Impactul energiei asupra mediului

POLUAREA CHIMICA IN CENTRALELE TERMOELECTRICE

Grupa 1533

Minzu Cristina
Stirbei Iuliana
Octavian Grigore
Palade Dan

DEFINIII
Poluant - orice substanta solida, lichida, sub forma gazoasa sau de vapori sau forma de energie
(radiatie electromagnetica, ionizanta, termica, fonica sau vibratii) care, introdusa n mediu,
modifica echilibrul constituentilor acestuia si al organismelor vii si aduce daune bunurilor
materiale.
Poluare - concentratie de poluant n mediu ce depaseste valoarea naturala. Directiva CEE 84/360
din 28/06/1984, [2], valabila si n prezent, defineste poluarea atmosferica ca introducerea n
atmosfera de catre om, direct sau indirect, de substante sau energie avnd actiune nociva, de
natura sa puna n pericol sanatatea omului, sa strice resursele biologice, ecosistemele, sa
deterioreze bunurile materiale, valorile de agrement si alte utilitati legitime ale mediului
nconjurator. Conventia de la Geneva din 13/11/1979, [3], defineste juridic poluarea
transfrontaliera ca fiind poluarea atmosferica ale carei surse sunt cuprinse total sau partial ntr-o
zona supusa jurisdictiei nationale a unui stat si care exercita impact de mediu ntr-o zona supusa
jurisdictiei altui stat, la o distanta astfel nct, nu este n general posibil sa se distinga aportul
surselor
individuale sau n grupe de surse de emisie.
Depoluarea aerului - consta n a mpiedica emisia n atmosfera a substantelor care se dovedesc
nocive pentru mediul nconjurator, n special pentru oameni, animale domestice, fauna, culturi,
flora, constructii civile, cadrul natural si climatic. n scopul eliminarii poluarii cea mai buna
solutie o constituie elaborarea unei tehnologii eficiente de depoluare.
Surse antropice - sunt reprezentate prin diversele activiti umane i se clasific n surse fixe i
surse mobile.
INTRODUCERE
Termocentralele funcioneaza pe baza ciclului Clasius-Rankine.
Ciclul Clausius-Rankine este un ciclu termodinamic motor, care produce lucru mecanic pe baza
cldurii introduse. Sursele obinuite de cldur ale acestor centrale sunt combustibilii fosili:
crbunele, pcura i gazul natural. De obicei drept agent termic este folosit apa, datorit mai
multor proprieti favorabile: nu este toxic i nici prea reactiv chimic, se gsete din abunden
i la pre de cost sczut, iar capacitatea termic masic i capacitatea termic latent de vaporizare
sunt potrivite. Cu ajutorul lui se obine peste 80 % din curentul electric produs pe plan
mondial.Ciclul Clausius-Rankine este un ciclu din care se obtine energie electric din energie
chimic, prin intermediul energiei termice (furnizate de combustibili fosili n cazul
termocentralelor).
Ciclul Clausius-Rankine are patru transformri termodinamice (este format din doua izobare +
doua adiabate)
Ciclul in cazul unei termocentrale este:
Transformarea 1-2: = destindere teoretica in turbina cu abur
Transformarea 2-3 = condensarea amestecului in condensator
Transformarea 3-4 = ridicarea presiuni apei (adiabatic) in pompa
Transformarea 4-5 = incalzire izobara a apei in cazan
Transformarea 5-6 = vaporizarea apei in supraincalzitorul cazanului

Practic, sursa termic, respectiv combustibilul care arde, incalzeste apa n cazan i ca urmare apa
se vaporizeaz. Aburul produs, la temperatur i presiune mare, se destinde in turbina cu abur
producand lucru mecanic, care este transformat n energie electrica de catre generatorul atasat de
turbina, aburul fiind apoi condensat in condensator. Apa condensata este pompata din nou in cazan
si ciclul se reia.
Prin arderea combustibililor fosili, lichizi i/sau gazoi n instalaiile de ardere se produc
urmtoarele emisii poluante:
- dioxidul de carbon (CO2);
- monoxidul de carbon (CO);
- oxizii de azot (NOx);
- oxizii de sulf (SOx);
- hidrocarburile nearse (CmHn);
- pulberi.
EMISII POLUANTE
Oxizi de azot (NO, NO2)
Caracteristici generale: Oxizii de azot sunt un grup de gaze foarte reactive, care conin azot i
oxigen n cantiti variabile. Majoritatea oxizilor de azot sunt gaze fr culoare sau miros.
Principalii oxizi de azot sunt:
- monoxidul de azot (NO) - gaz incolor i inodor;
- dioxidul de azot (NO2) - gaz de culoare brun-rocat cu un miros puternic, necacios.
Dioxidul de azot n combinaie cu particule din aer poate forma un strat brun-rocat. n prezena
luminii solare, oxizii de azot pot reaciona i cu hidrocarburile, formnd oxidani fotochimici.
Surse antropice: Oxizii de azot se formeaz n procesul de combustie atunci cnd combustibilii
sunt ari la temperaturi nalte, dar cel mai adesea ei sunt rezultatul traficului rutier, activitilor
industriale, producerii energiei electrice. Oxizii de azot sunt responsabili pentru formarea
smogului, a ploilor acide, deteriorarea calitatii apei, efectului de sera, reducerea vizibilitiin
zonele urbane.
Efecte asupra sntaii populaiei: Dioxidul de azot este cunoscut ca fiind un gaz foarte toxic att
pentru oameni ct i pentru animale (gradul de toxicitate al dioxidului de azot este de 4 ori mai

mare dect cel al monoxidului de azot). Expunerea la concentraii ridicate poate fi fatal, iar la
concentraii reduse afecteaz esutul pulmonar.
Efecte asupra plantelor i animalelor: Expunerea la acest poluant produce vtmarea serioas a
vegetaiei prin albirea sau moartea esuturilor plantelor, reducerea ritmului de cretere a acestora.
Expunerea la oxizii de azot poate provoca boli pulmonare la animale, care se aseamn cu
emfizemul pulmonal, iar expunerea la dioxidul de azot poate reduce imunitatea animalelor,
provocnd boli precum pneumonia i gripa.
Alte efecte: Oxizii de azot contribuie la formarea ploilor acide i favorizeaz acumularea nitrailor
la nivelul solului care pot provoca alterarea echilibrului ecologic ambiental. De asemenea, poate
provoca deteriorarea esturilor si decolorarea vopselelor, degradarea metalelor.
Spre deosebire de oxizii de sulf care sunt n mod intrinsec legati de continutul n sulf al
combustibilului utilizat, cantitatea de oxizi de azot generata n timpul arderilor, desi depinde ntr-o
oarecare masura de tipul de combustibil folosit, depinde n acelasi timp de conditiile n care are
loc arderea. Asadar, nu exista relatie univoca ntre emisiile de oxizi de azot si combustibil. Desi
procesele de formare a NO n flacara de ardere a combustibilului sunt departe de a fi complet
ntelese, se considera ca NO poate sa se formeze n trei moduri:
azotul din combustibil este eliberat la temperaturi relativ scazute, formnd NO combustibil;
reactia azotului cu oxigenul la temperaturi nalte formeaza NO termic;
radicalii derivati din combustibil reactioneaza cu oxigenul formnd NO promt.
Deci azotul poate proveni din:
aerul atmosferic introdus pentru ardere, numit n general azot molecular, care conduce la NO
termic si NO promt;
azot provenind din molecule organice (NX) prezente n combustibilii solizi sau lichizi grei,
denumit generic azot combustibil, care conduce la NO combustibil.
Emisiile de NOx depind de compozitia si natura combustibilului, de conditiile in care se
desfasoara reactia si geometria instalatiei. Reducerea continutului de azot din combustibil nu este
utilizata, la ora actuala, ca metoda de limitare a formarii oxizilor de azot.
Limitarea formarii oxizilor de azot consta n reducerea ratei de formare a oxizilor de azot termic,
combustibil si mai putin prompt. Prin urmare, aceasta reducere la sursa a cantitatii degajate de
oxizi de azot (NOx) decurge din ceea ce a fost spus anterior, n privinta procesului de formare a
oxizilor de azot.
Experienta arata ca cei mai importanti (principali) parametrii care influenteaza formarea NOx
sunt: temperatura flacarii, timpul de stationare n zona de reactie, concentratia de oxigen si
continutul de azot din combustibil.
Factorii de mai sus influenteaza simultan formarea de NOx, dar acestia nu sunt, n mod necesar,
independenti.
Alti parametrii care influenteaza de asemenea formarea de NOx (excesul de aer, turbulenta flamei,
conceptia camerei de ardere, etc.) se considera parametrii secundari, deoarece se poate demonstra
ca influenta acestora se exercita asupra unuia din factorii principali.
Limitarea formarii oxizilor de azot n timpul arderii, prin asa numitele masuri primare de
reducere a NOx, au ca scop:
scaderea temperaturii de ardere;
evitarea vrfurilor de temperatura, prin uniformizarea si amestecarea rapida a reactantilor n
flacara;
reducerea timpului de rezidenta la temperaturi nalte;
reducerea oxigenului n zona de reactie;
reducerea, la sfrsitul flacarii, a oxizilor de azot deja formati.

Masuri primare de reducere a Nox

Masura primara

Efectul sau este asupra

Reducerea excesului de aer

NOx termic + NOx combustibil

Prencalzirea redusa a aerului

NOx termic

Reducerea sarcinii

NOx termic

Arderea n trepte:
etajarea arderii combustibilului
etajarea aerului
arzatoare cu NOx redus
aer multiplu

NOx termic + NOx combustibil

NOx termic + NOx combustibil
NOx termic + NOx combustibil

Proiectarea cazanului:
localizarea arzatoarelor
strat fluidizat

NOx termic
NOx termic

Recircularea gazelor de ardere

NOx termic

Injectie de abur / apa

NOx termic

Dioxid de sulf (SO2)

Caracteristici generale: Dioxidul de sulf este un gaz incolor, amrui, neinflamabil, cu un miros
ptrunztor care irit ochii i cile respiratorii.
Surse naturale: Erupiile vulcanice, fitoplanctonul marin, fermentaia bacterian n zonele
mltinoase, oxidarea gazului cu coninut de sulf rezultat din descompunerea biomasei.
Surse antropice: Sistemele de nclzire a populaiei care nu utilizeaz gaz metan, centralele
termoelectrice, procesele industriale (siderurgie, rafinrie, producerea acidului sulfuric), industria
celulozei i hrtiei i, n msura mai mica, emisiile provenite de la motoarele diesel.
Efecte asupra sntii populaiei: n funcie de concentraie i perioada de expunere dioxidul de
sulf are diferite efecte asupra sntii umane. Expunerea la o concentraie mare de dioxid de sulf,
pe o perioad scurta de timp, poate provoca dificulti respiratorii severe. Sunt afectate n special
persoanele cu astm, copiii, vrstnicii i persoanele cu boli cronice ale cilor respiratorii. Expunerea
la o concentraie redus de dioxid de sulf, pe termen lung poate avea ca efect infecii ale tractului
respirator.
Efecte asupra plantelor: Dioxidul de sulf afecteaz vizibil multe specii de plante, efectul negativ
asupra structurii i esuturilor acestora fiind sesizabil cu ochiul liber.
Efecte asupra mediului: n atmosfer, contribuie la acidifierea precipitaiilor, cu efecte toxice
asupra vegetaiei i solului.
Alte efecte: Creterea concentraiei de dioxid de sulf accelereaza coroziunea metalelor, din cauza
formrii acizilor. Oxizii de sulf pot eroda: piatra, zidria, vopselele, fibrele, hrtia, pielea i
componentele electrice.
Arderea combustibililor fosili conduce la evacuarea n atmosfera a unor volume importante de
oxizi gazosi de sulf. n urma precipitatiilor chimice si a transformarilor pe care le sufera n
atmosfera, acesti oxizi devin sursa precipitatiilor acide, forma sub care si exercita la nivelul

solului actiunea distrugatoare asupra vegetatiei perene. n acelasi timp, n conditiile specifice
(temperatura si presiune ridicata, prezenta umiditatii, alaturi de particule de cenusa) ce
caracterizeaza circulatia gazelor arse dinspre instalatia de ardere spre cosul de evacuare n
atmosfera, oxizii gazosi exercita o puternica actiune coroziva asupra instalatiilor ce compun
circuitul gazelor arse. Astfel se intensifica uzura instalatiilor.
ntr-o prima faza, bioxidul de sulf da nastere acidului sulfuros care, prin oxidare sub actiunea
radiatiei solare, se transforma n acid sulfuric.
Actiunea poluatoare a H2SO4 se exercita sub forma ploilor acide, principalul factor generator al
mortii padurilor n tarile industrializate din Europa de vest si centrala. Intrnd n circulatia
atmosferica zonala, SO2 exercita efectul poluant nu numai n regiunea sau tara n care este
generat, ci si n alte regiuni sau tari aflate pe directia vnturilor dominante. Acest proces este
favorizat de construirea unor cosuri nalte (peste 200250 m) prin intermediul carora gazele arse,
avnd o temperatura ridicata (160175 C) si o viteza de evacuare mare, sunt conduse prin
intermediul cosurilor nalte la o naltime egala n medie, cu dublul naltimii cosului (cca. 500 m de
la nivelul solului).
Metode de retinere a bioxidului de sulf
Cu exceptia unor procese chimice speciale, arderea combustibililor fosili reprezinta principala
sursa de dioxid de sulf (SO2). Se deosebesc trei cai principale de reducere a emisiei de SO2,
respectiv:
desulfurarea combustibililor;
alegerea corespunzatoare a combustibilului;
desulfurarea gazelor de ardere.
Retinerea bioxidului de sulf poate avea loc n toate fazele folosirii combustibilului, ncepnd cu
pregatirea lui naintea arderii, n timpul arderii si dupa ardere (prin actiuni asupra gazelor de
ardere).
n carbune, sulful este prezent sub 3 forme:
1) sulf organic;
2) radical sulfat;
3) pirita.
n pacura, sulful poate fi doar sub forma de sulf organic si radical sulfat.
n general, combustibilii gazosi naturali au un continut neglijabil de sulf.
Sulful organic, care face parte integranta din diagrama Fe-Carbon si care nu poate fi extras prin
segregare fizica directa, reprezinta 3070 % din totalul de sulf.
n general, raportul sulf organic/sulf total este mai ridicat la combustibilul cu continut scazut de
sulf si scade cu cresterea continutului de sulf.
Continutul de sulf din radical sulfat este, n general, inferior, 0.05 [ % ].
Pirita, n carbune, se afla sub forma de particule discrete si chiar microscopice. Este un mineral
greu, cu o densitate de aproximativ 5.0, n timp ce carbunele are o densitate maxima de numai 1,8
[kg/dm3]. Continutul n pirita al carbunelui poate fi usor redus prin reducerea granulatiei, urmata
de o separare gravitationala. n general, cantitatea de pirita retinuta creste pe masura ce carbunele
este macinat n particule ct mai fine si densitatea la care se produce separarea scade. Particulele
de carbune cu continut redus de pirita si particulele de cenusa vor cadea cu particulele minerale
pure. De aici rezulta un produs mai curat, nsa cu pierderi mai ridicate de energie sau de caldura.
Cnd aceste particule sunt foarte fine, metoda de segregare gravimetrica devine mai putin
rentabila. n cazul utilizarii carbunelui, desulfurarea combustibilului este relativ dificila. n
focarele de mare capacitate, cu accent asupra acelora din centralele termoelectrice, utilizarea unor
combustibili cu continut scazut de sulf, dar mai scumpi, nu reprezinta o solutie viabila
ntotdeauna.
Din acest motiv, pentru reducerea emisiei de SO2 se realizeaza o desulfurare a gazelor de ardere.

Monoxid de carbon (CO)

Caracteristici generale: La temperatura mediului ambiant, monoxidul de carbon este un gaz
incolor, inodor, insipid, de origine att natural ct i antropic. Monoxidul de carbon se formeaz
n principal prin arderea incomplet a combustibililor fosili.
Surse naturale: Arderea pdurilor, emisiile vulcanice i descrcrile electrice.
Surse antropice: Se formeaza n principal prin arderea incomplet a combustibililor fosili.
Monoxidul de carbon se poate acumula la un nivel periculos n special n perioada de calm
atmosferic din timpul iernii i primverii (acesta fiind mult mai stabil din punct de vedere chimic
la temperaturi sczute), cnd arderea combustibililor fosili atinge un maxim.
Monoxidul de carbon produs din surse naturale este foarte repede dispersat pe o suprafa ntins,
nepunnd n pericol sntatea uman.
Efecte asupra sntii populaiei: Este un gaz toxic, n concentraii mari fiind letal (la concentraii
de aproximativ 100 mg/m3) prin reducerea capacitii de transport a oxigenului n snge, cu
consecine asupra sistemului respirator i a sistemului cardiovascular.
La concentraii relativ sczute:
afecteaz sistemul nervos central;
slbete pulsul inimii, micornd astfel volumul de snge distribuit n organism;
reduce acuitatea vizual i capacitatea fizic;
expunerea pe o perioada scurt poate cauza oboseal acut;
poate cauza dificulti respiratorii i dureri n piept persoanelor cu boli cardiovasculare;
determin iritabilitate, migrene, respiraie rapid, lipsa de coordonare, grea, ameeal,
confuzie, reduce capacitatea de concentrare.
Efecte asupra plantelor: La concentraii monitorizate n mod obinuit n atmosfer nu are efecte
asupra plantelor, animalelor sau mediului.
Ozonul troposferic (O3)
Caracteristici generale: Gaz foarte oxidant, foarte reactiv, cu miros necacios. Se concentreaz n
stratosfer i asigur protecia mpotriva radiaiei UV duntoare vieii. Ozonul prezent la nivelul
solului se comport ca o component a "smogului fotochimic". Se formeaz prin intermediul unei
reacii care implic n particular oxizi de azot i compui organici volatili.
Efecte asupra sntii: Concentraia de ozon la nivelul solului provoac iritarea tractului
respirator i iritarea ochilor. Concentraii mari de ozon pot provoca reducerea funciei respiratorii.
Efecte asupra mediului: Este responsabil de daune produse vegetaiei prin atrofierea unor specii de
arbori din zonele urbane.
Pulberi in suspensie (PM10 si PM2.5mkm)
Caracteristici generale: Pulberile in suspensie reprezint un amestec complex de particule foarte
mici i picturi de lichid.
Surse naturale: Erupii vulcanice, eroziunea rocilor, furtuni de nisip i dispersia polenului.
Surse antropice: Activitatea industrial, sistemul de nclzire a populaiei, centralele
termoelectrice. Traficul rutier contribuie la poluarea cu pulberi produs de pneurile mainilor att
la oprirea acestora ct i datorit arderilor incomplete.
Efecte asupra sntii populaiei: Dimensiunea particulelor este direct legat de potenialul de a
cauza efecte. O problem important o reprezint particulele cu diametrul aerodinamic mai mic de
10 micrometri, care trec prin nas i gt i ptrund n alveolele pulmonare, provocnd inflamaii i
intoxicri. Sunt afectate n special persoanele cu boli cardiovasculare i respiratorii, copiii,
vrstnicii i astmaticii. Copiii cu vrst mai mic de 15 ani inhaleaz mai mult aer, i n consecin
mai muli poluani. Ei respir mai repede dect adulii i tind s respire mai mult pe gur, ocolind
practic filtrul natural din nas. Sunt n mod special vulnerabili, deoarece plmnii lor nu sunt
dezvoltai, iar esutul pulmonar care se dezvolt n copilrie este mai sensibil. Poluarea cu pulberi
nrutete simptomele astmului, respectiv tuse, dureri n piept i dificulti respiratorii.

Expunerea pe termen lung la o concentraie sczut de pulberi poate cauza cancer i moartea
prematur.
Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS), ca si majoritatea tarilor, au legiferat standarde care
reglementeaza concentratiile atmosferice maxime de bioxid de sulf, bioxid de azot si monoxid de
carbon, precum si de ozon, iar n unele cazuri si sulful total, deoarece toate aceste gaze au efecte
asupra sanatatii, cnd sunt n concentratii suficient de mari.
Standardul OMS de calitate a aerului pentru poluantii gazosi
Poluantul
SO2
NO2
CO
O3

Standard OMS
350 g/m3
150 g/m3
30 mg/m3
10 mg/m3
150-200 g/m3
100-120 g/m3

Perioada de timp
1 ora
24 ore
1 ora
8 ore
1 ora
8 ore

METODE DE REDUCERE A EFECTELOR POLUANTILOR

Tehnologii aplicate n practica de limitare a formarii oxizilor de azot n timpul arderii
Reducerea excesului de aer
Reducerea excesului de aer sub cel necesar sau a temperaturii de prencalzire a aerului conduce la
reducerea temperaturii din focar si la reducerea formarii NOx. Masurile de reducere urmaresc
realizarea unor arzatoare perfectionate care sa conduca la o ardere completa si uniforma, cu un
reglaj fin al raportului aercombustibil si mbunatatirea amestecului n zona de reactie. Aceasta
realizeaza simultan si reducerea emisiei de oxizi de carbon.
Prencalzirea redusa a aerului
Aceasta metoda teoretica se bazeaza pe considerentul ca prin prencalzire redusa se reduce rata de
formare a NOx termic, concomitent cu reducerea timpului de rezidenta la temperaturi ridicate.
Reducerea sarcinii de functionare
Functionarea la sarcini partiale are de asemenea, ca rezultat reducerea NOx. Din considerente de
eficienta economica aceasta nu poate fi luata n considerare, dect pe termen scurt, cnd este
necesara limitarea momentana a emisiei de NOx, iar celelalte metode nu fac fata situatiei.
Etajarea arderii combustibilului
Aceasta ardere consta n ntrzierea injectarii unei parti din combustibil n flacara, astfel ca sa
avem n mod succesiv n flacara o zona saraca n combustibil, deci, la o temperatura relativ
limitata, urmata de o zona cu temperatura mai nalta n care se face injectarea cu restul
combustibilului, dar aceasta zona nu mai are dect putin oxigen n exces.
Eliminarea sulfului si azotului are ca efect si distrugerea unui nsemnat numar de molecule grele,
obtinndu-se astfel cresterea ponderii produsilor usori.
Pentru desulfurarea combustibilului gazos, procedeele constau n extragerea, concentrarea si
retinerea hidrogenului sulfurat, H2S, care urmeaza a fi tratat conform unor procedee specifice.
Din hidrogenul sulfurat, aflat n faza gazoasa, se recupereaza sulful, printr-o spalare cu amine,
urmata de procedee de tip Claus, realiznd o retinere a sulfului n proportie de 95 %. Se mai
utilizeaza si o recuperare complementara a sulfului din gazele iesite din recuperatorul Claus, cu un
randament de 44.9 %, iar restul se arde, producnd SO2.
Reziduurile solide din epurarea carbunelui pot fi grosiere sau fine si sunt compuse din deseuri de
carbune, ardezie, sisturi de carbune , de pirita si argila. O metoda de a scapa de aceste deseuri ale
carbunelui brut consta n depozitarea n strat pe un teren netezit, compactarea, acoperirea cu
pamnt si apoi replantarea cu vegetatie. Aceste metode sunt menite sa mpiedice aprinderea

spontana si infiltrarea apei. Reziduurile fine sunt, de obicei, deversate n bazine de decantare sub
forma de noroi sau deshidratate si adaugate la gramada de reziduuri grosiere.
O posibilitate de a reduce emisia de SO2 este alegerea unui anumit combustibil (n faza de
proiectare) sau schimbarea celui utilizat n mod curent n exploatare (alegerea combustibilului).
De exemplu, n ultimii ani utilizarea gazului natural a crescut considerabil n instalatiile de mica si
medie capacitate. Cum continutul de sulf din gazul natural este practic neglijabil, emisia de SO2 a
fost redusa pe aceasta cale.
O alta posibilitate de limitare a emisiei, dar numai pna la jumatate din cea naturala se poate
obtine prin insuflarea de aditivi n focar, n timpul arderii, fie sub forma de praf de dolomita
injectat cu praful de carbune, fie sub forma unor emulsii de particule n hidrocarburi, dozate n
combustibilul lichid.
Reducerea bioxidului de sulf prin injectie de calcar n focar
Pudra de calcar este injectata n focar, unde este calcinata la CaO, care reactioneaza cu SO2,
rezultnd CaSO4.
Produsul desulfurarii si aditivul care nu a reactionat sunt colectate n precipitator, mpreuna cu
aerul de combustie. Metoda a avut cele mai bune rezultate deoarece calcarul este injectat la o
temperatura favorabila si acolo se afla o presiune suficienta, datorata aerului de la partea
superioara a arzatorului, pentru a distribui bine aditivul. Functie de sarcina cazanului, eficienta
reducerii atinge valori de 5070 %.
Avantajele injectiei de calcar sunt: proces simplu, realizare rapida, costul investitiei scazut,
consum mic de energie, disponibilitatea instalatiei ridicata.
Dezavantajele metodei sunt: grad de desulfurare limitat, tendinta de zgurificare n focar,
manipulare dificila a cenusei.
Procedee de desulfurare
Normele foarte severe de emisie, care coboara valoarea de la 23.5 g/m3, la numai 0.4 g/m3,
impun neaparat folosirea unor instalatii chimice de desulfurare a gazelor, la toate cazurile de
ardere a carbunelui, n cazane cu focare clasice sau a pacurii cu continut ridicat de sulf.
n ultimele doua decenii au fost dezvoltate mai multe procedee de desulfurare, dintre care cele mai
importante sunt:
procedeul umed, n care se introduce ca agent activ o solutie de hidroxid de calciu si carbonat
de sodiu, obtinnd ca deseu namoluri nerecuperabile sau cel mult cu posibilitate de extractie
de gips.
procedeul semiuscat, n care se introduce ca agent activ o solutie concentrata de amoniac sau
hidroxid de calciu, n filtru avnd loc evaporarea completa a apei. Produsele sulfatice sunt
recuperate n stare uscata, permitnd reintroducerea lor n circuitul economic.
procedeul catalitic, cu producere de sulf, aplicat la o temperatura ridicata a gazelor de ardere.
Cea mai larga implementare industriala o are procedeul umed.
Prin spalarea sau umidificarea aerului, se obtine o racire a gazelor pna la 5060 C la procedeul
umed si la 70100 C la cel semiuscat. n aceste conditii, ridicarea penei de fum se limiteaza si
dispersia este dezavantajata. Efectul de reducere a fondului de SO2 n atmosfera ramne, n acest
caz, sa se resimta numai pe ansamblul teritoriului, la distante mari.
Coborrea temperaturii sub temperatura punctului de roua acida atrage coroziuni inacceptabile,
sub aspectul fiabilitatii traseului de gaze, motiv pentru care este necesara rencalzirea gazelor, fie
cu abur, fie regenerativ, fie cu amestec de gaze fierbinti, fie prin caldura obtinuta prin arderea de
combustibil suplimentar.
Instalatiile de desulfurare uscata si semiuscata sunt utilizate mai rar, n special pentru centralele
mici, datorita pericolului intoxicarii cu amoniac.
Principala caracteristica a desulfurarii umede este reducerea simultana a SO2 si producerea de
gips si, de asemenea, controlul alimentarii cu calcar, esential pentru a nvinge fluctuatiile sulfului
continut n combustibil.
Principalele procedee comerciale de desulfurare a gazelor de ardere

PROCEDEU TEHNICA (metoda)

VAR / CALCAR
CaO/CaCO3
SODA DE
RUFE
NaOH
SOLUTIE
ALCALINA
AMONIAC WALTHER

Epurare prin OXID DE

metoda
MAGNEZIU
umeda
SULFIT DE
SODIU
(WELLMAN
LORD)
CITRAT

CARBONAT
APOS
Uscare prin
pulverizare
Procedeu
uscat

PULVERIZARE
SI
USCARE
ABSORBTIE
PE
CARBUNE
ACTIV

Produse secundare
Absorbtia SO2 cu var stins (namol
Namol de epurare
de var) sau calcar
sau gips
Absorbtia SO2 cu o solutie de soda Apa reziduala sau
caustica sau de carbonat de sodiu
solutie spalat rufe
Absorbtia SO2 cu solutie de Na
rezultata din solutie alcalina calcica
Absorbtie cu NH3 apoi oxidare n
sulfat de amoniu SO2 intra n reactie
cu un amestec de oxid si hidroxid de
magneziu; reciclarea reactivului
dupa deshidratare si regenerare
SO2 intra n reactie cu un amestec
de oxid si hidroxid de magneziu;
reciclarea reactivului dupa
deshidratare si regenerare
Absorbtia SO2 cu o solutie de sulfit
de sodiu, care este apoi reciclata si
regenerata.

Namol sau gips

(CaSO4)
ngrasamnt pe baza
de sulfat de amoniu

Sulf elementar sau

acid sulfuric

Sulf elementar sau

H2SO4, cantitati
mici de sulfat de
sodiu
Absorbtia SO2 cu o solutie de citrat Sulf elementar
de Na. Absorbantul este regenerat si
produsii secundari transformati n S2
prin reductie n faza lichida cu H2S
Absorbtia SO2 cu o solutie de
Sulf elementar
carbonat de sodiu deshidratat prin
pulverizare, regenerare + reciclare
Reactia unui namol de absorbtie
Deseuri uscate
pulverizat cu SO2 si uscare
simultana
Absorbtia si desorbtia SO2 pe
Sulf elementar
carbune activ.

Solutii de retinere a particulelor

Particulele din materie se ndeparteaza din aer fie prin filtrarea acestuia, fie cu ajutorul unor
colectoare de praf. Prin filtrare se ndeparteaza numai cantitatile mici de particule din materie, iar
pentru cantitatile mari se utilizeaza colectoarele de praf.
Principalele elemente pentru stabilirea metodelor si a echipamentelor de retinere sunt:
concentratia de articule, analiza marimii particulelor, gradul necesar de ndepartare a particulelor,
temperatura, presiunea si debitul aerului sau gazului poluat, caracterizarea fizico-chimica a
prafului, cerinte utilitare, metoda dorita de ndepartare a particulelor.
Retinerea pulberilor sau prafului se realizeaza cu ajutorul filtrelor, care se caracterizeaza prin:
debitul de gaze poluate care ies din proces Dg [m3/s ], domeniul diametrului particulelor d [m];
temperatura maxima a gazelor tg max [ OC ]; gradul de retinere sau eficienta filtrului b, viteza
particulelor n filtru w[m/s], pierderi de presiune n filtru Dp [mmH2O ], costurile anuale de
ntretinere.
Principalele metode de retinere a prafului sunt:
mecanice, avnd la baza forta de gravitatie si inertie ;

 electrice, avnd la baza ionizarea particulelor n cmp electric;

strat poros, utiliznd caracteristicile curgerii fluidelor reologice;
hidraulice, avnd la baza metode de spalare.
Caracteristicile de exploatare a sistemelor de desprafuire
Metoda de
retinere

Materiale

Avantaje

Inconveniente

Mecanice

Camera de
decantare
Sac de praf
Separator cu
impact (jaluzele)
Ciclon
Multiciclon
Electrofiltre uscate
Electrofiltre umede

Rezistenta
materialelor

Inadaptarea la particule
fine(de exemplu mai mici
de 5m pentru ciclu)

Scaderea consumului
de energie
Eficacitate n filtrare

Filtru textil de tip

sac

Eficacitate n filtrare
Posibilitatea de
captare a anumitor
poluanti gazosi

Inadaptarea la variatii
bruste ale rezistivitatii
prafului si caracteristicilor
de flux gazos
Consum mare de energie.
Sensibilitatea mediului
filtrant la temperatura

Electrostatice

In strat poros
(totale)
Filtru de nisip
Hidraulice

Turn de spalare
Scruber de tip soc
(cu pulverizare)
Scruber Venturi
Scruber uscat

Posibilitatea de
tratare a gazelor
fierbinti
Posibilitatea de
captare a anumitor
poluanti gazosi

Domeniu de aplicare
limitat
Consum mare de
energie(mai ales cu tubul
Venturi).
Riscul transportului
poluantilor catre apa si
sol.

RETINEREA (CAPTURAREA) CO2

Retinerea CO2 are trei directii principale, fiecare cu diverse tehnologii:
1. Decarbonizarea gazelor de ardere:
spalare cu amine;
spalare cu saruri alcaline;
membrane/site moleculare.
2. Decarbonizarea gazului combustibil:
spalare cu amine;
spalare cu saruri alcaline;
membrane/site moleculare;
absorbtie fizica: rectisol si selecsol.
3. Retinere dupa concentrarea in gazul evacuat.

CADRUL LEGISLATIV

Cel de-al cincilea Program de aciune privind mediul (1993) a fost elaborat ca principal rspuns al
Comunitatii Europene la Summit-ul Pmntului de la Rio din 1992 care a invitat comunitatea
internaional la dezvoltarea de noi politici capabile s conduc societatea noastr spre un model
de dezvoltare durabil. Aprobat pe baza principiilor consacrate de la articolul 174 din Tratatul de
instituire a Comunitii Europene, prin Rezoluia Consiliului i a reprezentanilor guvernelor
statelor membre, reunii n cadrul Consiliului din 1 februarie 1993, Programul Comunitii
Europene pentru politici i aciuni n domeniul mediului i al dezvoltrii durabile, completat prin
Decizia 2179/98/CE, preconizeaz n special modificri aduse legislaiei existente privind
poluanii atmosferici.
Acest program a stabilit urmtoarele obiective pe termen lung privind acidifierea i calitatea
aerului:
cantitile (ncrcrile) i nivelurile critice pentru anumii poluani acidifiani, cum ar fi
dioxidul de sulf (SO2) i oxizii de azot (NOx), nu trebuie s fie depite niciodat;
n ceea ce privete calitatea aerului, toi indivizii trebuie s fie protejai eficient mpotriva
riscurilor cunoscute pentru sntate generate de poluarea aerului.
Ca urmare, n anul 1997 Comisia a publicat Comunicarea Consiliului si a Parlamentului European
privind Strategia Comunitar pentru Combaterea Acidifierii COM (97)88, avnd printre
principalele direcii de aciune revizuirea Directivei 88/609/CEE privind limitarea emisiilor n
atmosfer ale anumitor poluani provenind de la instalaii de ardere de dimensiuni mari, n scopul
reducerii pe termen lung a emisiilor de dioxid de sulf i de oxizi de azot suficient de mult pentru
ca depunerile i concentraiile acestor poluanti s coboare sub ncrcrile i nivelele critice.
De asemenea, toate statele membre au semnat Protocolul de la Gteborg din 1 decembrie 1999 la
Convenia din 1979 a Comisiei Economice pentru Europa a Organizaiei Naiunilor Unite (CEEONU) privind poluarea transfrontalier a aerului cu consecine pe termen lung, n vederea
diminurii acidifierii, a eutrofizrii i a concentraiei de ozon la nivelul solului, protocol care
include inter alia angajamentul de a reduce emisiile de dioxid de sulf i de oxizi de azot.
Prevederi specifice
a) Instalaiile de ardere autorizate dup data de 27 noiembrie 2002 pot funciona numai cu
respectarea valorilor limit de emisie pentru SO2, NOx i pulberi stabilite n seciunea B din
anexele III-VII.
b) Instalaiile de ardere autorizate dup 1 iulie 1987 i nainte de 27 noiembrie 2002, trebuie s
respecte valorile limit de emisie (mai puin stricte) stabilite n seciunea A din anexele III -VII.
c) Pentru instalaiile de ardere autorizate nainte de 1 iulie 1987 (numite instalaii existente)
Directiva prevede reducerea semnificativ a emisiilor celor trei poluani pn la data de 1 ianuarie
2008, prin respectarea valorilor limit de emisie de la punctul a) sau prin includerea ntr-un plan
naional de reducere a emisiilor anuale totale pn la nivele calculate prin aplicarea valorilor
limit de emisie menionate la punctul a).
d) Fr a aduce atingere Directivei 96/61/CE i Directivei 96/62/CE (nlocuite ulterior prin
Directivele 2008/1/CE i 2008/50/CE) instalaiile de ardere existente pot fi exceptate de la
respectarea valorilor limit de emisie menionate la punctul a) i de la includerea n planul
naional de reducere a emisiilor n urmtoarele condiii:
operatorul unei instalaii existente se angajeaz, printr-o declaraie scris naintat autoritii
competente, s nu utilizeze instalaia mai mult de 20000 de ore de funcionare ncepnd cu 1
ianuarie 2008 i pn la 31 decembrie 2015;

 operatorul are obligaia de a nainta autoritii competente n fiecare an evidenele timpului

folosit i rmas nefolosit din cele 20000 de ore de funcionare permise.
e) ncepnd cu 2004 i pentru fiecare din anii urmtori, statele membre realizeaz un inventar al
emisiilor de SO2, NOx i pulberi de la toate instalaiile de ardere cu o putere termic instalat mai
mare de 50 MW. Pentru fiecare instalaie care funcioneaz sub controlul unui operator ntr-un
anumit amplasament, autoritatea competent trebuie s primeasc urmtoarele date:
emisiile totale anuale de SO2, NOx i pulberi (ca total particule n suspensie);
ntreaga valoare a consumului de energie, n funcie de puterea caloric net, defalcat pe cinci
categorii de combustibil: biomas, ali combustibili solizi, combustibili lichizi, gaz natural,
alte gaze.
O dat la trei ani i n termen de dousprezece luni de la sfritul perioadei de trei ani avut n
vedere, Comisia trebuie s primeasc o sintez a rezultatelor acestui inventar care s indice
separat emisiile de la rafinrii. Datele anuale pentru fiecare instalaie n parte sunt puse la
dispoziia Comisiei la cererea acesteia. Comisia pune la dispoziia statelor membre o sintez a
comparaiei dintre i a evalurii inventarelor naionale n termen de dousprezece luni de la
primirea inventarelor naionale.
ncepnd cu 1 ianuarie 2008, statele membre nainteaz Comisiei un raport anual cu privire la
instalaiile existente declarate eligibile n temeiul articolului 4 alineatul (4), alturi de nregistrrile
care indic timpul consumat sau neconsumat permis pentru durata funcional rmas pentru
aceste instalaii.

Anexe:
Lista instalaiilor de ardere incluse n TNP
Contribuiile instalaiilor la plafoanele de emisii pentru anul 2016
Contribuiile instalaiilor la plafoanele de emisii pentru anul 2019
Lista instalaiilor de ardere incluse n TNP i informaiile relevante privind caracteristicile lor
operaionale, sistematizate conform tabelului A.1 din apendicele A al anexei la Decizia
2012/115/UE
Contribuiile instalaiilor de ardere incluse n TNP la plafoanele na ionale de emisii pentru anul
2019, sistematizate conform tabelului B.2 din apendicele B al anexei Deciziei 2012/115/UE
Plafoanele naionale de emisii pentru fiecare poluant vizat de TNP pentru anii 2016, 2017, 2018,
2019 i pentru primul semestru al anului 2020, calculate conform punctului 3.4 i sistematizate
conform tabelului B.3 din apendicele B al anexei Deciziei 2012/115/UE
Lista instalaiilor de ardere incluse n TNP i informaiile relevante privind caracteristicile lor
operaionale, sistematizate conform tabelului A.1 din apendicele A al anexei la Decizia
2012/115/UE
Lista msurilor care trebuie luate pentru a asigura respectarea, de ctre toate instalaiile de ardere
care sunt incluse n plan, pn cel trziu la 1 iulie 2020, a valorilor limit de emisie aplicabile
prevzute n anexa v la directiva 2010/75/ue.
Bibliografie
Gheorghe Lazaroiu SOLUTII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI [2006]
Web-site-ul Ministerului Mediului, Apelor si Padurilor