Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
„Această postare este atât de importantă. Dr. Bhakdi solicită fiecărei persoane
care citeşte acest lucru să vă împărtăşească informaţiile de mai jos, pe medicul
lor şi pe ceilalţi din domeniul medical. Să nu-L dezamăgim. Distribuiţi această
postare familiei şi prietenilor dvs. ”
Documentarul Dr. Judy Mikovits numit „Plandemie” expune modul în care Dr.
Fauci a lucrat pentru a acoperi remedii
Deşi am auzit că mulţi alţi virologi, microbiologi şi medici de alte tipuri numesc
vaccinul Coronavirus, semnând propriul certificat de deces, nu pot să cred că medicii
şi oamenii de ştiinţă americani încă administrează vreunul dintre aceste vaccinuri. Nu
pot să cred că vreunul dintre politicienii noştri o ia. Dacă nu urmăriţi nimic altceva,
urmăriţi cele două videoclipuri de mai jos înainte de a primi o primă sau a doua
injecţie de vaccin.
Microbiologul german născut în America Dr. Suchrit Bhakdi şi mulţi alţi oameni
de ştiinţă nu sunt de acord cu vaccinurile împotriva coronavirusului de orice tip
pentru , în special cele oferite
1. vaccinul trebuie să ofere protecţie împotriva unei boli grave sau chiar care pune
viaţa în pericol;
În general, beneficiul trebuie să fie mult mai mare decât riscul. Sună logic, nu-i aşa?
Şi este adevărat. Cine s-ar vaccina împotriva unei răceli obişnuite dacă acest lucru ar
însemna un risc incalculabil de efecte secundare severe?
Mai mult, nu fiecare vaccinare trebuie să fie utilă pentru fiecare persoană. Locuind în
Germania, nu avem nevoie de o vaccinare împotriva febrei galbene, deoarece nu
apare aici.
Ştim deja că COVID-19 pune în pericol un grup clar definit de oameni - şi anume, cei
peste 70 de ani cu condiţii grave preexistente. Pentru aceste persoane, vaccinarea
împotriva SARS-CoV-2 ar putea avea sens. Desigur, înainte ca astfel de vaccinări să
poată începe, eficacitatea vaccinului şi pericolele potenţiale ar trebui examinate foarte
atent. Cu toate acestea, studiile clinice efectuate până acum au exclus cu exactitate
acest grup de pacienţi, astfel încât eficacitatea şi riscurile au rămas necunoscute
înainte de lansarea vaccinului.
Prin urmare, este cu atât mai uimitor că studiile semnificative privind eficacitatea şi
siguranţa acestor vaccinuri noi nu există deloc - dar în acelaşi timp, aceleaşi vaccinuri
au fost deja precomandate de către guvernele europene pentru populaţie în cantităţi
imense. Astfel de studii nu au fost fezabile nici în timpul scurt disponibil. Trei
companii farmaceutice au fost în fruntea cursei nebune pentru aprobarea de urgenţă
extrem de profitabilă: AstraZeneca cu vaccinul său vector ADN bazat pe un
adenovirus şi Biontech / Pfizer, precum şi Moderna cu vaccinurile lor ARNm. La 21
decembrie 2020, Comisia UE a aprobat vaccinul Biontech / Pfizer, urmat la scurt
timp după aceea, pe 6 ianuarie, de aprobarea vaccinului Moderna; iar pe 29 ianuarie,
AstraZeneca a primit şi aprobarea UE.Deşi anterior se ştia că testarea clinică atentă a
unui nou vaccin durează cel puţin 7-10 ani, întregul proces a fost acum scurtat la
simple luni. Ar putea fi date fiabile pe masă într-un timp atât de scurt, astfel încât
publicul să poată evalua riscul în raport cu beneficiile? Desigur că nu. Cu toate
acestea, totul a fost acceptat şi cumpărat la vedere nevăzut de autorităţile din Europa.
În schimb, autorităţile indiene de sănătate au spus NU vaccinului Biontech / Pfizer,
deoarece siguranţa populaţiei nu era garantată (2).totul a fost acceptat şi cumpărat la
vedere nevăzut de autorităţile din Europa. În schimb, autorităţile indiene de sănătate
au spus NU vaccinului Biontech / Pfizer, deoarece siguranţa populaţiei nu era
garantată (2).totul a fost acceptat şi cumpărat la vedere nevăzut de autorităţile din
Europa. În schimb, autorităţile indiene de sănătate au spus NU vaccinului Biontech /
Pfizer, deoarece siguranţa populaţiei nu era garantată (2).
De fapt, un efect protector împotriva bolii COVID-19 severe şi, probabil, care pun
viaţa în pericol nu a putut fi prezentat la modelele de maimuţe cu niciunul dintre
vaccinuri (3-5). Toate aceste studii s-au confruntat cu aceeaşi problemă crucială:
maimuţele infectate nu s-au îmbolnăvit niciodată grav, fie cu sau fără vaccinare (6).
Maimuţele pot modela infecţia, dar nu pot modela forma periculoasă a bolii.
De fapt, dintre cei peste 40.000 de subiecţi testaţi din Biontech / Pfizer (7), au apărut
doar 170 de „cazuri” COVID-19 (aproximativ 0,4%). Dintre acestea, 8 au apărut în
rândul celor vaccinaţi (1x severă), în timp ce 162 în grupul martor nevaccinat. Cele 8
cazuri din primul grup sunt egale cu 5% din cele 162 din al doilea - de aceea, 95%
protecţie !?
Având în vedere acest număr mic de cazuri în ansamblu, dovezile trebuie descrise
drept ridicole din punct de vedere ştiinţific. Mai mult: cum a definit acest studiu un
„caz COVID-19” în primul rând? Aha: simptome precum tuse, răceală, răguşeală şi
un test RTPCR pozitiv, care este extrem de nesigur, aşa cum ştie toată lumea până
acum. Deci, ceea ce avem aici este o vaccinare care ar putea preveni tusea, răceala,
răguşeala la 0,7% din cei vaccinaţi. Pentru această realizare uluitoare, sute de
persoane vaccinate au trebuit să accepte reacţii adverse severe, dintre care unele au
dus la spitalizare.
Cât de mare este beneficiul vaccinării, în special pentru grupul cu cel mai mare
risc de infecţie?
Procesul uman continuă şi toţi cei care sunt acum entuziasmaţi de vaccinare participă.
În primul rând, câteva elemente de bază. Ştiaţi că 90% dintre germani poartă viruşi
herpes fără să-şi dea seama (9)? Viruşii devin vizibili numai atunci când sistemul
imunitar este slăbit, de exemplu, în timpul altor boli infecţioase, febră sau stres. Strict
vorbind, purtăm cu toţii un număr uimitor de posibili agenţi patogeni pe şi în
interiorul corpului nostru - totuşi suntem sănătoşi. De asemenea, se ştie că
coronavirusurile sunt transportate de oameni de zeci de ani fără a provoca simptome.
În trecut, aceşti oameni erau numiţi „sănătoşi” şi nimeni nu le-a acordat nici o atenţie.
Astăzi, acestea sunt considerate „infectate asimptomatic” şi, prin urmare, sunt extrem
de periculoase. Cu toate acestea, ştim acum că acelaşi lucru este valabil şi pentru
SARS-CoV-2: persoanele fără simptome acute nu vor răspândi în public boala severă
COVID-19 (10-12).
RKI afirmă că această întrebare este complet nerezolvată până acum (13). Pentru a
afla, ar trebui să se examineze dacă 1) persoanele vaccinate pot primi încă o infecţie
şi dacă 2) în acest caz, cantitatea de virus prezentă este suficientă pentru a infecta pe
alţii.
Singurul criteriu a fost testele RT-PCR pozitive (14). Acum, chiar şi OMS spune că
testul PCR singur nu este suficient pentru a diagnostica o infecţie (15). Deci, care este
valoarea afirmaţiei nefondate că răspândirea infecţiei a fost redusă masiv de vaccinul
AstraZeneca? NIMIC.
Oricine are cea mai mică idee despre infecţii şi apărare imună ştie, de asemenea, că
conceptul mecanicist pentru vaccinarea împotriva SRAS-CoV-2, care este prezentat
publicului, este amator şi naiv de la început. Anticorpii induşi de vaccinare vor
circula în cea mai mare parte în fluxul sanguin. Pentru o analogie, cititorii îşi pot
imagina că ei înşişi sunt astfel de anticorpi, aşezaţi împreună în camera de zi - care
reprezintă un vas de sânge al plămânilor. Acum virusul vine în casă - nu se
deranjează să sune clopotul, ci doar apucă mânerul uşii şi păşeşte pe hol: celula
pulmonară. Cum ai putea să-l opreşti, aşezat în sufragerie? Nu poţi.
Anticorpii pot ajuta practic la prevenirea răspândirii ulterioare a unui intrus prin
fluxul sanguin. Dar aceasta nu este principala protecţie împotriva unui atac din aer
împotriva plămânilor. Şi tocmai de aceea nu există o protecţie cu adevărat eficientă
împotriva vaccinului împotriva infecţiilor respiratorii, inclusiv a gripei.
Citim în mass-media: vaccinurile cu ARNm nu sunt noi până la urmă. Acest lucru
este adevărat, dar NICIODATĂ nu au fost folosite la oameni pentru a combate o
infecţie virală. Şi oamenii nu au fost niciodată inoculaţi cu gene virale recombinate,
sub formă de ADN sau ARNm.
În consecinţă, vaccinările au fost de la început sub un nor întunecat. Cu toate cele trei
vaccinuri pe bază de gene, au fost observate efecte secundare imediate deranjante -
dar ascunse cu atenţie de conştientizarea generală: umflături severe şi durere la locul
injectării, febră mare şi frisoane, cefalee severă, dureri ale membrelor şi muşchilor în
tot corpul, diaree, greaţă , vărsături. Mulţi oameni vaccinaţi erau atât de bolnavi încât
nu au putut să lucreze. În studiul AstraZeneca, efectele secundare au fost atât de
grave încât protocolul de studiu a trebuit modificat la jumătatea parcursului: în
etapele ulterioare, participanţii la studiu au primit doze mari de medicament care
ameliorează durerea şi febra acetaminofen, pentru a face vaccinarea rezonabilă. (16).
Asemenea schimbări de protocol în mijlocul unui studiu nu sunt de fapt permise
deloc. De ce s-a făcut o excepţie aici?
Dar asta nu este tot. Studiul AstraZeneca a fost întrerupt în iulie şi septembrie 2020
din cauza apariţiei în vaccinuri a unei boli autoimune extrem de rare, care afectează
măduva spinării (17). „Mielita transversală” este asociată cu paralizie şi apare în mod
normal la o frecvenţă foarte scăzută de aproximativ 3 la 1 milion de locuitori în
fiecare an. Aşadar, este surprinzător faptul că 2 astfel de cazuri au apărut la un număr
relativ mic de indivizi vaccinaţi. AstraZeneca a anunţat câteva zile mai târziu:
linişteşte-ţi oamenii, prima persoană testată a avut scleroză multiplă incipientă, al
doilea caz a fost pur şi simplu o coincidenţă nefericită. Spectacolul va continua! Şi
aşa a făcut - AstraZeneca a continuat să avanseze. Dar nu numai AstraZeneca - la fel
şi ceilalţi. Vaccinul Biontech / Pfizer a provocat paralizie acută a feţei la 4
participanţi şi vaccinul Moderna la 2,fără ca cauza să fi fost clarificată (18).
Atitudinea predominantă era, aparent: de ce să vă deranjaţi cu astfel de detalii dacă
cursa este pe cale să salveze populaţia lumii de ruină, în bine sau în rău?
«Nu» este răspunsul răspândit peste tot. Acest lucru se datorează faptului că 1)
vaccinul introduce în corpul nostru doar informaţiile pentru o mică parte a virusului,
pentru aşa-numita proteină spike, ceea ce înseamnă că nu există un virus intact care
să se poată propaga şi 2) vaccinul imită doar ceea ce Şi natura ar face-o. De
asemenea, viruşii intacti îşi eliberează materialul genetic în celulele noastre atunci
când atacă, transformând celulele noastre în fabrici de viruşi. Deci, nicio problemă
acolo, nu?
Ce greşeală fatală!
Genele virusurilor din vaccinurile Moderna şi Biontech / Pfizer sunt ambalate în aşa-
numitele nanoparticule - care pot fi considerate ca nişte pachete mici, nu din hârtie, ci
de substanţe asemănătoare grăsimilor. Acest lucru protejează conţinutul şi facilitează
absorbţia acestora de către celulele corpului nostru. Ambalajul în sine provoacă un
risc de reacţii alergice severe, care este de multe ori mai mare decât în cazul
vaccinurilor convenţionale (20). Prin urmare, nu este fără motiv că persoanele
alergice sunt acum avertizate să nu se vaccineze - ar putea fi declanşate reacţii care
pun viaţa în pericol (şoc anafilactic). De fapt, astfel de efecte secundare periculoase
au apărut la unii voluntari de vaccinare, care au necesitat tratament de urgenţă. În
plus,nanoparticulele pot avea numeroase alte efecte dăunătoare, deoarece pot
interfera cu funcţia celulelor sanguine şi a sistemului de coagulare (21).
Dar devine infinit mai rău. Face parte din cunoştinţele medicale de bază că toate
substanţele solubile injectate în ţesutul muscular intră în fluxul sanguin şi sunt
distribuite pe tot corpul într-un timp foarte scurt. Tocmai de aceea, substanţele care ar
trebui să acţioneze imediat sunt injectate în muşchi.
Ce tipuri de celule le vor prelua, le vor prelucra şi vor produce apoi proteina
virusului?
Şi, mai grav, ar putea inocularea genelor virale să declanşeze alte efecte noi de
îmbunătăţire a imunităţii? Nu ar fi trebuit să fie luate în considerare şi testate lucruri
atât de elementare în prealabil?
Da - acolo - celulele musculare! Acolo sunt ei!!! Atac!!! La locul injectării roşeaţă,
umflături, durere rea.
Dar acum coşmarul. Acest lucru se datorează faptului că substanţele cu molecule mici
- de exemplu, zahărul din sânge - se pot scurge cu uşurinţă din sânge în ţesut, în timp
ce moleculele mari, cum ar fi proteinele, nu pot. Pentru ei, pereţii vaselor sunt strânşi
datorită căptuşelii cu un strat celular - celulele endoteliale. Cum sunt pachetele
genetice - mari sau mici?
Corect - comparativ cu zahărul din sânge, cu siguranţă sunt mari. Prin urmare, odată
ce intră în fluxul sanguin, vor rămâne în reţeaua închisă a tuburilor vasculare la fel ca
celulele sanguine. O mică parte din ele este preluată de celulele albe din sânge. Cu
toate acestea, probabil, majoritatea fabricilor de virusuri vor fi stabilite în celulele
endoteliale, adică în stratul celular cel mai interior al vaselor de sânge. Acest lucru s-
ar întâmpla în principal în cazul în care sângele curge încet - în cele mai mici şi mai
mici vase - deoarece pachetele genetice pot fi preluate în mod eficient de către
celulele de acolo (30).
Celulele endoteliale produc apoi proteina virală de vârf şi plasează deşeurile la uşă -
pe partea care se confruntă cu fluxul sanguin, unde limfocitele ucigaşe sunt în
patrulare. De data aceasta, lupta este unilaterală. Celulele endoteliale nu au apărare.
Ce se întâmplă atunci nu poate fi decât ghicit.
Acest lucru s-ar întâmpla probabil în nenumărate vase din nenumărate locuri din
corp. Dacă se întâmplă în placentă, ar putea rezulta leziuni grave ale copilului din
uter.
Fior.
3. Devine ceva mai complicat atunci când intră în joc şi o infecţie simultană cu
SARS-CoV-2. În mai multe cămine de bătrâni, aparent au existat focare COVID-
19 chiar în zilele după vaccinarea rezidenţilor.
Cred că aici trebuie să se facă distincţia între pacienţii cu infecţii latente fără
preexistente - este de conceput (deşi puţin probabil) ca cei fără infecţie să fie
protejaţi, în timp ce cei cu infecţie sunt ucişi.
Concluzie
Referinţe