TESTE - VARIANTA ! jntrebari cu complement simplu HIDROCARBURI 4, Se dau reactile (re) paar ib +c So pummel de) eat (AICh) fl aeemennaimnee © fie este o reactie de cracare iar f si b sunt precursori ai stirenului s4 5. Stiind c& prima react ul a. ait cone puted C.propend D.propan _E. avetilena 2. Se da schema de reactie: +HOH + HBr + NaOH (C;HsOH) pore 7 _———> B : CH:-CH-CH=CH2 ms res HOH) +2H2 . +Bre ‘ + 2KOH (C:Hs| ie : -2KBr, -2H20 (Ni) Compusul E este: B CH, = C =CH—CH, A CH, =CH—CH = °F) D. CH = C—CH;—CH, ©. CBF = cH, 3. Urmatoarea afirmatie este incorecta: ‘A In urma reaciiei de cracare a unui alcan, rezulta un all alcan si o alchina. B, Alcanii dau reac(ii de substitufie. C. In urma reactiei de dehidrogenare a alcanilor rezulté alchena corespunzatoare $i hidrogen. D. Alcanii dau reactii de ardere. E. Alcanii dau reactii de oxidare. 4. 0 alchend CcH;2 confine patru atomi de carbon prir i i i, primari $i 2 atomi de carbon cuaternari, panor molar alchena : KMnO, : H2SO, la oxidare, considerand reactia stoichiometrica A547 B. 6:2:5 C. 1:2:3 D. 5:4:6 E. 3:4:16TESTE - VARIANTA | intrebari cu complement simplu HIDROCARBURI 1. Se dau reactille: (vc) Or bt+c a at diane f (AICh) f+b Stiind c& prima reactie este o reactie de cracare iar f si b sunt precursori ai Stirenului s§ ge iin identi a. a eo puter C. propené —_D. propan E. acetilena 2. Se dé schema de reactie: +HOH + HBr + NaOH (C;H;0H) ee a > B CHs-CH;-CH=CHe ae ars +2H2 +Brp + 2KOH (CHs0H) Ce remgen -2KBr, - 2H.0 (nd Compusul E este: A CH) =CH—CH = CH) Bo CH, = C =CH—CH, fe) (6 cam = CH D. CH = C—CH;— CH, CH3 E CHj—C = C—CHy 3. Urmatoarea afirmatie este incorecta: A. in urma reactiei de cracare a unui alcan, rezulta un alt alcan $i o alchina. B. Alcanii dau reac(ii de substitutie. C. In urma reactiei de dehidrogenare a alcanilor rezulta alchena corespunzatoare si hidrogen. D. Alcanii dau reactii de ardere. E. Alcanii dau reactii de oxidare. 4. O alchena C;H;2 confine patru atomi de carbon primari si i n primari si 2 atomi de carbon cuaternari. feporuy molar alchena : KMnO, : HSO, la oxidare, considerand reactia stoichiometrica A. 5:4:7 B.6:2:5 ©. 1:2:3 D. 5:4:6 E. 3:4:165, Care este alchena care prin oxidare energicd formeaza butanona? A. 2,3-dimetil-1-hexena B, 3,4-dimetil-3-hexena C. 3,4-dimetil-2-hexena D. 3,4-dimetil-1-hexena E. 2,4-dimeti-2-hexena 6. Radicalii monovalenti ai aleanilor cu patru atomi de carbon sunt in numar de Ad B.2 c.3 D.4 Es 7. Prin arderea in oxigen a unei cantitati de hidrocarburd se obtin 22 grame gi 4,50 grame apa. Un volum de 0,25 litri hidrocarbura reactioneaza cu 0.5 itive sete Masa moleculard a hidrocarburii este: f lorogen, A. 26 B. 28 Cc. 30 D.40 E42 8. Daca un amestec cu raportul molar etan : acetilena - hidrogen de 4 catalizator de Ni, variatia procentuala de volum este: Gen de 1:1:4 se trece peste un A. 25% B.33,33% C. 50% D.66,66% £. 75% 9, Un amestec format din ciclohexend, 1,4-ciclohexadiena, 2-metil. vinibciclopentend $i 2,3-dimetili,3-ciclohexadiena se oxideaza cu pormonons seo: ‘in mediu de acid sulfuric. Amestecul rezultat nu contine ig le potasiu A. acid cetopropionic B. acid malonic C. acid D. acid 2-metilbutandioic —_E. butandiona id succinic 10. Daca un amestec cu raportul molar etend : acetilena : hidrogen dk un catalizator de Ni, variatia procentuald de volum este lene saemelacce A. 25% B. 33,33% C. 50% D.66,66% £. 75% 411. Cate legaturi covalente de tip sigma se gasesc intr-o molecula de 2-pentena? Att B.12 C.13 D.14 E15 12. La trecerea unui amestec de etena : acetilena : hidrogen in raport molar de 2:1:7 peste un catalizator de Ni, la temperatura si presiune ridicat&, va avea loc o reducere a volumului cu un procent de: A, 25% B. 40% C. 50% D. 66% E. 75% 43. Izomerul cu formula CeHy2, care prin oxidare formeaza gi 0 cetona, este: A, 2-hexena B. 4-metil-2-hexena C. 3-metil-1-pentena D. 4-metil-2-pentena E. 2-metil-1-pentena 44. Care dintre urmatoarele alchine formeaza o aldehida in urma aditiei de apa? A. propina B. 1-butina C. etina D. 1-pentina E. 2-butina 45. Cu ce compus trebuie alchilat benzenul pentru a obtine 0 hidrocarburé cu raportul de mas& C: Hde 9: 1? A. clorura de metil B. clorura de izobutil C. etenad D. propena E. clorura de etil 16. Din reactia benzenului cu clorura de benzoil rezulta: A. difenil B. difenilmetan C. difenilcetond D. clorura de benziliden E. benzilfenilcetona 47. Care dintre urmatorii compusi aromatici se nitreaza In pozifia meta? A. toluenul B. o-xilenul C. fenolul D. anilina E. benzaldehida 348, Care dintre urmatorii compusi aromatici se nitreaza in pozitiile orto si para? A. acidul benzoic B. o-xilenul C. acid benencaie D. nitrobenzen E. benzaldehida fonic 49. Care dintre urméatorii compusi cu formula molecular’ CeH1« formeaza prin dehid rogenare doar 2 alchene? . A 2,3-dimetilbutanu! n-hexanul C. 2-metilpe: D. 3-metilpentanul E. 2,2-dimetilbutanul pentanul 20. Se considera schema: +8r, +2KOH (EtOH, t°C) nett CHa oh ie A ——> B ———-c¢ nines -2KBr, -2H,0 Compusul C este: 4 A. fenilacetilend 2-bromoetilbenzen C.1-b E. 1-bromoetilbenzen romosiren D. 2-bromostiren 21. Alegeti hidrocarbura cu cel mai mare numar de atomi de carbon cuaternari: A. neopentanul B. fenilacetilena C.tri ; E. stirenul imetilbenzenul D. 2.2,3,3-telrametilbutanul 22. Care diend formeaz& numai dioxid de carbon si apa la oxidarea cu potasiu si acid sulfuric? ; permanganat de A. 2,3-dimetil-1,3-butadiena B. izoprenul D. 1,3-butadiena E. 3-metil-1,2-butadiena C. 1,2-butadiena rmatoarele diene consuma cel mai mic volum de solufie de permanganat de 23. Care dintre ul potasiu in mediu de acid sulfuric? A. 2,3-dimetil-1 ,3-butadiena B. izoprenul D. 1,3-butadiena E. 3-metil-1,2-butadiena C. 1,2-butadiena 24, 1-pentina si ciclopentena sunt izomeri de: C. optici D.catend _E. functiune A. pozitie B, geometrici 25. Care este numérul minim de atomi de cracare sa rezulte $i butan: B.7atomi C. 5 atomi carbon ai unui alcan, pentru ca in urma reactiei de D.6atomi E. 3 atomi A. Batomi 26, Se da schema de reacfie: + HNOs(H2SOs) +HNOs(H2SO,) +Cl, (FeCls) CH: ae = SS -H,0 -H,0 -HC! Compusul H este A NO? BNO: 1 2 c. # N02 D NO? O O \ Va z a NOz ©. ra NO) a E. atét compusul de la punctul A cat si cel de la punctul C 427. Se considera sirul de transformari: (H2S0., °C) +HBr CHs-CH-CH-CH;OH —————~ A ig -H0 + NaOH (etanol) +Br Beare Cl —NaBr, - H,O Substanta D este: A. 1,1-dibromobutan B. 1,2-dibromobutan C. 2,3-dibromobutan D. 1-bromobutan E. 2-bromobutan 28, Formulei moleculare C,oH,XY, unde X gi Y sunt doi Substituenti diferiti, i numar de izomeri cu nucle ice conder a y pemeeepund un ace i @ aromatice condensate avand Substituentii X si Y in pozitii A.10 B.6 C8 0.3 E14 29. La oxidarea cu K2Cr,0;/ H»SO, a unui mol de alcadiena se obti . darea Ct 7 In Compusii acid acetic, acid malonic, dioxid de carbon si apa in raport molar 1:1 4:4. Ri ! i Prolene ‘1. Raportul molar hidrocarbura: A4:3 B. 3:1 C.1:1,66 D.15 E.2:5 30. O substanta A cu formula C;H,. participa la urmatoarele transformari A+3{0] ——— B+C Bi piers Din ——> E +H.0 E+4[0) ——— 2c Substanta A este: A. 2-hexena B. 2-metil-2-pentena C. 3-metil-2-pentena D. 2,3-dimetil-2-butend E. 3-hexena 31. Se da schema: (vc) +KCN +2H,0 KxCr20; + H2SO, A+Ch ——>B Cc D -HCI -KCI NH, [ae alee +CO2+H,0 CHy Substanja A este: A.2-buten’ —_B. propend C. izobutend D. etend E. 1-butenad 32, Dintre urmatoarele alchene are trei pozitii alilice: A. 4-meti-2-pentena B. 2-hexena C. 2-etil-1-butena D, 3-metil-1-pentena E. -metil-2-pentena 33. Prin amonoxidarea metanului se objine: A. negru de fum B. acid cianhidric —C. dioxid de carbon si apa D. oxid de carbon gi hidrogen E. oxizi de azot 5Se barboteaza un alan gi 0 alchena gazoase printr-o solutie alcaling de Perman, '9ar, F 34. de potasiu. Ce se observa’ A. nicio schimbare B. solutia ge Inchide la culoare C, solutia se coloreazd D. se formeazé un precipitat brun E. se produce 0 explozie hidrocarburi conduce la formarea altor doud, fiecare find a do Ua din face parte. Hidrocarbura cracata este: Sep 35. Cracarea une! ‘omoloaga din care A. n-butan B. izobutan C. n-pentan D. propan E. etan saturati care Se produc la descompunerea termica a 36, Numarul de compugi organic! Si n-pentanulul, presupunand 4 se rup legaturi carbon-carbon $i carbon-hidi A2 8.3 C4 5 drogen, este 37. La descompunerea termicd a n-butanului se pot forma un numar de compu egal cu: $i Organ A4 B.5 c.6 D.7 E.8 in moleculd poate da reactii de: adi . it y mai mult de trei atomi de carbon fi te ( 38, Un alcan ¢ oxidare (II) substitutie (Ill) reducere (IV) izomerizare (V): Bll il,siV Cl IVsiv LIVsiV EI Msilv Algill 39. Privitor la aditia apei la 0 alchina cu trei atomi de carbon in molecula, se poate ‘A. Conduce la 0 aldehida. afirma, B. Conduce la 0 cetond. C. Nuare loc 0 asemenea reactie D. Conduce la etitalchil-cetone. E. Se produce 0 izomerizare la aldehida corespunzatoare. metilciclopentan se obtin: B. sase moll de apa E.nuse formeazd apa 40, La arderea unui mol de ‘A.un mol de apa D. cinci moli de apa C. sapte moli de apa 41. Alcanul care prin cracare termica trece in compusii B si C, compusul B find primus, liar c al dollea din seriile omoloage respective, este: A. propan B. butan C. pentan D. izopentan E. hexan 42. Denumirea corecté a alcanului cu formula: CH gts CHy—CH;— CG —CH— chan ac CzHs ——CH(CHg)p. CH este: A. 6-etil-4-izopropil-2,2,6-trimetiloctan i 2 B.S: £ - Pee e alls met So D. Seer Ronee .. 6-etil-3,7,7,7-tetrametil-5-izopropilheptan is se ee! 43, Numarul minim de atomi i See itomi de carbon ai unui alcan, pentru ca in urma cracdni sa rezulte si A 4 B.S C.6 d.7 E.8 644, Afirmatia falsé referitoare la alcani este: A. Alcanii gazosi nu au miros B. In seriile omoloage punctele de topire cresc cu cresterea masei moleculare, C. Alcanii lichizi au densitate mai mare decat apa. D. In seriile omoloage punctele de fierbere cresc cu cresterea mase Moleculare E. Alcanii solizi au densitate mai mica decat cea a apei, 45. Alchena care prin oxidare cu dicromat de potasiu/acid sulfuric forme A. 2-metil-2-butena B. 3-hexena on D. 2,3-dimetil-2-butena E, 1-butena MEa2a $1 acid acetic este. Metil-2-pentena 46. Prin oxidarea alchenelor cu permanganat de potasiu, in mediu bazic, se formeaz3 A. acizi carboxilici B, aldehide C. cetone D. dioli E. acizi carboxilici si cetone 47. Se da schema: 0: #91204V208), +H, , tHe, py *2CH:OH : -2CO2, -2H20 -2H,0 Compusul A poate fi objinut prin trimerizarea acetilenei. Formula molecularé a compusului & este: A. CHO, B.CeHicO4 C.CebteO2 D.CsH10, Cat Os 48. La oxidarea 2,4-dimetil-2-pentenei cu perman bazic se obtine: A. acetona gi acid izovalerianic B. 2,3-dihidroxi-2,4-dimetilpentan C. 2,4-dihidroxi-2,4-dimetilpentan D. 2-hidroxi-2,4-dimetilpentan E. acetoné si butanona iganal de potasiu In mediu apos, slab 49. Prin oxidarea energicd a unei alchene cu formula moleculara CsHyo se formeaza pe lang alti produsi si dioxid de carbon. Alchena oxidata este: CH)=CH—CH,;—CH,—CH, (I) CH,;—CH=CH—CH,—CH; (11) CHy—-CH= mic (ml) CH=CH— ae «y) CH, CHa aes (Vv) CH, Alsill B.isilV C.llgilll D.IilsilV ELI siV 50. Se dau urmatorii compusi: CH;—CH,—CH=CH, (1) CH,—CH = CH—CH; (I) Cae = CH=CH, (I) CH Formeaza prin oxidare cu K2Cr20, In solujie de HzSO,, numai acid acetic: Al B.II C.lll D. sill E.I gill 7