patologice determinate de scaderea duratei de viata a eritrocitelor,cu distrugerea exagerata a hematiilor,care depaseste capacitatea de regenerare medulara.Liza precoce a hematiilor este determinata de prezenta in ser a unor anticorpi antieritrocitari sau substante toxice.Fata de durata normala de viata a hematiilor(120 de zile),se produce o reducere a acesteia la 10-20 de zile,in cazul anemiei hemolitice. Etiologie Cauzele care scad rezistenta hematiilor si le scurteaza durata de viata sunt grupate in corpusculare(proprii hematiilor) si extracorpusculare. • Anemiile hemolitice corpusculare sunt cel mai adesea ereditare(ex.talasemia,sferocitoza) si rareori dobandite(hemoglobinuria paroxistica nocturna). • Anemiile extracorpusculare sunt de obicei dobandite in cursul vietii(prin agenti infectiosi,toxici,fizici) Patogenie Procesul de hemoliza poate avea loc intravascular sau extravascular. • In hemoliza intravasculara,liza hematiilor se produce brutal si in circulatie apare brusc o cantitate crescuta de hemoglobina(ex.accidente hemolitice posttransfuzionale prin incompatibilitate de grup sanguin).Hemoglobina eliberata se elimina prin urina,care capata o culoare rosiatica. • In hemoliza extravasculara,distrugerea hematiilor este mai lenta si are loc la nivelul splinei,ficatului si maduvei osoase.Consecinta este splenomegalia. Tablou clinic • Sindromul hemolitic:este comun tuturor formelor de anemii hemolitice.Include febra,tahicardie,tendinta la colaps,icter dupa 1-3 zile,splenomegalie,hemoglobinurie sau anurie. • Semnele generale includ:stare generala alterata,greata,varsaturi,dureri abdominale difuze sau un sindrom anemic instalat mai lent(in anemiile hemolitice cu evolutie cronica). Paraclinic • Semne de hemoliza:anemie normocroma,bilirubina indirecta crescuta,sideremie crescuta,urobilinogen urinar crescut. • Semne ce evidentiaza reactiile compensatorii:reticulocite crescute,hiperplazia seriei rosii in maduva osoasa.