Universitatea de Medicin i Farmacie Gr. T.

Popa Iai
Disciplina Anatomie I

Este partea craniului reprezentat de oasele feei.

Este alctuit din urmtoarele oase:
perechi:
nasal, lacrimal, maxila, palatin, zygomatic
neperechi:
vomerul, mandibula
Ca i oasele neurocraniului, cele care alctuiesc viscerocraniul se formeaz prin
dou tipuri de osificare:
cartilaginoas (viscerocraniul cartilaginos);
intramembranoas (viscerocraniul membranos)
Mezenchimul din care se formeaz oasele feei deriv din celulele crestelor
neurale.
Modelele de dezvoltare ale oaselor feei se formeaz n sptmnile 4-10.

Viscerocraniul cartilaginos

Oasele acestuia deriv din scheletul cartilaginos al primelor dou perechi de

arcuri faringiene.

Primul arc faringian

Din extremitatea dorsal a cartilajului primului arc faringian
(cartilajul Meckel) se formeaz dou dintre oasele cavitii
timpanice: ciocanul (maleus) i nicovala (incus).

Al doilea arc faringian

Din extremitatea dorsal a cartilajului celui de al doilea arc faringian
(cartilajul Reichert) se formeaz scria (stapes) i procesul stiloid al osului
temporal. Osificarea celor trei oase ncepe n luna a 4-a.
Extremitatea sa ventral se osific i formeaz cornul mic i partea
superioar a corpului osului hioid.

Cartilajele arcurilor 3, 4 i 6 se gsesc numai n partea ventral a

acestora.
Din cartilajul arcului 3 se formeaz cornul mare i partea
inferioar a corpului osului hioid.
Cartilajele arcurilor 4 i 6 fuzioneaz i formeaz cartilajele laringelui
cu excepia epiglotei.

Viscerocraniul membranos
Primul arc faringian
Din partea dorsal a primului arc faringian (procesul maxilar) care se
extinde anterior sub regiunea orbitar, se formeaz prin osificare
intramembranoas partea scuamoas a osului temporal, maxila si osul
zigomatic.

Mezenchimul prii ventrale a primului

arc faringian (procesul mandibular)
se condenseaz n jurul cartilajului
Meckel i prin osificare membranoas
formeaz mandibula (6-7 sptmni).
Aceasta nu se formeaz n ntregime
prin
osificare
intramembranoas,
centri de osificare endocondral
fiind prezeni la nivelul liniei mediane
i a condilului.
Iniial,
mandibula
este
mai
proeminent
fa
de
maxil
(prognatism), apoi rata de cretere
este mai mic, n partea controlat de
activitatea muscular prenatal.
Faa este mic n comparaie cu
neurocraniul
datorit
lipsei
de
pneumatizare a sinusurilor paranazale
i a dimensiunilor mici ale oaselor, n
special a mandibulei. Odat cu
apariia dinilor i dezvoltarea
sinusurilor, faa capt aspectul
uman caracteristic.

Facteurs de signalisation impliqus dans le

dveloppement craniofacial

Les lments squelettiques des arcs branchiaux drivent des crtes

neurales et du msoderme latral.
Le dveloppement des arcs branchiaux repose sur une expression
approprie des gnes Hox comme l'ont montr des tudes d'invalidation de
ces gnes chez la souris. Ainsi l'invalidation du gne Hoxa-2 se traduit par
le remplacement du 2ime arc branchial par une duplication des lments
derivs du 1er arc branchial.
En consquence Hoxa-2 semble responsable de la spcificit du processus
d'ossification endochondrale dans le 2ime arc branchial alors que les deux
processus d'ossification co-existent au sein du premier arc.
Ce gne Hoxa-2 pourrait rguler ngativement l'expression du facteur
transcriptionnel Cbfa 1 impliqu dans la diffrenciation de la ligne
ostoblastique, puisque l'invalidation de Hoxa-2 entrane un expression
ectopique de Cbfa 1 dans le second arc branchial.

Facteurs de signalisation impliqus dans le

dveloppement craniofacial

D' autres facteurs sont impliqus dans la diffrenciation des arcs branchiaux
parmi lesquels les gnes Prx 1 et Prx 2 (deux gnes homotiques de la
famille " paired ") ainsi que les gnes codant pour les protines
homodomaine de la famille Dlx (Dlx 1, 2, 3, 5, 6).
Les gnes Dlx sont vraisemblablement impliqus dans la spcification de
l'ectomsenchyme des arcs branchiaux.
Les voies de signalisation qui contrlent la croissance de la calvaria et la
morphogense des sutures crniennes commencent galement tre
comprises.
Elles impliquent des facteurs transcriptionnels tels que MSX 1 et MSX 2
(deux gnes homotiques homologues des gnes Msh " muscle segment
homeobox " de la drosophile).

Facteurs de signalisation impliqus dans le

dveloppement craniofacial

Le rle essentiel de la signalisation par les FGF et leurs rcepteurs au niveau du

dveloppement du crne a t illustr par la dmonstration que des mutations dans les
FGFRs sont responsables d'une srie de syndromes appeles craniostenoses (les plus
frequents etant les syndromes de Crouzon, d'Apert et de Pfeiffer) associant des fusions
prmatures des sutures crniennes des anomalies des extrmits . Bien que la plupart
des mutations affectent le gne FGFR 2, des mutations ont galement t identifies dans
les gnes FGFR 1 et 3. Ces mutations semblent entraner une activation constitutive du
rcepteur mut mais pourraient galement affecter la spcificit de liaison du ligand.
Les FGFR joueraient donc au cours du dveloppement du crne, un rle dans la
prolifration et la diffrenciation des cellules souches ostogniques qui forment les
sutures. FGFR 2 serait exprim prfrentiellement dans les cellules prolifratives alors
que la diffrenciation des cellules ostoprognitrices en ostoblastes s'accompagnerait
d'une expression accrue de FGFR 1. Cependant une mutation du gne MSX 2 peut
galement produire une forme particulire de craniostnose (type Boston). MSX 1 et MSX
2 sont exprims dans le msenchyme de la suture et induits par BMP 4L'ensemble de ces
donnes suggre que des phnomnes de signalisation impliquant les BMPs, MSX et
FGF /FGFRs rgulent les intractions impliques dans la morphogense de la suture et
l'ossification membraneuse de la calvaria. L'implication des FGFR dans des anomalies du
crne et des membres conforte l'hypothse selon laquelle le dveloppement craniofacial et
celui des membres utilisent des voies de signalisation communes qui restent cependant
mal comprises.