1.

Stocarea i propagarea informaiei ereditare a fost sugerat de urmtoarele, cu excepia: V 40 = T - MG a) complementaritii bazelor; b) regulilor lui Chargraff; c) structurii de dublu-helix; d) experimentului Meselson-Stahl; e) experimentului Beadle-Tatum. 2. Cromosomii: a) conin la capete formaiuni numite kinetocori; b) conin la cntru o formaiune denumit constricie secundar; c) conin o formaiune numit telomere, cu rol de meninere a integritii cromosomilor; d) pot fi colorai cu un colorant violet quinacrina; e) pot fi evideniai prin coloraie Giemsa n zonele bogate n GC. 3. Exonii: a) reprezint secvene polinucleotidice relativ conservate; b) sunt situai la extremitile i n interiorul genelor; c) codific un grup de 103-104 aminoacizi; d) nu se regsesc n mARN nascent; e) se regsesc n mARN matur. 4. n limitele promotorului se gsesc secvenele: a) TATAA, care sunt un grup de pentanucleotide situate ntre limitele -25 i -20; b) GC, care este o secven hexanucleotidic ce are rolul de cretere a eficienei transcrierii; c) octamerice , care pot fi dispersate n promotor n combinaii diferite; d) CAAT, care sunt un grup de heptanucleotide ce ncep de la poziia -110; e) iniiator, cuprinse n intervalul de la -70 la -30. 5. Atenuatorii: a) se mai numesc silencers; b) moduleaz activitatea secvenelor promotor; c) nu au organizare similar cu cea a promotorului; d) au o densitate mai mic dect a intensifictorului; e) pot fi localizai i n introni. 6. Temin i Baltimore au descoperit: a) revers-transcriptaza; b) structura cromatinei; c) enzimele de restricie; d) replicarea semiconservativ; e) organizarea n triplete a codului genetic. 7. Raportul de segregare la urmai la ncruciarea ntre un dublu-heterozigot i dublu-homozigot recesiv este: a) 9-3-3-1; b) 1-1-1-1; c) 50%-25%-25%-0%; d) 25%-25%-25%-25%; e) 6-4-4-2. 8. ncruciarea ntre indivizi masculi de Drosophila cu ochi albi i descendenii lor femeli cu ochi roii a dus la: a) femele cu ochi roii; b) femele cu ochi albi; c) masculi cu ochi roii; d) masculi cu ochi albi; e) nici una din situaiile de mai sus. 9. Din experimentul Beadle-Tatum s-au desprins unele din urmtoarele concluzii: a) gena Arg-1 produce enzima ce transform precursorii n ornitin; b) gena Arg-2 produce enzima ce transform ornitina n citrulin; c) gena Arg-1 produce enzima ce transform citrulina n arginin; d) reaciile biochimice sunt controlate de gene specifice; e) calea metabolic a Arg este pe filiera precursor-ornitin-citrulin-arginin. 10. Bazele pirimidinice sunt urmtoarele, cu excepia: a) uracilului; b) citozinei; c) timinei; d) 5-Br-uracilului; e) cafeinei. 11. Rata mutaiei: a) se definete ca numr de mutaii specifice ntr-o populaie de indivizi;

b) este n medie de circa 10 -10 / locus /gen; c) se determin uor prin apariia caracterului fenotipic mutant; d) depinde de mrimea genei; e) depinde de numrul i densitatea intronilor dintr-o gen. 12. Deriva genetic: a) se definete ca o modificare n timp a raportului dintre alele; b) poate modifica raportul sntoi-purttori-bolnavi; c) opereaz prin intermediul avorturilor provocate sau mijloacelor contraceptive; d) poate duce la eliminarea unor alele; e) este corelat cu nivelul de trai. 13. Markerii genetici au aplicabilitate n: a) diagnosticul presimptomatic; b) diagnosticul prenatal; c) diagnosticul incompatibilitii de Rh, materno-fetale; d) expertiza paternitii; e) expertiza criminalistic. 14. Tehnica RFLPs utilizeaz, ca unelete, pentru diagnosticul genetic urmtoarele, cu excepia: a) enzimele de restricie; b) situsurile de restricie; c) secvene oligonucleotidice artificiale markate; d) hibridizarea cu o prob cu secven necunosacut; e) denaturarea ADN. 15. Principiile de profilaxie ale bolilor genetice se refer la urmtoarele, cu excepia: a) screeningului familial pentru diagnosticul post-mortem; b) diagnosticului presimtomatic al unor boli cu debut tardiv; c) inseminrii artificiale; d) educaiei; e) sfatului genetic. 16. Repararea prin excizie de baze a ADN este posibil prin, cu excepia: a) ADN-glicozilazei, care recunoate o baz inserat greit; b) fosfodiesterazei, care excizeaz reziduul glucido-fosforic rmas fr baz; c) ADN-polimerazei, care reface catena pe matria cromosomului omolog; d) ADN-ligazei, care reface continuitatea lanului reparat; e) AP-endonucleazelor, care excizeaz bazele vecine leziunii. 17. n repararea prin recombinare: a) replicarea se oprete la situsurile apurinice; b) repararea se produce prin ADN-polimeraza recA-dependent; c) ADN-polimeraza atipic produce o caten continu; d) repararea are loc prin bypass genic; e) refacerea catenei excizate este controlat de ctre produuii geneli umuC. 18. Recombinarea genomic: a) are loc concepional; b) poate produce 246 posibiliti; c) explic n totalitate diversitatea genetic; d) este identic la geneza embrionilor gemeni monozigoi; e) este anterioar procesului de crossing-over. 19. Deleia poate avea loc prin: a) pierderea unei pb; b) pierderea a trei pb; c) pierderea unei numr de pb, ce nu este multiplu de trei; d) pierderea unei numr de pb, ce este multiplu de trei; e) decalarea cadrului de citire al genei. 20. Mutaiile genice se pot produce prin: a) aciunea agenilor chimici, care produc dezaminare; b) alchilarea bazelor, urmat de tranziii; c) interaciunea cu moleculele hidrofobe, care se pot intercala ntre baze; d) modificarea fizic a structurii ADN prin radiaii; e) inseria unei secvene transpozabile sau virale n ADN.