RELEVANȚĂ La sfârșitul anilor 1990, a fost detectat un circovirus porcin nerecunoscut anterior (PCV)

în America de Nord și Europa (Allan și colab. 1998; Ellis și colab., 1998). Acest virus a fost diferit de
un contaminant PCV cunoscut al culturilor de celule PK-15 (Tischer și colab. 1982, 1974).
Contaminantul inițial al culturii celulare, nepatogen pentru suine (Allan și colab., 1995; Tischer și
colab., 1986), a fost desemnat circovirus porcin tip 1 (PCV1), iar noul virus asociat cu boala clinică a
fost denumit circovirus porcin tip 2 (PCV2) (Allan și colab. 1999b). Infecția cu PCV2 este asociată cu
sindromul de irosire sistematică post-apăsătoare (PMWS) (Clark 1996; Harding 1996), dermatita
porcină și sindromul nefropatiei (PDNS) (Rosell și colab. 2000b), complexul bolii respiratorii porcine
(Kim et al. 2003 ) și boala reproductivă (West et al. 1999). Termenul „boli de circovirus porcine”
(PCVDS) a fost propus pentru a grupa boli sau afecțiuni legate de PCV2 (Allan et ai 2002b). În
America de Nord, termenul „boli asociate circovirusului porcin” (PCVADS) este frecvent utilizat
(Opriessnig și colab. 2007). Printre PCVD, numai PMWS are un impact mondial asupra producției de
porci. Din 2007, un număr de vaccinuri comerciale PCV2 au fost autorizate, iar pierderile economice
atribuite PMWS și infecției subclinice PCV2 au fost reduse semnificativ (Kekarainen et al. 2010). ad í
ETIOLOGIE PCVS aparțin genului Circovirus din familia Circoviridae (Segalés et al. 2005a). PCVS sunt
neinovate și au diametrul de 12-23 nm (Figura 26.1) (Rodríguez-Cariño și Segalés 2009; Tischer și
colab. 1982). Nucleocapsidul PCV2 prezintă simetrie icosaedrică. Studiile tridimensionale au arătat o
conturare poligonală plasarea a 60 de proteine (Cap) elemente proteice dispuse în 12 unități
pentamerice ușor proeminente, dând un diametru total de aproximativ 20,5 nm (Crowther și colab.
2003). Genomul circular, închis covalent, ADN monocatenar (SSDNA) conține 1759 nucleotide (PCV1)
și 1767-1768 (PCV2) (Hamel și colab., 1998; Mechan și colab., 1997, 1998). PCV1 și PCV2 pot avea o
origine evolutivă comună, dar un strămoș comun nu a fost identificat (Olvera și colab., 2007). După
ce PCV infectează o celulă, SSDNA este convertit într-un ADN dublu catenar (dsDNA) intermediar
cunoscut sub numele de formă replicativă (RF) (Mankertz et al. 2004). RF este ambisens, cu gene
codificate atât de catenele virale (pozitive) cât și de cele complementare (negative). Genele PCV2
sunt aranjate în 11 cadre putative de citire deschisă (ORFS) (Hamel și colab. 1998), dar expresia
proteinei a fost descrisă doar pentru trei. ORF1 (gena Rep) este localizată pe catena pozitivă și în
direcția acelor de ceasornic. Codifică pentru replică nonstructurală Pro și Rep ', 314 și 178 aminoacizi
(AA) în lungime, respectiv (Cheung 2003; Mankertz și colab., 1998). ORF2 (gena Cap) este pe cablul
complementar și este orientat în sens invers acelor de ceasornic. Acesta codifică pentru capsidă
(Cap), singura proteină structurală (233-234 AA) (Mankertz și colab. 2004; Nawagitgul și colab. 2000).
ORF3 este localizat pe catena complementară, orientat în sens invers acelor de ceasornic și se
suprapune complet genei ORF1. Coduri ORF3 pentru o proteină nestructurală de 105 AA lungime. In
vitro, proteina ORF3 induce apoptoză. în celulele PK-15 (Liu și colab., 2005). Un mutant PCV2 cu
deficit de ORF3 s-a dovedit a fi mai puțin virulent la porci în comparație cu PCV2 de tip sălbatic
(Karuppannan și colab., 2009). Analiza virusurilor PCV2 din întreaga lume a arătat relații filogenetice
strânse și identitate a secvenței nucleotidice mai mare de 93% (Larochelle și colab. 2002; Mankertz și
colab. 2000). Majoritatea secvențelor genomice PCV2 se încadrează în două grupe majore:
genotipurile PCV2.

a și b (Gagnon și colab. 2007; Grau-Roma și colab. 2008: Olvera și colab. 2007; Segalés și colab.
2008; Timmusk și colab., 2008). PCV2A este mai variabilă genetic decât PCV26, ceea ce sugerează că
PCV2A este mai veche decât PCV26 (Grau- Roma și colab., 2008). Cu toate acestea, este posibil ca
ambele genotipuri să fi apărut de la un strămoș comun aproximativ 100 de ani în urmă, arnidul a
început traiectorii evolutive independente, în timp ce se circula în aceleași specii gazdă și în regiunile
geografice (Firth și colab., 2009). PCV2A a fost genotipul cel mai răspândit la porcii afectați clinic din
1996 până la începutul anilor 2000, în timp ce PCV26 predomină în prezent. Apariția PCV26 în
America de Nord și Europa a fost asociată cu apariția unei boli clinice mai severe (Carman și colab.
2006; Cortey et al. 2011; Timmusk et al. 2008; Wiederkehr et al. 2009). Un al treilea genotip (P'CV2C)
a fost detectat în materialul de arhivă din Danemarca (Dupont și colab. 2008; Segalés et al. 2008).
Tulpini de PCV2 din același genotip diferit pot circula concomitent în același porc (Cheung și colab.
2007; de Boisseson și colab. 2004; Gagnon et al. 2007; Grau-Roma și colab. 2008; Hesse și colab.
2008). Studiile in vivo și in vitro au furnizat dovezi de recombinare virală (Cheung 2009; Hesse și
colab. 2008; Lefebvre și colab. 2009; Olvera și colab. 2007), iar apariția de noi genotipuri ar fi putut fi
rezultatul recombinirii națiune între tulpini care coexistă la același animal. Un virus recombinant
care conține PCV1 ORFI și PCV2A ORF2 a fost identificat în Quebec (Canada), deși originea exactă este
în dezbatere din cauza asemănării sale cu o tulpină de vaccin omeric himerică (Gagnon et al. 2010).
Inițial, similitudinile în reactivitate la anticorpii monoclonali și policlonali au dus la concluzia că nu
există diferențe antigene majore între tulpinile PCV2 (Allan și colab. 1999b; McNeilly și colab., 2001).
In orice caz, lucrările ulterioare au relevat variabilitatea antigenică între genotipurile PCV2 (Lefebvre
et al. 2008a; Shang et al. 2009). În ciuda diferențelor antigenice, imunitatea indusă de un genotip a
oferit protecție împotriva provocării cu alte genotipuri (Opriessnig și colab., 2008c). Eficacitatea
vaccinurilor PCV2 actuale, toate bazate pe izolate PCV22, împotriva infecției cu PCV26, este o dovadă
suplimentară a protecției încrucișate antigenice (Fort et al. 2008). Proprietăți fizico-chimice și
biologice PCV1 are o densitate flotantă de 1,37 g / ml. în CSCI, nu hemaglutină eritrocitele dintr-o
gamă largă de specii, este rezistent la inactivare la pH 3 și prin cloroformă și este stabil la 70 ° C (158
F) timp de 15 minute (Allan și colab., 1994b). Proprietățile biologice și fizico-chimice ale PCV2 nu
sunt bine caracterizate. Infecția scade oarecum într-un tampon acid, dar PCV2 rămâne viabil chiar și
la pH <2. Infecția este semnificativ scăzută la pH 11-12 (Kim și colab., 2009). PCV2 rezistă la
inactivare la temperaturi ridicate (56 ° C [133 ° F timp de 1 oră și 75 ° C [167 ° F] timp de 15 minute),
ceea ce sugerează că virusul este capabil să rămână infecțios în mediu la temperaturi ambiante
ridicate, pentru de exemplu, vara (Kim et al. 2009; O'Dea et al. 2008). Expunerea PCV2 (10 minute la
24 de ore) la temperatura camerei la o serie de dezinfectanți comerciali (clorhexidină, formaldehidă,
iod, agenți de oxidare și alcooli) a dus la o reducere semnificativă a titrurilor de virus (Kim et al. 2009;
Martin și colab. 2008; Royer și colab., 2001). Cultivare de laborator Replicarea PCVS in vitro se
realizează cel mai bine prin inocularea monostratelor semiconfluente de celule PK-15 fără PCV.
Întrucât PCV nu produce efect citopatic, replicarea virală este monitorizată prin imunofluorescență
sau colorare de imunoperoxidază (Allan și Ellis 2000). S-a dovedit că PCV1 se reproduce în alte linii
celulare derivate din porci și celule Vero (Allan și colab. 1994a; Tischer și colab. 1982). Replicarea
ADN-ului PCV pare să depindă de enzimele celulare exprimate în faza S de creștere (Tischer și colab.
1987) sau poate repararea celulelor (Sánchez et al. 2003). Randamentele virale pot fi îmbunătățite
prin tratamentul celular cu glucozamină, dar trebuie avut grijă deoarece glucozamina este citotoxică
(Allan și Ellis 2000). ROLUL ÎN SĂNĂTATEA PUBLICĂ PCV-urile nu sunt de îngrijorare pentru sănătatea
publică, dar descoperirea ADN-ului PCV în două vaccinuri rotavirus destinate utilizării la copii a cauzat
o îngrijorare considerabilă (Kuehn 2010; Victoria et al. 2010). ADN-ul PCV1 a fost detectat anterior la
vaccinurile porcine (Quintana și colab. 2006). Aceste date reflectă probleme de control al calității în
producția de vaccinuri.