ALCHENE 1

Complement grupat

1. Metilen-ciclopentanul si ciclohexena, ambele:

1. dau prin oxidare acelasi produs
2. prezinta izomeri geometrici
3. au carboni cuaternari
4. consuma la oxidare acelasi volum dintr-o solutie 0,1M de KMnO4
2. Idem intrebarea precedenta, dar ambele:
1. au aceeasi formula moleculara
2. contin carboni nulari
3. contin atomi de C hibridizati sp3 si sp2
4. contin cate doua pozitii alilice diferite per molecula
3. Aditia bromului la orice alchena nesimetrica:
1. produce compusi ce contin carbon asimetric
2. nu necesita lumina
3. respecta regula lui Markovnikov
4. nu produce acid bromhidric
4. Sunt aditii la alchene:
1. reactia cu O2
2. reactia cu H2O
3. reactia cu H2
4. polimerizarea
5. Oxidarea etenei cu O2 in prezenta Ag la 250°C conduce la:
1. un compus heterociclic
2. etandiol
 3. un izomer cu acetaldehida
4. un ester
6. Propena:
1. aditioneaza orientat HCl
2. reactioneaza cu benzenul prin substitutie la nucleu
3. formeaza 1,2-propandiol in solutie apoasa slab bazica de KMnO4
4. nu decoloreaza apa de brom
7. Sunt metode de preparare pentru alchene:
1. dehidrohalogenarea derivatilor halogenati in solutie alcoolica de baze tari
2. descompunerea termica a alcanilor
3. hidrogenarea alchinelor (Pd otravit cu saruri de Pb)
4. deshidratarea alcoolilor (H2SO4, t°C)
8. Sunt reactii cu micsorare de catena:
1. oxidarea alchenelor cu K2Cr2O7 /H2SO4
2.oxidarea alchenelor cu KMnO4 /Na2CO3
3. oxidarea alchenelor cu KMnO4/H2SO4
4. vulcanizarea cauciucului natural
9. Afirmatii incorecte referitoare la alchene sunt:
1. alchenele se pot prepara prin dehidrohalogenarea derivatilor halogenati, la
incalzire, cu baze tari, in solutii alcoolice
2. alchenele sunt solubile in apa
3. sulfatul acid de alchil este intermediarul ce se formeaza prin aditia apei la
alchene, in prezenta de H2SO4
4. 1,2,3-propantriolul se formeaza prin oxidarea propenei cu KMnO4 in solutie
apoasa slab bazica
10. Afirmatiile valabile atat pentru alcani cat si pentru alchene sunt:
 1. punctele lor de fierbere si de topire cresc odata cu cresterea maselor lor
moleculare
2. in structura lor pot intra atomi de carbon hibridizati sp2
3. in conditii normale, termenii gazosi nu au miros
4. exista termeni ai seriei lor omoloage care au in molecula numai atomi de
carbon primari
11. Pentru compusul cu formula C4H8 este posibila o structura:
1. ciclica saturata
2. aciclica nesaturata
3. mixta (ciclica cu catena laterala)
4. ciclic nesaturata
12. Substanta numita 1-butena poate fi halogenata prin:
1. aditie de Cl2
2. aditie de HCI
3. aditie de HI
4. substitute alilica
13. Se consuma acelasi volum de K2Cr2O7 , in solutie acida pentru oxidarea a:
1. 2 moli de 2, 3-dimetil-2-butena
2. 1 mol de 2-butena
3. 1 mol de 2-metil-1-butena
4. 1 mol de 3-metil-1-butena
14. Care afirmatii privind ciclopentena sunt corecte?
1. se poate oxida cu permanganat de potasiu in mediu acid
2. prezinta izomerie geometrica
3. poate fi clorurata la carbonul adiacent dublei legaturi (pozitie alilica)
4. prezinta atomi de carbon asimetrici
15. Urmatoarele afirmatii despre conditiile de lucru ale reactiei de hidrogenare a
alchenelor in sistem heterogen sunt adevarate:
1. hidrogenul este in stare gazoasa
2. alchenele pot fi gaze sau sub forma de solutie
3. catalizatorul este solid
4. produsii de reactie sunt in stare solida
16. La etena se pot aditiona:
1. HBr
2. O2
3. Cl2
4. C6H6
17. Referitor la oxidarea alchenelor cu KMnO4 (in prezenta H2O si Na2CO3) sunt
corecte afirmatiile:
1. se formeaza dioli
2. se depune un precipitat brun
3. se decoloreaza solutia de KMnO4
4. se formeaza acizi carboxilici
18. La legaturi duble C = C din diversi compusi nesaturati se pot aditiona:
1. H2
2. sulf
3. H2O
4. benzen
19. Izobutena:
1. se obtine pin hidrogenarea alchinei corespunzatoare
2. este izomer de functiune cu ciclobutena
3. prin oxidare cu K2Cr2O7 /H2SO4 formeaza numai CO2 si H2O
4. se poate obtine prin cracarea izopentanului
20. Prin reactia 2-pentenei cu clorul 500°C se formeaza majoritar:
1. 1-clor-2-pentena
2. 2,3-diclorpentan
3. 4-clor-2-pentena
4. 5-clor-2-pentena
21. Referitor la oxidarea alchenelor cu KMnO4 (H2O/Na2CO3) sunt corecte
afirmatiile:
1. se formeaza dioli
2. se depune un precipitat brun de MnO2
3. se decoloreaza solutia de KMnO4
4. se formeaza dicetone
22. Alchena care reactioneaza cu HBr si formeaza un compus cu 58,4% Br este:
1. 1-butena
2. 2-butena
3. izobutena
4. propena
23. Punctele de fierbere cresc in urmatoarea ordine:
1. izopentan, n-pentan, 1-pentena
2. trans-2-butena, cis-2-butena, butan
3. butan, cis-2-butena, trans-2-butena
4. 1-butena, neopentan, izopentan
24. In molecula etenei exista:
1. 5 legaturi σ si 1 legatura π
2. 1 legatura dubla si 4 legaturi simple
3. 1 legatura σ C-C si 4 legaturi σ C-H
4. 4 legaturi σ si 1 legatura π
 Complement simplu

1. Dintre compusii cu formula molecular C5H10 nu exista sub forma de izomeri

geometrici un numar de:
A. 2
B. 3
C. 4
D. 8
E. nici un raspuns corect
2. Alchena care prin oxidare cu K2Cr2O7 /H2SO4 formeaza acid izobutiric si
metiltertbutil-cetona este:
A. 2,2,4-trimetil-3-hexena
B. 2,3,4,5-tetrametil-3-hexena
C. 2,3,5-trimetil-3-hexena
D. 2,2,3,5-tetrametil-3-hexena
E. 2.3.4-trimetil-3-hexena
3. Afirmatia corecta este:
A. alchenele sunt solubile in apa
B. izomerii cis ai alchenelor au puncte de fierbere mai ridicate decat izomerii
trans
C. glicocolul se obtine prin oxidarea catalitica(Ag, 250°-400o) a etenei
D. clorura de alil se obtine printr-o reactie de aditie
E. prin aditia HBr la 1-butena in prezenta peroxizilor se formeaza 2-
brombutan
4. Alchena care prin oxidare cu dicromat de potasiu si acid sulfuric formeaza
numai acetona este:
A. 2-metil-2-butena
 B. 3.4-dimetil-3-hexena
C. 2,3-dimetil-2-pentena
D. 2,3-dimetil-2-butena
E. 2-butena
5. Prin monoclorurarea propenei la 500°C se obtine:
A. 1-clorpropena
B. clorura de alil
C. clorura de vinil
D. 3,3-diclor-1-propena
E. 1,2-diclorpropan
6. La oxidarea unei alchene cu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuric se
obtine CO2 si o cetona. In acest caz atomii legati prin legatura dubla sunt:
A. secundari
B. tertiari
C. cuaternari
D. unul secundar, altul tertiar
E. unul secundar, altul cuaternar
7. Prin oxidarea ciclohexenei cu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuric se
obtine:
A. acid hexanoic
B. acid butanoic, CO2 si H2O
C. ciclohexanona
D. ciclohexanol
E. acid adipic
8. Prin aditia acidului clorhidric la 1-metil-1-ciclohexena rezulta:
9. La tratarea 3-hidroxiciclohexenei cu o solutie de permanganat de potasiu in
mediu neutru rezulta:

10. Afirmatiile de mai jos referitoare la etena sunt corecte, cu exceptia:

A. aditioneaza apa in prezenta de acid sulfuric concentrat
B. cu O2, in prezenta de Ag, la 250°C formeaza oxid de etena
C. decoloreaza solutia de Br2 in CCl4 formand 1,2-dibrometan
D. atat punctul de topire cat si punctul de fierbere sunt sub 0°C
E. prin trimerizare la 600-800°C, formeaza benzenul
11. Structura alchenei prin a carei oxidare cu K2Cr2O7, in mediu de H2SO4, se
formeaza acid acetic si metil-izopropil cetona, este:
 A. 3,4-dimetil-2-hexena
B. 2,4-dimetil-2-pentena
C. 3,4-dimetil-2-pentena
D. 2-hexena
B. 3-metil-2-pentena
12. Alchena cu formula moleculara C7H14, care prin hidrogenare formeaza n-
heptanul, iar prin oxidare cu K2Cr2O7 in mediu de H2SO4 formeaza doi acizi
monocarboxilici omologi este:
A. 3-metil-2-hexena
B. 2,2-dimetil-3-pentena
C. 3-metil-3-hexena
D. 1-heptena
E. 3-heptena
13. Prin aditia HCI la 2-clor-1-pentena se formeaza:
A. 2,3-diclorpentan
B. 1,2-diclorpentan
C. 1.1-diclorpentan
D. 2,2-diclorpentan
E. 1.3-diclorpentan
14. Care este afirmatia valabila atat pentru 2,3-dimetil-ciclobutan, cat si pentru 2-
hexena?
A. se oxideaza cu KMnO4 in solutie slab bazica
B. reactioneaza cu bromul la intuneric, in prezenta de AlCl 3
C. prezinta o mezoforma
D. prezinta izomerie geometrica
E. fiecare prezinta o legatura dubla
15. Prin oxidarea cu K2Cr2O7 si H2SO4 a ciclopentenei rezulta:
A. acid adipic
B. ciclopentanona
 C. ciclopentanol
D. acid glutaric
E. 1,2-dihidroxiciclopentanol
16. Alchena cu formula C6H12 care prin oxidare cu K2Cr2O7 /H2SO4 formeaza doi
compusi din aceeasi clasa este:
A. 3-hexena
B. 3-metil-1-pentena
C. 3-metil-2-pentena
D. 2-hexena
E 3-metil-3-pentena
17. Afirmatia incorecta este:
A. denumirea corecta a 4-etil-3-metil-2-pentenei este 3,4-dimetil-2-hexena
B. alchenele au aceeasi compozitie procentuala indiferent de numarul
atomilor de carbon din molecula
C. hexena prezinta 3 izomeri de pozitie
D. formulei moleculare C4H8 ii corespund 3 alchene izomere
E. 2-butena formeaza prin oxidare energica numai acid acetic
18. Se poate obtine C2H4 prin urmatoarele reactii, cu exceptia:
A. cracarea pentanului
B. hidrogenarea la presiune si temperatura mare, in prezenta de Ni, Pd a
acetilenei
C. deshidratarea intramoleculara la cald in prezenta de acid sulfuric
concentrat a etanolului
D. tratarea clorurii de etil cu baze tari in mediu alcoolic
E. hidrogenarea etinei in prezenta Pd/Pb
19. Compusul cu formula C5H10 prezinta un numar de stereoizomeri egal cu:
A. 2
B. 3
C. 4
 D. 5
E. 6
20. Formula care corespunde unei cicloalchene este:
A. C4nH8n-4
B. Cn+2H2n-2
C. C3n+1H6n
D. C5n+1H10n-10
E. C5n-1H10n-2
21. In legatura cu cis-2-butena si trans-2-butena sunt adevarate urmatoarele
afirmatii, cu exceptia:
A. sunt izomeri geometrici
B. sunt izomeri cu metilciclopropanul
C. p.f. al cis-2-butenei este mai mic decat p.f. al trans 2-butenei
D. contin 1 legatura π si 2 atomi de carbon hibridizati sp3
E. contin 1 legatura π si 2 atomi de carbon hibridizati sp2
22. Prin aditia acidului sulfuric la 1-butena se obtine:
A. Sulfat acid de sec-butil
B. Sulfat de butil
C. Alcool n-butilic
D. 2-butanol
E. Reactia nu este posibila
23. Se oxideaza cu KMnO4/H2SO4 un amestec de izomeri ai unei alchene si se
obtine numai acid acetic, acid propanoic, propanona, dioxid de carbon si apa.
Formula moleculara a alchenei este:
A. C3H6
B. C2H4
C. C6H14
D. C5H12
E. C4H8
24. Prin clorurarea propenei la 500°C se obtine:
A. Clorura de propil
B. 1,2-dicloropropan
C. 1,3- dicloropropan
D. Clorura de alil
E. 2,2- dicloropropan.
25. 1-Butena nu reactioneaza cu:
A. Acid clorhidric
B. Apa
C. Reactiv Tollens
D. Clor
E. KMnO4/H2O.
26. Compusii 1-butena si 2-metilpropena sunt:
A. Izomeri de pozitie
B. Izomeri de catena
C. Stereoizomeri
D. Analogi structurali
E. Izomeri de functiune.
27. Prezinta izomerie geometrica toate substantele din sirul:
A. 2-pentena, 3,4-dimetil-3-heptena, 3-metil-3-hexena, 3-hexena
B. Stiren, 1-butena, 3-metil-2-butena, 1,2-diclorociclohexan
C. 1,3-diclorociclohexan, 2-butena, 3-metil-2-hexena, 3-cloro-2-heptena
D. 1-pentena, clorura de alil, dimetilbenzen, 3-etil-3-hexena
E. Corecte A si C.
28. Se considera schema:
A + 7[O]→ acid benzoic + acid piruvic + acid acetic
Despre substanta A, care se oxideaza cu KMnO4/H2SO4, se poate afirma:
A. Este o alcadiena cu formula moleculara C12H22
 B. Are NE = 6, formula moleculara C12H14 si opt atomi de carbon tertiar in
molecula
C. Este o hidrocarbura aromatica cu NE =4
D. Se numeste 1-metil -2-fenil-1 4-hexadiena
E. Are noua atomi de carbon tertiar in molecula si formula moleculara
C12H16
29. Prin aditia acidului sulfuric la propena urmata de hidroliza se obtine:
A. Acetona
B. Alcool vinilic
C. 2-propanol
D. Izopropanol
E. Corecte C si D.
30. Daca se monoclorureaza, la 500°C, 4-metil-2-pentena se pot obtine:
A. Numai doi derivati clorurati: 1-cloro-4-metil-2-pentena si 4-cloro-4-
metil-2-pentena
B. Numai un derivat clorurat 2,3-dicloro-4-metilpentan
C. Numai un derivat clorurat 1-cloro-4-metil-2-pentena
D. Trei derivati clorurati: 1-cloro-4-metil-2-pentena, 4-cloro-4-metil-2-
pentena, 2,4 dicloro-4-metilpentena
E. Reactia este imposibila.
31. Prin barbotarea unei alchene printr-o solutie de KMnO4/H2SO4 se observa:
A. Inverzirea solutiei
B. Decolorarea solutiei
C. Degajarea unui gaz cu miros caracteristic
D. Formarea unui precipitat brun
E. Formarea unei oglinzi metalice.
32. Prin clorurarea la 500°C, a 4-metil-2-pentenei se pot obtine:
A. Doi compusi nesaturati monoclorurati
B. Doi compusi saturati
 C. Un compus saturat diclorurat
D. Un compus nesaturat diclorurat
E. Corecte A si D.
33. Natura compusilor obtinuti la oxidarea alchenelor este determinata de:
A. Concentratia oxidantului
B. Pozitia dublei legaturi
C. Natura oxidantului
D. Structura alchenei
E. Corecte B, C si D.
34. Raportul molar dintre o alchena si un alcan, cu acelasi numar de atomi de
carbon in molecula, care consuma la ardere aceeasi cantitate de oxigen este:
A. (30+1)/3n
B. 3n/(3n+1)
C. 3n/(3n-1)
D. (3n-1)/3n
E. (3n-0,5)/1,5n.
35. Numarul de moli de KMnO4/H2SO4 utilizati la oxidarea a 5 moli de 2-metil-2-
pentena este:
A. 2
B. 7,5
C. 2,5
D. 3
E. 6
36. In reactiile de aditie, in moleculele alchenelor:
A. Se rup legaturile C-H
B. Se formeaza legaturi C-C
C. Se desfac legaturile π, C=C
D. Se rup legturile σ, C-C
E. Toate raspunsurile sunt corecte
37. Numarul de izomeri de pozitie ai hidrocarburii cu formula moleculara C6H12
este:
A. 4
B. 2
C. 1
D. 5
E. 3
38. Clorurarea 1-butenei, la 500°C, este o reactie de
A. Aditie
B. Substitutie
C. Oxidare energica cu clor
D. Polimerizare
E. Formare de dioxid de carbon, apa si acid propionic
39. Prin oxidarea blanda a unei alchene, in mediu apos:
A. Se obtin dioli geminali si solutia se decoloreaza
B. Se obtin dioli vicinali si culoarea solutiei trace de la violet la verde
C. Se pot obtine dependent de structura: acizi, aldehide, celone, CO2
D. Se oblin dioli vicinali si culoarea solutiei trece de la violet la incolor cu
formarea un precipitat brun
E. Niciun raspuns nu este corect.
40. Prin oxidarea energica a unei alchene, in mediu acid:
A. se obtin fie acizi carboxilici, fie cetone si solutia se decoloreaza
B. se obtin dioli vicinali si culoarea solutiei vireaza de la violet la incolor
C. se pot obtine dependent de structura: acizi, aldehide, cetone, CO2
D. se pot obtine: acizi, cetone sau CO2 si culoarea solutiei vireaza de la
violet la incolor;
E. alchenele se oxideaza doar in mediu acid puternic.
41. In solutia acida de K2Cr2O7 si propena, se constata:
A. Atomul C sp2 se oxideaza, simultan cu cel al metalului tranzitional
 B. Atomul C sp2 se reduce si cel al metalului tranzitional se oxideaza
C. Atomul C sp2 se oxideaza, si cel al metalului tranzitional se reduce
D. Atomul C sp2 se reduce, simultan cu cel al metalului tranzitional
E. Niciun raspuns nu este corect.
42. Alchena, 2-metil propena se oxideaz cu:
A. KMnO4/H+ si se obtine o cetona si solutia devine albastru-violet
B. K2Cr2O7/H+ si se obtine o cetona si solutia se inverzeste
C. K2Cr2O7/H+ si se obtine un acid si solutia se albastreste
D. KMnO4/H+ si se obtine un acid si solutia se inverzeste
E. KMnO4/OH- si se obtine o cetona si solutia se decoloreaza.
43. Daca izoprenul reactioneaza mol la mol cu bromul, sunt adevarate afirmatiile:
A. Produsul de reactie mai poate fi utilizat ca monomer
B. La sfarsitul reactiei, produsul este colorat brun
C. Prin dehidrobromurarea produsului de reactie, se reface izoprenul
D. Produsul de reactie nu mai pate aditiona apa in mediu acid
E. Toate raspunsurile sunt corecte.
44. Alchenele sunt izomeri de functiune cu:
A. Normal-alcanii
B. Cicloalcanii
C. Arenele
D.Cicloalchinele
E. Cicloolefinele
45. La barbotarea etenei intr-o solutie de apa de brom se constata:
A. Degajarea unui gaz cu miros intepator
B. Decolorarea solutie
C. Formarea unui precipitat rosu-caramiziu
D. Cresterea masei solutiei
E. Corecte B si D
46. La oxidarea unei alchene cu solutie de KMnO4/H2SO4 s-au obtinut dioxid de
carbon, apa si acetona. Atomii de carbon implicati in legatura dubla sunt:
A. Ambii primari
B. Ambii secundari
C. Unul secundar si unul tertiar
D. Unul secundar si unul cuaternar
E. Ambii cuaternari.
47. Denumirea corecta a alchenei cu urmatoarea structura chimica este:
H3C- C (CH2-CH3) =CH-CH2-CH3
A. 3-metil-2-hexena
B. 3-metil-3-hexena
C. 2-etil-2-pentena
D. 4-metil-3-hexena
E. Corecte B si C.
48. Sulfatul acid de izopropil este:
A. Produsul de aditie a acidului sulfuric la propena
B. Un ester nesaturat
C. Un acid carboxilic nesaturat
D. O sare neutra
E. Un eter cu catena nesaturat.
49. Alchena, 3-metil-3-hexena prezinta:
A. Un izomer geometric cis
B. Un izomer geometric trans
C. Un izomer optic dextrogir
D. Un izomer optic levogir
E. Corecte A si B
50. In alchena cu urmatoarea structura chimica exista:
H3C- C (CH2-CH3) =CH-CH2-CH3
 A. 21 legaturi σ
B. 19 legaturi σ si 2 legaturi π
C. 20 legaturi σ si 1 legatura π
D. 14 legaturi σ si 7 legaturi π
E. Nu se poate aprecia.
51. Numrul total de izomeri de functiune posibili a pentenei este:
A. 2
B. 5
C. 6
D. 4
E. 7.
52. Izomerul cis-3-metil-3-hexena are structura chimica:

C. Corecte A si B
D. Nu se poate scrie
E. Prezinta doar izomeri optici dextrogir si levogir.
53. Numarul minim de atomi de carbon, pentru ca o alchena sa prezinte izomerie
geometrica este:
A. 2
B. 4
C. 5
 D. 6
E. 7
54. Alchena cu formula moleculara C5H10 prezinta un numàr de izomeri geometrici
egal cu:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. Nu prezinta izomeri geometrici
55. Alchena care prin oxidare energica cu K2Cr2O7 /H2SO4, formeaza numai acid
acetic este:
A. 1-propena
B. 1-butena
C. 2-butena
D. 2-pentena
E. 1-pentena.
56. Prin monobromurarea propenei la 500°C se obtine:
A. 1,2-dibromopropan
B. Amestec echimolecular de 1,2-dibromopropan si bromura de alil
C. Bromura de propil
D. Bromura de alil
E. Bromura de propargil.
57. La oxidarea unei alchene cu K2Cr2O7 /H2SO4 se obtine un acid carboxilic si
dioxid de carbon. In acest caz atomii implicati in legatura dubla sunt:
A. Atom de carbon tertiar
B. Atom de carbon secundar
C. Unul tertiar si unul primar
D. Unul secundar si unul cuatenar
E. Unul tertiar si unul secundar.
58. Se oxideaza, cu solutie apoasa de permanganat de potasiu 2,3-dimetil-2-butena
si rezulta:
A. Doua cetone
B. Un diol vicinal
C. Doi moli de acetona
D. Dioxid de carbon si un acid
E. O aldehida saturata
59. Este corecta afirmatia:
A. in reactiile de aditie, la alchene, se desfac legaturile σ C-C
B. Aditia halogenilor la legatura C=C se face conform regulii lui
Markovnikov
C. in reactiile de substitute alilica a alchenelor se formeaza derivati
halogenati nesaturati
D. Datorita existentei legaturii C=C alchenele pot participa la reactii de
dehidrohalogenare
E. Alchenele se oxideaza numai in mediu puternic acid.
60. Plecand de la 1-pentena se pot obtine derivati halogenati: -
A. Prin aditie de brom
B. Prin aditie de acid bromhidric
C. Prin substitute cu acid bromhidric
D. Prin substitute alilic
E. Corecte A, B si D
61. Prin oxidarea 2-metil-2-pentenei cu solutie de KMnO4/H2SO4 se pot obtine:
A. Dioxid de carbon si apa
B. Acetona
C. Acid propanoic
D. Corecte B si C
E. Corecte A si C.
62. Prin oxidarea etenei cu oxigen (Ag, 250°C) se obtine:
 A: Etandiol
B. Un eter ciclic
C. Etilenoxid
D. Un izomer de functiune al etanalului
E. Corecte B, C si D
63. Propena poate:
A. Aditiona clor
B. Aditiona acid clorhidric
C. Reactiona cu benzenul
D. Reactiona cu solutie apoasa de KMnO4
E. Toate raspunsurile sunt corecte
64. La denumirea unei alchene se tine cont de:
A. Alegerea catenei celei mai lungi care prezinta cel mai mare numar pentru
legatura dubla
B. Alegerea catenei celei mai lungi care prezinta cel mai mic numar pentru
legatura dubla
C. Alegerea catenei celei mai scurte care prezinta cel mai mare numar pentru
legatura dubla
D. Corecte A si B
E. Corecte A si C.
65. Alchenele si cicloalcanii sunt izomeri de functiune deoarece:
A. Au aceeasi formula moleculara
B. Au aceleasi proprietati fizico-chimice
C. Au aceeasi nesaturare echivalenta
D. Corecle A si B
E. Corecte A si C
66. Radicalul1-propenil:
A. Contine o legatura tripla
B. Se mai denumeste si izoalil
 C. Se mai denumeste si vinil
D. Se mai denumeste si propargil
E. Corecte B si D.
67. Radicalul etenil:
A. Contine o legatura dubla
B. Se mai denumeste si alil
C. Se mai denumeste si vinil
D. Corecte A si B
E. Corecte A si C.
68. Radicalul 3-propenil:
A. Contine o legatura dubla
B. Se mai numeste si alil
C. Se mai numeste si vinil
D. Corecte A si B
E. Corecte A si C.
69. Indicati raspunsurile corecte pentru legatura dubla dintre doi atomi de carbon
A. Este formata dintr-o legatura σ si o legatura π
B. Atomii de carbon implicati sunt hibridizare sp2
C. Prezinta structura coplanara
D. Corecte A si B
E. Corecte A, B si C.
70. Indicati raspunsul corect:
A. Legatura πeste mai slaba decat legatura σ si explica reactivitatea mare a
alchenelor
B. Legatura π este mai puternica decat legatura σ si explica reactivitatea
mare a alchenelor
C. Legatura πeste mai slaba decat legatura σ si explica reactivitatea scazuta a
alchenelor
 D. Legatura π este mai puternica decat legatura σ si explica reactivitatea
scazuta a alchenelor.
E. Toate raspunsurile sunt false.
71. Deshidratarea etanolului la cald si dehidrohalogenarea cloruri de etil la
temperatura camerei au in comun:
A. Amble reactii decurg in mediu acid
B. Ambele reactii decurg in mediu bazic
C. In ambele reactii rezulta etena
D. Corecte A si B
E. Niciun raspuns corect.
72. Alchena C7H14 cu numar maxim de atomi de carbon cuaternar se numeste:
A. 2,3-dimetil-2-pentena
B. 2,3,3-trimetil-1-pentena
C. 2,4-dimetil-1-pentena
D. Corecte A si B
E. Corecte B si C.
73. Prin reactia de monoclorurare a 1-pentenei, la 500°C, se formeaza:
A. 1,2-dicloropentan
B. Clorura de pentan
C. 4-cloro-1-pentena
D: 3-cloro-1-pentena
E. 5-cloro-1-pentena.
74. Izobutena nu poate participa la reactia de:
A. Polimerizare
B. Oxidare
C. Substitutie
D. Hidrohalogenare
E. Condensare.
75. In urma reactiei de hidrogenare a alchenelor se obtin:
 A. Alcanii corespunzatori
B. Alcadienele corespunzatoare
C. Amestecuri de alcani si alcadiene
D. Derivati ciclici nesaturati
E. Cicloalcanii corespunzatori.
76. Reactia de hidrogenare a alchenelor:
A. Are loc in sistem heterogen, iar catalizatorul este solid
B. Utilizeaza hidrogenul in stare gazoasa
C. Utilizeaza alchenele in stare gazoasa sau sub forma de solutie
D. Conduce la obtinerea alcanilor
E. Tote raspunsurile sunt corecte.
77. Prin aditia clorului la legatura dubla din alchene rezulta:
A. Alchine clorurate
B. Derivati clorurati vicinali
C. Derivati clorurati geminali
D. Corecte A si B
E. Corecte B si C.
78. Aditia de clor si de brom la alchene:
A. Este instantanee
B. Este cantitativa
C. Se foloseste pentru recunoasterea (identificarea) alchenelor
D. Se foloseste pentru determinarea cantitativa a alchenelor
E. Toate raspunsurile sunt corecte.
79. Pot prezenta izomerie de catena, alchenele:
A. Incepand cu termenul C3
B. Incepand cu termenul C4
C. Toate alchenele
D. Numai alchenele in stare gazoasa
 E. Numai alchenele saturate.
80. Pot prezenta izomerie de pozitie alchenele CnH2n pentru care:
A. n=2
B. n=3
C. n≥4
D. Indiferent de valoarea lui n
E. Numai alchenele placut mirositoare.
81. Alchena, 2-pentena poate prezenta izomeri:
A. De pozitie
B. De catena
C. Optici
D. Geometrici
E. Corecte A, B si D.
82. Se considera sistemele: KMnO4/H2SO4 (I), K2Cr2O7/H2O (II), Cl2/CCl4 (III),
KMnO4/H2O (IV). In care sir sunt numai sisteme care reactioneaza cu alchenele:
A. I, II, III, IV
B. I, II, IV
C. I, III, IV
D. II, III, IV
E. I, II, III
83. Prin aditia apei la alchena C5H10, care contine un atom de carbon cuaternar, se
obtine:
A. 2-metil-2-hidroxibutan
B. Un alcool primar
C. 2-metil-2-butanol
D. Un alcool tertiar
E. Corecte A, C si D.
84. Halogenarea alilica a unei alchene este o reactie de:
A. Substitutie
 B. Aditie vicinala
C. Izomerizare
D. Aditie si substitutie
E. Substitutie si oxidare.
85. Prin oxidarea blanda a unei achene (KMnO4/H2O):
A. Se formeaza un diol vicinal
B. Se formeaza un diol geminal
C. Solutia violet se decoloreaza
D. Se formeaza un precipitat brun
E. Corecte A, C si D.
86. Prin oxidarea 3-hexenei cu solutie de KMnO4/H2SO4:
A. Se formeaza un acid carboxilic
B. Solutia violet se decoloreaza
C. Solutia violet se inverzeste
D. Corecte A si B
E. Corecte A si C.
87. Prin oxidarea 2-metil-2-butenei cu solutie de K2Cr2O7 /H2SO4:
A. Solutia portocalie se inverzeste
B. Solutia portocalie se decoloreaza
C. Solutia portocalie nu-si modifica culoarea
D. Se formeaza un acid si o cetona
E. Corecte A si D.
88. Pentru ca prin oxidarea energica, dintr-un mol de alchena sa se obtina un singur
acid monocarboxilic, alchena trebuie sa:
A. Contina numar par de atomi de carbon
B. Prezinte catena ramificata la C2
C. Fie simetrica
D. Corecte A si C
 E. Fie o cicioalchena.
89. Radicalul CH2=CH-CH2- se numeste:
A. Propil
B. 3-propenil
C. Alil
D. Corecte B si C
E. Corecte A si C.
90.In raport cu alcanii, reactivitatea alchenelor este:
A. Mai mica
B. Mai mare
C. Identica
D. Similara
E. Nu se poate aprecia.
91. Pentru aditia halogenilor la dubla legatura este adevarata afirmatia:
A. Reactia se desfasoara in stare solida
B. Spre deosebire de clor gi brom, care reactioneaza instantaneu, iodul
reactioneaza mai greu
C. Reactia se desfasoara in solvent inert
D. Corecte B si C
E. Corecte A si B
92. Prin aditia acidului clorhidric la 1-butena se obtine preponderent:
A. 2-clorobutan
B. 1-clorobutan
C. 3-clorobutan
D. Amestec echimolar de 1-clorobutan si 2-clorobutan
E. 2-clorobutena.
93. Prin aditia apei la propena se obtine preponderent:
A. 1-propanol
 B. 2-propanol
C. Amestec echimolar de 1-propanol si 2-propanol
D. Propanal
E. Niciun raspuns corect.
94. Oxidarea blanda a propenei este caracterizatà de:
A. Decolorarea solutiei de permanganat de potasiu
B: Aparitia unui precipitat brun
C. Obtinerea unui diol vicinal
D. Corecte A, B si C
E. Niciun raspuns corect.
95. Produsii organici rezultati la oxidarea energica a 2-metil-2-butenei sunt:
A. Doar acetona
B. Etil-metil-cetona si acetona
C. Etil-metil-cetona si acidul acetic
D. Acidul formic si acetona
E. Acidul acetic si acetona.
96. Produsul reactiei de clorurare a propenei, la 500°C, este:
A. 1-cloro-2-propena
B. Clorura de alil
C. 1,2-dicloroetan
D. Corecte A si B
E. Corecte A si C.
97. Numarul total al izomerilor posibili a hidrocarburii C4H8 este:
A. 8
B. 7
C. 6
D. 5
E. 4
98. Prin tratarea cianurii de vinil (acrilonitril) cu NaAlH4/H+ se obtine:
A. Acrilamida
B. Alilamina
C. Propilamina
D. Propilamida
E. Cianura de etil

Complement multiplu
1. Alchenele:
A. sunt hidrocarburi saturate care au formula moleculara CnH2n
B. sunt hidrocarburi nesaturate, aciclice, care contin in molecula lor o
legatura multipla C-C
C. sunt hidrocarburi nesaturate, aciclice care au formula moleculara CnH2n
D. nu au serie omoloaga
E. sunt hidrocarburi nesaturate, aciclice care contin in molecula lor o
legatura dubla C=C.
2. Sunt false afirmatiile:
A. alchenele sunt hidrocarburi nesaturate, aciclice, care contin o legatura
dubla C=C
B. alchenele au denumiri care contin sufixul “ena”
C. formula generala a alchenelor este CnH2n, n = 1,2,3...
D. denumirea alchenelor se face prin inlocuirea, in denumirea alcanului, a
sufixului “an” cu sufixul “ena”
E. la denumirea alchenelor, catena de baza este catena cea mai lunga.
3. Denumirea corecta a alchenei este:

A. 4-etil-3,5-dimetil-3-hexena
B. 3-elil-2,4-dimetil-3-hexena
C. 3-metil-4-izopropil-3-hexena
 D. 4-metil-3-izopropil-3-hexena
E. 2,3-dietil-4-metil-2-pentena.
4. Urmatoarele afirmatii sunt false:
A. structura unei alchene contine o legatura covalenta dubla intre doi atomi
de carbon
B. alchenele contin atomi de carbon hibridizati sp2
C. orbitalii sp2 au geometria plana, trigonala
D. alchenele contin doua legaturi π
E. prin intrepatrundera orbitalilor de tip sp2 se formeaza o legatura π
5. Urmatoarele afirmatii sunt false:
A. legatura π se gaseste intr-un plan situat perpendicular pe planul in care
este situata legatura σ
B. legatura dubla C=C este formata din doua legaturi π
C. legatura π este mai puternica decat legatura σ
D. atomul de carbon implicat intr-o legatura dubla formeaza trei legaturi σ
coplanare
E. atomul de carbon implicat intr-o legatura dubla formeaza trei legaturi σ
planare cu unghiuri de 120° intre ele.
6. Alchenele pot prezenta:
A. doar izomerie geometrica
B. nu prezinta izomerie
C. doar izomerie de catena
D. doar izomerie de pozitie
E. izomerie de catena, pozitie si geometrica
7. Izomerii alchenelor pot fi:
A. de pozitie, cand catena este ramificata
B. de catena, cand pozitiile legaturilor duble migreaza in interiorul catenei
C. sunt geometrici cand substituentii de la acelasi atom de carbon implicat in
dubla legatura sunt diferiti
 D. izomeri geometrici cis si trans
E. sunt geometrici cand alchena are dubla legatura situata intre atomii de
carbon 1 si 2
8. Sunt adevarate afirmatiile:
A. 1-propena prezinta izomerie geometrica
B. 1-propena prezinta izomerie de catena
C. 1-propena prezinta izomerie de pozitie
D. 2-butena prezinta izomerie de catena, geometrica
E. 2-butena prezinta izomerie de pozitie, geometrica
9. Alchenele:
A. se deosebesc mult de alcani in privinta proprietatilor fizice
B. care contin intre 2-4 atomi de carbon in molecula sunt lichide
C. alchenele cu peste 18 atomi de carbon in molecula sunt solide
D. alchenele pot fi solide sau lichide
E. alchenele au proprietati fizice asemanatoare cu alcanii.
10. Sunt adevarate afirmatiile:
A. alchenele au densitatile mai mari decat alcanii corespunzatori
B. alchenele au punctele de fierbere mai mici decat ale alcanilor cu acelasi
numar de atomi de carbon in molecula
C. alchenele au punctele de fierbere mai mari decat ale alcanilor cu acelasi
numar de atomi de carbon in molecula
D. punctele de fierbere cresc cu cresterea numarului de atomi de carbon din
molecula
E. punctele de topire si de fierbere ale alchenelor scad cu cresterca
numarului de atomi de carbon din molecula
11. Urmatoarele afirmatii sunt false:
A. alchenele sunt solubile in apa si in solventi organici;
B. alchenele sunt solubile in solventi organici
C. izomerii geometrici cis au solubilitati mai ridicate decat izomerii trans
 D. izomerii geometrici trans au puncte de topire mai ridicate decat izomerii
cis
E. densitatea izomerului cis este mai mica decat a izomerului trans.
12. Alchenele:
A. au in molecula lor o legatura πmai puternica decat legatura σ
B. au in molecula lor o legatura dubla formata dintr-o legatura σ si o
legatura π
C. au reactivitate mica
D. participa numai la reactii in care are loc scindarea legaturii π
E. participa la reactii in care are loc ruperea totala a legaturii duble C=C.
13. Legatura dubla C=C din alchene se rupe in reactiile de:
A. aditie
B. polimerizare
C. oxidare blanda
D. oxidare energica
E. substitutie.
14. Scindarea legaturii πdin dubla legatura C=C din alchene are loc in reactiile de:
A. polimerizare
B. aditie
C. oxidare blanda
D. oxidare energica
E. substitutie.
15. Reactia de aditie la alchene:
A. are loc numai la dubla legatura
B. are loc cu desfacerea legaturii π si formarea a doua legaturi σ
C. are loc la toti atomii de carbon din molecula
D. are loc cu pastrarea dublei legaturi C=C
E. este o reactie reversibila.
16. In reactiile de aditie la alchene:
A. se formeaza mai multi produsi de reactie
B. se deface legatura πdin dubla legatura C=C
C. se rupe o legatura covalenta
D. se deface legatura σ din dubla legatura C=C
E. se desfac doua legaturi σ de la atomii de carbon vecini cu atomii de
carbon implicati in dubla legatura C= C.
17. La alchene:
A. se pot aditiona doua molecule de hidrogen
B. se poate aditiona hidrogenul
C. se utilizeaza drept catalizatori metale fin divizate: Ni, Pt, Pd pentru aditia
hidrogenului
D. se aditioneaza hidrogen si se formeaza un amestec de alcani
E. se aditioneaza hidrogen, reactia avand loc in sistem omogen.
18. Reactia de hidrogenare a alchenelor are loc:
A. in sistem omogen, toti reactantii si produsii de reactie sunt in aceeasi stare
de agregare
B. in sistem heterogen, deoarece catalizatorul este solid
C. in prezenta metalelor fin divizate (metale alcaline si alcalino-pamantoase)
D. cu hidrogen molecular in prezenta de catalizatori
E. in sistem heterogen pentru ca alchenele pot fi gaze sau sub forma de
solutie, hidrogenul este in stare gazoasa, produsii de reactie sunt in stare
fluida, iar catalizatorul este solid.
19. Reactia de aditie a halogeniler la alchene:
A. are loc la dubla legatura
B. conduce la obtinerea de compusi dihalogenati vicinali
C. conduce la obtinerea de compusi dialogenati geminali
D. are loc numai utilizand fluor, clor, brom
E. conduce la obtinerea de compusi saturati cu aspect uleios
20. La alchene se pot aditiona:
A. halogeni (F2, Cl2, Br2, I2)
B. apa
C. hidracizi (HF, HCl, HBr, HI)
D. hidrogen
E. toti compusii organici
21. Aditia hidracizilor la alchene:
A. conduce la formarca derivatilor halogenati vicinali
B. conduce la formarca derivatilor halogenati saturati
C. are loc cu desfacerea legaturii
π𝜋

din legatura dubla carbon-carbon

D. se poate face cu HF, HCl, HBr, HI
E. conduce la formarea derivatilor halogenati nesaturati.
22. Aditia hidracizilor:
A. la alchene are loc diferit in functie de tipul alchenei: simetrica sau
nesimetrica
B. la alchenele simetrice are loc prin respectarca regulii lui Markovnikov
C. la alchenele nesimetrice are loc cu formarea unui amestec de derivati
halogenati
D. la alchenele simetrice conduce la formarea unui amestec de derivati
halogenati
E. la alchenele nesimetrice se respecta regula lui Markovnikov
23. Regula lui Markovnikov:
A. este valabila numai pentru aditia hidracizilor la alchene
B. pastreaza dubla legatura din compusul organic la care are loc reactia de
aditie
C. spune ca la reactia de aditie a hidracizilor atomul de hidrogen merge la
atomul de carbon din dubla legatura care contine mai multi atomi de
hidrogen
 D. spune ca la reactia de aditie a hidracizilor atomul de halogen merge la
atomul de carbon din dubla legatura care contine mai putini atomi de
hidrogen
E. spune ca la reactia de aditie a hidracizilor atomul de halogen merge la
atomul de carbon din dubla legatura care contine mai putini atomi de
hidrogen, pastrand dubla legatura.
24. Aditia apei la alchene:
A. conduce la formarca alcoolilor
B. are loc in prezenta acidului sulfuric concentrat
C. decurge cu formarea unui amestec de alcooli
D. decurge cu formarea unui alcool, reactia respectand regula lui
Markovnikov
E. decurge cu formarea unui alcool, reactia nerespectand regula lui
Markovnikov.
25. Aditia apei la alchene:
A. conduce la formarea alcoolilor nesaturati
B. are loc cu pastrarea dublei legaturi C=C
C. respecta regula lui Markovnikov
D. conduce la formarea alcoolilor secundari, daca alchena contine mai mult
de doi atomi de carbon
E. are loc in prezenta acidului fosforic concentrat.
26. Polimerizarea la alchene:
A. este o reactie de poliaditie
B. are loc cu ruperea legaturii π din fiecare molecula de alchena si formarea
de noi legaturi σ C-C
C. conduce la formarea macromoleculelor
D. este o reactie pe care o dau in prezenta oxigenului
E. conduce la formarea unui monomer
27. Afirmatii false la alchene:
A. prin reactii de oxidare blanda se rup legaturile duble C=C
B. prin reactii de poliaditie formeaza polimeri
 C. nu da reactii de substitutie
D. nu aditioneaza acid fluorhidric niciodata
E. nu participa la reactii de descompunere termic
28. Reactiile alchenelor decurg cu:
A. desfacerea legaturii π din legatura dubla C=C
B. ruperea legaturii duble C=C
C. ruperea lagaturii σ , ramanand legatura π din dubla legatura C=C
D. pastrarea legaturii duble
E. formarea de noi legaturi σ
29. Este adevarat ca la alchene:
A. in reactia de substitutie nu se rupe legatura π din dubla legatura C=C
B. in reactia de polimerizare nu se rupe legatura π din dubla legatura C=C;
C. in reactia de oxidare energica nu se rupe legatura π din dubla legatura
C=C
D. in reactia de aditie se rupe legatura π din dubla legatura C=C
E. in reactia de oxidare energica se rupe legatura dubla C=C.
30. La oxidarea alchenelor:
A. se formeaza dioli vicinali daca oxidarea este blanda
B. se formeaza dioli vicinali daca se utilizeaza oxidanti energici
C. se utilizeaza doar solutie apoasa neutra sau solutie bazica de permanganat
de potasiu
D. se poate obtine un amestec de apa, dioxid de carbon si un acid carboxilic
E. se poate obtine un amestce de compusi carbonilici.
31. Reactiile de oxidare la alchene:
A. conduc la obtinerea de compusi organici diferiti
B. au loc sub actiunea agentilor oxidanti
C. decurg la fel ca si la alcani
D. sunt reactii in care se poate rupe legatura dubla C=C
 E. conduc la obtinerea numai a acizilor carboxilici.
32. La oxidarea 1-propenei se poate obtine:
A. 1,2-propandiol
B. dioxid de carbon, apa si acid acetic
C. 1-propenol
D. acetona si acid acetic
E. formaldehida si acid acetic.
33. Alchena care prin oxidare cu KMnO4, in prezenta de acid sulfuric concentrat
formeaza acid propanoic si acetona este:
A. 2-pentena
B. 2-metil-2-butena
C. 2-metil-2-pentena
D. 2-hexena
E. 1-hexena.
34. La oxidarea energica a unei alchene cu formula moleculara C5H10 se formeaza
si dioxid de carbon. Alchena care se oxideaza este:
A. 2-pentena
B. 1-pentena
C. 2-metil-2-butena
D. 2-etil-2-propena
E. 2-metil-1-butena
35. Alchenele pot participa la reactii de: oxidare (I), ardere (II), aditie (III),
polimerizare (IV), substitutie(V).
A. I, II, III, IV, V
B. I, III, IV, V
C. I, II, III, IV
D. II, III, IV, V
E. I, II, IV, V
36. Fie alchenele: 1-butena (I), 2-butena (II) si 2-metil-2-butena (III). La oxidarea
cu bicromatul de potasiu in acid sulfuric formeaza numai acid acetic:
A. II
B. III
C. I
D. I si III
E. II si III
37. In reactia de oxidare cu bicromat de potasiu si acid sulfuric a unei alchene se
formeaza 2- butanona si dimetilcetona. Alchena este:
A. 1,3-dimetil-pentena
B. 3,4-dimetil-2-pentena
C. 2,3-dimetil-2-pentena
D. 2-pentena
E. 3-pentena
38. La tratarea 1-pentenei cu o solutia acida de KMnO4, se formeaza:
A. oxid de pentilena
B. pentanal
C. dioxid de carbon, apa, acid butanoic
D. 1,2-pentandiol
E. acid formic si acid butanoic.
39. Alchena din care, prin oxidare cu K2Cr2O7 /H2SO4, rezulta CO2, H2O si
butanona este:
A. 1-butena
B. 2-butena
C. 2-metil-1-butena
D. 1-pentena
E. 2-pentena.
40. In reactia de oxidare a unei alchene cu K2Cr2O7 /H2SO4, se obtine CO2, si acid
carboxilc. Alchena are atomii de carbon implicati in dubla legatura:
 A. unul secundar, unul cuaternar
B. unul secundar, unul tertiar
C. ambii tertiari
D. ambii secundari
E. ambii cuaternari
41. Substanta cu urmatoarea formula

se numeste:
A. 2-etil-5-metil-5-hexena
B. 3,6-dimetil-6-heptena
C. 2,5-dimetil-1-hexena
D. 5-etil-2-metil-1-hexena
E. 5-etil-2,5-dimetil-l-pentena
42. La oxidarca cu KMnO4, in mediu bazie a 3-hexenei se formeaza:
A. 2 molecule de propanona
B. 2 molecule de propanal
C. 3,4-hexandiol
D. 2,3-hexandiol
E. 2 molecule de acid propionic.
43. La oxidarea cu K2Cr2O7 /H2SO4 a 3,4-dimetil-3-hexena se obtin:
A. doi acizi carboxilici
B. CO2, H2O si un acid carboxilic
C. o cetona si o aldehida
D. o cetona
E. un acid carboxilic
44. La alchene, reactia de substitutie:
A. este reactia caracteristica
B. are loc la legatura dubla C=C
C. are loc in pozitia alilica
D. are nevoic de temperaturi foarte ridicate (500-600o)
E. are loc prin inlocuirea unui atom de carbon din pozitia alilica
45. Prin oxidare energica formeaza fenil-metil-cetona, alchena:
A. a-metil-stiren
B. stiren
C. 1-fenilpropena
D. 2-fenil-1-propena
E. 3-fenil-1-butena
46. Alchena care are formula C7H14 si contine 4 atomi de carbon primar este:
A. 1-heptena
B. 2-heptena
C. 2,3-dimetil-2-pentena
D. 2,4-dimetil-2-pentena
E. 2,4-dimetilbutena.
47. Compusul organic 2,2,5,5-tetrametil-3-hexena contine:
A. 2 atomi de carbon tertiar
B. 6 atomi de carbon primar
C. 2 atomi de carbon secundar
D. 4 atomi de carbon primar
E. 2 atomi de carbon cuaternar.
48. Care dintre hidrocarburile de mai jos contin numai atomi de carbon secundar?
A. propena
B. etan
C. etena
 D. butadiena
E. 1,2-propadiena.
49. La oxidarea energica a compusului urmator CH2=C (CH3)-CH2-CH3, se
formeaza:
A. 2 cetone
B. 2 aldehide
C. o aldehida si o cetona
D. dioxid de carbon si o cetona
E. dioxid de carbon si o aldehida.
50. Alchena care la oxidare energica cu K2Cr2O7 /H2SO4 da acid acetic si butanona
este:
A. 3-metil-3-pentena
B. 2-metil-2-pentena
C. 2-etil-2-butena
D. 1-metil-3-pentena
E. 3-metil-2-pentena
51. In structura alchenelor se intalnesc legaturi:
A. Legaturi simple C-C
B. Legaturi simple π
C. Legaturi duble π
D. Legaturi simple C-H
E. Legaturi duble C=C
52. Lungimea legaturilor duble intre 2 atomi de carbon este de:
A. 1.43 A°
B. 1.33 A°
C. 1.23 A°
D. 1.13 A°
E. 1.53 A°
53. Alchenele prezinta izomerie:
 A. Optica
B. Geometrica
C. De pozitie
D. Nu prezinta nici un tip de izomerie
E. De catena
54. In cazul izomerilor trans:
A. Substituentii identici se gasesc de aceeasi parte a planului legaturii duble
B. Substituentii identici se gasesc de o parte si de alta a planului legaturii
duble
C. Atomul de carbon cointeresat in legatura dubla prezinta 4 substituenti
diferiti
D. Atomul de carbon cointeresat in legatura dubla contine 2 atomi de H
E. Atomii de carbon cointeresati in legatura dubla contin substituenti diferiti
55. 3-hexena prezinta izomerie de:
A. Nu prezinta izomerie
B. Izomerie geometrica
C. Izomerie optica
D. Izomerie de catena
E. Izomerie de pozitie
56. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate?
A. Etena este un gaz
B. Propena este un lichid
C. Alchenele cu peste 18 atomi de carbon sunt solide
D. Butena este un lichid
E. Propena este un gaz.
57. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate?
A. Punctul de fierbere al propenei este mai mic decat punctul de fierbere al
etenei
 B. Punctul de fierbere al propenei este mai mare decat punctul de fierbere al
etenei
C. Trans 2 butena prezinta punct de fierbere mai mic decat cis-2 butena
D. 1-pentena prezinta punct de fierbere mai mic decat izobutena
E. 1-butena prezinta punct de fierbere mai mare decat etena
58. Punctul de topire al etenei:
A. Este mai mic decat al propenei
B. Este mai mic decat al 1 butenei
C. Este mai mic decat al cis 2-butenei
D. Este mai mic decat al 1-pentenei
E. Este mai mare decat al cis 2- butenei
59. Alchenele sunt:
A. Solubile in apa
B. Solubile in cloroform
C. Insolubile in apa
D. Solubile in hidroxizi
E. Solubile in benzen
60. Denumirea de olefine este specifica:
A. Alcanilor
B. Alchenelor
C. Alcadienelor
D. Alchinelor
E. Arenelor
61. Care din urmatori halogeni se aditioneaza mai usor la alchene?
A. Bromul
B. Iodul
C. Clorul
D. HCl
 E. Nu exista diferente intre viteza de aditionare a halogenilor la alchene.
62. Alchenele prezinta reactii de:
A. Aditie
B. Substitutie
C. Condensare
D. Polimerizare
E. Oxidare
63. Alchenele prezinta urmatoarele reactii de aditie:
A. Apa
B. Nu prezinta reactii de aditie
C. Halogen
D. Hidracizi
E. Acid cianhidric
64. Aditia apei la alchene are loc in prezenta de:
A. HCl
B. H2SO4
C. Nu necesita prezenta unui catalizator
D. H3PO4
E. HBr
65. Hidracizii care dau reactii de aditie cu alchenele sunt:
A. HI
B. H3PO4
C. HCl
D. H3PO3
E. HBr
66. In urma reactiei de oxidare cu K2Cr2O7 /H2SO4 a alchenelor se desfac legaturi:
A. C-C
B. C-H
 C. C=C
D. C=C si C-C
E. Numai legaturi C=C
67. In urma reactiei de oxidare a etenei in prezenta KMnO4 in mediu slab bazic
rezulta:
A. Etanal
B. Glicol
C. Etanol
D. 1,2-etandiol
E. Acid acetic
68. In urma reactiei de oxidare a propenci in mediu de K2Cr2O7 /H2SO4 rezulta:
A. CO2
B. Acid propionic
C. Acid acetic
D. Acid propanoic
E. Doar CO2 a si H2O
69. In urma oxidarii 2-butenei in K2Cr2O7 /H2SO4 rezulta:
A. Doar acid acetic
B. Acid acetic si acid propionic
C. 2 moli de acid acetic
D. CO2 si H2O
E. CO2 si acid propionic
70. In urma reactiei de oxidare a 2-metil-2-pentenei in mediu de KMnO4. si H2SO4
rezulta
A. Acetona
B. CO2 si acid butanoic
C. Acid propionic
D. Acetona si acid propionic
E. Acid butanoic si acid acetic
71. Teflonul mai este cunoscut sub denumirea de:
A. Polifluoropropilena
B. Policloroetena
C. Polipropena
D. Politetrafluoroetena
E. Polifluoropropena
72. Policlorura de vinil este folosita pentru:
A. Fabricarea seringilor
B. Obtinerea de tuburi si tevi
C. Obtinerea de cabluri electrice
D. Obtinerea de linoleum
E. Obtinerea de piese izolatoare
73. Toate alchenele indiferent de numarul de atomi de carbon prezinta izomerie:
A. Optica
B. Geometrica
C. De pozitie
D. De catena
E. Nici un raspuns nu este corect
74. 2-metil-2-butena:
A. reactioneaza cu K2Cr2O7, in mediu de acid sulfuric si formeaza o cetona
si un acid carboxilic
B. are atomi de carbon hibridizati sp3, sp2, sp
C. are un atom de carbon secundar
D. la hidrogenare formeaza 2-metilbutan
E. are doi atomi de carbon primar
 RASPUNSURI
Complement grupat
1. D
2. B
3. C
4. E
5. B
6. A
7. E
8. B
9. C
10. B
11. A
12. E
13. A
14. B
15. A
16. A
17. A
18. A
19. D
20. B
21. A
22. A
23. C
24. A
Complement simplu
1. D
2. D
3. B
4. D
5. B
6. E
7. E
8. C
9. A
10. E
11. C
12. E
13. D
14. D
15. D
16. D
17. D
18. B
19. C
20. C
21. C
22. A
23. E
24. D
25. C
26. B
27. E
28. B
29. E
30. A
31. B
32. E
33. E
34. A
35. E
36. C
37. E
38. B
39. D
40. D
41. C
42. B
43. A
44. B
45. E
46. D
47. B
48. A
49. E
50. C
51. C
52. A
53. B
54. B
55. C
56. D
57. E
58. B
59. C
60. E
61. D
62. E
63. E
64. B
65. E
66. B
67. E
68. D
69. E
70. A
71. C
72. A
73. D
74. E
75. A
76. E
77. B
78. E
79. B
80. C
81. E
82. C
83. E
84. A
85. E
86. D
87. E
88. D
89. D
90. B
91. D
92. A
93. B
94. D
95. E
96. D
97. C
98. B

Complement multiplu
1. C,E
2. C,E
3. B
4. D,E
5. B,C,E
6. E
7. C,D
8. E
9. C,E
10. A,B,D
11. A,E
12. B,E
13. D
14. A,B,C
15. A,B
16. B
17. B,C
18. D,E
19. A,B,E
20. B,D
21. B,C
22. A,E
23. C,D
24. A,B,D
25. C,D
26. A,B,C
27. A,C
28. A,B,D,E
29. A,D,E
30. A,D,E
31. A,B,D
32. A,B
33. C
34. B,E
35. A
36. A
37. C
38. C
39. C
40. B
41. C
42. C
43. D
44. C,D
45. A,D
46. C,D
47. A,B,E
48. C
49. D
50. E
51. A,C,D,E
52. B
53. B,C,E
54. B,E
55. B,D,E
56. A,C,E
57. B,C,E
58. A,B,C,D
59. B,C,E
60. B
61. C
62. A,B,D,E
63. A,C,D
64. B
65. A,C,E
66. B,C
67. B,D
68. A,C
69. A,C
70. A,C,D
71. D
72. B,D
73. E
74. A,D