E.

Dietilamina-deoarece este o amina secundara

alifatica, mai puternica decat una primara sau
TEST DE EVALUARE tertiara si este mai bazica decat dimetil-amina,
intrucat cresterea catenei hidrocarbonate creste
bazicitatea aminei.
CHIMIE MEDICINA
5. Reactivitatea chimică cea mai mare o
Halogenati, Alcooli, Fenoli, Amine prezintă:
A. Clorura de metil
B. Monoclorbenzenul
C. Clorura de vinil
La întrebările de mai jos (1-45) alegeţi un singur D. Clorura de terţ butil
răspuns corect E. Clorura de alil-deoarece C vecin carbonului
implicat intr-o legatura dubla sau intr un ciclu va
prezenta o reactivitate mult crescuta.

6. Prin clorurarea propenei la 5000C se

formează:
1. Numărul maxim posibil de carboni terţiari A. 1.2 diclorpropan
pentru compuşii corespunzând formulei B. Clorura de alil-halogenarea in pozitia alilica
moleculare C5H4O este: C. Clorura de vinil
A. 1 D. Clorura de izopropil
B. 2 E. 1.3 diclorpropan
C. 3
D. 4 7. Este amina primară:
E. 5 A. Dimetilamina
B. Izopropilamina
2. Numărul de izomeri de poziţie C. N, N- dimetilanilina
corespunzători formulei moleculare D. N- metilanilina
C3H5F2CI: E. Trietilamina
A. 2
B. 4
8. Reactivitatea chimică cea mai mare o
C. 5
prezintă:
D. 7
A. Cloretanul
E. 9 B. Clorura de vinil
C. Clorbenzenul
3. Care este numărul izomerilor de poziţie
D. Clorura de 2-ciclobutenil-C vecin unui Carbon
care corespund formulei moleculare implicat in ciclu
C6H3CI3 şi derivă de la benzen? E. 1.2- diclorpropan
A. 1
B. 2
9. Este o amină secundară:
C. 3
A. Anilină
D. 4
B. N- metilanilina
E. 5
C. N, N- dimetil 1empera
D. Dimetil amida
4. Amina care are caracterul bazic cel mai
E. Metilamina
mare este:
A. Metilamina
10. Referitor la compuşi de mai jos:
B. Dimetilamnina
1) CH3-NH2
C. Anilina
2) (CH3) 2NH
D. N- metilanilina
3) NH3
4) (C6H5) 2NH
 5) C6H5- NH2 16. Referitor la compuşi de mai jos:
Ordinea crescătoare a bazicităţi este: 1) (C6H5) 2NH
A. 1>2>3>4>5 2) NH3
B. 2<1<5<4<3 3) (CH3)3-N
C. 4<5<3<1<2 4) C6H5- NH2
D. 2>1>3>5>4 5) (CH3) 2NH
E. 5>4>3>2>1 Ordinea descrescătoare a bazicităţii lor este:
A. 1>2>3>5>4
11. Prin clorurarea propenei la 2emperature B. 3>2>1>4>5
ridicate (400- 5000C) se formează: C. 5>3>2>4>1
A. Monoclorpropan D. 3>5>2>4>1
B. 1.1- diclorpropan E. 2>4>5>3>1
C. 1.2- diclorpropan
D. 2- clorpropan 17. Alcoolul etilic se poate obţine prin
E. 3- cloropropena fermentaţia alcoolică a glucozei. Numărul
de moli de apă rezultaţi prin fermentarea a
12. Cloroprenul se obţine în urma reacţiei 2 moli de glucoză este:
chimice dintre: A. 1 mol
A. Benzen şi acetilenă B. 2 moli
B. Acetilena şi acid clorhidric C. 3 moli
C. Vinilacetilena şi acid clorhidric-reactia are loc la D. Nici unul-nu rezulta apa, ci 4 moli de etanol si 4
legatura tripla (mai reactiva decat dubla), conform de CO2
regulii Markovnikov. E. 6 moli
D. Acrilonitril şi acid clorhidric
E. Acetat de vinil şi acid clorhidric 18. P- aminoazobenzenul se obţine în reacţia
chimică dintre:
13. Prin fermentaţia alcoolică a glucozei rezulta A. Acetofenona şi benzen
CO2 şi alcool etilic. Numărul de moli de B. Clorura de benzendiazoniu şi fenol
oxigen necesari pentru fermentaţia unui C. Anilina şi fenol
mol de glucoză este: D. Stiren şi trinitrotoluen
A. 1 mol E. Clorura de benzendiazoniu şi anilină
B. 2 moli
C. 3 moli 19. Ce alcool X, cu formula moleculară
D. Nici un mol-fermentatia decurge fara O2 C4H10O respecta următoarea schema:
E. 6 moli X – H2O --> Y
Y + H2O --> X
14. Este amina secundară: A. Izobutanol
A. Izopropilamina B. Tertbutanol
B. Fenilamina C. 2-metil, ciclobutanol
C. N- metil- builamina D. 1 butanol
D. N, N- dietilanilina E. 1-hidroxi, 3-metil, butan
E. P- fenilendiamina
20. Se supun fermentaţiei alcoolic 1800 kg de
15. 0,5 moli de hidrocarbura necesita pentru glucoză. Volumul soluţiei de hidroxid de
oxidare 2 litri de soluţie de KMn04 0,3 M. calciu, de concentraţie 1 M, care absoarbe
Hidrocarbura poate fi: tot dioxidul de carbon rezultat este:
A. 1,3 butadiena A. 20 I
B. 3-metil-2-pentena B. 10 m3
C. 4-metil-2-pentena C. 10 I
D. 1-pentena D. 40 cm3
E. 2- butena E. 20 m3
 21. Reducerea nitroderivaţilor poate constitui o
metodă generală de obţinere a aminelor.
Care dintre afirmaţii referitor la această
metodă sunt corecte?
A. Hidrogenul necesar reducerii este obţinut prin
reacţia dintre un metal şi un acid mineral;-da,
hidrogenul reprezinta protonul rezultat din reactia
acidului mineral HCl cu metalul Fe.
B. Hidrogenul necesar reducerii se obţine prin reacţia
clorurii de sodiu cu alcoolii;-fals, deoarece NaCl
provine din HCl care nu poate fi scos din sarurile sale
de catre alcooli, care sunt acizi slabi.
C. Reducerea se poate face cu Fe şi HCl sau cu Fe şi
H2SO4;-fals, doar pe Fe si HCl
D. La reducerea nitroderivaţilor, acidul cedează
electroni, iar metalul cedează protoni;-fals, metalul
primeste protoni.
E. Reducerea nitrobenzenului conduce la un amestec
de amine primare şi secundare.-fals, doar amine
primare.
22. Precizaţi afirmaţia falsă.
A. Metalele alcaline reacţionează cu alcoolii, formând
alcoolaţi (alcoxizi);
B. Alcoolii au un caracter slab acid;
C. Alcoxizii sunt compuşi instabili în prezenţa apei;
D. În alcoolaţi, metalul alcalin înlocuieşte un atom de
hidrogen din catena hidrocarbonată;-hidrogenul
inocuit apartinea de grupa -OH
E. Alcoolii sunt acizi mai slabi decât apa.
23. Se nitrează 10 moli de toluen. Ştiind că
amestecul final conţine o-nitrotoluen, p-
nitrotoluen şi toluen nereacţionat ȋn raport
molar 1:3:1, numărul de moli de p-
nitrotoluen obţinut este:
A. 3 O: 3,5-dimetilanilina;
B. 5 P: N, N-dimetil-3,5-dimetilanilina;
C. 7 C
D. 6 M: p-xilen;
E. 8 N: 1,4-dimetil-2-nitrobenzen;
24. Care dintre următorii compuşi poate
reacţiona cu alcoolul alilic?
A. Hidroxid de sodiu
B. Acetat de sodiu
C. Carbonat acid de sodiu
D. Clor molecular aditie la dubla legatura
E. p-hidroxi, o-metil, benzoat de sodiu.
25. Care afirmaţie este falsă?
A. Aminele pot funcţiona ca baze, cedând cu uşurinţă
protoni;-Aminele accepta protoni.
B. Comportarea chimică a aminelor este asemănătoare
cu cea a amoniacului;
C. În apă, aminele solubile formează, ca şi amoniacul,
hidroxizii respectivi, reacţiile fiind procese de
echilibru;
D. Bazicitatea aminelor reprezintă o caracteristică
generală a acestora şi indică comportarea aminelor
faţă de donorii de protoni;-adevarat, deci fata de acizi
in mod special.
E. Aminele alifatice sunt baze mai tari decât
amoniacul, iar cele aromatice mai slabe
26. Se dă schema:
+ HNO3 + 6[H]
M ⎯⎯⎯⎯-----------→ N ⎯⎯-------------- ⎯⎯⎯→ O
C8H10/H2SO4 C8H9NO2
C8H11N
+ 2CH3Cl
O ⎯⎯ ------ ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→ P
C8H11N C10H15N
Ştiind că M prin oxidare formează un compus cu
formula moleculară C8H6O4 şi prin substituţie
formează un singur derivat monosubstituit, să se
precizeze denumirile corecte ale componentelor M,
N, O, P.
A.
M: m-xilen;
N: 1,3-dimetil-5-nitrobenzen;
O: 3,5-dimetil-benzenamina;
P: 2,3,4,5-tetrametil-benzenamina;
B
M: m-xilen;
N: 3,5-dimetil-1-nitrobenzen;
O: 2-amino-1,4-dimetilbenzen;
P: 2-metilamino-1,3,5-trimetilbenzen;
D
M: p-xilen;
N: 2,5-dimetil-1-nitrobenzen;
O: 2,5-dimetilanilina;
P: N, N-dimetil-2,5-dimetilanilina;
Numai un compus simetric (p-xilen) da prin
substitutie un singur derivat
E. Nici o variantă nu este corectă.
 27. Câţi izomeri ce prezintă în moleculă un
nucleu aromatic corespund formulei
moleculare C7H8O?
A. 7;
B. 8;
C. 6;
D. 5;
E. 4.
28. Precizaţi afirmaţiile corecte.
A. Crezolul este un fenol monohidroxilic;-
B. α-Naftolul este un fenol polihidroxilic;-
monohidroxilic
C. Pirogalolul este un fenol dihidroxilic;-
trihidroxilic
D. Hidrochinona este un fenol trihidroxilic;-
dihidroxilic
E. Pirogalolul este un alcool aromatic-fenol
29. Precizaţi afirmaţiile adevărate.
A. Fenolii sunt compuşi nesaturaţi;-aromatici
B. Fenolii au caracter acid;
C. Fenolii sunt mai slabi decât carbonatul acid de
sodiu –mai tari
D. Fenolii se pot esterifica cu acizi carboxilici;-fals, se
pot esterifica cu cloruri si anhidride acide
E. Fenolii sunt compuşi cu funcţiuni mixte-functiune
simpla doar -OH
30. 6 moli dintr-un amestec echimolecular
format din CHCI3, CH3CI, CH2CI2 este
hidrolizat complet. Amestecul de reacţie
rezultat necesită pentru neutralizare
complet un număr de moli de NaOH egal
cu:
A. 14
B. 12
C. 10
D. 8 mai mare a constantei de aciditate o are:
E. 6 A. Acid carbonic
31. Identificaţi afirmaţia greşită referitor la
comportarea chimică a fenolilor:
A. Restul aromatic (aril) şi grupa funcţională hidroxil
se influenţează reciproc;
B. Sub influenţa restului aril, grupa OH este mai acida
decât cea din alcooli;
C. Sub influenţa grupei hidroxil, reacţiile de
substituţie la nucleu au loc mai greu decât la benzen;
D. Fenolii prezintă proprietăţi asemănătoare
alcoolilor, datorită grupei OH;
E. Ca şi arenele, fenolii dau reacţii de substituţie pe
nucleul aromatic
32. Care dintre reacţiile de mai jos nu sunt
legate de caracterul acid al fenolului?
A. C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O;
B. C6H5OH + Na2CO3 → C6H5ONa + NaHCO3;
C. C6H5ONa+ H2O + CO2 → C6H5OH + NaHCO3;
D. C6H5O–Na + HCOOH → C6H5OH + HCOONa;
E. C6H5SO3Na + NaOH →C6H5OH + Na2SO3.
33. Care dintre următoarele afirmaţii sunt
greşite?
A. Fenolul participă mai uşor decât benzenul la reacţii
de substituţie; afirmatia este adevarata dar noi cautam
false… fenolul reactioneaza mai usor deoarece are oh
substituent de ordinul 1 care activeaza nucleul
B. Fenolul se poate esterifica cu anhidride de acizi;-
adevarat
C. Fenolul se obţine din clor-benzen în condiţii de
temperatură şi presiune;-adevarat
D. Fenolul reacţionează cu carbonatul de sodiu
refăcând acidul carbonic reactioneaza cu carbonatul de
sodiu si formeaza carbonat acid de sodiu (bicarbonat)
E. Fenolul este tratat cu NaOH după care se
barbotează CO2 refăcându-se fenolul –prin procesul
de barbotare a CO2 se formeaza acidul carbonic care
este mai tare decat fenolul, deci il scoate din sarurile
sale, refacand fenolul.
34. Câţi izomeri de constituţie se pot scrie
pentru formula C4H11N?
A. 5;
B. 8;
C. 4;
D. 6;
E. 7.
35. Dintre compuşii de mai jos, valoarea cea
B. O-crezol
C. Fenol
D. Acetilenă
E. Acid picric
36. Ce reacţii de identificare se pot folosi pentru
anilină când aceasta se află în amestec cu
benzilamina?
A. Reacţia cu AgNO3;
B. Reacţia cu HCl;
C. Reacţia de diazotare şi cuplare;-deoarece doar
aminele primare reactioneaza cu HNO2
D. Reacţia cu apa;
E. Formarea de săruri cu acizii tari. 42. Toate variantele de mai jos reprezintă
corect stabilirea legăturilor de hidrogen cu
37. 4 moli amestec de metanol şi e etanol se ard excepţia:
cu O2. Ştiind că se obţin 112 litri COz (c.N.),
compoziţia amestecului de alcooli ȋn
procente molare este:
A. 80% metanol, 20% etanol
B. 15% metanol, 85% etanol
C. 20% metanol, 80% etanol
D. 25% metanol, 75% etanol
E. 75% metanol, 25% etanol

38. Câţi dintre compuşii menţionaţi mai jos nu

pot elimina apa intramolecular: metanol,
alcool benzilic, neopentanol, tert-butanol,
sec-butanol, p-crezol
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6

39. Este o amină secundară:

A. izobutilamina
B. cadaverina
C. N-metil-anilina
D. P-toluidina R: C deoarece acolo avem legatur azot-oxigen nu
E. α-naftilamina
exista nici un hidrogen polar care sa se lege de
electroni neparticipanti
40. Numărul de moli de CO2 rezultaţi prin
43. Izomerii de poziţie cu formula moleculară
fermentaţia alcoolică a 2 moli de glucoză
C3H5Cl2Br sunt în număr de:
este:
A. 3
A. 1
B. 4
B. 2
C. 6
C. 3
D. 9
D. 4
E. Nici unul
E. 12

44. Nitratul de fenil:

41. Referitor la compuşii de mai jos:
A. Are gruparea nitro în poziţia orto;-doar
1. CH3 – NH2
gruparea –NO2 este pe nucleu
2. (CH3)2 – NH
B. Se obţine din fenol prin nitrare la nucleu;-s-ar
3. (C6H5)2 – NH
obtine o-/p- nitrofenol
4. C6H5 – NH2
C. Are gruparea nitro în poziţia pară;
5. NH3
D. Se obţine din reacţia fenolului cu acidul azotic.
E. Da reacţii de alchilare mai uşor decât
Ordinea descrescătoare a bazicităţii este:
benzaldehida
A. 5>4>3>2>1
B. 3>4>5>1>2
45. Despre acidul sulfanilic şi acidul naftionic
C. 4>3>1>5>2
D. 2>1>5>4>3
(acidul 1-amino-4-naftalinsulfonic) nu
putem afirma:
E. 2>5>1>3>4
A. Reacţionează cu NaOH;
B. Reacţionează cu HCI;
C. Se obţin din aminele respective cu amestec
sulfonitric. –amestecul sulfonitric se foloseste la
nitrari
D. Pot fi folosiţi pt obţinerea sarurilor de diazoniu
E. Reacţionează cu clorura de metil
COMPLEMENT GRUPAT
La următoarele întrebări (46-100) răspundeţi cu:
A - dacă numai soluţiile 1,2 şi 3 sunt corecte;
B - dacă numai soluţiile 1 şi 3 sunt corecte;
C - dacă numai soluţiile 2 şi 4 sunt corecte;
D - dacă numai soluţia 4 este corectă;
E - dacă toate cele patru soluţii sunt corecte sau sunt
false;
46. Afirmaţiile corecte sunt:
1. Prin tratarea fenolului cu apa de brom, în
mediu alcalin, se formează direct 2,4,6 –
tribromofenolului
2. Prin clorurarea benzenului la lumina se
formează hexaclorciclohexan
3. Prin adiţia de HBr în exces, la acetilenă, se
formează 1,1-dibromoetan
4. Prin adiţia de HBr la propena se formează 1-
bromo-propan -2 bromo propan, reactie
orientata
47. Reacţionează cu sodiul:
1. o-crezol-ul
2. 2-butina
3. Alcoolul benzilic
4. Toluenul.
48. Afirmaţiile corecte sunt:
1. Sarurile de arendiazoniu au formula generală
Ar-N+≡N] X-
2. Prin cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu
anilina se formează p-hidroxiazobenzen-p-
amino azo benzen
3. Dacă poziţia para faţă de hidroxil din fenoli
este ocupată atunci reacţia de cuplare a
sarurilor de arendiazoniu are loc în poziţia orto
4. p-aminoazobenzenul are formula moleculară
C12H11N2-C12HH11N3
49. La explozia trinitratului de glicerina rezulta
următoarele gaze:
1. CO2
2. H2O
3. N2
4. O2
50. Reacţionează cu sodiu:
1. Alcoolul benzilic
2. 1-butina
3. Fenolul
4. Benzenul
51. Compusul:
H3C CH CH2 CH CH3
CH3 OH
1. Poate forma legături de hidrogen cu
metanolul
2. Este un alcool secundar
3. Prin deshidratare formează un produs care
prezintă izomerie geometrică
4. Poate fi obţinut prin adiţia apei la 4-metil-
2-pentina. – la 4-metil-2-pentena
52. Afirmaţiile corecte sunt:
1. Existenta legăturilor de hidrogen dintre
moleculele alcoolilor explica punctele de
fierbere anormal de ridicate comparativ cu ale
hidrocarburilor corespunzătoare
2. Eliminarea intramoleculară a apei din alcooli
are loc cel mai uşor la alcoolii primari şi cel
mai greu la alcoolii terţiari-invers
3. Metil-butil-eterul este izomer de funcţiune cu
n-pentanolul
4. Alcoolul benzilic are formula moleculară
C6H6O-C7H8O
53. Afirmaţiile corecte sunt:
1. Alcooli sunt solvenţi pentru substanţe moleculare
nepolare
2. Anilina este mai bazica decât izopropilamina-fals,
aminele alifatice sunt mai bazice decat cele
aromatice.
3. Terţ butanolul este rezistent la oxidare cu soluţie
acidă de K2Cr2O7-alcool tertiar deci oxidarea are
loc cu KMnO4 in mediu acid
4. Prin hidroliza acida, iodura de metil magneziu
formează etan-prin reactia cu apa, in mediu bazic?
54. Hexaclorciclohexanul:
1. Se obţine prin clorurarea fotochimică a toluenului-
benzenului
2. Este derivat halogenat mixt-simplu, policlorurat
3. Prin tratare cu Mn în mediu de eter anhidru-cu Mg
formează reactiv Grignard
4. Este solid
 2. Putresceina
55. Oxidarea cu agenţi oxidanţi se poate face la: 3. Anilina
1. Toluen cu permanganat --› acid benzoic 4. Dietilamina-secundara mai bazica decat primara
2. Anilină se oxideaza aminele de aceea trebuie sa le
protejam prin acilare (a se vedea obtinerea 62. Reacţionează cu potasiu:
vitaminei H) 1. Propina
3. Butadiena alcadienele se oxideaza si bland (se 2. Alcoolul benzilic
formeaza butan tetraol) si energic (se formeaza 3. Orto- crezolul
CO2 si apa in acest caz) 4. Benzenul
4. Metan
56. Reacţionează cu metale alcaline: 63. Afirmaţiile corecte referitoare la anilina
1. Acetilenă sunt:
2. Fenolul 1. Este o substanţă solidă-lichida
3. Etanolul 2. Este mai bazica decât izopropilamina-invers
4. Etena-legatura puternica, slab reactiva 3. Se dizolva uşor în apă -greu
4. Cu clorura de benzendiazoniu, la temperatura
57. Reacţionează cu sodiul: scăzută, formează p- aminoazobenzen-pentru ca
1. Alcoolul benzilic aniline este stabile in solutii apoase la 0-5 gr C
2. Benzenul
3. Orto- crezolul 64. Afirmaţiile corecte sunt:
4. 2- butina-nu e alchina marginala 1. Reacţia de diazotare este reacţia pe care o dau
aminele primare aromatice cu acidul azotic-azotos
58. Reacţionează cu NaOH: 2.
Sarurile de diazoniu pot fi reprezentate cu
1. Alcoolul benzilic structura covalenta Ar- N=N- Cl sau cu structura
2. Anilină-baza cu baza nu reactioneaza ionica Ar-N+ ≡N] CI-
3. Benzenul 3. Sarurile de diazoniu sunt sunt stabile numai la
4. O- crezolul temperaturi ridicate (t > 50C)—0-5 grade
4. Reacţia de cuplare are loc între saruri de diazoniu
59. Afirmaţiile corecte sunt: şi fenoli sau amine aromatice
1. Alcoolul benzilic este izomer de funcţie cu o-
crezolul 65. Referitor la anilina sunt incorecte
2. m-crezolul este izomer de funcţie cu fenil-metrl- afirmaţiile:
eterul 1. în mediu acid cu clorura de benzendiazoniu
3. p- crezolul, alcoolul benzilic şi fenil -metil- eterul formează galben de anilină
sunt izomeri de funcţie 2. este mai bazica decât N-N-dimetil-fenilamina-
4. m- crezolul este izomer de funcţie cu p-crezolul- mixtele sunt mai bazice decat aromaticele
pozitie 3. cu acidul sulfuric se formează sulfatul acid de
fenilamoniu, care prin încălzire la 180-200°C
60. Afirmaţiile corecte sunt: se transforma, în final, în acid sulfanilic.
1. 1- nitropropanul şi 2- nitropropanul sunt izomeri 4. Cu clorura de metil în prezenţa de AlCl3
de funcţie-pozitie anhidra se formează N-metil-anilina. –are loc
2. 1- butilamina şi 2-metil- propilamina sunt izomeri substitutie la nucleu in p-/o-
de catena 2 metil-propilamina (izobutilamina) este
izomer de catena deoarece se modifica modul de 66. Reacţiile chimice corecte sunt:
legare al carbonilor in timp ce amina ramane 1. CH3COONa+ C6H5-OH → C6H5- ONa+
legata in pozitia 1 CH3COOH
3. 2- butilamina este o amină secundară-primara 2. C6H5-ONa+ H2CO3 → C6H5- OH NaHCO3
4. Nitroetanul şi nitrometanul sunt nitroderivaţi 3. CH3OH+C6H5- ONa→ CH3ONa+ C6H5-OH
primari 4. Na+-C-≡C-+Na+2H2O → HC≡CH+2 NaOH

61. Sunt baze mai slabe decât etilamina: 67. Indicaţi compusul ce se obţine la tratarea
1. Metilamina anilinei cu H2SO4 diluat la rece.
1. Acid o- şi p-aminobenzensulfonic;-prin incalzirea
sulfatului acid de fenilamoniu
2. Sulfat acid de fenilamoniu;
3. Acid benzensulfamic;-prin incalzirea sulfatului acid
de fenilamoniu
4. Sulfat acid de anilină. Sinonim cu sulfat acid de
fenil amoniu
68. Compusul cu formula moleculară C4H8Cl2
prezintă ca izomeri (fără stereoizomeri):
1. Doi compuşi halogenaţi vicinali
2. Trei compuşi halogenaţi vicinali
3. Doi compuşi halogenaţi geminali
4. Trei compuşi halogenaţi geminali
69. Care dintre următoarele afirmaţii
referitoare la obţinerea alcoolilor sunt
corecte?
1. Se pot obţine prin hidroliza compuşilor
monohalogenaţi în prezenţa bazelor;
2. Toţi omologii superiori ai etenei dau prin adiţia apei
în prezenţă de acid sulfuric alcooli terţiari; -secundari
3. Reducerea aldehidelor şi cetonelor la alcooli se
poate face cu LiAlH4
4. Prin hidrogenarea catalitică a aldehidelor se obţin
alcooli secundari, iar din cetone se obţin alcooli
terţiari;primari si secundari
70. Bazicitatea aminelor este o proprietate a
acestora care se poate evidenţia prin reacţia
cu:
1. Apa;
2. Alcoxizii
3. Acizii;
4. Amoniacul
71. Referitor la 1-cloropropan alegeţi
afirmaţiile adevărate:
1. Este izomer de poziţie cu 2-cloropropanul
2. Poate avea rol de agent de alchilare Friedel-
Crafts 3. Prin hidroliză formează alcool n-propilic
4. Este un compus halogenat cu reactivitate mărită-
normala
72. Care dintre următoarele afirmaţii
referitoare la oxidarea alcoolilor sunt
corecte?
1. Prin oxidarea blândă a alcoolilor primari se obţin
cetone;-aldehide
2. Oxidarea energică a alcoolilor primari duce la acizi
carboxilici;
3. Oxidarea energică a alcoolilor secundari duce la
acizi cu număr mai mare de atomi de carbon;-fals,
acelasi nr. de C, la oxidarea energica a tertiarilor se
obtin acizi cu nr. de C mai mic
4. Oxidarea blândă a alcoolilor secundari duce la
cetone;
73. Anilina şi N-metilanilina:
1. Reacţionează cu clorura de metil;
2. Reacţionează cu acidul clorhidric;
3. Se pot alchila.
4. Se diazotează;-doar aniline, ca e amina primara
74. Prin care dintre următoarele reacţii se
poate obţine 1-butanolul?
1. Hidroliza clorurii de n-butil;
2. Reducerea butanalului;
3. Hidroliza acetatului de n-butil;
4. Reducerea butanonei.-se formeaza 2-butanol
75. Care dintre aminele de mai jos dau săruri
de diazoniu prin tratare cu acid azotos şi
acid clorhidric?
1. Acidul sulfanilic;
2. Acidul p-aminobenzoic;-grupa amino e libera
deci da cu ambele
3. o-Toluidina.
4. N, N-Dimetilanilina;-nu da reactie cu HNO2 ca nu
este amina primara, ci tertiara, da doar cu HCl
76. Afirmaţiile incorecte sunt:
1. Prin reacţia benzenului cu cloroformul rezultă un
compus cu NE= 12-da, deoarece cloroformul cu 3
molecule de benzen formeaza trifenil-metanul cu 3
nuclee benzenice, deci nesaturarea devine 3x4=12
2. Clorura de tetrametil amoniu are caracter acid-da,
deoarece a primit proton
3. Prin hidroliza bazică a cloroformului rezultă acid
formic.-da, are 3 atomi de Cl
4. Fenoxidul de sodiu are caracter acid-bazic
77. Se formează alchene prin
dehidrohalogenarea:
1. Clorometanului-nu avem cum din metan
2. Cloroetanului
3. Clorurii de vinil-se formeaza acetilena
4. Clorurii de sec-butil
78. Despre p, p’-diamino difenil, se poate
afirma că:
1. Este o amină aromatică;
2. Formează săruri de diazoniu cu acidul azotos;-
gruparile –NH2 sunt libere
3. Poate fi alchilată cu iodură de metil.
4. Este o amină secundară;-diamina primara
79. Despre substanţă cu formula: HN = CH -
CH2 – COOH sunt adevărate afirmaţiile:
1. Este o amină secundară-nu e amina, e azina
2. Reacţionează cu fenoxidul de sodiu- fenolul
mai slab decat acidul
3. Reacţionează cu acid azotos-nu e amina, e
azina
4. Reacţionează cu propilura de potasiu, deoarece
prpina are aciditate mai slaba decat a acidului
organic, deci e scoasa din sarurile sale
80. La tratarea anilinei cu acid sulfuric, în
funcţie de condiţiile de reacţie, se poate
obţine:
1. Sulfat acid de anilină;
2. Acid sulfanilic;
3. Acid p-aminobenzensulfonic;
4. Acid benzensulfonic; C6H5-SO3H se obtine prin
sulfonarea benzenului
81. Sunt compuşi halogenaţi alifatici nesaturaţi:
1. Clorura de vinil
2. Clorura de alil
3. 1-clororpropena
4. Clorobenzen-aromatic
82. Afirmaţiile corecte sunt:
1. Aminele generează legături prin punţi de hidrogen
mai puternice decât alcoolii-mai slabe
2. Fenolii cu grupe hidroxil vecine au puncte de topire
mai mici decât izomerii lor de poziţie
3. Aminele au puncte de fierbere mai mari decât ale
alcoolilor cu acelaşi număr de atomi de carbon-mai
mici pentru ca au legaturi de H mai slabe
4. Reacţia clorurii de izopropil cu cianură de
potasiu este reacţie de mărire de catenă
83. Se obţin doi compuşi monohalogenaţi la
monohalogenarea:
1. Propanului-1/2
2. Fenolului-o-/p-
3. Butanului- 1/2
4. Neopentanului-simetric
84. Referitor la anilină sunt corecte
următoarele afirmaţii:
1. În mediu bazic cu clorura de benzen diazoniu
formează galben de aniline-acid
2. Este mai bazică decât acidul ortanilic-acidul
ortanilic contine gruparea sulfonica acida
3. Cu acidul sulfuric, la temperatură de 100°C, printr-
o reacṭie de transpoziṭie, se transformă în acid
sulfanilic-peste 180
4. Cu clorură de etil, în prezenţa de AlCl3 anhidră
se formează o bazămai tare-devine mixta
85. Sunt compuşi halogenaţi cu reactivitate
scăzută:
1. Clorura de fenilen
2. Fenilclorometanul
3. Clorura de vinil
4. Clorura de terţbutil
86. Precizaţi care dintre următorii compuşi
reacţionează cu clorul atât prin reacţii de
substituţie cât şi de adiţie:
1. Etan
2. Izobutenă
3. Ciclohexan
4. Benzen
87. Care dintre afirmaţiile de mai jos
referitoare la fenol sunt corecte?
1. Are caracter slab acid, reacţionând cu hidroxizii
alcalini;
2. Grupa hidroxil măreşte reactivitatea nucleului
aromatic în poziţia meta, favorizând substituţia în
această poziţie;-creste reactivitate nucleului si
orienteaza in para si orto
3. Formează esteri prin tratare cu cloruri de acizi
4. Este un acid mai slab decât metanolul;-mai tare
88. Care afirmaţie este corectă?
1. 1,2-Fenilendiamina este o amină secundară;-
primara
2. Benzilamina este o amină mai slabă decât fenil-
metil amina;alifatica mai tare decat mixta
3. 1,2-Etilendiamina este o amină secundară;-primara
4. N, N-Dimetilanilina este o amină terţiară mixtă;
89. Care dintre afirmaţiile referitoare la
obţinerea aminelor este falsă?
1. La alchilarea amoniacului cu compuşi halogenaţi se
obţin amine primare, secundare şi terţiare
2. În reacţia de alchilare, halogenul se elimină sub
formă de hidracid ce trebuie neutralizat cu o baza.-da,
pt ca altfel, amina rezultata ar reactiona cu hidraciul si
ar duce la o clorhidrina
3. Prin alchilarea amoniacului se pot obţine şi
halogenuri de tetraalchilamoniu; -alchilarile Hoffmann
4. Prin alchilarea amoniacului se obţin amine
aromatice de tipul C6H5 – NH2-nu se poate deoarece
NH3 s ar alchila cu o halogenura de fenil care are 1. CH3 - NH3] +Cl + CH3 - CH2 -NH- CH2 - CH3-
reactivitate scazuta. al doilea e mai bazic
2. C6H5 - NH3] +Cl + NH3->C6H5-NH2 +NH4Cl
90. Care dintre următoarele reacţii sunt 3. NO2- C6H4 - NH3]+Cl- + C6Hs - NH2-al doilea
corecte? e mai bazic
1. R-I + NH3 → R-NH3+] I‫;־‬ 4. CH3 — CH2 - NH3] +Cl- + C6Hs - NH - C6Hs –
2. R-I + 2NH3 → R-NH2 + NH4I; al doilea e mai acid
3. R-NH3+] I– + NaOH → R-NH2 + NaI + H2O;
4. R-NH2 + NaOH → R-NH3+] OH‫ ־‬+ H2O; 96. Sunt mai acizi decât HN = CH - CH2 -
COOH:
91. Prin deshidratare intermoleculară, alcoolul 1. Fenolul
p-metilbenzilic formează un eter numit: 2. Acidul carbonic;
1. Dibenzil eter; 3. Acetilenă;
2. Metil benzil eter; CH3-O-CH2-C6H5 nu poate fi 4. Sulfatul acid de metil.
format din intermolecular de 2 alcooli metil-benzilici
ci din alcool metilic si benzilic 97. Reacţionează cu NaOH:
3. Alcool p-metiliden benzilic 1. Crezolii;
4. p, p’-Dimetildibenzil eter; 2. Acidul sulfanilic;
3. Acidul ortanilic;
92. Care dintre următoarele reacţii sunt 4. Acetilenă.
corecte?
1. R-NH2 + NaOH → R-NH3 +] OH‫;־‬ 98. Prin reacţia de cuplare:
2. R-NH2 + HOH → R-NH3]+ + OH‫;־‬ 1. Se conserve grupa azo;
3. R-NH2 + HOH → R-NH2-OH] ‫ ־‬+ H+; 2. Dintre anilină şi clorura de benzendiazoniu se
4. R-NH2 + HCl → R-NH3] + Cl‫;־‬ obţine p-amino-azo-benzen
3. Folosind acidul sulfanilic şi N, N-dimetilanilina se
93. Ȋn legătură cu produsul de hidroliza al poate obţine metiloranjul;
2,2,4-tricloropentanului sunt adevărate 4. Din reacṭia acidului sulfanilic cu N.N-
afirmaţiile: dimetilanilina se obţine o sare de diazoniu.
1. are formula moleculară C5H10O2
2. rezultă ȋn urma hidratarii propargil-etenei 99. N, N-dimetil- metilamina faţa de anilină:
3. prin reducere formează un diol care prezintă 3 1. Nu poate reacţiona cu acidul clorhidric
stereoizomeri 2. Nu se acilează
4. prezintă raportul masic C: H:0 = 5:10:2- 3. Nu poate reacţiona cu iodura de metil
30:5:16 cel dat in exercitiu este raportul atomic 4. Nu se diazotează

94. Ȋn legătură cu reacţiile şi compuşii din 100. Se pot cupla cu diazoderivaţi:
schema următoare sunt adevărate 1. Aminele aromatice terţiare;
afirmaţiile: 2. Aminele aromatice primare;
Anilina+ H2SO4A 3. Aminele aromatice secundare;
A (t° C. / - H2O)  B 4. Naftolii.
B (200 ° C)  C In reactia de cuplare intra orice tip de amina sau
1. compusul A conţine o legătură coordinativă fenol… numai reactia de diazotare este selectiva si
2. compusul B este izomer cu acidul sulfanilic foloseste doar amine primare pt a avea loc sa se
3. transformarea lui B ȋn C este o reacţie de formeze tripla legatura la azot
transpoziţie
4. compusul C este intermediar ȋn obţinerea
metiloranjului-da, prin reactia cu NaOH a A C = 12, A H = 1, A N = 14, A O = 16, A K = 39, A Cr
acidului sulfanilic = 52, A S = 32, A Cu = 64, A Ag = 108, A Mg = 24, A Na
= 23, A Ca = 40, A Br = 80, A I = 127
95. Care dintre următoarele reacţii sunt
teoretic posibile: