CAPITOLUL 4

PROIECTAREA PROCESELOR DE TRATARE

4.1.PROBLEME PRIVIND
REZIDURILOR SOLIDE

PROIECTAREA

PROCESELOR

PENTRU

TRATAREA

4.1.1. Principii
Reziduurile solide sunt de o mare diversitate i nu exist o soluie universal simpl, fiind
necesar aplicarea unui spectru larg de soluii. Datorit dezvoltrii oraelor, a activitilor industriale, se
adun o mare cantitate de reziduuri solide. Analiza problemei ncepe cu studiul fluxului de mase, pentru
a vedea ce se poate reutiliza, recupera ca materii prime i ca surs de energie (v. fig. 4.1.)

Fig.4.1
Depozitarea necesit cunoaterea efectelor asupra mediului, deoarece nu este posibil
descompunerea complet a deeurilor n componente primare fr pericol.
4.1.2. Tratarea nmolurilor
Pentru reducerea coninutului de ap n nmoluri se folosesc 2-3 trepte de mbogire prin
(gravitate) sedimentare, filtrare sau centrifugare, fr ns a polua aerul, apa sau solul. Cea mai
important caracteristic a nmolurilor este concentraia, n tabel dndu-se valori n g/m3 sau mg/l
pentru unele cazuri industriale w/w %.
Tip nmol
Nmol primar
Nmol mbogit
Nmol dup fermentaie
Dup filtrare

Concentraie w/w %
2.5 - 5.0
7.5 - 10.0
9.0 - 15.0
7 -10

Viteza cu care poate fi scoas apa din nmoluri prin filtrare este definit prin rezistena
specific, care se calculeaz dup o relaie empiric n funcie de aria filtrului i volumul de nmol filtrat.
Dar rezistena specific depinde de compresiunea nmolului. Aceast dependen este definit printr-o
relaie empiric prin care se calculeaz coeficientul de compresibilitate. Ca exemplu, n tabel se dau
aceste caracteristici pentru diferite nmoluri:
Tip nmol

Rezistena specific (s2/g)

Nmol activat
Nmol fermentat
Nmol casnic primar

2.8 * 1010
1.46 * 108
3.1 * 107

Presiune
(atm)
0.5
0.5
0.5

Coeficient
compresibilitate
0.81
1.10
1.19

de

Dac nmolul este folosit drept conditioner pentru sol, atunci trebuie tiut compoziia chimic
a nmolului, a solului i ct nmol se folosete pe ha. n tabel se dau concentraiile unor metale n grame
la 1000kg de nmol:
Nmol
domestic
Ind.+domeniu

Cr
42
163

Ni
20
33

Co
6
10

Zn
1380
3665

Cd
7
10

Cn
123
514

Pt
218
317

Hg
5.2
3.3

Ag
13
100

Bi
< 25
< 25

Prin procesul de condiionare a nmolului, introducnd coagulani sau floculani, se urmrete

uurarea evaporrii apei. Prin nclzire, condiionarea distruge organismele patogene (30 min. la 150
C).
mbogirea nmolului se poate face prin filtrare n vid, folosind vid ntr-un vas poros (fig. 4.2..).
Procesul de centrifugare este mai recent folosit pentru scoaterea apei din nmoluri. Pentru a folosi acest
proces la debite mari de nmol se folosesc electrolii.

Fig.4.2

Fermentarea (digestia) nmolurilor se folosete cnd acestea conin materii organice

biodegradabile prin digestie aerob sau anaeroba. Fermentaia anaerob are loc la 35 C i produce CH 4
i CO2, rezultnd o biomas bogat n nutrieni sub form hibrid.
Microorganismele sunt "acid former" i "methane former", ntlnii n fermentaia anaerob. Un
reactor pentru fermentaie anaerob are capac flotant. Fermentaia de tip aerobic, necesit oxigen (deci
2

energie consumat) i se folosete mai mult la ape uzate municipale, nu industriale. Un fermentator
(digester), anaerobic este prezentat n fig. 4.3.

Fig.4.3.
Scopul uscrii nmolurilor este de a le pregti pentru conditioner, pentru sol sau pentru
incinerare. Arderea este ultima variant.
4.1.3. Reziduuri domestice
Compoziia reziduurilor domestice (cenu, hrtie, materii organice, metale, sticl) difer de la o
ar la alta i n funcie de aceasta se alege tehnologia de tratare.
Metoda separrii reziduurilor solide se poate realiza ntr-o instalaie central sau prin separarea
individual a hrtiei, metalelor etc. De exemplu n S.U.A. se recupereaz hrtie n procent de G=22.7%
din ce este aruncat n deeuri, ei avnd prin aceasta un indicator I=57kg/locuitor/an hrtie recuperat,
iar pentru Germania cifrele sunt G=30.1% i I=40kg/loc/an.
Metoda solurilor presate se folosete pentru orae mici, unde reziduurile, dup compresare
pentru a li se reduce volumul (cu 60-80%) se depoziteaz n bazine ecologice, pentru a nu contamina
apa freatic, a nu crea mirosuri neplcute i a nu atrage roztoare i mute. n aceste depozite are loc
degradarea biologic, oxidarea chimic a compuilor anorganici, dizolvarea i splarea unor materiale i
procese de difuzie.
Metoda ngrmintelor compuse (composting) const n descompunerea biologic sub aciunea
microorganismelor a reziduurilor, prin procese aerobice (cu oxigen) i anaerobice, la temperaturi de 60
- 70 C.
Coninutul de ap este de 30 - 40%, ceea ce determin condiii optime de funcionare. n fig.
4.4. se d variaia temperaturii n timp n compost.

Fig.4.4.
Metoda incinerrii este atractiv din punct de vedere sanitar, dar este scump, polund aerul,
pierzndu-se hrtia, dar ceva se poate recupera pentru nclzire. Arderea are loc la temperatura de 8001050 C.
Metoda pirolizei const n descompunerea substanelor organice n absena oxigenului, la
temperatura de 850 - 1000C, rezultnd gaze i cenu, din care sunt extrase metalele. De obicei, dintro ton de reziduuri rezult 500 m3 de gaze, cu o compoziie apropiat de a gazului de crbune, dar din
aceast cantitate 300 - 400 m3 se folosesc pentru meninerea procesului de piroliz.
4.1.4. Reziduurile industriale , de min i spitale
Aceste reziduri reprezint o mare problem deoarece pot conine substane toxice n concentraii
mari, iar cele de spital pot conine ageni patogeni i substane radioactive, din care cauz acestea sunt
incinerate. Reziduurile cu substane toxice sunt tratate separat. Compuii organici toxici sunt incinerai.
ns unele substane pot necesita mult oxigen, dei nu sunt toxice, de exemplu acetona.
(CH3)2CO+4O2 --> 3CO2+3H2O
Alte exemple: reziduurile de petrol pot fi purificate i se extrage petrolul, reziduurile cu metale
preioase sau cu mercur se oxideaz i precipit deoarece sunt insolubile.
4.1.5. Reziduuri din agricultura
n special reziduurile animaliere cauzeaz mari probleme prin fermele intensive, deoarece conin
o mare concentraie de azot (5-10%), care poate fi folosit ca fertilizator sau s se piard ca amoniac n
ape de adncime sau s se evapore.
Metodele de tratare a reziduurilor animaliere cele mai indicate sunt bazate pe tratarea anaerob
pentru obinerea biogazului i a utilizrii ulterioare a compostului ca fertilizator.
O alt metod modern const n tratarea chimic a reziduurilor agricole, pentru a obine
amoniac i a crete concentraia de solide, reducndu-se astfel capacitatea necesar pentru depozitare.
Ca exemplu, n fig. 4.5 se prezint schia simplificat a unei instalaii de incinerare cu boiler i
grtar, D, cu o capacitate de 12.5 t/h. Alte variante de instalaii de incinerare difer prin amplasarea
tubulaturii schimbtorului de cldur, prin sistemul de evacuare a cenuei, prin tehnica de recuperare a
gazelor de ardere i prin gradul de automatizare al instalaiei. n desen s-au notat:
S1 - schimbtor de cldur pentru abur
S2 - schimbtor de cldur pentru apa calda

Intrare

Fig. 4.5
Schimbtoarele de cldur S1 i S2 servesc pentru recuperarea cldurii rezultate din procesul de
ardere.

4.2. PROBLEME PRIVIND PROIECTAREA PROCESELOR PENTRU TRATAREA

AERULUI POLUAT
4.2.1. Particularitile problemei
n prezent trebuie stabilite nivele prag mai mici pentru plumb n benzin, pentru sulfuri n
combustibil i CO n gazele de ardere.
Metodele pentru controlul polurii aerului se clasific dup tehnologia aplicat:
a) prin schimbarea distribuiei polurii
b) prin folosirea de tehnologii alternative pentru eliminarea problemei
c) prin nlturarea poluanilor
Prin emisie se nelege sursa de poluare, care se indic n (volum/timp) sau (volum/ producie),
sau n mg/m3, indicnd numrul de m3 deversat n unitatea de timp sau (m3/unit. producie).
Imisia (sau rspndirea) unui poluant pe o suprafa este numrul de (mg/m2*timp) sau
concentraia pentru un poluant gazos.
4.2.2. Poluarea cu particule
Prin particule inerte se neleg acele suspensii care nu reacioneaz cu mediul i care nu
prezint schimbri morfologice n urma combustiei sau a altui proces. Materia solid activ este cea
care se poate oxida sau care poate reaciona chimic cu mediul.
O grup aparte o formeaz aerosolii, care sunt picturi de lichid cu diametrul sub 5 microni i
care pot fi de ulei sau alt poluant (de ex. freon) sau prin condensare n atmosfera. Funiginea (fumul)
sunt oxizi formai prin ardere. n prezent, emisia global de particule pe glob este de 107 t/an.
Poluarea cu particule este definit prin toxicitate i prin aria de distribuie. Multe particule sunt
extrem de toxice, ca de exemplu azbestul i metalele grele (Be, Pb, Cr, Hg, Ni, Mn). Dimensiunea
particulelor este foarte important, pentru c ele pot fi adsorbante.
Din acest motiv se dau n procente concentraiile admisibile de particule sub o anumit
dimensiune. Particulele de dimensiuni mici pot fi n suspensie mult timp n aer. Metodele de control a
polurii cu particule sunt: camere de depunere, cicloane (centrifuge), filtre, precipitri electrostatice,
perii umede i modificarea caracteristicilor particulelor.
Dispersia atmosferic depinde de transportul vertical i orizontal, ceea ce depinde de direcia i
viteza vntului i de relief (vi, dealuri). Transportul vertical depinde i de temperatura aerului.
Distribuia concentraiei de particule depinde de nlimea terenului, pentru condiii constante, cu
aproximaie, concentraia la sol este proporional cu emisia Q, adic
5

C max k
unde H este nlimea turnului, fig. 4.6.:

Q
H2

Fig.4.6.

Camerele de sedimentare, cele mai simple sunt de tip gravitaional, fig. 4.7. Eficiena lor
depinde de viteza gazului i densitate (), de dimensiunile particulelor i vscozitate ().
Intrare

Ieire

vas

Fig.4.7.
Cicloanele separ particulele de materie dintr-un curent de gaz prin crearea de vrtejuri, fig. 4.8. Se
noteaz prin D50 acel diametru al particulelor care pentru un ciclon dat, 50% se depun, vezi figura.

Fig.4.8.
ns eficiena este mai bun la cicloane mici, motiv pentru care se folosesc cicloane multiple, adic
baterii de cicloane.
Filtrele separ particulele materiale dup principiile:
a) datorit greutii mari a acestora ele se opresc pe fibrele filtrului i nu pot urma curentul de
gaz
b) sunt mai mici i particulele se ciocnesc de fibrele filtrului
c) sunt foarte mici i are loc o difuzie molecular.
Permeabilitatea unui filtru este definit prin volumul de aer ce poate trece prin 1 m2 de filtru la o
cdere de presiune de 1 cm coloan de ap. Pentru a nu se forma "cheaguri" pe filtru, aerul trebuie s
fie uscat i la temperatur nalt.

Ieire

electrozi

Intrare

Fig.4.9.
Precipitatorii electrostatici, fig. 4.9.,sunt formai din doi electrozi, ntre care se creeaz o
diferen de potenial electric de 20-70 kV c.c. Particulele de praf preiau electroni de la electrodul
negativ i, fiind ncrcate cu sarcin electric negativ, sunt atrase de electrodul pozitiv de captare, de
unde, prin vibrarea acestuia sunt colectate.
Periile umede folosesc lichidul pentru periat particulele din gaze sau aerosoli. Au eficiena
optim pentru particule cu d=0.2 microni. Exist mai multe variante constructive, precum: a) camere de
periat, fig. 4.10., cu pulverizatoare de ap contra curentului de gaz; b) cicloane de periaj; c) periaj
printr-un orificiu pe suprafaa apei i d) periaj pe paturi suprapuse ca n fig.4.11.
Ieire

Intrare
gaz

Fig. 9.5

Figura 9.6

Intrare

Fig.4.11
4.2.3. Problema polurii aerului cu CO, CO2, CH
CO2 provine din arderea combustibililor fosili i este toxic n concentraii mari n atmosfer,
absorbind radiaiile infraroii. Arderea incomplet are ca rezultat emisia de CO i deci trebuie oxigen
pentru o ardere complet. Sursa principal o reprezint vehiculele cu motor. CO este periculos pentru
c reacioneaz cu hemoglobina i reduce capacitatea sngelui de a transporta oxigen, fiind deci toxic.
Controlul polurii cu CO, CO2 i CHx se face prin perfecionarea tehnic a motoarelor, prin arztoare
9

termice dup ardere (gazele sunt ridicate la o temperatur la care are loc autoaprinderea pn la arderea
complet) i cu surse alternative de energie (vehicule cu motor electric).
4.2.4. Problema poluarii aerului cu SO2
Combustibilii fosili conin 2-5% sulf care prin ardere d SO 2, poluant care mai rezult din
minerit i industria hrtiei. Acest gaz este coroziv pentru c
SO2 + O, aer -->
SO3 + H2O

SO3

--> H2SO4

iar H2SO4 este un acid puternic. Desulfurizarea gazelor i lichidelor are la baz reacia cu hidrogenul:
S+H2=H2S
iar H2S este absorbit de alcanolamin. Gazul de ardere SO 2 este trecut printr-un convertor cu catalizator
n care are loc reacia
2H2S + SO2 --> 3S + 2H2O
iar sulful S este folosit n producia de H2SO4.
4.2.5. Problema polurii aerului cu azot
Exista apte compui de oxigen i azot: N2O, NO, NO2, NO3, N2O3, N2O4, N2O5, care sunt
nsumate prin NOx, cele mai importante fiind NO i NO 2, care provin din gazele de ardere a
combustibililor fosili. Limitarea acestor gaze se face ca i la compuii cu carbon. Pericolul lor este ca
formeaz cu apa nitrai, care prin ploi sunt dui n lacuri.
4.2.6. Poluarea aerului n industrie
Poluarea aerului n industrie nu a crescut n ultimii ani n aceeai proporie cu creterea
industriei, datorit msurilor. Cele mai importante surse de poluare industrial sunt la producia de
H2SO4 (emisii de SO2, SO3), la HCl (emisii de Cl2, SO2, SO3), de amoniu NH4 (emisii de SO2, SO3, NH3,
NOx), de acid nitric (NOx), de celuloz (emisii de SO2), de fier, ciment i asfalt (emisii de particule).
Gazele nocive condensabile pot fi nlturate prin absorbie, adsorbie i combustie, iar cele
necondensabile prin incinerare.
Absorbia este un proces de difuzie ce implic transfer de mas, transferul de molecule din stare
gazoas n stare lichid. Ca exemplu se d CO2, SH2 i fenol, absorbii n soluii alcaline:
CO2 + 2NaOH -->
H2S + 2NaOH
C6H5OH + NOH

2Na+ + CO32-

--> 2Na+ + S2- + 2H2O

--> C6H5O- + Na+ + H2O

i amoniacul absorbit de H2SO4:

2NH3 + H2SO4 --> 2NH4+ + SO42Adsorbia este un proces de reinere a absorbantului din forma gazoas pe suprafaa solidului
adsorbant, care trebuie s fie selectiv, uor i economic de regenerat, accesibil n cantitatea necesar i
la pre sczut. Desorbia se face prin creterea temperaturii, prin stropirea cu abur fierbinte, prin
vacuum, prin oxidarea absorbantului pe suprafaa adsorbantului etc.
Combustia este o oxidare la temperatur nalt, avnd ca scop oxidarea complet a unor
contaminani.
Poluarea aerului n industrie este specific proceselor de fabricaie i necesit studii separate
pentru fiecare caz.

10