Arene Teorie

Arene
Teorie
Complement simplu
1. Alchilarea arenelor se poate realiza cu:
A. Cloruri acide
B. Acid azotic concentrat și halogenuri de alchil
C. Derivați halogenați și/sau alchene
D. Alchine în prezență de Pd/Pb2+
E. Sulfonare urmată de topire alcalină.
2. Prin monoalchilarea acidului benzensulfonic se obține preponderent:
A. Benzoat de alchil
B. Benzen sulfonat de alchil
C. Acid 6-alchilbenzensulfonic
D. Acid 3-alchilbenzensulfonic
E. Acid 4-alchil, respectiv 2-alchilbenzensulfonic în cantități echivalente.
3. Prin tratarea benzenului cu propena, în prezență de AlCl 3 hidratată, se obține:
A. n-propilbenzen
B. 2-fenilpropan
C. Izopropilbenzen
D. Cumen
E. Corecte B, C și D.
4. Prin tratarea unui mol de difenilmetan cu doua molecule de clor, la lumină, se
obține:
A. p,p -difenilmetan
B. Diclorodifenilmetan
C. Diciclohexilmetan
D. Hexaclorodiclorociclohexilmetan
E. Clorobenzen și acid clorhidric.
5. Prin oxidarea catalitică a benzenului, urmată de hidrogenarea produsului organic
se obține:
A. Un acid monocarboxilic nesaturat
B. Un acid dicarboxilic nesaturat
C. O anhidridă acidă
D. Un acid dicarboxilic cu șase atomi de carbon
E. Un acid dicarboxilic saturat.
6. Din reacția benzenului cu amestec sulfonitric, rezultă:
A. Acid 1,2,3-benzensulfonic
B. Acid 1,2,5-trinitrobenzensulfonic
C. Acid 1,2,6-dinitrosulfonic
D. Trinitrat de cumen
E. Niciun răspuns corect.
7. Gruparea funcțională –OH de pe nucleul aromatic determină:
A. Volatilitatea compușilor
B. Micșorarea masei molare
C. Creșterea reactivității nucleului aromatic
D. Micșorarea reactivității nucleului aromatic
E. Nu se poate aprecia efectul.
8. Compusului aromatic cu formula moleculară C7H8O îi corespund:
A. 5 izomeri aromatici
B. 4 izomeri aromatici
C. 3 izomeri aromatici de poziție
D. 3 izomeri aromatici de funcțiune
E. Corecte A, C și D.
9. Naftalina reacționează cu 2 moli de hidrogen și se obține:
A. Decalina
B. Benzen și ciclohexan
C. Numai ciclohexan
D. Numai benzen
E. Tetralina.
10. În care sir sunt cuprinși radicalii, în ordinea: alil, benzil, etilen, propargil, metil:
A. CH3-, C6H5-CH2-, CH2=CH-CH2-, -CH2-CH2-, CH≡C-CH2-
B. CH2=CH-CH2-, -CH2-CH2-, C6H5-CH2-, CH3-, CH≡C-CH2-
C. CH2=CH-CH2-, C6H5-CH2-, -CH2-CH2-, CH≡C-CH2-, CH3-
D. CH2=CH-CH2-, C6H5-CH2-, CH3-, CH≡C-CH2-, -CH2-CH2-
E. -CH2-CH2-, CH2=CH-CH2-, CH3-, C6H5-CH2-, CH≡C-CH2-.
11. În care sir sunt cuprinși radicalii, în ordinea: vinil, 3-propinil, fenilen, 3-propenil,
metilen:
A. CH≡C-CH2-, CH2=CH-, C6H4˂, -CH2-, CH2=CH-CH2-
B. CH2=CH-, C6H4˂, CH≡C-CH2-, CH2=CH-CH2-, -CH2-
C. CH2=CH-, C6H4˂, CH≡C-CH2-, -CH2-, CH2=CH-CH2-
D. CH2=CH-, CH≡C-CH2-, C6H4˂, CH2=CH-CH2-, -CH2-
E. -CH2-, CH2=CH-, C6H4˂, CH≡C-CH2-, CH2=CH-CH2-.
12. Formula chimică a bromurii de benziliden este:
A. C6H5-Br
B. C6H4CH3-Br
C. C6H4CH3-CHBr2
D. C6H4CH2-Br
E. C6H5CHBr2.
13. Cel mai greu se oxidează:
A. Difenilul
B. Benzenul
C. Naftalina
D. Antracenul
E. Fenantrenul.
14. Nu poate fi utilizat ca agent de alchilare:
A. Bromura de etil
B. Etena
C. Clorura de metil
D. Bromura de acetil
E. Clorura de propil
15. Plecând de la benzen, pentru a se obține acid orto-nitrobenzoic, se parcurg, în
ordine, etapele:
A. Alchilare, nitrare, reducere, oxidare
B. Alchilare, nitrare, reducere, acilare, hidroliză
C. Nitrare, reducere, alcilare, hidroliză
D. Alchilare, nitrare, oxidare
E. Oxidare, alchilare, nitrare.
16. Prin monosulfonarea naftalinei se obține:
A. Acid α-naftalinsulfonic
B. Un compus care conține 23,07 % oxigen
C. Un compus cu catenă laterală
D. Un compus aromatic mononuclear
E. Corecte A și B.
17. Clorura de benziliden:
A. Este derivatul dihalogenat, la nucleu, al toluenului
B. Este derivatul diclorurat al benzenului
C. Este derivatul diclorurat al toluenului la catena laterală
D. Conține în moleculă 20 atomi
E. Corecte C și D.
18. Prin clorurarea fotochimică, a toluenului se obțin substanțele X, Y, Z. Răspunsul
corect este:
A. Substanțele sunt omologi
B. Prin hidroliză bazică se obțin numai fenoli
C. Prin hidroliză bazică se obțin numai fenoxizi
D. Substanțele sunt derivați halogenați la nucleu
19. Nu este substituent de ordinul I:
A. –NH2
B. –O-CH3
C. –OH
D. –COOH
E. –NHCOC6H5.
20. Nu este substituent de ordinul II:
A. –COOH
B. –COR
C. –CN
D. –NO2
E. –CH3.
21. Reacția Friedel-Crafts este reacția:
A. De înlocuire a atomilor de hidrogen din nucleul aromatic cu radicali alchil
B. De înlocuire a atomilor de hidrogen din nucleul aromatic cu radicali acil
C. În care se pot obține arene cu catenă laterală sau cetone
D. Corecte A, B și C
E. Corecte A și B.
22. Pentru acilarea benzenului se pot utiliza:
A. Clorura de benzil
B. Clorura de propionil
C. Clorura de benzoil
D. Corecte A și C.
E. Corecte B și C.
23. Arena cu formula moleculară C9H12 prezintă un număr de izomeri aromatici:
A. 3
B. 4
C. 6
D. 8
E. 10.
24. Denumirea corectă a arenei este:
A. 1-etil-4-izopropil-3-metilbenzen
B. 4-etil-1-izopropil-2-metilbenzen
C. Etil-propil-metilbenzen
D. Orto-izopropil-meta-etiltoluen
E. Toate denumirile sunt corecte.
25. La clorurarea nitrobenzenului se obține:
A. Orto-cloronitrobenzen
B. Para-cloronitrobenzen
C. Meta-cloronitrobenzen
D. Amestec de orto-cloronitrobenzen și para-cloronitrobenzen
E. Toate răspunsurile sunt corecte.
26. Hidrocarburile aromatice, care formează la oxidare acid benzoic sunt:
A. Toluen
B. Etilbenzen
C. Propilbenzen
D. Corecte B și C
E. Corecte A, B și C.
27. Prin oxidarea 2-fenilbutanului cu KMnO4/H2SO4 se obține și:
A. Acid butanoic
B. Acid fenilacetic
C. Acid benzoic
D. Acid ftalic
E. Acid fenil-metilpropanoic.
28. Decalina și tetralina sunt:
A. Izomeri de funcțiune
B. Izomeri de poziție
C. Izomeri de catenă
D. Izomeri geometrici
29. Prin clorurarea acidului benzoic, în prezența clorurii de aluminiu, se obține:
A. Acid 2-clorobenzoic
B. Acid 4-clorobenzoic
C. Amestec echimolecular de acid 2- și 4-clorobenzoic
D. Acid 3-clorobenzoic
E. Corecte C și D.
30. La alchilarea benzenului cu exces de clorură de metil, în prezența clorurii de
aluminiu, se obține:
A. Hexametilbenzen
B. 1,3,5-trimetilbenzen
C. Orto- și para-metilbenzen
D. 1,2,4-trimetilbenzen
E. 1,2,3-trimetilbenzen.
31. La sulfonarea propilbenzenului se obține:
A. Acid orto-propilbenzensulfonic
B. Acid para-propilbenzensulfonic
C. Acid meta-propilbenzensulfonic
D. Corecte A și B
32. La monobromurarea acidului benzoic se obține:
A. Acid meta-bromobenzoic
B. Acid orto-bromobenzoic
C. Acid para-bromobenzoic
D. Amestec echimolecular de acid orto-bromobenzoic și acid para-
bromobenzoic
E. Corecte C și D.
33. În reacția benzenului cu propena, în prezența clorurii de aluminiu umedă, se
obține:
A. Propilbenzen
B. Izopropilbenzen
C. Vinilbenzen
D. Corecte A și B
34. Sunt omologi, substanțele din șirul:
A. Benzen, toluen, naftalină, antracen
B. Antracen, fenantren, etilbenzen, stiren
C. Benzen, toluen, xilen, stiren
D. Benzen, toluen, xilen, etilbenzen
E. Benzen, toluen, xilen, izopropilbenzen.
35. Arenele se mai numesc şi hidrocarburi aromatice deoarece:
A. Au miros aromat
B. Se utilizează ca arome în industria alimentară
C. Se utilizează ca arome în industria farmaceutică
D. Se utilizează ca arome în industria cosmetică
36. Benzenul, respectiv naftalina pot prezenta derivați disubstituiți:
A. 2, respectiv 3
B. 3, respectiv 3
C. 4, respectiv 2
D. 3, respectiv 2
E. 3, respectiv 1
37. Alchilbenzenul, care prin oxidare cu soluție de formează acid benzoic, acid
acetic și apă, este:
A. Vinilbenzen
B. Izopropilbenzen
C. Stiren
D. Etilbenzen
E. n-propilbenzen.
38. Prin oxidarea p-xilenului cu soluție de KMnO4/H2SO4 rezultă:
A. Un acid monocarboxilic
B. Un acid o-dicarboxilic
C. Un acid p-dicarboxilic
D. Acidul tereftalic
E. Corecte C și D.
39. La oxidarea cu oxigen a para-propiltoluenului, produsul aromatic de reacție va
fi:
A. Acid benzoic
B. Acid tereftalic
C. Acid para-propilbenzoic
D. Acid benzenpropilic
E. Corecte B și C.
40. La oxidarea naftalinei se obține același acid ca la oxidarea:
A. Toluenului
B. Benzenului
C. Orto-xilenului
D. Para-xilenului
E. Etilbenzenului.
41.Pentru compușii aromatici este adevărată afirmația:
A. Antracenul are caracter aromatic mai slab decât benzenul și se oxidează
mai greu decât acesta
B. Naftalina este formată din trei nuclee condensate liniar
C. Fenantrenul este format din trei nuclee condensate liniar
D. Naftalina este formată din trei nuclee condensate angular
E. Difenilul este format din două nuclee aromatice izolate.
42. Se oxidează, total cu oxigen molecular în prezența V2O5 și la cald, benzenul și
naftalina. În amestecul final de reacție se vor găsi:
A. Acid maleic și acid ftalic
B. Acid ftalic și anhidridă maleică
C. Anhidridă maleică și anhidridă ftalică
D. Anhidridă ftalică și p-benzochinonă
E. 1,4-naftochinonă și p-benzochinonă.
43. Similar acidului benzensulfonic se poate aplica topirea alcalină acidului
naftalinsulfonic. Produsul final rezultat din acidul naftalinsulfonic este:
A. Naftolul
B. Un fenol
C. Un alcool
D. Corecte A și B
E. Corecte A și C.
44. Prin dinitrarea benzenului cu HNO3/AlCl3 se obține:
A. Orto-dinitrobenzen
B. Meta-dinitrobenzen
C. Para-dinitrobenzen
D. Orto- și meta-dinitrobenzen
E. Niciun răspuns corect
45. În care șir sunt cuprinși numai omologi:
A. Benzen, vinilbenzen, propilbenzen
B. Benzen, toluen, o-xilen
C. Benzen, etilbenzen, vinilbenzen
D. Benzen, stiren, toluen
46. Benzenul reacţionează cu clorura de acetil în prezenţa AlCl 3. Indicaţi tipul
reacţiei şi respectiv produsul obţinut.
A. Alchilare şi acetofenona
B. Acilare şi acetofenona
C. Acilare şi etilbenzen
D. Alchilare şi etilbenzen
E. Alchilare şi benzofenona.
47. Despre benzen se poate afirma:
A. Este o ciclohexatrienă cu reactivitate mare
B. Este o hidrocarbură care nu se oxidează cu soluții de agenţi oxidanţi
C. Este un compus nesaturat care reacţionează cu apa de brom
D. Este o hidrocarbură aciclică, cu electroni π delocalizaţi
E. Este o hidrocarbură nesaturată aciclică.
48. Caracterul aromatic al compuşilor: benzen (1), naftalină (2), antracen (3) scade
în ordinea:
A. 3; 2; 1
B. 3; 1; 2
C. 1; 2; 3
D. 2; 1; 3
E. 2; 3; 1.
49. La nivelul compuşilor aromatici, clorurarea se poate realiza:
A. Prin substituţie la nucleu, în prezenţa AlCl3
B. Prin substituţie la catena laterală, în condiții fotochimice
C. Prin adiţie fotochimică la nucleu
D. Prin adiție de acid clorhidric
E. Corecte A, B și C
50. Prin nitrarea benzenului cu amestec sulfonitric în exces se obţine:
A. Nitrobenzen
B. 1,3-dinitrobenzen
C. 1,3,5-trinitrobenzen
D. 1,3,6-trinitrobenzen
E. 1,4-dinitrobenzen.
51. Prin nitrarea toluenului cu amestec sulfonitric în exces se obţine:
A. Un amestec de o-nitrotoluen şi p-nitrotoluen
B. Doar 2,4-dinitrotoluen
C. Doar 2,3,4-trinitrotoluen
D. 2,4,6-trinitrotoluen
E. Doar 2,6-dinitrotoluen.
52. Pentru hidrocarburile aromatice este adevărată afirmația:
A. Caracterul aromatic scade cu creşterea numărului de nuclee condensate
B. Naftalina şi antracenul participă mai uşor la reacţiile de adiţie decât
benzenul
C. Spre deosebire de benzen şi naftalină, antracenul se poate oxida cu
K2Cr2O7/CH3COOH
D. Incorecte A și B
53. Referitor la reacţiile de oxidare din seria hidrocarburilor aromatice se poate
afirma:
A. Datorită reactivităţii scăzute, hidrocarburile aromatice nu se pot oxida
B. Oxidarea naftalinei şi a benzenului se realizează în prezenţa V2O5 şi la
temperaturi mari
C. Oxidarea benzenului şi naftalinei se realizează în prezenţa soluțiilor de
agenţi oxidanţi
D. Caracterul aromatic slab al naftalinei permite oxidarea acesteia cu soluții
de agenţi oxidanţi
E. Antracenul nu poate fi oxidat cu soluții de agenţi oxidanţi.
54. Pentru oxidarea alchilbenzenilor, la catena laterală, este adevărată afirmația:
A. Prin oxidarea propilbenzenului se obţine acidul benzoic şi acidul formic
B. Prin oxidarea m-xilenului se obţine anhidrida izoftalică
C. Prin oxidarea p-xilenului se obţine anhidrida tereftalică
D. Prin oxidarea o-xilenului se obţine acid ftalic
55. Etilbenzenul se poate obține din benzen prin:
A. Reacția cu clorura de etil, în prezență de AlCl3 anhidră
B. Reacția cu etena, în prezență de AlCl3 umedă
C. Reacția cu alcool etilic, în mediu de acid sulfuric
D. Reacția cu etanul, la lumină
56. Benzenul poate participa la reacţii de:
A. Polimerizare
B. Dimerizare
C. Acilare
D. Oxidare cu agenţi oxidanţi în soluție acidă
E. Hidroclorurare.
57. Reacţia de acilare se poate realiza în prezenţa clorurii de:
A. Metil
B. Etil
C. Butil
D. Propionil
58. Se obține clorură de benziliden prin tratarea catalitică, cu clor a:
A. Benzenului
B. Orto-xilenului
C. Toluenului
D. Clorobenzenului
59. Prin clorurarea fotochimică a toluenului, în exces de clor se obține:
A. Clorobenzen
B. Hexaclorotoluen
C. Feniltriclorometan
D. Clorură de benzil
E. Clorură de benziliden.
60. Se obține clorură de benziliden, prin clorurarea fotochimică a:
A. Xilenului
B. Toluenului
C. Benzenului
D. Etilbenzenului
E. Fenolului.
61. Prin monoclorurarea catalitică a p-nitrofenolului rezultă:
A. 6-cloro-4-nitrofenol
B. 3-cloro-4-nitrofenol
C. 2-cloro-4-nitrofenol
D. 4-cloro-4-nitrofenol
E. Toți compușii enumerați.
62. Care din compuşii de mai jos prezintă izomerie optică?
A. izobutanol;
B. α-metilstiren;
C. izopren;
D. cloropren;
E. sec-butanol.
63. Care este afirmaţia incorectă?
A. toluenul este în stare lichidă, iar naftalina este în stare solidă;
B. fenolul dă reacţie de substituţie la nucleu mai uşor decât acidul benzoic;
C. oxidarea benzenului are loc cu O2/V2O5, 500°C;
D. naftalina are caracter aromatic mai puternic decât benzenul;
E. hexacloranul se mai numeşte gamexan.
64. Câţi izomeri aromatici corespund formulei moleculare C8H10 (I) şi câţi dintre
aceştia dau prin oxidare cu KMnO4/H+ acizi policarboxilici din care se pot obţine
anhidride acide (II)?
A. I = 3 şi II = 1;
B. I = 4 şi II = 2;
C. I = 4 şi II = 1;
D. I = 5 şi II = l;
E. I= 5 şi II = 2.
65. Dintre compuşii: fenantren (I), izopren (II), etenilbenzen (III), cumen (IV),
antracen (V), cel mai greu dă reacţii de adiţie:
A. I;
B. II;
C. III;
D. IV;
E. V.
66. Adiţia clorului la benzen are loc:
A. în solvent inert (CCl4);
B. în prezenţa luminii (h𝜐 );
C. clorul nu se adiţionează la benzen;
D. în solvent inert (CS2);
E. în prezenţa AlCl3.
67. Benzenul se sulfonează în următoarele condiţii:
A. cu acid sulfuric diluat;
B. cu acid sulfuros;
C. cu acid sulfhidric;
D. cu acid sulfuric concentrat;
E. cu amestec sulfonitric.
68. Formula moleculară a difenilului este:
A. C12H14
B. C14H14
C. C12H10
D. C10H12
E. C14H10
69. Prin clorurarea benzenului, în prezenţa FeCl3, se obţine:
A. 1,3,5-triclorobenzen;
B. hexaclorociclohexan;
C. 1,4-diclorociclohexadiena;
D. 1,3-diclorobenzen;
E. monoclorobenzen.
70. Acilarea arenelor, în prezenţa clorurii de aluminiu, se poate realiza cu:
A. cetone;
B. acizi carboxilici;
C. cloruri acide;
D. derivaţi halogenaţi;
E. alcooli.
71. Hidrocarbura aromatică C9H12 prin a cărei clorurare catalitică se formează un
singur monocloroderivat este:
A. m-metil-vinilbenzenul;
B. p-metil-etilbenzenul;
C. 1,2,4-trimetilbenzenul;
D. 1,3,5-trimetilbenzenul;
E. cumen.
72. Prin clorurarea metilbenzenului cu doi moli de clor, la lumină, rezultă:
A. clorura de benziliden;
B. feniltriclorometan;
C. clorura de benzil;
D. para-clorotoluen;
E. orto-clorotoluen.
73. Grupa -NO2 este substituent:
A. de ordinul II, activează nucleul benzenic şi orientează substituţia în poziţia
meta;
B. de ordinul I, activează nucleul benzenic şi orientează substituţia în poziţiile
orto şi para;
C. de ordinul I, dar nu influenţează substituţia ulterioară;
D. de ordinul II, dezactivează nucleul benzenic şi orientează substituţia în
poziţia meta;
E. de ordinul II, dezactivează nucleul benzenic şi orientează substituţia în
poziţiile orto şi para.
74. Care este denumirea corectă a hidrocarburii?
C6H5-CH=C(CH3)-CH2-CH2-CH3
A. 5-fenil-4-metil-4-pentenă;
B. 1-fenil-2-metil-2-pentenă;
C. 1-fenil-3-metil-1-pentenă;
D. 2-propil-1-fenil-butenă;
E. l-fenil-2-metil-1-pentenă.
75. Nitroderivaţii sunt compuşi organici ce conţin grupa -NO2 legată direct de:
A. un atom de O;
B. un atom de N;
C. un atoin de C;
D. un atom de S;
E. un atom de X.
76. Substituent de ordinul I este:
A. grupa -NO2
B. grupa -CONH2
C. grupa –CN
D. grupele –NHR
E. grupele -COR.
77. La clorurarea benzenului se foloseşte drept catalizator:
A. HgCl2/cărbune poros
B. HgSO4
C. NaOH
D. FeCl3
E. H2SO4.
78. Substituent de ordinul II este:
A. grupa -SO3H;
B. grupa -NH2;
C. grupele -CH2X;
D. grupele -NR2;
E. grupa -CH3.
79. Alegeţi radicalii aril dintre: I) p-fenilen; II) vinil; ill) benziliden; IV) a-naftil; V)
hexil; VI) o-tolil:
A. III, IV, V;
B. II, III, IV;
C. IV, V, VI;
D. I, II, III;
E. I, IV, V
80. Difenilmetanul se poate obţine prin reacţia de alchilare Friedel-Crafts dintre:
A. benzen şi clorură de benzil;
B. benzen şi clorobenzen;
C. metilbenzen şi clorobenzen;
D. benzen şi clorură de metil;
E. benzen şi clorură de benziliden
81. Se tratează benzenul succesiv cu 2 moli de clorură de acetil, în prezenţa clorurii
de aluminiu. Produsul de reacţie se reduce cu borohidrură de sodiu, apoi se
deshidratează, obţinându-se
A. o-divinilbenzen;
B. p-divinilbenzen;
C. o-dietil benzen;
D. m-divinilbenzen;
E.p-dietilbenzen.
82. Numărul arenelor izomere cu formula moleculară C10H14 ce formează prin
oxidare la catena laterală acid o-ftalic este:
A. 6;
B. 3;
C. 4;
D. 2;
E. 7.
83. La hidrogenarea completă a fenantrenului, raportul molar fenantren:hidrogen
este:
A. 1:5;
B. 1:7;
C. 1:1 ;
D. 1:6;
E. 1:4.
84. Prin nitrarea acidului benzensulfonic, la un raport molar acid
benzensulfonic:a:tid azotic = 1 :2, se obţine compusul:
A. acid 3-nitro-benzensulfonic;
B. acid 5-nitro-benzensulfonic;
C. acid 1-nitro-2,6-benzendisulfonic;
D. acid 3,5-dinitro-benzensulfonic;
E. acid 1-nitro-3,5-benzendisulfonic.
85. Care din reacţiile de mai jos nu este dată de toluen?
A. reacţia de nitrare cu HNO3/H2SO4
B. reacţia de acilare cu CH3COCl/AlCl3
C. reacţia de sulfonare cu H2SO4
D. reacţia cu apa de brom
E. reacţia de clorurare cu Cl2/FeCl3
86. Hidrocarbura cu formula moleculară C12H18, cu 4 atomi de carbon primari, care
prin substituţie catalitică formează un singur derivat monosubstituit este:
A. 2,4,5-trimetil-n-propilbenzen
H. 2,4,6-trimetil-n-propilbenzen
C. 2,4, 6-trimetil-izopropilbenzen
D. 2,3, 4-trimetil-izopropilbenzen
E. 2,6-dimetil-terţ-butilbenzen.
87. Câţi izomeri ai trimetilbenzenului se pot scrie?
A. 2;
B. 3;
C. 4;
D. 5;
E. 6.
88. Fenantrenul are nesaturarea echivalentă egală cu:
A. 10;
B. 6;
C. 8;
D. 4;
E. 9.
89. Care este hidrocarbura cu formula C10H14 ce conţine un centru de chiralitate şi
care prin oxidare cu permanganat de potasiu şi acid sulfuric formează acid benzoic?
A. izobutilbenzen;
B. terţ-butilbenzen;
C. sec-butilbenzen;
D. 2,3-dimetil-etilbenzen;
E. 4-metil-n-propilbenzen.
90. Alegeţi compuşii ce se pot oxida cu dicromat de potasiu în mediu acid: cumen
(I); etilbenzen (II); 1-butenă (III); butan (IV); antracen (V); ciclobutan (VI):
A. II şi VI;
B. III şi V;
C. I şi II;
D. IV şi VI;
E. III şi VI.
91. Reacţia de adiţie a hidrogenului la benzen are loc:
A. în prezenţa luminii;
B. in condiţii normale;
C. în prezenţă de Ni, la 170-200°C;
D. la temperaturi ridicate;
E. benzenul nu dă reacţii de adiţie.
92. Care dintre compuşii de mai jos poate fi folosit în reacţia de acilare Friedel-
Crafts?
A. clorura de alil;
B. clorura de acetil;
C. clorură de vinil;
D. clorura de n-propil;
E. clorura de etil.
93. Prin introducerea a doi substituenţi, X şi Y, pe nucleul unui alchilbenzen, C 6H5R,
vor rezulta:
A. 7 izomeri;
B. 6 izomeri;
C. 8 izomeri;
D. 10 izomeri;
E. 4 izomeri.
94. În reacţia de oxidare reactivitatea arenelor scade în ordinea:
A. naftalină, benzen, antracen;
B. naftalină, fenantren, benzen;
C. benzen, naftalină, antracen;
D. antracen, naftalină, benzen;
E. benzen, antracen, naftalină.
95. Antracenul şi dif enilul sunt hidrocarburi aromatice:
A. polinucleare cu nuclee condensate;
B. polinucleare cu nuclee condensate sau izolate;
C. polinucleare cu nuclee izolate;
D. policiclice condensate;
E. policiclice izolate.
96. Reacţionează cu clor, în tetraclorură de carbon, următoarea hidrocarbură:
A. toluen;
B. difenil;
C. vinilbenzen;
D. 1,2-difeniletan;
E. o-xilen.
97. Câţi monobromoderivaţi se pot obţine prin bromurarea catalitică a p-
dietilbenzenului?
A. 2;
B. 4;
C. 1;
D. 3;
E. 5.
98. Izopropilbenzenul poate fi obţinut prin reacţia:
A. benzen şi clorură de acetil, AlCl3 anhidră;
B. benzen şi clorură de metil, AlCl3 umedă;
C. alcool benzilic şi clorură de metil, AlCl3 umedă;
D. benzen şi clorură de propionil, AlCl3 anhidră;
E. benzen şi propenă, AlCl3 umedă.
99. Derivaţii disubstituiţi ai benzenului pot prezenta:
A. izomerie de catenă;
B. izomerie geometrică;
C. izomerie de funcţiune;
D. izomerie de poziţie;
E. izomerie de conformaţie.
100. Care este afirmaţia adevărată referitoare la distribuirea electronilor π din
molecula benzenului?
A. sunt cuplaţi doi câte doi formând trei legături duble alternante cu trei
legături simple;
B. fiecare atom de carbon are câte un orbital monoelectronic
C. toate răspunsurile anterioare sunt corecte;
D. sunt delocalizaţi şi distribuiţi uniform pe întreaga moleculă;
E. nici un răspuns anterior nu este corect.
101. Punctul de topire al benzenului (+5,25°C) este superior celui al toluenului (-
95,18°C) deoarece:
A. are masă moleculară mai mică;
B. are structură simetrică;
C. are număr par de atomi de carbon;
D. prezintă numai atomi de carbon hibridizaţi sp2 care nu sunt dispuşi în
acelaşi plan;
E. toluenul nu prezintă structură plană.
102. La sulfonarea etilbenzenului rezultă:
A. acid m-etilbenzensulfonic;
B. numai acid o-etil-benzensulfonic;
C. numai acid p-etilbenzensulfonic;
D. acid o-eţil- şi p-etilbenzensulfonic.
E. acid o-metil- şi p-metilbenzensulfonic.
103. Etil-fenil-cetona se obţine, în prezenţa AlCl3, în urma reacţiei dintre:
A. benzen şi clorură de acetil;
B. benzen şi clorură de propanoil;
C. benzen şi clorură de propil;
D. benzen şi propenă;
E. benzen şi clorură de etil.
104. Formula moleculară a arenelor ce conţin 9 atomi de carbon şi au nesaturarea
echivalentă 5 este:
A. C9H12
B. C9H18
C. C9H9
D. C9H10
E. C9H16
105. Compusul ce se obţine prin reacţia nitrobenzenului cu acidul sulfuric, la un
raport molar 1:1, este:
A. acid o-nitrobenzensulfonic;
B. acid m-nitrobenzensulfonic;
C. acid 1-nitro-2,4-benzendisulfonic;
D. acid 1-nitro-3,5-benzendisulfonic;
E. acid p-nitrobenzensulfonic.
106. Despre care din compuşii de mai jos se poate afirma că, în funcţie de reacţiile
pe care le dă, posedă un caracter "saturat" pronunţat?
A. benzenul;
B. fenantrenul;
C. α-metil-naftalina;
D. antracenul
E. naftalina.
107. Referitor la oxidarea antracenului, este incorectă afirmaţia:
A. oxidarea se face cu dicromat de potasiu şi acid acetic
B. poziţiile cele mai reactive sunt 9 şi 10;
C. se oxidează mai uşor decât naftalina;
D. se oxidează mai greu decât naftalina;
E. se formează antrachinona.
108. Prin oxidarea acetatului de o-erezii, urmată de hidroliză, rezultă:
A. acid m-hidroxibenzoic;
B. acid o-hidroxibenzoic;
C. acid benzoic;
D. acid p-hidroxibenzoic;
E. acid ftalic.
109. Care din următoarele amestecuri de substanţe nu decolorează soluţia bazică de
permanganat de potasiu (KMnO4/HO-)?
A. acetilenă şi benzen;
B. etenă şi etan;
C. acetilenă şi etenă;
D. etan şi benzen;
E. benzen şi propină.
110. Formula generală corespunzătoare derivaţilor alchilaţi ai naftalinei este:
A. CnH2n-14
B. CnH2n-6
C. CnH2n-8
D. CnH2n-12
E. CnH2n-10
111. Prin oxidarea benzenului cu KMnO4/H2SO4 se formează:
A. acid maleic
B. acid oxalic;
C. anhidrida maleică;
D. 1,2-dihidroxibenzen;
E. reacţia nu are loc.
112. Se dau următoarele hidrocarburi aromatice: p-metil-etilbenzenul (I), p-
divinilbenzen (II), o-xilen (III), propilbenzen (IV), p-xilen (V). Care sunt substanţele
ce dau prin oxidare, ca produs principal, acidul tereftalic?
A. I, IV, V;
B. I, II, V
C. I, II, III, IV, V;
D. IV şi V;
E. III, IV, V.
IASI
113. In naftalina raportul de masa C:H este:
A. 15:2;
B. 12:1;
C. 10:1;
D. 15:1;
E. 36:5.
114. Alegeti afirmatia corecta:
A. naftalina aditioneaza mai usor hidrogenul decat benzenul;
B. benzenul si toluenul sunt substante lichide polare;
C. α-metil-stirenul si stirenul sunt izomeri;
D. naftalina nu poate reactiona direct cu clorura de acetil;
E. sulfonarea hidrocarburilor aromatice nu se pate realiza cu oleum.
115. Se da reactia:
CnH2n+2→ CnH2n-6 + 4H2
Compusul rezultat din reactie pate fi:
A. o alchena;
B. o alchina;
C. o arena;
D. o alcadiena;
E. un produs de cracare.
116. Se dau urmatoarele afirmatii:
1. fenantrenul are in structura zece atomi de hidrogen;
2. arenele dinucleare cu nuclee condensate si catena laterala saturata au formula
generala CnH2n-12;
3. in molecula benzenului fiecare atom de carbon formeaza doua legaturi sigma prin
intermediul celor doi orbitali hibrizi sp2
4. in molecula benzenului, prin intrepatrunderea celor sase orbitali p se formeaza un
orbital molecular de tip π;
5. in benzen lungimea legaturii dintre doi atomi de carbon este 1,33 A
Sunt corecte afirmatiile:
A. 1, 2, 4;
B. 2, 3, 5;
C. 1, 3, 5;
D. 2, 3, 4;
E. toate afirmatiile.
1. benzenul are forma unui hexagon regulat plan;
2. benzenul se poate oxida cu apa de brom;
3. etenil-benzenul este sinonim cu stirenul;
4. amestecul sulfonitric este un amestec de sulf si acid nitric;
5. in reactia de alchilare Friedel-Crafts se substituie un hidrogen din nucleul aromatic
cu un radical acil;
6. in naftalina pozitiile 1, 4, 6 si 8 sunt echivalente.
Sunt FALSE afirmatiile:
A. 2, 3, 5;
B. 5, 6;
C. 2, 4, 5, 6;
D. 4, 6;
E. niciun raspuns corect.
118. Care dintre urmatoarele reactii Friedel-Crafts nu este posibila?
A. benzen si clorura de metil;
B. naftalina si clorura de etil;
C. toluen si clorura de vinil;
D. acid benzoic si clorura de metil;
E. toluen si clorura de acetil.
119. Se considera urmatoarele reactii de oxidare:
1. benzen cu permanganat de potasiu in mediu acid;
2. benzen cu dicromat de potasiu in mediu acid;
3. antracen cu dicromat de potasiu in mediu acid;
4. p-metoxi-tertbutil-benzen cu dicromat de potasiu in mediu acid;
5. n-propil-benzen cu dicromat de potasiu in mediu acid.
Se constata virajul culorii de la portocaliu la verde in urmatoarele reactii:
A. 2, 3;
B. 4, 5;
C. 3,5;
D. 2, 4;
E. 2, 3, 4, 5.
120. Feniltriclormetanul se poate obtine prin:
A. clorurarea toluenului in conditii fotochimice;
B. aditia clorului la metan, urmata de reactia cu gruparea fenil;
C. reactia dintre triclormetan si benzen;
D. aditia clorului la stiren;
E. clorurarea metilbenzenului in prezenta FeCl3.
121. Radicalul divalent al benzenului se numeste:
A. benzil;
B. benziliden;
C. fenil;
D. fenilen;
E. benzin.
122. Selectati afirmatia FALSA:
A. toluenul si benzenul sunt lichide;
B. alchilarea benzenului cu propina conduce la un compus cu formula
molecular C9H12;
C. clorurarea fotochimica a benzenului este o reactie de aditie la nucleul
benzenic;
D. nucleul benzenic poate suferi reactii de oxidare;
E. benzenul se comporta ca o hidrocarbura cu caracter saturat.
123. Care este formula moleculara a hidrocarburii ce rezulta prin hidrogenarea totala
a antracenului?
A. C14H10;
B. C12H10;
C. C14H24;
D. C12H22;
E. C16H34.
124. Selectati afirmatia FALSA:
A. reactia de sulfonare a hidrocarburilor aromatice este reversibila;
B. alchilarea benzenului cu propena se realizeaza in prezenta AlCl 3;
C. prin clorurarea naftalinei se poate izola α-cloronaftalina;
D. nitrarca toluenului reprezinta o cale de sinteza a TNT;
E. decalina si tetralina sunt lichide obtinute prin aditia hidrogenului la
naftalina.
125. Alegeti afirmatia corecta referitoare la cumen:
A. este izomerul n-propil-benzenului;
B. se obtine prin acilarea benzenului cu propena, in prezenta AlCl 3;
C. prin nitrare formeaza ca produs majoritar m-nitrocumen;
D. nu se oxideaza cu KMnO4 in mediu de H2SO4;
E. este o hidrocarbura aromatica cu nuclee condensate.
126. Prin monoclorurarea fotochimica a n-propilbenzenului rezulta:
A. 1-fenil-2-cloro-propan;
B. 1-cloro-1-fenil-propan;
C. o-cloro-benzen si p-cloro-benzen;
D. m-cloro-benzen;
E. 1-cloro-3-fenil-propan.
127. Alegeti afirmatia corecta referitoare la acetofenona:
A. se poate obtine printr-o reactie de alchilare;
B. nitrarea sa decurge mai usor decat nitrarea fenolului;
C. la sulfonare se obtine izomerul meta;
D. se poate obtine prin oxidarea toluenului;
E. este un compus carboxilic.
A. fenolul se bromureaza mai usor decat clorobenzenul;
B. alchilarea arenelor se poate realiza doar cu derivati halogenati;
C. sulfonarea naftalinei conduce la un singur acid sulfonic;
D. caracterul aromatic creste odata cu cresterea numarului de nuclee
aromatice condensate;
E. tetralina si decalina sunt izomeri.
129. Prin clorurarea fotochimica a toluenului se formeaza:
A. clorura de benzil, clorura de benziliden si feniltriclorometanul;
B. clorura de benzil si 1,1-dicioro-1-feniletan;
C. o-clorotoluen, o,p-diclorotoluen si o,p,o’ -triclorotoluen;
D. m, m’-diclorotoluen;
E. 1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexan.
130. Hidrocarburile aromatice dau reactii:
A. de polimerizare;
B. de substitute a atomilor de hidrogen din nucleul aromatic;
C. de aditie la dublele legaturi, in conditii blande;
D. de oxidare in prezenta de KMnO4, in mediu neutru;
E. de dimerizare.
131. Selectati doar arencle ce sufera reactii de oxidare la nucleu cu oxigen molecular,
la temperaturi ridicate si in prezenta V2O5:
A. toluenul, o-xilenul si naftalina;
B. o-xilen, m-xilenul si naftalina;
C. toluenul, benzenul si antracenul;
D. benzenul, naftalina si antracenul;
E. benzenul, o-metil-naftalina si antracenul.
A. la sulfonarea a 10 moli de benzen se utilizeaza 10 L solutie H2SO4, 0,1M;
B. sulfonarea naftalinei la 80°C conduce la obtinerea acidului ß-
naftalinsulfonic;
C. sulfonarea naftalinei la 160°C conduce la obtinerea acidului α-naftalin-
sulfonic;
D. sulfonarea toluenului conduce la obtinerea acidului sulfanilic;
E. sulfonarea fenilaminei produce intermediari important pentru industria
colorantilor
133. Urmatoarele reactii decurg in prezenta de AlCl 3 cu rol de catalizator, cu
EXCEPTIA:
A. benzen + clorura de metil;
B. butan → izobutan;
C. benzen + clorura de acetil;
D. benzen + propena;
E. propena + Cl2.
134. Care dintre urmatorii compusi se poate obtine direct prin reactii de acilare
Friedel-Crafts?
A. izopropilbenzenul;
B. metilbenzenul;
C. benzofenona;
D. etenilbenzenul;
E. benzil-metil-cetona.
135. Caracterul aromatic al benzenului este confirmat prin:
A. aditia a trei moli de H2, in prezenta de Ni drept catalizator;
B. oxidarea cu oxigen din aer;
C. reactia cu clorul la lumina;
D. reactia de alchilare Friedel-Crafts;
136. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la naftalina este FALSA?
A. caracterul aromatic este mai slab decat la benzen;
B. pozitiile α sunt mai reactive decat pozifile β;
C. delocalizarea electronilor π este perfecta;
D. prin mononitrare rezulta α-nitronaftalina;
E. prin oxidare poate genera compusi cu NE = 7.
137. O arena A este oxidata cu KMnO4 in mediu de H2SO4 la compusul B cu formula
moleculara C7H6O2. Prin nitrarea arenei rezulta doi mono-nitroderivati izomeri C si
C’. Sa se identifice compusii B, C si C’.
A. acid ftalic; 1,2-dimetil-3-nitrobenzen; 1,2-dimetil-4-nitrobenzen;
B. acid izoftalic; 1,4-dimetil-2-nitrobenzen; 1,4-dimetil-3-nitrobenzen;
C. acid tereftalic; 1,3-dimetil-2-nitrobenzen; 1,3-dimetil-4-nitrobenzen;
D. acid benzoic; o-nitrotoluen; p-nitrotoluen;
1. toluenul are NE = 5 si este un omolog al naftalinei;
2. derivatii benzenului cu catena laterala saturata au NE = 4 si formula generala
CnH2n-6
3. arenele au caracter nesaturat datorita numarului mare de legaturi duble din
molecula;
4. caracterul aromatic este datorat delocalizarii electronilor π in orbitalul de tip π
extins care cuprinde toti atomii ciclului;
5. arenele au caracter aromatic pentru ca lungimea legaturii dintre atomii de carbon
este intermediara intre legatura simpla si dubla.
6. atomii de hidrogen din molecula naftalinei sunt echivalenti.
A. 2, 4;
B. 1, 3, 5, 6;
C. 2, 3, 4, 6;
D. 2, 4, 5;
E. 3, 5.
139. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la benzen este FALSA?
A. atomii de carbon sunt hibridizati sp2;
B. contine sase electroni π;
C. are trei duble legaturi neconjugate;
D. este o molecula cu structura ciclica;
E. prezint in structura sase atomi de hidrogen.
A. prin tratarea fotochimica a toluenului cu clor in exces se obtine 2,4-
diclorotoluen.
B. clorobenzenul prezinta o reactivitate chimica marita in reactia de hidroliza
comparativ cu clorura de benzil;
C. acidul benzoic rezulta prin hidroliza benzonitrilului;
D. prin tratarea clorobenzenului cu clorura alcalina se obtine benzonitril;
E. la nitrarea acetofenonei cu amestec nitrant se formeaza o-nitro-
acetofenona.
141. Se da schema de reactii:
Stiind ca A este omologul benzenului, compusul E este:

A. acidul benzoic;
B. benzaldehida;
C. acidul ftalic;
D. 2,4,6-trihidroxi-toluenul;
E. acidul 2,4,6-triclorobenzoic.
142. In urma hidrogenarii naftalinei pate rezulta urmatoarea pereche de compusi:
A. C10H16 si C10H8;
B. C12H18 si C8H10;
C. C10H18 si C10H12;
D. C10H16 si C10H12;
E. C14H24 si C14H20.
143. Se dau urmatoarele afirmatii referitoare la hidrocarburile aromatice:
1. hidrogenarea totala a naftalinei conduce la un compus ce contine doar atomi de C
secundar;
2. antracenul are caracter aromatic mai slab decat benzenul si se poate oxida cu
K2Cr2O7, in prezenta de CH3COOH;
3. acetofenona participa mai greu decat fenolul la reactii de alchilare Friedel- Crafts;
4. oxidarea compusilor aromatici nu poate conduce la derivati functionali ai acizilor
carboxilici;
5. prin sulfonarca naftalinei la 80°C se obtine acidul alfa-naftalinsulfonic.
A. 2. 3. 4.5;
B. 1, 2, 3, 5;
C. 1, 3, 4;
D. 2, 3, 5;
E. 2, 3, 4.
144. Alegeti afirmatia corecta referitoare la hidrocarburile aromatice:
A. naftalina are caracter aromatic mai pronuntat decat benzenul;
B. benzenul nu poate participa la reactii de aditie;
C. sulfonarea naftalinei poate conduce, in functie de temperatura, la doi acizi
naftalinsulfonici izomeri;
D. nitrarea toluenului decurge in pozitia meta;
E. substituentii de ordinul I orienteaza noul substituent in pozitiile orto si para.
145. Care dintre hidrocarburile aromatice de mai jos prezinta cel mai mare procent
de hidrogen in molecula?
A. benzen;
B. naftalina;
C. fenantren;
D. toluen;
E. stiren.
146. Nitrarea benzenului se poate face in prezenta de:
A. clorura de aluminiu;
B. clorura de fer;
C. acid sulfuric;
D. oxid de aluminiu;
E. oricare dintre acestia.
147. Reactia de alchilare la nucleul aromatic se poate realiza cu:
1. derivati halogenati in prezenta de AlCl3, anhidra;
2. alcooli in prezenta de AlCl3;
3. propena in prezenta de AlCl3 si urme de apa;
4. alcooli in prezenta de H2SO4;
5. derivati halogenati in absenta catalizatorilor.
A. 1, 2 ,5;
B. 2, 3, 4;
C. 1, 3, 4;
D. 3, 4, 5;
E. 1, 3, 5.
148. In reactia cumenului cu clor, la lumina, se poate obtine:
A. orto-cloro-cumen;
B. meta-cloro-cumen;
C. orto-cloro-izopropil-benzen;
D. 1-cloro-2-fenil-propan;
E. 2-cloro-2-fenil-propan.
149. Halogenarea benzenului cu obtinerea hexaclorociclohexanului este o reactie de:
A. substitutie;
B. aditie;
C. polimerizare;
D. oxidare;
E. reformare catalitica.
150. Se da schema de reactii:
Compusul C este:
A. etan;
B. metan;
C. etena;
D. acetilena;
E. propena.
A. benzenul se comporta ca o hidrocarbura cu caracter saturat;
B. antracenul are un caracter aromatic mai pronuntat decat naftalina;
C. stirenul se obtine prin reactia benzenului cu clorura de vinil;
D. benzenul este mai putin toxic comparative cu toluenul;
E. prin oxidarea 2-metil-2-fenil-propanului se obtine si acid benzoic.
152. Selectati afirmatia corecta referitoare la oxidarea hidrocarburilor aromatice:
A. are loc in conditii mai blande la hidrocarburile polinucleare;
B. nu este posibila oxidarea;
C. la oxidarea benzenului se obtine acid tereftalic;
D. la oxidarea naftalinei se obtine acid tereftalic;
E. oxidarea naftalinei si a benzenului are loc la aceeasi temperatura.
153. Urmatorii radicali sunt corespunzatori toluenului, cu EXCEPTIA:
A. benzil;
B. fenilen;
C. orto-tolil;
D. meta-tolil;
E. para-tolil.
154. Selectati compusul care prin oxidare cu KMnO4/H+, formeaza acid acetic:
A. propilbenzen;
B. cumen;
C. toluen;
D. benzofenona;
E. stiren.
1. primul substituent poate ocupa orice pozitie pe nucleul unui compus aromatic;
2. substituentii de ordinul II orienteaza noul substituent in pozitia orto si para;
3. gruparile -NO2, -Cl, -COOH sunt substituenti de ordinul II;
4. la mononitrarea etilbenzenului se obtin majoritar orto- si para-nitro- etilbenzen;
5. gruparile -OH, -NH2, -NO, sunt substituenti de ordinul I.
Sunt FALSE afirmatiile:
A. 2, 3, 5;
B.1,2,3;
C. 2, 4, 5;
D. 3, 4, 5,
E. 1,3,4.
156. La mononitrarea acidului 4-metil-benzoic se obtine:
A. acid 3-nitro-4-metil-benzoic;
B. acid 2-nitro-4-metil-benzoic;
C. acid 3-metil-4-nitro-benzoic;
D. acid 2-metil-3-nitro-benzoic;
E. acid 3-nitro-4-metil-salicilic.
157. Selectati compusul care nu decoloreaza apa de brom:
A. 1,3-butadiena; B. etena;
C. propena;
D. benzen;
E. fenol.
158. Selectati afirmatia corecta referitoare la produsul final de oxidare a benzenului:
A. are NE = 3;
B. are toti atomii de carbon hibridizati sp2;
C. se obtine la o temperatura de 350°C;
D. este un compus aromatic;
E. niciun raspuns corect
159. O solutie de KMnO4, in mediu de acid sulfuric se decoloreaza la incalzire in
prezenta compusilor, cu EXCEPTIA:
A. toluen;
B. o-xilen;
C. propilbenzen;
D. izopropilbenzen;
E. tertbutilbenzen.
160. Se dau urmatoarele reactii:
Se obtin derivati alchilati ai benzenului din urmatoarele reactii:

A. 1 si 2;
B. 2 si 3;
C. 3 si 4;
D. 2 si 4;
E. 1 si 3.
161. Prin nitrarea naftalinei cu amestec sulfonitric se formeaza:
A. B-nitronaftalina;
B. un compus cu NE = 7;
C. acidul α-naftalinsulfonic;
D. α-nitronaftalina si ß-nitronaftalina;
E. α-nitronaftalina.
162. Prin tratarea unui compus A cu amestec sulfonitric, urmata de reducere cu
Fe+HCl, si apoi de hidroliza se formeazà compusul NH2-C6H5-CH2OH. Compusul
A este:
A. clorura de fenil
B. benzenul
C. clorura de benzil
D. benzaldehida
E. toluenul
163. Este incorecta afirmatia:
A. o-diclorbenzenul si p-diclorbenzenul sunt izomeri de pozitie
B. arderea metanului in aer, in atmosfera saraca in oxigen, conduce la negru
de fum
C. aditia HI la 1-pentena conduce la 1-clorpentan
D. reactia de obtinere a acetilurii de cupru este o reactie de substitutie
E. oxidarea 1.4-dimetilbenzenului cu KMnO4 si H2SO4 conduce la acid
tereftalic
164. Prin oxidarea benzenului cu K2Cr2O7(H2SO4) rezulta:
A. acid ftalic
B. anhidrida ftalica
C. acid maleic
D. anhidrida maleica
E. reactia nu are loc
165. Afirmatia corecta este:
A. nici o arena nu se poate oxida cu agenti oxidanti
B. acrilonitrilul se obtine prin amonoxidarea metanului
C. 1-bromopropanul nu se poate obtine prin aditia HBr la propena
D. bromurarea unei alchene in pozitia alilica se realizeaza prin incalzirea
alchenei cu N-bromsuccinimida, in solutie de CCl4
E. prin oxidarea etenei cu oxigen la 250-400° C in prezenta Ag drept
catalizator rezulta un agent de acilare
A. -OCOCH3
B. -NHCOCH3
C. -NH2
D. -COCH3
E. -OH
167. Raportul dintre numarul de electroni π si numarul de electroni p (neparticipani)
din compusul cu formula de mai jos, este:
A. 2:1
B. 5:2
C. 1:1
D. 1:2
E. 6:7
168. Raportul molar fenantren : H2 la hidrogenarea completa a fenantrenului este:
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:3
D. 1:5
E. 1:7
169. Care din urmatoarele reactii Friedel-Crafts nu poate ave loc:
A. clorura de benzil + clorura de butanoil
B. benzen + clorura de alil
C. benzen + clorura de benzoil
D. clorbenzen + clorura de vinil
E. toluen + clorura de etil
170. Dintre compusii: 1) izopren, 2) fenantren, 3) cumen, 4) stiren, 5) acetilena, cel
mai greu da reactie de aditie:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
171. Hidrogenarea totala a difenilului conduce la:
A. tetralina
B. decalin
C. diciclohexil
D. naftalina
E. 1,1-diciclohexenil
172. Prin clorurarea difenil metanului la lumina se obtine:
A. numai difenildiciormetan
B. numai difenilclormetan
C. Cl-C6H4-CH2-C6H4-Cl
D. difenildiclormetan si difenilclormetan
E. toti compusii de mai sus
173. Se oxideaza cel mai greu:
A. benzenul
B. toluenul
C. crezolul
D. antracenul
E. naftalina
174. Care din urmatorii substituenti activeaza nucleul benzenic:
A. grupa carboxil
B. grupa nitro
C. clorul
D. grupa amino
E. grupa nitril
175. Prin tratarea benzenului cu solutie de permanganat de potasiu, slab alcalina, se
formeaza:
176. Pentru a obtine o cantitate cat mai mare de izopropilbenzen un amestec de
propan, propena si propina (folosit la alchilarea benzenului) se trateaza mai intai cu:
A. H2/Ni
B. O2
C. H2/Pd-Pb
D. Br2
E. H2O
177. Derivatii benzenului cu patru substituenti identici prezinta un numar de izomeri
egal cu:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
178. Afirmatia adevarata depre arenele mononucleare este:
A. contin in molecula numai atomi de carbon hibridizati sp
B. au formula generala CnH2n-6
C. se oxideaza usor la nucleu
D. se pot halogena numai in conditii catalitice
E. au solubilitate mare in solventi polari
179. Afirmatia incorecta referitoare la naftalina este:
A. prin oxidare cu O2 din aer, in prezenta de V2O5, formeaza un compus ce
are un continut de oxigen de 32,43% O
B. prin hidrogenare (Ni) in doua tape, continutul in hidrogen al acesteia creste
cu 7,8%
C. pozitiile alfa si beta sunt la fel de reactive
D. prin nitrare directa se obtine o-nitronaftalina
E. participa mai usor la reactii de aditie decat benzenul
180. Toate datele enumerate mai jos vin in contradictie cu formula lui Kekulé a
benzenului, cu exceptia:
A. benzenul participa cu usurinta la reactii de substitutie
B. oxidantii specifici alchenelor sunt fara actiune asupra benzenului
C. nu pot exista decat trei derivati disubstituiti, izomeri ai benzenului
D. raportul numeric C:H este de 1:1
E. lungimea legaturilor C - C in benzen este intermediara intre lungimea unei
legaturi simple si, respectiv, duble
181. Care dintre reactiile de mai jos nu este de substitutie:
A. C6H6 + Cl2 → C6H5-Cl + HCl (FeCl3)
B. C6H6 + HONO2 → C6H5-NO2 + H2O (H2SO4)
C. C6H6 + 3Cl2 → C6H6Cl6 (lumina)
D. C6H6 + HOSO3H → C6H5-SO3H + H2O
E. C6H6 + CH3Cl → C6H5-CH3 + HCl (AlCl3)
182. Compusul aromatic cu formula molecular C9H12, care prezinta cel mai mare
numar de atomi de carbon tertiari, este:
A. o-etil toluen
B. o-crezol
C. p-xilen
D. propil benzen
E. izopropil benzen
183. Dintre alchilbenzenii izomeri cu formula C9H12 cel care va forma prin oxidare
cu KMnO4, + H2SO4, acid benzoic este:
A. 1-etil-2-metilbenzen
B. 1,3,5-trimelilbenzen
C. n-propilbenzen
D. 1.2.3-trimetilbenzen
E 1.2.4-trimetilbenzen
184. Feniltriclormetanul se obtine prin reactia de:
A. alchilare a benzenului cu cloroform in prezenta de AlCl 3
B. alchilare a toluenului cu clorura de metil la intuneric
C. clorurare a toluenului cu clor in conditii fotochimice
D. alchilare a monoclorbenzenului cu clorura de metilen in conditii catalitice
E. substitutie dintre metan si triclorbenzen
185. Un derivat al benzenului cu formula moleculara C9H12 formeaza la bromurarea
fotochimica sau catalitica 2 monobromderivati, iar daca se continua bromurarea
catalitica se obtin 4 dibromderivati. Compusul este:
A. izopropilbenzen
B. o-metil-etilbenzen
C. p-metil-etilbenzen
D. m-metil-etilbenzen
E. 1,2,3-trimetilbenzen
186. Care este raportul molar o-xilen:naftalinà la oxidarea lor cu cantitati egale de
oxigen, pentru a obtine acid ftalic?
A. 3:2
B. 2:1
C. 2:3
D. 1:1
B. 1:2
187. Care dintre afirmatiile referitoare la hidrocarburile aromatice este corecta?
A. in molecula o-xilenului se afla 12 legaturi covalente 𝜎
B. naftalina este o hidrocarbura aromatica mononucleara
C. avand 3 duble legaturi, benzenul se poate oxida cu KMnO4, in mediu acid
(H2SO4)
D.benzenul si toluenul fac parte din seria omoloaga a arenelor cu formula
generala CnH2n-6
E.toluenul nu poate participa la reactii de substitutie
188. Consuma aceeasi cantitate de agent oxidant (KMnO4 + H2SO4) cuplul:
A. toluen + o-xilen
B. stiren + tetralina
C. etilbenzen + tetralina
D. etilbenzen + p-xilen
E. etilbenzen + propilbenzen
189. Izopropilbenzenul si sec-butilbenzenul se dehidrogeneaza. Produsii rezultati
sunt oxidati cu K2Cr2O7+H2SO4, rezultand:
A. o cetona + 2 acizi
B. 2 cetone + 2 acizi
C. 1 acid + 2 cetone
D. 2 cetone + 3 acizi
E. 1 acid + o cetona
190. Produsul reactiei de oxidare a tetralinei la 500°C in prezenta V2O5 este:
A. acidul propandioic
B. acidul fumaric
C. acidul maleic
D. anhidrida o-ftalica
E. anhidrida maleica
191. Sunt reactii de substitutie, cu exceptia:
A. alchilarea benzenului cu clorura de metil
B. nitrarea fenolului cu exces de acid azotic
C. sulfonarea toluenului
D. halogenarea propenei la 500°C
E. reactia dintre reactivul Fehling si benzaldehida
192. Prin acilarea benzenului cu clorura de acetil se poate obtine:
A. acetofenona
B. benzilmetilcetona
C. o-clor-toluen
D. 1.1-difenilmetanul
E. etil benzenul
193. Sunt reactii ce decurg cu marirea catenei de carbon, cu exceptia:
A. dimerizarea acetilenei
B. aditia acidului cianhidric la acetilena
C. alchilarea Friedel-Crafts la arene
D. piroliza metanului
E. aditia clorurii de metil la benzen
194. Catalizatorul Zn(CH3COO)2 este folosit la:
A. aditia acidului acetic la tripla legatura
B. aditia apei la tripla legatura
C. aditia acidului cianhidric la tripla legatura
D .dimerizarea acetilenei
E. sulfonarea naftalinei in pozitia ß
195. In care sir sunt cuprinsi radicalii, in ordinea: vinil, 3-propinil, fenilen, 3-
propenil, metilen:
A. CH≡ C-CH2-, CH2=CH-, C6H4<, -CH2-, CH2=CH-CH2-
B. CH2=CH-, C6H4<, CH≡ C-CH2-, CH2=CH-CH2-, -CH2-
C. CH2=CH-, C6H4<, CH≡ C-CH2-, -CH2-, CH2=CH-CH2-
D. CH2=CH-, CH≡ C-CH2-, C6H4<, CH2=CH-CH2-, -CH2-
E. -CH2-, CH2=CH-, C6H4<, CH≡ C-CH2-, CH2=CH-CH2-
196. Numarul izomerilor de pozitie ai toluenului cu do radicali diferiti substituiti
este:
A. 10
B. 9
C. 8
D. 7
E. 12.
197. Plecand de la benzen, pentru a se obtine acid orto-nitrobenzoic, se parcurg, in
ordine, etapele:
A. Alchilare, nitrare, reducere, oxidare
B. Alchilare, nitrare, reducere, acilare, hidroliza
C. Nitrare, reducere, acilare, hidroliza
D. Alchilare, nitrare, oxidare
E. Oxidare, alchilare, nitrare.
198. Denumirea corecta a arenei este:
A. 1-etil-4-izopropil-3-metilbenzen
B. 4-etil-1-izopropil-2-metilbenzen
C. Etil-propil-metilbenzen
D. Orto-izopropil-meta-etiltoluen
E. Toate denumirile sunt corecte.
199. Hexaclorociclohexanul se poate obtine:
A. Prin reactia de substitute cu clor la benzen in prezenta luminii
B. Din benzen si clor in prezenta AlCl3
C. Din ciclohexan cu acid clorhidric printr-o reactie de aditie
D. Prin reactia de aditie a clorului la benzen in prezenta luminii
E. Niciun raspuns corect.
200. Dintre hidrocarburile urmatoare cel mai greu se oxideaza:
A. Difenilul
B. Naftalina
C. Antracenul
D. Benzenul
E. Fenantrenul.
201. Reactiile caracteristice arenelor sunt de:
A. Substitutie
B. Aditie
C. Descompunere termica
D. Eliminare
E. Ardere.
202. La clorurarea nitrobenzenului se obtine:
A. Orto-cloronitrobenzen
B. Para-cloronitrobenzen
C. Meta-cloronitrobenzen
D. Amestec de orto-cloronitrobenzen si para-cloronitrobenzen
E. Toate raspunsurile sunt corecte.
203. Alchilarea arenelor se poate realiza cu:
A. Cloruri acide
B. Acid azotic concentrat si halogenuri de alchil
C. Derivati halogenati si/sau alchene
D. Alchine in prezenta de Pd/Pb2+
E. Sulfonare urmata de topire alcalina.
204. In molecula toluenului sunt prezente:
A. 9 legaturi covalente 𝜎 si 3 legaturi covalente π
B. 15 legaturi covalente 𝜎 si 3 legaturi covalente π
C. 6 legaturi covalente 𝜎 si 3 legaturi covalente π
D. 9 legaturi covalente 𝜎 si 4 legaturi covalente π
E. 9 legaturi covalente 𝜎 si 2 legaturi covalente π
205. Reactia de alchilare Friedel-Crafts a benzenului se realizeaza cu:
A. Clorura de metil, in mediu de V2O5
B. Clor, in prezenta de AlCl3
C. Clorura de etil, in prezenta de AlCl3
D. Amestec sulfonitric
E. Corecte B si C.
206. In molecula etilbenzenului se gasesc:
A. 5 atomi de carbon tertiar; un atom de carbon cuaternar; 3 legaturi covalente
B. 7 atomi de carbon secundar; un atom de carbon primar
C. 5 atomi de carbon secundar; doi atomi de carbon tertiar; un atom de carbon
primar
D. Un atom de carbon primar; 6 atomi de carbon secundar; 3 legaturi
covalente
E. Un atom de carbon primar; 5 atomi de carbon secundar; 3 legaturi covalente
.
207. Prin monoalchilarea acidului benzensulfonic se obtine preponderent:
A. Benzoat de alchil
B. Benzen sulfonat de alchil
C. Acid 6-alchilbenzensulfonic
D. Acid 3-alchilbenzensulfonic
E. Acid 4-alchil, respectiv 2-alchilbenzensulfonic in cantitäti echivalente.
208. Se considera sirul de transformari:
Sunt adevarate afirmatiile:

A. Compusul C are caracter acid mai pronuntat decat D
B. Compusul A nu are caracter acid si este insolubil in apa
C. Compusul B este solubil in apa si are caracter aromatic
D. Compusul C are caracter acid mai slab decat D
E. Doar compusul C are caracter acid.
209. Prin tratarea benzenului cu propena, in prezenta de AlCl 3 hidratata, se obtine:
A. n-propilbenzen
B. 2-fenilpropan
C. Izopropilbenzen
D. Cumen
E. Corecte B, C si D.
210. Pentru arene este adevarata afirmatia:
A. Antrachinona se obtine prin oxidarea antracenului cu K2Cr2O7 in mediu
apos
B. Naftalina are caracter nesaturat mai pronuntat decat benzenul
C. Comparativ cu tetralina, decalina este o substanta nesaturata
D. Numarul maxim al izomerilor monobromurati ai p-xilenului este 2
E. Antracenul si fenantrenul au caracter aromatic mai pronuntat decat
naftalina.
211. Se obtine acid benzoic prin oxidarea:
A. Vinilbenzenului, cu agenti oxidanti, in mediu acid
B. 2,3-difenil-2-butenei cu agent oxidanti, in mediu acid
C. 2-fenilpropenei cu agenti oxidanti, in mediu acid
D. 3-fenil-2-metilbutadienei cu agenti oxidanti, in mediu acid
E. Xilenului, cu agenti oxidanti, in mediu acid.
212. Prin tratarea unui mol de difenilmetan cu doi moli de clor, la lumina, se obtine:
A. p,p-difenilmetan
B. Diclorodifenilmetan
C. Diciclohexilmetan
D. Hexaclorodiclorociclohexilmetan
E. Clorobenzen si acid clorhidric.
213. Prin oxidarea catalitica a benzenului, urmata de hidrogenarea produsului
organic se obtine:
A. Un acid dicarboxilic saturat
B. Un acid monocarboxilic nesaturat
C. Un acid dicarboxilic nesaturat
D. O anhidrida acida
E. Un acid dicarboxilic cu sase atomi de carbon.
214. Din reactia benzenului cu amestec sulfonitric, rezulta:
A. Acid 1,2,3-benzensulfonic
B. Acid 1,2,5-trinitrobenzensulfonic
C. Acid 1,2,6-dinitrosulfonic
D. Trinitrat de cumen
215. Gruparea functionala -OH de pe nucleul aromatic determina:
A. Volatilitatea compusilor
B. Micsorarea masei molare
C. Cresterea reactivitatii nucleului aromatic
D. Micsorarea reactivitatii nucleului aromatic
E. Nu se poate aprecia efectul
216. Compusului aromatic cu formula moleculara C7H8O ii corespund:
A. 5 izomeri aromatici
B. 4 izomeri aromatici
C. 3 izomeri aromatici de pozitie
D. 3 izomeri aromatici de functiune
E. Corecte A, C si D.
217. Naftalina reactioneaza cu 2 moli de hidrogen si se obtine:
A. Decalina
B. Benzen si ciclohexan
C. Numai ciclohexan
D. Numai benzen
E. Tetralina.
218. Formula chimica a bromurii de benziliden este:
A. C6H5-Br
B. C6H4CH3-Br
C. C6H4CH3-CHBr2
D. C6H4CH2-Br
E. C6H5CHBr2.
219. Nu poate fi utilizat ca agent de alchilare:
A. Bromura de etil
B. Etena
C. Clorura de metil
D. Bromura de acetil
E. Clorura de propil
220. Prin monosulfonarea naftalinei se obtine:
A Acid α-naftalinsulfonic
B. Un compus care contine 23,07% oxigen
C. Un compus cu catena laterala
D. Un compus aromatic mononuclear
E. Corecte A si B.
221. Clorura de benziliden:
A. Este derivatul dialogenat, la nucleu, al toluenului
B. Este oricare derivat diclorurat al benzenului
C. Este derivatul diclorurat al toluenului la catena laterala
D. Contine in molecula 20 atomi
E. Corecte C si D.
222. In care sir sunt cuprinsi radicalii, in ordinea: o-fenilen, benzil, p-tolil, fenil,
benziliden
223. Prin clorurarea fotochimica, a toluenului se obtin substantele X, Y, Z.
Raspunsul corect este:
A. Substantele sunt omologi
B. Prin hidroliza bazica se obtin numai fenoli
C. Prin hidroliza bazica se obtin numai fenoxizi
D. Substantele sunt derivati halogenati la nucleu
A. -NH2
B. O-CH3
C. -OH
D. -COOH
E. -NHCOC6H5
225. Nu este substituent de ordinul II:
A. -COOH
B. -COR
C. -CN
D. -NO2
E. -CH3
226. Reactia Friedel-Crafts este reactia:
A. De inlocuire a atomilor de hidrogen din nucleul aromatic cu radicali alchil
B. De inlocuire a atomilor de hidrogen din nucleul aromatic cu radicali acil
C. in care se pot obtine arene cu catena laterala sau cetone
D. Corecte A, B si C
E. Corecte A si B.
227. Pentru acilarea benzenului se pot utiliza:
A. Clorura de benzil
B. Clorura de propionil
C. Clorura de benzoil
D. Corecte A si C.
E. Corecte B si C.
228. Arena cu formula molecular C9H12 prezinta un numar de izomeri aromatici:
A. 3
B. 4
C. 6
D. 8
E. 10.
229. Hidrocarburile aromatice, care formeaza la oxidare acid benzoic sunt:
A. Toluen
B. Etilbenzen
C. Propilbenzen
D. Corecte B si C
E. Corecte A, B si C.
230. Prin oxidarea 2-fenilbutanului cu KMnO4/H2SO4 se obtine si:
A. Acid butanoic
B. Acid fenilacetic
C. Acid benzoic
D. Acid ftalic
E. Acid fenil-metilpropanoic.
231. Dintre substantele din sirul de mai jos, 4-metiltoluenul este:
232. Decalina si tetralina sunt:

A. Izomeri de functiune
B. Izomeri de pozitie
C. Izomeri de catena
D. Izomeri geometrici
233. Prin clorurarea acidului benzoic, in prezenta clorurit de aluminiu, se obtine:
A. Acid 2-clorobenzoic
B. Acid 4-clorobenzoic
C. Amestec echimolecular de acid 2- si 4-clorobenzoic
D. Acid 3-clorobenzoic
E. Corecte C si D.
234. La alchilarea benzenului cu exces de clorura de metil, in prezenta cloruri de
aluminiu, se obtine:
A. Hexametilbenzen
B. 1,3,5-trimetilbenzen
C. Orto- si para-metilbenzen
D. 1,2,4-trimetilbenzen
E. 1,2,3-trimetilbenzen.
235. La monosulfonarea propilbenzenului se obtine:
A. Acid orto-propilbenzensulfonic
B. Acid para-propilbenzensulfonic
C. Acid meta-propilbenzensulfonic
D. Corecte A si B
E. Corecte A, B si C
236. La monobromurarea acidului benzoic se obtine:
A. Acid meta-bromobenzoic
B. Acid orto-bromobenzoic
C. Acid para-bromobenzoic
D. Amestec echimolecular de acid orto-bromobenzoic si acid para-
bromobenzoic
E. Corecte C si D.
237. In reactia benzenului cu propena, in prezenta clorurii de aluminiu umeda, se
obtine:
A. Propilbenzen
B. Izopropilbenzen
C. Vinilbenzen
D. Corecte A si B
238. Sunt omologi, substantele din sirul:
A. Benzen, toluen, naftalina, antracen
B. Antracen, fenantren, etilbenzen, stiren
C. Benzen, toluen, xilen, stiren
D. Benzen, toluen, xilen, etilbenzen
E. Benzen, toluen, xilen, izopropilbenzen.
239. Arenele se mai numesc si hidrocarburi aromatice deoarece:
A. Au miros aromat
B. Se utilizeaza ca arome in industria alimentara
C. Se utilizeaza ca arome in industria farmaceutica
D. Se utilizeaza ca arome in industria cosmetica
240. Benzenul, respectiv naftalina pot prezenta derivati disubstituiti:
A. 2, respectiv 3
B. 3, respectiv 3
C. 4, respectiv 2
D. 3, respectiv 2
E. 3, respectiv 1.
241. Alchilbenzenul, care prin oxidare cu solutie de KMnO4/H2SO4, formeaza acid
benzoic, acid acetic si apa, este:
A. Vinilbenzen
B. n-propilbenzen
C. Izopropilbenzen
D. Stiren
E. Etilbenzen.
242. Prin oxidarea p-xilenului cu solutie de KMnO4/H2SO4 rezulta:
A. Un acid monocarboxilic
B. Un acid o-dicarboxilic
C. Un acid p-dicarboxilic
D. Acidul tereftalic
E. Corecte C si D
243. La oxidarea cu oxigen a para-propitoluenului, produsul aromatic de reactie va
fi:
A. Acid benzoic
B. Acid tereftalic
C. Acid para-propilbenzoic
D. Acid benzenpropilic
E. Corecte B si C
244. La oxidarea catalitica a naftalinei se obtine acelasi acid ca la oxidarea:
A. Toluenului
B. Benzenului
C. Orto-xilenului
D. Para-xilenului
E. Etilbenzenului.
245. Pentru compusii aromatici este adevarata afirmatia:
A. Antracenul are caracter aromatic mai slab decat benzenul si se oxideaza
mai greu decat acesta
B. Naftalina este formata din trei nuclee condensate liniar
C. Fenantrenul este formal din trei nuclee condensate liniar
D. Neftalina este format din trei nuclee condensate angular
E. Difenilul este format din doua nuclee aromatice izolate
246. Se oxideaza, total cu oxigen molecular in prezenta V2O5 si la cald, benzenul si
naftalina. In amestecul final de reactie se vor gasi:
A. Acid maleic si acid ftalic
B. Acid ftalic si anhidrida maleica
C. Anhidrida maleica si anhidrida ftalica
D. Anhidrida ftalica si p-benzochinona
E. 1,4-naftochinona si p-benzochinona.
247. Similar acidului benzensulfonic se poate aplica topirea alcalina (tratarea
acizilor sulfonici aromatici cu hidroxidul de sodiu) a acidului naftalinsulfonic.
Produsul final rezultat din acidul naftalinsulfonic este:
A. Naftolul
B. Un fenol.
C. Un alcool
D. Corecte A si B
E. Corecte A si C.
248. Prin dinitrarea benzenului cu HNO3/AlCl3 se obtine:
A. Orto-dinitrobenzen
B. Meta-dinitrobenzen
C. Para-dinitrobenzen
D. Orto- si meta-dinitrobenzen
249. Pentru compusii aromatici este adevarata afirmatia:
A. Fenantrenul are caracter aromatic mai pronuntat decat naftalina
B. Benzenul este un bun solvent pentru compusii polari
C. Benzenul nu piate fi oxidat cu agenti oxidanti in solute acida
D. Benzenul se oxideaza similar cu alchenele deoarece poseda 3 legaturi π
E. Antracenul are caracter aromatic mai slab ca naftalina si nu se oxideaza cu
agenti oxidanti.
250. Numarul maxim de izomeri de pozitie trisubstituiti ai etibenzenului pe nucleu
cu doi radicali diferiti este:
A. 6
B. 8
C. 10
D. 12
E. 14.
251. Despre reactiile de oxidare ale hidrocarburilor este adevarata afirmatia:
A. Oxidarea alchenelor cu agenti oxidanti se aseamana cu cea a arenelor
B. Oxidarea alcanilor se aseamana cu cea a arenelor cu oxigen molecular
C. Oxidarea benzenului se aseamana cu cea a naftalinei
D. Oxidarea alchinelor nu este posibila, datorita stabilitatii moleculelor
E. Oxidarea benzenului se aseamana cu cea a antracenului.
252. Benzenul reactioneaza cu clorura de acetil in prezenta AlCl 3. Indicati tipul
reactiei si respectiv produsul obtinut.
A. Alchilare si acetofenona
B. Acilare si acetofenona
C. Acilare si etilbenzen
D. Alchilare si etilbenzen
E. Alchilare si benzofenona.
253. Despre benzen se pate afirma:
A. Este o ciclohexadiena cu reactivitate mare
B. Este un compus nesaturat care reactioneaza cu apa de brom
C. Este o hidrocarbura care nu se oxideaza cu solutii de agenti oxidanti
D. Este o hidrocarbura aciclica, cu electroni π delocalizati
E. Este o hidrocarbura nesaturata aciclica.
254. Caracterul aromatic al compusilor: benzen (1), naftalina (2), antracen (3) scade
in ordinea:
A. 3:2:1
B. 3:1:2
C. 2:1:3
D. 1:2:3
E. 2:3:1.
255. La nivelul compusilor aromatici, clorurarea se poate realiza:
A. Prin substitutie la nucleu, in prezenta AlCl3
B. Prin substitutie la catena laterala, in conditii fotochimice
C. Prin aditie fotochimica la nucleu
D. Prin aditie de acid clorhidric
256. Prin nitrarea benzenului cu amestec sulfonitric in exces se obtine:
A. Nitrobenzen
B. 1,3-dinitrobenzen
C. 1.3,5-trinitrobenzen
D. 1.3,6-trinitrobenzen
E. 1,4-dinitrobenzen.
257. Prin nitrarea toluenului cu amestec sulfonitric in exces se obtine:
A. Un amestec de o-nitrotoluen si p-nitrotoluen
B. Doar 2,4-dinitrotoluen
C. Doar 2,3,4-trinitrotoluen
D. 2,4,6-trinitrotoluen
E. Doar 2,6-dinitrotoluen.
258. Pentru hidrocarburile aromatice este adevarata afirmatia:
A. Caracterul aromatic scade cu cresterea numarului de nuclee condensate
B. Naftalina si antracenul participa mai usor la reactiile de aditie decat
benzenul
C. Spre deosebire de benzen si naftalina, antracenul se poate oxida cu
K2Cr2O7/CH3COOH
D. Incorecte A si B
259. Referitor la reactiile de oxidare din seria hidrocarburilor aromatice se poate
afirma:
A. Datorita reactivitatii scazute, hidrocarburile aromatice nu se pot oxida
B. Oxidarea naftalinei si a benzenului se realizeaza in prezenta V2O5 si la
temperati mari
C. Oxidarea benzenului si naftalinei se realizeaza cu solutii de agenti oxidanti
D. Caracterul aromatic slab al naftalinei permite oxidarea acesteia cu solutii
de agenti oxidanti
E. Antracenul nu poate fi oxidat cu solutii de agenti oxidanti.
260. Pentru oxidarea alchilbenzenilor, la catena laterala, este adevarata afirmatia:
A. Prin oxidarea propilbenzenului se obtine acidul benzoic si acidul formic
B. Prin oxidarea m-xilenului se obtine anhidrida izoftalica
C. Prin oxidarea p-xilenului se obtine anhidrida tereftalica
D. Prin oxidarea o-xilenului se obtine acid ftalic
261. Etilbenzenul se poate obtine din benzen prin:
A. Reactia cu clorura de etil, in prezenta de AlCl3 anhidra
B. Reactia cu etena, in prezenta de AlCl3 umeda
C. Reactia cu alcool etilic, in mediu de acid sulfuric
D. Reactia cu etanul, la lumina
262. Benzenul pate participa la reactii de:
A. Polimerizare
B. Dimerizare
C. Acilare
D. Oxidare cu agenti oxidanti in solutie acida
E. Hidroclorurare.
263. Reactia de acilare se poate realiza cu clorura de:
A. Metil
B. Etil
C. Butil
D. Propionil
264. Se obtine clorura de benziliden prin tratarea catalitica, cu clor a:
A. Benzenului
B. Orto-xilenului
C. Toluenului
D. Clorobenzenului
265. Prin clorurarea fotochimica a toluenului, in exces de clor se obtine:
A. Clorobenzen
B. Hexaclorotoluen
C. Feniltriclorometan
D. Clorura de benzil
E. Clorura de benziliden.
266. Se obtine clorura de benziliden, prin clorurarea fotochimica a:
A. Xilenului
B. Toluenului
C. Benzenului
D. Etilbenzenului
E. Fenolului.
267. Prin monoclorurarea catalitica a p-nitrofenolului rezulta:
A. 6-cloro-4-nitrofenol
B. 3-cloro-4-nitrofenol
C. 12-cloro-4-nitrofenol
D. 4-cloro-4-nitrofenol
E. Toti compusii enumerati.
Complement multiplu
1. Afirmaţiile incorecte referitoare la tetralină sunt:

A. se obţine prin hidrogenarea totală a naftalinei;
B. are caracter aromatic mai slab decât al naftalinei;
C. are caracter aromatic comparabil cu al benzenului;
D. are N.E. = 5;
E. are N.E. = 2.
2. Substituenţi de ordinul I sunt:
A. -NO2;
B. -OH;
C. -SO3H;
D. -NH2;
E. -OCH3.
3. Antrachinona este rezultatul oxidării antracenului:
A. în poziţiile 9,10;
B. în poziţiile 1,4;
C. cu dicromat de potasiu şi acid acetic;
D. cu reactiv Tollens;
E. cu reactiv Fehling.
4. Referitor la alchilarea benzenului, alegeţi afirmaţiile corecte:
A. se realizează cu izoalcani în prezenţa clorurii de aluminiu anhidră;
B. este o reacţie de substituţie;
C. este o reacţie Friedel-Crafts;
D. se realizează cu derivaţi halogenaţi cu reactivitate normală sau mărită, în
prezenţa clorurii de aluminiu anhidră;
E. se realizează cu alcooli, în prezenţa acidului sulfuric.
5. Alegeţi afirmaţiile incorecte referitoare la tetralină:
A. se obţine prin adiţia clorului la naftalină;
B. se obţine prin hidrogenarea totală a naftalinei;
C. se obţine prin oxidarea naftalinei;
D. este o hidrocarbură saturată cu două cicluri condensate;
E. este o hidrocarbură aromatică cu catenă laterală.
6. Care sunt afirmaţiile corecte referitoare la benzen?
A. se foloseşte la obţinerea de medicamente;
B. se foloseşte în industria maselor plastice;
C. se foloseşte ca materie primă la obţinerea cloroprenului;
D. se foloseşte la obţinerea cauciucului sintetic;
E. se foloseşte ca materie primă la obţinerea izoprenului.
7. Sunt hidrocarburi în stare de agregare solidă:
A. fenantrenul;
B. xilenii;
C. antracenul;
D. toluenul;
E. naftalina.
8. Care dintre reacţiile de mai jos pot fi date de toluen?
A. oxidarea;
B. substituţia;
C. polimerizarea;
D. alchilarea;
E. acilarea.
9. Sunt radicali aril:
A. fenil şi o-tolil;
B. α-naftil şi o-fenilen;
C. α-naftil şi p-fenilen;
D. benzil şi benziliden;
E. hexil şi benzil.
10. Care dintre derivaţii halogenaţi de mai jos pot fi folosiţi în reacţia de alchilare
Friedel-Crafts?
A. clorura de alil;
B. clorura de benzii;
C. clorură de vinil;
D. clorura de n-propil;
E. clorura de fenil.
11. Hidrocarburile aromatice cu mai multe nuclee benzenice condensate au
următoarele caracteristici:
A. sunt lichide;
B. dau reacţii de substituţie mai greu decât benzenul;
C. caracterul aromatic este mai slab decât al benzenului;
D. se oxidează mai uşor decât benzenul;
E. sunt solide.
12. Omologii superiori ai benzenului se pot obţine, în prezenta clorurii de aluminiu
umede, din benzen şi:
A. clorură de metil;
B. clorură de etil;
C. propenă;
D. clorură de acetil;
E. etenă.
13. Substituenţi de ordin II sunt:
A. -COOH
B. -CHO;
C. -CONH2;
D. -CH2NH2;
E. -CH2R
14. Printr-o reacţie Friedel-Crafts se pot obţine:
A. aldehida benzoică;
B. cumenul;
C. acetofenona;
D. toluenul;
E. etil benzenul.
15. Care sunt afirmaţiile incorecte?
A. acilarea arenelor este o reacţie de substituţie;
B. alchilarea arenelor cu alcooli se fac·e în prezenţa AlCl 3 umedă;
C. sulfonarea arenelor se face cu amestec sulfonitric;
D. nitrarea arenelor este o reacţie de adiţie;
E. acilarea arenelor este o reacţie Friedel-Crafts.
16. Prin nitrarea benzenului, cu amestec sulfonitric, se pot obţine:
A. nitrobenzenul;
B. 1,4-dinitrobenzenul;
C. 1,2,5-trinitrobenzenul;
D. 1,3-dinitrobenzenul;
E. 1,3,5-trinitrobenzenul.
17. Referitor la benzen şi toluen sunt adevărate următoarele afirmaţii:
A. punctul de topire al toluenului este mai mare decât al benzenului;
B. sunt lichide;
C. sunt solubili în apă;
D. sunt solubili în solvenţi organici;
E. punctul de topire al toluenului este mai mic decât al benzenului
18. Alegeţi afirmaţiile incorecte:
A. substituenţii de ordinul II au în structura lor numai legături 𝜎 ;
B. substituenţii de ordinul I orientează noul substituent în poziţia meta;
C. substituenţii de ordinul I, cu excepţia halogenilor, activează nucleul
benzenic;
D. substituenţii de ordinul I, dezactivează nucleul benzenic;
E. substituenţii de ordinul II au în structura for cel puţin o legătură π.
19. Afirmaţiile incorecte sunt:
A. radicalul monovalent la catena laterală a toluenului se numeşte tolil;
B. radicalul monovalent la catena laterală a toluenului se numeşte benzi;;
C. radicalul divalent la catena laterală a toluenului se numeşte benzil;
D. radicalul divalent al benzenului se numeşte fenilen;
E. radicalul monovalent la nucleul aromatic al toluenului se numeşte tolil.
20. Prin clorurarea toluenului, în prezenta luminii, se pot forma:
A. feniltriclorometan
B. o-clorotoluen;
C. clorură de benzil;
D. clorură de benziliden;
E. p-clorotoluen.
21. Acizi ftalici se pot obţine prin oxidarea:
A. toluenul;
B. o-xilenul;
C. benzenul;
D. difenilul;
E. p-xilenul.
A. benzenul se oxidează cu permanganat de potasiu în mediu acid;
B. nitrarea benzenului se face cu acid azotic diluat;
C. reacţiile de adiţie decurg mai uşor la naftalină decât la benzen;
D. oxidarea antracenului cu dicromat de potasiu, în prezenţa acidului acetic,
conduce la antrachinonă;
E. adiţia clorului la benzen are loc în prezenţa FeCl3.
23. Alegeţi dintre compuşii de mai jos pe cei care, prin nitrare cu amestec sulfonitric,
conduc la nitroderivaţi cu grupa funcţională grefată la un atom de carbon terţiar:
A. clorobenzenul;
B. etina;
C. toluenul;
D. 1-butina;
E. etil benzenul.
24. Referitor la oxidarea omologilor benzenului afirmaţiile incorecte sunt:
A. se face cu permanganat de potasiu şi acid sulfuric;
B. în cazul catenelor laterale mai lungi, are loc la atomul de carbon direct legat
de nucleul aromatic;
C. conduce la formarea de anhidride acide;
D. se face în prezenţa AlCl3
E. se face cu dicromat de potasiu şi acid sulfuric.
25. În funcţie de structură oxidarea arenelor se poate face cu:
A. dicromat de potasiu şi acid acetic;
B. reactiv Fehling;
C. oxigen atomic provenit din sistemul oxidant KMnO4/H+ ;
D. reactiv Tollens;
E. oxigen molecular şi catalizator V2O5, la temperaturi ridicate.
A. prin nitrarea naftalinei cu amestec sulfonitric se obţine α-nitronaftalina;
B. naftalina se hidrogenează mai greu decât benzenul;
C. prin oxidarea naftalinei cu O2/V2O5 la 350°C se obţine anhidrida ftalică;
D. naftalina are caracter aromatic mai pronunţat decât benzenul;
E. naftalina se oxidează mai greu decât benzenul.
27. Hidrocarburile aromatice cu N.E = 7 sunt:
A. a-nitronaftalina;
B. stirenul;
C. 1,4-dietilnaftalina;
D. m-divinilbenzenul;
E. 1,4-dimetilnaftalina.
28. În legătură cu oxidarea la naftalină, care sunt afirmaţiile corecte?
A. decurge mai greu, în comparaţie cu benzenul;
B. duce la formarea acidului tereftalic;
C. decurge mai uşor, în comparaţie cu benzenul ;
D. decurge mai greu ca la antracen;
E. duce la formarea antrachinonei.
29. Care din denumirile de mai jos sunt corecte?
A. 2,3-dimetilbenzen;
B. orto-xilen;
C. orto-dimetilbenzen;
D. 2-metil-etilbenzen;
E. 4-metil-etilbenzen.
30. În legătură cu naftalina afirmaţiile adevărate sunt:
A. are proprietatea de a sublima;
B. are caracter aromatic mai slab decât benzenul;
C. are caracter aromatic mai puternic decât benzenul;
D. este insolubilă în apă;
E. este insolubilă în solvenţi organici.
31. Care din arenele de mai jos nu prezintă izomerie optică?
A. izopropilbenzen;
B. izobutilbenzen;
C. etil benzen
D. sec-butilbenzen;
E. terţbutilbenzen.
32. Nitroderivaţii nu se pot obţine prin:
A. nitrarea arenelor cu amestec sulfonitric;
B. nitrarea alcanilor cu amestec sulfonitric;
C. nitrarea arenelor cu acid azotic diluat;
D. nitrarea alcoolilor cu acid azotic;
E. nitrarea arenelor cu acid azotic concentrat.
33. Proprietăţile care vin în contradicţie cu structura Kekule a benzenului sunt:
A. benzenul se comportă ca o hidrocarbură având "caracter saturat", participă
uşor la reacţii de substituţie;
B. benzenul conduce la numai 3 derivaţi disubstituiţi ( orto, meta şi para);
C. studiul benzenului prin difracţie cu raze X arată că distanţele dintre doi
atomi de carbon vecini sunt egale şi anume cu valoarea de 1,39 A,
intermediară între lungimile legăturilor C-C şi C=C;
D. structura Kekule corespunde raportului atomic C:H egal cu 1: 1 din formula
moleculară a benzenului, C6H6;
E. prezenţa celor trei duble legături în molecula benzenului este dovedită prin
reacţia de adiţie a hidrogenului la benzen ( condiţii energice 170-200°C şi
catalizator nichel).
34. Cumenul:
A. se mai numeşte izopropilbenzen;
B. se poate obţine din benzen şi clorură de izopropil, în prezenţă de AlCl3
anhidră;
C. se poate obţine din benzen şi propenă, în prezenţă de AlCl 3 umedă;
D. are cinci atomi de carbon terţiar;
E. are NE=5.
35. Care sunt afirmaţiile corecte?
A. prin sulfonarea benzenului se formează sulfat de fenil;
B. naftalina prin hidrogenare totală în prezenţă de AlCl3 anhidră se transformă
în tetralină;
C. reacţia benzenului cu clorură de benzoil în condiţii adecvate este o reacţie
de substituţie;
D. benzenul cu un mol de acid nitric în prezenţă de H2SO4 se transformă în
nitrobenzen;
E. reacţia toluenului cu clorură de acetil în condiţii adecvate este o reacţie de
adiţie
36. Care sunt afirmapile incorecte?
A. acidul 3-nitro-5-bromobenzoic se poate obţine plecând de la benzen prin
succesiunea de reacţii: alchilare, oxidare, nitrare, bromurare;
B. stirenul nu poate da reacţie de polimerizare;
C. derivaţii alchilaţi ai antracenului au formula generală CnH2n-18;
D. anisolul are un substituent de ordinul II;
E. difenilul are NE=8.
37. Afirmaţiile corecte sunt:
A. aplicaţii practice ale benzenului - industria medicamentelor, industria
coloranţilor, obţinerea de insecticide, etc.;
B. aplicaţii practice ale toluenului - industria medicamentelor, industria
coloranţilor, industria explozivilor, etc.;
C. toluenul care a intrat în organism poate fi oxidat (în prezenţa unei enzime
prezentă în ficat) la acid benzoic uşor de eliminat prin urină;
D. n-propilbenzenul prin oxidare la catena laterală în condiţii adecvate
formează acid fenilacetic şi acid formic;
E. m-xilenul prin oxidare în condiţii adecvate formează acid tereftalic.
38. Care din următoarele reacţii Friedel-Crafts (în condiţii adecvate) nu pot avea loc?
A. toluen+ clorură de izopropil;
B. clorobenzen + clorură de etanoil;
C. benzen + clorură de vinil;
D. clorobenzen + clorură de vinil;
E. benzen + clorură de fenil.
39. În care din reacţiile de mai jos, în condiţii adecvate se formează produşi de reacţie
cu caracter acid?
A. oxidarea toluenului;
B. oxidarea o-xilenului;
C. oxidarea p-xilenului;
D. hidrogenarea parţială a naftalinei;
E. hidrogenarea totală a naftalinei.
40. Afirmaţiile corecte sunt:
A. grupa-OH de la fenol este substituent de ordinul I şi activează nucleul
benzenic;
B. grupa -COOH de la acidul benzoic este substituent de ordinul II şi
dezactivează nucleul benzenic;
C. benzenul dă greu reacţii de substituţie;
D. benzenul poate da reacţie de oxidare cu permanganatul de potasiu;
E. toluenul în prezenţa luminii poate da reacţii de substituţie la catena laterală.
41. Benzenul:
A. este solvent;
B. se foloseşte la prepararea medicamentelor, coloranţilor, etc.;
C. are caracter aromatic mai mare decât naftalina;
D. prin oxidare în condiţii adecvate formează intermediar acidul tereftalic;
E. sublimează.
42. Benzenul:
A. are o structura simetrica sub forma de hexagon regulat si plan, cu laturile
egale si unghiuri de 180o,
B. are o structura simetrica sub forma de hexagon regulat si plan, cu laturile
egale si unghiuri de 120°.
C. are electroni a delocalizati si distribuiti uniform pe intregul ciclu ca un nor,
de o parte si de alta a acestuia;
D. are formula molecular (CH)4
E. are electronii π delocalizati si distribuiti neuniform intre toti atomii de
carbon.
43. Benzenul:
A. are formula molecular (CH)6
B. este forte stabil chimic;
C. are ca reactii caracteristice reactile de aditie, find o hidrocarbura nesaturata;
D. are ca reactii caracteristice reactile de polimerizare;
E. are ca reactii caracteristice reactiile de substitutie.
44. Hidrocarburile aromatice:
A. sunt hidrocarburi cu formula generala CnHn
B. sunt hidrocarburi ce contin minim un nucleu benzenic in molecula;
C. sunt numite mononucleare daca nu contin catena laterala;
D. pot fi polinucleare daca au in molccula minim doua nuclee benzenice;
E. sunt hidrocarburi ciclice ce contin trei legaturi duble carbon-carbon in
molecula.
45. Este adevarat ca:
A. hidrocarburile aromatice mononucleare pot fi cu si fara catena laterala;
B. hidrocarburile aromatice sunt clasificate in mononuclcare si polinucicare;
C. metilbenzenul are denumnirea uzuala de cumen;
D. C6H5- este numit radical fenil;
E. hidrocarburile aromatice mononucleare cu catena laterala se numesc
alchilbenzeni.
46. Hidrocarburile aromatice polinucleare:
A. sunt hidrocarburi aromatice ce contin unul sau mai multe nuclee benzenice;
B. pot fi condensate sau izolate;
C. contin doua sau mai multe nuclee benzenice;
D. contin minim un nucleu benzenic cu catena laterala;
E. sunt: naftalina, benzenul, antracenul.
47. Hidrocarburile aromatice mononucleare participa la:
A. reactii de polimerizare;
B. reactii de izomerzare;
C. reactii de aditie;
D. reactii de oxidare la nucleul benzenic;
E. oxidare la catena laterala.
48. In reactia de aditie a halogenilor la nucleul arenelor:
A. este inlocuit un atom de carbon din ciclul aromatic cu un halogen;
B. se pot utiliza: clorul, bromul, iodul;
C. se formeaza derivati halogenati aromatici;
D. se formeaza derivati halogenati saturati;
E. se utilizeaza catalizatori
49. Aditia halogenilor la benzen:
A. are loc in prezenta radiatiilor ultraviolete sau a luminii solare;
B. conduce la formarea halogenobenzenului;
C. are loc in prezenta de catalizatori;
D. conduce la formarea hexaclorociclohexanului;
E. se poate face ca fluor, clor, brom, iod.
50. Naftalina:
A. contine opt grupe -CH- echivalente;
B. are pozitiile 1,2,3,4 numite pozitile α;
C. are pozitile α mai reactive decat pozitiile β;
D. contine zece atomi de carbon in molecula;
E. contine zece atomi de hidrogen in molecula
51. Nitrarea arenelor:
A. are loc ca o reactie de substitutie;
B. duce la formarea de nitroderivati ai arenclor R-NO3;
C. se face cu un amestec de acid azoic concentrat si acid sulfuric concentrat;
D. se face cu un amestec sulfonitric;
E. se face cu acid azotic concentrat.
52. Nitrarea naftalinei:
A. se face cu amestec sulfonitric;
B. conduce la α-nitronaftalina;
C. conduce la β-nitronaftalina;
D. conduce la 1-nitronaftalina;
E. conduc3 la 9-nitronaftalina.
53. Reactia de sulfonare a arenelor:
A. decurge prin inlocuirea unui atom de hidrogen de la un atom de carbon din
nucleul aromatic cu o grupare -SO3H;
B. decurge prin inlocuirea unui atom de carbon din nucleul aromatic cu o
grupare –SO3H;
C. conduce la obtinerea de acizi arilsulfonici;
D. sceface cu amestc sulfonitric;
E. se face cu amestec de acid azotos si acid sulfuric concentrat.
54. Reactia de sulfonare a arenelor:
A. se face cu acid sulfuric concentrat sau cu oleum;
B. este o reactie ireversibila;
C. este o reactie reversibila;
D. conduce la formarea acizilor arilsulfonici, Ar-SO3H;
E. se face cu H2SO3, concentrat.
55. Reactia de sulfonare a naftalinei:
A. este o reactie influentata de temperatura;
B. se face cu H2SO4, concentrat si cu HNO3 concentrat;
C. conduce la obtinerea acidului α- si ß-naftalinsulfonic;
D. conduce la obtinerea acidului - sau ß-naftalinsulfonic, in functie de
temperatura;
E. decurge ca o reactie de aditie.
56. Reactia de alchilare Friedel-Crafts:
A. este o reactie prin care se inlocuiete un atom de hidrogen de la un atom de
carbon dintr-un nucleu benzenic cu un radical alchil;
B. are loc la catenele laterale ale hidrocarburilor aromatice:
C. conduce la obtinerea de arene cu catene laterale;
D. utilizeaza ca si catalizator numai AlCl3 anhidra;
E. poate fi facuta cu derivati halogenati, alchene sau alcooli
57. Este substituent de ordinul I:
A. substituentul care orienteaza cel de-al doilca substituent in pozitiile orto si
para;
B. substituentul care orienteaza cel de-al doilea substituent in pozitiile meta;
C. grupele alchil, nitro, halogenii;
D. grupele alchil, hidroxil, halogenii;
E. substituentul care orienteaza cel de-al doilea substituent in pozitia orto.
58. Aditia hidrogenului:
A. la benzen se face in prezenta catalizatorilor de nichel, la 200°C;
B. la benzen conduce la formarea ciclohexanului;
C. la benzen conduce la formarea ciclohexenei;
D. la naftalina nu are loc;
E. la naftalina are loc in doua etape.
59. Aditia hidrogenului la naftalina:
A. are loc in prezenta de catalizatori de nichel, platina, paladiu;
B. are loc intr-o singura etapa si se formeaza tetrahidronaftalina;
C. are loc intr-o singura etapa si se formeaza decahidronaftalina;
D. are loc in doua etape si se formeaza tetrahidronaftalina;
E. are loc in doua etape si se formeaza decahidronaftalina.
A. tetralina este produsul final de hidrogenare al naftalinei;
B. naftalina are caracter aromatic mai scazut decat benzenul;
C. naftalina participa mai usor la reactii de aditie decat benzenul;
D. tetralina si decalina sunt lichide utilizate ca dizolvanti;
E. benzenul are caracter aromatic mai scazut decat naftalina.
61. Benzenul:
A. formeaza prin clorurare hexaclorociclohexan
B. se clorureaza in prezenta radiatiilor ultraviolete sau a luminii solare;
C. poate aditiona numai un singur mol de clor;
D. formeaza pin hidrogenare H.C.H;
E. nu aditionenza bromul, ci numai clorul.
62. Benzenul participa la reactii de:
A. reducere;
B. aditie (H2, X2, H2O);
C. oxidare;
D. substitutie;
E. polimerizare.
A. din benzen se obtine decalina prin hidrogenare;
B. prin oxidare cu oxidanti obisnuiti benzenul formeaza anhidrida ftalica;
C. benzenul se oxideaza in prezenta de V2O5 la 500°C cu oxigen molecular;
D. pin oxidarea benzenului in conditii blande se formeaza fenol;
E. la oxidarea energica a benzenului are loc ruperea ciclului.
64. Oxidarea antracenulul:
A. are loc mai usor ca si la naftalina;
B. se face cu bicromat de potasiu si acid sulfuric concentrat;
C. se face cu bicromat de potasiu in mediu bazic;
D. conduce la formarea 9,10-antrachinonei;
E. are loc la ciclul din margine, cu ruperea acestuia.
65. Hidrocarburile aromatice cu catena laterala:
A. participa la reactii specifice nucleului aromatic si catenei laterale;
B. participa la reactii de substitutie;
C. nu participa la reactii de aditie;
D. se clorureaza in prezenta de AlCl3 la nucleu
E. se clorureaza la catena laterala, reactie care are loc in prezenta luminii
A. oxidarca cu oxigen molecular a o-xilenului conduce la formarea anhidridei
ftalice;
B. oxidarea cu oxigen molecular la hidrocarburile aromatice cu catena laterala
are loc cu deschiderea ciclului aromatic;
C. oxidarea cu oxigen molecular si catalizatori a toluenului conduce la
formarea acidului benzoic
D. oxidarea cu oxigen molecular la hidrocarburile aromatice cu catena laterala
are loc la atomul de carbon de care se leaga catena laterala;
E. oxidarea cu oxigen molecular la hidrocarburile aromatice cu catena laterala
are loc fara deschiderea ciclului aromatic.
67. Urmatoarele afirmatii sunt false:
A. la oxidarea toluenului cu o solutie de permanganat de potasiu in prezenta
de acid sulfuric formeaza acid benzoic;
B. la oxidarea toluenului cu o solutie de permanganat de potasiu in prezenta
de acid sulfuric se formeaza anhidrida toluinica;
C. la oxidarca o-toluenului cu o solutie de permanganat de potasiu in prezenta
de acid sulfuric se formeaza anhidrida maleica;
D. la oxidarea propiltoluenului cu o solutie de permanganat de potasiu in
prezenta de acid sulfuric se formeaza un amestec de acizi carboxilici;
E. la oxidarea toluenului cu o solutie de permanganat de potasiu in prezenta
de acid sulfuric se formeaza acid benzoic si acid propionic
68. Din reactia dintre toluen si clorura de metil, reactie care are loc in prezenta de
AlCl3 anhidra se formeaza:
A. 1.2.4-trimetilbenzen;
B. 1.3.5-trimetilbenzen;
C. hexametilbenzen;
D o-xilen si p-xilen;
E. m-xilen.
69. La hidrogenarca completa a fenantrenului, raportul molar fenantren:hidrogen
este:
A. 1:5;
B. 1:6;
C. 1:1;
D. 1:7;
E. 1:2.
70. Nitrarea etilbenzenului:
A. conduce la un singur produs mononitrat:
B. conduce la un amestec de compusi mononitrati;
C. este o reactie de substitutie;
D. este o reactie de eliminare:
E. este o reactie de aditie
71. Sunt incorecte afirmatiile:
A. benzenul se oxideaza mai greu decat antracenul;
B. antracenul se oxideaza mai greu decat naftalina;
C. benzenul se oxideaza mai greu decat naftalina;
D. arenele nu sunt solubile in alcani;
E. arenele se comporta ca si hidrocarburi nesaturate.
72. Urmatoarele afirmatii sunt false:
A. difenilul are nuclee aromatice condensate
B. fenantrenul are trei nuclee aromatice condensate
C. sulfonarea naftalinei conduce la acizi alfa sau beta naftalinsulfonic, in
functie de temperatura
D. nitrarea naftalinei conduce α- sau β-nitronaftalina in functie de temperatura
E. cresterea temperaturii favorizeaza substitutia in pozitia β a naftalinei la
sulfonare
73. Fenantrenul:
A. are formula moleculara C10H14;
B. contine 14 clectroni π;
C. contine trei nuclee aromatice izolate;
D. are caracter aromatic mai slab decat benzenul
E .participa mai greu decat benzenul la reactii de aditie
74. Sunt adevarate afirmatiile:
A. etilbenzenul se obtine prin reactia de aditie a clorueii de etil la benzen
B. naftalina prezinta izomerie la derivatii monosubstituiti
C. naftalina este utilizata ca insecticid
D. daca se introduce un substituent de ordinul I intro molecula de nitrobenzan,
aceasta intra in pozitiile o- si p-;
E. arenele polinucleare sunt solubile in apa.
A. oxidarea toluenului are loc cu KMnO4 in solutie apoasa;
B. prin oxidarea cu KMnO4 a antracenului se obtine anhidrida ftalica;
C. anhidrida ftalica se obtine prin oxidarea in prezenta de KMnO4/H+ a o-
xilenului;
D. antracenul se utilizeaza ca insecticid;
E. antracenul ese solid la temperatura camerei.
A. pozitiile alfa sunt mai reactive decat pozitiile beta ale naftalinei;
B. aditia clorului la benzen are loc in prezenta de FeCl3;
C. naftalina este utilizata foarte greu ca solvent;
D arcnele sunt solubile in apa si solventi organici;
E. arenele mononucleare sunt lichide, iar cele polinucleare sunt solide.
77. La benzen:
A. toti atomii de carbon sunt hibridizati sp2;
B. molecula este stabila in conditii normale de temperatura si presiune;
C. reactiile de aditie decurg forte usor;
D. caracterul aromatic este cel mai slab fata de celelalte hidrocarburi
aromatice polinucleare,
E. hidrogenarea decurge mai usor decat la naftalina.
78. Benzenul:
A. are legaturile carbon-carbon egale;
B. are caracter aromatic;
C. se oxideaza mai greu decat etena;
D. disubstituit cu grupari metil se numeste toluen;
E. se poate alchila cu un alcan sau un derivat halogenat in prezenta AlCl 3.
79. Numarul de izomeri de pozitie pe care ii prezinta acidul benzensulfonic este:
A. nu prezinta izomeri;
B. 2;
C. 3;
D. 4;
E. 5;
80. La sulfonarea unui amestec de m- si p-xileni, numarul maxim de compusi
monosulfonati posibili de obtinut este:
A. 5
B. 4
C. 3
D. 3
E. 1
81. La sulfonarca unai amestec de o- si m-xileni, numarul maxim de compusi
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6.
82. La sulfonarea unui amestec de o- si p-xileni, numarul maxim de compusi
A1
B2
C. 3
D. 4
E. 5
83. La sulfonarea unui amestec de o-, m- si p-xileni, numarul maxim de compusi
A. 2;
B. 3;
C. 4;
D. 5;
E 6.
84. Un derivat trisubstituit al benzenului cu trei substituenti diferiti se poate prezenta
sub forma de:
A. 8 izomeri;
B. 10 izomeri;
C. 11 izomeri;
D. 12 izomeri;
E. 7 izomeri.
85. Cati izomeri aromatici pot fi scrisi pentru formula moleculara C 8H10?
A.2;
B. 5;
C. 4;
D. 3;
E. 6.
86. Formula Kekule a benzenului este confirmata de urmatoarele proprietati:
A. raportul atomic C:H egal cu 1:1
B. cei sase atomi de hidrogen din molecula benzenului nu sunt echivalenti
C. prezenta celor 3 legaturi duble adiacente
D. cei sase atomi de C din molecula benzenului sunt echivalenti
E. prezenta celor 3 legaturi duble din molecula benzenului este dovedita prin
aditia hidrogenului
87. Benzenul reactioneaza cu:
A. apa de brom
B. hidrogenul in conditii energice si catalitice
C. se oxideaza cu KMnO4
D. clorul
E. da reactii de polimerizare
88. Lungimea legaturii C-C din structura benzenului este de:
A. 1.54 A
B. 1.39 A
C. 1,49 A
D. 1,33 A
E. 1.44 A
89. Benzenul participa la reactii de:
A. aditie
B. oxidare cu KMnO4
C. substitutie
D. polimerizare
E. policondensare
90. Stirenul se mai numeste:
A. vinilbenzen
B. etilbenzen
C. etenilbenzen
D. metilbenzen
F. propilbenzen
91. Halogenarea benzenului cu clor are loc in prezenta de:
A. AlCl3
B. Apei de clor
C. FeCl3
D. HNO3
E. FeBr3
92. Halogenarea benzenalui cu iod are loc in prezenta:
A. AlCl3
B. HNO3
C. FeCl3
D. AlBr3
E. FeBr3
93. In urma reactiei de nitrarea a toluenului rezulta:
A. o-nitrotoluen
B. m-nitrotoluen
C. p-nitrotoluen
D. trinitrotoluen
E. trotil
Complement grupat
1. Nitrarea α-nitronaftalinei conduce la:

1. 1,4 dinitronaftalina
4 .1.8 dinitronaftalina
2. Compusii reali C6H10-n(OH)2 nu sunt aromatici daca:
1. n =2
2. n=1
3. n=4
4. n= 6
3. Sunt reactii de sulfonare:
1. C6H6 + H2SO4
2. CH3-OH + H2SO4
3. C6H5-CH-(CH3)2 + H2SO4
4 C6H5-NH2 + H2SO4.
4. Tetralina:
1. se obtine din naftalina + 3H2 (Ni)

2. formeaza, ca si orto-dietil-benzenul, acelasi produs de oxidare cu KMnO4
si H2SO4
3. are acelasi numar de atomi de carbon in molecula ca si anhidrida ftalica
4. nu prezinta izomeri geometrici
5. La obtinerea 1,2-dimetil-4-nitrobenzenului din benzen, substituentii au fost
introdusi (de preferinta), in ordinea:
1. metil, nitro, metil
2. metil, metil, nitro
deoarece:
3. astfel randamentul in produsul organic dorit este mai mare
4. guparea nitro dezactiveaza nucleul la substitutie
6. Explozia 2,4,6-trinitrotoluenului produce:
1. CO2
2. Na
3. H2O
4. O2
7. Referitor la monoalchilbenzenul obtinut prin alchilarea benzenului cu propena
sunt corecte afirmatiile, cu exceptia:
1. prin clorurare in prezenta luminii formeaza 2-cloro-2-fenil-propan
2. are in molecula 6 atomi de C tertiari, 2 atomi de C primari si unul cuaternar
3. contine 6 electroni π
4. este o hidrocarbura nesaturata
8. Anhidrida ftalica se obtine prin oxidarea cu O2 pe catalizator de V2O5 la t° a:
1. o-xilenului
2. tetralinei
3. naftalinei
4. o-dietilbenzenului
9. Izopropilbenzenul se poate obtine prin reactia benzenului cu:
1. clorura de propil
2. clorura de izopropil
3. propena in mediu acid
4. propena in prezenta AlCl3 anhidre
10. Sunt reactii catalizate de AlCl3:
1. izomerizarea alcanilor
2. reactia benzenului cu clorura de acetil
3. clorurarea toluenului la nucleu
4. aditia de HCN la etina
11. In legatura cu naftalina sunt corecte afirmatiile:
1. distantele C-C sunt egale
2. caracterul aromatic este mai slab decat la benzen
3. delocalizarea electronilor este perfecta
4. pozitiile α sunt mai reactive decat cele ß
12. Se oxideaza numai cu oxigen molecular:
1. benzenul
2. tetralina
3. naftalina
4. etilbenzenul
13. Care dintre urmatoarele reactii sunt reactii Friedel-Crafts:
1. benzen + propena
2. benzen + clorura de propionil
3. xilen + anhidrida acetica
4. izobutilamina + clorura de acetil
14. Antracenul:
1. se oxideaza mai greu decat naftalina
2. are caracter aromatic mai putin pronuntat ca benzenul
3. distantele C - C sunt egale
4. se utilizeaza in industria colorantilor
15. Sunt metode de preparare pentru alchene:
1. dehidrohalogenarea derivatilor halogenati in solutie alcoolica de baze tari
2. descompunerea termica a alcanilor
3. hidrogenarea alchinelor (Pd otravit cu saruri de Pb)
4. deshidratarea alcoolilor (H2SO4, t°C)
16. Care dintre afirmatiile despre fenantren sunt corecte:
1. molecula contine 14 electroni π
2. contine 3 nuclee izolate
3. delocalizarea electronilor nu este perfecta ca in cazul benzenului
4. este o hidrocarbura nesaturata
17. Sunt corecte afirmatiile:
1. -NH3+ este substituent de ordinul II
2. -O- este substituent de ordinul I
3. antracenul se oxideaza cu K2Cr2O7, si acid acetic
4. arenele polinucleare sunt solide
18. Sunt metode pentru obtinerea hidrocarburilor:
1. alchilarea arenelor
2. hidrogenarea C2H2 in prezenta Pd / Pb2+
3. reactia carburii de calciu cu apa
4. reactia acetilurii de cupru cu apa
19. Pentru sistemele aromatice sunt corecte afirmatiile:
1. este caracteristica reactia de substitutie
2. nesaturarea creste cu cresterea numarului de nuclee aromatice
3. benzenul nu se oxideaza cu KMnO4 si H2SO4
4. antracenul are caracter aromatic mai slab decat benzenul
20. Reactii care se desfasoara fotochimic sunt:
1. C4H10 + Cl2 → C4H9Cl + HCl
2. C6H5 - CH3 + Cl2 → C6H5-CH2Cl +HCl
3. C6H6 + 3Br2 → C6H6Br6
4 (CH2-CH2)O + HCl → C2H5OCl
21. Sunt reactii de aditie:
1. halogenarea fotochimica a arenelor
2. polimerizarea vinilica
3. aditia CH3-COOH la acetilena
4. aditia HCN la etena
22. Se oxideaza numai cu O2 in prezenta de V2O5, la temperatura ridicata, urmatorii
compusi:
1. naftalina
2. o-xilenul
3. benzenul
4. Antracenul
23. Substitutia la nucleul aromatic este orientata in pozitia orto-para de catre
gruparile:
1. -CO-NH-CH3
2. -NH-CO-CH3
3. - CN
4. - CH2-CH(CH3)-CH3
24. Izopropilbenzenul se obtine prin:
1. aditia benzenului la propena
2. alchilarea benzenului cu clorura de propionil
3. alchilarea benzenului cu clorura de izopropionil
4. alchilarea benzenului cu propena.
25. La hidrogenarea hidrocarburilor se pot obtine:
1. cicloalcani
2. alchene
3. alcani
4. dicicloalcani
26. Au in structura lor doua inele benzenice :
1. antrachinona
2. benzilidenciclohexanona
3. difenilmetanul
4. tetralina
27. Pentru a obtine m-nitro-trifenil-metan se poate face:
1. alchilarea difenil-metanului cu clor-benzen, urmata de nitrare;
2. alchilarea nitro-benzenului cu difenil-clor-metan;
3. alchilarea difenil-metanului cu clorura de (m-nitro)-benzil;
4. alchilarea benzenului cu m-nitro-difenil-clor-metan.
28. Se poate obtine toluen prin:
1. decarboxilarea acidului fenilacetic
2. hidrogenarea stirenului
3. alchilarea benzenului cu clorura de metil/AlCl3
4. hidrogenarea partiala a 3-metilen-1,4-ciclohexadienei
29. Marirea numarului de nuclee aromatice condensate determina:
1. scaderea rezistentei fata de agentii oxidanti
2. marirea usurintei la hidrogenare
3. marirea reactivitatii in reactiile de aditie
4. scaderea caracterului aromatic
30. In contradictie cu formula Kekulé a C6H6 se gasesc urmatoarele date
experimentale:
1. reactii de substitutie care decurg cu usurinta
2. stabilitatea fata de agentii oxidanti caracteristici alchenelor
3. lipsa tendintei de polimerizare
4. aditia catalitica a H2
31. Sunt corecte reactiile:
1. C6H6 + Cl2 (AlCl3) → C6H5 - Cl + HCl
2. C6H6 + HNO3 (H2SO4) → C6H5 - NO2 + H2O
3. C6H6 + CH3Cl (AlCl3) → C6H5 - CH3 + HCl
4. C6H6 + H2SO4 → C6H5 - OSO3H + H2O
32. Toluenul participa la reactii de:
1. oxidare
2. substitutie
3. aditie
4. transpozitie
33. Sunt false afirmatiile:
1. denumirea corecta a unui trimetilbenzen este 1,2,5-trimetilbenzen
2. se poate obtine o-dinitrobenzen prin nitrarea energica a benzenului
3. etil-metil-propilbenzenul are 9 izomeri
4. prin clorurarea catalitica a m-xilenului rezulta 3 izomeri monoclorurati
34. Referitor la bromurarea hidrocarburilor aromatice sunt corecte afirmatiile:
1. prin bromurarea catalitica a naftalinei se obtine cu randament mai mare
derivatul α
2. in absenta catalizatorului (FeCl3), bromurarea poate avea loc numai la
catena laterala
3. bromurarea benzenului nu necesita catalizator HNO3
4. prin monobromurarea toluenului rezulta trei izomeri, dar cu randamente de
reactie diferite
35. Afirmatiile corecte sunt:
1. la nitrarea α-nitronaftalinei compusul obtinut in cantitatea cea mai mare are
gruparile - NO2 in pozitiile 1 si 5
2. din benzen si CH3Cl in exces (in prezenta de AlCl3) rezulta
hexametilbenzen
3. difenilmetanul sau trifenilmetanul se pot obtine printr-o reactie de alchilare
Friedel- Crafts
4. aditia HCl la propina necesita HgCl2
36. Sunt corecte afirmatiile, cu exceptia:
1. raportul molar antracen:H2 la hidrogenarca totala a antracenului este 1:7
2. la monobromurarea naftalinei rezulta cu viteza mai mare α-bromnaftalina
3. benzen + 3 Br2 (lumina) - hexabromciclohexan
4. naftalina + O2 (V2O5, 350°C) - decalina
37. Se obtine toluen prin:
1. decarboxilarea acidului fenilacetic
2. oxidarea cumenului
3. alchilarea C6H6 cu CH3Cl (AlCl3, anhidra)
4. hidroliza clorurii de fenilmagneziu.
38. Arenele mononucleare pot da reactii de halogenare cu X2 (Cl2, Br2) prin:
1. substitutii fotochimice
2. aditii fotochimice
3. substitutii catalitice
4. aditii
39. Sunt substituenti de ordinul II, gruparile:
1. -NO2
2. -SO3H
3. -COOH
4. CHO
40. Sunt substituenti de ordinul I, gruparile:
1. -OH
2. -O-
3. -NH2
4. -NHCOR
41. Arenele pot participa la reactii de:
1. alchilare
2. polimerizare vinilica
3. acilare
4. aditie
42. Proprietatile benzenului explicate de structurile Kekulé sunt:
1. respecta raportul atomilor C:H = 1:1, corespunzator formulei moleculare
C6H6
2. cei gase atomi de hidrogen din formula benzenului sunt echivalenti
3. in derivatii monosubstituiti ai C6H6 atomii de hidrogen din pozitii simetrice
nu sunt echivalenti
4. benzenul poate da reactii de aditie
43. Proprietatile chimice care contravin structurilor Kekulé sunt:
1. C6H6 nu da unele reactii specifice legaturii duble
2. reactiile de aditie caracteristice compusilor nesaturati decurg greu
3. reactiile de substitute ale C6H6 caracteristice compusilor saturati decurg
usor fata de cele ale alchenelor
4. cele gase legturi carbon - carbon au aceeasi lungime
44. Referitor la toluen sunt adevarate urmatoarele enunturi:
1. prin nitrarea cu exces de amestec nitrant se obtine trotil
2. prin sulfonare duce la compusi cu putere mare de spalare
3. prezinta 4 derivati monoclorurati
4. este rezistent la oxidarea cu KMnO4 in mediu acid
45. Urmatoarele reactii presupun folosirea unor saruri ale aluminiu drept catalizatori:
1. izomerizarea n-pentanului
2. sulfonarea arenelor
3. alchilarea Fridel-Crafts
4. oxidarea catalitica a aldehidelor
Raspunsuri
Complement simplu
1. C
2. D
3. E
4. B
5. E
6. E
7. C
8. E
9. E
10. C
11. D
12. E
13. B
14. D
15. D
16. E
17. C
18. E
19. D
20. E
21. D
22. E
23. D
24. B
25. C
26. E
27. C
28. E
29. D
30. A
31. D
32. A
33. B
34. E
35. A
36. D
37. E
38. E
39. B
40. C
41. E
42. C
43. D
44. E
45. B
46. B
47. B
48. C
49. E
50. C
51. D
52. E
53. B
54. D
55. E
56. C
57. D
58. E
59. C
60. B
61. C
62. D
63. C
64. D
65. B
66. E
67. B
68. C
69. D
70. C
71. B
72. E
73. B
74. C
75. A
76. D
77. E
78. B
79. B
80. C
81. E
82. B
83. B
84. C
85. B
86. A
87. B
88. E
89. C
90. A
91. D
92. D
93. B
94. D
95. B
96. E
97. B
98. C
99. B
100. A
101. A
102. D
103. D
104. E
105. D
106. B
107. B
108. C
109. D
110. D
111. E
112. B
113. D
114. A
115. C
116. A
117. C
118. C
119. C
120. A
121. D
122. B
123. C
124. C
125. A
126. B
127. C
128. A
129. A
130. B
131. D
132. E
133. E
134. C
135. D
136. C
137. D
138. A
139. C
140. C
141. A
142. C
143. D
144. C
145. D
146. C
147. C
148. E
149. B
150. C
151. A
152. A
153. B
154. A
155. A
156. A
157. D
158. B
159. E
160. E
161. E
162. C
163. C
164. E
165. D
166. D
167. E
168. E
169. D
170. C
171. C
172. D
173. A
174. D
175. E
176. C
177. C
178. B
179. C
180. D
181. C
182. E
183. C
184. C
185. C
186. A
187. D
188. D
189. B
190. D
191. E
192. A
193. E
194. A
195. D
196. A
197. D
198. B
199. D
200. D
201. A
202. C
203. C
204. B
205. C
206. A
207. D
208. D
209. E
210. B
211. A
212. B
213. A
214. E
215. C
216. E
217. E
218. E
219. D
220. E
221. C
222. A
223. E
224. D
225. E
226. D
227. E
228. D
229. E
230. C
231. A
232. E
233. D
234. A
235. D
236. A
237. B
238. E
239. A
240. D
241. B
242. E
243. B
244. C
245. E
246. C
247. D
248. E
249. C
250. C
251. C
252. B
253. C
254. D
255. E
256. C
257. D
258. E
259. B
260. D
261. E
262. C
263. D
264. E
265. C
266. B
267. C
Complement multiplu
1. A,B,E
2. B,D,E
3. A,C
4. B,C,D,E
5. A,B,C,D
6. A,B,D
7. A,C,E
8. A,B,D,E
9. A,B,C
10. A,B,D
11. B,C,D,E
12. C,E
13. A,B,C
14. B,C,D,E
15. B,C,D
16. A,D,E
17. B,D,E
18. A,B,D
19. A,C
20. A,C,D
21. B,E,
22. A,B,E
23. A,C,E
24. C,D,E
25. A,C,E
26. B,D,E
27. C,E
28. C,D
29. B,C,D,E
30. A,B,D
31. A,B,C,E
32. B,C,D,E
33. A,B,C
34. A,B,C
35. C,D
36. B,D
37. A,B,C
38. C,D,E
39. A,B,C
40. A,B,E
41. A,B,C
42. B,C
43. A,B,E
44. B,D
45. A,B,D,E
46. B,C,
47. C,D,E
48. B,D
49. A,D
50. C,D
51. A,C,D
52. A,B,D
53. A,C
54. A,C,D
55. A,D
56. A,C,E
57. A,D
58. A,B,E
59. A,B,E
60. B,C,D
61. A,B
62. A,C,D
63. C,E
64. A,D
65. A,B,D,E
66. A,C,E
67. B,C,E
68. C
69. D
70. B,C
71. B,D,E
72. A,D
73. B,D
74. B,C
75. C,E
76. A,E
77. A,B
78. A,B,C
79. A
80. C
81. C
82. C
83. D
84. B
85. C
86. A,D,E
87. B,D
88. B
89. A,C
90. A,C
91. A,C,E
92. B
93. A,C,D,E
Complement grupat
1. C
2. B
3. B
4. C
5. C
6. A
7. D
8. E
9. A
10. A
11. C
12. B
13. A
14. C
15. E
16. B
17. E
18. A
19. E
20. A
21. A
22. B
23. C
24. D
25. E
26. A
27. C
28. B
29. E
30. A
31. A
32. A
33. A
34. E
35. E
36. D
37. B
38. E
39. E
40. E
41. E
42. E
43. E
44. B
45. B

Arene Teorie

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Arene Teorie

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Arene

Stiind ca A este omologul benzenului, compusul E este:

Se obtin derivati alchilati ai benzenului din urmatoarele reactii:

Sunt adevarate afirmatiile:

232. Decalina si tetralina sunt:

1. Afirmaţiile incorecte referitoare la tetralină sunt:

1. Nitrarea α-nitronaftalinei conduce la:

1. se obtine din naftalina + 3H2 (Ni)

S-ar putea să vă placă și