Test 9 •

mine. !l{f,troleri'lJa,tt I .

COMPLEMENT SIMPLU
· . . <lament de 85% se va
1. Se obtine benzilamina din 51,5 g benzomtnl. Laun ran .
pleca de la: 1 t 1 · r
A. 0,5 moli etanol ~i 23 g Na; B. un mol etanol ~i 46 g Na; C. 2 mo ea~~
46 g Na; D. 1,7 moli etanol ~i 39,1 g Na; E."etanolul ~i sodiul nu sunt utt tzati
t .
· pentru reducerea benzonitrilului. . . .
~ Formula moleculara C6H15N corespunde unui numiir de amine terp.are _de:
" A. 7; B. 6; C. 5; D. 4; E. 3.
Are caracterul bazic eel mai pronuntat: . ', . . . . . . _.
A. etilamina; B. dietilamina; C. fenilamina; D. difenilamina; E. feml-met1larruna.
& lchilaminelor le corespund formula generala: .. · _ . ) .:.. ·. _. '. _ .
A. CnH2n-lN ; B. CnH2nN ; C. C,,H2n+1N ; D. C,,H2n+2N ; E,. CnH2n+3N . _ . _ y • •

5. AmiQa care poate fi obtinuta atat prin reducerea unui· nitroderivif # a: tlnui
nitril este: ·· · · _: :,, ·: ·--·,
~A. anilina; B. p-toluidina; C. benzilamina; D. difeoilarnin~; E.' dietilrunina.
16. Amestecul echimolar de compu~i izomeri cu formula - inoleculara _ .C 3 H9N se
alchileaza la maximµm cu 36 moli de iodura de e_til. Num~rul de moli de amine din
' -
amestec este:
A. 8; B. 10; C. 12; D. 14;~E. 16. ,
~. Numarul de co~~u~i aciclfci, ~u formula moleculara C3HxN, care prin reactie cu
h1drogenul formeaza n-proptlamma, este: · , •
A. 1; B. 2; C. 3; D. 4; E.5. _ ,
8. Nu poate fi obtinuta prin reducerea unui nitril:
·A. 2-feniletilamina;
. . _ _ B. n-butilamina; C. 2-aminopentanul·, D . -1·2 o b u t'l '_· ·
1 am1na
· E. 1,4-diaminobutanul. . _ , _ .. . '
9. O diamina primara cu catena aciclica saturata contine·24 14o/c0 N ·D ... -
· .., T . , b d· b 1 ·- · ' • aca pentru
sinteza~sedut1h1~dreaza uta 1en~ br~mu_~ cianura-de potasiu ~i hidrogenul . atunci
cantitatea e 1 ogen necesara o p.neru a 23;2"g amina este: , . . '
A. un mol de hidrogen; B. 11,2 L hidrogen (c.n.); C. 2 moli de hidro · . · · - .
hidrogen; E. 5,6 L hidrogen (c.n.). . gen, D. 16 g
{iii: Referito_r la amine este inc9recta afirmatia:. .. . : . . .,
[~ ·A ·
in ammele secun~e, grupa-N8i este legata de un atom.: d
· ·1 · 1
b _
e car on secundar
'dizat sp3. B. pnn-ac1 area amme or, caracterul bazi d
bibn ' c sea_e; C. acetanilida
 se poat~ obtine ~i prin acilarea aniline· · . . . . . . 9

· greu solubile in apa.' E ami . cu acid acetic, D• ammele aromat~ce sunt

/"\ . ' ,. l,le1e m1enoare sunt gazoase
0} Manifes~~ caracter acid: . , ·
A. acetanilida; B. benzanilida· C trinitratuld Ii . , ·.
· · · . .' · · e g cenna; D. p-toluidina; E. a-naftolul.
12. Cantltatea de fier, de puntate 97%, necesara obtinerii ·2 _. . . .
randament de 90% este: . . a 7,9 g amlma la un
A. 50,7 g; B. 51,96 g; C. 56 g; D. 57,73 g; E. 65,7 g.
13. Prin alchilarea
. . . anilinei in diverse, 'conditii nu poate
. fi obt'mu1a.
....
A . N -metl1am11na; B . N,N-dimetilanilina· C clonM•a de -~ ·1 tri' . ·1 · ·
. • • . • • , • .. w1.L 1em - metl amomu;
£ \D. m-'-tolmdma; E. p-tolu1dina. · · ·
\ JNu rezult~ in~~ unei nitrari, ~a~ij. de reducerea cu Fe+ HCl:
A. m-fen~len~iamma; B. (3-n~ftilamina; C. ciclohexilamina; D. p-toluidina;
,, -f· a-naftilamina. . . .
f 15.)Referitor la anilina este. incorecta afinnatia:
A. ~ste ?utin... so_lubila in apa; B. poate fi sulfonata rara protejare; C. se
rec~1stahzeaza ·d1n apa; D. este o baza mai tare decat difenilamina; E. cu
- ~Cr2O/H+) sufera o reacfie de oxidare. ··_ .
@ Plecand de la iodtiri de metil ~i amonia•c se obtine iodura de tetrametilamoniu.
·P~ntru un mol de iod~a de. tetrameti1amoniu sunt necesari un numar de moli de
amoniac de: · · ·
A. l; B. _2; C. 3; D. 4; E. 5. .
. 17.,~ a dizolvarea _in ·a pa a dimetilaminei, specia chimica cu concentratia cea :mai
mare corespunde la: · · .,..
~ - C~NH2 ; B. CH3NH/;.C. ,HO-; D. CH3NH-; ~ '. _alt raspuns.
18. In reactiile:.R-· Br+ amina C3H9N, mi.marul de amine ~i derivati bromurati
care poate fi utilizat pentru .toate v_ariantele posibile·de sinteza este: .
A. 2 amine ~i 3 bromoderivati; H. 3 amine ~i 4 bromoderivati; C . .3 amine ~i
3 bromoderivati;\D. 3 amine ~i 2 bromoderivati; E. 4 amine ~i 4 bromoderivati.
19. Nu contin electroni neparticipanti la atomul de azot: ·
A. etilamina; B. fenilamina; C. acetanilida; D. nitroetanul; E. trimetilamina.
__ 20. Substituentul de ordinul II este reprezentat de tadicalul: · .
A. -NH2 ; B. -NHCOCH3 ; C. -N+(CH)3 ; D. --NHCH3 ; E.- -NHC/f5 • ,

21. Pentru alchilarea anilinei se poate utiliza: -·

A. clorobenz.en; B. anhidrida acetica; C. clorura de vinil; D. metanol; E. clorura
de acetil. ·
22. 0 cantitate de 23,6 g amestec echimolecular format din ami1:ele cu fo~ula
moleculara C H N se trateaza cu ;anhidrida acetica in exces. Numarul de moh de
3 9
· anhidrida acetica consumat a fost: .
A. 1 mol; B. 0,8 moli; C. 0,6 moli; D. 0,4 moli; E. 0,3 moli. . · . .
23. La transformarea·anilinei in 1 2-diaminobenzen nu este utilizata reactia de:
A. reducere cu Fe+ HCl; B. ~itrare; C. acilare; D. hidroliza; E. toate reactiile

-
anterioare sunt necesare pentru transformarea chimica mentionata.

39
I
 - ,, . . za" 200 kg amestec
.
24 • Se monorutreaza D ., se utt 1izea 1 . .
co~plet 368 kg toluen. aca . . utul in apa al ac1dulu1
sulfonitric (49% 8iS04, 42% HN0 3 ~i 9% H20), atunc1 c~ntm _ ,
uzat (dupa indepartarea nitrotoluenilor) va'·fi: -
A . 19,75°1/o,· B. 18,37 %; C. 17,65 · %; D; 9 o/ · E • 4 ' 39 %. - 0 g din ·compusul:
10
25. Cea mai mare cantitate de tier se utilizeaza la reducerea a · •tronaftalina·
· · · ·
A . m-dm1trobenzen; B. nitrobenzen; C. p-rmtro o u ' · t 1 en- D cx.-m
. . '
E . 1,5-dinitronaftalina.

COMPLEMENT GRUPAT

,f, Prezintii electroni neparticipan\i la atolllul de azot: . . . · . '. .d

-- 1. acrilonitrilul; 2. nitrobenzenul; 3. clorura de benzendiazom~; 1· cl~rura e
-±;enilamoniu. . .
27. Se intalnesc legaturi covalente coordinative in compu~ii: · .' . ..
1. nitrobenzen; 2. clorura de tetrametilam~niu; 3. clorura ·~e ~~nzen~azomu;
4. nitrat de etiL ,.
1

28. Nu se obfin prin nitrare directa : . . . . ,

\' t I

..--_ l. p-nitroanilina; 2. fHntronaftalina; 3. m~nitroacetanilida; 4;,acidulP,-.:~trobenzoic.

/ 29.)Sunt agenti de acilare pentru arcine: , , ". · . · · .- , ::-·: · .,
~ 1. bromura de butiril; 2. brom~ de b~til; 3. clorura de benzoil; 4. bromura;de oenziliden.
\JO. )Urmatorii derivati halogenati servesc ca agenti ·de alchilare ai aminelor: -' '. .
- ) ) • • ' • I

_ . _ 1. C~C6H 4 Cl; 2-. C6H 5CH=CHC1; 3. IC 6H4C!f2CH=C~~Cl; 4. ClC8iC H CH •

6 4 3
r 31.' Sunt corecte atat pentru anilina cat ~j pentru fenol reactiile: -' :1 • ' _

- i . nitrarea directa-cu HN03; r~actia de sulfoiiare directa; ' 3. dizolvarea in

,solufie de ~aOH; ~--~idrogenarea la nucleu . .· · . ; , · ..- :, .. . ,-·; ,, .•
\. 32. 1Sunt gaze m concftii normale: ·. · · . , •· 1 _ _,, _.
.::... 1. _ clorura de metil; 2. benzilamina; 3 .··metilamina; 4. ·metaholul. ,
'33.\ Rezulta compu~i ionici in urma reactiilor: · ,;
___,,,. 1. un mol C~) + _ un mol NH3;2. un_mol ~ili~a +, un mol 1H _SO (la.r~ce); 3. un
2 4
-~ ~ol ferro!+: un mol _NaO~; 4. un_mo,l ,femla~ma.+ un mol acid acetic '(la cald).
' .34•.,Compu~i cu acela~1 contmut procentual de azot stmt: . , .
"t':_ 1." a~idui ~oa~ceti~; 2. nitri~l de ,etil;_3_.nitr~etanul;·4. nitratul de .etit . _,
'--3~) Se monomtreaza·m~1 ·u~or decat benzenul: . , ;.. ',, . , ; , 1
• • : •

-· ;_.. 1. fenolul; 2. N,N-dimetilanilina; 3. acetruµlida; 4. clorura de trifenil · t'. l · · •

1 - - '\- . . CH me 1 amomu.
, ~ vmtr~ rumne1 cu 1~rmu1a wmo1ecu1ara_ 4 ll N: ·· .
.&'. w

, ·, , •' • • • \·

. 1. doua sun _ t pnmare, _2. doua s1,mt secundare; b. una·nu reactioneaz~ - nh..dr.d
1

"J. • - acma 1 1 a
/--.... acet1c<_l; 3 una este cuatemara. . · . · . . , ,. . ,
• w w , ,

37. ~Fenilendiamina se poate obtine ,prin: 'I°. ,, . ,1 . i( :.,. ·

I. nitrarea anilinei, urmata de redu9ere; 2;hidroliza N-propionil- ·fc·. ·' . ·. . · . .

- ,. . b I . NH 4 - -P- emlendiamme1.
3. react1a p--d1bromo enzenu m cu - 3; :· ~ a P-:..nitroacetanird . . ,
. hidr 1 e1, reducere

--
1:-::: - . .
~I OULA-. '

40
.38. Sunt agenti de acilare pentru p-toluidina: . .
1. acidul propanoic; 2. anhidrida ~etica; 3. clorura de butiril; 4. acetatul de fend.
39. Sunt comune aminelor aromatice ~i fenolilor:
1. react:ia de cuplare cu sarurile de diazoniu; 2; reacpa de-diazotare; 3..substitutia
mai u~oara la inelul aromatic decat in cazul berµ:enului; 4. reactia ·cu acizii
carboxilici. .
40. Dintre compu~ii saturati aciclici nu prezinta izomerie de functiune:
1. alcoolii; 2. aminele; 3. nitroderivatii; 4. derivatii halogenati.
41. Clorhidratii aminelor: ,
- 1. sunt comp~i ionici; 2. in solutie apoasa au caracter acid; 3. sunt insolubili in
benzen; 4. reactioneaza cu hidroxizii alcalini. I

42. in schema C2H4 B 1,4...:.diaminobutan se pot utiliza ca reactanti:

\ I. clorul; 2. hidrogenul; l . cianura de sodiu; 4. amoniacul.
43) Rezultii o solutie neutti la dizolvarea in apa a:
I. trimetilaminei; 2. fenoxidului de potasiu;· 3. clorhidratului de fenilamina; ·
--- 4. clorurii de tetraetilamoniu. ·
44. Rezulta numai amine primare la: , . ,
l. reducerea nitrililor; 2~ alchilarea amoniacului; 3. reducerea nitroderivatilor;.
4. hidroliza amidelor alchilate fa azot. It I f
• I
,\

45. Aminele secundare rezulta la: ' ,· · ' '

l. hidroliza amidelor N-substituite; 2. redqcerea niJroderivaHlor ,secu_ndari; · J, J.

3. reducerea nitrililor secundari; 4. hidroliza amidelor N,N-disubstituite.

I A
,, ,·. ·
I.
46. Anilidele sunt
1. derivap acilati ai anilinei; 2. 4-acetilanilina; 3. N-benzoilanilina; 4.- esteri ai ·
anilinei cu acizii. - •
. , l

47. Referitor la reactia de acilare la azot a aminelor sunt corefte afirmatiile: · ,

' I

I. conduce la formarea de derivati function~li ai acizilor; 2. este ·o· reactie de

substitutie; 3. este o reactie priti care poate fi protejata grupa amino~ 4 . . este .
catalizata de acizii tari. ' ·' · . · · '· ,r I ' I' .'
48. N-metil-N-etilanilina se poate obtine prin upnatoarele reactii de alchilat'e:
1. C6H5-CH 2- N~ + CH3CH2Cl ; 2. C6H 5-NH-CH 3 + C2H 5Br · ;,
3. C6H 5Br + CH3- NH-C 2H 5 ; 4. C6H 5-NH-C 2H 5 + CHi .
49. Se trateaza 9,3 g anilina cu 20,7 g anhidrida acetica; Daca toata anilina a reactionat
.
(randament 100%), atunci solutia obtinuta contine: · ·
\

1. 45 % acetanilida; 2. 20 % acid ~cetic; 3. 35 % anhidrida acetica; 4. 6 % apa. ,

SO. Afinnatiile comune nitrobenzenului ~i anilinei sunt: ·. · · · ,
1. caracterul bazic al solutiei apoase; 2. acee~i nesaturare echivalenta; 3. preienta
electronilor neparticipanti la atomul de azot; 4. starea de agregare lichida.

-
41