunt modulate de c tre hipocamp. Leziuni similare sunt întâlnite rar la om. palpita ii. sex sau specie). 3. tumorile i epilepsia care afecteaz hipocampul. La animal. Amigdala prime te aferen e de la toate regiunile sistemului limbic. Func iile amigdalei. indiferent de vârst . a secre iei gastrointestinale. eructa ie (râgâial ). hr nire. 4) tulbur ri mnezice (de memorie) : senza ie de înstr inare (nerecunoa terea obiectelor. auditive.5. Reac ii sexuale. uitare rapid . 1 51 2) AMIGDALA Amigdala (corpul amigdaloid. Se presupune c hipocampul este sensibil la nivelurile hormonale i ac ioneaz ca un mecanism de feedback asupra hipofizei (desigur. Func ional. mastica ia. mic iune. Nepredat. Prin proiec iile sale asupra nucleului ventromedial. func ii cardiovasculare. olfactive (mai rar) . paloare sau înro ire facial . prin conexiunile cu hipotalamusul – fasciculul telencefalic medial). care provoac o desc rcare excesiv a neuronilor. pot fi. . dilatarea pupilelor. amigdala a fost numit „fereastra” prin care sistemul limbic recep ioneaz informa ii despre mediul înconjur tor. Prezint numeroase conexiuni bidirec ionale cu hipotalamusul.4. grea . Mi rile involuntare provocate de stimularea electric a amigdalei cuprind : ridicarea capului sau a întregului corp. amigdala se împarte în dou regiuni nucleare : 1) nucleii corticomediali (în care se termin o diviziune principal a tractului olfactiv . are ata at un nucleu de talie mic ) i 2) nucleii bazolaterali (foarte dezvolta i la primate i om i nu are leg tur cu sensibilitatea olfactiv ). contrac iile uterine sau travaliul prematur. voio ie. precum i cu alte arii ale sistemului limbic. provocate. mi ri circulare. piloerec ie i secre ia diferi ilor hormoni ai adenohipofizei (în special FSH. ovula ia. În epilepsia temporal se constat urm toarele simptome : 1) modific ri viscerale : disconfort epigastric (în partea de sus a abdomenului) i toracic. au fost eviden iate comportamente agresive legate de leziunile. mi rile copulatorii.

fac parte din sistemul motor extrapiramidal. este cea mai sub ire. Localizarea nucleilor stria i (nucleii bazali din interiorul emisferelor cerebrale). în special. Posterior. Vârful piramidei se afl în apropiata vecin tate a talamusului. substan a neagr (fig. În partea rostral a talamusului se g se te capul nucleului caudat. Pentru mai multe detalii despre globus pallidus i despre nucleul subtalamic vezi cap.19. iar neostriatumul i nucleul lentiform (deci cei trei nuclei – caudat. 3. principalele eferen e pornesc din paleostriatum. 1 Nepredate. Se poate observa i func ia motorie a acestor nuclei. 3.30. globus pallidus (fig. celelalte facând sinaps la nivelul acestuia. putamen.3. ganglia).12) i nucleul subtalamic. De fiecare parte a creierului. ganglionii bazali sunt reprezenta i de nucleul caudat. fig. iar paleostriatumul c tre talamus. ceilal i doi nuclei fiind localiza i în subtalamus (nucleul subtalamic) i în mezencefal (substan a neagr ). 3. datorat acestor conexiuni. Nucleul caudat (fig. capul se îngusteaz i se continu cu corpul nucleului caudat. se arcui te în partea posterioar a talamusului i ajunge la amigdal . aflat în dreptul insulei. 3. iar pentru mai mult detalii despre substan a neagr vezi cap. Fig. numit capsula intern (fig. 3. în special c tre talamus i scoar a cerebral . Aferen e provenite.1 Putem vorbi de trei tipuri de conexiuni ale nucleilor bazali (fig.30).2.4.3. între globus pallidum i nucleul subtalamic (tot reciproce) i o proiec ie masiv neostriatopallidal . Schema bloc conexiunilor nucleilor bazali. ca i cerebelul. Majoritatea fibrelor senzoriale i motorii care fac leg tura între cortexul cerebral i duva spin rii trec prin spa iul dintre nucleii stria i. 3. nucleul ro u.3.30) are forma literei C i este dispus de-a lungul ventriculului lateral.52 Curs de neuropsihologie 3. Nucleul caudat i putamenul formeaz neostriatumul.31. Fig. 3. Nucleii bazali sunt nota i cu litere îngro ate. toate ariile corticale proiecteaz c tre nucleii bazali) prin capsula intern i extern i de la talamus (de la nucleii intralaminari) . 3. care împreun cu sistemul piramidal este responsabil de controlul motor. Nucleii bazali Nucleii bazali (ganglioni bazali. Corpul striat include nucleii bazali dispu i în interiorul emisferelor cerebrale. Eferen e : neostriatumul trimite. de care este desp it de capsula extern i claustrum (o lam de substan cenu- Conexiunile nucleilor bazali. Ultima component . dup cum se poate vedea în fig. ie cu func ie necunoscut ). forma iunea reticulat i oliva bulbar . 2.2. putamen i palid) formeaz corpul striat.31) : 1. globus pallidus (paleostriatum) i putamenul formeaz nucleul lentiform. Conexiuni interne reciproce între striat i substan a neagr . coada nucleului caudat.31. Nucleul lentiform (putamen + globus pallidus. de la cortexul cerebral (virtual.4. 3.19).30) are forma unei piramide cu baza triunghiular .. partea cea mai voluminoas a nucleului caudat. 3. . 3.5.

3. ticuri i hipotonie muscular mai mult sau mai pu in accentuat ) sau hipokinetic (bradikinezie – lentoarea mi rilor i hipertonie muscular – rigiditate muscular ). având efect inhibitor. Deoarece circuitele de feedback care au traiect de la cortex spre nucleii bazali i înapoi la cortex conin neuroni GABA-ergici. cum ar fi pl nuirea. glutamat etc. care par a modula aspecte non-motorii ale comportamentului. Analog. care face leg tura între substan a neagr . circuitul limbic poate modula st rile afective i motiva ia.32. (diskinezie – mi ri involuntare de tip coree. ile celor patru circuite sunt prezentate în fig. 3. 5-HT (serotonin ). enkefalin . deoarece GABA (acidul gamaaminobutiric) este principalul neurotransmi tor inhibitor (vezi i boala Huntington). De asemenea. care face leg tura dintre cortex i nostriatum. tremor. 1 . nucleii bazali au fost asocia i cu func ia de modulare a ini ierii mi rilor (realizat de c tre cortexul motor). Al i neurotransmi tori elibera i la nivelul nucleilor bazali sunt : ACh (acetilcolina). Acest feedback negativ ofer stabilitate sistemelor pentru controlul motor. Similaritatea anatomic dintre cele trei circuite non-motorii i cel motor sugereaz c i func ionarea lor este asem toare. nucleul caudat i putament (vezi i boala Parkinson). îns ace tia sunt implica i i în alte circuite corticosubcorticale. un sistem secundar al controlului mi rilor (sistemul principal este cel piramidal. stimuleaz componente specifice din nucleii bazali i talamus i se termin înapoi în scoar a cerebral .1 Dup cum aminteam la începutul acestei unit i. Patologia nucleilor bazali. este asociat cu tulbur ri cardiace. nucleii bazali fac parte din sistemul extrapiramidal. Coreea poate fi de tip Sydenham (acut ) sau de tip Huntington (cronic ). aten ia i memoria de lucru (de scurt durat ). norepinefrin . atetoz . de regul . De regul . Aceste circuite paralele pornesc din diferite zone ale cortexului. Mi rile de tip coreiform (coreea) sunt mi ri involuntare ample.32. La curs se preciza doar c func iile sunt legate de realizarea unor ac iuni instinctive i în stabilitatea fondului postural. care apar brusc i se insereaz printre mi rile voluntare. circuitul prefrontal poate modula ini ierea i încetarea unor func ii cognitive. lezarea circuitului motor poate duce la disfunc ii de tip hiperkinetic. acestea sunt circuite de feedback negativ. Un rol asem tor are i DA (dopamina). hemibalism. Circuitele non-motorii ale nucleilor bazali sunt : circuitul prefrontal (cu rol în pl nuirea con tient a mi rilor). alc tuit din tracturile corticospinale). de o hipotonie muscular exagerat (membre balante). De exemplu.Curs de neuropsihologie Func iile nucleilor bazali. dup care se vin- 53 Fig. circuitul limbic (cu un rol presupus în modularea emo iilor) i circuitul oculomotor (cu rol în modularea mi rilor oculare). Coreea Sydenham apare în copirie sau adolescen (7-13 ani). Ele se înso esc. În linii mari. Schema bloc a circuitelor în care sunt implica i nucleili bazali. tulburarea func iilor cognitve i afective prezente în boala Parkinson i Huntington (vezi patologia) poate fi datorat disfunc iilor acestor circuite non-motorii. evolueaz câ iva ani.

20 de ani. iar tulbur rile de tonus lipsesc. transplant de neuroni dopamingergici – func ioneaz câteva luni etc).54 Curs de neuropsihologie dec ). mai rar. depresie asociat cu lipsa de activitate. ecolalie – repetarea cuvintelor). Coreea Huntington este o afeciune ereditar care debuteaz la 30-40 de ani. se diminueaz în intensitate i frecven . sunete simple („ghrm”. transmi ând încontinuu impulsuri excitatorii c tre aproape to i mu chii corpului. Afecteaz mai ales extremit ile i arat de parc pacientul ar num ra bani. continue. inhiba i. oboselii. De asemenea. cum ar fi schizofrenia sau tulburarea sociopat . spontaneit ii etc. Ticurile sunt mi ri bru te. oboseal . uneori. Tulbur rile afective includ aplatizarea afectiv (indiferen a). devin hiperactivi. S le analiz m pe rând. 3. rapide.a. boala Parkinson apare între 50 i 70 de ani i este fatal în 10. Cauza distrugerii neuronilor dopaminergici este necunoscut . De regul . mai ales pentru bradikinezie. substan elor psihoactive. deoarece. apari ia rapid a somnolen ei. (de regul ) stereotipe. Tulbur rile cognitive (demen a) implic afectarea memoriei de lucru (scurt durat ). dar se poate amplifica datorit emo iilor. Atetoza const în mi ri lente. capacit ii de a pl nui. Pe lâng aceste simptome. tulbur ri vegetative (hipersaliva ie. cuprinde i mu chii proximali ai membrelor. Tulbur rile complexe datorate leziunilor nucleilor bazali sunt boala Parkinson. pe baza unor pacien i ai bunicului i tat lui s u. dificult i mari la ini ierea mi rilor (bradikinezie. bolnavul trebuie s î i concentreze toat energia pentru a efectua chiar i o mi care simpl . în stare normal de c tre DA din substan a neagr . Este . stress i anxietate i diminuat de mi rile voluntare. era confundat cu tulbur ri psihice. apar în jurul ochilor i gurii i se pot extinde c tre gât i umeri. uneori.5-7 Hz). mu chii fe ei i gâtului. de regul . pân la akinezie – lipsa aproape total a mi rilor) i hipertonie (rigiditate) muscular . de tip vermiform (ca viermele). uneori fiind înso it i de demen . se crede responsabil este i distrugerea neuronilor dopaminergici din sistemul limbic. oscilatorii în raport cu un punct fix. „înghe ri” temporare. se mai pot observa : imposibilitatea de a p stra postura erect pentru mai mult timp.3. Este amplificat de emo ii. De obicei. Tremorul. rit).). Ticuri pot fi de tipul mi rilor simple (clipit. care afecteamu chii extremit ilor i. capul i gâtul. care poate merge. Ticurile sunt specifice copil riei i. constipa ie) . apatie etc. extremit ile i. cum ar fi a ridica mâna. înl tur rii r spunsurilor nonpertinente. mârâit. iar balismul de leziunile subtalamusului. În medie. Simptomele motorii includ tremor de repaus (3-6 Hz). atetoza de leziunile pallidumului. Coreea este provocat de lez ri mici i multiple ale putamenului. umflarea n rilor. l trat) i sunete complexe (sughi . mi rilor complexe (dat din cap. este caracterizat de mi ri involuntare ritmice. ridicarea i coborârea umerilor etc. nu persist mai departe. cea mai comun form de diskinezie. Exist anumite tratamente care amelioreaz simptomele bolii Parkinson (medicamentele L-Dopa i L-Deprenyl. tulbur ri de vorbire i de scris (u oare). Tremorul patologic poate fi : tremor de repaus (3. e prezent mereu în starea de veghe. Dac totu i persist . hipoglicemiei etc. aceast boal este caracterizat de o serie de simptome motorii. Nucleul caudat i putamenul. Fenomenul de roat din at este caracterizat de modific ri periodice ale tonusului muscular datorate tremorului adiacent i poate fi observat i sim it la mi carea extremit ilor. stereotipia activit ii (inten ionat ). Hipertonia muscular este caracterizat de rezisten la mi rile p sive. tremor postural (6-11 Hz) i tremor inten ional sau kinetic (37 Hz).). de regul . Tremorul fiziologic este slab sesizabil cu ochiul liber. Boala Huntington (coreea Huntington sau coreea cronic ) a fost descris pentru prima dat în 1872. boala Huntington i sindromul Tourette. specific în Parkinsonism. (Hemi)Balismul este o mi care involuntar violent . de tip balistic care cuprinde membrele contralaterale leziunii. ce implic simultan mai multe grupe musculare. Descris în anul 1817 de c tre James Parkinson (1755-1824) sub numele de paralizie agitant . aplecarea capului înainte. în formele severe (akinezie). Tremorul poate fi fiziologic (7-11 Hz) sau patologic. de tre George Huntington (1850-1916). Bradikinezia este adesea mai nepl cut decât celelalte dou simptome motorii. care afecteaz atât mu chii agoni ti. în special în zonele extremit ilor i gâtului. Tulbur rile motorii se datoreaz pierderii progresive de neuroni dopamingergici (care produc DA) din substan a neagr . spre deosebire de tremorul inten ional provocat de lezarea cerebelului (vezi i patologia cerebelului – cap. cât i pe cei antagoni ti. stereotipice. Boala Parkinson (paralizia agitant ) este a doua cea mai întâlnit boal degenerativ a SN dup Alzheimer i cea mai important afec iune a nucleilor bazali. datorit simptomelor psihice extrem de importante. De obicei. Afecteaz . Sunt accentuate de emo ii i mi ri voluntare i dispar în timpul somnului. Despre coreea Huntington vom vorbi mai mult. Tremorul involuntar (de repaus).

24-3. forma i num rul de neuroni. de departe.). 2. cognitive i comportamentale. efectele provocate de lezarea scoar ei sau de stimularea specific a anumitor zone. Nu se cunoa te tratament. orizontali. iile sale sunt cel mai pu in cunoscute. ale cortexului cerebral se datoreaz organiz rii celulare a acestuia. din punct de vedere filogenetic. Baza neurofiziologic a sindromului Tourette este dat de afectarea neuronilor dopaminergici ai nucleului striat. Altele. lipsa controlului impulsurilor i lipsa aten iei. Este un sidrom rar i sever. format din neuroni mici senzitivi i stratul intern (piramidal). iar cortexul cerebral uman reprezint apogeul dezvolt rii filogenetice.Curs de neuropsihologie caracterizat de deficien e motorii. de densitatea fibrelor mielinizate i de func iile specifice (pentru detalii vezi fig. dau na tere aproape tuturor fibrelor eferente ale cortexului . cum ar fi tulburarea obsesiv-compulsiv .) sau corticale. Num rul neuronilor scoar ei cerebrale nu se cunoa te precis. 3. Func iile. Sunt împ i în dou mari categorii : 1) Neuroni piramidali : mici (cu efecte tonice). mijlocii sau gigan i (Betz). literatura fiind plin de estim ri ce merg de la 2. un tic motor. gândirea etc. împreun cu neuronii fuziformi. i func ioneaz .5. în principal. termina iile axonale ale neuronilor GABA-ergici inhib globus pallidus i substan a neagr i.26). Aria cortical reprezinaproximativ 220 cm2.4. 3. superioare i complexe.). 33 % din total.) . Cele mai multe aferen e ale cortexului cerebral provin de la talamus. Gilles de la Tourette (1857-1904). Coreea (componenta motorie a bolii) se caracterizeaz prin mi ri bru te. ace tia din urm ajungând pân acolo încât pot fi observa i cu ochiul liber . eliberând glutamat. Neuronii cortexului cerebral pot avea leg turi cu al i aproximativ 10. Ticurile sunt adesea înso ite de tulbur ri comportamentale.neocortex sau izocortex : con ine ase straturi delimitate între ele în func ie de m rimea. Cauza fiziologic a acestor mi ri este dat de distrugerea majorit ii neuronilor GABA-ergici (care secret acid gamaaminobutiric) din nucleul caudat i putamen i ai neuronilor colinergici (care secret acetilcolin ) din numeroase alte arii cerebrale. cortexul cerebral se împarte în: paleocortex sau allocortex : con ine dou straturi de celule – stratul extern (granular). Aranjamentul celular al oric rei regiuni corticale poate fi subdivizat în unit i func ionale numite coloane corticale (fig. acoperind emisferele cerebrale i fiind br zdat de girusuri i scizuri (fig. nevrogliformi i granulari (celulele lui Martinotti) . un agent care blocheaz receptorii de DA. num rul de neuroni este estimat pentru fiecare coloan 55 3. apare între doi i 14 ani. diencefal etc. În mod normal. 2) Neuroni stela i sau granulari au de obicei axoni scur i. Este o structur ap rut târziu. pe scurt. în num r mai mic. iar al ii sunt inhibitori. pot fi în form de co . poate fi prezent i atetoza. iar volumul este de aproximativ 300 cm3. Defectul genetic care provoac Huntington este localizat pe bra ul scurt al cromozomului 4. Scoar a cerebral Scoar a cerebral (cortexul cerebral) reprezint etajul cel mai superior al SNC. În func ie de structura celular . provin de la diverse zone subcorticale (trunchiul cerebral. cea mai important component a SNC. care implic multiple ticuri : str nut.33 i tabelul 3. care difer de la o regiune la alta.6 pân la 100 de miliarde ! Celulele gliale sunt cam de vreo zece ori mai multe. ci colinergici. ecolalie (tendin a de a repeta cuvinte sau propozi ii auzite recent). sfor it. Este o boal degenerativ ce cauzeaz moartea în 10-20 de ani.34).3. de c tre George Albert Édouard Brutus Gilles de la Tourette sau. Sindromul Tourette a fost descris pentru prima dat în anul 1884. format din neuroni motori mijlocii i mari . fuziformi. Uneori. care ulterior cuprind tot corpul. izolate la început. Primul simptom.000 de neuroni. Se cunosc. Demen a din boala Huntington pare a nu fi cauzat de distrugerea neuronilor GABA-ergici. unii sunt excitatori. desigur. în special a celor din cortexul cerebral (care este implicat în func iile cognitive). ecopraxie (imita ia unor acte). astfel tim c aici are loc integrarea i procesarea cognitiv (percep ia.3. care pot avea origine în aceea i emisfer (fibrele de asocia ie) sau în emisfera opus (corpul calos). De i reprezint . ca interneuroni care transmit impulsuri nervoase numai pe distan e scurte în interiorul cortexului cerebral . coprolalie (limbaj obscen). eliberând GABA (cap. reprezint circa 66% din popula ia neuronal cortical . . Sindromul Tourette este o afec iune neuropsihiatric tratat cu Haloperidol. func- . lipsa acestei inhibi ii determin activarea excesiv a mu chilor de c tre ace ti nuclei. 3. îns .

.56 Curs de neuropsihologie în jurul a 2500. Strat de asocia ie. Scoar a cerebral este împ it într-o multitudine de arii func ionale (Broadmann a g sit cca. aria somatoestezic . Schema simplificat a unei coloane corticale. dintre care aproximativ 100 sunt piramidali (vezi i ultimul paragraf de la pag. Con ine cei mai mul i neuroni piramidali gigan i (Betz). 3. 3. formându-se percep ia. aria vizual etc. Aspectul laminar al neocortexului (cele ase straturi de celule).). acestea din urm fiind notate cu litere înclinate. iar prin tehnica Weigert – doar termina iile nervoase. zonal) Stratul granular extern Celule nervoase mici dispuse orizontal i multe celule gliale (în special astrocite)...33. Neuroni piramidali (mijlocii i mari) cu o dendrit lung care ajunge la stratul molecular. Prin tehnica color rii Golgi se pot observa celulele i termina iile lor. O parte din ei revin în aceea i emisfer . în principal. Îns despre acestea vom vorbi cândva. Axonii se duc în jos spre III i IV – aici se integreaz mesajele senzoriale transmise prin fibrele care pornesc de la nucleii talamici periferici . 50). Tabelul 3. Îngust. Ace ti neuroni piramidali reprezint eferen ele unei coloane. Fig. cum ar fi aria motorie. 7). I II Stratul molecular (plexiform. în viitor. Fig. cu leg turi subcorticale. Multe celule stelate i pu ine celule piramidale. la centrii motori subcorticali i medulari (trimit comenzi pentru mi ri voluntare) – stratul mi rii voluntare. iar aferen ele provin de la alte coloane (fibre de asocia ie) sau de la arii senzoriale periferice. Neuroni cu forme i prelungiri variate (fuziforme. La nivelul acestui strat se realizeaz integrarea senzorial . Straturile neocortexului. III Stratul piramidal extern IV V Stratul granular intern Stratul piramidal intern VI Stratul multiform (fuziform) . iar axonii se duc în jos. Martinotti etc. prin tehnica Nissl – doar corpii celulari.3.34. triunghiulare. celulele i termina iile nervoase pe care le con in i func iile specifice. dar i mai mici. con ine neuroni stela i i câ iva piramidali – al doilea sediu cortical al sensibilit ii (aferen e de la nucleii talamici nespecifici). Dendritele lor urc pân la I. str bat celelalte straturi i trund în substan a alb subcortical (neuroni de proiec ie). iar axonii o iau în jos. ovoide. iar ceilal i trec în emisfera opus (neuroni de asocia ie).

stereoelectroencefalografia. EEG este extrem de u or i rapid de realizat. Electroencefalografia (EEG) este cea mai frecvent utilizat în practica clinic curent i se realizeaz cu ajutorul unor electrozi aplica i pe scalp. Persoan la EEG.1. acesta necesitând stimularea coordonat a prea multor puncte la diverse nivele cerebrale. Stimularea de la distan (telemetric ) a relevat date aberante. cu ajutorul electrozilor. Cu ajutorul EEG se ob in informa ii despre patru tipuri de ritmuri (biocuren i) cerebrale : (alfa). prin diverse tehnici electrofiziologice (electroencefalografia. 4.Curs de neuropsiholgie 57 4. Pentru studii comportamentale se utilizeaz electrozi mai mari. de c tre Bartholow. cercet torul ob inând date asem toare cu cele de la stimularea pe animale). Aceast activitate continu a milioane de neuroni apare în dou variante : sincronizat i desincronizat . nu produce senza ii nepl cute i nu are contraFig. SN permite utilizarea a dou seturi de tehnici de investigare : stimularea i înregistrarea electric i stimularea i înregistrarea chimic . regul . METODE I TEHNICI DE INVESTIGARE ÎN NEUROPSIHOLOGIE Pentru a cerceta rela ia dintre psihic i creier. Metode i tehnici fiziologice Având dou modalit i de transmitere a informa iei (electric i chimic ). politic i social. La om. Stimularea electric este o tehnic ce urm re te mimarea activit ii naturale a creierului i este cunoscut de foarte mult timp (a fost aplicat . exist trei mari categorii de metode : metode fiziologice. metode anatomice i metode psihologice. pentru a acoperi toat suprafa a capului.1. electroencefalografia cuantificat ). . 2. Stimularea localizat se realizeaz cu ajutorul electrozilor cu un singur fir. Înregistrarea poatea fi f cut pe un singur neuron sau pe popula ii de mii de neuroni (cum este în cazul poten ialelor evocate).). (delta). prima înregistrare a ritmurilor bioelectrice a fost realizat de c tre psihiatrul german Hans Berger (1924). prin acest mijloc nu acoperim decât p ile laterale ale emisferelor cerebrale. la om. Comportamentul natural uman nu poate fi înlocuit de stimulare. Tehnica electrozilor implanta i a furnizat date valoroase cu privire la fiziologia creierului. de origine cortical . poten ialele evocate. Înregistrarea electric este o metod ce permite înregistrarea activit ii electrice naturale a creierului i este realizat . regiunea median i cea inferioar a cortexului nefiind cuprinse. (teta) (fig. Semnalul EEG este. într-o lucrare publicat în 1929. care pot fi atât de sub iri încât s permit stimularea unui singur neuron. de asemenea. provenind din suma ia poten ialelor postsinaptice ale neuronilor. în 1874. S-a ar tat c gradul de complexitate i specificitate al r spunsurilor provocate este direct propor ional cu nivelul ierarhic la care se situez zona stimulat . Totu i. Traseul ritmic al acestuia este dependent de integritatea func ional a structurilor subcorticale. (beta). dup diferite montaje. ocurile electroconvulsive reprezint stimularea electric cea mai intens i este folosit uneori în tratamentul bolnavilor depresivi. electrocorticografia.2. care activeaz sute sau mii de celule nervoase. indica ii. 4. în special a celor piramidali. Utilizarea acestui procedeu ca instrument de control sau de manipulare comportamental este condi ionat de rezolvarea prealabil a unor probleme serioase de ordin etic.

Se înregistreaz în zonele posterioare ale creierului adult în stare de veghe. metoda este utilizat în studiul epilepsiei i în tratamentul bolii Parkinson. în stare de repaos cu ochii închi i i se atenueaz sau se blocheaz la deschiderea ochilor (este denumit ritmul relax rii). agresivitate i hipocamp). opium. la nivelul cortexului cerebral. Foarte neregulate i dispersate printre ritmurile . antiaxioase. R spunsurile apar la câteva milisescunde de la aplicarea stimulului. efort de aten ie. Ritmurile EEG. Stimularea i înregistrarea chimic se face cu ajutorul substan elor halucinogene (mescalin . dup efectuarea unor craniotomii. Ast zi. Electroencefalografia cuantificat se folose te pentru studiile lateralizare ale proceselor psihice. Este pu in folosit . iar în psihofarmacologie. au permis i stabilirea unor leg turi între anumite fenomene comportamentale i localizarea lor anatomic (de exemplu. morfin . Apare în special la copiii mici (< 4 ani). dar i la adul i în timpul somnului (Non-REM). momentan. psihosenzorial . dar poate fi prezent i la adul i sau. ele sunt mascate i pot fi puse în eviden numai dup suprimarea ritmurilor printr-un excitant psihosenzorial. dup care se face o medie a r spunsurilor. o durat de 80-120 ms i o amplitudine de 25-100 V. se prezint subiectului stimulul de studiat. LSD etc. care se manifest prin desc rc ri electrice . Ritmul este constituit din unde cu frecven de 0. Este generat de c tre forma iunile subcorticale. este ritmul dominant). Ritmul este constituit din frecven e de 4-7 Hz i amplitudine de 30-70 V. De asemenea. marcate pe EEG. Cel mai adesea. Aceste unde apar în zonele temporale i frontale. Înregistr rile la nivelul p ii ventromediane a lobilor frontali.). este imposibil a deosebi un poten ial evocat singular de activitatea de fond. Ritmul are o frecven de 8-13 Hz. pentru depistarea i clasificarea noilor psihotrope.) i a medicamentelor ce au ca efect modificarea comportamentului i tr irilor psihologice (antidepresive. la studiile asupra asimetriei func ionale (deseori contestate). În vederea acestui scop. Înregistr rile i stimul rile talamusului ne-au adus informa ii neuropsihologice cu privire la rolul structurilor acestuia în limbaj i memorie. În clinic . Pe m sura acumul rii experien ei privind neurotrasmiterea sinaptic la nivel cerebral. Poten ialele evocate sunt reac ii electrice evocate în SN de stimuli externi specifici.58 Curs de neuropsihologie anormale. 4. activitate psihic ) anihileaz ritmul (reac ie de oprire).5-3 Hz i amplitudine de 50-100 V. în mod repetitiv. este mai pu in labil i dispare la excita iile tactile. nu trebuie s dep easc 10-15% din totalul undelor înregistrate. Marea utilitate a EEG este în studiul i diagnosticul epilepsiei. poate indica tulbur ri ale activit ii electrice corticale). a devenit posibil controlarea efectelor comportamentale ale Fig. care permite degajarea poten ialelor de voltaj mic. Stereoelectroencefalografia cu electrozi implanta i în profunzime a permis efectuarea unor studii asupra mi rilor anormale în cursul talamotomiilor. hipersincrone. Este un ritm de activare. Valorile mari ale ritmului indic procese patologice în straturile cerebrale profunde. se utilizeaz frecvent poten iale evocate vizuale. excesive i intermitente. la nivelul p ii centrale a lobilor temporali i a regiunii din jurul ventriculului III au contribuit la explorarea substratului anatomic al emo iilor umane. auditive i somatosenzitive. cu ajutorul electrozilor aplica i direct pe cortexul cerebral. poten ialele evocate sunt preluate din cortex cu ajutorul electrozilor plasa i direct pe scalp. Electrocorticografia se refer la înregistrarea activit ii electrice cerebrale. Poate fi monomorf (asem tor . Ritmul este constituit din unde cu frecven a de 14-25 Hz i o amplitudine de 10-30 V (în medie jumate din ). Apare mai ales la copii (în jurul a patru ani. Orice excita ie (luminoas . poate indica perturb ri ale activit ii electrice subcorticale) sau polimorf (asem tor . Deoarece creierul are o activitate permanent . analgezice etc. în caz de somnolen .2. dar ele pot fi înregistrate i cu ajutorul unei singure unit i. laten a depinzând de localizarea exact a electrodului înregistrator. la nivelul regiunilor temporale. Normal.

Este principala modalitate de confirmare sau infirmare a diagnosticului de meningit . dar i la analiza neurodinamic a altor structuri de personalitate. în timp ce al doilea are în vedere utilizarea medicamentelor ca unelte de investigare a func iilor cerebrale legate de comportament. s-au putut identifica i determina propriet ile naturale ale celor dou procese fundamentale (excita ia i inhibi ia). ac ioneaz i asupra comportamentului este o metod de stimulare chimic . Psihofarmacologia cuprinde dou mari domenii. aspira iei. tehnica neurotoxinelor etc. Metoda condi ion rii a dus la determinarea legilor generale ale form rii i consolid rii reflexelor condi ionate de diferite tipuri (simple. iar leucotomia are drept scop sec ionarea unor c i comune dintre diferite por iuni ale creierului.tiin ific a raportului psihic-creier.Curs de neuropsihologie medicamentelor în conjunc ie cu transmi torii i receptorii sinaptici. nu trebuie s ne pripim în a face corela ii. Tot cu aceast metod . Metoda leziunilor anatomice vizeaz rela ia dintre o regiune circumscris a creierului lezat i deficien ele cognitiv-comportamentale ce apar în urma lez rii.2. în condi iile mediului natural de via . Metode neuropatologice. altele pot ac iona asupra membranei neuronale prin sc dere excitabilit ii acesteia (anestezicele). el a pus bazele unui capitol nou. aceasta vizeaz determinarea specializ rii func ionale a diferitelor structuri i zone ale creierului i stabilirea leg turii dintre acestea i diferitele func ii psihice. Abla ia (care nu prea se mai folose te) se refer la îndep rtarea unei întregi componente anatomice (cortexul. Acest fapt relev c . Orice afec iune patologic a creierului provoac tulbur ri corespunz toare în plan psihocomportamental. prin implantarea granulelor radioactive. Jackson. a activit ii reflexe. principiul func ionalit ii dinamice. Analiza lor furnizeaz informa ii cu privire la modul general de func ionare a creierului i la organizarea comportamentului. metodele neuropatologice se folosesc de un material „servit ca pe tav ”. urm rim: compozi ia sa chimic i prezen a unor particule virale sau microbiene. Când se face analiza lichidului cefalorahidian. principiul obiectivit ii. îi revine lui Pavlov. iar altele interfereaz cu metabolismul neurotransmi torilor. deoarece ele mijlocesc i faciliteaz atingerea obiectivului adaptativ final. cât i omul se confrunt frecvent cu situa ii problematice de diferite grade de complexitate. Introducând no iunile de reflex condi ionat. inject rii cu alcool. atât animalul. tabloul postoperator imediat i tabloul postoperator îndep rtat. echilibrul i mobilitatea. orice substan medicamentoas ce ac ioneaz asupra creierului. fundamental al fiziologiei SN.). realizate în zona lombar sau suboccipital . La om. Broca.a.). Analiza lichidului cefalorahidian (cerebrospinal) se face prin punc ii. Trebuie consemnate cel pu in trei momente ale dinamicii tulbur rii : tabloul pre-operator. care se interpun între motiva ia subiectului i obiectul corespunz tor satisfacerii ei. semnalizare i leg tur temporar . Dup cum tim. Lobotomia (rar utilizat ) se refer la distrugerea fizic a unui lob cerebral. În principiu. Leziunea înseamn înl turarea unei mici por iuni dintr-o structur anatomic . refrigerare focal .). omul sau animalul trebuie i formeze pe loc acte comportamentale adecvate surmont rii obstacolelor ce se impun între organism i obiect. trunchiul cerebral etc. La baza acestei metode trebuie s stea anumite principii dup care s fie dirijat : principiul adecv rii. prin introducerea termenului de condi ionare instrumental sau operant . deoarece localizarea tulbur rilor unei func ii psihice oarecare nu este totuna cu localizarea func iei respective normale. Ac iunile acestora difer : în timp ce unele pot ac iona la nivelul sinapsei. De aceea. stereotipii dinamice etc. respectiv for a. Penfield . Metode i tehnici anatomice Metoda leziunilor anatomice. care a adus o contribu ie decisiv la în elegerea obiectiv. meningoencefalit sau hemoragie cerebral i nu numai. . coagulare. Primul se ocup de mecanismele de ac iune ale medicamentelor utilizate în clinica psihiatric . principiul grada iei. Mai concret. Pentru aceasta. de diferen iere. Metode fiziologice globale. electric. de întârziere. 59 2. cu ajutorul bisturiului. Totu i. dezvoltându-se astfel psihofarmacologia sau a a-numita farmacologie comportamental . Skinner perfec ioneaz metoda condi ion rii. acestea au dus la elaborarea teoriei temperamentale dinamice. Aceste acte se numesc instrumentale sau operante. cercet torul având direct o leziune provocat i trebuind s stabileasc doar corelatul psihocomportamental (cum au f cut Wernicke. leziunea mai poate fi produs i de o boal neurologic sau de o interven ie chirurgical . Meritul trecerii de la cercetarea artificial-segmetar la cea sistemicnatural .

Imagini fIRM. Neuroradiologia dispune de radiografie. s in seama de diferen ele interindividuale (vârst . pe de-o parte drumul de la simplu la complexe i. pe de alt parte. pentru c nu utilizeaz raze X i nici substan e radioactive. Orice prob neuropsihologic aplicat cu metoda neuropatologic trebuie aib o construc ie problematic (trebuie s pun subiectul în contextul unei mici procesualit i). Angiografia cerebral (Egas Moniz. în leziunile craniene infec ioase. în 1901.3. Pentru explorarea.). pentru eviden ierea tumorilor. pentru ghidarea interven iilor exploratorii ale neurochirurgului etc. imagistice. 4. pentru care a primit primul Premiu Nobel pentru Fizic . biochimice etc. mai ales. mai nou. Se pot realiza sec iuni virtuale care permit vizualizarea detaliilor structurii masei cerebrale (materia cenu ie. În Fig. Tehnica fIRM permite stabilirea unei h i a func ion rii creierului uman. care combin tehnologia calculatorelor cu razele Röntgen. dar. Radiografia permite examinarea obiectiv a oaselor i a unor esuturi moi din corpul uman. tomografie computerizat (TC) i IRM.a. acum. 4. 1927) implic radiografii craniene. Este des utilizat în cazurile de traumatism cranian. b) posibilitatea de verificare a datelor în situa ii similiare . ale auzului i în c utarea unui focar epileptogen. diversificate i diferen iate. cât i a celor patologice. meningiomul. momentul de fa sunt efectuate mai ales studii privind stimul rile vizuale. c) predictabilitatea – verificabilitatea prin alte metode clinice (fiziologice.). pentru eviden ierea deplas rilor. în scopuri de diagnostic. scleroza tuberoas . preg tire etc. Imagistica prin rezonan magnetic (IRM) este cea mai sofisticat unealt imagistic din toate timpurile. ceea ce face posibil vizualizarea anatomiei organelor situate în profunzime. Presupune c explorarea oric rui proces psihic trebuie s urmeze. consecin a nevoilor metabolice crescute în zon . descoperite din gre eal de tre Wilhelm Conrad Röntgen. permi ând vizualizarea direct a creierului. precum craniofaringiomul. deoarece razele X sunt nocive i pot determina apari ia meningioamelor. Examinarea neuroradiologic se folose te în general pentru depistarea sindroamelor. opace. dar. Presupune : a) stabilirea. efectuate în secven rapid . în momentul inject rii în artere a unei substan e de contrast. 4. a unor indicatori i parametri de ordin cantitativ i calitativ exteriorizabili i m surabili . Este o metod sofisticat . pentru fiecare prob . atât a structurilor cerebrale normale.3. mai concret. Radiografia nu trebuie repetat des. metodele neuroradiologice (se mai g sesc i sub numele de imagistic cortical ). ale memoriei. angiografia prin rezonan magnetic . în englez ). de frac iuni de secund . Radiografia folose te razele X. angiografie. cu o rezolu ie anatomic i temporal neegalat pân acum (fig. Principiul func ionalit ii. care s permit diferen ierea tipurilor de tulbur ri. Se folose te. se folose te i pentru a determina ariile cerebrale activate în timpul solicit rii unor procese psihice. Angiografiei clinice i se adaug . corpi str ini intracranieni i calcifieri intracraniene patologice determinate de leziuni. a activit ii circuitelor cerebrale. a fiec rui proces psihic trebuie folosite sarcini specifice. Principiul obiectivit ii. de contrast. iar în neuropsihiatrie. înc . Un computer reconstruie te sec iunile bidimensionale oferind. Imagistica func ional prin rezonan magnetic (fIRM sau fMRI – englez ) const în utilizarea IRM pentru a vizualiza regiunile anatomice cerebrale unde se concentreaz activit ile cognitive sau motorii. Tomografia computerizat (tomodensitometria sau scanografia) a revolu ionat neurologia. în leziunile degenerative cerebrale în depistarea precoce a tumorile maligne sau benigne. în 1895. ale limbajului. Pe cli eele simple (imagini standard) ale craniului pot fi eviden iate leziuni osoase. imagistica prin rezonan magnetic (IRM sau MRI. Principiul grada iei. TC se bazeaz pe iradierea creierului din toate unghiurile cu raze X i pe relevarea diferen elor de densitate. materia alb ) cu precizie milimetric .3.60 Curs de neuropsihologie Principiul adecv rii.). atât normale. Mai . Tehnica permite m surarea efectelor magnetice foarte slabe asupra esuturilor.). cisticercoza. primitive sau metastazice. electrofiziologice. o vedere tridimensional . Aceasta nu produce efecte secundare nocive. IRM utilizeaz varia iile semnalelor produse de proton în corp în condi iile în care capul pacientului este introdus într-un camp magnetic puternic (fig. cât i patologice. se folose te pentru sprijinirea ipotezei diagnostice de demen nonorganic . în final. boala Sturge-Weber . Mecanismul de semnalizare a activit ii cerebrale se bazeaz pe cre terea cantit ii de sânge în zona respectiv i de cre terea oxigen rii acelui sânge. oligodendrogliomul. sex. neurochirurgia i neuroradiologia.

4. se recurge la sarcini de desen. Acest lucru nu este deloc simplu. metoda genetic i comparat . în aproape orice fel de memorare). Rorsarch. Tomografia cu pozitroni (PET – positron emission tomography) folose te un dispozitiv prin care se autoradiografiaz esuturile. dar i asocieri imagistice. potrivit ruia organizarea psihic nu trebuie interpretat ca ceva dat. 16-PF (Cattell). cu scopul de a distinge anormalitatea de normalitate i realizarea mai eficient a orient rii i selec iei profesionale. intereselor i disponibilit ilor creatoare ale persoanei. se zice c am folosit mecanismul de reactualizare al memoriei. ceea ce duce la dificult i de alegere i st pânire. postuleaz caracterul derivat. este optimizabil i variabil . Metoda analizei produselor activit ii se folose te pentru cunoa terea motiva iilor.Curs de neuropsihologie nou. se formeaz în timp. deci. O problem în leg tur cu testele este num rul lor imens (se estimeaz peste 10. metoda experimentului i de laborator. când ne aducem aminte un cuvânt. înregistrarea i analiza cât mai veridic i mai fin a structurii i dinamicii actelor comportamentale.4. predeterminat i imuabil. trebuie s cercet m etapele genetice anterioare pe care le-a parcurs. Psihologie Experimental . . desf urarea lor de la simplu la complex. o importanmetodologic major pentru neuropsihologie o au urm toarele : legea dezvolt rii . cu adev rat tiin ifice.). i pe cele psihologice. glucoz radioactiv (oxigenul i glucoza sunt consumate cu predilec ie de c tre creier). Un aspect esen ial pe care ni-l relev legea dezvolt rii este sensul ascendent al transform rilor. testul aperceptiv tematic (TAT). precum i faptul c devenirea nu este încheiat . i condi iile interne (inclusiv factorii ereditari). în cazul cuvintelor cu sens. realizarea celei mai simple mi rii sau reac ii putând implica ac iunea unui num r mare de componente psihice (de exemplu. Editura Polirom. Fig. Legea devenirii sus ine c psihicul devine. Metoda testelor a fost introdus în neuropsihologie pentru a determina nivelul dezvolt rii mintale generale. PET se folose te în studiul zonelor cerebrale implicate în vorbire. nitrogen 13. Legea interac iunii dialectice dintre cauzele i factorii externi i condi iile interne postuleaz c procesul devenirii i dezvolt rii sistemului psihic uman este declan at i determinat. amintim testul de inteligen general Binet-Simon. construc ie de obiecte etc. ci trebuie s le implice. legea heteronomiei. carbon 11. pe toat durata lui. Pentru a în elege un proces psihic aflat la un anumit nivel de structurare i integrare. dar i pentru studierea altor func ii cognitive sau pentru surarea debitului sangvin cerebral. metoda testelor. Pentru detalii. legea heterocroniei . legea interac iunii dialectice dintre cauzele i factorii externi. desigur. ci ca un produs al evolu iei filogenetice i ontogenetice.000). f de care ast zi este de neconceput elaborarea unei teorii psihologice generalizate. Scanarea creierului cu PET. Cu ajutorul unui computer se ob ine o imagine de o precizie remarcabil (fig. Astfel. Metoda genetic i comparat are la baz principiul fundamental al devenirii i evolu iei. Printre acestea. fiind desf urat pe larg în cursul de psihologie experimental . îns acesta implic aportul gândirii. 4. Din punctul de vedere al cercet rii. Dintre cele mai cunoscute teste. pe de alt parte . vezi M. Ani ei (2007). care par a fi esen iale pentru investigarea neuropsihologic : metoda analizei produselor activit ii. Metoda experimental i de laborator presupune un control riguros al variabilei independente i al condi iilor de desf urare a experimentului. cât i ca instrument de cercetare neuropsihologic . Vom analiza patru dintre aceste metode. Metode psihologice Investigarea neuropsihologic nu trebuie s se rezume la metodele neurologice de investigare (analizate mai sus). complexitatea extraordinar a sistemului psihic uman a f cut necesar elaborarea unei game largi de metode i procedee de cercetare. de influen ele externe i mai ales de interac inea dintre 61 2. tehnica fIRM este folosit i în detectarea minciunilor. compunere. Nu mai st ruim asupra acestei metode. Testul poate fi utilizat atât ca instrument de diagnosticare. 4. Prin aplicarea metodei genetice au putut fi descoperite legi fundamentale ale organiz rii psihice. de la organizare slab la organizare mai bun . pe de-o parte. prin injectarea unor substan e de contrast (radioizotopi) : oxigen 15. testul Eysenck. devenit al psihicului. Metodele psihologice obiective sunt centrate pe relevarea. În acest scop. precum i asocieri verbale.3. legea stadialit ii .

Wallon a demonstrat stadialitatea dezvolt rii afective. Erikson a demonstrat a a-numita stadialitate psihosocial (confruntarea dintre trebuin ele individului i ceea ce-i ofer societatea). omul avanseaz de la o interac iune biologic /fiziologic între persoana lui i mediu. ajungând la o stadialitatea psihosexual . Prin urmare. Metoda logico-matematic .) i 2) una i aceea i func ie sau structur psihic are niveluri diferite de dezvoltare la doi sau mai mul i indivizi. la una din ce în ce mai psihologic . Legea heterocroniei postuleaz c diferitele func ii. adic . . un stadiu actual preg te te apari ia unui nou stadiu. Legea a fost demonstrat de cercet tori celebri ce au investigat cu prec dere anumite laturi ale vie ii psihice. adic comportamentul s u va deveni va deveni din ce în ce mai bine st pânit de structurile psihice superioare. Important de sublinat este faptul c trecerea de la un stadiu la altul în planul dezvolt rii psihocomportamentale este sus inut i. gândire abstract mai bun decât concret etc. corelat cu trecerea de la un nivel inferior la unul superior în organizarea structural-func ional a creierului (de exemplu. Legea heteronomiei reflect caracterul eterogen i contradictoriu al dezvolt rii psihice la nivel intraindividual i interindividual. mielinizarea). logico-formal i cibernetic se folose te în situa iile în care ne propunem s model m un anume proces psihic. diferite componente ating niveluri diferite de dezvoltare (v z mai bun decât auz. procese i structuri psihice se constituie i se consolideaz la momente diferite de timp (de exemplu. asigurând condi iile ca în stadiul urm tor s se produc o serie de transform ri. Piaget a ar tat c stadiile nu se omit i nu se inverseaz deoarece între ele exist interac iuni necesare genetic. experien a anterioar i st rile actuale de necesitate (motiva ia). Freud a demonstrat stadialitatea centr rii i satisfacerii libidoului. ea are dou postulate de baz : 1) în interiorul sistemului psihic al unei persoane. implicit. mecanismele perceptive se formeaz i se dezvolt înainte de cele ale gândirii).62 Curs de neuropsihologie aceste influen e i caracteristicile sistemului endocrin. De-a lungul vie ii. Piaget a demonstrat stadialitatea inteligen ei. Legea stadialit ii surprinde caracterul gradual al form rii i dezvolt rii tuturor func iilor i proceselor psihice.

Atlas of Neuroanatomy and Neurophysiology. Greenstein. Pocock. Sindroamele neurologice. special edition. New York. Tratat de neuropsihologie. II. J (2007). Oxford. Augustine. Texas.washington.. www. ed.edu. An Atlas of Structures. Everbest Printing Company. Foundations of Physiological Psychology. 3rd ed. FH. Human Physiology : The Basis of Medicine. il . Voiculescu. www. Guyton. A-S... Bucure ti. Goetz. RH (2005). Thieme. London. H (2006). Color Atlas of Neuroscience : Neuroanatomy and Neurophysiology. PA. HN (eds. Kahle. Bucure ti. Ciornei. J (2002). 4th ed. Introducere în psihologie. LH.rprc. Psihologie experimental . Ni . G. Your Body – How It Works – The Nervous System. Anatomie clinic .) (1996). Young PH (2000). The Atrium. ed. Editura Didactic i Pedagogic . Editura Medical . Masdeu. Tratat de neurologie. West Sussex. 8th ed. C. Richards. JE (2006). Chichester. Editura Medical Callisto. (coord. Spain. New York. Barasi. 4th ed.. Editura Medical . R (2005). Ani ei. Botez. W. C (1980) (coord.. Smith. Van de Graaff. GJ. L. a III-a.) (2007). Psihologie general . Philadelphia. 5th ed. 6th ed. JO. FF (2005). P. 3rd ed. China.edu. Tratat de fiziologie a omului. 3rd ed. accesat iulie 2008. Niculescu.. M (2006). CG (2007). 9th ed. Scanlon. West Sussex. Essential Neuroscience. 3rd ed. A (2004). Fundamental Neuroscience for Basic and Clinical Applications. Lippincott Williams & Wilkins. 2nd ed. Hall. High-Yield Neuroanatomy. 5th ed.anatomyatlases. LaMantia. Editura Medical Callisto. B. Philadelphia. accesat iulie 2008. 5th edition. Fitzpatrick. Elsevier Inc. S. Neuropsihologie clinic i neurologia comportamentului. F. Ross and Wilson . Brown. Al. Nolen-Hoeksema. AH. Perkins. Elements of Molecular Neurobiology. The Society for Neuroscience (2002). McGraw-Hill. Psychology – Science of Mind and Behavior. Localization in Clinical Neurology. stru. Massachusetts. Editura Corint. A (2000). Lippincott Williams & Wilkins. DE (ed.. CUM. New York FreemanWorth. Neuroanatomie general i clinic . braininfo. VC. JC. Bucure ti. I. Waugh. Neuroscience.A. Elsevier-Saunders. B. Adams and Victor's Principles of Neurology. McGraw-Hill. Color Atlas of Human Anatomy. Sanders. Bucure ti.. Goldstein. Brazis.Anatomy and Physiology in Health and Illness. B. Clinical Neuropsychology. The Atrium. Blackwell Publishing. New York. Oxford University Press. New York. A. Carlson. Elsevier Inc. WC. R. New York. 5th ed. R (2004). Elsevier Inc.. Clinical Anatomy. Mare. Smith. New York.. SM (eds. GR (2005). Vol. Thieme. CT. Icon Custom Communications. Gross. JA. Neal. A. Anatomia i fiziologia omului : compendiu. M (coord. Neuroscience at a Glance. I+II. MJ (1999). Chelsea House Publishers. Austin. JD. Philadelphia. Textbook of Clinical Neurology. Boston. Williams.. Essentials of Anatomy and Physiology. Ropper. Craig. a 11-a. PW. Pearson Education Inc.org. Barker. 3rd ed. Ia i.. Hall. Bucure ti. 6th ed. Blackwell Science Ltd. Young. Polirom. Haines. neurocomputing. Philadelphia. . vol. Kolb. Rohkamm. Biller. John Wiley and Sons Ltd. in Ro ca.. FH (2006). S. EE.wisc.neuroanatomy. accesat iulie 2008. Bucure ti. M (2003). M (2007). Chichester. Sapru. Bucure ti. Cârmaciu. McNamara. Netter.).) (2004). Bucure ti. Editura Tehnic . Davis Company. Greenstein. 6th ed. Southern Gate. Netter. Color Atlas of Neurology. R (2004). Hodder Arnold. Mecanismele neurofiziologice ale activit ii psihice. Arseni. T (2007). Bucure ti. RA. Golu... Fundamentals of Human Neuropsychology. 11th ed. McNeil. Siegel. Dale. Southern Gate.Curs de neuropsihologie 63 BIBLIOGRAFIE Albu. Editura ALL. V (1976). Grant.org. Lippincott Williams & Wilkins. BL. 3 : Nervous System and Sensory Organs. DE (2007). Fix. Atlas of Human Anatomy. C (2007). Editura Medical . vol. Thieme..) (2006). Brain Facts A Primer on the Brain and Nervous System. IQ (2003). CD (2006). Georgia.). Fredrickson. D. N (2005).. Frotscher.). Evans-Martin. AC. Dubai. 5th ed. Loftus. Sections and Systems. JE (eds. Haines. Lippincott Williams & Wilkins.. Sinauer Associates Inc. K (2001).. John Wiley and Sons Ltd. Whishaw. Human Anatomy. accesat iulie 2008. C. Ellis.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->