Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PLANTE
Abstract
Absorbția apei este absorbția apei de către plante. Apa este absorbită din sol și
ajunge în cele din urmă la frunze după ce a fost distribuită în toate părțile
plantelor. Există două tipuri de absorbție efectuate de plante, active și pasive.
Acum, diferența principală între absorbția activă a apei și absorbția pasivă a apei
este că, în absorbția activă a apei, rădăcinile plantelor absorb apa prin propriile
eforturi. Are loc chiar și atunci când rata de transpirație este scăzută. Celulele
radiculare joacă un rol important în absorbția apei, în acest proces. Pe de altă parte,
în absorbția pasivă a apei, celulele radiculare nu joacă niciun rol în absorbția apei,
ele rămân pasive. Absorbția apei are loc atunci când rata de transpirație este mare.
INTRODUCERE
Pătrunderea substanțelor în celulă poate avea loc printr-un proces pasiv sau fizic, ceea ce numim
proces osmotic, concomitent, dar deosibit de un alt proces activ sau fiziologic, numit neosmotic.
Când vorbim de permeabilitate și măsurarea ei ne gândim în cadrul exclusiv fizic sau osmotic, în
care protoplastul se comportă pasiv.
Pătrunderea osmotică depinde de 2 factori rezidenți în celulă:
1) o valoare fizico-chimica precisă- concentrația
2) o particularitate variabilă- permeabilitatea membranelor plasmatice.
Întâia valoare decide curentul endosmotic, iar permeabilitatea, decide calitatea și cantitatea
substanțelor din soluția externă, care pot intra în celulă. Gardul sau valoarea permebilității se noteză
prin așa-zisa constantă de permeabilitate.( P) , și ea exprimă cantitatea de substanță care străbate o
unitate de suprafață mebranică, într-o unitate de timp.
Experiențele plasmotice arată că, în anumite condiții, experimentale, (plasmoliza), membranele
plasmatice pt fi semipermeabile, lăsând să fie traversate numai un solvent( apa), nu și de substanțele
dizolvate în ea. Dar, deplasmoliza devedețte că membranele sunt relativ semipermeabile sau
imperfecte permeabile, căci permit intrarea și a unor substanțe dizolvate în apă. Tot deplasmoliza
dovedește că membranele plasmatice sunt selectiv (semi-) permeabile, întrucât unele substanțe
divolvate nu pot pătrunde, iar altele da, însă și acestea din urmă pătrund cu viteze diferite (Marki,
1968).
Plasmoliza în calotă demonstrează că plasmalema și tonoplastul se deosebesc una de alta în ceea
ce privește gardul de relativitate a semipermeabilității lor; tonoplastul este mai riguros
semipermeabil decât plasmalema.
Cât privește stabilitatea naturii substanțelor și a vitezei cu care ele permează, metodele utilizate
vizează, deocamdată și mod ipotetic, plasmalema, care a putut fi cercetată și la microscopul
electronic. Permeabilitatea plasmalemei este diferita de cea a tonoplastului.
Plasmalema însâși nu are o permeabilitate constantă, în aceeași celulă. Ea variază cu
concentrația soluției utilizate, probabil pentru că gradul ei de hidratare oscilează în funcție de
concentrația soluției. Dar, gradul de permeabilitate este mai ales diferit, când e vorba de substanțe
diferite, inclusiv apa (Kato-Noguchi, 2003).
Tabelul 1.2. Permeabilitatea celulelor de Chara ceratopylla pentru neelectrolite organice (după
Collander și Barlund citat de Chon, 2013).
În absorbția activă a apei, celulele rădăcinii plantelor absorb apa din rădăcini chiar
și atunci când rata de transpirație este scăzută. Această apă a fost condusă și apoi
distribuită întregii plante, ajungând în cele din urmă la frunze. ATP este utilizat în
transportul activ pentru a pompa moleculele împotriva gradientului de
concentrație, de la zona de joasă a solutului la concentrația mare de solut. Acest
proces necesită energie celulară. În transportul activ, sunt transportate particule
precum proteinele, celulele mari, ionii și zahărul. Tipurile de transport activ sunt
endocitoza, exocitoza, membrana celulară / pompa sodiu-potasiu. Transportă
molecula prin membrana celulară împotriva gradientului de concentrație, astfel
încât să intre mai mult nutrient în celulă.
Rizosfera este reprezentată de zona de sol aflată sub influenţa rădăcinilor vii.
Extindere variabilă
Bogată în microorganisme
Exudate, secreţii, lizate, mucilagii.
Secreţiile constă din compuşi organici cu greutate moleculară mică sau mare,
care rezultă din procesele metabolice şi care sunt eliminaţi din rădăcini pe cale activă.
Populaţia rizosferei:
fungi saprofiţi,
bacterii chimiosintetizante (nitrobacterii, sulfobacterii,
ferobacterii),
bacterii denitrificatoare,
bacterii fixatoare de azot molecular liber din sol;
în stratul superficial alge şi bacterii pigmentate capabile să
fixeze dioxidul de carbon prin reacţii de fotosinteză.
Excepţii:
familiile Cruciferae, Caryophyllaceae, Cyperaceae, Chenopodiaceae,
în condiţiile cultivării pe soluri bogate în minerale biogene şi cu umiditate
corespunzătoare, unele plante (exemplu pomii fructiferi) pot creşte fără
micorize,
în timpul verii, în condiţii de secetă, micorizele pot dispare, dar se refac
atunci când condiţiile din sol devin favorabile.
Caracteristici:
- Hifele fungilor formează în jurul radicelelor un manşon exceptând ţesutul
meristematic din apexul rădăcinii.
- Unele hife pătrund şi între celulele rizodermei, după hidroliza enzimatică a
lamelei mediane şi uneori chiar şi între celulele corticale.
- Hifele alcătuiesc o reţea numită reţeaua lui Hartig, care reprezintă zona de
schimb dintre fungi şi celulele rădăcinii, sunt acelulare şi au rol de transfer.
Apa capilară este apa care ocupă spaţiile capilare fine ale solului reţinută cu
forţe de sub o atm. Apa capilară se găseşte în legătură cu pânza de apă freatică,
nivelul ei fiind influenţat de deplasările acesteia, şi este accesibilă plantelor.
Apa gravitaţională ocupă spaţiile mari din sol, este foarte mobilă şi se
deplasează descendent sub influenţa forţei gravitaţionale a pământului; provine din
precipitaţii şi irigaţii, se deplasează în orizonturile mai adânci ale solului, îmbogăţind
pânza freatică; este accesibilă plantelor.
Rădăcinile plantelor absorb apa reţinută cu forţe mai mici decât forţa de
sucţiune a celulelor:
apa gravitaţională, apa de capilaritate şi o parte din apa peliculară.
Indicatori hidrici:
1.Conţinutul de apă al solului care determină ofilirea ireversibilă a plantelor
este cunoscut sub denumirea de coeficient de ofilire.
Valoarea acestui coeficient variază în funcţie de natura solului şi este aproape
identică la diferite specii.
Exemplu: în cazul solurilor nisipoase variază între 1,02 şi 1,11,
în cazul celor luto–nisipoase între 6,5 şi 6,9 iar
în cazul celor luto–argiloase între 15,3 şi 16,6.
STUDIU DE CAZ
Scopul studiului a fost de a determina capacitatea de absorbție a rădăcinițelor de
leguminoase prin scufundarea plantulelor în colorant vital și determinarea fotocolorimetrică a
cantității de colorant vital acumulat în rădăcină.
Obiectivele urmărite
Pentru realizarea scopului propus, prin cercetările întreprinse au fost abordate următoarele
obiective:
- Selectarea speciilor de leguminoase
- Germinarea semințelor între 12-240 de ore (pentru a avea plantule în diferite stadii de
creștere)
- Determinarea capacității de absorbție a rădăcinițelor
- Evaluarea cantității de colorant vital acumulat în rădăcinițe
- Prelucarea matematică a datelor.
Materialul biologic cu care am lucrat, în prezenta lucrare de licență, a fost constituit din
plantule de ; fasole ( Phaseolus vulgaris), mazăre ( Pisum sativum )și bob ( Vicia faba ), de diferite
vârste ( 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 de ore ) ;prin vârste se înțelege durata de
timp, ăn ore, scurse din momentul punerii semințelor la germinat, și până în momentul efectuării
experimentelor.
Principiul metodei a constatat în determinarea capacității de absorție a rădăcinilor prin
scufundarea plantelor timp de 2 ore, în soluție de colorant vital (roșu neutru) , după care a urmat
extragerea colorantului, acumulat în rădăcinițele plantelor, colectarea acestuia și prin determinări
fotocolorimetrice evaluarea cantității de colorant vital acumulat în rădăcinițe. Apoi, a urmat
prelucrarea matematică a datelor. În cele ce urmează vom detalia meterialul și metoda de lucru.
Pentru a avea plantule în diferite stadii de creștere ( de la 12-240 ore), am procedat la
punerea semințelor la germinat.
Germinația: germinația semințelor s-a făcut în germinator Linhard, în condițiile de
laborator, la temperatura de 20- 23 ̊ C, în regim de variație diurnă ( alternanță zi-noapte).
Experimentând cu semințe de leguminoase, pentru a facilita germinația acestora, semințele
au fost imbibate, timp de 6 ore, în apă de robinet. Apoi, în germinatoare, pe un strat de vată umed și
acoperit cu hârtie de filtru, au fost amplasate semințele, iar, de câte ori a fost nevoie, periodic, s-a
procedat la umectarea substratului de germinare.
În momentul utilizării plantulelor, pentru experiențele de absorție, acestea au fost fie folosite
ca atare, la vârste mai înaintate ( 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ore), fie în primele ore de
germinație ( 12, 24, 48, ore), platululele respectiv embrionii, în curs de germinație au fost eliberate
din tegumentul seminal, cu grijă, pentru a nu leza integritatea acestora. Plantulele au fost
submersate ( scufundate) într-o soluție de colorant vital, roșu neutru, în concentrație de 1: 1000,
făcută în apă de robinet. Durata menținerii plantulelor în soluția de colorant vital a fost de 2 ore,
din când în când, s-a procedat la agitarea flaconului ( borcane de 300 ml), pentru a facilita contactul
dintre rădăcinițele plantulelor și soluția de colorant.
După trecerea celor 2 ore de absorție, soluția de colorant vital, roșu neutru, a fost decantată,
iar plantulele au fost clătite de câteva ori cu apă curentă.
Plantulele au fost, apoi așezate pe hârtie de filtru uscată și cu o lamă s-a procedat la
desprinderea rădăcinițelor de restul embrionului, respectiv a hipocotilului plantulei. Delimitarea
rădăcinii de hipocotil a fost ușor de făcut, întru-un cât numai rădăcina s-a colorat în roșu intens,
respectiv cu precădere zona perișorilor absorbanți, dar în primele 12, 24 și chiar 48 de ore de
germinare, la unele specii rădăcina s-a colorat, chiar dacă nu erau încă prezenți, la nivelul ei,
perișorii absorbanți.
După parcurgerea duratei de absorției, pentru fiecare specie, în parte și pentru fiecare
vârstă fiziologică, au fost detașate rădăcinițele de la câte 25 de exemplare de plantule; rădăcinițele
au fost trecute în flacoane curate, peste ele turnându-se o soluție extractoare a colorantului vital,
soluție care a constatat dintr-un amestec, în părți egale de : alcool etilic 70 ̊ și acid acetic 1 %
(respectiv 500 ml alcool 70 ̊ + 500 ml acid 1% ). În momentul în care s-a adăugat acest amestec s-a
colorat instantaneu în roșu zmeriu; pentru extragerea totală a colorantului vital, din timp în timp, s-a
colectat prin decantare, lichidul exctractor colorat, și peste rădăcinițele încă colorate s-a adăugat
solvent proaspăt; operațiunea a fost repetată până când s-a extras întreaga cantitate de colorant
(până lichidul extractor nu a mai fost colorat) absorbită în rădăcinițe. La ultima extracție s-a
procedat la fierberea pe baia de apă, a rădăcinițelor cu solvent, pentru a realiza extragerea totală a
colorantului absorbit în țesuturile radiculare. Extractul colector a fost omogenizat prin agitare și s-a
procedat la măsurarea volumului total de extract. Apoi, o parte din lichidul colectat a fost porționată
și s-a trecut la fotocolorimetrarea extractului. Cantitatea de roșu neutru absorbită a fost determinată
cu ajutorul fotocolorimetrului, cu un filtru având o lungime de undă de 540nm. Am avut acces la
fotocolorimetrul Facultății de Inginerie alimentară a Universității Ștefan cel Mare din Suceava și pe
această cale aduc mulțumiri domnului asistent cercetare Lobiuc Andrei . Valorile fotometrice citite
au fost raportate la o curbă etalon de concentrații și, în acest mod , am obținut valorile finale
referitoare la absorție.
Măsuratorile facute la cele 25 rădăcinițe/specie/ variantă experimentală a fost împărțit la
numărul de rădăcinițe examinate, datele finale reprezentând capacitatea de absorție a unei singure
rădăcinițe per oră de absorbție. Datele fotometrice au fost înmulțite cu volumul soluției colectate și
împărțite la greutatea uscată.
Fig. 3.1. Creșterea în lungime a rădăcinițelor plantulelor de fasole în primele 10 zile de germinație
(mm)
Fig.3.2. Creșterea în lungime a rădăcinițelor plantulelor de mazăre în primele 10 zile de germinație
(mm)
Obiectul tabelului nr.3.2 și a figurilor 3.4.-3.6. reprezintă datele privind absorția totală,
specifică și comparația între absorția totală și specifică.
În ceea ce privește capacitatea de absorție a celor trei specii, se poate aprecia, de asemeni, că
există diferențe ale capacității de absorție a colorantului vital roșu neutru în rădăcinile plantulelor,
absorția fiind mai relevantă, ca proces fiziologic, în ceea ce privește diferențele dintre specii, cu
toate că valorile privind creșterea rădăcinilor între fasole și mazăre nu au fost substanțial diferite.
Astfel, comparând în dinamică, de la 0 la 24 ore de germinație, capacitatea de absorție a
roșului neutru prezintă maxime care alternează cu perioade de plafonare a capacității de absorție,
după care se semalează un moment de vârf al creșterii valorilor.Aceste oscilații pot fi puse pe seama
unor procese fiziologice ce se petrec la nivelul plantulelor, procese fiziologice care diferă de la o
specie la alta.
Tabelul nr. 3.2 Absorția roșului netru în rădăcinile plantulelor de leguminoase (fasole, mazăre, bob)
în primele 10 zile de germinație.
Absorția roșului neutru în rădăcinile plantulelor de bob, se aseamănă destul de mult, în ceea
ce privește dinamica acestui proces precum și amplitudinea curbelor cu absorbțiile înregistrate la
rădăcinile plantulelor de mazăre.
Fig.3.8. Absorbția specifică a roșului neutru la mazăre
La bob, mai ales absorbția specifică atinge apogeu la 120 de ore, apoi urmează o ușoare
aplatizare și o creștere ascendentă a absorției după 216 ore, proces care continuă pe măsura creșterii
rădăcinii,astfel spus, cu cât crește rădăcina mai intens cu atât se mărește capacitatea de absorție a
rădăcinilor față de roșu neutru.
Fig.3.12. Comparația absorbției totale și specifice la bob
1) Cele trei specii luate în studiu fasolea ( Phaseolus vulgaris), mazărea (Pisum sativum), și
bobul (Vicia faba), chiar și în primele ore de germinație ( de la 0-210 ore), manifestă
diferențe evidente și particularități fiziologice dependente de specie, iar legat de specie ( cu
toate că am experimentat cu specii din familia leguminoaselor) s-au semnalat particularități
de creștere și absorția radiculară, relevată prin metoda folosită de noi, aceea a determinării
acumulării colorantului vital roșu neutru, particularitățile care au relevat momentele de
creștere a rădăcinilor dar și de absorție în primele ore de germinație în raport cu momentul
în care plantulele trec de la procesul de nutriție heterotrofă, bazat pe consumarea propriilor
rezerve endogene din cotiledoane, la un proces de înverzire a frunzulițelor mugurașului.
2) Exită diferențe sesizabile în procesul de absorbție între germinația de tip epigee, la fasole, și
germinația de tip hipogee la mazăre și bob, fapt remarcat din analiza capacității de absorbție
la cele două tipuri diferite de germinație. De astfel, se poate aprecia că determinările privind
absorbțiile efectuate potrivit experiențelor din prezenta lucrare de diplomă au scos în
evidență tocmai acest fapt, fenomen care nu a mai fost semnalat până în prezent.
3) Totodată, se poate afirma, cu certitudine, că dintre cele două forme de exprimare a
absorbției totale sau specifice, absorția specifică (care reprezintă valoarea absorbției totale
raportată la greutatea de substanță uscată a organului), este mult mai reprezentativă în ceea
ce privește redarea unor transformări fiziologice prin care trece plantula, impicit rădăcina,
atât în ceea ce privește metabolismul cât și creșterea.
4) În consecință, în asemenea experiențe este mai obiectivă reprezentarea absorbției specifice
decât a absorției totale.
BIBLIOGRAFIE