Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Boal cronic inflamatorie sistemica mediat imunitar care afecteaz primar esutul sinovial, a crei iniiere i perpetuare este dependent de rspunsul celular T la un antigen necunoscut pe teren genetic predispus
1% din populaia general cea mai frecvent form de artrit inflamatorie sex ratio M/F=1/2-3 debut: decada 4-6
Formele severe
mortalitatea = boala tricoronarian sau cu limfomul Hodgkin n stadiul IV
crete riscul de mortalitate prematur cu 50%
Etiopatogenie
osteoclaste
macrofage activate
IL1 TNF
endoteliu
fibroblaste
osteoclaste
resorbie osoas
osteoporoz
Modificrile distructive articulare sunt consecina unui proces autonom n care macrofagele, sinoviocitele i fibroblastele activate dein rolul central
consecine practice
monitorizarea inflamaiei N PARALEL cu monitorizarea distruciei osteo-artic. radiografii seriate, CT, RMN
Tablou clinic
articular
sistemic
articular sinovita, panus osteoporoz periarticular eroziuni osteo-cartilaginoase deschide evoluia bolii
Debut
de obicei insidios n luni- ani acut de obicei la copil factori trigger: traumatisme, expunere la frig, tratamente cu produse biologice, stress emoional
Simptome de debut
Simptome de debut
sistemic confer gravitatea bolii vasculita afectare visceral osteoporoza, hipotrofia muscular, caexia
Nodulii reumatoizi
20-25% din bolnavi
Vasculita reumatoid
venule - purpura palpabil Artere mici i mijlocii fenomene ischemice/necroz tisular
Afectarea pulmonar
1.pleurezia frecvent asimptomatic
2.pneumotorax f. rar prin ruperea unui nodul reumatoid subpleural 3.afectare interstiial pneumonit urmat de fibroz pulmonar cu disfuncie ventilatorie restrictiv
6.broniolit
disfuncie ventilatorie obstructiv
Afectarea cardiac 1. pericardita - de obicei cu lichid puin, asimptomatic 2. noduli reumatoizi - tulb. de conducere sau insuficiene valvulare, ndeosebi aortic 3. cardiomiopatie hipertrofic
4. vasculita coronar
Afectarea neurologic
sindrom de tunel carpian (artrita sau subluxaia RCC, depunere de amiloid) - semnul Tinel
Afectarea neurologic
vasculita vasa nervorum polineuropatie
Sindromul Felty
AR cu evoluie prelungit splenomegalie neutropenie
4.sindrom sicca, sindrom Sjogren 5.evoluia cu limfoproliferri imunostimulare cronic prelungit 6.simptome sistemice - astenie, subfebr, scdere ponderal
Evaluare paraclinic
sdr. inflamator
VSH, FBG, amiloid seric tip A, neopterina, IL6,CRP hipergamaglobulinemie policlonal
Factorul reumatoid IgM i mai rar IgG anti IgG cu defect de glicozilare
FR tip IgG asociaz frecvent vasculita prezent n 85% cazuri = forme seropozitive
Anticorpii antiprotein ciclic citrulinat (antiCCP) preced cu ani apariia PR specificitate nalt pentru PR se coreleaz cu formele erozive ale PR
Anticorpi antinucleari
10-15% cazuri
Anticorpi antinucleari
anti complex ADN-histone anti Ro anti hn RNP A2 /RA33
Lichidul articular
exudat, glucoza < 15 mg%
hipergamaglobulinemie policlonal
FR prezent, complement sczut CI formate din IgG, FR i complement
Lichidul articular
50 - 60 000 celule/mm3; 75% PMN ragocite = PMN ce au inclus CI evideniate prin coloraie albastru cresyl cheag de mucin slab = distrucia proteinelor hialuronidate
Evaluarea imagistic
radiografia articular + CT
artroscopia
biopsia de sinovial
Diagnostic pozitiv
4.artrit simetric
Criteriile 1-4 minim 6 sptmni 5.noduli reumatoizi 6.prezena FR 7. Rx: eroziuni marginale, geode, osteoporoza juxtaarticular
Diagnostic pozitiv
4 criterii ARA
Stadializare
Clinico-funcional Steinbrocker
Anatomic
Diagnostic de activitate
Activitate paraclinic
Diagnostic de severitate
afectare extraarticular
FR persistent crescute > 50UI/ml; anticorpi anti CCP; AAN inelari anti ssDNA i anticorpi antikeratin CRP i 2 microglobulina crescute
Diagnosticul precoce al PR
Sindrom reumatoid FR negativ sau < FR > 50 UI/ml 50 UI/ml PR risc de eroziuni precoce PR prognostic bun
+
anti CCP
-
anti A2/RA33
-
se exclude PR
Diagnostic diferenial
Stadiile precoce Artrita din RAA articulaii mari, asimetric caracter saltator serologia infeciei streptococice
Stadiile precoce Artrita din spondilartopatii afectare concomitent artic. sacroiliace i coloan vertebral HLA B27 pozitiv
Stadiile tardive Boala artrozic durere cu caracter mecanic; prinderea IFD sindrom inflamator absent sau moderat
Stadiile tardive Guta prinderea IFD; resobia falangei distale; artic. haluce tofi gutoi hiperuricemie
Tratament
Mijloace clasice
general
local
medicamentoase
Remitive,imunosupresoare
Metotrexatul standardul tratamentului de fond 7.5 - 15 mg/sptmn = 3 doze ntr-o singur zi la 8 ore + supliment de acid folic + corticoid 5-7.5 mg/zi
metotrexat+ salazopirina
metotrexat + hidroxiclorochina metotrexat + salazopirina + hidroxiclorochina metotrexat + ciclosporina
metotrexat+ leflunomide metotrexat + antagoniti TNF alfa leflunomide + antagoniti TNF alfa
Tratamentul local intraarticular radioterapie sinoviectomie sinoviortez cu moruat de sodiu/aur*/ytriu* ciclofosfamid intraarticular
Antag.IL-1 Anakinra